JPH1045577A - 風邪用咳止め薬 - Google Patents
風邪用咳止め薬Info
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- JPH1045577A JPH1045577A JP8205998A JP20599896A JPH1045577A JP H1045577 A JPH1045577 A JP H1045577A JP 8205998 A JP8205998 A JP 8205998A JP 20599896 A JP20599896 A JP 20599896A JP H1045577 A JPH1045577 A JP H1045577A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 風邪罹患時の咳症状に対する鎮咳効果が増強
された風邪用咳止め薬を提供する。 【構成】 （ａ）塩酸ホミノベン、塩酸クロフェダノー
ル及びリン酸ベンプロペリンからなる群より選ばれる１
種または２種以上の化合物並びに（ｂ）塩酸ブロムヘキ
シン及び塩酸アンブロキソールからなる群より選ばれる
１種または２種以上の化合物を配合した風邪用咳止め
薬。
された風邪用咳止め薬を提供する。 【構成】 （ａ）塩酸ホミノベン、塩酸クロフェダノー
ル及びリン酸ベンプロペリンからなる群より選ばれる１
種または２種以上の化合物並びに（ｂ）塩酸ブロムヘキ
シン及び塩酸アンブロキソールからなる群より選ばれる
１種または２種以上の化合物を配合した風邪用咳止め
薬。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は風邪罹患時の咳症状の鎮
咳効果が改善された風邪用咳止め薬に関する。
咳効果が改善された風邪用咳止め薬に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
呼吸器のウイルス性感染症であるかぜ症候群は、種々の
全身症状を伴い３〜７日程度でほぼ治癒する疾患である
が、特にかぜ症候群罹患後期〜末期に出現する咳嗽症状
に対しては多くの薬剤が開発されているものの、短期間
に確実に効果を上げる薬剤の開発が今なお求められてい
る状況にある。
呼吸器のウイルス性感染症であるかぜ症候群は、種々の
全身症状を伴い３〜７日程度でほぼ治癒する疾患である
が、特にかぜ症候群罹患後期〜末期に出現する咳嗽症状
に対しては多くの薬剤が開発されているものの、短期間
に確実に効果を上げる薬剤の開発が今なお求められてい
る状況にある。
【０００３】そのような状況にあって、現在鎮咳薬とし
て広く用いられているリン酸コデインやリン酸ジヒドロ
コデインは鎮咳作用自体は強いが、麻薬性の薬剤であり
習慣性があることから、配合量に制約があり、且つ臨床
上喘息様症状には用いられない等の使用上の制約も存在
し、製剤中に有効量を幅広く処方することができなかっ
た。従って従来の鎮咳剤はいずれも鎮咳効果が満足でき
るものではなかった。一方では、ＱＯＬの観点から過剰
な咳嗽症状の除去は体力の消耗や風邪症状の遷延化、二
次感染の危険等の観点から治療の上で重要なポイントと
されており、特にＯＴＣ分野のようなセルフメディケー
ション領域においては、この点が必須の項目となってい
た。
て広く用いられているリン酸コデインやリン酸ジヒドロ
コデインは鎮咳作用自体は強いが、麻薬性の薬剤であり
習慣性があることから、配合量に制約があり、且つ臨床
上喘息様症状には用いられない等の使用上の制約も存在
し、製剤中に有効量を幅広く処方することができなかっ
た。従って従来の鎮咳剤はいずれも鎮咳効果が満足でき
るものではなかった。一方では、ＱＯＬの観点から過剰
な咳嗽症状の除去は体力の消耗や風邪症状の遷延化、二
次感染の危険等の観点から治療の上で重要なポイントと
されており、特にＯＴＣ分野のようなセルフメディケー
ション領域においては、この点が必須の項目となってい
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鎮咳作用
の強い風邪用咳止め薬の開発を目的として塩酸ホミノベ
ン、塩酸クロフェダノール及びリン酸ベンプロペリンか
らなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物（以
下、（ａ）成分ということがある。）に着目し、これら
と他の薬物を併用することによる鎮咳効果の増強・改善
について鋭意研究を進めた結果、風邪用咳止め薬の有効
成分として（ａ）成分の他に、塩酸ブロムヘキシン及び
塩酸アンブロキソールからなる群より選ばれる１種また
は２種の化合物を配合することにより、咳嗽症状の除去
あるいは軽減に対し劇的な効果があることを見いだし本
発明を完成した。
の強い風邪用咳止め薬の開発を目的として塩酸ホミノベ
ン、塩酸クロフェダノール及びリン酸ベンプロペリンか
らなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物（以
下、（ａ）成分ということがある。）に着目し、これら
と他の薬物を併用することによる鎮咳効果の増強・改善
について鋭意研究を進めた結果、風邪用咳止め薬の有効
成分として（ａ）成分の他に、塩酸ブロムヘキシン及び
塩酸アンブロキソールからなる群より選ばれる１種また
