JPH10287529A

JPH10287529A - ヒト皮膚被覆用皮膜の製法およびそれからえられた皮膜、ならびにそれに用いるヒト皮膚用エアゾール組成物

Info

Publication number: JPH10287529A
Application number: JP2942298A
Authority: JP
Inventors: Yuka Yamanaka; 結花山中; Masaomi Takahashi; 正臣高橋
Original assignee: Osaka Shipbuilding Co Ltd
Current assignee: Osaka Shipbuilding Co Ltd
Priority date: 1997-02-13
Filing date: 1998-02-12
Publication date: 1998-10-27
Anticipated expiration: 2018-02-12
Also published as: JP3805521B2

Abstract

(57)【要約】【課題】柔軟性にすぐれ、良好な機械的強度を有する
とともに、ヒト皮膚との密着性にすぐれるにもかかわら
ず、同時に使用目的達成後の剥離性にもすぐれたヒト皮
膚被覆用皮膜およびその製法、ならびに該皮膜を容易に
形成しうるヒト皮膚用エアゾール組成物を提供するこ
と。【解決手段】アクリル樹脂、可塑剤およびアルコール
を含有した原液と、噴射剤とからなるヒト皮膚用エアゾ
ール組成物を、ヒト皮膚上に噴射して複合泡状体を形成
させ、該複合泡状体を平らな膜状物としたのち、該平ら
な膜状物を乾燥させることを特徴とするヒト皮膚被覆用
皮膜の製法、前記製法によってえられたヒト皮膚被覆用
皮膜、および前記製法に用いるヒト皮膚用エアゾール組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヒト皮膚被覆用皮
膜の製法およびそれからえられた皮膜、ならびにそれに
用いるヒト皮膚用エアゾール組成物に関する。さらに詳
しくは、柔軟性にすぐれ、良好な機械的強度を有すると
ともに、ヒト皮膚との密着性にすぐれるにもかかわら
ず、同時に剥離性にもすぐれ、たとえば顔、脚などの洗
浄、保湿などを目的としたパックなどの化粧料、皮膚疾
患用、消炎鎮痛用、鎮痒用などの外用貼布剤などの医薬
品などとして好適に使用しうるヒト皮膚被覆用皮膜およ
びその製法、ならびにそれに用いるヒト皮膚用エアゾー
ル組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、たとえば冷湿布といった外用貼布
剤などの医薬品、医薬部外品、化粧料などへの利用を目
的として、たとえばアクリル系樹脂、脂肪酸ポリアミド
系樹脂、ポリビニル系樹脂などの樹脂と有効成分とを主
成分とした樹脂組成物から皮膜を形成させることが試み
られており、該樹脂組成物から形成された皮膜は、有効
成分の作用により、その薬効面では、たとえば前記外用
貼布剤などとして有用なものである。

【０００３】前記のごとく皮膜を形成しうるものとして
は、たとえばポリアミド樹脂を皮膜形成剤として含有し
た皮膚用組成物（特開昭５４−１４０７１４号公報）
や、消炎鎮痛薬を含む揮発性溶剤に皮膜形成物質として
非水溶性高分子を配合した外用消炎鎮痛剤（特開昭５４
−１４０７１３号公報）、脂肪族ポリアミド系樹脂およ
びマレイン酸系共重合体に、消炎鎮痛剤、多価アルコー
ルおよび低級アルコールを配合した外用消炎鎮痛剤（特
開昭６０−２０８９０９号公報）などが提案されてい
る。

【０００４】しかしながら、前記皮膚用組成物および外
用消炎鎮痛剤は、いずれも液状であることから、液ダレ
が起こって塗布しにくく、皮膜の形成が困難であるほ
か、乾燥性や形成された皮膜の均一性が充分でないとい
う欠点を有する。

【０００５】さらに、前記のほかにも、アクリル系ポリ
マーを含有した基剤に環状シリコーンオイルを配合した
エアゾール型粘着性組成物が提案されている（特開平７
−８２１４２号公報）。該エアゾール型粘着性組成物
は、皮膚への付着性が良好で、皮膜の形成も容易であ
り、使用性にすぐれたものである。

