JPH10309518A - 沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法 - Google Patents
沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法Info
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Landscapes
- Underground Structures, Protecting, Testing And Restoring Foundations (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】沈埋トンネル工法に使用される沈埋函エレメン
ト接合部のゴムガスケットに対し、施工時の作業性が容
易で且つ海水中で一定期間防汚性を維持し、且つ接合時
にはゴム面を損傷することなく剥離可能な防汚塗膜を形
成する。 【解決手段】ゴムガスケットの外表面に、シリコ−ン系
防汚塗膜を形成し、該塗膜はエレメント接合部の接合直
前に剥離せしめる方法であって、第1に該防汚塗膜が、
離型性シ−ト上に、粘着剤層、ベ−スシ−ト層、シリコ
−ンプライマ−層、及び反応硬化形シリコ−ン樹脂含有
防汚塗料の硬化塗膜層を順次積層してなる構造を有する
無毒防汚性貼着シ−トをゴムガスケットの外表面に貼着
することにより形成され、塗膜の剥離は粘着剤層から貼
着シ−トごと剥離するものであり、第2に該防汚塗膜
が、外表面に設けられたストリッパブル塗膜の上に形成
されるものである。
ト接合部のゴムガスケットに対し、施工時の作業性が容
易で且つ海水中で一定期間防汚性を維持し、且つ接合時
にはゴム面を損傷することなく剥離可能な防汚塗膜を形
成する。 【解決手段】ゴムガスケットの外表面に、シリコ−ン系
防汚塗膜を形成し、該塗膜はエレメント接合部の接合直
前に剥離せしめる方法であって、第1に該防汚塗膜が、
離型性シ−ト上に、粘着剤層、ベ−スシ−ト層、シリコ
−ンプライマ−層、及び反応硬化形シリコ−ン樹脂含有
防汚塗料の硬化塗膜層を順次積層してなる構造を有する
無毒防汚性貼着シ−トをゴムガスケットの外表面に貼着
することにより形成され、塗膜の剥離は粘着剤層から貼
着シ−トごと剥離するものであり、第2に該防汚塗膜
が、外表面に設けられたストリッパブル塗膜の上に形成
されるものである。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、沈埋トンネル工法
に使用される沈埋函エレメント接合部のゴムガスケット
への海洋生物の付着を接合まで一時的に防止する方法に
関し、詳しくはゴムガスケットに対し施工時の作業性が
容易で且つ海水中で一定期間防汚性を維持し、且つ接合
時にはゴム面を損傷することなく剥離可能な防汚塗膜を
形成する沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法に関す
る。
に使用される沈埋函エレメント接合部のゴムガスケット
への海洋生物の付着を接合まで一時的に防止する方法に
関し、詳しくはゴムガスケットに対し施工時の作業性が
容易で且つ海水中で一定期間防汚性を維持し、且つ接合
時にはゴム面を損傷することなく剥離可能な防汚塗膜を
形成する沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法に関す
る。
【0002】
【従来技術及びその課題】沈埋トンネル工法に使用され
る沈埋函は、通常、ドライドックにて制作された沈埋函
エレメント及び沈埋函エレメントの長手方向端面の周囲
にゴムガスケットを取付けた後、それぞれの沈埋函エレ
メントをドライドックより引出し、沈設までの間、長期
間(通常、半年〜2年)海上に係留される。そのため海
洋生物や海面浮遊物が沈埋函エレメントの当接面やゴム
ガスケットの外表面に付着し、沈設接合した時に止水性
が得られなくなったり、ゴムガスケット表面の劣化や微
小傷等を生ずるという問題があった。
る沈埋函は、通常、ドライドックにて制作された沈埋函
エレメント及び沈埋函エレメントの長手方向端面の周囲
にゴムガスケットを取付けた後、それぞれの沈埋函エレ
メントをドライドックより引出し、沈設までの間、長期
間(通常、半年〜2年)海上に係留される。そのため海
洋生物や海面浮遊物が沈埋函エレメントの当接面やゴム
ガスケットの外表面に付着し、沈設接合した時に止水性
が得られなくなったり、ゴムガスケット表面の劣化や微
小傷等を生ずるという問題があった。
【0003】これに対し、従来、ゴムガスケットの外表
面にカバ−テ−プや保護カバ−等を被覆することが提案
されていたが、施工性が悪く、またそのカバ−にも当然
海洋生物等が付着するため、水中でダイバ−等がこれら
を除去するには多大の労力を要するものであった。
面にカバ−テ−プや保護カバ−等を被覆することが提案
されていたが、施工性が悪く、またそのカバ−にも当然
海洋生物等が付着するため、水中でダイバ−等がこれら
を除去するには多大の労力を要するものであった。
【0004】一方、ゴムガスケットの外表面に防汚塗料
を塗付して海洋生物の付着を防止することが提案されて
いる(特開平6−240989号公報等)。該方法によ
れば接合までの間に海洋生物等の付着が防止されゴムガ
スケットの止水性が非常に向上した。また塗装という簡
便な工法が適用でき施工性も大幅に向上した。しかしな
がら該塗料による防汚塗膜は、接合時前に除去されるも
のではなくゴムガスケットと共に接合・圧縮されること
となり、長期での止水性に悪影響を及ぼす恐れがあっ
た。
を塗付して海洋生物の付着を防止することが提案されて
いる(特開平6−240989号公報等)。該方法によ
れば接合までの間に海洋生物等の付着が防止されゴムガ
スケットの止水性が非常に向上した。また塗装という簡
便な工法が適用でき施工性も大幅に向上した。しかしな
がら該塗料による防汚塗膜は、接合時前に除去されるも
のではなくゴムガスケットと共に接合・圧縮されること
となり、長期での止水性に悪影響を及ぼす恐れがあっ
た。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
を解決すべく鋭意検討した結果、沈埋函エレメントのゴ
