JPH10298380A - 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
難燃性塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPH10298380A JPH10298380A JP10608997A JP10608997A JPH10298380A JP H10298380 A JPH10298380 A JP H10298380A JP 10608997 A JP10608997 A JP 10608997A JP 10608997 A JP10608997 A JP 10608997A JP H10298380 A JPH10298380 A JP H10298380A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】機械的特性、発煙抑制性及び難燃性が改善され
た難燃性塩化ビニル樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】ポリ塩化ビニル１００重量部に対して、金
属水酸化物２０〜８０重量部、モリブデン酸化合物及び
リン酸化合物から選択される少なくとも１種２〜２５重
量部及び赤リン１〜５重量部を配合してなることを特徴
とする難燃性塩化ビニル樹脂組成物。
た難燃性塩化ビニル樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】ポリ塩化ビニル１００重量部に対して、金
属水酸化物２０〜８０重量部、モリブデン酸化合物及び
リン酸化合物から選択される少なくとも１種２〜２５重
量部及び赤リン１〜５重量部を配合してなることを特徴
とする難燃性塩化ビニル樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は難燃性塩化ビニル樹
脂組成物に関するものである。
脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】例えば、塩化ビニル樹脂に難燃性を付与
する為にアンチモン系難燃剤（三酸化アンチモン等）、
金属水酸化物（水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ム等）等を添加することが行われているが、高い難燃性
を得る為にアンチモン系難燃剤を多量配合するとハロゲ
ン化水素ガスの発生量が多くなるという問題が生じた。
そこでこの発煙量を抑えて難燃化する為に、金属水酸化
物を多量配合すると機械的強度が低下すると共に可撓
性、加工性、耐寒性が低下してしまうという問題も生じ
た。即ち、上記組成の難燃性塩化ビニル樹脂組成物で
は、高い難燃性を得ようとすると塩化水素ガスの発煙量
が増大したり、機械的特性が劣化するという問題があっ
た。
する為にアンチモン系難燃剤（三酸化アンチモン等）、
金属水酸化物（水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ム等）等を添加することが行われているが、高い難燃性
を得る為にアンチモン系難燃剤を多量配合するとハロゲ
ン化水素ガスの発生量が多くなるという問題が生じた。
そこでこの発煙量を抑えて難燃化する為に、金属水酸化
物を多量配合すると機械的強度が低下すると共に可撓
性、加工性、耐寒性が低下してしまうという問題も生じ
た。即ち、上記組成の難燃性塩化ビニル樹脂組成物で
は、高い難燃性を得ようとすると塩化水素ガスの発煙量
が増大したり、機械的特性が劣化するという問題があっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、機械的特
性、発煙抑制性及び難燃性が改善された難燃性塩化ビニ
ル樹脂組成物を提供することを課題とする。
性、発煙抑制性及び難燃性が改善された難燃性塩化ビニ
ル樹脂組成物を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリ塩化ビニ
ル１００重量部に対して、金属水酸化物２０〜８０重量
部、モリブデン酸化合物及びリン酸化合物から選択され
る少なくとも１種２〜２５重量部及び赤リン１〜５重量
部を配合してなることを特徴とする難燃性塩化ビニル樹
脂組成物に関するものである。
ル１００重量部に対して、金属水酸化物２０〜８０重量