は２種の化合物を配合することにより、咳嗽症状の除去
あるいは軽減に対し劇的な効果があることを見いだし本
発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、（ａ）塩酸ホミノベ
ン、塩酸クロフェダノール及びリン酸ベンプロペリンか
らなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物並び
に（ｂ）塩酸ブロムヘキシン及び塩酸アンブロキソール
からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物を
配合した風邪用咳止め薬である。本発明において、塩酸
ホミノベンの配合量は３６〜２６０mg、塩酸クロフェダ
ノールの配合量は１０〜８０mg、リン酸ベンプロペリン
は９〜７０mgがよい。また、塩酸ブロムヘキシンの配合
量は２〜１５mg、塩酸アンブロキソールの配合量は５〜
５０mgがよい。
ン、塩酸クロフェダノール及びリン酸ベンプロペリンか
らなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物並び
に（ｂ）塩酸ブロムヘキシン及び塩酸アンブロキソール
からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物を
配合した風邪用咳止め薬である。本発明において、塩酸
ホミノベンの配合量は３６〜２６０mg、塩酸クロフェダ
ノールの配合量は１０〜８０mg、リン酸ベンプロペリン
は９〜７０mgがよい。また、塩酸ブロムヘキシンの配合
量は２〜１５mg、塩酸アンブロキソールの配合量は５〜
５０mgがよい。
【０００６】本発明の風邪用咳止め薬は以上の必須成分
の他、必要に応じて解熱鎮痛薬、抗ヒスタミン薬・抗ア
レルギー薬、他の鎮咳薬、抗炎症薬・消炎酵素薬、気管
支拡張薬、中枢神経興奮薬、他の去痰薬、抗コリン薬、
ビタミン類、制酸薬、生薬などの成分を適宜配合し、咳
嗽以外の他の風邪の症状にも対応した製剤とすることも
できる。前記解熱鎮痛薬としては、アセトアミノフェ
ン、イブプロフェン、アスピリンまたはその塩類、エテ
ンザミド、サザピリン、イソプロピルアンチピリン、ケ
トプロフェン、ナプロキセン、ロキソプロフェンまたは
その塩類、ジフルニサル、プラノプロフェン、フルルビ
プロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェンまたは
その塩類、ジクロフェナクまたはその塩類、アルクロフ
ェナク、アンフェナクまたはその塩類、フルフェナム
酸、トルフェナム酸、メフェナム酸、テノキシカム、ピ
ロキシカムなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。
の他、必要に応じて解熱鎮痛薬、抗ヒスタミン薬・抗ア
レルギー薬、他の鎮咳薬、抗炎症薬・消炎酵素薬、気管
支拡張薬、中枢神経興奮薬、他の去痰薬、抗コリン薬、
ビタミン類、制酸薬、生薬などの成分を適宜配合し、咳
嗽以外の他の風邪の症状にも対応した製剤とすることも
できる。前記解熱鎮痛薬としては、アセトアミノフェ
ン、イブプロフェン、アスピリンまたはその塩類、エテ
ンザミド、サザピリン、イソプロピルアンチピリン、ケ
トプロフェン、ナプロキセン、ロキソプロフェンまたは
その塩類、ジフルニサル、プラノプロフェン、フルルビ
プロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェンまたは
その塩類、ジクロフェナクまたはその塩類、アルクロフ
ェナク、アンフェナクまたはその塩類、フルフェナム
酸、トルフェナム酸、メフェナム酸、テノキシカム、ピ
ロキシカムなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。
【０００７】抗ヒスタミン薬・抗アレルギー薬として
は、マレイン酸カルビノキサミン、マレイン酸クロルフ
ェニミン（d体,dl体含む）、メキタジン、フマル酸ケト
チフェン、ジフェンヒドラミンまたはその塩類、塩酸プ
ロメタジン、塩酸イソチペンジル、フマル酸クレマスチ
ン、塩酸イプロヘプチン、塩酸シプロヘプタジン、ジフ
ェニルピラリンまたはその塩類、マレイン酸ジメチンデ
ン、塩酸トリプロリジン、塩酸ホモクロルシクリジン、
塩酸アゼラスチン、イブジラスト、クロモグリク酸ナト
リウム、オキサトミド、アンレキサノクス、トラニラス
ト、レピリナスト、フマル酸エメダスチン、塩酸オザグ
レル、タザノラスト、ペミロラストカリウム、トシル酸
スプラタストなどであり、これらは単独または２種以上
を併せて用いることができる。
は、マレイン酸カルビノキサミン、マレイン酸クロルフ
ェニミン（d体,dl体含む）、メキタジン、フマル酸ケト
チフェン、ジフェンヒドラミンまたはその塩類、塩酸プ
ロメタジン、塩酸イソチペンジル、フマル酸クレマスチ
ン、塩酸イプロヘプチン、塩酸シプロヘプタジン、ジフ
ェニルピラリンまたはその塩類、マレイン酸ジメチンデ
ン、塩酸トリプロリジン、塩酸ホモクロルシクリジン、
塩酸アゼラスチン、イブジラスト、クロモグリク酸ナト
リウム、オキサトミド、アンレキサノクス、トラニラス
ト、レピリナスト、フマル酸エメダスチン、塩酸オザグ
レル、タザノラスト、ペミロラストカリウム、トシル酸
