JPH10298086A - 経口用組成物 - Google Patents
経口用組成物Info
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- JPH10298086A JPH10298086A JP9112844A JP11284497A JPH10298086A JP H10298086 A JPH10298086 A JP H10298086A JP 9112844 A JP9112844 A JP 9112844A JP 11284497 A JP11284497 A JP 11284497A JP H10298086 A JPH10298086 A JP H10298086A
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- Japan
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- oral composition
- licorice
- aniline
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】アニリン系またはフェニルプロピオン酸系の非
ステロイド抗炎症薬を含有する風邪薬は風味が悪かっ
た。 【解決手段】アニリン系またはフェニルプロピオン酸系
の非ステロイド抗炎症薬の少なくとも一種、シャゼンソ
ウおよびカンゾウを配合したことを特徴とする経口用組
成物。
ステロイド抗炎症薬を含有する風邪薬は風味が悪かっ
た。 【解決手段】アニリン系またはフェニルプロピオン酸系
の非ステロイド抗炎症薬の少なくとも一種、シャゼンソ
ウおよびカンゾウを配合したことを特徴とする経口用組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、非ステロイド抗炎
症薬を配合した経口用組成物に関する。
症薬を配合した経口用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、風邪薬には有効成分として非
ステロイド抗炎症薬が配合されることが多い。しかし、
非ステロイド抗炎症薬でも、アニリン系またはフェニル
プロピオン酸系のものを配合した経口組成物は、独特の
不快な風味があるため、コンプライアンスの低下を招い
ていた。そのため、砂糖や糖アルコールなどを同時に配
合することにより風味改善をはかっているが風味の改善
効果は十分なものではなかった。
ステロイド抗炎症薬が配合されることが多い。しかし、
非ステロイド抗炎症薬でも、アニリン系またはフェニル
プロピオン酸系のものを配合した経口組成物は、独特の
不快な風味があるため、コンプライアンスの低下を招い
ていた。そのため、砂糖や糖アルコールなどを同時に配
合することにより風味改善をはかっているが風味の改善
効果は十分なものではなかった。
【０００３】シャゼンソウは、オオバコ(Plantago asia
tica L.)の全草を乾燥したもので、薬理作用としては利
尿作用、鎮咳・痰作用、血糖下降作用、抗補体作用など
が知られている。用途としては、鎮咳・痰、利尿、強
壮、止血などに用いられており、最近では、胃炎、十二
指腸潰瘍、動脈硬化にも応用されている。
tica L.)の全草を乾燥したもので、薬理作用としては利
尿作用、鎮咳・痰作用、血糖下降作用、抗補体作用など
が知られている。用途としては、鎮咳・痰、利尿、強
壮、止血などに用いられており、最近では、胃炎、十二
指腸潰瘍、動脈硬化にも応用されている。
【０００４】カンゾウは、マメ科(Leguminosae)のナン
キンカンゾウ(Glycyrrhiza glabra L. var. glandulife
ra REG. et HERD.)またはウラルカンゾウ(Glycyrrhiza
uralensis FISCH. ex DC.)の根およびストロンを乾燥し
たもので、薬理作用としては、解毒作用、抗炎症、副腎
皮質ホルモン用作用、抗潰瘍作用、鎮痙作用などがあ
り、他に鎮咳作用、免疫抑制作用なども報告されてい
る。また、その用途としては、緩和、緩解、鎮咳、鎮
痛、痰薬として、さらには、胃痙攣、胃痛、咽頭痛、胃
潰瘍、十二指腸潰瘍に用いられている。また、グリチル
リチンの製造原料としての需要もあり、菓子類や醤油な
どの矯味原料としても用いられている（和漢薬百科図
鑑、保育社）。
