JPH10502532A - 新規ストレプトグラミン類およびムタ合成によるストレプトグラミン類の製造のための方法 - Google Patents

新規ストレプトグラミン類およびムタ合成によるストレプトグラミン類の製造のための方法

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JPH10502532A JP8504149A JP50414995A JPH10502532A JP H10502532 A JPH10502532 A JP H10502532A JP 8504149 A JP8504149 A JP 8504149A JP 50414995 A JP50414995 A JP 50414995A JP H10502532 A JPH10502532 A JP H10502532A
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ジヤン−クロード バリエール，
ローラン デビユシユ，
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ジヤン−マルク パリ，
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ローン−プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム
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Abstract

(57)【要約】 Ｂ群のストレプトグラミン類の前駆体の内の少なくとも一つの生合成に影響を与えるための、一般式（Ｉ）の新規Ｂ群のプリスチナマイシン様化合物、および突然変異を生じさせた微生物を用いるムタ合成によりストレプトグラミン類を製造するための方法が開示される。前記前駆体の生合成に関与する新規ヌクレオチド配列およびそれらの使用も開示される。

Description

【発明の詳細な説明】 ストレプトグラミン類およびムタ合成によるストレプトグラミン類の製造のため の方法 本発明は主に、Ｂ群のストレプトグラミン類に関連する新規化合物、およびム タ合成（ｍｕｔａｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）によるストレプトグラミン類の製造方法 に関する。本発明は更に、Ｂ群のストレプトグラミン類の前駆体の生合成に関わ る新規遺伝子およびそれらの使用にも関する。 ストレプトグラミン類は、２タイプの化学的に異なる分子（すなわち、一方が ポリ不飽和マクロラクトン類（Ａ群の構成成分）でありそしてもう一方がデプシ ペプチド類（Ｂ群の構成成分））の組み合わせからな同種の抗生物質群を形成す る。この群はそれぞれの起源に従って異なる名称で知られる多数の抗生物質を含 み、そしてそれらにはプリスチナマイシン、ミカマイシン、およびバージニアマ イシンが含まれる（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９、１９８３）。 ＡおよびＢの構成成分は、個別の構成成分の活性の総計１００倍に達し得る相 乗的抗生物質活性を有し、かつ各構成成分の活性とは異なる殺菌性を示す（Ｃｏ ｃｉｔｏ １９７９）。この活性はグラム陽性細菌（例えば、ブドウ球菌および 連鎖球菌）に対しては特により有効である（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９、Ｖｉｄｅ ａｕ １９８２）。構成成分ＡおよびＢはリボソームの５０Ｓサブユニットへの 結合により蛋白質合成を阻害する（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９；Ｄｉ Ｇｉａｍｂ ａｔｔｉｓｔａ ｅｔ ａｌ．、１９８９）。 各構成成分が生合成される経路については今日では未だに断片的な知見が得ら れるに留まっているものの、国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示される初期 の研究により、数々の蛋白質および対応する構造遺伝子（これらはそれら２タイ プの構成成分の生合成に関わっている）を同定することが可能となっている。 Ｂ群のストレプトグラミン類を生合成するための過程においては２つの部分を 識別することができ、それらは以下のとうりである。 １）大環状化合物の前駆体もしくはそれらのアナログすなわち：３−ヒドロピ コリン酸、Ｌ−２−アミノ酪酸、４−ジメチルアミノ−Ｌ−フェニルアラニン、 Ｌ−ピペコリン酸、およびＬ−フェニルグリシンの生合成。 ２）先に列挙される前駆体から、Ｌ−スレオニンから、およびＬ−プロリンか ら、もしくはそれらのアナログからの大環状化合物の形成（これには、ペプチド のＮ−メチル化、エピマー化、水酸化、および酸化タイプの後続修飾（一つもし くは複数）を伴うことがある）。 国際出願第ＦＲ９３／０９２３号は特に、伸長段階におけるＢストレプトグラ ミンのペプチド鎖内への前駆体の取り込みの触媒反応を行う酵素、および更には それらの構造遺伝子に関する。これらの結果はタイプＢの構成成分の非リボソー ム性ペプチド合成の特徴を表している。 本発明は更に特別には、Ｂ群のストレプトグラミンに関連する新規化合物、お よび一層具体的にはプリスチナマイシンＩファミリー（今後ＰＩと称される）（ 図１および２）、もしくはバージニアマイシンＳファミー（図３）の新規化合物 に関する。 Ｉプリスチナマイシン（ＰＩ）の主要構成成分はＰＩA（図１）であ り、これはＰＩの内の約９４％を占め、残りの約６％のものはデプシペプチドの 少数構成成分（ＰＩB〜ＰＩI）である（これらの構造は図２に示されている）。 ＰＩは本質的に蛋白質合成にとって不可欠の一定のアミノ酸（スレオニンおよび プロリン）ならびに新規かつそれら自体は二次代謝産物であるものと考えられる 他のアミノ酸（ＰＩAについては、Ｌ−２−アミノ酪酸、４−ジメチルアミノ− Ｌ−フェニルアラニン（ＤＭＰＡＰＡ）、Ｌ−ピペコリン酸、およびＬ−フェニ ルグリシン））、更に芳香族性前駆体３−ヒドロキシピコリン酸の縮合により本 質的に生じる。 バージニアマイシンＳ誘導体は、４−ＤＭＰＡＰＡ（これはフェニルアラニン により置換される）を別として、ＰＩの場合についてのものと同一の酸の縮合に より生じる（図３を参照されたい）。 従って、これら様々な化合物の生合成による産生は、上記の新規前駆体の産生 株による予備合成を必要とする。 本発明は具体的には、Ｂ群のストレプトグラミン類の前駆体の生合成を変化さ せるように突然変異させてある微生物株をストレプトグラミン類の産生用の株と して利用するストレプトグラミン類の新規製造方法に由来する。この方法に従う と、前記突然変異株を、生合成が変化させてある前駆体とは異なる新規前駆体が 補足してある培地内で培養する。予期せぬことに、この操作により、Ｂ群のスト レプトグラミンに関連し、そして療法上の価値を有する新規化合物の産生がもた らされる。 より具体的には、本発明は、一般式Ｉ： 式中： − Ｒ2およびＲ4は互いに独立して、水素原子もしくはメチル基を表し、 − Ｒ3は、水素原子もしくは水酸基を表し、 − Ｘは、ＣＯ、ＣＨＯＨ、もしくはＣＨ2基を表し、そして − Ｒ1は、 を表すが、 ただし、 − メタ誘導体については： Ａ、Ｃ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＢは − ハロゲン、および好ましくはフッ素原子、 − モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ基（この場合、アルキルは メチルもしくはエチル基を表すことが好ましい）、 − エーテル基；更に特別にはＯＲ基（この場合、Ｒは好ましくはメチル、エ チル、トリフルオロメチル、およびアリル基の中から選択される）、 − チオエーテル基（好ましくはアルキルチ基により表され、この場合、アル キルは好ましくはメチル基を表すことが好ましい）、 − Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、あるいは − トリハロゲンメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、 − パラ誘導体については： Ａ、Ｂ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＣは： − ハロゲン、 − ＮＲ1Ｒ2基［ここで、Ｒ1およびＲ2は互いに独立して、 − 水素、 − 直鎖状もしくは分岐状のＣ1〜Ｃ4アルキル基（この場合、置換基Ｒ1 もしくはＲ2の内の一つがメチル基を表す場合には、もう一方のものは必然ずエ チル基を表す）、 − Ｃ3〜Ｃ4シクロアルキルを有するアルキル−シクロアルキルメチル基 、 − 場合によっては置換されたＣ3〜Ｃ4シクロアルキル基、 − 直鎖状もしくは分岐状のＣ1〜Ｃ4アルケニル基（ここで、置換基Ｒ1 もしくはＲ2の内の一つがアルケニル基を表す場合には、もう一 方のものはメチル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルでない）、 の中から選択される基を表す］、 − 置換されているかもしくは置換されていないＮ−ピロリジニル基、 − エーテル基；好ましくはＯＲ基［この場合、Ｒは好ましくは、メチルおよ びエチル基（それらは適切な場合には塩素原子により置換される）、もしくはト リフルオロメチルおよびアルケニル基の中から選択される］、 − チオエーテル基（好ましくアルキルチオ基により表され、この場合アルキ ルは好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を表す）、 − アシルもしくはアルコキシカルボニル基、および更に特別にはＣＯＲ基（ この場合、Ｒは好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ3アルコキシ基を 表す）、 − Ｃ1〜Ｃ6アルキル基（これは直鎖状もしくは分岐状であり、そして好まし くはメチル、イソプロピル、およびｔｅｒｔ-ブチル基の中から選択される）、 − アルキルチオメチル基およびより好ましくはＣＨ2ＳＲ基（この場合、Ｒ は好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を表す）、 − アリール基、好ましくフェニル基、あるいは − トリハロゲノメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、 − メタ−パラ二置換誘導体については： Ａ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＢは： − ハロゲン、好ましくはフッ素原子、 − モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ基（この場合、ア ルキルは好ましくはメチルもしくはエチル基を表す）、 − エーテル基および好ましくはＯＲ基（この場合、Ｒは好ましくは、メチル 、エチル、およびトリフルオロメチル基の中から選択される）、 − チオエーテル基および好ましくはアルキルチオ（この場合、アルキルは好 ましくはエチル基を表す）、あるいは − Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、 を表すことができ、そして Ｃは： − ハロゲン、好ましくはフッ素原子、 − アミノ、モノアルキルアミノ、もしくはジアルキルアミノ基（この場合、 アルキルは好ましくはメチル基を表すが、ただし、Ｂは臭素もしくは塩素原子と は異なる）、または置換されているか置換されていないアリル基、 − エーテル基ならびに好ましくはＯＲ基(この場合、Ｒは好ましくは、メチ ル、エチル、およびトリフルオロメチル基の中から選択される)、 − チオエーテル基および好ましくはアルキルチオ基（この場合、アルキルは 好ましくはメチル基を表す）、 − Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、あるいは − トリハロゲノメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、そして − オルト−パラ二置換誘導体については： Ｂ、Ｅ、およびＤは水素原子を表し、そしてＡおよびＣはメチル基を表す。 以下のものを好ましい化合物として更に特別に挙げることができる： ４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ５γ−ヒドロキシ−４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩH、 ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メトキシカルボニル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−クロロ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−第三級ブチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩE 、 ４ε−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ε−フルオロ−４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩA、 ４ζ−アミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−エメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−アリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−アリルエチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−エチルイソプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩA、 ４ζ−エチルメチルシクロプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリ スチナマイシン ＩA、 ４ζ−（１−ピロリジニル）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−トリフルオロメトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−アリルオキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチルチオメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩA、 ４ζ−アセチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ε−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ε−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA。 本発明は更に、一般式Ｉの化合物を製造するのに特に有用な方法にも関する。 より具体的には本発明は、ストレプトグラミン類を製造するための、群Ｂのス トレプトグラミンの前駆体の生合成に影響を及ぼす少なくとも一つの遺伝子改変 を保持するストレプトグラミン産生性微生物株を利用すること、および前記突然 変異株を適切でありかつ生合成が変化を受けているものとは異なる少なくとも一 つの新規前駆体を補足してある培地中で培養すること、および前記ストレプトグ ラミンを回収することを特徴とする方法に関する。 従って、本発明の範囲内で利用される株は、ストレプトグラミンを産生し、そ して突然変異を受けている株である。遺伝子改変（一つもしくは複数）は、前記 前駆体の生合成に関与する遺伝子の内の一つの内部、もしくはコーディング領域 の外側に位置することができ、後者の改変は例えば、前記遺伝子の発現および／ または転写もしくは翻訳後調節の原因となる領域内、あるいは前記遺伝子を含む 転写物に属する領域内に存在する。 本発明の一つの特定の態様に従うと、この突然変異株はＢ群のストレプトグラ ミン前駆体の生合成に関わるそれらの遺伝子の内の少なくとも一つのものの範囲 内に一つもしくは複数の遺伝子改変を保持する。 この一つもしくは複数の遺伝子改変は前記遺伝子の発現を変化させる が、それはすなわち、このような改変によりこの遺伝子および場合によってはこ の前駆体の生合成に関わる他の遺伝子は、少なくとも一つの前駆体の生合成に関 わる天然の酵素をコードすることが部分的もしくは完全に不可能になるというこ とである。前記遺伝子が天然の蛋白質をコードすることが不可能であるというこ とは、構造的もしくは立体配座的改変に起因して不活性となる蛋白質の産生か、 もしくは産生の不存在か、もしくは変化を受けた酵素活性を有する蛋白質の産生 か、もしくはそうでなければ天然の蛋白質の産生レベル低下のいずれかとして、 すなわち所望される調節様式に従って現われてもよい。これらの可能な顕性の総 体的状態は、Ｂ群のストレプトグラミン前駆体の内の少なくとも一つの合成の変 化、もしくは恐らくは遮断により発現される。 本発明の範囲内に含まれる突然変異を受けることが可能な遺伝子は好ましくは 以下の前駆体の生合成に関与する遺伝子である：Ｌ−２−アミノ酪酸、４−ジメ チルアミノ−Ｌ−フェニルアラニン（ＤＭＰＡＰＡ）、Ｌ−ピペコリン酸、Ｌ− フェニルグリシン、および／または３−ヒドロキシピコリン酸（３−ＨＰＡ）。 これらの遺伝子が、以下に記載されるｐａｐＡ、ｐａｐＭ、ｐａｐＢ（配列番 号３）、ｐａｐＣ（配列番号２）、ｈｐａＡ（配列番号８）、ｓｎｂＦ（配列番 号６）、およびｐｉｐＡ（配列番号５）であることが一層好ましい。 ｐａｐＡおよびｐａｐＭ遺伝子は既に国際出願第ＦＲ９３／０９２３号中に開 示されている。これらはコスミドｐＩＢＶ２上に存在する。ｐａｐＡ遺伝子はコ リスミン酸から４−アミノ−Ｌ−フェニルアラニンを生合成するための遺伝子に 相当するように思われる。その後に４−アミ ノ−Ｌ−フェニルアラニンをｐａｐＭ遺伝子の産物であるＮ−メチルトランスフ ェラーゼにより、４−メチルアミノ−Ｌ−フェニルアラニンすなわちＤＭＰＡＰ Ａを形成する目的でジメチル化させ、それを次にはプリスチナマイシンＩA内に 取り込ませる。従ってこれら２つの遺伝子はＤＭＰＡＰＡと称される前駆体の合 成に特に強く関与している。 他の遺伝子、ｐａｐＢ、ｐａｐＣ、ｐｉｐＡ、ｓｎｂＦ、およびｈｐａＡが同 定されており、かつ本発明の範囲内で特徴付けられた。これらは、約１０ｋｂの 染色体領域上に存在するｓｎｂＡ、ｐａｐＡ、およびｐａｐＭ遺伝子と共に分類 される（図７）。 ＰａｐＢおよびＰａｐＣ蛋白質について示される配列相同性により、これらの 蛋白質もまた、ｐａｐＡおよびｐａｐＭの蛋白質と一緒になって、ＤＭＰＡＰＡ 前駆体の生合成に関与することが示される。２つの対応する新規遺伝子ｐａｐＢ およびｐａｐＣが、コスミドｐＩＢＶ２（国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開 示される）およびプラスミドｐＶＣ９００（これはＨｉｎｄＩＩＩ欠失によりｐ ＩＢＶ２から取得され、かつまた国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示される ）を用いて実施されるサブクローニングにより単離および同定された。 ｐａｐＣ遺伝子によりコードされる蛋白質と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に 含まれる蛋白質配列との比較により、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）（Ｈｕｄｓｏｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄｓｏｎ、１９８４）およびエルウィニア ヘルビコラ（Ｅ ｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏｌａ）の二官能性ＴｙｒＡ蛋白質のプレフェン酸 デヒドロゲナーゼ活性に関与する領域との２７％の相同性が示される（ＥＭＢＬ データライブラリー、１９９１）。ＴｙｒＡのこの領域は、チロシンの生合成 においてはプレフェン 酸の芳香族化の触媒反応を行って４−ヒドロキシフェニルピルビン酸を形成する 。４−デオキシ−４−アミノプレフェン酸から開始されそして４−アミノフェニ ルピルビン酸をもたらす類似の芳香族化がＤＭＰＡＰＡの合成に関わっている可 能性が非常に高い。この反応はＰａｐＣ蛋白質（配列番号２）による触媒反応を 受ける。 ＰａｐＢは、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）（Ｈｕｄｓｏｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ ｓｏｎ、１９８４）のＴｙｒＡおよびＰｈｅＡ二官能性蛋白質ならびにエルウィ ニア ヘルビコラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏｌａ）のＴｙｒＡ蛋白質の コリスミン酸ムターゼ活性に関与する領域と２４〜３０％の相同性を保持する。 この領域は、チロシンおよびフェニルアラニンの生合成においてはコリスミン酸 の異性化の触媒反応を行ってプレフェン酸塩を形成する。ＰａｐＢ蛋白質（配列 番号３）が、ＤＭＰＡＰＡの合成において、４−デオキシ−４−アミノコリスミ ン酸から開始し、そして４−デオキシ−４−アミノプレフェン酸をもたらす類似 の異性化に関わる可能性がある。 ｐｉｐＡ、ｓｎｂＦ、およびｈｐａＡ遺伝子は、ｓｎｂＡ遺伝子（これは３− ヒドロキシピコリン酸ＡＭＰリガーゼをコードし、そして国際出願第ＦＲ９３／ ０９２３号に開示されている）とｐａｐＡもしくはｓｎｂＲ遺伝子との間に含ま れる領域内に位置している。これらについては、プラスミドｐＶＲＣ９００およ びコスミドｐＩＢＶ２（これらは国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示されて いる）を用いて実施されるサブクローニングにより正確な位置決定がなされた。 ｈｐａＡ遺伝子によりコードされる蛋白質と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に 含まれる蛋白質配列との比較の際には、様々な抗生物質の生合 成における中間体のアミノ酸転移に関わる可能性のある（Ｔｈｏｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．、１９９３）一群の蛋白質（ＤｎｒＪ、ＥｒｙＣ１、ＴｙｌＢ、Ｓｔｒ Ｓ、およびＰｒｇＬ）に関して３０〜４０％の相同性が検出された。脱アミノ環 化以外の経路によりリシンに由来するものとみなされる３−ＨＰＡ前駆体の合成 （実施例１−２および２−１を参照されたい）には、ｈｐａＡと称されるこの遺 伝子の産物（配列番号８）による触媒作用を受けることがあり得るアミノ酸転移 段階がおそらく必要である。それに加え、この遺伝子を突然変異させた結果によ り、この遺伝子が３−ＨＰＡ前駆体の合成に関わることが明白に示される。 ｐｉｐＡと称される遺伝子によりコードされる産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラ リー内に含まれる蛋白質配列との比較により、アグロバクテリウム ツメファキ エンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）のオルニチン シクロデアミナーゼとの３０％の相同性が示された（Ｓｃｈｉｎｄｌｅｒ ｅｔ ａｌ．、１９８９）。この酵素はオクトピンの異化の最終段階に関与しており ；Ｌ−オルニチンを脱アミノ環化によりＬ−プロリンに転化する。出願人は、ラ ベル化させたリシンの取り込みにより、４−オキソピペコリン酸および３−ヒド ロキシピコリン酸（これらはＰＩA中およびバージニアマイシンＳ１の両方にお いて見いだされる）がリシンに由来することは既に記載されている（Ｍｏｌｉｎ ｅｒｏ ｅｔ ａｌ．、１９８９、Ｒｅｅｄ ｅｔ ａｌ．、１９８９）。オル ニチンについて記載されたものに類似の方法でのリシンの脱アミノ環化により、 ピペコリン酸の形成がもたらされるものと思われる。この仮説を考慮に入れて、 この産物をＰｉｐＡと命名した（配列番号５）。以下の実施例に示されるｐｉｐ Ａ 遺伝子の突然変異の結果 により、この遺伝子は単にピペコリン酸の合成にのみ関わるに過ぎないことが示 される。特にこの突然変異は、やはりリシンに由来し、かつピペコリン酸がその 前駆体であったかもしれない３−ヒドロキシピコリン酸の生合成には何の効果も 及ぼさないことが特筆される。 最終的に、ｓｎｂＦと称される遺伝子の産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリーに 含まれる蛋白質配列との比較では、二次代謝物の生合成に関わるチトクロムＰ４ ５０の数々のヒドロキシラーゼとの３０〜４０％の相同性が示された（Ｏｍｅｒ ｅｔ ａｌ．、１９９０。Ｔｒｏｗｅｒ ｅｔ ａｌ．、１９９２）。プリス チナマイシンＩの前駆体の生合成、特に３−ＨＰＡ（第３位でのピコリン酸の水 酸化）および４−オキシピペコリン酸（第４位でのピペコリン酸の水酸化）にお いては数々のヒドロキシラーゼが想定され得る。対応する蛋白質をＳｎｂＦ（配 列番号６）と命名した。 ｓｎｂＦ遺伝子の発現において極性効果を及ぼすｐｉｐＡ遺伝子の突然変異の 結果により、Ｂ群のストレプトグラミンのピペコリン酸残基の水酸化におけるｓ ｎｂＦ 遺伝子の関与が示される。従ってｓｎｂＦ遺伝子の発現を、ｐｉｐＡ遺伝 子の遺伝子改変を実施するという手段により変化させる。 その遺伝子改変（一つもしくは複数）により前記遺伝子が天然の蛋白質をコー ドすることが部分的もしくは完全に不可能となることが好ましい。 遺伝子改変は、更に具体的には、考慮中の遺伝子内の一つもしくは複数の塩基 のいずれかの削除、置換、欠失、もしくは添加を意味するとして理解されるべき である。このような改変は、インビトロ（単離された ＤＮＡ上で）か、もしくはインサイチュウで、例えば遺伝子工学技術によるか、 もしくはそうでなければ突然変異誘発剤を用いる処理に前記微生物を露出させる ことにより取得されることがある。引用することができる突然変異誘発剤の例は 、物理学的作用物質（例えば、高エネルギー放射線（Ｘ、γ、紫外線などの放射 線））、もしくはＤＮＡ塩基の様々な官能基と反応することができる化学的作用 物質であって、それらは例えばアルキル化剤［エチルメタンスルホン酸エステル （ＥＭＳ）、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン、およびＮ− ニトロキノリン−１−オキシド（ＮＱＯ）］、ジアルキル化剤、挿入剤などであ る。欠失は、考慮中の遺伝子の一部分もしくは全部のいずれかの削除を意味する ことが理解される。この欠失は特に、前記蛋白質をコードする領域の一部分の欠 失、および／または転写もしくは翻訳のためのプロモーター領域の全部もしくは 部分の欠失、またはそうでなければ転写の欠失であることがある。 この遺伝子改変は更に、例えばＲｏｔｈｓｔｅｉｎ［Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏ ｌ． １０１ （１９８３） ２０２］によって初めて記載されるプロトコール を用いる遺伝子破壊によるか、もしくは有利な方法としては二重相同組換えによ り取得することもできる。この場合には必要であれば、非機能性もしくは突然変 異配列との相同組換えによる野生型ゲノム配列の置換を可能にさせる目的でコー ディング配列の統合性が破壊されることが好ましいであろう。 本発明の他の方法に従うと、この遺伝子改変は、前記蛋白質をコードする遺伝 子（一つもしくは複数）を調節されたプロモーターの制御下に置くことであるこ とができる。 本発明に従う突然変異微生物株はストレプトグラミン類を産生するいずれかの 微生物から取得されることがある（表Ｖを参照されたい）。本発明の、ある特定 の態様に従うと、この突然変異株は、Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒ ｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）に、そしてより特別にはＳ．プリスチナエス ピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２に由来する 株である。 本発明の範囲内に含まれることが好ましく、かつ更に特別なものとして挙げる ことができる突然変異株は、株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８（これは、単純交差 によってｐａｐＡ遺伝子を破壊することによりＤＭＰＡＰＡ前駆体の生合成に突 然変異を生じさせてある）、および他には、より好ましいのもとして株ＳＰ２１ ２（これは、二重相同組換えによってｐａｐＡ遺伝子を破壊することによりＤＭ ＰＡＰＡ前駆体の生合成に突然変異を生じさせてある）である。これらの株は、 ＤＭＰＡＰＡＰ前駆体が補足されない限りは最早ＰＩを産生することはない。予 期せぬことに、ＤＭＰＡＰＡとは異なり、かつこの場合代謝後にＰＩシンセター ゼＩＩＩ（Ｌ−プロリンおよびＤＭＰＡＰＡ残基の取り込みの原因であるＳｎｂ Ｄ蛋白質）により取り込まれることが可能な新規前駆体が産生用培地に添加され る場合には、これら２つの株は新規Ｉ プリスチナマイシンもしくはバージニア マイシンを産生するか、またはそうでなければ主にＰＩ、特にＰＩBという通常 は少量構成成分である構成成分を産生することができるようになる（図２）。 ２つの他の株が本発明の範囲内で既に調製されている。これらは各々、株ＳＰ ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ R（この株では、ｐｉｐＡ遺伝子が相同組換えにより破 壊されている）および株ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ R （この株では、ｈｐａＡ遺伝子が破壊されている）である。株ＳＰ９２ｐｉｐＡ ：：Ωａｍ Rは標準的発酵条件下では最早ＰＩを産生しない一方で、Ｌ−ピペコ リン酸の存在下ではＢ ストレプトグラミン構成成分の中ではもともとは少数構 成成分であった構成成分（この構成成分中では、４−オキソピコリン酸がＬ−ピ ペコリン酸に置換されている）を大量に産生する。株Ｓ．プリスチナエスピラリ ス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａ ｍ R は標準的発酵条件下では最早ＰＩを産生しないものの、新規前駆体の存在下 では新規Ｂ群のストレプトグラミンを産生することができる。 本発明に従う突然変異株を培養するための培地に少なくとも一つの新規前駆体 を補足することにより、新規ストレプトグラミン、もしくはストレプトグラミン の少数形態、もしくはそうでなければ、あるストレプトグラミンに有利な形成の 内のいずれかに生合成を方向づけることが可能であることが見いだされる。 本発明の範囲内で利用される前駆体は、アミノ酸、更に特別にはフェニルアラ ニンの誘導体もしくはアナログ、ならびに有機酸、更に特別にはアルファーケト カルボン酸、および更に特別にはフェニルピルビン酸の誘導体であることができ る。 通常ではその新規前駆体は、Ｂ群のストレプトグラミンの天然の前駆体の内の 一つの生合成内では本発明に従って誘導される変化もしくは遮断を考慮してあり 、かつストレプトグラミンの合成をもたらすようなものである。本発明の一つの 特別な態様に従うと、この新規前駆体は生合成が変化を受ける前駆体と関連する ように選択される。従ってＤＭＰＡＰＡの生合成内で遮断される特殊な突然変異 体の場合では、この新規前 駆体はフェニルアラニンの誘導体であることが好ましい。 以下のものを特に、本発明に適する前駆体として引用することができる： フェニルアラニン、４−ジメチルアミノフェニルアラニン、４−メチルアミノ フェニルアラニン、４−アミノフェニルアラニン、４−ジエチルアミノフェニル アラニン、４−エチルアミノフェニルアラニン、４−メチルチオフェニルアラニ ン、４−メチルフェニルアラニン、４−メトキシフェニルアラニン、４−トリフ ルオロメトキシフェニルアラニン、４−メトキシカルボニルフェニルアラニン、 ４−クロロフェニルアラニン、４−ブロモフェニルアラニン、４−ヨードフェニ ルアラニン、４−トリフルオロメチルフェニルアラニン、４−第三級ブチルフェ ニルアラニン、４−イソプロピルフェニルアラニン、３−メチルアミノフェニル アラニン、３−メトキシフェニルアラニン、３−メチルチオフェニルアラニン、 ３−フルオロ−４−メチルフェニルアラニン、Ｌ−ピペコリン酸、４−第三級ブ チルフェニルピルビン酸、４−メチルアミノフェニルピルビン酸、２−ナフチル フェニルアラニン、４−フルオロフェニルアラニン、３−トリフルオロフェニル アラニン、３−エトキシフェニルアラニン、２，４−ジメチルフェニルアラニン 、３，４−ジメチルフェニルアラニン、３−メチルフェニルアラニン、４−フェ ニルフェニルアラニン、４−ブチルフェニルアラニン、２−チエニル−３−アラ ニン、３−トリフルオロメチルフェニルアラニン、３−ヒドロキシフェニルアラ ニン、３−エチルアミノフェニルアラニン、４−アリルアミノフェニルアラニン 、４−ジアリルアミノフェニルアラニン、４−アリルエチルアミノフェニルアラ ニン、４−エチルプロピルアミノフェニルアラニン、 ４−エチルイソプロピルアミノフェニルアラニン、４−エチルメチルシクロプロ ピルアミノフェニルアラニン、４−（１−ピロリジニル）フェニルアラニン、４ −Ｏ−アリルチロシン、４−Ｏ−エチルチロシン、４−エチルチオフェニルアラ ニン、４−エチルチオメチルフェニルアラニン、４−Ｏ−（２−クロロエチル） チロシン、４−アセチルフェニルアラニン、４−エチルフェニルアラニン、３− ジメチルアミノフェニルアラニン、３−エトキシフェニルアラニン、３−フルオ ロ−４−メチルフェニルアラニン、および４−アミノメチルフェニルアラニン。 これらの前駆体の中でも、４−トリフルオロメトキシフェニルアラニン、３− メチルアミノフェニルアラニン、３−メチルチオフェニルアラニン、３−フルオ ロ−４−メチルフェニルアラニン、４−メチルアミノフェニルピルビン酸、３− エトキシフェニルアラニン、４−アリルアミノフェニルアラニン、４−ジアリル アミノフェニルアラニン、４−アリルエチルアミノフェニルアラニン、４−エチ ルプロピルアミノフェニルアラニン、４−エチルイソプロピルアミノフェニルア ラニン、４−エチルメチルシクロプロピルアミノフェニルアラニン、４−（１− ピロリジニル）フェニルアラニン、４−エチルチオメチルフェニルアラニン、４ −Ｏ−（２−クロロエチル）チロシン、３−ジメチルアミノフェニルアラニン、 および３−エチルアミノフェニルアラニンは新規ものであり、かつ本発明の範囲 内で製造および特徴決定された。これらは本発明に従ってストレプトグラミン類 を製造するのに特に有用であることが見いだされている。 特許請求される方法は、新規Ｂ群のストレプトグラミンを製造するか、もしく は他では特別なストレプトグラミンの形成を好都合にさせるのに 特に有利であることが判明している。この方法はそれ自体ＰＩＢを製造するのに 特に有用である。 本発明は更に： （ａ）遺伝子ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ（ 配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）の全部 もしくは部分、 （ｂ）（ａ）の遺伝子の全部もしくは部分にハイブリダイズする配列、ならび に （ｃ）遺伝子コードの縮重のために（ａ）および（ｂ）の配列から取得される 配列、 の中から選択されるヌクレオチド配列にも関する。 （ｂ）に従うハイブリッド配列という特別な場合には、これらの配列がストレ プトグラミンの生合成に関わるポリペプチドをコードすることが好ましい。 本発明が、遺伝子ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐ Ａ （配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）に より表されるヌクレオチド配列に関することが更に一層好ましい。 それに加え本発明は、ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐ ｉｐＡ （配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、もしくはｈｐａＡ（配列番号 ８）の遺伝子を含むいずれかの組換えＤＮＡにも関する。 通常では、先に特定されるヌクレオチド配列は、発現ベクタータイプのベクタ ー（これは自律的複製性ベクター、組込まれたベクター、もし くはスイサイドベクターであることができる）の部分であることができる。本発 明は更にこれらのベクター、ならびに本発明に従う配列もしくは特に目的の代謝 物を調製するための対応ベクターのいずれかの使用にも関する。本発明はそれに 加え、特許請求される配列の発現により得られるいずれかのポリペプチドにも関 する。 本発明は更に、ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ （配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）の遺 伝子の内の一つの中に少なくとも一つの遺伝子改変を保持するいずれかの突然変 異Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） 株、および更に特別には株ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rおよび株ＳＰ９２ｈｐ ａ Ａ：：Ωａｍ R、ならびにいずれかのＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐ ｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）株（例えば、ＳＰ２１２（これは、二重相 同組換えによるｐａｐＡ遺伝子の破壊という遺伝子改変を保持する））にも関す る。 Ａ群のストレプトグラミン類の構成成分と一般式Ｉの化合物との本発明に従う 組み合わせ物は、治療用球体としては特に有利な組成物となる。これらは特に、 グラム陽性細菌（ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、および腸球菌属のもの）な らびにグラム陰性細菌（ヘモフィルス、淋菌、髄膜炎菌属のもの）に起因する疾 患を治療するのに利用される。従って本発明に従う化合物は、マウスにおけるイ ンビボでのスタフィロコックス アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ）におけるプリスチナマイシン ＩＩＢの殺菌作用において主に３ ０ｍｇ／ｋｇと１００ｍｇ／ｋｇとの間の経口用量でそれらをほぼ３０／７０の ＰＩ／ＰＩＩ比で組み合わせる際に協同的効果を示す。 本発明は、Ａ群のストレプトグラミンと組み合わせてあっても、あるいはそう でなくとも、一般式Ｉの少なくとも一つの化合物を含むいずれかの薬剤学的組成 物を含む。 以下に示される実施例は、本発明を説明するために示されており、そして本発 明を限定するものでない。図面のリスト 図１：プリスチナマイシンＩAの構造。 図２：プリスチナマイシンＩの少数構成成分の構造。 図３：ストレプトグラミンのＢ構成成分の構造の他の例。 図４：２．９ｋｂのＰｓｔＩ−ＸｈｏＩ領域の図。 図５：４．５ｋｂのＸｈｏＩ−ＰｓｔＩ領域の図。 図６：１．６ｋｂのＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｇｌＩＩ領域の図。 図７：約１０ｋｂのＢｇｌＩＩ−ＸｈｏＩ領域の図。 図８：プラスミドｐＶＲＣ４１５の図。 図９：プラスミドｐＶＲＣ４２０の図。 図１０：プラスミドｐＶＲＣ４１１の図。 図１１：プラスミドｐＶＲＣ４２１の図。 図１２：プラスミドｐＶＲＣ４１４の図。 図１３：ＳＰ２１２を構築するための手段。 実施例１：プリスチナマイシンＩおよびその前駆体の生合成に関わる遺伝子の 配列決定および同定。 酵素ＰａｐＡをコードし、かつ国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開 示される遺伝子の下流および上流に位置する遺伝子、ならびに酵素ＳｎｂＡをコ ードし、かつ国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示される遺伝子の下流に位置 する遺伝子の、配列決定による同定。 この実施例は、国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示され、かつ酵素Ｐａｐ ＡおよびＰａｐＭ（これらは、プリスチナマイシンＩの４−ジメチルアミノ−Ｌ −フェニルアラニン（ＤＭＰＡＰＡ）前駆体の合成に関与する）のための構造遺 伝子、ならびに酵素ＳｎｂＡ（これは、プリスチナマイシンＩの芳香族性前駆体 ３−ヒドロキシピコリン酸（３−ＨＰＡ）を活性化させる原因となっている）の ための構造遺伝子を含むコスミドｐＩＢＶ２を用いながら、これらの遺伝子の周 辺の配列決定を行い、かつ対応する突然変異体の調査を行うことにより、ＤＭＰ ＡＰＡ前駆体の生合成もしくはプリスチナマイシンＩの他の前駆体の生合成に関 わる他の遺伝子を同定することが可能であることがどのようにして判明したかを 記載する。 この目的を念頭におきながら、コスミドｐＩＢＶ２およびプラスミドｐＶＲＣ ９００（これは、ＨｉｎｄＩＩＩ欠失によりｐＩＢＶ２から取得され、かつまた 国際出願第ＦＲ９３／０９２３号にも開示される）を用いてサブクローニングを 実施した。 この実施例は、Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐ ｉｒａｌｉｓ ）のｐａｐＡおよびｓｎｂＡ遺伝子の下流および上流に位置する複 数断片のヌクレオチド配列をどのようにして取得することができるかを詳細に説 明する。 Ｍ１３ｍｐ１８および１９ベクター（Ｍｅｓｓｉｎｇ ｅｔ ａｌ． １９８ １）中で目的のＤＮＡ断片をクローニングするための技術は、 大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）内でのクローニングのためのため の標準技術であり、そしてＭａｎｉａｔｉｓら（１９８９）に記載されている。 １−１ ｐａｐＡ遺伝子の下流領域の配列決定および解析 この領域（これは、ｐａｐＡ遺伝子とｐａｐＭ遺伝子との間に含まれる）の配 列決定を行う目的で、１．５ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片、０．７ｋｂのＰｓ ｔ Ｉ−ＸｈｏＩ断片、および０．７ｋｂのＸｈｏＩ−ＸｈｏＩ断片を、プラスミ ドｐＶＲＣ９００に由来するＭ１３ｍｐ１８およびＭ１３ｍｐ１９ベクター内に サブクローン化した。これらのクローニング部位については、プラスミドｐＶＲ Ｃ９００およびｐＶＲＣ４０９（これらは国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開 示されている）を用いて二本鎖ＤＮＡ上での配列決定を行うことにより完全な配 列決定を行った。 クローニングは以下の要領で実施した。約２μｇのプラスミドｐＶＲＣ９００ を制限酵素ＰｓｔＩおよび／またはＸｈｏＩ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏ ｌａｂｓ社）で、供給者により推奨される条件下で切断した。このようにして取 得された制限断片を０．８％アガロースゲル上で分離させ、そして目的である１ ．５ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ、０．７ｋｂのＰｓｔＩ−ＸｈｏＩ、および０． ７ｋｂのＸｈｏＩ−ＸｈｏＩをＧｅｎｅｃｌｅａｎ（Ｂｉｏ１０１、Ｌａ Ｊｏ ｌｌａ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を用いて単離および精製した。各クローニング については約１０ｎｇのＭ１３ｍｐ１９および／またはＭ１３ｍｐ１８（Ｐｓｔ Ｉおよび／またはＸｈｏＩで切断してある）をクローン化予定の１００ｎ ｇの断片に、Ｍａｎｉａｔｉｓら、１９８９、により記載される条件下で連結さ せた。株ＴＧ１（Ｋ１２、Δ（ｌａｃ−ｐｒｏ） ｓｕｐＥ ｔｈｉ ｈｓｄ ΔＳ Ｆ’ｔｒａＤ３６ ｐｒｏＡ+Ｂ+ ｌａｃＩq ｌａｃＺ Δ Ｍ１５； Ｇｉｂｓｏｎ、１９８４）を形質転換させ、そしてＬＢ＋Ｘ−ｇａｌ＋ＩＰＴＧ 培地中でのＭａｎｉａｔｉｓら（１９８９）により記載される技術に従う溶菌プ ラークの選択の後に、所望される断片を保持するファージを単離した。様々な挿 入断片については、合成プライマーとして万能プライマーかもしくは配列決定予 定の挿入断片の内の２０ヌクレオチド配列に相補的な合成オリゴヌクレオチドを 用いる鎖停止反応により配列決定を行った。この反応は蛍光ジデオキシヌクレオ チド（ＰＲＩＳＭ Ｒｅａｄｙ Ｒｅａｃｔｉｏｎ ＤｙｅＤｅｏｘｙ Ｔｅｒ ｍｉｎａｔｏｒ Ｃｙｃｌｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ Ｋｉｔ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ）を用いて実施し、そしてモデル３７３ Ａ Ａｐｐｌｉ ｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ＤＮＡ 配列決定機上で分析した。これらの様々 な配列間の重複により、ｐａｐＡ遺伝子とｐａｐＭ遺伝子の間の完全なヌクレオ チド配列（配列番号１）を確立することが可能となった。 このヌクレオチド配列の助けを借りることで読み取り枠を決定し、そしてそれ によりＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉ ｓ ）のＰＩもしくはその前駆体の生合成に関わる遺伝子ならびにそれらの遺伝子 によりコードされるポリペプチドを同定することが可能となる。 我々は２．９ｋｂのＰｓｔＩ−ＸｈｏＩ断片（これは、ｐａｐＡ遺伝子とｐａ ｐ Ｍ遺伝子との間のヌクレオチド配列を含む）内の読み取り枠 の存在について、ストレプトミセスのＤＮＡは高いパーセンテージのＧおよびＢ 塩基、ならびにコーディングフレームを構成するコドンの使用に強度の偏りを示 すという事実を利用する探索を行った（Ｂｉｂｂ ｅｔ ａｌ．１９８４）。Ｓ ｔａｎｄｅｎおよびＭｃＬａｃｈｌｅｎ（１９８２）の方法により、既に配列が 決定されており、かつ１９６７３のコドンを含むデータファイル内にアセンブル されており、かつＢＩＳＡＮＣＥ（Ｄｅｓｓｅｎ ｅｔ ａｌ．１９９０）のコ ンピューター調査を用いて取得されるストレプトミセス属遺伝子のコドン使用の 点からコーディングフレームの確立を算出することが可能となる。 この方法を用いることで、２．９ｋｂのＰｓｔＩ−ＸｈｏＩ断片内の４つの高 確立の読み取り枠（この読み取り枠は、以下の表に示されている）を特徴付ける ことが可能となった（表Ｉ）。これらはＰｓｔＩ部位から開始するそれぞれの位 置に従ってフレーム１〜４と表示される。塩基での各読み取り枠の長さが既に示 されており、同時にその断片内での各フレームの位置も添付されており（Ｐｓｔ Ｉ部位が位置１に存在する）；コードされるポリペプチド内のアミノ酸番号も、 読み取り枠２および３については表示されている。フレーム１、３、および４は 同一鎖によりコードされる一方で、フレーム２は相補鎖によりコードされる（図 ４）。フレーム１および４は各々ＰａｐＡ蛋白質のＣ−末端領域およびＰａｐＭ 蛋白質のＮ−末端領域に相当し、これらの蛋白質は国際出願第ＦＲ９３／００９ ２３号に既に同定および開示されている。 フレーム２（表Ｉ）の産物とＧｅｎｐｒｏライブラリー内で取得される蛋白質 配列との間の比較により、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）（Ｈｕｄｓｏｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄｓｏｎ、１９８４）およびエルウィニアヘルビコラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏｌａ）の二官能性ＴｒｐＡ蛋白質のプレフェン酸デヒドロゲナ ーゼ活性に関わる領域に関して２７％の相同性が示される（ＥＭＢＬデータライ ブラリー）。ＴｙｒＡのこの領域はチロシンの生合成中、プレフェン酸の芳香族 化の触媒反応を行って４−ヒドロキシフェニルピルビン酸を形成する。４−デオ キシ−４−アミノプレフェン酸から開始され、そして４−アミノフェニルピルビ ン酸をもたらす類似の芳香族化がＤＭＰＡＰＡの合成に関わっている可能性が非 常に高い。この反応はＰａｐＣと称されるフレーム２の産物（配列番号２）によ る触媒反応を受けるであろう。 