スプラタストなどであり、これらは単独または２種以上
を併せて用いることができる。
【０００８】他の鎮咳薬としては、リン酸コデイン、リ
ン酸ジヒドロコデイン、臭化水素酸デキストロメトルフ
ァン、ノスカピンまたはその塩類、ジメモルファンまた
はその塩類、クロペラスチンまたはその塩類、塩酸エプ
ラジノン、塩酸クロブチノール、オキセラジンまたはそ
の塩類、クエン酸イソアミニル、クエン酸ペントキシベ
リン、ジブナートナトリウム、ヒドロコタルニンなどで
あり、これらは単独または２種以上を併せて用いること
ができる。
ン酸ジヒドロコデイン、臭化水素酸デキストロメトルフ
ァン、ノスカピンまたはその塩類、ジメモルファンまた
はその塩類、クロペラスチンまたはその塩類、塩酸エプ
ラジノン、塩酸クロブチノール、オキセラジンまたはそ
の塩類、クエン酸イソアミニル、クエン酸ペントキシベ
リン、ジブナートナトリウム、ヒドロコタルニンなどで
あり、これらは単独または２種以上を併せて用いること
ができる。
【０００９】抗炎症薬・消炎酵素薬としては、塩化リゾ
チーム、セラペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリ
プロティナーゼ、プロナーゼ、トラネキサム酸、グリチ
ルリチン酸及びその類縁物質などであり、これらは単独
または２種以上を併せて用いることができる。
チーム、セラペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリ
プロティナーゼ、プロナーゼ、トラネキサム酸、グリチ
ルリチン酸及びその類縁物質などであり、これらは単独
または２種以上を併せて用いることができる。
【００１０】気管支拡張薬としては、塩酸メチルエフェ
ドリン（l体,dl体含む）、塩酸エフェドリン、塩酸メト
キシフェナミン、塩酸トリメトキノール、テオフィリ
ン、アミノフィリン、ジプロフィリン、プロキシフィリ
ン、塩酸オルシプレナリン、塩酸クロルプレナリン、塩
酸イソプレナリン、硫酸ヘキソプレナリン、硫酸サルブ
タモール、フマル酸フォルモテロール、塩酸ツロブテノ
ール、臭化水素酸フェノテロール、塩酸プロカテロー
ル、塩酸クレンブテロール、塩酸プロブテロール、塩酸
マブテロール、硫酸テルブタリン、塩酸ピルブテロール
などであり、これらは単独または２種以上を併せて用い
ることができる。
ドリン（l体,dl体含む）、塩酸エフェドリン、塩酸メト
キシフェナミン、塩酸トリメトキノール、テオフィリ
ン、アミノフィリン、ジプロフィリン、プロキシフィリ
ン、塩酸オルシプレナリン、塩酸クロルプレナリン、塩
酸イソプレナリン、硫酸ヘキソプレナリン、硫酸サルブ
タモール、フマル酸フォルモテロール、塩酸ツロブテノ
ール、臭化水素酸フェノテロール、塩酸プロカテロー
ル、塩酸クレンブテロール、塩酸プロブテロール、塩酸
マブテロール、硫酸テルブタリン、塩酸ピルブテロール
などであり、これらは単独または２種以上を併せて用い
ることができる。
【００１１】中枢神経興奮薬としては、カフェイン類を
用いることができる。他の去痰薬としては、グアヤコー
ルスルホン酸カリウム、塩酸Ｌ−メチルシステイン、塩
酸Ｌ−エチルシステイン、カルボシステイン、アセチル
システインなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。抗コリン薬としては、ベラ
ドンナ（総）アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、臭
化イプラトロピウム、臭化フルトロピウム、臭化オキシ
トロピウムなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。
用いることができる。他の去痰薬としては、グアヤコー
ルスルホン酸カリウム、塩酸Ｌ−メチルシステイン、塩
酸Ｌ−エチルシステイン、カルボシステイン、アセチル
システインなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。抗コリン薬としては、ベラ
ドンナ（総）アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、臭
化イプラトロピウム、臭化フルトロピウム、臭化オキシ
トロピウムなどであり、これらは単独または２種以上を
併せて用いることができる。
【００１２】ビタミン類としては、ビタミンＢ1または
その誘導体またはそれらの塩類、ビタミンＢ2またはそ
の誘導体またはそれらの塩類、ビタミンＣなどであり、
これらは単独または２種以上を併せて用いることができ
る。制酸薬としては、炭酸マグネシウム、酸化マグネシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、合成
ケイ酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、ジヒドロアル
ミニウム・アミノ酢酸塩、水酸化アルミニウムゲル、メ
タケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム
・炭酸水素ナトリウム共沈物、合成ヒドロタルサイト、
スクラルファートなどであり、これらは単独または２種
以上を併せて用いることができる。
