JPH1035104A

JPH1035104A - 発色性記録材料

Info

Publication number: JPH1035104A
Application number: JP8209052A
Authority: JP
Inventors: Izuo Aoki; 伊豆男青木; Yasuko Sakamoto; 泰子坂本; Michiyo Osawa; 通世大沢
Original assignee: Nippon Soda Co Ltd
Current assignee: Nippon Soda Co Ltd
Priority date: 1996-07-19
Filing date: 1996-07-19
Publication date: 1998-02-10

Abstract

(57)【要約】【課題】発色画像の保存安定性にすぐれた記録材料を
提供すること。【解決手段】一般式（Ｉ）【化１】〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂はアルキル、アルコキシ、アラルキ
ル、アラルキルオキシ、フェニル、フェノキシ、ナフチ
ル、ナフチルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキル
オキシを表し、ｍは０または１を表す〕で表されるカル
ボニルチオウレア化合物の少なくとも一種を含有するこ
とを特徴とする記録材料により解決できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は画像保存安定性に優
れた記録材料に関し、さらに詳しくは酸性物質等により
発色する発色性染料を用いた画像の光安定性が優れた記
録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】発色性染料と顕色剤との反応による発色
を利用した記録材料は、現像定着等の煩雑な処理を施す
ことなく比較的簡単な装置で短時間に記録出来ることか
ら、ファクシミリ、プリンター等の出力記録のための感
熱記録紙又は数枚を同時複写する帳票のための感圧複写
紙等に広く使用されている。これらの記録材料として
は、速やかに発色し、未発色部分（以下「地肌」と言
う）の白度が保持され、又発色した画像及び地肌の堅牢
性の高いものが要望されている。特に、これらの記録材
料は印字した画像が太陽光や蛍光灯などの光暴露により
著しく退色することから、耐光性の改善が強く求められ
ている。そのために、発色性染料、顕色剤、保存安定剤
等種々の助剤の開発努力がなされているが、充分に満足
できるものは未だ見出されていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】記録材料における発色
画像の保存安定性、特に耐光性にすぐれた記録材料を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（Ｉ）

【０００５】

【化２】

【０００６】〔式中、Ｒ₁，Ｒ₂は各々独立に直鎖また
は分枝を有してもよい炭素数１〜１２の飽和または不飽
和アルキル基、直鎖または分枝を有してもよい炭素数１
〜１２の飽和または不飽和アルコキシ基、アラルキル
基、アラルキルオキシ基、フェニル基、フェノキシ基、
ナフチル基、ナフチルオキシ基、炭素数５〜１２のシク
ロアルキル基、炭素数５〜１２のシクロアルキルオキシ
基を表し、ｍは０または１を表す〕で表されるカルボニ
ルチオウレア化合物の少なくとも一種以上を含有するこ
とを特徴とする発色性記録材料である。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の化合物は発色性染料を使
用する記録材料ならばどの様な用途にでも使用でき、例
えば感熱記録材料または感圧複写材料等に利用すること
ができる。

【０００８】一般式（Ｉ）で表されるカルボニルチオウ
レア化合物のＲ₁，Ｒ₂で表される基を具体的に示すと
以下のものが挙げられる。

【０００９】メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブ
チル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル
基、ナフチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオ
キシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、ｓｅ
ｃ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ペン
チルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ
基、オクチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、フェ
ノキシ基、ベンジルオキシ基、ナフチルオキシ基などが
挙げられる。

【００１０】一般式（Ｉ）の式中、ｍが１の時、２つの
カルボニルチオウレア基はオルト、メタ、パラ位のいず
れに置換されていてもよいが、オルト位置換された化合
物が好適に用いられる。

