JPH1036245A - ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法 - Google Patents
ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法Info
- Publication number
- JPH1036245A JPH1036245A JP9085293A JP8529397A JPH1036245A JP H1036245 A JPH1036245 A JP H1036245A JP 9085293 A JP9085293 A JP 9085293A JP 8529397 A JP8529397 A JP 8529397A JP H1036245 A JPH1036245 A JP H1036245A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- butyl
- tert
- methoxydibenzoylmethane
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ジベンゾイルメタン誘導体を含有し、かつ光
安定性に優れた組成物を提供する。 【解決手段】 少なくとも１つのジベンゾイルメタン誘
導体を含有してなる、紫外線に対して皮膚および／また
は髪を保護ための組成物に、少なくとも２つの異なる単
糖類環を含有し、飽和炭化水素のアルキル鎖で置換され
た少なくとも１つのヒドロキシル基を有するユニットに
より形成された少なくとも１つの多糖類アルキルエーテ
ルをさらに含有せしめる。
安定性に優れた組成物を提供する。 【解決手段】 少なくとも１つのジベンゾイルメタン誘
導体を含有してなる、紫外線に対して皮膚および／また
は髪を保護ための組成物に、少なくとも２つの異なる単
糖類環を含有し、飽和炭化水素のアルキル鎖で置換され
た少なくとも１つのヒドロキシル基を有するユニットに
より形成された少なくとも１つの多糖類アルキルエーテ
ルをさらに含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線に対して皮
膚および／または髪を保護することを意図した、新規の
化粧品用および／または皮膚病用の組成物（以下、組成
物を単にスクリーン組成物と呼称する）、上述した化粧
品用途への該組成物の使用、および、特定の多糖類アル
キルエーテルによる、ＵＶ−Ａ活性サンスクリーン剤の
一般的光安定化法に関する。さらに厳密には、本発明
は、化粧品的および／または皮膚科学的に許容可能なヒ
ビクルに、光安定剤として、この特定の多糖類アルキル
エーテルと、ＵＶ−Ａ活性有機サンスクリーン剤として
ジベンゾイルメタン誘導体から選択される少なくとも１
つ化合物とを組み合わせて含有してなる、ＵＶ−光安定
性スクリーン組成物、およびこの多糖類アルキルエーテ
ルによるジベンゾイルメタン誘導体の安定化法に関す
る。
膚および／または髪を保護することを意図した、新規の
化粧品用および／または皮膚病用の組成物（以下、組成
物を単にスクリーン組成物と呼称する）、上述した化粧
品用途への該組成物の使用、および、特定の多糖類アル
キルエーテルによる、ＵＶ−Ａ活性サンスクリーン剤の
一般的光安定化法に関する。さらに厳密には、本発明
は、化粧品的および／または皮膚科学的に許容可能なヒ
ビクルに、光安定剤として、この特定の多糖類アルキル
エーテルと、ＵＶ−Ａ活性有機サンスクリーン剤として
ジベンゾイルメタン誘導体から選択される少なくとも１
つ化合物とを組み合わせて含有してなる、ＵＶ−光安定
性スクリーン組成物、およびこの多糖類アルキルエーテ
ルによるジベンゾイルメタン誘導体の安定化法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２８
０ｎｍと４００ｎｍの間の波長の光線によりヒトの表皮
は日焼し、特に、ＵＶ−Ｂとして知られている２８０と
３２０ｎｍの間の波長の光線により、皮膚は、自然なサ
ンタン状態の形成に対して有害なサンバーン状態となっ
たり、また紅斑が形成されたりする。よって、ＵＶ−Ｂ
は遮蔽するべきである。
０ｎｍと４００ｎｍの間の波長の光線によりヒトの表皮
は日焼し、特に、ＵＶ−Ｂとして知られている２８０と
３２０ｎｍの間の波長の光線により、皮膚は、自然なサ
ンタン状態の形成に対して有害なサンバーン状態となっ
たり、また紅斑が形成されたりする。よって、ＵＶ−Ｂ
は遮蔽するべきである。
【０００３】また、皮膚をサンタン状態にする３２０ｎ
ｍと４００ｎｍの間の波長を有するＵＶ−Ａは、特に、
敏感肌または頻繁に太陽光線にさらされている皮膚に好
ましくない変化を誘発する傾向にある。ＵＶ−Ａは、特
に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、皮膚を
時期尚早の老化に導く原因となるものである。それら
は、紅斑反応の誘因を促進し、ある個体においてこの反
応を拡大し、光毒性または光アレルギー反応を引き起こ
す恐れがある。よって、ＵＶ−Ａもまた遮蔽することが
望ましい。
ｍと４００ｎｍの間の波長を有するＵＶ−Ａは、特に、
敏感肌または頻繁に太陽光線にさらされている皮膚に好
ましくない変化を誘発する傾向にある。ＵＶ−Ａは、特
に、皮膚の弾性を喪失させ、しわを出現せしめ、皮膚を
時期尚早の老化に導く原因となるものである。それら
は、紅斑反応の誘因を促進し、ある個体においてこの反
応を拡大し、光毒性または光アレルギー反応を引き起こ
す恐れがある。よって、ＵＶ−Ａもまた遮蔽することが
望ましい。
【０００４】これに関し、ＵＶ−Ａスクリーン剤として
特に有利な種類の一つに、ジベンゾイルメタン誘導体、
特に、本質的に高吸収力を有する、４−（tert−ブチ
ル）−４−’メトキシジベンゾイルメタンからなるもの
がある。それ自体、ＵＶ−Ａ−活性スクリーン剤として
よく知られている生成物であるこれらジベンゾイルメタ
ン誘導体は、特に、仏国特許公開第２３２６４０５号お
よび仏国特許公開第２４４０９３３号、並びに欧州特許
公開第０１１４６０７号に記載されており；さらに、４
−（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ンは、一般に、ギバウダン（Givaudan）社から「パーソ
ル（Parsol）１７８９」の商標名で販売されており、入
手することができる。
特に有利な種類の一つに、ジベンゾイルメタン誘導体、
特に、本質的に高吸収力を有する、４−（tert−ブチ
ル）−４−’メトキシジベンゾイルメタンからなるもの
がある。それ自体、ＵＶ−Ａ−活性スクリーン剤として
よく知られている生成物であるこれらジベンゾイルメタ
ン誘導体は、特に、仏国特許公開第２３２６４０５号お
よび仏国特許公開第２４４０９３３号、並びに欧州特許
公開第０１１４６０７号に記載されており；さらに、４
−（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ンは、一般に、ギバウダン（Givaudan）社から「パーソ
ル（Parsol）１７８９」の商標名で販売されており、入
手することができる。
【０００５】残念なことに、ジベンゾイルメタン誘導体
は、紫外線（特に、ＵＶ−Ａ）に比較的敏感であり、さ
らに厳密には、紫外線の作用下で、比較的素早く劣化す
るという好ましくない傾向を有する生成物である。ジベ
ンゾイルメタン誘導体は、性質によりそれらが受けるで
あろう紫外線に対して光化学的安定性が本質的に欠乏し
ているため、太陽にさらされている長い間、確実に保護
し続けることは不可能であり、よって、使用者は、ＵＶ
に対し皮膚を有効に保護するためには、度々、または一
定の期間をおいて規則的に繰り返し適用しなければなら
ず、使用者に制約を与えるものであった。
は、紫外線（特に、ＵＶ−Ａ）に比較的敏感であり、さ
らに厳密には、紫外線の作用下で、比較的素早く劣化す
るという好ましくない傾向を有する生成物である。ジベ
ンゾイルメタン誘導体は、性質によりそれらが受けるで
あろう紫外線に対して光化学的安定性が本質的に欠乏し
ているため、太陽にさらされている長い間、確実に保護
し続けることは不可能であり、よって、使用者は、ＵＶ
に対し皮膚を有効に保護するためには、度々、または一
定の期間をおいて規則的に繰り返し適用しなければなら
ず、使用者に制約を与えるものであった。
【０００６】ジベンゾイルメタン誘導体のＵＶに対する
光安定性は、現時点においては、未だ、全く満足のいく
程には解決されていない問題である。
光安定性は、現時点においては、未だ、全く満足のいく
程には解決されていない問題である。
【０００７】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は、驚くべきことに、また予期しないことに、
少なくとも１つの特定の多糖類アルキルエーテルの有効
量を、上述したジベンゾイルメタン誘導体に組み合わせ
ることによって、実質的かつ顕著に、これらジベンゾイ
ルメタン誘導体の光化学的安定性（すなわち、光安定
性）が改善されることを見いだした。
本出願人は、驚くべきことに、また予期しないことに、
少なくとも１つの特定の多糖類アルキルエーテルの有効
量を、上述したジベンゾイルメタン誘導体に組み合わせ
