JPH1031221A - 液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法 - Google Patents
液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法Info
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- JPH1031221A JPH1031221A JP5044797A JP5044797A JPH1031221A JP H1031221 A JPH1031221 A JP H1031221A JP 5044797 A JP5044797 A JP 5044797A JP 5044797 A JP5044797 A JP 5044797A JP H1031221 A JPH1031221 A JP H1031221A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 液晶とスペーサーとの界面における液晶分子
の異常配向を防止し得る液晶表示素子用スペーサー及び
このスペーサーを用いて液晶表示素子を得る。 【解決手段】 エチレン性不飽和基を有する単量体を重
合させて得られる微球体であって、二個以上のエチレン
性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの
単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキ
ルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z
≧2の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主
な構成成分とするプラスチック微球体の表面に、一般式
RSiX3(但し、Rは炭素数1〜21のアルキル基、
Xはハロゲン原子又は炭素数1〜4のアルコキシ基であ
る)で表される有機シラン化合物から得られた被膜を形
成して液晶表示素子用スペーサーを得る。このスペーサ
ーをアルコールを含有する水性分散媒に分散させて電極
基板上に散布し、スペーサーを形成する。
の異常配向を防止し得る液晶表示素子用スペーサー及び
このスペーサーを用いて液晶表示素子を得る。 【解決手段】 エチレン性不飽和基を有する単量体を重
合させて得られる微球体であって、二個以上のエチレン
性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの
単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキ
ルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z
≧2の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主
な構成成分とするプラスチック微球体の表面に、一般式
RSiX3(但し、Rは炭素数1〜21のアルキル基、
Xはハロゲン原子又は炭素数1〜4のアルコキシ基であ
る)で表される有機シラン化合物から得られた被膜を形
成して液晶表示素子用スペーサーを得る。このスペーサ
ーをアルコールを含有する水性分散媒に分散させて電極
基板上に散布し、スペーサーを形成する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶分子の異常配
向を防止することができる液晶表示素子用スペーサー、
液晶表示素子及びその製造方法に関する。
向を防止することができる液晶表示素子用スペーサー、
液晶表示素子及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】液晶表示素子は、一般に配向層を形成し
た透明電極基板をスペーサーを介して所定の間隙に対向
配置して周辺をシールし、その間隙に液晶を注入し封止
して製造される。スペーサーは、電極基板間の間隙を均
一にするために必要である。
た透明電極基板をスペーサーを介して所定の間隙に対向
配置して周辺をシールし、その間隙に液晶を注入し封止
して製造される。スペーサーは、電極基板間の間隙を均
一にするために必要である。
【0003】この種の液晶表示素子において、スペーサ
ーの近傍で液晶分子の異常配向が起こると、液晶表示素
子の画面上で明点又は暗点(これ等がスペーサー間で互
いにつながって、あたかも白い線が多く連結しているよ
うに見えることがあり、これはディスクリネーション線
と呼ばれる)が生じ、画面の表示品質が低下する。特
に、スーパーツイステッドネマティック(STN)型液
晶表示素子においては、この現象が起こりやすい。
ーの近傍で液晶分子の異常配向が起こると、液晶表示素
子の画面上で明点又は暗点(これ等がスペーサー間で互
いにつながって、あたかも白い線が多く連結しているよ
うに見えることがあり、これはディスクリネーション線
と呼ばれる)が生じ、画面の表示品質が低下する。特
に、スーパーツイステッドネマティック(STN)型液
晶表示素子においては、この現象が起こりやすい。
【0004】液晶分子とスペーサーとの界面において、
液晶分子の垂直配向を充分に行わせることができれば、
上記の明点又は暗点を消去することができ、その結果、
液晶表示素子の表示品質を飛躍的に向上させることが可
能となる。
液晶分子の垂直配向を充分に行わせることができれば、
上記の明点又は暗点を消去することができ、その結果、
液晶表示素子の表示品質を飛躍的に向上させることが可
能となる。
【0005】液晶分子とスペーサーとの界面における液
晶分子の水平配向を起こらないようにし、かつ液晶分子
の垂直配向を促進するための方法がいくつか提案されて
いる。例えば、特開昭64−59212号公報、特開平
2−297523号公報には、ガラスファイバー、シリ
カ、アルミナ等のスペーサーの表面を、有機シラン化合
物(シランカップリング剤)で処理することにより、液
晶分子を垂直配向させる方法が提案されている。
晶分子の水平配向を起こらないようにし、かつ液晶分子
の垂直配向を促進するための方法がいくつか提案されて
いる。例えば、特開昭64−59212号公報、特開平
2−297523号公報には、ガラスファイバー、シリ
カ、アルミナ等のスペーサーの表面を、有機シラン化合
物(シランカップリング剤)で処理することにより、液
晶分子を垂直配向させる方法が提案されている。
【0006】しかし、上記従来方法では、液晶分子を垂
直配向させるには不十分である。有機シラン化合物でス
ペーサーの表面処理を行って、液晶分子の異常配向を低
減させる場合、スペーサー自体の材質や有機シラン化合
物の構造を解明することが極めて重要で、これ等の組み
合わせを考慮しないで、単にスペーサーに有機シラン化
合物を使用しても液晶の異常配向を低減する効果は期待
できない。従来方法ではこの点が全く不明のまま残され
ている。
直配向させるには不十分である。有機シラン化合物でス
ペーサーの表面処理を行って、液晶分子の異常配向を低
減させる場合、スペーサー自体の材質や有機シラン化合
物の構造を解明することが極めて重要で、これ等の組み
合わせを考慮しないで、単にスペーサーに有機シラン化
合物を使用しても液晶の異常配向を低減する効果は期待
できない。従来方法ではこの点が全く不明のまま残され
ている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
