JPH10316986A5

JPH10316986A5 -

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Publication number: JPH10316986A5
Application number: JP1998148470A
Authority: JP
Filing date: 1998-05-13
Publication date: 2005-09-29
Anticipated expiration: 2018-05-13

Claims

成分ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）を反応させることにより得られる生成物であって；成分ａ）は下式Ｉにより表される化合物又は下式Ｉにより表される化合物の混合物であり、成分ｂ）は下式IIにより表される化合物又は下式IIにより表される化合物の混合物であり、成分ｃ）は下式III により表される化合物又は下式III により表される化合物の混合物であり、そして成分ｄ）は下式IVにより表される化合物又は下式IVにより表される化合物の混合物である生成物：
［式中、式Ｉにより表される化合物中、Ｙは互いに独立してＯＨ、（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂Ｎ- 又は-ＨＮＲ₁を表しそして、Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、
炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、又は１ないし３の基Ａ₁により置換されたフェニル基を表し、基Ａ₁は互いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メトキシ基又はエトキシ基を表し、Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又はフェニル環上で炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−、二−又は三置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、又はＲ₂は更に炭素原子数１ないし８のアシル基又はＨＯＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、そしてａは数１、２、３、４又は６を表し、そしてＹがＯＨを表しそしてａが１を表す場合は、Ｘは炭素原子数１ないし４５のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、- ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₁(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＲ₄又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表し、そしてＴ₁は酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ(-Ｒ₅)−を表し、Ｒ₄は炭素原子数１ないし２０のアルキル基を表し、ｂは０ないし１０の範囲の整数を表し、そしてＲ₅は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はフェニル基を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは-ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₂(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＣＨ₂ＣＨ₂-（式中、ｂは上と同じに定義される）、
を表し、式中、Ｔ₂は酸素原子、硫黄原子、
を表し、そしてＲ₅は上と同じに定義され、Ｒ₆ は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はフェニル基を表し、ｃは２ないし１０の範囲の整数を表し、ｄは２ないし６の範囲の整数を表しそしてＲ₇とＲ₈は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はフェニル基を表すか、又はＲ₇とＲ₈はそれらが結合している炭素原子と一緒になって炭素原子数５ないし１２のシクロアルキリデン環を形成し、又はａが３を表す場合は、Ｘは炭素原子数３ないし１０のアルカントリイル基又はＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂-)₃を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが４を表す場合は、Ｘは炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基、
（式中、Ｒ₉は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す）を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが６を表す場合は、Ｘは、
又は炭素原子数６ないし１０のアルカンヘキサイル基を表し、又はＹがＨＮＲ₁を表しそしてａが１を表す場合は、Ｘは炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表すか又はＸは更に
（式中、Ｒ₁₀は水素原子又はメチル基を表しそしてｅは２又は３を表す）を表すか又はＲ₁と一緒のＸは式 -ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂-又は -ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂-の基を表し、又はＹが -ＨＮＲ₁を表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは
（式中、ｆは２ないし１０の範囲の整数を表しそしてｇは１ないし６の範囲の整数を表す）を表し、そしてそして式IIにより表される化合物中、Ｚは水素原子又は式
の基を表しそしてｋは０ないし６の整数を表し、そして式IIにより表される化合物が
により表される基を持つことを条件として、ｈは２又は３を表し、ｉは０ないし１２の整数を表しそしてＲ₁₁は炭素原子数８ないし３０のアルキル基、炭素原子数８ないし３０のアルケニル基（これらの基は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は３より多い二重結合を上記鎖上の所望の位置に持つことがない）、炭素原子数８ないし３０のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数８ないし３０のヒドロキシアルケニル基（そのアルキル鎖とアルケニル鎖は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は少なくとも一つのヒドロキシル官能を上記鎖上の所望の位置に持つことができる）を表し；式III により表される化合物中、Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、Ｒ₁₅は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、ｓは０、１又は２を表し、Ｑは