【００１１】次に、本発明において特に好ましい化合物
を例示するが、これらに限定されることはない。

【００１２】

【化３】

【００１３】発色性染料を含む記録材料の製造方法は一
般的に行われている方法でよく、顕色剤や増感剤等各種
助剤類と一緒に使用して製造する。

【００１４】本発明の記録材料を感熱記録紙に使用する
場合には、既知の感熱紙の製法と同様に行えばよく、例
えば、発色性染料、顕色剤および一般式（Ｉ）の化合物
の微粒子のそれぞれをポリビニルアルコールやセルロー
ルなどの水溶性結合剤の水溶液中に分散させた懸濁液を
混合して紙等の支持体に塗布して乾燥することにより製
造できる。

【００１５】発色性染料に対する一般式（Ｉ）の化合物
の使用割合は、発色性染料１重量部に対して０．１〜５
重量部、好ましくは０．２〜２重量部である。

【００１６】本発明の記録材料には顕色剤を含み、更に
画像安定剤、増感剤、填料、分散剤、酸化防止剤、減感
剤、粘着防止剤、消泡剤、光安定剤、蛍光増白剤等を必
要に応じ含有させることができる。

【００１７】これらの薬剤は、発色層中に含有せしめて
もよいが、多層構造からなる場合には、例えば保護層等
任意の層中に含有せしめてもよい。特に、発色層の上部
および／または下部にオーバーコート層やアンダーコー
ト層を設けた場合、これらの層には酸化防止剤、光安定
剤などを含有することができる。さらに、酸化防止剤、
光安定剤は必要に応じマイクロカプセルに内包するかた
ちで、これらの層に含有させることができる。

【００１８】本発明の記録材料に使用される発色性染料
としては、フルオラン系、フタリド系、ラクタム系、ト
リフェニルメタン系、フェノチアジン系、スピロピラン
系等のロイコ染料を挙げることができるが、これらに限
定されるものではなく、酸性物質である顕色剤と接触す
ることにより発色する発色性染料であれば使用できる。
また、これらの発色性染料は単独で使用し、その発色す
る色の記録材料を製造することは勿論であるが、それら
の２種以上を混合使用することができる。例えば赤色、
青色、緑色の３原色の発色性染料または黒発色染料を混
合使用して真に黒色に発色する記録材料を製造すること
ができる。

【００１９】これらの染料のうち、フルオラン系のもの
を例示すれば、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニ
リノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジメチルアミ
ノ−７−（ｍ−トリフロロメチルアニリノ）フルオラ
ン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−エトキシプロピル−Ｎ−エチル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジブチルアミノ−７−（ｏ−フロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−
ジメチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ジベンジルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ，Ｎ’−ジベン
ジルアミノ）フルオラン、３，６−ジメトキシフルオラ
ン２，４−ジメチル−６−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノフルオラン等が挙げられる。また、近赤外吸
収染料としては、３−（４−（４−（４−アニリノ）−
アニリノ）アニリノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３，３−ビス（２−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−２−（４−メトキシフェニル）ビニル）−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，６，６’−ト
リス（ジメチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９，３’
−フタリド〕等が挙げられる。その他、３，３−ビス
（４′−ジエチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミ
ノフタリドなども挙げられる。