を解決するものであり、その目的とするところは、液晶
分子を垂直配向させることにより、液晶とスペーサーと
の界面における液晶分子の異常配向を防止することがで
きる液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその
製造方法を提供することにある。
を解決するものであり、その目的とするところは、液晶
分子を垂直配向させることにより、液晶とスペーサーと
の界面における液晶分子の異常配向を防止することがで
きる液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその
製造方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明では、エチレン性不飽和基を有する単量体を
重合させて得られるプラスチック微球体であって、二個
以上のエチレン性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビ
ニルベンゼンの単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメ
チロールアルキルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及
びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす整数)からなる単量
体を除く〕を主な構成成分とするプラスチック微球体の
表面に、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21
のアルキル基、Xはハロゲン原子又は炭素数1〜4のア
ルコキシ基である)で表される有機シラン化合物から得
られた被膜が形成された液晶表示素子用スペーサーを作
製する。そして、この液晶表示素子用スペーサーを用い
て液晶表示素子を作製する。
め、本発明では、エチレン性不飽和基を有する単量体を
重合させて得られるプラスチック微球体であって、二個
以上のエチレン性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビ
ニルベンゼンの単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメ
チロールアルキルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及
びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす整数)からなる単量
体を除く〕を主な構成成分とするプラスチック微球体の
表面に、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21
のアルキル基、Xはハロゲン原子又は炭素数1〜4のア
ルコキシ基である)で表される有機シラン化合物から得
られた被膜が形成された液晶表示素子用スペーサーを作
製する。そして、この液晶表示素子用スペーサーを用い
て液晶表示素子を作製する。
【0009】本発明に使用するプラスチック微球体は、
エチレン性不飽和基を有する単量体を重合させて得られ
るプラスチック微球体であって、二個以上のエチレン性
不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの単
独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキル
Z(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧
2の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主な
構成成分とする。
エチレン性不飽和基を有する単量体を重合させて得られ
るプラスチック微球体であって、二個以上のエチレン性
不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの単
独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキル
Z(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧
2の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主な
構成成分とする。
【0010】二個以上のエチレン性不飽和基を有する単
量体としては、主に下記の〜に挙げる単量体等が用
いられる。これ等の単量体は、一種或いは二種以上を混
合して用いてもよい。但し、ジビニルベンゼンの単独単
量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキルZ
(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2
の条件を満たす整数)からなる単量体は除外される。
量体としては、主に下記の〜に挙げる単量体等が用
いられる。これ等の単量体は、一種或いは二種以上を混
合して用いてもよい。但し、ジビニルベンゼンの単独単
量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキルZ
(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2
の条件を満たす整数)からなる単量体は除外される。
【0011】YメチロールアルキルZ(メタ)アクリ
レート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす
整数)で、例えばテトラメチロールメタンテトラ(メ
タ)アクリレート、テトラメチロールメタントリ(メ
タ)アクリレート、テトラメチロールメタンジ(メタ)
アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)ア
クリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)ア
クリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)ア
クリレート、グリセロールトリ(メタ)アクリレート、
グリセロールジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
レート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす
整数)で、例えばテトラメチロールメタンテトラ(メ
タ)アクリレート、テトラメチロールメタントリ(メ
タ)アクリレート、テトラメチロールメタンジ(メタ)
アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)ア
クリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)ア
クリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)ア
クリレート、グリセロールトリ(メタ)アクリレート、
グリセロールジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
【0012】ポリオキシアルキレングリコールジ(メ
タ)アクリレートで、例えばポリエチレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ
(メタ)アクリレート等が挙げられる。また、トリア
リル(イソ)シアヌレート、トリアリルトリメリテート
等、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、ジアリ
ルアクリルアミド等が挙げられる。
タ)アクリレートで、例えばポリエチレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ
(メタ)アクリレート等が挙げられる。また、トリア
リル(イソ)シアヌレート、トリアリルトリメリテート
等、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、ジアリ
ルアクリルアミド等が挙げられる。
【0013】これ等の単量体は、プラスチック微球体の
主な構成成分となるものであって、二個以上のエチレン
性不飽和基を有する単量体のみを構成成分とするもので
もよく、また二個以上のエチレン性不飽和基を有する単
量体に一個のエチレン性不飽和基を有する単量体を少量
併用してもよい。一個のエチレン性不飽和基を有する単
量体としては、主にスチレン、α−メチルスチレン等の
スチレン系単量体、メチル(メタ)アクリレート等の
(メタ)アクリル酸エステル等が用いられる。これ等の
単量体は、一種或いは二種以上を混合して用いてもよ
い。
主な構成成分となるものであって、二個以上のエチレン
性不飽和基を有する単量体のみを構成成分とするもので
もよく、また二個以上のエチレン性不飽和基を有する単
量体に一個のエチレン性不飽和基を有する単量体を少量
併用してもよい。一個のエチレン性不飽和基を有する単
量体としては、主にスチレン、α−メチルスチレン等の
スチレン系単量体、メチル(メタ)アクリレート等の
(メタ)アクリル酸エステル等が用いられる。これ等の
単量体は、一種或いは二種以上を混合して用いてもよ
い。
【0014】本発明に用いるプラスチック微球体は、上
述のエチレン性不飽和基を有する単量体を、公知の方法
によりラジカル重合開始剤の存在下で水性懸濁重合する
ことにより製造することができる。こうして得られる微
球体は、直径が0.1〜1000μm の範囲のものが好
ましく、1〜100μm の範囲が特に好ましい。なお、
微球体は必要に応じて着色されていてもよい。着色剤と
しては、カーボンブラック、分散染料、酸性染料、塩基
性染料、金属酸化物等が用いられる。
述のエチレン性不飽和基を有する単量体を、公知の方法
によりラジカル重合開始剤の存在下で水性懸濁重合する
ことにより製造することができる。こうして得られる微
球体は、直径が0.1〜1000μm の範囲のものが好
ましく、1〜100μm の範囲が特に好ましい。なお、
微球体は必要に応じて着色されていてもよい。着色剤と
しては、カーボンブラック、分散染料、酸性染料、塩基
性染料、金属酸化物等が用いられる。
【0015】また、本発明に用いる有機シラン化合物
は、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21のア
ルキル基、Xは塩素原子、臭素原子及び炭素数1〜4の
アルコキシ基である)で表される。Xは加水分解により
微球体の表面に結合するもので、アルコキシ基の炭素数
が4を越えるものは、反応性が悪く、また工業的にも製
造しにくい。特に、Xは塩素原子、臭素原子、メトキシ
基及びエトキシ基のうちいずれか一つであることが好ま
しい。
は、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21のア
ルキル基、Xは塩素原子、臭素原子及び炭素数1〜4の
アルコキシ基である)で表される。Xは加水分解により
微球体の表面に結合するもので、アルコキシ基の炭素数
が4を越えるものは、反応性が悪く、また工業的にも製
造しにくい。特に、Xは塩素原子、臭素原子、メトキシ
基及びエトキシ基のうちいずれか一つであることが好ま
しい。
【0016】炭素数1〜21のアルキル基Rは、液晶分
子が微球体の表面に対して垂直に配向するのを促進させ
るもので、アルキル基の炭素数が21を越えるものは、
アルキル基の部分が曲がりやすくなって効果が小さく、
また工業的にも製造しにくい。特に、Rは炭素数2〜1
1の分岐のない直鎖アルキル基であるとき、その効果が
最も大きい。。
子が微球体の表面に対して垂直に配向するのを促進させ
るもので、アルキル基の炭素数が21を越えるものは、
アルキル基の部分が曲がりやすくなって効果が小さく、
また工業的にも製造しにくい。特に、Rは炭素数2〜1
1の分岐のない直鎖アルキル基であるとき、その効果が
最も大きい。。
【0017】上記の有機シラン化合物としては、例え
ば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシ
ラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルメブトキシ
シラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキ
シシラン、エチルトリプロポキシシラン、エチルトリブ
トキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピル
トリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシラン、
プロピルトリブトキシシラン、ブチルトリメトキシシラ
ン、ブチルトリエトキシシラン、ブチルトリプロポキシ
シラン、ブチルトリブトキシシラン、ペンチルトリメト
キシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルト
リメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、ヘプ
チルトリメトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラ
ン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキ
シシラン、ノニルトリメトキシシラン、ノニルトリエト
キシシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエ
トキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシル
トリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラ
ン、オクタデシルトリエトキシシラン等のトリアルコキ
シル化アルキルシランが挙げられる。
ば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシ
ラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルメブトキシ
シラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキ
シシラン、エチルトリプロポキシシラン、エチルトリブ
トキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピル
トリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシラン、
プロピルトリブトキシシラン、ブチルトリメトキシシラ
ン、ブチルトリエトキシシラン、ブチルトリプロポキシ
