JPH1036242A - トリアジン誘導体及びプロピレングリコールエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光遮断調製物 - Google Patents
トリアジン誘導体及びプロピレングリコールエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光遮断調製物Info
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- JPH1036242A JPH1036242A JP10837297A JP10837297A JPH1036242A JP H1036242 A JPH1036242 A JP H1036242A JP 10837297 A JP10837297 A JP 10837297A JP 10837297 A JP10837297 A JP 10837297A JP H1036242 A JPH1036242 A JP H1036242A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 トリアジン誘導体を含有する安定な化粧用お
よび皮膚科学的日光遮断調製物の提供。 【解決手段】 日光遮断活性をもつ4,4',4"-(1,3,5-ト
リアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)トリス安息香酸ト
リス(2-エチルヘキシル)と、１種類以上のプロピレング
リコールエステル、の活性化合物組み合わせ物。
よび皮膚科学的日光遮断調製物の提供。 【解決手段】 日光遮断活性をもつ4,4',4"-(1,3,5-ト
リアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)トリス安息香酸ト
リス(2-エチルヘキシル)と、１種類以上のプロピレング
リコールエステル、の活性化合物組み合わせ物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品及び皮膚科
学的日光遮断調製物、特に皮膚の手入れ用化粧品及び皮
膚科学的日光遮断調製物に関する。
学的日光遮断調製物、特に皮膚の手入れ用化粧品及び皮
膚科学的日光遮断調製物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚に対する、太陽光線の紫外線部分の
損傷的効果は一般に知られている。２９０nm未満（いわ
ゆるＵＶＣ域）の波長をもつ光線は、地球の大気中のオ
ゾン層により吸収されるが、２９０nmと３２０nmの間の
領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日焼け
又は多少とも重症の熱傷すら引き起こす。
損傷的効果は一般に知られている。２９０nm未満（いわ
ゆるＵＶＣ域）の波長をもつ光線は、地球の大気中のオ
ゾン層により吸収されるが、２９０nmと３２０nmの間の
領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日焼け
又は多少とも重症の熱傷すら引き起こす。
【０００３】３０８nm周辺の比較的狭い領域は、太陽光
線の紅斑活性最大域と称される。
線の紅斑活性最大域と称される。
【０００４】主として、3-ベンジリデンカンファー、4-
アミノ安息香酸、ケイ皮酸、ベンゾフェノン及びまた 2
-フェニルベンズイミダゾール、の誘導体である多数の
化合物がＵＶＢ光線に対する防御物質として知られてい
る。
アミノ安息香酸、ケイ皮酸、ベンゾフェノン及びまた 2
-フェニルベンズイミダゾール、の誘導体である多数の
化合物がＵＶＢ光線に対する防御物質として知られてい
る。
【０００５】約３２０nmと約４００nmの間の領域の光線
ですら損傷を引き起こす可能性があるため、それらの間
の領域、いわゆるＵＶＡ域に対してすら、入手できるフ
ィルター物質をもつことは重要である。このように、Ｕ
ＶＡ光線は、皮膚を早期に老化させる可能性がある、結
合組織の弾性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたら
し、そしてそのことが、幾多の光線毒性反応及び光線ア
レルギー反応の一因とみなすことができることが証明さ
れている。ＵＶＢ光線の損傷的作用はＵＶＡ光線により
増強される可能性がある。
ですら損傷を引き起こす可能性があるため、それらの間
の領域、いわゆるＵＶＡ域に対してすら、入手できるフ
ィルター物質をもつことは重要である。このように、Ｕ
ＶＡ光線は、皮膚を早期に老化させる可能性がある、結
合組織の弾性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたら
し、そしてそのことが、幾多の光線毒性反応及び光線ア
レルギー反応の一因とみなすことができることが証明さ
れている。ＵＶＢ光線の損傷的作用はＵＶＡ光線により
増強される可能性がある。
【０００６】しかし、ＵＶ光線はまた光化学反応に導く
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
【０００７】このような光化学反応生成物は主として遊
離基化合物、例えばヒドロキシル基である。皮膚自体の
中で生成される、未確定の遊離基の光化学生成物です
ら、それらの高い反応性により、制御されない二次的反
応をもつ可能性がある。しかし、非遊離基の、励起状態
の酸素分子である、一重項酸素ですら、ちょうど寿命の
短いエポキシド及び幾多のその他の物質のように、ＵＶ
照射下では生成される可能性がある。例えば一重項酸素
は、増強された反応性によって、通常存在する三重項酸
素（遊離基の基底状態）と対比して区別される。もちろ
ん、励起された、反応性の（遊離基の）三重項状態の酸
素分子もまた存在する。
離基化合物、例えばヒドロキシル基である。皮膚自体の
中で生成される、未確定の遊離基の光化学生成物です
ら、それらの高い反応性により、制御されない二次的反
応をもつ可能性がある。しかし、非遊離基の、励起状態
の酸素分子である、一重項酸素ですら、ちょうど寿命の
短いエポキシド及び幾多のその他の物質のように、ＵＶ
照射下では生成される可能性がある。例えば一重項酸素
は、増強された反応性によって、通常存在する三重項酸
素（遊離基の基底状態）と対比して区別される。もちろ
ん、励起された、反応性の（遊離基の）三重項状態の酸
素分子もまた存在する。
【０００８】ＵＶ光線は更にイオン化光線の仲間と考え
られる。従って、ＵＶ曝露下では、イオン性物質が生成
される危険性があり、次いでそれらが順次、生化学過程
において酸化的に介入することができる。
られる。従って、ＵＶ曝露下では、イオン性物質が生成
される危険性があり、次いでそれらが順次、生化学過程
において酸化的に介入することができる。
【０００９】好都合なＵＶＢフィルターは4,4',4"-（1,
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸トリス（2-エチルヘキシル）、同義語：2,4,6-ト
リス［アニリノ（p-カルボ-2'-エチル-1'-ヘキシルオキ
シ）］-1,3,5-トリアジンである。
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸トリス（2-エチルヘキシル）、同義語：2,4,6-ト
リス［アニリノ（p-カルボ-2'-エチル-1'-ヘキシルオキ
シ）］-1,3,5-トリアジンである。
【００１０】
【化２】
【００１１】このＵＶＢフィルター物質はBASF Aktieng
esellschaft社によりUVINUL(R) T 150の商品名で市販さ
れており、良好なＵＶ吸収性の特徴をもつ。
esellschaft社によりUVINUL(R) T 150の商品名で市販さ
れており、良好なＵＶ吸収性の特徴をもつ。
【００１２】このＵＶＢフィルターの主要な欠点は、脂
質に対する低い溶解性である。これらのＵＶＢフィルタ
ーのための既知の溶媒は、このフィルターを最大約１５
重量％溶解させることができ、これは溶解された、そし
て従って活性なＵＶフィルター物質の約１−１．５重量
％に相当する。
質に対する低い溶解性である。これらのＵＶＢフィルタ
ーのための既知の溶媒は、このフィルターを最大約１５
重量％溶解させることができ、これは溶解された、そし
て従って活性なＵＶフィルター物質の約１−１．５重量
％に相当する。
【００１３】
【発明の構成】しかしながら、日光遮断活性をもつ4,
4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)
トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)と、一般構造
式
4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)
トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)と、一般構造
式
【００１４】
【化３】
【００１５】［式中、Ｒ1及びＲ2はたがいに独立して、