【００２０】感熱記録紙の顕色剤として、その代表的な
ものを例示すると、ビスフェノールＡ、４，４’-sec-
ブチリデンビスフェノール、４，４’−シクロヘキシリ
デンビスフェノール、２，２−ジメチル−３，３−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２’−ジヒド
ロキシジフェニル、ペンタメチレン−ビス（４−ヒドロ
キシベンゾエート）、２，２−ジメチル−３，３−ジ
（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ジ（４
−ヒドロキシフェニル）ヘキサン等のビスフェノール化
合物、４，４’−ジヒドロキシジフェニルチオエーテ
ル、１，７−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，
５−ジオキサヘプタン、２，２’−ビス（４−ヒドロキ
シフェニルチオ）ジエチルエーテル、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルチオエーテル等
の含硫黄ビスフェノール化合物、４−ヒドロキシ安息香
酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒド
ロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息香酸イソ
プロピル、４−ヒドロキシ安息香酸ブチル、４−ヒドロ
キシ安息香酸イソブチル、４−ヒドロキシ安息香酸クロ
ロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸メチルベンジル、
４−ヒドロキシ安息香酸ジフェニルメチル等の４−ヒド
ロキシ安息香酸エステル類、安息香酸亜鉛、４−ニトロ
安息香酸亜鉛等の安息香酸金属塩、４−（２−（４−メ
トキシフェニルオキシ）エチルオキシ）サリチル酸など
のサリチル酸類、サリチル酸亜鉛、ビス｛４−（オクチ
ルオキシカルボニルアミノ）−２−ヒドロキシ安息香
酸｝亜鉛等のサリチル酸金属塩、４，４’−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−メチルジフェニ
ルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジ
フェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ブトキシジ
フェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’
−ジアリルジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ
−４’−メチルジフェニルスルホン、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’，５，５’−テトラブロモジフェニル
スルホン等のヒドロキシスルホン類、４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル、４−ヒドロキシフタル酸ジシクロヘキ
シル、４−ヒドロキシフタル酸ジフェニル等の４−ヒド
ロキシフタル酸ジエステル類、２−ヒドロキシ−６−カ
ルボキシナフタレン等のヒドロキシナフトエ酸のエステ
ル類、ヒドロキシアセトフェノン、ｐ−フェニルフェノ
ール、４−ヒドロキシフェニル酢酸ベンジル、ｐ−ベン
ジルフェノール、ハイドロキノン−モノベンジルエーテ
ル、更にトリブロモメチルフェニルスルホン等のトリハ
ロメチルスルホン類、４，４’−ビス（ｐ−トルエンス
ルホニルアミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン等
のスルホニルウレア類、テトラシアノキノジメタン類、
２，４−ジヒドロキシ−２′−メトキシベンズアニリド
などを挙げることができる。

【００２１】また、特開平７−１４９７１３号、国際公
開ＷＯ９３／０６０７４、ＷＯ９５／３３７１４号に記
載の化合物も使用することができ、例示すると１，３−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕−２−ヒドロキシプロパン１，１−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕メタン１，２−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕エタン１，３−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕プロパン１，４−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕ブタン１，５−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕ペンタン１，６−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕ヘキサン α，α′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕−ｐ−キシレン α，α′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕−ｍ−キシレン α，α′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕−ｏ−キシレン２，２′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕ジエチルエーテル４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕ジブチルエーテル１，２−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕エチレン１，４−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕−２−ブテンが挙げられる。