フレーム３（表Ｉ）の産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に含まれる蛋白質 配列との比較により、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）（Ｈｕｄｓｏｎ ａｎｄ Ｄａ ｖｉｄｓｏｎ、１９８４）の二官能性ＴｙｒＡおよび ＰｈｅＡ蛋白質ならびにエルウィニア ヘルビコラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂ ｉｃｏｌａ ）のＴｙｒＡ蛋白質のコリスミン酸ムターゼ活性に関与する領域に関 して２４〜３０％の相同性が示される。この領域はチロシンおよびフェニルアラ ニンの生合成においてはコリスミン酸の異性化の触媒反応を行ってプレフェン酸 を形成する。４−デオキシ−４−アミノコリスミン酸から開始され、そして４− デオキシ−４−アミノプレフェン酸をもたらす類似の異性化がＤＭＰＡＰＡの合 成に関与している可能性が非常に高い。この反応はＰａｐＢと称されるフレーム ３の産物（配列番号３）による触媒反応を受けるであろう。 ＴｙｒＡおよびＰｈｅＡの場合には、コリスミン酸ムターゼおよびプレフェン 酸デヒドラターゼ、もしくはプレフェン酸デヒドロゲナーゼ活性は同一蛋白質に よる触媒反応を受ける。Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａ ｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）ではコリスミン酸ムターゼおよびプレフェン酸デヒドロゲ ナーゼの酵素活性は２つの個別の蛋白質、すなわち各々ＰａｐＢおよびＰａｐＣ により触媒反応を受ける。 ＰａｐＢおよびＰａｐＣ蛋白質について示される配列相同性により、これら２ つの蛋白質は、ＰａｐＡおよびＰａｐＭ蛋白質と一緒になって芳香族性誘導体Ｄ ＭＰＡＰＡの生合成に関わっていることが示される。ｐａｐＡについてと同様に 、ｐａｐＢおよびｐａｐＣ遺伝子の破壊によりＰＩを産生することは不可能であ るが、しかし新規前駆体の存在下ではＤＭＰＡＰＡ残基のレベルで改変を受ける 新規ＰＩ（複数）を産生することが可能なＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）株の構築がもたらされるはずである。 １−２． ｐａｐＡ遺伝子の上流領域の配列決定および解析 この領域はｓｎｂＡ遺伝子（これは３−ヒドロキシピコリン酸ＡＭＰリガーゼ をコードし、かつ国際出願第ＦＲ９３／００９２３号に開示される）とｐａｐＡ 遺伝子との間に含まれる。 クローニングは実施例１−１に記載される要領で、プラスミドｐＶＲＣ９００ およびコスミドｐＩＢＶ２（これらは、国際出願第ＦＲ９３／００９２３号に開 示される）から開始して実施した。１．３ｋｂのＸｈｏＩ−ＸｈｏＩ、０．２ｋ ｂのＸｈｏＩ−ＸｈｏＩ、３．３ｋｂのＸｈｏＩ−ＸｈｏＩ、１．１ｋｂのＨｉ ｎ ｄＩＩＩ−ＰｓｔＩ、および２．２ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片をＭ１３ｍ ｐ１８およびＭ１３ｍｐ１９ベクター内にサブクローン化した。これら様々なク ローニングにより全クローニング部位を通過することが可能となった。様々な挿 入断片については１−１に記載される要領で、合成用プライマーとして万能プラ イマーか、もしくは配列決定が予定される挿入断片の内の２０ヌクレオチド配列 に相補的な合成オリゴヌクレオチドを用いて配列決定を行った。 これら様々な挿入断片間の重複によりｓｎｂＡ遺伝子とｐａｐＡ遺伝子との間 に存在する全ヌクレオチド配列（配列番号４）を確立することが可能となった。 このヌクレオチド配列を基にすると、読み取り枠を決定し、そしてＳ．プリス チナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）のＰＩの前駆 体の生合成に関わる遺伝子、ならびにこれらの遺伝子によりコードされるポリペ プチドを同定することが可能となる。 我々は、実施例１．１に記載される要領でｓｎｂＡ遺伝子とｐａｐＡ遺伝子と の間のヌクレオチド配列を含む４．５ｋｂのＸｈｏＩ−Ｐｓｔ Ｉ断片内で読み取り枠の存在を探査した。この方法を用いることで、この４．５ ｋｂのＸｈｏＩ−ＰｓｔＩ断片内に高い確立で４つの読み取り枠が存在する可能 性があることが特徴付けられ、これらのフレームを以下の表に示す（表ＩＩ）。 これらはＸｈｏＩ部位から開始されるそれぞれの位置に従ってフレーム１〜４と 表示される。塩基でのこれらの長さ、およびその断片内でのそれぞれの位置（Ｘ ｈｏ Ｉ部位が位置Ｉに存在する）が既に各断片について示されており；コードさ れるポリペプチド内でのアミノ酸数も読み取り枠２および３については既に示さ れている。フレーム２、３、および４は同一鎖によりコードされ、そしてフレー ム１は相補鎖によりコードされる（図５）。フレーム１および４は各々ＳｎｂＡ およびＰａｐＡ蛋白質（これらは既に同定されており、そして国際出願第ＦＲ９ ３／００９２３号に開示されている）のＮ−末端領域に相当する。 フレーム２（表ＩＩ）の産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に含まれる蛋白 質配列との比較により、アグロバクテリウム ツメファキエンス（Ａｇｒｏｂａ ｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）（Ｓｃｈｉｎｄｌｅｒ ｅｔ ａｌ ．、１９８９）のオルニチンシクロデアミナーゼとの３０％の相同性が示される 。この酵素はオクトピンの異化における最終段階に関与しており；脱アミノ環化 によりＬ−オルニチンをＬ−プロリンに転化させる。出願人は、ラベル化したリ シンの取り込みにより４−オキソピペコリン酸および３−ヒドロキシピコリン酸 （これら両方共がＰＩA内およびバージニアマイシン Ｓ１内に見いだされる） がリシンに由来することを既に示している（Ｍｏｌｉｎｅｒｏ ｅｔ ａｌ．、 １９８９；Ｒｅｅｄ ｅｔ ａｌ．、１９８９）。オルニチンについて記載され るものに類似するリシンが脱アミノ環化される反応によりピペコリン酸の形成が もたらされるであろう。この仮説を念頭においてフレーム２の産物をＰｉｐＡと 命名した（配列番号５）。２−１に示されるｐｉｐＡ遺伝子の突然変異の結果に より、このｐｉｐＡ遺伝子はピペコリン酸の合成にのみ関わっているに過ぎない ことが示され、それはこの突然変異は３−ヒドロキシピコリン酸（これはリシン から取得され、かつピペコリン酸はこの前駆体であったかもしれない）の生合成 に何の影響も及ぼさないためである。 フレーム３（表ＩＩ）の産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に含まれる蛋白 質配列との比較により、チトクローム Ｐ４５０タイプの数々のヒドロキシラー ゼ（これらのヒドロキシラーゼは二次代謝産物の生合成に関与している）（Ｏｍ ｅｒ ｅｔ ａｌ．、１９９０）Ｔｒｏｗｅｒ ｅｔ ａｌ．、１９９２）と３ ０〜４０％の相同性が示される。数 々の水酸化がプリスチナマイシンＩの前駆体の生合成、特に３−ＨＰＡ（第３位 でのピコリン酸の水酸化）および４−オキソピペコリン酸（第４位でのピペコリ ン酸の水酸化）の生合成において想定され得る。２−１−３に示されるｐｉｐＡ 遺伝子の突然変異の結果によりフレーム３の産物がＰＩKのピペコリン酸残基の 水酸化に関わっていることが示される。従って対応する遺伝子は既にｓｎｂＦと 、そして対応する蛋白質はＳｎｂＦと命名されている（配列番号６）。 １−３． ｓｎｂＡ遺伝子の下流領域の配列決定 この領域は、ｓｎｂＡ遺伝子（これは、３−ヒドロキシピコリン酸アデニレー トリガーゼをコードする）およびｓｎｂＲ遺伝子（これは、ＰＩの輸送およびＰ Ｉに対する耐性の原因であると思われる膜蛋白質をコードする）の間に含まれ、 これら両遺伝子は既に国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示されている。この 領域の配列決定は実施例１−１に記載される要領で、コスミドｐＩＢＶ２から単 離された断片を用いて実施された。 １．６ｋｂのＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｇｌＩＩ断片を、コスミドｐＩＢＶ２から開 始してＭ１３ｍｐ１８およびＭ１３ｍｐ１９ベクター内にサブクローン化した。 この挿入断片については、１−１に記載される要領で合成用プライマーとして万 能プライマーか、もしくは配列決定が予定される挿入断片の内の２０ヌクレオチ ド配列に相補的な合成オリゴヌクレオチドを用いる配列決定を実施した。このよ うに取得されたヌクレオチド配列（配列番号７）を基にすると、読み取り枠を決 定し、そしてＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒ ａｌｉｓ ） でのＰＩの前駆体の生合成に関わる遺伝子、ならびにこれらの遺伝子によりコー ドされるポリペプチドを同定することが可能となる。我々は、実施例１．１に記 載される要領で、ｓｎｂＡ遺伝子の末端とその下流領域に相当する１．６ｋｂのＨｉｎ ｄＩＩＩ−ＢｇｌＩＩ断片内で読み取り枠の存在を探査した。ｓｎｂＡ遺 伝子と同一の鎖によりコードされる完全な読み取り枠（図６）が検出された。Ｈ ｉｎ ｄＩＩＩ部位に相当する位置１と比較すると、このフレームはヌクレオチド ２４９、すなわちｓｎｂＡ遺伝子の末端後の３０ヌクレオチド分後の位置で開始 し、そしてヌクレオチド１４８１で停止する。このサイズは１２３３ヌクレオチ ドであり、これは４１１アミノ酸の蛋白質に相当する。 この読み取り枠の産物と、Ｇｅｎｐｒｏライブラリー内に含まれる蛋白質配列 との比較により、様々な抗生物質（ＤｎｒＪ、ＥｒｙＣ１、ＴｙｌＢ、ＳｔｒＳ 、およびＰｒｇＬ）の生合成中の中間体のアミノ酸転移に関わる可能性がある（ Ｔｈｏｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．、１９９３）一群の蛋白質との３０〜４０％の相 同性が示される。脱アミノ環化以外の経路によりリシンから取得されるように思 われる３−ＨＰＡ前駆体の合成は（実施例１−２および２−１を参照されたい） 、このフレーム３の産物（ＨｐａＡと称される）（配列番号８）による触媒反応 を受け得るアミノ酸転移段階を必要とすることがあるかもしれない。２−２に示 されるこの遺伝子の突然変異の結果により、この遺伝子が３−ＨＰＡ前駆体の合 成に関与しており、かつ我々の仮説を証明することが明白に示される。 本発明に記載される遺伝子 ｐａｐＢ、ｐａｐＣ、ｐｉｐＡ、ｓｎｂＦ、およ びｈｐａＡは、約１０ｋｂの染色体領域上に存在するｓｎｂＡ、ｐａｐＡ 、およびｐａｐＭ遺伝子と一緒の群に分類される（図７）。このことに よりＰＩおよびその前駆体の生合成に関わる遺伝子集団の存在が確認される。こ の集団の上流および下流の領域を調査することでＰＩ前駆体、特にＬ−フェニル グリシンおよびＬ−２−アミノ酪酸の生合成に関わる他の遺伝子を同定すること が可能となるはずである。 実施例２：同定された遺伝子の破壊による組換え株の構築 この実施例は、プリスチナマイシン前駆体の生合成における実施例１に記載さ れる遺伝子の関与を証明すること、および更に新規プリスチナマイシンを産生す ることが可能なＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉ ｒａｌｉｓ ）株を構築することがどのようにすれば可能になるかを詳細に説明す る。これらの株は、置換することが所望される残基の生合成に関わる遺伝子を破 壊することにより取得され、そしてこの新規プリスチナマイシンは、これらの突 然変異体に新規前駆体を補足することにより産生される。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣＣ５０８は、前駆体ＤＭＰＡＰＡを他の分子で置換す ることによりＰＩの新規誘導体を産生するために本発明では利用されており、そ して国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示されている。この株は単純交差によ りｐａｐＡ遺伝子（これは、ＤＭＰＡＰＡの前駆体の生合成に関与し、かつコリ スミン酸のアミノ酸転移に関わる初期段階に関与するものと考えられる）を破壊 することにより取得される。この破壊は極性を有し、それはこの突然変異体ではｐａｐＭ 遺伝子（国際出願第ＦＲ９３／０９２３号）（この遺伝子は、ｐａｐＡ 遺伝子の１．５ｋｂ下流に位置し、そしてＤＭＰＡＰＡを形成するための４−ア ミノ −Ｌ−フェニルアラニンの二重メチル化に関与する）の発現が非常に低下するた めである。従って、４−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン（ＰＡＰＡ）をＤＭＰＡ ＰＡに転化するためのＳＡＭ−依存性メチル化酵素の活性をアッセイすることに より、突然変異体 ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８は野生型株の活性の５％を下回 る活性を有することが示される。 本発明ではこの株 ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を、ＤＭＰＡＰＡ残基のレベ ルでの改変を受け、かつ実施例３に説明されるであろう新規プリスチナマイシン を産生するための適切な発酵条件および補足条件下で用いることができる。同一 の表現型を有する突然変異体を、本発明に記載されるｐａｐＢもしくはｐａｐＣ 遺伝子を破壊することにより取得することができる。 ｐａｐＡ遺伝子が破壊されており、かつ株 ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８と同 一の表現型を保持する他のタイプのＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉ ｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）株を、二重交差によってｐａｐＡ遺伝子を破壊 することによる類似方法で取得した。この構築は、４．６ｋｂのＳｐｈＩ−Ｈｉ ｎ ｄＩＩＩ断片を用いて開始することで実施され、この断片はコスミドｐＩＢＶ ２から単離され、そしてｐｉｐＡ遺伝子の３’領域、ｓｎｂＦおよびｐａｐＡの 全遺伝子、ならびにｐａｐＣ遺伝子の３’部分を含む。この断片をスイサイドベ クターｐＤＨ５内にクローン化させたが、このベクターは大腸菌（Ｅ． ｃｏｌ ｉ ）内でのみ複製することが可能であり、ただしストレプトミセス属内で発現さ れる耐性マーカー（チオストレプトンもしくはノヒヘプチドに対する耐性のため の遺伝子、ｔｓｒ）を保持する。このベクターｐＤＨ５はＷｏｈｌｅｂｂｅｎら （１９９１ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ． １９、７２７−７３１）により開発された。その後に１．１ｋｂのＢｃｌＩ−Ｂｃｌ Ｉ欠失をｐａｐＡ遺伝子中に作製し、そしてａｍＲ遺伝子（これは、ゲネ ティシンおよびアプラマイシンに対する耐性を有する）を保持する２．２ｋｂのＨｉｎ ｄＩＩＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片を、付着性末端の充填後に組み込ませた。 この組換えベクターをｐＶＲＣ４１４と命名し、そして図１２に示す。プリスチ ナマイシン産生性株をプラスミドｐＶＲＣ４１４で形質転換させた後に、形質転 換体（これはゲネティシンに対する耐性を示し、かつチオストレプトンに対する 感受性を示す）を単離および解析した。これらのクローンは、プラスミドｐＶＲ Ｃ４１４のＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａ ｌｉｓ ）ＤＮＡ領域と、Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａ ｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）の対応染色体領域との間の二重相同組換えの結果であり、 この要領は図１３に示される。これらのクローンの内の一つをＳＰ２１２と命名 した。そのクローンの表現型は、ＰＩのいずれかの産生の喪失および新規前駆体 の存在下で新規抗生物質を産生するその株の能力の点では株 ＳＰ９２：：ｐＶ ＲＣ５０８のものと同一である。有利なことに、二重交差により取得されるこの タイプの株は、単純交差により取得される株よりも安定性が高い。 ２−１． ｐｉｐＡ遺伝子が破壊されているＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の突然変異体の構築 この実施例は、ｐｉｐＡ遺伝子を破壊することにより、標準的発酵条件下では 最早ＰＩを産生せず、そして新規前駆体がその発酵物に添加さ れた際に新規プリスチナマイシン（これは、ＰＩＡの４−オキソピペコリン酸残 基のレベルで改変を受けている）を産生することが可能なＳ．プリスチナエスピ ラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の株を構築す ることがどのように可能になるかを詳細に説明する。 この突然変異体は、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）中でのみ複製するスイサイドベ クターであるベクターｐＵＣ１３１８を用いて構築された。このベクターはスト レプトミセス属内で発現されるいずれの耐性マーカーをも保持してはいない。ス トレプトミセス属のゲノム内でのその突然変異体の存在は、コロニーハイブリダ イゼーションによってのみ検出され得る。 ２−１−１． プラスミドｐＶＲＣ４２０の構築： この実施例は、Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐ ｉｒａｌｉｓ ） ＳＰ９２内では複製せず、かつ二重相同組換えによるｐｉｐＡ 遺伝子の破壊に利用することができるプラスミドを構築することがどのように可 能になるのかを詳細に説明する。 プラスミドｐＶＲＣ４２０を、国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示される コスミドｐＩＢＶ２から開始して、ｐｉｐＡ遺伝子が破壊されているＳＰ９２の 染色体突然変異体を作製する目的で構築した。コスミドｐＩＢＶ２を制限酵素Ｐ ｓｔ Ｉで切断し、そしてそのように作製された断片を０．８％のアガロースゲル 上での電気泳動により分離させた後に、ｓｎｂＡおよびｓｎｂＦ遺伝子の開始部 分および全ｐｉｐＡ遺伝子を含む２．８ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片をＧｅｎ ｅｃｌｅａｎ（Ｂ ｉｏ１０１、Ｌａ Ｊｏｌｌａ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を用いて単離および精 製した。予めＰｓｔＩでの消化により直線化させてある５０ｎｇのベクターｐＵ Ｃ１３１８を、実施例１に記載される要領で２００ｎｇの２．８ｋｂ断片に連結 させた。所望される断片を保持するクローンを、株ＴＧ１の形質転換およびＬＢ ＋１５０μｇ／ｍｌのアンピシリン＋Ｘ−ｇａｌ＋ＩＰＴＧ培地上での選択の後 に単離した。この組換えプラスミドをｐＶＲＣ４１５と命名した（図８）。ａｍ R 遺伝子を含み、アプラマイシンもしくはゲネティシンに対する耐性をコードす るカセット（Ｋｕｈｓｔｏｓｓ ｅｔ ａｌ．、１９９１）を、その後にプラス ミドｐＶＲＣ４１５の非反復ＨｉｎｄＩＩＩ部位内に組込むが、この部位はｐｉ ｐＡ 遺伝子の開始地点の５３０ｂｐ下流に位置する。この構築作業は以下の要領 で実施された。２．５ｋｂのＤＮＡ断片（これは、ａｍ R遺伝子、ＰｅｒｍＥプ ロモーター（Ｂｉｂｂ ｅｔ ａｌ．、１９８５）、およびエリスロマイシンに 対する耐性のための遺伝子ｅｒｍＥの内の最初の１５８アミノ酸を含む）を、プ ラスミドｐＩＪ４０２６（ＰｅｒｍＥプロモーターの制御下にｅｒｍＥ遺伝子を 保持するプラスミド）およびｐＨＰ４５Ωａｍ Rから取得されるプラスミドのＳ ａｌ Ｉ−ＢｇｌＩＩ二重消化により単離した。Ｍａｎｉａｔｉｓら、１９８９、 により記載されるプロトコールに従ってクレノウ（Ｋｌｅｎｏｗ）酵素を用いるＳａｌ ＩおよびＢｇｌＩＩ突出性５’接着性末端の充填後に、ａｍ R遺伝子を含 む断片をプラスミドｐＶＲＣ４１５（この突出性５’付着性末端もやはり先に記 載の要領で予めクレノウ（Ｋｌｅｎｏｗ）酵素で充填してある）のＨｉｎｄＩＩ Ｉ部位内にクローン化した。このようにして取得された組換えプラスミドをｐＶ ＲＣ４２０と命名した。この制 限マップを図９に示す。 ２−１−２． 相同組換えによりｐｉｐＡ遺伝子が破壊されている突然変異体 ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rの単離。 この実施例は、ｐｉｐＡ遺伝子が破壊されているＳ．プリスチナエスピラリス （Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の突然変異体をどの ように構築したかを詳細に説明する。 この突然変異体を、スイサイドプラスミドｐＶＲＣ４２０で株 ＳＰ９２を形 質転換させることにより単離した。 原形質体の調製、それらの形質転換、および組換え株からの全ＤＮＡの抽出は 全てＨｏｐｗｏｏｄら（１９８５）により記載される要領で実施された。 株ＳＰ９２を、３０℃で４０時間、ＹＥＭＥ培地（Ｈｏｐｗｏｏｄ ｅｔ ａ ｌ．、１９８５）、３４％スクロース、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、および０．２５％ グリシン中で培養した。この菌糸体をリゾチームの存在下での処理により原形質 体にさせ、そして５×１μｇのｐＶＲＣ４２０を用いて（ＰＥＧを利用する方法 による）その原形質体を形質転換させた。その原形質体をＲ２ＹＥ培地中で一晩 再生させた後（Ｄ．Ｈｏｐｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ． １９８５）、その組換え体 を、１，５００μｇ／ｍｌのゲネティシンを含む３ｍｌのＳＮＡ培地（Ｄ．Ｈｏ ｐｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ． １９８５）上に撒種することにより選択した。 ゲネティシンに対して耐性を示す１００クローンを、実施した５回分の形質転 換体から単離した。これらの組換え体は、株 ＳＰ９２の染色体により保持され るｐｉｐＡ遺伝子と、スイサイドプラスミドｐＶＲＣ ４２０により保持される５．３ｋｂの断片内に含まれるｐｉｐＡ遺伝子の複数部 分との間の単純もしくは二重相同組換えによる組込みにより生じる。二重交差に より取得される組換え体（これは、ゲノム内にプラスミドｐＶＲＣ４２０のｐＵ Ｃ１３１８部分を含んではいなかった）を選択する目的で、Ｍａｎｉａｔｉｓら （１９８９）に記載される要領で、プローブとして［α−32Ｐ］ｄＣＴＰでラベ ル化させたｐＵＣ１９を用いて９０クローンについてコロニーハイブリダイゼー ションを実施した。ゲネティシンに対しては耐性を示すが、ベクターｐＵＣ１９ とはハイブリダイズしない１０クローンが選択された。それらの組換え体の胞子 を、１０μｇ／ｍｌのゲネティシンを含むＨＴ７培地上で画線培養および成長さ せることにより単離し、そして単離されたコロニーを取得する目的で同一培地上 に再度画線培養させた。プラスミドｐＶＲＣ４２０が組込まれた位置を確認する 目的で、Ｈｏｐｗｏｏｄら、１９８５、により記載される要領で精製された様々 な組換え体クローンからの全ＤＮＡの様々なサザン（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ）ブロッ ト分析を、２．８ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片（これは、予め［α−32Ｐ］ｄ ＣＴＰでラベル化させた後にプローブとして用いられている）に対するハイブリ ダイゼーションを用いて実施した。これらの結果により、これらの組換え体はベ クターｐＶＲＣ４２０と株ＳＰ９２の染色体との間の二重交差により取得され、 ２．８ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片（これは、ｐｉｐＡ遺伝子を含む）の５． ３ｋｂのＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片（これは、ａｍ R遺伝子の組込みにより破壊さ れたｐｉｐＡ遺伝子を含む）による置換がもたらされたことが確認される。これ らの突然変異体の内の一つをＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rと命名した。 ２−１−３． 突然変異体ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rを用いるプリスチナ マイシンの産生。 この実施例は、プラスミドｐＶＲ４２０の組込みによりｐｉｐＡ遺伝子が破壊 されているが、標準の発酵条件下では最早ＰＩを産生はしない一方で、４−オキ ソピペコリン酸がピペコリン酸により置換されているストレプトグラミンのＢ構 成成分の少数形態の高レベルでの産生を示すＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の突然変異体をどのように 樹立したかを詳細に説明する。 突然変異体ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rならびに対照株の役割としての株Ｓ Ｐ９２を液体産生用培地内で培養した。発酵は以下の要領で実施された：既述の 株からの胞子の０．５ｍｌの懸濁液を滅菌条件下で、３００ｍｌのバッフル付き エーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｙｅｒ）フラスコ中の４０ｍｌの接種用培地に 添加する。この接種用培地は、１０ｇ／ｌ コーンスティープリカー、１５ｇ／ ｌ スクロース、１０ｇ／ｌ （ＮＨ4）2ＳＯ4、１ｇ／ｌ Ｋ2ＨＰＯ4、３ｇ ／ｌ ＮａＣｌ、０．２ｇ／ｌ ＭｇＳＯ4−７Ｈ2Ｏ、および１．２５ｇ／ｌ ＣａＣＯ3でできている。このｐＨを水酸化ナトリウム水溶液を用いて６．９に 調節した後に炭酸カルシウムを取り込ませる。このエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅ ｎｍｙｅｒ）フラスコを２７℃で４４時間、３２５ｒｐｍの速度の回転式震盪機 上で震盪させる。前記培養物（これは４４倍になっている）の内の２．５ｍｌを 、滅菌条件下で、３００ｍｌのエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｙｅｒ）フラス コ中の３０ｍｌの産生用培地に添加す る。この産生用培地は、２５ｇ／ｌ 大豆粉、７．５ｇ／ｌ スターチ、２２． ５ｇ／ｌ グルコース、３．５ｇ／ｌ 飼料酵母、０．５ｇ／ｌ 硫酸亜鉛、お よび６ｇ／ｌ 炭酸カルシウムでできている。このｐＨを水酸化ナトリウム水溶 液を用いて６．０に調節した後に、炭酸カルシウムを取り込ませる。このエーレ ンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｙｅｒ）フラスコを、２４、２８、および３２時間、 ２７℃で震盪させる。各時点で１０ｇの果実汁を平滑なエーレンマイヤー（Ｅｒ ｌｅｎｍｙｅｒ）フラスコ内に測り入れ、そしてそのフラスコに、３４％のアセ トニトリルおよび６６％の０．１Ｍ ＫＨ2ＰＯ4からなる２０ｍｌの移動相（濃 厚なＨ3ＰＯ4でｐＨ２．９に調節してある）を、プリスチナマイシンを抽出する 目的で添加する。震盪後に、この全体物を遠心分離させ、そしてその上清に含ま れるプリスチナマイシンについて、その遠心分離上清の１５０μｌを４．６×１ ５０ｍｍのＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ５−Ｃ８カラムに注入することによる（これは 、４０％のアセトニトリルおよび６０％の０．１Ｍ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９ 、の混合物で溶出される）ＨＰＬＣによるアッセイを実施する。Ｉ プリスチナ マイシンは、２０６ｎｍでのＵＶ吸収により検出される。 これらの結果により、利用された発酵条件下では突然変異体ＳＰ９２ｐｉｐＡ ：：Ωａｍ Rは、発酵２４、２８、もしくは３２時間目ではＰＩを産生しない一 方で、対照株ＳＰ９２は、３回の検査について標準量のＰＩを産生したことが示 された。産生されたＰＩＩ量は両株については等量に留まった。突然変異体ＳＰ ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ RがＰＩの生合成の内の一段階で遮断されていることは 明白である。発酵相補性検査は、ＰＩの様々な前駆体を、個別にかもしくは同時 に、１６時間後に 産生用培地内の培養物に添加することにより実施した。これらの相補性検査の結 果により、１００ｍｇ／ｌのピペコリン酸および１００ｍｇ／ｌのＤＭＰＡＰＡ を同時にこの発酵培地に添加する際には、その突然変異体は、通常ではＰＩの少 数誘導体であるもの、すなわちＰＩE（これは５％を下回る量でＳＰ９２により 産生される）を対照株によるＰＩAの産生に等しいレベルで産生することが示さ れた。この産生は、ピペコリン酸およびＤＭＰＡＰＡが個別に添加される場合に は生じない。ＰEは、ピペコリン酸中の第４位にケト官能基が存在しないという 点でＰＩA（ＰＩの主要構成成分）とは異なる。突然変異体ＳＰ９２ｐｉｐＡ： ：Ωａｍ Rがピペコリン酸とＤＭＰＡＰＡの同時添加により補足され得るという 事実により、ｐａｐＡ、ならびに恐らくはｐａｐＢおよびｐａｐＭ遺伝子がその 構築物の極性効果により破壊されることが示される。従ってこれら全ての遺伝子 はｐｉｐＡの下流に存在し、そして恐らくｐｉｐＡと一緒になった同時転写物な のであろう。従って後者（ｐｉｐＡ）の破壊によりｐａｐ遺伝子の破壊がもたら され、そして結果的にはＤＮＰＡＰＡの合成が行われなくなる。突然変異体ＳＰ ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rがピペコリン酸により補足されてＰＩAではなくＰＩE の産生をもたらすという事実により以下の２つの結論が導かれる：最初の結論は 、ＰＩ環状物質の構築は４−オキソピペコリン酸ではなくピペコリン酸の取り込 みにより達成されること、および第４位にケト官能基を生じさせる水酸化がその 後に生じるということである。第二の結論は、この水酸化は恐らく、構造遺伝子 がｐｉｐＡ遺伝子のすぐ下流に存在する酵素ＳｎｂＦにより実施されるのであろ うということである。従って、ｐａｐ遺伝子群におけるｐｉｐＡ遺伝子の破壊の 明らかな極性が、恐らくｓｎｂ Ｆ 遺伝子（これはｐｉｐＡ遺伝子とｐａｐ遺伝子群との間に位置する）における 極性効果に関わっているものと思われ、このことは４−ヒドロキシピペコリン酸 （これはＰＩFおよびＰＩG（図２）において見いだされ、そしてその後にＰＩA においては４−オキソピペコリン酸に酸化される）を形成するためのＰＩEのピ ペコリン酸残基の水酸化の機能の阻害として顕示される。 この性質の突然変異体を調製することによりＰＩ前駆体ＤＥＰＡＰＡおよびピ ペコリン酸の存在下でなければＰＩを産生することが不可能であるＳ．プリスチ ナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）の株を構築する ことが可能となり、この株はＰＩ前駆体ＤＥＰＡＰＡおよびピペコリン酸を使用 することでプリスチナマイシン混合物中では通常はＰＩの少数誘導体であるもの を出発用の株のものに等しい量で産生することができる。類似様式で、新規前駆 体、もしくは新規前駆体とＰＩ中に通常は存在する前駆体との混合物の存在下で も、この株は、ＤＭＰＡＰＡもしくは４−オキシピコリン酸のいずれか、または それらの残基の両方での改変を受けている新規プリスチナマイシンを産生するこ とも可能であろう。 ２−２． ｈｐａＡ遺伝子が破壊されているＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の突然変異体の構築 この実施例は、ｈｐａＡ遺伝子の破壊により、標準的発酵条件下では最早ＰＩ を産生せず、そして新規前駆体がその発酵物に添加された際に、３−ＨＰＡ前駆 体のレベルで改変を受ける新規プリスチナマイシンを産 生することができるＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓ ｐｉｒａｌｉｓ ） ＳＰ９２の株を構築することがどのように可能になるかを詳 細に説明する。 この突然変異体は、Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅ ｓｐｉｒａｌｉｓ ） ＳＰ９２中で複製せず、そして二重相同組換えによりｈｐ ａＡ 遺伝子を破壊するのに用いることができるプラスミドを用いて構築された。 ２−２−１． スイサイドプラスミドｐＶＲＣ４２１の構築 プラスミドｐＶＲＣ４２１を、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）内でのみ複製するこ とができる一方でストレプトミセス属内で発現される耐性マーカー、すなわち、 チオストレプトンもしくはノシヘプチドに対する耐性のための遺伝子ｔｓｒを保 持するスイサイドベクターを用いて構築された。このベクターｐＤＨ５はＨｉｌ ｌｅｍａｎｎら（１９９１）により開発された。 プラスミドｐＶＲＣ４２１は、ｈｐａＡ遺伝子が破壊されているＳＰ９２の染 色体突然変異体を産生する目的で、国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示され ているコスミドｐＩＢＶ２を使用して構築された。ｐＩＢＶ２を制限酵素Ｓｐｈ Ｉ で消化させ、そしてこのようにして作製された複数の断片を０．６％のアガロ ースゲル上での電気泳動により分離させた後に、４．８ｋｂのＳｐｈＩ−Ｓｐｈ Ｉ断片（これは、全ｈｐａＡ遺伝子および実質的には全ｓｎｂＡ遺伝子を含む） を先に記載される要領でＧｅｎｅｃｌｅａｎを用いて単離および精製した。Ｓｐ ｈ Ｉでの消化により直線化させた５０ｎｇのベクターｐＤＨ５を、以前に記載さ れた要領で２００ｎｇの４．８ｋｂ断片に連結させた。所望される断片を宿すク ローンをまず単離してから、株ＴＧ１の形質転換およびＬＢ＋１５０μｇ／ｍｌ アンピリシン＋ＩＰＴＧ＋Ｘ−ｇａｌ培地上での選択を実施した。この組換え プラスミドをｐＶＲＣ４１１と表示した（図１０）。アプラマイシンもしくはゲ ネティシンに対する耐性をコードする遺伝子ａｍ Rを含むカセットを、その後に プラスミドｐＶＲＣ４１１の非反復ＰｆｍＩ部位内に組み込ませたが、この部位 はｈｐａＡ遺伝子の開始地点の６１０ｂｐ下流に位置している。この構築物は以 下の要領で産生された。ａｍ R遺伝子を含む２．２ｋｂのＤＮＡ断片を、ａｍ R遺 伝子を含むプラスミドｐＨＰ４５Ωａｍ RのＨｉｎｄＩＩＩでの消化後に単離し た。Ｍａｎｉａｔｉｓら、１９８９、により記載されるプロトコールに従うクレ ノウ（Ｋｌｅｎｏｗ）酵素を用いるＨｉｎｄＩＩＩ突出性５’粘着性末端の充填 後に、ａｍ R遺伝子を含む断片をプラスミドｐＶＲＣ４１１（この突出性３’粘 着性末端は、Ｍａｎｉａｔｉｓら、１９８９、に記載される要領で予め酵素Ｔ４ ポリメラーゼを用いて平滑にさせてある）のＰｆｌｍＩ部位内にクローン化させ た。このようにして取得された組換えプラスミドをｐＶＲＣ４２１と命名した。 この制限マップを図１１に示す。 ２−２−２． ｈｐａＡ遺伝子が相同組換えにより破壊されている突然変異体 ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rの単離。 この実施例は、ｈｐａＡ遺伝子が破壊されているＳ．プリスチナエスピラリス （Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ） ＳＰ９２の突然変異体をどの ように構築したかを詳細に説明する。 この突然変異体は、スイサイドプラスミドｐＶＲＣ４２１で株ＳＰ９２を形質 転換させることにより単離された。 原形質体は、以前に記載された要領で調製および形質転換した。 株ＳＰ９２は３０℃下で４０時間、ＹＥＭＥ培地、３４％ スクロース、５ｍ Ｍ ＭｇＣｌ2、０．２５％ グリシン中で培養した。菌糸体をリゾチームの存 在下での処理により原形質体にさせ、そしてその原形質体を形質転換させるのに （ＰＥＧを用いる方法により）５×１μｇのｐＶＲＣ４２１を利用した。Ｒ２Ｙ Ｅ培地上でその原型質体を一晩再生させた後に、それらの組換え体を１，５００ μｇ／ｍｌのゲネティシンを含む３ｍｌのＳＮＡ培地上に撒種することにより選 択した。 ゲネティシンに対する耐性を示す６００のクローンを、実施された５回分の形 質転換体から単離した。これらの組換え体は、株ＳＰ９２の染色体により保持さ れるｈｐａＡ遺伝子と、スイサイドプラスミドｐＶＲＣ４２１の６ｋｂ断片との 間の単一もしくは二重相同組換えによる組込みにより生じる。二重交差により取 得される組換え体（すなわち、ゲノム内に最早プラスミドｐＶＲＣ４２１のｐＤ Ｈ５部分を含まないクローン）を選択する目的で、それらのクローンを、４００ μｇ／ｍｌ チオストレプトンを含むＨＴ７培地上で二次培養した。ゲネティシ ンに対しては耐性を示すが、チオストレプトンに対しては感受性を示す６つのク ローンが選択された。これら組換え体の胞子を、１０μｇ／ｍｌのゲネティシン を含むＨＴ７培地上での画線培養および増殖により選択し、そして単離されたク ローンを取得する目的で同一培地上に再度画線培養した。プラスミドｐＶＲＣ４ ２１の組込みの位置を確認する目的で、その６つの組換えクローン（これはＨｏ ｐｗｏｏｄら、１９８５、により記 載される要領で精製されている）からの全ＤＮＡの様々なサザン（Ｓｏｕｔｈｅ ｒｎ）ブロット分析を、［α−32Ｐ］ｄＣＴＰで予めラベル化させた後にプロー ブとして用いられる４．８ｋｂのＳｐｈＩ−ＳｐｈＩに対するハイブリダイゼー ションを用いて実施した。これらの結果により、これらの組換え体が、ベクター ｐＶＲＣ４２１と、ＳＰ９２株の染色体との間の二重交差により取得され、４． ８ｋｂのＳｐｈＩ−ＳｐｈＩ断片（これはｈｐａＡ遺伝子を含む）の、６ｋｂのＳｐｈ Ｉ−ＳｐｈＩ断片（これはａｍ R遺伝子により破壊されているｈｐａＡ遺 伝子を含む）による置換がもたらされたことが確認される。これらの突然変異体 の内の一つをＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rと表示した。 ２−２−３． 突然変異体ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rによるプリスチナマ イシンの産生。 この実施例は、ｈｐａＡ遺伝子がプラスミドｐＶＲＣ４２１の組込みにより破 壊されているＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒ ａｌｉｓ ） ＳＰ９２の突然変異体が標準的発酵条件下で最早ＰＩを産生しない ことをどのように確認するかを詳細に説明する。 突然変異体ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rおよびそれに加え、対照株の役目と しての株ＳＰ９２を液体産生用培地内で培養した。発酵は実施例２−１−３に記 載される要領で実施され、そしてその後にプリスチナマイシンを既に記載される 要領で抽出およびアッセイした。これらの結果により、利用された発酵条件下で は突然変異体ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rは、発酵２４、２８、もしくは３２ 時間目のいずれにおいても ＰＩを産生しなかった一方で、対照株は検査した３つの時期について標準量のＰ Ｉを産生したことが示された。産生されたＰＩＩの量は両株については等量に留 まった。突然変異体ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ RはＰＩの生合成の内の一つの 段階で遮断されていることは明白である。相補的発酵検査を、ＰＴの様々な前駆 体を、個別にかもしくは同時に、１６時間後に産生培地内の培養物に添加するこ とにより実施した。１００ｍｇ／ｌの３−ヒドロキシピコリン酸を発酵培地に添 加すると、その突然変異体は対照株によるＰＩの産生に等しいレベルでＰＩAを 産生する。突然変異体ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rが３−ヒドロキシピコリン 酸の添加によってのみ補足され得るという事実により、ｈｐａＡ遺伝子がこの前 駆体の合成に関与することが示される。 この突然変異体の構築により、ＰＩの産生に関しては突然変異を受けているが 、前駆体３−ＨＰＡの存在下では、出発株により産生されるものに等しい量でＰ Ｉを産生することが可能なＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎ ａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）の株を産生することが可能となった。これまでの実施例 と同様に、この性質の突然変異体を新規前駆体の存在以下で使用することで、３ −ヒドロキシピコリン酸残基のレベルで改変を受けている新規プリスチナマイシ ンを産生することが可能であるはずであることが想定され得る。 実施例３：突然変異体ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８による一般式Ｉの化合物の 産生 この実施例は、ｐａｐＡ遺伝子がプラスミドｐＶＲＣ５０８の組込みにより破 壊されているＳ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔ ｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）の突然変異体が、その産生用培地に添加される前駆 体の存在下でどのようにして新規ストレプトグラミン類を合成することが可能に なるかを詳細に説明する。これらの前駆体はアミノ酸、更に特別にはフェニルア ラニンの誘導体であることができるが、それに加えα−ケトカルボン酸、および 更に特別にはフェニルピルビン酸の誘導体であることもできる。 突然変異体ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８は液体産生用培地中で培養した。この 発酵は以下の要領で実施された：以前に記載された株からの胞子の０．５ｍｌの 懸濁液を滅菌条件下で、３００ｍｌのバッフル付きエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅ ｎｍｅｙｅｒ）フラスコ内の４０ｍｌの接種用培地に添加する。この接種用培地 は、１０ｇ／ｌ コーンスティープリカー、１５ｇ／ｌ スクロース、１０ｇ／ ｌ （ＮＨ4）2ＳＯ4、１ｇ／ｌ Ｋ2ＨＰＯ4、３ｇ／ｌ ＮａＣｌ、０．２ｇ ／ｌ ＭｇＳＯ4−７Ｈ2Ｏ、および１．２５ｇ／ｌ ＣａＣＯ3でできている。 このｐＨを水酸化ナトリウム溶液で６．９に調節してから炭酸カルシウムを取り 込ませる。このエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを２７℃で ４４時間、３２５ｒｐｍの速度での回転式震盪機上で震盪させる。４４時間令の ２．５ｍｌの前記培養物を滅菌条件下で、３００ｍｌのエーレンマイヤー（Ｅｒ ｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコ内の３０ｍｌの産生用培地に添加する。この産生用 培地は、２５ｇ／ｌ 大豆粉、７．５ｇ／ｌ スターチ、２２．５ｇ／ｌ グル コース、３．５ｇ／ｌ 飼料酵母、０．５ｇ／ｌ 硫酸亜鉛、および６ｇ／ｌ 炭酸カルシウムでできている。このｐＨを塩酸で６．０に調節してから炭酸カル シウムを取り込ませる。このエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラス コを２７℃下、３２５ｒｐｍの速度での回転式震盪機上で震盪させる。１６時間 後に、表３に列挙される前駆体の内の一つのものの１ｍｌ溶液（一般的には５も しくは１０ｇ／ｌ）をこの培養物に添加する。後者の反応は８もしくは２５時間 後に停止させる。果実汁の容量を即座に計量し、そして３４％のアセトニトリル および６６％の０．１Ｍ ＫＨ2ＰＯ4の溶液を含む移動相（濃厚なＨ3ＰＯ4でｐ Ｈを２．９に調節してある）の２倍容量を、プリスチナマイシンを抽出するため にこれに添加する。震盪後、この全体物を遠心分離させ、そして上清中に含まれ るプリスチナマイシンを実施例４に記載の容量で抽出および精製する。これらを 更に、Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ ５−Ｃ８ ４．６×１５０ｍｍのカラム上に１５０ μｌの遠心分離上清を注入することによりＨＰＬＣによってアッセイするが、こ れは４０％ アセトニトリルと６０％ ０．１Ｍ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、 との混合物で溶出する。新規Ｉプリスチナマイシンは２０６ｎｍでのＵＶ吸収に より、そして適切な場合には、蛍光発光（３７０ｎｍフィルター、３０６ｎｍで の励起）により検出される。 以下の表（表ＩＶ）により、産生される新規のＰＩの、ＰＩAを対照とした場 合の相対的保持時間が示される。絶対的保持時間は先に記載されるＨＰＬＣシス テム内、２５℃下で決定され；それらは注入毎、および温度にも準じて若干の違 いを示す。 ｔRが４．３５を示す、４−イソプロピルフェニルアラニンについて の新規ＰＩは、実施例１４に記載されるネオＰＩEに相当する。 ｔRが１．６３を示す、４−メチルチオフェニルアラニンについての新規ＰＩ は、実施例５に記載される５γ−ヒドロキシネオＰＩHに相当する。 突然変異体ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８は別の場合では４−ジメチルアミノフ ェニルアラニンの存在下で発酵させた。これらの相補的条件下では突然変異体Ｓ Ｐ９２：：ｐＶＲＣ５０８は株ＳＰ９２により産生されるものと等量のＩAプリ スチナマイシンを産生する。 実施例４：プリスチナマイシンＩB［４ζ−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチ ルアミノ）プリスチナマイシン ＩA］および４ζ−アミノ−デ（４ζ−ジメチ ルアミノ）プリスチナマイシン ＩAの調製 ４．１：プリスチナマイシンＩB［４ζ−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルア ミノ）プリスチナマイシン ＩA］の調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 １ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−メチルアミノフェニルアラニン水溶液（ 実施例３４−１の要領で合成される）を１６時間目に添加する。４０時間の培養 終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコか ら回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、 ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出 し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタ ンで２度抽出する。クロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫 酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。この脱水抽出物を２０ｍｌの ジクロロメタン中に溶解させ、そしてジクロロメタン中で充填されているシリカ （３０ｇ）カラムに注入し、そしてジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで 段階的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩBを含む分画を合わせ、そして 蒸発させる。乾燥残渣を、６５％の水と３５％のアセトニトリルとの６ｍｌの混 合物中に溶かし、そして準調製用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５ ０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ社）に注入し、これを６５％の１ ００ｍＭリン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３５％アセトニトリルとの混合物で溶出 させる。