【０００６】しかしながら、前記エアゾール型粘着性組
成物から形成される皮膜は、通常硬度が高く、皮膚の動
きに追随させることが困難であり、さらに皮膚のように
凹凸が存在する面に対する密着性が良好でないという欠
点を有する。また、該皮膜は、その硬度の高さおよび密
着性のわるさから、たとえば前記外用貼布剤などとして
用いたばあいに、その使用目的が達せられないうちに、
ひびや割れが生じたり、剥離してしまうといった欠点を
有する。

【０００７】このように、従来、たとえばヒト皮膚用の
外用貼布剤などとして好適に使用しうる皮膜を形成する
組成物が提供されていないのが実情であり、したがっ
て、たとえば外用貼布剤などに好適に使用しうる皮膜お
よびその製法、ならびに該皮膜を容易に形成しうる組成
物の開発が待ち望まれている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、柔軟性にすぐれ、良好
な機械的強度を有するとともに、ヒト皮膚との密着性に
すぐれるにもかかわらず、同時に使用目的達成後の剥離
性にもすぐれたヒト皮膚被覆用皮膜およびその製法、な
らびに該皮膜を容易に形成しうるエアゾール組成物を提
供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、アクリル樹
脂、可塑剤およびアルコールを含有した原液と噴射剤と
からなるヒト皮膚用エアゾール組成物を、ヒト皮膚上に
噴射して複合泡状体を形成させ、該複合泡状体を平らな
膜状物としたのち、該平らな膜状物を乾燥させることを
特徴とするヒト皮膚被覆用皮膜の製法、前記製法によ
ってえられたヒト皮膚被覆用皮膜、および前記製法に
用いるヒト皮膚用エアゾール組成物に関する。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明のヒト皮膚被覆用皮膜の製
法は、前記したように、アクリル樹脂、可塑剤およびア
ルコールを含有した原液と噴射剤とからなるヒト皮膚用
エアゾール組成物を、ヒト皮膚上に噴射して複合泡状体
を形成させ、該複合泡状体を平らな膜状物としたのち、
該平らな膜状物を乾燥させることを特徴とするものであ
る。

【００１１】本発明の製法に用いられるヒト皮膚用エア
ゾール組成物を構成するアクリル樹脂は、該ヒト皮膚用
エアゾール組成物を噴射させたときに、均一で高機械的
強度を有する皮膜を形成させる作用を有する成分であ
る。

【００１２】前記アクリル樹脂としては、たとえばアク
リル系モノマー５０〜１００重量％、好ましくは７０〜
１００重量％と、該アクリル系モノマーと共重合可能な
モノマー５０〜０重量％、好ましくは３０〜０重量％と
を含有した重合成分を重合させてえられたポリマーなど
を用いることが望ましい。

【００１３】前記アクリル系モノマーの代表例として
は、たとえばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブ
チル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレ
ート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メ
タ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレートなど
の炭素数１〜８のアルキル基を有する（メタ）アクリル
酸アルキルエステル；（メタ）アクリルアミド、（メ
タ）アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
アルキルエステル、（メタ）アクリル酸メトキシアルキ
ルエステルなどがあげられ、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。

【００１４】前記アクリル系モノマーと共重合可能なモ
ノマーの代表例としては、たとえば酢酸ビニル、マレイ
ン酸エステル、スチレンなどがあげられ、これらは単独
でまたは２種以上を混合して用いることができる。

【００１５】前記アクリル樹脂の具体例としては、たと
えばポリアクリル酸ブチル、アクリル酸ブチル−メタク
リル酸共重合体、アクリル酸ブチル−ヒドロキシメタク
リル酸共重合体、アクリル酸オクチル−酢酸ビニル共重
合体、アクリル酸−スチレン共重合体、アクリル酸−メ
タクリル酸アミド共重合体などがあげられ、これらは単
独でまたは２種以上を混合して用いることができる。