（式中、Ｒ₁₅は上と同じに定義され、ｍは０ないし３の範囲の整数を表し、Ｒ₁₆は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、ｔは１または２を表し、そしてｎは１ないし６の範囲の整数を表す）を表し、ｎが１を表す場合は、Ｒ₁₇は水素原子、炭素原子数１ないし４５のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、ヘキソースの一価の基、ヘキシトールの一価の基、
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表すか、又は更にＲ₁₇は
（式中、Ｔ₃は酸素原子、硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₂₂)-を表し、Ｒ₁₉は、
（式中、Ｒ₁₂とＲ₁₅は上と同じに定義される）を表すか、又はＲ₁₉は更に水素原子、炭素原子数１ないし２４のアルキル基、フェニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基又は−ＣＨ₂-Ｃ(＝Ｏ)-Ｏ-Ｒ₂₅を表し、ｐは２ないし４の範囲の整数を表し、ｑは２ないし２０の範囲の整数を表し、Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基又は１ないし３の基Ａ₁（基Ａ₁は互いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メトキシ基又はエトキシ基を表す）により置換されたフェニル基を表すか、又はＲ₂₂は更に炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表し、Ｒ₂₃とＲ₂₄は、Ｒ₂₃とＲ₂₄が同時にメチル基でないことを条件として、互いに独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｒ₂₅は水素原子又は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表し、又はｎが２を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの二価の基、ヘキシトールの二価の基、
（式中、ｐとｑは上と同じに定義される）、
を表し、Ｒ₁₈とＲ₂₀は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表すか又はＲ₁₈とＲ₂₀は一緒になって基 -ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、ｒは２ないし１０の範囲の整数を表し、Ｔ₄は硫黄原子、
（式中、Ｒ₇とＲ₈は上と同じに定義され、そしてＲ₂₆は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基又は１ないし３の基Ａ₁（基Ａ₁は上述の式Ｉ中と同じに定義される）により置換されたフェニル基を表すか、又はＲ₂₆は更に炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表し、又はｎが３を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの三価の基、ヘキシトールの三価の基、
Ｒ₂₇は水素原子、-ＣＨ₂ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルキルアミド基又は
（式中、Ｑ、Ｒ₁₂とＲ₁₅は上と同じに定義される）を表し、又はｎが４を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの四価の基、ヘキシトールの四価の基、炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基、
を表し、又はｎが５を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの五価の基又はヘキシトールの五価の基を表し、又はｎが６を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキシトールの六価の基又は
を表し、そして式IVにより表される化合物中、Ａは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表す。）。
式Ｉにより表される化合物中、Ｙは互いに独立してＯＨ、（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂Ｎ- 又は -ＨＮＲ₁を表しそして、Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、
、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、ベンジル基又はフェニル基を表し、Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、アリル基、ベンジル基、アセチル基又はＨＯＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、そしてａは数１、２、３、４又は６を表し、そしてＹがＯＨを表しそしてａが１を表す場合は、Ｘは炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、 -ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₁(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＲ₄又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表し、そしてＴ₁は酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ(-Ｒ₅)−を表し、Ｒ₄は炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表し、ｂは０ないし１０の範囲の整数を表し、そしてＲ₅は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは -ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₂(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＣＨ₂ＣＨ₂-（式中、ｂは上と同じに定義される）、
を表し、式中、Ｔ₂は酸素原子、硫黄原子、
を表し、そしてＲ₅は上と同じに定義され、Ｒ₆ は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基を表し、ｃは２ないし１０の範囲の整数を表し、ｄは２ないし６の範囲の整数を表しそしてＲ₇とＲ₈は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基を表すか、又はＲ₇とＲ₈はそれらが結合している炭素原子と一緒になって炭素原子数５ないし７のシクロアルキリデン環を表し、又はＹが−ＨＮＲ₁を表しそしてａが１を表す場合は、Ｘが炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、ベンジル基、フェニル基、
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表し、又はＸは更に
