JPH10513478A

JPH10513478A - エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物

Info

Publication number: JPH10513478A
Application number: JP8531756A
Authority: JP
Inventors: ブリンカー，ロナルド・ジヨウジフ; サンドブリンク，ジヨウジフ・ジユード; ワイドマン，アル・ステイーブン; ライト，ダニエル・リチヤード
Original assignee: モンサント・カンパニー
Priority date: 1995-04-10
Filing date: 1996-03-28
Publication date: 1998-12-22
Anticipated expiration: 2016-03-28
Also published as: WO1996032839A2; ES2142055T3; PT820231E; PL193095B1; ATE187602T1; RO117139B1; HK1014831A1; BR9608102A; AR001582A1; USRE37866E1; WO1996032839A3; CZ292388B6; EP0820231A2; CN1187105A; HUP9801372A2; HUP9801372A3; CA2214376C; DK0820231T3; CA2214376A1; CN1075352C

Abstract

(57)【要約】グリホサートまたはその塩並びに代表的化学構造（ａ）［式中、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である］；または（ｂ）［式中、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘおよびｙはｘ＋ｙが０〜約６０の範囲になるような平均数であり、そしてＡ^-は農業上受容され得るアニオンである］；または（ｃ）［式中、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である］；を有するエーテルアミン界面活性剤を含んでなる除草剤組成物が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物本発明の分野第３級または第４級エーテルアミンまたはエーテルアミンオキシド界面活性剤を含む除草剤Ｎ−ホスホノメチルグリシン（グリホサート）の新規な農業上受容され得る処方物（formulation）が提供される。本発明の背景グリホサートは、農業上の雑草を含めて種々様々の不所望の草木の存在を防除するために有用な、高度に有効でかつ商業上重要な除草剤として周知である。グリホサートは、慣用的には、水中に溶解された処方製品として一年生および多年生のイネ科植物および広葉植物等の茎葉に施用され、ある時間をかけて葉中に吸収され、そしてその後植物体全体に移行する。通常、グリホサートは、商用組成物において水溶性塩の形態にて処方される。商業的使用における塩は、アンモニウム塩、イソプロピルアミン塩のようなアルキルアミン塩、ナトリウム塩のようなアルカリ金属塩、およびトリメチルスルホニウム塩を含む。しかしながら、酸の形態のグリホサートの処方物もまた用いられる。典型的なグリホサート塩処方物は、最終使用者による施用にとって水中への単純な希釈および分配を要求する水性濃厚物、並びに施用に先立って水中への溶解または分散を要求する水溶性または水分散性の乾性処方物特に顆粒を含む。たいていの施用条件下で、グリホサートの除草効力は、施用されるべき組成物中に１種またはそれ以上の界面活性剤を含めることにより有意的に高められ得る。かかる界面活性剤は、部分的には、比較的親水性の化合物であるグリホサートが高等植物の地上表面上の外表面部を普通覆っているむしろ疎水性のクチクラに浸透するのを促進させることにより作用する、と信じられる。「ウィリル（Wyrill）およびバーンサイド（Burnside），ウィード・サイエンス（ＷｅｅｄＳｃｉｅｎｃｅ），Ｖｏｌ．２５（１９７７），ｐｐ．２７５〜２８７」には、イソプロピルアミン塩として施用されるグリホサートの除草活性を高めるための薬剤としての種々のクラスの界面活性剤の広範な研究がなされている。彼等は界面活性剤の選択がグリホサート処方物の除草性能に顕著な影響を及ぼすことを実証したが、しかし親水親油バランス（ＨＬＢ）の高い値を有する界面活性剤が低いＨＬＢ値を有する同じクラスの界面活性剤よりも効力が高いという一般的傾向を示すこと以外は、彼等は効力と界面活性剤の化学的クラスの間の予言的関係を何ら観察しなかった。