JPH10287560A - 医薬組成物 - Google Patents
医薬組成物Info
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- JPH10287560A JPH10287560A JP9093292A JP9329297A JPH10287560A JP H10287560 A JPH10287560 A JP H10287560A JP 9093292 A JP9093292 A JP 9093292A JP 9329297 A JP9329297 A JP 9329297A JP H10287560 A JPH10287560 A JP H10287560A
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- ubidecarenone
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 肉体疲労・病中病後・食欲不振・栄養障害・
発熱性消耗性疾患などの栄養補給、滋養強壮および虚弱
体質を改善し、かつ、長期間服用しても安全な経口用組
成物を提供することにある 【解決手段】 ユビデカレノンおよびビタミンＢ1誘導
体を配合したことを特徴とする肉体疲労回復剤。
発熱性消耗性疾患などの栄養補給、滋養強壮および虚弱
体質を改善し、かつ、長期間服用しても安全な経口用組
成物を提供することにある 【解決手段】 ユビデカレノンおよびビタミンＢ1誘導
体を配合したことを特徴とする肉体疲労回復剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、肉体疲労を改善す
る効果を有する医薬組成物の開発を目的とする。
る効果を有する医薬組成物の開発を目的とする。
【０００２】
【従来の技術】従来、肉体疲労、病中病後、食欲不振、
栄養障害、発熱性消耗性疾患などの栄養補給、滋養強
壮、虚弱体質の改善または回復などの効果を目指した様
々な物質が開発されてきているが、十分な効力と高い安
全性を併せ持ったものは知られていない。
栄養障害、発熱性消耗性疾患などの栄養補給、滋養強
壮、虚弱体質の改善または回復などの効果を目指した様
々な物質が開発されてきているが、十分な効力と高い安
全性を併せ持ったものは知られていない。
【０００３】ユビデカレノンは、虚血による心筋障害の
改善作用、低下した心拍出量の改善作用、アルドステロ
ンによるＮａ貯留の拮抗作用などが知られている。ま
た、経口投与でミトコンドリアに取り込まれることも知
られている。これらの薬理作用を基にして、軽度および
中等度のうっ血性心不全による浮腫、肺うっ血、肝腫
脹、狭心症状などの改善に用いられている。
改善作用、低下した心拍出量の改善作用、アルドステロ
ンによるＮａ貯留の拮抗作用などが知られている。ま
た、経口投与でミトコンドリアに取り込まれることも知
られている。これらの薬理作用を基にして、軽度および
中等度のうっ血性心不全による浮腫、肺うっ血、肝腫
脹、狭心症状などの改善に用いられている。
【０００４】また、ビタミンＢ1の誘導体は、ビタミン
Ｂ1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な場合
（例えば、消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授
乳婦、激しい肉体疲労時など）の補給やウェルニッケ脳
炎、脚気衝心、神経痛、筋肉痛、関節痛、末梢神経炎、
末梢神経麻痺、中枢神経障害、心筋代謝障害、便秘など
の胃腸運動機能障害のときなどに用いられている。
Ｂ1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な場合
（例えば、消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授
乳婦、激しい肉体疲労時など）の補給やウェルニッケ脳
炎、脚気衝心、神経痛、筋肉痛、関節痛、末梢神経炎、
末梢神経麻痺、中枢神経障害、心筋代謝障害、便秘など
の胃腸運動機能障害のときなどに用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、肉体
疲労を回復し、かつ、長期間服用しても安全な医薬組成
物を提供することにある。
疲労を回復し、かつ、長期間服用しても安全な医薬組成
物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
の達成のため種々検討した結果、ユビデカレノンおよび
ビタミンＢ1誘導体を組み合わせ経口投与すると、ミト
コンドリア内のチトクロム電子伝達系におけるエネルギ
ー代謝が改善され、酸化的リン酸化を促進し、低酸素条
件下でも酸素利用効率を改善し、ＡＴＰ産生率を高める
事を見出した。その結果、そのような組成物が肉体疲労
を回復する効果を有することを見出し本発明を完成し
た。
の達成のため種々検討した結果、ユビデカレノンおよび
ビタミンＢ1誘導体を組み合わせ経口投与すると、ミト
コンドリア内のチトクロム電子伝達系におけるエネルギ
ー代謝が改善され、酸化的リン酸化を促進し、低酸素条
件下でも酸素利用効率を改善し、ＡＴＰ産生率を高める
