JPH10296936A - 積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容器 - Google Patents
積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容器Info
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Landscapes
- Packages (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 透明性や耐熱性や加工性等が良好で、レトル
ト処理を行っても白化することがなく、さらにガスバリ
ヤー性にも優れた積層ポリエステルシート及びこれを用
いてなる包装容器を提供する。 【解決手段】 表裏両面の一対のスキン層が、ポリエチ
レンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエステ
ル(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)75
〜45wt%とからなる第1のポリエステルにて形成さ
れる。前記一対のスキン層に挟まれたコア層が、ポリエ
チレンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエス
テル(A)60〜90wt%と、ポリエチレン−2,6
−ナフタレートまたはこれを主体とするポリエステル
(C)40〜10wt%とからなる第2のポリエステル
にて形成される。
ト処理を行っても白化することがなく、さらにガスバリ
ヤー性にも優れた積層ポリエステルシート及びこれを用
いてなる包装容器を提供する。 【解決手段】 表裏両面の一対のスキン層が、ポリエチ
レンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエステ
ル(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)75
〜45wt%とからなる第1のポリエステルにて形成さ
れる。前記一対のスキン層に挟まれたコア層が、ポリエ
チレンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエス
テル(A)60〜90wt%と、ポリエチレン−2,6
−ナフタレートまたはこれを主体とするポリエステル
(C)40〜10wt%とからなる第2のポリエステル
にて形成される。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明性や、耐熱性
や、加工性等が良好で、しかもガスバリヤー性にも優れ
た積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容
器に関し、特に、耐レトルト殺菌処理性の要求されるジ
ャム、ゼリー、プリン、ヨーグルト等の飲食品用容器に
好適に利用できる前記ポリエステルシート及び包装容器
に関する。
や、加工性等が良好で、しかもガスバリヤー性にも優れ
た積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容
器に関し、特に、耐レトルト殺菌処理性の要求されるジ
ャム、ゼリー、プリン、ヨーグルト等の飲食品用容器に
好適に利用できる前記ポリエステルシート及び包装容器
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、食品や飲料に用いられる包装
容器を形成するシートには、加工性や機械的特性に優れ
ていることが要求され、また、包装容器に成形した際に
は内容物が見えやすいようにするための透明性や、飲食
品の高温充填や電子レンジ等による加熱調理が行えるよ
うな耐熱性が要求される。
容器を形成するシートには、加工性や機械的特性に優れ
ていることが要求され、また、包装容器に成形した際に
は内容物が見えやすいようにするための透明性や、飲食
品の高温充填や電子レンジ等による加熱調理が行えるよ
うな耐熱性が要求される。
【0003】また、上記シートからなる包装容器は、内
部に食品や飲料等を充填した後、微生物を完全に殺菌す
るためにいわゆるレトルト殺菌処理(以下「レトルト処
理」と称す。)を行うが、レトルト処理は一般に約90
℃の温水で30分間程度行われるため、熱変形等の劣化
のないよう耐レトルト処理性に優れていることが要求さ
れる。
部に食品や飲料等を充填した後、微生物を完全に殺菌す
るためにいわゆるレトルト殺菌処理(以下「レトルト処
理」と称す。)を行うが、レトルト処理は一般に約90
℃の温水で30分間程度行われるため、熱変形等の劣化
のないよう耐レトルト処理性に優れていることが要求さ
れる。
【0004】上記のような条件を満たすものとして、積
層シートが提案されており、例えば、特開平3−155
943号公報には、コア層に透明性、加工性等に優れた
ポリエチレンテレフタレート(以下「PET」と称
す。)を用い、その両側の一対のスキン層には、PET
よりも高いガラス転移点を有するPETとポリアリレー
ト(以下「PAR」と称す。)とからなるポリエステル
を積層したシートが開示されている。
層シートが提案されており、例えば、特開平3−155
943号公報には、コア層に透明性、加工性等に優れた
ポリエチレンテレフタレート(以下「PET」と称
す。)を用い、その両側の一対のスキン層には、PET
よりも高いガラス転移点を有するPETとポリアリレー
ト(以下「PAR」と称す。)とからなるポリエステル
を積層したシートが開示されている。
【0005】しかしながら、この積層シートを、例えば
ジャム等の飲食品用容器に加工し、レトルト処理を施す
と、熱変形はないものの容器に若干の白化が生じるとい
う問題があった。また、飲食品用容器には、チルド保存
や常温での長期保存が可能なように、空気中の酸素との
接触を絶ち、完全密封して外気を遮断できるガスバリヤ
ー性に優れていることも要求されているが、上記の積層
シートからなる飲食品用容器はガスバリヤー性が十分な
ものではなかった。
ジャム等の飲食品用容器に加工し、レトルト処理を施す
と、熱変形はないものの容器に若干の白化が生じるとい
う問題があった。また、飲食品用容器には、チルド保存
や常温での長期保存が可能なように、空気中の酸素との
接触を絶ち、完全密封して外気を遮断できるガスバリヤ
ー性に優れていることも要求されているが、上記の積層
シートからなる飲食品用容器はガスバリヤー性が十分な
ものではなかった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記問題点を
解決し、透明性や耐熱性や加工性等が良好で、レトルト
処理を行っても白化することがなく、さらにガスバリヤ
ー性にも優れた積層ポリエステルシート及びこれを用い
てなる包装容器を提供するものである。
解決し、透明性や耐熱性や加工性等が良好で、レトルト
処理を行っても白化することがなく、さらにガスバリヤ
ー性にも優れた積層ポリエステルシート及びこれを用い
てなる包装容器を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、本発明に至ったも
のである。すなわち本発明は、表裏両面の一対のスキン
層が、PETまたはこれを主体とするポリエステル
(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)75〜
45wt%とからなる第1のポリエステルにて形成さ
れ、前記一対のスキン層に挟まれたコア層が、PETま
たはこれを主体とするポリエステル(A)60〜90w
t%と、ポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)40〜10wt%と
からなる第2のポリエステルにて形成されていることを
特徴とする積層ポリエステルシートを要旨とするもので
ある。
を解決するために鋭意検討した結果、本発明に至ったも
のである。すなわち本発明は、表裏両面の一対のスキン
層が、PETまたはこれを主体とするポリエステル
(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)75〜
45wt%とからなる第1のポリエステルにて形成さ
