JPH10500718A

JPH10500718A - 抑泡性を有する洗剤組成物

Info

Publication number: JPH10500718A
Application number: JP7530285A
Authority: JP
Inventors: ティモシーハートショーン，リチャード
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-05-21
Filing date: 1995-04-18
Publication date: 1998-01-20
Also published as: IN191014B; AU2388095A; WO1995032268A1; CN1104488C; CA2189751C; CA2189751A1; GB9410225D0; CN1155899A

Abstract

(57)【要約】通常の洗剤界面活性剤、任意のビルダー、洗剤補助剤および抑泡剤を使用して処方された洗剤組成物であって、前記抑泡剤は式（Ｉ）のアミノ酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）であることを特徴とする洗剤組成物。また、本発明は、アミド酸抑泡剤とアミド過酸抑泡剤との混合物を含む洗剤組成物、およびＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェートを含む洗剤界面活性剤（場合によってビルダーおよび洗剤補助剤と一緒）および抑泡剤化合物（該抑泡剤は抑泡剤前駆物質から生成する）を含有する水性洗浄液に関する。

Description

【発明の詳細な説明】抑泡性を有する洗剤組成物技術分野本発明は、抑泡性を有する洗剤組成物に関する。より詳細には、本発明は、新しい抑泡剤化合物に関する。背景技術多量の界面活性剤を含有する洗剤組成物は、技術上既知である。陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤などの界面活性剤は、グリース除去を助長し且つ布帛からの汚れ懸濁を保持するために必要とされる。より詳細には、多量の陰イオン界面活性剤は、白色度維持を与えるために望ましい。しかしながら、若干多量の界面活性剤、特に高起泡性陰イオン界面活性剤を使用する場合に遭遇する問題は、多量の起泡を与える界面活性剤の傾向である。この問題は、高温で特により深刻である。伝統的に、泡抑制は、多量のシリコーン、脂肪酸、２鎖アルコールなどの抑泡剤の使用によって可能にされてきた。しかしながら、このような使用によって遭遇する問題は、洗浄性上の利益がほどんどなくしかも高コストであることである。過酸前駆物質も、より有効な漂白を与えることが既知である。洗浄液中で脂肪酸副生物を発生するノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）などの疎水性漂白剤前駆物質は、特に有効である。しかしながら、これは、高温洗浄条件下で泡を制御する際に有効ではない。技術上既知の更に他の疎水性漂白剤前駆物質は、米国特許出願第０８／０６４，５６３号明細書およびＥＰ第０１７０３８６号明細書に記載されている。米国特許第０８／０６４，５６３号明細書は、漂白剤クリーニングおよび酵素クリーニング性能を有する酵素と相容性のアミドペルオキシ化合物およびその前駆物質、例えば、（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネートおよびそれらの混合物を教示している。それは、ＬＡＳ界面活性剤を有していない洗剤界面活性剤を開示しており且つアミドペルオキシ化合物がＴＡＥＤなどの親水性活性剤を使用して処方できることを教示している。ＥＰ第０１７０３８６号明細書は、広範囲の温度にわたって布類の有効な漂白を与える過酸素漂白組成物におけるアミドペルオキシ化合物およびそれらの前駆物質を教示している。アミドペルオキシ化合物およびそれらの前駆物質、例えば、米国特許出願第０８／０６４，５６３号明細書およびＥＰ第０１７０３８６号明細書に記載のものは、更に高められた抑泡性を与えることが今や見出された。更に、アミド酸化合物は、抑泡性を有することも見出された。本発明の目的は、アミド酸およびアミド酸とアミド過酸との混合物から選ばれる新しい抑泡剤化合物を含む洗剤組成物を提供することにある。本発明の更に他の目的は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェートを含む洗剤界面活性剤（場合によってビルダーと一緒）、洗剤補助剤および抑泡剤（該抑泡剤は抑泡剤前駆物質から生成する）を含有する水性洗浄液を提供することにある。発明の開示本発明は、通常の洗剤界面活性剤、任意のビルダー、洗剤補助剤および抑泡剤を使用して処方された洗剤組成物であって、前記抑泡剤は式のアミド酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）であることを特徴とする洗剤組成物を包含する。発明を実施するための最良の形態本発明は、抑泡性を有する洗剤組成物を意図するものである。本発明の目的で有用な必須成分は、通常の洗剤界面活性剤、任意のビルダー、洗剤補助剤を使用して処方された洗剤組成物における抑泡剤化合物（該抑泡剤はアミド酸およびアミド酸とアミド過酸との混合物から選ばれる）である。洗剤組成物における前記界面活性剤の量は、典型的には、洗剤組成物の１〜８０重量％であり且つ前記抑泡剤の量は、洗剤組成物の０．０２５〜２０重量％であろう。前記化合物、即ち、アミド酸およびアミド酸とアミド過酸との混合物は、優秀な抑泡性を示し且つ「洗剤活性」抑泡剤として、または補助抑泡剤として使用してもよい。「洗剤活性」とは、抑泡活性に加えて、アミド酸またはアミド酸とアミド過酸との混合物が漂白剤有無で漂白活性も与えることを意味する。補助抑泡剤として使用する場合においては、当該開発は、２つの利点を包含する。第一に、それは、洗剤組成物の抑泡性を高める。第二に、それは、通常より少ない量のシリコーン、脂肪酸、２鎖アルコールなどの高価な抑泡剤の使用を可能にし、したがって製品のコストを下げる。追加的に、この開発の抑泡性は、ＴＡＥＤ、ＮＯＢＳ、アシルラクタム、陽イオン前駆物質などの１個以上のＮ−アシルまたはＯ−アシル基を含有する前駆物質とペルハイドレートとの混合物から誘導される有機ペルオキシ酸漂白剤、またはアミド過酸、ジ過酸などの予備生成過酸の存在下で保持される。このようなペルオキシ酸漂白剤の存在は、最も広い範囲のしみ漂白の使用を可能にする。更に、アミド酸およびアミド酸とアミド過酸との混合物は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性表面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる界面活性剤の場合に良好な抑泡活性を示す。特に好ましい界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれるものである。界面活性剤から形成される泡の高められた減少に最も好ましい界面活性剤は、無ＬＡＳ界面活性剤である。抑泡性を与えるのに有用な主成分は、式のアミド酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）である。本発明で有用な別の抑泡剤成分は、前記のようなアミド酸と式のアミド過酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）との混合物である。好ましい抑泡剤、例えば、前記のものは、Ｒ１が炭素数６〜１２のアルキル基であり、Ｒ２が１〜８個の炭素原子を有し、Ｒ５がＨまたはメチルであるものである。特に好ましい抑泡剤は、Ｒ１が炭素数７〜１０のアルキル基であり、Ｒ２が４または５個の炭素原子を有する前記一般式のものである。洗剤組成物における前記抑泡剤の量は、通常、組成物の０．０２５〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１５重量％、より好ましくは０．０６〜１２重量％、最も好ましくは０．０６〜７重量％の量で加える。前記抑泡剤を使用できる洗剤組成物としては、布帛、繊維、硬質表面、皮膚などの基体をクリーニングするために使用すべきである組成物、例えば、硬質表面クリーニング組成物（研磨材有無）、洗濯洗剤組成物、自動および非自動皿洗い組成物が挙げられる。抑泡剤前駆物質本発明の別のアスペクトは、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェートを含む洗剤界面活性剤（場合によってビルダーと一緒）、洗剤補助剤および抑泡剤化合物〔該抑泡剤は式の抑泡剤前駆物質またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、Ｌは離脱基である）から生成する〕を含有する水性洗浄液からなる。Ｌは、本質上いかなる好適な離脱基であることもできる。離脱基は、ペルヒドロキシド陰イオンによる抑泡剤前駆物質上の求核攻撃の結果として抑泡剤前駆物質から置換される基である。このこと、すなわち過加水分解反応は、ペルカルボン酸抑泡剤が生成する。加水分解反応である競争反応も、生じ得る。この加水分解反応は、カルボン酸抑泡剤を生成する。ペルヒドロキシド陰イオンの不在下では、求核攻撃は、前記の競争反応の場合と同様に加水分解反応を与えるヒドロキシド陰イオンによって与えられる。このことは、カルボン酸抑泡剤を生成する。一般に、基が好適な離脱基であるためには、電子求引効果を示さなければならない。それは、逆反応速度が無視できるように安定なエンティティーも生成すべきである。このことは、ペルヒドロキシド陰イオンまたはヒドロキシド陰イオンによる求核攻撃を容易にする。Ｌ基は、反応が最適の時間枠（例えば、洗浄サイクル）内で生ずるように十分な程反応性でなければならない。しかしながら、Ｌが余りに反応性であるならば、この前駆物質は、洗剤組成物で安定化することが困難であろう。これらの特性は、一般に、離脱基の共役酸のｐＫａに平行である（このコンベンションの例外が既知であるが）。通常、このような挙動を示す離脱基は、共役酸がｐＫａ４〜１３、好ましくは６〜１１、最も好ましくは８〜１１を有するものである。好ましい抑泡剤前駆物質は、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５が抑泡剤（アミド酸およびアミド過酸）の場合に定義した通りであり且つＬがおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる前記一般式のもの（式中、Ｒ１は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ３は炭素数１〜８のアルキル鎖であり、Ｒ４はＨまたはＲ３であり、ＹはＨまたは可溶化基である）である。好ましい可溶化基は、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₄ ^-Ｍ⁺、−Ｎ⁺（Ｒ３）₄Ｘ^-およびＯ←Ｎ（Ｒ３）₃、最も好ましくは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、および-ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺ （式中、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル鎖であり、Ｍは溶解度を抑泡剤前駆物質に与える陽イオンであり、Ｘは溶解度を抑泡剤前駆物質に与える陰イオンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートおよびアセテート陰イオンである。可溶化基を含有しない離脱基を有する抑泡剤前駆物質は、溶解を助長するために洗剤組成物によく分散すべきであることに留意すべきである。好ましい抑泡剤前駆物質は、Ｌが（式中、Ｒ３は上に定義の通りであり、Ｙは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺または−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺であり、Ｍは上に定義の通りである）から選ばれる前記一般式のものである。好ましくは、Ｌは、一般式を有する。前にここで定義した抑泡剤前駆物質は、洗剤組成物の少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１〜５０重量％、より好ましくは０．２〜３０重量％、最も好ましくは０．５〜２５重量％を占めるであろう。本発明の別の態様は、本発明の洗剤組成物に他の抑泡剤および／または洗剤界面活性剤を加えることである。本発明の洗剤組成物を「シリコーン」などの追加の抑泡剤および陰イオン界面活性剤（両方とも後述）と併用する時には、前記陰イオン界面活性剤対前記シリコーンの比率は、好ましくは少なくとも１０：１、より好ましくは少なくとも１５：１である。