ムガスケットの外表面にシリコ−ン系防汚塗膜を形成し
て、海上での係留に供し、エレメント接合部の接合直前
に該塗膜を剥離することにより、施工時の作業性が容易
で且つ沈埋函エレメントの止水性がさらに向上すること
を見出し本発明に到達した。
を解決すべく鋭意検討した結果、沈埋函エレメントのゴ
ムガスケットの外表面にシリコ−ン系防汚塗膜を形成し
て、海上での係留に供し、エレメント接合部の接合直前
に該塗膜を剥離することにより、施工時の作業性が容易
で且つ沈埋函エレメントの止水性がさらに向上すること
を見出し本発明に到達した。
【0006】即ち本発明は、第1に沈埋函エレメントの
長手方向端面周囲の接合部に設置されるゴムガスケット
の外表面に、シリコ−ン系防汚塗膜を形成し、該塗膜は
エレメント接合部の接合直前に剥離せしめる方法であっ
て、該防汚塗膜が、離型性シ−ト上に、粘着剤層、ベ−
スシ−ト層、シリコ−ンプライマ−層、及び反応硬化形
シリコ−ン樹脂含有防汚塗料の硬化塗膜層を順次積層し
てなる構造を有する無毒防汚性貼着シ−トをゴムガスケ
ットの外表面に貼着することにより形成されるものであ
り、塗膜の剥離は粘着剤層から貼着シ−トごと剥離する
ことを特徴とする沈埋函エレメント接合部の一時防汚方
法を提供するものであり、さらに第2に沈埋函エレメン
トの長手方向端面周囲の接合部に設置されるゴムガスケ
ットの外表面に、シリコ−ン系防汚塗膜を形成し、該塗
膜はエレメント接合部の接合直前に剥離せしめる方法で
あって、該防汚塗膜が、予めゴムガスケットの外表面に
設けられたストリッパブル塗膜の上に形成されるもので
あり、塗膜の剥離はストリッパブル塗膜層から剥離する
ことを特徴とする沈埋函エレメント接合部の一時防汚方
法を提供するものである。
長手方向端面周囲の接合部に設置されるゴムガスケット
の外表面に、シリコ−ン系防汚塗膜を形成し、該塗膜は
エレメント接合部の接合直前に剥離せしめる方法であっ
て、該防汚塗膜が、離型性シ−ト上に、粘着剤層、ベ−
スシ−ト層、シリコ−ンプライマ−層、及び反応硬化形
シリコ−ン樹脂含有防汚塗料の硬化塗膜層を順次積層し
てなる構造を有する無毒防汚性貼着シ−トをゴムガスケ
ットの外表面に貼着することにより形成されるものであ
り、塗膜の剥離は粘着剤層から貼着シ−トごと剥離する
ことを特徴とする沈埋函エレメント接合部の一時防汚方
法を提供するものであり、さらに第2に沈埋函エレメン
トの長手方向端面周囲の接合部に設置されるゴムガスケ
ットの外表面に、シリコ−ン系防汚塗膜を形成し、該塗
膜はエレメント接合部の接合直前に剥離せしめる方法で
あって、該防汚塗膜が、予めゴムガスケットの外表面に
設けられたストリッパブル塗膜の上に形成されるもので
あり、塗膜の剥離はストリッパブル塗膜層から剥離する
ことを特徴とする沈埋函エレメント接合部の一時防汚方
法を提供するものである。
【0007】以下、本発明について詳細に説明する。
【0008】まず、第1の一時防汚方法に使用される無
毒防汚性貼着シ−トは、離型性シ−ト上に、粘着剤層、
ベ−スシ−ト層、シリコ−ンプライマ−層、及び反応硬
化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料の硬化塗膜層(以下、
「防汚塗膜層」と略称することがある)を順次積層して
なる構造を有するものである。
毒防汚性貼着シ−トは、離型性シ−ト上に、粘着剤層、
ベ−スシ−ト層、シリコ−ンプライマ−層、及び反応硬
化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料の硬化塗膜層(以下、
「防汚塗膜層」と略称することがある)を順次積層して
なる構造を有するものである。
【0009】離型性シ−トは粘着剤層面に貼着され、上
記防汚性貼着シ−ト使用時に剥離除去されるものであ
り、該離型性シ−トとしては従来公知のプラスチックも
しくは紙製フィルムが使用できる。
記防汚性貼着シ−ト使用時に剥離除去されるものであ
り、該離型性シ−トとしては従来公知のプラスチックも
しくは紙製フィルムが使用できる。
【0010】粘着剤層は、離型性シ−トとベ−スシ−ト
層の層間に位置する。該粘着剤としては、それ自体既知
の恒久粘着剤を主成分として、耐水性の良好な、例えば
天然ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、アクリル
樹脂、ポリイソブチレン、ポリビニルエ−テル、ポリビ
ニルイソブチルエ−テルなどの粘着剤が使用できる。該
粘着剤層の厚みは、乾燥膜厚で1〜100μm、好まし
くは30〜60μmの範囲が適している。該厚みが1μ
mでは接着不足によりガスケットからべ−スシ−トの浮
上がりや剥離が生じ、また厚みが100μmを越えても
接着強度が低下したり、50℃以上の高温で軟化しやす
くなりガスケットからべ−スシ−トがズレる恐れがあり
望ましくない。また該粘着剤層による接着強度は0.1
〜100N/mm、好ましくは5〜20N/mmの範囲
が適している。該接着強度が0.1N/mm未満では海
上や海中に放置中にガスケットからベ−スシ−トが剥離
しやすくなり、一方接着強度が100N/mmを越える
と剥離作業の必要時に剥離が困難になる恐れがあり望ま
しくない。
層の層間に位置する。該粘着剤としては、それ自体既知
の恒久粘着剤を主成分として、耐水性の良好な、例えば
天然ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、アクリル
樹脂、ポリイソブチレン、ポリビニルエ−テル、ポリビ
ニルイソブチルエ−テルなどの粘着剤が使用できる。該
粘着剤層の厚みは、乾燥膜厚で1〜100μm、好まし
くは30〜60μmの範囲が適している。該厚みが1μ
mでは接着不足によりガスケットからべ−スシ−トの浮
上がりや剥離が生じ、また厚みが100μmを越えても
接着強度が低下したり、50℃以上の高温で軟化しやす
くなりガスケットからべ−スシ−トがズレる恐れがあり
望ましくない。また該粘着剤層による接着強度は0.1
〜100N/mm、好ましくは5〜20N/mmの範囲
が適している。該接着強度が0.1N/mm未満では海
上や海中に放置中にガスケットからベ−スシ−トが剥離
しやすくなり、一方接着強度が100N/mmを越える