ウィリルおよびバーンサイドの研究において同定された最も有効な界面活性剤のいくつかは、エトキシル化第３級および第４級アルキルアミンであった。グリホサートの商用処方物には、エトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤例えば牛脂アミン１モル当たり平均約１５モルのエチレンオキシド（ＥＯ）を有するエトキシル化牛脂アミンがしばしば用いられてきた。ミズーリ州セントルイスのモンサント・カンパニー社は、種々の濃度のかかるエトキシル化牛脂アミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物を商標ラウンドアップ（Ｒｏｕｎｄｕｐ）（登録商標）除草剤下で多年販売してきた。フォーベス（Forbes）等の欧州特許第０，２９０，４１６号は、１５モル未満のＥＯを有するエトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤を含むグリホサート塩の組成物を開示する。例えば、グリホサートのイソプロピルアミン塩および平均５モルのＥＯを有するエトキシル化ココアミン界面活性剤を含んでなる組成物が開示されている。フォーベス等により、かかる組成物でもって界面活性剤におけるＥＯレベルが約１５モルである組成物と比較して或る除草効力の利点が得られ得るということが教示されている。サトウ等の欧州特許第０，２７４，３６９号は、エトキシル化第４級アルキルアミン界面活性剤を含むグリホサート組成物を開示する。界面活性剤が２モルのＥＯを有するエトキシル化Ｎ−メチルココアンモニウムクロライド界面活性剤であるいくつかの例が示されている。先行技術のエトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤の欠点は、良好な除草性能を達成し得るレベルにて濃厚処方物中に含められるときそれらは眼に刺激性である傾向にあるいうことである。ある場合にはしかしすべての場合ではないが、眼への刺激性は、第３級アルキルアミンを対応する第４級（Ｎ−メチル）アルキルアミンに転化することにより低減され得る。カッセバウム（Kassebaum）の米国特許第５，３１７，００３号は、界面活性剤として１５モルのＥＯを有するエトキシル化Ｎ−メチルココアンモニウムクロライド界面活性剤を含有するグリホサート組成物は界面活性剤が１５モルのＥＯを有するエトキシル化第３級ココアミン界面活性剤である以外は同一である組成物よりも眼への刺激性が少ないということを開示する。眼への刺激性の問題の別の解決策がグエン（Nguyen）の米国特許第５，１１８，４４４号に示唆されており、しかしてそこではエトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤はそれらのＮ−オキシドに転化される。界面活性剤が１０、１５または２０モルのＥＯを有するエトキシル化牛脂アミンオキシド界面活性剤であるグリホサート組成物の例が示されている。先行技術のエトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤の更なる欠点は、水がそれらに添加されるときそれらは堅いゲルを形成する傾向にあり、しかしてこのことは容器およびパイプを清浄にすることを困難にすることによりかかる界面活性剤を含有する処方物を製造することの複雑さおよび費用を増すということである。実際上には、この問題は、ポリエチレングリコールのような抗ゲル化剤を界面活性剤に添加することにより改善される。濃厚グリホサート処方物の成分としてアルコキシル化第３級または第４級エーテルアミンまたはエーテルアミンオキシド界面活性剤は、以前には決して開示されていない。テキサコ・デベロップメント（Texaco Development）・コーポレーション社の英国特許第１，５８８，０７９号は、エトキシル化されたアルキルオキシイソプロピルアミンおよびアルキルポリ（イソプロピル）アミン界面活性剤の例並びにそれらを製造する方法を開示し、またそれらは洗剤、分散剤、湿潤剤および乳化剤として有用であることを示唆する。開示されている界面活性剤は、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁はＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルであり、ｍは１〜５の数であり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜２０の範囲になるような平均数である。