JPH10504608A

JPH10504608A - 布帛用日光退色保護のためのサンスクリーンを含有するリンス添加布帛柔軟剤組成物

Info

Publication number: JPH10504608A
Application number: JP8505770A
Authority: JP
Inventors: ロバートシビック，マーク; コートセバーンズ，ジョン; シュミットベイカー，エレン; アンソニーハートマン，フレデリック
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-07-26
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1998-05-06
Also published as: CA2192802A1; EP0773985A1; WO1996003486A1; CA2192802C; US5705474A; CN1158634A; AU2969395A

Abstract

(57)【要約】本発明は、（Ａ）組成物の約１〜約２５重量％の非布帛汚染性の光安定なサンスクリーン化合物（好ましくは少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪有機部分を含有する）、（Ｂ）布帛柔軟化化合物３〜約５０重量％、および（Ｃ）担体物質約２５〜約９５重量％を含み、サンスクリーン化合物が約２９０nm〜約４５０nmの波長の光を吸収し、サンスクリーン化合物が融点約２５℃〜約９０℃を有する固体物質または約４０℃未満の温度で粘稠な液体であることを特徴とする日光からの布帛の退色を減少させるための布帛ケア組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】布帛用日光退色保護のためのサンスクリーンを含有するリンス添加布帛柔軟剤組成物技術分野本発明は、日光からの布帛の退色を減少させるために非布帛汚染性の光安定なサンスクリーン化合物を含む布帛ケア組成物に関する。サンスクリーン化合物は、約２９０nm〜約４５０nmの波長の光を吸収し且つ融点約２５℃〜約９０℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体のいずれかである。好ましくは、布帛ケア組成物は、布帛柔軟化組成物である。背景技術消費者、特に熱帯気候および亜熱帯気候に住む消費者の場合は、乾燥時および着用時に太陽への暴露から衣類の色損傷を世界中で経験している。光安定な染料を開発しようとする繊維工業による大規模の努力および染料の耐光堅牢度を改良するための後処理にも拘らず、衣類の退色は、依然として問題となっている。可視光線は、衣類上の有意量の染料退色に応答することが今や発見された。例えば、可視光線は、ＵＶ−Ｂ（２９０〜３１５nm）より光退色により高い寄与を有するＵＶ−Ａ（３１５〜４００nm）よりも光退色によりも高い寄与を有する。本発明のサンスクリーン化合物の吸収スペクトルは、ＵＶＡを広く吸収するので、これらの薬剤は、従来のサンスクリーンに関連づけられる問題をほとんど有さずに、より広い日光退色布帛保護を与える。各種の利益のためにサンスクリーンを布帛ケア組成物に配合することは、技術上既知である。ライオンのＪＰ６３／１６２７９８号公報は、サンスクリーンを使用して布帛柔軟化組成物の色を安定化することを教示している。Ｌ．ギボーダン・エンド・ＣＩＥサシエテのＥＰＡ第２７２，５７６号明細書は、サンスクリーンとしてケイ皮酸エステルの第四級アンモニウム塩を含有する布帛ケア、スキンケアおよびヘアケア組成物を教示している。この文献は、長鎖アルキル基を第四級窒素上に結合する時に、ヘア、皮膚および布帛上への直接性(substantivity )が増大することを教示している。１９９２年７月２８日発行のランガー等のリーバ社の米国特許第５，１３４，２２３号明細書は、退色防止上の利益と防汚上の利益との両方とも与えるためのＵＶ吸収性単量体と親水性単量体とを有する共重合体をカバーしている。この文献は、ＵＶ吸収性単量体の重合体と親水基（例えば、エトキシレート）および疎水基（例えば、テレフタレートブロック）からなる防汚重合体との組み合わせを教示している。１９９３年１０月５日発行のランガー等のリーバ社の米国特許第５，２５０，６５２号明細書は、布帛ケア（洗剤、ＬＤＬ、布帛柔軟剤）およびスキンケア応用（化粧品、シャンプー、サンスクリーン、パーソナルクレンジング組成物など）用の少なくとも１個のＵＶＡ吸光性部分および／または１個のＵＶＢ吸光性部分、１個の低分子量（即ち、単量体）親水部分、および場合によって１個の疎水部分を含有する共重合体を教示している。低分子量親水部分の使用は、約９５％までのＵＶＡおよび／またはＵＶＢ部分の装入を可能にし且つ重合体の水性媒体中へのより良い分散性を与える。任意の疎水部分は、所望の表面上への共重合体の付着を制御する。今までのところ布帛ケア組成物によって太陽からの布帛の退色を最小限にするか排除しようとする試みは、より高いコスト、広いスペクトル保護を与える困難、処方上の困難などのため不満足なものであった。それゆえ、本発明の目的は、各種の布帛型の場合に衣類の日光退色速度を減速するであろう少量で有効なサンスクリーン化合物を有する布帛ケア組成物を提供することにある。それゆえ、本発明の更に他の目的は、少量で有効であるサンスクリーン化合物を衣類上に効率的に付着させ且つ効率的に分布させるための分配システムを提供することにある。それゆえ、本発明の更に他の目的は、サンスクリーン化合物を衣類上に効率的に付着し且つ効率的に分布するための送達システムで安定であるサンスクリーン化合物を提供することにある。それゆえ、本発明の更に他の目的は、衣類を洗濯法のすすぎサイクル時にサンスクリーン化合物を含有する柔軟化組成物で処理することによって衣類の日光退色速度を低下させるための消費者用の好都合な方法を提供することにある。前記特許および特許出願のすべては、ここに参考文献として編入する。発明の開示本発明は、（Ａ）組成物の約１〜約２５重量％の非布帛汚染性の光安定なサンスクリーン化合物（好ましくは少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪有機部分を含有する）；（Ｂ）布帛柔軟化化合物３〜約５０重量％；および（Ｃ）担体物質約２５〜約９５重量％を含み、サンスクリーン化合物が約２９０nm〜約４５０nmの波長の光を吸収し、サンスクリーン化合物が融点約２５℃〜約９０℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体であることを特徴とする日光からの布帛の退色を減少させるための布帛ケア組成物に関する。