と剥離作業の必要時に剥離が困難になる恐れがあり望ま
しくない。
【0011】ベ−スシ−ト層は、粘着剤層とシリコ−ン
プライマ−層との層間にあり、シリコ−ンプライマ−層
及び防汚塗膜層の支持体である。該ベ−スシ−トとして
は、耐水性、耐寒性、耐熱性、耐収縮性、柔軟性などに
優れた、例えばポリウレタン、ポリエチレン、ポリエス
テル、可塑化塩化ビニル樹脂などのプラスチックが好ま
しい。該ベ−スシ−ト層の膜厚は1〜1,000μm、
好ましくは20〜125μmが適している。
プライマ−層との層間にあり、シリコ−ンプライマ−層
及び防汚塗膜層の支持体である。該ベ−スシ−トとして
は、耐水性、耐寒性、耐熱性、耐収縮性、柔軟性などに
優れた、例えばポリウレタン、ポリエチレン、ポリエス
テル、可塑化塩化ビニル樹脂などのプラスチックが好ま
しい。該ベ−スシ−ト層の膜厚は1〜1,000μm、
好ましくは20〜125μmが適している。
【0012】シリコ−ンプライマ−層は、ベ−スシ−ト
層と防汚塗膜層との層間にあり、両層の密着性を向上さ
せるためのものであり、該シリコ−ンプライマ−として
は、アルコキシシリル基又はシラノ−ル基を有するシリ
コ−ン化合物又はシリコ−ン樹脂を含有するプライマ−
が好ましく、例えばアルコキシシリル基を有するシリ
コ−ン化合物を縮合させたプライマ−、エポキシ樹脂
を基体樹脂とし2個以上の活性水素基を有するアミノア
ルコキシシラン化合物を硬化剤とするプライマ−(特開
平3−247673号公報参照)、アルコキシシリル
基及び/又はシラノ−ル基含有ビニル単量体とオキシラ
ン基含有ビニル単量体とを単量体成分として含有する共
重合体(以下、「共重合体A」と略称することがあ
る。)、又はアルコキシシリル基及び/又はシラノ−ル
基含有ビニル単量体を単量体成分として含有する重合体
(以下、「重合体B」と略称することがある。)とオキ
シラン基含有ビニル単量体を単量体成分として含有する
重合体(以下、「重合体C」と略称することがある。)
との混合物を基体樹脂とし、アルミニウムキレ−ト化合
物などの金属キレ−ト化合物を硬化剤とする組成物によ
るプライマ−(特開昭63−108048号、同63−
108049号、同63−221123号公報参照)な
どが挙げられる。該シリコ−ンプライマ−層の膜厚は、
乾燥膜厚で1〜100μmの範囲が適している。
層と防汚塗膜層との層間にあり、両層の密着性を向上さ
せるためのものであり、該シリコ−ンプライマ−として
は、アルコキシシリル基又はシラノ−ル基を有するシリ
コ−ン化合物又はシリコ−ン樹脂を含有するプライマ−
が好ましく、例えばアルコキシシリル基を有するシリ
コ−ン化合物を縮合させたプライマ−、エポキシ樹脂
を基体樹脂とし2個以上の活性水素基を有するアミノア
ルコキシシラン化合物を硬化剤とするプライマ−(特開
平3−247673号公報参照)、アルコキシシリル
基及び/又はシラノ−ル基含有ビニル単量体とオキシラ
ン基含有ビニル単量体とを単量体成分として含有する共
重合体(以下、「共重合体A」と略称することがあ
る。)、又はアルコキシシリル基及び/又はシラノ−ル
基含有ビニル単量体を単量体成分として含有する重合体
(以下、「重合体B」と略称することがある。)とオキ
シラン基含有ビニル単量体を単量体成分として含有する
重合体(以下、「重合体C」と略称することがある。)
との混合物を基体樹脂とし、アルミニウムキレ−ト化合
物などの金属キレ−ト化合物を硬化剤とする組成物によ
るプライマ−(特開昭63−108048号、同63−
108049号、同63−221123号公報参照)な
どが挙げられる。該シリコ−ンプライマ−層の膜厚は、
乾燥膜厚で1〜100μmの範囲が適している。
【0013】防汚塗膜層は、上記貼着シ−トの最表層に
位置し水中生物の付着を防止する。該防汚塗膜は反応硬
化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料をシリコ−ンプライマ
−層上に塗布し、硬化させることによって得られる。該
反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料としては、シロ
キサン結合を有する反応硬化形のオルガノポリシロキサ
ンを主成分とするシリコ−ン樹脂組成物、及び下記一般
式
位置し水中生物の付着を防止する。該防汚塗膜は反応硬
化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料をシリコ−ンプライマ
−層上に塗布し、硬化させることによって得られる。該
反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料としては、シロ
キサン結合を有する反応硬化形のオルガノポリシロキサ
ンを主成分とするシリコ−ン樹脂組成物、及び下記一般
式
【0014】
【化1】
【0015】(式中、Rは水素原子、炭素数1〜10の
アルキル基、アリ−ル基またはアラルキル基を表わし、
R1 はエ−テル基、エステル基又は−NH−を介在して
もよい炭素数1〜10の2価脂肪族炭化水素基を表わ
し、Zはアミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、又は
末端が炭素数1〜6の低級アルキル基もしくはアシル基
で封鎖されてもよいポリエチレングリコ−ルもしくはポ
リプロピレングリコ−ル基である一価の極性基を表わ
し、x及びyはそれぞれ0.01≦x<3.99、0.
01≦y<3.99で且つ0.02≦x+y<4であ
る。)で表される数平均分子量250〜30,000及
び粘度20〜50,000センチスト−クスの、脂肪族
炭化水素基に結合した極性基を有するシリコ−ンオイル
を含有するものが好適である。
アルキル基、アリ−ル基またはアラルキル基を表わし、
R1 はエ−テル基、エステル基又は−NH−を介在して
もよい炭素数1〜10の2価脂肪族炭化水素基を表わ
し、Zはアミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、又は
末端が炭素数1〜6の低級アルキル基もしくはアシル基
で封鎖されてもよいポリエチレングリコ−ルもしくはポ
リプロピレングリコ−ル基である一価の極性基を表わ
し、x及びyはそれぞれ0.01≦x<3.99、0.