〕を有する。ウィスコンシン州ミルトンのトマー・プロダクツ・インク社（Tomah Products ，Inc.）は、１９９４年８月２２日の日付の「エトキシレーテッド・アミンズ（ＥｔｈｏｘｙｌａｔｅｄＡｍｉｎｅｓ）」という表題の小冊子において、一連のエトキシル化第３級アルキルアミンと一緒に、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁はＣ₁₀〜Ｃ₂₆アルキルであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜１５の範囲になるような平均数である。〕を有する多数のエトキシル化第３級エーテルアミン界面活性剤を開示する。トマー社のエトキシル化アミンの示唆されている用途は、リストに挙げられているエトキシル化第３級アルキルアミンの周知の用途である“農業用助剤(adjuvant)” を含む。リストに含まれているエトキシル化第３級エーテルアミンが農業用助剤としてエトキシル化第３級アルキルアミンに優る利点を有するであろうという示唆は全くなされておらず、またエトキシル化第３級エーテルアミンを含有する濃厚グリホサート組成物の製造に関する教示も何ら存在しない。１９９４年９月１日の日付の「クォターナリーズ（Ｑｕａｔｅｒｎａｒｉｅｓ）」という表題のトマー・プロダクツ社の別の小冊子は、第４級アミン界面活性剤のリスト中に次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁はイソデシルまたはイソトリデシルにより例示される脂肪族基であり、そしてｘ＋ｙは２である。〕を有する多数のエトキシル化第４級エーテルアミンを含む。トマー社の第４級物質についての示唆されている用途のリストは、農業用助剤を含んでいない。１９９４年８月２４日の日付の「ＡＯ−１４−２」という表題のトマー・プロダクツ社の別の小冊子は、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁はイソデシルにより例示される脂肪族基であり、そしてｘ＋ｙは２である。〕を有すると推定され得るエトキシル化エーテルアミンオキシドを開示する。ＡＯ−１４−２についての示唆されている用途のリストは、農業用助剤を含んでいない。本発明の目的は、良好な除草効力を付与するエーテルアミン界面活性剤を含有するが眼への低い刺激性を有するグリホサート除草剤の新規な組成物を提供することである。本発明の更なる目的は、エトキシル化アルキルアミン界面活性剤の代替物であって（１）抗ゲル化剤の使用の必要性の除去または実質的低減を可能にし、（２）匹敵する効力を有する先行技術の処方物よりも高いグリホサート酸当量含有量を有する水性処方物に可溶でありおよび（３）同様のエトキシル化度を有する該エトキシル化アルキルアミン界面活性剤の匹敵量でもって得られ得る除草効力に優る除草効力を提供する該代替物を含有するグリホサートの商用処方物を提供することである。本発明の更なる目的は、良好な貯蔵安定性を有する、エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサートの濃厚な液状および乾性の処方物を提供することである。これらの目的および他の目的は、ここにおいて開示されている組成物により達せられる。本発明の要約グリホサートまたはその塩および疎水性基が一連の約１０個までのオキシアルキレン基を経てアミン基に連結されているアミン界面活性剤と定義されるエーテルアミン界面活性剤を含んでなる新規な除草剤組成物が提供される。特定的には、エーテルアミン界面活性剤は、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有する第３級アミンであり得る。あるいは、エーテルアミン界面活性剤は、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘおよびｙはｘ＋ｙが０〜約６０の範囲になるような平均数であり、そしてＡ^-は農業上受容され得るアニオンである。〕を有する第４級アミンであり得る。第３の可能性として、エーテルアミン界面活性剤は、次の代表的化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有するアミンオキシドであり得る。本発明の組成物は、殺死または制御されるべき草木の茎葉への施用の直前に最終使用者により、グリホサートを含有する組成物および直ぐ上に表示された化学構造に包含される化学構造を有する界面活性剤を含んでなる組成物を水溶液にて混合することにより現場で調製され得る。