JPH01146815A

JPH01146815A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH01146815A
Application number: JP30474387A
Authority: JP
Inventors: Osamu Hirose; 統広瀬; Asao Hanamura; 朝夫花村; Toshihiko Ogawa; 俊彦小川; Atsushi Sato; 淳佐藤; Izumi Ishii; 泉石井; Hiroaki Konishi; 宏明小西
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 1987-12-02
Filing date: 1987-12-02
Publication date: 1989-06-08

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は皮膚外用剤に間する。

［従来の技術〕皮膚外用剤は種々あるが、これまでに炎症抑制効果と、
紫外線吸収効果の間作用を兼ね備えた物質を配合した皮
膚外用剤はなかった。一方、多孔Ｍ球形のアミノ酸ポリ
マーを配合した化粧料（特公昭５Ｂ−１６７６６）が紫
外線遮断効果を有するものとして公知となっている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、その多孔質球形のアミノ酸ポリマーは、球形か
つ水不溶性であるが故、充分に紫外線を吸　収し遮断す
ることはできず、特に中・短波長紫外線まで遮断できな
いと考えられていた。

また、これまで炎症抑制効果と、紫外線吸収（特に中・
短波長に対する）効果の間作用を兼ね備えた皮膚外用剤
をｖ４Ｉ！するためには各々の有効物質を配合しなけれ
ばならなかった。

本発明者らは、こうした事情に鑑み、炎症抑制効果と、
紫外線吸収（特に中・短波長に対する）効果を有する皮
膚外用剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、驚くべき事
にポリグルタミン酸及び／またはその塩を配合した皮膚
外用剤は、これらのことに優れていることを見いだし、
本発明を完成！するに至った。

［問題を解決するための手段］すなわち、本発明は有効成分としてポリグルタミン酸及
び／またはその塩を配合してなる皮膚外用剤を提供する
ものである。

本発明に用いるポリグルタミン酸としてはグルタミン酸
エステル−Ｎカルボン酸無水物の重合体から誘導される
合゛成ポリグルタミン酸（Ｂｅｒ、　　、３９．８５７
．　１９０６）或は各種菌株、例えばバチルス・ズブチ
リス、バチルス・ズブチリス（ナツト−）、バチルス・
ミコイデス、バチルスφリッへニホルミス、バチルス會
メーゼンテリカスなどからの発酵生産物として得られる
天然ポリグルタミン酸の何れでも良く、また市販されて
いるポリグルタミン酸を用いても良い、塩としてはナト
リウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、アン
モニウム塩、エタノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩、
塩酸塩、カルシウム塩などが用いられる。

発酵法によるポリグルタミン酸の製法は以下の文献を参
考にすることができる。

ｌ）特公昭　４３−２４４７２号２）藤井久雄：　８農化、　　３７（８）、４７４．＋
９６３゜３　）　Ｍ、Ｂｏｖａｒｎｉｃｋ：Ｊ、Ｂｉｏ
ｌ、Ｃｈｅ＋ｍ、１４５，４１５．１９８２゜４　）＋
Ｃ，Ｂ、Ｔｈｏｒｎｅ、Ｃ，Ｇ、Ｇｏｍｅｚ、Ｈ，ε、
Ｎｏｅｙｓ、Ｒ，Ｄ、Ｈｏｕｓ−ｅｗｒｉｇｈｔ：Ｊ、
Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ、、６８，３０７．１９４２５　）
Ｃ，Ｇ、Ｌｅｏｎａｒｄ、Ｒ，Ｄ、Ｈｏｕｓｅｗｒｉｇ
ｈｔ、Ｃ，Ｂ、Ｔｈｏｒｎｅ：Ｊ、８ａｃｔｅｒｉｏ１
．．７６．４９９，１９５８゜６　）　　Ｒ，Ｍ、Ｗａ
ｒｄ、Ｒ，Ｆ、Ａｎｄｅｒｓｏｎ、Ｆ、に、Ｄｅａｎ：
Ｂｉｏｔｅｃｈｎ−ｏｌｏｇｙ　　ａｎｄ　　Ｂｉｏｅ
ｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　　５．４＋、１９６３゜７）沢
　純度、村尾沢夫、村用武雄：　８農化４５（３）、＋
２４．１９７１゜本発明におけるポリグルタミン酸及び／またはその塩の
配合量は、皮膚外用剤全量中、０．００５〜３０重量％
、好ましくは０．０１〜ｌＯ重量％である。