01≦y<3.99で且つ0.02≦x+y<4であ
る。)で表される数平均分子量250〜30,000及
び粘度20〜50,000センチスト−クスの、脂肪族
炭化水素基に結合した極性基を有するシリコ−ンオイル
を含有するものが好適である。
【0016】上記シリコ−ン樹脂組成物の主成分である
オルガノポリシロキサンは、硬化反応性官能基及び有機
基がSiに直接結合したものであり、硬化反応性官能基
としては水酸基、炭素数1〜5のアルコキシ基などがあ
り、有機基としてはメチル基、エチル基、ビニル基、ハ
ロアルキル基、フェニル基などが挙げられる。上記シリ
コ−ン樹脂組成物には加水分解性基(アセトキシ基、ケ
トキシム基等)を有する多官能シラン化合物等の架橋剤
や、亜鉛、鉄、コバルト、錫などのオクチル酸塩又はナ
フテン酸塩、過酸化物、有機アミン、アルミニウムキレ
−ト、チタンキレ−ト等の硬化触媒を配合することがで
きる。
オルガノポリシロキサンは、硬化反応性官能基及び有機
基がSiに直接結合したものであり、硬化反応性官能基
としては水酸基、炭素数1〜5のアルコキシ基などがあ
り、有機基としてはメチル基、エチル基、ビニル基、ハ
ロアルキル基、フェニル基などが挙げられる。上記シリ
コ−ン樹脂組成物には加水分解性基(アセトキシ基、ケ
トキシム基等)を有する多官能シラン化合物等の架橋剤
や、亜鉛、鉄、コバルト、錫などのオクチル酸塩又はナ
フテン酸塩、過酸化物、有機アミン、アルミニウムキレ
−ト、チタンキレ−ト等の硬化触媒を配合することがで
きる。
【0017】上記シリコ−ン樹脂組成物は、室温もしく
は加熱によって、加水分解、脱アルコ−ル、脱酢酸、脱
オキシム、脱ヒドロキシアミン反応などによって硬化す
る。またビニル基を有するオルガノポリシロキサンを用
いた場合には電子線又は光照射により硬化させることが
できる。光照射の場合には光重合開始剤を添加する必要
がある。該シリコ−ン樹脂組成物の具体例としては、K
E42RTV、KE44RTV、KR2706、KE4
5TS(これらはいずれも信越化学工業社製、商品
名)、SE9140、SE5006、SE5004、S
H780、SH237(これらはいずれも東レダウコ−
ニングシリコ−ン社製、商品名)、FSXR−2622
(Dow.Corning社製、商品名)などが挙げら
れる。
は加熱によって、加水分解、脱アルコ−ル、脱酢酸、脱
オキシム、脱ヒドロキシアミン反応などによって硬化す
る。またビニル基を有するオルガノポリシロキサンを用
いた場合には電子線又は光照射により硬化させることが
できる。光照射の場合には光重合開始剤を添加する必要
がある。該シリコ−ン樹脂組成物の具体例としては、K
E42RTV、KE44RTV、KR2706、KE4
5TS(これらはいずれも信越化学工業社製、商品
名)、SE9140、SE5006、SE5004、S
H780、SH237(これらはいずれも東レダウコ−
ニングシリコ−ン社製、商品名)、FSXR−2622
(Dow.Corning社製、商品名)などが挙げら
れる。
【0018】またシリコ−ンオイルは、上記シリコ−ン
樹脂組成物と相溶性がないか、相溶性が悪いものであっ
て、塗膜形成時にシリコ−ン樹脂組成物の硬化に伴なう
体積収縮によって塗膜表面近傍に浮き出し、これによっ
て低臨海表面張力の塗面が得られ、優れた防汚性を発揮
するものである。
樹脂組成物と相溶性がないか、相溶性が悪いものであっ
て、塗膜形成時にシリコ−ン樹脂組成物の硬化に伴なう
体積収縮によって塗膜表面近傍に浮き出し、これによっ
て低臨海表面張力の塗面が得られ、優れた防汚性を発揮
するものである。
【0019】該シリコ−ンオイルとしては、極性基Zが
アミノ基の場合、例えばSF8417(東レダウコ−ニ
ングシリコ−ン社製品)やISI4700、ISI47
01(東芝シリコ−ン社製品)、FZ3712、AFL
−40(日本ユニカ−社製品)などが挙げられ、極性基
Zがカルボキシル基の場合、例えばXI42−411
(東芝シリコ−ン社製品)、SF8418(東レダウコ
−ニングシリコ−ン社製品)、FXZ3707(日本ユ
ニカ−社製品)などが挙げられ、また極性基Zがエポキ
シ基の場合、例えばSF8411(東レダウコ−ニング
シリコ−ン社製品)やISI4730、XI42−30
1(東芝シリコ−ン社製品)、L−9300、T−29
(日本ユニカ−社製品)などが挙げられる。
アミノ基の場合、例えばSF8417(東レダウコ−ニ
ングシリコ−ン社製品)やISI4700、ISI47
01(東芝シリコ−ン社製品)、FZ3712、AFL
−40(日本ユニカ−社製品)などが挙げられ、極性基
Zがカルボキシル基の場合、例えばXI42−411
(東芝シリコ−ン社製品)、SF8418(東レダウコ
−ニングシリコ−ン社製品)、FXZ3707(日本ユ
ニカ−社製品)などが挙げられ、また極性基Zがエポキ
シ基の場合、例えばSF8411(東レダウコ−ニング
シリコ−ン社製品)やISI4730、XI42−30
1(東芝シリコ−ン社製品)、L−9300、T−29
(日本ユニカ−社製品)などが挙げられる。
【0020】さらに極性基Zがアルキル基もしくはアシ
ル基で封鎖されていてもよいポリエチレングリコ−ルも
しくはポリプロピレングリコ−ル基の場合、例えばIS
I4460、ISI4445、ISI4446(東芝シ
リコ−ン社製品)やSH3746、SH8400、SH
3749、SH3700(東レダウコ−ニングシリコ−
ン社製品)などが挙げられる。
ル基で封鎖されていてもよいポリエチレングリコ−ルも
しくはポリプロピレングリコ−ル基の場合、例えばIS
I4460、ISI4445、ISI4446(東芝シ
リコ−ン社製品)やSH3746、SH8400、SH
3749、SH3700(東レダウコ−ニングシリコ−
ン社製品)などが挙げられる。
【0021】上記シリコ−ン樹脂組成物にシリコ−ンオ
イルを併用する場合には、使用割合としてそれぞれ50