シラン、ブチルトリブトキシシラン、ペンチルトリメト
キシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルト
リメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、ヘプ
チルトリメトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラ
ン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキ
シシラン、ノニルトリメトキシシラン、ノニルトリエト
キシシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエ
トキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシル
トリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラ
ン、オクタデシルトリエトキシシラン等のトリアルコキ
シル化アルキルシランが挙げられる。
【0018】また、トリハロゲン化アルキルシランとし
ては、メチルトリクロロシラン、エチルトリクロロシラ
ン、プロピルトリクロロシラン、ブチルトリクロロシラ
ン、ペンチルトリクロロシラン、ヘプチルトリクロロシ
ラン、ヘキシルトリクロロシラン、オクチルトリクロロ
シラン、ノニルトリクロロシラン、デシルトリクロロシ
ラン、ドデシルトリクロロシラン、オクタデシルトリク
ロロシラン等、及びメチルトリブロモシラン、エチルト
リブロモシラン、プロピルトリブロモシラン、ブチルト
リブロモシラン、ペンチルトリブロモシラン、ヘプチル
トリブロモシラン、ヘキシルトリブロモシラン、オクチ
ルトリブロモシラン、ノニルトリブロモシラン、デシル
トリブロモシラン、ドデシルトリブロモシラン、オクタ
デシルトリブロモシラン等のトリハロゲン化アルキルシ
ランが挙げられる。
ては、メチルトリクロロシラン、エチルトリクロロシラ
ン、プロピルトリクロロシラン、ブチルトリクロロシラ
ン、ペンチルトリクロロシラン、ヘプチルトリクロロシ
ラン、ヘキシルトリクロロシラン、オクチルトリクロロ
シラン、ノニルトリクロロシラン、デシルトリクロロシ
ラン、ドデシルトリクロロシラン、オクタデシルトリク
ロロシラン等、及びメチルトリブロモシラン、エチルト
リブロモシラン、プロピルトリブロモシラン、ブチルト
リブロモシラン、ペンチルトリブロモシラン、ヘプチル
トリブロモシラン、ヘキシルトリブロモシラン、オクチ
ルトリブロモシラン、ノニルトリブロモシラン、デシル
トリブロモシラン、ドデシルトリブロモシラン、オクタ
デシルトリブロモシラン等のトリハロゲン化アルキルシ
ランが挙げられる。
【0019】このような有機シラン化合物は、単独或い
は二種以上を混合して使用される。これ等の有機シラン
化合物の使用量は、プラスチック微球体1重量部に対し
て、一般に0.001〜10重量部、好ましくは0.0
051〜1重量部である。
は二種以上を混合して使用される。これ等の有機シラン
化合物の使用量は、プラスチック微球体1重量部に対し
て、一般に0.001〜10重量部、好ましくは0.0
051〜1重量部である。
【0020】本発明の液晶表示素子用スペーサーは、例
えば、上述の有機シラン化合物を適当な溶剤に溶解し、
その溶液にプラスチック微球体を浸漬して加熱する。そ
の後、この処理されたプラスチック微球体を濾過して集
め、これを加熱することにより乾燥させて、プラスチッ
ク微球体の表面に有機シラン化合物による被膜を形成す
る。
えば、上述の有機シラン化合物を適当な溶剤に溶解し、
その溶液にプラスチック微球体を浸漬して加熱する。そ
の後、この処理されたプラスチック微球体を濾過して集
め、これを加熱することにより乾燥させて、プラスチッ
ク微球体の表面に有機シラン化合物による被膜を形成す
る。
【0021】有機シラン化合物の溶剤としては、有機シ
ラン化合物を溶解でき且つ有機シラン化合物と反応する
活性水素を有しない溶剤が好ましい。例えば、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤及びヘキサ
ン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン等の脂肪族系
溶剤、及びアルコールやアルコールと水との混合溶剤を
用いることができる。
ラン化合物を溶解でき且つ有機シラン化合物と反応する
活性水素を有しない溶剤が好ましい。例えば、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤及びヘキサ
ン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン等の脂肪族系
溶剤、及びアルコールやアルコールと水との混合溶剤を
用いることができる。
【0022】特に、トリアルコキシル化アルキルシラン
の場合には、トリハロゲン化アルキルシランより反応性
が低いので、例えばメタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール等のアルコールと水との混合溶剤が好
適である。この場合、アルコールと水との混合比は重量
比で1:0.01〜1:0.5が好ましく、さらに好ま
しくは1:0.05〜1:0.3である。また、プラス
チック微球体に対する溶剤の使用量は、微球体1重量部
に対して1〜100重量部が好ましく、さらに好ましく
は3〜20重量部である。
の場合には、トリハロゲン化アルキルシランより反応性
が低いので、例えばメタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール等のアルコールと水との混合溶剤が好
適である。この場合、アルコールと水との混合比は重量
比で1:0.01〜1:0.5が好ましく、さらに好ま
しくは1:0.05〜1:0.3である。また、プラス
チック微球体に対する溶剤の使用量は、微球体1重量部
に対して1〜100重量部が好ましく、さらに好ましく
は3〜20重量部である。
【0023】加熱乾燥時の加熱温度は、通常60〜25
0℃、好ましくは80〜180℃であり、加熱時間は、
通常30分〜10時間、好ましくは1〜3時間の範囲で
ある。
0℃、好ましくは80〜180℃であり、加熱時間は、
通常30分〜10時間、好ましくは1〜3時間の範囲で
ある。
【0024】なお、プラスチック微球体とその表面に形
成される被膜との接着性を上げるため、及び比較的薄い
被膜を微球体の表面に均一に形成するために、微球体と
被膜との間にチタン酸化物層を設けてもよい。このチタ
ン酸化物層は、例えば、有機チタネート化合物を用いて
形成することができる。
成される被膜との接着性を上げるため、及び比較的薄い
被膜を微球体の表面に均一に形成するために、微球体と
被膜との間にチタン酸化物層を設けてもよい。このチタ
ン酸化物層は、例えば、有機チタネート化合物を用いて
形成することができる。
【0025】有機チタネート化合物としては、例えば、
テトラエトキシチタン、テトラプロポキシチタン、テト
ロブトキシチタン、テトラペントキシチタン、テトラヘ
キソキシチタン、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)
チタン、テトラデシアルコキシチタン、テトラステアロ
キシチタン、ジプロポキシ−ビス(トリエタノールアミ
ナト)チタン、ジヒドロキシ−ビス(ラクタト)チタ