キンカンゾウ(Glycyrrhiza glabra L. var. glandulife
ra REG. et HERD.)またはウラルカンゾウ(Glycyrrhiza
uralensis FISCH. ex DC.)の根およびストロンを乾燥し
たもので、薬理作用としては、解毒作用、抗炎症、副腎
皮質ホルモン用作用、抗潰瘍作用、鎮痙作用などがあ
り、他に鎮咳作用、免疫抑制作用なども報告されてい
る。また、その用途としては、緩和、緩解、鎮咳、鎮
痛、痰薬として、さらには、胃痙攣、胃痛、咽頭痛、胃
潰瘍、十二指腸潰瘍に用いられている。また、グリチル
リチンの製造原料としての需要もあり、菓子類や醤油な
どの矯味原料としても用いられている（和漢薬百科図
鑑、保育社）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、不快
な風味を有するアニリン系またはフェニルプロピオン酸
系の非ステロイド抗炎症薬を含有する、風味が改善され
た経口用組成物を提供することにある。
な風味を有するアニリン系またはフェニルプロピオン酸
系の非ステロイド抗炎症薬を含有する、風味が改善され
た経口用組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
の達成のため種々の検討を行った結果、独特な不快風味
を有するアニリン系またはフェニルプロピオン酸系の非
ステロイド抗炎症薬にシャゼンソウおよびカンゾウを組
み合わせ配合することにより、それらの非ステロイド抗
炎症薬の風味が大幅に改善されることを見出し本発明を
完成した。
の達成のため種々の検討を行った結果、独特な不快風味
を有するアニリン系またはフェニルプロピオン酸系の非
ステロイド抗炎症薬にシャゼンソウおよびカンゾウを組
み合わせ配合することにより、それらの非ステロイド抗
炎症薬の風味が大幅に改善されることを見出し本発明を
完成した。
【０００７】すなわち本発明は、アニリン系またはフェ
ニルプロピオン酸系の非ステロイド抗炎症薬、シャゼン
ソウおよびカンゾウを配合したことを特徴とする経口用
組成物である。
ニルプロピオン酸系の非ステロイド抗炎症薬、シャゼン
ソウおよびカンゾウを配合したことを特徴とする経口用
組成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いる非ステロイド抗炎
症薬は、アニリン系としてはアセトアミノフェン、トル
フェナム酸、フェナセチン、フェニルアセチルグリシン
ジメチルアミドなどであり、フェニルプロピオン酸系と
してはイブプロフェン、ケトプロフェン、プラノプロフ
ェンなどであるが、本発明の効果が顕著に現れる薬剤と
してアセトアミノフェンおよびイブプロフェンをあげる
ことができる。
症薬は、アニリン系としてはアセトアミノフェン、トル
フェナム酸、フェナセチン、フェニルアセチルグリシン
ジメチルアミドなどであり、フェニルプロピオン酸系と
してはイブプロフェン、ケトプロフェン、プラノプロフ
ェンなどであるが、本発明の効果が顕著に現れる薬剤と
してアセトアミノフェンおよびイブプロフェンをあげる
ことができる。
【０００９】本発明に用いるシャゼンソウは全草を乾燥
したもの、または抽出エキスもしくは乾燥エキスとして
用いることができる。一方、カンゾウは根およびストロ
ンを乾燥したもの、または抽出エキスもしくは乾燥エキ
スとして用いることができる。それぞれエキスは、通常
の方法、すなわち細切した生薬を水やアルコール類など
の溶媒に浸漬して抽出する方法などにより得ることがで
きる。
したもの、または抽出エキスもしくは乾燥エキスとして
用いることができる。一方、カンゾウは根およびストロ
ンを乾燥したもの、または抽出エキスもしくは乾燥エキ
スとして用いることができる。それぞれエキスは、通常
の方法、すなわち細切した生薬を水やアルコール類など
の溶媒に浸漬して抽出する方法などにより得ることがで
きる。
【００１０】本発明の各成分の配合量は、非ステロイド
抗炎症薬１重量部に対して、シャゼンソウは原生薬換算
量で２〜４０重量部、カンゾウは０．３〜１５重量部と
なる量である。特に薬剤としてアセトアミノフェンを選
択した場合、アセトアミノフェン１重量部に対して、シ
ャゼンソウが３〜１５重量部、カンゾウが０．５〜６重
量部を配合することが好ましい。また、薬剤としてイブ
プロフェンを選択した場合、イブプロフェン１重量部に