れ、前記一対のスキン層に挟まれたコア層が、PETま
たはこれを主体とするポリエステル(A)60〜90w
t%と、ポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)40〜10wt%と
からなる第2のポリエステルにて形成されていることを
特徴とする積層ポリエステルシートを要旨とするもので
ある。
【0008】このように本発明によれば、表裏両面の一
対のスキン層に、PETまたはこれを主体とするポリエ
ステル(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)
75〜45wt%とからなる第1のポリエステルを用
い、前記一対のスキン層に挟まれたコア層に、PETま
たはこれを主体とするポリエステル(A)60〜90w
t%と、ポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)40〜10wt%と
からなる第2のポリエステルを用いることで、積層シー
トの耐熱性が向上する。また、コア層にはガスバリヤー
性の高いポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)が含有されているた
め、この積層シートのガスバリヤー性が向上する。
対のスキン層に、PETまたはこれを主体とするポリエ
ステル(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)
75〜45wt%とからなる第1のポリエステルを用
い、前記一対のスキン層に挟まれたコア層に、PETま
たはこれを主体とするポリエステル(A)60〜90w
t%と、ポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)40〜10wt%と
からなる第2のポリエステルを用いることで、積層シー
トの耐熱性が向上する。また、コア層にはガスバリヤー
性の高いポリエチレン−2,6−ナフタレートまたはこ
れを主体とするポリエステル(C)が含有されているた
め、この積層シートのガスバリヤー性が向上する。
【0009】従って、この積層シートからなる包装容器
は、レトルト処理を行っても白化することがなくなり、
ガスバリヤー性が良く、耐熱性や、透明性にも優れたも
のとなる。
は、レトルト処理を行っても白化することがなくなり、
ガスバリヤー性が良く、耐熱性や、透明性にも優れたも
のとなる。
【0010】
【発明の実施の形態】本発明の積層シートは、表裏両面
の一対のスキン層と、前記一対のスキン層に挟まれたコ
ア層とより形成される。
の一対のスキン層と、前記一対のスキン層に挟まれたコ
ア層とより形成される。
【0011】本発明の積層シートを構成するスキン層と
しては、PETまたはこれを主体とするポリエステル
(A)25〜55wt%とPAR(B)75〜45wt
%とからなる第1のポリエステルを用いることが必要で
ある。PARの配合割合が45wt%未満であると、耐
熱性が低くなり、上記シートからなる容器はレトルト処
理時に容器が変形することとなる。また、PARの配合
割合が75wt%を超えると、積層シートを容器等に成
形する際の加工性が低下することとなる。
しては、PETまたはこれを主体とするポリエステル
(A)25〜55wt%とPAR(B)75〜45wt
%とからなる第1のポリエステルを用いることが必要で
ある。PARの配合割合が45wt%未満であると、耐
熱性が低くなり、上記シートからなる容器はレトルト処
理時に容器が変形することとなる。また、PARの配合
割合が75wt%を超えると、積層シートを容器等に成
形する際の加工性が低下することとなる。
【0012】積層シートを構成するコア層としては、P
ETまたはこれを主体とするポリエステル(A)60〜
90wt%とポリエチレン−2,6−ナフタレート(以
下「PEN」と称す。)またはこれを主体とするポリエ
ステル(C)40〜10wt%とからなる第2のポリエ
ステルを用いることが必要である。ポリエステル(C)
の配合割合が10wt%より少なくなると、ガスバリヤ
ー性に劣るものとなり、また、レトルト処理した際に、
容器が白化して外観性に劣るものとなる。ポリエステル
(C)の配合割合が40wt%を超えると、積層シート
の曲げ弾性率が低下することとなる。
ETまたはこれを主体とするポリエステル(A)60〜
90wt%とポリエチレン−2,6−ナフタレート(以
下「PEN」と称す。)またはこれを主体とするポリエ
ステル(C)40〜10wt%とからなる第2のポリエ
ステルを用いることが必要である。ポリエステル(C)
の配合割合が10wt%より少なくなると、ガスバリヤ
ー性に劣るものとなり、また、レトルト処理した際に、
容器が白化して外観性に劣るものとなる。ポリエステル
(C)の配合割合が40wt%を超えると、積層シート
の曲げ弾性率が低下することとなる。
【0013】このコア層には、上記第2のポリエステル
100重量部に対して、さらにPAR(B)25重量部
以下を配合してもよい。このような構成にすると、積層
シートの透明性や加工性やガスバリヤー性を低下させる
ことなく耐熱性を向上させることができる。また、この
積層シートからなる包装容器は、耐熱性が良くレトルト
処理しても白化することがなくなる。しかしながら、P
AR(B)の配合割合が25重量部を超えると、積層シ
ートの曲げ弾性率が低下し、さらにはガスバリヤー性が
低下する傾向にある。
100重量部に対して、さらにPAR(B)25重量部
以下を配合してもよい。このような構成にすると、積層
シートの透明性や加工性やガスバリヤー性を低下させる
ことなく耐熱性を向上させることができる。また、この
積層シートからなる包装容器は、耐熱性が良くレトルト
処理しても白化することがなくなる。しかしながら、P
AR(B)の配合割合が25重量部を超えると、積層シ
ートの曲げ弾性率が低下し、さらにはガスバリヤー性が
低下する傾向にある。
【0014】一対のスキン層とコア層との重量比は、
(一対のスキン層の合計)/(コア層)=3/97〜4
0/60であることが好ましい。一対のスキン層とコア
層との重量比が40/60を超えると、スキン層の厚み
が大きくなるので成形加工時にスキン層に均一に熱をか
けることが難しくなり、積層シートを容器等に成形する
際の加工性が著しく低下し、ガスバリヤー性にも劣るの
で好ましくない。また、一対のスキン層とコア層との重
量比が3/97より小さいと、スキン層の厚みが小さく
なるので、レトルト処理の際に容器の白化や変形を抑え
ることができなくなる。
(一対のスキン層の合計)/(コア層)=3/97〜4
0/60であることが好ましい。一対のスキン層とコア
層との重量比が40/60を超えると、スキン層の厚み
が大きくなるので成形加工時にスキン層に均一に熱をか
けることが難しくなり、積層シートを容器等に成形する
際の加工性が著しく低下し、ガスバリヤー性にも劣るの
で好ましくない。また、一対のスキン層とコア層との重
量比が3/97より小さいと、スキン層の厚みが小さく
なるので、レトルト処理の際に容器の白化や変形を抑え
ることができなくなる。
【0015】本発明におけるPETまたはこれを主体と
するポリエステル(A)は、テレフタル酸成分とエチレ
ングリコール成分とを主成分として溶融重縮合反応、あ
るいは引き続いて固相重合して得られるものであり、そ
の極限粘度は0.50〜1.20にあるものが望まし
い。
するポリエステル(A)は、テレフタル酸成分とエチレ
ングリコール成分とを主成分として溶融重縮合反応、あ
るいは引き続いて固相重合して得られるものであり、そ
の極限粘度は0.50〜1.20にあるものが望まし
い。
【0016】PETには、上記成分の他に、フタル酸、
イソフタル酸、 2,5−ジブロムテレフタル酸、2,6 −ナ
フタレンジカルボン酸、4,4'−ジフェニルジカルボン
酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸等の芳香族ジカル
ボン酸成分、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリ
ット酸等の芳香族多価カルボン酸成分、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボン
酸、マレイン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸成
分、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
プロピレングリコール、 1,2−プロパンジオール、 1,3
−プロパンジオール、 1,4−ブタンジオール、 1,5−ペ
ンタンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、ポリエチレングリコール等の脂肪族ジオ
ール成分、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール等の脂肪族多価アルコール成分、 1,4
−シクロヘキサンジメタノール、 1,4−シクロヘキサン
ジエタノール等の脂環族ジオール成分、p−キシリレン
グリコール、ビスフェノールAやビスフェノールSのエ
チレンオキシド付加体等の芳香族ジオール成分等がPE
Tの特性を損なわない範囲で少量(高々10モル%程
度)共重合されていてもよい。本発明におけるPAR
(B)は、下記式で示される芳香族ジカルボン酸成分
と下記式で示されるビスフェノール類との重合により
得られる芳香族ポリエステルであり、その極限粘度は
0.40〜1.00にあるものが望ましい。
イソフタル酸、 2,5−ジブロムテレフタル酸、2,6 −ナ
フタレンジカルボン酸、4,4'−ジフェニルジカルボン
酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸等の芳香族ジカル
ボン酸成分、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリ
ット酸等の芳香族多価カルボン酸成分、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボン
酸、マレイン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸成
分、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
プロピレングリコール、 1,2−プロパンジオール、 1,3
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ンタンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、ポリエチレングリコール等の脂肪族ジオ
ール成分、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール等の脂肪族多価アルコール成分、 1,4
−シクロヘキサンジメタノール、 1,4−シクロヘキサン
ジエタノール等の脂環族ジオール成分、p−キシリレン
グリコール、ビスフェノールAやビスフェノールSのエ
チレンオキシド付加体等の芳香族ジオール成分等がPE
Tの特性を損なわない範囲で少量(高々10モル%程
度)共重合されていてもよい。本発明におけるPAR
(B)は、下記式で示される芳香族ジカルボン酸成分
と下記式で示されるビスフェノール類との重合により
得られる芳香族ポリエステルであり、その極限粘度は
0.40〜1.00にあるものが望ましい。
【0017】
【化1】
【0018】 HO−Ar 2 −X−Ar 2 −OH (式中、Ar 2 は式と同じである。また、Xはメチレ
ン基、スルホン基、カルボニル基、シクロヘキシレン
基、硫黄原子、又は酸素原子を表し、メチレン基の水素
原子はメチル基で置換されていてもよい。) 芳香族ジカルボン酸成分の好ましい例としては、テレフ
タルクロリド及び/又はイソフタルクロリドが挙げられ
るが、特にテレフタルクロリドとイソフタルクロリドと
の混合物を用いると、得られるPARの溶融加工性及び
総合的性能の面で好ましい。かかる混合物のとき、その
混合比は任意に選ぶことができるが、テレフタルクロリ
ド/イソフタルクロリド=9/1〜1/9(モル比)が
好ましく、特に溶融加工性及び性能のバランスの点で7
/3〜3/7(モル比)、さらには1/1(モル比)が
より好ましい。
ン基、スルホン基、カルボニル基、シクロヘキシレン
基、硫黄原子、又は酸素原子を表し、メチレン基の水素
原子はメチル基で置換されていてもよい。) 芳香族ジカルボン酸成分の好ましい例としては、テレフ
タルクロリド及び/又はイソフタルクロリドが挙げられ
るが、特にテレフタルクロリドとイソフタルクロリドと
の混合物を用いると、得られるPARの溶融加工性及び
総合的性能の面で好ましい。かかる混合物のとき、その
混合比は任意に選ぶことができるが、テレフタルクロリ
ド/イソフタルクロリド=9/1〜1/9(モル比)が
好ましく、特に溶融加工性及び性能のバランスの点で7
/3〜3/7(モル比)、さらには1/1(モル比)が
より好ましい。
【0019】式で示されるビスフェノール類として
は、ビスフェノールA〔 2,2−ビス(4−ヒドロキフェ
ニル)プロパン〕、 2,2−ビス(4−ヒドロキシ− 3,5
−ジメチルフェニル)プロパン、 2,2−ビス(4−ヒド
ロキシ− 3,5−ジクロロフェニル)プロパン、 2,2−ビ
ス(4−ヒドロキシ− 3,5−ジブロモフェニル)プロパ
ン、ビスフェノールS〔4,4'−ジヒドロキシジフェニル
スルホン〕、4,4'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、
4,4'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4'−ジヒ
ドロキシジフェニルケトン、4,4'−ジヒドロキシジフェ
ニルメタン、 1,1 −ビス(4−ヒドロキシフェニル)
エタン、 1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン等が挙げられるが、ビスフェノールAが特に好
ましい。また、これらは単独で使用してもよいし、2種
類以上混合して使用してもよい。さらに、前記のビスフ
ェノール類はパラ体であるが、オルソ体もしくはメタ体
のビスフェノール類を使用してもよく、これらビスフェ
ノール類にエチレングリコール、プロピレングリコール
等を併用してもよい。
は、ビスフェノールA〔 2,2−ビス(4−ヒドロキフェ
ニル)プロパン〕、 2,2−ビス(4−ヒドロキシ− 3,5
−ジメチルフェニル)プロパン、 2,2−ビス(4−ヒド
ロキシ− 3,5−ジクロロフェニル)プロパン、 2,2−ビ
ス(4−ヒドロキシ− 3,5−ジブロモフェニル)プロパ
ン、ビスフェノールS〔4,4'−ジヒドロキシジフェニル
スルホン〕、4,4'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、
4,4'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4'−ジヒ
ドロキシジフェニルケトン、4,4'−ジヒドロキシジフェ
ニルメタン、 1,1 −ビス(4−ヒドロキシフェニル)
エタン、 1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン等が挙げられるが、ビスフェノールAが特に好
ましい。また、これらは単独で使用してもよいし、2種
類以上混合して使用してもよい。さらに、前記のビスフ
ェノール類はパラ体であるが、オルソ体もしくはメタ体
のビスフェノール類を使用してもよく、これらビスフェ
ノール類にエチレングリコール、プロピレングリコール
等を併用してもよい。
【0020】PARの好ましい例としては、テレフタル
酸クロリド/イソフタル酸クロリド=1/1(モル比)
とビスフェノールAとの界面重合により得られるユニチ
カ社製のUポリマー(商品名)が挙げられる。
酸クロリド/イソフタル酸クロリド=1/1(モル比)
とビスフェノールAとの界面重合により得られるユニチ
カ社製のUポリマー(商品名)が挙げられる。
【0021】本発明におけるPENまたはこれを主体と
するポリエステル(C)は、2,6 −ナフタレンジカルボ
ン酸成分とエチレングリコール成分とを主成分として溶
融重縮合反応、あるいは引き続いて固相重合して得られ
るものであり、その極限粘度は0.40〜1.0にある
ものが望ましい。
するポリエステル(C)は、2,6 −ナフタレンジカルボ