プリスチナマイシンＩBを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロ ロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水させ、そ してその後に蒸発させる。５２ｍｇのプリスチナマイシンＩBが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７１（ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９２（ ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１０〜１.４０（ｍｔ，２Ｈ：３β2 および３γ2）、１.３４（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.５０〜 １.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０３（ｍｔ，１Ｈ，３β1 ）、２.２２（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.３３（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１ Ｈ：５δ1）、２.４０（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８２（ｍｔ，１ Ｈ：５ε2）、２.８１（ｓ，３Ｈ：フェニル基のパラ位４ＮＣＨ3）、２.９０( ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４β2)、３.２９（ｓ，３Ｈ： ４ＮＣＨ3）、３.２０〜３.４５および３.６０（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ ）、３.４０（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、４.５７（ｄｄ，Ｊ＝７およ び８Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７Ｈｚ，１ Ｈ：５ε1）、４.８３（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８９（ブロードｄ，Ｊ＝１０ Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.２４（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）、 ５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.８９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ， １Ｈ：６α）、５.９０（ブロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.５３ （ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、６.５３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε） 、７.０３(ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ)、７.１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ:芳香 族性Ｈ６）、７.４６（ｍｔ，２Ｈ：１′Ｈ5および１′Ｈ4）、７.８５（ｄｄ， Ｊ＝５.５および２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４４（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ ：ＮＨ１）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６３（ｓ，１Ｈ ：ＯＨ）。 ４．２：４ζ−アミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA の調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 １ｍｌの５ｇ／ｌ （Ｓ）−４−アミノフェニルアラニンの水溶液を１６時間目 に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌ ｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の １００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んで なる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を ０．５倍容 量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そし てその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥さ せた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で 充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０ 〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規 誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。乾燥させた残渣を、６５％の水 と３５％のアセトニトリルを含んでなる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調 製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅ ｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを６５％の１００ｍＭ リン酸緩衝 液、ｐＨ２．９、と３５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる 。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタ ンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そし てその後に蒸発させる。５ｍｇの４ζ−アミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プ リスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７２（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９０ （ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１０〜１.４０（ｍｔ，２Ｈ：３ β2および３γ2）、１.３３（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.５０ 〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０２（ｍｔ，１Ｈ，３β1 ）、２.１９（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.３３（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１ Ｈ：５δ1）、２.４２（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８１（ｄｔ，Ｊ ＝１ ３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.９０（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ ：４β2）、３.２４（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.２０〜３.４０および３.５４ （２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.３０（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1 ）、３.７２（ｕｎｒｅｓ．化合物，２Ｈ：ＡｒＮＨ2）、４.５４（ｄｄ，Ｊ＝ ７.５および７Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７３（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８ Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８２（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８９（ブロードｄ， Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.２２（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ： ４α）、５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.８９（ｍｔ ，２Ｈ：６αおよび１β）、６.５１(ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２)、６. ６１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、６.９８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ ）、７.１５〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６）、７.４５（ｄｄ，Ｊ＝８. ５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.４８（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４Ｈｚ ，１Ｈ：１′Ｈ5）、７.８２（ｄｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6） 、８.４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６３（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例５：４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、および５γ−ヒドロキシ−４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミ ノ）プリスチナマイシン ＩHの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−メチルチオフェニルアラニンの溶液（実施例３３の要領 で合成される）を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本 のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リ ットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％ のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠 心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。こ のクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通 して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン 中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入 し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出 させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発 させる。６５ｍｇの乾燥残渣が取得される。これを、６０％の水と４０％のアセ トニトリルとを含んでなる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃ ｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａ ｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２． ９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリス チナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する 。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸 発させる。４５ｍｇの４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６８（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ， ５β2）、０９３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3，２γ）、１.１３（ｍｔ， １Ｈ：３β2）、１.２５〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３３（ｄ，Ｊ＝ ７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.５５〜１.８５(ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣ Ｈ2２β)、２.０２(ｍｔ，１Ｈ，３β1)、２.１８（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２. ３８（ブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.４６（ｓ，３Ｈ：Ｓ ＣＨ3）、２.４８（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ，５β1）、２.８５（ｄｔ，Ｊ＝１ ３.５および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.００（ｄｄ，Ｊ＝１２および５Ｈｚ， １Ｈ：４β2）、３.２３（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3，４）、３.３７（ｔ，Ｊ＝１２Ｈ ｚ，１Ｈ：４β1）、３.３７および３.５８（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、 ４.５５（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７７（ブロードｄｄ，Ｊ＝１ ３.５および８Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８６(ｍｔ，１Ｈ：２α)、４.８９(ｄ ｄ，Ｊ＝１０および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１α)、５.３０（ブロードｄ，Ｊ＝５.５ Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.３２（ｄｄ，Ｊ＝１２および５Ｈｚ，１Ｈ：４α）、 ５.９０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９２（ｄｑ，Ｊ＝７.５および １.５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.５５（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７. １３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.１５〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：芳香族 性Ｈ６）、７.１９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、７.４５（ｍｔ，２Ｈ：１ ′Ｈ4およびＨ5）、７.７６（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，１′Ｈ6）、８.４２（ｄ，Ｊ＝ １０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１ １.６５（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体を含む）を用いることで、１０ｍｇの４ ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩHが、先 に記載される準調製用カラムクロマトグラフィーにより（ただし、溶出相中のア セトニトリルの比率を５０％にさせてある）単離される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.３２（ｍｔ，１Ｈ：５β2）、０.９３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ ：ＣＨ3２γ）、１.２０〜１.３５（ｍｔ，２Ｈ：３β2および３γ2）、１.３０ （ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.３５〜２.０５（ｍｔ，９Ｈ：３ γ1−３β1−ＣＨ2２β−ＣＨ2５δ−ＣＨ2５γおよび５β1）、２.４４（ｄｔ ，Ｊ＝１３.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.４９（ｓ，３Ｈ：ＳＣＨ3 ）、２.９９（ｄｄ，Ｊ＝１２および５Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.０９（ｄｄ， Ｊ＝１２.５および１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.５４および３.６４（２ｍｔｓ ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、４.１７（ｄｄ，Ｊ＝７および６Ｈｚ，１Ｈ：３α）、 ４.４９（ブロードｄ，Ｊ＝１３.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.７０〜４.８０（ ｍｔ，３Ｈ：２α−５αおよび４α）、４.８４（ｄｄ，Ｊ＝１０および１.５Ｈ ｚ，１Ｈ：１α）、５.５１（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.７３（ｍｔ， １Ｈ：１β）、６.６５（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.１０（ｄ， Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.２２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、７.２０ 〜７.４０（ｍｔ，７Ｈ：芳香族性Ｈ６＝１′Ｈ4および１′Ｈ5）、７.８７（ｄ ，Ｊ＝４Ｈｚ，ＩＨ：１′Ｈ6）、８.５５(ｕｎｒｅｓ．化合物，１Ｈ：ＮＨ６) 、８．５５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、１１.７０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩの新規誘導体を含む）を用いることで、３ｍｇの５γ−ヒドロキシ−４ζ −メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩHが、先に 記載される準調製用カラムクロマトグラフィーを実施することにより（ただし、 溶出相中のアセトニトリルの比率を４５％にさせてある）単離される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：著量の予測される異性体が観測される：５γ位におけるＯＨ in an a xial position．０.３７（ｄ，ｍｔ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β2）、０.９３（ ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.２０〜１.４５（ｍｔ，２Ｈ：３β2 および３γ2）、１.３１（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.４０〜 １.８５（ｍｔ，５Ｈ:３γ1−ＣＨ2２βおよびＣＨ2５δ）、１.９８(ｍｔ，１ Ｈ，３β1)、２.１７（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.５０（ｓ，３Ｈ ：ＳＣＨ3）、２.７７（ｄｔ，Ｊ＝１３.５および２Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２. ９９（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.１１（ｔ，Ｊ＝１２Ｈ ｚ，１Ｈ：４β1）、３.４５〜３.７０（ｍｔ，２Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.７３（ ｍｔ，１Ｈ：エクアトリアル位における５γ）、４.１３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１ Ｈ，３α）、４.３７（ブロードｄ，Ｊ＝１３.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.７５ 〜４.９５（ｍｔ，３Ｈ：２α，４αおよび５α）、４.８９(ｄｄ，Ｊ＝１０お よび１Ｈｚ，１Ｈ：１α)、５.７０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.８０ （ｄｑ，Ｊ＝７.５および１Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.３７（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１ Ｈ：ＮＨ４）、６.７１（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.１０（ｄ，Ｊ ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.２２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、７.２０〜 ７.４０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６）、７.４３（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１.５ Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.４６（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４Ｈｚ，１Ｈ：１′ Ｈ5）、７.８９（ｄｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.５５（ ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ １）、９.１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ ６）、１１.７０（ｓ，１Ｈ；ＯＨ）。 実施例６：４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAおよび４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン １H の調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの５ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−メチ ルフェニルアラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、 この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収され る１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９ 、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そして その後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽 出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナト リウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジク ロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カ ラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的 に連続溶出させる。プリスチナマイ シンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。４９ｍｇの乾燥 残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルを含んで なる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そ してこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％のアセト ニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む分 画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗 浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。４４ｍｇの ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得さ れる。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５２（ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５β2）、０.９３（ ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１５（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１. ２０〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：Ｃ Ｈ3１γ）、１.５０〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０４ （ｍｔ，１Ｈ，３β1）、２.１８（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.２５〜２.４５(ｍ ｔ，２Ｈ：５δ1および５β1)、２.３６（ｓ，３Ｈ：ＡｒＣＨ3）、２.８３（ｄ ｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.９９（ｄｄ，Ｊ＝１３および４ Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.２８（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.３１および３.５ ９（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.４０（ｔ，Ｊ＝１３Ｈｚ，１Ｈ：４β1 ）、４.５９（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７４（ブロードｄｄ，Ｊ ＝１３および７Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４. ８５（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４．８９（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α ）、５.２５〜５.３５（ｍｔ，２Ｈ：５αおよび４α）、５.８５〜５.９５（ｍ ｔ，２Ｈ：６αおよび１β）、６.５２（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、 ７.１４（限定されたＡＢ，Ｊ＝９Ｈｚ，４Ｈ：４δおよび４ε）、７.１５〜７ .３５(ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６)、７.５０（ｍｔ，２Ｈ：１′Ｈ4および１′ Ｈ5）、７.８１（ｄｄ，Ｊ＝４および２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４１（ｄ， Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７４（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、 １１.６３（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体を含む）を用いることで、２１ｍｇの４ζ−メチル−デ（ ４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH（マススペクトロメトリー： Ｍ＋Ｈ+＝８１０）が、先に記載される準調製用カラムクロマトグラフィーを実 施することにより単離される。 実施例７：４ζ−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で １２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの５ｇ／ｌ （ＲＳ）−４−メトキ シフェニルアラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、 この１２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収され る０．３５リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２． ９、と３４％のア セトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分 離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このク ロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して 脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に 溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、 そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させ る。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させ る。１４ｍｇの乾燥残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４０％のアセ トニトリルを含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌ ｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇ ｅｌ）に注入し、そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９ 、と４０％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチ ナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。 この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発 させる。１２ｍｇの４ζ−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるｄ，対照 ＴＭＳ）：０.６３（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９６ （ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１７（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１ .３０〜１.４５（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３８（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ： ＣＨ3１γ）、１.５５〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０ ５（ｍｔ，１Ｈ，３β1）、 ２.２０（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.４０（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ： ５δ1）、２.４７（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８８（ｄｔ，Ｊ＝１ ３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.９９（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および５Ｈｚ， １Ｈ：４β2）、３.３０（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.３２および３.６０（２ ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.４０（ｔ，Ｊ＝１２.５Ｈｚ，１Ｈ：４β1） 、３.８０（ｓ，３Ｈ：ＯＣＨ3）、４.６０（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α） 、４.８０（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８８ （ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.９２（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、 ５.３１（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および５Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.３４（ブロード ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.９０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：６α）、 ５.９３（ブロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.５４（ｄ，Ｊ＝９Ｈ ｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、６.８７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、７.１６（ｄ， Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.１５〜７.４０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６）、 ７.５０（ｍｔ，２Ｈ：１′Ｈ5および１′Ｈ4）、７.８０(ｄｄ，Ｊ＝４および ２.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6)、８.４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８ .７８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６５（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例８：４ζ−メトキシカルボニル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 １ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−メトキシカルボニルフェニルアラニン（ 実施例３３の要領で合成される）の溶液を１ ６時間目に添加する。２４時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー （Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、 ６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルと を含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。こ の上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相 を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして 蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そして ジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジ クロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナ マイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。１４ｍｇの 乾燥残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを 含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入 し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％の アセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを 含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を 水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。９ｍ ｇの４ζ−メトキシカルボニル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７０（ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ；５β2）、０.９３（ ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.０８（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１. ３０〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３３（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：Ｃ Ｈ3１γ）、１.５５〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０２ （ｍｔ，１Ｈ，３β1）、２.１３（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.４０（ブロードｄ ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.４８（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1 ）、２.８９（ｄｔ，Ｊ＝１４.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.１０（ ｄｄ，Ｊ＝１３.５および６Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.２４(ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3 ４)、３.３８および３.６１(２ｍｔｓ 各１Ｈ：ＣＨ2３δ)、３.４７（ｔ，Ｊ ＝１３.５Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.９６（ｓ，３Ｈ：ＣＯＯＣＨ3）、４.５５ （ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）、４.７８（ブロードｄｄ，Ｊ＝１４.５お よび８Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８６（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８９（ブロー ドｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.３３（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ ：５α）、５.４２（ｄｄ，Ｊ＝１３.５および６Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.９２ （ｄ，（Ｊ＝９.５Ｈｚ）およびｍｔ，各１Ｈ：それぞれ６αおよび１β）、６. ５２(ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２)、７.１５〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：芳香 族性Ｈ６）、７.２８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.４３（ｄｄ，Ｊ＝９ および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.４７（ｄｄ，Ｊ＝９および５Ｈｚ，１ Ｈ：１′Ｈ5）、７.６６（ｄ，Ｊ＝５および１.５Ｈｚ，１Ｈ:１′Ｈ6）、７.９ ８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ １）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ ：ＮＨ６）、１１.７０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例９：４ζ−クロロ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−ク ロロフェニルアラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に 、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収さ れる１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２． ９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そし てその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度 抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナ トリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジ クロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ） カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階 的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ 、そして蒸発させる。乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含 んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７ μ Ｃ８１０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、 そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセ トニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む 分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽 出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその 後に蒸発させる。１ｍｇの４ζ−クロロ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.９３(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ)、０.９５（ｄｄ，Ｊ ＝１６および５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、１.０９（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１.２０ 〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3 １γ）、１.５０〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０２（ ｍｔ，１Ｈ，３β1）、２.１７（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.４３（ブロードｄ， Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.５９（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、 ２.９０（ｄｔ，Ｊ＝１３.５および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.０４(ｄｄ，Ｊ ＝１３および６Ｈｚ，１Ｈ：４β2)、３.２１(ｓ，３Ｈ：４ＮＣＨ3)、３.３６ （ｔ，Ｊ＝１３Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.３９および３.５９(２ｍｔｓ，各１Ｈ ：ＣＨ2３δ)、４.５３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７６（ブロー ドｄｄ，Ｊ＝１３.５および８Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８６（ｍｔ，１Ｈ：２ α）、４.８７（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.３８（ｍｔ，２ Ｈ：５αおよび４α）、５.９３（ｍｔ，２Ｈ：６αおよび１β）、６.