対して、シャゼンソウが３〜３０重量部、カンゾウが
１．５〜１２重量部を配合することが好ましい。
抗炎症薬１重量部に対して、シャゼンソウは原生薬換算
量で２〜４０重量部、カンゾウは０．３〜１５重量部と
なる量である。特に薬剤としてアセトアミノフェンを選
択した場合、アセトアミノフェン１重量部に対して、シ
ャゼンソウが３〜１５重量部、カンゾウが０．５〜６重
量部を配合することが好ましい。また、薬剤としてイブ
プロフェンを選択した場合、イブプロフェン１重量部に
対して、シャゼンソウが３〜３０重量部、カンゾウが
１．５〜１２重量部を配合することが好ましい。
【００１１】本発明の経口用組成物は、通常、成人に対
して１日当たり非ステロイド抗炎症薬として４５ｍｇ〜
３ｇを、１回ないし数回に分けて経口投与することがで
きる。この投与量は年齢、体重、病状により適宜増減す
ることができる。
して１日当たり非ステロイド抗炎症薬として４５ｍｇ〜
３ｇを、１回ないし数回に分けて経口投与することがで
きる。この投与量は年齢、体重、病状により適宜増減す
ることができる。
【００１２】また、本発明の経口組成物は、発明の効果
を損なわない限り、他の薬効成分を配合することがで
き、通常医薬品に配合される添加剤などの成分を配合し
て、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、ドライシ
ロップ剤、チュアブル錠、トローチ、ドロップ、発泡
錠、ゼリー、口中瞬間溶解剤などの薬剤の風味を感じや
すい経口製剤とすることができる。本発明においては、
非ステロイド抗炎症薬の不快風味が直接感じられやすい
内服液剤としたときに最も顕著に風味改善効果を有す
る。
を損なわない限り、他の薬効成分を配合することがで
き、通常医薬品に配合される添加剤などの成分を配合し
て、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、ドライシ
ロップ剤、チュアブル錠、トローチ、ドロップ、発泡
錠、ゼリー、口中瞬間溶解剤などの薬剤の風味を感じや
すい経口製剤とすることができる。本発明においては、
非ステロイド抗炎症薬の不快風味が直接感じられやすい
内服液剤としたときに最も顕著に風味改善効果を有す
る。
【００１３】
【発明の効果】本発明により、不快風味を有するアニリ
ン系またはフェニルプロピオン酸系の非ステロイド抗炎
症薬の風味を改善することができたので、服用し易い風
邪薬などの経口用組成物を提供することが可能となっ
た。
ン系またはフェニルプロピオン酸系の非ステロイド抗炎
症薬の風味を改善することができたので、服用し易い風
邪薬などの経口用組成物を提供することが可能となっ
た。
【００１４】
【実施例】以下、実施例および試験例により本発明をさ
らに詳しく説明する。
らに詳しく説明する。
【００１５】実施例１ 車前草エキス ５００ｇ （原生薬換算量 ２０００ｇ） カンゾウ粗エキス １００ｇ （原生薬換算量 ５００ｇ） アセトアミノフェン ３００ｇ 上記の各成分ならびに白糖９kg、Ｄ−ソルビトール６k
g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１２０ｇおよびク
エン酸２５０ｇを秤量し、精製水を加え全量を６０ｌに
した。安息香酸ナトリウムによりｐＨを４．５にして液
剤を得た。
g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１２０ｇおよびク
エン酸２５０ｇを秤量し、精製水を加え全量を６０ｌに
した。安息香酸ナトリウムによりｐＨを４．５にして液
剤を得た。
【００１６】実施例２ 車前草エキス ２５０ｇ （原生薬換算量 １０００ｇ） カンゾウ粗エキス ２００ｇ （原生薬換算量 １０００ｇ） イブプロフェン １５０ｇ 上記の各成分ならびに白糖９kg、Ｄ−ソルビトール６k
g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１２０ｇおよびリ
ンゴ酸ナトリウム３００ｇを精製水で全量を６０ｌに
し、リンゴ酸によりｐＨを４．５にして液剤を得た。
g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１２０ｇおよびリ
ンゴ酸ナトリウム３００ｇを精製水で全量を６０ｌに
し、リンゴ酸によりｐＨを４．５にして液剤を得た。
