JPH10512619A - 分枝脂肪酸を使用した多量の陰イオン界面活性剤を有するミクロエマルション - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、分枝脂肪酸をミクロエマルションで使用することに関する。より詳細には、線状脂肪酸をこれらの分枝脂肪酸に取り替えることは、多い陰イオン界面活性剤量の利益と水不溶性有機溶剤の利益とを兼備するミクロエマルションを合理的なｐＨで調製することを可能にする。また、本発明は、前記ミクロエマルションを含む洗剤組成物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 分枝脂肪酸を使用した多量の陰イオン界面活性剤を有するミクロエマルション 技術分野 本発明は、洗剤で使用するためのミクロエマルションに関する。より詳細には 、本発明は、水不溶性有機溶剤、陰イオン界面活性剤および分枝脂肪酸を含有す るミクロエマルションに関する。 背景技術 各種のミクロエマルションは、当該技術分野において記載されてきた。定義と しては、ミクロエマルションは、小滴の直径約０．０１μｍ〜０．１μｍによっ て特徴づけられる。これらのレベルにおいては、ミクロエマルションは、可溶化 と乳化との間の境界線上にあり且つ直径が波長より小さいので、これらの系は透 明である。ミクロエマルションの小さい小滴サイズは、大幅に改善された安定性 の利益を与える。 水または本質上水性の性状の各種の組成物が油相に分散されたミクロエマルシ ョンは、従来から知られている。しかしながら、水に分散された本質上親油相の ミクロエマルションを調製する際には限定された成功しかなされなかった。水中 油（ｏ／ｗ）型ミクロエマルションの１つのこのような例は、米国特許第３，７ ７８，３８１号明細書に記載されている。この特許は、水性系全体にわたって分 散された特定のフッ素化有機化合物の小滴のミクロエマルションの製法を記載し ている。 更に、水中油型ミクロエマルションの製法は、米国特許第４，４１６，４９９ 号明細書に記載されている。水中油型ミクロエマルションの調製は、油および水 系に関して、正しい溶解度の関係を有する一次および二次界面活性剤の選択、な らびに互いに関して各種の成分を合わせる順序の適当な選択が求められることが 見出され、且つ二次溶剤での滴定を企てる前に水中油系は先ず微細乳汁状エマル ションに変換しなければならないことを必要とする。 透明な安定な水中油型ミクロエマルションの調製は、油相および水相のそれぞ れの容量のデリケートなバランスを必要とする。このバランスは、脂肪酸の量を 増大させずに多量の陰イオン界面活性剤を含有するミクロエマルションにおいて 得ることは困難である。ｐＨが十分に低いままであるならば、増大された陰イオ ン界面活性剤量を有するこのような処方物は、調製できる。しかしながら、実際 上、これらの処方物は、過度の脂肪酸および所要の低ｐＨのため実行可能ではな い。 事実、洗剤界面活性剤、多量の水不溶性溶剤および脂肪酸を含む液体洗剤組成 物は、ＥＰ第０１３７６１６号明細書に開示されている。アルカリ性ｐＨでのこ のミクロエマルションの安定性は、イオン強度成分を水相に加えることにより、 そして増大された溶剤極性により与えられる。 ＥＰ第０１６０７６２号明細書には、脂肪酸／石鹸も洗浄性ビルダー／乳化安 定剤成分として使用され且つ高ｐＨでのこのようなミクロエマルションの安定性 がアミン、第四級アンモニウム塩およびアミンオキシドの存在と一緒に実質量の 脂肪酸によって保証される同様の洗剤処方物が記載されている。 このように、本発明の目的は、前記欠点を克服するミクロエマルションを処方 することにある。 陰イオン界面活性剤量を多く含有する安定なミクロエマルションは、線状脂肪 酸を分枝脂肪酸に取り替えることによって処方できることが今や見出された。 この知見は、必要とされる少量の分枝脂肪酸が対応する多量の線状脂肪酸の不 便さを排除するミクロエマルションを処方することを可能にする。 加えて、この知見は、より高いｐＨのミクロエマルションの処方を可能にする 。 分枝脂肪酸の例は、良好なグリース乳化剤の品質に関して米国同時係属特許出 願第０８／２５００６９号明細書に記載されている。分枝脂肪酸は、自然のｐＨ においてグリースの自然乳化を発生することが報告されている。 発明の開示 本発明に係るミクロエマルションは、 （ａ）水不溶性有機溶剤５〜４０重量％、 （ｂ）陰イオン界面活性剤１０〜４０重量％、 （ｃ）分枝脂肪酸５〜３０重量％ を含んでなる。 発明を実施するための最良の形態 本発明のミクロエマルションは、水不溶性有機溶剤、陰イオン界面活性剤およ び分枝脂肪酸を含む。水不溶性有機溶剤 水不溶性有機溶剤は、本発明のミクロエマルションに５〜４０重量％、好まし くは５〜２０重量％の量で存在する。 