本発明のかかる組成物は、ここにおいて“タンクミックス”組成物と称される。あるいは、本発明の組成物は、既に施用のために所望の希釈度に処方された状態（“即時使用可能(ready to use)”組成物）または最終使用者による水中への希釈、分散もしくは溶解を要求するよう処方された状態（“濃厚(concentrate) ”組成物）のいずれかにて最終使用者に提供され得る。本発明のかかる予備処方された組成物は貯蔵安定性であり、また液状または乾性であり得る。雑草または他の不所望の草木を殺死または制御するための本発明の組成物の使用方法もまた提供される。本発明の詳細な記載本発明の組成物は、グリホサートをその酸形態にて含有し得る。しかしながら、水中におけるグリホサート酸の比較的低い溶解性の故に、グリホサートの一層可溶性の塩が一般に好ましい。先行技術の商用組成物におけるように、本発明の水性組成物にとっての特に好ましい塩はグリホサートのイソプロピルアミン塩であり、一方本発明の乾性組成物にとっての特に好ましい塩はアンモニウム塩である。グリホサートの、ジメチルアミン塩およびｎ^-プロピルアミン塩のようなアルキルアミン塩、モノエタノールアミン塩のようなアルカノールアミン塩、トリメチルスルホニウム塩のようなアルキルスルホニウム塩並びにナトリウム塩およびカリウム塩のようなアルカリ金属塩を含めて、しかしそれらに制限されないが、多くの他の塩が水性処方物または乾性処方物のいずれかにおいて用いられ得る。酸が用いられるかまたは塩が用いられるかどうかに関係なく、グリホサート酸当量（慣用的に、“ａ．ｅ．”と略記される。）で表されたグリホサート施用量または処方物中に含有されるグリホサート量に言及することが一般に好ましい。本発明のタンクミックス型および即時使用可能型の組成物は、約１〜約５０ｇａ．ｅ．／ｌ、又は場合によりそれ以上のグリホサートを含む水溶液である。タンクミックス型および即時使用可能型の組成物にとっての好ましい範囲は、約５〜約２０ｇａ．ｅ．／ｌである。本発明の濃厚組成物は、約５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌまたはそれ以上、好ましくは約２００〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌ、最も好ましくは約３５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌのグリホサートを含む水溶液であり得る。本発明の特に好ましい水性濃厚組成物の例は、グリホサートのイソプロピルアミン塩を約３６０ｇａ．ｅ．／ｌにて、即ちモンサント(Monsanto)・カンパニー社によりラウンドアップ（Ｒｏｕｎｄｕｐ）（登録商標）除草剤として販売されている商用組成物中に存在するのと同じレベルにて含有する。先行技術の組成物に優る本発明の水性組成物の驚くべき利点は、グリホサート濃度が非常に高いレベル例えば約４５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌに増大され得、しかもそれでも最終使用者が噴霧タンク中に更なる界面活性剤を添加する必要なく優秀な除草性能を与えるのに界面活性剤濃度は依然適切であるということである。多くのかかる高濃厚組成物は、広範囲の温度条件下で顕著に良好な貯蔵安定性を有する。あるいは、本発明の濃厚組成物は、使用に先立って水中に分散または溶解されるための、例えば粉末、ペレット、タブレットまたは好ましくは顆粒の形態にて与えられる乾性処方物であり得る。典型的には、水不溶性成分はかかる組成物中に実質的レベルにて存在せず、それ故該処方物は完全に水溶性である。本発明の乾性の水溶性または水分散性組成物は、約２０％〜約８０％重量／重量のグリホサートａ.ｅ.、好ましくは約５０％〜約７６％、最も好ましくは約６０％〜約７２％を含む。本発明の特に好ましい水溶性顆粒状組成物の例は、グリホサートのアンモニウム塩を約７２％重量／重量にて、即ちモンサント・カンパニー社によりスカウト（ｓｃｏｕｔ）（登録商標）除草剤として販売されている商用組成物中に存在するのと同じレベルにて含有する。本発明の乾性組成物において、グリホサートはそれ自体他の処方成分にとっての支持体を提供し得、あるいはかかる支持体を提供する１種またはそれ以上の不活性成分が追加的に存在し得る。用いられ得る不活性支持体の例は、硫酸アンモニウムである。ここにおいて用いられている用語“乾性”は、乾性組成物が全く水を含有しないことを意味せず、典型的には本発明の乾性組成物は約０．