JPH10510519A - イミノオキシベンジルクロトン酸エステル、その製造法および使用法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 式Ｉで表され、式中ｎが０、１、２、３、または４を意味し、Ｒがニトロ、シアノ、ハロゲン、非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシを意味し、またはｎが２の場合は、更に環中の２個の隣接する原子に結合された非置換または置換のブリッジを意味し、Ｒ¹がＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｒ²が水素、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｒ³が水素、シアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、またはシクロアルキルを意味し、Ｒ⁴が５〜１０員の単環式または二環式の置換ヘテロ芳香族環基を意味する、イミノオキシベンジルクロトン酸エステル、その製造法およびその使用法が記載されている。

Description

【発明の詳細な説明】 イミノオキシベンジルクロトン酸エステル、その製造注および使用法 本発明は式Ｉ で表され、式中 ｎが０、１、２、３、または４を意味し、ｎが１を超過する場合はＲがそれぞ れ異なることが可能であり、 Ｒがニトロ、シアノ、ハロゲン、 非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニ ルオキシ、アルキニルオキシを意味し、または ｎが２の場合は、Ｒが環中の２個の隣接する原子に結合された３または４構成 員を含むブリッジであって、このブリッジは３個または４個の炭素原子から成る か、または２個または３個の炭素原子と１個または２個の窒素、酸素および/ ま たは硫黄原子から成り、これに結合する環と共に部分的に不飽和の基または芳香 族基を形成してもよく、 Ｒ¹がＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、 Ｒ²が水素、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、 Ｒ³が水素、シアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロ アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、またはシクロアルキルを意味し 、 Ｒ⁴が通常の基で置換されている５〜１０員の単環式または二環式のヘテロ芳 香族環基を意味する、イミノオキシベンジルクロトン酸エステル、その製造法、 および使用法に関する。 殺菌効果を有する２−フェニルクロトン酸は文献に開示されている（ヨーロッ パ特許出願公開第２８０１８５号、同第４６３４８８号、ドイツ特許出願公開第 ４１１６０９０号各公報）。 本発明は、更に優れた効果を有する有効物質を提供することをその課題とする 。 本発明者等は、上記課題が冒頭に定義した化合物により達成されることを見出 した。更に本発明者等は、その製造方法、これを含有する組成物およびその使用 法、特に動物の害虫および有害菌類を防除するための使用法を見出した。 上記化合物Ｉは種々の方法により製造可能である。化合物Ｉは、式ＩＩのベン ジル誘導体と、式ＩＩＩのオキシムまたはその塩とを反応させることにより特に 効果的に得られる。 式ＩＩのＬ¹は脱離基、すなわ求核的に代替可能な基、例えばハロゲン（例え ば、塩素、臭素、沃素）、またはアルキルまたはアリールスルホナート（例えば メチルスルホナート、トリフルオロメチルスルホナート、フェニルスルホナート または４−メチルフェニルスルホナート）を意味する。 オキシムＩＩＩは、例えば無機酸の塩の形状、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、 重硫酸塩、重燐酸塩として使用することも可能である。 化合物ＩＩとＩＩＩとの反応は、通常０−８０℃、好ましくは２０−６０℃で 、不活性溶媒中、塩基の存在下に行われる。 適する溶媒は、芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ−およびｐ−キシ レン、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロロベ ンゼン、エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒ ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロ フラン、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、アルコール 、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ− ブタノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール、ケトン、例えばアセトンおよびメチル エチルケトン、およびジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチル アセトアミド、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、および１，２−ジ メチルテトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジン、好ましくは塩化メチレン、アセ トン、トルエン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、およびジメチルホルムアミ ドであり、これらの溶媒の混合物も使用可能である。 適する塩基は、一般的に無機化合物、例えばアルカリ金属およびアルカリ土類 金属の水酸化物（例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムお よび水酸化カルシウム）、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の酸化物（例え ば酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウムおよび酸化マグネシウム）、 アルカリ金属およびアルカリ土類金属の水素化物（例えば水素化リチウム、水素 化ナトリウム、水素化カリウムおよび水素化カルシウム）、アルカリ金属アミド （例えばリチウムアミド、ナトリウムアミドおよびカリウムアミド）、アルカリ 金属およびアルカリ土類金属炭酸塩（例えば炭酸リチウムおよび炭酸カルシウム ）およびアルカリ金属の炭酸水素塩（例えば炭酸水素ナトリウム）、有機金属化 合物、特にアルカリ金属アルキル（例えばメチルリチウム、ブチルリチウムおよ びフェニルリチウム）、アルキルマグネシウムハロゲン化物（例えば塩化メチル マグネシウム）およびアルカリ金属およびアルカリ土類金属アルコキシド（例え ばナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、カリウ ムｔｅｒｔ−ブトキシドおよびジメトキシマグネシウム）、更に有機塩基、例え ば第三級アミン、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピ ルエチルアミンおよびＮ−メチルピペリジン、ピリジン、置換ピリジン、例えば コリジン、ルチジンおよび４−ジメチルアミノピリジン、更に二環式アミンであ る。特に好ましい塩基には、水酸化ナトリウム、炭酸カリウムおよびカリウムｔ ｅｒｔ−ブトキシドが挙げられる。塩基は一般的に当モル量で、または過剰量で 、或いは必要に応じて溶媒として用いられる。 反応に触媒量のクラウンエーテル（例えば１８−クラウン−６または１５−ク ラウン−５）を添加することも有効である。 アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物または炭酸塩の水溶液と、有 機相（例えば芳香族および/ またはハロゲン化炭化水素）とから成る二相系中で 反応を行ってもよい。この場合の適する相転移触媒には、例えばハロゲン化アン モニウムおよびテトラフルオロ硼酸アンモニウム（例えば塩化ベンジルトリエチ ルアンモニウム、臭化ベンジルトリブチルアンモニウム、塩化テトラブチルアン モニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムまたはテトラフルオロ硼酸 テトラブチルアンモニウム）およびハロゲン化ホスホニウム（例えば塩化テトラ ブチルホスホニウムおよび臭化テトラフェニルホスホニウム）がある。 化合物Ｉの製造に必要な出発物質ＩＩはヨーロッパ特許出願公開第４６３４８ ８号公報に開示されており、同公報に開示されている方法により製造可能である 。 オキシムＩＩＩおよびその塩は、各種文献に開示されており（国際特許出願公 開第９２／１３８３０号、同第９２／１８４８７号、同第９４／０８９６８号各 公報））、これらの文献に開示されている方法により製造可能である。 この反応では、まずオキシムＩＩＩまたはその塩を塩基を用いて対応の塩基に 変換し、次いでこれをベンジル誘導体ＩＩと反応させると有利である。 また、化合物Ｉはウィッチヒ反応の趣旨に従い、α−ケトエステルＩＶの反応 により得られる。 α−ケトエステルＩＶは公知方法［例えばヨーロッパ特許出願公開第４９３７ １１号公報、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｍ．１１（１９８１）、９４３］ 化合物Ｉは酸性または塩基性中心を有することができ、つまり酸付加生成物ま たは塩基付加生成物、或いは塩を形成している。 酸付加生成物の酸としては、特に鉱酸（例えばハロヒドリン性の酸、例えば塩 酸、臭化水素酸、硫酸、燐酸、硝酸）、有機酸（例えば蟻酸、酢酸、蓚酸、マロ ン酸、乳酸、リンゴ酸、琥珀酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸、ｐ−トルエン スルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸）または他のプロトン−酸性化合物（ 例えばサッカリン）が挙げられる。 塩基付加生成物の塩基には、特にアルカリ金属またはアルカリ土類金属の酸化 物、水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩（例えば水酸化カリウムまたはナトリウ ム、炭酸カリウムまたはナトリウム）またはアンモニウム化合物（例えば水酸化 アンモニウム）がある。 二重結合により、化合物Ｉは種々の空間的形態で使用することができる（異性 体）。 現在の知識によると、化合物Ｉはクロトン酸エステルの二重結合がＥ−形態を 有しおよび/ またはＲ³と酸素がＣ＝Ｎ二重結合の同じ側にあると使用に際して 特に好適である。 上記各式中に用いた符号の定義として、集合的語句はそれぞれ一般的に以下の 置換基を示すものとする。 ハロゲン：弗素、塩素、臭素、沃素、 アルキル：好ましくは炭素原子数１−１０個の直鎖または分岐状の炭化水素基 、例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプ ロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、 ハロゲンアルキル：好ましくは炭素原子数１−４の（上述のような）直鎖状ま たは分岐状アルキル基であって、これらの基中の水素原子が上述のようなハロゲ ン原子に完全にまたは部分的に置換されてもよい基、例えばＣ₁−Ｃ₂ハロゲンア ルキル、例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメ チル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロ ロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−フルオロエチル、２−フルオ ロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２− クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２ −ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチルおよびペン タフルオロエチル、 アルコキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合されている、好ましくは 炭素原子数１−１０個の（上述のような）直鎖または分岐状アルキル基、 ハロアルコキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合されている、好まし くは１−４個の炭素原子を有する（上述のような）直鎖または分岐状のハロアル キル基、 アルキルチオ：硫黄（−Ｓ−）原子を介して骨格に結合している、好ましくは １−４個の炭素原子を有する（上述のような）直鎖状または分岐状のアルキル基 、 ハロアルキルチオ：硫黄（−Ｓ−）原子を介して骨格に結合している、好まし くは１−４個の炭素原子を有する（上述のような）直鎖状または分岐状のハロア ルキル基、 アルケニル：好ましくは炭素原子数２−１０個の、任意位置に二重結合を有す る不飽和の直鎖または分岐状の炭化水素基、例えばＣ₂−Ｃ₆アルケニル、例えば エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニ ル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル− １−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、 １−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチ ル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１ −メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニ ル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３− ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペ ニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１− エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、 ４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル− １−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、 １−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２− ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２− メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル− ３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、 ３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル −２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブ テニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、 １，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３− ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル −１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブ テニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、 １−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテ ニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３ −ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチ ル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニルおよび１−エチ ル−２−メチル−２−プロペニル、 アルケニルオキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合されている、好ま しくは３−１０個の炭素原子を有する（上述のような）直鎖状または分岐状のア ルケニル基、 アルキニル：炭素原子数２−１０個の、任意位置に三重結合を有する直鎖また は分岐状の炭化水素基、例えばＣ₂−Ｃ₆アルキニル、例えばエチニル、１−プロ ピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メ チル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４ −ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メ チル−３−ブチニル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル−２−ブロ ピニル、１−エチル−２−プロピニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３− ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、 １−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３− ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、３− メチル−４−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル−２−ペン チニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、 １，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３， ３−ジメチル−１−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブ チニル、２−エチル−３−ブチニル、および１−エチル−１−メチル−２−プロ ピニル、 アルキニルオキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合している、好まし くは３−１０個の炭素原子を有する（上述のような）直鎖状または分岐状アルキ ニル基、 シクロアルキル：好ましくは３−１０個の炭素原子を有する単環式または二環 式炭化水素基、例えばＣ₃−Ｃ₁₀（ビ）シクロアルキル、例えばシクロプロピル 、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ボルナニ ル、ノルボルナニル、ジシクロヘキシル、ビシクロ［３．