〜99重量%及び1〜50重量%の範囲内が適当であ
る。
イルを併用する場合には、使用割合としてそれぞれ50
〜99重量%及び1〜50重量%の範囲内が適当であ
る。
【0022】上記防汚塗料には、上記樹脂成分以外に必
要に応じて、塩素化パラフィン、固形パラフィン、流動
パラフィン等を該塗料不揮発分100重量部に対し約1
0重量部以下、好ましくは9重量部以下の範囲で配合す
ることができ、またジメチルシロキサンオイルやメチル
フェニルシロキサンオイル等を該塗料不揮発分100重
量部に対し約10〜30重量部、好ましくは12〜20
重量部の範囲で配合することができる。さらに必要に応
じて着色顔料、体質顔料、防錆顔料などの顔料類、有機
溶剤、可塑剤、タレ止め剤及び防汚剤などを適宜配合す
ることができる。
要に応じて、塩素化パラフィン、固形パラフィン、流動
パラフィン等を該塗料不揮発分100重量部に対し約1
0重量部以下、好ましくは9重量部以下の範囲で配合す
ることができ、またジメチルシロキサンオイルやメチル
フェニルシロキサンオイル等を該塗料不揮発分100重
量部に対し約10〜30重量部、好ましくは12〜20
重量部の範囲で配合することができる。さらに必要に応
じて着色顔料、体質顔料、防錆顔料などの顔料類、有機
溶剤、可塑剤、タレ止め剤及び防汚剤などを適宜配合す
ることができる。
【0023】上記の通り得られる反応硬化形シリコ−ン
樹脂含有防汚塗料のシリコ−ンプライマ−層への塗布
は、スプレ−、ナイフコ−タ、ロ−ルコ−タ、スクリ−
ン印刷などの方法が利用でき、防汚塗膜層が形成され
る。該防汚塗膜層の膜厚は乾燥膜厚で1〜200μm、
好ましくは50〜150μmの範囲が適している。
樹脂含有防汚塗料のシリコ−ンプライマ−層への塗布
は、スプレ−、ナイフコ−タ、ロ−ルコ−タ、スクリ−
ン印刷などの方法が利用でき、防汚塗膜層が形成され
る。該防汚塗膜層の膜厚は乾燥膜厚で1〜200μm、
好ましくは50〜150μmの範囲が適している。
【0024】該防汚塗膜層の保護のために、該防汚塗膜
層上に必要に応じてポリエチレンテレフタレ−トフィル
ムなどの保護フィルムを積層してもよい。この保護フィ
ルムは使用に際して取り除かれる。
層上に必要に応じてポリエチレンテレフタレ−トフィル
ムなどの保護フィルムを積層してもよい。この保護フィ
ルムは使用に際して取り除かれる。
【0025】上記の通り、第1の一時防汚方法は、上記
構成の無毒防汚性貼着シ−トを、ゴムガスケットの外表
面に貼着することによりシリコ−ン系防汚塗膜を形成
し、海上及び海中での生物付着を防止し、いざエレメン
ト接合部の接合時には、直前に粘着剤層から貼着シ−ト
ごと剥離することによって、容易に該防汚塗膜を除去す
ることができるものである。
構成の無毒防汚性貼着シ−トを、ゴムガスケットの外表
面に貼着することによりシリコ−ン系防汚塗膜を形成
し、海上及び海中での生物付着を防止し、いざエレメン
ト接合部の接合時には、直前に粘着剤層から貼着シ−ト
ごと剥離することによって、容易に該防汚塗膜を除去す
ることができるものである。
【0026】図1に示すように、ゴムガスケット1は、
新設の沈埋函エレメント長手方向端面2の周囲に押さえ
板3とボルト4を介して取付けられるものであり、上記
構成の無毒防汚性貼着シ−トはゴムガスケット1の外表
面5に貼着されるものである。
新設の沈埋函エレメント長手方向端面2の周囲に押さえ
板3とボルト4を介して取付けられるものであり、上記
構成の無毒防汚性貼着シ−トはゴムガスケット1の外表
面5に貼着されるものである。
【0027】貼着シ−トを貼り付ける前に、予めゴムガ
スケット面に付着した油脂類、異物を除去しておくのが
適当である。また貼着シ−トの貼り付け後、貼着シ−ト
とゴムガスケットとの界面に海水が侵入しないように、
貼着シ−トのエッジ部を例えば1成分形シリコ−ン系シ
−リング剤などを用いて封止してもよい。
スケット面に付着した油脂類、異物を除去しておくのが
適当である。また貼着シ−トの貼り付け後、貼着シ−ト
とゴムガスケットとの界面に海水が侵入しないように、
貼着シ−トのエッジ部を例えば1成分形シリコ−ン系シ
−リング剤などを用いて封止してもよい。
【0028】第2の一時防汚方法で形成されるストリッ
パブル塗膜は、ゴムガスケットの外表面に剥離性水性塗
料を塗装してなる。該剥離性水性塗料としては、特に制
限なく従来公知のものが使用でき、例えばアクリル樹脂
系、酢酸ビニル樹脂系などのエマルション塗料が挙げら
れ、このうち耐水性、剥離性等の点から(メタ)アクリ
ル酸エステル単量体を必須成分としこれに必要に応じて
他の重合性不飽和単量体を加えた単量体混合物を共重合
して得られるガラス転移温度5〜30℃で重量平均分子
量20,000以上の水性アクリル系樹脂を主成分と
し、必要に応じて公知の塗面調整剤、撥水剤、消泡剤、
増粘剤、顔料、充填剤などを配合してなるものが好適で
ある。
パブル塗膜は、ゴムガスケットの外表面に剥離性水性塗
料を塗装してなる。該剥離性水性塗料としては、特に制
限なく従来公知のものが使用でき、例えばアクリル樹脂
系、酢酸ビニル樹脂系などのエマルション塗料が挙げら
れ、このうち耐水性、剥離性等の点から(メタ)アクリ
ル酸エステル単量体を必須成分としこれに必要に応じて
他の重合性不飽和単量体を加えた単量体混合物を共重合
して得られるガラス転移温度5〜30℃で重量平均分子
量20,000以上の水性アクリル系樹脂を主成分と
し、必要に応じて公知の塗面調整剤、撥水剤、消泡剤、
増粘剤、顔料、充填剤などを配合してなるものが好適で
ある。
【0029】上記剥離性水性塗料は、安定した連続被膜
の形成を確保するために、塗料粘度を1.0Pa・s以
上、不揮発分を40重量%以上に調整して塗装に供する
ことが望ましい。
の形成を確保するために、塗料粘度を1.0Pa・s以
上、不揮発分を40重量%以上に調整して塗装に供する