本発明の組成物は、日光退色活性成分約０．５mg／布帛ｇ〜約５mg／布帛ｇを布帛上に付着して布帛の日光退色を減少させる。驚異的なことに、かなり少量のサンスクリーン化合物（即ち、約３％〜約１５％）を含有する本発明の組成物は、これらの量を布帛上に付着させるであろう。ここで使用するすべての％および比率は、全組成物の重量基準である。行われたすべての測定は、特に断らない限り、２５℃においてである。本発明は、ここに記載の必須成分並びに任意の材料および成分を含むことができ、それらからなることができ、または本質上それらからなることができる。発明を実施するための最良の形態（Ａ）サンスクリーン化合物本発明は、組成物の約１〜約２５重量％、好ましくは約２〜約２０重量％、より好ましくは約３〜約１５重量％の非布帛汚染性の光安定なサンスクリーン化合物（好ましくは少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪有機部分を含有する）を含み、サンスクリーン化合物が約２９０nm〜約４５０nmの波長の光を吸収し、サンスクリーン化合物が融点約２５℃〜約９０℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体であることを特徴とする日光からの布帛の退色を減少させるための布帛ケア組成物に関する。より好ましくは、サンスクリーン化合物は、少なくとも１個のＣ₁₂〜Ｃ₁₈炭化水素脂肪有機部分を含有する。好ましくは、サンスクリーン化合物は、約３１５nm〜約４００nmの波長の光を吸収し且つ融点約２５℃〜約７５℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体である。より好ましくは、サンスクリーン化合物は、融点約２５℃〜約５０℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体である。本発明の組成物は、日光退色活性成分約０．５mg／布帛ｇ〜約５mg／布帛ｇを布帛上に付着させて布帛の日光退色が減少する。驚異的なことに、かなり少量のサンスクリーン化合物（即ち、約３％〜約１５％）を含有する本発明の組成物は、これらの量を布帛上に付着させるであろう。このことは、組成物のコストを最小限にする。好ましくは、これらのサンスクリーン化合物は、（式中、各Ｒは水素、メチル、エチル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂分枝または直鎖アルキル基およびそれらの混合物、好ましくはメチル基である）からなる群から選ばれる少なくとも１種の発色団を含有し；発色団を含有する化合物は、非布帛汚染性の光安定な化合物（好ましくは少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂ ₂ 炭化水素脂肪有機部分を含有する）であり、発色団は約２９０nm〜約４５０nm の波長の光を吸収し、化合物は融点約２５℃〜約９０℃を有する固体または約４０℃未満の温度で粘稠な液体である。好ましくは、サンスクリーン化合物は、（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）、（VII）、（VIII）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１個の発色団を含有する化合物であり、より好ましくはサンスクリーン化合物は（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、およびそれらの混合物、一層好ましくは（Ｉ）、（II）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の発色団を含有する化合物である。更に、少なくとも１個の式（Ｉ）の発色団を含有する化合物が、特に好ましい。より好ましくは、これらのサンスクリーン化合物は、〔式中、Ｒ¹は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、好ましくは水素またはメチル基であり；Ｒ²は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、好ましくは水素またはメチル基であり；Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈アルキル基、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基であり；各Ｒ⁴は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、およびそれらの混合物、好ましくはメチル基、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル基、およびそれらの混合物であり、より好ましくは一方のＲ⁴はＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基であり、他方のＲ⁴基はメチル基であり；各Ｒ⁵は水素、ヒドロキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、ヒドロキシ基、およびそれらの混合物、より好ましくは水素であり；Ｒ⁶は水素、ヒドロキシ基、メトキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）、およびそれらの混合物、好ましくはエーテルまたはエステル中断基を有するＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、およびそれらの混合物、より好ましくはメトキシ基、エステル中断基を有するＣ₈〜Ｃ₂₂アルキル基、およびそれらの混合物であり；Ｒ⁷は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル基、好ましくは水素またはヒドロキシ基、より好ましくはヒドロキシ基であり；Ｒ⁸は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキル基、一層好ましくはメチル基、「ｔ」−アミル基、またはドデシル基であり；Ｒ⁹は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁ 〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）、好ましくは「ｔ」−アミル基、メチルフェニル基、またはココジメチルプタノエート基である〕からなる群から選ばれる。