更に、陰イオン界面活性剤がアルキルサルフェートであるならば、前記アルキルサルフェート対前記シリコーンの好ましい比率は、少なくとも２０：１である。追加の抑泡剤当業者に周知の各種の物質は、追加または補助抑泡剤として使用してもよい。例えば、Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology、第３版、第７巻、第４３０頁〜第４４７頁（ジョン・ウィリー・エンド・サンズ・インコーポレーテッド、１９７９）参照。特定の興味がある１つのカテゴリーの抑泡剤は、モノカルボン脂肪酸およびそれらの可溶性塩を包含する。ウェイン・セント・ジョンに１９６０年９月２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細書参照。抑泡剤として使用するモノカルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭素数１０〜２４、好ましくは炭素数１２〜１８のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩としては、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩、およびアンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。また、本発明の洗剤組成物は、非界面活性剤抑泡剤を含有してもよい。これらとしては、例えば、高分子量炭化水素、例えば、パラフィン、脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈ 〜Ｃ₄₀ケトン（例えば、ステアロン）などが挙げられる。他の抑泡剤としては、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、例えば、炭素数１〜２４の第一級または第二級アミン２または３モルと塩化シアヌル酸との生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘキサアルキルメラミンまで、またはジアルキルジアミンクロルトリアジンからテトラアルキルジアミンクロルトリアジンまで、プロピレンオキシド、およびモノステアリルホスフェート、例えば、モノステアリルアルコールリン酸エステルおよびモノステアリルジアルカリ金属（例えば、Ｋ、Ｎａ、およびＬｉ）ホスフェートおよびリン酸エステルが挙げられる。パラフィン、ハロパラフィンなどの炭化水素は、液体形で利用できる。液体炭化水素は、室温および大気圧で液体であろうし且つ流動点−４０℃〜５０℃および最小沸点１１０℃ 以上（大気圧）を有するであろう。また、ロウ状炭化水素、好ましくは融点１００℃未満を有するものを利用することが既知である。炭化水素は、洗剤組成物に好ましいカテゴリーの抑泡剤を構成する。炭化水素抑泡剤は、例えば、ガンドルフォ等に１９８１年５月５日発行の米国特許第４，２６５，７７９号明細書に記載されている。炭化水素としては、このように、炭素数１２〜７０の脂肪族、脂環式、芳香族および複素環式飽和または不飽和炭化水素が挙げられる。この抑泡剤議論で使用する「パラフィン」なる用語は、真のパラフィンと環式炭化水素との混合物を包含しようとする。別の好ましいカテゴリーの非界面活性剤抑泡剤は、シリコーン抑泡剤からなる。このカテゴリーとしては、ポリジメチルシロキサンなどのポリオルガノシロキサン油、ポリオルガノシロキサン油または樹脂の分散液または乳濁液、およびポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせ（ポリオルガノシロキサンはシリカ上に化学吸着または融着する）の使用が挙げられる。シリコーン抑泡剤は、技術上周知であり、例えば、ガンドルフォ等に１９８１年５月５日発行の米国特許第４，２６５，７７９号明細書およびＭ．Ｓ．スターチによる１９９０年２月７日公告の欧州特許出願第８９３０７８５１．９号明細書に開示されている。他のシリコーン抑泡剤は、組成物および少量のポリジメチルシロキサン流体を水溶液に配合することによって水溶液を脱泡するための方法に関する米国特許第３，４５５，８３９号明細書に開示されている。シリコーンとシラン化シリカとの混合物は、例えば、独国特許出願ＤＯＳ第２，１２４，５２６号明細書に記載されている。粒状洗剤組成物におけるシリコーン脱泡剤および制泡剤は、バルトロッタ等の米国特許第３，９３３，６７２号明細書および１９８７年３月２４日発行のバギンスキー等の米国特許第４，６５２，３９２号明細書に開示されている。ここで使用するための例示のシリコーンをベースとする抑泡剤は、本質上（ｉ）２５℃での粘度２０ｃｓ〜１，５００ｃｓを有するポリジメチルシロキサン流体；（ii）（ｉ）１００重量部当たり５〜５０部の、（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_1/2単位対ＳｉＯ₂単位の比率０．６：１から１．２：１の（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_1/2単位とＳｉＯ₂単位とからなるシロキサン樹脂；および（iii）（ｉ）１００重量部当たり１〜２０部の固体シリカゲルからなる抑泡量の制泡剤である。ここで使用する好ましいシリコーン抑泡剤においては、連続相用溶媒は、特定のポリエチレングリコールまたはポリエチレン−ポリプロピレングリコール共重合体またはそれらの混合物（好ましい）、またはポリプロピレングリコールからなる。一次シリコーン抑泡剤は、分枝／架橋であり、好ましくは線状ではない。この点を更に説明するために、制御された泡を有する典型的な液体洗濯洗剤組成物は、場合によって、（１）（ａ）ポリオルガノシロキサンと（ｂ）樹脂状シロキサンまたはシリコーン樹脂生成シリコーン化合物と（ｃ）微粉砕充填剤物質と（ｄ）シラノレートを生成するために混合物成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の反応を促進するための触媒との混合物である一次消泡剤の非水性乳濁液；（２）少なくとも１種の非イオンシリコーン界面活性剤；および（３）室温での水中溶解度２重量％超を有するポリエチレングリコールまたはポリエチレン−ポリプロピレングリコールの共重合体（ポリプロピレングリコールを有していない）からなる前記シリコーン抑泡剤０．００１〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．７重量％、最も好ましくは０．０５〜０．５重量％を含むであろう。同様の量は、粒状組成物、ゲルなどで使用できる。１９９０年１２月１８日発行のスターチの米国特許第４，９７８，４７１号明細書、１９９１年１月８日発行のスターチの米国特許第４，９８３，３１６号明細書、１９９４年２月２２日発行のフーバー等の米国特許第５，２８８，４３１号明細書、アイザワ等の米国特許第４，６３９，４８９号明細書および第４，７４９，７４０号明細書第１欄第４６欄〜第４欄第３５行も参照。本発明のシリコーン抑泡剤は、好ましくは、ポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの共重合体（すべては平均分子量１，０００未満、好ましくは１００〜８００を有する）からなる。本発明のポリエチレングリコールおよびポリエチレン／ポリプロピレン共重合体は、室温での水中溶解度２重量％を超え、好ましくは５重量％を超える。本発明の好ましい溶媒は、平均分子量１，０００未満、より好ましくは１００〜８００、最も好ましくは２００〜４００を有するポリエチレングリコール、およびポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの共重合体、好ましくはＰＰＧ２００／ＰＥＧ３００である。ポリエチレングリコール対ポリエチレン −ポリプロピレングリコールの共重合体の重量比１：１から１：１０、最も好ましくは１：３から１：６が、好ましい。ここで使用する好ましいシリコーン抑泡剤は、ポリプロピレングリコール、特に分子量４，０００のポリプロピレングリコールを含有しない。それらは、好ましくは、プルロニック（PLURONIC）Ｌ１０１などのエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック共重合体も含有しない。ここで有用な他の抑泡剤は、第二級アルコール（例えば、２−アルキルアルカノール）およびこのようなアルコールとシリコーンなどのシリコーン油との混合物（米国特許第４，７９８，６７９号明細書、第４，０７５，１１８号明細書およびＥＰ第１５０，８７２号明細書に開示）からなる。第二級アルコールとしては、Ｃ₁〜Ｃ₁₆鎖を有するＣ₆〜Ｃ₁₆アルキルアルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、コンデアから商標イソフォル（ISOFOL）１２で入手できる２−ブチルオクタノールである。第二級アルコールの混合物は、エニケムから商標イサルケム（ISALCHEM）１２３で入手できる。混合抑泡剤は、典型的には、１：５から５：１の重量比のアルコールとシリコーンとの混合物からなる。別の高度に好ましい泡調整系は、ＷＯ第９３／１７７７２号明細書に記載されており、その系は界面活性剤を含まない担体を含有する粒状自由流動性泡調整剤である。界面活性剤成分は、好ましくは、Ｃ12〜Ｃ22アルキルサルフェート、特にＣ12〜Ｃ18アルキル基を有するグルコースをベースとするアルキルポリグリコシド、および／またはＣ12〜Ｃ22脂肪酸のメチルエステルまたはエチルエステルのスルホン化生成物のアルカリ塩である。系は、ＳｉＯ₂を含まず、担体はホスフェートを含まず且つ水溶性または水分散性であり且つパラフィンロウは室温で固体であり且つ１００重量％までは９０℃未満で液体である。消泡剤化合物とは、ここで特に溶液の攪拌の存在下で洗剤組成物の溶液によって生ずる起泡または泡立ちを低下させるように作用する化合物または化合物の混合物を意味する。ここで使用するための例示の泡調整剤系は、（１）界面活性剤を含まない粒状担体、および（２）下記（ａ），（ｂ）を含有する、シロキサン重合体および乳化剤または分散剤を含まない吸着均一脱泡剤混合物（ａ）パラフィンロウまたは混合物７０〜９５重量％および（ｂ）Ｃ２〜Ｃ７ジアミンとＣ12〜Ｃ22飽和カルボン酸とからのビスアミド３０〜５％を含有する粒状自由流動性泡調整剤である。別の高度に好ましい制泡剤は、ＷＯ第９４／００５４７号明細書に記載されており、その制泡剤はレシチン、好ましくは大豆レシチンである。本組成物は、一般に、追加の抑泡剤０％〜５％を含むであろう。抑泡剤として利用する時には、モノカルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、洗剤組成物の５重量％までの量で存在するであろう。好ましくは、脂肪モノカルボキシレート抑泡剤０．５％〜３％が利用される。多量を使用してもよいが、シリコーン抑泡剤は、典型的には、洗剤組成物の２．０重量％までの量で利用される。この上限は、主としてコストを最小限に保ち且つ有効に制泡するための少量の有効性に鑑みて実際的な量である。好ましくは、シリコーン抑泡剤０．０１％〜１％、より好ましくは０．２５％〜０．５％が、使用される。ここで使用するこれらの重量％値は、ポリオルガノシロキサンと併用してもよいシリカ、並びに利用してもよい補助剤物質を包含する。モノステアリルホスフェート抑泡剤は、一般に、組成物の０．１〜２重量％の量で利用される。多量を使用できるが、炭化水素抑泡剤は、典型的には、０．０１％〜５．０％の量で利用される。アルコール抑泡剤は、典型的には、完成組成物の０．２〜３重量％で使用される。洗剤界面活性剤典型的には１〜５５重量％の量でここで有用な界面活性剤の非限定例としては、通常のＣ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（「ＬＡＳ」）および第一級、分枝鎖およびランダムＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、式ＣＨ₃ （ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺ ）ＣＨ₂ＣＨ₃（式中、ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも７、好ましくは少なくとも９の整数であり、Ｍは水溶化陽イオン、特にナトリウムである）のＣ₁₀〜Ｃ₁₈ 第二級（２，３）アルキルサルフェート、不飽和サルフェート、例えば、オレイルサルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（「ＡＥ_xＳ」；特にＥＯ１〜７エトキシサルフェート）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（特にＥＯ１〜５エトキシカルボキシレート）、Ｃ₁₀〜₁₈グリセロールエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈α−スルホン化脂肪酸エステルが挙げられる。