JPH10505584A

JPH10505584A - インドリジンｓＰＬＡ▲下２▼インヒビター

Info

Publication number: JPH10505584A
Application number: JP8505935A
Authority: JP
Inventors: ディラード，ロバート・ディ; 山治萩下; 光昭大谷
Original assignee: Shionogi and Co Ltd; Eli Lilly and Co
Current assignee: Shionogi and Co Ltd; Eli Lilly and Co
Priority date: 1994-07-21
Filing date: 1995-07-20
Publication date: 1998-06-02
Also published as: ATE251158T1; DE69531864D1; DE69531864T2; BR9508298A; US6645976B1; CN1158121A; HU9700179D0; KR970704695A; CA2195570A1; MX9700511A; EP0772596A1; ES2208685T3; AU3145995A; WO1996003383A1; EP0772596B1; HUT77867A; EP0772596A4

Abstract

(57)【要約】新規なインドリジン−１−官能性化合物およびインドリジン−３−官能性化合物ならびに敗血症性ショックの治療のためのｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出の阻害におけるこれらの化合物の用途が記載されている。該化合物はインドリジン−１−アセトアミド、インドリジン−１−酢酸ヒドラジド、インドリジン−１−グリオキシルアミド、インドリジン−３−アセトアミド、インドリジン−３−酢酸ヒドラジドおよびインドリジン−３−グリオキシルアミドである。

Description

【発明の詳細な説明】インドリジンｓＰＬＡ₂インヒビター本出願は、米国特許出願第０８／２７８，４４５号（１９９４年７月２１日出願）の一部継続出願である。発明の技術分野本発明は、敗血症性ショックなどの身体状態に対する脂肪酸のｓＰＬＡ₂媒介性放出を阻害するのに有用な新規なインドリジン化合物に関する。発明の背景ヒト非膵臓分泌性ホスホリパーゼＡ₂（以後、ｓＰＬＡ₂と称する）の構造および物性は、セイルハマー，ジェフリー・ジェイ；プルザンスキー，ワルデマー；ヴェイダス，ペーター；プラント，シェリー；ミラー，ジュディー・エイ；クロス，ジーン；およびジョンソン，ローリン・ケイの“リウマチ様関節炎の滑液中に存在するホスホリパーゼＡ₂のクローニングおよび発現”「The Journal of Bi ological Chemistry」，Vol.264,No.10,pp5335〜5338(1989年4月5日発行)およびクレイマー，ルース・エム；ヘッション，キャサリン；ヨハンセン，ベリット；ヘイエス，グレッチェン；マックグレイ，パウラチョウ，イー・ピンチャン；チザード，リチャードおよびペピンスキー，アール・ブレイクの“ヒト非膵臓ホスホリパーゼＡ₂の構造および物性”「The Journal of Biological Chemistry」， Vol.264,No.10,pp5768〜5775(1989年4月5日発行)という２つの文献に徹底的に詳しく記載されている［これらの文献は本発明の参考文献である］。ｓＰＬＡ₂は、膜リン脂質を加水分解するアラキドン酸カスケードにおける律速酵素であると信じられている。したがって、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸（アラキドン酸など）放出を阻害する化合物を開発することが重要となる。このような化合物は、敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、リウマチ様関節炎、痛風、糸球体腎炎などのｓＰＬＡ₂の過剰産生によって誘発および／または維持される身体状態の一般的治療において有用となろう。米国特許第２８２５７３４号には、１−フェネチル−２−エチル−６−カルボキシ−Ｎ−プロピル−３−インドールグリオキシルアミド（実施例３０を参照）などの３−インドールグリオキシルアミド中間体を用いる３−（２−アミノ−１ −ヒドロキシエチル）インドールの製造が記載されている。米国特許第２８９０２３３号には、数種の３−インドール酢酸のアミド誘導体が記載されている。米国特許第３１９６１６２号、第３２４２１６２号、第３２４２１６３号および第３２４２１９３号（実施例５６の３欄５５〜６０行を参照）には、インドリル脂肪酸ならびにそれらの関連エステルおよびアミドが記載されている。米国特許第３２７１４１６号には、サンスクリーン薬としてのインドリル脂肪酸およびその中間体が記載されている。これらの酸は−ＮＨ₂で置換されてもよい。米国特許第３３５１６３０号には、α置換３−インドリル酢酸化合物およびそのグリオキシルアミド中間体ならびにそれらの製造が記載されている。米国特許第３４４９３６３号には、インドール核の３位にグリオキシルアミド基を有するトリフルオロメチルインドールが記載されている。これらの化合物は鎮痛薬であると述べられている。米国特許第５１３２３１９号には、ロイコトリエン生合成のインヒビターとして特定の１−（ヒドロキシルアミノアルキル）インドール誘導体が記載されている。エイ・クレフツらの論文“経路１２１，５２０へ導く構造−活性の相関関係、トリスアリール型インドメタシン由来のホスホリパーゼＡ₂（ＰＬＡ₂）／ロイコトリエン生合成インヒビター”「Agent and Actions、SApecial Conference Isst e」,Vol.39(1993),ppC33〜C35,ISSN0065〜4299,スイス，ベイゼル，バークホイザー・ベルラーク発行；“アメリカ合衆国ペンシルバニア州ホワイトヘブンで１９９２年９月２０〜２４日に開催された炎症研究協会の第６回国際会議の会報” には、インドメタシン類縁体によるホスホリパーゼＡ₂の阻害が記載されている。ベンジルおよび酢酸置換基を有するインドール化合物が記載されている。ジーエム・シンゴラーニ、エフ・クラウディ、エム・マッシおよびエフ・ヴェンチューリの“生物学的活性ＶＩをもつインドリジン誘導体、１−（２−アミノエチル）−３−ベンジル−７−メトキシ−２−メチルインドリジン、ベナンセリン構造類縁体”と題する論文，パリ，エルセビア発行の「Eur．J．Med．Chem.」 (1990),25,pp.709〜712,には、選択されたインドリジンおよびその平滑筋における活性が記載されている。シー・カーサグランデ、エイ・インヴェルニッチ、アール・フェリーニおよびジー・ミラゴーリの論文“インドメタシンのインドリジン類縁体”「Il Farmaco -Ed.Sc.-」,Vol.26,fasc.12,pp.1059〜1073には、選択されたインドリジン類縁体の薬理試験が記載されている。欧州特許第０５１９３５３号（出願番号９２１０９９６８．５）には、テストステロンラクターゼにおける阻害活性などの薬理活性をもつインドリジン誘導体が記載されている。欧州特許第０６２０２１４号（出願番号９４３０２６４６．８）には、ｓＰＬＡ₂阻害活性をもつインドールのヒドラジド誘導体が記載されている。ｓＰＬＡ₂誘発疾患の治療用の新規な化合物を開発することが望まれる。発明の要約本発明は、下記式：に示される番号の位置で置換される核を有するインドリジン化合物の新規な用途に関する。さらに詳しくは、本発明は、下記構造式“Ａ”および“Ｂ”で示される２つの一般配置をもつ新規なインドリジン化合物に関する。配置Ａにおいては、アセトアミド、酢酸ヒドラジドまたはグリオキシルアミド部分が１位に存在し、大きな（Ｃ₇〜Ｃ₃₀）有機基（たとえば炭素環基など）が３位に存在し、酢酸基が７位または８位に存在する。配置Ｂにおいては、アセトアミド、酢酸ヒドラジドまたはグリオキシルアミド部分が１位に存在し、大きな（Ｃ₇〜Ｃ₃₀）有機基（たとえば炭素環基など）が１位に存在し、酢酸基が５位または６位に存在する。これらのインドリジン−１−官能性およびインドリジン−３−官能性の本発明化合物は、ヒトｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出を阻害するのに効果的である。本発明は、また、一般式“Ａ”および“Ｂ”で示される新規なインドリジン化合物およびそれらの混合物からなるグループから選ばれるインドリジン−１−官能性またはインドリジン−３−官能性化合物を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、一般式“Ａ”および“Ｂ”で示される新規なインドリジン化合物およびそれらの混合物からなるグループから選ばれるインドリジン−１−官能性またはインドリジン−３−官能性化合物を有効量投与することによって、敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、リウマチ様関節炎、痛風、糸球体腎炎ならびに関連疾患を予防および治療する方法に関する。詳細な記載定義：本発明のインドリジンアセトアミド、酢酸ヒドラジド（以後、ヒドラジドという）およびグリオキシルアミドについて記載するために、下記のような語句の定義を採用する。「アルキル」とは、それ自身あるいは他の置換基の一部として、他の定義がされていない限り、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第３ブチル、イソブチル、sec−ブチル、ｎ−ペンチルおよびｎ−ヘキシルなどの直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を意味する。「アルケニル」とは、それ単独あるいは他の語句と組み合わせて、一定の数の炭素原子からなる直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を意味し、代表例として、ビニル、プロペニル、クロトニル、イソピンテニルおよび種々のブテニル異性体が挙げられる。「ヒドロカルビル」とは、炭素および水素のみを含む有機基を意味する。「炭素環基」とは、飽和または不飽和の、置換または非置換の、環形成原子（水素以外）が炭素原子のみである、５〜１４員の有機核から誘導された基を意味する。「ハロ」とは、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味する。「複素環基」とは、単環または多環の、飽和または不飽和の、置換または非置換の、窒素，酸素または硫黄から選ばれる１〜３個のヘテロ原子を含む環原子数５〜１４個の複素環核から誘導された基を意味する。代表的な複素環基として、プロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、フェニルイミダゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、インドリル、カルバゾリル、ノルハルマニル、アザインドリル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、チアナフテネイル、ジベンゾチオフェニル、インダゾリル、イミダゾ（１．２−Ａ）ピリジニル、ベンゾトリアゾリル、アントラニリル、１，２−ベンズイソキサゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリル、プリニル、ピリジジル、ジピリジニル、フェニルピリジニル、ベンジルピリジニル、ピリミジニル、フェニルピリミジニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、キノリニル、フタラジニル、キナゾリニルおよびキノキサリニルが挙げられる。代表的な炭素環基として、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベニル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル− シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）で示される関連ビベンジリル同族体が挙げられる。［ここで、ｎは１〜８である］「不干渉置換基」とは、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出の阻害を妨げたり、有意に低減化したりしない基を意味する。不干渉置換基は、インドリジン核（後記式ＩＡで示される）の５，６，７および／または８位における置換に適しており、前述の複素環ならびに炭素環基上での置換に適する基である。代表的な不干渉基として、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈ シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂ アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、−（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、−ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル［ここでｎは１〜８］が挙げられる。「酸性基」とは、適当な結合原子（以後、酸リンカーと定義する）を介してインドリジン核に結合したときに、水素結合をする能力をもつプロトンドナーとなる有機基を意味する。代表的な酸基として、次のものが挙げられる。 −５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］「酸リンカー」とは、インドリジン核を酸性基に連結する機能を有する、下記の一般式において−（Ｌａ）−で表される二価のリンカー基を意味する。「酸リンカー長さ」とは、インドリジン核と酸基を連結するリンカー基−（Ｌａ）−の最短鎖における原子（水素以外）数を意味する。−（Ｌａ）−中に存在する炭素環は、炭素環の計算した直径におおむね該等する原子の数として数える。したがって、酸リンカー中のベンゼン環またはシクロヘキサン環は、−（Ｌａ）−の長さの算出において２原子として数える。代表的な酸リンカー基として、下記のものが挙げられる。［ここで、基（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の酸リンカー長さは、それぞれ５、７および２である］「アミン」には、第１、第２および第３アミンが含まれる。“Ａ”型配置の本発明インドリジン化合物：Ａ型配置の本発明インドリジン化合物には、下記構造式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）で示される３つの型がある。インドリジン−１−アセトアミドは、下記式（ＩＡ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；および各Ｒ₁₁は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；ならびにすべての他の基は後記と同意義である］で表される。インドリジン−１−ヒドラジドは、下記式（ＩＩＡ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；および各Ｒ₁₁は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；ならびにすべての他の基は後記と同意義である］で表される。インドリジン−１−グリオキシルアミドは、下記式（ＩＩＩＡ）：［ここで、Ｘは独立して酸素；およびすべての他の基は後記と同意義である］で表される。上記式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）において、残りの基の定義は下記のとおりである：Ｒ₁₃は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₁₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₁₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₁₇およびＲ₁₈は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₁₇およびＲ₁₈のうち少なくともひとつは組み合わせ基−（Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；Ｒ₁₅およびＲ₁₆はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる。“Ａ”型の本発明インドリジン化合物の好ましいサブグループ：化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の好ましいサブクラスは、すべてのＸが酸素である化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₂がハロ、シクロプロピル、メチル、エチル、プロピル、−Ｏ−メチルおよび−Ｓ−メチルから選ばれる化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₃の−（Ｌ）−が、および［ここで、ｓは０または１］からなるグループから選ばれる化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₃におけるＲ₈₀が炭素環基であり、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベンジル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル−シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）：［ここで、ｎは１〜８である］で示される関連ビベンジリル同族体からなるグループから選ばれる化合物である。特に好ましい化合物は、Ｒ₁₃が式：および［ここで、Ｒ₁₀は独立して、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、 −Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル）およびＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキル；ｑは０〜４；およびｔは０〜５である］からなるグループから選ばれる化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₈が、酸リンカー長さが２または３である酸リンカーをもつ置換基である化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₈が酸性基を含み、酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが２または３であり、Ｒ₁₈における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、Ｑはー（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、−ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；およびＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる化合物である。最も好ましい化合物は、Ｒ₁₈における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、特定の基：および［ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである］から選ばれる化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₇が酸性基を含み、Ｒ₁₇酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが３〜１０原子であり、Ｒ₁₇における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、ｒは１〜７；ｓは０または１；およびＱは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、 −ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；ならびにＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁ ₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる化合物である。最も好ましい化合物は、Ｒ₁₇における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、特定の基：および［ここで、Ｒは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル；Ｒ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］から選ばれる化合物である。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₇および／またはＲ₁₈における酸性基（またはその塩およびプロドラッグ誘導体）が、−５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］から選ばれる化合物である。特に好ましい化合物は、Ｒ₁₇およびＲ₁₈の酸性基が、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)₂またはその塩およびプロドラッグ誘導体（エステルなど）から選ばれる化合物である。カルボキシル基が最も好ましい酸性基である。Ｒ₁₇またはＲ₁₈の一方のみが酸性基を含むのがより好ましい。化合物（ＩＡ）、（ＩＩＡ）および（ＩＩＩＡ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁₅およびＲ₁₆がそれぞれ独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、 −（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、 −ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル［ここでｎは１〜８］からなるグループから選ばれる不干渉置換基から選ばれる化合物である。“Ｂ”型配置の本発明インドリジン−３−アセトアミド化合物：Ａ）インドリジン−３−アセトアミドは、下記式（ＩＢ）：［ここで、Ｒ₃は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｘは酸素または硫黄から選ばれる基；およびすべての他の基は後記と同意義である］で表される。Ｂ）インドリジン−３−ヒドラジドは、下記式(ＩＩＢ)：［ここで、Ｒ₃は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｘは酸素または硫黄から選ばれる基；およびすべての他の基は後記と同意義である］で表される。Ｃ）インドリジン−３−グリオキシルアミドは、下記式(ＩＩＩＢ)：［ここで、Ｘは独立して酸素；およびすべての他の基は後記と同意義である］で表される。上記式（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）において、残りの基の定義は下記のとおりである：Ｒ₁は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₅およびＲ₆は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₅およびＲ₆のうち少なくともひとつは基−（Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；Ｒ₇およびＲ₈はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる。“Ｂ”型の本発明インドリジン化合物の好ましいサブグループ：化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の好ましいサブクラスは、すべてのＸが酸素である化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₂がハロ、シクロプロピル、メチル、エチル、プロピル、−Ｏ−メチルおよび−Ｓ−メチルから選ばれる化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁の−（Ｌ）−が、および［ここで、ｓは０または１］からなるグループから選ばれる化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₁におけるＲ₈₀が炭素環基であり、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベンジル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル−シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）：［ここで、ｎは１〜８である］で示される関連ビベンジリル同族体からなるグループから選ばれる化合物である。特に好ましい化合物は、Ｒ₁が式：および［ここで、Ｒ₁₀は独立して、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、 −Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル）およびＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキル；ｑは０〜４；およびｔは０〜５である］からなるグループから選ばれる化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₅が、酸リンカー長さが２または３である酸リンカーをもつ置換基である化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₅が酸性基を含み、酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが２または３であり、Ｒ₅における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、Ｑは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、−ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；およびＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる化合物である。最も好ましい化合物は、Ｒ₅における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、特定の基：および［ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである］から選ばれる化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₆が酸性基を含み、Ｒ₆酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが３〜１０原子であり、Ｒ₆における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、ｒは１〜７；ｓは０または１；およびＱは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、 −ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；ならびにＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁ ₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる化合物である。最も好ましい化合物は、Ｒ₆における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、特定の基：および［ここで、Ｒは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル；Ｒ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］から選ばれる化合物である。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₅および／またはＲ₆における酸性基（またはその塩およびプロドラッグ誘導体）が、−５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］から選ばれる化合物である。特に好ましい化合物は、Ｒ₅および／またはＲ₆の酸性基が、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−Ｐ（Ｏ）(ＯＨ)₂またはその塩およびプロドラッグ誘導体（エステルなど）から選ばれる化合物である。カルボキシル基が最も好ましい酸性基である。Ｒ₅またはＲ₆の一方のみが酸性基を含むのがより好ましい。化合物（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）の他の好ましいサブクラスは、Ｒ₇およびＲ₈がそれぞれ独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂ 〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ(Ｏ)Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、−（ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、−（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（ do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、−ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル［ここでｎは１〜８］からなるグループから選ばれる不干渉置換基から選ばれる化合物である。本発明の特に好ましい化合物（すべてのその医薬的に許容しうる塩、溶媒和物およびプロドラッグ誘導体を含む）は、下記セクション（ＡＡ）、（ＡＢ）および（ＡＣ）に示す化合物である。（ＡＡ）アセトアミド官能性を有する“Ａ”型のインドリジン化合物および上記化合物の混合物。（ＡＢ）グリオキシルアミド官能性を有する“Ａ”型のインドリジン化合物および上記化合物の混合物。（ＡＣ）グリオキシルアミド官能性を有する“Ｂ”型のインドリジン化合物インドリジン−３−アセトアミド官能性化合物およびその医薬的に許容しうる塩、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体；該化合物は下記式：で示される化合物およびその混合物である。式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＢ）、（ＩＩＩＢ）で示される前記インドリジン−１−官能性およびインドリジン−３−官能性化合物およびセクション（ＡＡ）、（ＡＢ）および（ＡＣ）の化合物の塩も本発明の態様のひとつである。本発明化合物が酸性または塩基性官能基を有するような場合、親化合物と比較して、より水溶性が大きく、生理学的に安定な化合物である種々の塩を形成することができる。代表的な医薬的に許容しうる塩として、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウムなどのアルカリ金属およびアルカリ土類金属との塩が挙げられるが、これらに限定されるものではない。塩は、慣例法にしたがって、溶液中の酸を塩基で処理するかまたは該酸をイオン交換樹脂に付すことによって、遊離酸から製造する。医薬的に許容しうる塩の定義には、たとえば、比較的非毒性の無機および有機塩基（たとえば、十分な塩基度の窒素塩基から誘導されるアンモニウム、第３アンモニウムおよびアミンカチオン）を本発明化合物に付加した塩も包含される［エス・エム・バージらの“医薬塩類”「J．Phar．Sci.」,66,pp.1〜9(1977)を参照］。さらに、本発明化合物の塩基性基が、適当な有機または無機酸と反応して、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、重酒石酸塩、硼酸塩、臭酸塩、カムシレート(camsylate)、炭酸塩、塩化物、クラブラネート(clavulanate)、クエン酸塩、塩化物、エデテート(edetate)、エジシレート (edisylate)、エストレート(estolate)、フッ化物、フマル酸塩、グルセプテート（gluceptate）、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニレート (glycolylarsanilate)、ヘキシルレゾルシン酸塩、臭化物、塩化物、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イソチオネート、酪酸塩、ラクトビオネート(lactobi onate)、ラウリル酸塩、マレイン酸塩、マルセエート(malseate)、マンデル酸塩、メシレート、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ミュケート(mucat e)、ナプシレート、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩、ポリガラクチュロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、トシレート、トリフルオロ酢酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩および吉草酸塩などの塩を形成してもよい。本発明化合物のうち、特定のものは、ひとつまたはそれ以上の不斉中心をもつことができ、そのために、光学活性体として存在することができる。同様に、本発明化合物がアルケニルまたはアルケニレン基を含む場合、シスおよびトランス異性体となる可能性がある。Ｒ−およびＳ−異性体およびそれらの混合物、ラセミ混合物ならびにシスおよびトランス異性体は、本発明に包含される。不斉炭素は、さらにアルキル基などの置換基に存在することもできる。すべての異性体ならびにそれらの混合物は、本発明に包含される。特定の立体異性体を所望するならば、不斉中心をもち、すでに光学分割されている出発物質に対して立体特異的反応を用いるか、または立体異性体の混合物を製造し、次いで公知方法によって光学分割を行うといった当業界において公知の方法によって製造することができる。プロドラッグは、化学的または代謝的に切断しうる基をもち、加溶媒分解によるかまたは生理学的条件下においてインビボ医薬的活性のある本発明化合物となる本発明化合物の誘導体である。該プロドラッグ誘導体は、しばしば哺乳類体内における溶解性、組織適合性または遅延放出性において利点を有する［バンドガード，エイチの“プロドラッグの設計”，pp7〜9,21〜24,エルセビア，アムステルダム(1985)を参照］。プロドラッグとして、親の酸性化合物と適当なアルコールとの反応によって製造されたエステル、親の酸性化合物と適当なアミンとの反応によって製造されたアミドなどの当業者に公知の酸誘導体が挙げられる。本発明化合物の酸性基から誘導された単純な脂肪族または芳香族エステルが、プロドラッグとして好ましい。（アシルオキシ）アルキルエステルまたは（（アルコキシカルボニル）オキシ）アルキルエステルなどのダブルエステル型のプロドラッグを製造するのが望ましい場合がある。合成方法合成工程式および実施例においては次の略語を用いる：Ｂｎ：ベンジル、ＴＨＦ：テロラヒドロフラン、ＬＡＨ：水素化リチウムアルミニウム、ＬＤＡ：リチウムジイソプロピルアミン、ＤＢＵ：１,８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン。工程式１−パート１ＴＨＦ中、リチウムジイソプロピルアミドを用いて２−メチル−５−メトキシピリジンのアニオンを形成し、ベンゾニトリルと反応させて、化合物２を製造する。化合物２の窒素を１−ブロモ−２−ブタノンによりアルキル化し、次いで塩基触媒環化を行い、形成した化合物３をＬＡＨによって還元して化合物４を形成する。化合物４を塩化オキサリルおよびアンモニアで連続的に処理して化合物８を得る。別法として、化合物４を塩化エチルオキサリルでアシル化して化合物５を得、これを水酸化リチウムで処理して化合物６に変換し、次いでクロロギ酸エチルおよび水酸化アンモニウムで連続的に処理して化合物８を得ることもできる。ＢＢｒ₃によって化合物８を脱メチル化して化合物９を得、これを塩基および４−ブロモ酪酸エチルを用いてＯ−アルキル化して、化合物１０を形成する。水性塩基によって化合物１０を加水分解して化合物１１を製造する。工程式２−パート１Ｐｄ／Ｃの存在下、水素で化合物１２［エヌ・デシジリ、エイ・ギャリ、アイ・セッチリおよびエム・エル・ステインの「Arch．Pharm.」,(ワインハイム),32 5,29(1992)］を還元し、得られる化合物１４を水酸化アンモニウムを用いて加安分解して、化合物１５を得る。塩化ベンジルおよび塩基を用いて、化合物１５のＯ−アルキル化を行い、化合物１６を得る。１−ブロモ−２−ケトンによって化合物１３または１６の窒素原子のアルキル化を行い、次いで塩基触媒環化を行って、インドリジン１７を得、これをハロゲン化アロイルによってアシル化して、化合物１８を形成する。工程式２−パート２水素化ホウ素tert−ブチルアミンおよび塩化アルミニウムによって化合物１８を還元し、得られる化合物１９をＰｄ／Ｃの存在下に水素で還元して、化合物２０を得る。ブロモ酢酸ベンジルおよび塩基によって化合物２０のＯ−アルキル化を行い、化合物２１を形成し、Ｐｄ／Ｃの存在下に水素を用いて行う脱ベンジル化によって、該化合物２１を酸２２に変換する。工程式３−パート１水素化ナトリウムおよび塩化ベンジルを用いて、化合物２３［エヌ・デシデリ、エフ・マンナ、エム・エル・ステイン、ジー・バイル、ダブリュー・フィリッペッリおよびエー・マルモの「Eur．J．Med．Chem．Chim．Ther.」,18,295(1983 )］をＯ−アルキル化して化合物２４を得る。１−ブロモ−２−ブタノンまたはクロロメチルシクロプロピルケトンによって、化合物２４のＮ−アルキル化を行い、次いで塩基触媒環化を行って、化合物２５を得、これをハロゲン化アロイルによってアシル化して化合物２６を得る。化合物２６のエステル官能基を加水分解し、次いで酸性化して酸を形成し、これを加熱によって脱カルボン酸して、化合物２７をいる。ＬＡＨによって化合物２７のケトン官能基を還元してインドリジン２８を得る。工程式３−パート２３−ブロモ−４−フェニル−ブタン−２−オンまたは３−ブロモ−４−シクロヘキシル−ブタン−２−オンとピリジン−２−酢酸エチルあるいは置換誘導体との混合物を塩基の存在下に加熱し、インドリジン３１を得る。化合物３１をＤＭＳＯ中、昇温しながら水性塩基で処理し、次いで酸性化して化合物３２を得、化合物３２を熱的に脱カルボン酸化して化合物３３を得る。工程式４−パート１化合物２８および３３を塩化オキサリルおよび水酸化アンモニウムで連続的に処理し、化合物３５を形成し、該化合物３５をＰｄ／Ｃの存在下に水素で脱ベンジルを行い、化合物３６を得る。水素化ナトリウムおよびブロモ酢酸エステルを用いて、インドリジン３６をＯ−アルキル化して化合物３７、３８または３９を形成し、水性塩基で加水分解し、次いで酸性化することによって該化合物をインドリジン４０に変換する。工程式４−パート２化合物３６ｈのＯ−アルキル化によって、ニトリル４１を製造し、トリアルキルチンアジドと反応させることによって、該ニトリルを化合物４２に変換する。工程式５ヒドロキシピリジンをＯ−アルキル化して化合物４４を得、該化合物４４を２ −ハロケトンとともに加熱して化合物４５を得る。化合物４５を塩基で処理することにより環化して化合物４６を得、これを酸塩化物とともに加熱して、アシルインドリジン４７を得、該アシルインドリジン４７を水素化アルミニウムで還元して対応するアルキルインドリジン４８を得る。化合物４８を塩化オキサリル、次いでアンモニアで処理して化合物４９を得る。化合物４９のエーテル官能基を切断して化合物５０を得る。化合物５０のＯ−アルキル化によって、オキシ酢酸エステル誘導体５１を形成し、次いで、加水分解してオキシ酢酸５２を得る。工程式６−パート１ピリシン４３をＯ−アルキル化して化合物５３を形成する。化合物５３を２− ハロケトンとともに加熱して中間体Ｎ−アルキル化ピリジニウム化合物を得、該化合物を塩基で処理することによって環化して化合物５４を得る。化合物５４を塩化アシルとともに加熱してアシルインドリジン５５を得、水素化ホウ素ナトリウム−塩化アルミニウムを用いて該化合物を還元して、アルキルインドリジン５６を得る。ハロゲン化アルキルを用いる化合物５４のＣ−アルキル化によって、化合物５６を形成する。