５２（ｄ ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、 ７.１５〜７.３５（ｍｔ，７Ｈ：芳香族性Ｈ６および４ε）、７.３８（ｄｄ， Ｊ＝９および４.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）、７.４３（ブロードｄ，Ｊ＝９Ｈｚ ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.６８（ｄｄ，Ｊ＝４.５および１Ｈｚ，１Ｈ:１′Ｈ6） 、８.３６（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７５（ｄ， Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６５（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１０：４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAおよび４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩHの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−ブ ロモフェニルアラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に 、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収さ れる１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２． ９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そし てその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度 抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナ トリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジ クロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ） カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階 的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ 、そして蒸発させる。乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含 んでなる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７ μ Ｃ８１０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、 そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセ トニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチ ナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。 この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発 させる。６ｍｇの４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.９３（Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、０.９５（ｄｄ，Ｊ＝ １６および５Ｈｚ，１Ｈ：５β2）、１.１０（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１.３５( ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ)、１.３６（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.５ ０〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ，３γ1およびＣＨ2２β）、２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３ β1）、２.１８（ｍｔ，１Ｈ：５δ2）、２.４３（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ， １Ｈ：５δ1）、２.５９（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.９０（ｄｔ， Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.０２（ｄｄ，Ｊ＝１３および５.５ Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.２１（ｓ，３Ｈ：４ＮＣＨ3）、３.３３（ｄｄ，Ｊ＝ １３−１１Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.３９および３.５９（２ｍｔｓ，各１Ｈ： ＣＨ2３δ）、４.５３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ；３α）、４.７６(ブロード ｄｄ，Ｊ＝１３および７Ｈｚ，１Ｈ：５ε1)、４.８６（ｍｔ，１Ｈ，２α）、 ４.８９（ｄブロード，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.３７（ブロードｄ，Ｊ ＝５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、（ｄｄ，Ｊ＝１１および５.５Ｈｚ，１Ｈ：４α）、 ５.９２（ｍｔ，２Ｈ：６αおよび１β）、６.５６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ ：ＮＨ２）、７.０８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.１５〜７.３５（ｍ ｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６）、７.４０（ｍｔ，４Ｈ：１′Ｈ4−１′Ｈ5および４ ε）、７.７０（ブロードｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４０（ｄ，Ｊ ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７７（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１ １.６８（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体を含む）を用いることで、３ｍｇの４ζ−ブロモ−デ（４ ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH（マススペクトロメトリー：Ｍ ＋Ｈ+＝８７４）が、先に記載される準調製用カラムクロマトグラフィーを実施 することにより単離される。 実施例１１：４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAおよび４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩHの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （ＲＳ）−４−ヨードフェニル アラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本 のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リ ットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％ のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠 心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。こ のクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通 して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン 中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入 し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１ ０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導 体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。乾燥残渣を、６０％の水と４０％の アセトニトリルとを含んでなる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮ ｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ ２．９、と４０％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プ リスチナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出 する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後 に蒸発させる。１２ｍｇの４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.９３（Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、０.９５（ｄｄ，Ｊ＝ １６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５β2）、１.１０(ｍｔ，１Ｈ：３β2)、１.３５( ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ)、１.３８（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.５ ５〜１.８５(ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β)、２.０２（ｍｔ，１Ｈ，３β1 ）、２.１７（ｍｔ，１Ｈ：５δ2）、２.４３(ブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ， １Ｈ：５δ1)、２.６０（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８９（ｄｔ， Ｊ＝１４および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.０２（ｄｄ，Ｊ＝１３および５. ５Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.２１（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.３１（ｄｄ，Ｊ ＝１３および１１Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.３９および３.５９（２ｍｔｓ，各 １Ｈ：ＣＨ2３δ）、４.５３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）、４.７５（ブ ロードｄｄ，Ｊ＝１４および８Ｈｚ，１Ｈ： ５ε1）、４.８３（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８８（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ ，１Ｈ：１α）、５.３７(ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α)、５.３９ （ｄｄ，Ｊ＝１１および５.５Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.９２（ｍｔ，２Ｈ：６α および１β）、６.５４（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、６.９４（ｄ， Ｊ＝７.５Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.１５〜７.５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６ ）、７.３６（ｄｄ，Ｊ＝９および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）、７.４３（ブロー ドｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.６２（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，２Ｈ：４ ε）、７.６８（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈ ｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６０（ ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体を含む）を用いることで、６ｍｇの４ζ−ヨード−デ（４ ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH（マススペクトロメトリー：Ｍ ＋Ｈ+＝９２２）が、先に記載される準調製用カラムクロマトグラフィーを実施 することにより単離される。 実施例１２：４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリス チナマイシン ＩAおよび４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミ ノ）プリスチナマイシン ＩHの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの５ｇ／ｌ （Ｓ）−４−トリフル オロメチルフェニルアラニンの溶液を１６時 間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅ ｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６ ％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含 んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上 清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水 で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発 させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジク ロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロ ロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマイ シンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。乾燥残渣を、６ ０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、 そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μＣ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍ ａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リ ン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶 出させる。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジク ロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水 し、そしてその後に蒸発させる。５ｍｇの４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ −ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.８６（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９１ （ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１３（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１ .３１（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3 １γ）、１.４２（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.５５〜１.８０（ｍｔ，３Ｈ：３γ1 およびＣＨ2２β）、２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３β1）、２.１５（ｍｔ，１Ｈ， ５δ2）、２.４０（ブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.５５（ ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８８（ｄｔ，Ｊ＝１４および４Ｈｚ，１ Ｈ：５ε2）、３.１８(ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４)、３.２０および３.３１（２ｄｄ ，それぞれＪ＝１３および６ＨｚならびにＪ＝１３および１０Ｈｚ，各１Ｈ：４ β2および４β1）、３.４２および３.６０(２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ)、４. ５０（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ；３α）、４.７３（ブロードｄｄ，Ｊ＝１４お よび７.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８３（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.９１（ブロ ードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.４０（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ， １Ｈ：５α）、５.５５（ｄｄ，Ｊ＝１０および６Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.８７ （ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９０（ブロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ， １Ｈ：１β）、６.６８（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.１５〜７.４ ０（ｍｔ，９Ｈ：４δ−芳香族性Ｈ６−１′Ｈ5および１′Ｈ4）、７.５２（ｄ ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε）、７.６８（ｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１ ′Ｈ6）、８.４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７６（ｄ，Ｊ＝９. ５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.７０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体を含む）を用いることで、４ｍｇの４ζ−トリフルオロメ チル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH（マススペクトロ メトリー：Ｍ＋Ｈ+＝８６４）が、先に記載される準調製用カラムクロマトグラ フィーを実施することにより単離され る。 実施例１３：４ζ−第三級ブチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの５ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−第三 級ブチルフェニルアラニン（実施例３５−１の要領で合成される）の溶液を１６ 時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（ Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６ ６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを 含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この 上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を 水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸 発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジ クロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジク ロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマ イシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。乾燥残渣を、 ６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し 、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム （Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％のアセトニトリルとを 含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わせ、 そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナ トリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。３０ｍｇの４ζ−第三級 ブチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ，対照ＴＭＳ）：０.２１（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2 ）、０.９１（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１７（ｍｔ，１Ｈ ：３β2）、１.２０〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３３（ｓ，９Ｈ：ｔ ｅｒｔ−ブチルのＣＨ3）、１.３５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、 １.５０〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０４（ｍｔ，１ Ｈ，３β1），２.１３（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.３０（ｍｔ，２Ｈ：５δ1お よび５β1）、２.８０（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、３.００ （ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.２９（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3 ４）、３.３１および３.５９（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.４０（ｔ， Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、４.５７（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、 ４.７４(ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７Ｈｚ，１Ｈ：５ε1)、４.８５（ｍｔ ，１Ｈ：２α）、４.９０（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.２１ （ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.２５（ｄｄ，Ｊ＝１２および ４Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.８７（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９２（ブ ロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：１［ｌａｃｕｎａ］１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４ ５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７４（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ， １Ｈ：ＮＨ６）、１１.６５（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１４：４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAおよび４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩEの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−イ ソプロピルフェニルアラニン（実施例３６−１の要領で合成される）の溶液を１ ６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー （Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、 ６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルと を含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。こ の上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相 を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして 蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そして ジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジ クロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナ マイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。６１ｍｇの 乾燥残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを 含んでなる９ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入 し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２. ９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリス チナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する 。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸 発させる。５１ｍｇの４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリス チナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ，対照ＴＭＳ）：０.３１（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2 ）、０.９１（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.００〜１.４５（ｍ ｔ，２Ｈ：３β2および３γ2）、１.２５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，６Ｈ：イソプロ ピルのＣＨ3）、１.３５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.５０〜 １.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、１.９５〜２.２０（ｍｔ，２ Ｈ，３β1および５δ2）、２.３０（ｍｔ，２Ｈ：５δ1および５β1）、２.８０ （ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.８８（ｍｔ，１Ｈ：イソプ ロピルのＣＨ）、２.９８（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３. ３０（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.３２および３.５５（２ｍｔｓ，各１Ｈ：Ｃ Ｈ2３δ）、３.３８（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、４.５５（ｔ，Ｊ＝７ .５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７２（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７Ｈｚ，１Ｈ ：５ε1）、４.８５（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８８（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈ ｚ，１Ｈ：１α）、５.２１（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５. ２５（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.８７（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ ，１Ｈ：６α）、５.９０（ブロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.５ ０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.０５〜７.３５（ｍｔ， ９Ｈ：芳香族性Ｈ６−４εおよび４δ）、７.５０（ｍｔ，２Ｈ：１′Ｈ5および １′Ｈ4）、７.８６（ｄｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１'Ｈ6）、８.４０ （ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.７２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ ６）、１１.６０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩEの新規誘導体をも含む）を用いることで、５ｍｇの４ζ−イソプロピル −デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩEが、先に記載される準調 製用カラムクロマトグラフィーを実施することにより単離される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.２０（ｍｔ，１Ｈ，５β2）、０.９２（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３ Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１５〜１.４０（ｍｔ，２Ｈ：３β2および３γ2）、１.２ ４（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，６Ｈ：イソプロピルのＣＨ3）、１.３４（ｄ，Ｊ＝７. ５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.３５〜２.０５（ｍｔ，９Ｈ：３γ1−３β1− ＣＨ2２β−ＣＨ2５δ−ＣＨ2５γおよび５β1）、２.４５（ｄｔ，Ｊ＝１３お よび１.５Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.８９（ｍｔ，１Ｈ：ＡｒＣＨ）、３.０９（ ｄｄ，Ｊ＝１４および７Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、３.１７（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４ ）、３.２５（ｄｄ，Ｊ＝１４および９Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.３２および３. ５２（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、４.５５（ｍｔ，２Ｈ：３αおよび５ε1 ）、４.８０（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１.５Ｈｚ ，１Ｈ：１α）、４.９０（ｍｔ，１Ｈ：５α）、５.３５（ｄｄ，Ｊ＝９および ７Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.６０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.８９（ｄ ｑ，Ｊ＝７.５および１. ５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.６５（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.０ ８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δ）、７.１４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ε） 、７.２０〜７.４０（ｍｔ，７Ｈ：芳香族性Ｈ６−１′Ｈ4および１′Ｈ5）、７ .７７（ブロードｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４６（ｄ，Ｊ＝１０Ｈ ｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８.４８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.７０（ ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１５：４ε−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 水中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−３−メチルアミノフェニルアラニン（ 実施例３５−３の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間 の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラ スコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩 衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物 で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロ ロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に 合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物 を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシ リカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メ タノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含 む分画を合わせ、そして蒸発させる。１９ｍｇの乾燥残渣が取得される。この残 渣を、６０％の水と ４０％のアセトニトリルとを含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調 製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅ ｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝 液、ｐＨ２．９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる 。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタ ンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そし てその後に蒸発させる。８ｍｇの４ε−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミ ノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.９３(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ)、１.００（ｄｄ，Ｊ ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５β2）、１.１７（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、１.２５ 〜１.４０（ｍｔ，２Ｈ：３γ2）、１.３５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3 １γ）、１.５５〜１.８０（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.０３（ ｍｔ，１Ｈ，３β1）、２.２３（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.３９（ブロードｄ， Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.５２（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、 ２.７８（ｓ，３Ｈ：ＡｒＮＣＨ3４）、２.８５（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ ，１Ｈ：５ε2）、２.９９（ｄｄ，Ｊ＝１３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：４β2）、 ３.２３（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.２５（ｔ，Ｊ＝１３Ｈｚ，１Ｈ：４β1） 、３.３８および３.５８（２ｍｔｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、４.０５（ｕｎｒｅ ｓ．化合物.，１Ｈ：ＡｒＮＨ）、４.５８（ｄｄ，Ｊ＝６.５および７.５Ｈｚ， １Ｈ，３α）、４.７６（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５ε1） 、４.８５（ｍｔ， １Ｈ：２α）、４.８７（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.３５（ ｄｄ，Ｊ＝１３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.３８（ブロードｄ，Ｊ＝６ Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.９０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９１（ ｍｔ，１Ｈ：１β）、６.３６（ブロードｓ，１Ｈ：４位における芳香族基のＨ ２）、６.４５〜６.５５（ｍｔ，２Ｈ：４位における芳香族基のＨ４およびＨ６ ）、６.５３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、７.１２（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ， １Ｈ：４位における芳香族基のＨ５）、７.１５〜７.４５（ｍｔ，５Ｈ：芳香族 性Ｈ６）、７.３５（ｍｔ，２Ｈ：１′Ｈ4および１′Ｈ5）、７.７５（ｔ，Ｊ＝ ３Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８. ７８（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１６：４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩAおよび４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩHの調製 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎの水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの５ｇ／ｌ （Ｓ）−３−メトキシ フェニルアラニンの溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、こ の６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される １．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、 と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてそ の後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出 す る。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウ ムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロ メタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラム に注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連 続溶出させる。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そし て蒸発させる。４１ｍｇの乾燥残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４ ０％のアセトニトリルとを含んでなる６ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製 用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒ ｅｙ Ｎａｇｅｌ）に２バッチに分けて注入し、そしてこれを５５％の１００ｍ Ｍ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合 物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量 のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通し て脱水し、そしてその後に蒸発させる。２８ｍｇの４ε−メトキシ−デ（４ζ− ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５２（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９０ （ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１０〜１.３４（ｍｔ，２Ｈ：３ β2および３γ2）、１.３４（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3１γ）、１.５０ 〜１.８０（ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β）、２.４０（ｍｔ，１Ｈ，３β1 ）、２.２０（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.３５（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１ Ｈ：５δ1）、２.３８（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８３（ｄｔ，Ｊ ＝１ ３および４Ｈｚ，１Ｈ：５ε2）、２.９７（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ ：４β2）、３.２８（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.２８および３.５６（２ｍｔ ｓ，各１Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.４０（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、３.８ ０（ｓ，３Ｈ：ＯＣＨ3）、４.５８（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７ ６（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８５（ｍｔ，１ Ｈ：２α）、４.９０（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）：５.２７（ｄ ｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）、５.３０（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈ ｚ，１Ｈ：５α）、５.８９（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９１（ブ ロードｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：１β）、６.５１（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ： ＮＨ２）、６.