JPH10291969A5

JPH10291969A5 -

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Publication number: JPH10291969A5
Application number: JP1997354199A
Authority: JP
Filing date: 1997-12-08
Publication date: 2005-07-21

Claims

次式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶ
［式中、
ａは整数１、２または４を表し、
Ａｒはフェニル基、ビフェニル基またはベンゾイルフェニル基であって、未置換もしくはハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＲ₇、−ＳＨ、−ＳＲ₈、−ＳＯＲ₈、−ＳＯ₂Ｒ₈、−ＣＮ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＳＯ₂ＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＳＯ₂Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、−Ｎ（Ｒ₉）（Ｒ₁₀）および−ＮＨＣＯＲ₉の中の１ないし５個によって、もしくは次式Ｖ
で表される基によって置換された基を表すか、
またはＡｒは次式ＶＩまたはＶＩＩ
で表される基を表し、
Ａｒ₁はａが１を表す場合、Ａｒと同じ意味を有し、
ａが２を表す場合、Ａｒ₁は次式ＶＩＩＩまたはＶＩＩＩａ
で表される二価芳香族基を表し、
ａが４を表す場合、Ａｒ₁は次式ＶＩＩＩｂ
で表される四価芳香族基を表し、
Ａｒ₂は次式
で表される基を表し、これらの基は未置換もしくはハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＲ₇、−ＳＨ、−ＳＲ₈、−ＳＯＲ₈、−ＳＯ₂Ｒ₈、−ＣＮ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＳＯ₂ＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＳＯ₂Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、−Ｎ（Ｒ₉）（Ｒ₁₀）および−ＮＨＣＯＲ₉の中の１ないし５個によって、もしくは上記で定義された式Ｖで表される基によって置換されているか、またはＡｒ₂は次式ＶＩａまたはＶＩＩａ
で表される基を表し、
Ｘは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、
Ｙは水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基であって、未置換もしくは−ＯＨ、−ＯＲ₆、−ＣＯＯＲ₆、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ₆）₂もしくはハロゲン原子の中の１ないし５個によって置換されているか、もしくは次式Ｉａ
で表される基によって１ないし５回置換された基を表すか、
またはＹは炭素原子数２ないし２０のアルキル基であって、１ないし９個の−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ₆）−、−Ｓ−、−ＳＳ−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｘ−、次式
で表される基によって中断された基を表し、ここで該中断された炭素原子数２ないし２０のアルキル基はさらに１ないし５個の−ＳＨによって置換されることができるか、
またはＹはベンジル基であって未置換もしくは−ＣＨ₂ＳＨによって１回または２回置換された基を表し、そして該ベンジル基はさらに炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換され得るか、
またはＹは上記で定義されたＡｒ、または次式
で表される基を表すか、
またはＹは５ないし７員の脂肪族または芳香族ヘテロ環であって、１ないし４個のＮ、Ｏもしくは／およびＳ原子を含む環を表すか、
またはＹは８ないし１２員の脂肪族または芳香族二環系であって、１ないし６個のＮ、Ｏもしくは／およびＳ原子を含む環系を表し、ここで該単環式または二環式環はさらに−ＳＨによって置換されるか、もしくは式Ｉａで表される基によって１ないし５回置換されることができるか、
またはＹは次式
で表される基を表し、
ｑは１または２を表し、
ｒは１、２または３を表し、
ｐは０または１を表し、
ｔは１ないし６を表し、
ｕは２または３を表し、
Ｒ₁およびＲ₂は互いに独立して炭素原子数１ないし８のアルキル基であって、未置換もしくは−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、（炭素原子数１ないし４のアルキル）ＣＯＯ−基もしくは−Ｎ（Ｒ₃）（Ｒ₄）によって置換された基を表すか、
またはＲ₁およびＲ₂は互いに独立して炭素原子数３ないし６のアルケニル基、フェニル基、クロロフェニル基、Ｒ₇−Ｏ−フェニル基、Ｒ₈−Ｓ−フェニル基またはフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、ここで該炭素原子数３ないし６のアルケニル基、該フェニル基、該クロロフェニル基、該Ｒ₇Ｏ−フェニル基、該Ｒ₈Ｓ−フェニル基または該フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₁およびＲ₂は一緒になって直鎖もしくは枝分れ鎖の炭素原子数２ないし９のアルキレン基、炭素原子数３ないし９のオキサアルキレン基または炭素原子数３ないし９のアザアルキレン基を表し、ここで該炭素原子数２ないし９のアルキレン基、該炭素原子数３ないし９のオキサアルキレン基または該炭素原子数３ないし９のアザアルキレン基は未置
換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₁およびＲ₂は互いに独立して次式ＩＸまたはＸ
で表される基を表し、
Ｒ₃は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₃は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基またはフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、
Ｒ₄は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₄は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₄はＲ₂と一緒になって炭素原子数１ないし７のアルキレン基、フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキレン基、ｏ−キシリレン基、２−ブテニレン基または炭素原子数２ないし３のオキサアルキレン基または炭素原子数２ないし３のアザアルキレン基を表すか、
またはＲ₃およびＲ₄は一緒になって炭素原子数３ないし７のアルキレン基であって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−もしくは−Ｎ（Ｒ₆）−によって中断されることができる基を表し、そして該炭素原子数３ないし７のアルキレン基は−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換されることができ、