塩化オキサリルおよびアンモニアで化合物５６を連続的に処理して、化合物５７を得、これを加水分解して化合物５８を形成する。化合物５８ｂをそのナトリウム塩５９ａに変換し、適当なハロゲン化アルキルと反応させて化合物５９ｂ−ｋを得る。工程式６−パート２化合物３６ｂをＯ−アルキル化して化合物５９ｌ−ｂを得る。工程式７２−ハロケトンによってピリジン６０をＮ−アルキル化して、中間体ピリジニウム化合物を製造し、これを塩基を用いて環化し、化合物６１を得る。化合物６１を塩化アシルと反応させて、化合物６２を得、該化合物６２をｔｅｒｔ−ブチルアミン−ホウ素および塩化アルミニウムで処理して還元し、化合物６３を得る。塩化オキサリルおよびアンモニアで化合物６３を連続的に処理して化合物６４を得、ＢＢｒ₃を用い、これをＯ−脱メチル化して化合物６５を得る。化合物６５のナトリウム塩を４−ブロモ酪酸エチルと反応させて、化合物６６を得、これを加水分解して酸６７を得る。工程式８オメガ−ブロモカルボン酸エステルを用いて、化合物３６ｄと６５ｃをＯ−アルキル化して、化合物６８を得、該化合物６８を加水分解して酸６９を得る。化合物３６ｄおよび６５ｃをプロピオラクトンと塩基て処理すると化合物７０が得られる。工程式９ｔｅｒｔ−ブチルアミン−ホウ素および塩化アルミニウムを用いて化合物６６を還元し、化合物７１を得る。工程式１０ピリジン４４ｂをブロモ酢酸エチルと反応させて化合物７２を形成し、これをＣＳ２および塩基で処理し、次いで酢酸エチルで処理して化合物７３を形成する。化合物７３を塩基およびブロモ酢酸エチルと反応させて、レギオ異性体７４ａ＋ｂ，すなわち６−および８−ベンジルオキシ化合物の混合物を得る。７４ａ＋ｂを塩基処理してアクリル酸エチルを排除し、化合物７５を形成し、６−ベンジルオキシ誘導体異性体からこれを分離し、Ｓ−アルキル化して化合物７６を得る。化合物７６を加水分解して化合物７７を形成し、これを熱的に脱カルボン酸し、化合物７８を得る。化合物７８をＣ−アルキル化して化合物７９を形成し、該化合物７９を塩化オキサリルおよびアンモニアで連続的に処理して、化合物８０を形成する。化合物８０のエーテルを切断して、化合物８１を得、そのナトリウム塩をブロモ酢酸メチルによってアルキル化して化合物８２を形成し、これを加水分解して酸８３を得る。工程式１１−パート１アミノピキリン８４をそのＮ−ＣＢＺ誘導体８５に変換し、そのアニオンをブロモ酢酸メチルによってアルキル化し、化合物８６を形成する。化合物８６を塩基の存在下、メチルα−ブロモアルキルケトンと反応させて化合物８７を得る。化合物８７を塩化オキサリルおよびアンモニアで連続的に処理して、化合物８８を得、Ｎ−ＣＢＺ官能基に水素添加することによって化合物８９に変換する。化合物８９を加水分解して酸９０を得る。工程式１１−パート２ｔｅｒｔ−ブチルアミン−ホウ素および塩化アルミニウムによって、化合物８８を還元して、化合物９１を得、該化合物を加水分解して酸９２を得る。工程式１２ブロモ酢酸メチルによってピリジン２４をＮ−アルキル化し、塩基で環化し、次いでジメチルスルフェートを用いてＯ−メチル化して、化合物９４を得る。化合物９４のエステル官能基を加水分解し、次いで熱的に脱カルボキシル化を行い、３位がＣ−アルキル化されている２−メトキシ−８−ベンジルオキシインドリジンを得、次いで塩化オキサリルとアンモニアに連続的に反応させて化合物９５を得る。８−ベンジルオキシ基を水添分解し、次いでＯ−アルキル化を行って、化合物９６を得、さらに加水分解して化合物９７を得る。実施例以下の実施例における参照番号は前記の反応工程式に示した化合物を表す。実施例１パートＡ：５−メトキシ−２−フェナシル−ピリジン２の製造ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムの溶液（１.６Ｍ、１１.４ml、１８.２ミリモル）を窒素下、−６０−−７０℃でテトラヒドロフラン（５０ml）中のジイソプロピルアミン（１.８１g、１７.９ミリモル）の溶液に滴下添加した。該混合物を１０分間撹拌した。テトラヒドロフラン（４ml）中の５−メトキシ−２−メチルピリジン溶液（１、マリオン（Ｌ．Ｍarion）およびコックバーン（Ｗ．Ｆ．Ｃockburn）、Ｊ．Ａm．Ｃhem．Ｓoc.、７１、３４０２（１９４９））（２. ２０g、１７.９ミリモル）を滴下添加した。該混合物を１０分間撹拌した。テトラヒドロフラン（８ml）中のベンゾニトリル（１.８４g、１７.９ミリモル）の溶液を−７０℃で滴下添加した。該混合物を−７８℃で１時間、ついで室温で２時間撹拌し、ついで氷冷塩化アンモニウム水溶液に注いだ。該有機層を分離し、ついで水層をエーテルで抽出した。該結合した有機層を希塩酸で抽出した。該抽出物をエーテルで洗浄し、１０％水酸化ナトリウムで塩基性にし（basify）、ついでエーテルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、Ｎa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で溶媒を除去した後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：ＡcＯＥt（３：２）で溶出し、ついでベンゼン：ヘキサンから結晶化して該表題の化合物の２.３２g（収率５７.０％）を得た。該ＮＭＲによりケトおよびエノール互変異性の混合物であることが示された。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１６８５,１６３０cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ ３.８４−３.８８(３Ｈ,m)、４.４５(２Ｈ,m)、７.０−７.３(３Ｈ,m)、７.８２ (１Ｈ,m)、８.０７(２Ｈ,m)、８.２７(１Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₁₄Ｈ₁₃ＮＯ₂として )計算値:Ｃ７３.９９、Ｈ５.７７、Ｎ６.１６。実測値:Ｃ７４.０８、Ｈ５.８５、Ｎ６.２０。パートＢ：１−ベンゾイル−２−エチル−６−メトキシインドリジン３の製造アセトン（５０ml）中のピリジン誘導体（２、２.１４６g、９.４４ミリモル）、１−ブロモ−２−ブタノン（２.１４g、１４.２ミリモル）および炭酸水素ナトリウム（１.６０g、１９ミリモル）の混合物を還流下で２０時間加熱した。不溶性物質を濾過により除去した。濾過物は減圧下で濃縮した。該残渣をベンゼン：ヘキサンから再結晶化して該表題化合物、mp.１３８−１３９℃の２.３９g （収率９０.７％）を得た。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１６００,１５９２,１５０５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、３. ８０(３Ｈ,s)、６.６９(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.０,９.８Ｈz)、７.１０(１Ｈ,s)、７. ２６(１Ｈ,d,Ｊ＝９.６Ｈz)、７.３５−７.５５(４Ｈ,m)、７.６７(２Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₁₄Ｈ₁₄ＮＯ₂として)計算値:Ｃ７７.４０、Ｈ６.１３、Ｎ５.０１。実測値:Ｃ７７.５３、Ｈ６.２７、Ｎ５.０６。パートＣ：１−ベンジル−２−エチル−６−メトキシインドリジン４の製造該ベンゾイル誘導体（３、１.３７g、４.９０ミリモル）を窒素下、氷中で冷却しながらエーテル（１００ml）中で水素化アルミニウムリチウム（１.０３g、２７.１ミリモル）のスラリーに少しずつ滴下添加した。ついで、該混合物を還流下で４.５時間加熱した。冷却後、該混合物を氷冷した５％水酸化ナトリウム水溶液に注ぎ、ついでエーテルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ ＳＯ₄で乾燥させた。該溶媒を減圧下で除去し１.２３g（収率９４.５％）を得た。該油状残渣をその不安定性により、さらなる精製をせずに次の製造に使用した。ＩＲ ν_max(フィルム)１６４２,１５５０,１２１８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃ )δ１.１８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、２.５７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.７５( ３Ｈ,s)、４.０６(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,dd,Ｊ＝９.６,２.２Ｈz)、７.０−７. ３(７Ｈ,m)、７.３９(１Ｈ,d,Ｊ＝２.２Ｈz)。パートＤ：（１−ベンジル−２−エチル−６−メトキシインドリジン−３−イル）グリオキシル酸エチル５の製造ベンゼン（１０ml）中の塩化オキサリルエチル（ethyl oxalylchloride）（０ .６７g、４.９１ミリモル）の溶液を窒素下、氷中で冷却しながらベンゼン（２０ml）中で該インドリジン化合物（４、１.２３g、４.６４ミリモル）の溶液に滴下添加した。該溶液を室温で２時間撹拌し、炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、ついで水で洗浄し、Ｎa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をアルミナ（ゲレードII）上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：Ａc ＯＥt（１０：１）で溶出し、該表題化合物の１.６６g（収率９８.５％）を得た。ＩＲ ν_max(フィルム)１７３２,１５８２,１５３０,１２２４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、１.４２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.３Ｈz) 、２.７１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.８７(３Ｈ,s)、４.０７(２Ｈ,s)、４.４２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.１Ｈz)、７.００(１Ｈ,dd,Ｊ＝１.８,９.４Ｈz)、７.０５− ７.３(６Ｈ,m)、９.７７(１Ｈ,d,Ｊ＝１.８Ｈz)。パートＥ：（１−ベンジル−２−エチル−６−メトキシインドリジン−３−イル）グリオキシル酸リチウム６およびカルボン酸７の製造水（１０ml）中のＬiＯＨ１Ｈ₂Ｏ（１.０g）の溶液をメタノール（１０ml）中のエステル（１.４６g）の溶液に滴下添加した。該混合物を室温で４時間撹拌した。固体を濾過によって収集し、ついで少量の水およびエーテルで洗浄し、乾燥させ、塩（６７０mg）、mp＞３００℃を得た。ＩＲ ν_max（ニュジョール）１６０８、１５７９、１５３０、１３７２ｃｍ^-1。該濾過物を希塩酸でｐＨ４に酸性にし（acidified）、エーテルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、室温で不安定な状態の表題カルボン酸を得た。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.３９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、３.８６(３Ｈ,s)、４.０７(２Ｈ,s)、７.０−７.３(７Ｈ,m)、９. ７２(１Ｈ,d,Ｊ＝１.６Ｈz)。パートＦ：（１−ベンジル−２−エチル−６−メトキシインドリジン−３−イル）グリオキシルアミド８の製造１）アセトン（３ml）中のクロロ炭酸エチル（２２０mg、２.０３ミリモル）の溶液を氷中で冷却しながら水（２ml）中の塩（７、５６９mg、１.６６ミリモル）とアセトン（５ml）の混合物に滴下添加した。該混合物を０℃で３０分間撹拌し、ついで２８％水酸化アンモニウムに注いだ。該混合物を室温で２時間撹拌し、ジクロロメタンで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：ＡcＯＥt（１：１）で溶出し、mp１５９−１６０℃の該表題化合物を得た。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３４２,３１６６,１６６４,１５７１cm^-1。２）テトラヒドロフラン（２５ml）中のインドリジン化合物（４、１.２８８g 、４.８５ミリモル）の溶液を氷中で冷却しながらテトラヒドロフラン（５ml）中の塩化オキサリル（３.１８g、２５ミリモル）の溶液に滴下添加した。該混合物を０℃で１時間撹拌し、ついで氷中で冷却しながら２８％水酸化アンモニウム（５０ml）に滴下添加した。該混合物を室温で１時間撹拌した。水を添加した。該混合物をジクロロメタンで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄ で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を酢酸エチル：ベンゼンから結晶化して表題化合物の１.２７g（収率７３.６％）を得た。パートＧ：（１−ベンジル−２−エチル−６−メトキシインドリジン−３−イル）グリオキシルアミド９の製造ジクロロメタン（５ml）中の三臭化ホウ素（９７６mg、３.８９ミリモル）の溶液を−２０℃でジクロロメタン（５０ml）中のメトキシ化合物（８、４３７mg 、１.３０ミリモル）の溶液に滴下添加した。該混合物を室温で２４時間撹拌し、ついで氷水に注いだ。少量のメタノールを添加した。該有機層を分離し、水で洗浄した。減圧下で該溶媒を除去した後、残渣をジクロロメタンから結晶化した、 mp ２１９−２２０℃（分解）。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３８８,３２６１,３１９３,１６７８,１５３０cm^-1 。パートＨ：（１−ベンジル−６−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−３−エチルインドリジン−３−イル）グリオキシルアミド１０の製造６０％水酸化ナトリウム（５２mg、１.３２ミリモル）を窒素下、氷中で冷却しながらアルコール（９、２１３mg、０.６６１ミリモル）とジメチルホルムアミド（５ml）中の４−ブロモ−２−酪酸エチル（２８３mg、１.４５ミリモル）の溶液に添加した。該混合物を室温で８.５時間撹拌し、氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、Ｎa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：酢酸エチル（１：２）で溶出し、ベンゼンから再結晶化して該表題化合物、mp１４３ −１４４℃の１６２mg（収率５６.２％）を得た。パートＩ：（１−ベンジル−６−（３−カルボキシプロピルオキシ）−２−エチルインドリジン−３−イル）グリオキシルアミド１１の製造メタノール（１.２ml）中のエステル（１０、１２５mg、０．２８６ミリモル）と１０％液体水酸化リチウム（１.２ml）の混合物を室温で３時間撹拌し、希塩酸で酸性にし、ついでジクロロメタンで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、Ｎ a₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、クロロホルム：メタノール（１０：１）で溶出し、酢酸エチルから再結晶化して該表題化合物、mp.１７６−１７８℃の５８.４mg（収率４９.９％）を得た。実施例２パートＡ：エチル３−（３−ベンジルオキシ−２−ピリジニル）プロパノエート１３の製造（Ｅ）−エチル３−（３−ベンジルオキシ−２−ピリジニル）プロパノエート（１２、デシデリ（Ｎ．Ｄesideri）、ガリ（Ａ．Ｇalli）、セスチリ（Ｉ．Ｓestili）およびステイン（Ｍ．Ｌ．Ｓtein）、Ａrch．Ｐharm．（ヴェインハイム（Ｗeinheim））３２５、２９（１９９２））（１２.２g、４３.０ミリモル）および酢酸エチル（２５０ml）中の１０％パラジウム−石炭（palladium-coal ）（０.５g）の混合物を出発物質がなくなるまで水素雰囲気下で撹拌した。触媒を濾過し、ついで濾過物を減圧下で濃縮した。該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：ＡcＯＥt（２：１）および（１：２）で溶出した。大きい方のＲf価の分画（６.０g（収率４８.８％））は表題化合物であった。パートＢ：３−（３−ヒドロキシ−２−ピリジニル）プロパンアミド１５の製造２８％水酸化アンモニウム（５０ml）中のエステル（１４、７.４７g）の溶液を室温で一晩そのままの状態にしておき、揮発性物質を減圧下で蒸留により除した。該残渣を酢酸エチルから結晶化し、表題化合物、mp.１３０−１３４℃の６. ４９g（収率９４.７％）を得た。パートＣ：３−（３−ベンジルオキシ−２−ピリジニル）プロパンアミド１６の製造メチルエチルケトン（１００ml）中のヒドロキシ化合物（１５、４.８５g、２９.２ミリモル）、塩化ベンジル（４.０６g、３２.１ミリモル）および炭酸カリウム（８.０７g、５８.４４ミリモル）の混合物を還流下で９時間加熱した。不溶性物質を濾過により除去した。該濾過物を減圧下で濃縮した。該残渣をジクロロメタンに溶かした。該溶液を水で洗浄し、Ｎa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をベンゼンから結晶化し、表題化合物、mp１２６− １２７℃の５.１０g（収率６８.２％）を得た。パートＤ−１：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）酢酸エチル１７a メチルエチルケトン（１０ml）中の該エステル（１３、１.０g、３.５１ミリモル）、１−ブロモ−２−ブタノン（０.７９g、５.２３ミリモル）および炭酸水素ナトリウム（０.７０g、８.２３ミリモル）を還流下で２０時間加熱した。該固体を濾過し、除去した。減圧下でその濾過物の溶媒を除去した後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：ＡcＯＥt（５：１）で溶出し、表題化合物の２８３mg（収率２３.９％）を油状物として得た。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.６１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.６Ｈz)、３.９７(２Ｈ,s)、４.０４(２Ｈ ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.１１(２Ｈ,s)、５.９３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２３ (１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、７.０８(１Ｈ,s)、７.３−７.５(６Ｈ,m)。パートＤ−２：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド１７bおよび２−（２−エチル−８−（２−オキソブチルオキシ）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１７cの製造メチルエチルケトン（３０ml）中の該ピリジン誘導体（１６、４.００g、１５ .６ミリモル）、１−ブロモ−２−ブタノン（３.５３g、２３.４ミリモル）および炭酸水素ナトリウム（６.５５g、７８ミリモル）の混合物を還流下で６０時間加熱した。該固体を濾過し、除去した。該揮発性物質を減圧下で蒸留により除去した。該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：酢酸エチル（１：２）および酢酸エチルで溶出した。最初の分画をベンゼン：ヘキサンから結晶化し、表題化合物１７b、mp１１７−１１９℃の２.３２g（収率４８.２％）を得た。第２分画をＡcＯＥt：へキサンから結晶化し、表題化合物１７c、mp１５６− １５７℃の０.２０８g（収率４.６％）を得た。パートＤ−３：２−（８−ベンジルオキシ−２−シクロピルインドリジン−１− イル）アセトアミド１７dの製造クロロアセチルシクロプロペンを上記の手続により処理し、ついでベンゼン：ヘキサン（収率３０.８％）から、融点１２８−１３１℃、結晶化した。パートＥ：３−（置換ベンゾイル）インドリジン１８の一般的な製造のための操作ベンゼン中のインドリジン誘導体（１７、１等量）および置換した塩化ベンゾイル（１.５等量）を還流下で４時間加熱し、液体炭酸水素ナトリウムで洗浄し、Ｎa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を再結晶またはカラムクロマトグラフィーにより精製した。他の製造：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）−インドリジン−１−イル）酢酸エチル１８a。これをヘキサン：ＡcＯＥt（５：１）で溶出するシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーにより精製した。収率７３.２％。非晶質固体。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１８b。この化合物をヘキサン：ＡcＯＥt （１：２）で溶出するシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーにより精製した。収率７１.３％。非晶質固体。２−（８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンゾイル）−２−エチル−インドリジン−１−イル）アセトアミド１８c。 mp、２３９−２４０℃（分解）（ベンゼン）。収率９６.２％。２−（３−（ｍ−クロロベンゾイル）−２−エチル−８−（２−オキソブチルオキシ）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１８d。 mp、１９１−１９２ ℃（ＡcＯＥt−ンゼン）。収率６８.４％。２−（８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１８e。この化合物をシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーによりヘキサン：ＡcＯＥt（１：２）で溶出し、精製した。収率５６.６％。非晶質固体。パートＦ：３−（置換したベンジル）インドリジン１９の一般的な製造のための操作ボロン−ｔ−ブチルアミン複合体（６等量）を氷中で冷却しながらジクロロメタン中の粉末状にした塩化アルミニウム（３等量）の混合物に少しずつ添加した。１０分間撹拌した後、該混合物は透明になった。ジクロロメタン中のケトン（１８、１等量）の溶液を該溶液に滴下添加した。赤みがかったオレンジ色の溶液を５時間撹拌した。希塩酸を滴下添加した。有機層を分離し、液体炭酸水素ナトリウム、ついで水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を再結晶またはカラムクロマトグラフィーにより精製した。他の製造：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン−３−イル）エタノール１９a これをシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーによりヘキサン：ＡcＯＥt（１：１）で溶出し、精製した。粘性油状物。収率４５.１％。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.０９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、２.６１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.１６(２Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、３.７３(２Ｈ,q,Ｊ＝６.３Ｈz) 、４.１０(２Ｈ,s)、５.１１(２Ｈ,s)、５.９４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.１６(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.６６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.９１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１−７.６(１３Ｈ,m)。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１９b。mp、１３４−１３６℃（ベンゼン− ヘキサン）。収率５９.７％。２−（３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチル−８−（２−ヒドロキシブチルオキシ）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１９c。mp、１３１℃（ベンゼン−ヘキサン）。収率７３.０％。２−（８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチル−インドリジン−１−イル）アセトアミド１９d。mp、１６７−１６８℃（ベンゼン−ヘキサン）。収率６９.７％。２−（８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド１９e。mp、２０８−２１０℃（ベンゼン）。収率３７.９％。２−（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド１９f。mp、１７４−１７６℃（エーテル−へキサン）。収率７７.３％。２−（３−ナフチル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド１９g。mp、１６６−１６９℃（分解）（エーテル−ヘキサン）。収率４３.５％。パートＩ：８−ヒドロキシ−インドリジン化合物２０の一般的な製造のための操作酢酸エチル中の８−ベンジルオキシ−インドリジン誘導体（１９）および１０％パラジウム−石炭の混合物を水素中で９時間から３日間撹拌した。他の製造：２−(３−ベンジル−８−ヒドロキシ−２−エチルインドリジン−１−イル)アセトアミド２０v。mp、１３８−１４１℃(エーテル−ヘキサン)。収率４５％。２−（３−ナフチル−８−ヒドロキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド２０w。mp、１３８−１４２℃（エーテル−ヘキサン−ＡcＯＥt）。収率３２％。２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド２０x。収率５９.６％。２−（３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチル−８−ヒドロキシ−インドリジン−１−イル）アセトアミド２０y。収率５８.３％。２−（２−シクロプロピル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）− インドリジン−１−イル）アセトアミド２０z。収率５５.８％。パートＨ：インドリジン−８−オキシアセテート化合物２１の一般的な製造のための操作６０％水素化ナトリウム（１.５等量）をジメチルホルムアミド中の８−ヒドロキシインドリジン化合物（２０、１.０等量）およびベンジル、エチルまたはメチルブロモアセテート（３.０等量）の混合物に少量ずつ添加した。該混合物を室温で４−１０時間撹拌した。希塩酸を添加した。該混合物を酢酸エチルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をクロマトグラフィーにより精製した。他の製造：（３−ベンジル−１−カルバモイルメチル−２−エチルインドリジン−８−イルオキシ）酢酸メチル２１v Ｍp１５９−１６３℃(エーテル−ヘキサン)。収率４２.２％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４０２,３１６６,１７３１,１６７８,１６４９cm^-1。¹ＨＮＭＲ( ＣＤＣl₃)δ１.１７(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、２.７９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.６Ｈz)、３.８３(３Ｈ,s)、３.９９(２Ｈ,s)、４.２３(２Ｈ,s)、４.７２(２Ｈ,s)、５. ３５(１Ｈ,br.s)、５.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.２０(１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.４４(１Ｈ,br.s)、７.００−７.２９(６Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₂Ｈ₂₄Ｎ₂ Ｏ₄０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６８.８０、Ｈ６.４０、Ｎ７.２９。実測値:Ｃ６８.６７、Ｈ６.４０、Ｎ７.１８。（３−ナフチル−１−カルバモイルメチル−２−エチルインドリジン−８−イルオキシ）酢酸メチル２１w。泡状物（Ｆoam）。収率３８％。ＩＲ ν_max(ＣＨＣ l₃)３４９８,３３８４,１７５４,１６７１,１５９６cm^-1。２−８−（ベンジルオキシカルボニルメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ− フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）アセトアミド２１x。収率４５. ４％。２−８−（ベンジルオキシカルボニルメチルオキシ）−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド２１y。mp、１５７− １５８℃（ベンゼン）。収率３８.８％。２−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド２１z。収率４３. ８％。パートＩ：インドリジン−８−オキシ酢酸化合物２２の製造酢酸エチル中のベンジルエステル（２１）および１０％パラジウム−石炭混合物を水素中で３時間撹拌した。該触媒を濾過し、酢酸エチルでよく洗浄した。減圧下で該濾過物の溶媒を除去し、該残渣を酢酸エチルから結晶化した。他の製造：２−（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド２２v mp、２１３−２１８℃（分解）（エーテル−ヘキサン）。収率７９％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１８,１７３５,１７１８,１６３８,１６１８cm^-1 。¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ＝７:１)δ１.１６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.７Ｈz)、２ .７７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.７Ｈz)、３.９９(２Ｈ,s)、４.２４(２Ｈ,s)、４.６９(２Ｈ,s)、５.８９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.２３(１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、７.０１−７.２５(６Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₄として)計算値:Ｃ６８.１７、Ｈ６.１０、Ｎ７.５７。実測値:Ｃ６７.９９、Ｈ６.０７、Ｎ７.６５。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（１−ナフチル）インドリジン−１−イル）アセトアミド２２w mp、１２９−１３３℃（ヘキサン−ＡcＯＥt）。収率６５％。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）アセトアミド２２x mp、１６４−１６５℃（ＡcＯＥt）。収率６１.１％。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）アセトアミド２２y mp、２１６−２１９℃（分解）（ＡcＯＥt）。収率５７.５％。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）−インドリジン−１−イル）アセトアミド２２ｚ収率６５.５％。¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.５１(２Ｈ,m)、０.８９(２Ｈ,m)、１.７６(１Ｈ,m) 、４.０６(２Ｈ,s)、４.２２(２Ｈ,s)、４.６３(２Ｈ,s)、５.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝７ .５Ｈz)、６.１６(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.５６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６. ８８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１１(１Ｈ,dt,Ｊ＝７.５,１.５Ｈz)、７.２６( ２Ｈ,m)、７.３−７.５(５Ｈ,m)。実施例３パートＡ：３−ヒドロキシ−２−ピリジン酢酸エチルの製造６０％水素化ナトリウム（２.６９g、６６.２ミリモル）を０℃でジメチルホルムアミド（２２０ml）中の３−ヒドロキシ−２−ピリジン酢酸エチル（２３、１２.０g、６６.２ミリモル）（デシデリ、マンナ（Ｆ．Ｍanna）、ステイン、バイル（Ｇ．Ｂile）、フィリッペリ（Ｗ．Ｆilippeelli）およびマルモ（Ｅ.Ｍ armo）、Ｅur．Ｊ．Ｍed．Ｃhem．Ｃhim．Ｔher.、１８、２９５（１９８３））の溶液に少量ずつ添加した。該混合物を０℃で５０分間撹拌した。塩化ベンジル（８.４ml、７２.８ミリモル）を該混合物に滴下添加し、一晩撹拌した。酢酸エチルを添加した。該混合物を５％液体炭酸水素ナトリウムおよび水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ＡcＯＥt：トルエン（１：１９から１：１）で溶出し、表題化合物の１６.１７g（収率９０.０％）を油状物として得た。ＩＲ ν_max(フィルム)１７３６,１４４６,１２７８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.２１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、３.９３(２Ｈ,s)、４.１４(２Ｈ,q,Ｊ＝７. ２Ｈz)、５.１０(２Ｈ,s)、７.１３−７.２２(２Ｈ,m)、７.３２−７.４３(５Ｈ ,m)、８.１６(１Ｈ,dd,Ｊ＝４.０,３.０Ｈz)。元素分析(Ｃ₁₆Ｈ₁₇ＮＯ₃として) 計算値:Ｃ７０.８３、Ｈ６.３２、Ｎ５.１６。実測値:Ｃ７０.６５、Ｈ６.３７、Ｎ５.２０。パートＢ：エチル（８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）カルボキシレート２５a メチルエチルケトン（２５０ml）中のピリジン誘導体（２４、１５.１５g、５５.８ミリモル）炭酸水素ナトリウム（２３.４５g、２７９ミリモル）および１ −ブロモ−２−ブタノン（１１.４ml、１１３ミリモル）を還流下で２４時間加熱し、水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ＡcＯＥt：ヘキサン（１：１９から１：９）で溶出し、表題化合物の１６.６６g（収率９２.０％）を油状物として得た。ＩＲ ν_max(フィルム)１６９０,１２２７,１０９２cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.１５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、１.２６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.１１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.１６(２Ｈ,s)、６.２２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.４４(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、７.０７(１Ｈ,s)、７.２７−７.５７(６Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₀Ｈ₂₁ＮＯ₃ ０.１Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７３.８７、Ｈ６.５７、Ｎ４.３１。実測値:Ｃ７３.７５、Ｈ６.６６、Ｎ４.３０。（８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２５bの製造。収率７８％。パートＣ：（８−ベンシルオキシ−２−エチル−３−（置換したベンゾイル）インドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６の一般的な製造法インドリジン（２５、１等量）、置換した塩化ベンゾイル（２.０等量）およびトリエチルアミン（５.０等量）の混合物を９０℃（溶液の温度）で２−８時間加熱した。酢酸エチルを添加した。該混合物を希塩酸および水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ＡcＯＥt：ヘキサン（１：２）で溶出し、ついで再結晶化させた。他の製造：（３−ベンゾイル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６a mp、１２４−１２５℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率７９％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６b。mp、１１０−１１２℃（エーテル− ヘキサン）。４６.０％の収率。（８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンゾイル）−２−エチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６c。mp、１１５.０−１１６.５℃（エーテル−ヘキサン）。収率９２％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンゾイル）インドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６d。mp、１２９.０−１２９. ５℃（エーテル−ヘキサン）。収率８２％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−ナフトイル）インドリジン−１ −イル）カルボン酸エチル２６e。mp、１６９−１７０℃（ベンゼン−ヘキサン）。収率５９.３％。（８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン−１−イル）カルボン酸エチル２６f。mp、１４３−１４５℃（Ａ cＯＥt−ヘキサン）。収率５２％。パートＤ：（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（置換したベンゾイル）インドリジン−１−イル）カルボン酸および８−ベンジルオキシ−２−エチル−３ −（置換したベンゾイル）インドリジン２７の一般的な製造法ジメチルスルホキシド（１０ml）中のエステル（２６、１.０ミリモル）の溶液に、５０％水酸化カリウム水溶液（３ml）を添加した。該混合物を１４０℃ で２−２４時間加熱した。冷却後、該混合物を希塩酸で酸性にし、ついで酢酸エチルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を再結晶化により精製してカルボン酸を得た。トルエン中の酸を還流下で１時間加熱し、ついで減圧下で蒸留により該溶媒を除去した。該残渣を再結晶化により精製して２７を得た。他の製造：３−ベンゾイル−８−ベンジルオキシ−２−エチル−インドリジン２７a mp、９２−９３℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。ＩＲ ν_max(ＫＢr)２９６５,１５９３,１５７１,１５５２,１３２６,１２７５ ,１０４５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.０５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.