本発明のサンスクリーン化合物は、約２９０nm〜約４５０nm、好ましくは約３１５nm〜約４００nmの波長の光を吸収する。本発明の組成物においては、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、短いアルキレン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基を有する対応エステル結合中断基によって中断できる。サンスクリーン化合物の物性は、柔軟剤化合物との相容性と、布帛上での効能との両方に影響する。それゆえ、サンスクリリーン剤のすべて（即ち、市販のサンスクリーン）が活性を与えるとは限らない。Ｃ₈〜Ｃ₂₂脂肪炭化水素鎖を有する既知のサンスクリーン構造物の誘導化は、典型的には、サンスクリーン剤の融点を下げ、このことは柔軟剤マトリックスへのより良い配合および布帛上でのより良い付着および性能を可能にする。本発明の好ましいサンスクリーン剤は、ＰＡＢＡ、ベンゾフェノン、ケイ皮酸、およびフェニルベンゾトリアゾールの脂肪誘導体、詳細には、オクチルジメチルＰＡＢＡ、ジメチルＰＡＢＡラウリルエステル、ジメチルＰＡＢＡオレオイルエステル、ベンゾフェノン−３ココアセテートエーテル、シアナミドから商品名ス −ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−アミルフェニルベンゾトリアゾール、チヌト）−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。本発明の好ましいサンスクリーン剤は、ベンゾトリアゾール誘導体である。その理由は、これらの物質がＵＶ領域全体にわたって広く吸収するからである。好ましいベンゾトリアゾール誘導体は、チバ−ガイギーから商デシル−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、およびココ３−〔３′− （２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２′−イル）−５−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル〕プロピオネートからなる群から選ばれる。本発明のサンスクリーン剤は、本発明の組成物で光安定性を示す。「光安定な」は、本発明の組成物中のサンスクリーン化合物が日光または模擬日光に約２５ ℃〜約４５℃の温度で約２〜６０時間さらす時に分解しないことを意味する。本発明の組成物は、日光退色活性成分約０．５mg／布帛ｇ〜約５mg／布帛ｇを付着して布帛の日光退色を低下させる。典型的な洗濯法のすすぎサイクル時に繰り返して行われる本発明の組成物での布帛の処理は、より多い付着量をもたらすことがあり、このことは日光退色上の利益に一層寄与する。従来のサンスクリーンは、一般に、布帛への適用には余り好適ではない。その理由は、それらが表面上に余り有効には付着せず、時々布帛を変色し、必ずしも安定ではないか組成物中で他の成分と必ずしも相容性ではなく且つしばしば高価であるからである。（Ｂ）布帛柔軟化化合物本発明は、組成物の約３〜約５０重量％、好ましくは約６〜約３２重量％、より好ましくは約８〜約２６重量％、一層好ましくは約１５〜約２６重量％の量の布帛柔軟化化合物も含む。布帛柔軟化化合物は、酸化防止剤化合物および任意のサンスクリーン化合物との有害な相互作用を最小限にするように選ばれる。若干の好ましい布帛柔軟化化合物は、ジエステル第四級アンモニウム物質（以下「ＤＥＱＡ」と称する）である。２つの主要な種類のＤＥＱＡが好ましい。１．第一の種類のＤＥＱＡは、式、〔式中、各Ｙ′は−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、好ましくは−Ｏ −（Ｏ）Ｃ−であり；ｐは２または３、好ましくは２であり；各ｑ²は１〜５、好ましくは２であり；各Ｒ⁷置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ベンジル基、またはそれらの混合物であり；各Ｒ⁸はこのＲ⁸基の親脂肪酸のヨウ素価（以下ＩＶと称する）が約５〜約１００であるように長鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₂₁ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルキレン、最も好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₇直鎖アルキルまたはアルキレンであり；対イオンＸ^-は柔軟剤相容性陰イオン、好ましくは、強酸の陰イオン、例えば、クロリド、ブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどであることができる〕の化合物からなる。陰イオンは、余り好ましくはないが、二重電荷を担持することもできる（この場合には、Ｘ^-は基の半分を表わす）。二価陰イオンを含有するこれらの物質は、一般に、安定な濃縮液体組成物として処方することがより困難である。以下のヨウ素価への言及は、親脂肪酸基のヨウ素価を意味し、得られるＤＥＱＡ化合物のヨウ素価を意味しない。置換基Ｒ⁷およびＲ⁸は、場合によってアルコキシル、ヒドロキシル基などの各種の基で置換でき且つ基が基本的に疎水特性を維持する限り直鎖または分枝であることができることが理解されるであろう。好ましい化合物は、広く使用されている布帛柔軟剤であるジタロ−ジメチルアンモニウムクロリド（以下「ＤＴＤＭＡＣ」と称する）のジエステル変形物であるとみなすことができる。ＤＥＱＡの少なくとも８０％はジエステル形であり且つ０％〜約２０％は、ＤＥＱＡモノエステル（例えば、１個の−Ｙ−Ｒ⁸基のみ）であることができる。ここで使用する時に、ジエステルを明記する時には、それは、存在するモノエステルを包含できる。柔軟化のためには、洗剤キャリーオーバーなしまたは少ない洗剤キャリーオーバー洗濯条件下では、モノエステルの％は、できるだけ少なくあるべきであり、好ましくは約２．５％以下である。しかしながら、高い陰イオン洗剤界面活性剤または洗浄性ビルダーキャリーオーバー条件下では、若干のモノエステルが好ましいことがある。