JPH10306209A - 安定化ポリカーボネート、ポリエステルおよびポリケトン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 安定化ポリカーボネート、ポリエステル及び
ポリケトンを提供する。 【解決手段】 酸化、熱または光誘発された崩壊をうけ
るポリカーボネート、ポリエステルもしくはポリケト
ン、またはそれらの混合物およびブレンドと、少なくと
も１種のベンゾフラノ−２−オン型化合物とからなる組
成物。 好ましい上記化合物としては式１、２が例示される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、酸化、熱および／
または光誘発された崩壊を受けやすいポリカーボネー
ト、ポリエステルもしくはポリケトン、またはそれらの
混合物並びにブレンドと、および少なくとも１種のベン
ゾフラノ−２−オン型化合物とを含む組成物、酸化、熱
および／または光誘発された崩壊に対してポリカーボネ
ート、ポリエステルもしくはポリケトンまたはそれらの
混合物もしくはブレンドを安定化するためのそれらの使
用、並びにこれらのプラスチック材料を安定化するため
の方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】なかんずく、アール ガシュターおよび
エッチ ミューラー、”プラスチック添加剤ハンドブッ
ク、第３版”、８８／８９頁、（１９９０）から、ポリ
カーボネートが、トリアリールホスフィットまたはホス
ホナイトおよびあるフェノール性酸化防止剤を含む適し
た安定剤によって、それらの製造、加工および使用の間
の酸化損傷に対して保護され得ることは知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】これらの既知の安定剤
混合物は、安定剤混合物の全ての面、特に貯蔵安定性、
水の吸収、加水分解への感受性、加工安定化、色挙動、
透過性、揮発性、移行挙動、相溶性および光安定性の増
大に関してなされる高度な要求に適合しない。例えばガ
ラスについての代用品として使用されるアモルファスプ
ラスチックの場合、着色および透明度における減少はプ
ラスチックの加工または使用に対して望ましくない。飲
料と接触することになるポリエステル、特にＰＥＴの場
合、ホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドのような
ポリエステル崩壊生成物は、これらが低濃度で既に飲料
の味に影響を与えることができるので、非常に望ましく
ない。それ故、ポリカーボネート、ポリエステルもしく
はポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンドの
ための有効な安定剤であって、光への暴露によってまた
は酸化もしくは熱応力下でこれらのプラスチックの透明
度を実質的に減じず、またこれらのプラスチックの黄色
化およびこれらのプラスチックの崩壊生成物の放出を大
部分予防する安定剤についての需要がいまだに存在す
る。

【０００４】有機ポリマー、特にポリオレフィンのため
の安定剤としてのベンゾフラノ−２−オン型の化合物の
使用は、例えばＵ．Ｓ． ４３２５８６３、Ｕ．Ｓ．
４３８８２４４、Ｕ．Ｓ． ５１７５３１２、Ｕ．Ｓ．
５２５２６４３、Ｕ．Ｓ．５２１６０５２、Ｕ．Ｓ．
５３６９１５９、Ｕ．Ｓ． ５４８８１１７、Ｕ．
Ｓ． ５３５６９６６、Ｕ．Ｓ． ５３６７００８、
Ｕ．Ｓ． ５４２８１６２、Ｕ．Ｓ． ５４２８１７７
またはＵ．Ｓ． ５５１６９２０から知られている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】これらのベンゾフラノ−
２−オン型化合物は、ポリカーボネート、ポリエステル
もしくはポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブレ
ンドのための安定剤として特に適していることが今や見
い出された。

【０００６】従って本発明は、 ａ）酸化、熱および／または光誘発された崩壊を受けや
すいポリカーボネート、ポリエステルもしくはポリケト
ン、またはそれらの混合物もしくはブレンドと、および ｂ）少なくとも１種のベンゾフラノ−２−オン型化合物
とを含む組成物に関する。

【０００７】興味深い組成物は、成分（ｂ）が次式Ｉ

【化２７】 ［式中、ｎは１または２を表し、ｎ＝１の場合、Ｒ₁ は
ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、５，
６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル基、５，６，
７，８−テトラヒドロ−１−ナフチル基、チエニル基、
ベンゾ［ｂ］チエニル基、ナフト［２，３−ｂ］チエニ
ル基、チアントレニル基、ジベンゾフリル基、クロメニ
ル基、キサンテニル基、フェノキサチイニル基、ピロリ
ル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリジニル基、
イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プ
リニル基、キノリジニル基、イソキノリル基、キノリル
基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニ
ル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル
基、カルバゾリル基、β−カルボリニル基、フェナント
リジニル基、アクリジニル基、ペリミジニル基、フェナ
ントロリニル基、フェナジニル基、イソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、イソキサゾリル基、フラザニル
基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基ま
たはフェノキサジニル基であって、それぞれが未置換ま
たは炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１
ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアル
キルチオ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、
炭素原子数１ないし４のアルキルアミノ基、フェニルア
ミノ基もしくはジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）
アミノ基によって置換された基を表すか、またはＲ₁ は
次式ＩＩ

【化２８】 で表される基を表し、また

【０００８】ｎ＝２の場合、Ｒ₁ は未置換または炭素原
子数１ないし４のアルキル−もしくはヒドロキシ−置換
されたフェニレン基またはナフチレン基を表すか、また
は−Ｒ₁₂−Ｘ−Ｒ₁₃−を表し、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ および
Ｒ₅ はそれぞれ互いに独立して水素原子、塩素原子、ヒ
ドロキシ基、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭
素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換もし
くは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換されたフェ
ニル基、未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキ
ル−置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル
基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子
数１ないし１８のアルキルチオ基、炭素原子数１ないし
４のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子数１ないし４のア
ルキル）アミノ基、炭素原子数１ないし２５のアルカノ
イルオキシ基、炭素原子数１ないし２５のアルカノイル
アミノ基、炭素原子数３ないし２５のアルケノイルオキ
シ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化２９】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイルオキシ基、炭素原子数６ないし９のシ
クロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基
または炭素原子数１ないし１２のアルキル−置換された
ベンゾイルオキシ基を表すか、またはＲ₂ およびＲ₃ 、
もしくはＲ₃ およびＲ₄ 、もしくはＲ₄ およびＲ₅ は、
結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成
し、Ｒ₄ はさらに−（ＣＨ₂ ）_p −ＣＯＲ₁₅または−
（ＣＨ₂ ）_q ＯＨを表すか、またはＲ₃ 、Ｒ₅ およびＲ
₆ が水素原子を表す場合、Ｒ₄ はさらに次式ＩＩＩ

【化３０】 （式中、Ｒ₁ はｎ＝１について上記で定義されたものを
表す。）で表される基を表し、Ｒ₆ は水素原子または次
式ＩＶ

【化３１】 （式中、Ｒ₄ は式ＩＩＩで表される基を表さず、またＲ
₁ はｎ＝１について上記で定義されたものを表す。）で
表される基を表し、

【０００９】Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁はそれ
ぞれ互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキ
シ基、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、酸素原
子、硫黄原子もしくは次式

【化３２】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
５のアルキル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ
基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化３３】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
５のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２５のアルキル
チオ基、炭素原子数３ないし２５のアルケニル基、炭素
原子数３ないし２５のアルケニルオキシ基、炭素原子数
３ないし２５のアルキニル基、炭素原子数３ないし２５
のアルキニルオキシ基、炭素原子数７ないし９のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルコ
キシ基、未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキ
ル−置換されたフェニル基、未置換もしくは炭素原子数
１ないし４のアルキル−置換されたフェノキシ基、未置
換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換され
た炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、未置換も
しくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換された炭
素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、炭素原子数
１ないし４のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子数１ない
し４のアルキル）アミノ基、炭素原子数１ないし２５の
アルカノイル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化３４】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイル基、炭素原子数１ないし２５のアルカ
ノイルオキシ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化３５】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１ないし２５の
アルカノイルアミノ基、炭素原子数３ないし２５のアル
ケノイル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化３６】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルケノイル基、炭素原子数３ないし２５のアルケ
ノイルオキシ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化３７】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルケノイルオキシ基、炭素原子数６ないし９のシ
クロアルキルカルボニル基、炭素原子数６ないし９のシ
クロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイル基または
炭素原子数１ないし１２のアルキル−置換されたベンゾ
イル基、ベンゾイルオキシ基または炭素原子数１ないし
１２のアルキル−置換されたベンゾイルオキシ基、次式

【化３８】 で表される基を表すか、または、式ＩＩにおいて、Ｒ₇
およびＲ₈ 、もしくはＲ₈ およびＲ₁₁は、結合する炭素
原子と一緒になって、ベンゼン環を形成し、

【００１０】Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれ互いに独立して
未置換または炭素原子数１ないし４のアルキル−置換さ
れたフェニレン基またはナフチレン基を表し、Ｒ₁₄は水
素原子または炭素原子数１ないし８のアルキル基を表
し、Ｒ₁₅はヒドロキシ基、次式

【化３９】 で表される基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
または次式

【化４０】 で表される基を表し、Ｒ₁₆およびＲ₁₇はそれぞれ互いに
独立して水素原子、ＣＦ₃ 、炭素原子数１ないし１２の
アルキル基またはフェニル基を表すか、またはＲ₁₆およ
びＲ₁₇は、結合する炭素原子と一緒になって、未置換も
しくは１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル
基によって置換された炭素原子数５ないし８のシクロア
ルキリデン環を表し、Ｒ₁₈およびＲ₁₉はそれぞれ互いに
独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基
またはフェニル基を表し、Ｒ₂₀は水素原子または炭素原
子数１ないし４のアルキル基を表し、

【００１１】Ｒ₂₁は水素原子、未置換もしくは炭素原子
数１ないし４のアルキル−置換されたフェニル基、炭素
原子数１ないし２５のアルキル基、酸素原子、硫黄原子
もしくは次式

【化４１】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
５のアルキル基、未置換もしくはフェニル部分で１ない
し３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置
換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、
酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化４２】 で表される基によって中断されかつ未置換もしくはフェ
ニル部分で１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアル
キル基によって置換された炭素原子数７ないし２５のフ
ェニルアルキル基を表すか、またはＲ₂₀およびＲ₂₁は、
結合する炭素原子と一緒になって、未置換もしくは１な
いし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン
環を形成し、Ｒ₂₂は水素原子または炭素原子数１ないし
４のアルキル基を表し、

【００１２】Ｒ₂₃は水素原子、炭素原子数１ないし２５
のアルカノイル基、炭素原子数３ないし２５のアルケノ
イル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式

【化４３】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイル基、ジ（炭素原子数１ないし６のアル
キル）ホスホネート基によって置換された炭素原子数２
ないし２５のアルカノイル基、炭素原子数６ないし９の
シクロアルキルカルボニル基、テノイル基、フロイル
基、ベンゾイル基もしくは炭素原子数１ないし１２のア
ルキル−置換されたベンゾイル基、次式

【化４４】 で表される基を表し、Ｒ₂₄およびＲ₂₅はそれぞれ互いに
独立して水素原子または炭素原子数１ないし１８のアル
キル基を表し、Ｒ₂₆は水素原子または炭素原子数１ない
し８のアルキル基を表し、Ｒ₂₇は直接結合、炭素原子数
１ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子もし
くは次式

【化４５】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし１
８のアルキレン基、炭素原子数２ないし１８のアルケニ
レン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭
素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素
原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７
ないし８のビシクロアルキレン基、未置換もしくは炭素
原子数１ないし４のアルキル−置換されたフェニレン
基、次式

【化４６】 で表される基を表し、

【００１３】Ｒ₂₈はヒドロキシ基、次式

【化４７】 で表される基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
または次式

【化４８】 で表される基を表し、Ｒ₂₉は酸素原子、−ＮＨ−または
次式

【化４９】 で表される基を表し、Ｒ₃₀は炭素原子数１ないし１８の
アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ₃₁は水素原子ま
たは炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、Ｍは
ｒ−価金属カチオンを表し、Ｘは直接結合、酸素原子、
硫黄原子または−ＮＲ₃₁−を表し、ｐは０、１または２
を表し、ｑは１、２、３、４、５または６を表し、ｒは
１、２または３を表し、またｓは０、１または２を表
す。］で表される化合物であるところのものである。