ることによって、実質的かつ顕著に、これらジベンゾイ
ルメタン誘導体の光化学的安定性（すなわち、光安定
性）が改善されることを見いだした。
【０００８】この発見が、本発明の基礎をなすものであ
る。
る。
【０００９】よって、本発明の第１の主題は、特に、紫
外線に対して皮膚および／または髪を保護することを意
図した新規の組成物を提供することにあり、これらの組
成物は、特に、化粧品的に許容可能なビヒクルに、少な
くとも１つのジベンゾイルメタン誘導体を含有してなる
組成物であって、少なくとも２つの異なる単糖類環を含
むユニットで形成された、少なくとも１つの多糖類アル
キルエーテルをさらに含み、各々のユニットが、飽和炭
化水素のアルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒド
ロキシル基を有するものであることを特徴とするもので
ある。
外線に対して皮膚および／または髪を保護することを意
図した新規の組成物を提供することにあり、これらの組
成物は、特に、化粧品的に許容可能なビヒクルに、少な
くとも１つのジベンゾイルメタン誘導体を含有してなる
組成物であって、少なくとも２つの異なる単糖類環を含
むユニットで形成された、少なくとも１つの多糖類アル
キルエーテルをさらに含み、各々のユニットが、飽和炭
化水素のアルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒド
ロキシル基を有するものであることを特徴とするもので
ある。
【００１０】本発明の組成物は、ＵＶ−ＡおよびＵＶ−
Ｂ光線に長時間さらされた後でさえ、特に光に対し安定
であるという利点を有する。この光線は、天然由来（太
陽）でも人工物由来（ＵＶランプ）のものであってもよ
い。
Ｂ光線に長時間さらされた後でさえ、特に光に対し安定
であるという利点を有する。この光線は、天然由来（太
陽）でも人工物由来（ＵＶランプ）のものであってもよ
い。
【００１１】また、本発明の主題は、ＵＶに対し、ジベ
ンゾイルメタン誘導体を安定化させる新規の方法にあ
り、該方法は、少なくとも２つの異なる単糖類環を含む
ユニットで形成された、少なくとも１つの多糖類アルキ
ルエーテルを有効量、該ジベンゾイルメタン誘導体と組
み合わせることからなり、各々のユニットが、飽和炭化
水素のアルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロ
キシル基を有するものである。
ンゾイルメタン誘導体を安定化させる新規の方法にあ
り、該方法は、少なくとも２つの異なる単糖類環を含む
ユニットで形成された、少なくとも１つの多糖類アルキ
ルエーテルを有効量、該ジベンゾイルメタン誘導体と組
み合わせることからなり、各々のユニットが、飽和炭化
水素のアルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロ
キシル基を有するものである。
【００１２】さらに、本発明の主題は、スクリーン化粧
品用組成物に含有されるジベンゾイルメタン誘導体を、
ＵＶに対して安定化するために、飽和炭化水素のアルキ
ル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロキシル基と、
少なくとも２つの異なる単糖類環を含むユニットで形成
された、少なくとも１つの多糖類アルキルエーテルを使
用することにある。
品用組成物に含有されるジベンゾイルメタン誘導体を、
ＵＶに対して安定化するために、飽和炭化水素のアルキ
ル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロキシル基と、
少なくとも２つの異なる単糖類環を含むユニットで形成
された、少なくとも１つの多糖類アルキルエーテルを使
用することにある。
【００１３】またさらに、本発明の主題は、紫外線に対
し、皮膚および／または髪を保護するための美容処理方
法にあり、該方法は、本発明の光安定性組成物を有効
量、適用することからなるものである。
し、皮膚および／または髪を保護するための美容処理方
法にあり、該方法は、本発明の光安定性組成物を有効
量、適用することからなるものである。
【００１４】本発明の他の特徴、観点および利点は、以
下の詳細な記述により明らかになるであろう。
下の詳細な記述により明らかになるであろう。
【００１５】上述したように、本発明において光安定化
されるジベンゾイルメタン誘導体は、それ自体既によく
知られている生成物であり、特に、上述した仏国特許公
開第２３２６４０５号、仏国特許公開第２４４０９３３
号、および欧州特許公開第０１１４６０７号に記載され
ている。
されるジベンゾイルメタン誘導体は、それ自体既によく
知られている生成物であり、特に、上述した仏国特許公
開第２３２６４０５号、仏国特許公開第２４４０９３３
号、および欧州特許公開第０１１４６０７号に記載され
ている。
【００１６】本発明において、一または複数のジベンゾ
イルメタン誘導体が使用可能であることは明らかであ
る。
イルメタン誘導体が使用可能であることは明らかであ
る。
【００１７】本発明で使用可能なジベンゾイルメタン誘
導体としては、限定されないが、特に： −２−メチルジベンゾイルメタン −４−メチルジベンゾイルメタン −４−イソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチルジベンゾイルメタン −２，４−ジメチルジベンゾイルメタン −２，５−ジメチルジベンゾイルメタン −４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２−メチル−５−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２，６−ジメチル−４−tert−ブチル−４’−メトキ
シジベンゾイルメタン を挙げることができる。
導体としては、限定されないが、特に： −２−メチルジベンゾイルメタン −４−メチルジベンゾイルメタン −４−イソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチルジベンゾイルメタン −２，４−ジメチルジベンゾイルメタン −２，５−ジメチルジベンゾイルメタン −４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２−メチル−５−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２，６−ジメチル−４−tert−ブチル−４’−メトキ
シジベンゾイルメタン を挙げることができる。
【００１８】上述したジベンゾイルメタン誘導体の中で
も、本発明においては、特に、ギバウダン社から「パー
ソル １７８９」の商標名で販売されているものとして
入手することができる、４−（tert−ブチル）−４’−
メトキシジベンゾイルメタンが、最も好ましく使用さ
れ、このスクリーン剤は、次の式：
も、本発明においては、特に、ギバウダン社から「パー
ソル １７８９」の商標名で販売されているものとして
入手することができる、４−（tert−ブチル）−４’−
メトキシジベンゾイルメタンが、最も好ましく使用さ
れ、このスクリーン剤は、次の式：
【化１】 に相当するものである。
【００１９】本発明において、他の好ましいジベンゾイ
ルメタン誘導体は、４−イソプロピルジベンゾイルメタ
ンで、これは、メルク（Merck）社から「ユーソレック
ス（Eusolex）８０２０」の商標名で販売されているス
クリーン剤であり、次の構造式：
ルメタン誘導体は、４−イソプロピルジベンゾイルメタ
ンで、これは、メルク（Merck）社から「ユーソレック
ス（Eusolex）８０２０」の商標名で販売されているス
クリーン剤であり、次の構造式：
【化２】 に相当するものである。
【００２０】ジベンゾイルメタン誘導体（類）は、本発
明の組成物、もしくは、本発明の方法によって安定化さ
れた組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対して
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％の
範囲内の含有量で存在する。
明の組成物、もしくは、本発明の方法によって安定化さ
れた組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対して
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％の
範囲内の含有量で存在する。
【００２１】本発明の特定の一実施態様では、多糖類ア
ルキルエーテルは、１０００００、好ましくは２０００
００より大きい分子量を有する。各々のユニットは、飽
和炭化水素のアルキル鎖で置換された、１〜６、好まし
くは２〜４のヒドロキシル基を含有し得る。
ルキルエーテルは、１０００００、好ましくは２０００
００より大きい分子量を有する。各々のユニットは、飽
和炭化水素のアルキル鎖で置換された、１〜６、好まし
くは２〜４のヒドロキシル基を含有し得る。
【００２２】飽和炭化水素のアルキル鎖という用語は、
１〜２４、好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜
５の炭素原子を含有する鎖を意味するものと解される。
