JPH10329428A - 感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シート - Google Patents
感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シートInfo
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- JPH10329428A JPH10329428A JP14634597A JP14634597A JPH10329428A JP H10329428 A JPH10329428 A JP H10329428A JP 14634597 A JP14634597 A JP 14634597A JP 14634597 A JP14634597 A JP 14634597A JP H10329428 A JPH10329428 A JP H10329428A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高濃度の感熱転写記録が出来、又、耐光性の
良好な性能の感熱転写画像を得ることができる新しい色
素を提供する。 【解決手段】 下記、一般式(I) 【化1】 (式中、R1 は、アルキル基を表し、R2 は、置換基を
有していても良いアルキル基、置換基を有していても良
いシクロアルキル基又は置換基を有していても良いアリ
ール基を表し、R3 、R4 は、それぞれ独立して、水素
原子、置換基を有していても良いアルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子を表す。R5 、R6 は、それぞれ独
立して、置換基を有していても良いアルキル基、置換基
を有していても良いアルケニル基、置換基を有していて
も良いアリール基を表す。)で示される感熱転写用色
素。
良好な性能の感熱転写画像を得ることができる新しい色
素を提供する。 【解決手段】 下記、一般式(I) 【化1】 (式中、R1 は、アルキル基を表し、R2 は、置換基を
有していても良いアルキル基、置換基を有していても良
いシクロアルキル基又は置換基を有していても良いアリ
ール基を表し、R3 、R4 は、それぞれ独立して、水素
原子、置換基を有していても良いアルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子を表す。R5 、R6 は、それぞれ独
立して、置換基を有していても良いアルキル基、置換基
を有していても良いアルケニル基、置換基を有していて
も良いアリール基を表す。)で示される感熱転写用色
素。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、感熱転写用色素及
びかかる色素を含有する色素層を有する感熱転写シート
に関するものである。本発明の色素は熱転写シートと受
像シートを組み合わせて使用する通常の感熱転写方式に
用いる色素として好適に使用されるばかりでなく、加熱
液化された色素又は色素自体を加熱液化して受像紙に転
写させる加熱気化転写方式にも使用できる。
びかかる色素を含有する色素層を有する感熱転写シート
に関するものである。本発明の色素は熱転写シートと受
像シートを組み合わせて使用する通常の感熱転写方式に
用いる色素として好適に使用されるばかりでなく、加熱
液化された色素又は色素自体を加熱液化して受像紙に転
写させる加熱気化転写方式にも使用できる。
【0002】
【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンターなどには電子写真方式、インクジェット方式、
感熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写記録方式は、装置の保守や、操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比べ有
利な点が多い。
リンターなどには電子写真方式、インクジェット方式、
感熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写記録方式は、装置の保守や、操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比べ有
利な点が多い。
【0003】感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱
溶融性インキ層を形成させた転写シートを、熱ヘッドに
より加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写記録
する溶融方式と、ベースフィルム上に熱移行性色素を含
有する色素層を形成させた感熱転写シートを熱ヘッドに
より加熱して色素を受像シート上に熱移行転写させる方
式があるが、熱移行転写方式は熱ヘッドに与えるエネル
ギーを変えることにより色素の移行量を制御することが
できるので、階調記録が容易になり、高精細、高画質の
フルカラー記録には特に有利である。
溶融性インキ層を形成させた転写シートを、熱ヘッドに
より加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写記録
する溶融方式と、ベースフィルム上に熱移行性色素を含
有する色素層を形成させた感熱転写シートを熱ヘッドに
より加熱して色素を受像シート上に熱移行転写させる方
式があるが、熱移行転写方式は熱ヘッドに与えるエネル
ギーを変えることにより色素の移行量を制御することが
できるので、階調記録が容易になり、高精細、高画質の
フルカラー記録には特に有利である。
【0004】熱移行転写方式で均一な画像を得るために
は、使用する感熱転写シートの色素層中で、色素が完全
に均一に溶解していることが必要である。色素の溶解性
が悪いと、色素層中で色素が結晶化して不均一となる。
このような感熱転写シートを使用して、転写画像を作成
した場合には、結晶化した部分の色素の受像層への移行
が不充分となり、均一な画像は得られない。これらの問
題を解決するため、特開昭60−53564等の方法が
検討されているが、転写感度、インキ化溶媒に対する溶
解性、インキ中での色素の保存安定性、感熱転写シート
上の色素層中での色素の保存安定性、受像紙上の受像層
中での色素の保存安定性、画像の耐光性等において更に
改善が望まれている。
は、使用する感熱転写シートの色素層中で、色素が完全
に均一に溶解していることが必要である。色素の溶解性
が悪いと、色素層中で色素が結晶化して不均一となる。
このような感熱転写シートを使用して、転写画像を作成
した場合には、結晶化した部分の色素の受像層への移行
が不充分となり、均一な画像は得られない。これらの問
題を解決するため、特開昭60−53564等の方法が
検討されているが、転写感度、インキ化溶媒に対する溶
解性、インキ中での色素の保存安定性、感熱転写シート
上の色素層中での色素の保存安定性、受像紙上の受像層
中での色素の保存安定性、画像の耐光性等において更に
改善が望まれている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した、高濃度の記録が可能で耐熱性に優れた黄色
の感熱転写用色素及び感熱転写シートを提供することを