【００１４】ナフチル基、フェナントリル基、アントリ
ル基、５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル
基、５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフチル基、
チエニル基、ベンゾ［ｂ］チエニル基、ナフト［２，３
−ｂ］チエニル基、チアントレニル基、ジベンゾフリル
基、クロメニル基、キサンテニル基、フェノキサチイニ
ル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピ
ラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インド
リジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダ
ゾリル基、プリニル基、キノリジニル基、イソキノリル
基、キノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、
キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、
プテリジニル基、カルバゾリル基、β−カルボリニル
基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、ペリミジ
ニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、イソ
チアゾリル基、フェノチアジニル基、イソキサゾリル
基、フラザニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フ
ルオレニル基またはフェノキサジニル基であって、それ
ぞれが未置換または炭素原子数１ないし４のアルキル
基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数
１ないし４のアルキルチオ基、ヒドロキシ基、ハロゲン
原子、アミノ基、炭素原子数１ないし４のアルキルアミ
ノ基、フェニルアミノ基もしくはジ（炭素原子数１ない
し４のアルキル）アミノ基によって置換された基は、例
えば１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−フェニルア
ミノ−４−ナフチル基、１−メチルナフチル基、２−メ
チルナフチル基、１−メトキシ−２−ナフチル基、２−
メトキシ−１−ナフチル基、１−ジメチルアミノ−２−
ナフチル基、１，２−ジメチル−４−ナフチル基、１，
２−ジメチル−６−ナフチル基、１，２−ジメチル−７
−ナフチル基、１，３−ジメチル−６−ナフチル基、
１，４−ジメチル−６−ナフチル基、１，５−ジメチル
−２−ナフチル基、１，６−ジメチル−２−ナフチル
基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、２−ヒドロキシ
−１−ナフチル基、１，４−ジヒドロキシ−２−ナフチ
ル基、７−フェナントリル基、１−アントリル基、２−
アントリル基、９−アントリル基、３−ベンゾ［ｂ］チ
エニル基、５−ベンゾ［ｂ］チエニル基、２−ベンゾ
［ｂ］チエニル基、４−ジベンゾフリル基、４，７−ジ
ベンゾフリル基、４−メチル−７−ジベンゾフリル基、
２−キサンテニル基、８−メチル−２−キサンテニル
基、３−キサンテニル基、２−フェノキサチイニル基、
２，７−フェノキサチイニル基、２−ピロリル基、３−
ピロリル基、５−メチル−３−ピロリル基、２−イミダ
ゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、
２−メチル−４−イミダゾリル基、２−エチル−４−イ
ミダゾリル基、２−エチル−５−イミダゾリル基、３−
ピラゾリル基、１−メチル−３−ピラゾリル基、１−プ
ロピル−４−ピラゾリル基、２−ピラジニル基、５，６
−ジメチル−２−ピラジニル基、２−インドリジニル
基、２−メチル−３−イソインドリル基、２−メチル−
１−イソインドリル基、１−メチル−２−インドリル
基、１−メチル−３−インドリル基、１，５−ジメチル
−２−インドリル基、１−メチル−３−インダゾリル
基、２，７−ジメチル−８−プリニル基、２−メトキシ
−７−メチル−８−プリニル基、２−キノリジニル基、
３−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキ
ノリル基、イソキノリル基、３−メトキシ−６−イソキ
ノリル基、２−キノリル基、６−キノリル基、７−キノ
リル基、２−メトキシ−３−キノリル基、２−メトキシ
−６−キノリル基、６−フタラジニル基、７−フタラジ
ニル基、１−メトキシ−６−フタラジニル基、１，４−
ジメトキシ−６−フタラジニル基、１，８−ナフチリジ
ニ−２−イル基、２−キノキサリニル基、６−キノキサ
リニル基、２，３−ジメチル−６−キノキサリニル基、
２，３−ジメトキシ−６−キノキサリニル基、２−キナ
ゾリニル基、７−キナゾリニル基、２−ジメチルアミノ
−６−キナゾリニル基、３−シンノリニル基、６−シン
ノリニル基、７−シンノリニル基、３−メトキシ−７−
シンノリニル基、２−プテリジニル基、６−プテリジニ
ル基、７−プテリジニル基、６，７−ジメトキシ−２−
プテリジニル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリ
ル基、９−メチル−２−カルバゾリル基、９−メチル−
３−カルバゾリル基、β−カルボリニ−３−イル基、１
−メチル−β−カルボリニ−３−イル基、１−メチル−
β−カルボリニ−６−イル基、３−フェナントリジニル
基、２−アクリジニル基、３−アクリジニル基、２−ペ
リミジニル基、１−メチル−５−ペリミジニル基、５−
フェナントロリニル基、６−フェナントロリニル基、１
−フェナジニル基、２−フェナジニル基、３−イソチア
ゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル
基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニル
基、１０−メチル−３−フェノチアジニル基、３−イソ
キサゾリル基、４−イソキサゾリル基、５−イソキサゾ
リル基、４−メチル−３−フラザニル基、２−フェノキ
サジニル基または１０−メチル−２−フェノキサジニル
基である。

【００１５】特に好ましいのは、ナフチル基、フェナン
トリル基、アントリル基、５，６，７，８−テトラヒド
ロ−２−ナフチル基、５，６，７，８−テトラヒドロ−
１−ナフチル基、チエニル基、ベンゾ［ｂ］チエニル
基、ナフト［２，３−ｂ］チエニル基、チアントレニル
基、ジベンゾフリル基、クロメニル基、キサンテニル
基、フェノキサチイニル基、ピロリル基、イソインドリ
ル基、インドリル基、フェノチアジニル基、ビフェニル
基、ターフェニル基、フルオレニル基またはフェノキサ
ジニル基であって、それぞれが未置換または炭素原子数
１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアル
コキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ヒ
ドロキシ基、フェニルアミノ基もしくはジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基によって置換された基
は、例えば１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−フェ
ニルアミノ−４−ナフチル基、１−メチルナフチル基、
２−メチルナフチル基、１−メトキシ−２−ナフチル
基、２−メトキシ−１−ナフチル基、１−ジメチルアミ
ノ−２−ナフチル基、１，２−ジメチル−４−ナフチル
基、１，２−ジメチル−６−ナフチル基、１，２−ジメ
チル−７−ナフチル基、１，３−ジメチル−６−ナフチ
ル基、１，４−ジメチル−６−ナフチル基、１，５−ジ
メチル−２−ナフチル基、１，６−ジメチル−２−ナフ
チル基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、２−ヒドロ
キシ−１−ナフチル基、１，４−ジヒドロキシ−２−ナ
フチル基、７−フェナントリル基、１−アントリル基、
２−アントリル基、９−アントリル基、３−ベンゾ
［ｂ］チエニル基、５−ベンゾ［ｂ］チエニル基、２−
ベンゾ［ｂ］チエニル基、４−ジベンゾフリル基、４，
７−ジベンゾフリル基、４−メチル−７−ジベンゾフリ
ル基、２−キサンテニル基、８−メチル−２−キサンテ
ニル基、３−キサンテニル基、２−ピロリル基、３−ピ
ロリル基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジ
ニル基、１０−メチル−３−フェノチアジニル基であ
る。

【００１６】ハロゲン原子は、代表的に塩素原子、臭素
原子またはヨウ素原子である。塩素原子が好ましい。２
５個までの炭素原子を有するアルカノイル基は枝分れ鎖
または直鎖の基であり、代表的にホルミル基、アセチル
基、プロピオニル基、ブタノイル基、ペンタノイル基、
ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノ
ナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカ
ノイル基、トリデカノイル基、テトラデカノイル基、ペ
ンタデカノイル基、ヘキサデカノイル基、ヘプタデカノ
イル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基または
ドコサノイル基である。２ないし１８個、特に２ないし
１２個、例えば２ないし６個の炭素原子を有するアルカ
ノイル基が好ましい。アセチル基は特に好ましい。

【００１７】ジ（炭素原子数１ないし６のアルキル）ホ
スホネート基によって置換された炭素原子数２ないし２
５のアルカノイル基は、代表的に（ＣＨ₃ ＣＨ₂ Ｏ）₂
ＰＯＣＨ₂ ＣＯ−、（ＣＨ₃ Ｏ）₂ ＰＯＣＨ₂ ＣＯ−、
（ＣＨ₃ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ）₂ ＰＯＣＨ₂ ＣＯ−、
（ＣＨ₃ ＣＨ₂ Ｏ）₂ ＰＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯ−、（ＣＨ
₃ Ｏ）₂ ＰＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯ−、（ＣＨ₃ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ Ｏ）₂ ＰＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯ−、（ＣＨ₃ ＣＨ
₂ Ｏ）₂ ＰＯ（ＣＨ₂ ）₄ ＣＯ−、（ＣＨ₃ ＣＨ₂ Ｏ）
₂ ＰＯ（ＣＨ₂ ）₈ ＣＯ−または（ＣＨ₃ ＣＨ₂ Ｏ）₂
ＰＯ（ＣＨ₂ ）₁₇ＣＯ−である。

【００１８】２５個までの炭素原子を有するアルカノイ
ルオキシ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、代表的に
ホルミルオキシ基、アセトキシ基、プロピオニルオキシ
基、ブタノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキ
サノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイ
ルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ
基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、
トリデカノイルオキシ基、テトラデカノイルオキシ基、
ペンタデカノイルオキシ基、ヘキサデカノイルオキシ
基、ヘプタデカノイルオキシ基、オクタデカノイルオキ
シ基、エイコサノイルオキシ基またはドコサノイルオキ
シ基である。２ないし１８個、特に２ないし１２個、例
えば２ないし６個の炭素原子を有するアルカノイルオキ
シ基が好ましい。アセトキシ基は特に好ましい。

【００１９】３ないし２５個の炭素原子を有するアルケ
ノイル基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、代表的にプ
ロペノイル基、２−ブテノイル基、３−ブテノイル基、
イソブテノイル基、ｎ−２，４−ペンタジエノイル基、
３−メチル−２−ブテノイル基、ｎ−２−オクテノイル
基、ｎ−２−ドデセノイル基、イソドデセノイル基、オ
レオイル基、ｎ−２−オクタデセノイル基またはｎ−４
−オクタデセノイル基である。３ないし１８個、好まし
くは３ないし１２個、例えば３ないし６個、最も好まし
くは３ないし４個の炭素原子を有するアルケノイル基が
好ましい。

【００２０】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５０】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルケノイル基は、代表的にＣＨ₃ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ＝ＣＨＣＯ−またはＣＨ₃ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＨ＝
ＣＨＣＯ−である。

【００２１】３ないし２５個の炭素原子を有するアルケ
ノイルオキシ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、代表
的にプロペノイルオキシ基、２−ブテノイルオキシ基、
３−ブテノイルオキシ基、イソブテノイルオキシ基、ｎ
−２，４−ペンタジエノイルオキシ基、３−メチル−２
−ブテノイルオキシ基、ｎ−２−オクテノイルオキシ
基、ｎ−２−ドデセノイルオキシ基、イソドデセノイル
オキシ基、オレオイルオキシ基、ｎ−２−オクタデセノ
イルオキシ基またはｎ−４−オクタデセノイルオキシ基
である。３ないし１８個、好ましくは３ないし１２個、
例えば３ないし６個、最も好ましくは３ないし４個の炭
素原子を有するアルケノイルオキシ基が好ましい。

【００２２】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５１】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルケノイルオキシ基は、代表的にＣＨ₃ ＯＣＨ₂
ＣＨ₂ ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−またはＣＨ₃ ＯＣＨ₂ＣＨ₂
ＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−である。

【００２３】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５２】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイル基は、代表的にＣＨ₃ −Ｏ−ＣＨ₂ Ｃ
Ｏ−、ＣＨ₃ −Ｓ−ＣＨ₂ ＣＯ−、ＣＨ₃ −ＮＨ−ＣＨ
₂ ＣＯ−、ＣＨ₃ −Ｎ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂ ＣＯ−、ＣＨ
₃ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＯ−、ＣＨ₃ −
（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₂ Ｏ−ＣＨ₂ ＣＯ−、ＣＨ₃ −
（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₃ Ｏ−ＣＨ₂ ＣＯ−またはＣＨ
₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₄ Ｏ−ＣＨ₂ ＣＯ−であ
る。

【００２４】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５３】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
５のアルカノイルオキシ基は、代表的にＣＨ₃ −Ｏ−Ｃ
Ｈ₂ ＣＯＯ−、ＣＨ₃ −Ｓ−ＣＨ₂ ＣＯＯ−、ＣＨ₃ −
ＮＨ−ＣＨ₂ ＣＯＯ−、ＣＨ₃ −Ｎ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂
ＣＯＯ−、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＯ
Ｏ−、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₂Ｏ−ＣＨ₂ Ｃ
ＯＯ−、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₃ Ｏ−ＣＨ₂
ＣＯＯ−またはＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₄ Ｏ−
ＣＨ₂ ＣＯＯ−である。

【００２５】炭素原子数６ないし９のシクロアルキルカ
ルボニル基は、代表的にシクロヘキシルカルボニル基、
シクロヘプチルカルボニル基またはシクロオクチルカル
ボニル基である。シクロヘキシルカルボニル基が好まし
い。炭素原子数６ないし９のシクロアルキルカルボニル
オキシ基は、代表的にシクロヘキシルカルボニルオキシ
基、シクロヘプチルカルボニルオキシ基またはシクロオ
クチルカルボニルオキシ基である。シクロヘキシルカル
ボニルオキシ基が好ましい。

【００２６】好ましくは１ないし３個、より好ましくは
１または２個のアルキル基を伴う炭素原子数１ないし１
２のアルキル−置換されたベンゾイル基は、代表的にｏ
−、ｍ−またはｐ−メチルベンゾイル基、２，３−ジメ
チルベンゾイル基、２，４−ジメチルベンゾイル基、
２，５−ジメチルベンゾイル基、２，６−ジメチルベン
ゾイル基、３，４−ジメチルベンゾイル基、３，５−ジ
メチルベンゾイル基、２−メチル−６−エチルベンゾイ
ル基、４−第三ブチルベンゾイル基、２−エチルベンゾ
イル基、２，４，６−トリメチルベンゾイル基、２，６
−ジメチル−４−第三ブチルベンゾイル基または３，５
−ジ−第三ブチルベンゾイル基である。好ましい置換基
は炭素原子数１ないし８のアルキル基、特に炭素原子数
１ないし４のアルキル基である。

