JPH10279984A - 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 - Google Patents
粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高温下で長時間使用しても、トルク変動が少
ない粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を提
供する。 【解決手段】 オルガノポリシロキサン流体と、この流
体に対して白金金属が重量単位で0.1〜1000pp
mとなる量の白金系化合物からなる粘性流体継手用オル
ガノポリシロキサン組成物。
ない粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を提
供する。 【解決手段】 オルガノポリシロキサン流体と、この流
体に対して白金金属が重量単位で0.1〜1000pp
mとなる量の白金系化合物からなる粘性流体継手用オル
ガノポリシロキサン組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は粘性流体継手用オル
ガノポリシロキサン組成物に関し、詳しくは、高温下で
長時間使用しても、トルク変動が少ない粘性流体継手用
オルガノポリシロキサン組成物に関する。
ガノポリシロキサン組成物に関し、詳しくは、高温下で
長時間使用しても、トルク変動が少ない粘性流体継手用
オルガノポリシロキサン組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】粘性流体継手用オルガノポリシロキサン
組成物としては、オルガノポリシロキサン流体と芳香族
アミノ基を有するオルガノポリシロキサンからなる粘性
流体継手用オルガノポロシロキサン組成物(特公昭55
−18457号公報および特開昭62−283194号
公報参照)、オルガノポリシロキサン流体、ジルコニウ
ム原子含有オルガノシロキサン化合物、およびセリウム
原子含有オルガノシロキサン化合物からなる粘性流体継
手用オルガノポリシロキサン組成物(特公平5−599
55号公報参照)、オルガノポリシロキサン流体と、炭
素数5〜20のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基、
ハロゲン置換アリール基およびカルボキシアルキル基か
らなる群から選択される少なくとも1種のケイ素原子に
結合する基を有するオルガノポリシロキサンからなる粘
性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物(特開平4
−11696号公報参照)、オルガノポリシロキサン流
体とN,N’−ジアリール−p−アリーレンジアミン化
合物からなる粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組
成物(特開平5−163435号公報参照)が知られて
いる。
組成物としては、オルガノポリシロキサン流体と芳香族
アミノ基を有するオルガノポリシロキサンからなる粘性
流体継手用オルガノポロシロキサン組成物(特公昭55
−18457号公報および特開昭62−283194号
公報参照)、オルガノポリシロキサン流体、ジルコニウ
ム原子含有オルガノシロキサン化合物、およびセリウム
原子含有オルガノシロキサン化合物からなる粘性流体継
手用オルガノポリシロキサン組成物(特公平5−599
55号公報参照)、オルガノポリシロキサン流体と、炭
素数5〜20のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基、
ハロゲン置換アリール基およびカルボキシアルキル基か
らなる群から選択される少なくとも1種のケイ素原子に
結合する基を有するオルガノポリシロキサンからなる粘
性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物(特開平4
−11696号公報参照)、オルガノポリシロキサン流
体とN,N’−ジアリール−p−アリーレンジアミン化
合物からなる粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組
成物(特開平5−163435号公報参照)が知られて
いる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの粘性
流体継手用オルガノポリシロキサン組成物といえども、
高温下で、長時間使用していくと、トルク変動が大きく
なり、流体継手としての機能を失うという欠点があっ
た。
流体継手用オルガノポリシロキサン組成物といえども、
高温下で、長時間使用していくと、トルク変動が大きく
なり、流体継手としての機能を失うという欠点があっ
た。
【0004】本発明者らは上記の課題を解決するために
鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発
明の目的は、高温下で長時間使用しても、トルク変動が
少ない粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を
提供することにある。
鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発
明の目的は、高温下で長時間使用しても、トルク変動が
少ない粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を
提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、オルガノポリ
シロキサン流体と、この流体に対して白金金属が重量単
位で0.1〜1000ppmとなる量の白金系化合物か
らなる粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物に
関する。
シロキサン流体と、この流体に対して白金金属が重量単
位で0.1〜1000ppmとなる量の白金系化合物か
らなる粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物に
関する。
【0006】
【発明の実施の形態】本発明の粘性流体継手用オルガノ
ポリシロキサン組成物を詳細に説明する。オルガノポリ
シロキサン流体は本組成物の主剤である。このオルガノ
ポリシロキサン流体のケイ素原子に結合する基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基等のアルキル基;ビニル基、アリル基、ブ
テニル基、ペンテニル基等のアルケニル基;フェニル
基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル
基、フェネチル基等のアラルキル基;3,3,3−トリ
フロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換も
しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、好ましく
は、メチル基、フエニル基である。また、このオルガノ
ポリシロキサン流体の分子構造としては、直鎖状、一部
分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状が例示され、好ま
しくは直鎖状である。このようなオルガノポリシロキサ
ン流体としては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフエニルシロ
キサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合
体、分子鎖両末端ジメチルフエニルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサン・メチルフエニルシロキサン共重合体、
分子鎖両末端ジメチルフエニルシロキシ基封鎖ジメチル
シロキサン・ジフエニルシロキサン共重合体が例示され
る。また、このオルガノポリシロキサン流体の25℃に
おける粘度としては、100〜1000000センチス
トークスの範囲内であることがトルク伝達の点から好ま
しく、さらには、500〜500000センチストーク
スの範囲内であることが好ましい。本組成物において
は、1種のオルガノポリシロキサン流体を用いてもよ
く、また、粘度、ケイ素原子に結合する基、ないしは分
子構造が異なるオルガノポリシロキサン流体を2種以上
混合して用いてもよい。本発明においては、1種類のオ
ルガノポリシロキサン流体を用いてもよいが、より高温
下での安定性を向上させることができることから、高粘
度のオルガノポリシロキサン流体と低粘度のオルガノポ
リシロキサン流体を組み合わせて用いることが好まし
い。
ポリシロキサン組成物を詳細に説明する。オルガノポリ
シロキサン流体は本組成物の主剤である。このオルガノ
ポリシロキサン流体のケイ素原子に結合する基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基等のアルキル基;ビニル基、アリル基、ブ
テニル基、ペンテニル基等のアルケニル基;フェニル
基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル
基、フェネチル基等のアラルキル基;3,3,3−トリ
フロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の置換も
しくは非置換の一価炭化水素基が例示され、好ましく
は、メチル基、フエニル基である。また、このオルガノ
ポリシロキサン流体の分子構造としては、直鎖状、一部
分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状が例示され、好ま
しくは直鎖状である。このようなオルガノポリシロキサ
ン流体としては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフエニルシロ
キサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合
体、分子鎖両末端ジメチルフエニルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサン・メチルフエニルシロキサン共重合体、
分子鎖両末端ジメチルフエニルシロキシ基封鎖ジメチル
シロキサン・ジフエニルシロキサン共重合体が例示され
る。また、このオルガノポリシロキサン流体の25℃に
おける粘度としては、100〜1000000センチス
トークスの範囲内であることがトルク伝達の点から好ま
しく、さらには、500〜500000センチストーク
スの範囲内であることが好ましい。本組成物において
は、1種のオルガノポリシロキサン流体を用いてもよ
く、また、粘度、ケイ素原子に結合する基、ないしは分
子構造が異なるオルガノポリシロキサン流体を2種以上
混合して用いてもよい。本発明においては、1種類のオ
ルガノポリシロキサン流体を用いてもよいが、より高温
下での安定性を向上させることができることから、高粘
度のオルガノポリシロキサン流体と低粘度のオルガノポ
リシロキサン流体を組み合わせて用いることが好まし
い。
【0007】白金系化合物は、本組成物を高温下で長時
間使用しても、トルク変動を抑制するための成分であ
る。この白金系化合物としては、塩化白金酸、塩化白金
酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のカ
ルボニル錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体が例示
される。
間使用しても、トルク変動を抑制するための成分であ
る。この白金系化合物としては、塩化白金酸、塩化白金
酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のカ
ルボニル錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体が例示
される。
【0008】本組成物において、この白金系化合物の添
加量は、上記のオルガノポリシロキサン流体に対して、
白金金属が重量単位で0.1〜1000ppmの範囲内
の量であり、好ましくは、これが0.1〜500ppm
の範囲内の量である。
加量は、上記のオルガノポリシロキサン流体に対して、
白金金属が重量単位で0.1〜1000ppmの範囲内
の量であり、好ましくは、これが0.1〜500ppm
の範囲内の量である。
【0009】本組成物には、その他任意の成分として、
芳香族アミノ基を有するオルガノポリシロキサン、ジル
コニウム原子含有オルガノシロキサン化合物、セリウム
原子含有オルガノシロキサン化合物といった公知の耐熱
添加剤等を2種以上混合してもよい。
芳香族アミノ基を有するオルガノポリシロキサン、ジル
コニウム原子含有オルガノシロキサン化合物、セリウム
原子含有オルガノシロキサン化合物といった公知の耐熱
添加剤等を2種以上混合してもよい。
【0010】本組成物は、高温下、長時間使用してもト
ルク変動が小さく、また、トルク伝達性が良好であるの
で、自動車用の粘性継手として好適である。
ルク変動が小さく、また、トルク伝達性が良好であるの
で、自動車用の粘性継手として好適である。
【0011】
【実施例】本発明の粘性流体継手用オルガノポリシロキ
サン組成物を実施例により詳細に説明する。なお、実施
例中の粘度は25℃における値である。
サン組成物を実施例により詳細に説明する。なお、実施
例中の粘度は25℃における値である。