４２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、５.２１(２Ｈ,s)、６.４７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.６２−６.７１(２Ｈ,m)、７.２５−７.５２(８Ｈ,m)、７.６１−７.６５(２Ｈ,m)、９.２３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)。[ＥＩＭＳ]m／z ３５５[Ｍ⁺]。元素分析(Ｃ₂₄Ｈ₂₁ＮＯ₂ ０.１Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ８０.６９、Ｈ５.９８、Ｎ３. ９２。実測値:Ｃ８０.６７、Ｈ５.９８、Ｎ３.９２。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン２７b 定量収量。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１７３５,１５９７,７４２cm^-1 ８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンゾイル）−２−エチル−インドリジン２７c mp、９５.５−９６.５℃（エーテル−へキサン）。収率８７％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンゾイル）インドリジン２７d。mp、９７−９８℃(エーテル−ヘキサン)。収率８４％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−ナフトイル）インドリジン２７e 。収率６６.１％。８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン２７f。収率８２％。パートＥ：８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（置換したベンジル）インドリジン２８の一般的な製造法化合物２７を４の製造のために記載した手順により処理した。他の製造：３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチル−インドリジン２８a ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.７１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.２２(２Ｈ,s)、５.１６(２Ｈ,s)、５.９９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２４(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.４,７.４Ｈz)、６.６１(１Ｈ,s)、７.０２−７. ５１(１１Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン２８b 定量収量。ＩＲ ν_max（ＣＨＣl₃）１５２５、１２５９cm^-1。８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチル−インドリジン２８c 定量収量。ＩＲ ν_max（ＣＨＣl₃）１５５１、１２５８cm^-1。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンジル）インドリジン２８d。Ｍp７３−７５℃(ヘキサン)。定量収量。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１３３２, １１６３,１１１４cm^-1。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン −１−イル）カルボキシレート２８e。mp、１１９−１２０℃（ヘキサン）。収率８９.０％。８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン２８f。収率９１％。ＩＲＶ_max（ＣＨＣl₃）１５２７、１４４８、１２５９cm^-1。パートＦ：（３−ベンジル−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル３１a、３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン−１ −イル）カルボン酸エチル３１bおよび（３−ベンジル−８−メトキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル３１cの一般的な製造法。３−ブロモ−４−フェニル−ブタン−２−オン（２９、ベレシア（Ｆ．Ｂelle sia）、ゲルフィ（Ｆ．Ｇhelfi）、グランディ（Ｋ．Ｇrandi）およびウゴ（Ｍ．Ｕgo）、Ｊ．Ｃhem．Ｒes．（Ｓ）、Ｓ４２８（１９８６））（１.３等量）およびピリジン−２−酢酸エチルまたはその３−置換化合物（１.０等量）と炭酸水素ナトリウム（１０等量）の混合物を１６５℃で１〜４時間加熱し、ついでシリカゲル上でクロマトグラフにかけ、ヘキサン：ＡcＯＥt（５−２：１）で溶出した。他の製造：（３−ベンジル−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル３１a mp、７５℃（ヘキサン）。収率３７.１％。（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル３１b。mp、１１７−１１８℃（ヘキサン）。収率４７.４％。（３−ベンジル−８−メトキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸エチル３１c。mp、１０５℃（ヘキサン）。収率２３.４％。パートＧ：（３−ベンジル−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸３２aおよび（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン− １−イル）カルボン酸３２b ３１のエステル（２ミリモル）を水（５ml）およびジメチルスルホキシド（５ ml）中のＫＯＨ（０.５g）の溶液に溶かした。該溶液を１４０℃（溶液の温度）で５時間加熱した。氷水を添加した。該混合物をエーテルで洗浄し、希塩酸で酸性化し、ついで酢酸エチルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄ で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣をＡcＯＥtから結晶化した。他の製造：（３−ベンジル−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸３２a mp、１８２−１８３℃（分解）。収率６０.３％。（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）カルボン酸３２b。mp、１３２℃（分解）。収率６８.４％。パートＨ：３−ベンジル−２−メチルインドリジン３３a および３−ベンジル −８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン３３b の一般的な製造法キシレン中のカルボン酸の混合物を還流下で２時間加熱した。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を結晶化するかまたは次の製造に使用した。３−ベンジル−２−メチルインドリジン３３a の製造 mp、９６−９７℃。定量収量。３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン３３b の製造定量収量。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.３４(３Ｈ,s)、４.２２(２Ｈ,s)、５. １７(２Ｈ,s)、６.００(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.２５(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz) 、６.５６(１Ｈ,s)、７.０−７.５(１１Ｈ,m)。パートＪ：（インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３４および３５a− k の一般的な製造これらの化合物を化合物４からの化合物８の合成について記載した手法により製造した。（３−ベンジル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３４の製造 mp、１９８−１９９℃（ベンゼン）。収率４９.３％。（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３５aの製造 mp、１８８−１８９℃。収率６３％。他の製造：（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ−メチルアミド３５b。mp、１９０−１９１℃。収率８０％。（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド３５c。mp、１９９−２００℃（ＡcＯＥt) 。収率４３％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３５d。mp、１８３−１８５℃（エーテル− ヘキサン）。収率７９.０％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ−メチルアミド３５e。mp、２００−２０１℃ （エーテル−ヘキサン）。収率７１％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド３５f。mp、２０１−２０２℃（エーテル−ヘキサン）。収率８８％。（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３５g。Ｍp２１２−２１４℃．収率９６.２％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４７２, ３１９７,１６７８,１６２７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４４(３Ｈ,s)、４.２１(２Ｈ,ｓ)、４.７５(１Ｈ,br.s)、５.１３(２Ｈ,s)、６.１４(１Ｈ,br.s )、６.３９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.５１(１Ｈ,t,Ｊ＝７.３Ｈz)、７.０５− ７.１５(２Ｈ,m)、７.２０−７.５(９Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₅Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₃として) 計算値:Ｃ７５.３６、Ｈ５.５７、Ｎ７.０３。実測値:Ｃ７５.１２、Ｈ５.６６、Ｎ７.０６。（８−ベンジルオキシ−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド３５h。mp、１４５−１４８℃（エーテル−ヘキサン）。収率８０％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３５i。mp、１８２−１８５℃（ＣＨ₂Ｃl₂−ヘキサン）。収率７６％。（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン −１−イル）グリオキシルアミド３５j。mp、１８９−１９０℃（ベンゼン）。収率７６.０％。（８−ベンジルオキシ−２−クロロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３５k。mp、１８５−１８６℃（ＣＨ₂Ｃl₂−ヘキサン）。定量収量。パートＫ：（８−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６ａ、ｄ−ｋの一般的な製造法これらの化合物を化合物１９からの化合物２０の合成について記載した手法により製造した。他の製造：（３−ベンジル−２−エチル−８−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６a。mp、１９４−１９５℃（ＡcＯＥt）。他の製造（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン− １−イル）グリオキシルアミド３６d。mp、１９５−１９６℃（分解）（エーテル−ヘキサン）。収率９５.０％。（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン− １−イル）グリオキシル−Ｎ−メチルアミド３６e。mp、１８６−１８９℃（分解）（エーテル−ヘキサン）。収率８９％。（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン− １−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド３６f。mp、１７７−１８０ ℃（エーテル−ヘキサン）。収率９５％。（３−ベンジル−８−ヒドロキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６g。mp、１８９−１９２℃。収率９４．９％。（３−（ｍ−クロロベンジル）２−エチル−８−ヒドロキシインドリジン−１− イル）グリオキシルアミド３６h。mp、１４４−１４６℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率８８％。（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６i。mp、１４２−１４６℃（Ａc ＯＥt−ヘキサン）。収率９６％。（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１ −イル）グリオキシルアミド３６j。mp、１７６−１７８℃（ベンゼン）。収率８４.５％。（２−シクロロプロピル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６k。mp、１８９−１９１℃（Ａc ＯＥt−ヘキサン）。収率９５％。パートＬ：（８−（カルボアルコキシメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３７a−d、f、g−jおよび３９d、i、kの一般的な製造法これらの化合物を化合物２０からの化合物２１の合成について記載した手法により製造した。他の製造：（３−ベンジル−８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド３７a mp、１９１−１９２℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率２３％。（３−ベンジル−８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン −１−イル）グリオキシル−Ｎ−メチルアミド３７b。mp、１９７−１９８℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率７２％。（３−ベンジル−８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン −１−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド３７c。mp、１４０−１４１℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率３９％。（８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３７d。mp、１２７−１２９ ℃（エーテル−ヘキサン）。収率８６.０％。（８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド３７f mp、１０９.５−１１０.０℃（エーテル−ヘキサン）。収率７９％。（３−ベンジル−８−（カルベトキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド３７g mp、１９３−１９５℃。収率４１.４％。（８−（カルベトキシメチルオキシ）−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３７h。mp、１７２−１７５℃ （ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率７３％。（８−カルベトキシメチルオキシ−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３７j。収率３７.８％。ＩＲ ν_max(ＣＨＣl₃)３５１３,３４００,１７６１,１６９８,１６３８,１４９７cm^-1。（３−ベンジル−８−（ｔ−ブトキシカルボニルメチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３８a。mp、１６１−１６２℃。（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３９d。mp、７３−７５℃ （エーテル−ヘキサン）。収率８４％。（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロメチルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３９i。mp、１３６−１３７℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率５９％。（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３９k。mp、１７８−１７９℃（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率６９％。パートＭ：（８−（カルボキシメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０a−d、f、g−kの一般的な製造１Ｎ−水酸化カリウム水溶液（４ml）をメタノール（２１ml）中のエステル（３７−３９、２ミリモル）の溶液に添加した。該溶液を室温で４０分間撹拌し、エーテルで洗浄し、２Ｎ−ＨＣlで酸性化し、ついで酢酸エチルで抽出した。該抽出物を水で洗浄し、ついでＮa₂ＳＯ₄で乾燥させた。減圧下で該溶媒を除去した後、該残渣を再結晶化した。他の製造：（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド４０a Ｍp２４４−２４５℃(ＡcＯＥt−エーテル)。収率４２％。ＩＲ ν_max(ＫＢr) ３８５５,２９７４,２９３１,１７０３,１６６０,１６２５,１３１２,１０９２c m^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.２２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２. ９０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.２７(２Ｈ,s)、４.７３(２Ｈ,s)、６.３７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.７３(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７.８Ｈz)、７.０６−７.４３(６Ｈ,m)。[ＥＩＭＳ]m／z ３８０［Ｍ⁺]。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₂₀Ｎ₂Ｏ₅ ０.７Ｈ₂Ｏ)として)計算値:Ｃ６４.１８、Ｈ５.４９、Ｎ７.１３。実測値:Ｃ６４.２６、Ｈ５.２７;Ｎ７０５。（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン− １−イル）グリオキシル−Ｎ−メチルアミド４０b。mp、２１２−２１３℃（Ａ cＯＥt）。収率４７％。（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン− １−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド４０c。mp、１６６−１６７ ℃（ＡcＯＥt）。収率４９％。（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０d。Ｍp２０９−２１２℃(エチル−ヘキサン)。収率９３％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３１６,１７０４,１６０１,１４９３cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ １.０１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.６７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.１８(２Ｈ ,s)、４.７１(２Ｈ,s)、６.４１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.３Ｈz)、６.５７−６.５９(２Ｈ,m)、７.１４−７.５７(１０Ｈ,m)、７.３４(１Ｈ，s)、１３.０９(１Ｈ,br.s )。元素分析(Ｃ₂₇Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅ ０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７０.２１、Ｈ５.３７、Ｎ６.０６。実測値:Ｃ７０.１７、Ｈ５.３５、Ｎ５.９８。（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド４０f。mp 、２０８−２０９℃（エーテル−ヘキサン）。収率９３％。（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド４０g。Ｍp２４５−２４６℃(分解)。収率８６.７％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１７,１７３６,１６５０,１６２９,１４９５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ２.４７(３Ｈ,s)、４.２４(２Ｈ,s)、４.７３(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,d, Ｊ＝７.５Ｈz)、６.５９(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１０(２Ｈ,m),７.２−７. ３(３Ｈ,m)、７.４４(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₀Ｈ₁₈Ｎ₂Ｏ₅ ０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６４.９３、Ｈ５.０１、Ｎ７.５７。実測値:Ｃ６４.８７、Ｈ５.０２、Ｎ７.５６。（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（ｍ−クロロベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０h。mp、２３０−２３３℃（分解）（エーテル−ヘキサン）。収率７９％。（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｍ−トリフルオロベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０i。 mp、２３５−２３７℃（分解）（ＣＨ₂Ｃl₂−ヘキサン）。収率９７％。（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０j。収率６８.４％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４２９,３３３８,１７３０,１６４９,１６１２,１５８８,１４９３cm^-1。（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４０k。mp、２０５− ２０７℃（分解）（ＡcＯＥt−ヘキサン）。収率９３％。実施例４パートＡ：（８−（シアノメチルオキシ）−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４１の製造化合物３６から化合物３７の合成において記載した操作によってヒドロキシ化合物３６ｈを処理する。Ｍp２１２−２１５℃(エーテル)。収率４５％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４８４,３２２６,１６５９,１６２９,１４９７,１３０５,７５５cm^-1。¹H NＭＲ (d₆−ＤＭＳＯ)δ１.０８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、２.８０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈ z)、4.３６(２Ｈ,s)、５.１８(２Ｈ,s)、６.７４−６.８５(２Ｈ,m)、７.０１( １Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.２１(１Ｈ,s)、７.２３−７.３９(３Ｈ,m)、７.７８ (１Ｈ,s)、７.８３(１Ｈ,d,Ｊ＝６.３Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₁₈Ｎ₃Ｏ₃Ｃlとして )計算値:Ｃ６３.７２、Ｈ４.５８、Ｎ１０.６２、Ｃl８.９６。実測値:Ｃ６３. ５４、Ｈ４.６９、Ｎ１０.７９、Ｃl８.６９。パートＢ：（８−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−２−エチル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４２の製造トルエン(２．５ml)中ニトリル誘導体(４１、１００mg、０．２５３ミリモル) およびトリメチルチンアジド(６８mg、０．３２９ミリモル)の混合物を２３時間加熱還流する。沈殿を濾取し、トルエン(２ml)に懸濁させる。塩酸ガスを導入する。混合物を室温で２０分間撹拌し、次いで減圧濃縮する。酢酸エチルを加える。混合物を１Ｎ−水酸化カリウムで抽出する。水相をジクロロメタンで洗浄し、希塩酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を水で洗浄し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣をエーテルに溶解する。不溶性物質を濾去し、濾液にヘキサンを加え、標記化合物(２５mg、収率２３％)を得る。m.p.１４０〜１４３℃（分解）（エーテル／ヘキサン）。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４６８,３２２２,３１５３,１７１８,１６５１, １６１２,１５９４,１４８９cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２３(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８８(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.２２(２Ｈ,s)、５.６５(２Ｈ,s )、６.０４(１Ｈ,s)、６.２９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.５０(１Ｈ,t,Ｊ＝７. ２Ｈz)、６.９２(１Ｈ,br.s)、７.０６−７.３７(５Ｈ,m)。実施例５パートＡ：３−ベンジルオキシ−２−メチルピリジン４４ａの製造テトラヒドロフラン(３８０ml)中の２−メチル−３−ピリジノール(４３、１６．４g、０．１５モル)、粉砕した水酸化カリウム(１２．７２g、０．１９５モル)、臭化テトラブチルアンモニウム(２．４２g、７．５ミリモル)および臭化ベンジル(１８．７ml、０．１５８モル)の混合物を室温で１．５時間撹拌する。水 (３８ml)を加える。混合物を減圧濃縮し、次いで酢酸エチルで抽出する。抽出物を水で洗浄し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、標記化合物(２８．３g、収率９０％)を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.５６(３Ｈ,s)、５.１１(２Ｈ,s)、７.０４−７.１６(２Ｈ,m)、７.３５−７.４５(５Ｈ,m)、８.０８(1H,dd,Ｊ＝４.５,１.５Ｈz) 。パートＢ：３−メトキシ−２−メチル−１−（２−オキソブチル）ピリジニウム・ブロミド４５ｂの製造３−メトキシピコリン[ジェイ・ヨルゲンセン、エイチ・シー・ニールセン、エヌ・マルホトラおよびジェイ・ベッチャーの「J．Heterocyclic Chem.」,29,1841( 1992)](３４３mg、２．７８ミリモル)および１−ブロモ−２−ブタノン(５０４m g、３．３４ミリモル)を７０℃で１０分間加熱する。固体を酢酸エチルで洗浄し、吸湿性の固体(７１１mg、収率９３．８％)を得る。m.p.１５７〜１５８℃。パートＣ−１：８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン４６ａの製造酢酸エチル(１７ml)中の３−ベンジルオキシ−２−メチルピリジン(４４ａ、２９．７g、０．１４９モル)および１−ブロモ−２−ブタノン(２２．５g、０．１４９モル)を７０℃で０．５時間撹拌する。反応混合物に酢酸エチル(２３ml) を加え、酢酸エチルから固体を再結晶させて化合物４５ａ(４７．０４g、収率９０．１％)を得る。第四塩４５ａ(４７．０４g、０．１３４モル)を０．７５時間再還流し、氷水を加え、酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、標記油状化合物４６ａ(２６．６２g、収率７９％)を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、２.７０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.６Ｈz)、５.１６(２Ｈ,s)、５.９９(１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.２９(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、６.４８(１Ｈ,s)、７.１０−７.５２(７Ｈ,m)。化合物４６ｂ〜ｅを前述の操作にしたがって製造する。パートＣ−２：２−エチル−８−メトキシ−インドリジン４６ｂの製造ベンゼン(１ml)中の８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）(３４１mg、２．２４ミリモル)の溶液を、ベンゼン(４ml)中の上記塩(４７ｂ、２７７mg、１．０２ミリモル)の混合物に加える。窒素下にて混合物を３時間加熱還流する。冷却後、混合物を濾過し、ベンゼンで洗浄する。濾液を減圧濃縮して油状物(１７８mg)（定量収量）を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)d１.２８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.９１(３Ｈ,s)、５.９３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.３２(１Ｈ,t ,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.４０(１Ｈ,s)、７.１０(1H,s)、７.５０（１Ｈ,d,Ｊ＝６. ８Ｈz)。他の化合物の製造：８−ベンジルオキシ−２−メチルインドリジン４６ｃ収率９２％、油状物。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.３１(３Ｈ,s)、５.１６(２Ｈ,s)、５.９８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.２８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.４４(１Ｈ,s)、７.０８(１Ｈ,s)、７.３４−７.５５(６Ｈ,m)。２−シクロプロピル−８−メチルインドリジン４６ｄ収率７２％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.６０−０.６８(２Ｈ,m)、０.８６− ０.９６(２Ｈ,m)、１.８３−１.９７(１Ｈ,m)、３.８９(３Ｈ,s)、５.９２(１Ｈ , d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２５−６.３４(１Ｈ＋１Ｈ,m)、７.１１(１Ｈ,d,Ｊ＝１. ６Ｈz)、７.４７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)。８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピルインドリジン４６ｅ収率６９％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.６１−０.６９(２Ｈ,m)。０.８６− ０.９６(２Ｈ,m)、１.８４−１.９７(１Ｈ,m)、５.１５(２Ｈ,s)、５.９８(１Ｈ ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.２５−６.３２(１Ｈ＋１Ｈ,m)、７.１２(１Ｈ,d,Ｊ＝２. ０Ｈz)、７.３５−７.４９(６Ｈ,m)。パートＤ：８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（置換カルボニル）インドリジン４７の一般的製造法この化合物は、前記化合物１７から１８の製造において記載した操作にしたがって製造する。他の化合物の製造：８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｐ−フェニルベンゾイル）インドリジン４７ａ m.p.１１４〜１１５℃、収率８０％。８−ベンジルオキシ−３−シクロヘキシルカルボニル−２−エチルインドリジン４７ｂ m.p.８８〜８９℃、収率７７％。８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルカルボニル−２−エチルインドリジン４７ｃ m.p.６３〜６４℃（ヘキサン）、収率６８％。８−ベンジルオキシ−３−シクロヘプチルカルボニル−２−エチルインドリジン４７ｄ m.p.８５〜８６℃（ヘキサン）、収率７４％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（２−オキソペンチル）インドリジン４７ｅ m.p.８４℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率８９％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−オキソ−２−プロピルペンチル）インドリジン４７ｆ m.p.１３７〜１３８℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率２５％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ナフト−２−イルカルボニル）インドリジン４７ｇ収率７０％。８−ベンジルオキシ−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル）ベンゾイル−２−エチルインドリジン４７ｈ m.p.１３１℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率８２％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−オキソ−２−フェニルエチル）インドリジン４７ｉ m.p.１３９〜１４０℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率５８％。３−（ｏ−ベンジルベンゾイル）−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン４７ｊ黄色油状物、収率５８％。ＩＲνｍａｘ（ニート）２９６４、１５９０、１５４８、１４３８、１３０２cm^-1。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（チオフェン−２−イル）インドリジン４７ｋ m.p.１４１〜１４２℃（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）、収率８２％。他の化合物の製造：８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（３−（チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イル）インドリジン４７１メチルエステルの加水分解によって、３−（チオフェン−２−イル）チオフェン−２−カルボン酸を製造する［ワイ・ハマナカ、エス・フクシマおよびティー・ヒヤマの「Heterocycles」,30,303(1990)］。Ｍp１３７−１３８℃(ヘキサン:ＥtＯＡc)。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ７.１０ (１Ｈ,dd,Ｊ＝３.６,５.０Ｈz)、７.２６(１Ｈ,d,Ｊ＝５.０Ｈz)、７.３９(１Ｈ ,dd,Ｊ＝１.０,５.０Ｈz)、７.５５−７.６０(２Ｈ,m)。ＩＲ ν_max(ＫＢr)２８４５,２６０６,１６７１,１２７３,１２４５cm^-1。元素分析(Ｃ₉Ｈ₆Ｏ₂Ｓとして )計算値:Ｃ,５１.４１;Ｈ,２.８８;Ｎ,３０.５０。実測値:Ｃ,５１.３９;Ｈ,３. ０６;Ｎ,３０.２４。酸塩化物を前述のように処理するが、生成物を精製することができないため、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−メトキシベンゾイル）インドリジン４７ｍ m.p.６４〜６７℃、収率７７％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（１−オキソ−２−（４−ｎ−ペンチルシクロヘキシル）エチル）インドリジン４７ｏ m.p.６４〜６５℃（ヘキサン）、収率４１％。８−ベンジルオキシ−２−メチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン４７ｑ m.p.１１４〜１１６℃、収率６６．９％。８−ベンジルオキシ−３−ベンゾイル−２−シクロプロピルインドリジン４７ｒ m.p.１４４〜１４６℃、収率８１．４％。３−（ｐ−ｎ−ブチルベンゾイル）−２−エチル−８−メトキシインドリジン４７ｓ m.p.９０〜９１℃（ヘキサン）、収率７２．８％。８−ベンジルオキシ−２−ンチル−３−（１−オキソ−２−シクロヘキシルエチル）インドリジン４７ｔ m.p.１０５〜１０６℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率６１％。３−シクロヘキシルカルボニル−２−シクロプロピル−８−メトキシインドリジン４７ｕ m.p.１２２〜１２３℃、収率３８．９％。８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルカルボニル−２−メチルインドリジン４７ｗ m.p.９３．５〜９４．５℃、収率２４％。パートＥ：８−ベンジルオキシ−３−（置換メチル）−２−エチルインドリジン４８の製造一般操作１）化合物２７から２８の製造において記載した操作にしたがって、化合物４７から上記化合物を製造する。一般操作２）テトラヒドロフラン中の化合物４７、水素化ホウ素ナトリウム（５当量モル）、粉砕三塩化アルミニウム（３当量モル）の混合物を４５分間加熱還流する。氷水を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄ )する。溶媒を減圧除去した後、残渣を再結晶またはカラムクロマトグラフィーにて精製する。他の化合物の製造：８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｐ−フェニルベンジル）インドリジン４８ａ定量収量。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.７４(２Ｈ,q,Ｊ＝７.８Ｈz)、４.２８(２Ｈ,s)、５.１８(２Ｈ,s)、６.０２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.２８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１１(１Ｈ,d,Ｊ＝８.