【００２７】好ましくは１ないし３個、より好ましくは
１または２個のアルキル基を伴う炭素原子数１ないし１
２のアルキル−置換されたベンゾイルオキシ基は、代表
的にｏ−、ｍ−またはｐ−メチルベンゾイルオキシ基、
２，３−ジメチルベンゾイルオキシ基、２，４−ジメチ
ルベンゾイルオキシ基、２，５−ジメチルベンゾイルオ
キシ基、２，６−ジメチルベンゾイルオキシ基、３，４
−ジメチルベンゾイルオキシ基、３，５−ジメチルベン
ゾイルオキシ基、２−メチル−６−エチルベンゾイルオ
キシ基、４−第三ブチルベンゾイルオキシ基、２−エチ
ルベンゾイルオキシ基、２，４，６−トリメチルベンゾ
イルオキシ基、２，６−ジメチル−４−第三ブチルベン
ゾイルオキシ基または３，５−ジ−第三ブチルベンゾイ
ルオキシ基である。好ましい置換基は炭素原子数１ない
し８のアルキル基、特に炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基である。

【００２８】２５個までの炭素原子を有するアルキル基
は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチ
ルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メ
チルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキ
シル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソ
ヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、
１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメ
チルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチ
ル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチル
ウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−
ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基、エイコシル基またはドコシル基で
ある。Ｒ₂ およびＲ₄ の好ましい意味の一つは、例えば
炭素原子数１ないし１８のアルキル基である。Ｒ₄ の特
に好ましい意味は炭素原子数１ないし４のアルキル基で
ある。

【００２９】３ないし２５個の炭素原子を有するアルケ
ニル基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばプロペ
ニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニ
ル基、ｎ−２，４−ペンタジエニル基、３−メチル−２
−ブテニル基、ｎ−２−オクテニル基、ｎ−２−ドデセ
ニル基、イソドデセニル基、オレイル基、ｎ−２−オク
タデセニル基またはｎ−４−オクタデセニル基である。
３ないし１８個、好ましくは３ないし１２個、例えば３
ないし６個、特に３ないし４個の炭素原子を有するアル
ケニル基が好ましい。

【００３０】３ないし２５個の炭素原子を有するアルケ
ニルオキシ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えば
プロペニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、３−ブテ
ニルオキシ基、イソブテニルオキシ基、ｎ−２，４−ペ
ンタジエニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルオキ
シ基、ｎ−２−オクテニルオキシ基、ｎ−２−ドデセニ
ルオキシ基、イソドデセニルオキシ基、オレイルオキシ
基、ｎ−２−オクタデセニルオキシ基またはｎ−４−オ
クタデセニルオキシ基である。３ないし１８個、好まし
くは３ないし１２個、例えば３ないし６個、特に３ない
し４個の炭素原子を有するアルケニルオキシ基が好まし
い。

【００３１】３ないし２５個の炭素原子を有するアルキ
ニル基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばプロピ
ニル基（−ＣＨ₂ −Ｃ≡ＣＨ）、２−ブチニル基、３−
ブチニル基、ｎ−２−オクチニル基またはｎ−２−ドデ
シニル基である。３ないし１８個、好ましくは３ないし
１２個、例えば３ないし６個、特に３ないし４個の炭素
原子を有するアルキニル基が好ましい。

【００３２】３ないし２５個の炭素原子を有するアルキ
ニルオキシ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えば
プロピニルオキシ基（−ＯＣＨ₂ −Ｃ≡ＣＨ）、２−ブ
チニルオキシ基、３−ブチニルオキシ基、ｎ−２−オク
チニルオキシ基またはｎ−２−ドデシニルオキシ基であ
る。３ないし１８個、好ましくは３ないし１２個、例え
ば３ないし６個、特に３ないし４個の炭素原子を有する
アルキニルオキシ基が好ましい。

【００３３】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５４】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
５のアルキル基は、代表的にＣＨ₃ −Ｏ−ＣＨ₂ −、Ｃ
Ｈ₃ −Ｓ−ＣＨ₂ −、ＣＨ₃ −ＮＨ−ＣＨ₂ −、ＣＨ₃
−Ｎ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂ −、ＣＨ₃ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂
−Ｏ−ＣＨ₂ −、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₂ Ｏ
−ＣＨ₂ −、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂−）₃ Ｏ−Ｃ
Ｈ₂ −またはＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₄ Ｏ−Ｃ
Ｈ₂ −である。

【００３４】炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基は、代表的にベンジル基、α−メチルベンジル基、
α，α−ジメチルベンジル基または２−フェニルエチル
基である。ベンジル基およびα，α−ジメチルベンジル
基が好ましい。

【００３５】未置換またはフェニル部分で１ないし３個
の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換され
た炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、例え
ばベンジル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチ
ルベンジル基、２−フェニルエチル基、２−メチルベン
ジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル
基、２，４−ジメチルベンジル基、２，６−ジメチルベ
ンジル基または４−第三ブチルベンジル基である。ベン
ジル基が好ましい。

【００３６】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５５】 で表される基によって中断されかつ未置換またはフェニ
ル部分で１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基によって置換された炭素原子数７ないし２５のフェ
ニルアルキル基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例え
ばフェノキシメチル基、２−メチルフェノキシメチル
基、３−メチルフェノキシメチル基、４−メチルフェノ
キシメチル基、２，４−ジメチルフェノキシメチル基、
２，３−ジメチルフェノキシメチル基、フェニルチオメ
チル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルメチル基、Ｎ−エチ
ル−Ｎ−フェニルメチル基、４−第三ブチルフェノキシ
メチル基、４−第三ブチルフェノキシエトキシメチル
基、２，４−ジ−第三ブチルフェノキシメチル基、２，
４−ジ−第三ブチルフェノキシエトキシメチル基、フェ
ノキシエトキシメチル基、フェノキシエトキシエトキシ
エトキシメチル基、ベンジルオキシメチル基、ベンジル
オキシエトキシメチル基、Ｎ−ベンジル−Ｎ−エチルメ
チル基またはＮ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルメチル基
である。

【００３７】炭素原子数７ないし９のフェニルアルコキ
シ基は、代表的にベンジルオキシ基、α−メチルベンジ
ルオキシ基、α，α−ジメチルベンジルオキシ基または
２−フェニルエトキシ基である。ベンジルオキシ基が好
ましい。

【００３８】好ましくは１ないし３個、特に１または２
個のアルキル基を含む炭素原子数１ないし４のアルキル
−置換されたフェニル基は、代表的にｏ−、ｍ−または
ｐ−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、
２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニ
ル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチル
フェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２−メチル
−６−エチルフェニル基、４−第三ブチルフェニル基、
２−エチルフェニル基または２，６−ジエチルフェニル
基である。

【００３９】好ましくは１ないし３個、特に１または２
個のアルキル基を含む炭素原子数１ないし４のアルキル
−置換されたフェノキシ基は、代表的にｏ−、ｍ−また
はｐ−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキ
シ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチ
ルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，
４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキ
シ基、２−メチル−６−エチルフェノキシ基、４−第三
ブチルフェノキシ基、２−エチルフェノキシ基または
２，６−ジエチルフェノキシ基である。

【００４０】未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル−置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキ
ル基は、例えばシクロペンチル基、メチルシクロペンチ
ル基、ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、
メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、
トリメチルシクロヘキシル基、第三ブチルシクロヘキシ
ル基、シクロヘプチル基またはシクロオクチル基であ
る。シクロヘキシル基および第三ブチルシクロヘキシル
基が好ましい。

【００４１】未置換または炭素原子数１ないし４のアル
キル−置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルコ
キシ基は、例えばシクロペントキシ基、メチルシクロペ
ントキシ基、ジメチルシクロペントキシ基、シクロヘキ
ソキシ基、メチルシクロヘキソキシ基、ジメチルシクロ
ヘキソキシ基、トリメチルシクロヘキソキシ基、第三ブ
チルシクロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基またはシ
クロオクトキシ基である。シクロヘキソキシ基および第
三ブチルシクロヘキソキシ基が好ましい。

【００４２】２５個までの炭素原子を有するアルコキシ
基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばメトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ
−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペ
ントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ
基、デシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデ
シルオキシ基またはオクタデシルオキシ基である。１な
いし１２個、特に１ないし８個、例えば１ないし６個の
炭素原子を有するアルコキシ基が好ましい。

【００４３】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５６】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
５のアルコキシ基は、代表的にＣＨ₃ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ
₂ Ｏ−、ＣＨ₃ −Ｓ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ−、ＣＨ₃−ＮＨ
−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ−、ＣＨ₃ −Ｎ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ Ｏ−、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂
Ｏ−、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₂ Ｏ−ＣＨ₂
ＣＨ₂ Ｏ−、ＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₃ Ｏ−Ｃ
Ｈ₂ ＣＨ₂Ｏ−またはＣＨ₃ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）₄
Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ−である。

【００４４】２５個までの炭素原子を有するアルキルチ
オ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばメチルチ
オ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチ
オ基、ｎ−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ペンチル
チオ基、イソペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、ヘプチ
ルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、テトラデシ
ルチオ基、ヘキサデシルチオ基またはオクタデシルチオ
基である。１ないし１２個、特に１ないし８個、例えば
１ないし６個の炭素原子を有するアルキルチオ基が好ま
しい。

【００４５】４個までの炭素原子を有するアルキルアミ
ノ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばメチルア
ミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロ
ピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、イソブチルアミノ
基または第三ブチルアミノ基である。

【００４６】ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）ア
ミノ基はまた、二つの基が互いに独立して枝分れ鎖また
は直鎖であることを意味し、例えばジメチルアミノ基、
メチルエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチル−ｎ
−プロピルアミノ基、メチルイソプロピルアミノ基、メ
チル−ｎ−ブチルアミノ基、メチルイソブチルアミノ
基、エチルイソプロピルアミノ基、エチル−ｎ−ブチル
アミノ基、エチルイソブチルアミノ基、エチル−第三ブ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミ
ノ基、イソプロピル−ｎ−ブチルアミノ基、イソプロピ
ルイソブチルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基または
ジ−イソブチルアミノ基である。

【００４７】２５個までの炭素原子を有するアルカノイ
ルアミノ基は枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばホ
ルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロピオニルアミ
ノ基、ブタノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘ
キサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノ
イルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ
基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、
トリデカノイルアミノ基、テトラデカノイルアミノ基、
ペンタデカノイルアミノ基、ヘキサデカノイルアミノ
基、ヘプタデカノイルアミノ基、オクタデカノイルアミ
ノ基、エイコサノイルアミノ基またはドコサノイルアミ
ノ基である。２ないし１８個、特に２ないし１２個、例
えば２ないし６個の炭素原子を有するアルカノイルアミ
ノ基が好ましい。

【００４８】炭素原子数１ないし１８のアルキレン基は
枝分れ鎖または直鎖の基であり、例えばメチレン基、エ
チレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチ
レン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタ
メチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基、ドデ
カメチレン基またはオクタデカメチレン基である。炭素
原子数１ないし１２のアルキレン基、特に炭素原子数１
ないし８のアルキレン基が好ましい。

【００４９】好ましくは１ないし３個、特に１または２
個の枝分れ鎖または直鎖のアルキル基を含む炭素原子数
１ないし４のアルキル−置換された炭素原子数５ないし
１２のシクロアルキレン環は、代表的にシクロペンチレ
ン基、メチルシクロペンチレン基、ジメチルシクロペン
チレン基、シクロヘキシレン基、メチルシクロヘキシレ
ン基、ジメチルシクロヘキシレン基、トリメチルシクロ
ヘキシレン基、第三ブチルシクロヘキシレン基、シクロ
ヘプチレン基、シクロオクチレン基またはシクロデシレ
ン基である。シクロヘキシレン基および第三ブチルシク
ロヘキシレン基が好ましい。

【００５０】酸素原子、硫黄原子または次式

【化５７】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし１
８のアルキレン基は、例えば−ＣＨ₂ −Ｏ−ＣＨ₂ −、
−ＣＨ₂ −Ｓ−ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ −ＮＨ−ＣＨ₂ −、
−ＣＨ₂ −Ｎ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ −Ｏ−Ｃ
Ｈ₂ ＣＨ₂ −Ｏ−ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ −（Ｏ−ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ −）₂ Ｏ−ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ
₂ −）₃ Ｏ−ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ −（Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂
−）₄ Ｏ−ＣＨ₂ −または−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｓ−ＣＨ₂
ＣＨ₂ −である。

【００５１】炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基
は、代表的にビニレン基、メチルビニレン基、オクテニ
ルエチレン基またはドデセニルエチレン基である。炭素
原子数２ないし８のアルケニレン基が好ましい。２ない
し２０個の炭素原子を有するアルキリデン基は、例えば
エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、ペンチ
リデン基、４−メチルペンチリデン基、ヘプチリデン
基、ノニリデン基、トリデシリデン基、ノナデシリデン
基、１−メチルエチリデン基、１−エチルプロピリデン
基または１−エチルペンチリデン基である。炭素原子数
２ないし８のアルキリデン基が好ましい。

【００５２】７ないし２０個の炭素原子を有するフェニ
ルアルキリデン基は、代表的にベンジリデン基、２−フ
ェニルエチリデン基または１−フェニル−２−ヘキシリ
デン基である。炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
リデン基が好ましい。炭素原子数５ないし８のシクロア
ルキレン基は二つの自由原子価および少なくとも一つの
環単位を有する飽和炭化水素基であり、また代表的にシ
クロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロヘプチ
レン基またはシクロオクチレン基である。シクロヘキシ
レン基が好ましい。