（式中、Ｒ₁₀は水素原子又はメチル基を表しそしてｅは２又は３を表す）を表し、又はＲ₁と一緒のＸは式 -ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂-又は -ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂-の基を表し、そしてそして式IIにより表される化合物中、Ｚは水素原子又は式
の基を表しそしてｋは０ないし４の整数を表し、そして式IIにより表される化合物が
により表される基を持つことを条件として、ｈは２又は３を表し、ｉは０ないし６の整数を表しそしてＲ₁₁は炭素原子数８ないし２０のアルキル基、炭素原子数８ないし３０のアルケニル基（これらの基は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は３より多い二重結合を上記鎖上の所望の位置に持つことがない）、炭素原子数８ないし２０のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数８ないし２０のヒドロキシアルケニル基（そのアルキル鎖とアルケニル鎖は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は少なくとも一つのヒドロキシル官能を上記鎖上の所望の位置に持つことができる）を表し；式III により表される化合物中、Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表し、Ｒ₁₅は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表し、ｓは０、１又は２を表し、Ｑは
（式中、Ｒ₁₅は上と同じに定義され、ｍは０ないし３の範囲の整数を表し、Ｒ₁₆は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、ｔは１または２を表し、そしてｎは１ないし６の範囲の整数を表す）を表し、ｎが１を表す場合は、Ｒ₁₇は水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、ヘキソースの一価の基、ヘキシトールの一価の基、
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表すか、又は更にＲ₁₇は
（式中、Ｔ₃は酸素原子、硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₂₂)-を表し、Ｒ₁₉は、
（式中、Ｒ₁₂とＲ₁₅は上と同じに定義される）を表すか、又はＲ₁₉は更に水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基又は
を表し、ｐは２ないし４の範囲の整数を表し、ｑは２ないし２０の範囲の整数を表し、Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし１０のアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表し、Ｒ₂₃とＲ₂₄は、Ｒ₂₃とＲ₂₄が同時にメチル基でないことを条件として、互いに独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｒ₂₅は水素原子又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、又はｎが２を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの二価の基、ヘキシトールの二価の基、
（式中、ｐとｑは上と同じに定義される）、
を表し、Ｒ₁₈とＲ₂₀は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表すか又はＲ₁₈とＲ₂₀は一緒になって基 -ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、ｒは２ないし１０の範囲の整数を表し、Ｔ₄は硫黄原子、
（式中、Ｒ₇とＲ₈は上と同じに定義され、そしてＲ₂₆は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、フェニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表す請求項１記載の生成物。
式Ｉにより表される化合物中、Ｙは互いに独立してＯＨ、（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂Ｎ- 、-ＨＮＲ₁を表しそして、Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又は
を表し、Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、アリル基、ベンジル基、アセチル基又はＨＯＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、そしてａは数１、２、３、４又は６を表し、そしてＹがＯＨを表しそしてａが１を表す場合は、Ｘは炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、- ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₁(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＲ₄又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表し、そしてＴ₁は酸素原子を表し、Ｒ₄は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、そしてｂは０ないし１０の範囲の整数を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは-ＣＨ₂ＣＨ₂Ｔ₂(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_bＣＨ₂ＣＨ₂-（式中、ｂは上と同じに定義される）を表し、又は更にＸは、
を表し、Ｔ₂は酸素原子、硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₅)- を表し、Ｒ₅は水素原子を表し、ｂは０又は１を表しそしてｃは２ないし８の範囲の整数を表し、又はａが３を表す場合は、Ｘは炭素原子数 -ＣＨ(ＣＨ₂-)₂又はＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂-)₃を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが４を表す場合は、Ｘは
を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが６を表す場合は、Ｘは
を表し、又はＹがＨＮＲ₁を表しそしてａが１を表す場合は、Ｘは炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基又は
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表すか又はＹが -ＨＮＲ₁を表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは -Ｃ_fＨ_2f- （式中、ｆは２ないし１０の整数を表す）を表し、そしてそして式IIにより表される化合物中、Ｚは水素原子又は式
の基を表しそしてｋは１、２又は３を表し、そして式IIにより表される化合物が