４Ｈz)、７.２３−７.７１(１４Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルメチル−２−エチルインドリジン４８ｃ ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１５−１.３４(５Ｈ,m)、１.４１−１.７４(６Ｈ ,m)、２.１８(１Ｈ,５重,Ｊ＝７.８Ｈz)、２.６５(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、２. ８２(２Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.１７(２Ｈ,s)、５.９８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz) 、６.３４(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.０,７.４Ｈz)、６.５３(１Ｈ,s)、７.３−７.５(６Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−ペンチルインドリジン４８ｅＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）２９５０、２９２０、１５５０、１５２０、１３６５、１２５０cm^-1。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（２−プロピルペンチル）インドリジン４８ｆ収率２５％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ナフト−２−イルメチル）インドリジン４８ｇ。８−ベンジルオキシ−３−（ｏ−ベンジルベンジル）−２−エチルインドリジン４８ｊ収率９１％。ＩＲνｍａｘ（ニート）２９２２、１５２３、１３７１、１３１２cm^-1。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（（３−チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イルメチル）インドリジン４８ｌ ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.６３(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.４１(２Ｈ,s)、５.０６(２Ｈ,s)、５.９２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.１７(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.０,７.２Ｈz)、６.５１(１Ｈ,s)、６.９１−７. ４２(１１Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−メトキシベンジル）インドリジン４８ｍ定量収量。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７２ (２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.７２(３Ｈ,s)、４.２１(２Ｈ,s)、５.１７(２Ｈ,s) 、６.０１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.２６(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.５８− ６.７５(４Ｈ,m)、７.１１−７.４４(５Ｈ,m)、７.４６−７.６３(２Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（４−ｎ−ペンチルシクロヘキシル）メチルインドリジン４８ｏ ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.７０−１.８０(２４Ｈ,m)、２.５７−２.７１(４Ｈ,m)、５.１７(２Ｈ,s)、５.９８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.３４(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.０,７.４Ｈz)、６.５３(１Ｈ,s)、７.２６−７.５１(６Ｈ,m)。８−ベンジルオキシ−３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−メチルインドリジン４８ｑ m.p.９８〜９９℃、定量収量。３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピルインドリジン４８ｒ収率９４％。３−（ｐ−ｎ−ブチルベンジル）−２−エチル−８−メトキシインドリジン４８ｓ方法２）。油状物、収率６７．９％。８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−シクロヘキシルメチルインドリジン４８ｔ ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.００−１.２６(５Ｈ,m)、１.５５−２.２５(６Ｈ ,m)、２.２５(３Ｈ,s)、２.６８(２Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、５.１６(２Ｈ,s)、５. ９８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.３４(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.９,７.２Ｈz)、６.４７( １Ｈ,s)、７.３０−７.４９(６Ｈ,m)。パートＦ：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（置換メチル）インドリジン− １−イル）グリオキシルアミド４９の製造化合物３４から３５の製造において記載した操作にしたがって、化合物４８から上記化合物を製造する。他の化合物の製造：２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｐ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ａ m.p.１９６〜１９９℃、収率６１％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｂ m.p.１７６℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率８５％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｃ m.p.１６１〜１６２℃（ヘキサン−ＡｃＯＥｔ）、収率７７％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロヘプチルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｄ m.p.１４４〜１４５℃（ヘキサン）、収率７６％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−オキソペンチルインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド４９ｅ m.p.１４１〜１４２℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率７７％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（２−プロピルペンチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｆ m.p.１５９〜１６０℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率８２％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ナフト−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｇ m.p.２０９〜２１０℃（ＥｔＯＡｃ）、収率７７％。２−（８−ベンジルオキシ−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｈ。 m.p.２３０〜２３１℃（ＥｔＯＡｃ）、収率５９％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（２−フェニルエチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｉ。 m.p.１８８〜１８９℃（ＥｔＯＡｃ）、収率７９％。２−（８−ベンジルオキシ−３−（ｏ−ベンジルベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｊ m.p.１７８〜１７９℃（ＥｔＯＡｃ）、収率９３％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｋ m.p.１９１〜１９２℃（ＥｔＯＡｃ）、収率７３％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（（３−チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｌ m.p.２０８〜２０９℃（ＥｔＯＡｃ）、収率１０％（２工程）。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−メトキシベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｍ m.p.１８０〜１８２℃、収率６１％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（ｏ−ニトロベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｎ m.p.２０５〜２０８℃、収率８％。２−（８−ベンジルオキシ−２−エチル−３−（（４−ｎ−ペンチルシクロヘキシル）メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｏ m.p.１６９〜１７０℃（ＥｔＯＡｃ）、収率８０％。２−（３−（アダマント−１−イルメチル）−８−ベンジルオキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｐ m.p.２２５〜２２６℃（ＥｔＯＡｃ）、収率２１％（３工程）。２−（８−ベンジルオキシ−３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｑ m.p.１９８〜２００℃、収量８２．７％。２−（３−ベンジル−８−ベンジルオキシ−２−シクロプロピルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド４９ｒ m.p.２０６〜２０７℃。収率３０％。２−（３−（ｐ−ｎ−ブチルベンジル）−２−エチル−８−メトキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｓ m.p.１９５〜１９６℃（ベンゼン）、収率９６．８％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｔ m.p.２２２〜２２３℃（ＥｔＯＡｃ）、収率８８％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルメチル−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｖ m.p.２２２〜２２３℃（ＥｔＯＡｃ）、収率８８％。８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルカルボニル−２−シクロプロピルインドリジン４７ｖおよび８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルメチル −２−シクロプロピルインドリジン４８ｖを前述の操作によって製造し、精製することなく次工程に用いる。 m.p.１８６〜１８７℃、収率２８％。２−（８−ベンジルオキシ−３−シクロペンチルメチル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド４９ｗ。前述の一般操作２）によって化合物４８ｗを製造し、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。m.p.１７４〜１７５℃、収率６６％。パートＧ：２−（３−（置換メチル−８−ヒドロキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０の製造一般操作１）化合物３５から３６の製造において記載した操作にしたがって、化合物４９から上記化合物を製造する。一般操作２）ジクロロメタン(３当量モル)中の三臭化ホウ素の１Ｍ溶液をジクロロメタン中の化合物４９の溶液に加える。混合物を３時間から１日間撹拌する。氷水を加える。有機相を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を再結晶またはカラムクロマトグラフィーにて精製する。他の化合物の製造：２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ａの製造定量収量。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.９３ (２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.２５(２Ｈ,s)、５.７６(１Ｈ,br.s)、６.３９(１Ｈ ,br.s)、６.７０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.７９(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、７. ０８−７.７８(１０Ｈ,m)、１２.９０(１Ｈ,s)。他の化合物の製造：２−（３−シクロペンチルメチル−２−エチル−８−ヒドロキシインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド５０ｃ２−（３−シクロヘプチルメチル−２−エチル−８−ヒドロキシインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド５０ｄ２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−オキソペンチルインドリジン−１− イル）グリオキシルアミド５０ｅ３−（２，５−ジ−ｔ−ブチルベンジル）−８−ヒドロキシ−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｈ２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｋ m.p.１６３〜１６４℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率４０％。２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（（３−チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｌ２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｍ−メトキシベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｍ m.p.１４０〜１４３℃、収率８６％。２−（２−エチル−８−ヒドロキシ−３−（ｏ−ニトロベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｎ m.p.１７４〜１７８℃（分解）、収率８５％。８−ヒドロキシ−２−エチル−３−（（４−ｎ−ペンチルシクロヘキシルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｏ m.p.９９〜１００℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−ヒドロキシ−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｑ m.p.１２９〜１３０℃、収量７７．６％。２−（３−ベンジル−２−シクロプロピル−８−ヒドロキシインドリジン−１ −イル）グリオキシルアミド５０ｒ m.p.１８８〜１９０℃。収率９６．７％。２−（３−（ｐ−ｎ−ブチルベンジル）−２−エチル−８−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｓ m.p.１４５〜１４８℃（ベンゼン）、収率５９．３％。２−（３−シクロヘキシルメチル−８−ヒドロキシ−２−メチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド５０ｔ。パートＨ：２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−エチル−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１の製造のための一般操作化合物５０(１ミリモル)、ブロモ酢酸メチル(１．１ミリモル)、Ｋ₂ＣＯ₃(３ミリモル)、ＫＩ(０．２ミリモル)、ＤＭＦ(３ml)を５時間間撹拌する。水を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を再結晶またはカラムクロマトグラフィーにて精製する。他の化合物の製造：２−（２−エチル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ａ m.p.２２１〜２２２℃、収率５４％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロヘキシルメチル−２ −エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｂ m.p.１４９〜１５０℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、４９ｂからの収率１９％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルメチル−２ −エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｃ m.p.１５８〜１５９℃（ＡｃＯＥｔ）、定量収量。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロヘプチルメチル−２ −エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｄ m.p.１４７〜１４８℃（ＡｃＯＥｔ）、収率７９％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−オキソペンチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｅ m.p.１４０〜１４１℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率３６％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（２−プロピルペンチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｆ m.p.１１４〜１１５℃（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）、収率８４％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ナフト−２ −イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｇ m.p.１９５〜１９６℃（ＥｔＯＡｃ）、定量収率。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｈ m.p.１８６〜１８７℃（ＥｔＯＡｃ）、収率８３％（２工程）。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ−２−エチル−３−（２−フェニルエチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｉ m.p.１７５〜１７６℃（ＥｔＯＡｃ）、収率４７％（２工程）。２−（３−ｏ−ベンジルベンジル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）− ２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｊ m.p.１９０〜１９１℃（ＥｔＯＡｃ）、収率６５％（２工程）。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（チオフェン −２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｋ m.p.１８２℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率７５％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（（３−チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｌ m.p.１７６〜１７７℃。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｍ−メトキシベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｍ m.p.１５５〜１５７℃、収率８５％。２−（２−エチル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（ｏ−ニトロベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｎ m.p.１５６〜１５７℃、収率９６％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（（４−ｎ− ペンチルシクロヘキシル）メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｏ m.p.１７５〜１７６℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率９２％（２工程）。２−（３−（アダマント−１−イルメチル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｐ m.p.１９１〜１９２℃（ＥｔＯＡｃ）、収率３８％（２工程）。２−（３−ベンジル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｒ m.p.１６８〜１８８℃。収率７４．５％。２−（３−（ｐ−ｎ−ブチルベンジル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｓ m.p.１７４〜１７６℃（ＥｔＯＡｃ：ベンゼン）、収率７０．９％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２− メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｔ m.p.１７７〜１７８℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率６８％（２工程）。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルメチル−２ −シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｖ２−（３−シクロペンチルカルボニル−２−シクロプロピル−８−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５０ｖを前述の操作によって製造し、精製することなく次工程に用いる。 m.p.１７５〜１７６℃、収率７０．４％。２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルメチル−２ −メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５１ｗ。他の化合物の製造：前述の一般操作２）によって化合物５０ｗを製造し、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。m.p.１４９〜１５０℃、収率６３％。パートＩ：２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２の製造のための一般操作化合物２２の製造において記載した操作にしたがって、水酸化リチウムを用いて化合物５１を加水分解する。他の化合物の製造：２−（２−エチル−８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（ｐ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ａＭp２２９−２３４℃(分解)。収率８４％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１７,１７３４,１６５３,１６２９,１４９６,１２３７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ１.１４(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８３(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.３６(２Ｈ,s)、４.７２(２Ｈ,s)、６.４４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.７０(１Ｈ, t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７,２０(２Ｈ,d,Ｊ＝８.４Ｈz)、７.３０−７.３６(２Ｈ,m) 、７.４３(２Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.５５−７.６４(４Ｈ,m)、７.６７(１Ｈ,b r.s)、７.７３(１Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)、１２.８０−１３.６０(１Ｈ,br.)。元素分析(Ｃ₂₇Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅・０.１Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７０.７６、Ｈ５.３２、Ｎ６.１１。実測値:Ｃ７０.５３、Ｈ、５.４０、Ｎ,６.１９。２−（８−カルボキシメチルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｂＭp２２４−２２５℃(ＡcＯＥt)。ナトリウム塩:¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ）１.０−１.１５(８Ｈ,m)、１.５− １.６６(６Ｈ,m)、２.６−２.７(４Ｈ,m)、４.１(２Ｈ,s)、６.４６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.７６(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７.５Ｈz)、７.８(１Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｃ収率４３％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４６１,２９５２,１７０３,１６３６,１５８３,１５３６,１３０６,１２６２cm^-1。 (Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅・０.４Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ,６３.２８;Ｈ,６.５８;Ｎ７. ３８。実測値:Ｃ,６３.２５;Ｈ,６.４０;Ｎ,７.２８ナトリウム塩:ＩＲ ν_max(KBr)３４５０,１６６４,１６１８,１４８９cm^-1。２−（８−カルボキシメチルオキシ−３−シクロヘプチルメチル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｄ収率７６％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４７４,２９２４,１７２４,１６２３cm^-1。ナトリウム塩:ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４７４,２９２４,１６７５,１６１８,１４９３cm^-1。 (Ｃ₂₂Ｈ₂₇Ｎ₂ＮaＯ₅・１.５Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ５８.７９、Ｈ６.７３、Ｎ６.２３、Ｎa５.１１。実測値:Ｃ５８.８６、Ｈ６.７０、Ｎ６.３４、Ｎa５.１３。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−ペンチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド５２ｅＭp２３２−２３３℃(アセトン:ＡcＯＥt)。収率３７％。ＩＲ ν_max(ＫＢr) ３４７６,２９３１,１７０９,１６３８,１６１３cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ０.８７−０.９５(３Ｈ,m)、１.１９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.６Ｈz)、１. ３２−１.６２(６Ｈ,m)、２.７３−２.８６(４Ｈ,m)、４.７４(２Ｈ,s)、６.３６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.７０(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７.６Ｈz)、７.６１(１Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)。[ＭＳ]m／z３６０[Ｍ]⁺。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−（２−プロピルペンチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｆＭp１７６−１７７℃(ヘキサン:ＡcＯＥt)。収率８１％。ＩＲ ν_max(ＫＢr) ３３８８,２９３１,２８７１,１７３６,１６４４,１６１９,１２３７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ０.８５−０.９０(６Ｈ,m)、１.１５−１.５( １１Ｈ,m)、１.７０(１Ｈ,m)、２.７２−２.８３(４Ｈ,m)、４.７２(２Ｈ,s)、６.３６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.６８(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.９,７.８Ｈz)、７.５８(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)。[ＭＳ]m／z４０２[Ｍ]⁺。(Ｃ₂₂Ｈ₃₀Ｎ₂Ｏ₅・１.１Ｈ₂ Ｏとして)計算値:Ｃ６２.５７、Ｈ７.６９、Ｎ６.６３。実測値:Ｃ６２.５７、Ｈ７.２８、Ｎ６.５９。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−（ナフト−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｇＭp２３６−２３７℃(ＡcＯＥt)。収率３３％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４４１, １７３０,１６４３,１６１９,１５００,１２４３cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.２５(₃Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.９４(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、３.８０(₃Ｈ,s)、４.４２(２Ｈ,s)、４.７３(２Ｈ,s)、６.３５(１Ｈ,d,Ｊ＝７. ４Ｈz)、６.５２(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.０,７.４Ｈz)、７.２５−７.８２(１３Ｈ,m) 。[ＭＳ]m／z４３０[Ｍ]⁺。(Ｃ₂₅Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₅・０.６Ｈ₂Ｏとして）計算値:Ｃ６８.０５、Ｈ５.３０、Ｎ６.３５。実測値:Ｃ６７.９４、Ｈ５.１８、Ｎ６.３３。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチルベンジル）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｈ m.p.２３３〜２３４℃（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）、収率４３％。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（２−フェニルエチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｉＭp２３３−２３４℃(ＥtＯＡc)。収率４８％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４７７, １７０７,１６３７,１４９１cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.１３(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.７１(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.８４−２.９２( ２Ｈ,m)、３.１０−３.１８(２Ｈ,m)、４.７３(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.６９(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.８,７.４Ｈz)、７.１５−７.３３(５Ｈ,m) 、７.６０(１Ｈ,d,Ｊ＝６.８Ｈz)。[ＭＳ]m／z３９４[Ｍ]⁺。元素分析(Ｃ₂₂Ｈ₂₂ Ｎ₂Ｏ₅として)計算値:Ｃ６６.９９、Ｈ５.６２、Ｎ７.１。実測値:Ｃ６６.８５、Ｈ５.７３、Ｎ７.０１。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−ｏ−ベンジルベンジル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｊＭp２２０−２２１℃(ＥtＯＡc)。収率４２％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４３８, １７３１,１６２０,１４９４,１２１７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ )δ１.１１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.７２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.０７( ２Ｈ,s)、４.１９(２Ｈ,s)、４.６９(２Ｈ,s)、６.３０(１Ｈ,d,Ｊ＝６.８Ｈz) 、６.３８(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.８,７.８Ｈz)、６.５４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６. ７１(１Ｈ,d,Ｊ＝５.８Ｈz)、７.００−７.３６(８Ｈ,m)。[ＭＳ]m／z４７０[Ｍ ]⁺。元素分析(Ｃ₂₈Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₅として)計算値:Ｃ７１.４８、Ｈ５.５７、Ｎ５.９５。実測値:Ｃ７１.２７、Ｈ５.６４、Ｎ５.９２。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（チオフェン−２ーイルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｋＭp２５１−２５２℃(ＥtＯＡc)。収率３２％。ＩＲ ν_max３４２２,１７０２ ,１６５９,１６２５,１５３５,１４９４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ１. １４(３Ｈ,t,Ｊ＝６.８Ｈz)、２.８０(２Ｈ,q,Ｊ＝６.８Ｈz)、４.５０(２Ｈ,s) 、４.７１(２Ｈ,s)、６.４５(１Ｈ,d,Ｊ＝８.０Ｈz)、６.７２(１Ｈ,dd,Ｊ＝６. ８,８.０Ｈz)、６.９０−６.９４(２Ｈ,m)、７.２９−７.３２(２Ｈ,m)、７.６７(１Ｈ,br.s)、７.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝６.８Ｈz)。[ＭＳ]m／z３８６[Ｍ]⁺。元素分析(Ｃ₁₉Ｈ₁₈Ｎ₂Ｏ₅Ｓ・０.６Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ５７.４５、Ｈ４.８７、Ｎ７.０５、Ｓ８.０７。実測値:Ｃ５７.５０、Ｈ４.７１、Ｎ６.８９、Ｓ８.１１。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（（３−チオフェン−２−イル）チオフェン−２−イルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｌＭp２０９−２１０℃。収率５４.５％。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ１.１１ (３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.７５(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.６０(２Ｈ,s)、４ .７１(２Ｈ,s)、６.４５(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.６９(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.０, ７.４Ｈz)、７.２０−７.３４(４Ｈ,m)、７.４６−７.６５(４Ｈ,m)。ＩＲ ν_ma _x (ＫＢr)３４００,１６４５,１５９１cm^-1。元素分析(Ｃ₂₃Ｈ₂₀Ｎ₂Ｏ₅Ｓ₂として )計算値:Ｃ５８.９６、Ｈ４.３０、Ｎ５.９８、Ｓ１３.６９。実測値:Ｃ５８.５９、Ｈ４.３１、Ｎ５.９２、Ｓ１３.４５。２−（２−エチル−８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（ｍ−メトキシベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｍＭp２１９−２２１℃(分解)。収率８０％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３１０,３１７３,１７０３,１５９６,１４９２cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ １.１１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.７０(３Ｈ ,s)、４.２８(２Ｈ,s)、４.７１(２Ｈ,s)、６.４３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６. ６０−６.８１(４Ｈ,m)、７.１８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.３２(１Ｈ,br.s) 、７.６３−７.７２(２Ｈ,m)、１２.７０−１３.３０(１Ｈ,br)。元素分析(Ｃ₂₂ Ｈ₂₂ Ｎ₂Ｏ₆・０.８Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６２.