ジエステル対モノエステルの全比率は、約１００：１から約２：１、好ましくは約５０：１から約５：１、より好ましくは約１３：１から約８：１である。高い洗剤キャリーオーバー条件下では、ジエステル／モノエステル比は、好ましくは、約１１：１である。モノエステルの存在量は、ＤＥＱＡを製造する際に制御できる。本発明の実施で柔軟化物質として使用する前記化合物は、標準反応化学を使用して製造できる。ＤＴＤＭＡＣのジエステル変形物の１つの合成法においては、式Ｒ⁷Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂のアミンは、両方のヒドロキシル基において式Ｒ⁸Ｃ（Ｏ）Ｃｌの酸塩化物でエステル化し、次いで、アルキルハライドＲＸで第四級化して所望の反応生成物（Ｒ⁷およびＲ⁸は前に定義の通りである）を生成する。しかしながら、この反応順序は生成すべき薬剤の広い選択を可能にすることが化学の当業者によって認識されるであろう。下記のものは、非限定例である（すべての長鎖アルキル置換基は直鎖である）：飽和（式中、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｒ⁸は硬化タロー脂肪酸に由来する）。不飽和（式中、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｒ⁸はここに記載のヨウ素価を有する部分水素添加タローまたは変性タローに由来する）。２．第二の種類のＤＥＱＡは、一般式（式中、各Ｙ′、Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＸ^-はＤＥＱＡ（１）の場合に前に定義したのと同じ意味を有する）を有する。このような化合物としては、式 [CH₃]₃N⁺[CH₂CH(CH₂O(O)C-R⁸)O(O)C-R⁸]Cl^- （式中、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｒ⁸は硬化タロー脂肪酸に由来する）を有するものが挙げられる。好ましくは、各Ｒ⁷はメチルまたはエチル基であり、好ましくは、各Ｒ⁸はＣ₁₅ 〜Ｃ₁₉直鎖アルキルまたはアルキレン基の範囲内である。分枝度および置換度は、アルキル鎖に存在できる。ここで使用する時、ジエステルを明記する時には、それは、存在するモノエステルを包含できる。存在してもよいモノエステルの量は、ＤＥＱＡ（１）と同じである。本発明で使用するのに好適なジエステル第四級アンモニウム化合物の特定の例としては、１，２−ジタローイルオキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロパンクロリドが挙げられる。本発明の好適なジエステル第四級アンモニウム化合物の他の例は、例えば、前記化合物中の「タローイル」を例えばココイル、パルモイル、ラウリル、オレオイル、ステアリル、パルミチルなどに取り替え、前記化合物中の「メチル」をエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ベンジル、またはこれらの基のヒドロキシ置換類似体に取り替え、前記化合物中の「クロリド」をブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどに取り替えることによって得られる。事実、陰イオンは、単に、ここに開示の正に荷電された第四級アンモニウム化合物の対イオンとして存在する。本発明の範囲は、特定の陰イオンに限定されるとはみなされない。本発明の物質は、容易に入手できる出発物質を使用して標準エステル化および第四級化反応によって製造できる。一般的な製法は、１９７９年１月３０日発行のナイク等の米国特許第４，１３７，１８０号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。本発明は、ＤＥＱＡ（１）とＤＥＱＡ（２）との混合物も含有してもよい。３．他の好ましい布帛柔軟化化合物は、ジ（２−アミドエチル）メチル第四級アンモニウム塩、特に式〔式中、各Ｒ⁹はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ₁₄〜Ｃ₁₈ アルキル基であり、Ｒ¹⁰は水素、メチル、エチル、または−（Ｃ_rＨ_2rＯ）_sＨ、好ましくは−（Ｃ_rＨ_2rＯ）_sＨ（式中、ｒは１〜５、好ましくは２であり、ｓは１〜５、好ましくは３である）であり、Ｘ^-は式ＤＥＱＡ（１）の場合に前と同じ意味を有する〕を有するものである。この種の薬剤は、１９７９年１月１６日発行のミネギシ等の米国特許第４，１３４，８４０号明細書、１９８４年３月２７日発行のバーンズの米国特許第４，４３９，３３５号明細書，および１９８８年８月３０日発行のストラートホッフ等の米国特許第４，７６７，５４７号明細書（それらのすべてを全部ここに参考文献として編入）に開示されている。例示の物質は、ジ（２−水素添加タローアミドエチル）エトキシ化（２個のエトキシ基）メチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（２−オレオイルアミドエチル）プロポキシ化（３個のプロポキシ基）メチルアンモニウムブロミド、ジ（２−パルミトレオイルアミドエチル）ジメチルアンモニウムエチルサルフェートおよびジ（２−ステアリルアミドエチル）プロポキシ化（２個のプロポキシ基）メチルアンモニウムメチルサルフェートである。本発明の布帛柔軟化化合物（３）として使用するのに好適な例示の市販の物質名で販売されているジ（２−タローアミドエチル）エトキシ化メチルアンモニウムメチルサルフェートである。タローは、好都合な安価な長鎖アルキル物質源およびアルケニル物質源である。４．本発明の組成物で使用するのに好適な更に他の柔軟化物質は、式（式中、各Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₈〜Ｃ₂₄アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基であり；各Ｒ¹³およびＲ¹⁴はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり；ＸはＤＥＱＡ（１）の場合に前に論じたような陰イオンであり、好ましくはハライド、メチルサルフェート、およびエチルサルフェートから選ばれる陰イオンである）を有する。