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれた、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステル、の活性化合物の組み合わせ
物が、従来の当該技術の欠点を是正することは驚くべき
ことであり、そしてそれは当業者に予知不可能であっ
た。
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれた、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステル、の活性化合物の組み合わせ
物が、従来の当該技術の欠点を是正することは驚くべき
ことであり、そしてそれは当業者に予知不可能であっ
た。
【００１６】特に、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)のための溶媒又は溶解剤としての、なかでも日
光遮断剤中への使用のための、一般構造式
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)のための溶媒又は溶解剤としての、なかでも日
光遮断剤中への使用のための、一般構造式
【００１７】
【化４】
【００１８】［式中、Ｒ1及びＲ2はたがいに独立して、
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれた、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステルの使用もまた本発明による。
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれた、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステルの使用もまた本発明による。
【００１９】基Ｒ1及びＲ2のうちの一方が水素原子であ
ることが好ましい。
ることが好ましい。
【００２０】本発明の目的のための、本発明によるプロ
ピレングリコールエステルの使用可能性に対する必要条
件は、もちろん基礎とする物質の化粧品としての又は皮
膚科学的な許容性である。
ピレングリコールエステルの使用可能性に対する必要条
件は、もちろん基礎とする物質の化粧品としての又は皮
膚科学的な許容性である。
【００２１】本発明によると、化粧品又は皮膚科学的調
製物中に使用される4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)の量を、従来の当該技術に比較して２倍にする
ことができる。
製物中に使用される4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)の量を、従来の当該技術に比較して２倍にする
ことができる。
【００２２】4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイ
ルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシ
ル)は溶解度が低いのみならず、またその溶液から再結
晶し易いために、本発明によるプロピレングリコールエ
ステルの添加の結果として、4,4',4"-(1,3,5-トリアジ
ン-2,4,6-トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2
-エチルヘキシル)の溶液の安定化がもたらされることは
驚くべきことであった。従ってまた、本発明によると、
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の溶液の
安定化の方法は、本発明により有効量のプロピレングリ
コールエステルをこれらの溶液に添加することを特徴と
する。
ルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシ
ル)は溶解度が低いのみならず、またその溶液から再結
晶し易いために、本発明によるプロピレングリコールエ
ステルの添加の結果として、4,4',4"-(1,3,5-トリアジ
ン-2,4,6-トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2
-エチルヘキシル)の溶液の安定化がもたらされることは
驚くべきことであった。従ってまた、本発明によると、
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の溶液の
安定化の方法は、本発明により有効量のプロピレングリ
コールエステルをこれらの溶液に添加することを特徴と
する。
【００２３】プロピレングリコールエステルとして、分
枝のアルカンカルボン酸、特にイソステアリン酸のエス
テルを含有する組み合わせ物が特に好ましい。
枝のアルカンカルボン酸、特にイソステアリン酸のエス
テルを含有する組み合わせ物が特に好ましい。
【００２４】これらのイソステアリン酸エステルは例え
ば、Henkel KGaA社から“EMEREST 2384"の商品名で入手
できる。
ば、Henkel KGaA社から“EMEREST 2384"の商品名で入手
できる。
【００２５】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の総量は
好都合には、該調製物の総重量の０．１−１０．０重量
％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から選ばれ
る。
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の総量は
好都合には、該調製物の総重量の０．１−１０．０重量
％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から選ばれ
る。
【００２６】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明による１種類以上のプロピレングリコールエ
ステルの総量は好都合には、該調製物の総重量の０．１
−２５．０重量％、好ましくは０．５−１５．０重量％
の範囲から選ばれる。
の、本発明による１種類以上のプロピレングリコールエ
ステルの総量は好都合には、該調製物の総重量の０．１
−２５．０重量％、好ましくは０．５−１５．０重量％
の範囲から選ばれる。
【００２７】4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイ
ルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシ
ル)及び本発明による１種類以上のプロピレングリコー
ルエステルの重量比を、１：１０から１０：１、好まし
くは１：４から４：１の範囲から選ぶことが好都合であ
る。
ルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシ
ル)及び本発明による１種類以上のプロピレングリコー
ルエステルの重量比を、１：１０から１０：１、好まし
くは１：４から４：１の範囲から選ぶことが好都合であ
る。
【００２８】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は好都合には、更に、水に僅かに可溶性か又は不溶性で
ある金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、なかで
もチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの
酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マン
ガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物
（Ａｌ2Ｏ3）、セリウムの酸化物（例えばＣｅ2Ｏ3）、
対応する金属の混合酸化物及びこれらの酸化物の混合物
を基礎にした無機顔料を含有する。ＴｉＯ2を基にした
顔料が特に好ましい。
は好都合には、更に、水に僅かに可溶性か又は不溶性で
ある金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、なかで
もチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの
酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マン
ガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物
（Ａｌ2Ｏ3）、セリウムの酸化物（例えばＣｅ2Ｏ3）、
対応する金属の混合酸化物及びこれらの酸化物の混合物
を基礎にした無機顔料を含有する。ＴｉＯ2を基にした
顔料が特に好ましい。
【００２９】無機顔料が疎水性の形態で存在する、すな
わち、それらが表面上に撥水処理をほどこされている場
合、それは必ずしも必須ではないが、本発明の範疇内で
は特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知の
方法により、顔料に薄い疎水性の層を与えることからな
る可能性がある。
わち、それらが表面上に撥水処理をほどこされている場