【００１６】アクリル樹脂の数平均分子量は、ヒト皮膚
被覆用皮膜の剥離時の強度が充分であるようにするため
には、１００００以上、好ましくは２５０００以上であ
ることが望ましく、またヒト皮膚用エアゾール組成物を
うる際に、噴射剤に容易に溶解させるためには、１００
００００以下、好ましくは６０００００以下であること
が望ましい。

【００１７】原液中のアクリル樹脂の量は、ヒト皮膚用
エアゾール組成物から均一で高機械的強度を有する皮膜
を形成させ、また皮膜が薄くなりすぎて剥離性が低下す
るおそれをなくすためには、１０重量％以上、好ましく
は１２重量％以上であることが望ましく、また皮膜の柔
軟性、剥離性、可撓性および透明性が保持されるように
複合泡状体を形成させるためには、９０重量％以下、好
ましくは７５重量％以下であることが望ましい。

【００１８】本発明に用いられる可塑剤は、ヒト皮膚用
エアゾール組成物から形成される皮膜に可撓性、柔軟性
および透明性を付与するほか、皮膜とヒト皮膚との密着
性を向上させるとともに、使用目的達成後の皮膜の剥離
性を向上させる作用を有する成分である。

【００１９】前記可塑剤にはとくに限定がないが、皮膜
形成時に、前記アクリル樹脂に対する均一性を確保する
という点を考慮すると、アルコール可溶性化合物である
ことが好ましい。

【００２０】前記アルコール可溶性化合物の代表例とし
ては、アジピン酸、フタル酸、イソオクタン酸などのカ
ルボン酸；アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸セチ
ル、アジピン酸オレイルなどのアジピン酸エステル、フ
タル酸ジイソプロピル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ
エチルヘキシルなどのフタル酸エステル、イソオクタン
酸ジイソプロピル、イソオクタン酸セチルなどのイソオ
クタン酸エステル、ミリスチン酸イソプロピルなどのミ
リスチン酸エステル、パルミチン酸イソプロピルなどの
パルミチン酸エステルなどのカルボン酸エステル；オク
タメチルテトラシロキサン、デカメチルペンタシロキサ
ンなどの環状メチルポリシロキサン；メチルフェニルポ
リシロキサン；アクリル系オリゴマー；アルキルビニル
エーテルなどがあげられ、これらは単独でまたは２種以
上を混合して用いることができる。

【００２１】本発明においては、前記可塑剤としての作
用をより充分に呈するという点から、アジピン酸、アジ
ピン酸エステル、フタル酸、フタル酸エステル、イソオ
クタン酸、イソオクタン酸エステル、環状メチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アクリル系
オリゴマーおよびアルキルビニルエーテルから選ばれた
少なくとも１種のアルコール可溶性化合物を可塑剤とし
て用いることが好ましい。

【００２２】なお、前記アルコール可溶性化合物のなか
でも、アクリル系オリゴマーおよびアルキルビニルエー
テルは、とくに皮膜の機械的強度および皮膜とヒト皮膚
との密着性を向上させるとともに、使用目的達成後の皮
膜の剥離性を向上させる効果がとくに大きいという点か
ら好ましい。

【００２３】前記アクリル系オリゴマーとしては、たと
えばアクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸ヘキシル、アクリル酸オクチルなどのアクリル酸エス
テルの重合体；アクリル酸ブチル−メタクリル酸共重合
体、アクリル酸ブチル−アクリル酸メトキシエチル共重
合体、アクリル酸ヒドロキシエチル−アクリル酸メトキ
シエチル共重合体、アクリル酸−メタクリル酸アミド共
重合体などがあげられる。

【００２４】アクリル系オリゴマーの数平均分子量は、
ヒト皮膚被覆用皮膜の引張り強度を充分に確保するとい
う点から、５００以上、好ましくは１０００以上である
ことが望ましく、またヒト皮膚被覆用皮膜に柔軟性、可
撓性および透明性を付与するという点から、５０００以
下、好ましくは３０００以下であることが望ましい。