ここで使用する溶剤は、例えば、商業的な洗濯およびドライクリーニング産業 で、硬質表面クリーナー工業および金属加工工業で使用することが通常既知の周 知の「脱脂」溶剤のいずれでもあることができる。典型的には、このような溶剤 は、アルキルまたはシクロアルキル型の炭化水素またはハロゲン化炭化水素部分 を含み且つ室温よりはるかに高い沸点を有する。 本発明の種類の組成物の処方業者は、溶剤の選択において部分的に良好なグリ ースカット性を与える必要により、そして部分的に美観上の考慮により先導され るであろう。例えば、灯油炭化水素は、本組成物で極めてよく機能するが、悪臭 があることがある。灯油は、商業的な洗濯においては使用できる。悪臭が許容さ れないであろう家庭用途の場合には、処方業者は、香料添加によって合理的に修 正できる１種以上の比較的心地よいにおいを有する溶剤を選択するであろう。こ のような溶剤としては、例えば、柑橘類の果物から得ることができるテルペンお よびテルペノイド溶剤、特にオレンジテルペンおよびｄ−リモネンが挙げられる 。ベンジルアルコールは、ここで使用するための別の比較的心地よいにおいの溶 剤である。オレンジテルペンとベンジルアルコールとの混合物は、特定の種類の しみ、例えば、マーカーインク、靴墨、および汚れたモーター油を除去するのに 特に好適である。 従って、ここで使用する１つの好ましい種類の溶剤は、流動パラフィン、特に 「イソ」Ｃ₁₀パラフィンおよび単環式および二環式モノテルペン、即ち、炭化水 素クラスのもの、例えば、テルピネン、リモネンおよびピネン、およびそれらの 混合物である。この後者の型の高度に好ましい物質は、ｄ−リモネンおよびオレ ンジのエッセンスから得られるテルペン炭化水素の混合物（例えば、冷間プレス オレンジテルペンおよび果汁からのオレンジテルペン油相）である。例えば、テ ルペン類、例えば、ジペンテン、α−ピネン、β−ピネンおよびレモンおよびグ レープフルーツから絞られたテルペン炭化水素の混合物も、有用である。Ｃ₆〜 Ｃ₁₂アルコールも有用である。 別の好ましい種類の溶剤は、Ｃ₆〜Ｃ₉アルキル芳香族炭化水素、特にＣ₆〜Ｃ₉ アルキルベンゼン、特にオクチルベンゼンである。短鎖アルキルベンゼン（例え ば、トルエン）は、毒性およびにおい問題のためここで好ましくなく且つ長鎖ア ルキルベンゼンは、特に布帛（布地）を洗濯するために使用する時に、望ましく ない汚れ再付着問題を有する。 なお別の好ましい種類の溶剤は、沸点少なくとも約１００℃を有するオレフィ ンである。α−オレフィンは、優秀なクリーニング性および低いむしろ心地よい においを有することが今や見出された。化合物１−デセンおよび１−ドデセンは 、洗濯洗剤用途に特に好ましいオレフィン溶剤である。 高度に好ましい形態においては、前記パラフィン、オレフィン、テルペン、ア ルキルベンゼン溶剤などの比較的無極性である溶剤は、各種の極性汚れおよび無 極性汚れの広範囲のクリーニングを与えるために、より極性の溶剤、例えば、ベ ンジルアルコール、ｎ−ヘキサノール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル（ 好ましい）、フタル酸ジプロピル、フタル酸ジブチルなどのフタル酸エステル、 またはブチルカルビトール（２−（２−ブトキシエトキシ）−エタノールの商標 ）などの「カルビトール」溶剤と併用される。このような混合物は、無極性溶剤 ：極性溶剤の比率１０：１から１：１０、好ましくは５：１から１：５を有する であろうし、最も好ましくは極性溶剤より少しだけ多い無極性溶剤を有し、一般 に特に布帛洗濯のためには比率５：１から５：４を有する。陰イオン界面活性剤 本発明に係るミクロエマルションは、陰イオン界面活性剤を含む。 使用するのに好適な陰イオン界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₀カルボン酸（即ち、脂 肪酸）の線状エステルを含めてアルキルエステルスルホネート界面活性剤である 。 特に洗濯応用に好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤は、構造式 （式中、Ｒ³はＣ₈〜Ｃ₂₀ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、またはそれらの 組み合わせであり、Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₆ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、また はそれらの組み合わせであり、Ｍはアルキルエステルスルホネートと水溶性塩を 形成する陽イオンである） のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩形成陽イオンと しては、金属、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウム、および置換また は非置換アンモニウム陽イオン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノール アミン、およびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましくは、Ｒ³はＣ₁₀〜 Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ⁴はメチル、エチルまたはイソプロピルである。