合、それは必ずしも必須ではないが、本発明の範疇内で
は特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知の
方法により、顔料に薄い疎水性の層を与えることからな
る可能性がある。
【００３０】この方法は、例えば、反応 ｎＴｉＯ2 ＋ ｍ（ＲＯ）3Ｓｉ-Ｒ’ → ｎＴｉＯ2（表面） ［この場合、ｎ及びｍは希望のように使用することがで
きる化学量論的パラメーターであり、Ｒ及びＲ’は希望
の有機基である］により、疎水性の表面の層を形成する
ことからなる。例えばドイツ特許出願公開第33 14 742
号明細書と同様に調製された疎水化顔料が好都合であ
る。
きる化学量論的パラメーターであり、Ｒ及びＲ’は希望
の有機基である］により、疎水性の表面の層を形成する
ことからなる。例えばドイツ特許出願公開第33 14 742
号明細書と同様に調製された疎水化顔料が好都合であ
る。
【００３１】好都合なＴｉＯ2顔料は、例えばTAYCA社か
らの商品名MT 100 Tとして、そして更にKemira社からの
M 160として、そしてDegussa社からのT 805として入手
できる。
らの商品名MT 100 Tとして、そして更にKemira社からの
M 160として、そしてDegussa社からのT 805として入手
できる。
【００３２】本発明による化粧品及び／又は皮膚科学的
日光遮断調製物は通常の方法で製造することができ、そ
して化粧品による及び／又は皮膚科学的日光遮断のため
に、そして更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び
清浄化のために、そして装飾化粧品におけるメイクアッ
プ製品として使用することができる。
日光遮断調製物は通常の方法で製造することができ、そ
して化粧品による及び／又は皮膚科学的日光遮断のため
に、そして更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び
清浄化のために、そして装飾化粧品におけるメイクアッ
プ製品として使用することができる。
【００３３】使用のために、本発明による化粧品及び皮
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を皮
膚及び／又は毛髪に適用される。
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を皮
膚及び／又は毛髪に適用される。
【００３４】特に好ましい化粧品及び皮膚科学的調製物
は、日光遮断組成物の形態で存在するものである。これ
らは好ましくは更に、少なくとも１種類のその他のＵＶ
Ａフィルター及び／又は少なくとも１種類のその他のＵ
ＶＢフィルター及び／又は少なくとも１種類の無機顔
料、好ましくは無機の微細顔料を含有する。
は、日光遮断組成物の形態で存在するものである。これ
らは好ましくは更に、少なくとも１種類のその他のＵＶ
Ａフィルター及び／又は少なくとも１種類のその他のＵ
ＶＢフィルター及び／又は少なくとも１種類の無機顔
料、好ましくは無機の微細顔料を含有する。
【００３５】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は、これらの調製物中に通常使用されるような化粧品補
助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑制
物質、着色剤、着色効果をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックス又は、アルコー
ル、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機
溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科
学的調製物のその他の通常の成分を含有することができ
る。
は、これらの調製物中に通常使用されるような化粧品補
助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑制
物質、着色剤、着色効果をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックス又は、アルコー
ル、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機
溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科
学的調製物のその他の通常の成分を含有することができ
る。
【００３６】抗酸化剤を更に含有することは一般的に好
ましい。本発明によると、使用することができる都合の
よい抗酸化剤は、化粧品としてのそして／又は皮膚科学
的使用に適宜な又はそのために従来から使用されている
すべての抗酸化剤である。
ましい。本発明によると、使用することができる都合の
よい抗酸化剤は、化粧品としてのそして／又は皮膚科学
的使用に適宜な又はそのために従来から使用されている
すべての抗酸化剤である。
【００３７】当該抗酸化剤は好都合には、非常に少量の
耐用投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミ
ノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプ
トファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えば
ウロカニン酸）及びそれらの誘導体、D,L-カルノシン、
D-カルノシン、L-カルノシン及びそれらの誘導体（例え
ばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロ
テン（例えばα-カロテン、β-カロテン、リコペン）及
びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ
酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチ
オグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオ
ール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグリコシ
ル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、
ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ-リ
ノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及び
それらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプ
ロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその
誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレ
オチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホキシイミン化
合物（例えばブチオニン・スルホキシイミン、ホモシス
テイン・スルホキシイミン、ブチオニン・スルホン、ペ
ンタ-、ヘキサ-及びヘプタチオニン・スルホキシイミ
ン）、更に、（金属）キレート化剤（例えばα-ヒドロ
キシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリ
ン）、α-ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リン
ゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、
ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導
体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ-リノ
レン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導
体、フルフリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビ
キノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミン
Ｃ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン
酸Ｍｇ-アルコルビル及び酢酸アスコルビル）、トコフ
ェロール及び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミ
ンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びまた
ベンゾインの安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその
誘導体、α-グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリ
リデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログ
アヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及
びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びそ
の誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びそ
の誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及び
それらの誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化トランス
−スチルベン）及び前記のこれらの活性化合物の、本発
明により適宜な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、
ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）から
なる群から選ばれる。
耐用投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミ
ノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプ
トファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えば
ウロカニン酸）及びそれらの誘導体、D,L-カルノシン、
D-カルノシン、L-カルノシン及びそれらの誘導体（例え
ばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロ
テン（例えばα-カロテン、β-カロテン、リコペン）及
びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ
酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチ
オグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオ
ール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグリコシ
ル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、
ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ-リ
ノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及び
それらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプ
ロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその
誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレ
オチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホキシイミン化
合物（例えばブチオニン・スルホキシイミン、ホモシス
テイン・スルホキシイミン、ブチオニン・スルホン、ペ
ンタ-、ヘキサ-及びヘプタチオニン・スルホキシイミ
ン）、更に、（金属）キレート化剤（例えばα-ヒドロ
キシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリ
ン）、α-ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リン
ゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、
ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導
体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ-リノ
レン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導
体、フルフリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビ
キノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミン
Ｃ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン
酸Ｍｇ-アルコルビル及び酢酸アスコルビル）、トコフ
ェロール及び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミ
ンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びまた
ベンゾインの安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその
誘導体、α-グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリ
リデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログ
アヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及
びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びそ
の誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びそ
の誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及び
それらの誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化トランス
−スチルベン）及び前記のこれらの活性化合物の、本発
明により適宜な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、
ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）から
なる群から選ばれる。
【００３８】該調製物中の前記の抗酸化剤（１種類以上
の化合物）の量は好ましくは、該調製物の総重量の０．
００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５−２０
重量％、特には１−１０重量％である。
の化合物）の量は好ましくは、該調製物の総重量の０．
００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５−２０
重量％、特には１−１０重量％である。
【００３９】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化
剤（類）である場合には、該調製物の総重量の０．００
１−１０重量％の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選
ぶことが好都合である。
剤（類）である場合には、該調製物の総重量の０．００
１−１０重量％の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選
ぶことが好都合である。
【００４０】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤（類）で
ある場合には、該調製物の総重量の０．００１−１０重
量％の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選ぶことが好
都合である。
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤（類）で
ある場合には、該調製物の総重量の０．００１−１０重
量％の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選ぶことが好
都合である。
【００４１】脂質相は好都合には、下記の物質群： − 鉱油、鉱物ワックス − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのよう
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然の及び合成の脂肪
物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えばイソプロ
パノール、プロピレングリコール又はグリセロール、と
脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン酸と又は
脂肪酸と、脂肪酸アルコールのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合物のよ
うなシリコーン油 から選ぶことができる。