その誘導体またはそれらの塩類、ビタミンＢ2またはそ
の誘導体またはそれらの塩類、ビタミンＣなどであり、
これらは単独または２種以上を併せて用いることができ
る。制酸薬としては、炭酸マグネシウム、酸化マグネシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、合成
ケイ酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、ジヒドロアル
ミニウム・アミノ酢酸塩、水酸化アルミニウムゲル、メ
タケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム
・炭酸水素ナトリウム共沈物、合成ヒドロタルサイト、
スクラルファートなどであり、これらは単独または２種
以上を併せて用いることができる。
【００１３】生薬としては、葛根、麻黄、桂皮(枝)、柴
胡、甘草、桔梗、セネガ、遠志、人参、陳皮、黄ごん、
川きゅう、五味子、(紫)蘇葉、生姜、半夏、細辛、辛
夷、芍薬、けい芥、連翹、桜皮、杏仁、桃仁、うい香、
丁字、麦門冬、薄荷、ユーカリ、ラベンダー、カモミー
ル等の生薬末及びそれらエキスなどであり、これらは単
独または２種以上を併せて用いることができる。
胡、甘草、桔梗、セネガ、遠志、人参、陳皮、黄ごん、
川きゅう、五味子、(紫)蘇葉、生姜、半夏、細辛、辛
夷、芍薬、けい芥、連翹、桜皮、杏仁、桃仁、うい香、
丁字、麦門冬、薄荷、ユーカリ、ラベンダー、カモミー
ル等の生薬末及びそれらエキスなどであり、これらは単
独または２種以上を併せて用いることができる。
【００１４】本発明の風邪用咳止め薬は常用の担体を用
いて常法により錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、チュアブル剤、ドロップ剤、発泡剤、口中溶解剤、
ドライシロップ剤、内服液剤等の経口投与形態の製剤に
調製することができる。固形剤において製剤の調製に使
用する担体としては、乳糖、デンプン、砂糖、マンニト
ール、結晶セルロース等の賦形剤、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼ
ラチン、ＰＶＰ等の結合剤、カルボキシメチルセルロー
スカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、硬化ヒマシ
油、タルク等の滑沢剤があり、この他必要に応じて溶解
補助剤、緩衝剤、保存剤、香料、色素、矯味剤等を使用
することができる。
いて常法により錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、チュアブル剤、ドロップ剤、発泡剤、口中溶解剤、
ドライシロップ剤、内服液剤等の経口投与形態の製剤に
調製することができる。固形剤において製剤の調製に使
用する担体としては、乳糖、デンプン、砂糖、マンニト
ール、結晶セルロース等の賦形剤、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼ
ラチン、ＰＶＰ等の結合剤、カルボキシメチルセルロー
スカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、硬化ヒマシ
油、タルク等の滑沢剤があり、この他必要に応じて溶解
補助剤、緩衝剤、保存剤、香料、色素、矯味剤等を使用
することができる。
【００１５】また、内服液剤において製剤の調製に使用
する担体としては、ショ糖脂肪酸エステル類、ステアリ
ン酸ポリオキシル類、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコール類、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸
エステル類等の界面活性剤、合成ケイ酸アルミニウム、
ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシ
ウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の増粘剤、
クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液等の有機酸系・無機酸系
のｐＨ調整剤があり、この他必要に応じて溶解補助剤、
緩衝剤、保存剤、香料、色素、甘味剤等を使用すること
ができる。
する担体としては、ショ糖脂肪酸エステル類、ステアリ
ン酸ポリオキシル類、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコール類、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸
エステル類等の界面活性剤、合成ケイ酸アルミニウム、
ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシ
ウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の増粘剤、
クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液等の有機酸系・無機酸系
のｐＨ調整剤があり、この他必要に応じて溶解補助剤、
