JPH10287524A - 可溶化化粧料 - Google Patents

可溶化化粧料

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JPH10287524A
JPH10287524A JP9091078A JP9107897A JPH10287524A JP H10287524 A JPH10287524 A JP H10287524A JP 9091078 A JP9091078 A JP 9091078A JP 9107897 A JP9107897 A JP 9107897A JP H10287524 A JPH10287524 A JP H10287524A
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JP
Japan
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extract
marronnier
acid
oil
cosmetic
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Withdrawn
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JP9091078A
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English (en)
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Kazuaki Suzuki
一明 鈴木
Wataru Tokue
渡 徳江
Hitoshi Eguchi
仁 江口
Kenzo Ito
建三 伊藤
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、界面活性剤を使用せずに、
経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使用感を持
った可溶化化粧料を提供することである。 【解決手段】 水に難溶性の香料、薬剤又は油を添加可
溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーとマロニエエキス及び/又はマロニエ
エキス末とを含有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は可溶化化粧料に係
り、特に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に
優れ、べたつきのない使用感を持った可溶化化粧料に関
する。
【0002】
【従来の技術】従来より、水に難溶性の香料、薬剤又は
油を可溶化した化粧料が広く用いられている。かかる化
粧料を得るためには、化粧料の経時安定性を保証するた
めに界面活性剤を使用することが必須とされていた。
【0003】しかし、近年、化粧品についてもより一層
の安全性が期待されており、この観点から、界面活性剤
の配合が問題とされる事もある。そのため、界面活性剤
を使用せずに可溶化化粧料を得る方法も提案されている
(特開平2−196709号公報)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この可
溶化化粧料は、可溶化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなく、さらに使用性の面でもべた
つき感があり満足できるものではなかった。
【0005】そこで、本発明者らは、前記問題点を解決
すべく検討を重ねた結果、アルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーとマロニエエキス及び/又はマロニエエキス
末を配合することにより可溶化の長期安定性および使用
感が向上することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【0006】即ち、本発明の目的は、界面活性剤を使用
せずに、経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使
用感を持った可溶化化粧料を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の可溶化化粧料
は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとマロニエ
エキス及び/又はマロニエエキス末を含むことを特徴と
する可溶化化粧料である。
【0008】また、実質的に界面活性剤を含有しないこ
とを特徴とする。
【0009】前記アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーの配合量は0.0001〜1重量%とするのが好まし
い。さらに、前記マロニエエキス又はマロニエエキス末
の配合量は0.001〜5重量%とするのが好ましい。
【0010】本発明に用いられる水に難溶性の香料、薬
剤又は油とは、実質的に水に全く溶解しないか、あるい
は僅かに溶解するものをいう。その例としては、マカデ
ミアナッツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホ
バ油、ラノリン、スクワランアボガド油、トウモロコシ
油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌ
カ油、カカオ油、ヤシ油、スクワレン、牛脂、モクロ
ウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ等の天然動植
物油脂類、流動パラフィン、パラフィンワックス、カル
ナバロウ等のワックス類、セタノール、イソセタノー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリス
チルアルコール等の高級アルコール類、コレステロー
ル、フィトステロール等のステロール、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステア
リン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、リノレ
イン酸、オキシ酸、カプリン酸、ラウリン酸、ラノリン
脂肪酸等の高級脂肪酸類、イソプロピルミリスチン酸、
イソプロピルパルミチン酸、イソプロピルイソステアリ
ン酸、2エチルヘキサン酸グリセリール、エチルヘキサ
ン酸セチル、モノオレイン酸グリセリル等のエステル
類、その他ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエ
リスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエ
ーテル、フッソ油、セレシン、ワセリン、ポリオキシエ
チレン(8モル)オレイルアルコールエーテル、エチル
ヘキサン酸ペンタエリスリトール、リノール酸エチル等
の極性オイルやシリコーン油、ビタミンA類、ビタミン
D類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−
トコフェロール、ビタミンEニコチネート等のビタミン
E類、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸エステル等
のビタミン類及びγ−オリザノール、葉酸などビタミン
様作用物質類、安息香酸、エストラジオール、吉草酸エ
ストラジオール、エチニルエストラジオール、プロスタ
グランジン、プロビオン酸テストステロン等のホルモン
類、ベンゾフェノン、4−t−ブチル−4’−メトキシ
−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキ
サン酸グリセリル、パラアミノ安息香酸、p−アミノ安
息香酸エステル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、サリ
チル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、L−メントール、
カンファーなどの消炎剤、エチルパラベン、プロピルパ
ラべン、ブチルパラベンなどの防腐剤、グリチルレチン
酸、トリクロサン、ジブチルヒドロキシトルエンなどの
殺菌剤、オイルレッド、ナフトールイエロー、タートラ
ジン、パプリカなどの油溶性色素類、さらに香料成分と
してリナロール、リナリールアセテート、リモネン、シ
トロール、メチルイオノンベンジルアセテート、メチル
デヒドロジャスモネー卜、フェニルエチルアルコール、
ムスクケトン、サンダロール、α−ヘキシルシンナミッ
クアルデヒド、TEC、シトロネロール、生薬類などで
ある。
【0011】これらの水に難溶牲の成分の性状は液状な
いし結晶状のいずれであってもよく、単独もしくは2種
以上の混合物の形でもよい。