事を見出した。その結果、そのような組成物が肉体疲労
を回復する効果を有することを見出し本発明を完成し
た。
【０００７】すなわち本発明は、ユビデカレノンおよび
ビタミンＢ1誘導体を配合したことを特徴とする医薬組
成物である。
ビタミンＢ1誘導体を配合したことを特徴とする医薬組
成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明においてビタミンＢ1誘導
体とは、チアミンもしくはその塩、ジセチアミン、フル
スルチアミン、チアミンジスルフィド、ビスベンチアミ
ン、ビスブチチアミン、チアミンモノホスフェイトジス
ルフィド、ベンフォチアミン、シコチアミン、オクトチ
アミン、プロスルチアミンなどがあげられるが、効果の
点から最も好ましいものとしてジセチアミンをあげるこ
とができる。
体とは、チアミンもしくはその塩、ジセチアミン、フル
スルチアミン、チアミンジスルフィド、ビスベンチアミ
ン、ビスブチチアミン、チアミンモノホスフェイトジス
ルフィド、ベンフォチアミン、シコチアミン、オクトチ
アミン、プロスルチアミンなどがあげられるが、効果の
点から最も好ましいものとしてジセチアミンをあげるこ
とができる。
【０００９】本発明における各成分の配合比率について
は、ユビデカレノン１重量部に対してビタミンＢ1誘導
体はビタミンＢ1量に換算して０．２〜１０重量部であ
り、好ましくは０．５〜３重量部である。
は、ユビデカレノン１重量部に対してビタミンＢ1誘導
体はビタミンＢ1量に換算して０．２〜１０重量部であ
り、好ましくは０．５〜３重量部である。
【００１０】本発明においては、さらにタウリンを配合
すると効果の点から好ましい。タウリンを配合する場合
の配合量は、ユビデカレノン１重量部に対して１〜３０
０重量部であり、好ましくは５〜２００重量部である。
すると効果の点から好ましい。タウリンを配合する場合
の配合量は、ユビデカレノン１重量部に対して１〜３０
０重量部であり、好ましくは５〜２００重量部である。
【００１１】有効投与量については、ユビデカレノンが
成人で１日５ｍｇ〜５０ｍｇであり、好ましくは１０ｍ
ｇ〜３０ｍｇである。チアミン誘導体はビタミンＢ1量
に換算して成人で１日１ｍｇ〜１００ｍｇであり、好ま
しくは５ｍｇ〜３０ｍｇである。タウリンは、成人で１
日１０ｍｇ〜３０００ｍｇであり、好ましくは５０ｍｇ
〜２０００ｍｇである。
成人で１日５ｍｇ〜５０ｍｇであり、好ましくは１０ｍ
ｇ〜３０ｍｇである。チアミン誘導体はビタミンＢ1量
に換算して成人で１日１ｍｇ〜１００ｍｇであり、好ま
しくは５ｍｇ〜３０ｍｇである。タウリンは、成人で１
日１０ｍｇ〜３０００ｍｇであり、好ましくは５０ｍｇ
〜２０００ｍｇである。
【００１２】本発明においては、前記必須成分の他、例
えばビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミ
ンＣ、ビオチン、カルニチン、パントテン酸、ニコチン
酸などの水溶性ビタミン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、ビ
タミンＤなどの脂溶性ビタミン、カフェインなどのキサ
ンチン誘導体、人参、地黄などの生薬、カルシウム、マ
グネシウムなどのミネラル、メチオニン、ロイシンなど
のアミノ酸などを本発明の効果を損なわない範囲で配合
することができる。
えばビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミ
ンＣ、ビオチン、カルニチン、パントテン酸、ニコチン
酸などの水溶性ビタミン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、ビ
タミンＤなどの脂溶性ビタミン、カフェインなどのキサ
ンチン誘導体、人参、地黄などの生薬、カルシウム、マ
グネシウムなどのミネラル、メチオニン、ロイシンなど
のアミノ酸などを本発明の効果を損なわない範囲で配合
することができる。
【００１３】本発明の経口組成物は、そのままあるいは
必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦形剤（Ｄ−
ソルビトール、Ｄ−マンニトール、キシリトールなどの
糖アルコール、ブドウ糖、白糖、乳糖、果糖などの糖
類、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、リン酸
水素カルシウム、コムギデンプン、コメデンプン、トウ
モロコシデンプン、バレイショデンプン、デキストリ
ン、βーシクロデキストリン、軽質無水ケイ酸、酸化チ
タン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなど）、ｐＨ
調製剤（クエン酸、リンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、
リン酸二カリウムなど）、清涼化剤（ｌ−メントール、
ハッカ水など）、懸濁化剤（カオリン、カルメロースナ
トリウム、キサンタンガム、メチルセルロース、トラガ
ントなど）、消泡剤（ジメチルポリシロキサン、シリコ
ン消泡剤など）、粘稠剤（キサンタンガム、トラガン