【００２２】また、以下のビスフェノール化合物も使用
することができる。

【００２３】４，４′−ビス〔４−〔４−（４−ヒドロ
キシフェニルスルホニル）フェノキシ〕−２−トランス
−ブテニルオキシ〕ジフェニルスルホン融点（℃）１７６〜１８０４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−４−ブチルオキシ〕ジフェニルスル
ホン融点（℃）２１５〜２２０４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−３−プロピルオキシ〕ジフェニルス
ルホン融点（℃）２３７〜２４２４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エチルオキシ〕ジフェニルスル
ホン４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェ
ノキシ−４−ブチルオキシ〕−４′−〔４−（４−ヒド
ロキシフェニルスルフォニル）フェノキシ−３−プロピ
ルオキシ〕ジフェニルスルホン４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェ
ノキシ−４−ブチルオキシ〕−４′−〔４−（４−ヒド
ロキシフェニルスルフォニル）フェノキシ−２−エチル
オキシ〕ジフェニルスルホン４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェ
ノキシ−３−プロピルオキシ〕−４′−〔４−（４−ヒ
ドロキシフェニルスルフォニル）フェノキシ−２−エチ
ルオキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−５−ペンチルオキシ〕ジフェニルス
ルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−６−ヘキシルオキシ〕ジフェニルス
ルホン融点（℃）１３３〜１３６４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕−２−トランス−ブテニルオキシ〕−
４′−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フ
ェノキシ−４−ブチルオキシ〕ジフェニルスルホン４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェ
ノキシ−２−トランス−ブテニルオキシ〕−４′−〔４
−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ−
３−プロピルオキシ〕ジフェニルスルホン４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ〕−２−トランス−ブテニルオキシ〕−
４′−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フ
ェノキシ−２−エチルオキシ〕ジフェニルスルホン１，４−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ−２−トランス−ブテニル
オキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−シス−
２−ブテン融点（℃）１８５〜１９０１，４−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ−２−トランス−ブテニル
オキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−トランス
−２−ブテン融点（℃）２４０〜２４３４，４′−ビス〔４−〔４−（２−ヒドロキシフェニル
スルホニル）フェノキシ〕ブチルオキシ〕ジフェニルス
ルホン４，４′−ビス〔４−〔２−（４−ヒドロキシフェニル
スルホニル）フェノキシ〕ブチルオキシ〕ジフェニルス
ルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エチレンオキシエトキシ〕ジフ
ェニルスルホン融点（℃）１３０〜１３４４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェニル−１，４−フェニレンビスメチレンオキ
シ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェニル−１，３−フェニレンビスメチレンオキ
シ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェニル−１，２−フェニレンビスメチレンオキ
シ〕ジフェニルスルホン２，２′−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェノキシ−２−エチレンオキシエ
トキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕ジエチルエ
ーテル α，α′−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェニル−１，４−フェニレンビス
メチレンオキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−
ｐ−キシレン α，α′−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェニル−１，３−フェニレンビス
メチレンオキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−
ｍ−キシレン α，α′−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェニル−１，２−フェニレンビス
メチレンオキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−
ｏ−キシレン２，４′−ビス〔２−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エチレンオキシエトキシ〕ジフ
ェニルスルホン２，４′−ビス〔４−（２−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エチレンオキシエトキシ〕ジフ
ェニルスルホン４，４′− ビス〔３，５−ジメチル−４−（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノ
キシ−２−エチレンオキシエトキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔３−アリル−４−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ−２−エチ
レンオキシエトキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔３，５−ジメチル−４−（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェニル
−１，４−フェニレンビスメチレンオキシ〕ジフェニル
スルホン４，４′−ビス〔３，５−ジメチル−４−（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェニル
−１，３−フェニレンビスメチレンオキシ〕ジフェニル
スルホン４，４′−ビス〔３，５−ジメチル−４−（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェニル
−１，２−フェニレンビスメチレンオキシ〕ジフェニル
スルホン４，４′−ビス〔３−アリル−４−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）１，４−フェニレンビ
スメチレンオキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔３−アリル−４−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）１，３−フェニレンビ
スメチレンオキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔３−アリル−４−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）１，２−フェニレンビ
スメチレンオキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ〕ジ
フェニルスルホン１，３−ビス〔４−〔４−〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル
オキシ〕フェニルスルホニル〕フェノキシ〕−２−ヒド
ロキシプロパン

【００２４】２−ヒドロキシ−４，６−ジ〔４−（４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，
３，５−トリアジン２−メトキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−トリアジ
ン２−エトキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−トリアジ
ン２−イソプロポキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−ト
リアジン２−ブトキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−トリアジ
ン２−ヘキシルオキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−ト
リアジン２−フェノキシ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−トリア
ジン２−アニリノ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキシフェ
ニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−トリアジ
ン２−（４−ヒドロキシフェニル）チオ−４，６−ジ〔４
−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ〕
−１，３，５−トリアジン２−ジメチルアミノ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−ト
リアジン２−ジエチルアミノ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−ト
リアジン２−ジブチルアミノ−４，６−ジ〔４−（４−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェノキシ〕−１，３，５−ト
リアジン