部、モリブデン酸化合物及びリン酸化合物から選択され
る少なくとも１種２〜２５重量部及び赤リン１〜５重量
部を配合してなることを特徴とする難燃性塩化ビニル樹
脂組成物に関するものである。
【０００５】本発明の難燃性塩化ビニル樹脂組成物（以
下、「本発明の組成物」ともいう）は、ポリ塩化ビニル
（ＰＶＣ）に金属水酸化物、モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種及び赤リンを
特定量配合してなる。金属水酸化物、モリブデン酸化合
物及びリン酸化合物から選択される少なくとも１種及び
赤リンの併用は、それら成分の触媒作用によりモリブデ
ン酸化合物単独使用時に比べて本発明の組成物の炭化形
成を促進し、かつハロゲン化水素ガスの発煙量を抑制
し、かつ本発明の組成物の難燃性を向上させる。
下、「本発明の組成物」ともいう）は、ポリ塩化ビニル
（ＰＶＣ）に金属水酸化物、モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種及び赤リンを
特定量配合してなる。金属水酸化物、モリブデン酸化合
物及びリン酸化合物から選択される少なくとも１種及び
赤リンの併用は、それら成分の触媒作用によりモリブデ
ン酸化合物単独使用時に比べて本発明の組成物の炭化形
成を促進し、かつハロゲン化水素ガスの発煙量を抑制
し、かつ本発明の組成物の難燃性を向上させる。
【０００６】金属水酸化物としては、水酸化アルミニ
ム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。金属水酸化物
は、本発明の組成物中、ＰＶＣ１００重量部に対して２
０〜８０重量部配合されるが、好ましくは３０〜７０重
量部の範囲である。モリブデン酸化合物としては、モリ
ブデン酸カルシウム亜鉛、モリブデン酸カリウム、モリ
ブデン酸ナトリウム、モリブデン酸炭酸カルシウム、モ
リブデン酸アンモン等が挙げられ、リン酸化合物として
は燐酸亜鉛等が挙げられる。モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種、好ましくは
モリブデン酸化合物単独またはそれとリン酸化合物との
併用は、本発明の組成物中、ＰＶＣ１００重量部に対し
て２〜２５重量部配合されるが、好ましくは１０〜２５
重量部の範囲である。
ム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。金属水酸化物
は、本発明の組成物中、ＰＶＣ１００重量部に対して２
０〜８０重量部配合されるが、好ましくは３０〜７０重
量部の範囲である。モリブデン酸化合物としては、モリ
ブデン酸カルシウム亜鉛、モリブデン酸カリウム、モリ
ブデン酸ナトリウム、モリブデン酸炭酸カルシウム、モ
リブデン酸アンモン等が挙げられ、リン酸化合物として
は燐酸亜鉛等が挙げられる。モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種、好ましくは
モリブデン酸化合物単独またはそれとリン酸化合物との
併用は、本発明の組成物中、ＰＶＣ１００重量部に対し
て２〜２５重量部配合されるが、好ましくは１０〜２５
重量部の範囲である。
【０００７】赤リンとしては、通常の赤リンの他、無機
質または有機質で安定化した赤リンを包含する。ただ
し、安定化赤リンの安定化成分は、本発明の配合の計算
からは除外するものとする。赤リンは本発明の組成物
中、ＰＶＣ１００重量部に対して１〜５重量部配合され
る。
質または有機質で安定化した赤リンを包含する。ただ
し、安定化赤リンの安定化成分は、本発明の配合の計算
からは除外するものとする。赤リンは本発明の組成物
中、ＰＶＣ１００重量部に対して１〜５重量部配合され
る。
【０００８】本発明の組成物は上記成分の他、通常、可
塑剤、安定剤、充填剤等を含み得る。例えば、ＰＶＣ１
００重量部に対し、可塑剤は、３０〜６０重量部、安定
剤は２〜１０重量部、充填剤は５〜２０重量部を含むこ
とが好ましい。本発明の組成物に使用されるＰＶＣ、可
塑剤、安定剤、充填材等としては、従来公知の以下に例
示するものが挙げられる。
塑剤、安定剤、充填剤等を含み得る。例えば、ＰＶＣ１
００重量部に対し、可塑剤は、３０〜６０重量部、安定
剤は２〜１０重量部、充填剤は５〜２０重量部を含むこ
とが好ましい。本発明の組成物に使用されるＰＶＣ、可