目的とするものである。
を克服した、高濃度の記録が可能で耐熱性に優れた黄色
の感熱転写用色素及び感熱転写シートを提供することを
目的とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
(I)で示されるメチン系感熱転写用色素及び支持体上
にかかる色素を含有する色素層を有する感熱転写シート
をその要旨とする。 一般式(I)
(I)で示されるメチン系感熱転写用色素及び支持体上
にかかる色素を含有する色素層を有する感熱転写シート
をその要旨とする。 一般式(I)
【0007】
【化2】
【0008】(式中、R1 は、アルキル基を表し、R2
は、置換基を有していても良いアルキル基、置換基を有
していても良いシクロアルキル基又は置換基を有してい
ても良いアリール基を表し、R3 、R4 は、それぞれ独
立して、水素原子、置換基を有していても良いアルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表す。R5 、R
6 は、それぞれ独立して、置換基を有していても良いア
ルキル基、置換基を有していても良いアルケニル基、置
換基を有していても良いアリール基を表す。)
は、置換基を有していても良いアルキル基、置換基を有
していても良いシクロアルキル基又は置換基を有してい
ても良いアリール基を表し、R3 、R4 は、それぞれ独
立して、水素原子、置換基を有していても良いアルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表す。R5 、R
6 は、それぞれ独立して、置換基を有していても良いア
ルキル基、置換基を有していても良いアルケニル基、置
換基を有していても良いアリール基を表す。)
【0009】
【発明の実施の形態】本発明の感熱転写用色素は前記一
般式(I)で示される構造を有する。前記一般式(I)
においてR1 としては、例えば、メチル基、エチル基、
n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−
ブチル基、n−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキ
シル基、2−エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖
状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。
般式(I)で示される構造を有する。前記一般式(I)
においてR1 としては、例えば、メチル基、エチル基、
n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−
ブチル基、n−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキ
シル基、2−エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖
状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。
【0010】R2 が置換又は非置換のアルキル基を示す
場合は、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n
−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−
エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキル基;或いは、置換基として、フッ素原子、
塩素原子等のハロゲン原子;フェニル基;p−フルオロ
フェニル基、p−クロロフェニル基等のハロゲン原子で
置換されたフェニル基;p−トリル基、o−トリル基、
m−トリル基、p−エチルフェニル基、p−n−ブチル
フェニル基等のアルキル基で置換されたフェニル基;p
−メトキシフェニル基、p−エトキシフェニル基、p−
n−ブトキシフェニル基等のアルコキシ基で置換された
フェニル基;p−ニトロフェニル基;p−シアノフェニ
ル基等を有するアルキル基が挙げられる。R2 が置換基
を有していても良いシクロアルキル基を示す場合は、例
えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、p−メチ
ルシクロヘキシル基等が挙げられる。
場合は、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n
−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−
エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキル基;或いは、置換基として、フッ素原子、
塩素原子等のハロゲン原子;フェニル基;p−フルオロ
フェニル基、p−クロロフェニル基等のハロゲン原子で
置換されたフェニル基;p−トリル基、o−トリル基、
m−トリル基、p−エチルフェニル基、p−n−ブチル
フェニル基等のアルキル基で置換されたフェニル基;p
−メトキシフェニル基、p−エトキシフェニル基、p−
n−ブトキシフェニル基等のアルコキシ基で置換された
フェニル基;p−ニトロフェニル基;p−シアノフェニ
ル基等を有するアルキル基が挙げられる。R2 が置換基
を有していても良いシクロアルキル基を示す場合は、例
えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、p−メチ
ルシクロヘキシル基等が挙げられる。
【0011】R2 が置換基を有していても良いアリール
基を示す場合は、例えば、フェニル基;p−フルオロフ
ェニル基、p−クロロフェニル基等のハロゲン原子で置
換されたフェニル基;p−トリル基、o−トリル基、m
−トリル基、p−エチルフェニル基、p−n−ブチルフ
ェニル基等のアルキル基で置換されたフェニル基;p−
メトキシフェニル基、p−エトキシフェニル基、p−n
−ブトキシフェニル基等のアルコキシ基で置換されたフ
ェニル基;p−ニトロフェニル基;p−シアノフェニル
基等が挙げられる。
基を示す場合は、例えば、フェニル基;p−フルオロフ
ェニル基、p−クロロフェニル基等のハロゲン原子で置
換されたフェニル基;p−トリル基、o−トリル基、m
−トリル基、p−エチルフェニル基、p−n−ブチルフ
ェニル基等のアルキル基で置換されたフェニル基;p−
メトキシフェニル基、p−エトキシフェニル基、p−n
−ブトキシフェニル基等のアルコキシ基で置換されたフ
ェニル基;p−ニトロフェニル基;p−シアノフェニル
基等が挙げられる。
【0012】R3 及びR4 がアルキル基を示す場合は、
具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i
−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n−ペン
チル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−エチル
ヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキル基が挙げられる。アルキル基の置換基としては、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子が挙
げられる。
具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i
−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n−ペン
チル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−エチル
ヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキル基が挙げられる。アルキル基の置換基としては、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子が挙
げられる。
【0013】R3 及びR4 がアルコキシ基を示す場合、
具体的には上記アルキル基に対応する炭素数1〜8のア
ルコキシ基が挙げられ、R3 、R4 がハロゲン原子を示
す場合はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン
原子が挙げられる。R5 、R6 がアルキル基を示す場
合、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n
−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−
エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキル基が挙げられ、その置換基としてはメタン
スルホニルアミド基、エタンスルホニルアミド基等の炭
素数1〜8、好ましくは炭素数1〜4のアルキルスルホ
ニルアミド基;ヒドロキシ基;メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基等の炭素数1〜8、好ましくは炭素数1
〜4のアルコキシ基;フッ素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子;フェニル基等のアリール基;フェノキシ基等の
アリールオキシ基;アセチルオキシ基、プロピオニルオ
キシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基;メト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の総炭素数
2〜8のアルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニ
ル基等のアリールオキシカルボニル基;シアノ基;テト
ラヒドロフリル基等が挙げられる。
具体的には上記アルキル基に対応する炭素数1〜8のア
ルコキシ基が挙げられ、R3 、R4 がハロゲン原子を示
す場合はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン
原子が挙げられる。R5 、R6 がアルキル基を示す場
合、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、t−ブチル基、n
−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、2−
エチルヘキシル基等の炭素数1〜8の直鎖状又は分岐鎖
状のアルキル基が挙げられ、その置換基としてはメタン
スルホニルアミド基、エタンスルホニルアミド基等の炭
素数1〜8、好ましくは炭素数1〜4のアルキルスルホ
ニルアミド基;ヒドロキシ基;メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基等の炭素数1〜8、好ましくは炭素数1
〜4のアルコキシ基;フッ素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子;フェニル基等のアリール基;フェノキシ基等の
アリールオキシ基;アセチルオキシ基、プロピオニルオ
キシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基;メト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の総炭素数
2〜8のアルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニ
ル基等のアリールオキシカルボニル基;シアノ基;テト
ラヒドロフリル基等が挙げられる。
【0014】R5 、R6 が置換基を有していてもよいア
リール基を示す場合、具体的には、フェニル基、p−ト
リル基、p−フルオロフェニル基、p−エトキシフェニ
ル基等の炭素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子等で置換されていてもよいフェニル基が挙げ
られる。R5 、R6 が置換基を有していてもよいアルケ
ニル基を示す場合、具体的にはアリル基、2−ブテニル
基或いは置換基として、メチル基、エチル基等のアルキ
ル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、フェニル基等のアリール基等を有するアリル基が挙
げられる。
リール基を示す場合、具体的には、フェニル基、p−ト
リル基、p−フルオロフェニル基、p−エトキシフェニ
ル基等の炭素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子等で置換されていてもよいフェニル基が挙げ
られる。R5 、R6 が置換基を有していてもよいアルケ
ニル基を示す場合、具体的にはアリル基、2−ブテニル
基或いは置換基として、メチル基、エチル基等のアルキ
ル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、フェニル基等のアリール基等を有するアリル基が挙
げられる。
【0015】一般式(I)で示される色素の内、好まし
いものは、R1 としては、炭素数1〜6の直鎖状又は分
岐鎖状のアルキル基が挙げられる。R2 としては、フェ
ニル基、置換されていても良い炭素数1〜4のアルキル
基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基又はハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基又はアルコキシ基で置換
されたフェニル基であり、R3 、R4 としては、水素原
子、フッ素原子で置換されていても良い炭素数1〜4の
アルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、ハロゲン原
子であり、R5 、R6 としては、置換基としてアルコキ
シ基、アシルオキシ基、アルキルスルホンアミド基、ア
ルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、テト
ラヒドロフリル基、フェニル基、シアノ基、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数1〜4
のアルキル基、アリル基である。
