JPH09100417A - 感熱転写用インドアニリン系色素及びそれを用いた感熱転写シート - Google Patents

感熱転写用インドアニリン系色素及びそれを用いた感熱転写シート

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JPH09100417A
JPH09100417A JP7256105A JP25610595A JPH09100417A JP H09100417 A JPH09100417 A JP H09100417A JP 7256105 A JP7256105 A JP 7256105A JP 25610595 A JP25610595 A JP 25610595A JP H09100417 A JPH09100417 A JP H09100417A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 低エネルギーで高い濃度の鮮明なシアン色
の記録物を得る事でき、更にこの感熱転写シートにより
得られた記録物は、耐光性、暗所保存安定性（耐暗退色
性）が良好である感熱転写用色素及びそれを用いた感熱
転写シートを提供する。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは置換
もしくは非置換のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ル基または置換もしくは非置換のアリール基を表し、Ｒ
1及びＲ2はそれぞれ独立に置換もしくは非置換のアルキ
ル基又はアリル基を表す）で示される感熱転写用インド
アニリン系色素、及び基材上に該色素と結着剤とを含む
色材層を有することよりなる感熱転写シート。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱転写記録、特に
色素転写型感熱転写記録に使用される感熱転写用インド
アニリン系色素及びそれを用いた感熱転写記録用シート
に関する。
【０００２】
【従来の技術】色素転写型感熱転写記録は、ベースフィ
ルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写
シートと、色素受容層を表面に有する受像シートを重ね
合わせ、感熱転写シートを加熱することにより感熱転写
シート中の色素を受像シートに転写することにより記録
を行う記録方法である。本記録方法は加熱エネルギーの
大きさにより色素の転写量を制御し、階調表現ができる
ため、ビデオプリンターなどのフルカラー画像記録用に
応用されている。
【０００３】そして、該色素転写型感熱転写記録におい
ては、転写シート及び転写シート用のインキ組成物に用
いられる色素は転写記録のスピード、記録物の画質、保
存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重要であ
り、このような色素としては、以下のような条件を満た
す事が必要である。 熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び／または熱
拡散すること。 熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。 色再現上、好ましい色相を有すること。 分子吸光係数が大きいこと。 熱、光、湿気、薬品などに対して安定であること。 合成が容易なこと。 インク化適性が優れていること。 安全性上問題のないこと。
【０００４】本記録方式に用いられるシアン色素として
本発明者らは下記一般式（II）
【０００５】
【化３】
【０００６】で表される化合物を先に提案したが（特開
平１−２４９８６０号公報参照）、これらの化合物はシ
アン色として優れた色相を有し、転写感度も良好である
が、転写記録物の暗所保存性が充分でないという問題が
あった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は色素転写型感
熱転写記録用の色素として、記録物の色濃度が高く、し
かもその光安定性、暗所保存性が優れており、かつシア
ン色として優れた色相を有するインドアニリン系色素、
及びこの色素を色材層中に含有する感熱転写シートを提
供するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は下記一般式
（Ｉ）
【０００９】
【化４】
【００１０】（式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表
し、Ｒは置換もしくは非置換のアルキル基、シクロアル
キル基、アリル基または置換もしくは非置換のアリール
基を表し、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に置換もしくは非
置換のアルキル基又はアリル基を表す）で示される感熱
転写用インドアニリン系色素、及び基材上に該色素と結
着剤とを含む色材層を有することよりなる感熱転写シー
トをその要旨とする。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下本発明を詳細に説明する。本