【００２５】４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェノキシ−２−メトキシ−１，
３，５−トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニ
ルスルホン融点
（℃）１８０〜１８２４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ジエチルアミノ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ヒドロキシ−１，３，５−トリ
アジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エトキシ−１，３，５−トリア
ジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−イソプロポキシ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−プロポキシ−１，３，５−トリ
アジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ブトキシ−１，３，５−トリア
ジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ヘキシルオキシ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−フェノキシ−１，３，５−トリ
アジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−アニリノ−１，３，５−トリア
ジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−（４−ヒドロキシフェニル）チ
オ−１，３，５−トリアジン−６−イル−４−オキシ〕
ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−メチルアミノ−１，３，５−ト
リアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−エチルアミノ−１，３，５−ト
リアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−プロピルアミノ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ブチルアミノ−１，３，５−ト
リアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ジメチルアミノ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン４，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−ジブチルアミノ−１，３，５−
トリアジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホ
ン２，４′−ビス〔４−（２−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−メトキシ−１，３，５−トリア
ジン−６−イル−４−オキシ〕ジフェニルスルホン２，４′−ビス〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ−２−メトキシ−１，３，５−トリア
ジン−６−イル−２−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔３，５−ジメチル−４−（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキ
シ−２−メトキシ−１，３，５−トリアジン−６−イル
−４−オキシ〕ジフェニルスルホン４，４′−ビス〔３−アリル−４−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ−２−メト
キシ−１，３，５−トリアジン−６−イル−４−オキ
シ〕ジフェニルスルホン

【００２６】これらの化合物は単独で使用することはも
ちろん、２種以上を混合して使用することもできる。

【００２７】画像保存安定剤としてその代表的なものを
例示すると、４−ベンジルオキシ−４’−（２−メチル
グリシジルオキシ）−ジフェニルスルホン、４，４’−
ジグリシジルオキシジフェニルスルホン、などのエポキ
シ基含有ジフェニルスルホン類、１，４−ジグリシジル
オキシベンゼン、４−（α−（ヒドロキシメチル）ベン
ジルオキシ）−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、
２−プロパノール誘導体、サリチル酸誘導体、オキシナ
フトエ酸誘導体の金属塩（特に亜鉛塩）、２，２−メチ
レンビス（４，６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォス
フェイトの金属塩、その他水不溶性の亜鉛化合物等を挙
げることができる。

【００２８】増感剤としては例えば、ステアリン酸アミ
ドなどの高級脂肪酸アミド、ベンズアミド、ステアリン
酸アニリド、アセト酢酸アニリド、チオアセトアニリ
ド、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（４−メチルベン
ジル）、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）、フタル酸
ジメチル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジベン
ジル、イソフタル酸ジベンジル、ビス（tert−ブチルフ
ェノール）類、ジフェニルスルホンおよびその誘導体、
４，４′−ジメトキシジフェニルスルホン、４，４′−
ジエトキシジフェニルスルホン、４，４′−ジプロポキ
シジフェニルスルホン、４，４′−ジイソプロポキシジ
フェニルスルホン、４，４′−ジブトキシジフェニルス
ルホン、４，４′−ジイソブトキシジフェニルスルホ
ン、４，４′−ジペンチルオキシジフェニルスルホン、
４，４′−ジヘキシルオキシジフェニルスルホンなどの
４、４’−ジヒドロキシジフェニルスルホンのジエーテ
ル類、２，４′−ジメトキシジフェニルスルホン、２，
４′−ジエトキシジフェニルスルホン、２，４′−ジプ
ロポキシジフェニルスルホン、２，４′−ジイソプロポ
キシジフェニルスルホン、２，４′−ジブトキシジフェ
ニルスルホン、２，４′−ジイソブトキシジフェニルス
ルホン、２，４′−ジペンチルオキシジフェニルスルホ
ン、２，４′−ジヘキシルオキシジフェニルスルホンな
どの２，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホンのジエ
ーテル類、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２
−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベン
ジルエーテル、ジフェニルアミン、カルバゾール、２，
３−ジ− m−トリルブタン、４−ベンジルビフェニル、
４，４’−ジメチルビフェニル、m-ターフェニル、ジ−
β−ナフチルフェニレンジアミン、１−ヒドロキシ−ナ
フトエ酸フェニル、２−ナフチルベンジルエーテル、４
−メチルフェニル−ビフェニルエーテル、２，２−ビス
（３，４−ジメチルフェニル）エタン、２，３，５，６
−テトラメチル−４’−メチルジフェニルメタン、炭酸
ジフェニル等を挙げることができる。好ましくは、１，
２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフチ
ルベンジルエーテルなどのエーテル類、m-ターフェニ
ル、４−ベンジルビフェニル、シュウ酸ジ（４−メチル
ベンジル）、などの芳香族炭化水素類を挙げることがで
きる。