２０、Ｈ５.６０、Ｎ６.５９。実測値:Ｃ６２.００、Ｈ５.３７、Ｎ６.５４。２−（２−エチル−８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（ｏ−ニトロベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｎＭp２０８−２１０℃(分解)。収率６９％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３５０,１７５０,１６００,１４９３,１３４４,１３０８,１２３５cm^-1。¹ＨＮＭＲ (d₆−ＤＭＳＯ)δ１.０４(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈ z)、４.６４(２Ｈ,s)、４.７３(２Ｈ,s)、６.４６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６. ５６−６.６１(１Ｈ,m)、６.６８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.３６(１Ｈ,br.s) 、７.４５−７.５９(２Ｈ,m)、７.６４−７.７５(２Ｈ,m)、８.１０−８.１６( １Ｈ,m)、１２.８０−１３.４０(１Ｈ,br.)。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₁₉Ｎ₃Ｏ₇・０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ５８.５５、Ｈ４.５９、Ｎ９.７５。実測値:Ｃ５８.５７、Ｈ４.７７、Ｎ９.４７。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（（４−ｎ−ペンチルシクロヘキシル）メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｏＭp２２４−２２５℃(ＥtＯＡc)。収率５９％(ナトリウム塩から)。ＩＲ ν_ma _x (ＫＢr)３４７２,２９２２,１７０６,１６３６,１４８９cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆ −ＤＭＳＯ)δ０.７０−１.８０(２４Ｈ,m)、２.６０−２.８０(４Ｈ,m)、４.７０(２Ｈ,s)、６.４１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.７４(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７. ８Ｈz)、７.２９(１Ｈ,br.s)、７.６２(１Ｈ,br.s)、７.８９(１Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)。[ＭＳ]m／z４７９[Ｍ＋Ｈ]⁺,５０１[Ｍ＋Ｎa]⁺。元素分析(Ｃ₂₆Ｈ₃₆Ｎ₂Ｏ₅ ・０.７Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６６.５６、Ｈ８.０３、Ｎ５.９７。実測値:Ｃ６６.４２、Ｈ７.６５、Ｎ５.９３。ナトリウム塩、収率８９％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４６９,２９２１,１６１９, １４９０cm^-1。１ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ０.８０−１.８０(２４Ｈ,m)、２ .６０−２.８０(４Ｈ,m)、４.１４(２Ｈ,s)、６.２１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.６７(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７.８Ｈz)、７.１６(１Ｈ,br.s)、７.７５(１Ｈ,d, Ｊ＝６.６Ｈz)、７.９０(１Ｈ,br.s)。２−（３−（アダマント−１−イルメチル）−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｐ m.p.２３７〜２３８℃（ＥｔＯＡｃ）、収率６０％。２−（３−ベンジル−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｒ m.p.２３５〜２３７℃。収率７４．６％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１４,３３０４,２７２２,２６００,２５３０, １７２７,１６４７(sh),１６２３,１６０５(sh)cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ ０.４７−０.５５(２Ｈ,m)、０.９０−１.００(２Ｈ,m)、２.０５−２.１８(１Ｈ,m)、4.４３(２Ｈ,s)、４.７５(２Ｈ,s)、６.２７(１Ｈ,br.s)、６.４１(１Ｈ ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.５９(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、７.０２−７.０６(２Ｈ＋１Ｈ,m＋br.s)、７.２５−７.３６(４Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₂Ｈ₂₀Ｎ₂Ｏ₅・０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６６.７３、Ｈ５.１９、Ｎ７.０７。実測値:Ｃ６６.７７、Ｈ５.２０、Ｎ７.１３。２−（３−（ｐ−ｎ−ブチルベンジル）−８−（カルボキシメチルオキシ）２ −エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｓＭp２１７−２２０℃(ＥtＯＡc)。収率９２.４％。ＩＲ ν_max(ニュジョール) ３４２２,１７３５,１６５３,１６３０,１４９７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ０.９１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、１.２２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.４４(２Ｈ,m)、１.５６(２Ｈ,m)、２.５６(２Ｈ,t,Ｊ＝７.８Ｈz)、２.８８( ２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.２１(２Ｈ,s)、４.７２(２Ｈ,s)、６.３５(１Ｈ,d, Ｊ＝７.８Ｈz)、６.５６(１Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.９９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz )、７.０８(１Ｈ,d,Ｊ＝８.１Ｈz)、７.４０(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)。元素分析( Ｃ₂₃Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₃・０.１Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７２.６５、Ｈ６.９４、Ｎ７.３７。実測値:Ｃ７２.５７、Ｈ６.９３、Ｎ７.３９。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−シクロヘキシルメチル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｔＭp２３５−２３６℃(ヘキサン:ＥtＯＡc)。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４７５,２９２４,１７０３,１６３７,１６０２,１４８８,１３０１cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆− ＤＭＳＯ)δ１.００−１.８０(１１Ｈ,m)、２.２５(３Ｈ,s)、２.７５(２Ｈ,d, Ｊ＝６.２Ｈz)、４.７(２Ｈ,s)、６.４２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.７５(１Ｈ ,dd,Ｊ＝７.０,７.４Ｈz)、７.２９(１Ｈ,br.s)、７.６０(１Ｈ,br.s)、７.９０ (１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)、[ＭＳ]m／z３７２[Ｍ]⁺。元素分析(Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅・０.８Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６２.１０、Ｈ６.６７、Ｎ７.２４。実測値Ｃ６２. ０２、Ｈ６.４０、Ｎ６.９８。ナトリウム塩、収率７６％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４４７,２９２３,１６６５, １６１９,１４８９,１４０９cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ０.９５−１. ７５(I１Ｈ,m)、２.２２(３Ｈ,s)、２.７２(２Ｈ,d,Ｊ＝６.３Ｈz)、４.１５(２Ｈ,s)、６.２２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.６８(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.９,７.５Ｈz) 、７.７７(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)。[ＭＳ]m／z３９５[Ｍ＋Ｈ]⁺,４１７[Ｍ＋Ｎa ]。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルメチル−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｖＭp２３７−２３８℃。収率２０％。ＩＲ ν_max max(ＫＢr)３４３０,２９５１,１７３０,１６４７,１６２３,１４９９,１２４０cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃ )d ０.３８−０.４４(２Ｈ,m)、０.７８−０.９０(２Ｈ,m)、１.１６−１.９０ (９Ｈ,m)、２.１６(１Ｈ,m)、２.９６(２Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、４.６９(２Ｈ,s) 、６.３３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.６９(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,７.８Ｈz)、７. ３３(１Ｈ,br.s)、７.６７(１Ｈ,br.s)、７.８８(１Ｈ,d,J=６.６Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅として)計算値:Ｃ６５.６１、Ｈ６.２９、Ｎ７.２９。実測値 :Ｃ６５.３３、Ｈ６.２０、Ｎ７.２８。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−３−シクロペンチルカルボニル−２ −メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５２ｗＭp２４９−２５１℃(分解)。収率８５％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４７０,３２５４,１７０４,１６３６,１５９８,１５３７,１４８８,１３０２cm^-1。¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)d １.１６−１.３１(２Ｈ,m)、１.４２−１.７３(６Ｈ,m) 、２.０３−２.２０(１Ｈ,m)、２.２８(３Ｈ,s)、２.８７(２Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz )、４.７１(２Ｈ,s)、６.４３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.７５(１Ｈ,t,Ｊ＝７. ２Ｈz)、７.２９(１Ｈ,br.s)、７.６１(１Ｈ,br.s)、７.９５(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、１２.７０−１３.３８(１Ｈ,br.s)。元素分析(Ｃ₁₉Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₅として)計算値:Ｃ６３.６８、Ｈ６.１９、Ｎ７.８２。実測値:Ｃ６３.４２、Ｈ６.１８、Ｎ７.６９。ナトリウム塩、Ｍp＞２５０℃。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３２２１,１６７７ ,１６５３,１４９９,１４１５cm^-1。元素分析(Ｃ₁₉Ｈ₂₁Ｎ₂Ｏ₅Ｎaとして)計算値 :Ｃ６０.００、Ｈ:５.５７、Ｎ７.３６、Ｎa６.０４。実測値:Ｃ６０.２８、Ｈ５.７０、Ｎ,７.３０、Ｎa６.０６。実施例６パートＡ：３−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルピリジン５３の製造テトラヒドロフラン(５ml)中のブロモ酢酸メチル(１．３１g、８．５６ミリモル)の溶液を、テトラヒドロフラン(１０ml)中の３−ヒドロキシ−２−メチルピリジン(０．７９３g、７．２７ミリモル)、粉砕水酸化カリウム(０．７６８g、１１．８ミリモル)および臭化テトラブチルアンモニウムの(３０mg、０．０９ミリモル)の氷冷混合物に加える。混合物を室温で１時間撹拌する。氷水を加える。混合物をジクロロメタンで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ４)し、減圧濃縮する。残渣を、シリカゲル（２５g）カラムを用いる酢酸エチル：ヘキサンを溶離液（２：１）としたクロマトグラフィーに付し、油状物(７９１mg 、収率６０．１％)を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.５５(３Ｈ,s)、３.８１(３Ｈ,s)、４.６７(２Ｈ, s)、６.９７(１Ｈ,dd,Ｊ＝８.２Ｈz)、７.０９(１Ｈ,dd,Ｊ＝８.２,４.８Ｈz)、８.１４(１Ｈ,dd,Ｊ＝１.４,４.６Ｈz)。（８−カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン５４ａの製造（２−メチルピリジン−３−イルオキシ）酢酸メチルエステル(５３、１．７５g、９．６６ミリモル)およびクロロアセトン(０．７７ml、９．６６ミリモル) を窒素下で２時間９５℃で加熱する。塩にベンゼン(１１ml)中のＤＢＵ(３．２m １、２１．３ミリモル)を加える。次いで、混合物を窒素下で１時間還流し、氷水を注ぎ入れ、次いで酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄ )する。溶媒を減圧除去した後、残渣をエーテルーヘキサンから再結晶させて、標記化合物(８０４mg、収率４０％)を得る。Ｍp５９−６２℃。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.３０(３Ｈ,s)、３.８０(３Ｈ, s)、４.７２(２Ｈ,s)、５.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.２６(１Ｈ,t,Ｊ＝６ .９Ｈz)、６.４６(１Ｈ,s)、７.０８(１Ｈ,s)、７.５１(１Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz) 。パートＢ：８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン５４ｂの製造酢酸エチル(３ml)中の１−ブロモ−２−ブタノン(４７０mg、３．１２ミリモル)の溶液を、酢酸エチル(５ml)中の化合物５３(５６５mg、３．１２ミリモル) の溶液に加える。溶液を１時間加熱還流し、揮発物質を減圧留去して油状物を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.１７(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.６３(３Ｈ,s)、２.８７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、３.８４(３Ｈ,s)、５.０１(２Ｈ, s)、６.１６(２Ｈ,s)、７.８４(１Ｈ,dd,Ｊ＝８.６,６.０Ｈz)、８.０２(１Ｈ,d d,Ｊ＝８.８,１.０Ｈz)、８.７８(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.４,１.０Ｈz)。ベンゼン(５ml)中の塩とＤＢＵ(１．２０g)の混合物を１時間加熱還流し、水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、シリカゲル（４０g）カラムを用いるヘキサン：酢酸エチル（３：２）を溶離液としたクロマトグラフィーに付し、油状物(６０１mg、化合物５３からの収率８２．６％)を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.８Ｈz)、３.８１(３Ｈ,s)、４.７４(２Ｈ,s)、５.８６(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.３０(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、６.５１(１Ｈ,s)、７.１１(１Ｈ,s)、７ .５６(１Ｈ,d,Ｊ＝４.２Ｈz)。他の化合物の製造：（２−イソプロピルインドリジン−８−イルオキシ）酢酸メチルエステル５４ｃ前述の操作にしたがってこの化合物を製造する。収率５９％、油状物。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.３０(６Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)、３.０２(１Ｈ,７重 ,Ｊ＝６.６Ｈz)、３.８１(３Ｈ,s)、４.７３(２Ｈ,s)、５.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝７. ４Ｈz)、６.２７(１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.５３(１Ｈ,s)、７.１２(１Ｈ,s)、７.５３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピルインドリジン５４ｄ前述の操作にしたがってこの化合物を製造する。収率７６％、油状物。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.６５(２Ｈ,m)、０.９２(２Ｈ,m)、１.９０(１Ｈ,m)、３. ８１(３Ｈ,s)、４.７１(２Ｈ,s)、５.８２(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.３４(１Ｈ,s)、７.１３(１Ｈ,d,Ｊ＝１.４Ｈz)、７.５０(１Ｈ,d,Ｊ＝６.８Ｈz)。２−ｔ−ブチル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）インドリジン５４ｅ前述の操作にしたがってこの化合物を製造する。収率４８．０％、油状物。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロペンチルインドリジン５４ｆ前述の操作にしたがってこの化合物を製造する。収率１４．３％、油状物。¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.６−２.２(８Ｈ,m)、３.１１(１Ｈ,m)、３.８３(３Ｈ,s)、４.７４(２Ｈ,s)、５.８４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.２９(１Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、６.５３(１Ｈ,s)、７.１４(１Ｈ,s)、７.３４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)。パートＣ：８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン５５ｂの製造この化合物は、前記化合物４６から４７の製造において記載した操作にしたがって化合物５４ｂから製造する。収率８３％。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.０５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.０７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.８２(３Ｈ,s)、４.７４(２Ｈ,s)、６.３１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.４９(１Ｈ,d,Ｊ＝０.６Ｈz)、６.６５(１Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、７.１０−７.２５(３Ｈ,m)、７.３０−７.４０(２Ｈ,m)、７.４２−７.５８(５Ｈ,m) 、９.４０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロヘキシルカルボニル−２− シクロプロピルインドリジン５５ｄこの化合物は、前記化合物４６から４７の製造において記載した操作にしたがって化合物５４ｄから製造する。m.p.１１０〜１１１．５℃、収率７４％。パートＤ：２−アルキル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（置換メチル）インドリジン５６を製造するための一般的操作ベンゼン(５ml)中の化合物５４(１．３０ミリモル)およびヨウ化アルキル(１．５６ミリモル)の溶液を室温にて２日間静置する。酢酸エチルを加える。混合物を炭酸水素ナトリウムで洗浄し、水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣をヘキサン：ベンゼン（１：２）で溶離するクロマトグラフィーに付す。他の化合物の製造：８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン５６ｂの製造収率５６％、油状物。¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.６４(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.８１(３Ｈ,s)、４.１１(２Ｈ,s)、４.７２(２Ｈ,s)、５.８０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.１７(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.５９(１Ｈ,s)、６.６８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.９５(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.１−７.５５(７Ｈ,m)。（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−イソプロピルインドリジン５６ｃ m.p.１１５〜１１７℃、収率３７％。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン５６ｄ m.p.１３０〜１３１℃（ヘキサン）、収率３３％。２−ｔ−ブチル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン５６ｅ m.p.１５５〜１５７℃（ヘキサン）、収率２２．５％。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロペンチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン５６ｆ m.p.１４５〜１４８℃（ヘキサン）、収率２６．２％。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｍ−フェニルベンジル）インドリジン５６ｇ生成物は１，３−ジ置換インドリジンから単離できず、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（３−フェニル−２ −プロペニル）インドリジン５６ｈ生成物は１，３−ジ置換インドリジンから単離できず、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン５６ｊ生成物は１，３−ジ置換インドリジンから単離できず、さらなる精製を行うことなく次工程に用いる。８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−シクロヘキシルメチル−２−シクロプロピルインドリジン５６ｋ収率４２.８％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.６４−０.６９(２Ｈ,m)、０.８８−０.９４(２Ｈ,m)、１.０４−１.１７(５Ｈ,m)、１.６２−１.７４(６Ｈ,m) 、１.８０−１.８９(１Ｈ,m)、２.８０(２Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)、３.８１(３Ｈ,s )、４.７２(２Ｈ,s)、５.８１(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.２２(１Ｈ,s)、６.３３(１Ｈ,t,Ｊ＝７.１Ｈz)、７.４０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)。パートＥ：２−（２−アルキル−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７を製造するための一般的操作この化合物は、化合物３４の合成において記載した操作にしたがって化合物５６から製造する。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ａの製造Ｍp１５０−１５２℃。収率９１％。ＩＲ ν_max(ＣＨＣl₃)３５０２,３３９０ ,１７５９,１６９５,１６３０cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４０(３Ｈ,s) 、３.７７(３Ｈ,s)、４.１２(２Ｈ,s)、４.７１(２Ｈ,s)、５.６５(１Ｈ,br.s) 、６.２３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.４４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.６４(１Ｈ,br.s)、６.８１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.０５(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７ .１４−７.２５(１Ｈ,m)、７.２６−７.５０(７Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₇Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅ ・０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７０.４８、Ｈ５.３５、Ｎ６.０９。実測値:Ｃ７０.５５、Ｈ５.３７、Ｎ６.１０。他の化合物の製造：２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−イソプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｃ m.p.１２４〜１３０℃、収率４８．６％。２−（２−ｔ−ブチル−８−カルボメトキシメチルオキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｅ m.p.２０６〜２０７℃（ＥｔＯＡｃ）、収率７７．６％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−シクロペンチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｆ m.p.１１９〜１２１℃（ヘキサン）、収率７７．６％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｇ m.p.２０４〜２０５℃（ＥｔＯＡｃ）、収率１１．５％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−エチル−３−（３−フェニル− ２−プロペニル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｈ m.p.２６０〜２６２℃（ＥｔＯＡｃ）、収率７３．７％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−エチル−３−(３−フェニル− ２−プロパニル)インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｉの製造酢酸エチル(１５ml)中のオレフィン(１８０mg、０．４２８ミリモル)および１０％パラジウム／炭素(１３mg)の混合物を水素下で４時間撹拌する。触媒を濾過し、酢酸エチルで洗浄する。濾液を減圧濃縮する。残渣を酢酸エチルから再結晶させる。m.p.１６７℃、１０３mg、収率５６．９％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−２−シクロプロピル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｊ非晶質、収率４４．３％。２−（８−カルボメトキシメチルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５７ｋ m.p.１５３〜１５７℃。収率４２．８％。パートＦ：２−（２−アルキル−８−（カルボキシメチルオキシ）−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８を製造するための一般的操作この化合物は、化合物５７を前述したように水酸化リチウムで加水分解することによって製造する。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ａＭp２２１−２２４℃。収率６２.１％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４４８, ３３４４,１７３５,１６３５(sh),１６１５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２. ４０(３Ｈ,s)、４.１４(２Ｈ,s)、４.７４(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,d,Ｊ＝８.１Ｈz)、６.５４(１Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.８１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.０５−７.５３(８Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₆Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₅・０.５Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６９.１７、Ｈ５.１３、Ｎ６.２０。実測値:Ｃ６９.０７、Ｈ５.０６、Ｎ６.１７。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−イソプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｃＭp１３９−１４１℃。収率５９％。ＩＲ ν_max(ＣＨＣl₃)３４６２,３３８２ ,３２９２,１７３７,１６８６,１６３９cm^-1・¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.３２ (６Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)、３.４２(１Ｈ,７重,Ｊ＝７.０Ｈz)、４.１９(２Ｈ,s) 、４.５９(２Ｈ,s)、６.２３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.４５(１Ｈ,t,Ｊ＝７. ０Ｈz)、６.６９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.９１(１Ｈ,br.s)、７.０３−７.５８(１１Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₈Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₅・１.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６８.０９、Ｈ５.８４、Ｎ５.６７。実測値:Ｃ６８.０２、Ｈ５.７４、Ｎ５.６５。２−（２−ｔ−ブチル−８−カルボキシメチルオキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｅＭp２２１−２２２℃(ＥtＯＡc)。定量収量。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１７,３３７８,１７３２,１６７９,１６５０,１５４２,１３０５,１２３８cm^-１。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.３９(９Ｈ,s)、４.３０(２Ｈ,s)、４.６５(２Ｈ, s)、６.０９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.３８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.６７( １Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.０８(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.１７(２Ｈ,m)、７. ２−７.３(２Ｈ,m)、７.３５−７.５(４Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₉Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₅・０. ６Ｃ₆Ｈ₆として)計算値:Ｃ７３.６８、Ｈ５.９９、Ｎ５.２７。実測値:Ｃ７３. ５３、Ｈ６.２８、Ｎ５.０４。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−シクロペンチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｆＭp１４７−１４８℃(ＥtＯＡc)。収率７３.４％。ＩＲ ν_max(ニュジョール) ３４２８,１７３９,１６５５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.６５(２Ｈ,m)、１.７９(４Ｈ,m)、１.９７(２Ｈ,m)、３.４２(１Ｈ,m)、４.１６(２Ｈ,s)、４. ６９(２Ｈ,s)、６.２９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.４８(１Ｈ,t,Ｊ＝６.６Ｈz) 、６.７４(１Ｈ,d,Ｊ＝８.１Ｈz)、７.０５(１Ｈ,br.s)、７.０７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１１(１Ｈ,dt,Ｊ＝７.５,１.８Ｈz)、７.１８(１Ｈ,br.s)、７. ２９(２Ｈ,m)、７.４−７.５５(５Ｈ,m)。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−（ｍ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｇＭp２２４−２４４℃（ＥｔＯＡｃ）。収率７３．５％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３１４,３１８０,１７０２,１６００１４９２cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣ l₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.２６（３Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.３Ｈｚ）,２.９３(２Ｈ,ｑ,Ｊ−７. ２Ｈｚ)、４.３３（２Ｈ,ｓ）,４.７２（２Ｈ,ｓ）,６３７（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.４Ｈｚ）,６.５９（１Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.６Ｈｚ）,７.０３（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝８.２Ｈｚ） ,７.３−７.６（９Ｈ，ｍ）。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−（３−フェニル−２− プロペニル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｈＭp２２２−２２４℃（ＥｔＯＡｃ）。収率７１．３％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４２９,３３３４,１７２８,１６４４,１６１９,１５０１cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ１.２３（３Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.２Ｈｚ）,２.８５（２Ｈ,ｑ,Ｊ＝７.５Ｈz）,３.７９（２Ｈ,ｄ,Ｊ＝５.４Ｈｚ）,４.７４（２Ｈ,ｓ） ,６.２３（１Ｈ,ｄｔ,Ｊ＝１５.９,５.４Ｈｚ）,６.３０−６.４２（２Ｈ,ｍ），６.６７（１Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.５Ｈｚ）,７.２−７.３５（５Ｈ,ｍ）,７.６５（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.２Ｈｚ）,元素分析(Ｃ₂₃Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₅として)計算値:Ｃ６７.８４、Ｈ５.４６、Ｎ６.８９実測値:Ｃ６７.８４Ｈ５.５０Ｎ６.８２。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−エチル−３−(３−フェニル−２− プロパニル)インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｉの製造Ｍp２１５−２１７℃。収率９３.１％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４６９, ３２５２,１７０３,１６３７,１５６９,１５３５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.１７（３Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.８Ｈｚ）,１.９１（２Ｈ,ｍ）,２.７−２.９（６Ｈ ,ｍ）４.７１（２Ｈ,ｓ）,６.３５（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.５Ｈｚ）,６.６４（１Ｈ, ｔ,Ｊ＝６.６Ｈｚ）,７.２−７.４５（６Ｈ,ｍ）,元素分析(Ｃ₂₃Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₅・０ .４Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６６.４６、Ｈ６.０１、Ｎ６.７４実測値:Ｃ６６.３２Ｈ５.８８Ｎ６.７２。