塑剤、安定剤、充填材等としては、従来公知の以下に例
示するものが挙げられる。
【０００９】ＰＶＣとしては、通常、平均重合度ｐ＝１
１００〜２５００のものが挙げられる。可塑剤として
は、フタル酸エステル系｛例えば、ジオクチルフタレー
ト（ＤＯＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）、
ジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）、ジウンデシルフ
タレート（ＤＵＰ）等｝、トリメリット酸エステル系
｛例えば、トリオクチルトリメリテート（ＴＯＴＭ）、
トリノルマルオクチルトリメリテート（ＴｎＯＴＭ）
等｝、ポリエステル系等の高分子量可塑剤、例えば、ア
ジピン酸系ポリエステル〔商品名：ＰＮ−３５０（旭電
化（株）製）、ＰＮ−２５０（旭電化（株）製）
等〕）、エポキシ系（例えば、エポキシ化大豆油、エポ
キシ化アマニ油〔商品名：Ｏ−１３０Ｐ（旭電化（株）
製）、Ｏ−１８０Ａ（旭電化（株）製）等〕）等が挙げ
られる。
１００〜２５００のものが挙げられる。可塑剤として
は、フタル酸エステル系｛例えば、ジオクチルフタレー
ト（ＤＯＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）、
ジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）、ジウンデシルフ
タレート（ＤＵＰ）等｝、トリメリット酸エステル系
｛例えば、トリオクチルトリメリテート（ＴＯＴＭ）、
トリノルマルオクチルトリメリテート（ＴｎＯＴＭ）
等｝、ポリエステル系等の高分子量可塑剤、例えば、ア
ジピン酸系ポリエステル〔商品名：ＰＮ−３５０（旭電
化（株）製）、ＰＮ−２５０（旭電化（株）製）
等〕）、エポキシ系（例えば、エポキシ化大豆油、エポ
キシ化アマニ油〔商品名：Ｏ−１３０Ｐ（旭電化（株）
製）、Ｏ−１８０Ａ（旭電化（株）製）等〕）等が挙げ
られる。
【００１０】安定剤としては、Ｐｂ系（例えば、三塩基
性硫酸鉛、ステアリン酸鉛）、Ｂａ−Ｚｎ系（例えば、
商品名：ＭＡＲＫ ＲＡＰ−１４（旭電化（株）製）、
ＭＡＲＫ ＡＣ−１８６（旭電化（株）製）等〕）、Ｃ
ａ−Ｚｎ系（例えば、〔商品名：ＭＡＲＫ ５９３（旭
電化（株）製）、ＭＡＲＫ ＳＰ−７０（旭電化（株）
製）、シナカレッドＮＬＣ（品川化工（株）製）
等〕）、Ｃａ系（例えば、ステアリン酸カルシウム）、
Ｚｎ系（例えば、ステアリン酸亜鉛）、Ｓｎ系（例え
ば、ジノルマルオクチル錫メルカプト、メチル錫メルカ
プト〔商品名：ＭＡＲＫ４６５（旭電化（株）製）、Ｍ
ＡＲＫ １９２０（旭電化（株）製）等〕）等が挙げら
れる。
性硫酸鉛、ステアリン酸鉛）、Ｂａ−Ｚｎ系（例えば、
商品名：ＭＡＲＫ ＲＡＰ−１４（旭電化（株）製）、
ＭＡＲＫ ＡＣ−１８６（旭電化（株）製）等〕）、Ｃ
ａ−Ｚｎ系（例えば、〔商品名：ＭＡＲＫ ５９３（旭
電化（株）製）、ＭＡＲＫ ＳＰ−７０（旭電化（株）
製）、シナカレッドＮＬＣ（品川化工（株）製）
等〕）、Ｃａ系（例えば、ステアリン酸カルシウム）、
Ｚｎ系（例えば、ステアリン酸亜鉛）、Ｓｎ系（例え
ば、ジノルマルオクチル錫メルカプト、メチル錫メルカ
プト〔商品名：ＭＡＲＫ４６５（旭電化（株）製）、Ｍ
ＡＲＫ １９２０（旭電化（株）製）等〕）等が挙げら
れる。
【００１１】充填剤としては、炭酸カルシウム、焼成ク
レー、タルク、シリカ等が挙げられる。本発明の組成物
の用途は、特に制限されるべきものではなく構造部材、
保護部材等に広く用いられる。例えば、構造部材として
は、車両、航空機、船舶等の輸送機器用部材、建造物の
内外装材、家具、事務用具、家電・電子部材等が、ま
た、保護部材としては可燃性製品の保護材、電線、ケー
ブル等の絶縁体・シース等の保護材等が挙げられる。本
発明の組成物を樹脂化したものは、上記各成分を均一に
分散、混合することにより得られ、そして得られた樹脂
の部材または材料への成形加工は、従来公知の方法が適
用される。例えば、押し出し加工する場合は、シリンダ
ー温度１７０〜１９０℃を挙げることができる。
レー、タルク、シリカ等が挙げられる。本発明の組成物
の用途は、特に制限されるべきものではなく構造部材、
保護部材等に広く用いられる。例えば、構造部材として
は、車両、航空機、船舶等の輸送機器用部材、建造物の
内外装材、家具、事務用具、家電・電子部材等が、ま