第四級柔軟剤の代表例としては、ジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タローアルキル）ジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。これらの化合物のより完全な説明および製法は、１９８３年８月３０日発行のベルブルゲン等の米国特許第４，４０１，５７８号明細書、１９８４年３月２７日発行のバーンズの米国特許第４，４３９，３３５号明細書、および１９９０年５月８日発行のルツェン等の米国特許第４，９２３，６４２号明細書（それらのすべてを全部ここに参考文献として編入）で見出すことができる。５．別の好ましい布帛柔軟化物質は、式〔式中、各Ｙ²は−Ｎ（Ｒ¹⁶）Ｃ（Ｏ）−（式中、各Ｒ¹⁶はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル基または水素からなる群から選ばれる）、−ＯＣ（Ｏ）−または単共有結合のいずれかであり；各Ｒ¹⁵は独立に炭素数約１１〜約３１、好ましくは約１３〜約１７のヒドロカルビル、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖アルキル基であり、各ｎ²は独立に２〜４であり、好ましくは両方のｎ²は２である）を有する置換イミダゾリン布帛柔軟剤物質である。各Ｒ¹⁵は、場合によって、各種の基、例えば、アルコキシルまたはヒドロキシルで置換でき、または分枝であることができるが、このような物質は、ここで好ましくないことが理解されるであろう。加えて、Ｒ¹⁵は、場合によって、不飽和（例えば、アルケニル基）であることができる。本発明の実施で布帛柔軟化物質として使用される前記物質は、標準の反応化学を使用して製造される。ここで有用なイミダゾリン布帛柔軟剤物質の開示は、１９８７年４月２８日発行のデッカー、コニッグ、ストラートホッフおよびゴッセリンクの米国特許第４，６６１，２６７号明細書、１９８８年２月９日発行のコニッグおよびブザカリニの米国特許第４，７２４，０８９号明細書、１９８９年２月２１日発行のコニッグおよびブザカリニの米国特許第４，８０６，２５５号明細書、１９８９年８月８日発行のトリン、ウォール、スワートリーおよびヘミングウェイの米国特許第４，８５５，０７２号明細書、１９９０年６月１２日発行のデメイヤー、ハーディーおよびコニッグの米国特許第４，９３３，０９６号明細書および１９９０年９月４日発行のロザリオ−ジャンセンおよびリヒテンウォルターの米国特許第４，９５４，６３５号明細書、１９９３年５月７日発行のウォーリーの米国特許第５，０１３，８４６号明細書（前記特許のすべてを全部ここに参考文献として編入）に見出すことができる。これらの反応生成物は、ポリアミンの多官能構造に鑑みて数種の化合物の混合物である（例えば、Fette-Seifen-Anstrichmittel におけるＨ．Ｗ．エッカートによる刊行物、１９７２年９月、第５２７頁〜第５３３頁参照）。例えば、前記式（５）の置換イミダゾリンエステル柔軟化物質の典型的な合成においては、式Ｒ¹⁵ＣＯＯＨの脂肪酸は、式ＮＨ₂−（ＣＨ₂）_n２−ＮＨ−（ＣＨ₂）_n２ＯＨのヒドロキシアルキレンジアミンと反応させて中間イミダゾリン前駆物質を生成し、次いで、式Ｒ¹⁵Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₃ の脂肪酸のメチルエステルと反応させて、所望の反応生成物（Ｒ¹⁵、およびｎ² は上に定義の通りである）を生成する。この反応順序は生成すべき物質の広い選択を可能にすることが当業者によって認識されるであろう。例示の非限定例としては、下記のジアルキルイミダゾリン化合物（すべての長鎖アルキル置換基は直鎖である）が挙げることができる：１−ステアロイルオキシエチル−２−ステアリルイミダゾリン、１−ステアロイルオキシエチル−２−パルミチルイミダゾリン、１−ステアロイルオキシエチル−２−ミリスチルイミダゾリン、１−パルミトイルオキシエチル−２−パルミチルイミダゾリン、１−パルミトイルオキシエチル−２−ミリスチルイミダゾリン、１−ステアロイルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−ミリストイルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１ −パルミトイルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−ココイルオキシエチル−２−ココナツイミダゾリン、１−タローイルオキシエチル−２−タローイミダゾリン、１−〔水素添加タローイルアミド〕エチル−２−水素添加タローイミダゾリン、１−〔ステアリルアミド〕エチル−２−ステアリルイミダゾリン、１−〔パルミチルアミド〕エチル−２−パルミチルイミダゾリン、１−〔オレイルアミド〕エチル−２−オレイルイミダゾリン、およびこのようなイミダゾリン物質の混合物。他の種類の置換イミダゾリン柔軟化物質も、ここで使用できる。このような化合物の例としては、（式中、Ｒ¹⁵、およびｎ²は式（５）の場合に上に定義の通りである）が挙げられる。前記リストは、本発明で場合によって使用できるが好ましくない他の種類の置換イミダゾリン柔軟化物質を例示しようとする。本発明の組成物で有用ななお他の好ましい布帛柔軟剤化合物は、式（式中、各Ｒ¹⁵は独立に炭素数約１１〜約３１、好ましくは約１３〜約１７のヒドロカルビル、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖アルキル基であり、ｎ³は１〜５、好ましくは１〜３であり、ｎ⁴は１〜５、好ましくは２である）を有する。本発明の組成物は、前記柔軟剤化合物の混合物も含むことができる。（Ｃ）液体担体および／または希釈剤本発明の組成物で使用する液体担体および／または希釈剤は、前記活性柔軟剤成分と混合する時にサンスクリーン化合物を消費者によって布帛上に付着させるのにより好適にさせる無毒性の刺激しない物質である。本発明の組成物は、液体担体約２５％〜約９５％、好ましくは約５０％〜約９０％を含む。好ましくは、担体および／または希釈剤は、主として、低コスト、比較入手性、安全性、および環境適合性のため水である。液体担体中の水の量は、担体の少なくとも約５０重量％、好ましくは少なくとも約６０重量％である。水と低分子量、例えば、＜１００の有機溶媒、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどの低級アルコールとの混合物は、担体液体として有用である。