発明に関わる前記一般式（Ｉ）で示されるインドアニリ
ン系色素は下記一般式（III）
【００１２】
【化５】
【００１３】で示される２−アミノ−４，６−ジクロロ
−５−エチルフェノールを下記一般式（IV）
【００１４】
【化６】 ＣｌＣＯＯＲ
（IV） （式中Ｒは前記一般式（Ｉ）と同じ意味を表す。）で示
されるクロロギ酸エステル類とを不活性溶媒中、脱酸剤
の存在下に反応させることにより下記一般式（Ｖ）
【００１５】
【化７】
【００１６】（式中Ｒは前記一般式（Ｉ）と同じ意味を
表す。）で示される化合物を製造し、さらにこのもの
を、下記一般式（VI）
【００１７】
【化８】
【００１８】（式中Ｘ，Ｒ1及びＲ2は前記一般式（Ｉ）
と同じ意味を表す）で示されるｐ−フェニレンジアミン
類とを不活性溶媒中、酸化剤の存在下に反応させること
により製造することができる。この（Ｖ）を製造するた
めの不活性溶媒としては、アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、酢酸エチ
ル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒、ジエチルエーテ
ル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系
溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼンなどの芳香族系溶媒、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン系
極性溶媒及びピリジン、ピコリン、キノリンなどの塩基
性溶媒などが挙げられる。又、（Ｖ）を製造するための
脱酸剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウムなどの無機塩、ピ
リジン、キノリン、トリエチルアミンなどの有機アミン
類などが挙げられる。
【００１９】また、（Ｖ）と（VI）とを不活性溶媒中で
（Ｉ）を製造する際、水中での反応が有利であるが、水
と混合可能なアセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ピ
リジン、アルコール類などと水との混合溶媒中で反応さ
せることもできる。又この反応で使用される酸化剤とし
ては、過酸化水素、過硫酸塩類、フェリシアン塩類、硝
酸塩類など各種の酸化剤を使用することができるが、特
に過硫酸ソーダ、過硫酸カリ、過硫酸アンモニウムなど
の過硫酸塩類を使用することにより有利に行うことがで
きる。又、この反応は中性からアルカリ性の条件下で行
うのが望ましい。
【００２０】また、前記の反応において化合物（Ｖ）を
単離することなく引き続き次工程の反応を行うことがで
きる。化合物（Ｉ）は一般に反応後、結晶として析出し
てくるので、その結晶を濾過し、これを洗浄すればよい
が、目的物の純度が低い場合には、再洗浄、再結晶、カ
ラムクロマトなどにより精製すれば良い。本発明に関わ
る前記一般式（Ｉ）で示される色素について具体的に説
明する。
【００２１】一般式（Ｉ）において、Ｒ、Ｒ1及びＲ2で
示されるアルキル基において、非置換のアルキル基とし
ては、Ｃ1〜Ｃ8の直鎖状または分岐鎖状の非置換のアル
キル基が挙げられ、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブ
チル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オク
チル基、２−エチルヘキシル基などが挙げられる。ま
た、置換アルキル基としては、ヒドロキシ基、アミノ
基、ハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ8のアルコキシ基、Ｃ2〜Ｃ8
のアルコキシアルコキシ基、Ｃ2〜Ｃ8のアシルオキシ
基、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキシカルボニル基、Ｃ2〜Ｃ10の
アルコキシカルボニルオキシ基、フェニル基もしくはヘ
テロ環等で置換されたＣ1〜Ｃ8の直鎖状もしくは分岐鎖
状のアルキル基が挙げられる。
【００２２】Ｒで示されるシクロアルキル基としては、
シクロヘキシル基及びシクロペンチル基などが挙げられ
る。Ｒで示される置換もしくは非置換のアリール基にお
いて、非置換のアリール基としては、フェニル基、１−
ナフチル基及び２−ナフチル基などが挙げられる。ま
た、置換のアリール基としては、フッ素原子、塩素原
子、メチル基、メトキシ基などの置換基を１個ないし複
数個有するフェニル基などがあげられる。
【００２３】上記において、ヒドロキシ基で置換された
アルキル基の具体例としては、２−ヒドロキシエチル
基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピ
ル基、４−ヒドロキシブチル基などが挙げられる。ま
た、アミノ基で置換されたアルキル基の具体例として
は、２−アミノエチル基、２−メチルアミノエチル基、
２−ジメチルアミノエチル基などが挙げられる。
【００２４】また、ハロゲン原子で置換されたアルキル
基の具体例としては、２−クロロエチル基、３−クロロ