いものは、R1 としては、炭素数1〜6の直鎖状又は分
岐鎖状のアルキル基が挙げられる。R2 としては、フェ
ニル基、置換されていても良い炭素数1〜4のアルキル
基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基又はハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基又はアルコキシ基で置換
されたフェニル基であり、R3 、R4 としては、水素原
子、フッ素原子で置換されていても良い炭素数1〜4の
アルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、ハロゲン原
子であり、R5 、R6 としては、置換基としてアルコキ
シ基、アシルオキシ基、アルキルスルホンアミド基、ア
ルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、テト
ラヒドロフリル基、フェニル基、シアノ基、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数1〜4
のアルキル基、アリル基である。
【0016】更に好ましいのは、R1 が炭素数1〜4の
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、R2 が炭素数
1〜4の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はフェニル
基又はトリル基であり、R3 、R4 が水素原子、炭素数
1〜2のアルキル基、炭素数1〜2のアルコキシ基、塩
素原子又はフッ素原子であり、R5 、R6 が塩素原子又
はシアノ基で置換されていても良い炭素数1〜4のアル
キル基である色素が挙げられる。本発明のアゾメチン系
色素の製造法は特に限定されるものではないが、例えば
下記一般式(II)
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、R2 が炭素数
1〜4の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又はフェニル
基又はトリル基であり、R3 、R4 が水素原子、炭素数
1〜2のアルキル基、炭素数1〜2のアルコキシ基、塩
素原子又はフッ素原子であり、R5 、R6 が塩素原子又
はシアノ基で置換されていても良い炭素数1〜4のアル
キル基である色素が挙げられる。本発明のアゾメチン系
色素の製造法は特に限定されるものではないが、例えば
下記一般式(II)
【0017】
【化3】
【0018】(式中、R1 、R2 は前記一般式(I)に
おけると同意義を表す。)で示されるピラゾロン系化合
物と、下記一般式(III)
おけると同意義を表す。)で示されるピラゾロン系化合
物と、下記一般式(III)
【0019】
【化4】
【0020】(式中、R3 〜R6 は前記一般式(I)に
おけると同意義を表す。)で表されるアルデヒド系化合
物とを50〜150℃程度の温度条件下で反応させるこ
とにより製造することができる。この反応に使用される
溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコール、n−ブタノール、アミルアルコール等のア
ルコール類や、酢酸、プロピオン酸等の有機酸が挙げら
れる。これらの溶媒は、単独、又は混合して使用され
る。本発明で使用される色素の具体例としては、例えば
下記の表−1のものを挙げることが出来るがこれによ
り、本発明が特に限定されるものではない。
おけると同意義を表す。)で表されるアルデヒド系化合
物とを50〜150℃程度の温度条件下で反応させるこ
とにより製造することができる。この反応に使用される
溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコール、n−ブタノール、アミルアルコール等のア
ルコール類や、酢酸、プロピオン酸等の有機酸が挙げら
れる。これらの溶媒は、単独、又は混合して使用され
る。本発明で使用される色素の具体例としては、例えば
下記の表−1のものを挙げることが出来るがこれによ
り、本発明が特に限定されるものではない。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【表3】
【0024】
【表4】
【0025】
【表5】
【0026】
【表6】
【0027】
【表7】
【0028】
【表8】
【0029】本発明の感熱転写用色素は、通常、該色素
をバインダー樹脂と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子
状に分散させることによりインキを調製し、該インキを
支持体上に塗布、乾燥することにより、支持体上に色素
層(色素供与層)が形成された感熱転写シートを得、感
熱転写方式の画像形成に使用する。感熱転写方式による
画像形成方法でフルカラーの画像を形成するには、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの3色の色素を使用する。本発
明の色素は黄色系色素であり、市販のマゼンタ、シアン
と併用して用いる。また、2種以上の本発明の色素又
は、本発明の色素と公知の色素を混合して使用しても良
い。3種の色素はシート状又は、ロール状の支持体上に
各々独立の領域を形成する様に配置される。例えば、イ
エロー領域、マゼンタ領域、シアン領域を面順次で配置
する。
をバインダー樹脂と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子
状に分散させることによりインキを調製し、該インキを
支持体上に塗布、乾燥することにより、支持体上に色素
層(色素供与層)が形成された感熱転写シートを得、感
熱転写方式の画像形成に使用する。感熱転写方式による
画像形成方法でフルカラーの画像を形成するには、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの3色の色素を使用する。本発
明の色素は黄色系色素であり、市販のマゼンタ、シアン
と併用して用いる。また、2種以上の本発明の色素又
は、本発明の色素と公知の色素を混合して使用しても良
い。3種の色素はシート状又は、ロール状の支持体上に
各々独立の領域を形成する様に配置される。例えば、イ
エロー領域、マゼンタ領域、シアン領域を面順次で配置
する。
【0030】支持体としては、コンデンサー紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては3〜50μmの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムは、耐熱性が充分ではない場合には、サー
マルヘッドの走行性が不充分であるので、色素供与層の
反対面に界面活性剤、活性の高い耐熱性高分子等を含む
耐熱性樹脂の層を設けることにより、サーマルヘッドの
走行性を改良して使用することが出来る。
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては3〜50μmの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムは、耐熱性が充分ではない場合には、サー