Ｒ³がＣ₁₀ 〜Ｃ₁₆アルキルであるメチルエステルスルホネートが、特に好ましい。 他の好適な陰イオン界面活性剤としては、式 ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは好ま しくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有する アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたは ヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イ オン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、またはアンモニウムまたは 置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニ ウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アン モニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオン、およびエチルアミン、ジエチ ルアミン、トリエチルアミンなどのアルキルアミンから誘導される第四級アンモ ニウム陽イオン、およびそれらの混合物など）である〕の水溶性塩または酸であ るアルキルサルフェート界面活性剤が挙げられる。 本発明のアルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）_mＳ Ｏ₃Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル またはヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはヒドロキシ アルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり 、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には約 ０．５〜約６、より好ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまたは、例えば、 金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネ シウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができ る陽イオンである〕の水溶性塩または酸である。アルキルエトキシ化サルフェー ト並びにアルキルプロポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモ ニウム陽イオンの特定例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモ ニウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−ア ンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオンおよびエチルアミン、ジエチ ルアミン、トリエチルアミンなどのアルキルアミンから誘導されるもの、それら の混合物などが挙げられる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエト キシレート（１．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（１．０）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（２．２ ５）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート（Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈Ｅ（３．０）Ｍ）、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４ ．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（４．