【0012】また、本発明に用いられるアルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸ア
ルキル共重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)1
342,ペミュレン(Pemulen )TR−1,ペミュレン
(Pemulen )TR−2(BFGoodrich社製)の商品名で
知られているものが挙げられる。
【0013】アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量は可溶化化粧料中0.0001〜1重量%が好ま
しく、さらに好ましくは0.001〜0.5重量%であ
る。0.0001重量%未満では可溶化しにくく、1重
量%を越えて配合すると使用性面でべたついてしまうた
めに好ましくない。可溶化力と使用性面から、0.00
1〜0.5重量%の範囲が最も好ましい。
【0014】なお、増粘剤として通常用いられているカ
ルボキシビニルポリマー(例えば、カーボポール(Carb
opol)941(BF Goodrich社製)、ハイビスワコー
105(和光純薬製)等では、可溶化はできない。
【0015】マロニエとは、バルカン半島原産のトチノ
キであり、本発明で使用するマロニエエキスとは、マロ
ニエの果実または葉を、プロピレングリコ−ル、1,3
−ブチレングリコール精製水、エタノ−ル等で抽出して
得られるもので、マロニエエキス末とは、マロニエの種
子をエタノ−ルで抽出して得られたエキスを、乾燥し、
粉末にしたものである。これらの配合量は、0.001
〜5重量%が適当である。
【0016】本発明の化粧料には上記必須成分の他に通
常化粧料や医薬品等のに用いられる他の成分を本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。例え
ば、二酸化チタン、マイカ、タルク等の粉末成分、ホモ
メンチル−7N−アセチルアラントラニレート、ブチル
メトキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ皮酸
−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、アミルサリ
シレート、オクチルシンナメート、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、ヒドロキシメトキシベンゾフェノン
スルホン酸ナトリウム、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−
2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリメトキシケイ皮
酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチ
ル等の紫外線吸収剤、ポリエチレングリコール、グリセ
リン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ヒ
アルロン酸及びその塩及び誘導体等の保湿剤、メチルセ
ルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、キサンタ
ンガム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコ
ール、モンモリロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタ
ノール、1,3−ブチレングリコール等の有機溶剤、ブ
チルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸
等の酸化防止剤、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、
パラオキシ安息香酸アルキルエステル(エチルパラベ
ン、ブチルパラベン等)、ヘキサクロロフェン等の抗菌
防腐剤、グリシン、アラニン、バリンロイシン、セリ
ン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパ
ラギン酸アスパラギン、グルタミン、タウリン、アルギ
ニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金
属塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸(例えばラウロイル
メチルサルコシンナトリウム等)、グルタチオン、リン
ゴ酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンB6塩酸塩、ビタミ
ンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエー
ト、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビタ
ミンB15及びその誘導体等のビタミンB類、アスコルビ
ン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコルビ
ン酸リン酸エステル(塩)、アスコルビン酸ジパルミテ
ート等のビタミンC類、ビタミンH,パントテン酸、パ
ンテチン等のビタミン類、ニコチン酸アミド、ニコチン
酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチ
ルリチン酸(塩)、グリチルレチン酸及びその誘導体、
ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプ
トール、チモール、イノシトール、サポニン類(サイコ
サポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロ
ジサポニン等)、パントテニルエチルエーテル、セファ
ランチン、プラセンタエキス、アルブチン、トラネキサ
ム酸、感光素201号等の各種薬剤、ギシギシ、クラ
ラ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニ
アオイ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウ
ヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、ユキノシタ、アルニカ、
ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ等の植物
の有機溶媒、アルコール、多価アルコール、水、水性ア
ルコール等で抽出した天然エキス、色素、香料、精製水
等を配合することができる。
【0017】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、配合量については、他に指定のない限り重量%を表
す。
【0018】(実施例1〜6、比較例1、2)表1に示
す種々の化粧水を、アルコール相を水相に添加すること
により調製し、化粧水の濁度、使用性の測定、評価を行
った。測定法及び評価基準は以下の通りとした。
【0019】[濁度測定法]ポイック積分球式濁度計
(黒板法)にて濁度を測定した。濁度値が小さい程透明
性が高く、濁度値が大きい程濁っている。
【0020】[安定性評価基準] ○:油浮きが全く認められない △:油浮きが僅かに認められる ×:油浮きが明確に認められる
【0021】[使用性評価基準]美容専門パネル10人
に使用してもらい、下記基準により判定、評価した。
【0022】(判定基準) 有効:べたつかない やや有効:わずかにべたつくが、使用上問題のない範囲
である 無効:べたつく (評価) ○:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが80%以
上 △:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが50〜8
0%未満 ×:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが30%未
【0023】
【表1】
【0024】表1から判るように、実施例1の化粧水は
濁度も低く、安定性も良好で、べたつきの少ないもので
あった。
【0025】(実施例7) 化粧水 表2に示す種々の組成の化粧水を、アルコール相を水相
に添加することにより調整した。実施例1と同様に、濁
度が低く、安定性が良好で、べたつきのないものであっ
た。
【0026】