マルヘッドの走行性が不充分であるので、色素供与層の
反対面に界面活性剤、活性の高い耐熱性高分子等を含む
耐熱性樹脂の層を設けることにより、サーマルヘッドの
走行性を改良して使用することが出来る。
【0031】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、感熱転写記録時に受容層との熱融着を防ぐ為、
耐熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点及び/又は
熱変形温度が10℃以上のものが好ましい。具体的に
は、セルロース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶
性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリスルホン、AS樹脂、ポリ
エーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリエステ
ル、エチルセルロース、アセチルセルロース、ポリアミ
ド、尿素樹脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等を
挙げることが出来る。これらの樹脂は色素100重量部
に対して、20〜500部の割合で使用するのが好まし
い。
しては、感熱転写記録時に受容層との熱融着を防ぐ為、
耐熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点及び/又は
熱変形温度が10℃以上のものが好ましい。具体的に
は、セルロース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶
性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリスルホン、AS樹脂、ポリ
エーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリエステ
ル、エチルセルロース、アセチルセルロース、ポリアミ
ド、尿素樹脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等を
挙げることが出来る。これらの樹脂は色素100重量部
に対して、20〜500部の割合で使用するのが好まし
い。
【0032】インキ調製の為の媒体としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、
トリクロルエチレン、クロルベンゼン等の塩素系溶剤、
テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、N,
N−ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン等の
アミド類等の有機溶剤を挙げることが出来る。これら
は、単独又は混合して使用する。上記のインキ中には、
上記の成分の他に、感熱転写シートと受像シートとの離
型性を向上させる為に離型剤を含有させることが出来
る。なお、色素層上に離型剤を塗布するなどの方法も可
能であるが、色移り特性等、本発明の効果をより有効に
達成する為には、インキ中に離型剤を含有させることが
より好ましい。
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、
トリクロルエチレン、クロルベンゼン等の塩素系溶剤、
テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、N,
N−ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン等の
アミド類等の有機溶剤を挙げることが出来る。これら
は、単独又は混合して使用する。上記のインキ中には、
上記の成分の他に、感熱転写シートと受像シートとの離
型性を向上させる為に離型剤を含有させることが出来
る。なお、色素層上に離型剤を塗布するなどの方法も可
能であるが、色移り特性等、本発明の効果をより有効に
達成する為には、インキ中に離型剤を含有させることが
より好ましい。
【0033】離型剤としては、ポリエチレンワックス、
フッ素系化合物、シリコーン系化合物等いずれの離型剤
でも使用出来るが、このうちシリコーン系化合物が好ま
しい。シリコーン系化合物としては、カルボキシ変性、
アミノ変性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又は樹
脂を挙げることが出来る。例えば、信越化学工業(株)
製のX−22−3710、KF−393、KF−105
等が有効である。
フッ素系化合物、シリコーン系化合物等いずれの離型剤
でも使用出来るが、このうちシリコーン系化合物が好ま
しい。シリコーン系化合物としては、カルボキシ変性、
アミノ変性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又は樹
脂を挙げることが出来る。例えば、信越化学工業(株)
製のX−22−3710、KF−393、KF−105
等が有効である。
【0034】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止性改良の目的で公知の界面活性剤、
特に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加しても良
い。
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止性改良の目的で公知の界面活性剤、
特に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加しても良
い。
【0035】インキをベースフィルム上に塗布する方法
としては、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロッドコーター、エアドクターコーター等を使用し
て実施出来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与
層の厚さは、0.1〜5μmの範囲が好ましい。本発明
の感熱転写シートと組み合わせて使用する受像シート
は、支持体上に色素受容層を有する。該色素受容層はバ
インダー樹脂、該樹脂に色素を受容しうる化合物を添加
したものである。
としては、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロッドコーター、エアドクターコーター等を使用し
て実施出来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与
層の厚さは、0.1〜5μmの範囲が好ましい。本発明
の感熱転写シートと組み合わせて使用する受像シート
は、支持体上に色素受容層を有する。該色素受容層はバ
インダー樹脂、該樹脂に色素を受容しうる化合物を添加
したものである。
【0036】受容層に使用するバインダー樹脂として
は、前記のインキ調製に使用するバインダー樹脂が挙げ
られ、該樹脂に添加する色素を受容しうる物質として
は、特開昭62−174754等に記載されている高沸
点有機溶剤を挙げることが出来る。受容層の厚さは0.