２−（８−カルボキシメチルオキシ−２−シクロプロピル−３−（１−ナフチルメチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｊＭp２０５−２０７℃（ＥｔＯＡｃ）。収率７０.７％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４３９,３３４１,１７３７,１６４８,１６２１,１５９７,１４９５cm^-1 。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.４８（２Ｈ,ｍ）,０.８８（２Ｈ,ｍ),２.１３（１Ｈ,ｍ）,４.７６（２Ｈ,ｓ）,４.８１（２Ｈ,ｓ,）,６.７２（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７ .２Ｈz）,６.５５（１Ｈ,ｔ,Ｊ＝７.２Ｈｚ）,６.３０（１Ｈ,ｂｒ.ｓ）,７.０７（１Ｈ,ｂｒ.ｓ）,７.２−７.３（２Ｈ,ｍ）,７.５５−７.７（２Ｈ,ｍ）,７. ７６（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.８Ｈｚ）,７.７６（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.８Ｈｚ）,７.９４（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝６.９Ｈｚ）,８.２５（１Ｈ,ｄ,Ｊ＝８.４Ｈｚ）,元素分析(Ｃ₂₆Ｈ₂₂ Ｎ₂Ｏ₅・０.４Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６９.４５、Ｈ５.１１、Ｎ６.２３実測値:Ｃ６９.３３Ｈ５.１４Ｎ６.２１。２−（８−カルボキシメチルオキシ−３−シクロヘキシルメチル−２−シクロプロピルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５８ｋＭp２２９−２３４℃。収率７９％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４３４,３３３４,１７３１,１６５０(sh),１６２０,１５９３cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ０.４１−０.４６(２Ｈ,m)、０.９１−１.０１(２Ｈ,m)、１.０８−１.７９( １１Ｈ,m)、１.８９−２.０５(１Ｈ,m)、２.８５(２Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)、４.７３(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.５９(１Ｈ,br.s)、６.７１(１Ｈ, t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.００(１Ｈ,br.s)、７.５９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.０Ｈz)。パートＧ−１：２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（カルボキシメチルオキシ） −２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド・ナトリウム塩５９ａの製造 m.p.＞２５０℃、収率８６％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３２４０、１６４４、１４９６、１４０９、１２７７cm^-1。他の化合物の製造：２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（１−メトキシカルボニルオキシエトキシカルボニルメトキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｂ収率２０％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）３５００、３３９０、１７６４、１７３１、１６９７、１６３０cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（１−イソプロピルオキシカルボニルオキシエトキシカルボニルメトキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｃ収率４４％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）３６７４、３５００、３３９０、１７５５、１６９３、１６３１cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（ｔ−ブトキシカルボニルメチルオキシカルボニルメチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｄ m.p.１０２〜１０４℃。収率３６％。ＩＲνｍａｘ(ニュジョール)３４０８、３３０６、３１６９、１７７１、１６９２、１６７２、１６３０、１６０３cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（１−シクロヘキシルオキシカルボニルエチルオキシカルボニルメチルオキシ）−２−エチルインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド５９ｅ m.p.８０〜８２℃（分解）、収率５７％。ＩＲνｍａｘ(ニュジョール)３４７１、３３５６、１７５３、１６９３、１６３０、１４９６、１２６１、１０７７ cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（１−シクロペンチルオキシカルボニルオキシメチルオキシ−カルバモアンカルボニル−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｆ m.p.８０〜８５℃。収率３５％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）３６６６、３４９８、３３９０、１７５４、１６９４、１６２９cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−８−（１−シクロペンチルオキシカルボニルオキシエチルオキシカルボニルメチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｇ m.p.７４〜８０℃。収率２５％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）３６７４、３５００、３３９０、１７６０(sh)、１７４５、１６９５、１６２８cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル−２−エチル−８−（１−メチルシクロペンチルオキシカルボニルエチルオキシカルボニルーメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｈ収率１５．７％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）３５００、３３９０、１７７２、１７３７、１６９４、１６３１cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（２−モルホリノエチルオキシカルボニルメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｉ m.p.１１３〜１２０℃（分解）、収率７５％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３３６７、１７５４、１６７９、１６２８、１５３５、１４９４、１３０９、１１９７cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド・ジグリコレート５９ｊ m.p.１８５〜１８８℃、収率５９％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３４４１、３２２８、１７６２、１６８５、１６４３、１５０１、１２００cm^-1。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（２−オキソプロピルオキシカルボニルメトキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｋ m.p.１５９〜１６２℃、収率７７％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３４１７、３３０２、３１６９、１７２７、１６９１、１６７２、１６３０、１６０１、１３０６cm^-1。パートＧ−２：２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（置換メチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｌ〜ｐを製造するための一般的操作２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（ヒドロキシメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド３６ｄを、化合物５０から５１の製造において記載した操作にしたがって処理する。他の化合物の製造：２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（１−トリテトラゾール（５−イル）メチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｌ m.p.１１９〜１２１℃、収率６６％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３４３９、３３６３、３１６６、１７３４、１６８５、１６０７、１４９５、１２４９cm^-1 。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−２−エチル−８−（１Ｈ−テトラコール−５−イルメチルオキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｍ m.p.２０６〜２０９℃（分解）、収率６０％。ＩＲνｍａｘ（ニュジョール）３４８８、３４３７、３３２２、１６８１、１６３１、１５３０、１４９６、１３０９cm^-1。２−（３−ビフェニル−２−イルメチル−２−メチル−８−（ピリジン−２− イルメトキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｎ m.p.１９６〜１９７℃（ヘキサン−ＡｃＯＥｔ）、収率４．２％。２−（３−ビフェニル−２−イルメチル−２−メチル−８−（ピリジン−４− イルメトキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｏ m.p.１９５〜１９７℃（ヘキサン−ＡｃＯＥｔ）、収率３．４％。２−（３−ビフェニル−２−イルメチル−２−メチル−８−（キノリン−２− イルメトキシ）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド５９ｐ m.p.１６５〜１６７℃（ヘキサン−ＡｃＯＥｔ）、収率３．４％。実施例７パートＡ：２−エチル−７−メトキシインドリジン６１ａおよび２−シクロプロピル− ７−メトキシインドリジン６１ｂの製造化合物４４から４５の製造において記載した操作にしたがって、４−メトキシピコリンを処理する。６１a:収率２９.４％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)２９６２,１６４８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２７(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.６７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.４Ｈz) 、３.７７(３Ｈ,s)、６.０６(１Ｈ,s)、６.１４(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.６,２.６Ｈz), ６.５２(１Ｈ,d,Ｊ＝２.４Ｈz)、６.９４(１Ｈ,s)、７.６６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)。m／z１７５.０９８２[Ｍ]⁺。６１b:Ｍp１０１−１０２℃(ヘキサン)。収率２７.３％。ＩＲ ν_max(ＫＢr) ３０７３,３０５９,２９９４,２９６３,２９３９,２８２９,１６４９cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ３.７６(３Ｈ,s)、５.１２(１Ｈ,s)、６.１３(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.２Ｈz)、６.４９(１Ｈ,d,Ｊ＝２.７Ｈz)、６.９５(１Ｈ,d,Ｊ＝１.２Ｈz)、７.６４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)。元素分析(Ｃ₁₂Ｈ₁₃ＮＯとして)計算値: Ｃ７６.９８、Ｈ７.００、Ｎ７.４８。実測値:Ｃ７６.８１、Ｈ７.０９、Ｎ７. ４７。パートＢ：２−アルキル−７−メトキシ−３−（置換カルボニル）インドリジン６２の製造化合物１７から１８の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６１を化合物６２に変換する。３−ベンゾイル−２−エチル−７−メトキシインドリジン６２ａＭp１０５−１０６℃(ヘキサン)。収率７０.５％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３０５７,２９６６,２９２６,２８６８,１６４５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.０２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.１７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.８８(３Ｈ,s)、６.２３(１Ｈ,s)、６.５４(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.８Ｈz)、６.７２(１Ｈ,d,Ｊ＝２.１Ｈz)、７.４０−７.４９(３Ｈ,m)、７.５６−７.６０(２Ｈ,m)、９.６７ (１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)。元素分析(Ｃ₁₈Ｈ₁₇ＮＯ₂・０.５Ｈ₂Ｏとして)計算値: Ｃ７４.９８、Ｈ６.２９、Ｎ４.８６。実測値:Ｃ７４.７７、Ｈ６.１０、Ｎ５. ０２。他の化合物の製造：２−シクロプロピル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン６２ｂ黄色油状物、定量収量。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.４８−０.６９(２Ｈ,m) 、１.１１(１Ｈ,m)、３.８２(３Ｈ,s)、５.７１(１Ｈ,s)、６.４５(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.８,７.６Ｈz)、６.５７(１Ｈ,d,Ｊ＝２.６Ｈz)、７.１５−７.５４(９Ｈ,m )、９.７６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)。２−エチル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンゾイル）インドリジン６２ｃ m.p.１４０〜１４１℃（エーテル）、収率９０．２％。３−シクロヘキシルカルボニル−２−エチル−７−メトキシインドリジン６２ｄ m.p.１１２〜１１３℃（ヘキサン）、収率４１．１％。パートＣ：２−アルキル−７−メトキシ−３−（置換メチル）インドリジン６３の製造化合物４７から４８の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６３を化合物６４に変換する。他の化合物の製造：３−ベンジル−２−エチル−７−メトキシインドリジン６３ａ非晶質固体、収率２２．０％。ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）３００２、２９５６、２９２６、１６４６cm^-1。２−シクロプロピル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン６３ｂ m.p.１０９〜１１０℃（ヘキサン）、収率４４．３％。２−エチル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン６３ｃ m.p.１００〜１０１℃（ヘキサン）、収率３９．２％。ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）２９６４、２９２７、１６４５cm^-1。３−シクロヘキシルメチル−２−エチル−７−メトキシインドリジン６３ｄ非晶質黄色固体、収率４８．２％。ＩＲνｍａｘ（ＣＨＣｌ₃）２９８８、２９５６、２９２０、２８４６、１６４５cm^-1。パートＤ：（２−アルキル−７−メトキシ−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６４の製造化合物４８から４９の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６３を化合物６４に変換する。他の化合物の製造：２−（３−ベンジル−２−エチル−７−メトキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６４ａ非晶質固体、収率７８．９％。ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）３５００、３３８６、３００４、２９６２、１６８９、１６４４、１６０１cm^-1。¹Ｈ NMR(ＣＤＣl₃) δ１.２３(３Ｈ,dt,Ｊ＝７.５,１.２Ｈz)、２.９８(２Ｈ,q,Ｊ＝７.８Ｈz)、３. ８７(３Ｈ,s)、４.２１(２Ｈ,s)、５.５７(１Ｈ,br.s)、６.４２(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.５Ｈz)、６.７９(１Ｈ,br.s)、７.０８(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.２１(３Ｈ,m)、７.５１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.８２(1H,d,Ｊ＝２.７Ｈz)。２−（２−シクロプロピル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６４ｂ m.p.１９４〜１９５℃（ヘキサン）、収率５０．１％。２−（２−エチル−７−メトキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６４ｃ m.p.１００〜１０６℃（ベンゼン−ヘキサン）、収率７５．９％。２−（３−シクロヘキシルメチル−２−エチル−７−メトキシインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド６４ｄ m.p.１７８〜１８０℃（ＴＨＦ−ヘキサン）、収率５０．４％。パートＥ：２−（２−アルキル−７−ヒドロキシ−３−（置換メチル）インドリジン−１ −イル）グリオキシルアミド６５の製造化合物４９から５０の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６４を化合物６５に変換する。他の化合物の製造：２−（３−ベンジル−２−エチル−７−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６５ａＢＢｒ₃法。非晶質固体、収率４９％。¹Ｈ NMR(ＣＤＣl₃)δ１.１１(３Ｈ,t, Ｊ＝７.２Ｈz)、２.８６(２Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、４.２４(２Ｈ,s)、６.５２(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.１,７.５Ｈz)、７.０８−７.３０(６Ｈ,m)、７.４３(１Ｈ,d,Ｊ＝２.４Ｈz)、７.５１(１Ｈ,s)、７.９２(1H,d,Ｊ＝６.９Hz)、７.９８(１Ｈ,s)。２−（２−シクロプロピル−７−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６５ｂ非晶質固体、収率１２.６％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.５０−０.５４(２Ｈ,m)、０.８６−０.９１(２Ｈ,m)、２.２６(１Ｈ,m)、４.２１(２Ｈ,s)、６.４０(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.４,７.２Ｈz)、６.７９(１Ｈ,d,Ｊ＝８.０Ｈz)、７.０８− ７.５１(９Ｈ,m)、７.６７(１Ｈ,d,Ｊ＝２.８Ｈz)。２−（２−エチル−７−ヒドロキシ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６５ｃ m.p.１２５〜１２９℃（ベンゼン−ヘキサン）、収率３６．９％。２−（３−シクロヘキシルメチル−２−エチル−７−ヒドロキシインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド６５ｄ非晶質固体、収率２８．０％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)１.００− １.２０(５Ｈ,m)、１.１７(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、１.４４−１.７６(６Ｈ,m) 、２.６４(２Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.８３(２Ｈ,m)、６.６０(１Ｈ,dd,Ｊ＝２. １,６.９Ｈz)、７.４９(１Ｈ,br.s)、７.７７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)。パートＦ：２−（２−アルキル−７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６６の製造化合物５０から５１の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６５を化合物６６に変換する。他の化合物の製造：２−（３−ベンジル−７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６６ａＭp１４６−１４９℃。収率５４.０％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４３０,３１７０ ,２９５８,２９２８,１７３１,１６７４,１６４５cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.２２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.１３(２Ｈ,m)、２.４９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.９７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.０８(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、４.１４(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、４.２１(２Ｈ,s)、５.５６(１Ｈ,br.s)、６.４０(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.２Ｈz)、６.７８(１Ｈ,br .s)、７.０８(２Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.２１−７.２９(３Ｈ,m)、７.５０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.７８(１Ｈ,d,Ｊ＝２.７Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₃ ・０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６８.２３、Ｈ６.５０、Ｎ６.３７。実測値:Ｃ６８.３０、Ｈ６.５２、Ｎ６.５２。２−（７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−２−シクロプロピル−３− （ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６６ｂ非晶質固体、収率８４．２％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.４７−０.５２(２Ｈ,m)、０.８５−０.９１(２Ｈ,m)、１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、２.０８− ２.１７(３Ｈ,m)、２.４８(２Ｈ,td,Ｊ＝７.２Ｈz)、４.０６(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、４.１４(２Ｈ,q,Ｊ＝６.９Ｈz)、４.２３(２Ｈ,s)、５.５２(１Ｈ,br.s) 、６.３５(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.５Ｈz)、６.５８(１Ｈ,br.s)、６.６７(１Ｈ, d,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１１−７.５４(９Ｈ,m)、７.７２(１Ｈ,d,Ｊ＝２.１Ｈz) 。２−（７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６６ｃ m.p.１３１〜１３３℃（ベンゼン−ヘキサン）、収率７０．９％。２−（７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−３−シクロヘキシルメチル −２−エチル−ヒドロキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６６ｄ m.p.１５０〜１５１℃。、収率８７．０％。パートＧ：２−（２−アルキル−７−（３−カルボキシプロピルオキシ）−３−（置換メチル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６７の製造化合物５１から５２の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物６６を化合物６７に変換する。他の化合物の製造：２−（３−ベンジル−７−（３−カルボキシプロピルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６７ａＭp１７８−１８３℃(分解)。収率７７.０％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３７００− ２４００,３０８５,２９２５,１７１０,１６４４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.２２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.１４(２Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、２.９７(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.１１(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、４.２０(２Ｈ,s)、６.３８(１Ｈ,br.s)、６.４１(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.２,２.４Ｈz)、６.９６(２Ｈ,br.s)、７.０８(２Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.２３−７.２６(３Ｈ,m)、７.５１(１Ｈ,d, Ｊ＝７.５Ｈz)、７.７５(１Ｈ,d,Ｊ＝２.７Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₃Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₃・０ .３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６６.７５、Ｈ５.９９、Ｎ６.７７。実測値:Ｃ６６. ７１、Ｈ５.９１、Ｎ６.７７。２−（７−（３−カルボキシプロピルオキシ）−２−シクロプロピル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６７ｂＭp１１２−１２１℃(分解)。収率６９.６％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３７００− ２４００,３０８１,３０１９,２９２７,１７１０,１６４４cm^-1。¹ＨＮＭＲ( ＣＤＣl₃)δ０.５０(２Ｈ,m)、０.８８(２Ｈ,m)、２.４９(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz )、４.１０(２Ｈ,m)、４.２３(２Ｈ,s)、６.３７(１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.６７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.１１−７.５４(９Ｈ,m)、７.７４(１Ｈ,s)。元素分析 (Ｃ₃₀Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₅・１.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６９.５４、Ｈ５.９１、Ｎ５.４１。実測値:Ｃ６９.４３、Ｈ５.９３、Ｎ５.３５。２−（７−（３−カルボキシプロピルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６７ｃＭp１１２−１１６℃(分解)。収率６７.０％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３７００− ２４００,２９６７,２９３１,１７０９,１６４４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.１９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.１７(２Ｈ,br.t)、２.５３(２Ｈ,br.t)、２.９２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、４.０７(２Ｈ,br.s)、６.３５(１Ｈ,dd,Ｊ＝１ .８,７.５Ｈz)、６.７９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.９８(１Ｈ,br.s)、７.１２ −７.３１(４Ｈ,m)、７.４２-７.５３(５Ｈ,m)、７.７０(１Ｈ,br.s)。元素分析 (Ｃ₂₉Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₅・０.９Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６９.５６、Ｈ６.００、Ｎ５.５９。実測値:Ｃ６９.５７、Ｈ５.８７、Ｎ５.４４。２−(７−(３−カルボキシプロピルオキシ)−３−シクロヘキシルメチル−２ −エチル−ヒドロキシインドリジン−１−イル)グリオキシルアミド６７ｄＭp２０１−２０２.５℃。収率９２.４％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３７００−２４００,２９２３,２８４９,１７１６,１６４６cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０. ９５−１.１９(５Ｈ,m)、１.１７(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、１.４３−１.７５(６Ｈ,m)、２.１４(２Ｈ,m)、２.５３(２Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.６５(２Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、２.８６(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.１２(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz) 、６.５７(２Ｈ,dd,Ｊ＝２.４,７.５Ｈz)、７.６８(１Ｈ,d,Ｊ＝２.４Ｈz)、７. ７５(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₃Ｈ₃₀Ｎ₂Ｏ₅・０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６５.７９、Ｈ７.３６、Ｎ６.７８。パートＨ−１：２−（７−（カルボキシメチレンオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６９，７０，７１１）化合物５０から５１の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物５０ａまたは６５ｃを化合物６８に変換する。他の化合物の製造：２−（８−（３−カルボメトキシプロピルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ− フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６８ａＭp１２６−１２７℃。収率４２％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３９６,３２２１,１７３７,１７２５,１６９８,１６３９,１３１０,１１８８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１３−１.３４(６Ｈ,m)、２.１７(２Ｈ,５重,Ｊ＝６.９Ｈz) 、２.５４(２Ｈ,t,Ｊ＝７.４Ｈz)、２.７９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.６Ｈz)、４.０３− ４.２０(６Ｈ,ｍ)、５.６６(１Ｈ,ｂr.s)、６.３１(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６. ４６(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.７０−６.８４(２Ｈ,m)、７.０２(１Ｈ,d,Ｊ＝６.４Ｈz)、７.０８−７.２０(１Ｈ,m)、７.２１−７.３５(２Ｈ,m)、７.３７− ７.５８(５Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₃₁Ｈ₃₂Ｎ₂Ｏ₅・０.５Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７１ .３８、Ｈ６.３８、Ｎ５.３７。実測値：Ｃ７１.１２、Ｈ６.５７、Ｎ５.００。２−（７−（カルボエトキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６８ｂＭp１１９−１２１℃(ＴＨＦ−ヘキサン)。収率８６.６％。ＩＲ ν_max(ＫＢr )３４３４,３３５６,３１８０,３０６０,２９６９,２９２９,１７６５,１６８２ ,１６４３,１６２７ｃｍ^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２０(３Ｈ,t,Ｊ＝７. ５Ｈｚ)、１.３２(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.９４(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４. ０９(２Ｈ,s)、４.２９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈｚ)、４.６６(２Ｈ,s)、５.５０(１Ｈ,ｂr.s)、６.４８(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.４,７.５Ｈz)、６.７７(１Ｈ,ｂr.s)、６. ７９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.７５(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₉Ｈ₂₈ Ｎ₂Ｏ₅・０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７１.０９、Ｈ５.８８、Ｎ５.７２。実測値:Ｃ７１.１１、Ｈ６.０２、Ｎ５.８６。２−（７−（５−カルボエトキシペンチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ− フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６８ｃＭp１２２−１２３℃(ＭeＯＨ−Ｅt₂Ｏ−ヘキサン）。収率８１.０％。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４０６,３３５１,３２０７,２９６７,２９３１,２８７１,１７２４,１６８４,１６４５ｃｍ^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.２０(３Ｈ,t,Ｊ＝７ .５Ｈz)、１.２５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、１.７７−１.８５(４Ｈ,m)、２.３７ (２Ｈ,ｔ,Ｊ＝６.９Ｈz)、２.９３(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.０３(２Ｈ,t,Ｊ＝５.８Ｈz)、４.０８(２Ｈ,s)、４.１２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、５.５７(１Ｈ ,br.s)、６.３５(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.５Ｈｚ)、６.７６(１Ｈ,br.s)、６.８０ (１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.１２−７.３２(４Ｈ,ｍ)、７.４０−７.５４(５Ｈ, m)。元素分析(Ｃ₃₂Ｈ₃₄Ｎ₂Ｏ₅・０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７２.２４、Ｈ６. ５５、Ｎ５.２７。実測値：Ｃ７２.１６、Ｈ６.５５、Ｎ５.４０。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボキシプロピルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６９ａＭp１８５−１８７℃。収率７１％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４７５,１７２９,１６６６,１６２８,１４９７,１３０８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１. １９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.１９(２Ｈ,５重,Ｊ＝７.３Ｈz)、２.５１(２Ｈ ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８０(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.０４−４.１６(４Ｈ,m) 、６.３４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.４８(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.７９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.９４−７.０６(２Ｈ,m)、７.１０−７.１９(１Ｈ,m)、７.２２−７.３４(２Ｈ,m)、７.３８−７.５５(６Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₉Ｈ₂₈Ｎ₂ Ｏ₅・０.３Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７１.０９、Ｈ５.８８、Ｎ５.７２。実測値: Ｃ７０.８７、Ｈ５.８３、Ｎ５.７５。２−（７−（カルボキシメチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６９ｂ m.p.２２６℃（分解）、収率８１．０％。２−（７−（５−カルボキシペンチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド６９ｃ m.p.８４〜９４℃（分解）、収率７２．０％。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボキシエチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド７０ａＭp１８５−１８７℃。収率１１％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３３８８,３２１５,１７３０,１６４４,１６００,１５８５,１４９８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆− ＤＭＳＯ)δ０.９９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.６３(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.８１(２Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、４.１６(２Ｈ,s)、４.２３(２Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.５６−６.６３(２Ｈ,m)、６.６７(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.１３− ７.２２(１Ｈ,m)、７.２４−７.３４(３Ｈ,m)、７.３５−７.４９(２Ｈ,m)、７. ５０−７.５９(４Ｈ,m)、７.６３(１Ｈ,br.s)。他の化合物の製造：２−（７−（カルボキエトキシエチルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド７０ｂテトラヒドロフラン(４ml)中の化合物６５ｃ(１３３．７mg、０．３３６ミリモル)およびカリウムｔ−ブトキシド(３７．６mg、０．３３６ミリモル)の溶液に、窒素下にてプロピオラクトン(２５mg、０．３３６ミリモル)を滴下する。混合物を２１時間撹拌する。水を加える。混合物を酢酸エチルで洗浄する。水相を塩酸で酸性化する。沈殿を濾取して化合物７０ｂ(９６．２mg、収率６０．９％) を得る。Ｍp９９−１０８℃(分解)。ＩＲ n_max(ＫＢr)３７００−２４００,３１８２, ２９６８,２９３１,１７１９,１６７７,１６４４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ１.１９(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８０(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、２.９２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.０８(２Ｈ,s)、４.３０(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、６.３５(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.７,７.８Ｈz)、６.８４(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.１２− ７.５３(９Ｈ,m)、７.７２(１Ｈ,d,Ｊ＝２.７Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₈Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₅・１.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６８.３４、Ｈ５.８２、Ｎ５.６９。実測値:Ｃ６８ .４０、Ｈ５.７６、Ｎ５.４３。２−（３−（ビフェニル−２−イルメチル）−８−（カルボメトキシエチルオキシ）−２−エチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド７０ｃＭp１５９−１６２℃。収率６％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４３４,３３２３,１７３９,１７０９,１６２１,１４９７cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.７９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、２.８９(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、３.７３(３Ｈ,s)、４.１１(２Ｈ,s)、４.３６(２Ｈ,t,Ｊ＝６.３Ｈz)、５.４５(１Ｈ,br.s)、６.３６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.４８(１Ｈ,t, Ｊ＝７.２Ｈz)、６.７０(１Ｈ,br.s)、６.７８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.０３ (１Ｈ,d,Ｊ＝６.９Ｈz)、７.１１−７.１９(１Ｈ,m)、７.２２−７.３３(２Ｈ,m )、７.３９−７.５５(５Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₉Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₅・０.３Ｈ₂Ｏとして) 計算値:Ｃ７１.０９、Ｈ５.８８、Ｎ５.７２。実測値:Ｃ７０.９３、Ｈ６.０５、Ｎ５.５０。パートＨ−２：２−（７−（３−カルベトキシプロピルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド７１ａの製造氷冷したトルエン(１０ml)中の三塩化アルミニウム(１２５mg、０．０９７ミリモル)の混合物に、ホウ素−ｔ−ブチルアミン錯体(１２５mg、１．４４ミリモル)を加える。混合物を０℃で１０分間撹拌する。該溶液に、トルエン(５ml)中のグリオキシルアミド(６６ｃ、２４６mg、０．４８ミリモル)の溶液を加える。溶液を６０℃で２時間加熱する。冷却後、溶液に氷冷希塩酸を加える。混合物をジクロロメタンで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、酢酸エチル：ヘキサン（４：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサンから再結晶させる(１９０mg、収率７９．４％)。m.p. １２８〜１３０℃。ＩＲ ν_max(ＫＢr)３４５８,３１３２,２９６４,２９３２,１７３０,１６８２ ,１６４８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、１. ２６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.１０(２Ｈ,m)、２.４８(２Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz) 、２.５９(２Ｈ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.６４(２Ｈ,s)、３.９４(２Ｈ,t,Ｊ＝６. ３Ｈz)、４.１０(２Ｈ,s)、４.１４(１Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.４２(１Ｈ,br.s )、５.６３(１Ｈ,br.s)、６.０６(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.５,２.４Ｈz)、６.４４(１Ｈ ,d,Ｊ＝２.４Ｈz)、６.６８(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.０７−７.５１(９Ｈ,m) 。元素分析(Ｃ₃₁Ｈ₃₄Ｎ₂Ｏ₄・０.６Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７３.０９、Ｈ６.９６、Ｎ５.５０。実測値:Ｃ７３.０５、Ｈ７.００、Ｎ５.４９。２−（７−（３−カルボキプロピルオキシ）−２−エチル−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド７１ｂの製造 m.p.１０５〜１２０℃（分解）、収率６２．０％。実施例８パートＡ：２−（３−ベンジルオキシピリジニウム）−３−チオニウムヘプト−４−チア −２−エノエート７３の製造ベンゼン(８５ml)中のベンジルオキシピリジン(２１．７３g、０．１１７モル )およびブロモ酢酸エチル(１９．６g、０．１１７モル)の溶液を６５℃で２時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣を酢酸エチルで洗浄する。水性水酸化ナトリウム( １１．８０g、０．２９５モル、３５ml)の溶液を、残渣、二硫化炭素(１０．８g 、０．１４２モル)、水(２４ml)およびエタノール(１２０ml)の溶液に滴下する。混合物を３０分撹拌する。エチルアクリレート(１１．８g、０．１１８モル) を滴下する。混合物を１時間撹拌する。氷水を加える。固体を濾取し、水で洗浄し、乾燥し（１０．９g、収率２０．８％）、クロロホルム−エーテルから再結晶させる。m.p.１６２〜１６４℃。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１７１９,１６４４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ １.１６(３Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、１.２６(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.８０(２Ｈ ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、３.５８(２Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.１３(２Ｈ,q,Ｊ＝６.９Ｈz)、４.１５(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.２１(２Ｈ,s)、７.４２(５Ｈ,s)、７ .７３(１Ｈ,dd,Ｊ＝９.０,６.０Ｈz)、７.８７(１Ｈ,ddd,Ｊ＝８.７,２.４,１. ２Ｈz)、８.１２(１Ｈ,dt,Ｊ＝６.０,１.２Ｈz)、８.２２(１Ｈ,dd,Ｊ＝２.１, ０.９Ｈz)。元素分析(Ｃ₂₂Ｈ₂₅ＮＯ₅Ｓ₂・０.０５ＣＨＣl₃・０.３Ｈ₂Ｏとして) 計算値:Ｃ５７.５１、Ｈ５.６３、Ｎ３.０５、Ｓ１３.９７、Ｃ１１.１６。実測値:Ｃ５７.５９、Ｈ５.５２、Ｎ３.１８、Ｓ１４.０８、Ｃl１.１４。パートＢ：８−および６−ベンジルオキシ−１，３−ジカルベトキシ−２−（２−カルベトキシエチルチオ）インドリジン・トリエチル７４ａ＋７４ｂの製造クロロホルム(４０ml)中のブロモ酢酸エチル(２．７０g、１６．２ミリモル) の溶液を３日間静置し、氷冷する。ＤＢＵ(２．４７g、１６．２ミリモル)およびクロラニル(３．３２g、１３．５ミリモル)の溶液を加える。混合物を０℃で６時間撹拌し、クロロホルムで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、化合物６２ａおよび６２ｂの約１０：１の混合物(６．０g、収率８９．１％)を油状物で得る。パートＣ：８−および６−ベンジルオキシ−１，３−ジカルベトキシ−２−メルカプトインドリジン・ジエチル７５ａ＋７５ｂの製造ＤＭＦ(２５ml)中のエステル（７４ａ＋ｂ９．８８g、１９．８ミリモル）の溶液に、カリウムｔ−ブトキシド(２．７３g、２４．３ミリモル)を少量ずつ加える。混合物を５０℃で５時間撹拌する。氷水、次いで希塩酸を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付す。Ｒｆ値の大きい画分と小さい画分の両方をベンゼン−ヘキサンから結晶化させる。７５ａ（Ｒｆ値の大きい画分）：Ｍp１２５−１２７℃。１.１２g(１６.７％)。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１６６１,１５０８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.４６(３Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、１.４８(３Ｈ,t,Ｊ＝７.５Ｈz)、４.４２(２Ｈ,q,Ｊ＝６.９Ｈz)、４.４６(２Ｈ ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、５.０９(２Ｈ,s)、７.０４(１Ｈ,s)、７.１５(１Ｈ,dd,Ｊ＝９.９,２.４Ｈz)、７.３−７.５５(５Ｈ,m)、８.０９(１Ｈ,dd,Ｊ＝９.６,０.６Ｈz)、９.４１(１Ｈ,s)。元素分析(Ｃ₂₁Ｈ₂₁ＮＯ₅Ｓとして)計算値:Ｃ６３.１４、Ｈ５.３０、Ｎ３.５１、Ｓ８.０３。実測値:Ｃ６２.９８、Ｈ５.４２、Ｎ３. ５０、Ｓ７.９７。７５ｂ（Ｒｆ値の小さい画分）：m.p.８１〜８２℃、４．５９g（収率５８．１％）。ＩＲνｍａｘ(ニュジョール)１６８６、１６５５、１５４３、１４９３ cm^-1。パートＤ：８−ベンジルオキシ−１，３−ジカルベトキシ−２−メチルチオインドリジン７６の製造ＤＭＦ(４ml)中のチオール(７５ａ、６９０mg、１．７３ミリモル)の溶液に、窒素下、氷冷しながら６０％水素化ナトリウムを加える。ＤＭＦ(１ml)中のヨードメタン(２９５mg、２．０８ミリモル)の溶液を、氷冷しながら該混合物に滴下する。混合物を室温で２時間撹拌し、希塩酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、ヘキサン：酢酸エチル（５：１〜３：２）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、油状物(７３２mg、定量収量)を得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.１３(３Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、１.４５(３Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、２.４７(３Ｈ,s)、４.００(２Ｈ,q,Ｊ＝７.２Ｈz)、４.４５(２Ｈ ,q,Ｊ＝７.５Ｈz)、５.１３(２Ｈ,s)、６.４６(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.７０ (１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、７.３−７.５(５Ｈ,m)、９.０６(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.９, ０.６Ｈz)。パートＥ：８−および６−ベンジルオキシ−２−メチルチオインドリジン７８の製造ＤＭＳＯ(５ml)中のジエステル(７６、３３７mg、０．８１５ミリモル)の溶液に、水酸化カリウムの１０％水溶液(５ml)を加える。混合物を８時間加熱還流する。冷却後、混合物を氷冷しながら希塩酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮して化合物７７と７８の混合物を得る。トルエン(５ml)中の固体を１時間加熱還流し、減圧濃縮する。残渣を、ヘキサン：酢酸エチル（５：１）で溶離するシリカゲル(２５g)クロマトグラフィーに付す(１９１mg、収率８７．０％)。m.p.９４℃。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１５４１,７５０cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２ .４７(３Ｈ,s)、５.１７(３Ｈ,s)、６.０３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.４Ｈz)、６.３４(１Ｈ,t,Ｊ＝７.２Ｈz)、６.６１(１Ｈ,dd,Ｊ＝１.８,１.０Ｈz)、７.２２(１Ｈ,d, Ｊ＝１.６Ｈz)、７.３−７.５(６Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₁₆Ｈ₁₅ＮＯＳ・０.０５Ｃ₆ Ｈ₆として)計算値:Ｃ７１.８０、Ｈ５.４３、Ｎ５.１４、Ｓ１１.７６。実測値: Ｃ７１.８３、Ｈ５.８３、Ｎ５.０８、Ｓ１１.７８。パートＦ：２−（８−および６−ベンジルオキシ−２−メチルチオ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８０の製造ベンゼン(２ml)中の２−ヨードメチルビフェニル(１９７mg、０．６７６ミリモル)およびインドリジン(７８、１９１mg、０.６４４ミリモル)の溶液を、室温にて３日間静置する。重炭酸ナトリウム水溶液を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、ヘキサン：酢酸エチルで溶離するシリカゲル(２５g)クロマトグラフィーに付し、８ −ベンジルオキシ−２−メチルチオ−３−（ｏ−フェニルベンジルオキシ）インドリジン７９と出発物質の混合物(２６５mg)を得る。テトラヒドロフラン(３m l)中の残渣の溶液を、冷却しながら、テトラヒドロフラン(１ml)中の塩化オキサリル(０．５ml)の溶液に滴下する。混合物を３０分間撹拌し、濃水酸化アンモニウム(１０ml)を冷却しながら滴下する。混合物を室温で１時間撹拌する。酢酸エチルを加える。不溶性物質を濾去し、有機相を濾液から分離し、水洗し、乾燥( Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、ヘキサン：酢酸エチル（１：１）で溶離するシリカゲル(２５g)クロマトグラフィーに付し、ベンゼン：ヘキサンから結晶化する(９６mg、化合物７８からの収率２８.５％)。m.p.１９９〜２０１℃ 。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４１９,３１６０,１７０３,１６４０,１４９８cm^-1 。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４２(３Ｈ,s)、４.４０(２Ｈ,s)、４.７７(１Ｈ,br.s)、５.１０(２Ｈ,s)、６.２８(１Ｈ,br.s)、６.３３(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.４４(１Ｈ,t,Ｊ＝６.６Ｈz)、６.７９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.９６(１Ｈ,d,Ｊ＝６.０Ｈz)、７.１５(１Ｈ,dt,Ｊ＝７.２,１.８Ｈz)、７.２−７. ５５(１２Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₃₁Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₃Ｓとして)計算値:Ｃ７３.５０、Ｈ５ .１７、Ｎ５.５３、Ｓ６.３３。実測値:Ｃ７３.６５、Ｈ５.２１、Ｎ５.４５、Ｓ６.１８。パートＧ：２−（８−（カルボメトキシメチルオキシ）−２−メチルチオ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８２の製造８１：ジクロロメタン中の三臭化ホウ素の１Ｎ溶液(０．７ml、０．７ミリモル)を、ジクロロメタン(１ml)中のベンジルエーテル(８０、８５mg、０．１６８ミリモル)の溶液に、氷冷しながら加える。混合部を０℃で１時間撹拌する。氷水を加える。混合物をジクロロメタン：メタノールで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を酢酸エチルから再結晶させる。m. p.１３８〜１４２℃。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃＋ＣＤ₃ＯＤ)δ２.３１(３Ｈ,s)、４.４１(２Ｈ,s)、６ .６５−６.８０(３Ｈ,m)、７.０１(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.２,１.２Ｈz)、７.１７(１Ｈ,m)、７.３−７.６(７Ｈ,m)。８２：ＤＭＦ(１．２ml)中の化合物８１の結晶、ブロモ酢酸メチル(３３mg、０．１２６ミリモル)、炭酸カリウム(９０mg、０．６５ミリモル)および少量のヨウ化カリウムの混合物を室温で１８時間撹拌する。水を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)し、減圧濃縮する。残渣を、酢酸エチルで溶離するシリカゲル(１０g)クロマトグラフィーに付し、ベンゼン：ヘキサンから結晶化する(３５mg、収率４１.３％)。m.p.８８〜９１℃。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４４(３Ｈ,s)、３.７７(３Ｈ,s)、４.４１(２Ｈ, s)、４.７０(２Ｈ,s)、５.６９(１Ｈ,br.s)、６.２０(１Ｈ,d,Ｊ＝7.８Ｈz)、６ .４４(１Ｈ,t,Ｊ＝６.９Ｈz)、６.７９(１Ｈ,br.s)、６.７９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、６.９９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.５Ｈz)、７.１６(１Ｈ,dt,Ｊ＝７.５,１.８Ｈz) 、７.１−７.５５(７Ｈ,m)。２−（８−（カルボキシメチルオキシ）−２−メチルチオ−３−（ｏ−フェニルベンジル）インドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８３の製造 m.p.２００〜２０５℃、収率６５.４％。ＩＲνｍａｘ(ニュジョール)３３９２、３２２０、１７４５、１６２０、１３０５cm^-1。３−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル）−２−メチルピリジン８５の製造３−アミノピコリン(８４、０．６０g、５．５ミリモル)、（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル）コハク酸イミド(２．１g、８．３ミリモル)およびＤＭＦ(２ml )の混合物を２日間静置する。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去する。残渣を、酢酸エチル−ヘキサンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、化合物８５(０．９２g、収率６８％)を得る。m.p.７６〜７８℃。ＩＲ ν_max(ニュジョール)１７２５,１５５１,１２２７,１０６１cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４９(３Ｈ,s)、５.２２(３Ｈ,s)、７.１６(１Ｈ,m)、Ｊ＝８.７Ｈz)、７.３６−７.４５(５Ｈ,m)、８.１５−８.２７(２Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₁₄Ｈ₁₄Ｎ₂Ｏ₂として)計算値:Ｃ６９.４１、Ｈ５.８２、Ｎ１１.５６。実測値:Ｃ６９.６２、Ｈ５.８９、Ｎ１１.３１。実施例９パートＡ：３−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メトキシカルボニルメチル）アミノ−２−メチルピリジン８６の製造ＤＭＦ(３ml)中の水素化ナトリウム(６０％油中分散液、０．１７g、４．２ミリモル)の懸濁液に、ＤＭＦ(５ml)中の化合物８５(０．９２g、３．８ミリモル) を、窒素下、０℃にて撹拌しながら加える。撹拌を１時間継続し、その時点でブロモ酢酸メチル(０．４０ml、４．２ミリモル)を加える。反応混合物を室温でさらに２．５時間撹拌する。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、水洗し、乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去する。生成物を、酢酸エチル：ヘキサン（１：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、化合物８６（１．０７g、収率９０％)を黄色油状物で得る。 ¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.４３(３／４Ｈ,s)、２.５１(１／４Ｈ,m)、３.６８(１／４Ｈ,m)、３.７６(３／４Ｈ,s)、３.８５(１Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、４.６９(１Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、５.０６−５.２１(３／２Ｈ,m)、５.２２(１／２Ｈ,s )、７.１３−７.３７(６Ｈ,m)、７.７３(１Ｈ,m)、８.４５(１Ｈ,m)。パートＢ：３−８−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メトキシカルボニルメチル）アミノ−２−メチルインドリジン８７ａの製造化合物２９および２４から３１の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物８６を化合物８７ａに変換する。収率４２％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ２.３４(３Ｈ,s)、３.６７−３.７７(３Ｈ,m)、４.２１−４.４６(４Ｈ,m)、５.１５(２／３Ｈ,s)、５.２５(１／３Ｈ,s)、６.２８−６.３７(２Ｈ,m )、６.７７(１Ｈ,m)、７.０４−７.５０(１１Ｈ,m)。８−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メトキシカルボニルメチル）アミノ−３−シクロヘキシルメチル−２−メチルインドリジン８７ｂの製造収率３１％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.８２−１.８０(１１Ｈ,m)、２.２５ (３Ｈ,s)、２.７０(２Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、３.６６(３／４Ｈ,s)、３.７４(９／４Ｈ,s)、４.１０−４.５５(２Ｈ,m)、５.１５(３／２Ｈ,s)、５.２３(１／２Ｈ,s )、６.１９(３／４Ｈ,s)、６.２３(１／４Ｈ,s)、６.４３(１Ｈ,m)、６.７３(３／４Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、６.７９(１／４Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、７.１２−７.４２(５Ｈ,m)、７.６４(１Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)。パートＣ：２−（３−ベンジル−８−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メトキシカルボニルメチル）アミノ−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８８ａの製造化合物２８から３４の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物８７ａを化合物８８ａに変換する。収率６６％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃) δ２.４４(１Ｈ,s)、２.４５(２Ｈ,s)、３.６７(１Ｈ,s)、３.７３(２Ｈ,s)、３ .８０(１Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、４.２４(２Ｈ,s)、４.７１(１Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz) 、５.００−５.３１(２Ｈ,m)、６.６４(１Ｈ,m)、７.０４−７.４２(１１Ｈ,m) 、７.６２(１Ｈ,m)。２−（８−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メトキシカルボニルメチル）アミノ−３−シクロヘキシルメチル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８８ｂの製造収率７２％。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ１.００−１.２６(４Ｈ,m)、１.５０− １.７８(７Ｈ,m)、２.３２(１Ｈ,s)、２.３３(２Ｈ,s)、２.７０(２Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、３.６７(１Ｈ,s)、３.７３(２Ｈ,s)、３.７８(２／３Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz) 、３.７９(１／３Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、４.６０(１／３Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、４. ６９(２／３Ｈ,d,Ｊ＝１８Ｈz)、５.０３(２／３Ｈ,d,Ｊ＝１３Ｈz)、５.１９( １／３Ｈ,d,Ｊ＝１３Ｈz)、５.２３(２／３Ｈ,d,Ｊ＝１３Ｈz)、５.２５(１／３Ｈ ,d,Ｊ＝１３Ｈz)、６.７３(２／３Ｈ,t,Ｊ＝７Ｈz)、６.７９(１／３Ｈ,t,Ｊ＝７Ｈz)、７.１４−７.４３(６Ｈ,m)、７.７９(１Ｈ,m)。パートＤ：２−（３−ベンジル−８−メトキシメチルアミノ−２−メチルインドリジン− １−イル）グリオキシルアミド８９ａの製造酢酸エチル(５ml)中のインドリジン(８８ａ、８８mg、０．１７ミリモル)および１０％パラジウム／炭素(０．０２g)の混合物を、水素下で３時間撹拌する。触媒を濾過し、濾液を減圧濃縮する。残渣をテトラヒドロフラン−エーテルから結晶化させて、化合物８９ａ(５１mg、収率７８％)を得る。m.p.１８６〜１８８ ℃。ＩＲνｍａｘ(ニュジョール)３４１０、３１４９、１７５０、１６８９、１５６６、１２２１cm^-1。２−（８−メトキシカルボニルメチルアミノ−３−シクロヘキシルメチル−２ −メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド８９ｂの製造 m.p.１７３〜１７７℃（メタノール：エーテル：ヘキサン）、収率９０％。パートＥ：２−（３−ベンジル−８−カルボキシメチルアミノ−２−メチルインドリジン −１−イル）グリオキシルアミド９０ａの製造化合物５１から５２の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物８９ａを化合物９０ａに変換する。m.p.２９３℃（分解）（メタノール：エーテル）。収率６１％。ＩＲ νmax(ニュジョール)１７２２,１６７０,１６２１,１５３５,１２１９cm^-1 。¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ２.５６(３Ｈ,s)、４.４３(２Ｈ,s)、４.８７ (２Ｈ,s)、７.１０−７.３６(７Ｈ,m)、８.２３(１Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)。２−（８−カルボキシメチルアミノ−３−シクロヘキシルメチル−２−メチルインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド９０ｂの製造Ｍp＞３００℃。(メタノール：エーテル)。収率４７％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４５０,１６５６,１６２３,１６０４,１５２４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(d₆− ＤＭＳＯ)δ０.９５−１.３５(５Ｈ,m)、１.５１−１.８０(６Ｈ,m)、２.４３( ３Ｈ,s)、２.８５(２Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、４.４２(２Ｈ,s)、７.００(１Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、７.１２(１Ｈ,t,Ｊ＝７Ｈz)、８.３２(１Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)。ＩＲ ν_max (ＫＢr)１７２２,１６７０,１６２１,１５３５,１２１９cm^-1。パートＦ：２−（３−ベンジル−８−メトキシカルボニルメチルアミノ−２−メチルインドリジン−１−イル）アセトアミド９１の製造化合物６６ｃから７１ａの製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物８８ａを化合物９１に変換する。Ｍp１４７−１５０℃(分解)(エタノール：エーテル：ヘキサン)。収率５５％。ＩＲ ν_max(ニュジョール)３４５０,３１５１,１７４７,１６９１,１２２１cm^-1 。パートＧ：２−（３−ベンジル−８−カルボキシメチルアミノ−２−メチルインドリジン −１−イル）アセトアミド９２の製造化合物５１から５２の製造において記載した操作にしたがって、インドリジン化合物９１を化合物９２に変換する。収率６０％。ＩＲ νmax(ニュジョール)３４３１,３３０３,１７１４,１６７０,１５４５,１１４１cm^-1。 ¹ＨＮＭＲ(d₆−ＤＭＳＯ)δ２.３１(３Ｈ,s)、３.７９−３.９０(２Ｈ,m)、４.１９(２Ｈ,s)、５.３６(１Ｈ,s)、５.４９(１Ｈ,d,Ｊ＝７Ｈz)、６.２９(１Ｈ,t,Ｊ＝７Ｈz)、７.００−７.２７(７Ｈ,m)。パートＨ：８−ベンジルオキシ−１−カルボキシエトキシ−２−メトキシインドリジン９４の製造（１）(１g、３．６９ミリモル)およびブロモ酢酸メチル(１０ml)の混合物を窒素下、５０℃で１８時間撹拌する。反応混合物にジエチルエーテルを加える。不溶性油状物をジエチルエーテルで洗浄し、減圧乾燥する。ピリジニウム塩および炭酸カリウム(４．２g、３６．８５ミリモル)の混合物を２−ブタノン(１７ml ) 中、室温で４時間撹拌する。２−ブタノン(３ml)中の硫酸ジメチル(２．５ml、２６．３８ミリモル)を加え、次いで混合物を６０℃に加熱する。水を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（５：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、標記化合物(３８２mg、収率３２％)を得る。ＩＲ ν_max(ニート)２９７０,１６９３,１５５５,１５２７,１４５２,１３７０,１３０４cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)d １.１１(３Ｈ,t,Ｊ＝７.０Ｈz)、３ .８６(３Ｈ,s)、４.１２(２Ｈ,q,Ｊ＝７.０Ｈz)、５.１５(２Ｈ,s)、６.３０(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.４６(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６,Ｊ＝７.８Ｈz)、７.２６−７ .５４(５Ｈ,m)。パートＩ：２−（８−ベンジルオキシ−３−（ビフェニル−２−イル）−２−メトキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド９５の製造ジメチルスルホキシド(４０ml)中の化合物９４(９１５mg、２．８１ミリモル) および５０％水酸化ナトリウム水溶液(５ml)の混合物を１４０℃で４時間加熱する。０℃に冷却後、１Ｎ塩酸を用いて混合物を注意深く酸性化し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、カルボン酸を得る。トルエン(３ml)中の該カルボン酸の混合物を８０℃で２．５時間撹拌する。冷却後、トルエン(４ml)中のｏ−ヨードメチルビフェニル(９０９mg、３.０９ミリモル)を室温、窒素下にて加え、混合物を４日間撹拌する。水を加える。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（２０：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付す。テトラヒドロフラン(４ml)中の精製された油状物を、テトラヒドロフラン(６m l)中の塩化オキサリル(３ml)に、窒素下、０℃にて滴下し、次いで室温まで暖め、２時間撹拌する。反応混合物を２８％水酸化アンモニウム水溶液(４０ml)に０ ℃にて加える。水で希釈後、混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を、トルエン／酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、標記化合物(３１６mg、収率２３％、５工程)を得る。m.p.１８３〜１８４℃（ヘキサン／酢酸エチル）。ＩＲ n_max(ＫＢr)３３９５,１６９２,１６０５,１５３５,１４９４,１３０４, １０１７cm^-1。１ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)d ３.８９(３Ｈ,s)、４.１４(２Ｈ,s)、５.１０(３Ｈ,m)、６.２３(１Ｈ br s)、６.３５−６.４８(２Ｈ,m)、６.９１− ６.９８(２Ｈ,m)、７.１２−７.５２(１３Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₃₁Ｈ₂₆Ｎ₂Ｏ₄ ０ .２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ７５.３５、Ｈ５.３８、Ｎ５.６７。実測値:Ｃ７５. ３１、Ｈ５.４８、Ｎ５.８２。パートＪ：２−（３−（ビフェニル−２−イル）−８−（カルボメトキシメチルオキシ） −２−メトキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド９６の製造メタノール(１０ml)およびテトラヒドロフラン(１０ml)中の化合物９５(２９０mg、０．５９ミリモル)および１０％パラジウム−炭素(２１０mg)の混合物を水素下、１０時間撹拌する。触媒を濾過し、メタノールで洗浄する。濾液を減圧濃縮する。ＤＭＦ(４ml)中の該化合物、ブロモ酢酸メチル(０．２８ml、２．９６ミリモル)、炭酸カリウム(２４７mg、１．７７ミリモル)およびヨウ化カリウム(１１０．８mg、０．６６ミリモル)の混合物を室温で１６時間撹拌する。反応混合物に０℃にて１Ｎ塩酸を加えて反応を停止する。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を、トルエン／酢酸エチル（１：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに付し、標記化合物(１５６mg、収率５６％、２工程)を得る。m.p.１８８〜１８９℃（ヘキサン／酢酸エチル）。ＩＲ n_max(ＫＢr)３３９５,３１７５,１７６１,１６８５,１５８９,１４９０, １３１０,１２０８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)d ３.７８(３Ｈ,s)、３.９３(３Ｈ,s)、４.１５(２Ｈ,s)、４.７０(２Ｈ,s)、５.５６(１Ｈ,br s)、６.２７(１Ｈ,d,Ｊ＝７.８Ｈz)、６.４７(１Ｈ,dd,Ｊ＝６.６Ｈz,７.８Ｈz)、６.６３(１Ｈ ,br s)、６.９７(２Ｈ,d,Ｊ＝６.６Ｈz)、７.１４−７.４９(８Ｈ,m)。元素分( Ｃ₂₇Ｈ₂₄Ｎ₂Ｏ₆０.２Ｈ₂Ｏとして)計算値:Ｃ６８.１２、Ｈ５.１７、Ｎ５.８８。実測値:Ｃ６８.２３、Ｈ５.２６、Ｎ５.９７。パートＫ：２−（３−（ビフェニル−２−イル）−８−（カルボキシメチルオキシ）−２ −メトキシインドリジン−１−イル）グリオキシルアミド９７の製造メタノール(４０ml)中の化合物９６(９６．６mg、０．１８３ミリモル)および３０％水酸化ナトリウム水溶液(２ml)の混合物を室温で１７時間撹拌する。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えて反応を停止する。混合物を酢酸エチルで抽出する。抽出物を乾燥(Ｎａ₂ＳＯ₄)する。溶媒を減圧除去した後、残渣を酢酸エチルから再結晶させる。