ことが望ましい。
【0030】上記剥離性水性塗料の塗装は、ロ−ラ−、
スプレ−、刷毛などにより行われ、得られるストリッパ
ブル塗膜の膜厚は乾燥膜厚で30〜200μm、好まし
くは50〜150μmの範囲が好適である。該膜厚が3
0μm未満では連続被膜が形成されにくく、また剥離作
業性が低下し、一方膜厚が200μmを越えるとワレ状
の塗膜異常が発生する場合があるので望ましくない。
スプレ−、刷毛などにより行われ、得られるストリッパ
ブル塗膜の膜厚は乾燥膜厚で30〜200μm、好まし
くは50〜150μmの範囲が好適である。該膜厚が3
0μm未満では連続被膜が形成されにくく、また剥離作
業性が低下し、一方膜厚が200μmを越えるとワレ状
の塗膜異常が発生する場合があるので望ましくない。
【0031】次いで上記ストリッパブル塗膜の上に、前
記無毒防汚性貼着シ−トの説明で述べたシリコ−ンプラ
イマ−及び反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料を順
次塗り重ねて、防汚塗膜を形成する。該シリコ−ンプラ
イマ−は、通常、乾燥膜厚で1〜100μmの範囲とな
るように塗装し、反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗
料は、通常、1層目が乾燥膜厚で30〜80μmの範
囲、2層目が乾燥膜厚で50〜100μmの範囲となる
ように塗装するのが適当である。
記無毒防汚性貼着シ−トの説明で述べたシリコ−ンプラ
イマ−及び反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗料を順
次塗り重ねて、防汚塗膜を形成する。該シリコ−ンプラ
イマ−は、通常、乾燥膜厚で1〜100μmの範囲とな
るように塗装し、反応硬化形シリコ−ン樹脂含有防汚塗
料は、通常、1層目が乾燥膜厚で30〜80μmの範
囲、2層目が乾燥膜厚で50〜100μmの範囲となる
ように塗装するのが適当である。
【0032】上記の通り、第2の一時防汚方法は、図1
に示すようなゴムガスケットの外表面に、まずストリッ
パブル塗膜を形成し、該塗膜上に上述の防汚塗料を塗装
することによりシリコ−ン系防汚塗膜を形成し、海中で
の生物付着を防止し、いざエレメント接合部の接合時に
は、直前にストリッパブル塗膜層から該ストリッパブル
塗膜及びシリコ−ン系防汚塗膜の両層ごと1枚のシ−ト
状に剥離することによって、容易に該防汚塗膜を除去す
ることができるものである。
に示すようなゴムガスケットの外表面に、まずストリッ
パブル塗膜を形成し、該塗膜上に上述の防汚塗料を塗装
することによりシリコ−ン系防汚塗膜を形成し、海中で
の生物付着を防止し、いざエレメント接合部の接合時に
は、直前にストリッパブル塗膜層から該ストリッパブル
塗膜及びシリコ−ン系防汚塗膜の両層ごと1枚のシ−ト
状に剥離することによって、容易に該防汚塗膜を除去す
ることができるものである。
【0033】
【発明の効果】本発明の第1及び第2の一時防汚方法に
よれば、新設の沈埋函エレメントを長期間海上に係留し
ている間は、シリコ−ン系防汚塗膜によってゴムガスケ
ットの外表面に海面浮遊物質や海生物が付着せず、接合
時には、その直前に該防汚塗膜を剥離・除去して沈埋函
エレメントの止水性を非常に向上させることができる。
よれば、新設の沈埋函エレメントを長期間海上に係留し
ている間は、シリコ−ン系防汚塗膜によってゴムガスケ
ットの外表面に海面浮遊物質や海生物が付着せず、接合
時には、その直前に該防汚塗膜を剥離・除去して沈埋函
エレメントの止水性を非常に向上させることができる。
【0034】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。尚、例中の「部」及び「%」は夫々「重量
部」及び「重量%」を意味する。
説明する。尚、例中の「部」及び「%」は夫々「重量
部」及び「重量%」を意味する。
【0035】防汚性貼着シ−トの作成 膜厚約100μmのウレタン樹脂ベ−スシ−トの片面
に、下記組成(注1)のプライマ−をエアスプレ−を用
いて乾燥膜厚約50μmとなるように塗布し、室温で1
6〜20時間放置し乾燥させてプライマ−層を形成し
た。次いで該プライマ−層上に表1に示す各組成A〜C
の防汚塗料をエアスプレ−を用いて1回の塗装で乾燥膜
厚約50〜100μmになるように2回塗布し、室温で
7日間放置し乾燥させて夫々防汚塗膜層を表2の組合わ
せで形成した。
に、下記組成(注1)のプライマ−をエアスプレ−を用
いて乾燥膜厚約50μmとなるように塗布し、室温で1
6〜20時間放置し乾燥させてプライマ−層を形成し
た。次いで該プライマ−層上に表1に示す各組成A〜C
の防汚塗料をエアスプレ−を用いて1回の塗装で乾燥膜
厚約50〜100μmになるように2回塗布し、室温で
7日間放置し乾燥させて夫々防汚塗膜層を表2の組合わ
せで形成した。
【0036】一方、膜厚約100μmの塩化ビニル樹脂
ベ−スシ−トの片面に、下記組成(注1)のプライマ−
をエアスプレ−を用いて乾燥膜厚約70μmとなるよう
に塗布し、室温で16〜20時間放置し乾燥させてプラ
イマ−層を形成した。次いで該プライマ−層上に表1に
示す各組成A〜Cの防汚塗料をエアスプレ−を用いて1
回の塗装で乾燥膜厚約50〜100μmになるように2
回塗布し、室温で7日間放置し乾燥させて夫々防汚塗膜
層を表2の組合わせで形成した。
ベ−スシ−トの片面に、下記組成(注1)のプライマ−
をエアスプレ−を用いて乾燥膜厚約70μmとなるよう
に塗布し、室温で16〜20時間放置し乾燥させてプラ
イマ−層を形成した。次いで該プライマ−層上に表1に
示す各組成A〜Cの防汚塗料をエアスプレ−を用いて1
回の塗装で乾燥膜厚約50〜100μmになるように2
回塗布し、室温で7日間放置し乾燥させて夫々防汚塗膜
層を表2の組合わせで形成した。