【表2】 ──────────────────────────────── 成 分 配合量 ──────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール4000 2.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 5.0 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 メタリン酸ナトリウム 0.1 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 アルブチン 5.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0 アロエエキス 0.3 マロニエエキス 2.0 マロニエエキス末 0.1 ニンジンエキス 0.1 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.3 (ペミュレンTR−1) KOH 0.2 B.アルコール相 エチルアルコール 12.0 メチルパラベン 0.1 フェノキシエタノール 0.3 感光素201号 0.005 パラオキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 0.2 ビタミンAパルミテート 0.05 香料 0.01 ───────────────────────────────
【0027】(実施例8) ヘアトニック 表3に示す種々の組成のヘアトニックを、実施例7と同
様な方法で調整した。実施例1と同様に、濁度が低く、
安定性が良好で、べたつきのないものであった。
【0028】
【表3】 ─────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 グリセリン 2.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 エデト酸三ナトリウム 0.03 トラネキサム酸 2.5 アラントイン 0.1 パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.3 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン 1.0 dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸 リン酸ジエステルカリウム塩 0.1 マロニエエキス末 0.02 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.5 (カーボポール1342) KOH 0.3 B.アルコール相 エタノール 55.0 オキシベンゾン 0.4 dl−α−トコフェロール 0.2 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 d−カンフル 0.5 香料 0.1 ───────────────────────────────
【0029】(実施例9) 透明エッセンス 表4に示す組成の透明エッセンスを、水相を撹拌溶解
し、この中にアルコール相を添加することにより調整し
た。実施例1と同様に、安定性が良好で、べたつきの少
ないものであった。
【0030】
【表4】 ────────────────────────────── 成 分 配合量 ────────────────────────────── A.水相 精製水 残 余 ポリエチレングリコール400 5.0 プロピレングリコール 5.0 マロニエエキス 1.0 グリコール酸 2.0 L−アスコルビン酸 2−グルコシド 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.005 (ペミュレンTR−2) KOH 0.2 ヒドロキシメトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.1 B.アルコール相 エタノール 10.0 4-tert-ブチル-4’メトキシベンゾイルメタン 0.2 酢酸トコフェロール 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.03 ──────────────────────────────
【0031】(実施例10) 化粧水 表5に示す種々の組成の化粧水を、保湿剤相を水相に添
加することにより調整した。実施例1と同様に、濁度が
低く、安定性が良好で、べたつきのないものであった。
【0032】
【表5】 ────────────────────────────── 成 分 配合量 ────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール20000 1.0 グリセリン 5.0 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン 0.5 エリスリトール 0.1 マロニエエキス末 1.0 ソルビト−ル 5.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 グリチルリチン酸ジカリウム 0.01 アルキル変性カルボキシビニルポリマ− 0.1 (ペミュレンTR−2) KOH 0.05 B.保湿剤相 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 2.0 酢酸トコフェロ−ル 0.01 メチルパラベン 0.1 香料 0.005 ──────────────────────────────
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、即ち、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーとマロニエエキス及び、あるい
は、マロニエエキス末を配合することにより、水に難溶
性の香料、薬剤又は油を安定に可溶化し、使用性面でべ
たつきの少ない可溶化化粧料を提供することが可能とな
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 建三 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水に難溶性の香料、薬剤又は油を添加可
    溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
    料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
    シビニルポリマーとマロニエエキス及び/又はマロニエ
    エキス末とを含有することを特徴とする可溶化化粧料。
  2. 【請求項2】 実質的に界面活性剤を含有しない請求項
    1記載の可溶化化粧料。
  3. 【請求項3】 前記アルキル変性カルボキシビニルポリ
    マーの配合量が0.0001〜1重量%である請求項1
    または請求項2に記載の可溶化化粧料。
  4. 【請求項4】 前記マロニエエキス又は前記マロニエエ
    キス末の配合量が0.001〜5重量%である請求項1
    〜請求項3のいずれか1項に記載の可溶化化粧料。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163756A (ja) * 1999-12-07 2001-06-19 Pola Chem Ind Inc しっとり感を有する皮膚外用剤
JP2002193731A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Kanebo Ltd 化粧料
US7001355B2 (en) 2002-01-21 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Skin care device
JP2008239508A (ja) * 2007-03-26 2008-10-09 Fancl Corp α−リポ酸含有透明水性化粧料
JP2016222611A (ja) * 2015-06-01 2016-12-28 大同化成工業株式会社 外用剤用組成物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163756A (ja) * 1999-12-07 2001-06-19 Pola Chem Ind Inc しっとり感を有する皮膚外用剤
JP2002193731A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Kanebo Ltd 化粧料
US7001355B2 (en) 2002-01-21 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Skin care device
JP2008239508A (ja) * 2007-03-26 2008-10-09 Fancl Corp α−リポ酸含有透明水性化粧料
JP2016222611A (ja) * 2015-06-01 2016-12-28 大同化成工業株式会社 外用剤用組成物

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