2〜40μmが好ましく、特に、1〜15μmが好まし
い。
は、前記のインキ調製に使用するバインダー樹脂が挙げ
られ、該樹脂に添加する色素を受容しうる物質として
は、特開昭62−174754等に記載されている高沸
点有機溶剤を挙げることが出来る。受容層の厚さは0.
2〜40μmが好ましく、特に、1〜15μmが好まし
い。
【0037】支持体としては、合成紙(ポリオレフィ
ン、ポリスチレン系等)、上質紙、アート紙、コート紙
や、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル(ポ
リエチレンテレフタレート等)、ポリカーボネート、ポ
リアミド製のフィルム等や、これらの積層体を使用出来
る。受像シートは、支持体と受容層の間にクッション
層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有する中間層を
形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性バイン
ダーまたは、有機可溶性バインダーが使用され、シリ
カ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等
の微粒子を含有しても良い。
ン、ポリスチレン系等)、上質紙、アート紙、コート紙
や、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル(ポ
リエチレンテレフタレート等)、ポリカーボネート、ポ
リアミド製のフィルム等や、これらの積層体を使用出来
る。受像シートは、支持体と受容層の間にクッション
層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有する中間層を
形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性バイン
ダーまたは、有機可溶性バインダーが使用され、シリ
カ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等
の微粒子を含有しても良い。
【0038】また、受容層には、白色度を向上する機能
等を付与する為に、蛍光増白剤を添加しても良い。蛍光
増白剤としては、スチルベン系、クマリン系、ベンゾオ
キサゾリル系等を挙げることが出来る。また、感熱転写
シートと受像シートとの離型性を向上させる為に、色素
受容材料の色素受容層の表面又は、層中に離型剤を含有
させることが好ましい。
等を付与する為に、蛍光増白剤を添加しても良い。蛍光
増白剤としては、スチルベン系、クマリン系、ベンゾオ
キサゾリル系等を挙げることが出来る。また、感熱転写
シートと受像シートとの離型性を向上させる為に、色素
受容材料の色素受容層の表面又は、層中に離型剤を含有
させることが好ましい。
【0039】更に、イソシアネート系、アルデヒド系、
エポキシ系、ビニルスルホン系、N−メチロール系等の
硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤
を添加して使用することも出来る。この場合、滑り性、
剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素系界面活
性剤を添加して使用するのが好ましい。本発明の感熱転
写シートは受像シートと重ね合わせ、好ましくは感熱転
写シートの裏面から、加熱手段により、画像材料に応じ
た熱エネルギーを与えることにより、色素供与層の色素
を受像シートの受容層に、画像安定性、鮮明性、解像性
の優れた画像として転写することが出来る。加熱手段
は、サーマルヘッドのみならず、レーザー光、赤外線、
熱ペン等の公知のものを使用出来る。
エポキシ系、ビニルスルホン系、N−メチロール系等の
硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤
を添加して使用することも出来る。この場合、滑り性、
剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素系界面活
性剤を添加して使用するのが好ましい。本発明の感熱転
写シートは受像シートと重ね合わせ、好ましくは感熱転
写シートの裏面から、加熱手段により、画像材料に応じ
た熱エネルギーを与えることにより、色素供与層の色素
を受像シートの受容層に、画像安定性、鮮明性、解像性
の優れた画像として転写することが出来る。加熱手段
は、サーマルヘッドのみならず、レーザー光、赤外線、
熱ペン等の公知のものを使用出来る。
【0040】また、本発明の感熱転写用色素は、前記の
感熱転写シートと受像シートを使用する転写方法の他、
特開平5−221155、特開平7−108711に記
載されているような、加熱液化された色素または、色素
自体を加熱液化して受像紙に転写させる加熱気化転写方
式にも利用し得る。また、本発明の感熱転写用色素は、
イエロー系の色素であり、マゼンタ系の色素及びシアン
系の色素と混合して、ブラックの色調を出すのに特に有
用である。
感熱転写シートと受像シートを使用する転写方法の他、
特開平5−221155、特開平7−108711に記
載されているような、加熱液化された色素または、色素
自体を加熱液化して受像紙に転写させる加熱気化転写方
式にも利用し得る。また、本発明の感熱転写用色素は、
イエロー系の色素であり、マゼンタ系の色素及びシアン
系の色素と混合して、ブラックの色調を出すのに特に有
用である。
【0041】
【実施例】以下、実施例により本願発明を更に具体的に
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。なお、色素NO.は表−1のNO.