【００２５】前記アルキルビニルエーテルは、臭気が少
ないという点から、アルキル基の炭素数が１０以上、好
ましくは１２以上であり、またヒト皮膚被覆用皮膜の柔
軟性の点から、アルキル基の炭素数が２０以下、好まし
くは１８以下であるものが望ましく、このようなアルキ
ルビニルエーテルとしては、たとえばラウリルビニルエ
ーテル、ミリスチルビニルエーテル、セチルビニルエー
テル、ステアリルビニルエーテル、イソステアリルビニ
ルエーテルなどがあげられる。

【００２６】アルキルビニルエーテルの融点は、ヒト皮
膚被覆用皮膜の柔軟性の点から、３５℃以下、好ましく
は３０℃以下であることが望ましい。

【００２７】原液中の可塑剤の量は、かかる可塑剤を用
いたことによる効果が充分に発現されるようにするため
には、１重量％以上、好ましくは１．５重量％以上であ
ることが望ましく、またヒト皮膚用エアゾール組成物か
ら均一で高機械的強度を有する皮膜を形成させるために
は、８０重量％以下、好ましくは６０重量％以下である
ことが望ましい。

【００２８】本発明に用いられるアルコールは、ヒト皮
膚用エアゾール組成物をヒト皮膚上に噴射したときに、
複合泡状体の連続相を形成するものであり、噴射時にノ
ズルづまりなどが起こりにくく、形成されるヒト皮膚被
覆用皮膜が湿潤性、所望の厚さ、機械的強度などを有す
るようにするための成分である。

【００２９】前記アルコールとしては、たとえばエチル
アルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｎ−ブチルアルコー
ル、変性エタノールなどが好ましく用いられる。

【００３０】原液中のアルコールの量は、充分に複合泡
状体を形成させるためには、５重量％以上、好ましくは
１０重量％以上であることが望ましく、また前記アクリ
ル樹脂および可塑剤が必要十分な量で確保されるように
するためには、８５重量％以下、好ましくは８０重量％
以下であることが望ましい。

【００３１】本発明に用いられる原液は、アクリル樹
脂、可塑剤およびアルコールを含有したものであるが、
これらのほかにも、本発明の目的を阻害しない範囲でそ
の他の成分を含有することができる。

【００３２】前記その他の成分としては、たとえば水、
有効成分などがあげられる。

【００３３】本発明に用いられる水にはとくに限定がな
く、たとえば蒸留水、イオン交換水、精製水などの通常
エアゾール組成物に用いられるものがあげられる。

【００３４】原液中の水の量にはとくに限定がなく、通
常原液全量が１００重量％となるように、ほかの成分の
残部とすればよい。

【００３５】前記有効成分としては、たとえば化粧料用
有効成分；皮膚刺激剤、消炎鎮痛剤、皮膚保護剤、殺菌
消毒剤、化膿性疾患用剤、抗真菌剤などの薬効成分など
があげられる。

【００３６】前記化粧料用有効成分としては、たとえば
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールな
どの保湿剤；メトキシケイ皮酸誘導体、パラアミノ安息
香酸誘導体などの紫外線吸収剤；ジブチルヒドロキシト
ルエンなどの酸化防止剤；パラベン類などの防腐剤；香
料などがあげられる。

【００３７】前記皮膚刺激剤としては、たとえばメント
ール、カンフル、チモール、カプサイシン、ノニル酸ワ
ニリルアミドなどの、たとえば肩こりや筋肉痛の治療薬
に通常配合されるものがあげられる。

【００３８】前記消炎鎮痛剤としては、たとえばサリチ
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、ケトプロフェン、
インドメタシン、フルルビプロフェン、フェルビナク、
シマクロフェナク、ケトコラク、ロキソプロフェン、ピ
ロキシカム、テノキシカム、スプロフェン、オウバク、
カミツレ、西洋トチノミエキスなどの非ステロイド系化
合物；アムシノニド、吉草酸プロドニゾロン、吉草酸ジ
フルコルトロン、吉草酸デキサメタゾン、吉草酸ベタメ
タゾン、酢酸デキサメサゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、
デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ハルシ
ノニド、ジプロピオン酸ベタメタゾン、フルオシノニ
ド、フルオシノロンアセトニド、プレドニゾロン、プロ
ピオン酸デプロドン、プロピオン酸クロベタゾール、ベ
タメタゾンなどのステロイド系化合物があげられる。