【００５３】炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレ
ン基は、代表的にビシクロヘプチレン基またはビシクロ
オクチレン基である。未置換または炭素原子数１ないし
４のアルキル−置換されたフェニレン基またはナフチレ
ン基は、代表的に１，２−、１，３−、１，４−フェニ
レン基、１，２−、１，３−、１，４−、１，６−、
１，７−、２，６−または２，７−ナフチレン基であ
る。１，４−フェニレン基が好ましい。

【００５４】好ましくは１ないし３個、特に１または２
個の枝分れ鎖または直鎖のアルキル基を含む炭素原子数
１ないし４のアルキル−置換された炭素原子数５ないし
８のシクロアルキリデン環は、代表的にシクロペンチリ
デン環、メチルシクロペンチリデン環、ジメチルシクロ
ペンチリデン環、シクロヘキシリデン環、メチルシクロ
ヘキシリデン環、ジメチルシクロヘキシリデン環、トリ
メチルシクロヘキシリデン環、第三ブチルシクロヘキシ
リデン環、シクロヘプチリデン環またはシクロオクチリ
デン環である。シクロヘキシリデン環および第三ブチル
シクロヘキシリデン環が好ましい。一−、二−または三
価金属カチオンは、好ましくはアルカリ金属カチオン、
アルカリ土類金属カチオンまたはアルミニウムカチオン
であり、代表的にＮａ⁺ 、Ｋ⁺ 、Ｍｇ⁺⁺、Ｃａ⁺⁺または
Ａｌ⁺⁺⁺ である。

【００５５】興味深い組成物は、成分（ｂ）として式Ｉ
［式中、ｎ＝１の場合、Ｒ₁ は未置換またはパラ位にお
いて炭素原子数１ないし１８のアルキルチオ基もしくは
ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基によっ
て置換されたフェニル基、１ないし５個のアルキル置換
基において一緒に全体で最大１８個の炭素原子有する一
−ないし五置換されたアルキルフェニル基、ナフチル
基、ビフェニル基、ターフェニル基、フェナントリル
基、アントリル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、
チエニル基、ピロリル基、フェノチアジニル基もしくは
５，６，７，８−テトラヒドロナフチル基であって、未
置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素
原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし
４のアルキルチオ基、ヒドロキシ基もしくはアミノ基に
よって置換された基を表す。］で表される少なくとも１
種の化合物を含むものである。

【００５６】好ましい組成物は、成分（ｂ）として式Ｉ
［式中、ｎ＝２の場合、Ｒ₁ は−Ｒ₁₂−Ｘ−Ｒ₁₃−を表
し、Ｒ₁₂およびＲ₁₃はフェニレン基を表し、Ｘは酸素原
子または−ＮＲ₃₁−を表し、またＲ₃₁は炭素原子数１な
いし４のアルキル基を表す。］で表される少なくとも１
種の化合物を含むものである。

【００５７】他の好ましい組成物は、成分（ｂ）として
式Ｉ［式中、ｎ＝１の場合、Ｒ₁ はナフチル基、フェナ
ントリル基、チエニル基、ジベンゾフリル基、カルバゾ
リル基、フルオレニル基であって、未置換もしくは炭素
原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４
のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ
基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、炭素原子
数１ないし４のアルキルアミノ基もしくはジ（炭素原子
数１ないし４のアルキル）アミノ基によって置換された
基を表すか、または次式ＩＩ

【化５８】 で表される基を表し、

【００５８】Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁はそれ
ぞれ互いに独立して水素原子、塩素原子、臭素原子、ヒ
ドロキシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、酸
素原子もしくは硫黄原子によって中断された炭素原子数
２ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基、酸素原子もしくは硫黄原子によって中断
された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原
子数１ないし１８のアルキルチオ基、炭素原子数３ない
し１２のアルケニルオキシ基、炭素原子数３ないし１２
のアルキニルオキシ基、炭素原子数７ないし９のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルコ
キシ基、未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキ
ル−置換されたフェニル基、フェノキシ基、シクロヘキ
シル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、
炭素原子数１ないし４のアルキルアミノ基、ジ（炭素原
子数１ないし４のアルキル）アミノ基、炭素原子数１な
いし１２のアルカノイル基、酸素原子もしくは硫黄原子
によって中断された炭素原子数３ないし１２のアルカノ
イル基、炭素原子数１ないし１２のアルカノイルオキシ
基、酸素原子もしくは硫黄原子によって中断された炭素
原子数３ないし１２のアルカノイルオキシ基、炭素原子
数１ないし１２のアルカノイルアミノ基、炭素原子数３
ないし１２のアルケノイル基、炭素原子数３ないし１２
のアルケノイルオキシ基、シクロヘキシルカルボニル
基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基、ベンゾイル基
もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換された
ベンゾイル基、ベンゾイルオキシ基もしくは炭素原子数
１ないし４のアルキル−置換されたベンゾイルオキシ
基、次式

【化５９】 で表される基を表すか、または、式ＩＩにおいて、Ｒ₇
およびＲ₈ 、もしくはＲ₈ およびＲ₁₁は、結合する炭素
原子と一緒になって、ベンゼン環を形成し、

【００５９】Ｒ₁₅はヒドロキシ基、炭素原子数１ないし
１２のアルコキシ基または次式

【化６０】 で表される基を表し、Ｒ₁₈およびＲ₁₉はそれぞれ互いに
独立して水素原子または炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基を表し、Ｒ₂₀は水素原子を表し、Ｒ₂₁は水素原子、
フェニル基、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、酸
素原子もしくは硫黄原子によって中断された炭素原子数
２ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフ
ェニルアルキル基、酸素原子もしくは硫黄原子によって
中断されかつ未置換もしくはフェニル部分で１ないし３
個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換さ
れた炭素原子数７ないし１８のフェニルアルキル基を表
すか、またはＲ₂₀およびＲ₂₁は、結合する炭素原子と一
緒になって、未置換もしくは１ないし３個の炭素原子数
１ないし４のアルキル基によって置換されたシクロヘキ
シレン環を形成し、

【００６０】Ｒ₂₂は水素原子または炭素原子数１ないし
４のアルキル基を表し、Ｒ₂₃は水素原子、炭素原子数１
ないし１８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし１８
のアルケノイル基、酸素原子もしくは硫黄原子によって
中断された炭素原子数３ないし１２のアルカノイル基、
ジ（炭素原子数１ないし６のアルキル）ホスホネート基
によって置換された炭素原子数２ないし１２のアルカノ
イル基、炭素原子数６ないし９のシクロアルキルカルボ
ニル基、ベンゾイル基、次式

【化６１】 で表される基を表し、Ｒ₂₄およびＲ₂₅はそれぞれ互いに
独立して水素原子または炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、Ｒ₂₆は水素原子または炭素原子数１ない
し４のアルキル基を表し、

【００６１】Ｒ₂₇は炭素原子数１ないし１２のアルキレ
ン基、炭素原子数２ないし８のアルケニレン基、炭素原
子数２ないし８のアルキリデン基、炭素原子数７ないし
１２のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８
のシクロアルキレン基またはフェニレン基を表し、Ｒ₂₈
はヒドロキシ基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ
基または次式

【化６２】 で表される基を表し、Ｒ₂₉は酸素原子または−ＮＨ−を
表し、Ｒ₃₀は炭素原子数１ないし１８のアルキル基また
はフェニル基を表し、またｓは１または２を表す。］で
表される少なくとも１種の化合物を含むものである。

【００６２】同様に好ましい組成物は、成分（ｂ）とし
て式Ｉ［式中、ｎ＝１の場合、Ｒ₁ はフェナントリル
基、チエニル基、ジベンゾフリル基、未置換もしくは炭
素原子数１ないし４のアルキル−置換されたカルバゾリ
ル基、またはフルオレニル基を表すか、またはＲ₁ は次
式ＩＩ

【化６３】 で表される基を表し、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ
₁₁はそれぞれ互いに独立して水素原子、塩素原子、ヒド
ロキシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数１ない
し１８のアルキルチオ基、炭素原子数３ないし４のアル
ケニルオキシ基、炭素原子数３ないし４のアルキニルオ
キシ基、フェニル基、ベンゾイル基、ベンゾイルオキシ
基または次式

【化６４】 で表される基を表し、

【００６３】Ｒ₂₀は水素原子を表し、Ｒ₂₁は水素原子、
フェニル基または炭素原子数１ないし１８のアルキル基
を表すか、または基Ｒ₂₀およびＲ₂₁は、結合する炭素原
子と一緒になって、未置換もしくは１ないし３個の炭素
原子数１ないし４のアルキル基によって置換されたシク
ロヘキシレン環を形成し、Ｒ₂₂は水素原子または炭素原
子数１ないし４のアルキル基を表し、またＲ₂₃は水素原
子、炭素原子数１ないし１２のアルカノイル基またはベ
ンゾイル基を表す。］で表される少なくとも１種の化合
物を含むものである。

【００６４】特に好ましい組成物は、成分（ｂ）として
式Ｉ［式中、ｎ＝１の場合、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀お
よびＲ₁₁はそれぞれ互いに独立して水素原子、炭素原子
数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし４の
アルキルチオ基またはフェニル基を表す。］で表される
少なくとも１種の化合物を含むものである。

【００６５】特に興味深い組成物は、成分（ｂ）として
式Ｉ［式中、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ およびＲ₅ はそれぞれ互
いに独立して水素原子、塩素原子、炭素原子数１ないし
１８のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、炭素原子
数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし
１８のアルコキシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキ
ルチオ基、炭素原子数１ないし１８のアルカノイルオキ
シ基、炭素原子数１ないし１８のアルカノイルアミノ
基、炭素原子数３ないし１８のアルケノイルオキシ基ま
たはベンゾイルオキシ基を表すか、またはＲ₂ およびＲ
₃ 、もしくはＲ₃ およびＲ₄ 、もしくはＲ₄ およびＲ₅
は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を表
し、Ｒ₄ はさらに−（ＣＨ₂）_p −ＣＯＲ₁₅または−
（ＣＨ₂ ）_q ＯＨを表すか、またはＲ₃ 、Ｒ₅ およびＲ
₆ が水素原子を表す場合、Ｒ₄ はさらに式ＩＩＩで表さ
れる基を表し、Ｒ₁₅はヒドロキシ基、炭素原子数１ない
し１２のアルコキシ基または次式

【化６５】 で表される基を表し、Ｒ₁₆およびＲ₁₇はメチル基を表す
か、または結合する炭素原子と一緒になって、未置換も
しくは１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル
基によって置換された炭素原子数５ないし８のシクロア
ルキリデン環を表し、Ｒ₂₄およびＲ₂₅はそれぞれ互いに
独立して水素原子または炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、ｐは１または２を表し、またｑは２、
３、４、５または６を表す。］で表される少なくとも１
種の化合物を含むものである。

【００６６】他の特に興味深い組成物は、成分（ｂ）と
して式Ｉ［式中、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄およびＲ₅ のうち少
なくとも二つは水素原子を表す。］で表される少なくと
も１種の化合物を含むものである。特に興味深い組成物
は、成分（ｂ）として式Ｉ［式中、Ｒ₃ およびＲ₅ は水
素原子を表す。］で表される少なくとも１種の化合物を
含むものである。

【００６７】大変特に興味深い組成物は、成分（ｂ）と
して式Ｉ［式中、Ｒ₂ は炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基を表し、Ｒ₃ は水素原子を表し、Ｒ₄ は炭素原子数
１ないし４のアルキル基を表すか、またはＲ₆ が水素原
子を表す場合、Ｒ₄ はさらに式ＩＩＩで表される基を表
し、Ｒ₅ は水素原子を表し、またＲ₁₆およびＲ₁₇は、結
合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン環
を表す。］で表される少なくとも１種の化合物を含むも
のである。

【００６８】以下の化合物は、新規組成物において成分
（ｂ）として特に適しているベンゾフラノ−２−オン型
の例である。３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フ
ェニル］−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−
オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステ
アロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２
−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３
−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾ
フラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−
（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３
−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−
５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−
（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）
−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、
５，７−ジ−第三ブチル−３−フェニルベンゾフラノ−
２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−（３，４−ジ
メチルフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、５，７−ジ
−第三ブチル−３−（２，３−ジメチルフェニル）ベン
ゾフラノ−２−オン。

【００６９】特に興味深い組成物はまた、特に成分
（ｂ）として次式Ｖ

【化６６】 ［式中、Ｒ₂ は水素原子または炭素原子数１ないし６の
アルキル基を表し、Ｒ₃ は水素原子を表し、Ｒ₄ は水素
原子または炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₅ は水素原子を表し、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀および
Ｒ₁₁はそれぞれ互いに独立して水素原子、炭素原子数１
ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコ
キシ基または次式

【化６７】 （式中、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁およびＲ₂₃は水素原子を表し、また
Ｒ₂₃は炭素原子数２ないし４のアルカノイル基を表
す。）で表される基を表し、但しＲ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ
₁₀およびＲ₁₁のうち少なくとも二つは水素原子を表
す。］で表される少なくとも１種の化合物を含むもので
ある。

【００７０】大変特に好ましい組成物は、成分（ｂ）と
して次式ＶａもしくはＶｂ

【化６８】 で表される少なくとも１種の化合物または式Ｖａおよび
Ｖｂで表される２種の化合物の混合物を含むものであ
る。

【００７１】新規組成物における成分（ｂ）として使用
されるベンゾフラノ−２−オン型化合物は、文献におい
て知られており、またそれらの製造は、なかんずく、以
下の米国特許において記載される。Ｕ．Ｓ． ４３２５
８６３、Ｕ．Ｓ． ４３８８２４４、Ｕ．Ｓ． ５１７
５３１２、Ｕ．Ｓ． ５２５２６４３、Ｕ．Ｓ． ５２
１６０５２、Ｕ．Ｓ． ５３６９１５９、Ｕ．Ｓ． ５
４８８１１７、Ｕ．Ｓ． ５３５６９６６、Ｕ．Ｓ．
５３６７００８、Ｕ．Ｓ． ５４２８１６２、Ｕ．Ｓ．
５４２８１７７またはＵ．Ｓ． ５５１６９２０。