好ましくは、洗剤組成物は、ＬＡＳを界面活性剤を実質上含まない（即ち、組成物の１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満のＬＡＳ界面活性剤を含有し、最も好ましくはＬＡＳ界面活性剤を含有しない）。所望ならば、通常の非イオン界面活性剤および両性界面活性剤、例えば、Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、いわゆる狭いピーク化アルキルエトキシレートおよびＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アミンオキシドなども、全組成物に配合できる。アミンオキシドは、他の洗剤界面活性剤、例えば、オレイルサルコシネートとの組み合わせで強いクリーニング上の利益を与えるので、本発明の目的で有用な洗剤界面活性剤である。Ｃ14アミンオキシドが、他の界面活性剤と併用する時に、特に好ましい。Ｃ₁₀〜_C18Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも、使用できる。典型的な例としては、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドが挙げられる。ＷＯ第９，２０６，１５４号明細書参照。他の糖誘導界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−（３ −メトキシプロピル）グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。Ｎ−プロピルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドからＮ−ヘキシルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドまでは、低起泡のために使用できる。通常のＣ₁₀〜Ｃ₂₀石鹸も、使用してもよい。陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との混合物が、特に有用である。陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物で使用できる。本発明の目的で好適な好ましい陽イオン界面活性剤は、ココＮ−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩およびコリンエステルである。他の通常の有用な界面活性剤は、標準的テキストに記載されている。追加の洗剤成分本発明の洗剤組成物は、追加の洗剤成分も含有してもよい。これらの追加の成分の正確な性状およびそれらの配合量は、組成物の物理的形、およびそれを使用すべきクリーニング操作の性質に依存するであろう。本発明の組成物は、例えば、洗濯添加剤組成物および汚れた布帛の前処理で使用するのに好適な組成物および機械皿洗い組成物を含めて手および機械洗濯洗剤組成物として処方してもよい。機械洗浄法、例えば、機械洗濯および機械皿洗い法で使用するのに好適な組成物として処方する時には、本発明の組成物は、好ましくは、漂白活性剤および予備生成過酸、漂白剤およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の追加の洗剤成分を含有する。予備生成過酸を使用する時には、それらは、アミド過酸、ジ過酸およびそれらの混合物から選んでもよい。漂白活性剤存在するならば、漂白活性剤の量は、典型的には、洗剤組成物の０．１％〜６０％、より典型的には０．５％〜４０％であろう。これらの活性剤は、１個以上のＮ−またはＯ−アシル基を含有し且つ広範囲の種類から選ぶことができる。活性剤の各種の非限定例は、マオ等に１９９０年４月１０日発行の米国特許第４，９１５，８５４号明細書および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）活性剤が典型であり且つそれらの混合物も使用できる。例えば、ＥＰ−Ａ第０３４１９４７号明細書に開示のようなベンゾイルオキシベンゼンスルホネートおよびベンゾイルオキシベンゼンスルホネートの陽イオン誘導体も、漂白活性剤として挙げられる。ここで有用な他の典型的な漂白剤および活性剤については米国特許第４，６３４，５５１号明細書も参照。別の種類の漂白活性剤は、活性剤としても機能することがある本発明のアミド抑泡剤前駆物質である。これらの活性剤は、追加的に、他の活性剤、例えば、ここに記載のもの（ＮＯＢＳ、ＴＡＥＤ、ベンゾオキサジン活性剤、アシルラクタム活性剤および陽イオン活性剤およびそれらの混合物）と併用できる。別の種類の漂白活性剤は、１９９０年１０月３０日発行のホッッジ等の米国特許第４，９６６，７２３号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のベンゾキサジン型の活性剤からなる。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性剤は、式のものである。なお別の種類の好ましい漂白活性剤としては、アシルラクタム活性剤、特に式（式中、Ｒ⁶はＨまたは炭素数１〜１２のアルキル、アリール、アルコキシアリール、またはアルカリール基である）のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが挙げられる。高度に好ましいラクタム活性剤としては、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５ −トリメチルヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカブロラクタムを開示しているサンダーソンに１９８５年１０月８日発行の米国特許第４，５４５，７８４号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。別の種類の好ましい漂白活性剤としては、式（式中、ｘは０または１であり、置換基Ｒ、Ｒ′およびＲ″は各々Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルまたはＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル基、または〔（Ｃ_yＨ_2y）Ｏ〕_n−Ｒ″ ′（式中、ｙは２〜４であり、ｎは１〜２０であり、Ｒ″′はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基または水素である）であり、Ｘは陰イオンである〕のバレロラクタムおよびアシルカプロラクタム化合物から誘導される陽イオン漂白活性剤が挙げられる。漂白剤本発明の組成物は、場合によって、漂白剤を含有してもよい。存在する時には、漂白剤は、典型的には、洗剤組成物、特に布帛洗濯用洗剤組成物の１％〜３０％、より典型的には５％〜２０％の量であろう。ここで使用する漂白剤は、布類クリーニング、硬質表面クリーニング、または今や既知であるか知られるようになる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用な漂白剤のいずれでもあることができる。これらとしては、酸素漂白剤並びに他の漂白剤が挙げられる。アルカリ金属過ホウ酸塩漂白剤、例えば、過ホウ酸ナトリウム（例えば、１水和物または４水和物）は、ここで使用できる。過酸素漂白剤も、使用できる。好適な過酸素漂白化合物としては、炭酸ナトリウム過酸化水素化物および均等の「ペルカーボネート」漂白剤、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナトリウムが挙げられる。ペルサルフェート漂白剤〔例えば、デュポンによって商業上製造されているオキソン(OXONE)〕も、使用できる。好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径５００ｐｍ〜１，０００μｍを有する乾燥粒子（前記粒子の１０重量％以下は２００μｍより小さく且つ前記粒子の１０重量％以下は１，２５０μｍより大きい）からなる。場合によって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で被覆できる。ペルカーボネートは、ＦＭＣ、ソルベイ、東海電化などの各種の商業的な源から入手できる。漂白剤の混合物も、使用できる。制限なしに使用できる別のカテゴリーの漂白剤は、ペルカルボン酸漂白剤およびそれらの塩を包含する。この種の薬剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル酸マグネシウム６水和物、メタクロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられる。このような漂白剤は、１９８４年１１月２０日発行のハートマンの米国特許第４，４８３，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願のバーンズ等の米国特許出願第７４０，４４６号明細書、１９８５年２月２０日公告のバンクス等の欧州特許出願第０，１３３，３５４号明細書および１９８３年１１月１日発行のチャング等の米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい漂白剤としては、バーンズ等に１９８７年１月６日発行の米国特許第４，６３４，５５１号明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸およびノニルアミドペルオキシアジピン酸も挙げられる。酸素漂白剤以外の漂白剤も、技術上既知であり且つここで利用できる。特定の興味がある１つの種類の非酸素漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロシアニンが挙げられる。ホルコムベ等に１９７７年７月５日発行の米国特許第４，０３３，７１８号明細書参照。使用するならば、洗剤組成物は、典型的には、このような漂白剤、特にスルホン化亜鉛フタロシアニン０．０２５〜１．２５重量％を含有するであろう。所望ならば、漂白化合物は、マンガン化合物によって触媒できる。このような化合物は、技術上周知であり、例えば、米国特許第５，２４６，６２１号明細書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許第５，１９４，４１６号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、および欧州特許出願公告第５４９，２７１Ａ１号明細書、第５４９，２７２Ａ１号明細書、第５４４，４４０Ａ２号明細書および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示のマンガンをベースとする触媒が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂（Ｕ−Ｏ）₃ （１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ＰＦ₆）₂ 、Ｍｎ^III ₂（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７ −トリアザシクロノナン）₂−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₆（１，４，７ −トリアザシクロノナン）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそれらの混合物が挙げられる。他の金属をベースとする漂白触媒としては、米国特許第４，４３０，２４３号明細書および米国特許第５，１１４，６１１号明細書に開示のものが挙げられる。マンガンを各種の複合体配位子と併用して漂白を高めることも、下記の米国特許に報告されている：第４，７２８，４５５号明細書、第５，２８４，９４４号明細書、第５，２４６，６１２号明細書、第５，２５６，７７９号明細書、第５，２８０，１１７号明細書、第５，２７４，１４７号明細書、第５，１５３，１６１号明細書、第５，２２７，０８４号明細書。事実上、限定するものではないが、本発明の組成物および方法は、水性洗浄液中に活性漂白触媒種少なくとも１部／千万程度を与えるように調節でき且つ好ましくは洗濯液中に触媒種０．１ｐｐｍ〜７００ｐｐｍ、より好ましくは１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍを与えるであろう。