ン酸成分とエチレングリコール成分とを主成分として溶
融重縮合反応、あるいは引き続いて固相重合して得られ
るものであり、その極限粘度は0.40〜1.0にある
ものが望ましい。
【0022】PENには、上記成分の他に、フタル酸、
イソフタル酸、テレフタル酸、 4,4' −ジフェニルジカ
ルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸等の芳香族
ジカルボン酸成分、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボ
ン酸、マレイン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸
成分、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、 1,2−プロパンジオール、
1,3−プロパンジオール、 1,4−ブタンジオール、1,5
−ペンタンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール等の脂肪族ジオール成分、 1,4−シク
ロヘキサンジメタノール、 1,4−シクロヘキサンジエタ
ノール等の脂環族ジオール成分、ビスフェノールAやビ
スフェノールSのエチレンオキシド付加体等の芳香族ジ
オール成分等がPENの特性を損なわない範囲で少量
(高々10モル%程度)共重合されていてもよい。
イソフタル酸、テレフタル酸、 4,4' −ジフェニルジカ
ルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸等の芳香族
ジカルボン酸成分、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボ
ン酸、マレイン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸
成分、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、 1,2−プロパンジオール、
1,3−プロパンジオール、 1,4−ブタンジオール、1,5
−ペンタンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール等の脂肪族ジオール成分、 1,4−シク
ロヘキサンジメタノール、 1,4−シクロヘキサンジエタ
ノール等の脂環族ジオール成分、ビスフェノールAやビ
スフェノールSのエチレンオキシド付加体等の芳香族ジ
オール成分等がPENの特性を損なわない範囲で少量
(高々10モル%程度)共重合されていてもよい。
【0023】本発明におけるスキン層を構成する第1の
ポリエステル及びコア層を構成する第2のポリエステル
を製造する方法としては、従来公知の方法を採用するこ
とができる。
ポリエステル及びコア層を構成する第2のポリエステル
を製造する方法としては、従来公知の方法を採用するこ
とができる。
【0024】例えば、第1のポリエステルを製造する方
法としては、PET又はこれを主体とするポリエステル
(A)とPAR(B)と触媒とを反応器に仕込み、減圧
下で溶融加熱してエステル交換反応させ、反応が完結し
た段階で反応器より払出してペレット状にする方法があ
る。この際、触媒としては酢酸ナトリウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の化合物を用
いることが好ましい。
法としては、PET又はこれを主体とするポリエステル
(A)とPAR(B)と触媒とを反応器に仕込み、減圧
下で溶融加熱してエステル交換反応させ、反応が完結し
た段階で反応器より払出してペレット状にする方法があ
る。この際、触媒としては酢酸ナトリウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の化合物を用
いることが好ましい。
【0025】また、PET又はこれを主体とするポリエ
ステル(A)とPAR(B)と上記の触媒とを、ターン
ブラーブレンダー等の各種のブレンダーを用いて混合し
た後、溶融混練してエステル交換反応させ、1軸押出機
もしくは2軸押出機を用いてペレット状にする方法(以
下、この方法を「溶融ブレンド法」と称す。)がある。
さらに、PET又はこれを主体とするポリエステル
(A)とPAR(B)とを、溶融成形時に単にブレンド
する方法(以下、この方法を「成形ブレンド法」と称
す。)もあるが、本発明においては溶融ブレンド法を用
いてポリエステルを製造するのがより好ましい。
ステル(A)とPAR(B)と上記の触媒とを、ターン
ブラーブレンダー等の各種のブレンダーを用いて混合し
た後、溶融混練してエステル交換反応させ、1軸押出機
もしくは2軸押出機を用いてペレット状にする方法(以
下、この方法を「溶融ブレンド法」と称す。)がある。
さらに、PET又はこれを主体とするポリエステル
(A)とPAR(B)とを、溶融成形時に単にブレンド
する方法(以下、この方法を「成形ブレンド法」と称
す。)もあるが、本発明においては溶融ブレンド法を用
いてポリエステルを製造するのがより好ましい。
【0026】また、コア層を構成する第2のポリエステ
ルを製造するには、PETまたはこれを主体とするポリ
エステル(A)と、PENまたはこれを主体とするポリ
エステル(C)と、触媒とを用い、上記した方法と同様
にしてペレット状にすればよい。なお、上記第2のポリ
エステルには、必要に応じてPAR(B)を前述の所定
の範囲内で配合してもよい。
ルを製造するには、PETまたはこれを主体とするポリ
エステル(A)と、PENまたはこれを主体とするポリ
エステル(C)と、触媒とを用い、上記した方法と同様
にしてペレット状にすればよい。なお、上記第2のポリ
エステルには、必要に応じてPAR(B)を前述の所定
の範囲内で配合してもよい。
【0027】本発明の積層ポリエステルシートは、従来
のPET系ポリエステルで用いられている成形法をその
まま適用して製造することができ、例えば、第1のポリ
エステルと第2のポリエステルとをそれぞれ所定の重量
割合になるように調整しながら、Tダイを備えた多層押
出しシート成形装置で溶融押出し、冷却ローラーで冷却
することにより得ることができる。
のPET系ポリエステルで用いられている成形法をその
まま適用して製造することができ、例えば、第1のポリ
エステルと第2のポリエステルとをそれぞれ所定の重量
割合になるように調整しながら、Tダイを備えた多層押
出しシート成形装置で溶融押出し、冷却ローラーで冷却
することにより得ることができる。
【0028】積層シートの厚みは0.5〜1.2mmの
範囲が好適であり、さらに好ましくは0.7〜0.9m
mがよい。積層シートを圧縮成形あるいは真空成形した
容器の厚みは、平均厚みで0.2〜0.45mmである
ことが好ましい。特に好ましくは0.25〜0.35m
mが良い。
範囲が好適であり、さらに好ましくは0.7〜0.9m
mがよい。積層シートを圧縮成形あるいは真空成形した
容器の厚みは、平均厚みで0.2〜0.45mmである
ことが好ましい。特に好ましくは0.25〜0.35m
mが良い。
【0029】また、本発明における積層シートは、コア
層と一対のスキン層からなる3層構造だけでなく、スキ
ン層を中間に配置した5層構造等にもすることができ
る。また、本発明においては、さらにガスバリヤー性を
向上させるためにコア層の中心部にさらに別の層として
ガスバリヤー性の高いエチレン/ビニルアルコール共重
合体、ポリメタキシリレンアジパミド、非晶性ポリアミ
ド樹脂等のガスバリヤー層を設けてもよい。この場合に
は、ガスバリヤー層の外側にはコア層とガスバリヤー層
とを接着させるための接着剤層として、無水マレイン酸
グラフト変性したエチレン/酢酸ビニル共重合体や高密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン又はポリプロピレ
ン等を用いるのが好ましい。
層と一対のスキン層からなる3層構造だけでなく、スキ
ン層を中間に配置した5層構造等にもすることができ
る。また、本発明においては、さらにガスバリヤー性を
向上させるためにコア層の中心部にさらに別の層として
ガスバリヤー性の高いエチレン/ビニルアルコール共重
合体、ポリメタキシリレンアジパミド、非晶性ポリアミ
ド樹脂等のガスバリヤー層を設けてもよい。この場合に