Ｒ₅は炭素原子数１ないし６のアルキレン基、キシリレン基、シクロヘキシレン基を表し、ここで該炭素原子数１ないし６のアルキレン基、該キシリレン基、該シクロヘキシレン基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₅は直接結合を表し、
Ｒ₆は水素原子、未置換もしくは−ＯＨ、−ＳＨもしくはＨＳ−（ＣＨ₂）_q−ＣＯＯ−置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルキル基であって、−Ｏ−、−ＮＨ−もしくは−Ｓ−によって中断された基を表すか、
またはＲ₆は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、未置換もしくはＯＨ−もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル−ＣＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−基、未置換もしくはＯＨ−もしくはＳＨ−置換された炭素原子数２ないし８のアルカノイル基を表すか、
またはＲ₆はベンゾイル基を表し、
Ｚは次式
、−Ｎ（Ｒ₁₇）−または−Ｎ（Ｒ₁₇）−Ｒ₁₈−Ｎ（Ｒ₁₇）−で表される二価基を表し、
Ｕは直鎖または枝分れ鎖の炭素原子数１ないし７のアルキレン基を表し、
ＶおよびＷは互いに独立して直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、但しＶおよびＷは同時に両方とも直接結合を表さず、
ＭはＯ、ＳまたはＮ（Ｒ₆）を表し、
Ｒ₇は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘキシル基を表すか、
またはＲ₇は炭素原子数１ないし４のアルキル基であって、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＳＨ、−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、ピペリジノ基、モルホリノ基、−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＯＣＲ₁₉、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、次式
で表される基、−ＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基もしくは次式
で表される基によりモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₇は２，３−エポキシプロピル基、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_mＨ、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₇はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、−ＣＯＯＲ₁₉、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし８のアルキル）₂基、−Ｓｉ（Ｒ₂₀）（Ｒ₂₁）₂または−ＳＯ₂Ｒ₂₂を表し、
Ｒ₈は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘキシル基を表すか、
またはＲ₈は炭素原子数１ないし４のアルキル基であって、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＳＨ、−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、ピペリジノ基、モルホリノ基、−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＯＣＲ₁₉、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、次式
で表される基、−ＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基もしくは次式
で表される基によりモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₈は２，３−エポキシプロピル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のヒドロキシアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル
）基によってモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₈は２−ベンゾチアジル基、２−ベンズイミダゾリル基、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＨを表し、
Ｒ₉およびＲ₁₀は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₉およびＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数３ないし５のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であって炭素原子数１ないし１２のアルキル基もしくはハロゲン原子によってモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₉およびＲ₁₀は一緒になって炭素原子数２ないし７のアルキレン基であって−Ｏ−、−Ｓ−もしくは−Ｎ（Ｒ₁₈）−によって中断されることができる基を表し、
Ｒ₁₁およびＲ₁₂は互いに独立して直接結合、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、但しＲ₁₁およびＲ₁₂は同時に直接結合を表さず、
Ｒ₁₃は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基またはフェニル基を表し、ここで該炭素原子数１ないし８のアルキル基または該フェニル基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されており、
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅およびＲ₁₆は互いに独立して水素原子または未置換もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ₁₇は水素原子、未置換もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし８のアルキル基または未置換もしくはＳＨ−置換されたフェニル基を表し、
Ｒ₁₈は直鎖または枝分れ鎖の炭素原子数２ないし１６のアルキレン基であって、１ないし６個の−Ｏ−、−Ｓ−もしくは−Ｎ（Ｒ₁₇）−によって中断されることができるか、もしくは１ないし５個の−ＳＨ基によって置換されることができる基を表し、
Ｒ₁₉は炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルケニル基またはフェニル基を表し、
Ｒ₂₀およびＲ₂₁は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基またはフェニル基を表し、
Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基または炭素原子数１ないし１４のアルキル基によって置換されたフェニル基を表し、
Ａｒ₃はフェニル基、ナフチル基、フリル基、チエニル基またはピリジル基を表し、ここで前記基は未置換もしくはハロゲン原子、−ＳＨ、−ＯＨ、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、ハロゲン原子、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ₁₇）₂、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃もしくは−ＯＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基によって置換されているか、もしくは前記基は炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基であって−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基もしくは−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃によって置換された基によって置換されているか、もしくは前記基は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ、−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃、炭素原子数１ないし８のアルキルチオ基、フェノキシ基、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃、フェニル基もしくはベンゾイル基によって置換されており、
ｎは１ないし２０を表し、
ｍは２ないし２０を表し、
但し基Ａｒ、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＹのうちの少なくとも一つは１ないし５個の−ＳＨ基によって置換されているか、
またはＹは少なくとも一つの−ＳＳ−基を含み、
またＲ₃およびＲ₄がモルホリノ基を表しかつＲ₁およびＲ₂が同時にメチル基を表す場合、
Ａｒ₁は−ＳＲ₈（式中、Ｒ₈はＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＨを表す。）によって置換されたフェニル基を表さない。］で表される化合物、または式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩもしくはＩＶで表される化合物の酸添加塩。
（ａ）少なくとも１種の光重合可能なエチレン性不飽和化合物と、および
（ｂ）少なくとも１種の請求項１において定義された式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶで表される化合物
とからなる組成物。
（ａ）分子構造中に少なくとも二つのエチレン性不飽和基および少なくとも一つのカルボキシル官能基を有するポリマーまたはオリゴマーと、および
（ｂ）光開始剤として、少なくとも１種の次式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶ
［式中、ａは整数１、２または４を表し、
Ａｒはフェニル基、ビフェニル基またはベンゾイルフェニル基であって、未置換もしくはハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＲ₇、−ＳＨ、−ＳＲ₈、−ＳＯＲ₈、−ＳＯ₂Ｒ₈、−ＣＮ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＳＯ₂ＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＳＯ₂Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、−Ｎ（Ｒ₉）（Ｒ₁₀）および−ＮＨＣＯＲ₉の中の１ないし５個によって、もしくは次式Ｖ
で表される基によって置換された基を表すか、またはＡｒは次式ＶＩまたはＶＩＩ
で表される基を表し、
Ａｒ₁はａが１を表す場合、Ａｒと同じ意味を有し、
ａが２を表す場合、Ａｒ₁は次式ＶＩＩＩまたはＶＩＩＩａ
で表される二価芳香族基を表し、
ａが４を表す場合、Ａｒ₁は次式ＶＩＩＩｂ
で表される四価芳香族基を表し、
Ａｒ₂は次式
で表される基を表し、これらの基は未置換もしくはハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＲ₇、−ＳＨ、−ＳＲ₈、−ＳＯＲ₈、−ＳＯ₂Ｒ₈、−ＣＮ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＳＯ₂ＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＳＯ₂Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、−Ｎ（Ｒ₉）（Ｒ₁₀）および−ＮＨＣＯＲ₉の１ないし５個によって、もしくは上記で定義された式Ｖで表される基によって置換されているか、
またはＡｒ₂は次式ＶＩａまたはＶＩＩａ
で表される基を表し、Ｘは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、
Ｙは水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基であって、未置換もしくは−ＯＨ、−ＯＲ₆、−ＣＯＯＲ₆、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ₆）₂もしくはハロゲン原子の中の１ないし５個によって置換されているか、もしくは次式Ｉａ
で表される基によって１ないし５回置換された基を表すか、
またはＹは炭素原子数２ないし２０のアルキル基であって、１ないし９個の−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ₆）−、−Ｓ−、−ＳＳ−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ−、−Ｘ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｘ−、次式
で表される基によって中断された基を表し、ここで該中断された炭素原子数２ないし２０のアルキル基はさらに１ないし５個の−ＳＨによって置換されることができるか、
またはＹはベンジル基であって未置換もしくは−ＣＨ₂ＳＨによって１回または２回置換された基を表し、そして該ベンジル基はさらに炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換され得るか、
またはＹは上記で定義されたＡｒ、または次式
で表される基を表すか、
またはＹは５ないし７員の脂肪族または芳香族ヘテロ環であって、１ないし４個のＮ、Ｏもしくは／およびＳ原子を含む環を表すか、
またはＹは８ないし１２員の脂肪族または芳香族二環系であって、１ないし６個のＮ、Ｏもしくは／およびＳ原子を含む環系を表し、ここで該単環式または二環式環はさらに−ＳＨによって置換されるか、もしくは式Ｉａで表される基によって１ないし５回置換されることができるか、
またはＹは次式
で表される基を表し、
ｑは１または２を表し、
ｒは１、２または３を表し、
ｐは０または１を表し、
ｔは１ないし６を表し、