特に、アルキル鎖は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、tert−ブチ
ル、およびｎ−ペンチル鎖から選択される。
１〜２４、好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜
５の炭素原子を含有する鎖を意味するものと解される。
特に、アルキル鎖は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、tert−ブチ
ル、およびｎ−ペンチル鎖から選択される。
【００２３】単糖類環は、特に、マンノース、ガラクト
ース、グルコース、フラクトース、ラムノース、および
アラビノースから選択される。
ース、グルコース、フラクトース、ラムノース、および
アラビノースから選択される。
【００２４】本発明の好ましい実施態様において、本発
明の多糖類アルキルエーテルは、ガム、特に、全く非イ
オン性であるガム、すなわち、実質的に、イオン性の基
を有していないガムのアルキルエーテルである。適切な
ガムとしては、例えば、そのユニットがガラクトースお
よびマンノースを含有するグアガム（guar gum）、その
ユニットがガラクトースとマンノースを含有するキャロ
ブ（carob）ガム、ラムノース、ガラクトースおよびガ
ラクツロン酸の複合混合物（complex mixture）である
カラヤ（karaya）ガム、アラビノース、ガラクトースお
よびガラクツロン酸の複合混合物であるトラガカントゴ
ムを挙げることができる。
明の多糖類アルキルエーテルは、ガム、特に、全く非イ
オン性であるガム、すなわち、実質的に、イオン性の基
を有していないガムのアルキルエーテルである。適切な
ガムとしては、例えば、そのユニットがガラクトースお
よびマンノースを含有するグアガム（guar gum）、その
ユニットがガラクトースとマンノースを含有するキャロ
ブ（carob）ガム、ラムノース、ガラクトースおよびガ
ラクツロン酸の複合混合物（complex mixture）である
カラヤ（karaya）ガム、アラビノース、ガラクトースお
よびガラクツロン酸の複合混合物であるトラガカントゴ
ムを挙げることができる。
【００２５】本発明の好ましい実施態様において、多糖
類アルキルエーテルは、グアガム誘導体、特に、約２〜
３、好ましくは２．５の置換度を有するエチルグア（et
hylguar）であり、文献ＲＤ９５３７８００７（１９９
５年１０月）に記載されている。
類アルキルエーテルは、グアガム誘導体、特に、約２〜
３、好ましくは２．５の置換度を有するエチルグア（et
hylguar）であり、文献ＲＤ９５３７８００７（１９９
５年１０月）に記載されている。
【００２６】本発明において、多糖類アルキルエーテル
の有効量という表現は、組成物中のジベンゾイルメタン
誘導体（類）の光安定性を有意かつ顕著に改善するのに
十分な量であることを意味するものと解される。使用さ
れる安定剤の最小量は、組成物用として選択される化粧
品的に許容可能なビヒクルの性質により変わるが、光安
定性を測定するための標準的なテスト、例えば、以下の
実施例で示されるものにより、容易に決定することがで
きる。
の有効量という表現は、組成物中のジベンゾイルメタン
誘導体（類）の光安定性を有意かつ顕著に改善するのに
十分な量であることを意味するものと解される。使用さ
れる安定剤の最小量は、組成物用として選択される化粧
品的に許容可能なビヒクルの性質により変わるが、光安
定性を測定するための標準的なテスト、例えば、以下の
実施例で示されるものにより、容易に決定することがで
きる。
【００２７】本発明の組成物は、例えば、本発明の多糖
類アルキルエーテルを、組成物の全重量に対して０．５
〜２０％、好ましくは２〜１０％の範囲内の量で含有す
ることができる。
類アルキルエーテルを、組成物の全重量に対して０．５
〜２０％、好ましくは２〜１０％の範囲内の量で含有す
ることができる。
【００２８】本発明の光安定な化粧品用スクリーン組成
物は、ジベンゾイルメタン誘導体の他にも、一または複
数の親水性または親油性のＵＶＡ−および／またはＵＶ
Ｂ−活性のある補足的なサンスクリーン剤を含有しても
よいことは明らかである。よって、ＵＶ−Ｂ領域（約２
８０〜３２０ｎｍの波長）に活性のある補足的なスクリ
ーン剤が存在すると、最終組成物は、全てのＵＶを遮蔽
することができる。
物は、ジベンゾイルメタン誘導体の他にも、一または複
数の親水性または親油性のＵＶＡ−および／またはＵＶ
Ｂ−活性のある補足的なサンスクリーン剤を含有しても
よいことは明らかである。よって、ＵＶ−Ｂ領域（約２
８０〜３２０ｎｍの波長）に活性のある補足的なスクリ
ーン剤が存在すると、最終組成物は、全てのＵＶを遮蔽
することができる。
【００２９】本発明の組成物は、特に、脂肪物質、有機
溶媒、イオン性または非イオン性の増粘剤、柔軟剤、酸
化防止剤、乳濁剤、安定剤、エモリエント、シリコー
ン、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、
香料、防腐剤、界面活性剤、フィラー、顔料（無機また
は有機）、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩
基性化または酸性化剤、染料、または化粧品、特に、ス
クリーン組成物の製造において通常使用される任意の他
の成分から選択される、標準的な、化粧品用および／ま
たは皮膚病用のアジュバントを、さらに含有してもよ
い。本発明の組成物に導入することができる全ての付加
的な成分は、本発明の多糖類アルキルエーテルによるジ
ベンゾイルメタン誘導体の光安定化効果に対し、実質的
に悪影響を及ぼさないものでなければならない。
溶媒、イオン性または非イオン性の増粘剤、柔軟剤、酸
化防止剤、乳濁剤、安定剤、エモリエント、シリコー
ン、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、
香料、防腐剤、界面活性剤、フィラー、顔料（無機また
は有機）、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、塩
基性化または酸性化剤、染料、または化粧品、特に、ス
クリーン組成物の製造において通常使用される任意の他
の成分から選択される、標準的な、化粧品用および／ま
たは皮膚病用のアジュバントを、さらに含有してもよ
い。本発明の組成物に導入することができる全ての付加
的な成分は、本発明の多糖類アルキルエーテルによるジ
ベンゾイルメタン誘導体の光安定化効果に対し、実質的
に悪影響を及ぼさないものでなければならない。
【００３０】脂肪物質は油またはロウまたはそれらの混
合物からなるもので、脂肪酸、脂肪アルコールおよび脂
肪酸エステルをさらに含有する。油は、動物性油、植物
性油、鉱物性油または合成油、特に、流動ワセリン、流
動パラフィン、揮発性または非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油およ
び過フッ化油から選択することができる。同様に、ロウ
は、それ自体公知の、動物性ロウ、化石ロウ、植物性ロ
ウ、または合成ロウから選択することができる。
合物からなるもので、脂肪酸、脂肪アルコールおよび脂
肪酸エステルをさらに含有する。油は、動物性油、植物
性油、鉱物性油または合成油、特に、流動ワセリン、流
動パラフィン、揮発性または非揮発性のシリコーン油、
イソパラフィン、ポリ−α−オレフィン、フッ化油およ
び過フッ化油から選択することができる。同様に、ロウ
は、それ自体公知の、動物性ロウ、化石ロウ、植物性ロ
ウ、または合成ロウから選択することができる。
【００３１】有機溶媒としては、８未満の炭素原子を含
有するポリオールおよび低級アルコールを挙げることが
できる。
有するポリオールおよび低級アルコールを挙げることが
できる。
【００３２】本発明の多糖類アルキルエーテル以外の増
粘剤は、特に、架橋したポリアクリル酸、および変性し
たまたは変性していないセルロース、例えば、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、およびヒドロキシエチルセルロースから選
択することができる。
粘剤は、特に、架橋したポリアクリル酸、および変性し
たまたは変性していないセルロース、例えば、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、およびヒドロキシエチルセルロースから選
択することができる。
【００３３】本発明の組成物は、当業者によく知られて
いる技術により調製することができる。
いる技術により調製することができる。
【００３４】これらの組成物は、特に、油、または単一
または複合エマルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／
Ｏ、またはＷ／Ｏ／Ｗ）の形態であってもよい。
または複合エマルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／
Ｏ、またはＷ／Ｏ／Ｗ）の形態であってもよい。
【００３５】好ましくは、本発明の組成物は、油の形態
である。
である。
【００３６】組成物がエマルションである場合、水相