プロピル基、２−クロロプロピル基、２，２，２−トリ
フルオロエチル基などが挙げられる。また、フェニル基
で置換されたアルキル基の具体例としては、ベンジル
基、２−フェニルエチル基などが挙げられる。
【００２５】また、Ｃ1〜Ｃ8のアルコキシ基で置換され
たアルキル基の具体例としては、２−メトキシエチル
基、２−エトキシエチル基、２−ｎ−プロポキシエチル
基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉ−ブトキシエチ
ル基、２−ｉ−プロポキシエチル基、２−（２−エチル
ヘキシルオキシ）エチル基、１−メチル−２−エトキシ
エチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシブチ
ル基、１−エチル−２−メトキシエチル基などが挙げら
れる。
【００２６】また、Ｃ2〜Ｃ8のアルコキシアルコキシ基
で置換されたアルキル基の具体例としては、２−（２−
メトキシエトキシ）エチル基、２−（２−エトキシエト
キシ）エチル基、２−（２−ｎ−プロポキシエトキシ）
エチル基、２−（２−ｉ−プロポキシエトキシ）エチル
基などが挙げられる。また、Ｃ2〜Ｃ8のアシルオキシ基
で置換されたアルキル基の具体例としては、２−アセチ
ルオキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチル基、
２−ｉ−ブチリルオキシエチル基、２−ｎ−ブチリルオ
キシエチル基、２−トリフルオロアセチルオキシエチル
基などのハロゲン原子等の置換基を有していてもよい低
級アルキルカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基
等が挙げられる。
【００２７】また、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキシカルボニル
基で置換されたアルキル基の具体例としては、２−メト
キシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチ
ル基、２−ｎ−ブトキシカルボニルエチル基などが挙げ
られる。また、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキシカルボニルオキ
シ基で置換されたアルキル基の具体例としては、メトキ
シカルボニルオキシエチル基、２−エトキシカルボニル
オキシエチル基、２−ｎ−ブトキシカルボニルオキシエ
チル基、２−（２−エチルヘキシルオキシカルボニルオ
キシエチル基、２−ベンジルオキシカルボニルオキシエ
チル基、２−フルフリルオキシカルボニルオキシエチル
基などが挙げられる。
【００２８】また、ヘテロ環で置換されたアルキル基の
具体例としては、フルフリル基、テトラヒドロフルフリ
ル基及び２−テニル基などの酸素原子又は硫黄原子を含
むヘテロ単環で置換されたアルキル基が挙げられる。本
発明のインドアニリン系色素のうち、好ましくは、前記
一般式（Ｉ）において、Ｘが水素原子又はメチル基を表
し、Ｒ1及びＲ2は置換もしくは非置換のアルキル基を表
し、Ｒは置換もしくは非置換のアルキル基又はアリール
基で示されるものが挙げられる。
【００２９】更に好ましくはＸが水素原子又はメチル基
を表し、Ｒ1及びＲ2は非置換のアルキル基を表し、Ｒは
非置換のアルキル基、アルコキシアルキル基、ベンジル
基又はフェニル基で表されるものが挙げられる。中で
も、Ｘがメチル基を表し、Ｒ1及びＲ2はエチル基を表
し、ＲがＣ1〜Ｃ6のアルキル基、メトキシエチル基、ベ
ンジル基又はフェニル基で示されるものが好ましい。
【００３０】前記一般式（Ｉ）で表される色素の具体例
を第１表に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】本発明の感熱転写シートは、色材層に前記
一般式（Ｉ）で表される色素を１種または２種以上含有
するものである。また、前記一般式（Ｉ）で示される色
素の他に、他の構造の色素と併用してもよい。本発明の
感熱転写シートに上記の色素を用いて色材層を形成する
場合、その方法は特に限定されず、通常、色素を結着剤
とともに媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させるこ
とによりインクを調製し、該インクを基材としてのベー
スフィルムに塗布、乾燥することにより実施することが
できる。
【００３６】結着剤としては、セルロース系、アクリル
酸系、澱粉系、エポキシ系などの水溶性樹脂及びアクリ
ル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネ
ート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニ
ルブチラール、エチルセルロース、アセチルセルロー
ス、ポリエステル、アクリロニトリル／スチレン共重合
体（ＡＳ）樹脂、フェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶
性の樹脂が挙げられる。
【００３７】尚、結着剤と色素の混合比（重量）は、
１：２〜２：１の範囲が適当である。インク調製のため