低分子量アルコールとしては、一価アルコール、二価アルコール（グリコールなど）、三価アルコール（グリセロールなど）、および高級多価アルコール（ポリオール）が挙げられる。任意の粘度／分散性調整剤前記のように、濃縮助剤の添加なしに安定である、飽和ジエステル第四級アンモニウム化合物と不飽和ジエステル第四級アンモニウム化合物との両方とも含有する比較的濃縮組成物は、調製できる。しかしながら、本発明の組成物は、一層高濃度にし且つ／または他の成分に応じてより高い安定性標準を満たすために有機および／または無機濃縮助剤を必要とすることがある。典型的には粘度調整剤であることができるこれらの濃縮助剤は、特定の柔軟剤活性成分量を使用する極限条件下で安定性を保証するために必要とされることがあり、または好ましいことがある。界面活性剤濃縮助剤は、典型的には、（１）単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤、（２）非イオン界面活性剤、（３）アミンオキシド、（４）脂肪酸、および（５）それらの混合物からなる群から選ばれる。これらの助剤は、１９９３年１０月２５日出願のウォール等のＰ＆Ｇ同時係属米国特許出願第０８／１４２，７３９号明細書、詳細には第１４頁第１２行〜第２０頁第１２行（ここに参考文献として編入）に記載されている。任意の防汚剤場合によって、本組成物は、防汚剤０％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１％〜約２％を含有する。好ましくは、このような防汚剤は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤としては、テレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドとの共重合体ブロックなどが挙げられる。１９９０年９月１１日発行のゴッセリンク／ハーディー／トリンの米国特許第４，９５６，４４７号明細書は、陽イオン官能性を含む特定の好ましい防汚剤を開示している（前記特許を全部ここに参考文献として編入）。好ましい防汚剤は、テレフタレートとポリエチレンオキシドとのブロックを有する共重合体である。より詳細には、これらの重合体は、エチレンテレフタレート単位対ポリエチレンオキシドテレフタレート単位のモル比約２５：７５から約３５：６５のエチレンテレフタレートおよび／またはプロピレンテレフタレートおよびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単位からなる（前記ポリエチレンオキシドテレフタレートは分子量約３００〜約２０００を有するポリエチレンオキシドブロックを含有する）。この高分子防汚剤の分子量は、約５，０００〜約５５，０００の範囲内である。別の好ましい高分子防汚剤は、平均分子量約３００〜約６，０００のポリオキシエチレングリコールに由来するポリオキシエチレンテレフタレート単位約１０〜約５０重量％と一緒にエチレンテレフタレート単位約１０〜約１５重量％を含有するエチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶性ポリエステルであり、且つ結晶性高分子化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は、２：１から６：１である。この重合体の例高度に好ましい防汚剤は、一般式（Ｉ）（式中、Ｘは好適な封鎖基であることができ、各ＸはＨ、および炭素数約１〜約４のアルキルまたはアシル基からなる群から選ばれ、好ましくはメチルである）の重合体である。ｎは、水溶性であるように選ばれ、一般に約６〜約１１３、好ましくは約２０〜約５０である。ｕは、比較的高いイオン強度を有する液体組成物中では処方に臨界的ではある。ｕが１０より高い物質はほとんどあるべきではない。更に、ｕが約３〜約５である物質少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％があるべきである。Ｒ¹部分は、本質上１，４−フェニレン部分である。ここで使用する「Ｒ¹部分は本質上１，４−フェニレン部分である」なる用語は、Ｒ¹部分が全部１，４− フェニレン部分からなるか一部分他のアリーレンまたはアルカリーレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部分、またはそれらの混合物で置換された化合物を意味する。１，４−フェニレンの代わりに部分的に使用できるアリーレンおよびアルカリーレン部分としては、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４−ビフェニレンおよびそれらの混合物が挙げられる。部分的に置換できるアルキレンおよびアルケニレン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７−ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およびそれらの混合物が挙げられる。Ｒ¹部分の場合には、１，４−フェニレン以外の部分での部分置換度は、化合物の防汚性が余り悪影響を及ぼされないようなものであるべきである。一般に、許容できる部分置換度は、化合物の主鎖長に依存するであろうし、即ち、より長い主鎖は、１，４−フェニレン部分に対してより多い部分置換を有することができる。通常、Ｒ¹が１，４−フェニレン部分約５０％〜約１００％（１，４−フェニレン以外の部分０〜約５０％）からなる化合物は、適当な防汚活性を有する。例えば、イソフタル酸（１，３−フェニレン）対テレフタル酸（１，４−フェニレン）のモル比４０：６０を使用して本発明に従って生成されたポリエステルは、適当な防汚活性を有する。しかしながら、繊維製造に使用する大抵のポリエステルがエチレンテレフタレート単位からなるので、通常、最良の防汚活性のためには１，４−フェニレン以外の部分での部分置換度を最小限にすることが望ましい。好ましくは、Ｒ¹部分は、全部１，４−フェニレン部分からなり（即ち、１００％構成）、即ち、各Ｒ¹部分は１，４−フェニレンである。Ｒ²部分の場合には、好適なエチレンまたは置換エチレン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ−１，２−プロピレンおよびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ² 部分は、本質上エチレン部分、１，２−プロピレン部分またはそれらの混合物である。