【0037】次いでベ−スシ−ト、プライマ−層及び防
汚塗膜層からなる各シ−トのベ−スシ−ト面上に膜厚約
50μmとなるようアクリル樹脂系粘着剤層を形成し、
さらにこの上にシリコ−ンコ−ティングした離型性クラ
フト紙を貼着して表2に示す防汚性貼着シ−ト(S−
1)〜(S−6)を作成した。
汚塗膜層からなる各シ−トのベ−スシ−ト面上に膜厚約
50μmとなるようアクリル樹脂系粘着剤層を形成し、
さらにこの上にシリコ−ンコ−ティングした離型性クラ
フト紙を貼着して表2に示す防汚性貼着シ−ト(S−
1)〜(S−6)を作成した。
【0038】(注1)プライマ−:スチ−ルボ−ルミル
にエピコ−ト1001(シェル化学社製、商品名、エポ
キシ当量450〜490、数平均分子量約900)のエ
ポキシ樹脂をトルエン/メチルイソブチルケトン/セロ
ソルブ=3/2/1の混合溶剤に溶解した固形分60%
ワニスを50部、チタン白15部、タルク24部、及び
希釈用シンナ−(キシレン/n−ブチルアルコ−ル/セ
ロソルブ=3/1/1)6部を仕込み10時間分散して
エポキシ樹脂塗料ベ−スを得た。該エポキシ樹脂塗料ベ
−ス95部にγ−アミノプロピルトリエトキシシラン5
部を加え撹拌混合してシリコ−ンプライマ−を作成し
た。
にエピコ−ト1001(シェル化学社製、商品名、エポ
キシ当量450〜490、数平均分子量約900)のエ
ポキシ樹脂をトルエン/メチルイソブチルケトン/セロ
ソルブ=3/2/1の混合溶剤に溶解した固形分60%
ワニスを50部、チタン白15部、タルク24部、及び
希釈用シンナ−(キシレン/n−ブチルアルコ−ル/セ
ロソルブ=3/1/1)6部を仕込み10時間分散して
エポキシ樹脂塗料ベ−スを得た。該エポキシ樹脂塗料ベ
−ス95部にγ−アミノプロピルトリエトキシシラン5
部を加え撹拌混合してシリコ−ンプライマ−を作成し
た。
【0039】
【表1】
【0040】表1中の(注2)〜(注5)は下記の通り
である。
である。
【0041】(注2)KE42RTV:信越化学工業社
製、反応硬化型シリコ−ン樹脂、商品名 (注3)SH237:東レダウコ−ニングシリコ−ン社
製、反応硬化型シリコ−ン樹脂、商品名 (注4)SF8418:東レダウコ−ニングシリコ−ン
社製、カルボキシル基含有シリコ−ンオイル、商品名 (注5)エロジル#200:日本アエロジル社製、シリ
カ微粉末、商品名
製、反応硬化型シリコ−ン樹脂、商品名 (注3)SH237:東レダウコ−ニングシリコ−ン社
製、反応硬化型シリコ−ン樹脂、商品名 (注4)SF8418:東レダウコ−ニングシリコ−ン
社製、カルボキシル基含有シリコ−ンオイル、商品名 (注5)エロジル#200:日本アエロジル社製、シリ
カ微粉末、商品名
【0042】
【表2】
【0043】剥離性水性塗料の作成 表3に示す組成のモノマ−混合物を、重合開始剤として
過硫酸アンモニウム、乳化剤として「Newcol 7
07SF」(日本乳化剤社製)を適量用いて乳化重合
し、不揮発分52%のアクリルエマルション、を作
成した。各樹脂Tg及び重量平均分子量は表3の通りで
あった。
過硫酸アンモニウム、乳化剤として「Newcol 7
07SF」(日本乳化剤社製)を適量用いて乳化重合
し、不揮発分52%のアクリルエマルション、を作
成した。各樹脂Tg及び重量平均分子量は表3の通りで
あった。
【0044】両アクリルエマルション78部に、夫々、
チタン白水性ペ−スト16部、消泡剤0.2部、タレ止
め剤0.3部、粘度調整剤0.5部及び30%撥水剤5
部を配合し、混合撹拌して剥離性水性塗料を作成した。
該撥水剤としては「TSF4452」(東芝シリコ−ン
社製、ポリエ−テル変性シリコ−ンオイル)を用い、こ
れを30部にポリオキシエチレンソルビタンモノオレ−
ト2部、水68部を加えてよく撹拌し、固形分30%の
シリコ−ンオイルのエマルションとしてアクリルエマル
ションに配合した。
チタン白水性ペ−スト16部、消泡剤0.2部、タレ止
め剤0.3部、粘度調整剤0.5部及び30%撥水剤5
部を配合し、混合撹拌して剥離性水性塗料を作成した。
該撥水剤としては「TSF4452」(東芝シリコ−ン
社製、ポリエ−テル変性シリコ−ンオイル)を用い、こ
れを30部にポリオキシエチレンソルビタンモノオレ−
ト2部、水68部を加えてよく撹拌し、固形分30%の
シリコ−ンオイルのエマルションとしてアクリルエマル
ションに配合した。
【0045】
【表3】
【0046】実施例1〜6 図1に示す沈埋函エレメント用ゴムガスケット1の外表
面5に、上記で作成した防汚性貼着シ−ト(S−1)〜
(S−6)から夫々離型クラフト紙を剥離して、シ−ト
の粘着剤面を押しあて圧貼し夫々のゴムガスケット被覆
物を得た。
面5に、上記で作成した防汚性貼着シ−ト(S−1)〜
(S−6)から夫々離型クラフト紙を剥離して、シ−ト
の粘着剤面を押しあて圧貼し夫々のゴムガスケット被覆
物を得た。
【0047】実施例7〜12 図1に示す沈埋函エレメント用ゴムガスケット1の外表
面5に、上記で作成した剥離性水性塗料を表4の通りロ
−ラ−を用いて乾燥膜厚約50〜60μmになるように
塗布し、室温で2日間静置した。次いでこの上に前記組
成(注1)のプライマ−を乾燥膜厚約40〜50μmと
なるように塗布し、室温で16〜20時間放置し乾燥さ
せた後、この上に表4の通り防汚塗料A〜Cを1回の塗
装で乾燥膜厚約50〜100μmになるように2回塗布
し、室温で7日間放置し乾燥させて夫々のゴムガスケッ
ト塗装物を形成した。
面5に、上記で作成した剥離性水性塗料を表4の通りロ
−ラ−を用いて乾燥膜厚約50〜60μmになるように
塗布し、室温で2日間静置した。次いでこの上に前記組
成(注1)のプライマ−を乾燥膜厚約40〜50μmと
なるように塗布し、室温で16〜20時間放置し乾燥さ
せた後、この上に表4の通り防汚塗料A〜Cを1回の塗
装で乾燥膜厚約50〜100μmになるように2回塗布