８０〜６.９０（ｍｔ，３Ｈ：４位における芳香族基のＨ２−Ｈ４ およびＨ６）、７.１５〜７.４０（ｍｔ，６Ｈ：４位における芳香族のＨ５およ び芳香族性Ｈ６）、７.４５（ブロードｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７. ５０（ｄｄ，Ｊ＝９および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）、７.８０（ブロードｄ，Ｊ ＝４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８ .７３（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６２（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される複数分画（これはプリスチナマイ シンＩHの新規誘導体をも含む）を用いることで、７ｍｇの４ε−メトキシ−デ （４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH（マススペクトロメトリー ：Ｍ＋Ｈ+＝８２６）が、先に記載される準調製用カラムクロマトグラフィーを 実施することにより単離される。 実施例１７：４ε−フルオロ−４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルア ミノ）プリスチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの１０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−３−フ ルオロ−４−メチルアミノフェニルアラニン（実施例３４−５の要領で合成され る）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエ ーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リット ルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のア セトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分 離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このク ロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して 脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に 溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、 そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させ る。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させ る。１５ｍｇの乾燥残渣が取得される。この残渣を、６０％の水と４０％のアセ トニトリルとを含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃ ｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａ ｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２． ９、と４５％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリス チナマイシンを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する 。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナト リウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。９ｍｇの４ε−フルオロ− ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得さ れる。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６０（ｄｄ，Ｊ＝１６および５．５Ｈｚ，１Ｈ，５β2）、０.９ １（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ3２γ）、１.１２（ｍｔ，１Ｈ：３β2）、 １.２５〜１.３５（ｍｔ，１Ｈ：３γ2）、１.３３（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ ：ＣＨ3１γ）、１.５０〜１.８５(ｍｔ，３Ｈ：３γ1およびＣＨ2２β)、２.０ ２（ｍｔ，１Ｈ，３β1）、２.１３（ｍｔ，１Ｈ，５δ2）、２.２７（ｓ，３Ｈ ：ＡｒＣＨ3）、２.３６（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５δ1）、２.４５ （ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５β1）、２.８５（ｄｔ，Ｊ＝１３および４.５Ｈ ｚ，１Ｈ：５ε2）、２.９７（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：４β2 ）、３.２３（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3４）、３.３０および３.５６(２ｍｔｓ，各１ Ｈ：ＣＨ2３δ）、３.３７（ｔ，Ｊ＝１２.５Ｈｚ，１Ｈ：４β1）、４.５５（ ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ，３α）、４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８ Ｈｚ，１Ｈ：５ε1）、４.８３（ｍｔ，１Ｈ：２α）、４.８９（ブロードｄ， Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）、５.２９（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および４.５Ｈｚ， １Ｈ：４α）、５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）、５.８９ （ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）、５.９２（ｍｔ，１Ｈ：１β）、６.４９ （ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ２）、６.９０（ｍｔ，２Ｈ：４位における芳 香族基のＨ２およびＨ６）、７.１１（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：４位における芳 香族基のＨ５）、７.１０〜７.３０(ｍｔ，５Ｈ：芳香族性Ｈ６)、 ７.４３（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）、７.４９（ｄｄ，Ｊ ＝８.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）、７.７５（ｄｄ，Ｊ＝４.５および １Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）、８.４８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ１）、８. ７０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨ６）、１１.６０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１８：４ζ−エチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ５０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ，Ｓ）− ４−エチルアミノフェニルアラニン（実施例３３の要領で合成される）の溶液を １６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この５０本のエーレンマイヤ ー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．５リットルの果実汁を 、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリル とを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。 この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン 相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そし て蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そし てジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれを ジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−エ チルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を 合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６５％の水と３５％のアセトニト リルとを含ん でなる７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、 そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセ トニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−エチルアミノ−デ（４ζ −ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容 量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通 して脱水し、そしてその後に蒸発させる。１０ｍｇの４ζ−エチルアミノ−デ（ ４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７２（ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ） ；０.９０(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１５（ｍｔ，１Ｈ：３ βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２０〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１ .２７（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：エチルのＣＨ3）；１.３３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５０〜１.６５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他 のＨ）；１.６０および１.７４（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２１および２.３３（それぞれ、 ｍｔ．およびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４０ （ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８２（ｄｔ，Ｊ＝ １３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.８９（ｄｄ，Ｊ＝１２ および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.１０（ｍｔ，２Ｈ：エチルのＮ ＣＨ2）；３.２０〜３.３５（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１Ｈ）；３.２６（ｓ ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３１ （ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５４（ｍｔ，１Ｈ ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；３.６７(ｕｎｒｅｓ．化合物１Ｈ：ＮＨ)；４. ５６（ｄｄ，Ｊ＝６.５および７Ｈｚ，１Ｈ：３α)；４.７５（ブロードｄｄ， Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８４（ｍｔ，１ Ｈ：２α）；４.９０（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２４（ｄ ｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ ，１Ｈ：５α）；５.８８(ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α)；５.９０(ｍｔ，１ Ｈ：１β)；６.５２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ：２のＮＨおよび４εの芳香族性Ｈ ）；７.００（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５ （ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.４６（限定されたＡＢ，２Ｈ：１′Ｈ4お よび１′Ｈ5）；７.８４（ｄｄ，Ｊ＝４および１Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４ ５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７７（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ ：６のＮＨ）；１１.６５（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例１９：４ζ−ジエチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナ マイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ５０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ，Ｓ）− ４−ジエチルアミノフェニルアラニン（実施例３３の要領で合成される）の溶液 を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この５０本のエーレンマイ ヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．５リットルの果実汁 を、６６％の１０ ０ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる ２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０． ５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し 、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。 乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタ ン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン 中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−ジエチルアミノ− デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そし て蒸発させる。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含ん でなる７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、 そしてこれを６８％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３２％のアセ トニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−ジエチルアミノ−デ（４ ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍 容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに 通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。５０ｍｇの４ζ−ジエチルアミノ− デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６５(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ)； ０.９０(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１４（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ， ６Ｈ：エチルのＣＨ3）；１.１５（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２６ （ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１ Ｈ）；１．３２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５５（ｍｔ， １Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ）；１.６３および１.７５（２ｍｔｓ，各１Ｈ ：２βのＣＨ2）：２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２２ および２.３１（それぞれ、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ： ５δのＣＨ2）；２.３７（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ ）；２.８０（ｄｔ，Ｊ＝１３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）； ２.８９（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２ ０〜３.４０（ｍｔ，６Ｈ：エチルのＮＣＨ2−３δのＣＨ2の１Ｈおよび４βの ＣＨ2のその他のＨ）；３.２７（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.５５（ｍｔ，１Ｈ： ３δのＣＨ2のその他のＨ）；４.５８（ｄｄ，Ｊ＝８および６Ｈｚ，１Ｈ：３α ）；４.７６（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の その他のＨ）；４.８４（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および １Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２１（ｄｄ，Ｊ＝１２.５および４Ｈｚ，１Ｈ：４α ）；５.２８（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８７（ｄ，Ｊ＝９. ５Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９０（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.５２（ｄ，Ｊ＝９. ５Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.６０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性 Ｈ）；７.０２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３ ５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.４６（限定されたＡＢ，２Ｈ，１′Ｈ4 および１′Ｈ5）；７.８８（ｄｄ，Ｊ＝４.５および２.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6 ）；８.４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７６（ｄ，Ｊ＝９.５ Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６２（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２０：４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナ マイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ９４本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 水中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ，Ｓ）−４−ジアリルアミノフェニルア ラニン（実施例３８−１の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。 ４０時間の培養終了時に、この９４本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅ ｒ）フラスコから回収される２．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量 の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量 のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そして その後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させ た抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充 填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜 １０％メタノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ −ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発さ せる。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこ れを５２％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４８％のアセトニトリ ルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ−ジメ チルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分 画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗 浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。１５ｍｇの ４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA が取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５５(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ)； ０.９３(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１８（ｍｔ，１Ｈ：３β のＣＨ2の１Ｈ）；１.２５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３４（ｄ， Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５９（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のそ の他のＨ）；１.６８および１.７８（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０ ４（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２５および２.３４（それぞ れ、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４ ０（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８３（ｄｔ，Ｊ ＝１３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９２（ｄｄ，Ｊ＝１ ２および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２０〜３.３０（ｍｔ，１Ｈ ：３δのＣＨ2の１Ｈ）；３.２９（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３３（ｔ，Ｊ＝１ ２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５７（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2 のその他のＨ）；３.９３（限定されたＡＢ，４Ｈ：アリルのＮＣＨ2）；４.６ ０（ｄｄ，Ｊ＝８および６.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７８（ブロードｄｄ，Ｊ ＝１３および７.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８７（ｍｔ， １Ｈ：２α）；４.９２（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.１０ 〜５.２５（ｍｔ，５Ｈ：４αおよびアリルの＝ＣＨ2）； ５.２８（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８５（ｍｔ，２Ｈ：アリ ルのＣＨ＝）；５.９２（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９４（ｍｔ， １Ｈ：１β）；６.５４（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.６５（ｄ， Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；７.０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.５ １（限定されたＡＢ，２Ｈ：１′Ｈ4および１′Ｈ5）；７.８８（ｄｄ，Ｊ＝４ および２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ ）；８.７７(ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ)；１１.６５(ｓ，１Ｈ：ＯＨ )。 実施例２１：４ζ−アリルエチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリス チナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ２６本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ，Ｓ）− ４−アリルエチルアミノフェニルアラニン（実施例３９−４の要領で合成される ）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この２６本のエー レンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される０．７８リット ルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のア セトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分 離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このク ロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して 脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に 溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシ リカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メ タノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−アリルエチルアミノ−デ（４ζ−ジ メチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる 。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌ の混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０ ×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを ５２％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４８％のアセトニトリルと を含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−アリルエチルアミノ−デ（４ζ−ジメ チルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジ クロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱 水し、そしてその後に蒸発させる。２０ｍｇの４ζ−アリルエチルアミノ−デ（ ４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５８(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ) ；０.９１(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ ，３Ｈ：エチルのＣＨ3）；１.１６（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２ ５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ： １γのＣＨ3）；１.５４（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ）；１.６３お よび１.７５（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３β のＣＨ2のその他のＨ）；２.２３および２.３１（それぞれ、ｍｔおよびブロー ドｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.３７（ｄ，Ｊ＝１ ６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８０（ｄｔ，Ｊ＝１３および４ .５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.８７（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.１５〜３.３０（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の １Ｈ）；３.２６（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３０（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ： ４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.３６(ｍｔ，２Ｈ：エチルのＮＣＨ2)；３.５４ (ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ)；３.９０（限定されたＡＢ，２Ｈ：ア リルのＮＣＨ2）；４.５７（ｄｄ，Ｊ＝８および６Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７ ６（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ )；４.８４（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１ Ｈ：１α）；５.０５〜５.２０（ｍｔ，３Ｈ：４αおよびアリルの＝ＣＨ2）； ５.２７（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８３（ｍｔ，１Ｈ：アリ ルのＣＨ＝）；５.８８（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９１（ｍｔ， １Ｈ：１β）；６.５０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.６０（ｄ， Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；７.０２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４ δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.４ ７（限定されたＡＢ，２Ｈ：１′Ｈ4および１′Ｈ5）；７.８８（ｄｄ，Ｊ＝４ および２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４１（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ ）；８.７５（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６２（ｓ，１Ｈ： ＯＨ）。 実施例２２：４ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリ スチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載され る要領で６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて 培養し、０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ ，Ｓ）−４−エチルプロピルアミノフェニルアラニン（実施例３９−６の要領で 合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６ ０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１． ８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３ ４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後 に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する 。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウム に通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメ タン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに 注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続 溶出させる。４ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリス チナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６ ０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し、 そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（ Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを６３％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３７％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で 溶出させる。４ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリス チナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出 する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後 に蒸発させる。１６ｍｇの４ ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６７（ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５β2のＣＨ2の１Ｈ ）；０.９１（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3）；０.９５（ｔ，Ｊ＝７ .５Ｈｚ，３Ｈ：プロピルのＣＨ3）；１.１４（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：エチル のＣＨ3）；１.１５（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２５（ｍｔ，１Ｈ ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１. ４５〜１.６５（ｍｔ，３Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨおよびプロピルのＣＨ2 ）；１.６３および１.７５（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２３および２.３３（それぞれ、ｍｔ およびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.３７（ｄ， Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８０（ｄｔ，Ｊ＝１３お よび５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.８９（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈ ｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.１０〜３.２５(ｍｔ，３Ｈ：３δのＣＨ2 の１ＨおよびプロピルのＮＣＨ2)；３.２６（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.２５〜 ３.４０（ｍｔ，２Ｈ：エチルのＮＣＨ2）；３.３４（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５４（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他の Ｈ）；４.５７（ｄｄ，Ｊ＝７.５および６Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７６(ブロー ドｄｄ，Ｊ＝１３および７.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ)；４.８４ （ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１α） ；５.２１（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）； ５.２８（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８８（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈ ｚ，１Ｈ：６α）；５.９１（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.４８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.６０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）； ７.０３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍ ｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.４７（限定されたＡＢ，２Ｈ：１′Ｈ4および １′Ｈ5）；７.８９（ｍｔ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４２（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１ Ｈ：１のＮＨ）；８.７６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６２ （ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２３：４ζ−トリフルオロメトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリ スチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 水中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｒ，Ｓ）−４−Ｏ−トリフルオロメチルチロ シン（実施例３４−８の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４ ０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リ ン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の 混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を［脱落部分］倍 容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そ してその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥 させた抽出物を［脱落部分］ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロ メタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラム に注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連 続溶出させる。４ζ−トリフルオロメトキシ−デ(４ζ−ジメチルアミノ)プリス チナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６ ０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し、 そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（ Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に２度に分けて注入し、そしてこれを６０％の １００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセトニトリルとを含んで なる混合物で溶出させる。４ζ−トリフルオロメトキシ−デ（４ζ−ジメチルア ミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロ メタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、 そしてその後に蒸発させる。４６．５ｍｇの４ζ−トリフルオロメトキシ−デ（ ４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７７（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９２（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ2）；１.０８（ｍｔ，１ Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.３０〜１.４０（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ ）；１.３３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５５〜１.７０(ｍｔ ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ)；１.６５および１.７６(２ｍｔｓ，各１Ｈ ：２βのＣＨ2)；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.１１ および２.４０（それぞれ、ｍｔそしてブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ： ５δのＣＨ2）；２.５４（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のそ の他のＨ）；２.８８（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ ）；３.０８（ｄｄ，Ｊ＝１２および５Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３. ２２（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３０〜３.４５（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１ Ｈ）；３.３９(ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ)；３.５９( ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ)；４.５３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ： ３α）；４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の その他のＨ）；４.８５（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および １.５Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.３５（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α ）；５.４１（ｄｄ，Ｊ＝１２および５Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.９２（ｄ，Ｊ＝ １０Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９３（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.５３（ｄ，Ｊ＝９ .５Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；７.１５〜７.３５(ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ) ；７.１６（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；７.２６(ｄ，Ｊ＝８ Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ)；７.３７（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４Ｈｚ，１ Ｈ：１′Ｈ5）；７.４２（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4） ；７.７０（ｄｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３７（ｄ，Ｊ ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ ）；１１.６６（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２４：４ζ−アリルオキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ９０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 塩酸中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｓ） −４−Ｏ−アリルチロシン（実施例３３の要領で合成される）の溶液を１６時間 目に添加する。４０時間の培養終了時に、この９０本のエーレンマイヤー（Ｅｒ ｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される２．７リットルの果実汁を、６６％ の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含ん でなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清 を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で 洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発さ せる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロ ロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロ メタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−アリルオキ シ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、 そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルを含 んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７ μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し 、そしてこれを５２％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４８％のア セトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−アリルオキシ−デ（４ ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍 容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに 通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。２９ｍｇの４ζ−アリルオキシ−デ （４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによる δ，対照 ＴＭＳ）：０.６３(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2 の１Ｈ)；０.９１(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１３（ｍｔ， １Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２９（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１. ３３（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５７（ｍｔ，１Ｈ：３γ のＣＨ2のその他のＨ）；１.６５および１.７４（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣ Ｈ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.１４および２. ３４（それぞれ、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣ Ｈ2）；２.４３（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８ ５（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９５（ｄｄ ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２５（ｓ，３Ｈ：Ｎ ＣＨ3）；３.３３（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１Ｈ）；３.３６（ｔ，Ｊ＝１２ Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５６（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2 のその他のＨ）；４.５１（限定されたＡＢ，２Ｈ：アリルのＯＣＨ2）；４.５ ６（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３およ び８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８４（ｍｔ，１Ｈ：２α）； ４.８８（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２７（ｄｄ，Ｊ＝１ ２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５ α）；５.３０および５.４０（それぞれ、ｍｔおよびｄｄ，Ｊ＝１７および１. ５Ｈｚ，各１Ｈ：アリルの＝ＣＨ2）；５.８９（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６ α）；５.９１（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.０２（ｍｔ，１Ｈ：アリルのＣＨ＝） ；６.５０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.８５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ， ２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）； ７.１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍ ｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.４５（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１.５Ｈｚ，１ Ｈ：１′Ｈ4）；７.５７（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７ .７７（ｄｄ，Ｊ＝４および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４１（ｄ，Ｊ＝１ ０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７４(ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ)；１ １.６３（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２５：４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ９０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 塩酸中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｓ）−４−Ｏ−エチルチロシン （実施例３３の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の 培養終了時に、この９０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラス コから回収される２．７リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝 液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で 抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロ メタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合 わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を ２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリ カ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタ ノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残 渣を、６０％の水と ４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調 製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅ ｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５２％の１００ｍＭ リン酸緩衝 液、ｐＨ２．９、と４８％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる 。４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む 分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で 洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。２９ｍｇ の４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取 得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６４（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９０（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ2）；１.１２（ｍｔ，１ Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３ ３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.４２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ： エチルのＣＨ3）；１.５７（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ）；１.６３ および１.７４（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３ βのＣＨ2のその他のＨ）；２.１６および２.３５（それぞれ、ｍｔおよびブロ ードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４３（ｄ，Ｊ＝１６Ｈ ｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８３（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９３（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ： ４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.１５〜３.３０（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１Ｈ）； ３.２４（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３. ３５（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５５（ｍｔ， １Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；３.９５（限定されたＡＢ，２Ｈ：エチルの ＯＣＨ2）；４.５６（ｄｄ，Ｊ＝７.５および６Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７５（ ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４. ８４（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８７（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１ α）；５.２６（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.３２（ブロー ドｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６α ）；５.９２（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.４８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮ Ｈ）；６.８３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；７.１０（ｄ，Ｊ ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳 香族性Ｈ）；７.４４（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）；７ .５７（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７.７７（ｄｄ， Ｊ＝４.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１ Ｈ：１のＮＨ）；８.７５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６０（ ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２６：４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プ リスチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 水中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｓ）−４−Ｏ−（２−クロロエチル）チロシ ン（実施例４２−１の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４０ 時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ） フラスコから回収される１． ８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３ ４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後 に遠心分離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する 。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウム に通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメ タン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに 注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続 溶出させる。４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリ スチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、 ６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し 、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム （Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセトニトリルとを含んでなる混合物 で溶出させる。４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プ リスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで 抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてそ の後に蒸発させる。３．２ｍｇの４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジ メチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６６（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９１（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3）；１.１３（ｍｔ，１ Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２８（ｍｔ， １Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3） ；１.５７（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ）；１.６６および１.７６（ ２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその 他のＨ）；２.１６および２.３７（それぞれ、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６ .５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４７（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βの ＣＨ2のその他のＨ）；２.８６（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣ Ｈ2の１Ｈ）；２.９５（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１ Ｈ）；３.２３（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３２（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１ Ｈ）；３.３７（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５ ７（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；３.８２(ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ ：ＣＨ2Ｃｌ)；４.１９(限定されたＡＢ，２Ｈ：エチルのＯＣＨ2)；４.５５(ｄ ｄ，Ｊ＝７.５および７Ｈｚ，１Ｈ：３α)；４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３ および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８４（ｍｔ，１Ｈ：２α ）；４.８７（ブロードｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２８（ｄｄ，Ｊ＝ １２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.３２（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ ：５α）；５.８８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９０（ｍｔ，１Ｈ： １β）；６.５０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.８６（ｄ，Ｊ＝８ Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；７.１３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの芳 香族性Ｈ）；７.１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７．４５（限 定されたＡＢ，２Ｈ：１′Ｈ4および１′Ｈ5）；７.７５（ｄｄ，Ｊ＝４および ２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ， １Ｈ：１のＮＨ）；８.７４（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６２ （ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例２７：４ζ−アセチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ （Ｓ）−４−アセチ ルフェニルアラニン（実施例３３の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添 加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎ ｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の１０ ０ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる ２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０． ５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し 、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。 乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタ ン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン 中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−アセチル−デ（４ ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発 させる。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる ７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そして これを６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０ ％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ−アセチル−デ（ ４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして１ 倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム に通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。４．２ｍｇの４ζ−アセチル−デ （４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.７３(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ)； ０.９３(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１２（ｍｔ，１Ｈ：３β のＣＨ2の１Ｈ）；１.２５〜１.４５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１. ３３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.６２（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣ Ｈ2のその他のＨ）；１.６０〜１.８５（ｍｔ，２Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２ （ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２０および２.４２（それぞれ 、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）：２.５２( ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ)；２.６０（ｓ，３Ｈ:Ａｒ ＣＯＣＨ3）；２.８８（ｄｔ，Ｊ＝１３および４.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の １Ｈ）；３.１３（ｄｄ，Ｊ＝１３.５および５.５Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１ Ｈ）；３.２１（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３０〜３.５０（ｍｔ，１Ｈ：４βの ＣＨ2のその他のＨ）；３.３０〜３.５０および３.６３（２ｍｔｓ，各１Ｈ：３ δのＣＨ2）；４.５３（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７５（ブロード ｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８４（ｍ ｔ，１Ｈ：２α）；４.８８（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５. ３ ５（ブロードｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.４３（ｄｄ，Ｊ＝１０.５およ び４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.９０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.９ ２（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.５６（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；７ .１０〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ）；７.２８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ， ２Ｈ：４δの芳香族性Ｈ）；７.３８（ｄｄ，Ｊ＝８.５および２Ｈｚ，１Ｈ：１ ′Ｈ4）；７.４２（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７.６ ６（ｄｄ，Ｊ＝４.５および２Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；７.８８（ｄｄ，Ｊ＝８ Ｈｚ，２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ）；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮ Ｈ）；８.７４（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６５（ｓ，１Ｈ ：ＯＨ）。 実施例２８：４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナ マイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 二塩酸（Ｒ，Ｓ）− ３−ジメチルアミノフェニルアラニン（実施例３５−１０の要領で合成される） の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレ ンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの 果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセト ニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離に かける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロ メチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリ ウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロ ロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラ ムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に 連続溶出させる。４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６０ ％の水と４０％のアセトニトリルを含んでなる３ｍｌの混合物中に溶解し、そし て準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａ ｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５７％の１００ｍＭ リン 酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４３％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出 させる。４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ンＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この 有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させ る。１．１ｍｇの４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.６３(ｄｄ，Ｊ＝１６および５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ)； ０.９１(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１３（ｍｔ，１Ｈ：３β のＣＨ2の１Ｈ）；１.２０〜１.３５（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１. ３２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５７（ｍｔ，１Ｈ：３γ のＣＨ2のその他のＨ）；１.６３〜１.７６（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2） ；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.０８および２.３１（ それぞれ、 ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）：２.３５（ ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８１（ｄｔ，Ｊ＝１ ３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９０（ｓ，６Ｈ：Ｎ(ＣＨ3)2 ）；２.９７（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３. ２０〜３.３０（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１Ｈ）；３.２８（ｓ，３Ｈ：ＮＣ Ｈ3）；３.３７（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５ ７（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；４.５８(ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１ Ｈ：３α)；４．７４（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣ Ｈ2のその他のＨ）；４.８６（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ブロードｄ，Ｊ ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２７（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４ α）；５.２９（ブロードｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８９(ｄ，Ｊ＝９. ５Ｈｚ，１Ｈ：６α)；５.９０(ｍｔ，１Ｈ：１β);６.５０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ ，１Ｈ：２のＮＨ）；６.５０〜６.７０(ｍｔ，３Ｈ：ジメチルアミノに対して オルソ位およびパラ位の芳香族性Ｈ（複数）)；７.１５〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ ：６の芳香族性Ｈ（複数））；７.２０（ｔ，Ｊ＝［ｌａｃｕｎａ］。 ［脱落部分］０．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の［脱落部分続き］ｍｌの２０ ｇ／ｌ 塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−メチルチオフェニルアラニン（実施例３４−１１ の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添加する。４０時間の培養終了時に 、この５６本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収さ れる１．６８リットルの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２ ．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し、そ してその後に遠心分 離にかける。この上清を０．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このク ロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して 脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に 溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、 そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させ る。プリスチナマイシンＩAの新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させ る。この乾燥残渣を、５４％の水と４６％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍ ｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １ ０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれ を５５％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４５％のアセトニトリル とを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わ せ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫 酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。２０ｍｇの４ε−メ チルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される 。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５６（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９０（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3）；１.１３（ｍｔ，１ Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２８（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３ ２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.５８（ｍｔ，１Ｈ：３γの ＣＨ2のその他のＨ）；１.６２〜１.７４（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）； ２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２５および２.３５（そ れぞれ、 ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）：２.３９（ ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.４３(ｓ，３Ｈ：Ｓ ＣＨ3)；２.８２（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）； ２.９８（ｄｄ，Ｊ＝１２および４.５Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２ ６（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３０（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：３δのＣＨの１ Ｈ）；３.３８（ｍｔ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５７（ｍｔ，１ Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；４.５６（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α） ；４.７４（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他 のＨ）；４.８４（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ ，１Ｈ：１α）；５.２９（ｄｄ，Ｊ＝１２および４.５Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５ .３２（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.８８（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈ ｚ，１Ｈ：６α）；５.９０(ｍｔ，１Ｈ：１β)；６.５１(ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ， １Ｈ：２のＮＨ)；６.９９(ブロードｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ：メチルチオに対し てパラ位の芳香族性Ｈ)；７.１０および７.１５（それぞれ、ブロードｓおよび ブロードｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，各１Ｈ：メチルチオに対してオルソ位の芳香族性Ｈ( 複数)）；７.１５〜７.３５（ｍｔ，６Ｈ：６位の芳香族性Ｈ（複数）およびメ チルチオに対してメタ位の芳香族性Ｈ（複数））；７.４３（ブロードｄ，Ｊ＝ ８Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）；７.５２（ｄｄ，Ｊ＝８および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5 ）；７.７９（ブロードｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３８（ｄ，Ｊ＝ １０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７３（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ） ；１１.６２（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例３０：４ε−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、 ０．２Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｓ）−３−Ｏ −エチルチロシン（実施例３７−１の要領で合成される）の溶液を１６時間目に 添加する。４０時間の培養終了時に、この６０本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅ ｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される１．８リットルの果実汁を、６６％の１ ００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでな る２倍容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０ ．５倍容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄 し、そしてその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる 。乾燥させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメ タン中で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタ ン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させる。プリスチナマイシンＩA の新規誘導体を含む分画を合わせ、そして蒸発させる。１９ｍｇの乾燥残渣が 取得される。後者を、６０％の水と４０％のアセトニトリルとを含んでなる３ｍ ｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １ ０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれ を６０％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４０％のアセトニトリル とを含んでなる混合物で溶出させる。新規プリスチナマイシンを含む分画を合わ せ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄し、硫 酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその 後に蒸発させる。１５．８ｍｇの４ε−Ｏ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミ ノ）プリスチナマイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.５５（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９０（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3）；１.１２（ｍｔ，１ Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈ）；１.２０（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2の１Ｈ）；１.３ １（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.４９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３ Ｈ：エチルのＣＨ3）；１.５４（ｍｔ，１Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨ）；１. ６３および１.７３（２ｍｔｓ，各１Ｈ：２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ ：３βのＣＨ2のその他のＨ）；２.２２および２.３３（それぞれ、ｍｔおよび ブロードｄ，Ｊ＝１６.