０）Ｍ）（式中、Ｍはナトリウムおよ びカリウムから好都合に選ばれる）である。 他の陰イオン界面活性剤としては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウ ム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールア ミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉ 〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アル カンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば英国特許第１， ０８２，１７９号明細書に記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生 成物のスルホン化によって製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄ア ルキルポリグリコールエーテルサルフェート（エチレンオキシド１０モルまでを 含有）、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネ ート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオ キシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート 、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、ア ルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエ ステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネート の ジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₂ジエステル）、アシルサルコシネ ート、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサル フェート（非イオン非硫酸化化合物は以下に記載）、分枝第一級アルキルサルフ ェート、およびアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式ＲＯ（ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ）_k−ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ＋（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは ０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）のものが挙げられる 。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびトー ル油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好適 である。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリーおよび バーチによる第Ｉ巻およびびII巻）に記載されている。各種のこのような界面活 性剤は、一般にローリン等に１９７５年１２月３０日発行の米国特許第３，９２ ９，６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行にも開示されている。 このような陰イオン界面活性剤は、一般に、本発明のミクロエマルションに１ ０〜４０重量％、好ましくは１０〜２０重量％の量で存在するであろう。分枝脂肪酸 分枝脂肪酸は、本発明のミクロエマルションに５〜３０重量％、好ましくは１ ５〜２０重量％の量で存在する。 ここで「分枝脂肪酸」なる用語は、 （Ａ）式 Ｒ³ＣＨ（Ｒ⁴）ＣＯＯＭ（式中、Ｒ³はＣＨ₃（ＣＨ₂）_xであり、Ｒ⁴ はＣＨ₃（ＣＨ₂）_yであり、ｙは０または１〜６の整数であることができ、ｘは ６〜１２の整数であり、（ｘ＋ｙ）の和は６〜１２、好ましくは７〜１１、最も 好ましくは８〜９である）のＣ₁₀〜Ｃ₁₆第二級カルボキシル物質、 （Ｂ）カルボキシル置換基が環ヒドロカルビル単位上にあるカルボキシル化合 物、即ち、式 Ｒ⁵−Ｒ⁶−ＣＯＯＭ（式中、Ｒ⁵はＣ₇〜Ｃ₁₀、好ましくは Ｃ₈〜Ｃ₉アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ⁶はベンゼン、シクロペンタン、 シクロヘキサンなどの環構造である）の分枝脂肪酸（註：Ｒ⁵は環上のカルボキ シルに関してオルト、メタまたはパラ位にあることができる）、 （Ｃ）式 Ｒ⁷ＣＨ（Ｒ⁸）ＣＯＯＭ（式中、Ｒ⁷およびＲ⁸中の炭素の和は８〜 １６であり、Ｒ⁷は形 ＣＨ₃−（ＣＨＲ⁹）_xを有し、Ｒ⁸は形 Ｈ−（ＣＨＲ⁹）_y を有し、ｘおよびｙは０〜１５の範囲内の整数であり、Ｒ⁹はＨまたはＣ_{1 〜4}線 状または分枝アルキル基である）のＣ₁₀〜Ｃ₁₈第一級および第二級カルボキシル 化合物（Ｒ⁹は単一（ＣＨＲ⁹）ｘ、ｙ基内でＨとＣ_{1 〜4}線状または分枝アルキル 基メンバーとの組み合わせであることができる。