は、公知の方法［バングハム（Bangham）、スタンディ
ッシュ（Standish）およびワトキンス（Watkins）らに
よる、J.Mol. Biol. 13, 238（1965）、仏国特許第２３
１５９９１号、および仏国特許第２４１６００８号］に
より調製された非イオン性の小胞体分散液を含有するも
のであってもよい。
は、公知の方法［バングハム（Bangham）、スタンディ
ッシュ（Standish）およびワトキンス（Watkins）らに
よる、J.Mol. Biol. 13, 238（1965）、仏国特許第２３
１５９９１号、および仏国特許第２４１６００８号］に
より調製された非イオン性の小胞体分散液を含有するも
のであってもよい。
【００３７】本発明の光安定化粧品用組成物は、スクリ
ーン組成物、またはメークアップ製品として、紫外線に
対し、ヒトの皮膚または髪を保護するための組成物とし
て使用することができる。
ーン組成物、またはメークアップ製品として、紫外線に
対し、ヒトの皮膚または髪を保護するための組成物とし
て使用することができる。
【００３８】本発明の化粧品用組成物が、紫外線からヒ
トの表皮を保護するために、すなわち、スクリーン組成
物として使用される場合、脂肪物質または溶媒に分散ま
たは懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、
または好ましくは水中油型のエマルションの形態、例え
ば、クリームまたはミルク、または膏薬、ゲル、棒状固
体、スティック、泡状エアゾール、またはスプレーの形
態とすることができる。
トの表皮を保護するために、すなわち、スクリーン組成
物として使用される場合、脂肪物質または溶媒に分散ま
たは懸濁した形態、非イオン性の小胞体分散液の形態、
または好ましくは水中油型のエマルションの形態、例え
ば、クリームまたはミルク、または膏薬、ゲル、棒状固
体、スティック、泡状エアゾール、またはスプレーの形
態とすることができる。
【００３９】本発明の化粧品用組成物が、髪の保護用に
使用される場合、シャンプー、ローション、ゲル、エマ
ルション、非イオン性の小胞体分散液、または髪用ラッ
カーの形態とすることができ、さらに、シャンプーの前
または後、染色または脱色の前または後、パーマネント
ウエーブまたは髪のストレート化の前、処理中、後に適
用されてすすがれる組成物、スタイリングまたはトリー
トメント用のローションまたはゲル、ブロー乾燥または
髪のセット用のローションまたはゲル、パーマネントウ
エーブまたは髪のストレート化、髪の脱色または染色用
の組成物を構成することもできる。
使用される場合、シャンプー、ローション、ゲル、エマ
ルション、非イオン性の小胞体分散液、または髪用ラッ
カーの形態とすることができ、さらに、シャンプーの前
または後、染色または脱色の前または後、パーマネント
ウエーブまたは髪のストレート化の前、処理中、後に適
用されてすすがれる組成物、スタイリングまたはトリー
トメント用のローションまたはゲル、ブロー乾燥または
髪のセット用のローションまたはゲル、パーマネントウ
エーブまたは髪のストレート化、髪の脱色または染色用
の組成物を構成することもできる。
【００４０】組成物が、まつげ、眉毛、または皮膚用の
メークアップ製品、例えば、スキントリートメントクリ
ーム、ファンデーション、棒状口紅、アイシャドウ、ほ
ほ紅、マスカラ、またはアイライナーとして使用される
場合、無水または水性、固体またはペースト状の形態、
例えば、パウダー、水中油型または油中水型のエマルシ
ョン、非イオン性の小胞体分散液または懸濁液とするこ
とができる。
メークアップ製品、例えば、スキントリートメントクリ
ーム、ファンデーション、棒状口紅、アイシャドウ、ほ
ほ紅、マスカラ、またはアイライナーとして使用される
場合、無水または水性、固体またはペースト状の形態、
例えば、パウダー、水中油型または油中水型のエマルシ
ョン、非イオン性の小胞体分散液または懸濁液とするこ
とができる。
【００４１】
【実施例】次に本発明の実施例を例証するが、本発明の
範囲を限定するものではない。
範囲を限定するものではない。
【００４２】実施例１：次の組成物を調製した（量は組
成物の全重量に対する重量％で表した）： −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ イルメタン（パーソル １７８９） ２％ −ステアリネリエス デュボイス（Stearineri es Dubois）社から「フィンソルブ（Finsolv） ＴＮ」の商標名で販売されている（Ｃ１２／ Ｃ１５）安息香酸アルキル ４％ −約２．５の置換度を有するエチルグア ｘ％ −パルミチン酸イソプロピル 全体を１００％とする量
成物の全重量に対する重量％で表した）： −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ イルメタン（パーソル １７８９） ２％ −ステアリネリエス デュボイス（Stearineri es Dubois）社から「フィンソルブ（Finsolv） ＴＮ」の商標名で販売されている（Ｃ１２／ Ｃ１５）安息香酸アルキル ４％ −約２．５の置換度を有するエチルグア ｘ％ −パルミチン酸イソプロピル 全体を１００％とする量
【００４３】種々の組成物は、ｘ値により、以下の表
（１）に照合される。
（１）に照合される。
【表１】
【００４４】約６０℃に加熱した成分を単に混合して、
組成物を調製した。
組成物を調製した。
【００４５】これら組成物の各々について、全ＵＶスペ
クトル（２８０−４００ｎｍ）を照射した後の４−tert
−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンの残留物
のパーセンテージを、以下の手順により決定した：各々
の組成物について、４つの対照サンプルと４つの試験サ
ンプルとを調製した。２×４cm2 の表面に広げた１６mg
の組成物を、予め水洗いし、乾燥させておいた、つやの
ないＰＭＭＡ（ポリメチル−メタクリラート）プレート
上に置いた。ついで、プレートを、全て、暗所に半時間
放置した。ついで、プレートに全ＵＶスペクトル［ヘレ
ウスサンテスト（Heraeus Suntest）ＣＰＳ］を３０分
間照射する一方、対照プレートは、他のプレートが照射
されている間中、暗所に放置しておいた。
クトル（２８０−４００ｎｍ）を照射した後の４−tert
−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンの残留物
のパーセンテージを、以下の手順により決定した：各々
の組成物について、４つの対照サンプルと４つの試験サ
ンプルとを調製した。２×４cm2 の表面に広げた１６mg
の組成物を、予め水洗いし、乾燥させておいた、つやの
ないＰＭＭＡ（ポリメチル−メタクリラート）プレート
上に置いた。ついで、プレートを、全て、暗所に半時間
放置した。ついで、プレートに全ＵＶスペクトル［ヘレ
ウスサンテスト（Heraeus Suntest）ＣＰＳ］を３０分
間照射する一方、対照プレートは、他のプレートが照射
されている間中、暗所に放置しておいた。
【００４６】ついで、サンプルを次の方法で分析した：
スクリーン剤を溶解させるために、各プレートを５０ｇ
のイソプロパノールに浸して、スクリーン剤を抽出し
た。ついで、プレートと、スクリーン剤を含有する溶媒
を、確実に効率よく撹拌するために、５分間、超音波で
処理した。４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ
イルメタンの残留物の濃度を、４−tert−ブチル−４’
−メトキシジベンゾイルメタンの最大吸収（３５５ｎ
ｍ）で、分光光度計で測定した。
スクリーン剤を溶解させるために、各プレートを５０ｇ
のイソプロパノールに浸して、スクリーン剤を抽出し
た。ついで、プレートと、スクリーン剤を含有する溶媒
を、確実に効率よく撹拌するために、５分間、超音波で
処理した。４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ
イルメタンの残留物の濃度を、４−tert−ブチル−４’
−メトキシジベンゾイルメタンの最大吸収（３５５ｎ
ｍ）で、分光光度計で測定した。
【００４７】４−tert−ブチル−４’−メトキシジベン
ゾイルメタンの初期濃度に対する、４−tert−ブチル−
４’−メトキシジベンゾイルメタンの残留物濃度のパセ
ンテージの結果を以下の表２に示す：
ゾイルメタンの初期濃度に対する、４−tert−ブチル−
４’−メトキシジベンゾイルメタンの残留物濃度のパセ
ンテージの結果を以下の表２に示す：
【表２】
【００４８】これらの結果には、４−tert−ブチル−
４’−メトキシジベンゾイルメタン（パーソル １７８
９）を含有する組成物に、本発明の多糖類アルキルエー
テルが存在すると、この組成物の安定性が顕著に増加す
ることが、明確に示されている。
４’−メトキシジベンゾイルメタン（パーソル １７８
９）を含有する組成物に、本発明の多糖類アルキルエー
テルが存在すると、この組成物の安定性が顕著に増加す
ることが、明確に示されている。
【００４９】実施例２：本発明のサンオイルの具体例を
以下に示す。量は、組成物の全重量に対する重量％で表