【0012】[実施例1]粘度200センチストークス
の分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリ
シロキサンに、5重量%−塩化白金酸のイソプロピルア
ルコール溶液を白金金属が重量単位で10ppmとなる
ように均一に混合して粘性流体継手用オルガノポリシロ
キサン組成物を調製した。
の分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリ
シロキサンに、5重量%−塩化白金酸のイソプロピルア
ルコール溶液を白金金属が重量単位で10ppmとなる
ように均一に混合して粘性流体継手用オルガノポリシロ
キサン組成物を調製した。
【0013】この粘性流体継手用オルガノポリシロキサ
ン組成物約100gを直径12cmで同心円上のフィン
がかみ合うように設計された継手を使用し、280℃の
雰囲気で3000rpmで回転させたときに生じるトル
クを電流計から読み取り、トルク変化を初期値に対する
変化率で評価し、その結果を表1に示した。
ン組成物約100gを直径12cmで同心円上のフィン
がかみ合うように設計された継手を使用し、280℃の
雰囲気で3000rpmで回転させたときに生じるトル
クを電流計から読み取り、トルク変化を初期値に対する
変化率で評価し、その結果を表1に示した。
【0014】[実施例2]粘度13000センチストー
クスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチル
ポリシロキサンに、白金の1,3−ジビニルテトラメチ
ルジシロキサン錯体(白金金属の含有率=4重量%)を
白金金属が重量単位で5ppmとなるように均一に混合
して粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を調
製した。この粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組
成物を実施例1と同様にして評価し、その結果を表1に
示した。
クスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチル
ポリシロキサンに、白金の1,3−ジビニルテトラメチ
ルジシロキサン錯体(白金金属の含有率=4重量%)を
白金金属が重量単位で5ppmとなるように均一に混合
して粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を調
製した。この粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組
成物を実施例1と同様にして評価し、その結果を表1に
示した。
【0015】[実施例3]粘度7000センチストーク
スの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体(ジフエニル
シロキサン単位の含有量=15モル%)80重量部と粘
度130センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサ
ン共重合体(ジフエニルシロキサン単位の含有量=15
モル%)20重量部を混合して、粘度4,200センチ
ストークスの油状のオルガノポリシロキサンを調製し
た。
スの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体(ジフエニル
シロキサン単位の含有量=15モル%)80重量部と粘
度130センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサ
ン共重合体(ジフエニルシロキサン単位の含有量=15
モル%)20重量部を混合して、粘度4,200センチ
ストークスの油状のオルガノポリシロキサンを調製し
た。
【0016】この油状のオルガノポリシロキサンに、白
金の1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体
(白金金属の含有率=4重量%)を白金金属が重量単位
で5ppmとなるように均一に混合して粘性流体継手用
オルガノポリシロキサン組成物を調製した。この粘性流
体継手用オルガノポリシロキサン組成物を実施例1と同
様にして評価し、その結果を表1に示した。
金の1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体
(白金金属の含有率=4重量%)を白金金属が重量単位
で5ppmとなるように均一に混合して粘性流体継手用
オルガノポリシロキサン組成物を調製した。この粘性流
体継手用オルガノポリシロキサン組成物を実施例1と同
様にして評価し、その結果を表1に示した。
【0017】[比較例1]粘度200センチストークス
の分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリ
シロキサンを粘性流体継手用オルガノポリシロキサンと
した。この粘性流体継手用オルガノポリシロキサンを実
施例1と同様にして評価し、その結果を表1に示した。
の分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリ
シロキサンを粘性流体継手用オルガノポリシロキサンと
した。この粘性流体継手用オルガノポリシロキサンを実
施例1と同様にして評価し、その結果を表1に示した。
【0018】[比較例2]粘度7000センチストーク
スの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体(ジフエニル
シロキサン単位の含有量=15モル%)80重量部と粘
度130センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサ
ン共重合体(ジフエニルシロキサン単位の含有量=15
モル%)20重量部を混合して、粘度4,200センチ
ストークスの油状のオルガノポリシロキサンを調製し
た。
スの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体(ジフエニル
シロキサン単位の含有量=15モル%)80重量部と粘
度130センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサ
ン共重合体(ジフエニルシロキサン単位の含有量=15
モル%)20重量部を混合して、粘度4,200センチ
ストークスの油状のオルガノポリシロキサンを調製し
た。
【0019】この油状のオルガノポリシロキサン100
重量部に、N,N’―ジトリル−p−フェニレンジアミ
ンの混合物[N,N’−ジ(o−トリル)−p―フエニレ
ンジアミンとN,N’−ジ(m−トリル)−p―フエニレ
ンジアミンとN,N’−(p−トリル)−p−フエニレン