より高率のエチレン部分の配合は、化合物の防汚活性を改良する傾向がある。より高率の１，２−プロピレン部分の配合は、化合物の水溶性を改良する傾向がある。それゆえ、１，２−プロピレン部分または同様の分枝均等物の使用は、防汚成分の実質的部分を液体布帛柔軟剤組成物に配合するのに望ましい。好ましくは、Ｒ²部分の約７５％〜約１００％、より好ましくは約９０％〜約１００％が、１，２−プロピレン部分である。各ｎの値は、少なくとも約６であり、好ましくは少なくとも約１０である。各ｎの値は、通常、約１２〜約１１３である。典型的には、各ｎの値は、約１２〜約４３の範囲内である。これらの高度に好ましい防汚剤のより完全な開示は、１９８６年６月２５日公告のゴッセリンクの欧州特許出願第１８５，４２７号明細書（ここに参考文献として編入）に含まれている。任意の殺細菌剤本発明の組成物で使用できる殺細菌剤の例は、パラベン、特にメチルパラベン、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、イノレックス・ケミカルズによって商パン−１，３−ジオール、およびローム・エンド・ハース・カンパニーによってル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物である。本組成物で使用する殺細菌剤の典型量は、選ばれる殺細菌剤の種類に応じて、組成物の重量で約１〜約２，０００ｐｐｍである。メチルパラベンは、ジエステル化合物１０重量％以下を有する水性布帛柔軟化組成物でカビ成長に特に有効である。他の任意の成分本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成分、例えば、着色剤、香料、防腐剤、光学増白剤、乳濁剤、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤、例えば、グアーゴムおよびポリエチレングリコール、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛クリスピング（crisping）剤、斑点取り剤（spotting agent）、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消泡剤などを包含できる。本発明の任意の追加の柔軟剤は、非イオン布帛柔軟剤物質である。典型的には、このような非イオン布帛柔軟剤物質は、ＨＬＢ約２〜約９、より典型的には約３〜約７を有する。このような非イオン布帛柔軟剤物質は、単独または他の物質、例えば、前記単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤と組み合わせる時に容易に分散する傾向がある。分散性は、より多い単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤、前記のような他の物質との混合物、より熱い水の使用および／またはより多い攪拌を使用することによって改善できる。一般に、選ばれる物質は、比較的結晶性であり、高融点（例えば、＞約５０℃）を有し且つ比較的水不溶性であるべきである。液体組成物中の任意の非イオン柔軟剤の量は、典型的には、組成物の約０．５〜約１０重量％、好ましくは約１〜約５重量％である。好ましい非イオン柔軟剤は、１９９３年１０月２５日出願のウォール等のＰ＆Ｇの同時係属米国特許出願第０８／１４２，７３９号明細書第２７頁第２３行〜第３１頁第１１行（この特定のセクションをここに参考文献として編入）に詳細に開示されている。本発明の方法のアスペクトにおいては、布帛または繊維は、水浴中で有効量、一般に約１０ml〜約１５０ml（被処理繊維または布帛３．５kg当たり）の本発明の柔軟剤組成物と接触させる。勿論、使用量は、組成物の濃度、繊維または布帛の種類、所望の柔軟度などに応じて使用者の判断に基づく。典型的には、柔軟化化合物の２３％〜２６％分散液約２０〜４０mlは、柔軟化し且つ帯電防止上の利益を混合布帛の負荷３．５kgに与えるために２５ガロンの洗濯すすぎ浴中で使用される。好ましくは、すすぎ浴は、本発明のＤＥＱＡ布帛柔軟化化合物約１０〜約１，０００ｐｐｍ、好ましくは約５０〜約５００ｐｐｍ、より好ましくは約７０〜約１１０ｐｐｍおよび本発明のサンスクリーン化合物約２５ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍ、好ましくは約４０〜約６５ｐｐｍを含有する。或いは、ここに記載の組成物は、ソーキングするか組成物、好ましくは希釈分散液を布帛上に噴霧することによって布帛を処理するために使用できる。例以下の例は、本発明の範囲内の態様を更に説明し且つ実証する。多くの変形が本発明の精神および範囲から逸脱せずに可能であるので、例は、単に例示の目的で与えられ且つ本発明の限定とはみなすべきではない。前記組成物を、以下の方法によって調製する。溶融物が均一になるまで、６．５４ｇの量の布帛柔軟剤化合物（１）、１．０６ｇの量のエタノールおよびサンスクリーン化合物を９５℃に加熱されたオーブン中で共融する。水６３．４３ｇと１ＮＨＣｌ０．２１ｇとの混合物を８０℃に加熱する。高剪断ミキサー〔ウルトラ−タラックス（Ultra-Turrax）モデルＴ−２５〕を使用して、酸性化された水を共融物に１分間攪拌して入れる。その後、２５％ＣａＣｌ₂水溶液５滴を加え、ブレンドを高剪断ミキサーで追加の１分間攪拌する。得られた処方物を室温に冷却させる。前記組成物を、以下の方法によって調製する。溶融物が均一になるまで、布帛柔軟剤化合物（１）、エタノールおよびサンスクリーン化合物を９５℃に加熱されたオーブン中で共融する。水６３．４３ｇと１ＮＨＣｌ０．２１ｇとの混合物を８０℃に加熱する。高剪断ミキサー（ウルトラ−タラックスモデルＴ− ２５）を使用して、酸性化された水を共融物に１分間攪拌して入れる。その後、２５％ＣａＣｌ₂水溶液５滴を加え、ブレンドを高剪断ミキサーで追加の１分間攪拌する。得られた処方物を室温に冷却させる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ベイカー，エレンシュミットアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ベニントン、ドライブ、10083 (72)発明者ハートマン，フレデリックアンソニーアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ディアーフィールド、ロード、10347