【００１７】実施例３ アセトアミノフェン ３００ｇ マレイン酸カルビノキサミン ２．５ｇ リン酸ジヒドロコデイン ８ｇ 塩酸ブロムヘキシン ４ｇ 車前草エキス ２５０ｇ （原生薬換算量 １０００ｇ） カンゾウ粗エキス １２５ｇ （原生薬換算量 ７５０ｇ） 上記の各成分ならびにＤ−ソルビトール３kg、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油８０ｇ、ステビア１８ｇおよび
クエン酸２５０ｇを精製水で全量を６０ｌにし、クエン
酸ナトリウムによりｐＨを４.５にして液剤を得た。
シエチレン硬化ヒマシ油８０ｇ、ステビア１８ｇおよび
クエン酸２５０ｇを精製水で全量を６０ｌにし、クエン
酸ナトリウムによりｐＨを４.５にして液剤を得た。
【００１８】実施例４ アセトアミノフェン ３００ｇ マレイン酸カルビノキサミン ２．５ｇ 臭化水素酸デキストロメトルファン １６ｇ dl-塩酸メチルエフェドリン ２０ｇ 塩酸ノスカピン １６ｇ 塩酸ブロムヘキシン ４ｇ ビタミンＢ1硝酸塩 ２ｇ ビタミンＢ2 １ｇ 車前草エキス ２５０ｇ （原生薬換算量 １０００ｇ） カンゾウ粗エキス １００ｇ （原生薬換算量 ５００ｇ） 上記の各成分を秤量し、Ｖ型混合機（５ｌ）で１０分間
混合し、ヤリヤ粉砕機（スクリーン：０.７mm）で粉砕
した。粉砕した粉をバーチカル造粒機（１０ｌ）に入れ
（ヌレード回転数：１５０rpm、クロススクリュー：１
０００rpmの条件下）、アルコール６００ｇを加え造粒
した。造粒物を流動層乾燥機（ＰＬＯ−１）に入れ、給
気温度７０℃で１時間乾燥した。乾燥後、２４メッシュ
の篩を用いて篩過し、散剤とした。
混合し、ヤリヤ粉砕機（スクリーン：０.７mm）で粉砕
した。粉砕した粉をバーチカル造粒機（１０ｌ）に入れ
（ヌレード回転数：１５０rpm、クロススクリュー：１
０００rpmの条件下）、アルコール６００ｇを加え造粒
した。造粒物を流動層乾燥機（ＰＬＯ−１）に入れ、給
気温度７０℃で１時間乾燥した。乾燥後、２４メッシュ
の篩を用いて篩過し、散剤とした。
【００１９】実施例５ イブプロフェン １５０ｇ dl-マレイン酸クロルフェニラミン ２.５ｇ ヒベンズ酸チペピジン ２５ｇ 塩酸ブロムヘキシン ４ｇ ノスカピン １６ｇ 車前草エキス ２５０ｇ （原生薬換算量 １０００ｇ） カンゾウ粗エキス １００ｇ （原生薬換算量 ５００ｇ） 上記の各成分を秤量し、実施例４と同様の方法により、
散剤を得た。
散剤を得た。
【００２０】試験例 被験溶液は、表１および表２に示した処方を精製水によ
り全量を６０mlにし、リン酸によりｐＨを４．５にして
調製した。なお、シャゼンソウは車前草エキス（アルプ
ス薬品工業）２５０mg、カンゾウはカンゾウ粗エキス
（アルプス薬品工業）１００mgを使用した。
り全量を６０mlにし、リン酸によりｐＨを４．５にして
調製した。なお、シャゼンソウは車前草エキス（アルプ
ス薬品工業）２５０mg、カンゾウはカンゾウ粗エキス
（アルプス薬品工業）１００mgを使用した。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】２０歳代〜５０歳代の風邪症状を呈した成
人４４名（男性２０名、女性２４名）に対し、表１およ
び表２の処方の実施例６および７、比較例１〜６の液剤
を試験の客観性を保つため、順序は任意かつ盲検法（パ
ネラーには中身が知らされていない）で服用させ、その
後アンケート用紙に回答させる方式を用いた。アンケー
トの評価方法は、パネラーに（１）液の匂い・香り、
（２）苦味、（３）えぐみ・渋み、（４）甘味、（５）
酸味、（６）辛味、（７）こく、（８）刺激感、（９）
後味、（１０）効きめ感、（１１）全体的な風味の印
象、（１２）好み（総合評価）の各項目について、１０
点満点（服用感の良い方から１０点、９点、・・０点）
で採点してもらった。各項目の平均点を図１および図２
に示した。
人４４名（男性２０名、女性２４名）に対し、表１およ
び表２の処方の実施例６および７、比較例１〜６の液剤
を試験の客観性を保つため、順序は任意かつ盲検法（パ
ネラーには中身が知らされていない）で服用させ、その
後アンケート用紙に回答させる方式を用いた。アンケー
トの評価方法は、パネラーに（１）液の匂い・香り、
（２）苦味、（３）えぐみ・渋み、（４）甘味、（５）
酸味、（６）辛味、（７）こく、（８）刺激感、（９）