た、保護部材としては可燃性製品の保護材、電線、ケー
ブル等の絶縁体・シース等の保護材等が挙げられる。本
発明の組成物を樹脂化したものは、上記各成分を均一に
分散、混合することにより得られ、そして得られた樹脂
の部材または材料への成形加工は、従来公知の方法が適
用される。例えば、押し出し加工する場合は、シリンダ
ー温度１７０〜１９０℃を挙げることができる。
【００１２】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１〜７、比較例１〜４ 表１に記載の〜の成分（数値は、重量部）を用いて
塩化ビニル樹脂組成物を調製し、それらの特性を評価し
た。また、評価における目標値も記載した。成分の詳細
及び評価法は以下の通りである。 成分 重合度２０００、商品名 ＴＫ−２００Ｅ、信越化
学（株）製 ジ−２−エチルヘキシルフタレート 三菱化学
（株）製 商品名 ＫＥＭＧＡＲＤ ９１１Ａ、シャーウィン
・ウィリアムズ（株）製 商品名 ハイジライト Ｈ４２Ｍ、昭和電工（株）
製 商品名 ノーバレット＃１２０、燐化工業（株）製 商品名 ＶＩＧＯＴ−１０、白石カルシウム（株）
製 Ｓｂ2 Ｏ3 、商品名 ポリセーフ１００ＮＤ−Ｔ、
味の素（株）製 評価法 酸素指数：ＪＩＳ Ｋ ７２０１に準拠した。 発煙量：ＡＳＴＭ Ｅ ６６２ ＮＢＳ法に準拠した。 引張強さ（ＭＰａ）：ＪＩＳ Ｋ ６７６０に準拠し
た。 伸び（％）：ＪＩＳ Ｋ ６７６０に準拠した。
本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１〜７、比較例１〜４ 表１に記載の〜の成分（数値は、重量部）を用いて
塩化ビニル樹脂組成物を調製し、それらの特性を評価し
た。また、評価における目標値も記載した。成分の詳細
及び評価法は以下の通りである。 成分 重合度２０００、商品名 ＴＫ−２００Ｅ、信越化
学（株）製 ジ−２−エチルヘキシルフタレート 三菱化学
（株）製 商品名 ＫＥＭＧＡＲＤ ９１１Ａ、シャーウィン
・ウィリアムズ（株）製 商品名 ハイジライト Ｈ４２Ｍ、昭和電工（株）
製 商品名 ノーバレット＃１２０、燐化工業（株）製 商品名 ＶＩＧＯＴ−１０、白石カルシウム（株）
製 Ｓｂ2 Ｏ3 、商品名 ポリセーフ１００ＮＤ−Ｔ、
味の素（株）製 評価法 酸素指数：ＪＩＳ Ｋ ７２０１に準拠した。 発煙量：ＡＳＴＭ Ｅ ６６２ ＮＢＳ法に準拠した。 引張強さ（ＭＰａ）：ＪＩＳ Ｋ ６７６０に準拠し
た。 伸び（％）：ＪＩＳ Ｋ ６７６０に準拠した。
【００１３】
【表１】
【００１４】表１からモリブデン酸化合物を含まない比
較例１及びモリブデン酸化合物を含むが金属水酸化物及
び赤リンを含まない比較例３は、発煙量が改善されず、
モリブデン酸化合物及び金属水酸化物を過剰に含む比較
例２は引張り強さが劣る。また、モリブデン酸化合物、
金属水酸化物及び赤リンの配合量が少ない本発明範囲外
の組成物である比較例４は、発煙量及び難燃性が改善さ
れないことが分かる。一方、モリブデン酸化合物、金属
水酸化物及び赤リンの配合割合が本発明の範囲である実
施例は、全ての評価項目において優れていることが分か
る。
較例１及びモリブデン酸化合物を含むが金属水酸化物及
び赤リンを含まない比較例３は、発煙量が改善されず、
モリブデン酸化合物及び金属水酸化物を過剰に含む比較
例２は引張り強さが劣る。また、モリブデン酸化合物、
金属水酸化物及び赤リンの配合量が少ない本発明範囲外
の組成物である比較例４は、発煙量及び難燃性が改善さ
れないことが分かる。一方、モリブデン酸化合物、金属
水酸化物及び赤リンの配合割合が本発明の範囲である実
施例は、全ての評価項目において優れていることが分か
る。
【００１５】
【発明の効果】本発明の難燃性塩化ビニル樹脂組成物
は、ＰＶＣに金属水酸化物、モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種及び赤リンを
特定量配合することにより、酸化状況下において炭化形
成を促進し、かつハロゲン化水素ガスの発煙量を抑制
し、かつ難燃性を向上させる。
は、ＰＶＣに金属水酸化物、モリブデン酸化合物及びリ
ン酸化合物から選択される少なくとも１種及び赤リンを
特定量配合することにより、酸化状況下において炭化形
成を促進し、かつハロゲン化水素ガスの発煙量を抑制
し、かつ難燃性を向上させる。