【００２９】填料としては、シリカ、クレー、カオリ
ン、焼成カオリン、タルク、サテンホワイト、水酸化ア
ルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化チタン、硫酸バリウム、珪酸マグネシウム、
珪酸アルミニウム、プラスチックピグメントなどが使用
できる。填料の使用割合は、発色染料１重量部に対して
０．１〜１５重量部、好ましくは１〜１０重量部であ
る。また、上記その他の填料を混合して使用することも
可能である。

【００３０】分散剤としては、スルホコハク酸ジオクチ
ルナトリウム等のスルホコハク酸エステル類、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫
酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸塩等を挙げることが
できる。

【００３１】酸化防止剤としては２，２’−メチレンビ
ス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフ
ェノール）、４，４’−プロピルメチレンビス（３−メ
チル−６−tert−ブチルフェノール）、４，４’−ブチ
リデンビス（３−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（２−tert−ブチル−５−メ
チルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４−〔４−｛１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル｝−α，α
−ジメチルベンジル〕フェノール等を挙げることができ
る。

【００３２】減感剤としては脂肪族高級アルコール、ポ
リエチレングリコール、グアニジン誘導体等を挙げるこ
とができる。

【００３３】粘着防止剤としてはステアリン酸、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、カルナウバワッ
クス、パラフィンワックス、エステルワックス等を例示
することができる。

【００３４】光安定剤としては、フェニルサリシレー
ト、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート、ｐ−
オクチルフェニルサリシレートなどのサリチル酸系紫外
線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’
−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾ
フェノン、ビス（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−
ベンゾイルフェニル）メタン等のベンゾフェノン系紫外
線吸収剤、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロ
キシ−３’−（３″，４″，５″，６″−テトラヒドロ
フタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル〕ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
〔２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメ
チルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ドデシル−５’−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’−ウンデシル−５’−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−
ウンデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’−トリデシル−５’
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’−テトラデシル−５’−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ペンタデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ヘキサデ
シル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−〔２’−ヒドロキシ−４’−（２″−エチルヘキシ
ル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’
−ヒドロキシ−４’−（２″−エチルヘプチル）オキシ
フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキ
シ−４’−（２″−エチルオクチル）オキシフェニル〕
ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−
（２″−プロピルオクチル）オキシフェニル〕ベンゾト
リアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（２″−
プロピルヘプチル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾー
ル、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（２″−プロピル
ヘキシル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−
〔２’−ヒドロキシ−４’−（１″−エチルヘキシル）
オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒ
ドロキシ−４’−（１″−エチルヘプチル）オキシフェ
ニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−
４’−（１’−エチルオクチル）オキシフェニル〕ベン
ゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−
（１″−プロピルオクチル）オキシフェニル〕ベンゾト
リアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（１″−
プロピルヘプチル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾー
ル、２−〔２’−ヒドロキシ−４’−（１″−プロピル
ヘキシル）オキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、２，
２′−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）〕フェノール、ポリエチレングリコールとメチル
−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオネートとの縮合物などのベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、２’−エチルヘキシル−２−シアノ−３，
３−ジフェニルアクリレート、エチル−２−シアノ−
３，３−ジフェニルアクリレートなどのシアノアクリレ
ート系紫外線吸収剤、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、コハク酸−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）エ
ステル、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル）マロン
酸−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）エステルなどのヒンダードアミン系紫外線吸
収剤、１，８−ジヒドロキシ−２−アセチル−３−メチ
ル−６−メトキシナフタレンおよびその関連化合物など
を挙げることができる。