は、ガスバリヤー層の外側にはコア層とガスバリヤー層
とを接着させるための接着剤層として、無水マレイン酸
グラフト変性したエチレン/酢酸ビニル共重合体や高密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン又はポリプロピレ
ン等を用いるのが好ましい。
【0030】また、本発明においては、積層ポリエステ
ルシートを成形加工する際に発生するポリエステル廃材
を有効にリサイクルすることもでき、本発明において
は、コア層及びスキン層を構成するポリエステルの全部
もしくは一部に、このようなリサイクルされたポリエス
テルを用いることで、コストを低下させることができ
る。本発明においては、上述のように積層ポリエステル
シートを成形加工してジャムやゼリー等の飲食品用の包
装容器を作製する。このような包装容器の蓋体として
は、耐熱性やガスバリヤー性を有するものであればどの
ようなものでも良く、例えば、プラスチック材や金属か
らなるもの、あるいはプラスチック層と金属層との積層
材、金属層をコア層としプラスチックをスキン層とした
積層材等が挙げられる。プラスチック層と金属層との積
層体や、金属層をコア層としプラスチックをスキン層と
した積層材は、接着剤を用いて貼り合わせる方法、押出
ラミネート法もしくは共押出法により得ることができ
る。
ルシートを成形加工する際に発生するポリエステル廃材
を有効にリサイクルすることもでき、本発明において
は、コア層及びスキン層を構成するポリエステルの全部
もしくは一部に、このようなリサイクルされたポリエス
テルを用いることで、コストを低下させることができ
る。本発明においては、上述のように積層ポリエステル
シートを成形加工してジャムやゼリー等の飲食品用の包
装容器を作製する。このような包装容器の蓋体として
は、耐熱性やガスバリヤー性を有するものであればどの
ようなものでも良く、例えば、プラスチック材や金属か
らなるもの、あるいはプラスチック層と金属層との積層
材、金属層をコア層としプラスチックをスキン層とした
積層材等が挙げられる。プラスチック層と金属層との積
層体や、金属層をコア層としプラスチックをスキン層と
した積層材は、接着剤を用いて貼り合わせる方法、押出
ラミネート法もしくは共押出法により得ることができ
る。
【0031】また容器本体と蓋体とを接着するために
は、容器本体の口部周辺に縁部を形成し、その縁部に熱
接着するためのシール材を配置する方法を用いることが
できる。シール材としては、イージーピール性を有し、
かつ容器本体を構成する積層ポリエステルシートよりも
低い軟化点を有する熱接着性フィルムを用いることが好
ましい。なお、熱接着性フィルムのピール強度について
は、上述のようにイージーピール性を有するものである
ため、1.0〜2.0kg/15mm程度のピール強度
を有するもの、特に、1.5〜1.8kg/15mm程
度のピール強度を有するものが好ましい。また、熱接着
性シール材の厚みとしては、20〜60μm程度の厚み
のものが妥当である。
は、容器本体の口部周辺に縁部を形成し、その縁部に熱
接着するためのシール材を配置する方法を用いることが
できる。シール材としては、イージーピール性を有し、
かつ容器本体を構成する積層ポリエステルシートよりも
低い軟化点を有する熱接着性フィルムを用いることが好
ましい。なお、熱接着性フィルムのピール強度について
は、上述のようにイージーピール性を有するものである
ため、1.0〜2.0kg/15mm程度のピール強度
を有するもの、特に、1.5〜1.8kg/15mm程
度のピール強度を有するものが好ましい。また、熱接着
性シール材の厚みとしては、20〜60μm程度の厚み
のものが妥当である。
【0032】上記の熱接着性フィルムとしては、ポリオ
レフィン系フィルムや変性ポリエステル系フィルムある
いはスチレン等に代表される重合性モノマーにより改質
された変性ポリオレフィン等からなるフィルム等があ
り、具体的には、大日本インキ化学工業社製ディファレ
ンE7700T、PP−100や、東セロ社製アドマー
XE070、NE050等が挙げられる。
レフィン系フィルムや変性ポリエステル系フィルムある
いはスチレン等に代表される重合性モノマーにより改質
された変性ポリオレフィン等からなるフィルム等があ
り、具体的には、大日本インキ化学工業社製ディファレ
ンE7700T、PP−100や、東セロ社製アドマー
XE070、NE050等が挙げられる。
【0033】
【実施例】次に、実施例に基づき本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。なお実施例における各種物性値の測定は、以
下の方法により実施した。
するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。なお実施例における各種物性値の測定は、以
下の方法により実施した。
【0034】(1)極限粘度:フェノールと四塩化エタ
ンとの等重量混合物を溶媒として、温度20℃で測定
し、dl/g単位で表した。
ンとの等重量混合物を溶媒として、温度20℃で測定
し、dl/g単位で表した。
【0035】(2)積層シートの加工性:未延伸の積層
ポリエステルシートを用いて、シート温度160℃でサ
ーモフォーミング成形を行い、[高さ(L)]/[直径
(D)]=1/2の容器(ジャム容器)を成形した際
に、容器の割れや延伸不良による未成形、容器白化等の
不良率が1%以下のものを○、1%より大きく5%より
小さいものを△、5%以上のものを×とした。
ポリエステルシートを用いて、シート温度160℃でサ
ーモフォーミング成形を行い、[高さ(L)]/[直径
(D)]=1/2の容器(ジャム容器)を成形した際
に、容器の割れや延伸不良による未成形、容器白化等の
不良率が1%以下のものを○、1%より大きく5%より
小さいものを△、5%以上のものを×とした。
【0036】なお、延伸不良による未成形とは、通常成
形品の底部のエッジ部はシャープに成形されるべきであ
るが、シートの延伸が十分でないために成形品の底部が
丸みを帯びた形になったものをいう。また、成形時の容
器白化とは、延伸速度と延伸時のシート温度とのバラン
スが悪い時に、コア層の結晶化が起こり容器の一部が白
化することをいう。 (3)積層シートの酸素ガスバリヤー性:MOCON社
製の酸素透過率測定装置(OX−TRON−100型)
での酸素ガス通過係数の測定値が1. 5cc・ mm/m 2 ・24h
r ・ atm 以下のものを◎、1. 5cc・ mm/m2 ・24hr ・ at
m より大きく3cc・ mm/m2 ・24hr ・ atm より小さいのも
のを○、3cc・ mm/m2 ・24hr ・ atm より大きく10cc・
mm/m2 ・24hr ・ atm より小さいものを△、10cc・ mm/m
2 ・24hr ・atm 以上のものを×とした。
形品の底部のエッジ部はシャープに成形されるべきであ
るが、シートの延伸が十分でないために成形品の底部が
丸みを帯びた形になったものをいう。また、成形時の容
器白化とは、延伸速度と延伸時のシート温度とのバラン
スが悪い時に、コア層の結晶化が起こり容器の一部が白
化することをいう。 (3)積層シートの酸素ガスバリヤー性:MOCON社
製の酸素透過率測定装置(OX−TRON−100型)
での酸素ガス通過係数の測定値が1. 5cc・ mm/m 2 ・24h
r ・ atm 以下のものを◎、1. 5cc・ mm/m2 ・24hr ・ at
m より大きく3cc・ mm/m2 ・24hr ・ atm より小さいのも
のを○、3cc・ mm/m2 ・24hr ・ atm より大きく10cc・
mm/m2 ・24hr ・ atm より小さいものを△、10cc・ mm/m
2 ・24hr ・atm 以上のものを×とした。
【0037】(4)積層シートの耐熱性:積層ポリエス
テルシートを熱処理した後、シートの曲げ弾性率と白濁
度合いを測定することにより耐熱性の指標とした。な
お、曲げ弾性率は、ASTM D790に基づいて測定
し、熱処理後の曲げ弾性率が5×105 Paを保持でき
る温度でもって耐熱性を判定し、95℃で30分間の熱
処理を行っても、曲げ弾性率が5×105 Pa以上であ
るものを○、75℃以上〜95℃未満で30分間の熱処
理を行った時、曲げ弾性率が5×10 5 Pa以上である
ものを△、75℃未満で30分間の熱処理を行ったとき
のみ曲げ弾性率が5×105 以上であるものを×で表示
した。
テルシートを熱処理した後、シートの曲げ弾性率と白濁
度合いを測定することにより耐熱性の指標とした。な
お、曲げ弾性率は、ASTM D790に基づいて測定
し、熱処理後の曲げ弾性率が5×105 Paを保持でき
る温度でもって耐熱性を判定し、95℃で30分間の熱
処理を行っても、曲げ弾性率が5×105 Pa以上であ
るものを○、75℃以上〜95℃未満で30分間の熱処
理を行った時、曲げ弾性率が5×10 5 Pa以上である
ものを△、75℃未満で30分間の熱処理を行ったとき
のみ曲げ弾性率が5×105 以上であるものを×で表示
した。
【0038】また、シートの白濁度合いは目視によって
判定し、95℃で30分間以上の熱処理を行っても白濁
せず耐熱性が良好であるものを○、80℃で30分間以
上の熱処理を行っても白濁せず耐熱性が普通であるもの
を△、80℃で30分間未満の熱処理で白濁し耐熱性が
不良であるものを×で表示した。
判定し、95℃で30分間以上の熱処理を行っても白濁
せず耐熱性が良好であるものを○、80℃で30分間以
上の熱処理を行っても白濁せず耐熱性が普通であるもの
を△、80℃で30分間未満の熱処理で白濁し耐熱性が
不良であるものを×で表示した。
【0039】(5)容器本体の透明性:容器本体の透明
性は成形容器のヘイズ値により評価した。すなわち、日
本電色社製のカラーメジャーリングシステムにおいて測
定したヘイズ値が3以下のものを◎、3 より大きく5以
下のものを○、ヘイズ値が5より大きく10より小さい
ものを△、ヘイズ値が10以上のものを×で表した。
性は成形容器のヘイズ値により評価した。すなわち、日
本電色社製のカラーメジャーリングシステムにおいて測
定したヘイズ値が3以下のものを◎、3 より大きく5以
下のものを○、ヘイズ値が5より大きく10より小さい
ものを△、ヘイズ値が10以上のものを×で表した。
【0040】(6)耐レトルト性:容器を90℃の温水
で30分間レトルト処理を行った後、白濁度合と形状変
化を測定した。白濁度合は日本電色社製のカラーメジャ
ーリングシステムにおいて測定したヘイズ値が3以下で
あるときを◎、3より大きく5より小さいときを○、5
より大きく10より小さいときを△、10以上のときを
×とした。形状変化は、容積変化率が1%以下であると
きを○、1%より大きく5%より小さいときを△、5%
以上のときを×とした。
で30分間レトルト処理を行った後、白濁度合と形状変
化を測定した。白濁度合は日本電色社製のカラーメジャ
ーリングシステムにおいて測定したヘイズ値が3以下で
あるときを◎、3より大きく5より小さいときを○、5
より大きく10より小さいときを△、10以上のときを
×とした。形状変化は、容積変化率が1%以下であると
きを○、1%より大きく5%より小さいときを△、5%
以上のときを×とした。
【0041】実施例1 極限粘度0.81のPET(ユニチカ社製)と極限粘度
0.68のPAR(ユニチカ社製、Uポリマー)とを表
1に示す仕込み割合で配合し、これに酢酸ナトリウムを
0.06重量%添加し、2軸押出機(池貝鉄工社製、PC
M-30)を用いて、280〜320℃(PARの割合が大
きいものほど温度を高めに設定)で溶融ブレンドした
後、ストランド状に押出し、スキン層を構成する第1の
ポリエステルのペレットを作製した。
0.68のPAR(ユニチカ社製、Uポリマー)とを表
1に示す仕込み割合で配合し、これに酢酸ナトリウムを
0.06重量%添加し、2軸押出機(池貝鉄工社製、PC
M-30)を用いて、280〜320℃(PARの割合が大
きいものほど温度を高めに設定)で溶融ブレンドした
後、ストランド状に押出し、スキン層を構成する第1の
ポリエステルのペレットを作製した。
【0042】また、極限粘度0.81のPET(ユニチ
カ社製)と極限粘度0.61のPEN(イーストマンケ
ミカル社製、品番14911)とを表1に示す仕込み割
合で配合し、これに酢酸ナトリウムを0.06重量%添
加し、上記した2軸押出機を用いて、270〜280℃
で溶融ブレンドした後、ストランド状に押出し、コア層
を構成する第2のポリエステルのペレットを作製した。
カ社製)と極限粘度0.61のPEN(イーストマンケ
ミカル社製、品番14911)とを表1に示す仕込み割
合で配合し、これに酢酸ナトリウムを0.06重量%添
加し、上記した2軸押出機を用いて、270〜280℃
で溶融ブレンドした後、ストランド状に押出し、コア層
を構成する第2のポリエステルのペレットを作製した。
【0043】
【表1】
【0044】次いで、Tダイを備えた多層押出しシート
成形装置を用いて、第1のポリエステルがスキン層を、
第2のポリエステルがコア層を形成するように、一対の
スキン層とコア層との重量比が表1に示す重量比となる
ようにしてシートを押出し、30℃の冷却ローラーで冷
却して、厚み0.8mmの積層ポリエステルシートを得
た。
成形装置を用いて、第1のポリエステルがスキン層を、
第2のポリエステルがコア層を形成するように、一対の
スキン層とコア層との重量比が表1に示す重量比となる
ようにしてシートを押出し、30℃の冷却ローラーで冷
却して、厚み0.8mmの積層ポリエステルシートを得
た。
【0045】なお、押出し条件は、コア層側シリンダー
温度を270〜300℃、スキン層側シリンダー温度を
275〜310℃、ジャンクションブロック、フィーダ
ーブロック及びダイス温度を270〜280℃に設定し
た。以下、他の実施例においても同様の条件としたが、
PARの仕込み割合が大きいものほど温度を高めに設定
した。
温度を270〜300℃、スキン層側シリンダー温度を
275〜310℃、ジャンクションブロック、フィーダ
ーブロック及びダイス温度を270〜280℃に設定し
た。以下、他の実施例においても同様の条件としたが、
PARの仕込み割合が大きいものほど温度を高めに設定
した。
【0046】図1に示すように、得られた積層シート1
は、第2のポリエステルがコア層2を形成し、その両面
に第1のポリエステルからなる一対のスキン層3が形成
されていた。スキン層3の厚みはそれぞれ等しく、積層
シート1の厚みは0.8mmとなった。
は、第2のポリエステルがコア層2を形成し、その両面
に第1のポリエステルからなる一対のスキン層3が形成
されていた。スキン層3の厚みはそれぞれ等しく、積層
シート1の厚みは0.8mmとなった。
【0047】得られたシートの物性等を表1に示す。得
られた積層シートをシート温度160℃でサーモフォー
ミングし、図2に示すようなL/D=1/2のジャム容
器の容器本体4を作製した。容器本体4の口部周辺に形
成された縁部には、シール材5として東セロ社製アドマ
ーXE070を熱接着し、シール材5を介して蓋体6を
容器本体4に取り付けた。
られた積層シートをシート温度160℃でサーモフォー
ミングし、図2に示すようなL/D=1/2のジャム容
器の容器本体4を作製した。容器本体4の口部周辺に形
成された縁部には、シール材5として東セロ社製アドマ
ーXE070を熱接着し、シール材5を介して蓋体6を
容器本体4に取り付けた。
【0048】得られた容器の物性等を表1に示す。 実施例2 PET/PENの仕込み割合及びスキン層とコア層との
重量比を表1に示すようにした。そして、それ以外は実
施例1と同様にして、積層シート及びジャム容器を作製
した。
重量比を表1に示すようにした。そして、それ以外は実
施例1と同様にして、積層シート及びジャム容器を作製
した。
【0049】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0050】実施例3 PET及びPENからなる第2のポリエステル100重
量部に対して、さらにPAR5重量部を配合した。第1
のポリエステルには実施例1と同様のものを用い、スキ
ン層とコア層との重量比を表1に示すようにした。そし
てそれ以外は実施例1と同様にして積層シート及びジャ
ム容器を作製した。
量部に対して、さらにPAR5重量部を配合した。第1
のポリエステルには実施例1と同様のものを用い、スキ
ン層とコア層との重量比を表1に示すようにした。そし
てそれ以外は実施例1と同様にして積層シート及びジャ
ム容器を作製した。