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリ塩化ビニル１００重量部に対して、
金属水酸化物２０〜８０重量部、モリブデン酸化合物及
びリン酸化合物から選択される少なくとも１種２〜２５
重量部及び赤リン１〜５重量部を配合してなることを特
徴とする難燃性塩化ビニル樹脂組成物。 - 【請求項２】 金属水酸化物が、水酸化アルミニウムで
あり、モリブデン酸化合物が、モリブデン酸カルシウム
亜鉛であることを特徴とする請求項１記載の難燃性塩化
ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10608997A JPH10298380A (ja) | 1997-04-23 | 1997-04-23 | 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10608997A JPH10298380A (ja) | 1997-04-23 | 1997-04-23 | 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298380A true JPH10298380A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14424832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10608997A Abandoned JPH10298380A (ja) | 1997-04-23 | 1997-04-23 | 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298380A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030040954A (ko) * | 2001-11-17 | 2003-05-23 | 엘지전선 주식회사 | 고난연 저발연 재료조성물 |
| KR100435032B1 (ko) * | 2001-11-17 | 2004-06-09 | 엘지전선 주식회사 | 저발연 고난연 재료조성물 |
| KR100863282B1 (ko) * | 2006-09-14 | 2008-10-15 | 동국대학교 산학협력단 | 수산화 금속 인산염 제조방법 |
| KR100863285B1 (ko) * | 2006-09-14 | 2008-10-15 | 동국대학교 산학협력단 | Ｐｖｃ 난연용 수산화금속인산염이 포함된 난연제 |
-
1997
- 1997-04-23 JP JP10608997A patent/JPH10298380A/ja not_active Abandoned
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030040954A (ko) * | 2001-11-17 | 2003-05-23 | 엘지전선 주식회사 | 고난연 저발연 재료조성물 |
| KR100435032B1 (ko) * | 2001-11-17 | 2004-06-09 | 엘지전선 주식회사 | 저발연 고난연 재료조성물 |
| KR100863282B1 (ko) * | 2006-09-14 | 2008-10-15 | 동국대학교 산학협력단 | 수산화 금속 인산염 제조방법 |
| KR100863285B1 (ko) * | 2006-09-14 | 2008-10-15 | 동국대학교 산학협력단 | Ｐｖｃ 난연용 수산화금속인산염이 포함된 난연제 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050607 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050720 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A762 | Written abandonment of application |
Effective date: 20050909 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 |