に対応する。
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。なお、色素NO.は表−1のNO.
に対応する。
【0042】実施例1 NO.1の色素の合成 1−フェニル−3−メチル−5−ピラゾロン6.1g、
p−ジエチルアミノベンズアルデヒド6.2gを酢酸3
00mlに添加し、加熱して、118℃で30分反応さ
せた。25℃に冷却後、水を添加し、析出した結晶を濾
過して、目的のNO.1の色素の粗結晶を得た。この粗
結晶をクロロホルムを流下溶媒としてシリカゲルによる
カラム精製を行い、目的のNO.1の色素を6.0g得
た。この色素の極大吸収は、456nm(アセトン)で
あり、融点は、108.5〜109.0℃であった。同
様にして、表−1の色素を合成し、以下の例に供試し
た。
p−ジエチルアミノベンズアルデヒド6.2gを酢酸3
00mlに添加し、加熱して、118℃で30分反応さ
せた。25℃に冷却後、水を添加し、析出した結晶を濾
過して、目的のNO.1の色素の粗結晶を得た。この粗
結晶をクロロホルムを流下溶媒としてシリカゲルによる
カラム精製を行い、目的のNO.1の色素を6.0g得
た。この色素の極大吸収は、456nm(アセトン)で
あり、融点は、108.5〜109.0℃であった。同
様にして、表−1の色素を合成し、以下の例に供試し
た。
【0043】実施例2 a)インキの調製 上記で合成したNO.1の色素8g、フェノキシ樹脂
(製品名:PKHJ、UCC製)10g、テトラヒドロ
フラン90gをペイントコンディショナーで10分間処
理し、インキの調製を行った。
(製品名:PKHJ、UCC製)10g、テトラヒドロ
フラン90gをペイントコンディショナーで10分間処
理し、インキの調製を行った。
【0044】b)感熱転写シートの調製 上記のインキをワイヤーバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされた6μm厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が1.0μmになる様に塗布し、
乾燥して熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネート
樹脂8g、リン酸エステル系界面活性剤1g(商品名:
プライサーフA−208B:第一工業製薬株式会社
製)、トルエン91gからなる液を乾燥後の膜厚が0.
5μmになる様に塗布し、乾燥することにより行った。
理のされた6μm厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が1.0μmになる様に塗布し、
乾燥して熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネート
樹脂8g、リン酸エステル系界面活性剤1g(商品名:
プライサーフA−208B:第一工業製薬株式会社
製)、トルエン91gからなる液を乾燥後の膜厚が0.
5μmになる様に塗布し、乾燥することにより行った。
【0045】c)受像シートの作成 塩酢ビ樹脂(塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が5重量%の
樹脂)10g、シリコーン樹脂(製品名:L−700
2、日本ユニカー(株)製)0.6g、トルエン40m
l、メチルエチルケトン40mlからなる液を合成紙
(製品名:ユポFPG150、王子油化(株)製)にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が5μmになるように塗
布、オーブンで100℃で30分間加熱処理して乾燥し
受像シートを作成した。
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が5重量%の
樹脂)10g、シリコーン樹脂(製品名:L−700
2、日本ユニカー(株)製)0.6g、トルエン40m
l、メチルエチルケトン40mlからなる液を合成紙
(製品名:ユポFPG150、王子油化(株)製)にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が5μmになるように塗
布、オーブンで100℃で30分間加熱処理して乾燥し
受像シートを作成した。
【0046】d)熱転写 上記のようにして得られた感熱転写シートと受像シート
を色素層と受容層が接する様に重ね合わせ、熱転写シー
トの支持体側からサーマルヘッドでサーマルヘッドの出
力0.12W/ドットの記録電力、12ドット/mmの
ドット密度、10msecのヘッド加熱のパルス巾の条
件で熱印加を行い、受容層に色素を熱転写した所、均一
な黄色の転写画像が得られた。熱転写後の受容層上での
記録濃度を米国マクベス社製、デンシトメーターTR−
927(黄色用SPIフィルター使用)で測定した所、
2.7であり、高濃度の転写記録が出来た。
を色素層と受容層が接する様に重ね合わせ、熱転写シー
トの支持体側からサーマルヘッドでサーマルヘッドの出
力0.12W/ドットの記録電力、12ドット/mmの
ドット密度、10msecのヘッド加熱のパルス巾の条
件で熱印加を行い、受容層に色素を熱転写した所、均一
な黄色の転写画像が得られた。熱転写後の受容層上での
記録濃度を米国マクベス社製、デンシトメーターTR−
927(黄色用SPIフィルター使用)で測定した所、
2.7であり、高濃度の転写記録が出来た。
【0047】e)耐光性の評価 上記で得た黄色の転写画像の上に、特開昭61−359
94の実施例2のNO.2−1に記載の下記の構造のシ
アン系色素を使用し、
94の実施例2のNO.2−1に記載の下記の構造のシ
アン系色素を使用し、
【0048】
【化5】
【0049】上記のイエロー色素と同様な方法で得た感
熱転写シートを使用して熱転写を重ねて行い、緑色の転
写画像を得た。得られた緑色の転写画像の耐光性を、キ
セノンランプフェードメーター(スガ試験機株式会社製
造)を用いて、ブラックパネル温度63±2℃における