しかしながら、この場合の各分 子はＨではない少なくとも１個のＲ⁹を含有しなければならない。これらの種類 の分子は、多数の方法により、例えば、分枝オレフィンのヒドロホルミル化およ び酸化により、分枝オレフィンのヒドロキシカルボキシル化により、分枝オキソ アルコールを包含するゲルベ反応の生成物の酸化により製造できる。分枝オレフ ィンは、短いオレフィン、例えば、ブテン、イソブチレン、分枝ヘキセン、プロ ピレンおよびペンテンのオリゴマー化により誘導できる）、 （Ｄ）式 Ｒ¹⁰ＣＲ¹¹（Ｒ¹²）ＣＯＯＭ〔式中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²中の炭 素の和は８〜１６であり、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²は形 ＣＨ₃−（ＣＨＲ¹³）_x（ 式中、ｘは０〜１３の範囲内の整数であり、Ｒ¹³はＨまたはＣ_{1 〜4}線状または分 枝アルキル基である）を有する〕のＣ₁₀〜Ｃ₁₈第三級カルボキシル化合物、例え ば、ネオ酸〔Ｒ¹³は単一（ＣＨＲ¹³）_x基内でＨとＣ_{1 〜4}線状または分枝アルキ ル基メンバーとの組み合わせであることができることはない。これらの種類の分 子は、例えば、コッホ反応により、カルボキシル基の分枝オレフィンへの付加か ら生ずる。市販の例としては、エクソン製のネオデカン酸およびシェル製のベル サティック（Versatic^TM）酸が挙げられる。〕 からなる群から選ばれる脂肪酸を包含する。 前記式Ａ、Ｂ、ＣおよびＤの各々において、種Ｍは、いかなる好適な対イオン 、特に水溶化性対イオン、例えば、Ｈ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン モニウム、アルカノールアンモニウム、ジ−およびトリ−アルカノールアンモニ ウム、Ｃ１〜Ｃ５アルキル置換アンモニウムなどであることができる。ナトリウ ムが、ジエタノールアンモニウムと同様に便利である。 式Ｃクラスの石鹸は、式 ＣＨ₃（ＣＨＲ）_k−（ＣＨ₂）_m−（ＣＨＲ）_n −ＣＨ（ＣＯＯＭ）（ＣＨＲ）_o−（ＣＨ₂）_p−（ＣＨＲ）_q−ＣＨ₃ 〔式中、各ＲはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｋ、ｎ、ｏ、ｑは０〜２の整数であり 、但し炭素原子の合計数（カルボキシレートを含めて）は１０〜１８の範囲内で ある〕の第二級カルボキシル化合物からなる。 ここで使用するための分枝脂肪酸は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−エ チル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、２−ブチル−１−オクタン 酸、２−ペンチル−１−ヘプタン酸、２−メチル−１−ドデカン酸、２−エチル −１−ウンデカン酸、２−プロピル−１−デカン酸、２−ブチル−１−ノナン酸 、２−ペンチル-１−オクタン酸の水溶性塩およびそれらの混合物からなる群か ら選ばれる水溶性メンバーである。 好ましい分枝脂肪酸は、Ｃ₁₅〜Ｃ₁₆である。それらは、いかなる水溶性塩形、 例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモ ニウム、ジアルカノールアンモニウム、トリアルカノールアンモニウム、炭素数 １〜５のアルキル置換アンモニウム、塩基性アミノ酸基などで使用できる。これ らの対イオンのすべては、製造業者に周知である。ナトリウム塩形が、便利であ り、安価であり且つ有効である。酸形も、使用できるが、通常、イオン形に転化 するであろう（ｐＨ調整は組成物の加工時に行う）。 高度に好ましい分枝脂肪酸は、イソトリデカン酸（ヘキストから）またはイソ ペンタデカン酸（ヘキストから）またはそれらの混合物である。 線状酸と分枝脂肪酸との混合物も、使用できることに留意しなければならない 。処方物中のｐＨは、これらの２成分の割当量に依存するであろう。 調製時の組成物が水性液体処方物であり且つｏ／ｗミクロエマルションを調製 するのに特定の混合が必要とされないので、組成物は、すべての成分を好適な容 器またはコンテナ中で合わせることによって容易に調製される。