３．０］オクチル、ビ シクロ［３．２．１］、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．３． １］ノニル、 ３個または４個の炭素原子から成るか、または２個または３個の炭素原子と１ 個または２個の窒素、酸素および/ または硫黄原子から成る、３員または４員の 、環中の２個の隣接する原子に結合されたブリッジ（このブリッジはこれに結合 する環と共に部分的に不飽和の基または芳香族基、例えばキノリニル、ベンゾフ ラニルおよびナフチル等のいずれかを形成する）、 ５員から１０員の単環式または二環式の複素環組成物：更にベンゾ縮合、また は他の５員または６員の芳香族環に縮合されてもよい５員または６員ヘテロ芳香 族環基、例えば １−４個の窒素原子、または１−３個の窒素原子と１個の硫黄原子または酸素 原子を有する５員ヘテロアリール ：炭素の他に１−４個の窒素原子、または１− ３個の窒素原子と１個の硫黄または酸素原子を環中に有してもよい５員ヘテロア リール環基、例えば２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２ −ピロリル、３−ピロリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イ ソキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル 、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４− オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チア ゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾー ル−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジ アゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−ト リアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４ −チアジアゾール−２−イル，１，３，４−トリアゾール−２−イル、 １−３個の窒素原子または１個の窒素原子および１個の酸素原子または硫黄原 子を有するベンゾ縮合またはヘテロ縮合した５昌ヘテロアリール ：炭素原子の他 に１−４個の窒素原子または１−３個の窒素原子および１個の硫黄原子または酸 素原子を環中に有し、環中の２個の隣接する炭素原子、または１個の窒素原子と これに隣接する１個の炭素原子が、ブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基、 または炭素の他に例えば窒素原子および/ または酸素または硫黄原子を有しても よい３員または４員の不飽和鎖により連結されていてもよい、５員ヘテロアリー ル基、例えばベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルまたはベンゾオキサゾリル 、 １−３個または１−４個の窒素原子を有する６員ヘテロアリール：炭素原子の 他に１−３個または１−４個の窒素原子を環中に有してもよい６員ヘテロアリー ル基、例えば２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル、３−ピリダジ ニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジ ニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イル、および１，２，４ −トリアジン−３−イル、 １−３個または１−４個の窒素原子および/ または１個の酸素原子または硫原 子を有するベンゾ縮合またはヘテロ縮合した６員ヘテロアリール ：炭素原子の他 に１−３個の窒素原子を環中に有してもよく、環中の２個の隣接する炭素原子、 または１個の窒素原子とこれに隣接する１個の炭素原子がブタ−１，３−ジエン −１，４−ジイル基、または炭素環員の他に、例えば複数の窒素原子および/ ま たは１個の酸素または硫黄原子を含有する３員または４員の不飽和鎖により結合 されていてもよい６員ヘテロアリール環基、例えばインドリル、キノリニル、イ ソキノリニル。 アルキル、アルケニル、アルキニル基に関して「非置換または置換」と称する のは、これらの基が部分的または完全にハロゲン化されてもよく（すなわちこれ らの基の水素原子が、同一のまたは異なる上述のハロゲン原子（好ましくは弗素 、塩素、臭素）により部分的にまたは完全に置換されてもよく）、および/ また は１−３個の（好ましくは１個の）以下の基を有してもよいことを示すものであ る。すなわち、 シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ホルミル、カルボキシル、アミノカ ルボニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ア ルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル 、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカ ルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキル カルボニル−Ｎ−アルキルアミノおよびアルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミ ノ（これらの基中のアルキル基は１−６個の炭素原子を、特に１−４個の炭素原 子を有すると好ましい）、 非置換または通常の基で置換されたシクロアルキル、シクロアルコキシ、シク ロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノ 、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリ ルアミノまたはヘテロシクリル−Ｎ−アルキルアミノ（上記環式基は３−１２員 、好ましくは２−８員、特に好ましくは３−６員環であるとよく、これらの環式 基のアルキル基は１−６個の炭素原子、特に１−４個の炭素原子を有するとよい ）、 非置換または通常の基で置換されたアリール、アリールオキシ、アリールチオ 、アリールアミノ、アリール−Ｎ−アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリ ールアルキルチオ、アリールアルキルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキル アミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロ アリールアミノ、ヘテロアリール−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアルコ キシ、ヘテロアリールアルキルチオ、ヘテロアリールアルキルアミノ、ヘテロア リールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ（上記各基においてアリール基は６−１０ 員、特に６員（フェニル）であると好ましく、ヘテロアリール基は５員または６ 員であると好ましく、アルキル基は１−６個の炭素原子、特に１−４個の炭素原 子を有すると好ましい）。 環式基（飽和、不飽和または芳香族）に関して「非置換または置換」と称する のは、これらの基が部分的または完全にハロゲン化されてもよく（すなわちこれ らの基の水素原子が、同一のまたは異なる上述のハロゲン原子（好ましくは弗素 、塩素、臭素、特に弗素または塩素）により部分的にまたは完全に置換されても よく）、および/ または１−４個の（好ましくは１−３個の）以下の基を有して もよいことを意味する。すなわち、 シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、 アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルケニルオキシ、ハ ロアルケニルオキシ、アルキニル、ハロアルキニル、アルキニルオキシ、ハロア ルキニルオキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチ オ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカル ボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルア ミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ア ルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミノおよびアルキルカルボニル−Ｎ−アルキ ルアミノ（これらの基におけるアルキル基は１−６個の炭素原子、好ましくは１ −４個の炭素原子を有すると好ましく、これらの基におけるアルケニルまたはア ルキニル基は２−８個の、好ましくは２−６個の、特に２−４個の炭素原子を有 すると好適である）、および/ または １−３個の（特に１個の）以下の基、すなわち 非置換または通常の基で置換されたシクロアルキル、シクロアルコキシ、シク ロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノ 、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリ ルアミノまたはヘテロシクリル−Ｎ−アルキルアミノ（上記環式基は３−１２員 、好ましくは２−８員、特に好ましくは３−６員環であるとよく、これらの環式 基のアルキル基は１−６個の炭素原子、特に１−４個の炭素原子を有するとよい ）、 非置換または通常の基で置換されたアリール、アリールオキシ、アリールチオ 、アリールアミノ、アリール−Ｎ−アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリ ールアルキルチオ、アリールアルキルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキ ルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテ ロアリールアミノ、ヘテロアリール−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアル コキシ、ヘテロアリールアルキルチオ、ヘテロアリールアルキルアミノ、ヘテロ アリールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ（ここでアリール基は６−１０員、特に ６員（フェニル）であると好ましく、ヘテロアリール基は５員または６員である と好ましく、上記各基におけるアルキル基は１−６個の炭素原子、特に１−４個 の炭素原子を有すると好ましい）、および/ または １または２個の（好ましくは１個の）以下の基、すなわち ホルミルまたはＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^iv（このＣＲⁱⁱⁱは水素、またはアルキルを、 ＮＯＲ^ivはアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアリールアルキルを意味し 、これらのアルキル基は１−６個の炭素原子を、特に１−４個の炭素原子を有す ると好ましく、アルケニルまたはアルキニル基は２−６個の炭素原子、特に３− ６個の炭素原子をを有すると好ましく、アリールは特に非置換または通常の基で 置換されたフェニルであると好ましい）、または 環式基における隣接する２個の炭素原子がＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アル ケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルケニレンオキシ 、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシ、また はブタジエンジイル基を有してもよく、これらのブリッジは更に部分的にまたは 完全にハロゲン化されてもよく、および/ または１−３個の、特に１個または２ 個の以下の基、すなわちＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ア ルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを有してもよい 。 Ｒ⁴の置換基として適する「通常の基」と称するのは、上述の各基が環状基の 置換基として使用可能であるという意味である。 これらの生物学的作用に関して、適する化合物Ｉはｎが０または１、好ましく は０の化合物である。 ｎが１の場合には、好ましい化合物ＩはＲがハロゲン（特に弗素または塩素） 、メチル、トリフルオロメチル、メトキシまたはシアノのいずれかを示す化合物 である。 更に、ｎが１を意味する場合の好ましい化合物Ｉは、クロトン酸エステルに対 してＲが３位または６位にある化合物である。 更に、好ましい化合物ＩはＲ¹がメチルを示すものである。 また、特に適する化合物ＩにおいてＲ¹がエチルを意味する。 更に、好ましい化合物ＩはＲ²が水素を示すものである。 更に、好ましい化合物ＩはＲ²がメチルを示すものである。 また、特に適する化合物ＩにおいてＲ²がエチルを意味する。 更に、好ましい化合物ＩはＲ³がＣ₁−Ｃ₄アルキル（特にメチル）を示すもの である。 また、特に適する化合物ＩにおいてＲ³がハロゲン（特に塩素または臭素）、 Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味する。 同様に、化合物Ｉは、Ｒ³がシクロプロピルであると好ましい。 特に好ましい化合物Ｉにおいては、更にＲ³が置換トリフルオロメチルを意味 する。 更に、好ましい化合物ＩはＲ⁴が置換２−、３−、４−ピリジニルを意味する 。 更に、特に好ましい化合物ＩはＲ⁴が置換３−、４−ピリダジニルを意味する 。 また、特に好ましい化合物ＩはＲ⁴が置換２−、４−、５−ピリミジニルを意 味する。 更に、特に好ましい化合物ＩはＲ⁴が置換ピラジニルまたはトリアジニルを意 味する。 更に、特に好ましい化合物Ｉは、Ｒ⁴がハロゲン、アルキル、ハロアルキル、 アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオまたはハロアルキルチオにより置換 されており、これらの置換基が更に通常の置換基を有してもよい。 特に適する化合物ＩにおいてＲ⁴がアリール、アリールオキシ、ヘテロアリー ルおよびヘテロアリールオキシにより置換されており、これらの基が更に常の基 に置換されることも可能である。 特に、以下の各表に示した各化合物Ｉは極めて好ましく用いられる。これらの 表において記載されている置換基は（記載されている組み合わせ以外においても ）単独でも、本発明における置換基の好ましい実施の形態として有効に用いられ る。表１ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が水素を、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が水素を、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表９ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１０ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１１ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１２ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表１４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表１５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表１７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表１８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシアノを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表１９ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応す るいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２０ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応す るいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２１ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２２ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２３ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２４ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表２５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が 表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物 。