ジアミンの混合物からなる黒褐色粘性液体]0.5重量
部を、窒素雰囲気下、80℃で5分間加熱混合して粘性
流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を調製した。
この粘性流体継手用オルガノポリシロキサンを実施例1
と同様にして評価し、その結果を表1に示した。
重量部に、N,N’―ジトリル−p−フェニレンジアミ
ンの混合物[N,N’−ジ(o−トリル)−p―フエニレ
ンジアミンとN,N’−ジ(m−トリル)−p―フエニレ
ンジアミンとN,N’−(p−トリル)−p−フエニレン
ジアミンの混合物からなる黒褐色粘性液体]0.5重量
部を、窒素雰囲気下、80℃で5分間加熱混合して粘性
流体継手用オルガノポリシロキサン組成物を調製した。
この粘性流体継手用オルガノポリシロキサンを実施例1
と同様にして評価し、その結果を表1に示した。
【0020】
【表1】
【0021】
【発明の効果】本発明の粘性流体継手用オルガノポリシ
ロキサン組成物は、長時間、高温下で使用しても、トル
クの変動が少ないという特徴がある。
ロキサン組成物は、長時間、高温下で使用しても、トル
クの変動が少ないという特徴がある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C10M 107:50 125:18) C10N 10:16 20:02 30:08 40:04 (72)発明者 立石 万里 千葉県市原市千種海岸2番2 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内
Claims (2)
- 【請求項1】 オルガノポリシロキサン流体と、この流
体に対して白金金属が重量単位で0.1〜1000pp
mとなる量の白金系化合物からなる粘性流体継手用オル
ガノポリシロキサン組成物。 - 【請求項2】 オルガノポリシロキサン流体の25℃に
おける粘度が100〜1000000センチストークス
であることを特徴とする、請求項1記載の粘性流体継手
用オルガノポリシロキサン組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9096474A JPH10279984A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 |
| US09/052,702 US5961876A (en) | 1997-03-31 | 1998-03-31 | Organopolysiloxane composition for viscous fluid couplings |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9096474A JPH10279984A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10279984A true JPH10279984A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=14166052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9096474A Pending JPH10279984A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5961876A (ja) |
| JP (1) | JPH10279984A (ja) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5518457A (en) * | 1978-07-26 | 1980-02-08 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Preparation of acrylic low molecular weight polymer |
| JPS61185597A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-19 | Toray Silicone Co Ltd | 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4640792A (en) * | 1985-11-25 | 1987-02-03 | Dow Corning Corporation | Silicone brake fluid having reduced air solubility |
| JPS62283194A (ja) * | 1986-05-30 | 1987-12-09 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 流体継手用シリコ−ン作動流体 |
| JPH0411696A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-16 | Toshiba Silicone Co Ltd | 粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物 |
| JPH05163435A (ja) * | 1991-12-17 | 1993-06-29 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 粘性流体継手用オルガノポリシロキサン組成物 |
| DE69420796T2 (de) * | 1993-07-30 | 2000-01-13 | Tonen Corp., Tokio/Tokyo | Flüssige Zusammensetzung für Flüssigkeitsreibungskupplung |
| JPH08183986A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-16 | Tonen Corp | 流体継手用流体組成物 |
| JP3763549B2 (ja) * | 1995-12-25 | 2006-04-05 | 株式会社コスモ総合研究所 | ポリオルガノシロキサン流体組成物 |
-
1997
- 1997-03-31 JP JP9096474A patent/JPH10279984A/ja active Pending
-
1998
- 1998-03-31 US US09/052,702 patent/US5961876A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5961876A (en) | 1999-10-05 |
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