【００３９】前記皮膚保護剤または殺菌消毒剤として
は、たとえばペパリン類似物質、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、ポビドンヨードアクリノール類などがあげられる。

【００４０】前記化膿性疾患用剤としては、たとえば塩
酸テトラサイクリン、テトラサイクリン、クロラムフェ
ニコール、硫酸フラジオマイシン、硫酸ポリミキシンＢ
などがあげられる。

【００４１】前記抗真菌剤としては、たとえばクロトリ
マゾール、塩酸クロコナゾール、硝酸イソコナゾール、
硝酸ニコナゾール、硝酸オキシコナゾール、硝酸スルコ
ナゾール、硝酸ミコナゾール、チオコナゾール、ビフォ
ナゾール、硝酸オモコナゾール、塩酸ブチナフィンなど
があげられる。

【００４２】原液中の有効成分の量は、かかる有効成分
を用いたことによる効果が充分に発現されるようにする
ためには、０．００１重量％以上、好ましくは０．０１
重量％以上であることが望ましく、またヒト皮膚被覆用
皮膜の特性を充分に発現させるためには、３０重量％以
下、好ましくは１０重量％以下であることが望ましい。

【００４３】本発明に用いられる原液を調製する方法に
はとくに限定がなく、たとえばそれぞれ所望量を調整し
た各成分を適宜撹拌混合すればよい。

【００４４】本発明に用いられる噴射剤としては、アク
リル樹脂を可溶化せしめる作用を呈するものであればよ
く、たとえばジメチルエーテル；フロン１２３、フロン
１３４ａ、フロン２２、フロン１５２ａ、フロン１４２
ｂなどの極性を有するフロンなどの極性を有する液化ガ
スなどが好ましく例示され、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。

【００４５】なお、前記噴射剤としては、えられるヒト
皮膚用エアゾール組成物が充分にかつ良好な状態で噴射
されるように、該エアゾール組成物の２５℃での蒸気圧
を１ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ以上、好ましくは２ｋｇ／ｃｍ²・
Ｇ以上とすることができ、またその安全性を考慮して、
該エアゾール組成物の２５℃での蒸気圧を８ｋｇ／ｃｍ
²・Ｇ以下、好ましくは７ｋｇ／ｃｍ²・Ｇ以下とするこ
とができるものであることが望ましい。

【００４６】本発明のヒト皮膚用エアゾール組成物にお
ける原液と噴射剤との重量比（原液／噴射剤）は、噴射
剤が原液と相溶しにくくなるのを防ぐためには、５／９
５以上、好ましくは１０／９０以上であることが望まし
く、また所望の噴射形態で充分かつ良好に噴射させるこ
とができるようにするためには、８０／２０以下、好ま
しくは７５／２５以下であることが望ましい。

【００４７】本発明のヒト皮膚用エアゾール組成物を調
製する方法にはとくに限定がなく、たとえば前記のごと
くえられた原液を所望量でエアゾール用耐圧容器内に充
填したのち、噴射剤を所望量で充填して組成物とする方
法などを採用することができる。

【００４８】本発明のエアゾール組成物は、たとえば通
常の方法で前記エアゾール用耐圧容器内に充填し、エア
ゾール用バルブおよびボタンを取付けることによってエ
アゾール製品とすることができる。

【００４９】前記エアゾール用耐圧容器としては、とく
に限定がなく、通常用いられている容器を適用すること
ができ、バルブ、ボタンなどはヒト皮膚用エアゾール組
成物の用途などに応じて適宜選択することが好ましい。

【００５０】なお、本発明のヒト皮膚用エアゾール組成
物の噴射形態にはとくに限定がないが、後述するヒト皮
膚被覆用皮膜の形成しやすさを考慮すると、通常泡状、
泥状などであることが好ましい。