【００７２】ベンゾフラノ−２−オン型化合物［成分
（ｂ）］は、酸化、熱および／または光誘発された崩壊
に対して、ポリカーボネート、ポリエステルもしくはポ
リケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンドを安定
化するために適している。ベンゾフラノ−２−オン型化
合物が、光に暴露されたときまたは酸化もしくは熱応力
下でこれらのプラスチックの透明度を実質的に減じず、
また黄色化を実質的に予防することは特に重要なことで
ある。

【００７３】従って、これらの新規組成物はまた、成分
（ａ）が透明で、固体でかつガラス質成形品であるとこ
ろのものが好ましい。ガラス質成形品は、例えば窓、ウ
インドスクリーン、自動車ライトガラス、保護シールド
またはボトルもしくはフィルムのような包装材料であ
る。特に興味深い組成物は、成分（ａ）として使用され
る成形品が３５０ないし７００ｎｍの波長で透明である
ところのものである。

【００７４】ポリエステル（ＰＥＳ）は、脂肪族、環式
脂肪族もしくは芳香族ジカルボン酸およびジオールまた
はヒドロキシカルボン酸からなるホモ−またはコポリマ
ーであり得る。脂肪族ジカルボン酸は２ないし４０個の
炭素原子を含むことができ、環式脂肪族ジカルボン酸は
６ないし１０個の炭素原子を含むことができ、芳香族ジ
カルボン酸は８ないし１４個の炭素原子を含むことがで
き、脂肪族ヒドロキシカルボン酸は２ないし１２個の炭
素原子を含むことができ、また芳香族並びに環式脂肪族
ヒドロキシカルボン酸は７ないし１４個の炭素原子を含
み得る。

【００７５】脂肪族ジオールは２ないし１２個の炭素原
子を含むことができ、環式脂肪族ジオールは５ないし８
個の炭素原子を含むことができ、また芳香族ジオールは
６ないし１６個の炭素原子を含むことができる。芳香族
ジオールは、二つのヒドロキシル基が１個または異なる
芳香族炭化水素基に結合されるものである。

【００７６】ポリエステルが二官能性より大きいモノマ
ー［例えば、ペンタエリトリトール、トリメリット酸、
１，３，５−トリ（ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
２，４−ジヒドロキシ安息香酸または２−（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）プロパン］の少量、例えば存在するジカルボン酸に
基づいて０．１ないし３ｍｏｌ％と分岐されることもま
た可能である。

【００７７】少なくとも２種のモノマーからなるポリエ
ステルにおいて、これらは無秩序に分布することができ
またはブロックコポリマーであり得る。適したジカルボ
ン酸は、直鎖および枝分れ鎖飽和脂肪族ジカルボン酸、
芳香族ジカルボン酸、および環式脂肪族ジカルボン酸で
ある。

【００７８】脂肪族ジカルボン酸は、２ないし４０個の
炭素原子を含むもの、代表的にオキサル酸、マロン酸、
ジメチルマロン酸、スクシン酸、ピメリン酸、アジピン
酸、トリメチルアジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸
およびダイマー酸（オレイン酸のような不飽和脂肪族カ
ルボン酸の二量体化生成物）、オクタデシルスクシン酸
のようなアルキル化マロン酸およびスクシン酸が適して
いる。

【００７９】適した環式脂肪族ジカルボン酸は、１，３
−シクロブタンジカルボン酸、１，３−シクロペンタン
ジカルボン酸、１，３−および１，４−シクロヘキサン
ジカルボン酸、１，３−および１，４−（ジカルボキシ
メチル）シクロヘキサン、４，４’−ジシクロヘキシル
ジカルボン酸である。

【００８０】適した芳香族ジカルボン酸は、好ましくは
テレフタル酸、イソフタル酸、ｏ−フタル酸並びに１，
３−、１，４−、２，６−または２，７−ナフタレンジ
カルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，
４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、４，４’−ベ
ンゾフェノンジカルボン酸、１，１，３−トリメチル−
５−カルボキシ−３−（ｐ−カルボキシフェニル）イン
ダン、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、ビ
ス−ｐ（カルボキシフェニル）メタン、またはビスｐ
（カルボキシフェニル）エタンである。芳香族ジカルボ
ン酸が好ましく、またこれらの中で、特にテレフタル
酸、イソフタル酸および２，６−ナフタレンジカルボン
酸か好ましい。

【００８１】さらに適したジカルボン酸は、−ＣＯ−Ｎ
Ｈ基を含むものであり、それらはＤＥ−Ａ−２４１４３
４９において開示される。Ｎ−ヘテロ環式環を含むジカ
ルボン酸はまた適しており、例えばカルボキシアルキル
化、カルボキシフェニル化またはカルボキシベンジル化
モノアミン−ｓ−トリアジンジカルボン酸から誘導され
たもの（ＤＥ−Ａ−２１２１１８４および２５３３６７
５を見よ。）、モノ−またはビスヒダントイン、ハロゲ
ン化され得るベンズイミダゾール、またはパラバン酸で
ある。カルボキシアルキル基はこの場合３ないし２０個
の炭素原子を含むことができる。

【００８２】適した脂肪族ジオールは直鎖および枝分れ
鎖の脂肪族グリコール、好ましくは分子中に２ないし１
２個、より好ましくは２ないし６個の炭素原子を含むも
の、例えばエチレングリコール、１，２−および１，３
−プロピレングリコール、１，２−、１，３−、２，３
−または１，４−ブタンジオール、ペンチルグリコー
ル、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，１２−ドデカンジオールである。適した環式脂
肪族ジオールは、例えば１，４−ジヒドロキシシクロヘ
キサンである。さらに適した脂肪族ジオールは、代表的
に１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、
ｐ−キシレングリコールまたは２，５−ジクロロ−ｐ−
キシレングリコールのような芳香族−脂肪族ジオール、
２，２−（β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン
並びにジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリ
コールのようなポリオキサアルキレングリコールであ
る。アルキレンジオールは好ましくは直鎖でまた、また
好ましくは２ないし４個の炭素原子を含む。

【００８３】好ましいジオールはアルキレンジオール、
１，４−ジヒドロキシシクロヘキサンおよび１，４−ビ
ス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンである。エチレ
ングリコール、１，４−ブタンジオール並びに１，２−
および１，３−プロピレングリコールが特に好ましい。
さらに適した脂肪族ジオールは、２，２−ビス［４’−
（β−ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパンのよう
なβ−ヒドロキシアルキル化、好ましくはβ−ヒドロキ
シエチル化ビスフェノールである。他のビスフェノール
は後に示す。

【００８４】適した脂肪族ジオールの他の群は、ドイツ
国特許出願１８１２００３、２３４２４３２、２３４２
３７２および２４５３３２６において開示されるヘテロ
環式ジオールである。代表的な例は、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−５，５−ジメチルヒダント
イン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシプロピル）−
５，５−ジメチルヒダントイン、メチレンビス［Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−５−メチル−５−エチルヒ
ドントイン］、メチレンビス［Ｎ−（β−ヒドロキシエ
チル）−５，５−ジメチルヒダントイン］、Ｎ，Ｎ’−
ビス（β−ヒドロキシエチル）ベンズイミダゾーロン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−（テトラク
ロロ）ベンズイミダゾーロン、またはＮ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−（テトラブロモ）ベンズイ
ミダゾーロンである。

【００８５】適した芳香族ジオールは単核ジフェノール
および、好ましくは二核ジフェノールであって、それぞ
れの芳香族核にヒドロキシル基を伴うものである。芳香
族は好ましくはフェニレン基またはナフチレン基のよう
な芳香族炭化水素基を意味するものと理解されるであろ
う。例えばヒドロキノン、レゾルシノールまたは１，５
−、２，６−および２，７−ジヒドロキシナフタレンに
加えて、以下の式によって説明されることができるそれ
らのビスフェノールが特に述べられるに値する。

【化６９】

【００８６】ヒドロキシル基はｍ−位、好ましくはｐ−
位に存在することができ、これらの式中のＲ’および
Ｒ’’は１ないし６個の炭素原子を有するアルキル基、
塩素原子または臭素原子のようなハロゲン原子、また好
ましくは水素原子であり得る。Ａは直接結合、または酸
素原子、硫黄原子、−ＳＯ−、−ＳＯ₂ −、＝Ｃ＝Ｏ、
−Ｐ（Ｏ）（炭素原子数１ないし２０のアルキル）−
基、未置換もしくは置換されたアルキリデン基、シクロ
アルキリデン基またはアルキレン基であることができ
る。

【００８７】未置換または置換されたアルキリデン基の
代表的な例はエチリデン基、１，１−または２，２−プ
ロピリデン基、２，２−ブチリデン基、１，１−イソブ
チリデン基、ペンチリデン基、ヘキシリデン基、ヘプチ
リデン基、オクチリデン基、ジクロロエチリデン基、ト
リクロロエチリデン基である。未置換または置換された
アルキレン基の代表的な例はメチレン基、エチレン基、
フェニルメチレン基、ジフェニルメチレン基、メチルフ
ェニルメチレン基である。シクロアルキリデン基の代表
的な例はシクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン
基、シクロヘプチリデン基およびシクロオクチリデン基
である。

【００８８】ビスフェノールの代表的な例は、ビス（ｐ
−ヒドロキシフェニル）エーテルまたはビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）チオエーテル、ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）スルホン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２’−
ビフェニル、フェニルヒドロキノン、１，２−ビス（ｐ
−ヒドロキシフェニル）エタン、１−フェニル−ビス
（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン、ジフェニル−ビス
（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン、ジフェニル−ビス
（ｐ−ヒドロキシフェニル）エタン、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−
ジイソプロピルベンゼン、ビス（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）−ｍ−ジイソプロピルベンゼ
ン、２，２−ビス（３’，５’−ジメチル−４’−ヒド
ロキシフェニル）プロパン１，１−または２，２−ビス
（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン２，２−ビス（ｐ−
ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、１，１
−ジクロロ−または１，１，１−トリクロロ−２，２−
ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス
（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、また好ま
しくは、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロ
パン（ビスフェノールＡ）および１，１−ビス（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン（ビスフェノール
Ｃ）である。

【００８９】ヒドロキシカルボン酸の適したポリエステ
ルは、代表的にポリカプロラクトン、ポリピバロラクト
ンまたは４−ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸また
は４−ヒドロキシ安息香酸のポリエステルである。同様
に適したポリマーはエステル結合を圧倒的に含むが、し
かし他の結合を含むこともできるもので、例えばポリエ
ステルアミドまたはポリエステルイミドである。芳香族
ジカルボン酸を含むポリエステル、特にポリアルキレン
テレフタレートは大変な重要性を有するようにになっ
た。それらの新規成形化合物は、それ故、ポリエステル
が、ポリエステルに基づいて、芳香族ジカルボン酸の少
なくとも３０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも４０ｍｏ
ｌ％と、および好ましくは２ないし１２の炭素原子を含
むアルキレンジオールの少なくとも３０ｍｏｌ％、好ま
しくは少なくとも４０ｍｏｌ％とからなるところのもの
が好ましい。

【００９０】この場合、アルキレンジオールは好ましく
は直鎖であり、また２ないし６個の炭素原子を含み、代
表的にはエチレン−、トリ−、テトラ−もしくはヘキサ
メチレングリコール、および芳香族ジカルボン酸テレフ
タル酸および／またはイソフタル酸である。特に適した
ポリエステルはＰＥＮ、ＰＴＴ、ＰＥＴ、ＰＥＴＧ（グ
リコール変性されたポリエチレンテレフタレート）また
はＰＢＴおよび対応するそれらのコポリマーもしくはブ
レンドである。ＰＥＴおよびそのコポリマーが特に好ま
しい。

【００９１】カルボン酸のエステルとして、ポリカーボ
ネート（ＰＣ）は最も単純なポリエステルである。ポリ
カーボネートは、例えばビスフェノールＡおよびホスゲ
ンまたはトリクロロメチルクロロホルメートのようなホ
スゲン類似物、トリホスゲンまたはジフェニルカーボネ
ートから縮合によって、後者の場合、通常適したエステ
ル交換触媒、例えば水素化ホウ素、アミン、例えば２−
メチルイミダゾール、または第四アンモニウム塩の添加
で得られる。ビスフェノールＡに加えて、他のビスフェ
ノール成分も使用されることができ、そしてベンゼン核
においてハロゲン化されたモノマーを使用することもま
た可能である。述べられるべき特に適したビスフェノー
ル成分は、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）
プロパン（ビスフェノールＡ）、２，４’−ジヒドロキ
シジフェニルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）
メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス
（４−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）メタン、
１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）エタン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキシルメタン、
２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）−１−フェ
ニルプロパン、２，２−ビス（３’，５’−ジメチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３’，５’−ジブロモ−４’−ヒドロキシフェニル）
プロパン、２，２−ビス（３’，５’−ジクロロ−４’
−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４’
−ヒドロキシフェニル）シクロドデカン、１，１−ビス
（３’，５’−ジメチル−４’−ヒドロキシフェニル）
シクロドデカン、１，１−ビス（４’−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン１，１
−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）−３，３，５，５
−テトラメチルシクロヘキサンまたは１，１−ビス
（４’−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチ
ルシクロペンタンである。ポリカーボネートは二官能性
より大きいモノマー（例えば上記したようなもの）の適
した量によって分岐されることができる。