ト、メチルセルロース、デキストリンなど）、溶解補助
剤（エタノール、ショ糖脂肪酸エステル、マクロゴール
など）、崩壊剤（低置換度ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカ
ルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルスターチ、
部分アルファー化デンプンなど）、結合剤（メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼ
ラチン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニル
アルコール、プルラン、アルファー化デンプン、カンテ
ン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステルなど）、滑沢剤（ステアリ
ン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タル
ク、硬化油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロ
キサン、ミツロウ、サラシミツロウなど）、抗酸化剤
（ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プ
ロピル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコ
フェロール、クエン酸など）、コーティング剤（ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタート
ジエチルアミノアセテート、セラックなど）、着色剤
（ウコン抽出液、リボフラビン、酸化チタン、カロチン
液など）、矯味剤（アスパルテーム、アスコルビン酸、
ステビア、メントール、カンゾウ粗エキス、単シロップ
など）、界面活性剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソ
ルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン、ポリソルベート類、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エス
テルなど）、可塑剤（クエン酸トリエチル、ポリエチレ
ングリコール、トリアセチン、セタノールなど）、着色
料、香料などを混合して、常法により、液剤、錠剤、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、ドライシロップ剤などの経口
製剤とすることができる。
必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦形剤（Ｄ−
ソルビトール、Ｄ−マンニトール、キシリトールなどの
糖アルコール、ブドウ糖、白糖、乳糖、果糖などの糖
類、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、リン酸
水素カルシウム、コムギデンプン、コメデンプン、トウ
モロコシデンプン、バレイショデンプン、デキストリ
ン、βーシクロデキストリン、軽質無水ケイ酸、酸化チ
タン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなど）、ｐＨ
調製剤（クエン酸、リンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、
リン酸二カリウムなど）、清涼化剤（ｌ−メントール、
ハッカ水など）、懸濁化剤（カオリン、カルメロースナ
トリウム、キサンタンガム、メチルセルロース、トラガ
ントなど）、消泡剤（ジメチルポリシロキサン、シリコ
ン消泡剤など）、粘稠剤（キサンタンガム、トラガン
ト、メチルセルロース、デキストリンなど）、溶解補助
剤（エタノール、ショ糖脂肪酸エステル、マクロゴール
など）、崩壊剤（低置換度ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカ
ルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルスターチ、
部分アルファー化デンプンなど）、結合剤（メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼ
ラチン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニル
アルコール、プルラン、アルファー化デンプン、カンテ
ン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステルなど）、滑沢剤（ステアリ
ン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タル
ク、硬化油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロ
キサン、ミツロウ、サラシミツロウなど）、抗酸化剤
（ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プ