ｕは２または３を表し、
Ｒ₁およびＲ₂は互いに独立して炭素原子数１ないし８のアルキル基であって、未置換もしくは−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、（炭素原子数１ないし４のアルキル）ＣＯＯ−基もしくは−Ｎ（Ｒ₃）（Ｒ₄）によって置換された基を表すか、
またはＲ₁およびＲ₂は互いに独立して炭素原子数３ないし６のアルケニル基、フェニル基、クロロフェニル基、Ｒ₇−Ｏ−フェニル基、Ｒ₈−Ｓ−フェニル基またはフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、ここで該炭素原子数３ないし６のアルケニル基、該フェニル基、該クロロフェニル基、該Ｒ₇Ｏ−フェニル基、該Ｒ₈Ｓ−フェニル基または該フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₁およびＲ₂は一緒になって直鎖もしくは枝分れ鎖の炭素原子数２ないし９のアルキレン基、炭素原子数３ないし９のオキサアルキレン基または炭素原子数３ないし９のアザアルキレン基を表し、ここで該炭素原子数２ないし９のアルキレン基、該炭素原子数３ないし９のオキサアルキレン基または該炭素原子数３ないし９のアザアルキレン基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₁およびＲ₂は互いに独立して次式ＩＸまたはＸ
で表される基を表し、
Ｒ₃は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₃は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基またはフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、
Ｒ₄は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₄は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₄はＲ₂と一緒になって炭素原子数１ないし７のアルキレン基、フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキレン基、ｏ−キシリレン基、２−ブテニレン基または炭素原子数２ないし３のオキサアルキレン基または炭素原子数２ないし３のアザアルキレン基を表すか、
またはＲ₃およびＲ₄は一緒になって炭素原子数３ないし７のアルキレン基であって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−もしくは−Ｎ（Ｒ₆）−によって中断されることができる基を表し、そして該炭素原子数３ないし７のアルキレン基は−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換されることができ、
Ｒ₅は炭素原子数１ないし６のアルキレン基、キシリレン基、シクロヘキシレン基を表し、ここで該炭素原子数１ないし６のアルキレン基、該キシリレン基、該シクロヘキシレン基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されているか、
またはＲ₅は直接結合を表し、
Ｒ₆は水素原子、未置換もしくは−ＯＨ、−ＳＨもしくはＨＳ−（ＣＨ₂）_q−ＣＯＯ−置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルキル基であって、−Ｏ−、−ＮＨ−もしくは−Ｓ−によって中断された基を表すか、
またはＲ₆は炭素原子数３ないし５のアルケニル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、未置換もしくはＯＨ−もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル−ＣＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−基、未置換もしくはＯＨ−もしくはＳＨ−置換された炭素原子数２ないし８のアルカノイル基を表すか、
またはＲ₆はベンゾイル基を表し、
Ｚは次式
、−Ｎ（Ｒ₁₇）−または−Ｎ（Ｒ₁₇）−Ｒ₁₈−Ｎ（Ｒ₁₇）−で表される二価基を表し、
Ｕは直鎖または枝分れ鎖の炭素原子数１ないし７のアルキレン基を表し、
ＶおよびＷは互いに独立して直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、但しＶおよびＷは同時に両方とも直接結合を表さず、
ＭはＯ、ＳまたはＮ（Ｒ₆）を表し、
Ｒ₇は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘキシル基を表すか、
またはＲ₇は炭素原子数１ないし４のアルキル基であって、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＳＨ、−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、ピペリジノ基、モルホリノ基、−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＯＣＲ₁₉、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、次式
で表される基、−ＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基もしくは次式
で表される基によりモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₇は２，３−エポキシプロピル基、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_mＨ、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₇はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、−ＣＯＯＲ₁₉、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮＨ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし８のアルキル）₂基、−Ｓｉ（Ｒ₂₀）（Ｒ₂₁）₂または−ＳＯ₂Ｒ₂₂を表し、
Ｒ₈は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘキシル基を表すか、
またはＲ₈は炭素原子数１ないし４のアルキル基であって、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＣＮ、−ＳＨ、−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、ピペリジノ基、モルホリノ基、−ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮ、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基、−ＯＯＣＲ₁₉、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基、−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）₂基、次式
で表される基、−ＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基もしくは次式