表２６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が 表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物 。表２７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴が 表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物 。表２８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表２９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表３０ Ｒ_nが３−クロロを、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³が塩素を、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ ＝０）の化合物。表３１ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３２ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３３ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３４ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３５ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３６ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表３７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表３８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表３９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表４０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表４１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表４２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表４３ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４４ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応 するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４５ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４６ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４７ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４８ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表４９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表５０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表５１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表５２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表５３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表５４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表５５ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表５６ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表５７ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表５８ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表５９ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表６０ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表６１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表６２ Ｒ_nが３−クロロを、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表６３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表６４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表６５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がイソプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表６６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がイソプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表６７ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表Ａ の各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の 化合物。表６８ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表Ａ の各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の 化合物。表６９ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表７０ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表７１ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表７２ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表７３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを 、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合 の式Ｉの化合物。表７４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチルを 、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合 の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表７５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチル を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表７６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチル を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表７７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がトリフルオロメチル を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表７８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がトリフルオロメチル を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表７９ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表８０ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表８１ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表８２ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表８３ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表８４ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表８５ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表８６ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合 物。表８７ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表８８ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表８９ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表９０ Ｒ_nが３−塩素、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表９１ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９２ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対 応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９３ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９４ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９５ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９６ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表９７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表９８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、およびＲ⁴ が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化 合物。表９９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１００ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１０１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエトキシを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１０２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエトキシを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ ｎ＝０）の化合物。表１０３ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表Ａ の各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の 化合物。表１０４ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表Ａ の各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の 化合物。表１０５ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表１０６ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表１０７ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表１０８ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表１０９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを 、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合 の式Ｉの化合物。表１１０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシを 、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合 の式Ｉの化合物。表１１１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシ を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表１１２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がジフルオロメト キシを、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味す る場合の式Ｉの化合物。表１１３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシ を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表１１４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がジフルオロメトキシ を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表１１５ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１１６ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１１７ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１１８ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１１９ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１２０ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１２１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１２２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルチオを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１２３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１２４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１２５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がメチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１２６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がメチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１２７ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１２８ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物。表１２９ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１３０ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１３１ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１３２ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合物 。