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然の及び合成の脂肪
物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えばイソプロ
パノール、プロピレングリコール又はグリセロール、と
脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン酸と又は
脂肪酸と、脂肪酸アルコールのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合物のよ
うなシリコーン油 から選ぶことができる。
【００４２】本発明の範疇内のエマルション、オレオゲ
ル又は水性分散物もしくは脂質性分散物の油性相は好都
合には、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／
又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン
酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／
又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエ
ステルの群、芳香族カルボン酸と、３から３０個のＣ原
子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又
は非分枝アルコールとのエステルの群から選ばれる。こ
れらのエステルの油は次に、好都合には、ミリスチン酸
イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン
酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステアリン
酸 n-ブチル、ラウリン酸 n-ヘキシル、オレイン酸 n-
デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソ
ノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸 2-エ
チルヘキシル、ラウリン酸 2-エチルヘキシル、ステア
リン酸 2-ヘキシルデシル、パルミチン酸 2-オクチルド
デシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレ
イン酸エルシル、エルカ酸エルシル並びに合成、半合成
及び天然の、これらのエステルの混合物、例えばジョジ
ョバ油、の群から選ぶことができる。
ル又は水性分散物もしくは脂質性分散物の油性相は好都
合には、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／
又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン
酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／
又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエ
ステルの群、芳香族カルボン酸と、３から３０個のＣ原
子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又
は非分枝アルコールとのエステルの群から選ばれる。こ
れらのエステルの油は次に、好都合には、ミリスチン酸
イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン
酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステアリン
酸 n-ブチル、ラウリン酸 n-ヘキシル、オレイン酸 n-
デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソ
ノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸 2-エ
チルヘキシル、ラウリン酸 2-エチルヘキシル、ステア
リン酸 2-ヘキシルデシル、パルミチン酸 2-オクチルド
デシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレ
イン酸エルシル、エルカ酸エルシル並びに合成、半合成
及び天然の、これらのエステルの混合物、例えばジョジ
ョバ油、の群から選ぶことができる。
【００４３】更に油性相は好都合には、分枝及び非分枝
の炭化水素並びに炭化水素ワックス、シリコーン油、ジ
アルキルエーテルの群、飽和もしくは不飽和の、分枝も
しくは非分枝アルコールの群、並びに脂肪酸トリグリセ
リド、すなわち８から２４個の、特には１２−１８個の
Ｃ原子の鎖長をもつ、飽和及び／又は不飽和の、分枝及
び／又は非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロール
エステルから選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリ
ドは好都合には、例えば合成、半合成及び天然の油、例
えば、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナツ油、
ナタネ油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシの
芯油等の群から選ぶことができる。
の炭化水素並びに炭化水素ワックス、シリコーン油、ジ
アルキルエーテルの群、飽和もしくは不飽和の、分枝も
しくは非分枝アルコールの群、並びに脂肪酸トリグリセ
リド、すなわち８から２４個の、特には１２−１８個の
Ｃ原子の鎖長をもつ、飽和及び／又は不飽和の、分枝及
び／又は非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロール
エステルから選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリ
ドは好都合には、例えば合成、半合成及び天然の油、例
えば、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナツ油、
ナタネ油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシの
芯油等の群から選ぶことができる。
【００４４】これらの油及びワックス成分のいずれかの
望ましい混合物もまた、本発明の範疇内で好都合に使用
することができる。望ましい場合には、該油性相の唯一
の脂質成分として、ワックス、例えばパルミチン酸セチ
ルを使用することも好都合であるかも知れない。
望ましい混合物もまた、本発明の範疇内で好都合に使用
することができる。望ましい場合には、該油性相の唯一
の脂質成分として、ワックス、例えばパルミチン酸セチ
ルを使用することも好都合であるかも知れない。
【００４５】油性相は好都合には、イソステアリン酸 2
-エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸 2-エチ
ルヘキシル、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド、ジカプリリルエーテルの
群から選ばれる。
-エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸 2-エチ
ルヘキシル、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド、ジカプリリルエーテルの
群から選ばれる。
【００４６】安息香酸Ｃ12-15−アルキル及びイソステ
アリン酸 2-エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混合物、
並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸
2-エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物が特に好都合である。
アリン酸 2-エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混合物、
並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸
2-エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物が特に好都合である。
【００４７】炭化水素のうちでは、流動パラフィン、ス
クアラン及びスクアレンを、本発明の範疇内で好都合に
使用することができる。
クアラン及びスクアレンを、本発明の範疇内で好都合に
使用することができる。
【００４８】油性相は好都合には、更に環状又は直線状
シリコーン油を含有するかあるいは独占的にこれらの油
からなることができるが、しかし、このシリコーン油も
しくはシリコーン油類とは別に、更なる量のその他の油
性相成分を使用することが好ましい。
シリコーン油を含有するかあるいは独占的にこれらの油
からなることができるが、しかし、このシリコーン油も
しくはシリコーン油類とは別に、更なる量のその他の油