緩衝剤、保存剤、香料、色素、甘味剤等を使用すること
ができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明により、風邪症候群罹患時の咳嗽
症状に対して著しく有用な薬剤を提供することができる
ことができるようになった。
症状に対して著しく有用な薬剤を提供することができる
ことができるようになった。
【００１７】
【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げ本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明は下記の例に限定されるも
のではない。（実施例１） 成分 配合量 イブプロフェン ４５０ｇ 塩酸ホミノベン ２４０ｇ 塩酸ブロムヘキシン １２ｇ dl-マレイン酸クロルフェニラミン ６ｇ 乳糖 ８０ｇ 微結晶セルロース ８０ｇ タルク ３２ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、得ら
れた混合粉末を２号硬カプセルに１００mgずつ充填し、
カプセル剤を得た。
に詳しく説明するが、本発明は下記の例に限定されるも
のではない。（実施例１） 成分 配合量 イブプロフェン ４５０ｇ 塩酸ホミノベン ２４０ｇ 塩酸ブロムヘキシン １２ｇ dl-マレイン酸クロルフェニラミン ６ｇ 乳糖 ８０ｇ 微結晶セルロース ８０ｇ タルク ３２ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、得ら
れた混合粉末を２号硬カプセルに１００mgずつ充填し、
カプセル剤を得た。
【００１８】（実施例２） 成分 配合量 アセトアミノフェン ９００ｇ 塩酸クロフェダノール ７５ｇ 塩酸アンブロキソール ４５ｇ マレイン酸カルビノキサミン ７.５ｇ 乳糖 ７５ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ７５ｇ タルク １２.５ｇ 硬化ヒマシ油 １０ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、得ら
れた混合粉末を直打法により１錠重量２００mgになるよ
うに打錠し、錠剤を得た。
れた混合粉末を直打法により１錠重量２００mgになるよ
うに打錠し、錠剤を得た。
【００１９】（実施例３） 成分 配合量 アセトアミノフェン ９００ｇ 塩酸ホミノベン ２４０ｇ 塩酸ブロムヘキシン １２ｇ d-マレイン酸クロルフェニラミン ３ｇ ノスカピン ４８ｇ 乳糖 ７０ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ７０ｇ タルク ４７ｇ 硬化ヒマシ油 １０ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例２に準拠し２００mgの錠剤を得た。
例２に準拠し２００mgの錠剤を得た。
【００２０】（実施例４） 成分 配合量 イブプロフェン ４５０ｇ リン酸ベンプロペリン ６０ｇ フマル酸ケトチフェン ２ｇ ノスカピン ４８ｇ 塩酸アンブロキソール ４５ｇ テオフィリン １５０ｇ 乳糖 １００ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ５０ｇ 微結晶セルロース ５０ｇ タルク ３０ｇ 硬化ヒマシ油 １５ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例２に準拠し１００mgの錠剤を得た。
例２に準拠し１００mgの錠剤を得た。
【００２１】（実施例５） 成分 配合量 イブプロフェン ４００ｇ 塩酸ホミノベン ２４０ｇ 塩酸ブロムヘキシン １２ｇ ノスカピン ４８ｇ メキタジン ４ｇ 塩酸メチルエフェドリン ６０ｇ ビタミンＢ1硝酸塩 ８ｇ ビタミンＢ2 ４ｇ 乳糖 １００ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １００ｇ タルク １５ｇ 硬化ヒマシ油 ９ｇ 上記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例２に準拠し１００mgの錠剤を得た。
例２に準拠し１００mgの錠剤を得た。
【００２２】（実施例６） 成分 配合量 イブプロフェン ４５０ｇ 塩酸クロフェダノール ７５ｇ d-マレイン酸クロルフェニラミン ３ｇ 塩酸メチルエフェドリン ６０ｇ 塩酸ブロムヘキシン １２ｇ 無水カフェイン ５０ｇ ショ糖脂肪酸エステル １５ｇ 甘味剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 ｐＨ調整剤（リン酸緩衝液）を溶解した水溶液に、防腐
剤、甘味剤、香料を加え完全に溶解し、その溶液にショ
糖脂肪酸エステルを均一に分散した後、塩酸クロフェダ
ノール及び他の薬剤を加え、溶解させた後精製水を加え
て全量を１０００mlにして製した。
剤、甘味剤、香料を加え完全に溶解し、その溶液にショ
糖脂肪酸エステルを均一に分散した後、塩酸クロフェダ
ノール及び他の薬剤を加え、溶解させた後精製水を加え
て全量を１０００mlにして製した。
【００２３】（試験例） ［配合製剤の咳嗽に対する効
果］ 《試験方法》風邪症候群に罹患した成人男女８５名のう