０．００５重量％以下では効果が乏しく、３０ｆ［量％
以上では製剤の形状を保つことが困難である。

本発明における皮膚外用剤は、前記の必須成分に加え必
要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、
医薬品等に一般に用いられる各種成分、すなわち油脂類
、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エス
テル類、アミン・アミド・金属石鹸、界１面活性剤など
の油脂加工製品、香料、ガム質および水溶性高分子化合
物、或はビタミン類などを配合することができる。

これらを原料として製造される化粧品としては、例えば
、クリーム、乳液、シャンプー、化粧水、サンスクリー
ン、パックなどが挙げられる。

［実施例］実施例によって本発明を更に詳細に説明する。

尚、本発明はこれにより限定されるものではない。

配合量は重置％である。

実施例−１サンスクリーン（１）パラアミノ安息香酸エチル　　　　０．３（２）
スクワラン　　　　　　　　　　１２，４（３）七チル
アルコール　　　　　　　　２．５（４）ポリオキシエ
チレン（２０）ソルビタンモノステアレート　１．０（５）ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル　　　　　　　２．５（６）１．３−ブチレングリコール　　　３．５（７）
酸化チタン　　　　　　　　　　　７．０（８）ベンガ
ラ　　　　　　　　　　　　　０．５（９）黄酸化鉄　
　　　　　　　　　　　０．２（１０）黒酸化鉄　　　
　　　　　　　　　０．１（１１）パラオキシ安息香酸
メチル　　　　０．３（１２）ポリグルタミン酸ナトリ
ウム　　　５．０（１３）香料　　　　　　　　　　　
　　　　０．１（１４）精製水　　　　　　　　　　　
　６４．６（Ｉ！法）成分（１）〜（５）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（６）〜（１２）及び（＋４）をホ
モミキサーで均一に分散し７５℃に保ち水相とする。油
相に水相を加えて乳化分散し、成分（１３）を加えて撹
拌しなから３０’Ｃに冷却して製品とする。

実施例−２化粧水（１）ポリグルタミン酸ナトリウム　　　２．０（２）
グリセリン　　　　　　　　　　　４．０（３）１．３
−ブチレングリコール　　　４．０（４）エタノール　
　　　　　　　　　　　７，０（５）ポリオキシエチレ
ンオレイルアルコール　　　０．５（６）バラオキシ安息香酸メチル　　　　０．０５（７
）クエン酸　　　　　　　　　　　　０．０１（８）ク
エン酸ナトリウム　　　　　　　０．１（９）香料　　
　　　　　　　　　　　　０．０５（ｌＯ）精製水　　
　　　　　　　　　　８２．２９（Ｉｌｌ法）成分（１）〜（３）、　　（７）（８）を成分（ＩＱ）
に溶解する。別に、成分（４）に成分（５）（６）、　
　（９）を溶解し、これを前述の溶解液に加えて可溶化
し、濾過して製品とする。

実施例−３乳液（１）スクワラン　　　　　　　　　　　５．０（２）
オリーブ油　　　　　　　　　　　５．０（３）ホホバ
油　　　　　　　　　　　　５，０（４）七チルアルコ
ール　　　　　　　　１．５（５）グリセリンモノステ
アレート　　　２．０（６）ポリオキシエチレン（２０
）セチルエーテル　　　　　　　３．０（７）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート　　２．０（８）ジプロピ
レングリコール　　　　　３．５（９）グリセリン　　
　　　　　　　　３．５（１０）香料　　　　　　　　
　　　　　　　０．１（１１）パラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　０．３（１２）ポリグルタミン酸ナトリウム
　　　１．０（１３）精製水　　　　　　　　　　　　
　６８．１（Ｉ！法）（１）〜（７）を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油
相とする。成分（８）　　（９）　　（Ｉ＋）　　（１
２）及び（１３）を加熱溶解して混合し７５℃に保ち水
相とする。油相に水層を加え、更に成分（１０）を加え
てホモミキサーで均一に乳化後かき混ぜながら３０℃ま
で冷却して製品とする。

実施例−４クリーム（１）ポリグルタミン酸ナトリウム　　１０．０（２）
オリーブ油　　　　　　　　　　　３．０（３）ステア
リン酸　　　　　　　　　　２．０（４）ミツロウ　　
　　　　　　　　　　２．０（５）ミリスチン酸オクチ
ルドデシル　　３．５（６）ポリオキシエチレン（２０
）セチルエーテル　　　　　　　３．０（７）ベヘニルアルコール　　　　　　　１．５（８）
グリセリンモノステアレート　　　２．５（９）１．３
−ブチレングリコール　　　８．５（１０）パラオキシ
安息香酸メチル　　　　０．２（１１）香料　　　　　
　　　　　　　　　　０．１（１２）精製水　　　　　
　　　　　　　　６３．７（製法）成分（２）〜（８）を加熱溶解して混合し。