した。サンオイル ： −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ イルメタン（パーソル １７８９） １．２５％ −ＢＡＳＦ社から「ユビヌル（Uvinul）Ｎ ５ ３９」の商標名で販売されている２−エチル ヘキシル−α−シアノ−β，β’−ジフェニ ルアクリラート ３．７５％ −約２．５の置換度を有するエチルグア ４％ −ステアリネリエス デュボイス社のイソノナ ン酸イソノニル 全体を１００％とする量 −染料 適量 −香料 適量
以下に示す。量は、組成物の全重量に対する重量％で表
した。サンオイル ： −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾ イルメタン（パーソル １７８９） １．２５％ −ＢＡＳＦ社から「ユビヌル（Uvinul）Ｎ ５ ３９」の商標名で販売されている２−エチル ヘキシル−α−シアノ−β，β’−ジフェニ ルアクリラート ３．７５％ −約２．５の置換度を有するエチルグア ４％ −ステアリネリエス デュボイス社のイソノナ ン酸イソノニル 全体を１００％とする量 −染料 適量 −香料 適量
【００５０】約６０℃に加熱した成分を単に混合して、
組成物を調製した。
組成物を調製した。
【００５１】このサンオイルは、特に、光安定性があ
り、全領域のＵＶに対して、確実に保護するものであっ
た。
り、全領域のＵＶに対して、確実に保護するものであっ
た。
Claims (44)
- 【請求項１】 少なくとも１つのジベンゾイルメタン誘
導体を含有してなる、紫外線に対して皮膚および／また
は髪を保護ための組成物であって、 少なくとも２つの異なる単糖類環を含有するユニットに
より形成された、少なくとも１つの多糖類アルキルエー
テルをさらに含み、各々のユニットが、飽和炭化水素の
アルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロキシル
基を有することを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 前記ユニットが、飽和炭化水素のアルキ
ル鎖で置換された、２〜４のヒドロキシル基を含有する
ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜２４
の炭素原子を含有することを特徴とする請求項１または
２に記載の組成物。 - 【請求項４】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜５の
炭素原子を含有することを特徴とする請求項３に記載の
組成物。 - 【請求項５】 アルキル鎖が、メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、tert
−ブチル、およびｎ−ペンチル鎖から選択されることを
特徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 単糖類環が、マンノース、ガラクトー
ス、グルコース、フラクトース、ラムノース、およびア
ラビノースから選択されることを特徴とする請求項１な
いし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 多糖類アルキルエーテルが、グアガム、
キャロブガム、カラヤガム、トラガカントゴム、および
それらの混合物から選択されるガムのアルキルエーテル
であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項８】 多糖類アルキルエーテルが、２〜３の置
換度を持つ、エチル鎖を含有するグアガムであることを
特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項９】 多糖類アルキルエーテルが、２００００
０より大きい分子量を有することを特徴とする請求項１
ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 多糖類アルキルエーテルが、組成物の
全重量に対して０．５〜２０％の範囲内の含有量で、組
成物中に存在していることを特徴とする請求項１ないし
９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記含有量が、組成物の全重量に対し
て２〜１０％の範囲内にあることを特徴とする請求項１
０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 ジベンゾイルメタン誘導体が： −２−メチルジベンゾイルメタン −４−メチルジベンゾイルメタン −４−イソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチルジベンゾイルメタン −２，４−ジメチルジベンゾイルメタン −２，５−ジメチルジベンゾイルメタン −４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２−メチル−５−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２，６−ジメチル−４−tert−ブチル−４’−メトキ
シジベンゾイルメタン から選択されることを特徴とする請求項１ないし１１の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−
（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン
であることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタンであることを特徴とする
請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１５】 ジベンゾイルメタン誘導体が、組成物
の全重量に対して０．０１〜１０重量％の範囲内の含有
量で、組成物中に存在していることを特徴とする請求項
１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 前記含有量が、組成物の全重量に対し
て０．３〜５重量％の範囲内にあることを特徴とする請
求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 化粧品的および／または皮膚科学的に
許容可能なヒビヒクルをさらに含有することを特徴とす
る請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 油の形態であることを特徴とする請求
項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 光に対し安定であることを特徴とする
請求項１ないし１８いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２０】 少なくとも２つの異なる単糖類環を含
むユニットで形成された、少なくとも１つの多糖類アル
キルエーテルを有効量、ジベンゾイルメタン誘導体と組
み合わせることからなり、該ユニットが、飽和炭化水素
のアルキル鎖で置換された少なくとも１つのヒドロキシ
ル基を有することを特徴とする、ＵＶに対しジベンゾイ
ルメタン誘導体を安定化する方法。 - 【請求項２１】 前記ユニットが、飽和炭化水素のアル
キル鎖で置換された、２〜４のヒドロキシル基を含有す
ることを特徴とする請求項２０に記載の方法。 - 【請求項２２】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜２
４の炭素原子を含むことを特徴とする請求項２０または
２１に記載の方法。 - 【請求項２３】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜５
の炭素原子を含むことを特徴とする請求項２２に記載の
方法。 - 【請求項２４】 アルキル鎖が、メチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、te
rt−ブチル、およびｎ−ペンチル鎖から選択されること
を特徴とする請求項２３に記載の方法。 - 【請求項２５】 単糖類環が、マンノース、ガラクトー
ス、グルコース、フラクトース、ラムノース、およびア
ラビノースから選択されることを特徴とする請求項２０
ないし２４のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項２６】 多糖類アルキルエーテルが、グアガ
ム、キャロブガム、カラヤガム、トラガカントゴム、お
よびそれらの混合物から選択されるガムのアルキルエー
テルであることを特徴とする請求項２０ないし２５のい
ずれか１項に記載の方法。 - 【請求項２７】 多糖類アルキルエーテルが、２〜３の
置換度を持つ、エチル鎖を含有するグアガムであること
を特徴とする請求項２０ないし２６のいずれか１項に記
載の方法。 - 【請求項２８】 多糖類アルキルエーテルが、２０００
００より大きい分子量を有することを特徴とする請求項