補助成分本組成物は、場合によって、クリーニング性能、クリーニングすべき基体の処理を助長するか高めるため、または洗剤組成物の美観を修正するための１種以上の他の洗剤補助剤物質または他の物質（例えば、香料、着色剤、染料など）を包含できる。下記のものは、このような補助剤物質の実例である。ビルダー−洗浄性ビルダーは、場合によって、鉱物硬度を制御するのを助長するために本組成物に配合できる。無機並びに有機ビルダーが使用できる。ビルダーは、典型的には、粒子汚れの除去を助長するために布帛洗濯組成物で使用される。ビルダーの量は、組成物の最終用途および所望の物理的形に応じて広く変化できる。存在する時には、組成物は、典型的にはビルダー少なくとも１％を含むであろう。液体処方物は、典型的には洗浄性ビルダー５〜５０重量％、より典型的には５〜３０重量％を含む。粒状処方物は、典型的には洗浄性ビルダー１０〜８０重量％、より典型的には１５〜５０重量％を含む。しかしながら、より少ないか多い量のビルダーは、排除することを意味しない。無機またはＰ含有洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、ポリリン酸（トリポリホスフェート、ピロホスフェート、およびガラス状高分子メタホスフェートによって例証）、ホスホン酸、フィチン酸、ケイ酸、炭酸（重炭酸およびセスキ炭酸を含めて）、硫酸、およびアルミノケイ酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。しかしながら、非ホスフェートビルダーは、若干のローカルで必要とされる。重要なことに、本組成物は、驚異的なことに、サイトレートなどのいわゆる「弱い」ビルダー（ホスフェートと比較して）の存在下またはゼオライトまたは層状シリケートビルダーの場合に生ずることがあるいわゆる「ビルダー不足」状況下でさえよく機能する。シリケートビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特にＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比１．６：１から３．２：１を有するものおよび層状シリケート、例えば、Ｈ．Ｐ．リックに１９８７年５月１２日発行の米国特許第４，６６４，８３９号明細書に記載の層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳＫＳ−６は、ヘキストによって市販されている結晶性層状シリケートの商標である（通常ここで「ＳＫＳ−６」と略称）。ゼオライトビルダーと異なり、ＮａＳＫＳ−６シリケートビルダーは、アルミニウムを含有しない。ＮａＳＫＳ−６は、層状シリケートのδ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅形態形を有する。それは、独国特許ＤＥ−Ａ第３，４１７，６４９号明細書およびＤＥ−Ａ第３，７４２，０４３号明細書に記載の方法などの方法によって製造できる。ＳＫＳ−６は、ここで使用するのに高度に好ましい層状シリケートであるが、他のこのような層状シリケート、例えば、一般式ＮａＭＳｉ_xＯ_2X+ ₁ ・ｙＨ₂Ｏ（式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４、好ましくは２の数であり、ｙは０〜２０）好ましくは０の数である）を有するものは、ここで使用できる。ヘキストからの各種の他の層状シリケートとしては、α、β およびγ形としてのＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ−１１が挙げられる。前記のように、δ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅（ＮａＳＫＳ−６形）が、ここで使用するのに最も好ましい。他のシリケート、例えば、ケイ酸マグネシウムも有用であることもあり、それらは粒状処方物でぱりぱりさ付与剤として、酸素漂白剤用安定剤として、そして制泡系の成分として役立つことができる。カーボネートビルダーの例は、１９７３年１１月１５日公告の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開示のようなアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。アルミノシリケートビルダーは、本発明で有用である。アルミノシリケートビルダーは、大抵の現在市販されているヘビーデューティー粒状洗剤組成物で大きい重要性を有し且つ液体洗剤処方物でも有意なビルダー成分であることもできる。アルミノシリケートビルダーとしては、実験式Ｎａ_z〔（ＡｌＯ₂）_z（ＳｉＯ₂）_y〕・ｘＨ₂Ｏ（式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５の範囲内であり、ｘは１５〜２６４の整数である）を有するものが挙げられる。有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販されている。これらのアルミノシリケートは、構造が結晶性または無定形であることができ且つ天然産アルミノシケートであることができ、または合成的に誘導できる。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、１９７６年１０月１２日発行のクルメル等の米国特許第３，９８５，６６９号明細書に開示されている。ここで有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰおよびゼオライトＸで入手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、式Ｎａ₁₂〔（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂〕．ｘＨ₂Ｏ（式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。この物質は、ゼオライトＡとして既知である。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）も、ここで使用してもよい。好ましくは、アルミノシリケートは、直径が０．１〜１０μｍの粒径を有する。本発明の目的で好適な有機洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、各種のポリカルボキシレート化合物が挙げられる。ここで使用する「ポリカルボキシレート」は、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３個のカルボキシレートを有する化合物を意味する。ポリカルボキシレートビルダーは、一般に、組成物に酸形で添加できるが、中和塩の形でも添加できる。塩形で利用する時には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属塩、またはアルカノールアンモニウム塩が、好ましい。ポリカルボキシレートビルダーには各種のカテゴリーの有用物質が包含される。１つの重要なカテゴリーのポリカルボキシレートビルダーは、１９６４年４月７日発行のベルグの米国特許第３，１２８，２８７号明細書および１９７２年１月１８日発行のランベルチ等の米国特許第３，６３５，８３０号明細書に開示のようなオキシジスクシネートを含めて、エーテルポリカルボキシレートを包含する。ブッシュ等に１９８７年５月５日発行の米国特許第４，６６３，０７１号明細書の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」ビルダーも参照。また、好適なエーテルポリカルボキシレートとしては、環式化合物、特に脂環式化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６７９号明細書、第３，８３５，１６３号明細書、第４，１５８，６３５号明細書、第４，１２０，８７４号明細書および第４，１０２，９０３号明細書に記載のものが挙げられる。他の有用な洗浄性ビルダーとしては、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとの共重合体、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸などのポリ酢酸の各種のアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン−１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸などのポリカルボキシレート、およびそれらの可溶性塩も挙げられる。クエン酸系ビルダー、例えば、クエン酸およびその可溶性塩（特にナトリウム塩）は、更新可能な資源からの入手性および生分解性のためヘビーデューティー液体洗剤処方物に特定の重要性を有するポリカルボキシレートビルダーである。サイトレートは、特にゼオライトおよび／または層状シリケートビルダーとの組み合わせで、粒状組成物でも使用できる。オキシジスクシネートも、このような組成物および組み合わせで特に有用である。また、１９８６年１月２８日発行のブッシュの米国特許第４，５６６，９８４号明細書に開示の３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成物で好適である。有用なコハク酸ビルダーとしては、Ｃ₅〜Ｃ₂₀アルキルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハク酸である。スクシネートビルダーの特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル（好ましい）、コハク酸２− ペンタデセニルなどが挙げられる。コハク酸ラウリルは、この群の好ましいビルダーであり、１９８６年１１月５日公告の欧州特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号明細書に記載されている。他の好適なポリカルボキシレートは、１９７９年３月１３日発行のクラッチフィールド等の米国特許第４，１４４，２２６号明細書および１９６７年３月７日発行のディールの米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。ディールの米国特許第３，７２３，３２２号明細書も参照。脂肪酸、例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノカルボン酸も、組成物に単独または前記ビルダー、特にサイトレートおよび／またはスクシネートビルダーとの組み合わせで配合して追加のビルダー活性を与えることができる。脂肪酸のこのような使用は、一般に、処方業者によって考慮すべきである起泡の減少を生ずるであろう。リンをベースとするビルダーが使用できる状況下および特に手洗濯操作に使用する固形物の処方においては、周知のトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、オルトリン酸ナトリウムなどの各種のアルカリ金属リン酸塩は、使用できる。ホスホネートビルダー、例えば、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホネートおよび他の既知のホスホネート（例えば、米国特許第３，１５９，５８１号明細書、第３，２１３，０３０号明細書、第３，４２２，０２１号明細書、第３，４００，１４８号明細書および第３，４２２，１３７号明細書参照）も、使用できる。キレート化剤−また、本発明の洗剤組成物は、１種以上の鉄および／またはマンガンキレート化剤を場合によって含有していてもよい。このようなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物の群から選ぶことができる。理論によって制限しようとはせずに、これらの物質の利益は、一部分、可溶性キレートの生成によって鉄およびマンガンイオンを洗浄液から除去する格別の能力によると考えられる。任意のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテートおよびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩およびそれらの混合物が挙げられる。また、アミノホスホネートは、少なくとも少量の合計リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキレート化剤として使用するのに好適であり且つそれらの例としてはデクエストとしてエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）が挙げられる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、６個より多い炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含有しない。