表１３３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１３４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルチオを、および Ｒ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの 化合物。表１３５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１３６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１３７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がエチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１３８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がエチルチオを、およ びＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ の化合物。表１３９ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１４０ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１４１ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表 Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０） の化合物。表１４２ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１４３ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１４４ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１４５ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表１４６ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表１４７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１４８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表１４９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１５０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロプロピルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１５１ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１５２ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１５３ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１５４ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１５５ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１５６ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１５７ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表１５８ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表１５９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１６０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１６１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１６２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロペンチルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１６３ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１６４ Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化合 物。表１６５ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１６６ Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１６７ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１６８ Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、およびＲ⁴が表Ａの 各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉ（ｎ＝０）の化 合物。表１６９ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、お よびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式 Ｉの化合物。表１７０ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹が水素を、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシル を、およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場 合の式Ｉの化合物。表１７１ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１７２ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がメチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１７３ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がメチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１７４ Ｒ_nが３−塩素を、Ｒ¹がエチルを、Ｒ²がエチルを、Ｒ³がシクロヘキシルを、 およびＲ⁴が表Ａの各行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の 式Ｉの化合物。表１７５ Ｒ_nが３−弗素を、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１７６ Ｒ_nが３−メチルを、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１７７ Ｒ_nが３−メトキシを、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１７８ Ｒ_nが６−弗素を、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１７９ Ｒ_nが６−塩素を、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行に 対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１８０ Ｒ_nが６−メチルを、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各行 に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。表１８１ Ｒ_nが６−メトキシを、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³がメチルを、およびＲ⁴が表Ａの各 行に対応するいずれかの化合物の置換基を意味する場合の式Ｉの化合物。 本発明の式Ｉの化合物は昆虫、ダニ類および線虫類の有害菌類および害虫を防 除するためにも適している。本発明の化合物は、植物保護、および衛生、貯蔵製 品保護および獣医学の分野における殺菌剤として使用される。 害虫には次のものがある。すなわち、 鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアドキソフィエス・オラ ナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アグロテス・イプシロン（Ａｇｒｏ ｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅ ｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ） 、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ ）、アルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａ ｃｏｎｊｕｇｅ ｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、カコ エシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎａ）、カプア・レチキュ ラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、チョリストネウラ・フミフェラナ （Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、チロ・パルテルス（ Ｃｈｉｌｏ ｐａｒｔｅｌｌｕｓ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス（Ｃ ｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルピス・ウニプン クタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、クナファロクロシス・メディナ リス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クロシドロミア ・ビノタリス（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、チデイア・ ポモネーラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄｅ ｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａ ｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ダイアトラエア・グランディオセーラ（Ｄｉａ ｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉ ａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモパルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏ ｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピグエーラ（ Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、フェルチア・サブテーラネア （Ｆｅｌｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、グラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａ ｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレス タ、（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲラ（Ｈ ｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオテス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏ ｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚ ｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニ ア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファント リア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノムータ・マリネラ ス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペ ルシセーラ（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ラムブデ ィナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグ マ・エクシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・シテルラ （Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデ ーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ロベシア・ ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティ カリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リマントリア・ディ スパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙ ｍａｎｔｒｉａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌｙｏｎｅｔ ｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マンドゥカ・セクタ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔ ａ）、マラコソマ・ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ） 、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モキ ス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、オペロフテラ・ブルマータ（Ｏ ｐｅｒｏｐｈｔｈｅｒａ ｂｒｕｍａｔａ）、オルギィア・プソイドツガタ（Ｏ ｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓ ｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パンデミス・ペパラナ（Ｐａｎｄｅｍｉ ｓ ｈｅｐａｒａｎａ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅ ａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓ ｙｐｉｅｌｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロチ スティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｈｉｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエ リス・ブラシーカ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ・スカ ブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プラティノタ・ストゥルタナ（ Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌ ｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピライス・シトリ（Ｐｒａｙｓ ｃｉ ｔｒｉ）、ピライス・オレア（Ｐｒａｙｓ ｏｌｅａｅ）、プロデニア・スニア （Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｕｎｉａ）、プロデニア・オルニトガリ（Ｐｒｏｄｅｎ ｉａ ｏｒｎｉｔｈｏｇａｌｌｉ）、プソイドプルシア・インクルデンス（Ｐｓ ｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ （Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・アブソ ルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、セサミア・インフェ レンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノティス・ピレリアナ （Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ・フルジ ペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リト ラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、スポドプテラ・リチ ュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、シレプタ・デロガタ（Ｓｙｌｌ ｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、シナンテドン ミオパエフォラミス（Ｓｙｎａ ｎｔｈｅｄｏｎ ｍｙｏｐａｅｆｏｒｍｉｓ）、タウマトポエア・ピティオカム パ（Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａ ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリックス・ビ リダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃ ｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒ ａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌ ｏｎｅｌｌａ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅｌｅ ｌｌａ）、エフェスティア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ） 、ティネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）が属 する。 鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては例えばアグリオテス・リネアタス（ Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブスキュラス （Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、アンソノムス・グランディス（Ａｎ ｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａｎｔｈｏｎ ｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アピオン・フォラクス（Ａｐｉｏｎ ｖｏｒａｘ ）、アトマリア・リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ブラス トファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、 カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・ トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シュートリーンカ ス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、 シュートリーンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、チ ャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、 コノデラス・ベスペルティナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ）、 デンドロクトヌス・レフィペンニス（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｒｅｆｉｐｅ ｎｎｉｓ）、ダイアブロティカ・ロンジコロニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏ ｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔ ｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａ ｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐ ｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリックス・ヒルティペニス（ Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエ ンシス（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒロビウ ス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ブルネイペ ニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈ ｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、イプス・ティポグラファス（Ｉｐｓ ｔｙｐｏ ｇｒａｐｈｕｓ）、レマ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、レ マ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、レプチノタルサ・デセムリ ネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス ・カリフォルニカス （Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾ フィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、メラノタ ス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエ ネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ（ Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロンタ （Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎ ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サルカタス（Ｏｒｔｉｏｒ ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏ ｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・コックレアリア（ Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロペルサ・ホルティコラ（Ｐ ｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロフィガ・エスピー（Ｐ ｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フィロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌ ｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐｈ ｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙ ｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉ ｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、サイリオデス・ナピ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｎａｐｉ）、スコリツス・イントリカタス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｉｎｔｒｉｃａ ｔｕｓ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、ブルカス ・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ブルカス・ピソラム （Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｌｅｎｔｉｓ）、シトフィラス・グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａ ｎａｒｉａ）、ラシオデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉ ｃｏｒｎｅ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｙｚｏｐｅｒｔｈ ａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏ ｒｙｚａｅ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａ ｎｅｕｍ）、トロゴデルマ・グラナリウム（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｇｒａｎａ ｒｉｕｍ）、ザブロテス・サブファシアト ス（Ｚａｂｒｏｔｅｓ ｓｕｂｆａｓｃｉａｔｕｓ）が属する。 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としては例えばアナストレファ・ルーデンス（Ａｎ ａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、セラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉ ｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎ ｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、ダカス・キュキュルビテア（Ｄａｃｕｓ ｃｕ ｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカス・オレアレ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウ ラ・ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア・コアル クタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・ラディコム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、ヒデレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓ ｅｏｌａ）、ヒーレミア・プラチュラ（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、 リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ・ トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、マエティオラ・デス トラクター（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、オルセオリア・オ リザエ（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｏｒｙｚａｅ）、オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃ ｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｓ ｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ） 、フォルビア・ブラシーカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビ ア・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、ラゴレティス・セ ラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒ ｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ティプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕ ｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏ ｓａ）、アエデス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・ ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎ ｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、クリソミア・マセラリア（Ｃｈ ｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、コルディロビア・アントロポファガ （Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレツクス・ピピ エンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、ファニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌ ａｒｉｓ）、ガステロフィラス・インティティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌ ｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓｓｉａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉ ｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディプロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏ ｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒポデルマ・リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、 ルシリア・セリカタ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、ムスカ・ドメステ ィカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタビュランス（Ｍｕｓ ｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏ ｖｉｓ）、タバナス・ボビヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、シミュリ ウム・ダムノスム（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｄａｍｎｏｓｕｍ）が属する。 総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）として例えばフランクリニエーラ・フス カ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オクシ デンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フラ ンクリニエーラ・トリティシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ） 、ハプロトリプス・トリティシ（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｔｒｉｔｉｃｉ）、 シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｃｉｔｒｉ）、スリッ プス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒ ｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）が 属する。 膜翅目（Ｈｙｍｅｎｔｏｐｔｅｒａ）としては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔ ｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌｏｔ ｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ （Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔ ｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、イリドミルメス・フミリス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓ ｈｕｍｉｌｉｓ）、イリドミルメス・プル プレウス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓ ｐｕｒｐｕｒｅｕｓ）、モノモリウム・ハ ァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲ ミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビク タ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス・リヒテリ（Ｓｏ ｌｅｎｏｐｓｉｓ ｒｉｃｈｔｅｒｉ）が属する。 