性相成分を使用することが好ましい。
【００４９】好都合には、本発明により使用することが
できるシリコーン油として、シクロメチコン（オクタメ
チルシクロテトラシロキサン）が使用される。しかし、
その他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリ
シロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフ
ェニルシロキサン）、もまた、本発明の範疇内で好都合
に使用することができる。
できるシリコーン油として、シクロメチコン（オクタメ
チルシクロテトラシロキサン）が使用される。しかし、
その他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリ
シロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフ
ェニルシロキサン）、もまた、本発明の範疇内で好都合
に使用することができる。
【００５０】更に、シクロメチコン及びイソノナン酸イ
ソトリデシルの混合物並びにシクロメチコン及びイソス
テアリン酸 2-エチルヘキシルの混合物が特に好都合で
ある。
ソトリデシルの混合物並びにシクロメチコン及びイソス
テアリン酸 2-エチルヘキシルの混合物が特に好都合で
ある。
【００５１】望ましい場合には、本発明による調製物の
水性相は、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール、及びそれら
のエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコール、グリセロール、エチレング
リコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似
の製品、更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、1,2-プロパンジオール、グリセロー
ル、並びに特に、好都合にはシリカ、ケイ酸アルミニウ
ム、多糖又はそれらの誘導体、例えばヒアルロン酸、キ
サンタンゴム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの
群から、特に好都合にはポリアクリラート、好ましく
は、いわゆるカーボポール、例えば９８０、９８１、１
３８２、２９８４、５９８４タイプのカーボポールの群
からのポリアクリラートの群から選ぶことができる、１
種類以上の増粘剤を含有する。
水性相は、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール、及びそれら
のエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコール、グリセロール、エチレング
リコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似
の製品、更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、1,2-プロパンジオール、グリセロー
ル、並びに特に、好都合にはシリカ、ケイ酸アルミニウ
ム、多糖又はそれらの誘導体、例えばヒアルロン酸、キ
サンタンゴム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの
群から、特に好都合にはポリアクリラート、好ましく
は、いわゆるカーボポール、例えば９８０、９８１、１
３８２、２９８４、５９８４タイプのカーボポールの群
からのポリアクリラートの群から選ぶことができる、１
種類以上の増粘剤を含有する。
【００５２】化粧品又は皮膚科学的日光遮断調製物は好
都合には、該調製物の総重量の、例えば０．１重量％か
ら３０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０
重量％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量
の無機顔料、特に微細顔料を含有する。
都合には、該調製物の総重量の、例えば０．１重量％か
ら３０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０
重量％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量
の無機顔料、特に微細顔料を含有する。
【００５３】本発明による組み合わせ物の他に、その脂
質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフィ
ルターそして／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフィル
ター及び／又はＵＶＢフィルターを使用することは、本
発明により好都合である。
質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフィ
ルターそして／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフィル
ター及び／又はＵＶＢフィルターを使用することは、本
発明により好都合である。
【００５４】本発明による日光遮断調製物は、好都合に
は、ＵＶＢ域のＵＶ光線を吸収するその他の物質を含有
することができ、そのフィルター物質の総量は、全領域
の紫外線から皮膚を防護するのに有効な化粧品調製物を
製造するためには、例えば、該調製物の総重量の０．１
重量％から３０重量％、好ましくは０．５から１０重量
％、特には１から６重量％である。それらはまた日光遮
断剤としても使用することができる。
は、ＵＶＢ域のＵＶ光線を吸収するその他の物質を含有
することができ、そのフィルター物質の総量は、全領域
の紫外線から皮膚を防護するのに有効な化粧品調製物を
製造するためには、例えば、該調製物の総重量の０．１
重量％から３０重量％、好ましくは０．５から１０重量
％、特には１から６重量％である。それらはまた日光遮
断剤としても使用することができる。
【００５５】その他のＵＶＢフィルターは油溶性でも水
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 3-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは2-
（4-メチルベンジリデン）カンファー、3-ベンジリデン
カンファー； − 4-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4-ジメチルア
ミノ安息香酸 2-エチルヘキシル、4-ジメチルアミノ安
息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは4-メトキシケイ皮
酸 2-エチルヘキシル、4-メトキシケイ皮酸イソペンチ
ル； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは2-ヒドロキシ
-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ
-4'-メチルベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4-メト
キシベンゾフェノン； − ベンジリデンマロン酸のエステル、好ましくは4-メ
トキシベンジリデンマロン酸ジ（2-エチルヘキシル） である。
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 3-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは2-
（4-メチルベンジリデン）カンファー、3-ベンジリデン
カンファー； − 4-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4-ジメチルア
ミノ安息香酸 2-エチルヘキシル、4-ジメチルアミノ安
息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは4-メトキシケイ皮
酸 2-エチルヘキシル、4-メトキシケイ皮酸イソペンチ
ル； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは2-ヒドロキシ
-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ
-4'-メチルベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4-メト
キシベンゾフェノン； − ベンジリデンマロン酸のエステル、好ましくは4-メ
トキシベンジリデンマロン酸ジ（2-エチルヘキシル） である。
【００５６】好都合な水溶性のＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸の
塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタ
ノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2-
ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸及
びその塩； − 3-ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例
えば、4-(2-オキソ-3-ボルニリデンメチル）ベンゼンス
ルホン酸、2-メチル-5-（2-オキソ-3-ボルニリデンメチ
ル）スルホン酸及びその塩 である。
は、例えば： − 2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸の
塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタ
ノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2-
ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸及
びその塩； − 3-ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例
えば、4-(2-オキソ-3-ボルニリデンメチル）ベンゼンス
ルホン酸、2-メチル-5-（2-オキソ-3-ボルニリデンメチ
ル）スルホン酸及びその塩 である。
【００５７】本発明による活性化合物組み合わせ物と組
み合わせて使用することができる、前記のその他のＵＶ
Ｂフィルターのリストはもちろん、それらに限定するべ
きでない。
み合わせて使用することができる、前記のその他のＵＶ
Ｂフィルターのリストはもちろん、それらに限定するべ
きでない。
【００５８】本発明による組み合わせ物を、今日まで化
粧品調製物中に通常含有されてきたその他のＵＶＡフィ
ルターと組み合わせることもまた好都合である可能性が
ある。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタン
の誘導体、特に1-（4'-tert-ブチルフェニル）-3-（4'-
メトキシフェニル）プロパン-1,3-ジオン及び1-フェニ
ル-3-（4'-イソプロピルフェニル）プロパン-1,3-ジオ
ンである。これらの組み合わせ物又はこれらの組み合わ
せ物を含有する調製物もまた本発明の主題である。ＵＶ
Ｂ組み合わせ物に対して使用される量を使用することが
できる。
粧品調製物中に通常含有されてきたその他のＵＶＡフィ
ルターと組み合わせることもまた好都合である可能性が
ある。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタン
の誘導体、特に1-（4'-tert-ブチルフェニル）-3-（4'-
メトキシフェニル）プロパン-1,3-ジオン及び1-フェニ
ル-3-（4'-イソプロピルフェニル）プロパン-1,3-ジオ
ンである。これらの組み合わせ物又はこれらの組み合わ
せ物を含有する調製物もまた本発明の主題である。ＵＶ
Ｂ組み合わせ物に対して使用される量を使用することが
できる。
【００５９】本発明による活性化合物組み合わせ物をそ
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
【００６０】本発明による活性化合物組み合わせ物を、
それらもまたＵＶ光線を吸収することができ、それらの
幾つかの代表的な物質が既知の、サリチル酸誘導体と組
み合わせることもまた特に好都合である。通常のＵＶフ
ィルターは
それらもまたＵＶ光線を吸収することができ、それらの
幾つかの代表的な物質が既知の、サリチル酸誘導体と組
み合わせることもまた特に好都合である。通常のＵＶフ
ィルターは
【００６１】
【化５】
【００６２】を含む。
【００６３】本発明はまた本発明による化粧品及び／又
は皮膚科学的日光遮断調製物の製造方法に関し、その方
法はそれ自体既知の方法により、4,4',4"-（1,3,5-トリ
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安息香酸ト
リス（2-エチルヘキシル）を１種類以上のプロピレング
リコールエステル又はプロピレングリコールエステル含
有の油性相中に、均等に撹拌しながらそして望ましい場
合には加温しながら懸濁させ、そして望ましい場合に
は、適宜な場合にはその他の脂質成分とともにホモジナ
イズさせ、そして適宜な場合には１種類以上の乳化剤と
組み合わせ、その後油性相を、そこに適宜な場合には１
種類の増粘剤を取り込んでありそして好ましくは油性相
と大体同温度をもつ水性相と混合させ、望ましい場合に
はホモジナイズさせ、そして室温まで放置冷却すること
を特徴とする。室温まで冷却後、特に揮発性の成分が更
に取り込まれている場合には、再度ホモジナイズ化を実
施することができる。
は皮膚科学的日光遮断調製物の製造方法に関し、その方
法はそれ自体既知の方法により、4,4',4"-（1,3,5-トリ
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安息香酸ト
リス（2-エチルヘキシル）を１種類以上のプロピレング
リコールエステル又はプロピレングリコールエステル含
有の油性相中に、均等に撹拌しながらそして望ましい場
合には加温しながら懸濁させ、そして望ましい場合に
は、適宜な場合にはその他の脂質成分とともにホモジナ
イズさせ、そして適宜な場合には１種類以上の乳化剤と
組み合わせ、その後油性相を、そこに適宜な場合には１
種類の増粘剤を取り込んでありそして好ましくは油性相
と大体同温度をもつ水性相と混合させ、望ましい場合に
はホモジナイズさせ、そして室温まで放置冷却すること
を特徴とする。室温まで冷却後、特に揮発性の成分が更
に取り込まれている場合には、再度ホモジナイズ化を実
施することができる。
【００６４】
【実施例】以下の実施例は本発明を限定することなしに
説明することを意図される。すべての量的データ、部及
び百分率は、特記されない限り調製物の重量及び総量、
又は総重量に基づいている。
説明することを意図される。すべての量的データ、部及
び百分率は、特記されない限り調製物の重量及び総量、
又は総重量に基づいている。
【００６５】（実施例１） Ｏ／Ｗエマルション 重量％ ステアリン酸 ３．５０ グリセロール ３．００ セテアリルアルコール ０．５０ 保存剤 適量 香料 適量 カプリリルエーテル ８．００ Uvinul T150 ５．００ EMEREST 2384 １２．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．３３ カーボマー（Carbomer） ０．２０ 水、脱塩化 全１００．０ （実施例２） Ｗ／Ｏエマルション 重量％ Arlacel 989 ５．５０ ブチレングリコール ５．００ 保存剤 適量 香料 適量 EMEREST 2384 １２．００ Uvinul T150 ５．００ イソノナン酸セテアリル ６．００ カーボマー ０．２０ 水、脱塩化 全１００．０ （実施例３） ヒドロ分散物ゲル 重量％ カーボマー ０．５０ ブチレングリコール ５．００ EMEREST 2384 １０．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．３５ 保存剤 適量 香料 適量 Uvinul T150 ５．００ ヒドロキシプロピルセルロース ０．６０ 水、脱塩化 全１００．０ 本発明の特徴と態様を以下に示す。
【００６６】１． 日光遮断活性を有する4,4',4"-（1,
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸トリス（2-エチルヘキシル）と、一般構造式
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸トリス（2-エチルヘキシル）と、一般構造式
【００６７】
【化６】
【００６８】［式中、Ｒ1及びＲ2はたがいに独立して、
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれる、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステル、の活性化合物の組み合わせ
物。
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれる、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステル、の活性化合物の組み合わせ
物。
【００６９】２． 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,4,6
-トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（2-エチ
ルヘキシル）のための溶媒もしくは溶解剤としての、特
に日光遮断剤中への使用のための、一般構造式
-トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（2-エチ
ルヘキシル）のための溶媒もしくは溶解剤としての、特
に日光遮断剤中への使用のための、一般構造式
【００７０】
【化７】
【００７１】［式中、Ｒ1及びＲ2はたがいに独立して、