５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４６（ｄ，Ｊ＝１ ６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８３（ｄｔ，Ｊ＝１３および４ Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９５（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１ Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２２(ｍｔ，１Ｈ:３δのＣＨ2の１Ｈ)；３.２７ （ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３９（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のそ の他のＨ）；３.５３（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；３.９３およ び４.０３（２ｍｔｓ，各１Ｈ：エチルのＯＣＨ2）；４.５６（ｄｄ，Ｊ＝７お よび５.５Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.７５（ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.８２（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８８ （ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.２３（ｄｄ，Ｊ＝１２およ び４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.２３（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α） ；５.８７（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５. ９２（ｍｔ，１Ｈ：１β）；６.４７（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）； ６.８０（ｍｔ，３Ｈ：エトキシに対してオルソ位およびパラ位の芳香族性Ｈ） ；７.１０〜７.３５（ｍｔ，６Ｈ：６位の芳香族性Ｈ（複数）およびエトキシに 対してメタ位の芳香族性Ｈ（複数））；７.４３（ｄｄ，Ｊ＝８および１Ｈｚ， １Ｈ：１′Ｈ4）；７.５０（ｄｄ，Ｊ＝８および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７. ７７（ｄｄ，Ｊ＝４および１Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈ ｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；８.７０（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１ .６０（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例３１：４ζ−エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、０ ．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ 塩酸（Ｓ）−４−エチ ルチオフェニルアラニン（実施例３３の要領で合成される）の溶液を１６時間目 に添加する。４０時間の培養終了時に、この２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅ ｎｍｅｙｅｒ）フラスコから回収される６０ｍｌの果実汁を、６６％の１００ｍ Ｍ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍 容量の混合物で抽出し、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を０．５倍 容量のジクロロメタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そ してその後に合わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥 させた抽出物を２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中 で充填したシリカ（３０ｇ）カラムに注入し、 そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタノールで段階的に連続溶出させ る。４ζ−エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシンＩAを 含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣を、６０％の水と４０％の アセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶解し、そして準調製用のＮ ｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５２％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ ２．９、と４８％のアセトニトリルとを含んでなる混合物で溶出させる。４ζ− エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAを含む分画 を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。この有機相を水で洗浄 し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発させる。？ｍｇの４ζ −エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAが取得さ れる。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ）：０ .６８(ｄｄ，Ｊ＝１６および６Ｈｚ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ)；０.９２(ｔ， Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3)；１.１０〜１.４０（ｍｔ，５Ｈ：３βの ＣＨ2の１Ｈおよび３γのＣＨ2の１ＨおよびエチルのＣＨ3）；１.３２（ｄ，Ｊ ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.４５〜１.８５（ｍｔ，３Ｈ：３γのＣＨ2 のその他のＨおよび２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその 他のＨ）；２.１８および２.３７（それぞれ、ｍｔおよびブロードｄ，Ｊ＝１６ .５Ｈｚ，各１Ｈ：５δのＣＨ2）；２.４５（ブロードｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１Ｈ ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.８５（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ： ５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９０（ｍｔ，２Ｈ：エチルＡｒＳＣＨ2 ）；２.９８（ｄｄ，Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３. ２５（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３５（ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の１Ｈ）；３. ３９（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ）；３.５７（ｍｔ， １Ｈ：３δのＣＨ2のその他のＨ）；４.５５（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ：３α ）；４.７５(ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および７.５Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のそ の他のＨ);４.８５（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈ ｚ，１Ｈ：１α）；５．２５〜５.４０（ｍｔ，２Ｈ：５αおよび４α）；５.８ ８(ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６α)；５.９１(ｍｔ，１Ｈ：１β);６.５５（ｄ ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：２のＮＨ）；７.１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの 芳香族性Ｈ（複数））；７.１０〜７.３５（ｍｔ，７Ｈ：６および４εの芳香族 性Ｈ（複数））；７.４４（限定されるＡＢ，２Ｈ，１′Ｈ4および１′Ｈ5）； ７.７４（ｍｔ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮ Ｈ）；８.７５（ｄ，Ｊ＝９.５Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１．６２（ｓ，１Ｈ ：ＯＨ）。 実施例３２：４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩAの調製。 株ＳＰ９２：：ｐＶＲＣ５０８を産生用培地中、実施例３に記載される要領で ２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコを用いて培養し、０ ．１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液中の１ｍｌの２０ｇ／ｌ （Ｒ，Ｓ）−４−エチ ルフェニルアラニン（実施例３３の要領で合成される）の溶液を１６時間目に添 加する。４０時間の培養終了時に、この２本のエーレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍ ｅｙｅｒ）フラスコから回収される６０ｍｌの果実汁を、６６％の１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐ Ｈ２．９、と３４％のアセトニトリルとを含んでなる２倍容量の混合物で抽出し 、そしてその後に遠心分離にかける。この上清を［脱落部分］倍容量のジクロロ メタンで２度抽出する。このクロロメチレン相を水で洗浄し、そしてその後に合 わせ、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そして蒸発させる。乾燥させた抽出物を ２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解し、そしてジクロロメタン中で充填したシリ カ（３０ｇ）カラムに注入し、そしてそれをジクロロメタン中の０〜１０％メタ ノールで段階的に連続溶出させる。４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ） プリスチナマイシンＩAを含む分画を合わせ、そして蒸発させる。この乾燥残渣 を、５２％の水と４８％のアセトニトリルとを含んでなる７ｍｌの混合物中に溶 解し、そして準調製用のＮｕｃｌｅｏｓｉｌ ７μ Ｃ８ １０×２５０ｍｍカ ラム（Ｍａｃｈｅｒｅｙ Ｎａｇｅｌ）に注入し、そしてこれを５２％の１００ ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ２．９、と４８％のアセトニトリルとを含んでなる混 合物で溶出させる。４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩAを含む分画を合わせ、そして１倍容量のジクロロメタンで抽出する。 この有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムに通して脱水し、そしてその後に蒸発 させる。０．５０ｍｇの４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナ マイシン ＩAが取得される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ，対照 ＴＭＳ）：０.４２（ｄｄ，Ｊ＝１６および５.５Ｈｚ，１Ｈ:５βのＣＨ2の１ Ｈ）；０.９２（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：２γのＣＨ3）；１.１０〜１.４０( ｍｔ，２Ｈ：３βのＣＨ2の１Ｈおよび３γのＣＨ2の１Ｈ)；１.２３(ｔ，Ｊ＝ ７.５Ｈｚ，３Ｈ：エチルのＣＨ3); １.３５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ：１γのＣＨ3）；１.４５〜１.８５（ｍｔ，３ Ｈ：３γのＣＨ2のその他のＨおよび２βのＣＨ2）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３ βのＣＨ2のその他のＨ）；２.１５および２.２５〜２.４０（２ｍｔｓ，各１Ｈ ：５δのＣＨ2）；２.２５〜２.４０（ｍｔ，１Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ） ；２.６０（ｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，２Ｈ:エチルのＡｒＣＨ2）；２.８３（ｄｔ， Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ）；２.９８（ｄｄ，Ｊ＝１２ および４Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2の１Ｈ）；３.２５〜３.３５（ｍｔ，１Ｈ： ３δのＣＨ2の１Ｈ）；３.２７（ｓ，３Ｈ：ＮＣＨ3）；３.３９(ｔ，Ｊ＝１２ Ｈｚ，１Ｈ：４βのＣＨ2のその他のＨ)；３.５９(ｍｔ，１Ｈ：３δのＣＨ2の その他のＨ)；４.５８(ｄｄ，Ｊ＝７および６.５Ｈｚ，１Ｈ：３α);４.７５（ ブロードｄｄ，Ｊ＝１３および８Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４. ８７（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８９（ｄｄ，Ｊ＝１０および１Ｈｚ，１Ｈ：１ α）；５.２４（ブロードｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ：５α）；５.２９（ｄｄ， Ｊ＝１２および４Ｈｚ，１Ｈ：４α）；５.８８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６ α）；５.９２（ｍｔ，１Ｈ：１β）;６.７３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：２の ＮＨ）；７.１０〜７.３５（ｍｔ，９Ｈ：６−４εおよび４δの芳香族性Ｈ（複 数））；７.４４（ｄｄ，Ｊ＝８.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）；７.５ ０（ｄｄ，Ｊ＝８.５および４.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７.８０(ｄｄ，Ｊ＝ ４.５および１.５Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ6)；８.３８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ： １のＮＨ）；８．７５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：６のＮＨ）；１１.６６（ｓ ，１Ｈ：ＯＨ）。 先に記載されるシリカカラムから取得される同一分画（この分画は新 規プリスチナマイシンＩH誘導体をも含む）を用いることで、０．３ｍｇのζ− エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プロスチナマイシンＩHは、先に記載され る準調製用カラムクロマトグラフィーを実施することにより単離される。 ＮＭＲスペクトラム：1Ｈ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，ｐｐｍによるδ）：０ .０４（ｍｔ，１Ｈ：５βのＣＨ2の１Ｈ）；０.９２（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ ：２γのＣＨ3）；１.１０〜１.４０（ｍｔ，２Ｈ：５δのＣＨ2の１Ｈおよび５ γのＣＨ2の１Ｈ）；１.１８（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，３Ｈ：エチルのＣＨ3）；１ .３０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ:１γのＣＨ3）；１.４５〜１.８５（ｍｔ， ７Ｈ：５γのＣＨ2のその他のＨ−５δのＣＨ2のその他のＨ−３βのＣＨ2の１ Ｈ−３γのＣＨ2および２βのＣＨ2）；１.８１（ブロードｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ， １Ｈ：５βのＣＨ2のその他のＨ）；２.０２（ｍｔ，１Ｈ：３βのＣＨ2のその 他のＨ）；２.４０（ｄｔ，Ｊ＝１３および４Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2の１Ｈ） ；２.６５（ｑ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，２Ｈ：エチルのＡｒＣＨ2）；２.９７および３ .０９（それぞれ、ｄｄおよびｔ，Ｊ＝１２および５ＨｚおよびＪ＝１２Ｈｚ， 各１Ｈ：４βのＣＨ2）；３.５０〜３.６０（２ｍｔｓ，各１Ｈ：３δのＣＨ2） ；４.１３（ｄｄ，Ｊ＝８および５Ｈｚ，１Ｈ：３α）；４.４９（ブロードｄ， Ｊ＝１３Ｈｚ，１Ｈ：５εのＣＨ2のその他のＨ）；４.７０（ｍｔ，２Ｈ：５α および４α）；４.７７（ｍｔ，１Ｈ：２α）；４.８３（ｄｄ，Ｊ＝１０および １Ｈｚ，１Ｈ：１α）；５.５０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ：６α）；５.７４（ｍ ｔ，１Ｈ：１β）；６.０９（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：４のＮＨ）；６.７２（ｕ ｎｒｅｓ．化合物.，１Ｈ；２のＮＨ）；７.０７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ， ２Ｈ：４εの芳香族性Ｈ（複数））；７.１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ：４δの 芳香族性Ｈ（複数））；７.１５〜７.３５（ｍｔ，５Ｈ：６の芳香族性Ｈ（複数 ））；７.４０（ｄｄ，Ｊ＝８および１Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ4）；７.４５（ｄｄ ，Ｊ＝８および４Ｈｚ，１Ｈ：１′Ｈ5）；７.９２（ｄｄ，Ｊ＝４および１Ｈｚ ，１Ｈ：１′Ｈ6）；８.４０（ｕｎｒｅｓ．化合物.，１Ｈ：６のＮＨ）；８.５ ０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ：１のＮＨ）；１１.７２（ｓ，１Ｈ：ＯＨ）。 実施例３３：既に記載されているフェニルアラニンおよびフェニルピルビン酸 の誘導体の製造法。 フェニルアラニン、ならびにその誘導体である４−メトキシフェニルアラニン 、４−ブロモフェニルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、４−ヨードフェ ニルアラニン、４−トリフルオロメチルフェニルアラニン、４−アミノフェニル アラニン、および３−メトキシフェニルアラニン（これらはこの研究に利用され る）は市販品として入手可能である。 フェニルアラニンの以下に記載される誘導体は刊行物に記載される方法に従っ て製造することができる。 （ＲＳ）−４−ジメチルアミノフェニルアラニン （ＲＳ）−４−ジエチルアミノフェニルアラニン （ＲＳ）−４−エチルアミノフェニルアラニン （ＲＳ）−４−フェニルフェニルアラニン （ＲＳ）−４−メチルフェニルアラニン （ＲＳ）−４−メチルチオフェニルアラニンおよび（Ｒ，Ｓ）−４−エチルチ オフェニルアラニン （ＲＳ）−４−メトキシカルボニルフェニルアラニン （ＲＳ）−２，４−ジメチルフェニルアラニン （ＲＳ）−３，４−ジメチルフェニルアラニン 塩酸（ＲＳ）−３−トリフルオロメチルフェニルアラニン （Ｓ）−４−アミノメチルフェニルアラニン （Ｒ，Ｓ）−３−メチルフェニルアラニン （Ｒ，Ｓ）−４−アセチルフェニルアラニン （Ｓ）−４−Ｏ−アリルチロシン （Ｓ）−４−Ｏ−エチルチロシン （ＲＳ）−４−エチルフェニルアラニン ４−第三級ブチルフェニルピルビン酸は、Ｒ．Ｂｒｅｓｌｏｗ、Ｊ．Ｗ．Ｃａ ｎａｒｙ、Ｍ．Ｖａｒｎｅｙ、Ｓ．Ｔ．Ｗａｄｄｅｌｌ、およびＤ．Ｙａｎｇ、 Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１９９０、１１２、５２１２−５２１９、に従 って製造することができる。 フェニルアラニンの他の誘導体は、以下に示される実施例３４〜４２に従って 製造された。これらの実施例ではフラッシュクロマトグラフィーは５０ｋＰａの 平均窒素圧下、粒子サイズ４０〜５３μｍのシリカを用い、Ｓｔｉｌｌら、Ｊ． Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、４３、２９２３、（１９７８）、に従って実施された。 実施例３４：方法Ａを用いる、フェニルアラニンの誘導体およびフェニルピルビ ン酸の誘導体の製造法。 ３４−１ 二塩酸（ＲＳ）−４−メチルアミノフェニルアラニン ３７ｍｌの１２Ｎ 塩酸を３．７０ｇのメチル Ｎ−アセチル−４−メチルア ミノフェニルアラニナートに添加し、そしてその混合物を撹拌しながら８時間加 熱還流する。室温に一晩置いた後に、その反応培地を減圧濃縮により乾固させ（ ５０ｋＰａ）、そしてその残渣を、５０ｍｌのトルエンと５０ｍｌのエタノール との混合物中に溶解させ、そしてその混合物をもう一度濃縮する。減圧下（２． ６ｋＰａ）でのデシケーター内での乾燥後、４．１８ｇ（１００％）の二塩酸（ ＲＳ）−４−メチルアミノフェニルアラニンが、１５８℃で融解する吸湿性明薄 茶色固体の形態で取得される。 ３４−２：メチル （ＲＳ）−Ｎ−アセチル−４−メチルアミノフェニルアラ ニナート ０．４ｇの１０％炭素担持型パラジウム、それに次いで５０ｍｌの無水エタノ ールを、４ｇのメチル ４−メチルアミノ−２−アセトアミド ケイ皮酸エステル（これは、オートクレーブ内の窒素雰囲気下に置かれている） に添加する。この混合物を５．５バールの水素圧下に置き、そして撹拌しながら ５０℃で１５時間加熱する。温度を２６℃に落ち着かせ、かつ圧力を大気圧に戻 した後に、この培地をＣｌａｒｃｅｌ（商標）に通して濾過し、エタノールで洗 浄し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させる（２．６ｋＰａ）。この操作に より３．７３ｇのメチル Ｎ−アセチル−４−メチルアミノフェニルアラニナー トが１１８℃で融解する白色結晶の形態で取得される。 ３４−３：メチル ４−メチルアミノ−２−アセトアミドケイ皮酸エステル ５．７５ｇのメチル ２−アセトアミドアクリレート、０．１８５ｇの酢酸パ ラジウム、８．１ｇの塩酸テトラブチルアンモニウム、および６．０３ｇの炭酸 水素ナトリウムを、窒素下に置かれる三つ首フラスコに添加し、そしてその後に ６．５ｇの４−ヨード−Ｎ−メチルアラニン（２００ｍｌのＤＭＦ中の溶液とし て）をこの混合物に添加する。この混合物を８２℃で１６時間３０分間加熱し、 そしてそれを冷ました後に１０００ｍｌの蒸留水に注ぎいれる。この培地を２５ ０ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2で抽出し、そして有機相を分離させて取り出し；次いで水相 を２５０ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2で２度洗浄する。これらの有機相を合わせ、硫酸ナト リウムに通して脱水し、濾過し、そして７０℃下で減圧濃縮（５０ｋＰａ）させ て茶色油状物を取得し、これをフラッシュクロマトグラフィーにより精製する（ 溶出液、ＡｃＯＥｔ／シクロヘキサン、それに次いで純粋なＡｃＯＥｔ）。 このようにして４ｇのメチル ４−メチルアミノ−２−アセトアミドケイ皮酸 エステルが黄色固体の形態で取得され（Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、 Ｒf＝０．４８）、これをこの形態で利用する。 Ｎ−メチル−ｐ−ヨードアラニンは：Ｓ．Ｋｒｉｓｈｎａｍｕｒｔｈｙ、Ｔｅ ｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、３３、３３１５−３３１８、１９８２、 に従って製造することができる。 ３４−４：４−メチルアミノフェニルピルビン酸 ２．４ｇのメチル ４−メチルアミノ−２−アセトアミドケイ皮酸エステルお よび３２ｍｌの１２Ｎ 塩酸を丸底フラスコ内に入れる。この混合物を３時間加 熱還流し、そして冷まし、そして２０ｍｌのジエチルエーテルで２度洗浄する。 水相を−１０℃にまで冷却し、得られる沈殿物を濾過し、そして最少量の冷却塩 酸ですすぐ。得られる固体を減圧下のデシケーター内で乾燥させ、目的の４−メ チルアミノフェニルピルビン酸 １．１ｇが２１０℃で融解する明薄茶色固体の 形態で取得される。 ３４−５：塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−フルオロ−４−メチルフェニルアラニン ０．６ｇの塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−フルオロ−４−メチルフェニルアラニンは、 実施例３４−１における方法により（ただし、１．６ｇのメチル Ｎ−アセチル （３−フルオロ−４−メチル）フェニルアラニナートを用いる）、２６０℃を上 回る温度で融解する白色結晶の形態で取得される。 ３４−６：メチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−（３−フルオロ−４−メチル ）フェニルアラニナート １．６ｇのメチル Ｎ−アセチル−（３−フルオロ−４−メチル）フェニルア ラニナートは、実施例３４−２における方法により（ただし、２３０ｍｌのエタ ノール中の１．９ｇのメチル （４−メチル−３−フルオロ）−２−アセトアミ ドケイ皮酸エステルおよび０．２ｇの１０％炭素担持型パラジウムを用いる）、 無色油状物の形態で取得される（Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝ ０．４６；溶出液ＣＨ2Ｃｌ2／ＡｃＯＥｔ ５０／５０）。 ３４−７：メチル （３−フルオロ−４−メチル）−２−アセトアミドケイ皮 酸エステル ２．６ｇのメチル （３−フルオロ−４−メチル）−２−アセトアミドケイ皮 酸エステルは、実施例３４−３における方法により（ただし、１２０ｍｌの無水 ＤＭＦ中の溶液としての３．６ｇのメチル ２−アセトアミドアクリレート、０ ．１２ｇの酢酸パラジウム、５．２ｇの塩酸テトラブチルアンモニウム、３．８ ｇの炭酸水素ナトリウム、および４ｇの２−フルオロ−４−ブロモトルエンを用 いる）、１６３℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３４−８：塩酸（Ｒ，Ｓ）−４−トリフルオロメトキシフェニルアラニンもし くは塩酸（Ｒ，Ｓ）−Ｏ−トリフルオロメチルチロシン １．５ｇの塩酸（Ｒ，Ｓ）−４−トリフルオロメトキシフェニルアラニンは、 実施例３４−１における方法により（ただし、３ｇのメチル Ｎ−アセチル−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルアラニンおよび３０ｍｌ の１２Ｎ 塩酸を用いる）、２６０℃で融解する白色結晶の形態で取得される。 ３４−９：メチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−（４−トリフルオロメトキシ ）フェニルアラニナート ３ｇのメチル Ｎ−アセチル−（４−トリフルオロエトキシ）フェニルアラニ ナートは、実施例３４−２における方法により（ただし、５０ｍｌのエタノール 中の３．１ｇのメチル （４−トリフルオロメトキシ）−２−アセトアミドケイ 皮酸エステルおよび３．０ｇの１０％ 炭素担持型パラジウムを用いる）、８０ ℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３４−１０：メチル ４−トリフルオロメトキシ−２−アセトアミドケイ皮酸 エステル ３．１ｇのメチル （４−トリフルオロメトキシ）−２−アセトアミドケイ皮 酸エステルは、実施例３４−３における方法により（ただし、１５０ｍｌの無水 ＤＭＦ中の溶液としての４．３ｇのメチル ２−アセトアミドアクリレート、０ ．１４ｇの酢酸パラジウム、６．１ｇの塩化テトラブチルアンモニウム、４．６ ｇの炭酸水素ナトリウム、および５ｇの４−トリフルオロメトキシブロモベンゼ ンを用いる）、１３５℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３４−１１：塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−メチルチオフェニルアラニン １．３８ｇの塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−メチルチオフェニルアラニンは、実施例３ ４−１における方法により（ただし、３．３ｇのメチル Ｎ−アセチル−３−メ チルチオフェニルアラニンおよび４０ｍｌの１２Ｎ塩酸を用いる）、１９０℃で 融解する白色結晶の形態で取得される。 ３４−１２：メチル （ＲＳ）−Ｎ−アセチル−３−メチルチオフェニルアラ ニナート １００ｍｌのメタノールおよび３０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解される３ ．７２ｇのメチル ３−メチルチオ−２−アセトアミドケイ皮酸エステルを丸底 フラスコ内に入れ、そしてその後に１．４ｇのマグネシウムを添加する。２０分 間の反応後、この混合物を氷浴槽中で冷却し、そしてその後更に１．４ｇのマグ ネシウムを添加する。この混合物を１８時間室温で撹拌し、そしてその後に１． ４Ｌの蒸留水および３００ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2中に注ぎ入れ；その後にこの混合物 をＣｌａｒｃｅｌ（商標）に通して濾過する。この水相は、１２Ｎの塩酸を添加 することによりｐＨ６に調節し、そしてその後に分離させて取り出し、そして１ ００ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2で洗浄する。これらの有機相を回収し、硫酸マグネシウム に通して脱水させ、濾過し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させ、目的のメ チル Ｎ−アセチル−３−メチルチオフェニルアラニナート ３．４２ｇが無色 油状物の形態で取得される（Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝０． ５；ＡｃＯＥｔ）。 ３４−１３：メチル ３−メチルチオ−２−アセトアミドケイ皮酸エステル ４．８ｇのメチル （３−メチルチオ）−２−アセトアミドケイ皮酸エステル は、実施例３４−３における方法により（ただし、１６０ｍｌの無水ＤＭＦ中に 溶解される５．６ｇのメチル ２−アセトアミドアクリレート、０．１８ｇの酢 酸パラジウム、８．２ｇの塩化テトラブチルアンモニウム、５．８６ｇの炭酸水 素ナトリウム、および６．５ｇの３−ヨード−１−メチルチオベンゼンを用いる ）、１３９℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３４−１４：３−ヨードメチルチオベンゼン ２０ｍｌの蒸留水および２０ｍｌの１２Ｎ 塩酸を撹拌しながら三つ首フラス コ内に入れ、そしてその後に１０ｍｌの３−メチルチオアニリンを滴下用漏斗を い用いて添加する。この混合物を暖めて確実に溶解させ、そしてその後に５℃に 冷却する。それに続いて１５ｍｌの水中に溶解される５．８６ｇの亜硫酸ナトリ ウムを滴下用漏斗を用い、５℃と８℃との間に温度を保ちながらゆっくりと添加 する。添加が完了した２０分後に１５ｍｌの水に溶解される１３．５７ｇのヨウ 化カリウムを１０分間の期間にわたり添加し、そしてその混合物を室温で１５時 間撹拌する。形成する油状物をデカンテーションにより水相から分離させ、そし てその後にチオ硫酸ナトリウムの水溶液をその油状物に添加する。水相をデカン テーションにより取り出し、そして生成物を１００ｍｌのジクロロメタンで抽出 する。この有機相を１００ｍｌの水で洗浄し、そして水相を濃厚な水酸化ナトリ ウム溶液でｐＨ９に調節し、そしてその後に分離させて取り出す。この有機相を １００ｍｌの水で２度洗浄し、分離させて取り出し、硫酸マグネシウムに通して 脱水し、濾過し、そしてそ の後に４０℃の減圧濃縮（５０ｋＰａ）により乾固させる。得られる生成物をフ ラッシュクロマトグラフィー（溶出液、シクロヘキサン）により精製し、目的の ３−ヨード−１−メチルチオベンゼン １３ｇが黄色液体の形態で取得される（ Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝０．８／シクロヘキサン）。 実施例３５：方法Ｂを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ３５−１：（ＲＳ）−４−第三級ブチルフェニルアラニン ２５ｇのジエチル ４−（第三級ブチル）ベンジルアセトアミドマロン酸エス テルおよび２５０ｍｇの３７％塩酸をコンデンサーに装着されている三つ首フラ スコに添加する。この混合物を撹拌し、そして気体が発生しなくなるまで加熱還 流する。反応培地を冷ました後に、取得される沈殿物を濾過し、そしてその後に アセトニトリル中で再結晶させて２５．６ｇの塩酸（Ｒ，Ｓ）−４−第三級ブチ ルフェニルアラニンを２３ ４℃で融解する白色固体の形態で取得する。 ３５−２：ジエチル ４−（第三級ブチル）ベンジルオキシアセトアミドマロ ン酸エステル ２５ｇの臭化４−（第三級ブチル）ベンジル、５０ｍｌの無水トルエン、およ び油状物中の８０％懸濁物としての３．１ｇの水素化ナトリウムを、コンデンサ ーに装着されている三つ首フラスコに添加し、そしてその後に２１．８ｇのジエ チルアセトアミドマロン酸エステルを添加する。この混合物を１１０℃で１７時 間加熱する。これを冷ました後に、１５ｍｌの無水アルコールを、次いで１５ｍ ｌの５０％エタノールを、それに次いで５０ｍｌの水をそのフラスコにゆっくり と、滴下用漏斗を用いて添加する。この有機相をデカンテーションにより取り出 し、そして水相を５０ｍｌのジエチルエーテルで３度洗浄する。これらの有機相 を合わせ、水で洗浄し、そしてその後に硫酸ナトリウムに通して脱水する。減圧 下での濾過および濃縮の後、この生成物を石油エーテル中で結晶化させ、目的の ジエチル ４−（第三級ブチル）ベンジルアセトアミドマロン酸エステル ２５ ｇが８０℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３５−３：二塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−メチルアミノフェニルアラニン １．０３ｇの黄薄茶色固体は、実施例３５−１における方法により（ただし、 １．１７ｇのジエチル ３−メチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステ ルおよび２０ｍｌの１２Ｎ 塩酸を用いる）取得される。この黄薄茶色固体を２ ０ｍｌの無水エタノール中に溶解し、そして０． ４ｇの動物性木炭をこの溶液に添加する。この溶液をＣｌａｒｃｅｌに通して濾 過し、そしてその後に減圧下で濾過および濃縮する（５０ｋＰａ）。同一作業を １ｇの動物性木炭から開始して繰り返し、そして取得される固体を２０ｍｌのエ ーテル中で破壊する。減圧下（２．７ｋＰａ）、５０℃下での濾過および乾燥の 後に、０．６５ｇの二塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−メチルアミノフェニルアラニンが約 １３５℃（分解）の温度で融解する白色粉末の形態で取得される。 ３５−４：ジエチル ３−メチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステ ル ３．１１ｍｌの無水酢酸を窒素雰囲気下で、コンデンサーに装着されている三 つ首フラスコに入れる。１．５１ｍｌのギ酸をその後３分以内に０℃下で添加し 、そしてその混合物をその後に５０℃で２時間加熱する。この混合物を３時間２ ０分間震盪させながら室温に戻し、そして４ｍｌの無水ＴＨＦを窒素下で添加し ：この混合物をその後に−２０℃に冷却する。１５ｍｌの無水ＴＨＦおよび１５ ｍｌの無水ジクロロメタンの混合物中の４ｇのジエチル ３−アミノベンジルア セトアミドマロン酸エステルの溶液を１０分以内に添加する。撹拌を１時間２０ 分、−２０℃下で、次いで１６時間、２０℃下で継続させる。この反応混合物を ３０℃で減圧濃縮により乾固させ（５０ｋＰａ）、そしてその後に３０ｍｌの無 水トルエンと共に共蒸発させ、目的の白色固体が取得され、これを１０ｍｌの無 水ＴＨＦおよび２０ｍｌの無水１，２−ジクロロエタンに溶解し、この溶液をそ の後に窒素下で三つ首フラスコに入れる。 この培地を−５℃に冷却し、そしてその後に１．５５ｍｌのボラン− 硫化ジメチル複合体（ＴＨＦ中の２Ｍ溶液）を１０分以内に添加する。この混合 物を室温に戻し、そしてこの溶液を３時間加熱還流し、そしてその後に室温で１ ５時間撹拌する。この反応培地を０℃に冷却し、そして１０ｍｌのＭｅＯＨをそ の後２５分以内に添加する。この混合物を０℃で４５分間、次いで室温で３０分 間撹拌する。その後にこれを０℃に冷却し、そしてｐＨ２になるまでＨＣｌ気泡 を通す。この混合物を１時間加熱還流させ、そしてその後に３０℃での減圧濃縮 により乾固させ、目的の生成物 ５ｇが取得され、これを３０ｍｌのＮａＨＣＯ3 水溶液および３０ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2中に溶解させる。この有機相をデカンテー ションにより取り出し、そして水相を２０ｍｌの水で洗浄する。これらの有機相 を合わせ、硫酸マグネシウムに通して脱水し、濾過し、そしてその後に減圧濃縮 により乾固させ（２．６ｋＰａ）、目的の黄色油状物３．４３ｇが取得され、こ れをフラッシュクロマトグラフィーにより精製する（溶出液、ＡｃＯＥｔ／シク ロヘキサン ５０／５０）。２０℃での減圧乾燥（２．７ｋＰａ）の後、１．１ ８ｇのジエチル ３−メチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルが１ ２２℃で融解する明薄茶色固体の形態で取得される。 ３５−５：ジエチル ３−アミノベンジルアセトアミドマロン酸エステル ジエチル ３−アミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルは：Ｔ．Ｓ．Ｏ ｓｄｅｎ、Ｄ．Ｎ．Ｗａｒｄ、Ｗ．Ｈ．Ｃｈａｐｍａｎｎ、およびＨ．Ｒａｋｏ ｆｆ、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、８１、１９５９、３１００−３１０２、 に記載される要領で製造することができる。 ３５−６：二塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−エチルアミノフェニルアラニン １．７ｇの二塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−エチルアミノフェニルアラニンは吸湿性明 薄茶色固体（これは、１０モル％の二塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−ジエチルアミノフェ ニルアラニンを含む）が実施例３４−１における方法により（ただし、２ｇのエ チル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−エチルアミノフェニルアラニナートおよ び３０ｍｌの１２Ｎ 塩酸を用いる）取得される。 ３５−７：（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−エチルアミノフェニルアラニナー ト ３ｇのエチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−アミノフェニルアラニナート 、４０ｍｌのエタノール、ならびに１４ｇのラネー（Ｒａｎｅｙ）ニッケル（こ れは、予め蒸留水およびエタノールで洗浄してある）を窒素雰囲気下で丸底フラ スコ内に入れる。この混合物を１９時間加熱還流し、冷まし、Ｃｌａｒｃｅｌ（ 商標）を通して濾過し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させ（５０ｋＰａ） 、目的の無色油状物 ３．０７ｇが取得され、これをフラッシュクロマトグラフ ィーにより精製し（溶出液、ＡｃＯＥｔ）、目的のエチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−ア セチル−３−エチルアミノフェニルアラニナート ２．１ｇが、１０％のエチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−ジエチルアミノフェニルアラニナートを含む 無色油状物（Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝０．６：ＡｃＯＥｔ ）の形態で取得される。 ３５−８：エチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−アミノフェニルアラニナ ート エチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−ニトロフェニルヤラニナート（７５ モル％／モル）およびジエチル ３−ニトロベンジルアセトアミドマロン酸エス テル（２５モル％／モル）の混合物 ２５ｇを窒素下でオートクレーブ内に入れ る。２．５ｇの１０％ 炭素担持型パラジウム、それに次いで２００ｍｌのジク ロロメタンを添加する。この混合物を９バールの水素圧下に置き、そしてその後 に１８℃下で４時間撹拌する。大気圧に圧力を戻した後に、この反応培地をＣｌ ａｒｃｅｌ（商標）を通して濾過し、ジクロロメタンで洗浄し、そしてその後に 減圧濃縮により乾固させ（５０ｋＰａ）、目的の固体が取得され、これを還流温 度下での４５０ｍｌの蒸留水中、および４ｇの３Ｓ 動物性木炭の存在下で再結 晶させる。Ｃｌａｒｃｅｌ（商標）を通す温熱濾過の後に、この混合物を４℃下 で結晶化させ、その結晶を濾過し、そしてその後に乾燥させて、目的のエチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−アミノフェニルアラナート ９．９ｇが１０６ ℃で融解し、かつ５％のジエチル ３−アミノベンジルアセトアミドマロン酸エ ステルを含む明薄茶色固体の形態で取得される。 ３５−９：エチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−アセチル−３−ニトロフェニルアラナー ト およびジエチル ３−ニトロベンジルアセトアミドマロン酸エステル ６００ｍｌの無水エタノール、そしてそれに次いで７．９ｇのナトリウムを窒 素雰囲気下で、コンデンサーに装着されている三つ首フラスコ に入れる。完全に溶解したら７４．５ｇのジエチルアセトアミドマロン酸エステ ル、そしてそれに次いで２００ｍｌの無水エタノール中の６０ｇの塩化４−ニト ロベンジルを添加する。この混合物を１６時間３０分間加熱還流する。冷ました 後に、この反応混合物を減圧濃縮し（５０ｋＰａ）、そしてその後に５００ｍｌ のＣＨ2Ｃｌ2および５００ｍｌの水中に溶解させる。０．５Ｎの硫酸の添加によ りｐＨを７に調節し、そしてその後にこの有機相を分離させて取り出し、そして 水相を２００ｍｌのＣＨ2Ｃｌ2で２度洗浄する。これらの有機相を合わせ、２０ ０ｍｌの重炭酸ナトリウム飽和水で洗浄し、分離させて取り出し、そしてその後 に硫酸マグネシウムに通して脱水する。減圧下での濾過および濃縮後に（５０ｋ Ｐａ）、生成物を還流温度での６００ｍｌのエタノール中で再結晶させ、周囲温 度での結晶化、濾過、および乾燥の後に、目的のジエチル ３−ニトロベンジル アセトアミドマロン酸エステル ７０．４ｇが１５６℃で融解する白色結晶の形 態で取得される。母液を濃縮し、そしてその後にフラッシュクロマトグラフィー （溶出液、ＡｃＯＥｔ）により精製して、目的のエチル Ｎ−アセチル−３−ニ トロフェニルアラニナート（７５モル％／モル）とジエチル ３−ニトロベンジ ルアセトアミドマロン酸エステル（２５モル％／モル）との混合物 ２５．６ｇ が明薄茶色固体の形態で取得され、これをこの形態でこれ以降の段階に用いる。 ３５−１０：二塩酸（ＲＳ）−３−ジメチルアミノフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、０．７２ｇのエ チル （ＲＳ）−Ｎ−アセチル−３−ジメチルアミノフェニルアラニナートおよ び８．６ｍｌの１０Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に ５０ｍｌのアセトン中で破壊し、濾過し、そしてその後に４０℃で減圧乾固させ る（２．７ｋＰａ）。０．６８ｇ（９３％）の二塩酸（ＲＳ）−３−ジメチルア ミノフェニルアラニンが約１２０℃（分解）で融解する白色固体の形態で取得さ れる。 ３５−１１：エチル （ＲＳ）−Ｎ−アセチル−３−ジメチルアミノフェニル アラニナート １５ｍｌのＤＭＦ中の４ｇのエチル （ＲＳ）−Ｎ−アセチル−３−アミノフ ェニルアラニナート（実施例３５−８に記載の要領で製造される）を窒素雰囲気 下で三つ首フラスコ内に入れ、そして５．５ｍｌのトリエチルアミン、それに次 いで２．５ｍｌのヨウ化メチルおよび４ｍｌのジクロロメタンを、氷浴槽を用い て温度を約３０℃に維持させながら添加する。その後に、この混合物を３５℃で １８時間暖める。１ｍｌのＤＭＦ中に溶解される１ｍｌのヨウ化メチルをその後 、約３０℃に温度を維持させながらゆっくりと添加し；２．２ｍｌのトリエチル アミンをその後に添加し、そしてそれに続きその混合物を更に５時間、３５℃で 暖める。この混合物を室温に戻し、そしてその後に１００ｍｌの酢酸エチルおよ び１５０ｍｌの蒸留水で抽出する。沈降が生じた後に水相を取り分け、そしてそ の後に７０ｍｌの酢酸エチルで２度再洗浄する。これらの有機相を合わせ、８０ ｍｌの蒸留水で２度洗浄し、そしてその後に５０ｍｌのＮａＣｌ飽和蒸留水で洗 浄する。沈降が生じた後に有機相を取り分け、硫酸マグネシウムに通して脱水さ せ、濾過し、そしてその後 に減圧濃縮により乾固させて、目的の生成物 ２．４ｇが取得され、これをフラ ッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン：ＭｅＯＨ ９０／１０）により精 製する。こうして０．７２ｇ（１６％）のエチル （ＲＳ）−３−Ｎ−アセチル −３−ジメチルアミノフェニルアラニナートが黄色結晶の形態で取得される。 実施例３６：方法Ｃを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ３６−１：（Ｒ，Ｓ）−４−イソプロピルフェニルアラニン ４［］ｍｌの無水酢酸中の７ｇの赤リンおよび８ｇの４−（イソプロピルベン ジリデン）−２−メチル−５−オキサゾロンを三つ首フラスコ内に入れ、そして その後に３５ｍｌの５７％ヨウ化水素酸を撹拌しながら滴下用漏斗を用いてゆっ くりと添加する。添加が完了したら、この混合物を３時間３０分間加熱還流させ 、そしてその後、室温に３日間放置する。この反応混合物を濾過し、そして取得 される固体を各回毎１０ｍｌの酢酸を用いて２度すすぎ、そしてその後にその濾 液を減圧濃縮により乾固させる。取得された残渣を１００ｍｌの蒸留水に溶解し 、そしてこの溶液を減圧濃縮により乾固させ、目的の固体が取得され、これを５ ０ｍｌの蒸留水に溶解し；その後には、この溶液に０．