【００９２】ＰＥＳおよびＰＣのブレンド、すなわち特
にＰＢＴ／ＰＣおよびＰＥＴ／ＰＣに加えて、本発明に
従って使用されるポリマーはまた、ＰＣ／ＡＢＳおよび
三組のブレンド、例えばＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴ
／ＰＥＴ／ＰＣ、ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ／ＡＢＳまたは
ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＳＡのブレンドも適している。ブレン
ドは慣用の方法において開始ポリマーから製造される。
好ましいＰＥＳ成分はＰＢＴであり、また好ましいＰＣ
成分はビスフェノールＡをベースとしたＰＣである。Ｐ
ＥＳのＰＣに対する比は、好ましくは９５：５ないし
５：９５であり、一つの成分を少なくとも７０％与える
比が特に好ましい。

【００９３】エステエル交換反応のために、全てのＰＥ
Ｓ／ＰＣブレンドは、通常多かれ少なかれブロックコポ
リマー構造の大きな比率からなり、即ちブレンドの一部
はＰＣ／ＰＥＳブロックコポリマーの形態である。比率
の発明的な増大はポリマー相互の相溶性を増大する。し
かしながら、いわゆる相溶剤で相溶性を増大することも
可能である。本場合において、これらは、例えばポリエ
ステル／ポリカーボネートコポリマーまたはポリアリー
レート（＝芳香族ポリエステル）でもあり得る。

【００９４】特に興味深い組成物は、成分（ａ）がビス
フェノールＡから誘導されたポリカーボネートであると
ころのものである。ポリケトンは、一酸化炭素と不飽和
炭化水素との重合によって製造されるプラスチック材料
であって、なかんずくＥＰ−Ａ−０２２２４５４または
ＥＰ−Ａ−０６８５５１７において開示されるようなも
のを意味すると理解されるであろう。上記のような都合
の良い組成物は、成分（ｂ）が、成分（ａ）の重量に基
づいて０．０００５ないし５％、好ましくは０．００１
ないし２％、代表的に０．０１ないし２％の量で存在す
るところのものである。

【００９５】成分（ａ）および（ｂ）に加えて、新規組
成物は他の添加剤または補助安定剤を含有することがで
き、その例は以下のものである。 １．酸化防止剤 １．１．アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−
ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチ
ル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブ
チル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル
−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル
−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチ
ル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘ
キシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオ
クタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ
シクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−
４−メトキシメチルフェノール、直鎖または側鎖におい
て枝分れ鎖であるノニルフェノール、例えば、２，６−
ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル
−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ
−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノールおよ
びそれらの混合物。

【００９６】１．２．アルキルチオメチルフェノール、
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチ
ルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メ
チルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−
エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−
４−ノニルフェノール。

【００９７】１．３．ヒドロキノンおよびアルキル化ヒ
ドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メ
トキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノ
ン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジ
−フェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，
６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
アジペート。

【００９８】１．４．トコフェロール、例えば、α−ト
コフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロー
ル、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物（ビタミ
ンＥ）。 １．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例え
ば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェ
ノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−
メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブ
チル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス
（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビ
ス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジス
ルフィド。

【００９９】１．６．アルキリデンビスフェノール、例
えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−
メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第
三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシ
ル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチ
ル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチ
レンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブ
チルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニル
フェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α
−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，
４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノー
ル）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−
メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６
−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシ
ベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリ
ス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメ
ルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビ
ス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブ
チレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２
−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチ
ルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］
テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２
−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−
２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブ
タン、１，１，５，５−テトラキス（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

【０１００】１．７．Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル化
合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチ
ル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オク
タデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル
メルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−
３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテー
ト、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレー
ト、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテー
ト。

【０１０１】１．８．ヒドロキシベンジル化マロネー
ト、例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−
ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシル
メルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］
−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）マロネート。

【０１０２】１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合
物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメ
チルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラ
メチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

【０１０３】１．１０．トリアジン化合物、例えば、
２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，
５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビ
ス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリ
ノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプ
ト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，
４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，
５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４
−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベン
ジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−
１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，
５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート。

【０１０４】１．１１．ベンジルホスホネート、例え
ば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオク
タデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、
３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホス
ホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。 １．１２．アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒド
ロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、
オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）カルバメート。

【０１０５】１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価
または多価アルコールとのエステル、アルコール例、メ
タノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタ
ノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、
１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２．２．２］オクタン。

【０１０６】１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の
一価または多価アルコールとのエステル、アルコール
例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−
オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チア
ウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチ
ルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキ
サビシクロ［２．２．２］オクタン。

【０１０７】１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、アルコール例、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオ
ール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）
オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタ
デカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロ
ールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−
２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタ
ン。

【０１０８】１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価アルコ
ールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノ
ール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキ
サンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリ
コール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリ
コール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトー
ル、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−
チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリ
メチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４
−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリ
オキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

【０１０９】１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例
えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジア
ミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミ
ド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’
−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキ
サミド（ユニロイヤルによって供給されるＮａｕｇａｒ
ｄ^R ＸＬ−１）。 １．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）。

【０１１０】１．１９．アミン酸化防止剤、例えば、
Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−
３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）
−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１
−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−
フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイ
ル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’
−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニ
ルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロ
ポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチル
アミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフ
チルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オク
チル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オ
クチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノ
ール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイル
アミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノー
ル、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４
−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル
−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジ
アミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニ
ルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，
４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２
−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フ
ェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、
ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］
アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルア
ミン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オク
チルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキ
ル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジ
アルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−
およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェ
ニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブ
チルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−
３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フ
ェノチアジン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／
第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジ
アルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−
アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフ
ェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イ
ル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，
２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，
２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。

【０１１１】２．ＵＶ吸収剤および光安定剤 ２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’
−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロ
キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’
−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−
クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル
−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−ク
ロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−
５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチ
ルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，
５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−
ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒド
ロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチ
ル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２
−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキ
シルオキシ）−カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシ
フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−
ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−
ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチ
ル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカ
ルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシ
ルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−
２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ
−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）
フェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−
ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
６−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェノール］、２−
［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニル
エチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエス
テル交換生成物、次式［Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ−Ｃ
Ｈ₂ ＣＨ₂ −］₂ −［式中、Ｒは３’−第三ブチル−
４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２
−イルフェニル基を表す。］で表されるもの、２−
［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキ
シ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾ
トリアゾール。

【０１１２】２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチル
オキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−
ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシおよ
び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

【０１１３】２．３．置換および未置換安息香酸のエス
テル、例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレー
ト、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレ
ート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブ
チルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシ
ノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチ
ルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンゾエート。

【０１１４】２．４．アクリレート、例えば、エチルα
−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオク
チルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メ
チルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα
−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メ
チルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートお
よびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−
２−メチルインドリン。

【０１１５】２．５．ニッケル化合物、例えば、２，
２’−チオ−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１
または１：２錯体であって、ｎ−ブチルアミン、トリエ
タノールアミンまたはＮ−シクロヘキシルジエタノール
アミンのようなさらなる配位子を伴うまたは伴わないも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のモ
ノアルキルエステル、例えばメチルまたはエチルエステ
ルのニッケル塩、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフ
ェニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッ
ケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロ
キシピラゾールのニッケル錯体であって、さらなる配位
子を伴うまたは伴わないもの。

【０１１６】２．６．立体障害アミン、例えば、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−
３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロ
ネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンおよびコ
ハク酸の縮合生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジア
ミンおよび４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ
−１，３，５−トリアジンの直鎖または環式縮合生成
物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，
２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、１，
１’−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，５，５
−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−
第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−
７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザ
スピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−
オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルホ
リノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直
鎖または環式縮合生成物、２−クロロ−４，６−ビス
（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２
−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成
物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ
−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス（３−アミ
ノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、８−アセチル
−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，
３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジ
オン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、
３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４
−ヘキサデシルオキシ−および４−ステアリルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−シクロ
ヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリ
アジンの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ−１，
３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物（ＣＡＳ
Ｒｅｇ． Ｎｏ． ［１３６５０４−９６−６］）、
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ド
デシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，
９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−
オキソスピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テト
ラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８
−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンおよびエ
ピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシ
カルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エタン、
Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン、４−メトキシ−メチレンマロン酸と１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリ
ジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキ
シ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィ
ン−コポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−
アミノピペリジンまたは１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

【０１１７】２．７．オキサミド、例えば、４，４’−
ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシ
オキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’
−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキ
シ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ
−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジ
メチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５
−第三ブチル−２’−エトキサニリド、およびその２−
エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサ
ニリドとの混合物、ｏ−およびｐ−メトキシ−二置換オ
キサニリドの混合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ−
二置換オキサニリドの混合物。

【０１１８】２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４，６−トリ
ス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）フ
ェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，
３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２
−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）
フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，
３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／ト
リデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒ
ドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒド
ロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−
プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−
ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−
ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル
−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−
ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プ
ロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェ
ニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−
｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−
１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニ
ル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン。

【０１１９】３．金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフ
ェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイ
ルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラ
ジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サ
リチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス
（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリ
ド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェ
ニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒ
ドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリル
ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプ
ロピオニルジヒドラジド。

【０１２０】４．ホスフィットおよびホスホナイト、例
えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキル
ホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリ
ス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホス
フィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリ
ルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，
４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデ
シルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，
４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジ
ホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メ
チルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、
ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィッ
ト、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニ
ル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，
４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリ
トールジホスフィット、トリステアリルソルビトールト
リホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチル
フェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６
−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第
三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−
ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０
−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，
ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４
−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフ
ィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフ
ェニル）エチルホスフィット、２−エチルヘキシル
（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’
−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット。

【０１２１】特に好ましいのは以下のホスフィットであ
る。トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフ
ィット（Ｉｒｇａｆｏｓ^R １６８、チバ−ガイギー）、
トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

【化７０】

【化７１】

【化７２】 トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィッ
ト［Ｉｒｇａｆｏｓ^R１６８、チバ スペチアリテーテ
ンヘミ］、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチル
フェニル）エチルホスフィット［Ｉｒｇａｆｏｓ^R ３
８、チバ スペチアリテーテンヘミ、式（Ｇ）］、Ｕｌ
ｔｒａｎｏｘ^R ６２６［ジーイー ケミカル、式
（Ｄ）］、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト［Ｉｒｇ
ａｆｏｓ^R Ｐ−ＥＰＱ、チバ スペチアリテーテンヘ
ミ、式（Ｈ）］、ＧＹＳ^R Ｐ１０１［ヨシトミ、式
（Ｉ）］、Ｕｌｔｒａｎｏｘ^R ６４１［ジーイー ケミ
カル、式（Ｋ）］、Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ^R Ｓ９２２８
［ドバー ケミカル、式（Ｌ）］またはＭａｒｋ^R ＨＰ
１０［アデカ アルグス、式（Ｍ）］を使用することが
大変特に好ましい。

【０１２２】５．ヒドロキシルアミン、例えば、Ｎ，Ｎ
−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒ
ドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキ
サデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシル
ヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデ
シルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オク
タデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘
導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

【０１２３】６．ニトロン、例えば、Ｎ−ベンジル−α
−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−α−メチル−ニト
ロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−ラ
ウリル−α−ウンデシル−ニトロン、Ｎ−テトラデシル
−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−
ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプ
タデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデ
シル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシル
−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−ニ
トロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロ
ン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキ
ルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

【０１２４】７．チオ相乗剤、例えば、ジラウリルチオ
ジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピネー
ト。 ８．過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオジプロピオン酸
のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチ
ルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダ
ゾールまたは２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛
塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシル
ジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−
ドデシルメルカプト）プロピオネート。

【０１２５】９．塩基性補助安定剤、例えば、メラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばカルシウム
ステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネ
ート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレ
ートおよびカリウムパルミテート、アンチモンピロカテ
コレートまたは亜鉛ピロカテコレート。

【０１２６】１０．核剤、例えば、タルクのような無機
材料、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属酸
化物、ホスフェート、カーボネートまたはサルフェート
であって、好ましくはアルカリ土類金属のもの、モノ−
またはポリカルボン酸のような有機化合物およびそれら
の塩、例えば４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジ
フェニル酢酸、ナトリウムスクシネートまたはナトリウ
ムベンゾエート、イオン性コポリマー（”アイオノマ
ー”）のようなポリマー性化合物。

【０１２７】１１．充填剤および強化剤、例えば、炭酸
カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アス
ベスト、タルク、カオリン、雲母、バリウムサルフェー
ト、金属オキシドおよびヒドロキシド、カーボンブラッ
ク、グラファイト、木粉および他の天然生成物の粉末ま
たは繊維、合成繊維。

【０１２８】１２．トリアリールホスフィン、例えばト
リフェニルホスフィン。 １３．その他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化
剤、顔料、流動添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白
剤、難燃剤、帯電防止剤および発泡剤。