【0051】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0052】実施例4 PET/PENの仕込み比を表1に示すようにした。そ
してそれ以外は実施例3と同様にして積層シート及びジ
ャム容器を作製した。
してそれ以外は実施例3と同様にして積層シート及びジ
ャム容器を作製した。
【0053】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0054】実施例5 PET/PENの仕込み比及びPARの仕込み量を表1
に示すようにした。そしてそれ以外は実施例3と同様に
して積層シート及びジャム容器を作製した。
に示すようにした。そしてそれ以外は実施例3と同様に
して積層シート及びジャム容器を作製した。
【0055】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0056】実施例6 PET/PENの仕込み比と、PARの仕込み量と、ス
キン層とコア層との重量比を表1に示すようにした。そ
してそれ以外は実施例3と同様にして積層シート及びジ
ャム容器を作製した。
キン層とコア層との重量比を表1に示すようにした。そ
してそれ以外は実施例3と同様にして積層シート及びジ
ャム容器を作製した。
【0057】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0058】実施例7 PET/PARの仕込み比と、スキン層とコア層との重
量比を表1に示すようにした。そしてそれ以外は実施例
6と同様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
量比を表1に示すようにした。そしてそれ以外は実施例
6と同様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
【0059】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0060】実施例8〜9 PET/PARの仕込み比と、PET/PENの仕込み
比と、スキン層とコア層との重量比を表1に示すように
した。そしてそれ以外は実施例6と同様にして積層シー
ト及びジャム容器を作製した。
比と、スキン層とコア層との重量比を表1に示すように
した。そしてそれ以外は実施例6と同様にして積層シー
ト及びジャム容器を作製した。
【0061】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0062】実施例10 PET/PARの仕込み比と、第1のポリエステル10
0重量部に対するPARの仕込み量と、スキン層とコア
層との重量比を表1に示すようにした。そしてそれ以外
は実施例6と同様にして積層シート及びジャム容器を作
製した。
0重量部に対するPARの仕込み量と、スキン層とコア
層との重量比を表1に示すようにした。そしてそれ以外
は実施例6と同様にして積層シート及びジャム容器を作
製した。
【0063】得られた積層シートと容器の物性等を表1
に示す。
に示す。
【0064】実施例1、2はコア層のポリエステルを構
成するPET/PENの仕込み比が、本発明の範囲内で
あったため、いずれもガスバリヤー性に非常に優れたも
のであった。また、スキン層のポリエステルを構成する
PET/PARの仕込み比、及びスキン層とコア層との
重量比が本発明の範囲内であったため、透明性に非常に
優れたものであった。また、いずれも良好な積層シート
特性と容器特性とを示した。実施例3〜10は、コア層
において第1のポリエステル100重量部に対して、P
ARが25重量部以下配合されているため、コア層全体
に対するPENの配合割合が少なくなりガスバリヤー性
は実施例1、2に較べるとやや劣っていたが、ジャム容
器としては十分なガスバリヤー性を有するものであっ
た。また、耐熱性の高いPARがコア層に配合されてい
るため耐熱性が向上し、レトルト処理を施しても白化す
ることのない優れた容器特性を示した。さらに、その他
の積層シート特性や容器特性においても良好なものであ
った。
成するPET/PENの仕込み比が、本発明の範囲内で
あったため、いずれもガスバリヤー性に非常に優れたも
のであった。また、スキン層のポリエステルを構成する
PET/PARの仕込み比、及びスキン層とコア層との
重量比が本発明の範囲内であったため、透明性に非常に
優れたものであった。また、いずれも良好な積層シート
特性と容器特性とを示した。実施例3〜10は、コア層
において第1のポリエステル100重量部に対して、P
ARが25重量部以下配合されているため、コア層全体
に対するPENの配合割合が少なくなりガスバリヤー性
は実施例1、2に較べるとやや劣っていたが、ジャム容
器としては十分なガスバリヤー性を有するものであっ
た。また、耐熱性の高いPARがコア層に配合されてい
るため耐熱性が向上し、レトルト処理を施しても白化す
ることのない優れた容器特性を示した。さらに、その他
の積層シート特性や容器特性においても良好なものであ
った。
【0065】比較例1 コア層をPETのみで作製し、スキン層とコア層との重
量比を表2に示すようにした。そして、それ以外は実施
例1と同様にして、積層シート及びジャム容器を作製し
た。
量比を表2に示すようにした。そして、それ以外は実施
例1と同様にして、積層シート及びジャム容器を作製し
た。
【0066】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0067】
【表2】
【0068】比較例2 コア層のポリエステルをPETのみで作製し、このコア
層を構成する第2のポリエステル100重量部に対する
PARの仕込み量を本発明の上限よりも高くした。ま
た、スキン層を構成する第1のポリエステルはPETの
仕込み割合を発明の下限よりも少なくした。さらにスキ
ン層とコア層との重量比を表2に示すようにした。そし
て、それ以外は実施例1と同様にして、積層シート及び
ジャム容器を作製した。
層を構成する第2のポリエステル100重量部に対する
PARの仕込み量を本発明の上限よりも高くした。ま
た、スキン層を構成する第1のポリエステルはPETの
仕込み割合を発明の下限よりも少なくした。さらにスキ
ン層とコア層との重量比を表2に示すようにした。そし
て、それ以外は実施例1と同様にして、積層シート及び
ジャム容器を作製した。
【0069】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0070】比較例3 スキン層を構成する第1のポリエステルにおいて、PE
Tの仕込み量を本発明の上限よりも多くした。そして、
それ以外は、実施例4と同様にして積層シート及びジャ
ム容器を作製した。
Tの仕込み量を本発明の上限よりも多くした。そして、
それ以外は、実施例4と同様にして積層シート及びジャ
ム容器を作製した。
【0071】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0072】比較例4 スキン層とコア層との重量比において、スキン層の量を
本願発明の上限よりも多くした。そして、それ以外は実
施例6と同様にして積層シート及びジャム容器を作製し
た。
本願発明の上限よりも多くした。そして、それ以外は実
施例6と同様にして積層シート及びジャム容器を作製し
た。
【0073】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0074】比較例5 スキン層とコア層との重量比において、スキン層の量を
本願発明の上限よりも多くした。また、コア層を形成す
るPET/PENの仕込み比及びPARの仕込み量を表
2に示すようにした。そして、それ以外は比較例4と同
様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
本願発明の上限よりも多くした。また、コア層を形成す
るPET/PENの仕込み比及びPARの仕込み量を表
2に示すようにした。そして、それ以外は比較例4と同
様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
【0075】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0076】比較例6 PET/PENの仕込み比を表2に示すようにして、コ