ン、チタニウム(アセチルアセトナト)チタン、ジブト
キシ−ビス(トリエタノールアミナト)チタン等が使用
される。
テトラエトキシチタン、テトラプロポキシチタン、テト
ロブトキシチタン、テトラペントキシチタン、テトラヘ
キソキシチタン、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)
チタン、テトラデシアルコキシチタン、テトラステアロ
キシチタン、ジプロポキシ−ビス(トリエタノールアミ
ナト)チタン、ジヒドロキシ−ビス(ラクタト)チタ
ン、チタニウム(アセチルアセトナト)チタン、ジブト
キシ−ビス(トリエタノールアミナト)チタン等が使用
される。
【0026】有機チタネート化合物を用いてチタン酸化
物層を形成するには、先ず、この有機チタネート化合物
を溶剤に溶解させ、得られた溶液を微球体の表面に塗布
する。その後、有機チタネート化合物が空気中の水分と
反応して加水分解することにより、チタン酸化物層を形
成する。溶剤としては、n−ヘキサン、シクロヘキサ
ン、ベンゼン、トルエン、トリクレン、フロン(商品
名)等が挙げられる。
物層を形成するには、先ず、この有機チタネート化合物
を溶剤に溶解させ、得られた溶液を微球体の表面に塗布
する。その後、有機チタネート化合物が空気中の水分と
反応して加水分解することにより、チタン酸化物層を形
成する。溶剤としては、n−ヘキサン、シクロヘキサ
ン、ベンゼン、トルエン、トリクレン、フロン(商品
名)等が挙げられる。
【0027】有機チタネート化合物を、プラスチック微
球体に塗布する方法としては、有機チタネート化合物の
溶液中に微球体を浸漬させ、十分に混合しながら、溶剤
を蒸発させる方法が好適である。溶剤を蒸発させた後、
60〜150℃で加熱することが好ましい。
球体に塗布する方法としては、有機チタネート化合物の
溶液中に微球体を浸漬させ、十分に混合しながら、溶剤
を蒸発させる方法が好適である。溶剤を蒸発させた後、
60〜150℃で加熱することが好ましい。
【0028】プラスチック微球体の表面のチタン酸化物
量は、チタン換算量で、微球体の表面積1m2 当たり
0.01〜500 mgの範囲が好ましく、0.1〜10
0 mgの範囲が好ましい。チタン酸化物量が少ないと接
着性の改善効果があまりなく、逆に多くなるとスペーサ
ーの電気抵抗が低下する。
量は、チタン換算量で、微球体の表面積1m2 当たり
0.01〜500 mgの範囲が好ましく、0.1〜10
0 mgの範囲が好ましい。チタン酸化物量が少ないと接
着性の改善効果があまりなく、逆に多くなるとスペーサ
ーの電気抵抗が低下する。
【0029】プラスチック微球体の表面に、有機シラン
化合物(例えば、トリアルコキシル化アルキルシラン)
による被膜を形成する際の反応の模式を図1に示す。ま
ず、有機シラン化合物1のアルコキシ基が加水分解され
て置換シラノール2が生成する。
化合物(例えば、トリアルコキシル化アルキルシラン)
による被膜を形成する際の反応の模式を図1に示す。ま
ず、有機シラン化合物1のアルコキシ基が加水分解され
て置換シラノール2が生成する。
【0030】次に置換シラノール2が縮合して縮合体3
を形成する。縮合体3の水酸基は、プラスチック微球体
4の表面に存在する水酸基、或いはプラスチック微球体
4の表面に形成されたチタン酸化物層の表面の水酸基と
水素結合することにより水素結合体5を形成する。
を形成する。縮合体3の水酸基は、プラスチック微球体
4の表面に存在する水酸基、或いはプラスチック微球体
4の表面に形成されたチタン酸化物層の表面の水酸基と
水素結合することにより水素結合体5を形成する。
【0031】最後に水素結合体5を加熱処理することに
より、水素結合体5はSi−O結合になり、強固に結合
されて結合体6を形成する。こうして、プラスチック微
球体の表面に有機シラン化合物による被膜が形成され、
本発明の液晶表示素子用スペーサーが製造される。
より、水素結合体5はSi−O結合になり、強固に結合
されて結合体6を形成する。こうして、プラスチック微
球体の表面に有機シラン化合物による被膜が形成され、
本発明の液晶表示素子用スペーサーが製造される。
【0032】この液晶表示素子用スペーサーを用いて液
晶表示素子を製造するには、通常の方法が採用される。
例えば、図2に示すように、先ず一対の透明基板10の
対向する面にそれぞれ、絶縁膜11(例えばSiO
2 膜)を形成する。その後、それぞれの透明基板の絶縁
膜11上に透明電極(例えばITO膜)をフォトリソグ
ラフィーによりパターニングして形成する。
晶表示素子を製造するには、通常の方法が採用される。
例えば、図2に示すように、先ず一対の透明基板10の
対向する面にそれぞれ、絶縁膜11(例えばSiO
2 膜)を形成する。その後、それぞれの透明基板の絶縁
膜11上に透明電極(例えばITO膜)をフォトリソグ
ラフィーによりパターニングして形成する。
【0033】そして、それぞれの基板の透明電極12上
にポリイミド膜等の配向膜13を形成する。このように
形成した電極基板上、すなわち透明基板10の配向膜1
3上に、上述の液晶表示素子用スペーサー9を散布す
る。液晶表示素子用スペーサー9の散布密度は、50〜
200個/mm2 が好ましい。
にポリイミド膜等の配向膜13を形成する。このように
形成した電極基板上、すなわち透明基板10の配向膜1
3上に、上述の液晶表示素子用スペーサー9を散布す
る。液晶表示素子用スペーサー9の散布密度は、50〜
200個/mm2 が好ましい。
【0034】電極基板上に液晶表示素子用スペーサー9
を散布する方法としては、液晶表示素子用スペーサー9
をそのまま散布してもよいが、より均一に散布するため
に、アルコールを含有する水性分散媒やフロン系分散媒
に分散させ、この分散液を散布し乾燥して分散媒を蒸発
させるのが好ましい。
を散布する方法としては、液晶表示素子用スペーサー9
をそのまま散布してもよいが、より均一に散布するため
に、アルコールを含有する水性分散媒やフロン系分散媒
に分散させ、この分散液を散布し乾燥して分散媒を蒸発
させるのが好ましい。
【0035】特に、最近は、フロンの規制が厳しくな
り、これに代わる分散媒として水性分散媒が用いられる
ようになりつつあるが、特にプラスチック系のスペーサ
ーは、水性分散媒に分散しにくい傾向がある。しかし、
本発明の液晶表示素子用スペーサーは、特にアルコール
を含有する水性分散媒でも良好に分散する。
り、これに代わる分散媒として水性分散媒が用いられる
ようになりつつあるが、特にプラスチック系のスペーサ
ーは、水性分散媒に分散しにくい傾向がある。しかし、
本発明の液晶表示素子用スペーサーは、特にアルコール
を含有する水性分散媒でも良好に分散する。
【0036】その後、この電極基板をスペーサーを介し
て対向配置し、その周辺をシール剤14によりシール
し、その間隙に液晶8を注入し注入口を封止することに
より液晶セルを作製する。得られた液晶セルに適当な配
線を施すことにより、液晶表示素子15を製造する。
て対向配置し、その周辺をシール剤14によりシール
し、その間隙に液晶8を注入し注入口を封止することに
より液晶セルを作製する。得られた液晶セルに適当な配
線を施すことにより、液晶表示素子15を製造する。
【0037】
【作用】本発明に使用するプラスチック微球体は、エチ
レン性不飽和基を有する単量体を重合させて得られるプ
ラスチック微球体であって、二個以上のエチレン性不飽
和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの単独単