また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で有用である。コナー等に１９７４年５月２１日発行の米国特許第３，８１２，０４４号明細書参照。酸形のこの種の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。ここで使用するのに好ましい生分解性キレート化剤は、ハートマンおよびパーキンスに１９８７年１１月３日発行の米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載のようなエチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）、特に〔Ｓ，Ｓ〕異性体である。利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、本発明の洗剤組成物の０．１〜１０重量％を占めるであろう。より好ましくは、利用するならば、キレート化剤は、このような組成物の０．１〜３．０重量％を占めるであろう。酵素−酵素は、例えば、タンパク質をベースとするしみ、炭水化物をベースとするしみ、またはトリグリセリドをベースとするしみの除去、逃避染料移動の防止および布帛復元を含めて各種の布帛洗濯の目的で、本処方物に配合できる。配合すべき酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、およびペルオキシダーゼ、並びにそれらの混合物が挙げられる。他の種類の酵素も、配合してもよい。それらは、いかなる好適な起源、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵母起源を有していてもよい。しかしながら、それらの選択は、数種の因子、例えば、ｐＨ活性および／または安定性最適条件、熱安定性、活性洗剤、ビルダーなどに対する安定性によって支配される。この点で、細菌または真菌酵素、例えば、細菌アミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌セルラーゼが、好ましい。酵素は、通常、組成物１ｇ当たり活性酵素５mgまで（重量）、より典型的には０．０１mg〜３mgを与えるのに十分な量で配合する。換言すれば、本組成物は、典型的には、市販の酵素製剤０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％を含むであろう。プロテアーゼ酵素は、通常、このような市販の製剤で組成物１ｇ当たり０．００５〜０．１アンソン(Anson)単位（ＡＵ）の活性を与えるのに十分な量で存在する。プロテアーゼの好適な例は、枯草菌およびB．licheniformsの特定の菌株から得られるズブチリシンである。別の好適なプロテアーゼは、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって開発され且つ登録商品名エスペラーゼ（ESPERASE）で販売されている８〜１２のｐＨ範囲全体にわたって最大活性を有するバチルスの菌株から得られる。この酵素および類似の酵素の調製は、ノボの英国特許第１，２４３，７８４号明細書に記載されている。タンパク質をベースとするしみを除去するのに好適な市販のタンパク分解酵素としては、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デンマーク）によって商品名アルカラーゼ（ALCALASE）およびサビナーゼ（SAVI NASE）で販売されているものおよびインターナショナル・バイオーシンセティックス・インコーポレーテッド（オランダ）によって商品名マキサターゼ（MAXATA SE）で販売されているものが挙げられる。他のプロテアーゼとしては、プロテアーゼＡ（１９８５年１月９日公告の欧州特許出願第１３０，７５６号明細書参照）およびプロテアーゼＢ（１９８７年４月２８日出願の欧州特許出願第８７３０３７６１．８号明細書および１９８５年１月９日公告のボット等の欧州特許出願第１３０，７５６号明細書参照）が挙げられる。アミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２９６，８３９号明細書（ノボ）に記載のα−アミラーゼ、インターナショナル・バイオーシンセティックス・インコーポレーテッド製のラピダーゼ（RAPIDASE）、およびノボ・インダストリーズ製のターマミル（TERMAMYL）が挙げられる。ファンガミル（FUNMAMYL）（ノボ）が特に有用である。本発明で使用できるセルラーゼとしては、細菌セルラーゼと真菌セルラーゼとの両方が挙げられる。好ましくは、それらは、５〜９．５のｐＨ最適条件を有するであろう。好適なセルラーゼは、Humicola insolensおよびHumicola菌株ＤＳＭ１８００またはアエロモナス属に属するセルラーゼ２１２産生真菌から産生される真菌セルラーゼ、およびマリン軟体動物（Dolabella Auricula Solande r）の肝膵臓から抽出されるセルラーゼを開示している１９８４年３月６日発行のバーベスゴード等の米国特許第４，４３５，３０７号明細書に開示されている。また、好適なセルラーゼは、英国特許第２．０７５．０２８号明細書、英国特許第２．０９５．２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２．２４７．８３２号明細書に開示されている。ケアザイム（CAREZYME）（ノボ）が特に有用である。洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第１，３７２，０３４号明細書に開示のようなPseudomonas stutzeri ＡＴＣＣ１９．１５４などのPseudo monas群の微生物によって産生されるものが挙げられる。１９７８年２月２４日公開の特開昭５３−２０４８７号公報中のリパーゼも参照。このリパーゼは、日本の名古屋のアマノ・ファルマセウティカル株式会社から商品名リパーゼＰ「アマノ(Amano)」で入手できる（以下「アマノ−Ｐ」と称する）。他の市販のリパーゼとしては、アマノ−ＣＥＳ、Chromobacter viscosum、例えば、日本の田方のトーヨー・ジョーゾー・カンパニーから市販されているChromobacter viscosu m var．lipolyticum ＮＲＲＬＢ３６７３からのリパーゼ；および米国のＵ．Ｓ．バイオケミカル・コーポレーションおよびオランダのディソイント・カンパニーからの更に他のChromobacter viscosumリパーゼ、およびPseudomonas gladiol iからのリパーゼが挙げられる。Humicola lanuginosaに由来し且つノボから市販されているリポラーゼ（LIPOLASE）酵素（ＥＰＯ第３４１，９４７号明細書も参照）は、ここで使用するのに好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素は、酸素源、例えば、ペルカーボネート、ペルボレート、ペルサルフェート、過酸化水素などと併用する。それらは、「溶液漂白」に使用され、即ち、洗浄操作時に基体から除去された染料または顔料を洗浄液中で他の基体に移動するのを防止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技術上既知であり、例えば、ホーセラディッシュ・ペルオキシダーゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロペルオキシダーゼおよびブロモペルオキシダーゼが挙げられる。ペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、例えば、Ｏ．カークにより１９８９年１０月１９日公告のＰＣＴ国際出願ＷＯ第８９／０９９８１３号明細書（ノボ・インダストリーズＡ／Ｓに譲渡）に開示されている。広範囲の酵素物質および合成洗剤組成物への配合手段も、マッカティー等に１９７１年１月５日発行の米国特許第３，５５３，１３９号明細書に開示されている。酵素は、更に、１９７８年７月１８日発行のプレース等の米国特許第４，１０１，４５７号明細書および１９８５年３月２６日発行のヒューズの米国特許第４，５０７，２１９号明細書に開示されている。液体洗剤処方物に有用な酵素物質およびこのような処方物への配合法は、１９８１年４月１４日発行のホラ等の米国特許第４，２６１，８６８号明細書に開示されている。洗剤で使用するための酵素は、各種の技術によって安定化できる。酵素安定化技術は、ジェッジ等に１９７１年８月１７日発行の米国特許第３，６００，３１９号明細書、および１９８６年１０月２９日公告のベネガスの欧州特許出願公告第０１９９４０５号明細書、出願第８６２００５８６．５号明細書に開示され且つ例証されている。また、酵素安定化系は、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号明細書に記載されている。粘土汚れ除去／再付着防止剤−本発明の組成物は、場合によって、粘土汚れ除去性および再付着防止性を有する水溶性エトキシ化アミンも含有できる。これらの化合物を含有する粒状洗剤組成物は、典型的には、水溶性エトキシ化アミン０．０１〜１０．０重量％を含有する。液体洗剤組成物は、典型的には、水溶性エトキシ化アミン０．０１〜５重量％を含有する。最も好ましい防汚剤／再付着防止剤は、エトキシ化テトラエチレンペンタミンである。例示のエトキシ化アミンは、１９８６年７月１日発行のバンダーミールの米国特許第４，５９７，８９８号明細書に更に記載されている。別の群の好ましい粘土汚れ除去／再付着防止剤は、１９８４年６月２７日公告のオーおよびゴッセリンクの欧州特許出願第１１１，９６５号明細書に開示の陽イオン化合物である。使用できる他の粘土汚れ除去／再付着防止剤としては、１９８４年６月２７日公告のゴッセリンクの欧州特許出願第１１１，９８４号明細書に開示のエトキシ化アミン重合体；１９８４年７月４日公告のゴッセリンクの欧州特許出願第１１２，５９２号明細書に開示の双性重合体；および１９８５年１０月２２日発行のコナーの米国特許第４，５４８，７４４号明細書に開示のアミンオキシドが挙げられる。技術上既知の他の粘土汚れ除去剤および／または再付着防止剤も、本組成物で利用できる。別の種類の好ましい再付着防止剤としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）物質が挙げられる。これらの物質は、技術上周知である。高分子分散剤−高分子分散剤は、有利には、特にゼオライトおよび／または層状シリケートビルダーの存在下で、本組成物で０．１〜７重量％の量で利用できる。技術上既知の他のものも使用できるが、好適な高分子分散剤としては、高分子ポリカルボキシレートおよびポリエチレングリコールが挙げられる。理論によって限定しようとはしないが、高分子分散剤は、他のビルダー（低分子量ポリカルボキシレートを含めて）と併用する時に結晶成長抑制、粒子汚れ放出ペプチゼーションおよび再付着防止により全洗浄性ビルダー性能を高めると考えられる。高分子ポリカルボキシレート物質は、好適な不飽和単量体（好ましくは酸形）を重合または共重合することによって製造できる。好適な高分子ポリカルボキシレートを生成するために重合できる不飽和単量体酸としては、アクリル酸、マレイン酸（または無水マレイン酸）、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸およびメチレンマロン酸が挙げられる。ビニルメチルエーテル、スチレン、エチレンなどの、カルボキシレート基を含有しない単量体セグメントが本発明の高分子ポリカルボキシレートに存在することは、このようなセグメントが４０重量％超を構成しないならば好適である。特に好適な高分子ポリカルボキシレートは、アクリル酸から誘導できる。ここで有用であるこのようなアクリル酸をベースとする重合体は、重合されたアクリル酸の水溶性塩である。酸形のこのような重合体の平均分子量は、好ましくは２，０００〜１０，０００、より好ましくは４，０００〜７，０００、最も好ましくは４，０００〜５，０００である。このようなアクリル酸重合体の水溶性塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩が挙げることができる。この種の可溶性重合体は、既知の物質である。この種のポリアクリレートを洗剤組成物で使用することは、例えば、１９６７年３月７日発行のディールの米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。アクリル酸／マレイン酸をベースとする共重合体も、分散剤／再付着防止剤の好ましい成分として使用してもよい。このような物質としては、アクリル酸とマレイン酸との共重合体の水溶性塩が挙げられる。酸形のこのような共重合体の平均分子量は、好ましくは２，０００〜１００，０００、より好ましくは５，０００〜７５，０００、最も好ましくは７，０００〜６５，０００である。