【００３５】蛍光染料としては、以下のものが例示でき
る。４，４′−ビス〔２−アニリノ−４−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−６−アミ
ノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝二ナトリウ
ム塩４，４′−ビス〔２−アニリノ−４−ビス（ヒドロキシ
エチル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−６−アミ
ノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝二ナトリウ
ム塩４，４′−ビス〔２−メトキシ−４−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−６−アミ
ノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝二ナトリウ
ム塩４，４′−ビス〔２−メトキシ−４−（２−ヒドロキシ
プロピル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−６−ア
ミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝二ナトリ
ウム塩４，４′−ビス〔２−ｍ−スルホアニリノ−４−ビス
（ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジニ
ル−６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸
＝二ナトリウム塩４−〔２−ｐ−スルホアニリノ−４−ビス（ヒドロキシ
エチル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−６−アミ
ノ〕−４′−〔２−ｍ−スルホアニリノ−４−ビス（ヒ
ドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジニル−
６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝四
ナトリウム塩４，４′−ビス〔２−ｐ−スルホアニリノ−４−ビス
（ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジニ
ル−６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸
＝四ナトリウム塩４，４′−ビス〔２−（２，５−ジスルホアニリノ）−
４−フェノキシアミノ−１，３，５−トリアジニル−６
−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝六ナ
トリウム塩４，４′−ビス〔２−（２，５−ジスルホアニリノ）−
４−（ｐ−メトキシカルボニルフェノキシ）アミノ−
１，３，５−トリアジニル−６−アミノ〕スチルベン−
２，２′−ジスルホン酸＝六ナトリウム塩４，４′−ビス〔２−（ｐ−スルホフェノキシ）−４−
ビス（ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリア
ジニル−６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホ
ン酸＝四ナトリウム塩４，４′−ビス〔２−（２，５−ジスルホアニリノ）−
４−ホルマリニルアミノ−１，３，５−トリアジニル−
６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジスルホン酸＝六
ナトリウム塩４，４′−ビス〔２−（２，５−ジスルホアニリノ）−
４−ビス（ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−ト
リアジニル−６−アミノ〕スチルベン−２，２′−ジス
ルホン酸＝六ナトリウム塩

【００３６】一般式（Ｉ）の化合物を感圧複写紙に使用
するには既知の画像保存安定剤、顕色剤あるいは増感剤
を使用する場合と同様にして製造できる。例えば、公知
の方法によりマイクロカプセル化した発色性染料を適当
な分散剤によって分散し、紙に塗布して発色剤シートを
作製する。また、顕色剤の分散液を紙に塗布して顕色剤
シートを作製する。その際、本発明の化合物を画像保存
安定剤として使用する場合には発色剤シートあるいは顕
色剤シートのいずれの分散液中に分散して使用してもよ
い。このようにして作製された両シートを組合せて感圧
複写紙が作製される。感圧複写紙としては、発色性染料
の有機溶媒溶液を内包するマイクロカプセルを下面に塗
布担持している上用紙と顕色剤( 酸性物質) を上面に塗
布担持している下用紙とからなるユニットでも、あるい
はマイクロカプセルと顕色剤とが同一の紙面に塗布され
ているいわゆるセルフコンテントペーパーであってもよ
い。その際使用する顕色剤としては従来既知のものが用
いられ、例えば酸性白土、活性白土、アパタルジャイ
ト、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウ
ム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸錫、焼成カオリ
ン、タルク等の無機酸性物質、蓚酸、マレイン酸、酒石
酸、クエン酸、コハク酸、ステアリン酸等の脂肪族カル
ボン酸、安息香酸、p- tert-ブチル安息香酸、フタル
酸、没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル
酸、３−フェニルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリ
チル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３−メ
チル−５−ベンジルサリチル酸、３−フェニル−５−
（２，２−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ
−（２−メチルベンジル）サリチル酸、２−ヒドロキシ
−１−ベンジル−３−ナフトエ酸等の芳香族カルボン
酸、これら芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、ア
ルミニウム、チタン等の金属塩、ｐ−フェニルフェノー
ル−ホルマリン樹脂、ｐ−ブチルフェノール−アセチレ
ン樹脂等のフェノール樹脂系顕色剤、これらフェノール
樹脂系顕色剤と上記芳香族カルボン酸の金属塩との混合
物等を挙げることができる。