で表される基によりモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₈は２，３−エポキシプロピル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のヒドロキシアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であってハロゲン原子、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基もしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によってモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₈は２−ベンゾチアジル基、２−ベンズイミダゾリル基、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＨまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＨを表し、
Ｒ₉およびＲ₁₀は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、−ＳＨ、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＮもしくは−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基を表すか、
またはＲ₉およびＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数３ないし５のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基、未置換のフェニル基、またはフェニル基であって炭素原子数１ないし１２のアルキル基もしくはハロゲン原子によってモノ−またはポリ置換された基を表すか、
またはＲ₉およびＲ₁₀は一緒になって炭素原子数２ないし７のアルキレン基であって−Ｏ−、−Ｓ−もしくは−Ｎ（Ｒ₁₈）−によって中断されることができる基を表し、
Ｒ₁₁およびＲ₁₂は互いに独立して直接結合、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−または−Ｎ（Ｒ₆）−を表し、但しＲ₁₁およびＲ₁₂は同時に直接結合を表さず、
Ｒ₁₃は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基またはフェニル基を表し、ここで該炭素原子数１ないし８のアルキル基または該フェニル基は未置換もしくは１ないし５個の−ＳＨによって置換されており、
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅およびＲ₁₆は互いに独立して水素原子または未置換もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ₁₇は水素原子、未置換もしくはＳＨ−置換された炭素原子数１ないし８のアルキル基または未置換もしくはＳＨ−置換されたフェニル基を表し、
Ｒ₁₈は直鎖または枝分れ鎖の炭素原子数２ないし１６のアルキレン基であって、１ないし６個の−Ｏ−、−Ｓ−もしくは−Ｎ（Ｒ₁₇）−によって中断されることができるか、もしくは１ないし５個の−ＳＨ基によって置換されることができる基を表し、
Ｒ₁₉は炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数２ないし４のアルケニル基またはフェニル基を表し、
Ｒ₂₀およびＲ₂₁は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基またはフェニル基を表し、
Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基または炭素原子数１ないし１４のアルキル基によって置換されたフェニル基を表し、
Ａｒ₃はフェニル基、ナフチル基、フリル基、チエニル基またはピリジル基を表し、ここで前記基は未置換もしくはハロゲン原子、−ＳＨ、−ＯＨ、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基であって−ＯＨ、ハロゲン原子、−ＳＨ、−Ｎ（Ｒ₁₇）₂、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃もしくは−ＯＣＯ（炭素原子数１ないし４のアルキル）基によって置換された基によって置換されているか、もしくは前記基は炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基であって−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基もしくは−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃によって置換された基によって置換されているか、もしくは前記基は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ、−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃、炭素原子数１ないし８のアルキルチオ基、フェノキシ基、−ＣＯＯ（炭素原子数１ないし１８のアルキル）基、−ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃、フェニル基もしくはベンゾイル基によって置換されており、
ｎは１ないし２０を表し、
ｍは２ないし２０を表し、
但し基Ａｒ、Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅またはＹのうちの少なくとも一つは１ないし５個の−ＳＨ基によって置換されているか、またはＹは少なくとも一つの−ＳＳ−基を含む。］で表される化合物、または式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩもしくはＩＶで表される化合物の酸添加塩とからなる組成物。
成分（ａ）および（ｂ）に加えて、少なくとも１種のさらなる光開始剤（ｄ）および／または他の添加剤、および所望により補助開始剤（ｃ）を含有する、請求項３に記載の組成物。
請求項３に記載の組成物および顔料もしくは染料および所望により増感剤からなる印刷インク。
エチレン性不飽和化合物の光重合のための光開始剤としての請求項１に定義された式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶで表される化合物。
着色および非着色塗料およびワニスを製造するための、透明および着色水性分散液、粉体塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、歯科用充填組成物、導波管、光スイッチ、着色防止系、ガラス繊維ケーブル被覆物、スクリーン印刷ステンシル、レジスト材料、複合組成物を製造するための、写真複写のための、スクリーン印刷のためのマスクを製造するための、印刷電子回路のためのフォトレジストのための、電気および電子部品をカプセル封入するための、磁気記録材料を製造するための、立体リソグラフまたはバルク硬化により三次元物体を製造するための、および特にホログラフ記録のための画像記録材料としての、請求項３に記載の組成物。
少なくとも一つの表面が請求項３に記載の組成物で被覆された被覆支持体。