により表される基を持つことを条件として、ｈは２又は３を表し、ｉは０ないし４の整数を表しそしてＲ₁₁は炭素原子数８ないし２０のアルキル基、炭素原子数８ないし２０のアルケニル基（これらの基は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は３より多い二重結合を上記鎖上の所望の位置に持つことがない）、炭素原子数８ないし３０のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数８ないし２０のヒドロキシアルケニル基（そのアルキル鎖とアルケニル鎖は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は少なくとも一つのヒドロキシル官能を上記鎖上の所望の位置に持つことができる）を表し；式III により表される化合物中、Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し、Ｒ₁₅は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し、ｓは１又は２を表し、Ｑは
を表し、ｍは０ないし３の範囲の整数を表し、Ｒ₁₆は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、そしてｎは１ないし６の範囲の整数を表す）を表し、そしてｎが１を表す場合は、Ｒ₁₇は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、ヘキソースの一価の基、ヘキシトールの一価の基、
（式中、Ｒ₂は上と同じに定義される）を表すか、又は更にＲ₁₇は
（式中、Ｒ₁₉は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又は炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し、ｐは２ないし４の範囲の整数を表し、ｑは２ないし１０の範囲の整数を表し、又はｎが２を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの二価の基、ヘキシトールの二価の基、
（式中、ｐとｑは上と同じに定義される）、
を表し、ｒは２ないし１０の範囲の整数を表し、Ｔ₄は硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₂₆)-を表しそしてＲ₂₆は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表し、又はｎが３を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの三価の基、ヘキシトールの三価の基、
を表し、又はｎが４を表す場合は、Ｒ₁₇はヘキソースの四価の基、ヘキシトールの四価の基、
を表す請求項１記載の生成物。
式Ｉにより表される化合物中、Ｙは互いに独立してヒドロキシル基又は -ＮＨ₂を表しそして、ａは数１ないし４の範囲の整数を表し、そしてａが１を表す場合は、Ｘは
を表し、そしてＲ₂は水素原子、メチル基又はＨＯＣＨ₂ＣＨ₂-を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが２を表す場合は、Ｘは
（式中、Ｔ₂は酸素原子、硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₅)- を表し、Ｒ₅は水素原子を表し、ｂは０又は１を表しそしてｃは数２、３又は４を表す）を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが３を表す場合は、Ｘは -ＣＨ(ＣＨ₂-)₂を表し、又はＹがＯＨを表しそしてａが４を表す場合は、Ｘは
を表し、そしてそして式IIにより表される化合物中、Ｚは水素原子又は式 -Ｃ(=Ｏ)Ｒ₁₁の基を表しそしてｋは数１を表し、そして式IIにより表される化合物が式 -Ｃ(=Ｏ)Ｒ₁₁の基を含むことを条件として、Ｒ₁₁は炭素原子数８ないし２０のアルキル基、炭素原子数８ないし２０のアルケニル基（これらの基は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は３より多い二重結合を上記鎖上の所望の位置に持つことがない）、炭素原子数８ないし２０のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数８ないし２０のヒドロキシアルケニル基（そのアルキル鎖とアルケニル鎖は直鎖状又は分枝状であってよく、その鎖は少なくとも一つのヒドロキシル官能を上記鎖上の所望の位置に持つことができる）を表し；そして式III により表される化合物中、Ｒ₁₂はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ₁₅は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表しそして−ＯＨ基に関してオルト位に結合し、ｓは数１を表し、Ｑは -Ｃ_mＨ_2m- を表しそしてＯＨ基に関してパラ位に結合し、ｍは数２を表し、ｎは１を表しそしてＲ₁₇は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す請求項１記載の生成物。
式III により表される化合物中、Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はシクロヘキシル基を表し、Ｒ₁₅は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はシクロヘキシル基を表しそしてＯＨ基に関してオルト位に結合し、ｓは数１を表し、Ｑは -Ｃ_mＨ_2m- を表しそしてＯＨに関してパラ位に結合し、ｍは０ないし３の範囲の整数を表しそしてｎは１ないし４の範囲の整数を表し、そしてｎが１を表す場合は、Ｒ₁₇は水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、シクロヘキシル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又は
を表し、又はｎが２を表す場合は、Ｒ₁₇は
（式中、ｐは２ないし４の範囲の整数を表し、ｑは２ないし１０の範囲の整数を表し、ｒは２ないし６の範囲の整数を表し、Ｔ₄は硫黄原子又は -Ｎ(-Ｒ₂₆)-を表しそしてＲ₂₆は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、又は、ｎが３を表す場合は、Ｒ₁₇は
を表し、又はｎが４を表す場合は、Ｒ₁₇は
を表す請求項１記載の生成物。
式III により表される化合物中、Ｒ₁₂はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ₁₅は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表しそしてＯＨ基に関してオルト位に結合し、ｓは数１を表し、Ｑは -Ｃ_mＨ_2m- を表しそしてＯＨに関してパラ位に結合し、ｍは数２を表しそしてｎは整数１、２又はないし４を表し、そしてｎが１を表す場合は、Ｒ₁₇は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、又はｎが２を表す場合は、Ｒ₁₇は
（式中、ｐは数２を表し、ｑは数２を表し、そしてＴ₄は硫黄原子を表し、又は、ｎが４を表す場合は、Ｒ₁₇は
を表す請求項１記載の生成物。
α）酸化的、熱的又は光誘導分解を受け易い有機材料及びβ）請求項１に記載の生成物の少なくとも１種からなる組成物。