異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）としては例えばアクロステルナム・ヒラ レ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラス（ Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペルティス・ノタタス（Ｃ ｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄ ｙｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデルカス・インテルメディ アス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・イ ンテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、オイチス タス・イミクティベントリス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｉｍｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉ ｓ）、レプトグローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌ ｌｏｐｕｓ）、リーガス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リー ガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プラテ ンシス（Ｌｙｇｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビリデゥラ（Ｎｅｚａｒ ａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔ ａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ティ アンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。 同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）には例えばアシルトシフォン・オノブリーシ ス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アシルトシフォン ・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アデルゲス・ラリシス （Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、アオニデエラ・アウランティ（Ａｏｎｉ ｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アフィドラ・ナスチュルティ（Ａｐｈｉｄ ｕｌａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ ）、アフィス・ゴシピ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィ ス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アウラコルトム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒ ｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバキ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ ）、ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｃａｒｄｕｉ ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃ ａｅ）、ダルブルス・マイディス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ドレフ ュシア・ノルドマンニィアナエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎ ａｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｐｉｃｅａｅ）、ドレ フュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｒａｄｉｃｏｌａ）、エムポアスカ ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒ ｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ラオデルファクス・ストリアテラ（Ｌａ ｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌａ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃ ｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マクロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒ ｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍａｃｒｏ ｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシア（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａ ｅ）、メトポロフィウム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒ ｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、 ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ネフォテティクス・シンクテ セプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ニラパルバタ・ル ゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ペルキンシェラ・サッカリ シィデ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロドン ・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プラノココス・シトリ（Ｐｌ ａｎｏｃｏｃｏｓ ｃｉｔｒｉ）、プシーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ） 、プシーラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、プシーラ・ピリコール（Ｐｓｙ ｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌ）、クアドラスピディオトス・ペルニシオサス（Ｑｕａ ｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、ロパロシィフム・マイ ディス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフィス・オレア（ Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｏｌｅａｅ）、シザフィス・グラミナム （Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドス・アルティクラ タス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・ア ベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガテラ・フルキフェラ（Ｓｏｇ ａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、トキソプテラ・シトリシダ（Ｔｏｘｏｐ ｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄａ）、トリアロイロデス・アブティロネア（Ｔｒｉ ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ａｂｕｔｉｌｏｎｅａ）、トリアロイロデス・バポラリオ ラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビ ティフォリー（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）が属する。 等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）には例えばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａ ｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラビペス（ Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、マクロテルメス・サブヒアリヌ ス（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｕｂｈｙａｌｉｎｕｓ）、オドントテルメス・ フォルメザヌス（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｕｎｕｓ）、レテ ィキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕ ｑｕｓ）、テルメス・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）。 直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）には例えばグリーロタルパ・グリーロタルパ （Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ロカスタ・ミグラトリ ア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビリッタタス（ Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｂｒｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラス・フェムルールブ ラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メキ シカナス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプラス・サン グイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラス ・スプレタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリクス・セプ テムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ） 、シストセルサ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎ ａ）、シストセルサ・ペレグリナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉ ｎａ）、スタウロノタス・マロ ッカナス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、シスットセルサ ・グレガリア（Ｓｃｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）アチタ・ドメスチ カ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａ ｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ（Ｂｌａｔｔａ ｇ ｅｒｍａｎｉｃａ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）が属する。 蛛形類（Ａｒａｃｈｎｏｉｄｅａ）例えばアクロプス・リコペルシカエ（Ａｃ ｕｌｏｐｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃａｅ）、アクロプス・ペレカッシ（Ａｃｕｌ ｏｐｓ Ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、アクルス・シレエクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐ ａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエティオサア（Ｂｒｙｏ ｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、エオテトラニーカス・カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒ ａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、エウテトラニキス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉｉ）、エリオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈ ｙｅｓ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、オリゴニキス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃ ｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、パノニカス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、パノニカス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィ ロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕ ｓ ｌａｔｕｓ）、タルソネムス・パリダス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌ ｉｏｄｕｓ）、テトラニカス・シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉ ｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニカス・ウルチィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕ ｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、アムブリオンマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃ ｕｓ）、ブーフィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｄ ｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏ ｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｔ ｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ） 、イクソデス・ルビカンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オルニ トドラス・マウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オトビン ス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉｎｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、リピセファラス・アペンデ ィキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ） 、リピセファラス・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｅｖｅｒｔ ｓｉ）、および動物寄生ダニ類例えばデルマニサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙ ｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、ソロプテス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖ ｉｓ）、サルコプテス・スカビエ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）。 線虫類として例えば根状虫線虫には、例えばメロイドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌ ｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉ ｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏ ｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）が属する。 