後味、（１０）効きめ感、（１１）全体的な風味の印
象、（１２）好み（総合評価）の各項目について、１０
点満点（服用感の良い方から１０点、９点、・・０点）
で採点してもらった。各項目の平均点を図１および図２
に示した。
【図１】 アセトアミノフェン配合液剤の風味試験の結
果を示した図であり、縦軸に風味の項目、横軸に得点を
示した。
果を示した図であり、縦軸に風味の項目、横軸に得点を
示した。
【図２】 イブプロフェン配合液剤の風味試験の結果を
示した図であり、縦軸に風味の項目、横軸に得点を示し
た。
示した図であり、縦軸に風味の項目、横軸に得点を示し
た。
Claims (4)
- 【請求項１】 アニリン系またはフェニルプロピオン酸
系の非ステロイド抗炎症薬の少なくとも一種、シャゼン
ソウおよびカンゾウを配合したことを特徴とする経口用
組成物。 - 【請求項２】 アニリン系またはフェニルプロピオン酸
系の非ステロイド抗炎症薬が、アセトアミノフェンまた
はイブプロフェンの少なくとも１種である請求項１記載
の経口用組成物。 - 【請求項３】 アセトアミノフェン１重量部に対して原
生薬換算量でシャゼンソウが３〜１５重量部で、かつ、
カンゾウが０．５〜６重量部である請求項２に記載の経
口組成物。 - 【請求項４】 イブプロフェン１重量部に対して原生薬
換算量でシャゼンソウが３〜３０重量部で、かつ、カン
ゾウが１．５〜１２重量部である請求項２に記載の経口
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9112844A JPH10298086A (ja) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | 経口用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9112844A JPH10298086A (ja) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | 経口用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298086A true JPH10298086A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14596956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9112844A Pending JPH10298086A (ja) | 1997-04-30 | 1997-04-30 | 経口用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298086A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001028523A1 (en) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Wm. Wrigley Jr. Company | Powder pharmaceutical formulations |
| JP2026044247A (ja) * | 2024-08-30 | 2026-03-12 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 固形組成物及びその製造方法 |
-
1997
- 1997-04-30 JP JP9112844A patent/JPH10298086A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001028523A1 (en) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Wm. Wrigley Jr. Company | Powder pharmaceutical formulations |
| JP2026044247A (ja) * | 2024-08-30 | 2026-03-12 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 固形組成物及びその製造方法 |
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