【００５１】前記ヒト皮膚用エアゾール組成物をヒト皮
膚上に噴射させることにより、本発明のヒト皮膚被覆用
皮膜が形成される。

【００５２】本発明のヒト皮膚被覆用皮膜の製法によれ
ば、まず前記ヒト皮膚用エアゾール組成物をヒト皮膚上
に噴射して複合泡状体を形成させる。かかる複合泡状体
は、ヒト皮膚に素早く付着し、液ダレなどを起こすこと
がなく、付着性にすぐれているので、最終的に形成され
る皮膜の密着性がいちじるしく向上する。

【００５３】つぎに、前記複合泡状体を平らな膜状物と
する。

【００５４】前記複合泡状体から平らな膜状物とする際
には、定かではないが、おそらく、複合泡状体とヒト皮
膚とのあいだに、そのままの状態ではヒト皮膚との密着
性が高いが、これに反して剥離性も高い薄膜が形成さ
れ、しかも複合泡状体の外気と接する表面には、複合泡
状体中の噴射剤の蒸散による気体膜が形成されているの
で、最終的に形成される皮膜が柔軟性にすぐれ、良好な
機械的強度を有するとともに、密着性にすぐれるにもか
かわらず、通常かかる密着性とは相反する剥離性にもす
ぐれたものとなると考えられる。

【００５５】なお、前記複合泡状体から平らな膜状物と
する際には、そのままの状態で適宜放置してもよく、複
合泡状体の表面を手指などで満遍なく押してもよい。

【００５６】つぎに、前記膜状物を乾燥させることによ
り、本発明のヒト皮膚被覆用皮膜が形成される。

【００５７】前記膜状物を乾燥させる方法にはとくに限
定がなく、放置して自然乾燥させてもよく、たとえばド
ライヤーや温風ヒーターなどで３０〜５０℃程度で乾燥
させてもよい。

【００５８】かくしてえられる本発明のヒト皮膚被覆用
皮膜の厚さは、その機械的強度や皮膚に対する隠蔽力な
どを考慮すると、０．０１ｍｍ以上、好ましくは０．０
５ｍｍ以上であることが望ましく、また該ヒト皮膚被覆
用皮膜の柔軟性、可撓性および透明性を充分に確保する
という点を考慮すると、１ｍｍ以下、好ましくは０．８
ｍｍ以下であることが望ましい。

【００５９】本発明のヒト皮膚被覆用皮膜は、柔軟性に
すぐれ、良好な機械的強度を有するとともに、ヒト皮膚
との密着性にすぐれるにもかかわらず、通常は相反する
と考えられる剥離性にも同時にすぐれたものであるの
で、たとえば顔、脚などの洗浄、保湿などを目的とした
パックなどの化粧料、皮膚疾患用、消炎鎮痛用、鎮痒用
などの外用貼布剤などの医薬品などとして好適に使用す
ることができる。

【００６０】

【実施例】つぎに、本発明のヒト皮膚被覆用皮膜の製法
およびそれからえられた皮膜、ならびにそれに用いるヒ
ト皮膚用エアゾール組成物を実施例に基づいてさらに詳
細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定され
るものではない。

【００６１】実施例１〜１６表１〜２に示す各成分を表１〜２に示す割合で撹拌混合
して原液を調製し、この原液をアルミニウム製エアゾー
ル用耐圧容器（満注量１２０ｍｌ）内に充填したのち、
これに噴射剤としてジメチルエーテルを、原液とジメチ
ルエーテルとの重量比が表１〜２に示す割合になるよう
に充填し（ヒト皮膚用エアゾール組成物全量約６５
ｇ）、エアゾール用バルブおよびボタンを取付けてエア
ゾール製品をえた。