成分の混合順序 は、特に重要ではなく且つ一般に各種の成分は、逐次添加でき、またはみんない っしょに添加でき、または各々の水溶液の形で添加できる。 別の態様においては、本発明に係るミクロエマルションを含む液体洗剤組成物 が提供される。多量の陰イオン界面活性剤および水不溶性有機溶剤を有するミク ロエマルションを含有する前記液体洗剤組成物は、グリース油除去に対して良好 な性能を示し且つ前処理時に疎水性グリース汚れ除去を改善する。 事実、多量の陰イオン界面活性剤および水不溶性有機溶剤を組み合わせるこの ような処方物は、特に前処理時に、高性能上の利益を与えることが見出された。他の洗剤成分 非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤、およびこれらの 界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７２年５月２３日にノリスに発行の米 国特許第３，６６４，９６１号明細書に与えられている。 本発明で有用な１つの種類の非イオン界面活性剤は、平均親水性親油性バラン ス（ＨＬＢ）８〜１７、好ましくは９．５〜１３．５、より好ましくは１０〜１ ２．５を有する界面活性剤を与えるための疎水部分とエチレンオキシドとの縮合 物である。疎水（親油）部分は、性状が脂肪族または芳香族であってもよく且つ 特定の疎水基と縮合するポリオキシエチレン基の長さは、親水性エレメントと疎 水性エレメントとの間の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するよ うに容易に調整できる。 この種の特に好ましい非イオン界面活性剤は、アルコール１モル当たり３〜８ モルのエチレンオキシドを含有するＣ₉〜Ｃ₁₅第一級アルコールエトキシレート 、特にアルコール１モル当たり６〜８モルのエチレンオキシドを含有するＣ₁₄〜 Ｃ₁₅第一級アルコールおよびアルコール１モル当たり３〜５モルのエチレンオキ シドを含有するＣ₁₂〜Ｃ₁₄第一級アルコールである。 別の種類の非イオン界面活性剤は、一般式 ＲＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_tＺ_x （式中、Ｚはグルコースに由来する部分であり；Ｒは１２〜１８個の炭素原子を 有する飽和アルキル疎水基であり；ｔは０〜１０であり、ｎは２または３であり ；ｘは１．３〜４である） のアルキルポリグルコシド化合物（化合物は未反応脂肪アルコール１０％未満お よび短鎖アルキルポリグルコシド５０％未満を包含する）からなる。この種の化 合物および洗剤での用途は、ＥＰ−Ｂ第００７００７７号明細書、第００７５９ ９６号明細書および第００９４１１８号明細書に開示されている。 また、式 （式中、Ｒ¹はＨであるか、Ｒ¹はＣ_{1 〜4}ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル 、２−ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_{5 〜31}ヒドロカ ルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状 ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキ シ化誘導体である） のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、非イオン界面活性剤として好適で ある。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²はＣ_{11 〜15}アルキルまたはアルケニ ル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはそれらの混合物であり、Ｚは還元アミ ノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースなどの還 元糖から誘導される。 本発明に係る組成物は、ビルダー系を更に含んでもよい。アルミノシリケート 物質、シリケート、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテト ラアセテートなどの物質、アミノポリホスホネートなどの金属イオン封鎖剤、特 にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペン タメチレンホスホン酸を含めていかなる通常のビルダー系も、ここで使用するの に好適である。自明の環境上の理由でそれ程好ましくないが、ホスフェートビル ダーも、ここで使用できる。 好適なビルダーは、無機イオン交換物質、通常無機水和アルミノシリケート物 質、より特に水和合成ゼオライト、例えば、水和ゼオライトＡ、Ｘ、ＢまたはＨ Ｓであることができる。 