表記化合物(２６．５mg、収率３２％程)を得る。Ｍp１９７−１９８℃(酢酸エチル)。ＩＲ n_max(ＫＢr)３４６１,３３５１,１７３１,１６３９, １６１８,１４９６,１２３８cm^-1。¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ)d ３.７４(３Ｈ,s)、４.１５(２Ｈ,s)、４.７１(２Ｈ,s)、６.４９(１Ｈ,d,Ｊ＝７.６Ｈz)、６.６７ −６.７７(２Ｈ,m)、７.２３−７.７２(１１Ｈ,m)。元素分析(Ｃ₂₆Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₆として)計算値:Ｃ６８.１２、Ｈ４.８４、Ｎ６.１１。実測値:Ｃ６７.８９、Ｈ４. ９６、Ｎ６.１２。インドリジン化合物の治療上の用途本発明のインドリジン−１−官能性化合物は、アラキドン酸や、５−リポキゲナーゼ、シクロオキシゲナーゼ等の他のアラキドン酸カスケードに含まれる他の活性物質のアンタゴニストとしての作用でなく、もっぱらトｓＰＬＡ₂の直接的な抑制によりその有利な治療作用を達成すると考えられる。本発明のｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸の放出を抑制する方法は、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸の放出が原因である病気に罹患しているか、かかる恐れがあるヒトを含む哺乳動物に、治療有効量の式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）に対応する化合物又はその塩又はプロドラッグ誘導体を接触させることを含む。本発明の化合物は、敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、及び、リウマチ様関節炎の病理学的影響を緩和するために、哺乳動物（例、ヒト）を治療する方法に用いられる。ここで、本発明方法は、少なくとも、治療有効量の式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）で示される化合物又はその任意の組合わせを哺乳動物に投与することを含む。治療有効量とは、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸の放出を抑制し、その結果、アラキドン酸カスケード及びその有害な産物を抑制又は阻害するに十分な量である。ｓＰＬＡ₂を抑制するに必要な本発明の化合物の治療量は体液試料を取りそのｓＰＬＡ₂含量を常法により分析することにより容易に決定することができる。本発明の医薬組成物既述のごとく、本発明の化合物は、ｓＰＬＡ₂が媒介するアラキドン酸のような脂肪酸の放出を抑制するのに有用である。「抑制する」という用語は、本発明化合物によるｓＰＬＡ₂により開始される脂肪酸の放出の阻止又は治療上有意な減少を意味する。「製薬上許容される」という用語は担体、希釈剤、又は賦形剤が製剤の他の成分と適合性があり、製剤の受容者にとって有害であってはならないことを意味する。治療又は予防効果を得るために本発明に従って投与される化合物の具体的な用量は、もちろん症例を取り囲む特定の環境に応じて決定され、それには例えば投与される化合物、投与経路、被治療者の状態が含まれる。典型的な毎日の用量には、体重当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇの毒性の無い服用濃度の、本発明の活性な化合物が含有されるだろう。医薬製剤は一回投与剤形である事が好ましい。一回投与剤形は、それ自身で、一個のカプセル又は錠剤であるかその適当な数であってよい。組成物中の一回投与剤形に含まれる活性成分の量は関連する特定の治療に応じて変化させるか、約０．１から約１０００ｍｇの範囲またはそれ以上に調節するとよい。患者の年齢や症状に応じて日常的に変化させる必要があることは理解されるであろう。用量はまた投与経路にも依存するだろう。化合物は経口、噴霧、経直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、及び経鼻を含む様々な経路から投与できる。本発明の医薬製剤は、治療有効量の、本発明のインドリジン−１−官能性化合物（式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）で示される）と、製剤的に許容される担体又は希釈剤とを一緒にする（例、混合）することにより調製される。本発明の医薬製剤は周知の方法と入手容易な成分とを用いて既知の方法で調製することができる。本発明の組成物の製造において、活性成分は、通常、担体と混合するか、担体で希釈するか、カプセル、サシエ、紙、又は他の容器の形であってよい担体内に封入される。担体が希釈剤として作用するときは、それはピヒクルとして作用する固形、半−固形、又は液状物質であってよく、又は例えば活性化合物を１０重量％まで含有する、錠剤、ピル、粉剤、ロゼンジ、エリキシル、懸濁剤、エマルジョン、溶液、シロップ、エアゾル（固形又は液状媒体として）、又は軟膏の剤形であってよい。本発明の化合物は投与前に製剤化することが好ましい。医薬製剤のためには、当該技術分野で既知の任意の適当な担体を用いることができる。そのような製剤においては、担体は固体、液体、又は固体と液体の混合物であってよい。固形製剤には、粉剤、錠剤及びカプセルが含まれる。固形担体は、芳香剤、潤滑剤、可溶化剤、懸濁化剤、結合剤、錠剤崩壊剤、及び被包材としても作用し得る１又はそれ以上の物質であってよい。経口投与のための錠剤は、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、乳糖、リン酸カルシウム等の賦形剤を、メイズ、スターチ又はアルギン酸等の崩壊剤、及び／又はゼラチン又はアカシアゴム等の結合剤、及びステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、又はタルクのような潤滑剤と一緒に含有していてよい。粉剤における担体は、微細に粉砕された固体であり、それは微細に粉砕された活性成分と混合されている。錠剤において活性成分は必要な結合性を有する担体と適当な比率で混合され、所望の形及び大きさに厳密に詰められる。錠剤と粉剤は、約１〜約９９重量％の本発明の新規化合物である、活性成分を含有することが好ましい。適当な固体担体は炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖、ペクチン、デキストリン、スターチ、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、及びココアバター等である。滅菌液状剤形の製剤には懸濁剤、エマルジョン、シロップ、及びエリキシルが含まれる。活性成分は、例えば滅菌水、滅菌有機溶媒、又はそれらの混合物等の製薬的に許容容される担体に溶解又は懸濁することができる。活性成分は、しばしば、例えば水性プロピレングリコールのような、適当な有機溶媒に溶解される。他の組成物は、微細に粉砕された活性成分をスターチやカルボキシメチルセルロースナトリウムの水溶液、又は、適当な油に分散させることにより調製することができる。以下の製剤例１〜８は単に例示であり、いかなる点でも本発明の範囲を制限する意図でない。「活性成分」という用語は、式（ＩＡ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＢ）および（ＩＩＩＢ）に従う化合物、又はその製薬的に許容される塩、溶媒和物、又はプロドラッグ誘導体を意味する。製剤例１以下の成分を用いてゼラチン硬カプセルを調製する。量 mg ／カプセル活性成分 250 スターチ、乾燥 200 ステアリン酸マグネシウム 10 合計 460mg 製剤例２以下の成分を用いて錠剤を調製する。量 mg ／錠活性成分 250 セルロース、微結晶 400 二酸化ケイ素（熔融） 10 ステアリン酸 5 合計 665mg 構成成分を混合し各々、重量665mgの錠剤に打錠する。製剤例３以下の成分を用いてエアゾル溶液を調製する。重量活性成分 0.25 エタノール 25.75 プロペラント22（クロロジフルオロメタン） 74.00 合計 100.00mg 活性成分をエタノールと混合し、混合物をプロペラント22の一部に加え、-30 ℃に冷却し、充填装置に移す。次いで必要量をステンレス鋼製容器に入れ、プロペラント22の残部で希釈する。容器にバルブ一式を装着する。製剤例４以下のようにして、活性成分60mgを含有する錠剤を調製する。活性成分 60 mg スターチ 45 mg 微結晶セルロース 35 mg ポリビニルピロリドン(水中10%溶液として) 4 mg ソディウムカルボキシメチルスターチ 4.5 mg ステアリン酸マグネシウム 0.5 mg タルク 1 mg 合計 150 mg 活性成分、スターチ及びセルロースをNo.45メッシュの U.S.シーヴに通し、完全に混合する。ポリビニルピロリドンを含有する水溶液を残りの粉末と混合し、混合物をNo.14メッシュの U.S.シーヴに通す。このようにして製造した顆粒を50 ℃で乾燥しNo.18メッシュの U.S.シーヴに通す。先にNo.60メッシュの U.S.シーヴに通しておいたソディウムカルボキシメチルスターチ、ステアリン酸マグネシウム及びタルクをこの顆粒に加え、それを混合後、各々、打錠機により、重量 150mgの錠剤に打錠する。製剤例５以下のようにして、各々活性成分80mgを含有するカプセル剤を調製する。活性成分 80 mg スターチ 59 mg 微結晶セルロース 59 mg ステアリン酸マグネシウム 2 mg 合計 200 mg 活性成分、セルロース、スターチ及びステアリン酸マグネシウムを混合し、No .45メッシュの U.S.シーヴに通し、200mg量のゼラチン硬カプセルに充填する。製剤例６以下のようにして、活性成分225mgを含有する坐剤を調製する。活性成分 225 mg 飽和脂肪酸クリセリド 2,000 mg 合計 2,225 mg 活性成分をNo.60メッシュの U.S.シーヴに通し、予め、必要最小限度の熱を用いて融解しておいた飽和脂肪酸グリセリドに懸濁する。次いで、混合物を公称2 ｇ容量の坐剤型に注ぎ、放冷する。製剤例７以下のようにして、5ml用量あたり活性成分50mgを含有する坐剤を調製する。活性成分 50 mg カルボキシメチルセルロースナトリウム 50 mg シロップ 1.25 ml 安息香酸溶液 0.10 ml 着香料 q.v. 着色料 q.v. 蒸留水を加えて、合計5mlとする。活性成分をNo.45メッシュの U.S.シーヴに通し、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びシロップと混合して滑らかなペーストを調製する。安息香酸溶液、着香料及び着色料を水の一部で希釈し、撹拌しながら加える。十分料の水を加え、必要な容量とする。製剤例８静脈投与製剤を以下のようにして調製する。活性成分 100 mg 等張液 1,000 ml 一般に、上記成分の溶液を1分あたり1mlの速度で対象に静脈内投与する。分析実験アッセイ１組換えヒト分泌ホスホリパーゼA₂のインヒビターを同定及び評価するために、以下の色原体アッセイを用いる。ここに記載したアッセイは96ウエルマイクロタータープレートを用いる高容量スクリーニングに適合されている。このアッセイの一般的な説明はLaure J．Reynolds，Lori L．Hughes 及びEdward A Dennis による記事「Analysis of Human Synovial Fluid Phospholipase A₂ on Short Chai n Phosphatidylcholine-Mixed Micelles: Development of a Spectrophotometri c Assay Suitable for a Microtiterplate Reader」(Analytical Biochemistry， 204，pp．190-197，1992; その開示を本明細書に引用して組み込む)に記載されている。試薬: 反応バッファー CaCl₂・2H₂O (1.47 g/L) KCl (7.455 g/L) ウシ血清アルブミン（脂肪酸不含） (1 g/L) (Sigma A-7030，Sigma Chemical Co．St．Louis MO，USA製) TRIS HCl (3.94 g/L) pH 7.5(NaOHで調節) 酵素バッファー 0.05 NaOAc・3H₂O,pH 4.5 0.2 NaCl pH 4.5（酢酸で調節） DTNB - 5,5'-ジチオビス-2-ニトロ安息香酸 RACEMIC DIHEPTANOYL THIO - PC ラセミ 1,2-ビス(ヘプタノイルチオ)-1,2-ジデオキシ-sn-グリセロ-3-ホスホリルコリン TRITON X-100^TM反応バッファー中、10μＭと等価の6.249mg/mlに調製反応混合物クロロホルム中、測定した容量の濃度１００ｍｇ／ｍｌのラセミジヘプタノイルチオＰＣを乾燥し、ＴＲＩＴＯＮＸ−１００^TM非イオン性界面活性剤水溶液１０ｍｌに再溶解する。この溶液に反応バッファー、次いでＤＴＮＢを加えて反応混合物を得る。このようにして得た反応混合物は１ｍＭジヘプタノイルチオ−ＰＣ基質、０．２９ｍｍＴＲＩＴＯＮＸ−１００^TM界面活性剤、及び０．１２ｍｍＤＴＮＢを、ｐＨ７．５の緩衝化水溶液中に含有している。反応工程：１．全ウエルに反応混合物０．２ｍｌを加える；２．適当なウエルに被検化合物（又は溶媒ブランク）１０μｌを加えて２０秒間混合する；３．適当なウエルにｓＰＡＬ₂ ５０ｎｇ（１０μｌ）を加える；４．４０℃で３０分間プレートをインキュベートする；５．４０５ｎｍの吸収を自動プレートリーダーで測定する。全混合物について３回試験した。通常、化合物を終濃度５μｇ／ｍｌで試験した。４０５ｎｍで測定したとき、非阻害対照に比較して化合物が４０％又はそれ以上の阻害を示せば、化合物は活性と考えられた。４０５ｎｍでの発色の欠如を阻害の証明とした。最初、活性と分かった化合物はその活性を確認するために再アッセイし、十分に活性であれば、ＩＣ₅₀値を決定した。一般的に、ＩＣ₅₀値（下記表Ｉ参照）は、反応中の最終濃度が４５μｇ／ｍｌから０．３５μｇ／ｍｌの範囲になるよう、試験化合物を連続的に２倍希釈して決定した。阻害物質が強力であるほど、一層大きく希釈する必要がある。全場合で、非阻害対照反応に対する、インヒビター含有酵素反応により得られる、４０５ｎｍで測定した阻害率（％）を決定した。各試料を３回定量し、得られた値の平均値をプロット及びＩＣ₅₀値の計算のために求めた。ＩＣ₅₀は、ｌｏｇ濃度を１０−９０％阻害の範囲の阻害値に対してプロットすることにより決定した。ヒト分泌ホスホリパーゼＡ₂阻害試験の結果を以下の表に示す。アッセイ２ラットにおけるＰＬＡ２誘発膵臓炎に対するインドリジンの効果実験プロトコル：体重２２０〜２７０ｇの雄性ウィスターラットを一夜絶食させる。ペントバルビタール（４０mg/kg、腹膜内注入）麻酔下で腹側切開を行い、ブタ膵臓ＰＬＡ２（３００Ｕ／ラット）とタウロコール酸ナトリウム（１０mg/ラット）の混合物０．２mlを胆汁管を通して逆行注入することによって膵臓炎を誘発する。膵臓炎の誘発の１２時間後の生存率を検査する。化合物３９ｄは、ビヒクルとして使用する０．６％アラビアゴム溶液に懸濁させる。各試験グループにおいて、１１〜１２匹の動物を使用する。結果：化合物３９ｄ（１，３，１０mg）は動物の１２時間後の生存率を有意に改良する。ラットの生存率（％）は、ビヒクルのみ，化合物３９ｄを１，３および１０ mg／ｋｇを投与したそれぞれにおいて、３３.３，８１.８*，９１.７**および９１.７**であった（*Ｐ＜０.０５、**Ｐ＜０.０１、カイ二乗試験）。本発明を幾つかの具体的な態様によって上記で説明したが、これらの具体的な実施例は請求の範囲に記載した本発明の範囲を制限する意図でない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 31/435 ＡＣＪＡ６１Ｋ 31/435 ＡＣＪＡＤＺＡＤＺＡＥＤＡＥＤ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者大谷光昭奈良県奈良市高畑町1342

Claims

【特許請求の範囲】１．式（ＩＡ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；各Ｒ₁₁は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｒ₁₃は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₁₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₁₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₁₇およびＲ₁₈は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₁₇およびＲ₁₈のうち少なくともひとつは組み合わせ基− （Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₁₅およびＲ₁₆はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−１−アセトアミド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。２．（ｉ）Ｘがともに酸素；（ｉｉ）Ｒ₁₂がハロ、シクロプロピル、メチル、エチルおよびプロピル；（ｉｉｉ）Ｒ₁₃が、炭素原子数１または２個のアルキレン鎖であるリンカー基：−（Ｌ）−を有し、Ｒ₁₃におけるＲ₈₀が、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベンジル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル−シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）：［ここで、ｎは１〜８である］で示される関連ビベンジリル同族体からなるグループから選ばれる基；（ｉｖ）Ｒ₁₇またはＲ₁₈が、基：−（Ｌａ）−（酸性基）上に、 −５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］から選ばれる酸性基を有する基；および（ｖ）Ｒ₁₅およびＲ₁₆がそれぞれ独立して水素；およびＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂ 〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、− （ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、−（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、−ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル[ここでｎは１〜８]からなるグループから選ばれる不干渉置換基から選ばれる基；である請求項１に記載の化合物。３．（Ａ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁₃が式：および［ここで、Ｒ₁₀は独立して、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、 −Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル）およびＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキル；ｑは０〜４；およびｔは０〜５である］からなるグループから選ばれる基；（Ｂ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁₃のリンカー基：−（Ｌ）−が、および［ここで、ｓは０または１］からなるグループから選ばれる基：（Ｃ）（ｉｖ）において、Ｒ₁₇およびＲ₁₈の（酸性基）が、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈおよび−Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)₂から選ばれる基；である請求項２に記載の化合物。４．式（ＩＩＡ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；各Ｒ₁₁は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｒ₁₃は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₁₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₁₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₁₇およびＲ₁₈は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₁₇およびＲ₁₈のうち少なくともひとつは組み合わせ基− （Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₁₅およびＲ₁₆はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−１−酢酸ヒドラジド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。５．式（ＩＩＩＡ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；Ｒ₁₃は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₁₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₁₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₁₇およびＲ₁₈は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₁₇およびＲ₁₈のうち少なくともひとつは組み合わせ基− （Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₁₅およびＲ₁₆はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−１−グリオキシルアミド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。６．（ｉ）Ｘが酸素；（ｉｉ）Ｒ₁₂がハロ、シクロプロピル、メチル、エチルおよびプロピル；（ｉｉｉ）Ｒ₁₃が、炭素原子数１または２個のアルキレン鎖であるリンカー基：−（Ｌ）−を有し、Ｒ₁₃におけるＲ₈₀が、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベンジル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル−シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）：［ここで、ｎは１〜８である］で示される関連ビベンジリル同族体からなるグループから選ばれる基；（ｉｖ）Ｒ₁₇またはＲ₁₈が、基：−（Ｌａ）−（酸性基）上に、 −５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］から選ばれる酸性基を有する基；および（ｖ）Ｒ₁₅およびＲ₁₆がそれぞれ独立して水素；およびＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂ 〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、− （ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、−（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、−ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル[ここでｎは１〜８]からなるグループから選ばれる不干渉置換基から選ばれる基；である請求項５に記載の化合物。７．（Ａ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁₃が式：および［ここで、Ｒ₁₀は独立して、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、 −Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル）およびＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキル；ｑは０〜４；およびｔは０〜５である］からなるグループから選ばれる基；（Ｂ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁₃のリンカー基：−（Ｌ）−が、および［ここで、Ｓは０または１］からなるグループから選ばれる基；（Ｃ）（ｉｖ）において、Ｒ₁₇およびＲ₁₈の（酸性基）が、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈおよび−Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)₂から選ばれる基である請求項６に記載の化合物。８．Ｒ₁₈が酸性基を含み、酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが２または３であり、Ｒ₁₈における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、Ｑは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、−ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；およびＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる基；である請求項５に記載の化合物。９．Ｒ₁₈が酸性基を含み、Ｒ₁₈における酸リンカー基：−（Ｌａ）−が、および［ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである］から選ばれる基である請求項８に記載の化合物。１０．Ｒ₁₇が酸性基を含み、Ｒ₁₇の酸リンカーの酸リンカー長さが３〜１０原子であり、Ｒ₁₇における酸リンカー基：−（Ｌａ）−が式：［ここで、ｒは１〜７；ｓは０または１：およびＱは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、 −ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；ならびにＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁ ₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる基である請求項５に記載の化合物。１１．Ｒ₁₇における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、および［ここで、Ｒは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル；Ｒ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］からなるグループから選ばれる基である請求項１０に記載の化合物。１２．式（ＩＢ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；各Ｒ₃は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｒ₁次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₅およびＲ₆は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₅およびＲ₆のうち少なくともひとつは組み合わせ基−（Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₇およびＲ₈はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−３−アセトアミド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。１３．式（ＩＩＢ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；各Ｒ₃は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｒ₁は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₅およびＲ₆は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₅およびＲ₆のうち少なくともひとつは組み合わせ基−（Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₇およびＲ₈はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−３−ヒドラジド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。１４．式（ＩＩＩＢ）：［ここで、Ｘは酸素または硫黄；各Ｒ₃は独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはハロ；Ｒ₁は次の（ａ），（ｂ）および（Ｃ）から選ばれる基；（ａ）は、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキニル、炭素環基または複素環基；（ｂ）は、（ａ）を１個もしくはそれ以上の独立して選ばれた不干渉置換基で置換したもの；（ｃ）は、−（Ｌ）−Ｒ₈₀［ここで−（Ｌ）−は原子数１〜１２の二価のリンカー基であり、Ｒ₈₀は（ａ）または（ｂ）から選ばれる基］；Ｒ₂は水素、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルケニル、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）、−Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）または水素以外の原子数の合計が１〜３個である不干渉置換基（すなわち、Ｒ₂は、水素原子を含んでもよいが、それ以外の原子の合計が１〜３個でなければならないということを意味する）；Ｒ₅およびＲ₆は独立して水素、不干渉置換基または−（Ｌａ）−（酸性基）から選ばれる基［ここで−（Ｌａ）−は、酸リンカー長さが１〜１０の酸リンカーである］、ただし、Ｒ₅およびＲ₆のうち少なくともひとつは組み合わせ基−（Ｌａ）−（酸性基）でなければならない；およびＲ₇およびＲ₈はそれぞれ独立して水素、不干渉置換基、炭素環基、不干渉置換基で置換された炭素環基、複素環基および不干渉置換基で置換された複素環基から選ばれる基である］で示されるインドリジン−３−グリオキシルアミド化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体。１５．（ｉ）Ｘがともに酸素；（ｉｉ）Ｒ₂がハロ、シクロプロピル、メチル、エチルおよびプロピル；（ｉｉｉ）Ｒ₁が、炭素原子数１または２個のアルキレン鎖であるリンカー基：−（Ｌ）−を有し、Ｒ₁におけるＲ₈₀が、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、ノルボルナニル、ビシクロヘプタジエニル、トルイル、キシレニル、インデニル、スチルベンジル、テルフェニリル、ジフェニルエチレニル、フェニル−シクロヘキセニル、アセナフチレニルおよびアントラセニル、ビフェニル、ビベンジリルならびに下記式（ｂｂ）：［ここで、ｎは１〜８である］で示される関連ビベンジリル同族体からなるグループから選ばれる基；（ｉｖ）Ｒ₅またはＲ₆が、基：−（Ｌａ）−（酸性基）上に、 −５−テトラゾリル、−ＳＯ₃Ｈ、［ここで、ｎは１〜８；Ｒ₈₉はメタルまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；およびＲ₉₉は水素またはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルである］から選ばれる酸性基を有する基；および（ｖ）Ｒ₇およびＲ₈がそれぞれ独立して水素；およびＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂ 〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルカリール、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、フェニル、トルイル、キシレニル、ビフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルコキシアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキルチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、− （ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、ベンジルオキシ、フェノキシ、フェニルチオ、−（ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）、−ＣＨＯ、アミノ、アミジノ、ブロモ、カルバミル、カルボキシル、カルボアルコキシ、−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯ₂Ｈ、クロロ、シアノ、シアノグアニジニル、フルオロ、グアニジノ、ヒドラジド(de)、ヒドラジノ、ヒドラジド（do）、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、ヨード、ニトロ、ホスホノ、−ＳＯ₃Ｈ、チオアセタール、チオカルボニルおよびＣ₁〜Ｃ₆カルボニル[ここでｎは１〜８]からなるグループから選ばれる不干渉置換基から選ばれる基；である請求項１４に記載の化合物。１６．（Ａ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁が式：および［ここで、Ｒ₁₀は独立して、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、 −Ｓ−（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル）およびＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキル；ｑは０〜４；およびｔは０〜５である］からなるグループから選ばれる基；（Ｂ）（ｉｉｉ）において、Ｒ₁のリンカー基：−（Ｌ）−が、および［ここで、ｓは０または１］からなるグループから選ばれる基；（Ｃ）（ｉｖ）において、Ｒ₅およびＲ₆の（酸性基）が、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ Ｈおよび−Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)₂から選ばれる基；である請求項１５に記載の化合物。１７．Ｒ₅が酸性基を含み、酸性基の酸リンカーの酸リンカー長さが２または３であり、Ｒ₅における酸リンカー基−（Ｌａ）−が式：［ここで、Ｑは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、−ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；およびＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる基；である請求項１４に記載の化合物。１８．Ｒ₅が酸性基を含み、Ｒ₅における酸リンカー基：−（Ｌａ）−が、［ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである］から選ばれる基である請求項１７に記載の化合物。１９．Ｒ₆が酸性基を含み、Ｒ₆の酸リンカーの酸リンカー長さが３〜１０原子であり、Ｒ₆における酸リンカー基：−（Ｌａ）−が式：［ここで、ｒは１〜７；ｓは０または１；およびＱは−（ＣＨ₂）−、−Ｏ−、 −ＮＨ−および−Ｓ−から選ばれる基；ならびにＲ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁ ₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］で示されるグループから選ばれる基である請求項１４に記載の化合物。２０．Ｒ₆における酸リンカー基−（Ｌａ）−が、および［ここで、Ｒは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル；Ｒ₈₄およびＲ₈₅はそれぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルカリール、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アラルキル、カルボキシ、カルボアルコキシおよびハロである］からなるグループから選ばれる基である請求項１９に記載の化合物。２１．下記式：で示される化合物から選ばれるインドリジン−１−アセトアミド官能性化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体ならびにそれらの混合物。２２．下記式：で示される化合物から選ばれるインドリジン−１−グリオキシルアミド官能性化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体ならびにそれらの混合物。２３．下記式：で示される化合物から選ばれるインドリジン−３−アセトアミド官能性化合物またはその医薬的に許容しうる塩類、溶媒和物またはプロドラッグ誘導体ならびにそれらの混合物。２４．請求項１に記載のインドリジン−１−アセトアミドならびにその医薬的に許容しうる担体または賦形剤を含む医薬製剤。２５．請求項４に記載のインドリジン−１−ヒドラジドならびにその医薬的に許容しうる担体または賦形剤を含む医薬製剤。２６．請求項５に記載のインドリジン−１−グリオキシルアミドならびにその医薬的に許容しうる担体または賦形剤を含む医薬製剤。２７．敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎およびリウマチ様関節炎の病理的影響を軽減するための哺乳類の治療方法であって、少なくともひとつの請求項１に記載のインドリジン−１− アセトアミドを、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出を阻害するのに有効な量にて、哺乳類に投与し、それによってアラキドン酸カスケードおよびその有害な産物を阻止または妨害することを特徴とする方法。２８．敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎およびリウマチ様関節炎の病理的影響を軽減するための哺乳類の治療方法であって、少なくともひとつの請求項４に記載のインドリジン−１− ヒドラジドを、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出を阻害するのに有効な量にて、哺乳類に投与し、それによってアラキドン酸カスケードおよびその有害な産物を阻止または妨害することを特徴とする方法。２９．敗血症性ショック、成人呼吸困難症候群、膵臓炎、外傷、気管支喘息、アレルギー性鼻炎およびリウマチ様関節炎の病理的影響を軽減するための哺乳類の治療方法であって、少なくともひとつの請求項５に記載のインドリジン−１− グリオキシルアミドを、ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出を阻害するのに有効な量にて、哺乳類に投与し、それによってアラキドン酸カスケードおよびその有害な産物を阻止または妨害することを特徴とする方法。３０．ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出が引き起こす疾患に罹患しているかまたは罹患しやすいヒトを含む哺乳類の治療方法であって、請求項１に記載の化合物の有効量を投与することを特徴とする方法。３１．ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出が引き起こす疾患に罹患しているかまたは罹患しやすいヒトを含む哺乳類の治療方法であって、請求項４に記載の化合物の有効量を投与することを特徴とする方法。３２．ｓＰＬＡ₂媒介性脂肪酸放出が引き起こす疾患に罹患しているかまたは罹患しやすいヒトを含む哺乳類の治療方法であって、請求項５に記載の化合物の有効量を投与することを特徴とする方法。