ア層において第1のポリエステル100重量部に対する
PARの配合量を本発明の上限よりも多くした。PET
/PARの仕込み比及びスキン層とコア層との重量比を
表2に示すようにした。そして、それ以外は比較例5と
同様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
ア層において第1のポリエステル100重量部に対する
PARの配合量を本発明の上限よりも多くした。PET
/PARの仕込み比及びスキン層とコア層との重量比を
表2に示すようにした。そして、それ以外は比較例5と
同様にして積層シート及びジャム容器を作製した。
【0077】得られた積層シートと容器の物性等を表2
に示す。
に示す。
【0078】比較例1は、第2のポリエステルをPET
のみで構成したため、得られた積層シートは耐熱性に劣
るものとなった。従って、前記シートを成形したジャム
容器は耐レトルト性に劣るものとなった。
のみで構成したため、得られた積層シートは耐熱性に劣
るものとなった。従って、前記シートを成形したジャム
容器は耐レトルト性に劣るものとなった。
【0079】比較例2は、比較例1と同様に第2のポリ
エステルをPETのみで構成しているが、コア層にPA
Rが多量に配合されているため、ジャム容器の耐レトル
ト性は向上した。しかしながら、コア層にPENが配合
されていないためガスバリヤー性にやや劣るものであっ
た。さらに、スキン層を構成するPARの仕込み量が多
かったため積層シートの加工性や耐熱性にも劣るものと
なった。
エステルをPETのみで構成しているが、コア層にPA
Rが多量に配合されているため、ジャム容器の耐レトル
ト性は向上した。しかしながら、コア層にPENが配合
されていないためガスバリヤー性にやや劣るものであっ
た。さらに、スキン層を構成するPARの仕込み量が多
かったため積層シートの加工性や耐熱性にも劣るものと
なった。
【0080】比較例3は、スキン層を構成するPARの
仕込み量が少なかったため、耐熱性にやや劣り、ジャム
容器の耐レトルト性にも劣るものとなった。比較例4、
比較例5は、スキン層が厚くなり過ぎたため、成形加工
時にスキン層に均一に熱をかけることが難しくなり、加
工性に劣るものとなった。また、コア層が薄くなったた
め、ガスバリヤー性にもやや劣るものとなった。
仕込み量が少なかったため、耐熱性にやや劣り、ジャム
容器の耐レトルト性にも劣るものとなった。比較例4、
比較例5は、スキン層が厚くなり過ぎたため、成形加工
時にスキン層に均一に熱をかけることが難しくなり、加
工性に劣るものとなった。また、コア層が薄くなったた
め、ガスバリヤー性にもやや劣るものとなった。
【0081】比較例6は、第2のポリエステルに対する
PARの配合割合が多すぎたため、積層シートの弾性率
が低下して加工性にやや劣るものとなった。また、ガス
バリヤー性や耐熱性にも劣るものとなった。
PARの配合割合が多すぎたため、積層シートの弾性率
が低下して加工性にやや劣るものとなった。また、ガス
バリヤー性や耐熱性にも劣るものとなった。
【0082】
【発明の効果】本発明によれば、スキン層を第1のポリ
エステルで構成し、コア層を第2のポリエステルで構成
することで、透明性や耐熱性や加工性等が良好な積層シ
ートを得ることができる。また、上記コア層にはガスバ
リヤー性の高いPENが配合されているため、得られた
積層シートはガスバリヤー性の高いものとなる。
エステルで構成し、コア層を第2のポリエステルで構成
することで、透明性や耐熱性や加工性等が良好な積層シ
ートを得ることができる。また、上記コア層にはガスバ
リヤー性の高いPENが配合されているため、得られた
積層シートはガスバリヤー性の高いものとなる。
【0083】このような積層シートを成形加工した包装
容器は、透明性が高く、耐熱性に優れており、レトルト
処理を行っても白化することのないものであり、しかも
ガスバリヤー性の高いものである。従って、ジャムやゼ
リー等の飲食品用容器に好適に使用できる包装容器を提
供することができる。
容器は、透明性が高く、耐熱性に優れており、レトルト
処理を行っても白化することのないものであり、しかも
ガスバリヤー性の高いものである。従って、ジャムやゼ
リー等の飲食品用容器に好適に使用できる包装容器を提
供することができる。
【図1】本発明にもとづく積層シートの断面図である。
【図2】本発明にもとづく包装容器の断面図である。
1 積層シート 2 コア層 3 スキン層 4 容器本体 5 シール材 6 蓋体
Claims (4)
- 【請求項1】 表裏両面の一対のスキン層が、ポリエチ
レンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエステ
ル(A)25〜55wt%とポリアリレート(B)75
〜45wt%とからなる第1のポリエステルにて形成さ
れ、前記一対のスキン層に挟まれたコア層が、ポリエチ
レンテレフタレートまたはこれを主体とするポリエステ
ル(A)60〜90wt%と、ポリエチレン−2,6−
ナフタレートまたはこれを主体とするポリエステル
(C)40〜10wt%とからなる第2のポリエステル
にて形成されていることを特徴とする積層ポリエステル
シート。 - 【請求項2】 コア層が、第2のポリエステル100重
量部に対して、さらにポリアリレート(B)25重量部
以下を配合したポリエステルにて形成されていることを
特徴とする請求項1記載の積層ポリエステルシート。 - 【請求項3】 一対のスキン層とコア層との重量比が、
(一対のスキン層の合計)/(コア層)=3/97〜4
0/60であることを特徴とする請求項1または2記載
の積層ポリエステルシート。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれかに記載の積層ポ
リエステルシートを用いてなることを特徴とする包装容
器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9109969A JPH10296936A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9109969A JPH10296936A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10296936A true JPH10296936A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14523757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9109969A Pending JPH10296936A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 積層ポリエステルシート及びこれを用いてなる包装容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10296936A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001277454A (ja) * | 2000-04-04 | 2001-10-09 | Unitika Ltd | 多層構造シートおよびこれを用いた容器 |
| JP2005306390A (ja) * | 2004-04-16 | 2005-11-04 | Idemitsu Unitech Co Ltd | 蓋付き包装体 |
-
1997
- 1997-04-28 JP JP9109969A patent/JPH10296936A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001277454A (ja) * | 2000-04-04 | 2001-10-09 | Unitika Ltd | 多層構造シートおよびこれを用いた容器 |
| JP2005306390A (ja) * | 2004-04-16 | 2005-11-04 | Idemitsu Unitech Co Ltd | 蓋付き包装体 |
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