別の好適な無機ビルダー物質は、層状シリケート、例えば、ＳＫＳ−６（ヘキ スト）である。ＳＫＳ−６は、ケイ酸ナトリウム（Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅）からなる結 晶性層状シリケートである。 ここで使用するのに好適なポリカルボキシレートビルダーとしては、クエン酸 （好ましくは水溶性塩の形）、式 Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）（ 式中、ＲはＣ_{10 〜20}アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ_{12 〜16}であるか、 Ｒはヒドロキシル、スルホスルホキシルまたはスルホン置換基で置換できる）の コハク酸の誘導体が挙げられる。特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク酸 ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル、コハク酸２−テト ラデセニルが挙げられる。スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩 、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩を含めて水溶 性 塩の形で使用される。 他の好適なポリカルボキシレートは、オキソジスクシネートおよびタルトレー トモノコハク酸とタルトレートジコハク酸との混合物、例えば、米国特許第４， ６６３，０７１号明細書に記載のものである。 特に本発明の液体実施物の場合には、ここで使用するのに好適な脂肪酸ビルダ ーは、飽和または不飽和Ｃ_{10 〜18}脂肪酸、並びに対応石鹸である。好ましい飽和 種は、アルキル鎖中に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸 は、オレイン酸である。液体組成物に好ましい別のビルダー系は、ドデセニルコ ハク酸をベースとする。 他の好適な水溶性有機塩は、単独重合体または共重合体酸またはそれらの塩（ ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個 のカルボキシル基を含む）である。 この種の重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている 。このような塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレートおよびそ れらと無水マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０，０００ 〜７０，０００、特に約４０，０００を有する）である。 洗浄性ビルダー塩は、通常、組成物の１０〜８０重量％、好ましくは２０〜７ ０重量％、最も通常３０〜６０重量％の量で配合する。 本発明に係る組成物は、ｐＨジャンプ系を含んでもよい。好ましいｐＨジャン プ系は、ホウ酸を含む。組成物は、ｐＨ ７未満、好ましくはｐＨ ６．５で処 方する。希釈時に、これらの処方物は、洗浄ｐＨ少なくとも７．４を与える。こ のｐＨジャンプは、特定のｐＨで不安定である組成物をより低いｐＨで処方する ことを可能にする。洗浄液中のより高いｐＨは、血液などのしみの除去を改善す る。 洗剤組成物で使用する他の成分、例えば、酵素（プロテアーゼ、アミラー ゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼを含めて）および安定剤またはそ の活性剤、汚れ沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、研磨剤、殺細菌剤、曇り抑制 剤、着色剤、および香料は、使用してもよい。 好ましくは、本発明に係る液体洗剤組成物は、「濃縮形」であってもよい。こ のような場合には、本発明に係る液体洗剤組成物は、通常の液体洗剤と比較して 少量の水を含有するであろう。 典型的には、濃縮液体洗剤の水分は、洗剤組成物の３０重量％未満、より好ま しくは２０重量％未満、最も好ましくは１０重量％未満である。 本発明の方法および組成物は、洗剤添加剤製品としても使用できる。このよう な添加剤製品は、通常の洗剤組成物の性能を補完または増進しようとする。 下記の実施例は、本発明の組成物を例示することを意図するが、本発明の範囲 を必ずしも限定することを意味しない。