の媒体としては水及びメチルアルコール、エチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール
などのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、クロロ
ベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなど
のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、
塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレンなど
の塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどの
エーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチ
ルピロリドンなどの有機溶剤をあげることができ、これ
らを単独あるいは併用する。
【００３８】上記のインク中には上記の成分の他に必要
に応じて有機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防
止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調製剤などの感熱転写
シートの色材層に使用が知られている各種添加剤を添加
することができる。このインクをベースフィルムに塗布
する方法としては、グラビアコーター、リバースロール
コーター、ロッドコーター、エアドクタコーターなどを
使用して実施することができ、該インクの塗布は、色材
層の厚さが乾燥後０．１〜５μｍの範囲となるように塗
布すれば良い。
【００３９】転写シート作成のためのインクを塗布する
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックのフィルムおよびその延伸物が適し
ているが、それらの厚さとしては３〜５０μｍの範囲を
挙げることができる。
【００４０】上記のベースフィルムのうち二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤
性、経済性などを考慮すると特に有利である。しかし、
場合によってはポリエチレンテレフタレートフィルムは
サーマルヘッドの走行性が不十分であるので、色材層の
反対面に潤滑剤、微粒子、界面活性材、あるいは帯電防
止剤などを含む熱硬化性、光硬化性あるいは熱可塑性の
耐熱性樹脂の層を設けることにより、サーマルヘッドの
走行性を改良したものを用いることができる。
【００４１】この耐熱性樹脂としては、エチルセルロー
ス樹脂、酢酸セルロース樹脂、ポリビニルアルコール樹
脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール
樹脂などの活性水素を含有する樹脂とイソシアネートと
の架橋体などの熱硬化性樹脂、ポリエステルアクレリレ
ート、エポキシアクリレート、ポリオールアクリレート
などの光硬化性樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル共重合
体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリカーボ
ネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニルブチラール
樹脂、ポリアセタール樹脂などのガラス転移温度が５０
℃以上の熱可塑性樹脂が挙げられる。
【００４２】また、微粒子としては、シリカ、アルミ
ナ、酸化チタン等の無機微粒子や、シリコヘーン樹脂、
尿素樹脂、ベゾグアナミン樹脂等の有機微粒子などが挙
げられる。潤滑剤としては、各種変性シリコーンオイル
やリン酸エステル系界面活性剤等が用いられる。
【００４３】更に、本発明の感熱転写シートは加熱手段
としてサーマルヘッドのみならず赤外線、レーザー光な
ども利用することができる。又、ベースフィルムそのも
のに電気を流すことによって発熱する通電発熱フィルム
を用いて、通電型染料転写シートとして用いる事もでき
る。
【００４４】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、かかる実施例は本発明を限定するものではない。 実施例１ ａ）第１表Ｎｏ．１の色素の合成 ２−アミノ−４，６−ジクロロ−５−エチルフェノール
１７．１ｇ（０．１モル）を水１４０ｍｌ中に仕込み、
その中に１５〜２５℃で水酸化ナトリウム水溶液（水酸
化ナトリウム４．２ｇを水１００ｍｌに溶解したもの）
とクロロギ酸メチルエステル９．７ｇを同時滴下し、同
温度で２時間攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾
過、水洗、乾燥し、白色結晶を１９．８ｇを得た。
【００４５】得られた白色結晶１３．２ｇ（０．０５モ
ル）をアセトン１９０ｍｌに溶解し、その中に５〜１５
℃でアンモニア水（２８％）１８．８ｍｌを添加し、次
いで０〜５℃で塩酸・２−アミノ−５−ジエチルアミノ
トルエン水溶液（塩酸・２−アミノ−５−ジエチルアミ
ノトルエン１２．５ｇを水７０ｍｌに溶解したもの）と