このような共重合体中のアクリレートセグメント対マレエートセグメントの比率は、一般に、３０：１から１：１、より好ましくは１０：１から２：１であろう。このようなアクリル酸／マレイン酸共重合体の水溶性塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩が挙げることができる。この種の可溶性アクリレート／マレエート共重合体は、１９８２年１２月１５日公告の欧州特許出願第６６９１５号明細書並びに１９８６年９月３日公告のＥＰ第１９３，３６０号明細書（ヒドロキシプロピルアクリレートを含むこのような重合体も記載）に記載の既知の物質である。なお他の有用な分散剤としては、マレイン酸／アクリル酸／ビニルアルコール三元共重合体が挙げられる。このような物質、例えば、アクリル酸／マレイン酸／ビニルアルコールの４５／４５／１０三元共重合体も、ＥＰ第１９３，３６０号明細書に開示されている。配合できる別の高分子物質は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。ＰＥＧは、分散剤性能を示し並びに粘土汚れ除去剤／再付着防止剤として作用できる。これらの目的に典型的な分子量範囲は、５００〜１００，０００、好ましくは１，０００〜５０，０００、より好ましくは１，５００〜１０，０００である。ポリアスパルテートおよびポリグルタメート分散剤も、特にゼオライトビルダーと共に、使用してもよい。ポリアスパルテートなどの分散剤は、好ましくは、分子量（平均）１０，０００を有する。高分子防汚剤−当業者に既知のいかなる高分子防汚剤も、場合によって、本発明の組成物および方法で使用できる。高分子防汚剤は、ポリエステル、ナイロンなどの疎水性繊維の表面を親水化するための親水性セグメントと、疎水性繊維上に付着し且つ洗浄およびすすぎサイクルの完了を通して接着したままであり、このように親水性セグメント用錨として役立つための疎水性セグメントとの両方を有することによって特徴づけられる。このことは、防汚剤での処理後に生ずるしみを後の洗浄法でより容易に浄化することを可能にすることができる。ここで有用な高分子防汚剤としては、特に（ａ）本質上（ｉ）重合度少なくとも２を有するポリオキシエチレンセグメントまたは（ii）オキシプロピレンまたは重合度２〜１０を有するポリオキシプロピレンセグメント（エーテル結合によって各末端で隣接部分に結合されるのでなければ、親水性セグメントはオキシプロピレン単位を包含しない）または(iii)オキシエチレンおよび１〜３０個のオキシプロピレン単位からなるオキシアルキレン単位の混合物（該混合物は親水性成分が通常のポリエステル合成繊維表面上への防汚剤の付着時に通常のポリエステル合成繊維表面の親水性を増大するのに十分な程大きい親水性を有するのに十分な量のオキシエチレン単位を含有し、親水性セグメントは好ましくはオキシエチレン単位少なくとも２５％、より好ましくは特に２０〜３０個のオキシプロピレン単位を有するこのような成分の場合にはオキシエチレン単位少なくとも５０％を含む）からなる１種以上の非イオン親水性成分；または（ｂ）（ｉ）Ｃ₃オキシアルキレンテレフタレートセグメント（疎水性成分がオキシエチレンテレフタレートも含むならば、オキシエチレンテレフタレート対Ｃ₃オキシアルキレンテレフタレート単位の比率は２：１またはそれ以下である）、（ii）Ｃ₄〜Ｃ₆アルキレンまたはオキシＣ₄〜Ｃ₆アルキレンセグメントまたはそれらの混合物、(i ii)重合度少なくとも２を有するポリ（ビニルエステル）セグメント、好ましくはポリ（酢酸ビニル）、または（iv）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルエーテルまたはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテル置換基またはそれらの混合物（前記置換基はＣ₁〜Ｃ₄アルキルエーテルまたはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテルセルロース誘導体またはそれらの混合物の形で存在し且つこのようなセルロース誘導体は両親媒性であり、それによって十分な量のＣ₁〜Ｃ₄アルキルエーテルおよび／またはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテル単位を有していて通常のポリエステル合成繊維表面上に付着し且つ十分な量のヒドロキシルを保持し、一旦このような通常の合成繊維表面に接着すると、繊維表面親水性を増大する）からなる１種以上の疎水性成分、または（ａ）と（ｂ）との組み合わせを有する防汚剤が挙げられる。典型的には、２００よりも高い水準が使用できるが、（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは重合度２００、好ましくは３〜１５０、より好ましくは６〜１００を有するであろう。好適なオキシＣ₄〜Ｃ₆アルキレン疎水性セグメントとしては、限定せずに、ゴッセリンクに１９８８年１月２６日発行の米国特許第４，７２１，５８０号明細書開示のようなＭＯ₃Ｓ（ＣＨ₂）ｎＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ −（式中、Ｍはナトリウムであり、ｎは４〜６の整数である）などの高分子防汚剤の末端封鎖が挙げられる。本発明で有用な高分子防汚剤としては、ヒドロキシエーテルセルロース系重合体などのセルロース系誘導体、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシドテレフタレートまたはポリプロピレンオキシドテレフタレートとの共重合体ブロックなども挙げられる。このような薬剤は、市販されており、その例としてはメトセル（METHOCEL）（ダウ）などのセルロースのヒドロキシエーテルが挙げられる。ここで使用するためのセルロース系防汚剤としては、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルおよびＣ₄ヒドロキシアルキルセルロースの群から選ばれるものも挙げられる。ニコル等に１９７６年１２月２８日に発行の米国特許第４，０００，０９３号明細書参照。ポリ（ビニルエステル）疎水性セグメントによって特徴づけられる防汚剤としては、ポリ（ビニルエステル）、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆ビニルエステルのグラフト共重合体、好ましくはポリエチレンオキシド主鎖などのポリアルキレンオキシド主鎖上にグラフトしたポリ（酢酸ビニル）が挙げられる。クッド等による１９８７年４月２２日公告の欧州特許出願第０２１９０４８号明細書参照。この種の市販の防汚剤としては、ＢＡＳＦ（西独）から入手できるソカラン(SOKALAN)型の物質、例えば、ソカランＨＰ−２２が挙げられる。１つの種類の好ましい防汚剤は、エチレンテレフタレートとポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートとのランダムブロックを有する共重合体である。この高分子防汚剤の分子量は、２５，０００〜５５，０００の範囲内である。ヘイズに１９７６年５月２５日発行の米国特許第３，９５９，２３０号明細書およびバサダーに１９７５年７月８日発行の米国特許第３，８９３，９２９号明細書参照。別の好ましい高分子防汚剤は、平均分子量３００〜５，０００のポリオキシエチレングリコールに由来するポリオキシエチレンテレフタレート単位９０〜８０重量％と一緒にエチレンテレフタレート単位１０〜１５重量％を含有するエチレンテレフタレート単位の反復単位を有するポリエステルである。この重合体の例としては、市販の物質ゼルコン（ZELCON）５１２６（デュポン製）およびミリーズ（MILEASE）Ｔ（ＩＣＩ製）が挙げられる。ゴッセリンクに1９８７年１０月２７日発行の米国特許第４，７０２，８５７号明細書も参照。別の好ましい高分子防汚剤は、テレフタロイルおよびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖および主鎖に共有結合された末端部分からなる実質上線状のエステルオリゴマーのスルホン化生成物である。これらの防汚剤は、Ｊ．Ｊ．シェイベルおよびＥ．Ｐ．ゴッセリンクに１９９０年１１月６日発行の米国特許第４，９６８，４５１号明細書に詳述されている。他の好適な高分子防汚剤としては、ゴッセリンク等に１９８７年１２月８日発行の米国特許第４，７１１，７３０号明細書のテレフタレートポリエステル、ゴッセリンクに１９８８年１月２６日発行の米国特許第４，７２１，５８０号明細書の陰イオン末端封鎖オリゴマーエステル、およびゴッセリンクに１９８７年１０月２７日発行の米国特許第４，７０２，８５７号明細書のブロックポリエステルオリゴマー化合物が挙げられる。好ましい高分子防汚剤としては、陰イオン、特にスルホアロリル末端封鎖テレフタレートエステルを開示しているマルドナド等に１９８９年１０月３１日発行の米国特許第４，８７７，８９６号明細書の防汚剤も挙げられる。利用するならば、防汚剤は、一般に、本発明の洗剤組成物の０．０１〜１０．０重量％、典型的には０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜３．０重量％を占めるであろう。なお別の好ましい防汚剤は、テレフタロイル単位、スルホイソフタロイル単位、オキシエチレンオキシおよびオキシ−１，２−プロピレン単位の反復単位を有するオリゴマーである。反復単位は、オリゴマーの主鎖を構成し且つ好ましくは変性イセチオネート末端キャップを末端基とする。この種の特に好ましい防汚剤は、１個のスルホイソフタロイル単位、５個のテレフタロイル単位、１．７〜１．８の比率のオキシエチレンオキシおよびオキシ−１，２−プロピレンオキシ単位、および２−（２−ヒドロキシエトキシ）−エタンスルホン酸ナトリウムの２個の末端封鎖単位からなる。前記防汚剤は、オリゴマーの０．５〜２０重量％の結晶性減少安定剤（好ましくはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トルエンスルホネート、およびそれらの混合物の群から選ばれる）も含む。染料移動抑制剤−本発明の組成物は、クリーニングプロセス時に１つの布帛から別のものへの染料の移動を抑制するのに有効な１種以上の物質も包含してもよい。一般に、このような染料移動抑制剤としては、ポリビニルピロリドン重合体、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物が挙げられる。使用するならば、これらの薬剤は、典型的には、組成物の０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは０．０５〜２重量％を占める。より詳細には、ここで使用するのに好ましいポリアミンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式Ｒ−Ａ_x−Ｐ〔式中、Ｐは重合性単位（それにＮ−Ｏ基が結合でき、またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成でき、またはＮ−Ｏ基が両方の単位に結合できる）であり；Ａは下記の構造 −ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ −、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｎ＝の１つであり；ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基はこれらの基の一部分である）である〕を有する単位を含有する。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジンおよびそれらの誘導体であるものである。Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり；ｘ、ｙおよびｚは０または１であり；Ｎ−Ｏ基の窒素は結合するか前記基のいずれかの一部分を構成できる）で表わされる。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位は、ｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。生成するアミンオキシド重合体が水溶性であり且つ染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体主鎖も使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。これらの重合体としては、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドであり且つ他方の単量体型がＮ−オキシドであるランダムまたはブロック共重合体が挙げられる。アミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１から１：１，０００，０００を有する。しかしながら、ポリアミンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の数は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度により変化できる。ポリアミンオキシドは、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。典型的には、平均分子量は、５００〜１，０００，０００、より好ましくは１，０００〜５００，０００、最も好ましくは５，０００〜１００，０００の範囲内である。この好ましい種類の物質は、「ＰＶＮＯ」と称することができる。本発明の洗剤組成物で有用な最も好ましいポリアミンＮ−オキシドは、平均分子量５０，０００およびアミン対アミンＮ−オキシドの比率１：４を有するポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）である。Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾール重合体との共重合体（クラスとして「ＰＶＰＶＩ」と称する）も、ここで使用するのに好ましい。好ましくは、ＰＶＰＶＩは、平均分子量範囲５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは５，０００〜２００，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００を有する〔平均分子量範囲はバース等のChemical Analysis，第１１３巻，「重合体特性化の現代的方法」に記載のように光散乱によって測定する（その開示をここに参考文献として編入）〕。ＰＶＰＶＩ共重合体は、典型的には、Ｎ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１：１から０．２：１、より好ましくは０．８：１から０．３：１、最も好ましくは０．６：１から０．４：１を有する。これらの共重合体は、線状または分枝のいずれかであることができる。本発明の組成物は、平均分子量５，０００〜４００，０００、好ましくは５，０００〜２００，０００、より好ましくは５，０００〜５０，０００を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）も、使用してもよい。ＰＶＰは、洗剤分野の当業者に既知である。例えば、ＥＰ−Ａ第２６２，８９７号明細書およびＥＰ− Ａ第２５６，６９６号明細書（ここに参考文献として編入）参照。ＰＶＰを含有する組成物は、平均分子量５００〜１００，０００、好ましくは１，０００〜１０，０００を有するポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）も含有できる。好ましくは、洗浄液に送達されるＰＥＧ対ＰＶＰの比率（ｐｐｍ基準で）は、２：１から５０：１、より好ましくは３：１から１０：１である。本発明の洗剤組成物は、場合によって、染料移動抑制作用も与える或る種の親水性光学増白剤０．００５〜５重量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物は、好ましくは、このような光学増白剤０．０１〜１重量％を含むであろう。本発明で有用な親水性光学増白剤は、構造式（式中、Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ；Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノから選ばれ；Ｍはナトリウム、カリウムなどの塩形成陽イオンである）を有するものである。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビスーヒドロキシエチルであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン −２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール(Tinopal)−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール− ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明の洗剤組成物で有用な好ましい親水性光学増白剤である。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２− メチルアミノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２ −メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６ −モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバガイギー・コーポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで市販されている。本発明で使用するために選ばれる特定の光学増白剤種は、前記の所定の高分子染料移動抑制剤と併用する時に、特に有効な染料移動抑制性能上の利益を与える。このような所定の高分子物質（例えば、ＰＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような所定の光学増白剤（例えば、チノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸ、チノパール５ＢＭ−ＧＸおよび／またはチノパールＡＭＳ−ＧＸ）との組み合わせは、単独で使用する時にこれらの２種の洗剤組成物成分のいずれよりも、水性洗浄液中で有意に良い染料移動抑制を与える。理論によって限定せずに、このような増白剤は、洗浄液中で布帛に対して高い親和力を有するので、このように作動し、それゆえこれらの布帛上に比較的迅速に付着すると考えられる。増白剤が洗浄液中で布帛上に付着する程度は、「消耗（exhaustion）係数」と呼ばれるパラメーターによって規定できる。消耗係数は、一般に、（ａ）布帛上に付着する増白剤物質対（ｂ）洗浄液中の増白剤初濃度の比率としてである。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、本発明の文脈で染料移動を抑制するのに最も好適である。勿論、他の通常の光学増白剤型の化合物は、場合によって、真実の染料移動抑制効果よりむしろ、通常の布帛「増白」上の利益を与えるために本組成物で使用できることが認識されるであろう。このような使用法は、洗剤処方に通常であり且つ周知である。増白剤−技術上既知のいかなる光学増白剤または他の増白剤または白化剤も、本発明の洗剤組成物に典型的には０．０５〜１．２重量％の量で配合できる。本発明で有用であることがある市販の光学増白剤は、亜群に分類でき、亜群としては、必ずしも限定しないが、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５員環および６員環複素環式化合物の誘導体、および他の雑多な薬剤が挙げられる。このような増白剤の例は、「蛍光増白剤の生産および応用」、Ｍ．ザーラドニック、ニューヨークのジョン・ウィリー・エンド・サンズ発行（１９８２）に開示されている。本組成物で有用である光学増白剤の特定例は、１９８８年１２月１３日にウィクソンに発行の米国特許第４，７９０，８５６号明細書に同定のものである。これらの増白剤としては、ベロナからのホルホワイト(PHORWHITE)系列の増白剤が挙げられる。この文献に開示の他の増白剤としては、チバ・ガイギーから入手できるチノパール(Tinopal)ＵＮＰＡ、チノパールＣＢＳおよびチノパール５ＢＭ；イタリアに置かれたヒルトン−デービスから入手できるアルティック・ホワイト(Artic White)ＣＣおよびアルティック・ホワイトＣＷＤ；２−（４−スチリルフェニル）−２Ｈ−ナフト〔１，２−ｄ〕トリアゾール；４，４′−ビス−（１，２，３−トリアゾール−２−イル）−スチルベン；４，４′−ビス（スチリル）ビスフェニル；およびアミノクマリンが挙げられる。これらの増白剤の特定例としては、４−メチル−７−ジエチルアミノクマリン；１，２−ビス（ベンズイミダゾール−２−イル）エチレン；１，３−ジフェニルピラゾリン；２，５− ビス（ベンゾオキサゾール−２−イル）チオフェン；２−スチリル−ナフト〔１，２−ｄ〕オキサゾール；および２−（スチルベン−４−イル）−２Ｈ−ナフト〔１，２−ｄ〕トリアゾールが挙げられる。ハミルトンに１９７２年２月２９日発行の米国特許第３，６４６，０１５号明細書も参照。陰イオン増白剤が、ここで好ましい。布帛柔軟剤−各種のスルー・ザ・ウォッシュ（through-the-wash）布帛柔軟剤、特に１９７７年１２月１３日発行のストームおよびニルシュルの米国特許第４，０６２，６４７号明細書の微細なスメクタイト粘土、並びに技術上既知の他の柔軟剤粘土は、場合によって、典型的には、布帛クリーニングと同時に布帛柔軟化上の利益を与えるために本組成物で０．５〜１０重量％の量で使用できる。粘土柔軟剤は、例えば、１９８３年３月１日発行のクリスプ等の米国特許第４，３７５，４１６号明細書および１９８１年９月２２日発行のハリス等の米国特許第４，２９１，０７１号明細書に開示のようなアミンおよび陽イオン柔軟剤と併用できる。他の成分−洗剤組成物で有用な各種の他の成分、例えば、他の活性成分、担体、ハイドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、液体処方物用溶媒、固形組成物用固体充填剤などが、本組成物に配合できる。本組成物で使用する各種の洗剤成分は、場合によって、前記成分を多孔性疎水性基体上に吸収し、次いで、前記基体を疎水性コーティングで被覆することによって更に安定化できる。好ましくは、洗剤成分は、多孔性基体に吸収する前に界面活性剤と混合する。使用中、洗剤成分は、水性洗浄液中で基体から放出され、そこで所期の洗浄機能を遂行する。この技術をより詳細に例示するために、多孔性疎水性シリカ〔デグッサの商標シパーナット（SIPERNAT）Ｄ１０〕は、Ｃ₁₃ _〜15エトキシ化アルコール（ＥＯ７）非イオン界面活性剤３％〜５％を含有するタンパク分解酵素溶液と混合する。典型的には、酵素／界面活性剤溶液は、シリカの重量の２．５倍である。得られた粉末は、攪拌下にシリコーン油（５００〜１２，５００の範囲内の各種のシリコーン油粘度が使用できる）に分散する。得られたシリコーン油分散液は、乳化するか、他の方法で最終洗剤マトリックスに加える。この手段によって、前記酵素、漂白剤、漂白活性剤、漂白触媒、光活性剤、染料、蛍光剤、布帛コンディショナー、加水分解性界面活性剤などの成分は、液体洗濯洗剤組成物を含めて洗剤で使用するために「保護」できる。液体洗剤組成物は、担体として水および他の溶媒を含有できる。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイソプロパノールによって例証される低分子量第一級または第二級アルコールが、好適である。一価アルコールが界面活性剤を可溶化するのに好ましいが、ポリオール、例えば、２〜６個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシ基を含有するもの（例えば、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリン、および１，２−プロパンジオール）も、使用できる。組成物は、このような担体５％〜９０％、典型的には１０％〜５０％を含有してもよい。本発明の洗剤組成物は、好ましくは、水性クリーニング操作での使用時に、洗浄水がｐＨ６．５〜１１、好ましくは７．５〜１０．５を有するように処方するであろう。液体皿洗い製品処方物は、好ましくは、ｐＨ６．８〜９．０を有する。洗濯製品は、典型的には、ｐＨ９〜１１である。ｐＨを推奨使用量で制御するための技術は、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用を包含し、当業者に周知である。本発明の洗剤組成物は、軟水および硬水中で有効であり且つビルダー含量は処方物の少なくとも１２５重量％である多量のビルダー入り処方物中で、並びにビルダー含量が処方物の１５重量％未満である少量のビルダー入り処方物中で使用できる。本発明を下記の非限定例で例示し、すべての％は特に断らない限り重量基準である。洗剤組成物においては、略称された成分同定は、下記の意味を有する。ＬＡＳ：直鎖Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムＸＹＡＳ：Ｃ_1X〜Ｃ_1Yアルキル硫酸ナトリウムＡＰＧ：式Ｃ₁₂−（グリコシル）_x（式中、ｘは１．