例 成分 全洗剤組成物の部 陰イオン界面活性剤 ドバノールＣ₁₂〜Ｃ₁₅ＡＳ（１） 8 リアールＣ₁₂〜Ｃ₁₅ＡＥ３Ｓ 12 非イオン界面活性剤 Ｃ₁₂／Ｃ₁₄−Ｎ−メチルグルコースアミド（２） 5 ドバノール 5 ビルダー クエン酸 3 トップトパーム核脂肪酸 5 分枝脂肪酸 イソトリデカン酸 12 溶剤 イソパルＧ 10 エタノール 1 プロパンジオール 9 水 15 中和剤 モノエタノールアミン 5 ＮａＯＨ 3 ＫＯＨ 1 性能増進剤 ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（３） 1 増白剤 0.1 防汚重合体 0.2 エトキシ化ポリアミン 0.6 酵素 プロテアーゼ 0.5 リパーゼ 0.2 アミラーゼ 0.1 セルラーゼ 0.1 酵素安定剤 ホウ酸 3 微量成分 残部(100とする) （１）シェル製 （２）ヘキストによるグルコースアミド^TM （３）アルブライト・エンド・ウィルソン・リミテッドによるブリクエスト（ Briquest^TM）５４３−４５ＡＳ 指示の成分をブレンドすることによって透明な安定なミクロエマルションを与 え前記組成物を調製する。洗濯試験においては、この組成物は、特に前処理時に 疎水性グリース汚れ除去の範囲で優秀な性能を与える。例II 成分 重量部 陰イオン界面活性剤 オレオイルサルコシン（１） 9 リアールＣ₁₂〜Ｃ₁₅ＡＥ３Ｓ 12 非イオン界面活性剤 Ｃ₁₂／Ｃ₁₄−Ｎ−メチルグルコースアミド（２） 6 ドバノール 3 ビルダー クエン酸 1 分枝脂肪酸 イソペンタデカン酸 17 溶剤 イソパルＧ 10 エタノール 3 プロパンジオール 4 水 22 中和剤 モノエタノールアミン 6 ＫＯＨ 1 性能増進剤 ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（３） 1 増白剤 0.15 エトキシ化ポリアミン 0.7 酵素 プロテアーゼ 0.5 リパーゼ 0.2 アミラーゼ 0.1 セルラーゼ 0.1 酵素安定剤 ホウ酸 3 微量成分 残部(100とする) （１）ハンプシャーによるハンホシル(Hamphosyl)Ｏ^TM （２）ヘキストによるグルコースアミド^TM （３）アルブライト・エンド・ウィルソン・リミテッドによるブリクエスト^TM ５４３−４５ＡＳ 得られた製品は、透明な安定な均質のミクロエマルションである。例III 例IIの組成物を使用した非イオン界面活性剤を同じ量のマルリパル（Marlipal^TM ）２４／７０（ハルス）に置き替え、且つ中和剤ＫＯＨを０．３５重量％に減 少させることによって修正する。この組成物は、同様の結果を与える。例IV 成分 重量部 陰イオン界面活性剤 オレオイルサルコシン（１） 11 リアールＣ₁₂〜Ｃ₁₅ＡＥ３Ｓ 6 非イオン界面活性剤 マルリパル^TM（２） 13 ビルダー クエン 1 分枝脂肪酸 イソペンタデカン酸 18 溶剤 イソパルＧ 9 プロパンジオール 6 水 25 中和剤 モノエタノールアミン 4 ＫＯＨ 1 性能増進剤 ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（３） 0.9 増白剤 0.2 エトキシ化ポリアミン 0.7 酵素 プロテアーゼ 0.5 リパーゼ 0.2 アミラーゼ 0.1 セルラーゼ 0.1 酵素安定剤 ホウ酸 3 微量成分 残部(100とする) （１）ハンプシャーによるハンホシルＯ^TM （２）ハルスによるマルリパル^TM２４／７０ （３）アルブライト・エンド・ウィルソン・リミテッドによるブリクエスト^TM ５４３−４５ＡＳ 別の例として、２つの前の例のいずれについても、陰イオン界面活性剤比率を 逆にすることにより、非イオン界面活性剤および分枝脂肪酸の量を増大すること により、そして水不溶性有機溶剤の全割合を維持しながら溶剤エタノールを抑え ることにより修正してもよい。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）水不溶性有機溶剤５〜４０重量％、 （ｂ）陰イオン界面活性剤１０〜４０重量％、 （ｃ）分枝脂肪酸５〜３０重量％ を含んでなることを特徴とする、水中油型ミクロエマルション。 ２． 前記水不溶性有機溶剤が、５％〜２０％の重量比で存在する、請求項１ に記載のミクロエマルション。 ３． 前記陰イオン界面活性剤が、１０％〜２０％の重量比で存在する、請求 項１に記載のミクロエマルション。 ４． 前記分枝脂肪酸が、１５％〜２０％の重量比で存在する、請求項１に記 載のミクロエマルション。 ５． 前記水不溶性有機溶剤が、イソパラフィン系炭化水素である、請求項１ に記載のミクロエマルション。 ６． 前記分枝脂肪酸が、イソトリデカン酸、イソペンタデカン酸またはそれ らの混合物から選ばれる、請求項１に記載のミクロエマルション。 ７． 請求項１に記載のミクロエマルションを含むことを特徴とする、洗剤添 加剤。 ８． 請求項１に記載のミクロエマルションを含むことを特徴とする、液体洗 剤組成物。 ９． 非イオン界面活性剤、ビルダー、酵素および他の任意の薬剤を更に含む 、請求項８に記載の液体洗剤組成物。 １０． 布帛の前処理のための請求項８および９に記載の液体洗剤組成物の使 用。