２０ないし２７のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項２９】 ジベンゾイルメタン誘導体が： −２−メチルジベンゾイルメタン −４−メチルジベンゾイルメタン −４−イソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチルジベンゾイルメタン −２，４−ジメチルジベンゾイルメタン −２，５−ジメチルジベンゾイルメタン −４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２−メチル−５−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２，６−ジメチル−４−tert−ブチル−４’−メトキ
シジベンゾイルメタン から選択されることを特徴とする請求項２０ないし２８
のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項３０】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−
（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン
であることを特徴とする請求項２９に記載の方法。 - 【請求項３１】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタンであることを特徴とする
請求項２９に記載の方法。 - 【請求項３２】 スクリーン組成物に含有されるジベン
ゾイルメタン誘導体を、ＵＶに対して安定にするため
の、飽和炭化水素のアルキル鎖と、少なくとも２つの異
なる単糖類環を含有するユニットで形成された多糖類ア
ルキルエーテルの使用。 - 【請求項３３】 前記ユニットが、飽和炭化水素のアル
キル鎖で置換された、２〜４のヒドロキシル基を含むこ
とを特徴とする請求項３２に記載の使用。 - 【請求項３４】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜２
４の炭素原子を含むことを特徴とする請求項３２または
３３に記載の使用。 - 【請求項３５】 飽和炭化水素のアルキル鎖が、１〜５
の炭素原子を含むことを特徴とする請求項３４に記載の
使用。 - 【請求項３６】 アルキル鎖が、メチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、te
rt−ブチル、およびｎ−ペンチル鎖から選択されること
を特徴とする請求項３５に記載の使用。 - 【請求項３７】 単糖類環が、マンノース、ガラクトー
ス、グルコース、フラクトース、ラムノース、およびア
ラビノースから選択されることを特徴とする請求項３２
ないし３６のいずれか１項に記載の使用。 - 【請求項３８】 多糖類アルキルエーテルが、グアガ
ム、キャロブガム、カラヤガム、トラガカントゴム、お
よびそれらの混合物から選択されるガムのアルキルエー
テルであることを特徴とする請求項３２ないし３７のい
ずれか１項に記載の使用。 - 【請求項３９】 多糖類アルキルエーテルが、２〜３の
置換度を持つ、エチル鎖を含有するグアガムであること
を特徴とする請求項３２ないし３８のいずれか１項に記
載の使用。 - 【請求項４０】 多糖類アルキルエーテルが、２０００
００より大きい分子量を有することを特徴とする請求項
３２ないし３９のいずれか１項に記載の使用。 - 【請求項４１】 ジベンゾイルメタン誘導体が： −２−メチルジベンゾイルメタン −４−メチルジベンゾイルメタン −４−イソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチルジベンゾイルメタン −２，４−ジメチルジベンゾイルメタン −２，５−ジメチルジベンゾイルメタン −４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２−メチル−５−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン −２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ン −２，６−ジメチル−４−tert−ブチル−４’−メトキ
シジベンゾイルメタン から選択されることを特徴とする請求項３２ないし４０
のいずれか１項に記載の使用。 - 【請求項４２】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−
（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン
であることを特徴とする請求項４１に記載の使用。 - 【請求項４３】 ジベンゾイルメタン誘導体が、４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタンであることを特徴とする
請求項４１に記載の使用。 - 【請求項４４】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
記載の組成物を、有効量、皮膚および／または髪に適用
することからなる、紫外線から皮膚および／または髪を
保護するための美容処理方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9604361 | 1996-04-05 | ||
| FR9604361A FR2747038B1 (fr) | 1996-04-05 | 1996-04-05 | Composition filtrante photostable comprenant un derive de dibenzoylmethane et un alkylether de polysaccharide et ses utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036245A true JPH1036245A (ja) | 1998-02-10 |
| JP2996627B2 JP2996627B2 (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=9490995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9085293A Expired - Fee Related JP2996627B2 (ja) | 1996-04-05 | 1997-04-03 | ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5993788A (ja) |
| EP (1) | EP0804922B1 (ja) |
| JP (1) | JP2996627B2 (ja) |
| KR (1) | KR100244052B1 (ja) |
| CN (1) | CN1092514C (ja) |
| AR (1) | AR006490A1 (ja) |
| AT (1) | ATE171862T1 (ja) |
| AU (1) | AU683201B1 (ja) |
| BR (1) | BR9700493A (ja) |
| CA (1) | CA2201959C (ja) |
| DE (1) | DE69700035T2 (ja) |
| DK (1) | DK0804922T3 (ja) |
| ES (1) | ES2125735T3 (ja) |
| FR (1) | FR2747038B1 (ja) |
| HU (1) | HU220447B1 (ja) |
| MX (1) | MX9702479A (ja) |
| PL (1) | PL186345B1 (ja) |
| RU (1) | RU2137466C1 (ja) |
| ZA (1) | ZA972871B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008542459A (ja) * | 2005-05-27 | 2008-11-27 | ロレアル | メロシアニンスルホン誘導体を使用するジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法；前記組み合わせを含む光保護性化粧品組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2765799B1 (fr) * | 1997-07-08 | 1999-08-27 | Oreal | Composition brillante contenant des huiles aromatiques epaissies par un alkylether de polysaccharide |
| FR2799120B1 (fr) * | 1999-10-01 | 2001-11-30 | Oreal | Materiau comprenant un filtre uv-a organique et procede de deplacement de la longueur d'onde d'absorption maximale |
| US6444195B1 (en) | 2001-06-18 | 2002-09-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative |
| FR2857663B1 (fr) | 2003-07-17 | 2007-12-21 | Bioderma Lab | Nouveau composes derives de dibenzoylmethane, utilisation en tant que filtres solaires photoactivables et compositions cosmetiques les contenant |
| TWI440926B (zh) | 2010-12-31 | 2014-06-11 | Hongda Liu | 液晶顯示裝置 |
| CN107106462A (zh) * | 2014-12-15 | 2017-08-29 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于提供改进的防晒保护的组合物 |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171907A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-22 | Kanebo Ltd | Alcohol-containing emulsified cosmetic for make-up |
| JPS62114905A (ja) * | 1985-11-12 | 1987-05-26 | San Ei Chem Ind Ltd | 香粧品 |
| JPH03218306A (ja) * | 1989-08-07 | 1991-09-25 | Procter & Gamble Co:The | 化粧品組成物で使用するためのビヒクル系 |
| JPH05934A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-01-08 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JPH0532521A (ja) * | 1991-07-25 | 1993-02-09 | Max Fuakutaa Kk | ゲル状化粧料 |
| JPH05262634A (ja) * | 1992-03-19 | 1993-10-12 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
| JPH06506933A (ja) * | 1991-04-29 | 1994-08-04 | シェーリング‐プラウ、ヘルスケア、プロダクツ、インコーポレーテッド | 正荷電小ラメラ小胞を含有した人工日焼け組成物 |
| JPH0834719A (ja) * | 1994-07-26 | 1996-02-06 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH08225431A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-09-03 | Shiseido Co Ltd | 香料組成物 |
| JPH08301719A (ja) * | 1995-05-12 | 1996-11-19 | Kao Corp | 水中油型乳化化粧料 |
| JPH09175977A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Kose Corp | サンケア化粧料 |
| JPH09301824A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | Ｗ／ｏ型乳化組成物及び化粧料 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2544180C2 (de) * | 1975-10-03 | 1984-02-23 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Lichtschutzmittel für kosmetische Zwecke |
| NL190101C (nl) * | 1978-11-13 | 1993-11-01 | Givaudan & Cie Sa | Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat. |
| FR2506156A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets |
| FR2526658B2 (fr) * | 1981-05-20 | 1986-05-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation |
| DE3302123A1 (de) * | 1983-01-22 | 1984-07-26 | Haarmann & Reimer Gmbh | Neue dibenzol-methan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| LU85320A1 (fr) * | 1984-04-17 | 1985-11-27 | Oreal | Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux |
| KR890002021A (ko) * | 1987-07-01 | 1989-04-07 | 원본미기재 | 벤즈아제신 유도체 |
| RU2020927C1 (ru) * | 1991-05-22 | 1994-10-15 | Харитонова Галина Федоровна | Крем для защиты кожи от солнечных ожогов |
| US5618522A (en) * | 1995-01-20 | 1997-04-08 | The Procter & Gamble Company | Emulsion compositions |
-
1996
- 1996-04-05 FR FR9604361A patent/FR2747038B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-11 ES ES97400536T patent/ES2125735T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-11 AT AT97400536T patent/ATE171862T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-03-11 DK DK97400536T patent/DK0804922T3/da active
- 1997-03-11 DE DE69700035T patent/DE69700035T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-11 EP EP97400536A patent/EP0804922B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-26 AU AU16553/97A patent/AU683201B1/en not_active Ceased
- 1997-04-03 AR ARP970101327A patent/AR006490A1/es unknown
- 1997-04-03 JP JP9085293A patent/JP2996627B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-03 BR BR9700493A patent/BR9700493A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 RU RU97105413/14A patent/RU2137466C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 MX MX9702479A patent/MX9702479A/es unknown
- 1997-04-04 ZA ZA9702871A patent/ZA972871B/xx unknown
- 1997-04-04 KR KR1019970012542A patent/KR100244052B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-04 PL PL97319292A patent/PL186345B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 HU HU9700712A patent/HU220447B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 CA CA002201959A patent/CA2201959C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-04 CN CN97110953A patent/CN1092514C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-07 US US08/834,981 patent/US5993788A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171907A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-22 | Kanebo Ltd | Alcohol-containing emulsified cosmetic for make-up |
