JPH1046084A - 水系顔料インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 顔料の分散安定性及びインクの乾燥性（速乾
性）に優れ、特に、インクジェット記録用インクとして
適した水系顔料インクを提供すること。 【解決手段】 本発明の水系顔料インクは、顔料、（メ
タ）アクリル酸誘導体の共重合体、脂肪族一価アルコー
ル、水溶性溶剤及び水を含むことことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、顔料の分散安定性
及びインクの乾燥性（速乾性）に優れた水系顔料インク
に関し、特に、インクジェット記録用インクとして適し
た水系顔料インクに関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来用
いられている水系インクとしては、染料インク及び顔料
インクが主である。これらのインクのうち顔料インク
は、染料インクに比して印刷像の耐水性や耐光性に優れ
るものの、顔料の分散安定性が十分でないことが知られ
ている。

【０００３】例えば、水系顔料インクとして、顔料、バ
インダー、界面活性剤及び水からなる塗布及び筆記面の
レベリング性に優れた水系顔料インクが知られている
（特開昭５９−１９９７８０号公報等）。しかしなが
ら、かかる水系顔料インクは、顔料の分散安定性、特に
長期間保存下における分散安定性が未だ不十分なもので
ある。特に、顔料の低分散安定性は、かかる水系顔料イ
ンクをインクジェット記録用インクとして用いた場合に
ヘッドでの目詰まりを起こすという大きな問題となる。
また、上記水系顔料インクは、水を媒体としているため
に被記録部材に印刷した際のインクの乾燥性が十分とは
いえず、例えば、インクジェット記録方式による印刷を
行う場合、特に高速印刷を行う場合や、ＯＨＰシート等
のフィルムや金属に印刷を行う場合に、インクの液垂れ
等が起こり未だ改良の余地のあるものであった。

【０００４】特開平４−１１０３６３号公報には、イン
クジェット記録方式による印刷の際の吐出安定性の向上
を図ることを目的としてエタノールやイソプロピルアル
コールを配合することが記載されているが、同公報には
インクの乾燥性については言及されていない。

【０００５】従って、本発明の目的は、顔料の分散安定
性及びインクの乾燥性（速乾性）に優れた水系顔料イン
クを提供することにある。また、本発明の目的は、特
に、インクジェット記録用インクとして適した水系顔料
インクを提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、特定の共重合体と脂肪族一価アルコールとを組
み合わせて用いることにより上記目的を達成し得る水系
顔料インクが得られることを知見した。

【０００７】本発明は上記知見に基づきなされたもの
で、顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体、脂肪
族一価アルコール、水溶性溶剤及び水を含むことを特徴
とする水系顔料インクを提供することにより上記目的を
達成したものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の水系顔料インクは、上述
の通り顔料、特定の共重合体、脂肪族一価アルコール、
水溶性溶剤及び水を必須成分として含むことを特徴とす
るものである。

【０００９】本発明の水系顔料インクにおいて用いられ
る特定の共重合体は、（メタ）アクリル酸誘導体の共重
合体であり、高分子分散剤として用いられるものであ
る。この高分子分散剤は、顔料との親和性がよいため、
後述するような理由によりインクの長期間保存安定性が
向上するので好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導体の
共重合体は、アクリル酸若しくはメタアクリル酸又はそ
の誘導体のみが共重合成分として用いられているもので
あってもよく、或いはアクリル酸若しくはメタアクリル
酸又はその誘導体と、重合性を有する単量体とが共重合
成分として用いられているものであってもよい。（メ
タ）アクリル酸の誘導体としては、そのアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩若しくはアミ
ン塩及びエステル、並びに二重結合炭素に結合する水素
原子が各種官能基（例えばカルボキシル基やカルボキシ
アルキル基）で置換された化合物（例えば、マレイン
酸、イタコン酸、シトラコン酸及びフマル酸）等が挙げ
られる。これらは単独で又は二種以上を組み合わせて用
いることができる。特に、立体障害性を発現し得る程度
の鎖長の側鎖を上記共重合体に導入し得る（メタ）アク
リル酸の誘導体が好ましい。

【００１０】（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体とし
て特に好ましく用いられるものは、下記一般式（Ａ）で
表される単量体（ａ）と、下記一般式（Ｂ）で表される
単量体（ｂ）とを重合して得られる共重合体〔以下、こ
の共重合体を「共重合体（Ｉ）」という〕である。

【００１１】

【化２】

【００１２】上記共重合体（Ｉ）について詳述すると、
上記一般式（Ａ）において、Ｒ₁ 及びＲ₂ は、上述の通
り水素原子又は低級アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ
３）を示し、同一でも異なってもよい。特に、Ｒ₁ 及び
Ｒ₂ が両方とも水素原子であるか又はＲ₁ が水素原子で
Ｒ₂ がメチル基であることが好ましい。ｍ₁ は、０〜２
の整数を示し、好ましくは０又は１である。ＡＯは、炭
素数２〜３のオキシアルキレン基（即ち、オキシエチレ
ン基又はオキシプロピレン基）を示し、好ましくはオキ
シエチレン基である。ｎは１〜３００の整数を示し、好
ましくは２〜１５０の整数であり、更に好ましくは４〜
１３０の整数である。ｎが０であると分散安定性を十分
発揮できず、ｎが３００を超えるとインクの粘度が上昇
し、例えばインクジェットプリンタに用いた場合に吐出
挙動に悪影響を及ぼすことがある。Ｘは水素原子又は低
級アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ５）を示し、好まし
くは水素原子、メチル基又はエチル基である。

【００１３】上記一般式（Ａ）で表される化合物として
好ましいものの具体例としては、メトキシポリエチレン
グリコール、メトキシポリエチレンポリプロピレングリ
コール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポ
リエチレンポリプロピレングリコール、プロポキシポリ
エチレングリコール、プロポキシポリエチレンポリプロ
ピレングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレ
ングリコールとアクリル酸、メタクリル酸又は脂肪酸の
脱水素（酸化）反応物とのエステル化物や、アクリル
酸、メタクリル酸又は脂肪酸の脱水素（酸化）反応物へ
のエチレンオキシド、プロピレンオキシド付加物が挙げ
られる。上記一般式（Ａ）で表される化合物において、
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの双方を付加
させる場合には、ランダム付加、ブロック付加、交互付
加等のいずれでも用いることができる。この場合、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドとの付加モル比（前
者：後者）は、１０：９０〜９０：１０であることが望
ましく、１０：９０〜６０：４０であることが更に望ま
しい。

【００１４】上記一般式（Ｂ）で表される化合物として
は、不飽和モノカルボン酸及びその塩並びに不飽和ジカ
ルボン酸及びその塩が挙げられる。具体的には、アクリ
ル酸、メタクリル酸及びクロトン酸並びにこれらの金属
塩や、不飽和ジカルボン酸系単量体であるマレイン酸、
イタコン酸、シトラコン酸及びフマル酸並びにこれらの
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩
及びアミン塩並びにこれらの酸無水物である無水マレイ
ン酸、無水イタコン酸及び無水シトラコン酸が挙げられ
る。

【００１５】上記共重合体（Ｉ）においては、上記単量
体（ａ）及び（ｂ）のモル比〔単量体（ａ）／単量体
（ｂ）〕が０．１／１００〜１００／１００であること
が好ましく、１／１００〜７０／１００であることが更
に好ましい。該単量体（ａ）の比率がこれよりも小さい
と分散保存安定性が損なわれ、該単量体（ａ）の比率が
これよりも大きいと水に対する溶解性が低下して分散性
が低下する虞れがある。即ち、該単量体（ａ）及び
（ｂ）のモル比をかかる範囲内とすることにより、分散
性に優れかつ分散保存安定性に優れた高分子分散剤とし
ての機能を有するので好ましい。

【００１６】上記共重合体（Ｉ）においては、その高分
子分散剤としての機能を損なわない範囲内で他の共重合
可能な単量体を共重合成分として更に用いてもよい。該
単量体としては、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）
アクリルアミド、スチレン、スチレンスルホン酸等が挙
げられる。

【００１７】上記単量体（ａ）及び（ｂ）の共重合様式
は、ランダム共重合、ブロック共重合、交互共重合、グ
ラフト共重合の共重合様式をとることができ、得られる
共重合体（Ｉ）の高分子分散剤としての機能を損なわな
い限り特に制限されない。

【００１８】上記共重合体（Ｉ）は、高分子量になると
増粘して取り扱い性に劣ること及びインクにした時にイ
ンクの粘度が上昇しインクの性能を低下させるという虞
れがあることからその重量平均分子量が５０００〜２０
万であることが望ましく、５０００〜７万であることが
更に望ましい。

【００１９】特に、上記共重合体（Ｉ）の中でも、分散
性及び分散物の保存安定性の点から、１分子当たりオキ
シアルキレン基を好ましくは１〜３００個、更に好まし
くは２〜１５０個、一層好ましくは４〜１３０個導入し
たポリアルキレングリコールモノエステル系単量体〔特
に、（メタ）アクリル酸のポリアルキレングリコールエ
ステル又はアルコキシポリアルキレングリコールエステ
ル〕と（メタ）アクリル酸系単量体とを重合して得られ
る共重合体を用いることが望ましい。

【００２０】上記共重合体（Ｉ）の調製方法は、該共重
合体（Ｉ）の高分子分散剤としての機能を損なわない限
り特に制限されず、従来公知の調製方法が用いられる。
調製方法の具体例としては、特開平７−２２３８５２号
公報の第４欄４２行〜第５欄１１行に記載の方法等が挙
げられる。

【００２１】本発明の水系顔料インクにおいて、（メ
タ）アクリル酸誘導体の共重合体、特に上記共重合体
（Ｉ）を用いることにより顔料の分散性が特に向上する
理由は定かではないが、下記の通りであると推察され
る。即ち、上記共重合体（Ｉ）はインク中において、そ
の分子中における電荷を有する部位（例えばカルボニル
部位）が顔料表面に吸着すると共に側鎖のポリオキシア
ルキレン基が外方を向いた状態で該顔料の表面を取り囲
んでいる。該ポリオキシアルキレン基は鎖長が長く立体
障害性が高いので、顔料同士の凝集が該ポリオキシアル
キレン基によって阻害される。その結果、顔料の分散性
や保存安定性が向上すると考えられる。上記ポリオキシ
アルキレン基による立体障害性は、本発明の水系顔料イ
ンクのｐＨが高い場合に特に顕著に発現するので、後述
するように本発明の水系顔料インクのｐＨを高い領域に
設定することが好ましい。

【００２２】上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体
は、本発明の水系顔料インク中に０．０５〜１０重量％
配合されることが好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導
体の共重合体の配合量が０．０５重量％に満たないと顔
料を十分に安定させるだけの配合量に達していないので
保存安定性に欠けることがあり、１０重量％を超えると
分散性や保存安定性がそれ以上向上しないばかりかイン
クの粘度を上昇させてしまうことがある。該（メタ）ア
クリル酸誘導体の共重合体の配合量は、０．１〜７重量
％であることが更に好ましく、０．５〜５重量％である
ことが一層好ましく、０．５〜３重量％であることが最
も好ましい。

【００２３】本発明の水系顔料インクにおいて用いられ
る上記脂肪族一価アルコールとしては、適度な揮発性及
び水に対する共沸性を有するもの、好ましくは２５℃に
おける飽和蒸気圧が２０〜３００ｍｍＨｇのものが用い
られ、例えば、エチルアルコール、１−プロピルアルコ
ール、２−プロピルアルコール、メチルアルコール、ア
リルアルコール、ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルア
ルコール等の低級アルコールが挙げられる。これらの脂
肪族一価アルコールは、一種又は二種以上で用いられ
る。特にインクの粘度が低減する点で、エチルアルコー
ル、１−プロピルアルコール及び２−プロピルアルコー
ルからなる群より選ばれる一種又は二種以上が好ましく
用いられ、中でも１−プロピルアルコールが特に好まし
く用いられる。上記脂肪族一価アルコールを配合するこ
とにより、インクの乾燥性、特にＯＨＰシート等のフィ
ルムや金属に印字したときのインクの乾燥性が向上し、
インクの液垂れ等が効果的に防止される。

【００２４】また、上記脂肪族一価アルコールは、本発
明の水系顔料インク中に、１〜１５重量％配合されるこ
とが好ましい。該脂肪族一価アルコールの配合量が１重
量％未満であるとＯＨＰシート、光沢紙等のフィルム
や、金属面上に印字したときに所望の速乾性が得られな
いことがあり、１５重量％を超えると顔料の分散安定性
が損なわれ、インクジェット記録用インクとして用いた
場合に安定したインクジェット記録ができないことがあ
る。該脂肪族一価アルコールは２〜１０重量％配合され
ることが更に好ましく、２．５〜８重量％配合されるこ
とが最も好ましい。

【００２５】本発明の水系顔料インクにおいて上記脂肪
族一価アルコールを配合することによりインクの乾燥性
（速乾性）、特にＯＨＰシート等のフィルムや金属に印
字したときのインクの乾燥性が向上する理由は定かでは
ないが、下記の通りであると推察される。即ち、上記脂
肪族一価アルコールは適度な揮発性を有しており、こと
に加えて水と共沸する性質を有している。その結果、フ
ィルムや金属のようなインクの浸透性に劣る被記録部材
上に印刷した場合であってもインクは十分に速く乾燥す
る。このように、インクの乾燥性は上記脂肪族一価アル
コールの適度な揮発性及び水に対する共沸性に起因して
いるので、本発明の水系顔料インクを特にインクジェッ
ト記録方法に用いた場合にインクの乾燥性が一層向上す
る。

【００２６】本発明においては、上記（メタ）アクリル
酸誘導体の共重合体と上記脂肪族一価アルコールとを、
該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該脂肪族一価
アルコール＝１：１０〜１：１の重量比で用いることが
好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体が上
記重量比よりも少ないと顔料の分散安定性が損なわれる
ことがあり、該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体が
上記重量比よりも多いと所望の速乾性が得られず、フィ
ルムや金属面に記録したときに液垂れ等が生じることが
ある。上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体と上記
脂肪族一価アルコールとを、該（メタ）アクリル酸誘導
体の共重合体：該脂肪族一価アルコール＝１：９〜１：
１の重量比で用いることが更に好ましく、１：８〜１：
１の重量比で用いることが最も好ましい。

【００２７】次に、本発明の水系顔料インクにおける、
上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体及び上記脂肪
族一価アルコール以外の必須成分について説明する。本
発明の水系顔料インクにおいて用いられる顔料は、その
種類に特に制限は無く、例えば、カーボンブラック；
Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１、５、１２、１４、１
７、２４、４２、５３、８３、９５、９７、９８及び１
００；Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１、３、４、５、１
７、２２、３１、４８、４９、５３、６３、６４、８
１：１、８８及び１０１；Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー
１、１５、１６、２７、２８、２９、５６、６０及び６
３並びに；Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブラック１及び１１等
を用いることができ、特に、カーボンブラックを用いる
ことが好ましい。上記顔料は、本発明の水系顔料インク
中に１〜１５重量％配合されることが好ましく、２〜１
０重量％配合されることが更に好ましい。該顔料の配合
量が１重量％に満たないと印字濃度が不十分であり、１
５重量％を超えて使用しても印字濃度の大幅な向上が図
れないので、上記範囲内とすることが好ましい。また、
上記顔料は、インクの保存安定性向上、及び特にインク
ジェット記録用インクとして用いた場合の間欠吐出性の
一層の向上の点から、その平均粒径が０．０５〜３μｍ
であることが好ましく、０．０５〜１μｍであることが
更に好ましい。

【００２８】本発明の水系顔料インクを用いて減法混色
法によりカラー印刷を行う場合には、黒色、イエロー、
マゼンタ、及びシアンそれぞれの顔料を含有する４種類
のインク（黒色インク、イエローインク、マゼンタイン
ク、シアンインク）からなる水系顔料インクセットを用
いることが好ましい。この場合、黒色顔料としてカーボ
ンブラックを用い、イエロー顔料としてＣ．Ｉ．ピグメ
ント・イエロー１７及び８３から選ばれる顔料を用い、
マゼンタ顔料としてＣ．Ｉ．ピグメント・レッド４８：
３、８３及び１２２から選ばれる顔料を用い、シアン顔
料としてＣ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：３を用いる
と、色再現性が向上するので好ましい。

【００２９】本発明の水系顔料インクにおいて用いられ
る水溶性溶剤は、湿潤剤ないし保湿剤としての機能を有
するものであればその種類に特に制限は無く、例えばエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール及びポリエチレングリコール等のグリコール
類；グリセリン；ジエチレングリコールジエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ブ
チルカルビトール、エチルカルビトールアセテート、ジ
エチルカルビトール、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、及びプロピレングリコールモノメチルエーテル等の
多価アルコールのエーテル類、アセテート類；チオジグ
リコール；Ｎ−メチル−２−ピロリドン；１，３−ジメ
チルイミダゾリジノン；トリエタノールアミン；ホルム
アミド；ジメチルホルムアミド等の含窒素化合物類、ジ
メチルスルホキシドの一種又は二種以上を使用すること
ができる。これらの水溶性溶剤は、本発明の水系顔料イ
ンク中に０．１〜３０重量％配合されることが好まし
く、０．１〜１５重量％配合されることが更に好まし
い。

【００３０】本発明の水系顔料インク（特にインクジェ
ット記録用インクとして用いた場合）において水は媒体
として用いられるものであり、７０〜９８重量％配合さ
れることが好ましく、８５〜９５重量％配合されること
が更に好ましい。

【００３１】上述の必須成分に加えて、本発明の水系顔
料インクには必要に応じて以下に述べるような各種成分
を配合することもできる。

【００３２】本発明の水系顔料インクにおいては、高分
子分散剤として用いられる上記（メタ）アクリル酸誘導
体の共重合体と共に分散性向上剤を併用することが好ま
しい。該分散性向上剤としては、アニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活
性剤等の各種界面活性剤を用いることができる。該界面
活性剤は全体として、本発明の水系顔料インク中に０．
０１〜１０重量％配合されることが好ましく、０．０５
〜１０重量％配合されることが更に好ましく、０．０５
〜５重量％配合されることが特に好ましく、０．１〜５
重量％配合されることが最も好ましい。

【００３３】上記アニオン界面活性剤としては、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルカン又はオレフィンスルホン酸塩、アルキル
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル又はアル
キルアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキルリン酸
塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、エー
テルカルボキシレート、アルキルスルホコハク酸エステ
ル塩、α−スルホ脂肪酸エステル、及び脂肪酸塩よりな
る群から選ばれる界面活性剤や、高級脂肪酸とアミノ酸
の縮合物、ナフテン酸塩等を用いることができる。好ま
しく用いられるアニオン界面活性剤は、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩（とりわけ直鎖アルキルのもの）、アル
カン又はオレフィンスルホン酸塩（とりわけ第２級アル
カンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩）、ア
ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル又
はアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩（とりわけ
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩）、アルキルリン酸塩（とりわけモノアルキルのも
の）、エーテルカルボキシレート、アルキルスルホコハ
ク酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、及び脂肪酸塩より
なる群から選ばれる界面活性剤であり、特に好ましく
は、アルキルベンゼンスルホン酸塩（とりわけ直鎖アル
キルのもの）、ポリオキシエチレンアルキル又はアルキ
ルアリールエーテル硫酸エステル塩（とりわけポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩）、及びア
ルキル硫酸エステル塩である。これらは単独で又は二種
以上を組み合わせて用いることができる。

【００３４】上記カチオン界面活性剤としては、脂肪族
アミン塩、第４級アンモニウム塩、スルホニウム塩、及
びホスフォニウム塩等を用いることができる。これらは
単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００３５】上記ノニオン界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及
びアルキル（ポリ）グリコキシドよりなる群から選ばれ
る界面活性剤等を用いることができる。好ましく用いら
れるノニオン界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及びポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルより選ばれる界面活性剤等である。これらは単独
で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。

【００３６】上記両性界面活性剤としては、アミノ酸型
化合物、ベタイン型化合物等を用いることができる。

【００３７】特に、上記界面活性剤を用いる場合には、
アニオン界面活性剤を用いるか、又はアニオン界面活性
剤とノニオン界面活性剤とを併用し、両者の配合量をそ
れぞれ０．０１〜５重量％（特に０．０１〜４重量％、
とりわけ０．０５〜３重量％）とし、且つ両者の配合比
を該アニオン界面活性剤：該ノニオン界面活性剤＝１０
０：１〜１：１００（特に９０：１〜１：７０、とりわ
け７０：１〜１：５０）の重量比となるように用いるこ
とが、印刷像の印字濃度、及び長期間保存下での分散安
定性の向上の点から好ましい。

【００３８】また、上記界面活性剤としてアニオン界面
活性剤を用いる場合には、上記（メタ）アクリル酸誘導
体の共重合体と該アニオン界面活性剤とは、両者の配合
比が該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該アニオ
ン界面活性剤＝１：２〜３０：１の重量比で用いられる
ことが好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体の配合量が上記範囲を超えて多くなると、（メタ）ア
クリル酸誘導体の共重合体の顔料に対する濡れ性が不足
し、分散性が低下することがある。一方、該アニオン界
面活性剤の配合量が上記範囲を超えて多くなると、イン
クの泡立ち性が増大し取り扱い性に劣ることがある。両
者の配合比は、該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体：該アニオン界面活性剤＝１：１〜１５：１であるこ
とが更に好ましく、１：１〜１０：１であることが一層
好ましい。

【００３９】本発明の水系顔料インクにおいては、イン
クの記録紙への浸透性の向上と裏抜け（記録紙への裏側
へのインクのしみ出し）防止とのバランスを図るため
に、ポリプロピレングリコールを配合することが好まし
い。ポリプロピレングリコールは、その分子量が４００
〜３０００であることが好ましく、４００〜２０００で
あることが更に好ましい。ポリプロピレングリコール
は、本発明の水系顔料インク中に０．０１〜３重量％配
合されることが好ましく、０．０１〜１重量％配合され
ることが更に好ましい。

【００４０】更に、本発明の水系顔料インクにおいて
は、特にインクジェット記録用インクとして用いた場合
の間欠吐出性を向上させるために、分子量が４００〜３
５００（特に、４００〜２０００）であるポリエチレン
グリコールジサルフェート塩を配合することもできる。
該ポリエチレングリコールジサルフェート塩は、本発明
の水系顔料インク中に０．０１〜３重量％配合されるこ
とが好ましく、０．０１〜１重量％配合されることが更
に好ましい。

【００４１】同様に、間欠吐出性を向上させるために、
本発明の水系顔料インクに糖類を配合することもでき
る。該糖類としては、Ｄ−グルコース、フルクトース、
マルトース及びサッカロースのうちの一種又は二種以上
を用いることが好ましく、サッカロースを用いることが
特に好ましい。該糖類は、本発明の水系顔料インク中に
好ましくは０．１〜５重量％配合され、更に好ましくは
０．１〜３重量％配合される。特に、該糖類の配合量
を、上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体の配合量
との関係において、両者の配合比が該（メタ）アクリル
酸誘導体の共重合体：該糖類＝２０：１〜１：３となる
ように調整することにより、間欠吐出性が一層向上す
る。

【００４２】また同様に、間欠吐出性を向上させるため
に、本発明の水系顔料インクにＮ−メチル−２−ピロリ
ドンや１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の窒
素含有複素環化合物を配合することもできる。該窒素含
有複素環化合物は、本発明の水系顔料インク中に好まし
くは０．０１〜１０重量％配合され、更に好ましくは
０．１〜５重量％配合される。

【００４３】更に同様に、間欠吐出性を向上させるため
に、本発明の水系顔料インクに非プロトン性極性溶媒を
配合することもできる。該非プロトン性極性溶媒として
は、ジメチルスルホキシド、及びスルホランのうちの一
種又は二種以上を用いることが好ましい。該非プロトン
性極性溶媒は、本発明の水系顔料インク中に好ましくは
０．０１〜１０重量％配合され、更に好ましくは０．１
〜５重量％配合される。

【００４４】間欠吐出性を向上させ得るこれらポリエチ
レングリコールジサルフェート塩、糖類、窒素含有複素
環化合物、及び非プロトン性極性溶媒は、特に、平均粒
径が０．０５〜３μｍである顔料と併用することにより
間欠吐出性が更に一層向上する。

【００４５】また、本発明の水系顔料インクにおいて
は、インクの定着性を向上させるために、アクリル系、
水性ウレタン系、スチレン−ブタジエン系、ポリエステ
ル系等のエマルションを配合することが好ましい。とり
わけ、アクリル−ウレタン共重合体エマルションを配合
することが好ましい。該エマルションとしては、アクリ
ルーウレタンブロック共重合体（アクリル鎖からなる主
鎖の側鎖にウレタンがグラフトした共重合体）エマルシ
ョンを用いることが特に好ましい。該エマルションにお
ける共重合体の重量平均分子量は１００００〜３０００
００であることが好ましく、２００００〜２５００００
であることが更に好ましい。該エマルションは、固形分
濃度として、本発明の水系顔料インク中に０．０１〜１
０重量％配合されることが好ましく、０．０５〜５重量
％配合されることが更に好ましい。

【００４６】同様に、インクの定着性を向上させるため
に、本発明の水系顔料インクに重量平均分子量が８００
〜３０００００であるポリエチレンイミンを配合するこ
ともできる。該ポリエチレンイミンとしては、アクリル
鎖からなる主鎖の側鎖にグラフトされたポリエチレンイ
ミン、水酸化処理されたポリエチレンイミン、及び両性
イオン化されたポリエチレンイミンのうちの一種又は二
種以上を用いることが好ましく、水酸化処理されたポリ
エチレンイミンを用いることが特に好ましい。該ポリエ
チレンイミンは、本発明の水系顔料インク中に０．０１
〜１０重量％配合されることが好ましく、０．０５〜５
重量％配合されることが更に好ましい。

【００４７】本発明の水系顔料インクにおいては、更に
必要に応じてシリコーン系化合物等の消泡剤、クロロメ
チルフェノール系化合物等の防黴剤、ＥＤＴＡ等のキレ
ート剤、亜硫酸塩等の酸素吸収剤等を配合することもで
きる。

【００４８】本発明の水系顔料インクは、印刷像の印字
濃度、特に黒色の印字濃度を向上させ得る点から、その
ｐＨが９．５〜１３．０であることが好ましく、１０．
０〜１２．０であることが更に好ましい。ｐＨを上記範
囲内とするためには、本発明の水系顔料インクにｐＨ調
整剤、例えばアミノアルコールを配合すればよい。該ア
ミノアルコールとしては、モノエタノールアミン（例え
ば、２−アミノエタノール）、トリエタノールアミン等
を用いることが好ましい。

【００４９】上述の各成分を混合して本発明の水系顔料
インクを調製する方法に特に制限はなく、従来公知の装
置、例えばボールミル、サンドミル、アトライター、バ
スケットミル、ロールミル等を使用して調製することが
できる。本発明の水系顔料インクの調製に際しては、粗
大粒子を除去することが好ましい。例えば、上述の各成
分を配合して得られたインクを、遠心分離機で遠心分離
（２５００Ｇ、２０分間）することによって、好ましく
は２μｍ以上、更に好ましくは１μｍ以上の粒子を除去
する。これによって、目詰まりのないインクが得られる
ので好ましい。

【００５０】本発明の水系顔料インクは、万年筆やボー
ルペン、マジックペン、サインペン等の通常の筆記具用
のインクとして用いられ、特にインクジェット記録用イ
ンクとして好適に用いられる。本発明の水系顔料インク
をインクジェット記録用インクとして用いる場合には、
インクジェット記録方式を用いたプリンターであれば、
如何なるプリンターにおいても用いることができる。例
えば、プリンターヘッドに配設された発熱抵抗素子のヒ
ーター等による熱エネルギーを用いて記録を行う熱ジェ
ット記録方式のプリンター、及びプリンターヘッドに配
設された圧電素子を用いて記録を行う圧電素子記録方式
のプリンターの何れにも使用することができる。

【００５１】

【実施例】以下、実施例をもって本発明の有効性を例示
する。しかしながら、本発明の範囲はかかる実施例に制
限されるものではない。尚、以下の例中、「部」及び
「％」は特に断らない限りそれぞれ重量部及び重量％を
表す。

【００５２】〔実施例１〕 ・顔料Ａ １５部 ・高分子分散剤Ａ ２部 ・脂肪族一価アルコールＡ ３部 ・ジエチレングリコール １部 ・２−アミノエタノール ０．５部 ・水 残部（７８．５部） 上記成分をサンドミルで４時間分散し、分散液Ａとし
た。次いで、分散液Ａ及び下記成分を下記の配合比とな
るようにディゾルバーで希釈した。 ・分散液Ａ ３３．３部 ・高分子分散剤Ａ １．３部 ・脂肪族一価アルコールＡ ２部 ・ジエチレングリコール ０．７部 ・２−アミノエタノール ０．３部 ・水 残部（６２．４部） 上記の成分を配合後、遠心分離機で遠心分離（２５００
Ｇ、２０分間）し、粗大粒子を除去して水系顔料インク
を得た。この水系顔料インクの保存安定性及び乾燥性を
下記〔測定方法〕に従い測定した。その結果を表３に示
す。尚、上記の成分において、顔料Ａ、高分子分散剤Ａ
及び脂肪族一価アルコールＡの詳細は表２に示す通りで
ある。

【００５３】〔測定方法〕保存安定性 得られたインクを６０℃で１２０時間保存した後、２５
００Ｇで２０分間遠心分離し、遠心分離後のインクの固
形分濃度（ｗｔ％）を測定した。同様の方法で常温保存
（２５℃、１２０時間）されたインクの固形分濃度（ｗ
ｔ％）を測定した。測定値を下記式（Ｉ）に代入し、イ
ンクの固形分濃度変化（％）を算出した。算出されたイ
ンクの固形分濃度変化値からインクの保存安定性を下記
の基準で評価した。

【００５４】

【数１】

【００５５】評価基準 ０≦インクの固形分濃度変化≦３・・・◎ ３＜インクの固形分濃度変化≦５・・・○ ５＜インクの固形分濃度変化≦10・・・△ 10＜インクの固形分濃度変化・・・・・×

【００５６】乾燥性 得られたインクをインクカートリッジに充填した後、こ
のインクカートリッジをキャノン製インクジェットプリ
ンターＢＪ−１０ｖＬｉｔｅ（熱ジェット式インクジェ
ットプリンター）、及びエプソン製インクジェットプリ
ンターＭＪ−５００Ｃ（圧電式インクジットプリンタ
ー）にそれぞれセットし、各プリンターについて、２ｃ
ｍ×２ｃｍの黒色の正方形をＰＰＣ用再生紙〔日本加工
製紙（株）社製〕に印字させた。印字面（正方形が印字
された部分）を綿棒でこすり、該綿棒が汚れなくなった
時間を乾燥時間として、インクの乾燥性を下記の基準で
評価した。

【００５７】評価基準 乾燥時間が１分以内・・・・・・・○ 乾燥時間が１分超〜２分以内・・・△ 乾燥時間が２分超・・・・・・・・×

【００５８】〔実施例２〜５及び比較例１〕顔料、高分
子分散剤及び脂肪族一価アルコールの種類及び配合量を
それぞれ表１に示す通りとする以外は実施例１と同様に
して水系顔料インクを得た。得られた水系顔料インクに
ついて実施例１と同様の測定を行った。その結果を表３
に示す。尚、実施例２〜５及び比較例１で用いられた顔
料、高分子分散剤及び脂肪族一価アルコールの詳細は表
２に示す通りである。

【００５９】

【表１】

【００６０】

【表２】

【００６１】

【表３】

【００６２】表３に示す結果から明らかなように、（メ
タ）アクリル酸誘導体の共重合体と脂肪族一価アルコー
ルとを組み合わせて用いた本発明の水系顔料インク（実
施例１〜５）は、（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体
以外の高分子分散剤を用いた比較例１のインクに比して
印刷像の長期間保存下での分散安定性及びインクの乾燥
性に優れていることが分かる。とりわけ、１−プロピル
アルコールを用いた実施例２及び４は、インクの乾燥性
に特に優れていた。

【００６３】

【発明の効果】本発明によれば、顔料の分散安定性及び
インクの乾燥性（速乾性）、特にＯＨＰシート等のフィ
ルムや金属に印字したときのインクの乾燥性に優れた水
系顔料インクが得られる。また、本発明によれば、特
に、インクジェット記録用インクとして適した水系顔料
インクが得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳 秀樹 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 鈴木 祥一 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 辻井 善明 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 會田 健二 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重
   合体、脂肪族一価アルコール、水溶性溶剤及び水を含む
   ことを特徴とする水系顔料インク。
2. 【請求項２】 上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
   体と上記脂肪族一価アルコールとを、該（メタ）アクリ
   ル酸誘導体の共重合体：該脂肪族一価アルコール＝１：
   １０〜１：１の重量比で用いる、請求項１記載の水系顔
   料インク。
3. 【請求項３】 上記脂肪族一価アルコールの含有量が、
   １〜１５重量％である、請求項１又は２記載の水系顔料
   インク。
4. 【請求項４】 上記脂肪族一価アルコールが、エチルア
   ルコール、１−プロピルアルコール及び２−プロピルア
   ルコールからなる群より選ばれる一種又は二種以上であ
   る、請求項１〜３の何れかに記載の水系顔料インク。
5. 【請求項５】 上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
   体が、下記一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）と、下
   記一般式（Ｂ）で表される単量体（ｂ）とを重合して得
   られる共重合体である、請求項１又は２記載の水系顔料
   インク。 【化１】
6. 【請求項６】 インクジェット記録用インクである、請
   求項１〜５の何れかに記載の水系顔料インク。