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれる、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステルの使用。
Ｈ、８から２４個の炭素原子をもつ分枝もしくは非分枝
の、飽和もしくは不飽和脂肪酸基：を含んでなる群から
選ばれる］の物質の群から選ばれる、１種類以上のプロ
ピレングリコールエステルの使用。
【００７２】３． その他の日光遮断フィルター物質と
して、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル
酸２−エチルヘキシルもしくはサリチル酸オクチル及び
サリチル酸ホモメンチルからなる群からのサリチル酸誘
導体が選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合
わせ物又は第２項記載の使用。
して、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル
酸２−エチルヘキシルもしくはサリチル酸オクチル及び
サリチル酸ホモメンチルからなる群からのサリチル酸誘
導体が選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合
わせ物又は第２項記載の使用。
【００７３】４． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルト
リイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の
総量が、それぞれ当該調製物の総重量の０．１−１０．
０重量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から
選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わせ物
又は第２項記載の使用。
物中の、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルト
リイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘキシル)の
総量が、それぞれ当該調製物の総重量の０．１−１０．
０重量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から
選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わせ物
又は第２項記載の使用。
【００７４】５． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の、１種類以上のプロピレングリコールエステルの
総量が、それぞれ当該調製物の総重量の０．１−２５．
０重量％、好ましくは０．５−１５．０重量％の範囲か
ら選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わせ
物又は第２項記載の使用。
物中の、１種類以上のプロピレングリコールエステルの
総量が、それぞれ当該調製物の総重量の０．１−２５．
０重量％、好ましくは０．５−１５．０重量％の範囲か
ら選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わせ
物又は第２項記載の使用。
【００７５】６． 4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)及び１種類以上のサリチル酸誘導体の重量比が
１：１０から１０：１の範囲、好ましくは１：４から
４：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項記
載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2-エチルヘ
キシル)及び１種類以上のサリチル酸誘導体の重量比が
１：１０から１０：１の範囲、好ましくは１：４から
４：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項記
載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
Claims (1)
- 【請求項１】 日光遮断活性を有する4,4',4"-（1,3,5-
トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）トリス安息香
酸トリス（2-エチルヘキシル）と、一般構造式 【化１】 ［式中、 Ｒ1及びＲ2は互いに独立して、Ｈ、８から２４個の炭素
原子をもつ、分枝もしくは非分枝の、飽和もしくは不飽
和脂肪酸基：を含んでなる群から選ばれる］の物質の群
から選ばれる、１種類以上のプロピレングリコールエス
テル、の活性化合物の組み合わせ物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996115036 DE19615036A1 (de) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Propylenglycolestern |
| DE19615036.1 | 1996-04-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036242A true JPH1036242A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=7791450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10837297A Pending JPH1036242A (ja) | 1996-04-17 | 1997-04-11 | トリアジン誘導体及びプロピレングリコールエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光遮断調製物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0800818A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1036242A (ja) |
| DE (1) | DE19615036A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19703471A1 (de) * | 1997-01-31 | 1998-08-06 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Butylenglycoldiestern |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4384974A (en) * | 1979-07-27 | 1983-05-24 | Revlon, Inc. | Stable water-in-oil emulsions |
| JPS62132807A (ja) * | 1985-12-05 | 1987-06-16 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 化粧料基剤 |
| FR2662079B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1993-11-05 | Oreal | Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes. |
| CA2137143A1 (en) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Barry A. Salka | Methods for improving uv absorbance of sunscreen compounds |
| DE4307983A1 (de) * | 1993-03-13 | 1994-09-15 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffe und kosmetische und dermatologische Zubereitungen |
-
1996
- 1996-04-17 DE DE1996115036 patent/DE19615036A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-04-03 EP EP97105499A patent/EP0800818A3/de not_active Withdrawn
- 1997-04-11 JP JP10837297A patent/JPH1036242A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19615036A1 (de) | 1997-10-23 |
| EP0800818A2 (de) | 1997-10-15 |
| EP0800818A3 (de) | 2001-11-28 |
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