包嚢形成線虫には、例えばグロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌ ｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストチーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔ ｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅ ｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎａｅ ）、ヘテロデラ・シャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｔｉｉ）、移 住性および半寄生線虫類、たとえばヘリオコチレンカス・マルチシンクタス（Ｈ ｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヒルスマニー ラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ホプロライ ムス・エスピーピー（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ）、プラチーレンカス・ ブラキュラス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチー レンカス・ ファラックス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、プラチーレンカス ・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチー レンカス・バルナスイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ラドフ ォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ レインフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｉｎｆｏｒｍｉｓ）、スクテ ロネマ・ブラディス（Ｓｃｕｔｒｌｌｏｎｅｍａ ｂｒｏｄｙｓ）、チレンクリ ス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ ）、および幹および葉線虫には、例えばアングイナ・トリティシ（Ａｎｇｕｉｎ ａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・ベセイ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉ ｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）ジチレンカス・アングスタス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕ ｓ ａｎｇｕｓｔｕｓ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ウィルス媒介動物ロンジドラス類（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドラス・クリスティ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｈｒｉ ｓｔｅｉ）、トリコドラス・ビルリファルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｒｕｓ ｖｉｒｕ ｌｉｆｅｒｕｓ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄ ｅｘ）、キシフィネマ・メディテラネウス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｍｅｄｉｔｔ ｅｒａｈｅｕｍ）が属する。 化合物Ｉはこれから得られる組成形または使用形にて、例えば直接的に噴霧可 能な溶液、粉末、懸濁液、分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダス ト剤、散布剤または顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法または注入法 によって適用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決定さ れる。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証される べきである。 式Ｉの化合物は組織的に活性である場合もあり、茎葉または土壌殺菌剤として 、広範囲の植物病理学的菌類、特に特に不完全菌類、子嚢菌類、藻菌類、または 担子菌類に対して使用可能である。 これらは種々の農作物、例えばコムギ、ライ麦、大麦、オート麦、稲、トウモ ロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実および観賞用植 物および野菜、例えばキュウリ、豆類、ウリ、並びにこれら植物の種子における 多種細菌を防除するにあたり特に重要である。 化合物Ｉは次のような植物病の防除に特に適している。 穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど ん粉病）、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ ａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕ ｌｉｇｉｎｅａ）、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏ ｔｒｉｃｈａ）、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ）、 穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、 ワタおよびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、 穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ ；腐敗病）、 穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、 コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａｎｏｄｏｒｕｍ）、 イチゴおよびブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒ ｅａ；灰色カビ）、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ ｃｈｄｉｃｏｌａ）、 コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓ ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、 イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈ ｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、 種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム （Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ ）、 果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。 新規化合物は資材の保護、例えば木材、紙材および繊維のパエシロミセス・バ リオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）からの保護に用い ることも可能である。 上記化合物は、慣用の製剤、例えば溶液、乳濁液、懸濁液、ダスト剤、粉末、 ペーストまたは粒体に変換可能である。これらの使用製剤形は特定の使用目的に 基づいて決定される。それぞれ有効成分を可能な限り微分散することが望ましい 。 製剤形は公知方法により、例えば有効物質を溶媒および/ または担体で、必要 に応じて乳化剤および分散剤を用いて増量することが可能であり、希釈剤として 水を用いる場合には、保管お湯浮き溶媒を補助溶媒として用いることも可能であ る。 このための助剤としては、主に 溶剤、例えば芳香族化合物（例えばキシレン）、塩素化芳香族化合物（例えば クロルベンゼン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例えばメタノ ール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロヘキサノン）、アミン（例えばエタ ノールアミン、ジメチルホルムアミド）および水、 賦形剤、例えば天然岩石粉（例えばカオリン、泥質土、タルク、白亜）、合成 岩石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）、 乳化剤、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレ ン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナートおよびアリールスルホナー ト）および 分散剤、例えばリグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが該当する。 適する界面活性剤としては次のものが挙げられる。すなわち、リグニンスルホ ン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、およびジブチルナフタリ ンスルホン酸等の芳香族スルホン酸並びに脂肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ 土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホ ナート、アルキルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコー ルスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノール、ヘプタデカノールおよびオク タデカノールの塩、並びに脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化 ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタ リン或はナフタリンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生 成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオ クチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノー ルポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アル キルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコ ールエチレンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンア ルキルエーテル、またはポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ラウリルアル コールポリグリコールエーテルアセタート、ソルビールエステル、リグニン−亜 硫酸廃液およびメチルセルロース。 水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト、または湿潤可能の粉末、水分散可能の 粉末より水の添加により製造することができる。乳濁液、ペーストまたは油分散 液を製造するためには、物質をそのまま、または油または溶剤中に溶解して、湿 潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合することができる。 しかも有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤および場合により溶剤ま たは油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて希釈するのに適する 。 粉末、散布剤およびダスト剤は有効物質と固状担体物質とを混合または一緒に 磨砕することにより製造することができる。 粒状体、例えば被覆−、含浸−および均質粒状体は、有効物質を固状担体物質 に結合することにより製造することができる。 固状担体物質は、例えば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、、珪酸塩、滑石、 カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪 藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、 肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素およ び植物性生成物、例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セルロース粉末 および他の固状担体物質である。即使用可能な調製物の有効成分の濃度は比較的 広範囲に変更可能である。 ことに一般的には、調製物は０．０００１−９５重量％の有効物質を含む。 ９５重量％を超過する有効物質を含有する組成物は、添加物を含まない有効成 分を使用することが可能な超低量法（ＵＬＶ）において極めて良好に用いられる 。 殺菌剤として使用する場合は、０．０１−９５重量％、特に０．５−９０重量 ％の有効物質が好ましく用いられる。殺虫剤として用いられる場合は、０．００ ０１−１０重量％、特に０．０１−１重量％の有効物質を含む組成物が好ましく 用いられる。 通常、有効物質は純度９０〜１００％、殊に９５〜１００％（ＮＭＲスペクト ルによる）で使用される。 製剤例は以下の通りである。 Ｉ．９０重量部の本発明の化合物Ｉと、Ｎ−メチル−α−ピロリドン１０重量 部とを含む溶液を得る。この溶液は微小液滴の形状で使用すると好ましい。 ＩＩ．２０重量部の化合物Ｉを、アルキル化ベンゼン８０重量部、エチレンオ キシド８乃至１０モルをオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルに付加し た付加生成物１０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩５重量部 およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物５重量 部よりなる混合物中に添加する。この混合物を水に細分布することにより分散液 が得られる。 ＩＩＩ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、シクロヘキサノン４０重量部、イ ソブタノール３０重量部、エチレンオキシド７モルをヒマシ油１モルに付加した 付加生成物２０重量部、及び４０モルのエチレンオキシドを１モルのヒマシ油に 付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に添加する。この混合液を水に 微分散することにより分散液が得られる。 ＩＶ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、シクロヘキサノン２５重量部、沸点 ２１０乃至２８０℃の鉱油留分６５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒ マシ油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に添加する。こ の混合物を水に微分散することより水性分散液が得られる。 Ｖ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、ジイソブチルナフタリン−α−スルホ ン酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリ ウム塩１７重量部、および粉末状珪酸ゲル６０重量部と充分に混和し、かつハン マーミル中において磨砕する。この混合物を水に細分布することにより噴霧液が 得られる。 ＶＩ．３重量部の本発明の化合物Ｉを細粒状カオリン９７重量部と密に混和す る。かくして有効物質３重量％を含有するダスト剤が得られる。 ＶＩＩ．３０重量部の本発明の化合物Ｉを、粉末状珪酸ゲル９２重量部および この珪酸ゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と 密に混和する。かくして良好な接着性を有する有効物質の製剤が得られる。 ＶＩＩＩ．４０重量部の本発明の化合物Ｉをフェノールスルホン酸−尿素−ホ ルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩１０重量部、珪酸ゲル２重量部および水 ４８重量部と混和する。安定な水性分散液が得られる。この分散液は更に水で希 釈することができる。 ＩＸ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、ドデシルベンゼンスルホン酸のカル シウム塩２重量部、脂肪アルコールポリグリコールエーテル８重量部、フェノー ルスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩２重量部および パラフィン系鉱油６８重量部と密に混和する。安定な油状分散液が得られる。 Ｘ．１０重量部の本発明の化合物Ｉを、ジイソブチル−ナフタリン−α−スル ホン酸のナトリウム塩４重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナト リウム塩２０重量部、珪酸ゲル３８重量部およびカオリン３８重量部と充分に混 和し、かつハンマーミル中において磨砕する。この混合物を水１００００重量部 に細分布することにより有効物質０．１重量％を含有する噴霧液が得られる。 菌類、または菌類による被害から保護されるべき植物、種子、資材または土壌 を殺菌有効量の有効物質で処理することにより化合物Ｉを施与する。 資材、植物または種子が菌類により被害を受ける前または後に化合物を施与す ることができる。 所望の効果により、１ヘクタールあたりの有効成分の施与量を０．