量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキルZ
(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2
の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主な構
成成分とし、その表面には親水性の基が多いため、プラ
スチック微球体の表面には結合水及びこの結合水に由来
する水酸基が多く存在している。
レン性不飽和基を有する単量体を重合させて得られるプ
ラスチック微球体であって、二個以上のエチレン性不飽
和基を有する単量体〔但し、ジビニルベンゼンの単独単
量体、ジビニルベンゼン及びYメチロールアルキルZ
(メタ)アクリレート(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2
の条件を満たす整数)からなる単量体を除く〕を主な構
成成分とし、その表面には親水性の基が多いため、プラ
スチック微球体の表面には結合水及びこの結合水に由来
する水酸基が多く存在している。
【0038】それゆえ、有機シラン化合物は、図1に示
すように、プラスチック微球体の表面には結合水によっ
て加水分解されて置換シラノールとなり、この置換シラ
ノールが上記水酸基と反応することにより、プラスチッ
ク微球体の表面に容易に結合する。
すように、プラスチック微球体の表面には結合水によっ
て加水分解されて置換シラノールとなり、この置換シラ
ノールが上記水酸基と反応することにより、プラスチッ
ク微球体の表面に容易に結合する。
【0039】よって、有機シラン化合物で処理したプラ
スチック微球体の表面には、有機シラン化合物のアルキ
ル基Rが多数存在することになる。これ等のアルキル基
Rはスペーサーである微球体の表面に対して垂直に立ち
上がっている。したがって、スペーサーの表面付近にお
いては、図3に示すように、このアルキル基Rが液晶8
の分子を挟んだ状態となるため、液晶分子はスペーサー
の表面に対して垂直に配向するものと考えられる。
スチック微球体の表面には、有機シラン化合物のアルキ
ル基Rが多数存在することになる。これ等のアルキル基
Rはスペーサーである微球体の表面に対して垂直に立ち
上がっている。したがって、スペーサーの表面付近にお
いては、図3に示すように、このアルキル基Rが液晶8
の分子を挟んだ状態となるため、液晶分子はスペーサー
の表面に対して垂直に配向するものと考えられる。
【0040】特に、スペーサーをアルコールを含有する
水性分散媒に分散させて電極基板上に散布するときは、
スペーサーがより均一に電極基板上に散布される。その
理由は、スペーサーの表面に形成された被膜のアルキル
基Rと、水性分散媒中のアルコールのアルキル基との間
に親和力が作用し、その結果、スペーサーの表面がアル
コールの分子で覆われた状態となり、親和性が発現し、
水性分散媒に分散しやすくなるからであると考えられ
る。
水性分散媒に分散させて電極基板上に散布するときは、
スペーサーがより均一に電極基板上に散布される。その
理由は、スペーサーの表面に形成された被膜のアルキル
基Rと、水性分散媒中のアルコールのアルキル基との間
に親和力が作用し、その結果、スペーサーの表面がアル
コールの分子で覆われた状態となり、親和性が発現し、
水性分散媒に分散しやすくなるからであると考えられ
る。
【0041】
【発明の実施の形態】次に、本発明を実施例及び比較例
を挙げて説明する。 (実施例1)エチルトリメトキシシラン0.2g及びオ
クタデシルトリエトキシシラン0.2gをヘキサン10
0mlに溶解し、これにジエチレングリコールジメタク
リレート70重量部及びジビニルベンゼン30重量部を
重合して得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子
(平均粒径7.82μm 、標準偏差0.30μm )10
gを浸漬した。この混合液を、45℃の水浴中で攪拌し
ながら1時間加温した後濾過した。得られたスペーサー
粒子を140℃の乾燥器中で1時間加熱することによ
り、有機シラン化合物による被膜を表面に有する液晶表
示素子用スペーサーを得た。
を挙げて説明する。 (実施例1)エチルトリメトキシシラン0.2g及びオ
クタデシルトリエトキシシラン0.2gをヘキサン10
0mlに溶解し、これにジエチレングリコールジメタク
リレート70重量部及びジビニルベンゼン30重量部を
重合して得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子
(平均粒径7.82μm 、標準偏差0.30μm )10
gを浸漬した。この混合液を、45℃の水浴中で攪拌し
ながら1時間加温した後濾過した。得られたスペーサー
粒子を140℃の乾燥器中で1時間加熱することによ
り、有機シラン化合物による被膜を表面に有する液晶表
示素子用スペーサーを得た。
【0042】また、一対の透明ガラス基板(300mm×
300mm)の一面に、それぞれCVD法によりSiO2
膜を蒸着した。その後、一方のガラス基板のSiO2 膜
上に透明電極膜ITOをスパッタリング法にて全面に形
成した。他方のガラス基板のSiO2 膜上に透明電極膜
ITOを通常のフォトリソグラフィーによりパターニン
グを行った。
300mm)の一面に、それぞれCVD法によりSiO2
膜を蒸着した。その後、一方のガラス基板のSiO2 膜
上に透明電極膜ITOをスパッタリング法にて全面に形
成した。他方のガラス基板のSiO2 膜上に透明電極膜
ITOを通常のフォトリソグラフィーによりパターニン
グを行った。
【0043】上記両方のガラス基板のITO膜上に、オ
フセット法によりポリイミド中間体LP−64(東レ社
製)を印刷し、280℃で2時間焼成することによりポ
リイミド配向膜を形成した。その後、このポリイミド配
向膜と液晶分子とが接したときに、この液晶分子のツイ
スト角が240°となるような方向に、配向膜のラビン
グを行った。
フセット法によりポリイミド中間体LP−64(東レ社
製)を印刷し、280℃で2時間焼成することによりポ
リイミド配向膜を形成した。その後、このポリイミド配
向膜と液晶分子とが接したときに、この液晶分子のツイ
スト角が240°となるような方向に、配向膜のラビン
グを行った。
【0044】このようにして得られた電極基板上に、前
記の液晶表示素子用スペーサーを、120個/mm2 の密
度で散布した後、このガラス基板の周縁部にシール印刷
を行った。シール剤としては一液型エポキシ樹脂(三井
東圧化学社製のストラクトボンド)を用いた。
記の液晶表示素子用スペーサーを、120個/mm2 の密
度で散布した後、このガラス基板の周縁部にシール印刷
を行った。シール剤としては一液型エポキシ樹脂(三井
東圧化学社製のストラクトボンド)を用いた。
【0045】こうして準備された二枚の電極基板を各々
の対向するシール印刷部分が接するようにして密着させ
て貼り合わせ、その後シール剤を180℃で1時間加熱
加圧することにより硬化させた。次いで、常法により液
晶を上記電極基板のセルの間隙に注入することによりS
TN液晶セルを作成した。
の対向するシール印刷部分が接するようにして密着させ
て貼り合わせ、その後シール剤を180℃で1時間加熱
加圧することにより硬化させた。次いで、常法により液
晶を上記電極基板のセルの間隙に注入することによりS
TN液晶セルを作成した。
【0046】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に液晶分子と液晶表示素子用スペーサー