ロピル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコ
フェロール、クエン酸など）、コーティング剤（ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタート
ジエチルアミノアセテート、セラックなど）、着色剤
（ウコン抽出液、リボフラビン、酸化チタン、カロチン
液など）、矯味剤（アスパルテーム、アスコルビン酸、
ステビア、メントール、カンゾウ粗エキス、単シロップ
など）、界面活性剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソ
ルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン、ポリソルベート類、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エス
テルなど）、可塑剤（クエン酸トリエチル、ポリエチレ
ングリコール、トリアセチン、セタノールなど）、着色
料、香料などを混合して、常法により、液剤、錠剤、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、ドライシロップ剤などの経口
製剤とすることができる。
【００１４】
【発明の効果】本発明により、肉体疲労の回復に有効な
経口製剤を得ることが可能になった。
経口製剤を得ることが可能になった。
【００１５】
【実施例】以下、実施例および試験例により、本発明を
具体的に説明する。
具体的に説明する。
【００１６】実施例１ ユビデカレノン １５００mg ジセチアミン ５００mg タウリン １００g ビタミンＢ2 ２５g ビタミンＢ6 ２５０mg イノシトール ２５００mg ニコチン酸アミド １０００mg 無水カフェイン ２５００mg 蒸留水に上記成分とショ糖８００ｇ、Ｄ−ソルビトール
２５０ｇ、クエン酸２５ｇおよびポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油５ｇを加えて撹拌し均一にした。その後、ク
エン酸ナトリウムにてｐＨを２．７に調整後蒸留水を加
え、５０００ml液剤とした。
２５０ｇ、クエン酸２５ｇおよびポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油５ｇを加えて撹拌し均一にした。その後、ク
エン酸ナトリウムにてｐＨを２．７に調整後蒸留水を加
え、５０００ml液剤とした。
【００１７】実施例２ ユビデカレノン ４００mg ジセチアミン ４００mg タウリン ２０g ビタミンＢ2 １００mgヒ゛タミン B6 １００mg ニコチン酸アミド ４００mg イノシトール １０００mg 塩化カルニチン １０００mg ビオチン １５００μg アスパラギン酸カリウム ２０００mg アスパラギン酸マグネシウム ２０００mg グルコン酸カルシウム ４０００mg 無水カフェイン １０００mg 蒸留水に上記成分とショ糖２８０ｇ、キシリトール８０
ｇ、ステビア３００mg、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油２ｇおよびリンゴ酸ナトリウム１０ｇを加えて撹拌し
均一にした。その後、クエン酸にてｐＨを２．８に調整
後、蒸留水を加え、１０００ｍｌ液剤とした。
ｇ、ステビア３００mg、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油２ｇおよびリンゴ酸ナトリウム１０ｇを加えて撹拌し
均一にした。その後、クエン酸にてｐＨを２．８に調整
後、蒸留水を加え、１０００ｍｌ液剤とした。
【００１８】実施例３ ユビデカレノン １０００mg ジセチアミン ２０００mg タウリン ２０g ビタミンＣ ４０g フマル酸第１鉄 ３０００mg ビタミンＢ12 ６０００μg 葉酸 １００mg 炭酸カルシウム ２０g 炭酸マグネシウム １０g ビタミンＢ2 ５００mg ニコチン酸アミド ５０００mg ビタミンＢ6 １０００mg パントテン酸カルシウム ３０００mg ビタミンＡ ２０００００I.U.ヒ゛タミン D3 ２００００I.U. ビタミンＥ １０００mg 上記成分と炭酸水素ナトリウム３０ｇ、ポリビニルピロ
リドン５０ｇ、軽質無水ケイ酸４０ｇ、ステアリン酸マ
グネシウム３．２ｇ、ポリエチレングリコール９０ｇ、
アスパルテーム６ｇ、ポリソルベート８０ ５０ｇを秤
量し、香料を微量加えて、均一に混合した後、錠剤３０
０錠とした。
リドン５０ｇ、軽質無水ケイ酸４０ｇ、ステアリン酸マ
グネシウム３．２ｇ、ポリエチレングリコール９０ｇ、
アスパルテーム６ｇ、ポリソルベート８０ ５０ｇを秤
量し、香料を微量加えて、均一に混合した後、錠剤３０
０錠とした。
【００１９】実施例４ ユビデカレノン ３００mg ジセチアミン ２００mg タウリン １５g ビオチン ５０００μg パントテン酸ナトリウム ５００mg ニコチン酸アミド ３００mg ビタミンＢ2 ５０mg ビタミンＢ6 ５０mg 人参エキス ６０００mg（原生薬換算
量） 鹿茸エキス １００mg（原生薬換算
量） 枸杞子エキス ２０００mg（原生薬換算
量） 牛黄エキス １０mg（原生薬換算