５である）のアルキルポリグリコシド界面活性剤２４ＥＹ：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ₁₂ _〜14主として線状の第一級アルコール４５ＥＹ：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ₁₄〜Ｃ₁₅主として線状の第一級アルコールＸＹＥＺＳ：１モル当たり平均Ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1X〜Ｃ_1Yアルキル硫酸ナトリウムＮａＳＫＳ−６：式 δ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ５の結晶性層状シリケートカーボネート：無水炭酸ナトリウムＭＡ／ＡＡ：マレイン酸／アクリル酸１：４の共重合体、平均分子量約０，０００ゼオライトＡ：一次粒径１〜１０μｍを有する式Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ＳｉＯ₂）₁₂・２７Ｈ₂Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウムサイトレート：クエン酸三ナトリウム２水和物サイトリック：クエン酸ペルカーボネート：ペルカーボネート対混合塩の重量比が３９：１である式Ｎａ₂ＳＯ₄・ｎ・Ｎａ₂ＣＯ₃（式中、ｎは０．２９である）の混合塩で被覆された実験式２Ｎａ₂ＣＯ₃・３Ｈ₂Ｏ₂の無水過炭酸ナトリウム漂白剤ＴＡＥＤ：テトラアセチルエチレンジアミンプロテアーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商品名サビナーゼで販売されているタンパク分解酵素（酵素活性約２％）リパーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商品名リポラーゼで販売されている脂質分解酵素（酵素活性約２％）セルラーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商品名ケアザイムで販売されているセルロース分解酵素エンドＡ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されているセルロース分解酵素の商品名ＰＶＮＯ：分子量１０，０００のポリビニルピリジンＮ−オキシド重合体ＭｇＳＯ４：無水硫酸マグネシウムＳＲＰ：変性陰イオンポリエステル防汚重合体ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウムＥＤＤＳ：ナトリウム塩の形のエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸、〔Ｓ，Ｓ〕異性体シリコーン：パラフィンロウ（融点５０℃）２５％、疎水性シリカ１７％、パラフィン油５８％泡試験法後述の洗剤組成物１１０ｇを取り、きれいな新しいテリータオルバラスト１．５kgを含有するミール(Miele)６９８洗濯機に加える。軟水（３°クラーク）を使用して、製品を９０℃の主要洗浄サイクルで試験する。泡％を測定し、下記の式を使用して計算する。各製品の４つの反復実験を完了する。例１ｉ）洗剤組成物下記の洗剤組成物を調製し、起泡について試験した。組成物Ａは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１は本発明に係る洗浄液を調製し且つ組成物２は本発明の態様であり、異なる種類のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡結果前記組成物を中位の硬水（１２°クラーク）中で前記泡法で起泡について評価する。アミド酸単独は、界面活性剤系から起泡する際に非常に有効な抑泡作用を与える。例２ｉ）洗剤組成物下記の組成物を調製し、起泡について試験した。組成物Ａ、Ｂ、Ｃは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１、２、３、４は本発明に係る洗浄液を調製し、異なる量のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡結果前記泡試験から、ＬＡＳは、ココＡＳより低起泡性界面活性剤であることがわかる。３０分の応力をかけた泡試験後、ブレンドは、過酸形で過加水分解され、前記過酸は酸を与える。得られたアミド酸とアミド過酸抑泡剤との混合物は、ＬＡＳおよびＡＳの起泡を減少する。より良い減少が、ＡＳ界面活性剤の起泡の場合にわかる。例３ｉ）洗剤組成物下記の組成物は、調製し、起泡およびクリーニングについて試験した。組成物ＡおよびＢは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１、２、３は本発明に係る洗浄液を調製し、異なる量のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡結果前記組成物は、前記泡法での起泡について、そして４０℃、硬水（１２°クラーク）でラウンダーオメーターを使用することによって所定範囲の疎水性汚れおよび体汚れに対する性能について評価する。アミド酸とアミド過酸との得られた混合物は、界面活性剤から起泡する際に非常に有効な抑泡作用を与え且つリップスティック、靴墨などの疎水性汚れに対して有効なクリーニング性能も与える。更に、本発明の洗剤組成物がＴＡＥＤ、ベンゾイルカプロラクタムなどの追加の前駆物質を使用して処方する時に、抑泡性および疎水性しみに対する性能並びに紅茶、コーヒーなどの親水性しみに対する性能が保持される。例４ｉ）洗剤組成物下記の組成物を調製し、起泡について試験した。組成物ＡおよびＢは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１、２、３は本発明に係る洗浄液を調製し、異なる量のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡結果前記組成物を中位の硬水（１２°クラーク）中で前記泡法で起泡について評価する。アミド酸前駆物質から得られたアミド酸抑泡剤とアミド過酸抑泡剤との混合物は、混合ＡＳ／陽イオン界面活性剤系の泡を抑制する際に非常に有効である。例５ｉ）洗剤組成物下記の組成物を調製し、起泡について試験した。組成物Ａは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１および２は本発明に係る洗浄液を調製し、異なる量／種類のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡結果前記組成物は、軟水（３°クラーク）中および硬水（１８°クラーク）中で前記泡法で起泡について評価する。アミド酸前駆物質から得られたアミド酸とアミド過酸抑泡剤との混合物は、硬水中並びに軟水中で高起泡性界面活性剤の有効な抑泡剤である。前記抑泡剤の混合物は、ノニルアミドペルオキシアジピン酸より良い抑泡結果も与える。例６ｉ）洗剤組成物下記の組成物を調製し、起泡およびクリーニングについて試験した。組成物Ａは従来技術に係る洗浄液を調製する一方、組成物１、２、３、４、５は本発明に係る洗浄液を調製し、異なる量／種類のアミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。 ii）泡および性能結果前記組成物を、中位の硬水（１２°クラーク）中で前記泡法で起泡について評価する。アミド酸またはアミド酸前駆物質から得られたアミド酸とアミド過酸との混合物の両方とも、抑泡剤として作用し且つリップスティック、靴墨などの疎水性汚れに対して有効なクリーニング性能も与える。前記のことから、ペルカーボネート：アミド酸前駆物質比は、その性能または抑泡性を有意には落とさずに変化してもよいことがわかる。例７ｉ）洗剤組成物下記の組成物を調製し、起泡について試験した。組成物１、２、３、４、５、６、７は本発明に係る洗浄液を調製し、アミド酸およびアミド過酸の抑泡効果を示した。アミド酸前駆物質から得られたアミド酸とアミド過酸との混合物は、各種の混合界面活性剤系の場合に非常に有効な抑制剤として作用し且つ疎水性汚れに対して良好な漂白活性も与える。

Claims

【特許請求の範囲】１．通常の洗剤界面活性剤、任意のビルダー、洗剤補助剤および抑泡剤を使用して処方された洗剤組成物であって、前記抑泡剤は式のアミド酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）であることを特徴とする洗剤組成物。２．通常の洗剤界面活性剤、任意のビルダー、洗剤補助剤および抑泡剤を使用して処方された洗剤組成物であって、前記抑泡剤は請求項１に記載のアミド酸と式のアミド過酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはそれらの混合物（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）との混合物であることを特徴とする洗剤組成物。３．前記界面活性剤の量が洗剤組成物の１〜８０重量％であり且つ前記抑泡剤の量が洗剤組成物の０．０２５〜２０重量％である、請求項１および２のいずれか１項に記載の洗剤組成物。４．前記抑泡剤が洗剤組成物の０．０５〜１５重量％、好ましくは０．０６〜１２重量％、より好ましくは０．０６〜７重量％の量である、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の洗剤組成物。５．前記抑泡剤がシリコーン、レシチン、およびパラフィンロウとビスアミドとを含有する脱泡混合物から選ばれる追加の抑泡剤と併用される、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の洗剤組成物。６．組成物の１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満のＬＡＳ界面活性剤を含み、最も好ましくはＬＡＳ界面活性剤を含まない、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の洗剤組成物。７．漂白活性剤、予備生成過酸、漂白剤およびそれらの混合物から選ばれる漂白成分を更に含む、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の洗剤組成物。８．前記漂白活性剤が１個以上のＮ−アシルまたはＯ−アシル基を含有する、請求項７に記載の洗剤組成物。９．前記予備生成過酸がアミド過酸、ジ過酸またはそれらの混合物から選ばれる、請求項７に記載の洗剤組成物。１０．前記漂白剤が無機ペルハイドレート塩および無機ペルオキシ塩、例えば、ペルサルフェートから選ばれる、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の洗剤組成物。１１．前記無機ペルハイドレート漂白剤がアルカリ金属過ホウ酸塩４水和物および１水和物、およびペルカーボネートから選ばれる、請求項１０に記載の洗剤組成物。１２．Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェートを含む洗剤界面活性剤（場合によってビルダーと一緒）、洗剤補助剤および抑泡剤化合物を含有する水性洗浄液であって、前記抑泡剤は式（式中、Ｒ₁は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレンまたはアルカリーレン基であり、Ｒ₅はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、Ｌは離脱基である）の抑泡剤前駆物質から生成することを特徴とする水性洗浄液。１３．シリコーン、レシチン、およびパラフィンロウとビスアミドとを含有する脱泡混合物から選ばれる追加の抑泡剤を更に含有する、請求項１２に記載の水性洗浄液。１４．Ｌがおよびそれらの混合物（式中、Ｒ¹は請求項１に定義の通りであり、Ｒ³は炭素数１〜８のアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨまたはＲ³であり、ＹはＨまたは可溶化基である）から選ばれる、請求項１２および１３のいずれか１項に記載の水性洗浄液。１５．Ｌが一般式（式中、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンである）を有する、請求項１２ないし１４のいずれか１項に記載の水性洗浄液。１６．前記抑泡剤前駆物質が組成物の少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１〜５０重量％の量である、請求項１２ないし１５のいずれか１項に記載の水性洗浄液。１７．前記抑泡剤前駆物質が組成物の０．２〜３０重量％、より好ましくは０．５〜２５重量％の量である、請求項１６に記載の水性洗浄液。