との界面での液晶分子の異常配向に基づく明点及び暗点
(ディスクリネーション線)が全く観察されなかった。
したがって、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面での液晶分子の垂直配向が起こっていることがわか
る。
は、点灯作動時に液晶分子と液晶表示素子用スペーサー
との界面での液晶分子の異常配向に基づく明点及び暗点
(ディスクリネーション線)が全く観察されなかった。
したがって、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面での液晶分子の垂直配向が起こっていることがわか
る。
【0047】(実施例2)実施例1で用いたジエチレン
グリコールジメタクリレート70重量部及びジビニルベ
ンゼン30重量部を重合して得られた架橋高分子からな
るスペーサー粒子(平均粒径7.82μm 、標準偏差
0.30μm )10gに代えて、トリアリルシアヌレー
ト55重量部及びジアクリルアミド45重量部を重合し
て得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子(平均粒
径8.25μm 、標準偏差0.33μm )10gを用い
た。また、実施例1で用いたエチルトリメトキシシラン
0.2g及びオクタデシルトリエトキシシラン0.2g
に代えて、ヘキシルトリクロロシラン0.4gを用い
た。それ以外は、実施例1と同様に行った。
グリコールジメタクリレート70重量部及びジビニルベ
ンゼン30重量部を重合して得られた架橋高分子からな
るスペーサー粒子(平均粒径7.82μm 、標準偏差
0.30μm )10gに代えて、トリアリルシアヌレー
ト55重量部及びジアクリルアミド45重量部を重合し
て得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子(平均粒
径8.25μm 、標準偏差0.33μm )10gを用い
た。また、実施例1で用いたエチルトリメトキシシラン
0.2g及びオクタデシルトリエトキシシラン0.2g
に代えて、ヘキシルトリクロロシラン0.4gを用い
た。それ以外は、実施例1と同様に行った。
【0048】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に液晶分子と液晶表示素子用スペーサー
との界面での液晶分子の異常配向に基づく明点及び暗点
(ディスクリネーション線)が全く観察されなかった。
したがって、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面での液晶分子の垂直配向が起こっていることがわか
る。
は、点灯作動時に液晶分子と液晶表示素子用スペーサー
との界面での液晶分子の異常配向に基づく明点及び暗点
(ディスクリネーション線)が全く観察されなかった。
したがって、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面での液晶分子の垂直配向が起こっていることがわか
る。
【0049】(比較例1)実施例1において、架橋高分
子からなるスペーサー粒子を、有機シラン化合物で処理
しなかった。それ以外は実施例1と同様にして液晶表示
素子用スペーサーを調製し、STN液晶セルを作成し
た。
子からなるスペーサー粒子を、有機シラン化合物で処理
しなかった。それ以外は実施例1と同様にして液晶表示
素子用スペーサーを調製し、STN液晶セルを作成し
た。
【0050】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
【0051】(比較例2)実施例2において、架橋高分
子からなるスペーサー粒子を、有機シラン化合物で処理
しなかった。それ以外は実施例2と同様にして液晶表示
素子用スペーサーを調製し、STN液晶セルを作成し
た。
子からなるスペーサー粒子を、有機シラン化合物で処理
しなかった。それ以外は実施例2と同様にして液晶表示
素子用スペーサーを調製し、STN液晶セルを作成し
た。
【0052】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
【0053】(比較例3)実施例1で用いたエチルトリ
メトキシシラン0.2g及びオクタデシルトリエトキシ
シラン0.2gに代えて、アミノプロピルトリエトキシ
ラン0.2gを用いた。それ以外は実施例1と同様にし
て液晶セルを作成した。
メトキシシラン0.2g及びオクタデシルトリエトキシ
シラン0.2gに代えて、アミノプロピルトリエトキシ
ラン0.2gを用いた。それ以外は実施例1と同様にし
て液晶セルを作成した。
【0054】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
は、点灯作動時に明点の存在が認められた。液晶分子と
液晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常
配向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)
が多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素
子用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向が殆ど
起こっていないことがわかる。
【0055】(比較例4)実施例1で用いたジエチレン
グリコールジメタクリレート70重量部及びジビニルベ
ンゼン30重量部を重合して得られた架橋高分子からな
るスペーサー粒子(平均粒径7.82μm 、標準偏差
0.30μm )10gに代えて、ジビニルベンゼンのみ
を重合して得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子
(平均粒径7.90μm 、標準偏差0.31μm )10
gを用いた。それ以外は実施例1と同様にして液晶セル
を作成した。
グリコールジメタクリレート70重量部及びジビニルベ
ンゼン30重量部を重合して得られた架橋高分子からな
るスペーサー粒子(平均粒径7.82μm 、標準偏差
0.30μm )10gに代えて、ジビニルベンゼンのみ
を重合して得られた架橋高分子からなるスペーサー粒子
(平均粒径7.90μm 、標準偏差0.31μm )10
gを用いた。それ以外は実施例1と同様にして液晶セル
を作成した。
【0056】得られた液晶セルを用いた液晶表示素子
は、点灯作動時に明点の存在が認められ、液晶分子と液
晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常配
向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)が
多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素子
用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向があまり
起こっていないことがわかる。これは、ジビニルベンゼ
ンのみを重合して得られた架橋高分子からなるスペーサ
ー粒子は、その表面に親水性の基が存在しないために、
有機シラン化合物が反応しにくく、その付着性が劣り、
有機シラン化合物による被膜が良好に形成されないため
と考えられる。
は、点灯作動時に明点の存在が認められ、液晶分子と液