し、室温で7日間放置し乾燥させて夫々のゴムガスケッ
ト塗装物を形成した。
【0048】比較例1 図1に示す沈埋函エレメント用ゴムガスケット1の外表
面5に、膜厚約150μmのウレタン樹脂ベ−スシ−ト
の片面に膜厚約50μmとなるようアクリル樹脂系粘着
剤層を形成されてなるウレタン樹脂貼着シ−ト(S−
7)の粘着剤面を押しあて圧貼しゴムガスケット被覆物
を得た。
面5に、膜厚約150μmのウレタン樹脂ベ−スシ−ト
の片面に膜厚約50μmとなるようアクリル樹脂系粘着
剤層を形成されてなるウレタン樹脂貼着シ−ト(S−
7)の粘着剤面を押しあて圧貼しゴムガスケット被覆物
を得た。
【0049】(評価試験)上記の通り被覆又は塗装され
たゴムガスケットを清水市折戸湾の海上に設置された試
験筏で水面下約2mに12ケ月間浸漬した。12ケ月
後、引上げて外観や剥離性を評価した。結果を表4に示
す。
たゴムガスケットを清水市折戸湾の海上に設置された試
験筏で水面下約2mに12ケ月間浸漬した。12ケ月
後、引上げて外観や剥離性を評価した。結果を表4に示
す。
【0050】(*1)外観:防汚状態を除くゴムガスケ
ット外面の状態を目視評価(○は異常なし、×は浮き、
剥れ、フクレがみられる、を示す)した。
ット外面の状態を目視評価(○は異常なし、×は浮き、
剥れ、フクレがみられる、を示す)した。
【0051】(*2)防汚状態:ゴムガスケット外面に
付着している生物(ホヤ、フジツボ、い貝)の付着程度
(面積%)を調べた。
付着している生物(ホヤ、フジツボ、い貝)の付着程度
(面積%)を調べた。
【0052】(*3)剥離性:各貼着シ−トや塗装膜
が、その端部分より片手で容易に剥がせるかどうか(○
は簡単にシ−ト状に剥がせる、×は剥離困難、を示
す)、また剥離後のゴムガスケット外面の状態を目視評
価(○は異常なし、×は粘着剤やシ−ト又は塗膜が残
存、を示す)した。
が、その端部分より片手で容易に剥がせるかどうか(○
は簡単にシ−ト状に剥がせる、×は剥離困難、を示
す)、また剥離後のゴムガスケット外面の状態を目視評
価(○は異常なし、×は粘着剤やシ−ト又は塗膜が残
存、を示す)した。
【0053】
【表4】
【図1】ゴムガスケットの断面図である。
1 ゴムガスケット 2 沈埋函エレメントの長手方向端面に相当する部分 3 押え板 4 ボルト 5 一時防汚保護されるゴムガスケット外表面部分
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI E02D 29/063 E21D 10/08 (72)発明者 飯田 眞司 神奈川県平塚市東八幡4丁目17番1号 関 西ペイント株式会社内 (72)発明者 村松 利光 東京都大田区南六郷3丁目12番1号 関西 ペイント株式会社内 (72)発明者 佐竹 俊之 東京都大田区南六郷3丁目12番1号 関西 ペイント株式会社内
Claims (2)
- 【請求項1】 沈埋函エレメントの長手方向端面周囲の
接合部に設置されるゴムガスケットの外表面に、シリコ
−ン系防汚塗膜を形成し、該塗膜はエレメント接合部の
接合直前に剥離せしめる方法であって、該防汚塗膜が、
離型性シ−ト上に、粘着剤層、ベ−スシ−ト層、シリコ
−ンプライマ−層、及び反応硬化形シリコ−ン樹脂含有
防汚塗料の硬化塗膜層を順次積層してなる構造を有する
無毒防汚性貼着シ−トをゴムガスケットの外表面に貼着
することにより形成されるものであり、塗膜の剥離は粘
着剤層から貼着シ−トごと剥離することを特徴とする沈
埋函エレメント接合部の一時防汚方法。 - 【請求項2】 沈埋函エレメントの長手方向端面周囲の
接合部に設置されるゴムガスケットの外表面に、シリコ
−ン系防汚塗膜を形成し、該塗膜はエレメント接合部の
接合直前に剥離せしめる方法であって、該防汚塗膜が、
予めゴムガスケットの外表面に設けられたストリッパブ
ル塗膜の上に形成されるものであり、塗膜の剥離はスト
リッパブル塗膜層から剥離することを特徴とする沈埋函
エレメント接合部の一時防汚方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9117910A JPH10309518A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9117910A JPH10309518A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10309518A true JPH10309518A (ja) | 1998-11-24 |
Family
ID=14723217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9117910A Pending JPH10309518A (ja) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | 沈埋函エレメント接合部の一時防汚方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10309518A (ja) |
Cited By (13)
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|---|---|---|---|---|
| KR101032643B1 (ko) * | 2003-12-31 | 2011-05-06 | 주식회사 케이씨씨 | 방오도료 조성물 |
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-
1997
- 1997-05-08 JP JP9117910A patent/JPH10309518A/ja active Pending
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