| JPS62114905A (ja) * | 1985-11-12 | 1987-05-26 | San Ei Chem Ind Ltd | 香粧品 |
| JPH03218306A (ja) * | 1989-08-07 | 1991-09-25 | Procter & Gamble Co:The | 化粧品組成物で使用するためのビヒクル系 |
| JPH06506933A (ja) * | 1991-04-29 | 1994-08-04 | シェーリング‐プラウ、ヘルスケア、プロダクツ、インコーポレーテッド | 正荷電小ラメラ小胞を含有した人工日焼け組成物 |
| JPH05934A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-01-08 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JPH0532521A (ja) * | 1991-07-25 | 1993-02-09 | Max Fuakutaa Kk | ゲル状化粧料 |
| JPH05262634A (ja) * | 1992-03-19 | 1993-10-12 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
| JPH0834719A (ja) * | 1994-07-26 | 1996-02-06 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH08225431A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-09-03 | Shiseido Co Ltd | 香料組成物 |
| JPH08301719A (ja) * | 1995-05-12 | 1996-11-19 | Kao Corp | 水中油型乳化化粧料 |
| JPH09175977A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Kose Corp | サンケア化粧料 |
| JPH09301824A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | Ｗ／ｏ型乳化組成物及び化粧料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008542459A (ja) * | 2005-05-27 | 2008-11-27 | ロレアル | メロシアニンスルホン誘導体を使用するジベンゾイルメタン誘導体の光安定化方法；前記組み合わせを含む光保護性化粧品組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU220447B1 (hu) | 2002-02-28 |
| EP0804922A1 (fr) | 1997-11-05 |
| CA2201959C (fr) | 2001-07-24 |
| ES2125735T3 (es) | 1999-03-01 |
| MX9702479A (es) | 1998-04-30 |
| ATE171862T1 (de) | 1998-10-15 |
| CN1092514C (zh) | 2002-10-16 |
| HUP9700712A2 (hu) | 1998-05-28 |
| JP2996627B2 (ja) | 2000-01-11 |
| FR2747038A1 (fr) | 1997-10-10 |
| RU2137466C1 (ru) | 1999-09-20 |
| AR006490A1 (es) | 1999-08-25 |
| PL186345B1 (pl) | 2003-12-31 |
| US5993788A (en) | 1999-11-30 |
| KR970069025A (ko) | 1997-11-07 |
| FR2747038B1 (fr) | 1998-05-22 |
| HUP9700712A3 (en) | 1999-07-28 |
| HU9700712D0 (en) | 1997-05-28 |
| AU683201B1 (en) | 1997-10-30 |
| CA2201959A1 (fr) | 1997-10-05 |
| PL319292A1 (en) | 1997-10-13 |
| EP0804922B1 (fr) | 1998-10-07 |
| BR9700493A (pt) | 1998-11-03 |
| ZA972871B (en) | 1997-10-02 |
| DE69700035T2 (de) | 1999-02-25 |
| CN1173324A (zh) | 1998-02-18 |
| KR100244052B1 (ko) | 2000-03-02 |
| DK0804922T3 (da) | 1999-06-21 |
| DE69700035D1 (de) | 1998-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3040339B2 (ja) | ジベンゾイルメタンから誘導されたサンスクリーン剤の光安定化方法、これによって得られた光安定性化粧品サンスクリーン組成物、およびその使用 | |
| JP2837824B2 (ja) | 光保護性化粧品組成物およびその使用方法 | |
| JP2682967B2 (ja) | 抗日光化粧品組成物およびその使用方法 | |
| JPH10175837A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びアミド化合物を含む組成物及びその使用 | |
| JP3848308B2 (ja) | ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、１，３，５−トリアジン誘導体および（α−シアノ）−β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途 | |
| JP3226484B2 (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロン酸ジアルキルを含む組成物およびその使用方法 | |
| JPH10175836A (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体、１，３，５−トリアジン誘導体及びベンザルマロナート基を含むケイ素誘導体を含む組成物及びその使用 | |
| US6569409B1 (en) | Method for providing dibenzoylmethane derivatives with light stability | |
| JP2845775B2 (ja) | 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物とその使用方法 | |
| JP2996627B2 (ja) | ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法 | |
| RU2143885C1 (ru) | Косметическая композиция для фотопротекции кожи и/или волос и способ их косметической фотопротекции | |
| DE69606321T2 (de) | Stabilisiertes sonnenschutzmittel | |
| DE60000075T2 (de) | Verfahren zur Photostabilisierung von Sonnenschutzmitteln aus Dibenzoylmethanderivaten mit einem unlöslichen organischen Filter | |
| MXPA97002479A (en) | Photostable filtering composition comprising a derivative of dibenzoylmethane and a polyacaride alkileter and its utilization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19990921 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071029 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081029 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |