JPH1046195A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH1046195A JPH1046195A JP8203811A JP20381196A JPH1046195A JP H1046195 A JPH1046195 A JP H1046195A JP 8203811 A JP8203811 A JP 8203811A JP 20381196 A JP20381196 A JP 20381196A JP H1046195 A JPH1046195 A JP H1046195A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗浄効果の優れた生分解性洗浄剤組成物を提
供することである。 【解決手段】 アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩
類（特に、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸やグルタミ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の塩類）、グリコール酸塩及び陰
イオン界面活性剤及び／または非イオン界面活性剤の三
者を主成分としその洗浄液のｐＨが１０〜１３の洗浄剤
組成物。
供することである。 【解決手段】 アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩
類（特に、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸やグルタミ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の塩類）、グリコール酸塩及び陰
イオン界面活性剤及び／または非イオン界面活性剤の三
者を主成分としその洗浄液のｐＨが１０〜１３の洗浄剤
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な洗浄剤組成物
に関し、特に家庭用または自動車用に使用される洗浄剤
組成物に関する。
に関し、特に家庭用または自動車用に使用される洗浄剤
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
環境汚染に対する各種洗剤の影響が取りだたされてい
る。昨今の動向は衣料用洗剤中にビルダーとして含有し
ていたトリポリリン酸ソーダによる河川あるいは湖沼の
富栄養化の問題によるゼオライトや炭酸ソーダへの転
換。界面活性剤では分岐型アルキルベンゼンスルホン酸
塩はより生分解性の良い直鎖型アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩へ切り替えられ、あるいはさらに生分解性が良い
ポリオキシエチレンエーテル硫酸塩や高級アルコールエ
トキシレートへ移行している。しかし、この家庭用洗剤
もエチレンジアミン四酢酸塩（以下ＥＤＴＡ）に代表さ
れるキレート剤が性能上含有されることが多く、このＥ
ＤＴＡが生分解性に欠けることによる環境への影響が懸
念されてきている。このＥＤＴＡの代替としては各種の
他のキレート剤の開発が盛んに行われている。ＤＥ−Ａ
４２１１７１３ではアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢
酸塩の合成法及びキレート剤用途の可能性について述べ
られているがまだ実用可能な領域には達していない。ま
た、ＤＥ−Ａ４２４０６９５ではイミノ二酢酸誘導体の
高アルカリ洗浄剤での食品及び食品工業への利用につい
て述べられているが、そのままでは現在使用されている
ＥＤＴＡの性能には届かずその性能に見合うためには使
用量を多くする必要があり経済的ではない。
環境汚染に対する各種洗剤の影響が取りだたされてい
る。昨今の動向は衣料用洗剤中にビルダーとして含有し
ていたトリポリリン酸ソーダによる河川あるいは湖沼の
富栄養化の問題によるゼオライトや炭酸ソーダへの転
換。界面活性剤では分岐型アルキルベンゼンスルホン酸
塩はより生分解性の良い直鎖型アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩へ切り替えられ、あるいはさらに生分解性が良い
ポリオキシエチレンエーテル硫酸塩や高級アルコールエ
トキシレートへ移行している。しかし、この家庭用洗剤
もエチレンジアミン四酢酸塩（以下ＥＤＴＡ）に代表さ
れるキレート剤が性能上含有されることが多く、このＥ
ＤＴＡが生分解性に欠けることによる環境への影響が懸
念されてきている。このＥＤＴＡの代替としては各種の
他のキレート剤の開発が盛んに行われている。ＤＥ−Ａ
４２１１７１３ではアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢
酸塩の合成法及びキレート剤用途の可能性について述べ
られているがまだ実用可能な領域には達していない。ま
た、ＤＥ−Ａ４２４０６９５ではイミノ二酢酸誘導体の
高アルカリ洗浄剤での食品及び食品工業への利用につい
て述べられているが、そのままでは現在使用されている
ＥＤＴＡの性能には届かずその性能に見合うためには使
用量を多くする必要があり経済的ではない。
【０００３】特開昭５６−８１３９９ではグルタミン酸
−Ｎ，Ｎ−二酢酸と陰イオン界面活性剤及び／又は非イ
オン界面活性剤とイミド硫酸塩とパルミチン酸を含む無
リン洗剤組成物が衣料用洗剤として提案されている。し
かし、これも限定された特定の化合物の組成物であり様
々な界面活性剤含有の系で効率よくそのキレート剤ある
いはビルダーとしての性能が発揮できるフォーミュレー
ションが望まれる。
−Ｎ，Ｎ−二酢酸と陰イオン界面活性剤及び／又は非イ
オン界面活性剤とイミド硫酸塩とパルミチン酸を含む無
リン洗剤組成物が衣料用洗剤として提案されている。し
かし、これも限定された特定の化合物の組成物であり様
々な界面活性剤含有の系で効率よくそのキレート剤ある
いはビルダーとしての性能が発揮できるフォーミュレー
ションが望まれる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記課題
を解決するため鋭意研究した結果、主成分に Ａ）アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類、 Ｂ）グリコール酸塩、および Ｃ）陰イオン界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤
を含有する洗浄剤組成物であって、特にｐＨが１０〜１
３の洗浄剤組成物の洗浄性能はそれぞれの成分の相乗効
果によりその単独でのものより優れた効果を発揮し、そ
の効果は従来より広く使用されているＥＤＴＡ塩類を含
有する洗浄剤あるいは他のビルダーを含有する洗浄剤と
同等あるいはそれ以上の効果を発揮するとともに生分解
性に優れた性質を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
を解決するため鋭意研究した結果、主成分に Ａ）アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類、 Ｂ）グリコール酸塩、および Ｃ）陰イオン界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤
を含有する洗浄剤組成物であって、特にｐＨが１０〜１
３の洗浄剤組成物の洗浄性能はそれぞれの成分の相乗効
果によりその単独でのものより優れた効果を発揮し、そ
の効果は従来より広く使用されているＥＤＴＡ塩類を含
有する洗浄剤あるいは他のビルダーを含有する洗浄剤と
同等あるいはそれ以上の効果を発揮するとともに生分解
性に優れた性質を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるＡ）アミノジ
カルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類はアミノジカルボン酸
のＮＨ2 基の窒素原子に酢酸基が２個置換したものの塩
類であるが、好ましくは、次の一般式Ｉ
カルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類はアミノジカルボン酸
のＮＨ2 基の窒素原子に酢酸基が２個置換したものの塩
類であるが、好ましくは、次の一般式Ｉ
【化１】 （式中、Ｘは互いに無関係にアルカリ金属、アンモニウ
ム塩、アミン塩を意味し、ｎは０から５までの数を意味
する。）で表される化合物である。特に好ましくは、ｎ
＝１の場合のアスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩とｎ＝
２の場合のグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩であり、塩
としてはナトリウム塩である。次に、Ｂ）グリコール酸
塩は次の一般式II ＨＯＣＨ2 ＣＯＯＸ II （式中、Ｘはアルカリ金属、アンモニウム塩、アミン塩
を意味し、上記アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩
類のＸと同じ場合が好ましい。）で表される化合物であ
る。
ム塩、アミン塩を意味し、ｎは０から５までの数を意味
する。）で表される化合物である。特に好ましくは、ｎ
＝１の場合のアスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩とｎ＝
２の場合のグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩であり、塩
としてはナトリウム塩である。次に、Ｂ）グリコール酸
塩は次の一般式II ＨＯＣＨ2 ＣＯＯＸ II （式中、Ｘはアルカリ金属、アンモニウム塩、アミン塩
を意味し、上記アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩
類のＸと同じ場合が好ましい。）で表される化合物であ
る。
【０００６】また、Ｃ）陰イオン界面活性剤及び／また
は非イオン界面活性剤は現在一般に使用されているもの
で、好ましくはより生分解性に優れている界面活性剤で
ある。例えば陰イオン界面活性剤では石鹸に代表される
高級脂肪酸塩、各種硫酸エステル塩、各種スルホン酸塩
等が挙げられ、非イオン界面活性剤ではポリエチレング
リコール型のもの、高級アルコールエトキシレート、高
級アルコールエチレンオキサイド付加物等が挙げられ、
これらを単独あるいは混合で使う。
は非イオン界面活性剤は現在一般に使用されているもの
で、好ましくはより生分解性に優れている界面活性剤で
ある。例えば陰イオン界面活性剤では石鹸に代表される
高級脂肪酸塩、各種硫酸エステル塩、各種スルホン酸塩
等が挙げられ、非イオン界面活性剤ではポリエチレング
リコール型のもの、高級アルコールエトキシレート、高
級アルコールエチレンオキサイド付加物等が挙げられ、
これらを単独あるいは混合で使う。
【０００７】本発明において、驚くべきことに、洗浄液
のｐＨを１０〜１３に調整することにより優れた洗浄効
果を発揮する。このことは図１、２に示すように各ｐＨ
におけるイオン解離状態から説明できる。アミノジカル
ボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸は４塩基性酸であり、そのイオ
ン解離は次に示す一般式（式中、Ｈ4 Ｙはアミノジカル
ボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸を意味する。）
のｐＨを１０〜１３に調整することにより優れた洗浄効
果を発揮する。このことは図１、２に示すように各ｐＨ
におけるイオン解離状態から説明できる。アミノジカル
ボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸は４塩基性酸であり、そのイオ
ン解離は次に示す一般式（式中、Ｈ4 Ｙはアミノジカル
ボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸を意味する。）
【化２】 上記のイオン解離をグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸で説
明すると
明すると
【０００８】
【化３】
【０００９】ｐＨの低いところからｐＨを上げていくと
カルボン酸は→→→（、は順不同）の順で
段階的解離平衡を示す。一方、キレート剤としての金属
への配位子は分子中のＮと−ＣＯＯ- であり（４）式の
状態がよりキレート能が強いことが言える。つまり、ｐ
Ｈ１０〜１３の状態である。ここで本発明の中でアミノ
ジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類でアスパラギン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸塩とグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩を
比較すると分子量当たりのキレート能を測定したところ
ほとんど変わらない値であることが解りキレート環の大
きなの−ＣＯＯ- は錯体形成に関与していない可能性
が強いことが考察された。つまり、キレート剤として一
般的なニトリロトリ酢酸塩がキレート錯体を形成する場
合に類似した錯体を形成することが考えられる。また、
明確ではないが、分子中のＮの構造もｐＨの低い状態で
は−ＮＨ+ −の塩になっておりＮとしての金属への配位
能が低下しｐＨ１３以上では更に−Ｎ（ＯＨ）−の形に
なり金属に対する配位能が低下するためｐＨ１０〜１３
でキレート能が著しく高くなると考えられる。（アスパ
ラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩。グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−
二酢酸塩のｐＫａ4 は中和滴定によると各々９．８であ
る。）
カルボン酸は→→→（、は順不同）の順で
段階的解離平衡を示す。一方、キレート剤としての金属
への配位子は分子中のＮと−ＣＯＯ- であり（４）式の
状態がよりキレート能が強いことが言える。つまり、ｐ
Ｈ１０〜１３の状態である。ここで本発明の中でアミノ
ジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類でアスパラギン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸塩とグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩を
比較すると分子量当たりのキレート能を測定したところ
ほとんど変わらない値であることが解りキレート環の大
きなの−ＣＯＯ- は錯体形成に関与していない可能性
が強いことが考察された。つまり、キレート剤として一
般的なニトリロトリ酢酸塩がキレート錯体を形成する場
合に類似した錯体を形成することが考えられる。また、
明確ではないが、分子中のＮの構造もｐＨの低い状態で
は−ＮＨ+ −の塩になっておりＮとしての金属への配位
能が低下しｐＨ１３以上では更に−Ｎ（ＯＨ）−の形に
なり金属に対する配位能が低下するためｐＨ１０〜１３
でキレート能が著しく高くなると考えられる。（アスパ
ラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩。グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−
二酢酸塩のｐＫａ4 は中和滴定によると各々９．８であ
る。）
【００１０】洗浄剤組成物としての配合量は前述の界面
活性剤類を０．２５〜９０重量％であり、界面活性剤の
効果は一般的に知られている被汚れ物質に対する湿潤、
浸透、乳化、分散、起泡作用の総合的な作用を生かして
洗浄という効果を発揮する。アミノジカルボン酸−Ｎ，
Ｎ−二酢酸塩類は上記の界面活性剤１重量部に対して
０．０１〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．３重量
部であり、この化合物の効果は界面活性剤のビルダーと
しての役割を有し、多過ぎても効果は変わらない。一般
にはビルダーはキレート能を必要としＣａ2+、Ｍｇ2+等
の金属を捕捉し水中にその金属を安定的に存在させるこ
とと、界面活性剤の効果の補助的な働きをする。グリコ
ール酸塩はアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類１
重量部に対し０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．
０５〜０．２重量部であり、少ない場合はその洗浄効果
が発揮されず多くてもその効果は変わらない。グリコー
ル酸塩は、アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類の
キレート錯体を水中でより安定化させる効果あるいは界
面活性剤のビルダーとしての作用を発揮するものと考え
られる。グリコール酸塩はアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ
−二酢酸塩類と別途添加しても良いが、アミノジカルボ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類を製造する際に副生するので
この副生量を調整することにより反応液を直接この洗浄
剤に添加することで目的の含有量を得ることができ、工
業的に有利である。
活性剤類を０．２５〜９０重量％であり、界面活性剤の
効果は一般的に知られている被汚れ物質に対する湿潤、
浸透、乳化、分散、起泡作用の総合的な作用を生かして
洗浄という効果を発揮する。アミノジカルボン酸−Ｎ，
Ｎ−二酢酸塩類は上記の界面活性剤１重量部に対して
０．０１〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．３重量
部であり、この化合物の効果は界面活性剤のビルダーと
しての役割を有し、多過ぎても効果は変わらない。一般
にはビルダーはキレート能を必要としＣａ2+、Ｍｇ2+等
の金属を捕捉し水中にその金属を安定的に存在させるこ
とと、界面活性剤の効果の補助的な働きをする。グリコ
ール酸塩はアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類１
重量部に対し０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．
０５〜０．２重量部であり、少ない場合はその洗浄効果
が発揮されず多くてもその効果は変わらない。グリコー
ル酸塩は、アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類の
キレート錯体を水中でより安定化させる効果あるいは界
面活性剤のビルダーとしての作用を発揮するものと考え
られる。グリコール酸塩はアミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ
−二酢酸塩類と別途添加しても良いが、アミノジカルボ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類を製造する際に副生するので
この副生量を調整することにより反応液を直接この洗浄
剤に添加することで目的の含有量を得ることができ、工
業的に有利である。
【００１１】本発明の洗浄剤組成物はｐＨを１０〜１３
に保つことにより洗浄の効果をさらに増進させることが
できる。ｐＨ調整には苛性ソーダ等の水酸化アルカリあ
るいは鉱酸、有機酸により行ったり、モノエタノールア
ミン等のｐＨ緩衝剤を使用しても良い。本発明の洗浄剤
組成物はＥＤＴＡを含む洗浄剤に比して生分解性に優
れ、あるいは現在使われている他のビルダーを含む洗浄
剤に比して同等あるいはそれ以上の優れた洗浄効果を発
揮する。本発明の洗浄剤組成物の用途としては、家庭用
に使われる洗剤であり特に液性分類上、弱アルカリ性〜
アルカリ性の洗剤に適用できる。具体的には、粉末、及
び液体の衣料用洗濯洗剤、住居用洗剤、石鹸、トイレ用
洗剤、浴室浴槽用洗剤、自動車用洗剤、ガラス用洗剤等
が好適な例として挙げられる。この洗浄剤は使用時に直
接汚れにかけるように予め水で界面活性剤濃度で０．５
〜１０％程度に希釈されているものや使用時に別途多量
の水で希釈して使うものなど用途にあった使い方ができ
る。
に保つことにより洗浄の効果をさらに増進させることが
できる。ｐＨ調整には苛性ソーダ等の水酸化アルカリあ
るいは鉱酸、有機酸により行ったり、モノエタノールア
ミン等のｐＨ緩衝剤を使用しても良い。本発明の洗浄剤
組成物はＥＤＴＡを含む洗浄剤に比して生分解性に優
れ、あるいは現在使われている他のビルダーを含む洗浄
剤に比して同等あるいはそれ以上の優れた洗浄効果を発
揮する。本発明の洗浄剤組成物の用途としては、家庭用
に使われる洗剤であり特に液性分類上、弱アルカリ性〜
アルカリ性の洗剤に適用できる。具体的には、粉末、及
び液体の衣料用洗濯洗剤、住居用洗剤、石鹸、トイレ用
洗剤、浴室浴槽用洗剤、自動車用洗剤、ガラス用洗剤等
が好適な例として挙げられる。この洗浄剤は使用時に直
接汚れにかけるように予め水で界面活性剤濃度で０．５
〜１０％程度に希釈されているものや使用時に別途多量
の水で希釈して使うものなど用途にあった使い方ができ
る。
【００１２】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。本発明は
これらの実施例により限定されるものでない。 実施例１ 無機汚れに対する洗浄力評価としてＣａイオンの溶解性
評価を行った。試薬のアニオン界面活性剤であるステア
リン酸ソーダを２．０ｇ、別途公知の方法で合成したア
スパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸４ソーダ（以下ＡＳＤ
Ａ）を１．０ｇ、試薬のグリコール酸ソーダ０．１ｇを
秤量し１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入
れ完全に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに
移液し標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物と
する。この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアル
コール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入
れて１００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソー
ダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを予め
調整しておいた０．０１Ｍの酢酸カルシウム水溶液の入
ったビュレットで攪拌しながら滴定し全体が白濁しだす
点を終点とした。また、ブランクとしてイソプロピルア
ルコール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を
入れて１００ｍｌとした。その後、１０重量％の苛性ソ
ーダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせ、同様に滴定
しその値をひかえた。そのｐＨでの洗浄剤組成物のＣａ
キレート能を添加したキレート剤のグラム当たりで次式
によりＣａＣＯ3 換算で評価した。結果は表１に示し
た。
これらの実施例により限定されるものでない。 実施例１ 無機汚れに対する洗浄力評価としてＣａイオンの溶解性
評価を行った。試薬のアニオン界面活性剤であるステア
リン酸ソーダを２．０ｇ、別途公知の方法で合成したア
スパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸４ソーダ（以下ＡＳＤ
Ａ）を１．０ｇ、試薬のグリコール酸ソーダ０．１ｇを
秤量し１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入
れ完全に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに
移液し標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物と
する。この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアル
コール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入
れて１００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソー
ダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを予め
調整しておいた０．０１Ｍの酢酸カルシウム水溶液の入
ったビュレットで攪拌しながら滴定し全体が白濁しだす
点を終点とした。また、ブランクとしてイソプロピルア
ルコール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を
入れて１００ｍｌとした。その後、１０重量％の苛性ソ
ーダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせ、同様に滴定
しその値をひかえた。そのｐＨでの洗浄剤組成物のＣａ
キレート能を添加したキレート剤のグラム当たりで次式
によりＣａＣＯ3 換算で評価した。結果は表１に示し
た。
【００１３】ＣａＣＯ3 換算 Ca キレート能（ｍｇ／ｇ）＝ｆ（Ａ(ml)−Ｂ(ml)）／
Ｃ ここでＡはテストの滴定量、Ｂはブランクの滴定量 ｆは０．０１Ｍの酢酸カルシウム滴定水のファクター Ｃはキレート剤の重量(g) ／１０
Ｃ ここでＡはテストの滴定量、Ｂはブランクの滴定量 ｆは０．０１Ｍの酢酸カルシウム滴定水のファクター Ｃはキレート剤の重量(g) ／１０
【００１４】実施例２ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００１５】実施例３ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００１６】実施例４ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００１７】比較例１ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００１８】比較例２ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００１９】比較例３ ２００ｍｌビーカーに実施例１で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００２０】実施例５ 試薬のアニオン界面活性剤であるステアリン酸ソーダを
２．０ｇ、別途公知の方法で合成したグルタミン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸４ソーダ（以下ＧＬＤＡ）を１．０ｇ、
試薬のグリコール酸ソーダ０．１ｇを秤量し１００ｍｌ
のビーカーにとり９０ｍｌまで水を入れ完全に溶解す
る。その後、１００ｍｌメスフラスコに移液し標線まで
メスアップする。これを洗浄剤組成物とする。この洗浄
剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌ
を２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌ
とする。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見
ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施例１と同様に滴
定してし、キレート能を算出した。
２．０ｇ、別途公知の方法で合成したグルタミン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸４ソーダ（以下ＧＬＤＡ）を１．０ｇ、
試薬のグリコール酸ソーダ０．１ｇを秤量し１００ｍｌ
のビーカーにとり９０ｍｌまで水を入れ完全に溶解す
る。その後、１００ｍｌメスフラスコに移液し標線まで
メスアップする。これを洗浄剤組成物とする。この洗浄
剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌ
を２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌ
とする。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見
ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施例１と同様に滴
定してし、キレート能を算出した。
【００２１】実施例６ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００２２】実施例７ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００２３】実施例８ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００２４】比較例４ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００２５】比較例５ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００２６】比較例６ ２００ｍｌビーカーに実施例５で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００２７】比較例７ 試薬のアニオン界面活性剤であるステアリン酸ソーダを
２．０ｇ、試薬のＥＤＴＡ４ソーダを純分で１．０ｇを
秤量し１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入
れ完全に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに
移液し標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物と
する。この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアル
コール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入
れて１００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソー
ダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施
例１と同様に滴定してし、キレート能を算出した。結果
は表１に示した。
２．０ｇ、試薬のＥＤＴＡ４ソーダを純分で１．０ｇを
秤量し１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入
れ完全に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに
移液し標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物と
する。この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアル
コール１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入
れて１００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソー
ダでｐＨ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施
例１と同様に滴定してし、キレート能を算出した。結果
は表１に示した。
【００２８】比較例８ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１１に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００２９】比較例９ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１２に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００３０】比較例１０ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１３に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００３１】比較例１１ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見な
がらｐＨ１４に合わせる。実施例１と同様に滴定して
し、キレート能を算出した。結果は表１に示した。
【００３２】比較例１２ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ９に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００３３】比較例１３ ２００ｍｌビーカーに比較例７で調整した洗浄剤組成物
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
を同様に１０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを
２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌと
する。その後、１０重量％の硫酸でｐＨ計を見ながらｐ
Ｈ８に合わせる。実施例１と同様に滴定してし、キレー
ト能を算出した。結果は表１に示した。
【００３４】比較例１４〜２０ 試薬のアニオン界面活性剤であるステアリン酸ソーダを
２．０ｇ、試薬のトリポリリン酸ソーダ（以下ＳＴＰ
Ｐ）を純分で１．０ｇを秤量し１００ｍｌのビーカーに
とり９０ｍｌまで水を入れ完全に溶解する。その後、１
００ｍｌメスフラスコに移液し標線までメスアップす
る。これを洗浄剤組成物とする。この洗浄剤組成物を１
０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを２００ｍｌ
ビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌとする。その
後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見ながらｐＨ１
０に合わせる。これを実施例１と同様に滴定してし、キ
レート能を算出した。結果は表１に示した。また、比較
例８〜１３と同様にｐＨを変えて行った。結果を表１に
示した。
２．０ｇ、試薬のトリポリリン酸ソーダ（以下ＳＴＰ
Ｐ）を純分で１．０ｇを秤量し１００ｍｌのビーカーに
とり９０ｍｌまで水を入れ完全に溶解する。その後、１
００ｍｌメスフラスコに移液し標線までメスアップす
る。これを洗浄剤組成物とする。この洗浄剤組成物を１
０ｍｌ、イソプロピルアルコール１０ｍｌを２００ｍｌ
ビーカーに量りとり水を入れて１００ｍｌとする。その
後、１０重量％の苛性ソーダでｐＨ計を見ながらｐＨ１
０に合わせる。これを実施例１と同様に滴定してし、キ
レート能を算出した。結果は表１に示した。また、比較
例８〜１３と同様にｐＨを変えて行った。結果を表１に
示した。
【００３５】比較例２１〜２７ 試薬のアニオン界面活性剤であるステアリン酸ソーダを
２．０ｇ、試薬のゼオライトを純分で１．０ｇを秤量し
１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入れ完全
に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに移液し
標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物とする。
この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアルコール
１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１
００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐ
Ｈ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施例１と
同様に滴定してし、キレート能を算出した。結果は表１
に示した。また、比較例８〜１３と同様にｐＨを変えて
行った。結果を表１に示した。
２．０ｇ、試薬のゼオライトを純分で１．０ｇを秤量し
１００ｍｌのビーカーにとり９０ｍｌまで水を入れ完全
に溶解する。その後、１００ｍｌメスフラスコに移液し
標線までメスアップする。これを洗浄剤組成物とする。
この洗浄剤組成物を１０ｍｌ、イソプロピルアルコール
１０ｍｌを２００ｍｌビーカーに量りとり水を入れて１
００ｍｌとする。その後、１０重量％の苛性ソーダでｐ
Ｈ計を見ながらｐＨ１０に合わせる。これを実施例１と
同様に滴定してし、キレート能を算出した。結果は表１
に示した。また、比較例８〜１３と同様にｐＨを変えて
行った。結果を表１に示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】実施例９〜１１ 比較例２８〜３０ 油汚れに対する洗浄性能を比較するためリーナッツ改良
洗浄力試験器を用いて調整した汚垢板の洗浄具合を目視
により評価した。試験にあたっては以下の汚垢板及び洗
浄剤を予め調整した。（機器はＪＩＳ Ｋ ３３７０に
準ずる）
洗浄力試験器を用いて調整した汚垢板の洗浄具合を目視
により評価した。試験にあたっては以下の汚垢板及び洗
浄剤を予め調整した。（機器はＪＩＳ Ｋ ３３７０に
準ずる）
【００３８】（汚垢板の調整） 汚垢浴 牛脂 １０ｇ 大豆油 １０ｇ モノオレイン ０．２５ｇ オイルレッド ０．１ｇ クロロホルム ６０ｍｌ 上記汚垢浴に顕微鏡用スライドグラスを浸漬し風乾して
よごれが均一に付いた汚垢板を作成する。一枚当たりの
汚垢量を０．１４±０．１０ｇのものだけを試験に使用
する。
よごれが均一に付いた汚垢板を作成する。一枚当たりの
汚垢量を０．１４±０．１０ｇのものだけを試験に使用
する。
【００３９】（洗浄剤の調整）以下に示す組成の洗浄剤
を調整した。
を調整した。
【表２】
【００４０】（試験方法）各洗浄剤を１．５ｇを水に溶
解し１リットルとし１０重量％苛性ソーダ水溶液あるい
は同濃度の硫酸水溶液で各ｐＨに調整し洗浄水とする。
リーナッツ改良洗浄力試験器に調整した汚垢板を６枚一
組としてセットし洗浄水を７００ｍｌ入れ３０度Ｃで３
分間洗浄する。さらに３０度Ｃの純水で１分間すすぎ、
風乾する。この汚垢板を目視で観察し次の５段階評価を
し６枚の平均をその洗浄性の指標とする。 ５：無色透明に近く、ほとんど汚れが落ちている。 ４：ほんの少しあるいは部分的に赤みを帯びている。 ３：はっきり赤色が観察されるが洗浄前に比べて半分程
度の汚れは落ちている。 ２：３と２の中間程度の汚れ落ち。 １：洗浄前に比べてほんの少しあるいは部分的汚れが落
ちている程度で洗浄効果は低い。
解し１リットルとし１０重量％苛性ソーダ水溶液あるい
は同濃度の硫酸水溶液で各ｐＨに調整し洗浄水とする。
リーナッツ改良洗浄力試験器に調整した汚垢板を６枚一
組としてセットし洗浄水を７００ｍｌ入れ３０度Ｃで３
分間洗浄する。さらに３０度Ｃの純水で１分間すすぎ、
風乾する。この汚垢板を目視で観察し次の５段階評価を
し６枚の平均をその洗浄性の指標とする。 ５：無色透明に近く、ほとんど汚れが落ちている。 ４：ほんの少しあるいは部分的に赤みを帯びている。 ３：はっきり赤色が観察されるが洗浄前に比べて半分程
度の汚れは落ちている。 ２：３と２の中間程度の汚れ落ち。 １：洗浄前に比べてほんの少しあるいは部分的汚れが落
ちている程度で洗浄効果は低い。
【００４１】（結果）
【表３】
【００４２】実施例１２〜１４ 比較例３１〜３３ 実施例９と同様の洗浄試験器及び汚垢板を用いて次ぎの
洗浄剤を調整し実施例と同様な試験を行い評価した。
洗浄剤を調整し実施例と同様な試験を行い評価した。
【００４３】（洗浄剤の調整）以下に示す組成の洗浄剤
を調整した。
を調整した。
【表４】
【００４４】（結果）
【表５】
【００４５】実施例１５ 実施例１の洗浄剤をｐＨを７に塩酸で調整しＣＯＤで５
００ｐｐｍとなるよう水で希釈したものを下水処理場の
汚泥を用いた小型の三槽直列の曝基型活性汚泥設備で生
分解処理ところ１週間馴養後、処理水中のＣＯＤは５０
ｐｐｍ以下であり分解率９０％以上であった。
００ｐｐｍとなるよう水で希釈したものを下水処理場の
汚泥を用いた小型の三槽直列の曝基型活性汚泥設備で生
分解処理ところ１週間馴養後、処理水中のＣＯＤは５０
ｐｐｍ以下であり分解率９０％以上であった。
【００４６】実施例１６ 比較例７の洗浄剤をｐＨを７に塩酸で調整しＣＯＤで５
００ｐｐｍとなるよう水で希釈したものを下水処理場の
汚泥を用いた小型の三槽直列の曝基型活性汚泥設備で生
分解処理ところ１週間馴養後、処理水中のＣＯＤは２０
０ｐｐｍ以上であり分解率６０％以下であった。
００ｐｐｍとなるよう水で希釈したものを下水処理場の
汚泥を用いた小型の三槽直列の曝基型活性汚泥設備で生
分解処理ところ１週間馴養後、処理水中のＣＯＤは２０
０ｐｐｍ以上であり分解率６０％以下であった。
【００４７】
【発明の効果】アミノジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩
類（就中、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸やグルタミ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の塩類）、グリコール酸塩及び陰
イオン界面活性剤及び／または非イオン界面活性剤の三
者を主成分とする洗浄剤組成物は、特にその洗浄液のｐ
Ｈを１０〜１３に調整することで優れた生分解性洗浄
剤、好適には、家庭用や自動車用で使用できる洗浄剤と
することができる。
類（就中、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸やグルタミ
ン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の塩類）、グリコール酸塩及び陰
イオン界面活性剤及び／または非イオン界面活性剤の三
者を主成分とする洗浄剤組成物は、特にその洗浄液のｐ
Ｈを１０〜１３に調整することで優れた生分解性洗浄
剤、好適には、家庭用や自動車用で使用できる洗浄剤と
することができる。
【図１】アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の各イオン種
の存在率を示す。
の存在率を示す。
【図２】グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸の各イオン種の
存在率を示す。
存在率を示す。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成８年１２月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
Claims (11)
- 【請求項１】 Ａ）アミジノカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢
酸塩類、Ｂ）グリコール酸塩およびＣ）陰イオン界面活
性剤及び／又は非イオン界面活性剤を主成分とすること
を特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 ｐＨが１０〜１３である請求項１記載の
洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とする衣料用洗剤。 - 【請求項４】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とする床、壁、家具等住居用洗剤。 - 【請求項５】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とする調理用レンジ、台所収納庫等台所用洗
剤。 - 【請求項６】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とする石鹸。 - 【請求項７】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とするトイレ用洗剤。 - 【請求項８】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とする浴室、浴槽用洗剤。 - 【請求項９】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなるこ
とを特徴とするガラス用洗剤。 - 【請求項１０】 請求項２記載の洗浄剤組成物からなる
ことを特徴とする自動車用洗剤。 - 【請求項１１】 陰イオン界面活性剤及び／又は非イオ
ン界面活性剤１重量部に対してアミノジカルボン酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類が０．０１〜１重量部、かつアミノ
ジカルボン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸塩類１重量部に対してグ
リコール酸塩が０．０１〜０．５重量部含有する請求項
２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20381196A JP3927623B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20381196A JP3927623B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1046195A true JPH1046195A (ja) | 1998-02-17 |
| JP3927623B2 JP3927623B2 (ja) | 2007-06-13 |
Family
ID=16480127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20381196A Expired - Lifetime JP3927623B2 (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3927623B2 (ja) |
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| JPH11158498A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-15 | Showa Denko Kk | 車両用洗浄剤組成物 |
| JPH11269495A (ja) * | 1998-03-20 | 1999-10-05 | Daisan Kogyo Kk | 硬表面洗浄剤組成物 |
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