【０１２９】補助安定剤は、安定化されるポリカーボネ
ート、ポリエステルもしくはポリケトンまたはそれらの
混合物もしくはブレンドの全重量に基づいて、例えば
０．０１ないし１０％の濃度で添加される。他の好まし
い組成物は、成分（ａ）および（ｂ）に加えて他の添加
剤、特にフェノール性酸化防止剤、光安定剤または／お
よび加工安定剤を含有する。特に好ましい添加剤は、フ
ェノール性酸化防止剤（列挙の項目１）、立体障害アミ
ン（列挙の項目２．６）、ホスフィットおよびホスホナ
イト（列挙の項目４）、トリアリールホスフィン（列挙
の項目１２）およびＵＶ吸収剤（列挙の項目２．１、
２．２および２．８）である。

【０１３０】成分（ｂ）およびあらゆる他の添加剤は、
成分（ａ）［ポリカーボネート、ポリエステルもしくは
ポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンド］
へ、既知の方法によって、代表的に成形の前または後
に、またはさもなくば溶解または分散された安定剤混合
物を成分（ａ）に適用することによって、引き続く溶媒
の蒸発を伴ってまたは伴わずに使用されるときに混入さ
れる。成分（ｂ）はまた安定化される材料［成分
（ａ）］に、２．５ないし２５重量％の濃度でこれらの
成分を含有するマスターバッチの形態で添加されること
もできる。

【０１３１】成分（ｂ）はまた、重合の前もしくは間ま
たは架橋の前に添加されることもできる。成分（ｂ）
は、安定化される成分（ａ）に純粋な形態でまたはワッ
クス、油もしくはポリマー中にカプセル化されて混入さ
れることができる。成分（ｂ）はまた、安定化される成
分（ａ）上に噴霧されることもできる。他の添加剤（例
えば上記で示された標準添加剤）またはそれらの融解物
は、安定化される成分（ａ）上にこれらの添加剤と共に
噴霧されることもできるように希釈することができる。
重合触媒の不活性化の間の噴霧による適用は特に有利で
あり、その場合不活性化のために使用される蒸気が噴霧
に使用され得る。

【０１３２】この方法において安定化されたポリカーボ
ネート、ポリエステルおよびポリケトンまたはそれらの
混合物もしくはブレンドは、代表的にガラス、フィル
ム、繊維、フィラメント、成形組成物、異形材または塗
料、特にパウダーコーティングのためのバインダ、接着
剤またはパテを含む広範囲の形態で使用されることがで
きる。本発明の特に好ましい態様において、この方法に
おいて安定化されたポリカーボネート、ポリエステルお
よびポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンド
は、例えば窓、ウインドシールド、自動車ライトガラス
または保護シールドのようなガラス代用物として使用さ
れる。

【０１３３】成分（ｂ）は加工安定剤（熱安定剤）とし
て特に適している。最後にそれは加工の前または間に成
分（ａ）に好ましく添加される。本発明の好ましい態様
は、それ故、ポリカーボネート、ポリエステルもしくは
ポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンド［成
分（ａ）］のための酸化、熱および／または光誘発され
た崩壊に対する安定剤としてのベンゾフラノ−２−オン
型化合物［成分（ｂ）］の使用である。成分（ｂ）は、
その有利な色挙動、すなわち加工の間のポリカーボネー
ト、ポリエステルおよびポリケトンまたはそれらの混合
物もしくはブレンドの少ない退色によって区別される。

【０１３４】本発明はまた、酸化、熱および／または光
誘発された崩壊に対してポリカーボネート、ポリエステ
ルもしくはポリケトンまたはそれらの混合物もしくはブ
レンドを安定化するための方法であって、少なくとも１
種のベンゾフラノ−２−オン型化合物［成分（ｂ）］を
その中に混入、またはそれに適用することからなる方法
に関する。安定剤としての使用および安定化するための
方法についてのベンゾフラノ−２−オン型の好ましい化
合物は、ポリカーボネート、ポリエステルもしくはポリ
ケトンまたはそれらの混合物もしくはブレンドとの組成
物について記載されたものと同じである。

【０１３５】

【発明の実施の形態】本発明は以下の実施例によってさ
らに説明され、部および百分率は重量部および重量百分
率を表す。 実施例１ ポリカーボネートの安定化 ８時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリカ
ーボネート粉末（Ｌｅｘａｎ^R １１５、ジェネラル エ
レクトリック社製）１．０ｋｇおよび表１に列挙した安
定剤０．１ないし０．６ｇを、２分間ヘンシェルミキサ
ー中で混合する。この混合物をその後シュワベンタン押
出機中で２８０℃の最高温度で押出す。ポリマー糸をそ
の後顆粒化する。射出成形機を使用して、２ｍｍの層厚
を有するプレートをその後３００℃の最高温度で得られ
るように顆粒から成形する。これらのプレートをその後
空気循環炉中で１３５℃で２０００時間老化させる。こ
れらのプレートの黄色度指数（ＹＩ）をその後ＡＳＴＭ
Ｄ １９２５−７０に従って決定し、また透過率を４
５０ｎｍにおける百分率で決定する。低いＹＩ値は模様
のわずかな退色を示し、高いＹＩ値は高い退色を示す。
退色がより小さければ小さいほど、安定剤はより有効で
ある。透過率値がより高ければ高いほど、安定剤はより
有効である。結果を表１および２にまとめる。

【０１３６】 ａ）比較例 ｂ）本発明の実施例 ｃ）Ｉｒｇａｆｏｓ^R １６８（チバ スペチアリテーテ
ンヘミ社製）は、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェ
ニル）ホスフィットを表す。 ｄ）化合物（１０１）は、次式Ｖａで表される化合物の
約８５重量部および次式Ｖｂで表される化合物の約１５
重量部

【化７３】 の混合物を表す。 ｅ）化合物（１０２）は、次式Ｖｃ

【化７４】 で表される３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェ
ニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−
オンを表す。

【０１３７】実施例２ ポリカーボネートの安定化 ８時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリカ
ーボネート粉末（Ｌｅｘａｎ^R １４５、ジェネラル エ
レクトリック社製）１．０ｋｇに、表３に列挙した安定
剤を投入し、そして２分間ヘンシェルミキサー中で混合
する。この混合物をその後シュワベンタン押出機中で２
８０℃の最高温度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化
する。射出成形機を使用して、２ｍｍの層厚を有するプ
レートをその後３００℃の最高温度で得られるように顆
粒から成形する。これらのプレートをその後空気循環炉
中で１３５℃で、ＡＳＴＭ Ｄ １９２５−７０に従っ
て測定する黄色度指数（ＹＩ）が２０の値に達するまで
の時間を測定する。時間がより長ければ長いほど、安定
剤はより有効である。結果を表３にまとめる。

【０１３８】 注釈ａ）ないしｄ）は表２の終わりに説明されている。 ｆ）Ｉｒｇａｎｏｘ^R １０７６（チバ スペチアリテ
ーテンヘミ社製）は次式Ａ

【化７５】 で表される化合物を表す。

【０１３９】実施例３ ポリカーボネートの安定化 ８時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリカ
ーボネート粉末（Ｌｅｘａｎ^R １４５、フィルマ ジェ
ネラル エレクトリック社製）１．０ｋｇに、表４に列
挙した安定剤を投入し、そして２分間ヘンシェルミキサ
ー中で混合する。この混合物をその後シュワベンタン押
出機中で２８０℃の最高温度で押出す。ポリマー糸をそ
の後顆粒化する。射出成形機を使用して、２、４および
８ｍｍの層厚を有するプレートをその後３００℃の最高
温度で得られるように顆粒から成形する。これらのプレ
ートの黄色度指数（ＹＩ）をＡＳＴＭ Ｄ １９２５−
７０に従って決定する。低いＹＩ値はプレートのわずか
な退色を示し、高いＹＩ値は高い退色を示す。退色がよ
り少なければ少ないほど、安定剤または安定剤混合物は
より有効である。結果を表４にまとめる。

【０１４０】 注釈ａ）ないしｆ）は表２および表３の終わりに説明されている。

【０１４１】実施例４ ポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）の安定化 １０時間１００℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリ
ブチレンテレフタレート粉末（Ｃｒａｓｔｉｎ^R Ｓ６０
０、チバ スペチアリテーテンヘミ社製）１．０ｋｇ
に、表５に列挙した安定剤を投入し、そして２分間ヘン
シェルミキサー中で混合する。この混合物をその後二軸
押出機（ベルストッフ型）中で２５０℃の最高温度で押
出し、その後顆粒化する。射出成形装置において、そう
して得られた顆粒を２６０℃の最高温度で４×６ｍｍ厚
および５０ｍｍ長の小さな棒に成形する。これらの小さ
な棒をその後空気循環炉で１６０℃で老化させる。３６
０時間後、棒の衝撃強度をＫＪ／ｍ² において測定す
る。値がより高ければ高いほど、安定化はより良い。結
果を表５にまとめる。

【０１４２】 注釈ａ）ないしｆ）は表２および表３の終わりに説明さ
れている。 ｇ）Ｉｒｇａｎｏｘ^R ２４５（チバ スペチアリテーテ
ンヘミ社製）は次式Ｂ

【化７６】 で表される化合物を表す。

【０１４３】実施例５ ポリカーボネートの安定化 ８時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリカ
ーボネート粉末（Ｌｅｘａｎ^R １４５、ジェネラル エ
レクトリック社製）１．０ｋｇに、表６に列挙した安定
剤を投入し、そして２分間ヘンシェルミキサー中で混合
する。この混合物をその後シュワベンタン押出機中で２
８０℃の最高温度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化
する。射出成形機を使用して、２ｍｍの層厚を有するプ
レートをその後３００℃の最高温度で得られるように顆
粒から成形する。これらのプレートをその後ウエザー−
オー−メーター（ＷＯＭ ＣＩ ６５）中で２５００時
間６３℃の黒色標準温度で、１０２／１８分の乾燥／湿
潤サイクルおよび３４０ｎｍで０．３５Ｗ／ｍ² の強度
で照射する。これらのプレートの黄色度指数（ＹＩ）を
その後ＡＳＴＭ Ｄ １９２５−７０に従って決定す
る。低いＹＩ値はプレートのわずかな退色を示し、高い
ＹＩ値は高い退色を示す。退色がより小さければ小さい
ほど、安定剤はより有効である。結果を表６にまとめ
る。

【０１４４】 注釈ａ）ないしｆ）は表２および表３の終わりに説明さ
れている。 ｈ）Ｔｉｎｕｖｉｎ^R ２３４（チバ スペチアリテーテ
ンヘミ社製）は次式ＵＶ−１

【化７７】 で表される化合物を表す。 ｉ）Ｔｉｎｕｖｉｎ^R ３６０（チバ スペチアリテーテ
ンヘミ社製）は次式ＵＶ−２

【化７８】 で表される化合物を表す。 ｊ）Ｔｉｎｕｖｉｎ^R １５７７（チバ スペチアリテー
テンヘミ社製）は次式ＵＶ−３

【化７９】 で表される化合物を表す。

【０１４５】実施例６ ポリカーボネートの安定化 ８時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリカ
ーボネート粉末（Ｌｅｘａｎ^R １４５、ジェネラル エ
レクトリック社製）１．０ｋｇに、表７に列挙した安定
剤を投入し、そして２分間ヘンシェルミキサー中で混合
する。この混合物をその後シュワベンタン押出機中で２
８０℃の最高温度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化
する。そうして得られた顆粒を１ｃｍ厚ポリスチレンボ
ックスに充填し、そして黄色度指数（ＹＩ）をＡＳＴＭ
Ｄ １９２５−７０に従って決定する。低いＹＩ値は
試料のわずかな退色を示し、高いＹＩ値は高い退色を示
す。退色がより少なければ少ないほど、安定剤または安
定剤混合物はより有効である。結果を表７にまとめる。

【０１４６】 注釈ａ）、ｂ）およびｄ）は表２の終わりに説明されて
いる。 ｋ）ＧＳＹ^R Ｐ１０１（ヨシトミ社製）は次式Ｉ

【化８０】 で表される化合物を表す。

【０１４７】実施例７ ポリエステルの安定化 １２時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリ
エステル（Ｐｏｌｙｃｌｅａｒ^R Ｔ８６、ヘキスト社
製）２．５ｋｇに、表８に列挙した安定剤を投入し、そ
して２時間ヘンシェルミキサー中で混合する。この混合
物をその後シュワベンタン押出機中で２７５℃の最高温
度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化する。そうして
得られた顆粒をさらに１２時間真空乾燥オーブン中で乾
燥する。二重の測定において、顆粒５００ｍｇを１０分
間以上２９０℃に加熱し、そして１時間純粋な酸素下で
ランシメート（Ｒａｎｃｉｍａｔｅ）において２９０℃
で保存する。生じたガス状分離生成物を連続して水性収
集溶液に導き、そしてこの溶液の導電率（μＳ）を続い
て測定する。低い導電率値はほとんど分離生成物が形成
されないことを表し、高い導電率値はとても多くの分離
生成物が形成されたことを表す。導電率がより低くけれ
ば低いほど、安定剤はより有効である。結果を表８にま
とめる。