【００６２】なお、表１〜２に示す略号は、以下のこと
を示す。

【００６３】ＰＢＡ：ポリアクリル酸ブチル（数平均分
子量１６００００）ＡＯ：アクリル酸ブチル−アクリル酸メトキシエチル共
重合体（アクリル系オリゴマー、数平均分子量２５０
０）ＡＡ：アジピン酸ＯＭＴＳｉ：オクタメチルテトラシロキサンＬＶＥ：ラウリルビニルエーテル（融点０℃以下）ＩＳＶＥ：イソステアリルビニルエーテル（融点０℃以
下）ＥｔＯＨ：９９％変性エタノールｉＰＡ：イソプロピルアルコールＰＷ：精製水ＤＭＥ：ジメチルエーテルまた、表１〜２中には、ヒト皮膚用エアゾール組成物の
蒸気圧（２５℃）をあわせて示す。

【００６４】

【表１】

【００６５】

【表２】

【００６６】つぎに、実施例１〜１６でえられたエアゾ
ール製品を用い、ヒト皮膚用エアゾール組成物からヒト
皮膚被覆用皮膜を形成させた。

【００６７】まず、えられたエアゾール製品からヒト皮
膚用エアゾール組成物を約２秒間ヒト皮膚上に噴射し、
直径約５ｃｍ、厚さ約１ｍｍの複合泡状体を形成させ
た。

【００６８】つぎに、この複合泡状体の表面を手指で約
３秒間満遍なく押して複合泡状体を厚さ約０．２ｍｍの
平らな膜状物とした。さらに、この膜状物を約６０秒間
放置して厚さ約０．１〜０．３ｍｍのヒト皮膚被覆用皮
膜をえた。

【００６９】前記ヒト皮膚被覆用皮膜を形成させる際の
皮膜の形成性を以下の評価基準に基づいて評価した。そ
の結果を表３に示す。

【００７０】（イ）皮膜の形成性（評価基準） ○：複合泡状体のヒト皮膚への付着性がすぐれ、液ダレ
などがなく、膜状物から均一な皮膜が形成される。 △：複合泡状体のヒト皮膚への付着性がやや劣り、部分
的に液ダレがあり、膜状物から形成される皮膜に均一で
ない部分がある。 ×：複合泡状体のヒト皮膚への付着性がわるく、液ダレ
があり、膜状物から形成される皮膜が均一でない。

【００７１】また、ヒト皮膚被覆用皮膜の物性として柔
軟性、密着性、剥離性および機械的強度を以下の方法に
したがって調べた。その結果を表３に示す。

【００７２】（ロ）柔軟性エアゾール製品からヒト皮膚用エアゾール組成物を２５
℃にて約２秒間、１０ｃｍ後方よりガラス板に噴射し、
１０分間自然乾燥後、厚さ約０．２〜０．３ｍｍのヒト
皮膚被覆用皮膜をえた。

【００７３】えられた皮膜をガラス板から剥がし、その
中央を指で１回折り曲げ、皮膜が割れるときの角度（折
り曲げない状態から割れるまで、皮膜を動かせた角度）
を測定した。

【００７４】（ハ）密着性エアゾール製品からヒト皮膚用エアゾール組成物を２５
℃にて約２秒間、１０ｃｍ後方よりヒト皮膚上に噴射
し、１０分間自然乾燥後、厚さ約０．２〜０．３ｍｍの
ヒト皮膚被覆用皮膜をえた。

【００７５】えられた皮膜をヒト皮膚から２５０ｍｍ／
ｍｉｎの速度で引き剥がしたときの荷重（ｇｆ）を、プ
ルゲージにて測定した。

【００７６】（ニ）剥離性前記（ハ）密着性と同様にして厚さ約０．２〜０．３ｍ
ｍのヒト皮膚被覆用皮膜をえた。

【００７７】えられた皮膜を（ハ）密着性と同様にして
引き剥がすときの状態を目視にて観察し、以下の評価基
準に基づいて評価した。

【００７８】（評価基準） ○：ほとんどの皮膜をスムーズに引き剥がすことができ
る。 △：皮膜の約５０％はスムーズに引き剥がすことができ
るが、ほかは残っている。 ×：ほとんどの皮膜を簡単に引き剥がすことができな
い。