量） ローヤルゼリー １０００mg 無水カフェイン ５００mg 蒸留水に上記成分とショ糖１４０ｇ、Ｄ−ソルビトール
５０ｇ、クエン酸ナトリウム５ｇおよびポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油１ｇを加えて撹拌し均一にした。その
後安息香酸ナトリウムにてｐＨを４．２に調整後、蒸留
水を加え５００ml液剤とした。
量） 鹿茸エキス １００mg（原生薬換算
量） 枸杞子エキス ２０００mg（原生薬換算
量） 牛黄エキス １０mg（原生薬換算
量） ローヤルゼリー １０００mg 無水カフェイン ５００mg 蒸留水に上記成分とショ糖１４０ｇ、Ｄ−ソルビトール
５０ｇ、クエン酸ナトリウム５ｇおよびポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油１ｇを加えて撹拌し均一にした。その
後安息香酸ナトリウムにてｐＨを４．２に調整後、蒸留
水を加え５００ml液剤とした。
【００２０】実施例５ ユビデカレノン ５００mgシ゛セチアミン 2000mg タウリン １０g ビタミンＡ ２０００００I.U. ビタミンＤ １００００I.U. ビタミンＥ １２００mg ビタミンＢ2 ５００mg ビタミンＢ6 ５００mg ビタミンＢ12 ５００mg ビタミンＣ １２．５g ニコチン酸アミド ２０００mg パントテン酸カルシウム １０００mg 葉酸 ２０mg ビオチン ７５００μg 塩化カルニチン ５０００mg 炭酸カルシウム １５g 炭酸マグネシウム １３g 硫酸鉄 ３５００mg 上記成分と乳糖２５０ｇ、マルチトール１０ｇ、クエン
酸５０ｇ、軽質無水ケイ酸５ｇ、ステアリン酸マグネシ
ウム２ｇ、ポリエチレングリコール１０ｇおよびポリソ
ルベート８０ ８ｇを秤量し、香料を微量添加し、均一
に混合した後、錠剤５００状とした。
酸５０ｇ、軽質無水ケイ酸５ｇ、ステアリン酸マグネシ
ウム２ｇ、ポリエチレングリコール１０ｇおよびポリソ
ルベート８０ ８ｇを秤量し、香料を微量添加し、均一
に混合した後、錠剤５００状とした。
【００２１】実施例６ ユビデカレノン ３０００mg ジセチアミン ７００mg タウリン ２００g ビオチン ５０mg 塩化カルニチン ５０００mg パントテン酸ナトリウム ５０００mgヒ゛タミン B2 ５００mg ビタミンＢ6 ５００mg ニコチン酸アミド ３０００mg ビタミンＣ ５０g 無水カフェイン ５０００mg 蒸留水に上記成分とショ糖１４００ｇ、Ｄ−ソルビトー
ル２００ｇ、ステビア１．５ｇ、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油２０ｇおよびクエン酸３５ｇを加えて撹拌し
均一にした。その後、クエン酸ナトリウムにてｐＨを
２．８に調整後、蒸留水を加え、１０ｌの液剤とした。
ル２００ｇ、ステビア１．５ｇ、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油２０ｇおよびクエン酸３５ｇを加えて撹拌し
均一にした。その後、クエン酸ナトリウムにてｐＨを
２．８に調整後、蒸留水を加え、１０ｌの液剤とした。
【００２２】実施例７ ユビデカレノン ３００mg ジセチアミン ２００mg アスパラギン酸マグネシウム ２０００mg アスパラギン酸カルシウム ４０００mg ビタミンＢ2 １００mg ビタミンＢ6 １００mg ビタミンＢ12 ２０００μg タウリン ６０g 無水カフェイン １０００mg 蒸留水に上記成分とショ糖４８０ｇ、Ｄ−ソルビトール
１００ｇ、クエン酸６ｇおよびポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油１ｇを加えて撹拌し均一にした。その後、安息
香酸ナトリウムにてｐＨを３．０に調整後、蒸留水を加
え２０００ml液剤とした。
１００ｇ、クエン酸６ｇおよびポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油１ｇを加えて撹拌し均一にした。その後、安息
香酸ナトリウムにてｐＨを３．０に調整後、蒸留水を加
え２０００ml液剤とした。
【００２３】試験例１ Sprague-Dawley系雄性ラット（平均体重２５０g）を１
群８頭の６群に分けて用いた。尚、飼料は市販のＦ−２
飼料を自由摂取とし、飲料水は水道水を与えて、１週間
予備飼育した。
群８頭の６群に分けて用いた。尚、飼料は市販のＦ−２
飼料を自由摂取とし、飲料水は水道水を与えて、１週間
予備飼育した。
【００２４】予備飼育後、無処置時の自発運動量をアニ
メックス（活動量測定装置）を用いて２４時間連続して
測定し、前値とした。前値測定後、直ちに運動負荷とし
て２時間の強制水泳を施した。強制水泳終了直後に各被
験体を経口投与し、再びアニメックスにて２４時間の自
発運動量を測定した。
メックス（活動量測定装置）を用いて２４時間連続して
測定し、前値とした。前値測定後、直ちに運動負荷とし
て２時間の強制水泳を施した。強制水泳終了直後に各被
験体を経口投与し、再びアニメックスにて２４時間の自
発運動量を測定した。
【００２５】被験体としてユビデカレノン＋ジセチア
ミン＋タウリン混合液、ユビデカレノン＋ジセチアミ