【０１４８】 注釈ａ）、ｂ）およびｄ）は表２の終わりに説明されて
いる。

【０１４９】実施例８ ポリエステルの安定化 １２時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリ
エステル（Ｐｏｌｙｃｌｅａｒ^R Ｔ８６、ヘキスト社
製）２．５ｋｇに、表９に列挙した安定剤を投入し、そ
して２時間ヘンシェルミキサー中で混合する。この混合
物をその後シュワベンタン押出機中で２７５℃の最高温
度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化する。そうして
得られた顆粒をさらに１２時間真空乾燥オーブン中で乾
燥する。３０℃の開始温度から開始して、顆粒１５ｍｇ
にサーモグラフ計（メトラー サーモ グラビメータ
ー）で加熱プログラムを受けさせる。加熱によって、分
離生成物が形成され、最初の試料の重量が減少する。試
料が１％の重量損失に達するときの温度を測定する。１
％重量損失に達する温度が高ければ高いほど、安定化は
より良い。結果を表９にまとめる。

【０１５０】 注釈ａ）、ｂ）およびｄ）は表２の終わりに説明されて
いる。

【０１５３】実施例９ ポリエステルの安定化 １２時間１２０℃で真空乾燥オーブン中で乾燥したポリ
エステル（Ｐｏｌｙｃｌｅａｒ^R Ｔ８６、ヘキスト社
製）２．５ｋｇに、表１０に列挙した安定剤を投入し、
そして２時間ヘンシェルミキサー中で混合する。この混
合物をその後シュワベンタン押出機中で２７５℃の最高
温度で押出す。ポリマー糸をその後顆粒化する。そうし
て得られた顆粒をさらに１２時間真空乾燥オーブン中で
乾燥する。３０℃の開始温度から開始して、顆粒１５ｍ
ｇにその後サーモグラフ計（メトラー サーモ グラビ
メーター）で加熱プログラムを受けさせる。加熱によっ
て、分離生成物が形成され、最初の試料の重量が減少す
る。測定を２９０℃に達することで終了し、そして試料
の重量損失を決定する。２９０℃に達したときの重量損
失が低ければ低いほど、安定化はより有効である。結果
を表１０にまとめる。

【０１５２】 注釈ａ）、ｂ）およびｄ）は表２の終わりに説明されている。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ）酸化、熱および／または光誘発され
   た崩壊を受けやすいポリカーボネート、ポリエステルも
   しくはポリケトン、またはそれらの混合物もしくはブレ
   ンドと、 ｂ）少なくとも１種のベンゾフラノ−２−オン型化合物
   を含む組成物。
2. 【請求項２】 成分（ｂ）は次式Ｉ 【化１】 ［式中、ｎは１または２を表し、ｎ＝１の場合、Ｒ₁ は
   ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、５，
   ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル基、５，６，
   ７，８−テトラヒドロ−１−ナフチル基、チエニル基、
   ベンゾ［ｂ］チエニル基、ナフト［２，３−ｂ］チエニ
   ル基、チアントレニル基、ジベンゾフリル基、クロメニ
   ル基、キサンテニル基、フェノキサチイニル基、ピロリ
   ル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、
   ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリジニル基、
   イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プ
   リニル基、キノリジニル基、イソキノリル基、キノリル
   基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニ
   ル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル
   基、カルバゾリル基、β−カルボリニル基、フェナント
   リジニル基、アクリジニル基、ペリミジニル基、フェナ
   ントロリニル基、フェナジニル基、イソチアゾリル基、
   フェノチアジニル基、イソキサゾリル基、フラザニル
   基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基ま
   たはフェノキサジニル基であって、それぞれが未置換ま
   たは炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１
   ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアル
   キルチオ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アミノ
   基、炭素原子数１ないし４のアルキルアミノ基、フェニ
   ルアミノ基もしくはジ（炭素原子数１ないし４のアルキ
   ル）アミノ基によって置換された基を表すか、またはＲ
   ₁ は次式ＩＩ 【化２】 で表される基を表し、またｎが２を表す場合、Ｒ₁ は未
   置換または炭素原子数１ないし４のアルキル−もしくは
   ヒドロキシ−置換されたフェニレン基またはナフチレン
   基を表すか、または−Ｒ₁₂−Ｘ−Ｒ₁₃−を表し、Ｒ₂ 、
   Ｒ₃ 、Ｒ₄ およびＲ₅ はそれぞれ互いに独立して水素原
   子、塩素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし２５
   のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
   ル基、未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル
   −置換されたフェニル基、未置換もしくは炭素原子数１
   ないし４のアルキル−置換された炭素原子数５ないし８
   のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコ
   キシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキルチオ基、炭
   素原子数１ないし４のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子
   数１ないし４のアルキル）アミノ基、炭素原子数１ない
   し２５のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１ないし２
   ５のアルカノイルアミノ基、炭素原子数３ないし２５の
   アルケノイルオキシ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次
   式 【化３】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルカノイルオキシ基、炭素原子数６ないし９のシ
   クロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基
   または炭素原子数１ないし１２のアルキル−置換された
   ベンゾイルオキシ基を表すか、またはＲ₂ およびＲ₃ 、
   もしくはＲ₃ およびＲ₄ 、もしくはＲ₄ およびＲ₅ は、
   結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成
   し、Ｒ₄ はさらに−（ＣＨ₂ ）_p −ＣＯＲ₁₅または−
   （ＣＨ₂ ）_q ＯＨを表すか、またはＲ₃ 、Ｒ₅ およびＲ
   ₆ が水素原子を表す場合、Ｒ₄ はさらに次式ＩＩＩ 【化４】 （式中、Ｒ₁ はｎ＝１について上記で定義されたものを
   表す。）で表される基を表し、Ｒ₆ は水素原子または次
   式ＩＶ 【化５】 （式中、Ｒ₄ は式ＩＩＩで表される基を表さず、またＲ
   ₁ はｎ＝１について上記で定義されたものを表す。）で
   表される基を表し、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁
   はそれぞれ互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒ
   ドロキシ基、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、酸
   素原子、硫黄原子もしくは次式 【化６】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
   ５のアルキル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ
   基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化７】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
   ５のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２５のアルキル
   チオ基、炭素原子数３ないし２５のアルケニル基、炭素
   原子数３ないし２５のアルケニルオキシ基、炭素原子数
   ３ないし２５のアルキニル基、炭素原子数３ないし２５
   のアルキニルオキシ基、炭素原子数７ないし９のフェニ
   ルアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルコ
   キシ基、未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキ
   ル−置換されたフェニル基、未置換もしくは炭素原子数
   １ないし４のアルキル−置換されたフェノキシ基、未置
   換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換され
   た炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、未置換も
   しくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換された炭
   素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、炭素原子数
   １ないし４のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子数１ない
   し４のアルキル）アミノ基、炭素原子数１ないし２５の
   アルカノイル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化８】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルカノイル基、炭素原子数１ないし２５のアルカ
   ノイルオキシ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化９】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１ないし２５の
   アルカノイルアミノ基、炭素原子数３ないし２５のアル
   ケノイル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化１０】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルケノイル基、炭素原子数３ないし２５のアルケ
   ノイルオキシ基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化１１】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルケノイルオキシ基、炭素原子数６ないし９のシ
   クロアルキルカルボニル基、炭素原子数６ないし９のシ
   クロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイル基または
   炭素原子数１ないし１２のアルキル−置換されたベンゾ
   イル基、ベンゾイルオキシ基または炭素原子数１ないし
   １２のアルキル−置換されたベンゾイルオキシ基、次式 【化１２】 で表される基を表すか、または、式ＩＩにおいて、Ｒ₇
   およびＲ₈ 、もしくはＲ₈ およびＲ₁₁は、結合する炭素
   原子と一緒になって、ベンゼン環を形成し、Ｒ₁₂および
   Ｒ₁₃はそれぞれ互いに独立して未置換または炭素原子数
   １ないし４のアルキル−置換されたフェニレン基または
   ナフチレン基を表し、Ｒ₁₄は水素原子または炭素原子数
   １ないし８のアルキル基を表し、Ｒ₁₅はヒドロキシ基、
   次式 【化１３】 で表される基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
   または次式 【化１４】 で表される基を表し、Ｒ₁₆およびＲ₁₇はそれぞれ互いに
   独立して水素原子、ＣＦ₃ 、炭素原子数１ないし１２の
   アルキル基またはフェニル基を表すか、またはＲ₁₆およ
   びＲ₁₇は、結合する炭素原子と一緒になって、未置換も
   しくは１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル
   基によって置換された炭素原子数５ないし８のシクロア
   ルキリデン環を表し、Ｒ₁₈およびＲ₁₉はそれぞれ互いに
   独立して水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基
   またはフェニル基を表し、Ｒ₂₀は水素原子または炭素原
   子数１ないし４のアルキル基を表し、Ｒ₂₁は水素原子、
   未置換もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル−置換
   されたフェニル基、炭素原子数１ないし２５のアルキル
   基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化１５】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし２
   ５のアルキル基、未置換もしくはフェニル部分で１ない
   し３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置
   換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、
   酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化１６】 で表される基によって中断されかつ未置換もしくはフェ
   ニル部分で１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアル
   キル基によって置換された炭素原子数７ないし２５のフ
   ェニルアルキル基を表すか、またはＲ₂₀およびＲ₂₁は、
   結合する炭素原子と一緒になって、未置換もしくは１な
   いし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
   置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン
   環を形成し、Ｒ₂₂は水素原子または炭素原子数１ないし
   ４のアルキル基を表し、Ｒ₂₃は水素原子、炭素原子数１
   ないし２５のアルカノイル基、炭素原子数３ないし２５
   のアルケノイル基、酸素原子、硫黄原子もしくは次式 【化１７】 で表される基によって中断された炭素原子数３ないし２
   ５のアルカノイル基、ジ（炭素原子数１ないし６のアル
   キル）ホスホネート基によって置換された炭素原子数２
   ないし２５のアルカノイル基、炭素原子数６ないし９の
   シクロアルキルカルボニル基、テノイル基、フロイル
   基、ベンゾイル基もしくは炭素原子数１ないし１２のア
   ルキル−置換されたベンゾイル基、次式 【化１８】 で表される基を表し、Ｒ₂₄およびＲ₂₅はそれぞれ互いに
   独立して水素原子または炭素原子数１ないし１８のアル
   キル基を表し、Ｒ₂₆は水素原子または炭素原子数１ない
   し８のアルキル基を表し、Ｒ₂₇は直接結合、炭素原子数
   １ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子もし
   くは次式 【化１９】 で表される基によって中断された炭素原子数２ないし１
   ８のアルキレン基、炭素原子数２ないし１８のアルケニ
   レン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭
   素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素
   原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７
   ないし８のビシクロアルキレン基、未置換もしくは炭素
   原子数１ないし４のアルキル−置換されたフェニレン
   基、次式 【化２０】 で表される基を表し、Ｒ₂₈はヒドロキシ基、次式 【化２１】 で表される基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
   または次式 【化２２】 で表される基を表し、Ｒ₂₉は酸素原子、−ＮＨ−または
   次式 【化２３】 で表される基を表し、Ｒ₃₀は炭素原子数１ないし１８の
   アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ₃₁は水素原子ま
   たは炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、Ｍは
   ｒ−価金属カチオンを表し、Ｘは直接結合、酸素原子、
   硫黄原子または−ＮＲ₃₁−を表し、ｐは０、１または２
   を表し、ｑは１、２、３、４、５または６を表し、ｒは
   １、２または３を表し、またｓは０、１または２を表
   す。］で表される化合物である、請求項１に記載の組成
   物。
3. 【請求項３】 成分（ｂ）は次式Ｖ 【化２４】 ［式中、Ｒ₂ は水素原子または炭素原子数１ないし６の
   アルキル基を表し、Ｒ₃ は水素原子を表し、Ｒ₄ は水素
   原子または炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
   Ｒ₅ は水素原子を表し、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀および
   Ｒ₁₁はそれぞれ互いに独立して水素原子、炭素原子数１
   ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコ
   キシ基または次式 【化２５】 （式中、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁およびＲ₂₃は水素原子を表し、また
   Ｒ₂₃は炭素原子数２ないし４のアルカノイル基を表
   す。）で表される基を表し、但し基Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、
   Ｒ₁₀およびＲ₁₁のうち少なくとも二つは水素原子を表
   す。］で表される化合物である、請求項１に記載の組成
   物。
4. 【請求項４】 成分（ｂ）は次式ＶａもしくはＶｂ 【化２６】 で表される化合物または式ＶａおよびＶｂで表される２
   種の化合物の混合物もしくはブレンドである、請求項１
   に記載の組成物。
5. 【請求項５】 成分（ａ）は透明で、固体でかつガラス
   質の成形品であるところの、請求項１に記載の組成物。
6. 【請求項６】 成形品は３５０ないし７００ｎｍの波長
   で透明であるところの、請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】 ポリカーボネート成分（ａ）はビスフェ
   ノールＡから誘導されるところの、請求項１に記載の組
   成物。
8. 【請求項８】 成分（ａ）におけるポリエステルはＰＥ
   Ｎ、ＰＴＴ、ＰＥＴ、ＰＥＴＧもしくはＰＢＴまたはそ
   れらのコポリマーもしくはブレンドであるところの、請
   求項１に記載の組成物。
9. 【請求項９】 成分（ｂ）は、成分（ａ）の重量に基づ
   いて０．０００５ないし５％の量で存在する、請求項１
   に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 成分（ａ）および（ｂ）に加えて他の
    添加剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 他の添加剤としてフェノール性酸化防
    止剤、ＵＶ吸収剤、光安定剤または／および加工安定剤
    を含む、請求項１０に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 他の添加剤として有機ホスフィットま
    たはホスホナイト型の少なくとも１種の化合物を含む、
    請求項１０に記載の組成物。