【００３７】

【実施例】以下、本発明の記録材料について実施例を挙
げて詳細に説明するが、必ずしもこれだけに限定される
ものではない。

【００３８】実施例１（感熱記録紙の作製）染料分散液（Ａ液）２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン２０．０ｇポリビニルアルコール１０％水溶液１０５．０ｇ顕色剤分散液（Ｂ液）４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン２０．０ｇポリビニルアルコール１０％水溶液１０５．０ｇ一般式（Ｉ）の分散液（Ｃ液）化合物番号１の化合物２０．０ｇポリビニルアルコール１０％水溶液１０５．０ｇ填料分散液（Ｄ液）ポリビニルアルコール１０％水溶液２６．２ｇ填料（炭酸カルシウム）２７．８ｇ純水７１．０ｇ増感剤分散液（Ｅ液）シュウ酸ビス（４−メチルベンジル）２０．０ｇポリビニルアルコール１０％水溶液１０５．０ｇ

【００３９】上記組成の混合物をそれぞれサンドグライ
ンダーで十分に摩砕して、Ａ液、Ｂ液、Ｃ液およびＤ液
の各分散液を調製し、Ａ液１重量部、Ｂ液２重量部、Ｃ
液２重量部およびＤ液４重量部並びにステアリン酸亜鉛
分散液（中京油脂（株）製のハイドリンＺ−７−３０）
０．５重量部を混合して塗布液を調製した。この塗布液
をワイヤーロッド（No.12 ）を使用して白色紙に塗布・
乾燥した後、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を
作製した（塗布量は乾燥重量で約５．５ｇ／ｍ² ）。

【００４０】比較例１実施例１のＣ液の代わりにＥ液を使用し、他は実施例と
同様にして感熱紙を作成した。

【００４１】試験例１（感熱記録紙の耐光性試験）実施例１および比較例１で作製した感熱記録紙につい
て、感熱紙発色試験装置（大倉電機製ＴＨ−ＰＭＤ
型）を使用し、印字電圧２２Ｖ、パルス幅１．８ｍｓの
条件で市松模様に発色させた。この発色画像をカーボン
アークを光源とするフェードメーター（スガ試験機製）
で６〜３６時間光照射し、試験前後の画像の光学濃度を
をマクベス反射濃度計ＲＤ−５１４（使用フィルター：
＃１０６）で測定した。その結果を第１表に示した。

【００４２】

【表１】

【００４３】第１表における測定値は、大きい数値ほど
発色濃度が高いことを表している。

【００４４】

【発明の効果】本発明の一般式（Ｉ）のカルボニルチオ
ウレア化合物を含有する記録材料は発色画像の保存安定
性、特に耐光性に優れている。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（Ｉ）【化１】〔式中、Ｒ₁，Ｒ₂は各々独立に直鎖または分枝を有し
てもよい炭素数１〜１２の飽和または不飽和アルキル
基、直鎖または分枝を有してもよい炭素数１〜１２の飽
和または不飽和アルコキシ基、アラルキル基、アラルキ
ルオキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ナフチル基、
ナフチルオキシ基、炭素数５〜１２のシクロアルキル
基、炭素数５〜１２のシクロアルキルオキシ基を表し、
ｍは０または１を表す〕で表されるカルボニルチオウレ
ア化合物の少なくとも一種以上を含有することを特徴と
する発色性記録材料。