シアン色素の耐光性に対するイエロー色素の影響を見
た。80時間照射後の変退色の程度{ΔE* (L* a*
b* )}を測定したところ、11.7であり耐光性が良
好であった。
熱転写シートを使用して熱転写を重ねて行い、緑色の転
写画像を得た。得られた緑色の転写画像の耐光性を、キ
セノンランプフェードメーター(スガ試験機株式会社製
造)を用いて、ブラックパネル温度63±2℃における
シアン色素の耐光性に対するイエロー色素の影響を見
た。80時間照射後の変退色の程度{ΔE* (L* a*
b* )}を測定したところ、11.7であり耐光性が良
好であった。
【0050】実施例3〜14 実施例2の条件で表−2の色素を使用し、実施例2と同
様に処理して、転写記録、及び耐光性試験を実施したと
ころ、良好な結果を示した。結果を表−2に示す。 比較例1 下記に示す特開昭60−53564の実施例2 NO.
2−2の色素を使用して実施例2の方法で感熱転写シー
トを作成し、実施例2と同様に評価したが、耐光性の試
験結果が不良(ΔE* =52.7)であり、このイエロ
ー色素は、シアン色素の耐光性を劣化させた。結果を以
下の表−2に示す。
様に処理して、転写記録、及び耐光性試験を実施したと
ころ、良好な結果を示した。結果を表−2に示す。 比較例1 下記に示す特開昭60−53564の実施例2 NO.
2−2の色素を使用して実施例2の方法で感熱転写シー
トを作成し、実施例2と同様に評価したが、耐光性の試
験結果が不良(ΔE* =52.7)であり、このイエロ
ー色素は、シアン色素の耐光性を劣化させた。結果を以
下の表−2に示す。
【0051】
【化6】
【0052】
【表9】
【0053】
【発明の効果】本発明の感熱転写材料を使用した場合、
均一、且つ、高濃度の感熱転写記録が出来、又、耐光性
の良好な性能の感熱転写画像を得ることが出来る。
均一、且つ、高濃度の感熱転写記録が出来、又、耐光性
の良好な性能の感熱転写画像を得ることが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C09D 11/00 C09D 11/02 11/02 B41M 5/26 101K
Claims (2)
- 【請求項1】 下記、一般式(I) 【化1】 (式中、R1 は、アルキル基を表し、R2 は、置換基を
有していても良いアルキル基、置換基を有していても良
いシクロアルキル基又は置換基を有していても良いアリ
ール基を表し、R3 、R4 は、それぞれ独立して、水素
原子、置換基を有していても良いアルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子を表す。R5 、R6 は、それぞれ独
立して、置換基を有していても良いアルキル基、置換基
を有していても良いアルケニル基、置換基を有していて
も良いアリール基を表す。)で示される感熱転写用色
素。 - 【請求項2】 支持体上に色素層を有する熱転写シート
であって、該色素層が請求項1に記載の色素を含有する
ことを特徴とする熱転写シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14634597A JPH10329428A (ja) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | 感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14634597A JPH10329428A (ja) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | 感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10329428A true JPH10329428A (ja) | 1998-12-15 |
Family
ID=15405614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14634597A Pending JPH10329428A (ja) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | 感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10329428A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024110326A1 (de) | 2022-11-24 | 2024-05-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verwendung gelber thermostabiler methinfarbstoffe zum färben von kunststoffen |
| WO2025229955A1 (ja) * | 2024-04-30 | 2025-11-06 | キヤノン株式会社 | インク及び感熱転写記録用シート |
-
1997
- 1997-06-04 JP JP14634597A patent/JPH10329428A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024110326A1 (de) | 2022-11-24 | 2024-05-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verwendung gelber thermostabiler methinfarbstoffe zum färben von kunststoffen |
| WO2025229955A1 (ja) * | 2024-04-30 | 2025-11-06 | キヤノン株式会社 | インク及び感熱転写記録用シート |
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