７０℃に保ち油相とする。成分（９）〜（１１）及び（
１）、　　（＋２＞を加熱溶解して混合し７５℃に保ち
水相とする。油相に水相を加え、ホモミキサーで均一に
乳化後、かき混ぜながら３０’Ｃまで冷却して製品とす
る。

実施例−５パック（１）エタノール　　　　　　　　　１０．０（２）ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル（１５Ｅ、Ｏ，）　　１．０（３）バラオキシ安息香酸メチル　　　０．１（４）香
料　　　　　　　　　　　　　　０．１（５）ポリビニ
ルアルコール　　　　１５．０（６）グリセリン　　　
　　　　　　　５．０（７）１．３−ブチレングリコー
ル　１０．０（８）ポリグルタミン酸ナトリウム　　０
．０１（９）精製水　　　　　　　　　　　　５　Ｂ　
、７９（１１法〉成分（１）〜（４）を溶解する。成分（６）〜（９）を
溶解後、成分（５）を徐々に添加し均一に分散を行い８
０℃に加熱して溶解する。前述の溶解液をこれに添加し
、可溶化して製品とす　る。

［発明の効果］本発明のいうポリグルタミン酸及び／またはその塩は炎
症抑制効果、紫外線吸収（特に中・短波長に対する）効
果を兼ね備えている。したがフて、本物質のみの配合に
より、その両効果を兼ね備えた皮膚外用剤を得ることが
でき、それら効果の有効物質を各々に配合する必要はな
い、また、本発明の皮膚外用剤は皮膚に対して安全性が
高い。

［実験例］ポリグルタミン酸及び／またはその塩についての炎症抑
制、紫外線吸収効果を示すために以下の実験を行った。

尚、本実験に用いたポリグルタミン酸ナトリウムは沢ら
の方法（８農化４５（３）、　＋２４．１９７１．）に
よって調製した。

（炎症抑制効果実験）日本白色種ウサギ１０羽の別宅スムーススキン背部に、
次の試料をパッチテスト用絆創膏（鳥居薬品社製〉を用
いて、２４時閏閉寡貼布実験を実施し試料 ■　ポリグルタミン酸ナトリウムの５％水溶液 ■　起炎剤としてアニオン系界面活性剤ＳＬＳ（ｓｏｄ
ｉｕｍ　１ａｕｒｙｌ　５ｕｌｆａｔｅ）の０．５％水
溶液■　ポリグルタミン酸ナトリウムを５％配合したＳ
ＬＳの０．５％水溶液 ■　基剤に用いた蒸留水以上４点を用いた。尚、濃度は何れも重量％である。貼
布２４時間後には貼布材を除去し、その１．２４．４８
時間後にＤｒａｉｚｅ基準に従い肉眼判定を行い、紅斑
と浮腫の合計点を動物数で除し平均評価点とした。その
結果を第１表に示す。

以下余白第１表　２４時閏閉寡貼布実験結果第１表に示すごとくポリグルタミン酸ナトリウムを配合
した　ＳＬＳ溶液（試料■）は未添加（試料■）に比べ
著明な炎症抑制効果を示した。

また、ポリグルタミン酸ナトリウム（試料■）の平均評
価点が０であることより、本物質は皮膚刺激性に対し安
全性の高い物質であることが示された。

（紫外線吸収効果実験）ポリグルタミン酸ナトリウムの０．００１％水溶液を用
い１分光光度計により吸光度を測定したところ、２６０
ｎ−〜３２０ｎｍに紫外線吸収のピークを認めた。

（サンバーン防止効果実験）実施例＝１で得たサンスクリーンを使用し、サンバーン
防止効果実験を行った。対照にはポリグルタミン酸ナト
リウムを精製水で置換したブランククリームを用いた。

すなわち、女性健常人３０名（１８〜４０歳）に海水浴
時に使用させ比較アンケートを第２表の基準で行い結果
を第３表に示した。

以下余白第２表　アンケート内容第３表　アンケート結果第３表に示すように、ポリグルタミン酸ナトリウム配合
のサンスクリーンの方がサンバーン防止効果が著しくあ
る、もしくはあると判定したモニターは９０％を占め、
本発明のサンスクリーンのサンバーン防止効果が示され
た。

他の実施例についてもサンバーン防止効果が確認された
。

特許出願人　　有限会社　野々川商事

Claims

【特許請求の範囲】

ポリグルタミン酸及び／またはその塩を配合することを
特徴とする皮膚外用剤。