ち、特に咳嗽症状の著しい患者７７名を対象にＡ群・Ｂ
群・Ｃ群・Ｄ群・Ｅ群の５群に分け、下記表１〜表３処
方の試験薬剤を１日３回３日間経口投与し咳嗽症状に対
する効果を比較した。なお、投与前の症状の程度を基準
にその改善の推移を１日後、２日後、３日後に判定し
た。症状改善の判定は、著明改善；咳嗽が出ない，改
善；咳嗽がわずかに出る，軽度改善；元の状態に比べて
咳嗽が減った，不変；元の状態と変わらない，悪化；元
の状態より咳嗽が増えた の５段階で行った。 試験結
果は咳嗽症状に対する改善率(軽度改善以上)として表４
に示した。結果に示すように、試験薬剤が対照薬剤に比
較して優れた鎮咳効果があることが確認された。
果］ 《試験方法》風邪症候群に罹患した成人男女８５名のう
ち、特に咳嗽症状の著しい患者７７名を対象にＡ群・Ｂ
群・Ｃ群・Ｄ群・Ｅ群の５群に分け、下記表１〜表３処
方の試験薬剤を１日３回３日間経口投与し咳嗽症状に対
する効果を比較した。なお、投与前の症状の程度を基準
にその改善の推移を１日後、２日後、３日後に判定し
た。症状改善の判定は、著明改善；咳嗽が出ない，改
善；咳嗽がわずかに出る，軽度改善；元の状態に比べて
咳嗽が減った，不変；元の状態と変わらない，悪化；元
の状態より咳嗽が増えた の５段階で行った。 試験結
果は咳嗽症状に対する改善率(軽度改善以上)として表４
に示した。結果に示すように、試験薬剤が対照薬剤に比
較して優れた鎮咳効果があることが確認された。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 角田 健司 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）塩酸ホミノベン、塩酸クロフェダ
ノール及びリン酸ベンプロペリンからなる群より選ばれ
る１種または２種以上の化合物並びに（ｂ）塩酸ブロム
ヘキシン及び塩酸アンブロキソールからなる群より選ば
れる１種または２種以上の化合物を配合した風邪用咳止
め薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8205998A JPH1045577A (ja) | 1996-08-05 | 1996-08-05 | 風邪用咳止め薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8205998A JPH1045577A (ja) | 1996-08-05 | 1996-08-05 | 風邪用咳止め薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045577A true JPH1045577A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16516223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8205998A Pending JPH1045577A (ja) | 1996-08-05 | 1996-08-05 | 風邪用咳止め薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045577A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169367A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | メキタジン含有内服固形製剤 |
| JP2006506407A (ja) * | 2002-11-08 | 2006-02-23 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アンブロキソール及びヨウ化イソプロパミドを含有する新規医薬組成物 |
| JP2009007332A (ja) * | 2007-05-25 | 2009-01-15 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | アゼラスチン類とエフェドリン類を含有する医薬組成物 |
-
1996
- 1996-08-05 JP JP8205998A patent/JPH1045577A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169367A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | メキタジン含有内服固形製剤 |
| JP2006506407A (ja) * | 2002-11-08 | 2006-02-23 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アンブロキソール及びヨウ化イソプロパミドを含有する新規医薬組成物 |
| JP2009007332A (ja) * | 2007-05-25 | 2009-01-15 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | アゼラスチン類とエフェドリン類を含有する医薬組成物 |
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