５ｇの亜硫酸ナ トリウムを予め加えてから５０ｍｌのジエチルエーテルで３回抽出する。このエ ーテルを分離させて取り出し、そして水相を減圧下に置いて痕跡量のジエチルエ ーテルを除去する。２ｇの動物性木炭をこの水相に添加し、これを４０〜５０℃ に加熱し、そしてその後にＣｌａｒｃｅｌ（商標）を通して濾過し；その後にア ンモニア水でのすすぎを行う。３２％のアンモニアを４℃で添加することにより ｐＨを５に調節する。取得される沈殿物を冷却下で濾過し、１０ｍｌの水で２度 、１０ｍｌのエタノールで、次いで１０ｍｌのエーテルで２度すすぎ、２０℃で の減圧乾固の後、目的の（Ｒ，Ｓ）−４−イソプロピルフェニルアラニン ３． ９７ｇが２６０℃を上回る温度で融解する白色固体の形態で取得される（Ｊｏｕ ｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｔａｋｅｄａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏ ｒｉｅｓ、ｖｏｌ． ４３；ｎｏｓ． ３／４、Ｄｅｃ． １９８４、ｐｐ５３ −７６、も参照されたい）。 ３６−２：４−（イソプロピルベンジリデン）−２−メチル−５−オキサゾロ ン １８．５２ｇのＮ−アセチルグリシン、１０．６ｇの酢酸ナトリウム、２０ｍ ｌの４−イソプロピルベンズアルデヒド、および５７ｍｌの無水酢酸を、コンデ ンサーに装着してある丸底フラスコ内に入れる。この混合物を３０分間撹拌し、 そしてその後に１時間、１１０℃で、次いで室温で１５時間撹拌する。この反応 培地を、予め５０℃に暖めてある６００ｍｌの水および４００ｍｌの石油エーテ ルに注ぎ入れる。有機相を分離させて取り出し、そして水相を１５０ｍｌの石油 エーテルで２度洗浄する。 これらの有機相を合わせ、硫酸マグネシウムに通して脱水し、濾過し、そして 容積が１００ｍｌになりかつ沈殿物が取得されるまで減圧濃縮する。後者の沈殿 物を濾過し、そして５０ｍｌのペンタンで２度洗浄して、目的の４−（イソプロ ピルベンジリデン）−２−メチル−５−オキサゾロン ８．２ｇが７７℃で融解 する黄色固体の形態で取得される。 ３６−３：（Ｒ，Ｓ）−４−ブチルフェニルアラニン ０．３５ｇの（Ｒ，Ｓ）−４−ブチルフェニルアラニンは、実施例３６−１に おける方法により（ただし、９．２３ｍｌの無水酢酸および７．３９ｍｌの５７ ％ヨウ化水素酸中の１．４６ｇの赤リン、１．８ｇの４−（ブチルベンジリデン ）−２−メチル−５−オキサゾロンを用いる）、２６０℃を上回る温度で融解す る明薄茶色固体の形態で取得される。 ３６−４：４−（ブチルベンジリデン）−２−メチル−５−オキサゾロン １．８９ｇの４−（ブチルベンジリデン）−２−メチル−５−オキサゾロンは 、実施例３６−２における方法により（ただし、８．４３ｇのＮ−アセチルグリ シン、４．９２ｇの酢酸ナトリウム、９．８ｇの４−ブチルベンズアルデヒド、 および２６ｍｌの無水酢酸を用いる）、７４℃で融解する黄色固体の形態で取得 される。 実施例３７：方法Ｄを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ３７−１：塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−エトキシフェニルアラニン（すなわ ち塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−Ｏ−エチルチロシン） ３．６ｍｌの塩酸ジオキサン中に溶解される１ｇの（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブ トキシカルボニル−３−エトキシフェニルアラニンを丸底フラスコ内に入れ、そ してその後にその混合物を室温で５時間撹拌する。形成される沈殿を濾過し、ジ オキサン、次いでエーテルですすぎ、そしてその後に４０℃で減圧乾固（２．７ ｋＰａ）させ、０．６５ｇの塩酸（Ｒ，Ｓ）−３−エトキシフェニルアラニンが ２００℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３７−２：（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシカルボニル−３−エトキシフェニ ルアラニン ８ｍｌのメタノール中に溶解される１．３３ｇのエチル （Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第 三級ブトキシカルボニル−３−エトキシフェニルアラニナートを丸底フラスコに 入れ、そしてその後に８ｍｌの１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液を添加する。その混 合物を室温で１８時間撹拌した後に、減圧蒸留を行い、そしてその後に８．５６ ｍｌの１Ｎ 塩酸で酸性化する。その生成物を１０ｍｌの酢酸エチルで２度抽出 し、そしてそれらの有機相を合わせ、１０ｍｌの水で２度洗浄し、脱水し、濾過 し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させて１ｇの（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブ トキシカルボニル−３−エトキシフェニルアラニンが黄色油状物の形態で取得さ れる（Ｍｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝０．７、溶出液：トルエン ８０／ＭｅＯＨ １０／ジエチルアミン １０）。 ３７−３：（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシカルボニル−３−エトキ シフェニルアラニナート ７．５ｍｌの無水ＤＭＦ中に溶解される１．５ｇの（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブ トキシカルボニル−３−チロシンを窒素雰囲気下で三つ首フラスコ内に入れ、そ して０．５０８ｇの水素化ナトリウム（油状物中５０％の分散物として）をその 後に添加する。この混合物を室温で２時間撹拌した後、０．８６ｍｌのヨードエ タンを添加し、そしてその後にこの混合物を室温で４時間撹拌する。培地を濾過 し、そして得られる固体を１０ｍｌの水で３回、次いで１０ｍｌの石油エーテル で２回洗浄し、３０℃の減圧乾固（２．７ｋＰａ）の後に、１．３３ｇの（Ｒ， Ｓ）−Ｎ−第三級ブチルカルボニル−３−エトキシフェニルアラニナートが白色 固体の形態で取得される。 ３７−４：（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシカルボニル−３−チロシン １８０ｍｌのジオキサン中に溶解される１８ｇの（Ｒ，Ｓ）−３−チロシンを 撹拌しながら三つ首フラスコ内に入れ、そしてその後に９９ｍｌの１Ｎ 水酸化 ナトリウム溶液、次いで１６０ｍｌのジオキサン中に溶解される２６ｇのジ一第 三級ブチルジカルボナートを添加する。この混合物を３６時間撹拌した後に、こ れを３０℃で減圧濃縮し、そしてその残渣を１００ｍｌの蒸留水に溶解し；この 溶液を１Ｎ 塩酸でｐＨ５に酸性化させ、そしてその後に２００ｍｌの酢酸エチ ルで２度抽出する。有機相を硫酸マグネシウムに通して脱水させ、濾過し、そし てその後に３０℃での減圧濃縮により乾固させ、３０ｇの（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−第三 級ブトキシカルボニル−３−チロシンが白色固体の形態で取得される（Ｍ ｅｒｃｋ Ｓｉｌｉｃａ ５７１９、Ｒf＝０．２５、溶出液：トルエン ８０ 、ＭｅＯＨ １０、ジエチルアミン １０）。 実施例３８：方法Ｅを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法。 ３８−１：二塩酸（ＲＳ）−４−ジアリルアミノフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、５．８ｇのジエチル ４ −ジアリルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび４８ｍｌの１０ Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に５０ｍｌのアセトン 中で粉砕し、濾過し、そして１０ｍｌのジクロロメタンで粉砕し、濾過し、そし てその後に１０ｍｌのエチルエーテルで３回すすぐ。４０℃の減圧乾固（２．７ ｋＰａ）の後、４．４１ｇの二塩酸（ＲＳ）−４−ジアリルアミノフェニルアラ ニンが約１３５℃（分解）で融解する乳白色固体の形態で取得される。 ３８−２：二塩酸（ＲＳ）−４−アリルアミノフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、３．２７ｇのジエチル ４−アリルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび３０ｍｌの１０ Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に５０ｍｌのアセトン 中で粉砕し、濾過し、そして４０℃の減圧乾固（２．７ｋＰａ）の後、２．３ｇ の二塩酸（ＲＳ）−４−アリルアミノフェニルアラニンが約１３４℃（分解）で 融解する乳白色固体の形態で取得される。 ３８−３：ジエチル ４−ジアリルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エス テルおよびジエチル ４−アリルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステル １５０ｍｇのＤＭＦ中に溶解される１０ｇのジエチル ４−アミノベンジルア セトアミドマロン酸エステルを、滴下用漏斗が装着してあり、かつ窒素雰囲気下 に維持される三つ首フラスコ内に入れる。６．７５ｍｌの臭化アリル、そしてそ れに次いで１０．７６ｍｌのトリエチルアミンを室温でかつ撹拌しながらゆっく りと添加する。１９時間撹拌した後、更に別の１．１３ｍｌの臭化アリルおよび ２．１５ｍｌのトリエチルアミンを添加し、そしてこの混合物を２６時間撹拌す る。この反応培地を１．５Ｌの蒸留水中に注ぎい入れ、そしてこの混合物を１Ｌ の酢酸エチルで抽出する。沈降が生じた後に水相を取り分け、そして５００ｍｌ の酢酸エチルで２度洗浄する。これらの有機相を合わせ、５００ｍｌの蒸留水、 次いで５００ｍｌの塩化ナトリウム飽和水で洗浄し、分離により取り出し、硫酸 マグネシウムに通して脱水し、濾過し、そして濃縮乾固させて目的の栗色油状物 が取得され；この油状物をフラッシュクロマトグラフィー（溶出液、ＣＨ2Ｃｌ2 ９０／ＡｃＯＥｔ １０）により精製して、目的のジエチル ４−ジアリルア ミノベンジルアセトアミドマロン酸エステル ６．６６ｇが９４〜９６℃で融解 する薄茶色固体の形態で（Ｒｆ＝０．６、ＡｃＯＥｔ ５０／シクロヘキサン ５０）そしてジエチル ４−アリルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステ ルが１０４〜１０６℃で融解する薄茶色固体の形態で（Ｒｆ＝０．４５、ＡｃＯ Ｅｔ ５０／シクロヘキサン ５０）で取得される。 ジエチル ４−アミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルは、Ｊ． Ｂ．Ｂｕｒｃｋｈａｌｔｅｒ、ＶＣ Ｓｔｅｐｈｅｎｓ、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ５６、１９５１、７３、に記載される要領で製造することができる。 実施例３９：方法Ｆを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ３９−１：二塩酸（ＲＳ）−４−エチルイソプロピルフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、２．９ｇのジエ チル ４−エチルイソプロピルベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび２ ４．６ｍｌの１０Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に２ ０ｍｌのアセトン中で粉砕し、濾過し、そしてその後に４０℃での減圧乾固（２ ．７ｋＰａ）する。２ｇの二塩酸（ＲＳ）−４−エチルイソプロピルアミノフェ ニルアラニンが約１４７℃（分解）で融解する白色固体の形態で取得される。 ３９−２：ジエチル ４−エチルイソプロピルアミノベンジルアセトアミドマ ロン酸エステル ７０ｍｌのＴＨＦ中の１５ｇのジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトア ミドマロン酸エステルを窒素雰囲気下に維持されている三つ首フラスコ内に入れ ；６．４ｍｌの２−ヨードプロパン、そしてそれに次いで８．４ｍｌの１，５− ジアザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エンを添加し、そしてその後にその混 合物を６０℃で２４時間加熱する。その後に２．１３ｍｌの２−ヨードプロパン 、そしてそれに次いで８．４ｍｌの１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノン −５−エンを添加し、そしてその後にその混合物を更に２４時間、６０℃で加熱 する。この混合物を室温に戻し、そしてその後に５０ｍｌのジクロロメタンおよ び５０ｍｌの蒸留水で抽出する。沈降が生じた後に水相を取り分け、そしてその 後に３０ｍｌのジクロロメタンで２回再洗浄する。これらの有機相を合わせ、６ ０ｍｌの蒸留水で、そしてそれに次いで５０ｍｌのＮａＣｌ飽和蒸留水で洗浄す る。沈降が生じた後に有機相を取り分け、硫酸マグネシウムに通して脱水させ、 濾過し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させ、目的の生成物 １６．２ｇが 取得され、これをフラッシュ クロマトグラフィー（ジクロロメタン、ＭｅＯＨ ９０／１０）により精製する 。この操作により４．５９ｇの生成物が生じ、これを４５ｍｌのシクロヘキサン 中で再結晶させ、目的のジエチル ４−エチルイソプロピルアミノベンジルアセ トアミドマロン酸エステル ３．４４ｇが８０℃で融解する白色結晶の形態で取 得される。 ３９−３：ジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステ ル ジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルは、実施 例３５−７における方法により（ただし、２２ｇのジエチル４−アミノベンジル アセトアミドマロン酸エステル、５００ｍｌのエタノール、および７０ｇのラネ ー（Ｒａｎｅｙ）ニッケルを用いる）製造され得る。この操作により２３．８ｇ のジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルが１３６ ℃で融解する乳白色固体の形態で取得される。 ３９−４：二塩酸（ＲＳ）−４−アリルエチルアミノフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、４．５４ｇのジエチル ４−アリルエチルベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび３７．９ｍｌの １０Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に４０℃で減圧乾 固（２．７ｋＰａ）する。３．６７ｇの二塩酸（ＲＳ）−４−アリルエチルアミ ノフェニルアラニンが約１３０℃（分解）で融解する茶色固体の形態で取得され る。 ３９−５：ジエチル ４−アリルエチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸 エステル ５．６ｇの固体は、実施例３９−２における方法により（ただし、５０ｍｌの ＴＨＦ中の８ｇのジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エ ステル、４ｍｌの臭化アリル、および５．８２ｍｌの１，５−ジアザビシクロ［ ４．３．０］ノン−５−エンを用いる）フラッシュクロマトグラフィーによる精 製（溶出液、ＣＨ2Ｃｌ2／ＡｃＯＥｔ ９０−１０の容積比）後に取得され；こ の固体をその後に３５ｍｌのシクロヘキサン中で再結晶させる。この操作により ５．４３ｇのジエチル ４−アリルエチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸 エステルが８６℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３９−６：二塩酸（ＲＳ）−４−エチルプロピルアミノフェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、２．５ｇのジエチル ４ −エチルプロピルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび２１ｍｌ の１０Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後に４０℃で減圧 乾固（２．７ｋＰａ）する。２ｇ（９７％）の二塩酸（ＲＳ）−４−エチルプロ ピルアミノフェニルアラニンが約１４７℃（分解）で融解する白色固体の形態で 取得される。 ３９−７：ジエチル ４−エチルプロピルアミノベンジルアセトアミドマロン 酸エステル ２．８ｇの固体は、実施例３９−２における方法により（ただし、７０ｍｌの ＴＨＦ中の１０ｇのジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸 エステル、５．６ｍｌの１−ヨードプロパン、および７．２ｍｌの１，５−ジア ザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エンを用いる）フラッシュクロマトグラフ ィーによる精製（溶出液、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ ９７−３の容積比）後に取得 され；この固体をその後に２６ｍｌのシクロヘキサン中で再結晶させる。この操 作により２．９ｇのジエチル ４−エチルプロピルアミノベンジルアセトアミド マロン酸エステルが８４〜８６℃で融解する白色固体の形態で取得される。 ３９−８：二塩酸（ＲＳ）−４−エチルメチルシクロプロピルアミノフェニル アラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、３ｇのジエチル ４−エ チルメチルシクロプロピルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルおよび ２５ｍｌの１０Ｎ 塩酸を用いる）、３日間の反応およびそれに続く蒸発後に取 得され；この固体をその後に４０ｍｌのアセトン中で粉砕し、濾過し、そしてそ の後に４０℃で減圧乾固（２．７ｋＰａ）する。２．２４ｇの二塩酸（ＲＳ）− ４−エチルメチルシクロプロピルアミノフェニルアラニンが約１４０℃（分解） で融解する白色固体の形態で取得される。 ３９−９：ジエチル ４−エチルメチルシクロプロピルアミノベンジルアセト アミドマロン酸エステル 実施例３９−２における方法により（ただし、５０ｍｌのＴＨＦ中の ８ｇのジエチル ４−エチルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステル、２ ．６ｍｌのブロモメチルシクロプロパン、および２．９７ｍｌの１，５−ジアザ ビシクロ［４．３．０］ノン−５−エンを用いる）、３．３ｇのジエチル ４− エチルメチルシクロプロピルアミノベンジルアセトアミドマロン酸エステルが、 ３日間の反応およびそれに続くフラッシュクロマトグラフィーによる精製（溶出 液 ＣＨ2Ｃｌ2／ＡｃＯＥｔ ９０−１０の容積比）の後に、１１２〜１１４℃ で融解する白色固体の形態で取得される。 実施例４０：方法Ｇを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ４０−１：二塩酸（ＲＳ）−４−（１−ピロリジニル）フェニルアラニン 固体は実施例３５−１における方法により（ただし、１．５ｇのジエチル ４ −（１−ピロリジニル）ベンジルアセトアミドマロン酸エステ ルおよび４０ｍｌの５Ｎ 塩酸を用いる）蒸発後に取得され；この固体をその後 に１５ｍｌのアセトン中で粉砕し、濾過し、そしてその後に４０℃で減圧乾固（ ２．７ｋＰａ）する。０．６ｇの二塩酸（ＲＳ）−４−（１−ピロリジニル）フ ェニルアラニンが乳白色固体の形態で取得される。 ４０−２：ジエチル ４−（１−ピロリジニル）ベンジルアセトアミドマロン 酸エステル １００ｍｌのＭｅＯＨ中に溶解される４ｇのジエチル ４−（１−ピロリル） ベンジルアセトアミドマロン酸エステル、および１ｇの１０％炭素担持型パラジ ウムをオートクレーブ内に入れる。窒素で３回そのオートクレーブのパージング を行った後に、生成物を１４バールの水素圧下、１９℃で水素化させる。２５時 間の撹拌の後に水素化を停止させ、そして生成物をＣｌａｒｃｅｌ（商標）に通 して濾過し、そしてジクロロメタンですすぎ；その後にその溶液を減圧濃縮させ 、目的の固体 ３．８５ｇが取得され、これを、５０ｍｌのヘプタンと１０ｍｌ のエチルエーテルとの混合物中で粉砕する。得られる固体を濾過し、乾燥させ、 そしてその後にフラッスクロマトグラフィーにより精製して（溶出液 ＣＨ2Ｃ ｌ2／アセトン ９０／１０の容積比）、目的のジエチル ４−（１−ピロリジ ニル）ベンジルアセトアミドマロン酸エステル １．６ｇが１３２℃で融解する 白色固体の形態で取得される。 ４０−３：ジエチル ４−（１−ピロリル）ベンジルアセトパミドマロン酸エ ステル １０４ｍｌの酢酸中の４．６ｇのジエチル ４−アミノベンジルアセトアミド マロン酸エステルを、窒素下に維持される三つ首フラスコ内に入れる。７．０２ ｇの酢酸ナトリウムを、次いで１．８７ｍｌの２，５−ジメトキシテトラヒドロ フランを添加する。この混合物を６５℃で１時間１５分間加熱し、その後に冷ま し、そして１００ｍｌのジクロロメタンおよび１００ｍｌの蒸留水で抽出する。 沈降が生じた後に水相を取り分け、そしてその後に１００ｍｌのジクロロメタン で３回洗浄する。これらの有機相を合わせ、１００ｍｌの水で、そしてそれに次 いで１００ｍｌのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、沈降が生じた後に取り分け、そし てその後に硫酸マグネシウムに通して脱水させ；この有機相を濾過し、そしてそ の後に減圧蒸留により乾固させ（５０ｋＰａ）、目的の固体６．２ｇが取得され 、これをフラッシュクロマトグラフーにより精製する（溶出液 ＣＨ2Ｃｌ2／ア セトン ７５／２５の容積比）。この操作により３．５７ｇのジエチル ４−（ １−ピロリル）ベンジルアセトアミドマロン酸エステルが１１０℃で融解する薄 茶色固体の形態で取得される。 実施例４１：方法Ｈを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ４１−１：（ＲＳ）−４−エチルチオメチルフェニルアラニン ３００ｍｌの無水メタノールを、窒素下に維持される三つ首フラスコ内に入れ ；それに続いて１．７２ｇのナトリウムメトキシド、次いで５．５５ｇのエチル メルカプタンを撹拌しながら添加する。溶媒を４０℃で減圧濃縮して、目的のエ チルメルカプタンのナトリウム塩 ８．５ｇが 取得され、これを１００ｍｌの無水ＴＨＦ中に溶解する。３．６ｇの（ＲＳ）− ４−クロロメチルフェニルアラニンを室温で添加し、そしてその後にこの混合物 を１８時間加熱還流する。溶媒を４０℃で減圧蒸留し、そして残渣を１００ｍｌ の蒸留水中に溶かす。取得される混濁状溶液を５ｍｌの酢酸で酸性化させる。得 られる沈殿物を濾過し、蒸留水ですすぎ、そしてその後に６０℃で減圧乾固させ て、目的の固体 ３．６ｇが取得され、これをフラッシュクロマトグラフィー（ 溶出液 ＡｃＯＥｔ ６０、ＡｃＯＨ １２、水 １０）により精製する。この 操作により２５６ｍｇの（ＲＳ）−４−エチルチオメチルフェニルアラニンが２ ５１℃で融解する白色固体の形態で取得される。 （ＲＳ）−４−クロロメチルフェニルアラニンは： に記載される要領で（Ｓ）−４−クロロメチルフェニルアラニンと類似方法によ り取得することができる。 実施例４２：方法Ｉを用いるフェニルアラニンの誘導体の製造法 ４２−１：塩酸（Ｓ）−Ｏ−（２−クロロエチル）チロシン ５０ｍｌの塩酸ジオキサン中に溶解される５ｇの（Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシ カルボニル−４−Ｏ−（２−クロロエチル）チロシンを丸底フラスコ内に入れる 。２８時間の撹拌の後、この混合物を減圧濃縮により乾固させる。得られる残渣 を５０ｍｌのエーテルに溶かし、そしてその 後にこの溶液を撹拌および濾過する。得られる固体を２５ｍｌのエーテルで２度 洗浄し、そしてその後に減圧乾固させ、目的の塩酸（Ｓ）−４−Ｏ−（２−クロ ロエチル）チロシン １．５８ｇが２６０℃での融解する白色固体の形態で取得 される。 ４２−２：（Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシカルボニル−４−Ｏ−（２−クロロエ チル）チロシン １４０ｍｌのＤＭＦ中に溶解される１４ｇの（Ｓ）−Ｎ−第三級ブトキシカル ボニルチロシンを窒素雰囲気下で三つ首フラスコ内に入れる。油状物中４．８ｇ の水素化ナトリウムをスパチュラを用いてゆっくりと添加する。その混合物を室 温で２時間撹拌した後に１６．８７ｇの１−トシル−２−クロロエタノールを添 加する。その混合物を２日間撹拌した後に、油状物中２．４ｇの５０％水素化ナ トリウム、および更に別の８．４ｍｌの１−トシル−２−クロロエタノールを添 加する。２４時間後に同一操作を実施し、そして撹拌を更に２４時間継続させる 。この反応を１００ｍｌの蒸留水の添加により停止させ、そしてこの反応混合物 を減圧濃縮により乾固させる。得られる残渣を１００ｍｌの蒸留水中に溶かし、 そしてその後に１００ｍｌの酢酸エチルで３回抽出する。沈降が生じた後に水相 を取り分け、そして５０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化させ、そしてその 生成物を１００ｍｌの酢酸エチルで３回抽出する。これらの有機相を合わせ、５ ０ｍｌの水で２度洗浄し、分離させて取り出し、硫酸マグネシウムに通して脱水 し、濾過し、そしてその後に減圧濃縮により乾固させて、目的の（Ｓ）−Ｎ−第 三級ブトキシカルボニル−４−Ｏ−（２−クロロエチル）チロシン １３．５１ ｇが茶色 油状物の形態で取得され（Ｒf＝０．５、トルエン ７０％／メタノール ２０ ％／ジエチルアミン １０％）、これがそのままこれ以降の段階に用いられる。 利用される略称： ＡｃＯＥｔ 酢酸エチル ＤＮＡ デオキシリボ核酸 ＡＭＰ アデノシン ５’−一リン酸 ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー ｄＣＴＰ デオキシシトシン ５’−三リン酸 ＤＭＦ ジメトキシホルムアミド ＤＭＰＡＰＡ ４−ジメチルアミド−Ｌ−フェニルアラニン ＨＣｌ 塩酸 ＨＴ７ ヒッキー トレスナー（Ｈｉｃｋｅｙ Ｔｒｅｓｎｅ ｒ） 固形培地 ３−ＨＰＡ ３−ヒドロキシピコリン酸 ＩＰＴＧ イソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド ｋｂ キロベース ＬＢ ルリア（Ｌｕｒｉａ）ブイヨン（大腸菌（Ｅ． ｃｏ ｌｉ）のための濃厚成長用培地） ＭｅＯＨ メタノール ＭＭＰＡＰＡ メチルアミノ−Ｌ−フェニルアラニン ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム ＰＡＰＡ ４−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン ＰＥＧ ポリエチレングリコール Ｐ Ｉ プリスチナマイシン I Ｐ ＩＩ プリスチナマイシン ＩＩ ｂｐ 塩基対 ＳＡＭ Ｓ−アデノシルメチオニン ＴＥ １０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液、１ｍＭ ＥＤＴ Ａ、ｐＨ７．５ ＴＨＦ テトラヒドロフラン Ｔｒｉｓ ２−アミノ−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プ ロパンジオール ＵＶ 紫外線 Ｘ−ｇａｌ ５−ブロモ−４−クロロ−３−インドイル−β−Ｄ− ガラクトシド ＹＥＭＥ 酵母エキス−麦芽エキス培地（ストレプトミセス属（Ｓ ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）のための濃厚成長用培地）
【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９６年２月６日 【補正内容】 明細書 新規ストレプトグラミン類およびムタ合成によるストレプトグラミン類の製造の ための方法 本発明は主に、Ｂ群のストレプトグラミン類に関連する新規化合物、およにム タ合成によるストレプトグラミン類の製造のための方法に関する。本発明は更に 、Ｂ群のストレプトグラミン類の前駆体の生合成に関わる新規遺伝子およびそれ らの使用にも関する。 ストレプトグラミン類とは、２タイプの化学的に異なる分子を含んでなる；す なわち一端がポリ不飽和マクロラクトン類（Ａ群の構成成分）でありそしてもう 一端がデプシペプチド類（Ｂ群の構成成分）となっている同種の抗生物質群であ る。この群はそれぞれの起源に従って異なる名称で知られる多数の抗生物質を含 み、そしてそれらにはプリスチナマイシン、ミカマイシン、およびバージニアマ イシンをが含まれる（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９、１９８３）。 ＡおよびＢの構成成分は、個別の構成成分の活性総計の１００倍に達し得る相 乗的抗生物質活性を有し、かつ各構成成分のものとは別異の殺菌性を示す（Ｃｏ ｃｉｔｏ １９７９）。この活性はグラム陽性細菌（例えば、ブドウ球菌および 連鎖球菌）に対しては特に効果が高い（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９、Ｖｉｄｅａｕ １９８２）。構成成分ＡおよびＢはリボソームの５０Ｓサブユニットへの結合 により蛋白質合成を阻害する（Ｃｏｃｉｔｏ １９７９；Ｄｉ Ｇｉａｍｂａｔ ｔｉｓｔａ ｅｔ ａｌ．、１９８９）。 各構成成分が生合成される経路については今日では未だに断片的な知見が得ら れるに留まっているものの、国際出願第ＦＲ９３／０９２３号に開示される初期 の研究により、数々の蛋白質および対応する構造遺伝子（これらはそれら２タイ プの構成成分の生合成に関わっている）を同定さすることが可能となっている。 Ｂ群のストレプトグラミン類を生合成するための過程においては２つの部分を 識別することができ、それらは以下のとうりである。 １）大環状化合物の前駆体もしくはそれらのアナログ、すなわち：３−ヒドロ ピコリン酸、Ｌ−２−アミノ酪酸、４−ジメチルアミノ−Ｌ−フェニルアラニン 、Ｌ−ピペコリン酸、およびＬ−フェニルグリシンの生合成。 ２）先に列挙される前駆体から、Ｌ−スレオニンから、およびＬ−プロリンか ら、もしくはそれらのアナログからの大環状化合物の形成（これにはペプチドの Ｎ−メチル化、エピマー化、ヒドロキシル化、および酸化タイプの後続改変（一 つもしくは複数）が伴うことがある）。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ１２Ｐ 17/10 9637−4Ｂ Ｃ１２Ｐ 17/10 //(Ｃ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡ Ｃ１２Ｒ 1:465） (Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｒ 1:465） (Ｃ１２Ｎ 9/00 Ｃ１２Ｒ 1:465） (Ｃ１２Ｐ 17/10 Ｃ１２Ｒ 1:465） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 バマ−ジヤツク， ナタリー フランス・エフ−75015パリ・リユプリユ メ16 (72)発明者 ブランシユ， フランシス フランス・エフ−75019パリ・リユデソリ テール41 (72)発明者 クルーゼ， ジヨエル フランス・エフ−75012パリ・リユデムー ニエ48−52 (72)発明者 バリエール， ジヤン−クロード フランス・エフ−91440ビユレ−シユール −イベツト・リユマクス−エルンスト24・ レジダンスデオ−ドウ−ビユレ (72)発明者 デビユシユ， ローラン フランス・エフ−91200アテイ−モン・ア ベニユージヤン−ジヨレ112 (72)発明者 フアムシヨン， アラン フランス・エフ−91510ジヤンビル−シユ ール−ジユアン・リユブーレ−シユール− ジユアン10 (72)発明者 パリ， ジヤン−マルク フランス・エフ−77360ベレ−シユール− マルヌ・リユデアカシヤ８ (72)発明者 デユトリユク−ロゼ， ジル フランス・エフ−75012パリ・アベニユー デユドクトウール−アルノル−ネツテ21

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 一般式Ｉ： により表され、 式中： − Ｒ2およびＲ4は互いに独立して、水素原子もしくはメチル基を表し、 − Ｒ3は、水素原子もしくは水酸基を表し、 − Ｘは、ＣＯ、ＣＨＯＨ、もしくはＣＨ2基を表し、そして − Ｒ1は、 を表すが、 ただし、 − メタ誘導体については： Ａ、Ｃ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＢは − ハロゲン、および好ましくはフッ素原子、 − モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ基（ここで、アルキルはメ チルもしくはエチル基を表することが好ましい）、 − エーテル基、 − チオエーテル基、 − Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、あるいは − トリハロゲンメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、 − パラ誘導体については： Ａ、Ｂ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＣは： − ハロゲン、 − ＮＲ1Ｒ2基［ここで、Ｒ1およびＲ2は互いに独立して、 − 水素、 − 直鎖状もしくは分岐状のＣ1〜Ｃ4アルキル基（ここで、置換基Ｒ1も しくはＲ2の内の一つがメチル基を表す場合には、もう一方のものは必ずエチル 基を表す）、 − Ｃ3〜Ｃ4シクロアルキルを有するアルキル−シクロアルキルメチル基 、 − 場合によっては置換されるＣ3〜Ｃ4シクロアルキル基、 − 直鎖状もしくは分岐状のＣ1〜Ｃ4アルケニル基（ここで、置 換基Ｒ1もしくはＲ2の内の一つがアルケニル基を表す場合には、もう一方のもの はメチル基）またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルでない） の中から選択される基を表す］、 − 置換されているかもしくは置換されていないＮ−ピロリジニル基、 − エーテル基、 − チオエーテル基、 − アシルもしくはアルコキシカルボニル基、 − Ｃ1〜Ｃ6アルキル基（これは直鎖状もしくは分岐状であり、そして好まし くはメチル、イソプロピル、およびｔｅｒｔ-ブチル基の中から選択される）、 − アルキルチオメチル基、 − アリール基、好ましくフェニル基、あるいは − トリハロゲノメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、 − メタ−パラ二置換誘導体については： Ａ、Ｄ、およびＥは水素原子を表し、そしてＢは： − ハロゲン、好ましくはフッ素原子、 − モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ基（ここで、アルキルは好 ましくはメチルもしくはエチル基を表す）、 − エーテル基、 − チオエチル基、 − Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、 を表すことができ、そして Ｃは： − ハロゲン、好ましくはフッ素原子、 − アミノ、モノアルキルアミノ、もしくはジアルキルアミノ基（ここで、ア ルキルは好ましくはメチル基を表すが、ただし、Ｂは臭素もしくは塩素原子とは 異なる）、または置換されているか置換されていないアリル基、 − エーテル基、 − チオエーテル基、 − Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、もしくは − トリハロゲノメチル基、好ましくはトリフルオロメチル、 を表すことができ、そして − オルト−パラ二置換誘導体については： Ｂ、Ｅ、およびＤは水素原子を表し、そしてＡおよびＣはメチル基を表す、 により表されることを特徴とする化合物。 ２． 好ましくは： ４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ５γ−ヒドロキシ−４ζ−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチ ナマイシン ＩH、 ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メトキシカルボニル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−クロロ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ブロモ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−ヨード−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−トリフルオロメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ζ−第三級ブチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−イソプロピル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩE 、 ４ε−メチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ε−メトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ε−フルオロ−４ζ−メチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩA、 ４ζ−アミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−ジエチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−アリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−ジアリルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−アリルエチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−エチルイソプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマ イシン ＩA、 ４ζ−エチルメチルシクロプロピルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリ スチナマイシン ＩA、 ４ζ−（１−ピロリジニル）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−トリフルオロメトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシ ン ＩA、 ４ζ−アリルオキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ζ−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−メチルチオメチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−（２−クロロエトキシ）−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイ シン ＩA、 ４ζ−アセチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 ４ζ−エチル−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩH、 ４ε−ジメチルアミノ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA 、 ４ε−メチルチオ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 および ４ε−エトキシ−デ（４ζ−ジメチルアミノ）プリスチナマイシン ＩA、 であることを特徴とする、請求の範囲１に記載の化合物。 ３． Ｂ群のストレプトグラミンの前駆体の生合成に影響を及ぼす少なくとも 一つの遺伝子改変を保持するストレプトグラミン産生微生物を利用し、そして前 記突然変異株を適切でありかつ生合成が変化を受けて いるものとは異なる少なくとも一つの新規前駆体が補足してある培地中で培養し 、そして前記ストレプトグラミンを回収することを特徴とする、ストレプトグラ ミンを製造するための方法。 ４． 突然変異株がＢ群のストレプトグラミン前駆体の生合成に関わる遺伝子 の内の一つのものの範囲内に位置する少なくとも一つの遺伝子改変を保持するこ とを特徴とする、請求の範囲３に記載の方法。 ５． 発現が変化を受けている遺伝子（一つもしくは複数）が、Ｌ−２−アミ ノ酪酸、４−ジメチルアミノ−Ｌ−フェニルアラニン（ＤＭＰＡＰＡ）、Ｌ−ピ ペコリン酸、Ｌ−フェニルグリシン、および／または３−ヒドロキシピコリン酸 の生合成にかかわる遺伝子の中から選択されることを特徴とする、請求の範囲４ に記載の方法。 ６． 少なくとも一つの遺伝子が、ｐａｐＡ、ｐａｐＭ、ｐａｐＣ（配列番号 ２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ（配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号 ６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）の遺伝子の中から選択されることを特徴と する、請求の範囲４もしくは５に記載の方法。 ７． 前記遺伝子改変により、Ｂ群のストレプトグラミン前駆体の生合成に関 わる遺伝子の内の少なくとも一つが天然の酵素をコードすることが部分的もしく は完全に不可能となることを特徴とする、請求の範囲３〜６の内の一つに記載の 方法。 ８． 遺伝子改変が、Ｂ群のストレプトグラミン前駆体の生合成に関わる遺伝 子の内の一つの破壊である、請求の範囲３〜７の内の一つに記載の方法。 ９． 利用される突然変異株が、株Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒ ｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ ）および好ましくは株Ｓ．プリ スチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）ＳＰ９２か ら取得されることを特徴とする、前述の請求項の内の一つに記載の方法。 １０． 株が、好ましくは株ＳＰ９２：ｐＶＲＣ５０８であることを特徴とする 、請求の範囲９に記載の方法。 １１． 株が、好ましくは株ＳＰ２１２であることを特徴とする、請求の範囲９ に記載の方法。 １２． 株が、好ましくは株ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rであることを特徴と する、請求の範囲９に記載の方法。 １３． 株が、好ましくは株ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rであることを特徴と する、請求の範囲９に記載の方法。 １４． 培地内に組み込まれる新規前駆体が、アミノ酸およびアルファ−ケトカ ルボン酸の誘導体もしくはアナログの中から選択されることを特徴とする、前述 の請求項の内のいずれか一つに記載の方法。 １５． 新規前駆体が好ましくは、生合成が変化させられている前駆体に関連す るように選択されることを特徴とする、前述の請求項の内のいずれか一つに記載 の方法。 １６． 発現が変化させられている遺伝子がＤＭＰＡＰＡの生合成に関連する際 には、新規前駆体が好ましくはフェニルアラニンの誘導体であることを特徴とす る、請求の範囲１４もしくは１５に記載の方法。 １７． プリスチナマイシン ＩBを調製するのに有用な、前述の請求項の内の 一つに記載の方法。 １８． （ａ）遺伝子ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉ ｐＡ （配列番号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配 列番号８）の全部もしくは部分、 （ｂ）（ａ）の遺伝子の全部もしくは部分にハイブリダイズする配列、 ならびに （ｃ）遺伝子コードの縮重のために（ａ）および（ｂ）の配列から取得 される配列、 の中から選択されることを特徴とするヌクレオチド配列。 １９． ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ（配列番 号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）の遺伝子の中 から選択されることを特徴とする、請求の範囲１８に記載のヌクレオチド配列。 ２０． ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ（配列番 号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、およびｈｐａＡ（配列番号８）の遺伝子の中 から選択される遺伝子を含む組換えＤＮＡ。 ２１． 請求の範囲１８もしくは１９に記載のヌクレオチド配列または請求の範 囲２０に記載の組換えＤＮＡを含むことを特徴とするベクター。 ２２． 代謝産物を調製するための、請求の範囲１８もしくは１９に記載の配列 および／または請求の範囲２１に記載のベクターの使用。 ２３． 請求の範囲１８もしくは１９に記載の配列の発現により生じるポリペプ チド。 ２４． ｐａｐＣ（配列番号２）、ｐａｐＢ（配列番号３）、ｐｉｐＡ（配列番 号５）、ｓｎｂＦ（配列番号６）、および／またはｈｐａＡ（配列番号８）の遺 伝子の内の一つの中に少なくとも一つの遺伝子改変を保持することを特徴とする 、突然変異体Ｓ．プリスチナエスピラリス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒ ａｌｉｓ ）株。 ２５． 株ＳＰ９２ｐｉｐＡ：：Ωａｍ Rであることを特徴とする、請求の範囲 ２４に記載の突然変異体株。 ２６． 株ＳＰ９２ｈｐａＡ：：Ωａｍ Rであることを特徴とする、請求の範囲 ２４に記載の突然変異体株。 ２７． 二重相同組換えによるｐａｐＡ遺伝子の破壊である遺伝子改変を保持す ることを特徴とし、ＳＰ２１２を例とする突然変異体Ｓ．プリスチナエスピラリ ス（Ｓ． ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）株。 ２８． ４−トリフルオロメトキシフェニルアラニン、 ３−メチルアミノフェニルアラニン、 ３−メチルチオフェニルアラニン、 ３−フルオロ−４−メチルフェニルアラニン、 ４−メチルアミノフェニルピルビン酸、 ３−エトキシフェニルアラニン、 ４−アリルアミノフェニルアラニン、 ４−ジアリルアミノフェニルアラニン、 ４−アリルエチルアミノフェニルアラニン、 ４−エチルプロピルアミノフェニルアラニン、 ４−エチルイソプロピルアミノフェニルアラニン、 ４−エチルメチルシクロプロピルアミノフェニルアラニン、 ４−（１−ピロリジニル）フェニルアラニン、 ４−エチルチオメチルフェニルアラニン、 ４−Ｏ−（２−クロロエチル）チロシン、 ３−ジメチルアミノフェニルアラニン、および ３−エチルアミノフェニルアラニン であることを特徴とする化合物。 ２９． Ａ群のストレプトグラミンに関連することも、そうでないこともある、 請求の範囲１もしくは２に記載の少なくとも一つの化合物を含むことを特徴とす る製薬剤学的組成物。
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