過硫酸アンモニウム水溶液（過硫酸アンモニウム２６．
３ｇを水７０ｍｌに溶解したもの）とを同時滴下し、同
温度で２時間攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾
過、水洗、乾燥し、得られた結晶をメチルアルコール１
５０ｍｌで懸濁洗浄することにより精製を行い、暗緑色
結晶１７．４ｇを得た。
【００４６】このもののマススペクトルは親イオンピー
クが４０３で、第１表のＮｏ．１の構造式の分子量と一
致した。また、アセトン中の吸収極大波長及び融点を後
記第２表に示した。 ｂ）インクの調製
【００４７】
【表５】 第１表Ｎｏ．１の色素 ６重量部 ＡＳ樹脂 １０重量部 （製品名：サンレックス ＳＡＮ−Ａ；モンサント化成株式会社製品） メチルエチルケトン ２５重量部 トルエン ６０重量部 ─────────────────────────────────── 合計 １０１重量部 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで１０分
間処理し、インクの調製を行った。
【００４８】ｃ）感熱転写シートの作成 上記のインクをワイヤバーを用いて背面が耐熱滑性処理
されたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μｍ
厚）上に塗布、乾燥し（乾燥膜厚約１μｍ）、感熱転写
シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの耐熱滑性処理は、二軸延伸ポリエチレンテレフタ
レートフィルムに、アクリル樹脂（商品名：ＢＲ−８
０；三菱レイヨン株式会社製品）１０重量部、アミノ変
性シリコーンオイル（商品名：ＫＦ３９３；信越化学工
業株式会社製品）１重量部、トルエン８９重量部からな
る液を塗布、乾燥（乾燥膜厚約１μｍ）することにより
行った。
【００４９】ｄ）受像体の作製 ポリビニルフェニルアセタール樹脂７０重量部、塩化ビ
ニル／酢酸ビニル／ビニルアルコール共重合樹脂（商品
名：エスレックＡ；積水化学工業株式会社製品）３０重
量部、シリコーンワニス（商品名：ＴＳＲ−１６０、固
形分濃度６０％、東芝シリコーン株式会社製品）３０重
量部、ヘキサメチレンジイソシアネート化合物（商品
名：マイテックＮＹ−７１０Ａ、固形分濃度７５％、三
菱化学株式会社製品）１５重量部、アミノ変性シリコー
ン（製品名：ＫＦー３９３；信越化学工業株式会社製
品）２．５重量部、メチルエチルケトン６００重量部、
トルエン６００重量部からなる液を肉厚１５０μｍの合
成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５０；王子油化株式会社製
品）にワイヤーバーで塗布、乾燥し（乾燥膜厚約５μ
ｍ）、更にオーブン中で８０℃で３０分間処理すること
により作製した。
【００５０】ｅ）転写記録 上記の感熱転写シートのインク塗布面を受像体と重ね、
サーマルヘッドを用いて下記条件で記録し、第２表に示
す色調の色濃度の優れた記録物を得た。記録条件
【００５１】
【表６】 主走査、副走査の記録密度 ： ６ドット／ｍｍ 記録電力 ： ０．２０Ｗ／ドット 通電時間 ： ７ミリ秒，１３ミリ秒 色濃度はマクベス社製デンシトメーターＴＲー９２７型
を用いて測定した。
【００５２】ｆ）光安定性試験 転写記録により得られた記録物の記録濃度約１．０のも
のの光安定性試験をキセノンランプフェードメーター
（スガ試験機株式会社製造）を用いて実施し（ブラック
パネル温度：６３±２℃）、８０時間照射後の記録物の
変退色の程度（△Ｅ（Ｌ*ａ*ｂ*））を後記第２表に示
した。
【００５３】ｇ）暗所保存色性試験 転写記録により得られた記録物の記録濃度約１．０のも
のの暗所保存性試験を恒温恒湿機（ヤマト科学社製造）
を用いて実施し（６０℃，６０％）、２週間保存後の記
録物の変退色の程度（濃度保存率）を後記第２表に示し
た。 実施例２〜１０ 実施例１で用いた色素の代わりに後記第２表に示す色素
を用い、実施例１と同様の方法により色素の合成、イン
クの調製、転写シートの作製、受像体の作製及び転写記
録、光安定性試験、暗所保存性試験を行い後記第２表に
示す結果を得た。 比較例１ 実施例１で用いたインドアニリン系色素の代わりに、下
記構造式Ａ
【００５４】
【化９】
【００５５】（特開平１−２４９８６０号の実施例２−
１に記載の化合物）で表される色素を用いた他は、実施
例１と同様の方法によりインクの調製、転写シートの作
製、受像体の作製、転写記録、光安定性試験及び暗所保
存性試験を行い後記第２表に示す結果を得た。この結
果、このものの光安定性は△Ｅが６であり、本発明の実
施例の色素を用いた場合と同等程度であったが、暗所保
存性は７４％と本発明のインドアニリン系色素より非常
に低いものであった。 実施例１１ 実施例１で用いたインクの代わりに下記方法で調製した
インクを用いて、実施例１と同様の方法により転写シー
トを作製、受像体の作製及び転写記録、耐光性試験、暗
退色性試験を行った結果、鮮明なシアンで均一な色濃度
の記録を得ることができた。また得られた記録の耐光性
及び転写シートの暗所保存安定性はいずれも良好であっ
た。 ａ）インクの調製
【００５６】