晶表示素子用スペーサーとの界面での液晶分子の異常配
向に基づく明点及び暗点(ディスクリネーション線)が
多数観察された。したがって、液晶分子と液晶表示素子
用スペーサーとの界面での液晶分子の垂直配向があまり
起こっていないことがわかる。これは、ジビニルベンゼ
ンのみを重合して得られた架橋高分子からなるスペーサ
ー粒子は、その表面に親水性の基が存在しないために、
有機シラン化合物が反応しにくく、その付着性が劣り、
有機シラン化合物による被膜が良好に形成されないため
と考えられる。
【0057】
【発明の効果】上述の通り、本発明の液晶表示素子用ス
ペーサーを用いると、液晶分子を垂直配向させることが
できるので、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面における液晶分子の異常配向を防止することができ
る。したがって、この液晶表示素子用スペーサーを用い
た液晶表示素子は、点灯作動時に明点、暗点(ディスク
リネーション線)が全く発生せず、優れた表示品質を有
する。
ペーサーを用いると、液晶分子を垂直配向させることが
できるので、液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの
界面における液晶分子の異常配向を防止することができ
る。したがって、この液晶表示素子用スペーサーを用い
た液晶表示素子は、点灯作動時に明点、暗点(ディスク
リネーション線)が全く発生せず、優れた表示品質を有
する。
【0058】特に、本発明の液晶表示素子用スペーサー
を、アルコールを含有する水性分散媒に分散させて電極
基板上に散布すると、より均一にスペーサーを電極基板
上に形成することができ、非常に優れた表示品質を有す
る液晶表示素子を得ることができる。そして、この水性
分散媒はフレオン系分散媒に比べ無害であるため、液晶
表示素子の製造上有利である。
を、アルコールを含有する水性分散媒に分散させて電極
基板上に散布すると、より均一にスペーサーを電極基板
上に形成することができ、非常に優れた表示品質を有す
る液晶表示素子を得ることができる。そして、この水性
分散媒はフレオン系分散媒に比べ無害であるため、液晶
表示素子の製造上有利である。
【図1】プラスチック微球体の表面に有機シラン化合物
による被膜が形成される過程を示す模式図である。
による被膜が形成される過程を示す模式図である。
【図2】本発明の液晶表示素子の要部断面図である。
【図3】液晶分子と液晶表示素子用スペーサーとの界面
における、液晶分子の垂直配向する機構を示す説明図で
ある。
における、液晶分子の垂直配向する機構を示す説明図で
ある。
1 シランカップリング剤 2 置換シラノール 3 縮合体 4 プラスチック微球体 5 水素結合体 6 結合体 7 有機シラン化合物による被膜のアルキル基 8 液晶分子 9 液晶表示素子用スペーサー 10 透明基板 11 絶縁膜 12 透明導電膜 13 配向膜 14 シール剤 15 液晶表示素子
Claims (5)
- 【請求項1】 エチレン性不飽和基を有する単量体を重
合させて得られるプラスチック微球体であって、二個以
上のエチレン性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニ
ルベンゼンの単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチ
ロールアルキルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及び
Zは、Y≧Z≧2の条件を満たす整数)からなる単量体
を除く〕を主な構成成分とするプラスチック微球体の表
面に、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21の
アルキル基、Xはハロゲン原子又は炭素数1〜4のアル
コキシ基である)で表される有機シラン化合物から得ら
れた被膜が形成されていることを特徴とする液晶表示素
子用スペーサー。 - 【請求項2】 エチレン性不飽和基を有する単量体を重
合させて得られるプラスチック微球体であって、二個以
上のエチレン性不飽和基を有する単量体〔但し、ジビニ
ルベンゼンの単独単量体、ジビニルベンゼン及びYメチ
ロールアルキルZ(メタ)アクリレート(但し、Y及び
Zは、Y≧Z≧2の条件を満たす整数)からなる単量体
を除く〕を主な構成成分とするプラスチック微球体の表
面に、一般式RSiX3 (但し、Rは炭素数1〜21の
直鎖アルキル基、Xは塩素原子、臭素原子、メトキシ基
及びエトキシ基のうちいずれか一つである)で表される
有機シラン化合物から得られた被膜が形成されているこ
とを特徴とする液晶表示素子用スペーサー。 - 【請求項3】 2個以上のエチレン性不飽和基を有する
単量体が、YメチロールアルキルZ(メタ)アクリレー
ト(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす整
数)、ポリオキシアルキレングリコールジ(メタ)アク
リレート、トリアリル(イソ)シアヌレート、トリアリ
ルトリメリテート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレ
ート及びジアリルアクリルアミドのうち少なくとも一種
〔但し、ジビニルベンゼンの単独単量体、ジビニルベン
ゼン及びYメチロールアルキルZ(メタ)アクリレート
(但し、Y及びZは、Y≧Z≧2の条件を満たす整数)
からなる単量体を除く〕である請求項1又は2記載の液
晶表示素子用スペーサー。 - 【請求項4】 請求項1又は2又は3記載の液晶表示素
子用スペーサーを用いた液晶表示素子。 - 【請求項5】 請求項1又は2又は3記載の液晶表示素
子用スペーサーをアルコールを含有する水性分散媒に分
散させて電極基板上に散布し、電極基板上にスペーサー
を形成することを特徴とする液晶表示素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5044797A JPH1031221A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5044797A JPH1031221A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4346028A Division JP2679926B2 (ja) | 1992-01-29 | 1992-12-25 | 液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1031221A true JPH1031221A (ja) | 1998-02-03 |
Family
ID=12859128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5044797A Pending JPH1031221A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 液晶表示素子用スペーサー、液晶表示素子及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1031221A (ja) |
-
1997
- 1997-03-05 JP JP5044797A patent/JPH1031221A/ja active Pending
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