ン混合液、ユビデカレノン溶液、ジセチアミン溶
液、タウリン溶液、生理食塩水をそれぞれ用いた。
各水溶液におけるユビデカレノン、ジセチアミンおよび
タウリンの濃度は、それぞれ６mg／ml、１０mg／ml、１
００mg／mlに調製した。また、投与量については、ラッ
ト体重１kg当たり１mlの割合で経口投与した。
ミン＋タウリン混合液、ユビデカレノン＋ジセチアミ
ン混合液、ユビデカレノン溶液、ジセチアミン溶
液、タウリン溶液、生理食塩水をそれぞれ用いた。
各水溶液におけるユビデカレノン、ジセチアミンおよび
タウリンの濃度は、それぞれ６mg／ml、１０mg／ml、１
００mg／mlに調製した。また、投与量については、ラッ
ト体重１kg当たり１mlの割合で経口投与した。
【００２６】各被験体投与による強制水泳負荷前後の２
４時間の総移動距離を表１に示した。
４時間の総移動距離を表１に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】試験例２ Sprague-Dawley系雄性ラット（平均体重２００g）を用
い、運動（強制水泳）負荷実験を行った。強制水泳負荷
の条件としては、ラットにそれぞれ体重の約５〜１０％
の負荷（オモリ）を頚部にかけ、１日１回、３０分間と
した。
い、運動（強制水泳）負荷実験を行った。強制水泳負荷
の条件としては、ラットにそれぞれ体重の約５〜１０％
の負荷（オモリ）を頚部にかけ、１日１回、３０分間と
した。
【００２９】運動負荷群（Ｎ＝８）では、強制水泳負荷
を１２日間連続して行い、負荷後、被験体としてユビ
デカレノン＋ジセチアミン＋タウリン混合液、ユビデ
カレノン＋ジセチアミン混合液、ユビデカレノン溶
液、ジセチアミン溶液、タウリン溶液、生理食塩
水の摂取を自由選択として運動負荷１日目から１２日目
まで行い、それらの総摂取量をそれぞれ非運動群（Ｎ＝
８）と比較実験をした。
を１２日間連続して行い、負荷後、被験体としてユビ
デカレノン＋ジセチアミン＋タウリン混合液、ユビデ
カレノン＋ジセチアミン混合液、ユビデカレノン溶
液、ジセチアミン溶液、タウリン溶液、生理食塩
水の摂取を自由選択として運動負荷１日目から１２日目
まで行い、それらの総摂取量をそれぞれ非運動群（Ｎ＝
８）と比較実験をした。
【００３０】尚、各水溶液におけるユビデカレノンは６
mg／ml、ジセチアミンは１０mg／ml、タウリンは１００
mg／mlに調製したものを用いた。各被験体の、各群にお
ける運動群と非運動群の溶液摂取量を図１に示した。
mg／ml、ジセチアミンは１０mg／ml、タウリンは１００
mg／mlに調製したものを用いた。各被験体の、各群にお
ける運動群と非運動群の溶液摂取量を図１に示した。
【図１】 運動負荷群および対象群の溶液摂取量を示し
た図である。
た図である。
Claims (5)
- 【請求項１】 ユビデカレノンおよびビタミンＢ1誘導
体を配合したことを特徴とする医薬組成物。 - 【請求項２】 肉体疲労回復剤である請求項１記載の医
薬組成物。 - 【請求項３】 ビタミンＢ1誘導体がジセチアミンであ
る請求項１または２に記載の医薬組成物。 - 【請求項４】 さらにタウリンを含有してなる請求項１
〜３のいずらかに記載の医薬組成物。 - 【請求項５】 ユビデカレノン１重量部に対して、ビタ
ミンＢ1誘導体がビタミンＢ1換算量で０．２〜１０重量
部である請求項１〜４のいずれかに記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9093292A JPH10287560A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | 医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9093292A JPH10287560A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | 医薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287560A true JPH10287560A (ja) | 1998-10-27 |
| JPH10287560A5 JPH10287560A5 (ja) | 2005-03-10 |
Family
ID=14078319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9093292A Withdrawn JPH10287560A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | 医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10287560A (ja) |
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- 1997-04-11 JP JP9093292A patent/JPH10287560A/ja not_active Withdrawn
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