【表７】 第１表Ｎｏ．１の色素 ６重量部 ＡＳ樹脂（製品名：デンカＡＳ−Ｓ；電気化学工業（株）製品）１０重量部 トルエン ７０重量部 シクロヘキサノン １０重量部 ──────────────────────────────────── 合計 ９６重量部
【００５７】
【表８】
【００５８】
【発明の効果】本発明の感熱転写シートを用いた場合、
低エネルギーで高い濃度の鮮明なシアン色の記録物を得
る事でき、更にこの感熱転写シートにより得られた記録
物は、耐光性、暗所保存安定性（耐暗退色性）が良好で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｄ 307/14 Ｃ０７Ｄ 307/52 307/52 333/32 333/32 Ｂ４１Ｍ 5/26 １０１Ｋ １０１Ｇ

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写用
    インドアニリン系色素。 【化１】 （式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは置換
    もしくは非置換のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
    ル基または置換もしくは非置換のアリール基を表し、Ｒ
    1及びＲ2はそれぞれ独立に置換もしくは非置換のアルキ
    ル基又はアリル基を表す）
  2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）において、Ｒが非置換のＣ
    1〜Ｃ8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；置換基
    としてヒドロキシ基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ1〜
    Ｃ8のアルコキシ基、Ｃ2〜Ｃ8のアルコキシアルコキシ
    基、Ｃ2〜Ｃ8のアシルオキシ基、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキ
    シカルボニル基、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキシカルボニルオ
    キシ基、フェニル基もしくはヘテロ環を有するＣ1〜Ｃ8
    の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；シクロヘキシ
    ル基；シクロペンチル基；非置換のフェニル基；１−ナ
    フチル基；２−ナフチル基；または置換基としてフッ素
    原子、塩素原子、メチル基、もしくはメトキシ基を有す
    るフェニル基から選ばれる基である請求項１に記載の感
    熱転写用インドアニリン系色素。
  3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）において、Ｒ1及びＲ2がそ
    れぞれ独立に非置換のＣ1〜Ｃ8の直鎖状もしくは分岐鎖
    状のアルキル基；置換基としてヒドロキシ基、アミノ
    基、ハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ8のアルコキシ基、Ｃ2〜Ｃ8
    のアルコキシアルコキシ基、Ｃ2〜Ｃ8のアシルオキシ
    基、Ｃ2〜Ｃ10のアルコキシカルボニル基、Ｃ2〜Ｃ10の
    アルコキシカルボニルオキシ基、フェニル基もしくはヘ
    テロ環を有するＣ1〜Ｃ8の直鎖状もしくは分岐鎖状のア
    ルキル基から選ばれる基である請求項１又は２に記載の
    感熱転写用インドアニリン系色素。
  4. 【請求項４】 基材上に下記一般式（Ｉ） 【化２】 （式中、Ｘは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは置換
    もしくは非置換のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
    ル基または置換もしくは非置換のアリール基を表し、Ｒ
    1及びＲ2はそれぞれ独立に置換もしくは非置換のアルキ
    ル基又はアリル基を表す）で示されるインドアニリン系
    色素及び結着剤を含む色材層を有する感熱転写シート。
  5. 【請求項５】 色材層の乾燥厚さが０．１〜５μｍであ
    る請求項４に記載の感熱転写シート。
  6. 【請求項６】 基材上で且つ色材層の反対面に、潤滑
    剤、微粒子を含む耐熱性樹脂の層を設けてなる請求項４
    又は５に記載の感熱転写シート。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2013088977A2 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Fujifilm Corporation Colored compostion and image display structure
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