Claims

【特許請求の範囲】１．（Ａ）組成物の１〜２５重量％、好ましくは２〜２０重量％、より好ましくは３〜１５重量％の非布帛汚染性の光安定なサンスクリーン化合物；（Ｂ）組成物の３〜５０重量％、好ましくは６〜３２重量％の布帛柔軟化化合物；および（Ｃ）組成物の２５〜９５重量％の担体物質を含み、前記サンスクリーン化合物は２９０nm〜４５０nm、好ましくは３１５nm 〜約４００nmの波長の光を吸収し、前記サンスクリーン化合物は融点２５℃〜９０℃を有する固体または４０℃未満の温度で粘稠な液体であり、好ましくは前記サンスクリーン化合物は少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪有機部分を有することを特徴とする、日光からの布帛の退色を減少させるための布帛ケア組成物。２．サンスクリーン化合物が融点２５℃〜７５℃、好ましくは２５℃〜５０ ℃を有する固体である、請求項１に記載の組成物。３．サンスクリーン化合物が（式中、各Ｒは水素、メチル、エチル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂分枝または直鎖アルキル基およびそれらの混合物であり、好ましくはＲはメチル基である）からなる群から選ばれる少なくとも１種の発色団を含有する、請求項１に記載の組成物。４．サンスクリーン化合物が（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）、（VII）、（VIII）、およびそれらの混合物、好ましくは（Ｉ）、（II）、（III ）、（IV）、およびそれらの混合物、より好ましくは（Ｉ）、（II）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の発色団を含有する、請求項３に記載の組成物。５．サンスクリーン化合物が２−（２′−ヒドロキシ−３′−ドデシル−５ ′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ココ−３〔３′−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２′−イル）−５−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル〕プロピオネート、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項４に記載の組成物。６．布帛柔軟化化合物が式〔式中、各Ｙ′は−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、好ましくはＹ′は−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−であり；ｐは２または３、好ましくは２であり；各ｑ² は１〜５、好ましくは２であり；各Ｒ⁷置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはヒドロキシアルキル基、ベンジル基、またはそれらの混合物であり，好ましくはＲ⁷ はＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり；各Ｒ⁸は長鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₂₁ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル置換基であり、好ましくはＲ⁸はＣ₁₅〜Ｃ₁₉アルキル基であり；対イオンＸ^-は柔軟剤相容性陰イオンであることができる〕のジエステル第四級アンモニウム化合物である、請求項３に記載の組成物。７．サンスクリーン化合物が〔式中、Ｒ¹は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基であり；Ｒ²は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂ アルキル基であり；Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基であり；各Ｒ⁴は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルキル基、およびそれらの混合物であり；各Ｒ⁵は水素、ヒドロキシ基、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）、およびそれらの混合物であり；Ｒ⁶は水素、ヒドロキシ基、メトキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）であり；Ｒ⁷は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル基であり；Ｒ⁸は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）であり；Ｒ⁹は水素、ヒドロキシ基、またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル中断基であることができる）である〕からなる群から選ばれる、請求項３に記載の組成物。８．Ｒ¹が水素またはメチル基であり；Ｒ²が水素またはメチル基であり；Ｒ³ はＣ₈〜Ｃ₁₈アルキル基であり；各Ｒ⁴がメチル基、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル基、およびそれらの混合物であり；各Ｒ⁵が水素、ヒドロキシ基、およびそれらの混合物であり；Ｒ⁶がエーテルまたはエステル基によって中断されたＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基であり；Ｒ⁷が水素またはヒドロキシ基であり；Ｒ⁸がＣ₁〜Ｃ₈アルキル基であり；Ｒ⁹が「t」−アミル基、メチルフェニル基、またはココジメチルブタノエート基である、請求項７に記載の組成物。９．前の請求項のいずれか１項に記載の有効量の組成物を布類洗濯法のすすぎサイクルに加えることを特徴とする、日光からの布帛の退色を減少させるための方法。１０．布帛を、前の請求項のいずれか１項に記載の有効量の組成物を含有する溶液にソーキングするか、布帛に、前の請求項のいずれか１項に記載の有効量の組成物を含有する溶液を噴霧することを特徴とする、日光からの布帛の退色を減少させるための方法。