【００７９】（ホ）機械的強度前記（ロ）柔軟性と同様にして厚さ約０．２〜０．３ｍ
ｍのヒト皮膚被覆用皮膜をえた。

【００８０】えられた皮膜をガラス板から剥がし、プル
ゲージにて２５０ｍｍ／ｍｉｎの速度で引張ったときの
皮膜の切断荷重（ｇｆ）を測定した。

【００８１】

【表３】

【００８２】表３に示された結果から、実施例１〜１６
でえられたヒト皮膚用エアゾール組成物は、皮膜の形成
性にすぐれ、該ヒト皮膚用エアゾール組成物から形成さ
れたヒト皮膚被覆用皮膜は、良好な機械的強度を有し、
柔軟性にすぐれて皮膚の動きに追随させることが容易で
あるとともに、ヒト皮膚のように凹凸が存在していても
密着性にすぐれるにもかかわらず、同時に剥離性にすぐ
れてその１カ所を剥離させるだけで全体の剥離が容易な
ものであることがわかる。また、アクリル系オリゴマー
が用いられた実施例１〜４および７〜８のヒト皮膚被覆
用エアゾール組成物から形成されたヒト皮膚被覆用皮膜
ならびにアルキルビニルエーテルが用いられた実施例９
〜１６のヒト皮膚被覆用エアゾール組成物から形成され
たヒト皮膚被覆用皮膜は、とくにすぐれた密着性および
高機械的強度を有するものであることがわかる。

【００８３】

【発明の効果】本発明の製法により、ヒト皮膚用エアゾ
ール組成物を用いてえられたヒト皮膚被覆用皮膜は、柔
軟性にすぐれ、良好な機械的強度を有するとともに、ヒ
ト皮膚との密着性にすぐれるにもかかわらず、通常は相
反すると考えられる剥離性にも同時にすぐれたものであ
る。

【００８４】したがって、本発明のヒト皮膚被覆用皮膜
は、たとえば顔、脚などの洗浄、保湿などを目的とした
パックなどの化粧料、皮膚疾患用、消炎鎮痛用、鎮痒用
などの外用貼布剤などの医薬品などとして好適に使用す
ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アクリル樹脂、可塑剤およびアルコール
を含有した原液と噴射剤とからなるヒト皮膚用エアゾー
ル組成物を、ヒト皮膚上に噴射して複合泡状体を形成さ
せ、該複合泡状体を平らな膜状物としたのち、該平らな
膜状物を乾燥させることを特徴とするヒト皮膚被覆用皮
膜の製法。
【請求項２】可塑剤がアジピン酸、アジピン酸エステ
ル、フタル酸、フタル酸エステル、イソオクタン酸、イ
ソオクタン酸エステル、環状メチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサン、アクリル系オリゴマーお
よびアルキルビニルエーテルから選ばれた少なくとも１
種のアルコール可溶性化合物である請求項１記載のヒト
皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項３】アルコールがエチルアルコール、イソプ
ロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソブチ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコールおよび変性エタノ
ールから選ばれた少なくとも１種である請求項１または
２記載のヒト皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項４】噴射剤が極性を有する液化ガスである請
求項１、２または３記載のヒト皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項５】極性を有する液化ガスがジメチルエーテ
ルおよび／または極性を有するフロンである請求項４記
載のヒト皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項６】原液がアクリル樹脂１０〜９０重量％、
可塑剤１〜８０重量％およびアルコール５〜８５重量％
を含有したものである請求項１、２、３、４または５記
載のヒト皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項７】原液と噴射剤との重量比（原液／噴射
剤）が５／９５〜８０／２０である請求項１、２、３、
４、５または６記載のヒト皮膚被覆用皮膜の製法。
【請求項８】請求項１、２、３、４、５、６または７
記載の製法によってえられたヒト皮膚被覆用皮膜。
【請求項９】厚さが０．０１〜１ｍｍである請求項８
記載のヒト皮膚被覆用皮膜。
【請求項１０】請求項１、２、３、４、５、６または
７記載の製法に用いるヒト皮膚用エアゾール組成物。