０２−３ｋ ｇ、好ましくは０．１−１ｋｇとする。 種子の処理を行う場合は、種子１ｋｇに対する有効成分使用量を０．００１− ５０ｇ、特に０．０１−１０ｇとすると好ましい。 野外条件下において害虫を制御するために用いられる有効成分の使用量は、１ ヘクタール当たり０．０２−１０ｋｇ、好ましくは０．１−２．０ｋｇである。 更に、化合物Ｉは、単独でまたは他の除草剤または生長抑制剤と、また更なる 植物保護剤と組み合わせ、混合し、例えば殺害虫剤または植物殺菌剤または殺バ クテリア剤と共に施用することができるという利点を有する。苗栄養不足、希元 素欠乏などの症状治癒のために使用されるミネラル塩溶液と混合し得ること、植 物に無害の油類、油濃縮物類に添加し得ることも重要である。 作物保護剤および肥料を、本発明の組成物に、１：１０から１０：１の重量比 で、必要に応じて使用直前に添加することも可能である（タンク・ミックス）。 殺菌剤または殺虫剤と混合することにより、殺菌作用が向上する場合が多い。 以下に本発明の化合物とともに使用可能な殺菌剤を列挙するが、これは組み合 わせの可能性を示すためのものであって、制限を加えるためのものではない。 硫黄 ジチオカルバマート及びその誘導体、例えば 鉄ジメチルジチオカルバマート、 亜鉛ジメチルジチオカルバマート、 亜鉛エチレンビスジチオカルバマート、 マンガンエチレンビスジオカルバマート、 マンガン−亜鉛−エチレンジアミン−ビス−ジチオカルバマート、 テトラメチルチウラムジスルフィド、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化合 物、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯 化合物、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）、 Ｎ’Ｎ−ポリプロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィド， ニトロ誘導体、例えば ジニトロ−（１−メチルヘプチル）−フェニルクロトナート、 ２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリラ ート、 ２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−イソプロピルカルボナート 、 ジイソプロピル５−ニトロイソフタラート、 複素環式物質、例えば ２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセタート、 ２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン、 Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノチオエート、 ５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミノ）−ホスフィニル〕−３−フェニ ル−１，２，４−トリアゾール、 ２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアントラキノン、 ２−チオ−１，３−ジチオロ−（４，５−ｂ）−キノキサリン、 １−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾール−カルバミン酸メチル エステル、 ２−メトキシカルボニルアミノ−ベンゾイミダゾール、 ２−（フリル−２−イル）−ベンゾイミダゾール、 ２−（チアゾリル−４−イル）−ベンゾイミダゾール、 Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）テトラヒドロフタルイミド 、 Ｎ−トリクロロメチルチオ−テトラヒドロフタルイミド、 Ｎ−トリクロロメチルチオ−フタルイミド、 Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ’，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫 酸ジアミド、 ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，３−チアジアゾール、 ２−チオシアナートメチルチオベンゾチアゾール、 １，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン、 ４−（２−クロロフェニルヒドラゾノ）−３−メチル-５−イソキサゾロン、 ２−チオピリジン−１−オキシド、 ８−ヒドロキシキノリン又はその銅塩、 ２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ イン、 ２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ イン−４，４−ジオキシド、 ２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボキシアニリド、２ −メチル−フラン−３−カルボキシアニリド、 ２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアニリド、 ２，４，５−トリメチル−フラン−３−カルボンキシアニリド、 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−カルボ キシアミド、 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−２，５−ジメ チルフラン−３−カルボキシアミド、 ２−メチルベンズアニリド、 ２−ヨードベンズアニリド、 Ｎ−ホルミル−Ｎ−モルホリン−２，２，２−トリクロロエチルアセタール、 ピペラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−トリクロロ−エチル ）−ホルムアミド）、 １−（３，４−ジクロロアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２−トリ クロロエタン、 ２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシルモルホリン又はその塩、 ２，６−ジメチル−Ｎ−シクロドデシル−モルホリン又はその塩、 Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−シス −２，６−ジメチルモルホリン、 Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−ピペ リジン、 １−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１，３−ジオキソラ ン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、 １−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオ キソラン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、 Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェノキシエチル）− Ｎ′−イミダゾールイル−尿素、 １−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、 α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジン メタノール、 ５−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル−ピリミジン 、 ビス（ｐ−クロロフェニル）−３−ピリジンメタノール、 １，２−ビス−（３−エトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、 更に他の殺菌剤、例えば １，２−ビス−（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、 α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、 １−［３−（２−クロロフェニル）−１−（４−フルオロフェニル）オキシラ ン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール。合成実施例 以下の合成実施例に記載する操作の出発化合物を適当に変更して、他の化合物 Ｉを製造した。このように得られた化合物およびその物性を以下の表に示す。 １．α−（２−（４’−エトキシピリミジン−２’−イルメチルイミノオキ シメチル）フェニル）クロトン酸メチル ２．０ｇ（７．４ミリモル）のα−（２−ブロモメチルフェニル）−クロトン 酸メチル（ＤＥ４１１６０９０）および１．３５ｇ（７．４ミリモル）の２−ア セチル−４−エトキシピリミジンオキシム（ＷＯ９２／１８４８７）および１． ５ｇ（１１ミリモル）のＫ₂ＣＯ₃の１０ミリリットルのジメチルホルムアミド中 の混合物を室温で一晩攪拌した。次いで反応混合物を水で希釈し、水相をメチル ｔ−ブチルエーテルで３回抽出した。有機層を合わせて水で１回抽出し、ＭｇＳ Ｏ₄で乾燥し、濃縮した。シクロヘキサン／酢酸エチル混合物を用いて残渣をカ ラムクロマトグラフィーで精製した。１．６ｇ（５８％）の標記化合物を薄黄色 油状物として得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃；δ（ｐｐｍ））： ８．５（ｄ、１Ｈ、ピリミジニル）、７．５５（ｍ、１Ｈ、フェニル）、７．３ （ｍ、３Ｈ、２ｘフェニル、＝ＣＨ−）、７．１（ｍ、１Ｈ、フェニル）、６． ６５（ｄ、１Ｈ、ピリミジニル）、５．２５（ｓ、ｂ、ＯＣＨ₂）、４．５（ｑ 、２Ｈ、ＯＣＨ₂）、３．７（ｓ、３Ｈ、ＯＣＨ₃）、２．３（ｓ、３Ｈ、ＣＨ₃ ）、１．６（ｄ、３Ｈ、ＣＨ₃）、１．４（ｔ、３Ｈ、ＣＨ₃）。 有害菌類に対する作用の例 一般式Ｉの化合物の殺菌作用を以下の実験で示した。 有効物質を７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登 録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフ ェノールを基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量 ％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エト キシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）として調製し、水で希釈し、所望 の濃度を得た。プッキニア・リコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）（コムギ のさび菌） コムギ（Ｋａｎｚｌｅｒ種）の葉にさび菌（プッキニア・リコンディタ）の胞 子を振りかけた。このように処理された植物を２０−２２℃、相対湿度９０−９ ５％で２４時間培養し、次いで有効物質の水性組成物で処理した。２０−２２℃ 、相対湿度６５−７０％で更に８日間保管した後、菌の繁殖の程度を測定した。 目視にて評価を行った。 この実験において、本発明の化合物１、２、３および４で処理した植物には５ ％以下の被害が見られ、一方未処理植物は７０％の被害を受けていた。ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）（稲胴枯病 ） 稲の苗（Ｔａｉ Ｎｏｎｇ ６７種）に有効成分組成物を、液が滴り落ちるまで 噴霧した。２４時間後、植物にピリクラリア・オリザエ菌の胞子水性懸濁液を噴 霧し、２２−２４℃、相対湿度９５−９９％で６日間保管した。目視にて評価を 行った。 この実験では、本発明の化合物１、２、３および４で処理した植物には１５％ 以下の被害が観察され、一方、未処理植物は６０％に及ぶ被害を受けたことがわ かった。動物の害虫に対する作用の例 動物の害虫に対する一般式Ｉの化合物の作用を以下の実験で示した。 有効物質を ａ）アセトン中の０．１％濃度溶液、または ｂ）７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標） ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノール を基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍ ｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化 脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）として調整し、 ａ）の場合はアセトンで、ｂ）の場合は水で希釈し、所望の濃度を得た。 実験の終了後、本発明の化合物を用いて、未処理対照に比較して８０−１００ ％の阻害率または致死率の得られるそれぞれの場合の最低濃度（作用の限界また は最低濃度）を測定した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 43/50 Ａ０１Ｎ 43/50 43/54 43/54 Ａ 43/58 43/58 Ａ 43/60 43/60 43/64 43/64 43/647 43/647 43/84 １０１ 43/84 １０１ 43/90 １０６ 43/90 １０６ Ｃ０７Ｄ 213/61 Ｃ０７Ｄ 213/61 213/63 213/63 213/78 213/78 213/84 213/84 237/08 237/08 237/10 237/10 239/26 239/26 239/28 239/28 241/12 241/12 241/14 241/14 401/04 ２４９ 401/04 ２４９ 401/06 ２３３ 401/06 ２３３ 401/12 ２０９ 401/12 ２０９ ２１３ ２１３ ２３９ ２３９ ２４１ ２４１ ２５１ ２５１ 403/04 ２０９ 403/04 ２０９ ２３３ ２３３ ２３９ ２３９ 403/06 ２０９ 403/06 ２０９ ２３３ ２３３ 405/12 ２０９ 405/12 ２０９ ２１５ ２１５ ２１７ ２１７ ２３９ ２３９ ２４１ ２４１ ２５１ ２５１ 413/04 ２３９ 413/04 ２３９ 473/00 473/00 473/04 473/04 473/28 473/28 473/32 473/32 473/40 473/40 // Ｃ０７Ｄ 215/12 215/12 215/18 215/18 215/22 215/22 215/42 215/42 215/50 215/50 217/02 217/02 217/22 217/22 217/24 217/24 (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ−68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 レール，フランツ ドイツ国、Ｄ−67105、シファーシュタッ ト、ゼバスティアン−クナイプ−シュトラ ーセ、17 (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ−64646、ヘペンハイム、フ ォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ−67434、ハムバッハ、エル レンヴエーク、13 (72)発明者 ゲツ，ノルベルト ドイツ国、Ｄ−67547、ヴォルムス、シェ ファーシュトラーセ、25

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ で表され、式中 ｎが０、１、２、３、または４を意味し、ｎが１を超過する場合はＲがそれぞ れ異なることが可能であり、 Ｒがニトロ、シアノ、ハロゲン、 非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニ ルオキシ、アルキニルオキシを意味し、または ｎが２の場合は、Ｒが環中の２個の隣接する原子に結合された３または４構成 員を含むブリッジであって、このブリッジは３個または４個の炭素原子から成る か、または２個または３個の炭素原子と１個または２個の窒素、酸素および/ ま たは硫黄原子から成り、これに結合する環と共に部分的に不飽和の基または芳香 族基を形成してもよく、 Ｒ¹がＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、 Ｒ²が水素、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、 Ｒ³が水素、シアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロ アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、またはシクロアルキルを意味し 、 Ｒ⁴が通常の基で置換されている５〜１０員の単環式または二環式のヘテロ芳 香族環基を意味する、イミノオキシベンジルクロトン酸エステル。 ２．式ＩＩ で表され、式中Ｌ¹が脱離基を意味するベンジル誘導体を、式ＩＩＩ のオキシムと反応させることを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物、ま たはその塩の製造法。 ３．固体状または液体状の担体および請求項１に記載の式Ｉの化合物を含有する ことを特徴とする動物の害虫または有害菌類の防除に適する組成物。 ４．動物の害虫または有害菌類の防除に適する組成物を調製するための、請求項 １に記載の化合物Ｉの使用法。 ５．菌類、または菌類の被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を 請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする、有害 菌類の防除方法。 ６．菌類、または菌類の被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を 請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする、動物 害虫の防除方法。