５重量パーセントから約５重量パーセント、好ましくは約１重量パーセント未満の水を含む。本発明の乾性の水溶性または水分散性顆粒状処方物は、噴霧乾燥、流動床凝塊化、パン式造粒（pan granulation）または押出を含めて、しかしそれらに限定されないが、当該技術において知られたいずれの方法によっても作られ得る。乾性処方物において、グリホサートは、塩例えばナトリウムもしくはアンモニウム塩として、または酸として存在し得る。グリホサート酸を含有する処方物は随意にアンモニウムもしくはアルカリ金属の炭酸塩または重炭酸塩、リン酸二水素アンモニウム等のような酸受容体を含有し得、その結果最終使用者による水中への溶解または分散時にグリホサートの水溶性塩が生成される。本発明の組成物をすべての以前に記載されたグリホサート組成物から区別するものは、組成物中における次の代表的化学構造（ａ）〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕；または（ｂ）〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘおよびｙはｘ＋ｙが０〜約６０の範囲になるような平均数であり、そしてＡ^-は農業上受容され得るアニオンである。〕；または（ｃ）〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有するアルコキシル化第３級またはアルコキシル化もしくは非アルコキシル化第４級エーテルアミンあるいはアルコキシル化エーテルアミンオキシド界面活性剤の存在である。先行技術のグリホサート組成物中のアルキルアミンまたはアルキルアミンオキシド界面活性剤は、（Ｏ−Ｒ₂）基を有さず、即ちｍ＝０である。我々は、１〜約１０個の（Ｏ−Ｒ₂）基が該界面活性剤の構造においてＲ₁基と窒素原子の間に挿入されるとき驚くべき程改善された性質がグリホサート組成物に付与され得るということを見出した。アリール基は、Ｒ₁において存在する場合、５〜７個好ましくは６個の炭素原子を有し、そしていくつかの基（moieties）で置換されていても置換されていなくてもよい。Ｒ₁を構成するいずれのアルキルアリール基においてもアルキル部は、１〜１６個の炭素原子を有する。かかるアルキルアリール基の例は、アルキルフェニル、例えばノニルフェニルである。しかしながら、本発明の好ましい界面活性剤において、Ｒ₁は約８〜約１８個、例えば約１０〜１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基であり、そして対応するアルコールから誘導される。例えば、アルキル基はココヤシまたは牛脂からのような天然起源のものであり得、あるいはイソデシル、イソトリデシル、線状Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄またはオクタデシルアルコールのような合成アルコールを起源とされ得る。窒素原子に最も接近したＲ₂置換基（近位Ｒ₂基）は、好ましい例においては、線状プロピレン（−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−）、イソプロピレン（−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−）またはエチレン（−ＣＨ₂ＣＨ₂−）基である。近位Ｒ₂基が線状プロピレンである好ましい例は、ｍ＝１を有する。近位Ｒ₂基がイソプロピレンまたはエチレンである場合、ｍは好ましくは１〜５、最も好ましくは２〜３の範囲にあり、そしてすべてのＲ₂基は好ましくは同じである。好ましい例におけるＲ₃置換基は、独立的にイソプロピレンおよびエチレンから選択される。特に好ましい例においては、すべてのＲ₃基がエチレンである。本発明の第３級エーテルアミンおよびエーテルアミンオキシドにおいて、ｘ＋ｙが２〜約２０の範囲にあることが好ましい。本発明の第４級エーテルアミンにおいて、ｘ＋ｙが０〜約２０の範囲にあることが好ましい。本発明の第３級および第４級エーテルアミン並びにエーテルアミンオキシドにおけるｘ＋ｙについての特に好ましい範囲は、２〜約１０、一層特に２〜約５である。本発明の第４級エーテルアミンにおいて、Ｒ₄は好ましくはメチルであり、そしてＡ^-は好ましくはハライドイオン、例えばグロリドもしくはブロミドイオン、リン酸イオンまたは硫酸イオンであり、あるいはその代わりにグリホサートイオンであり得、または処方物中にエーテルアミンと共に含められるアニオン性界面活性剤により与えられ得る。グリホサート処方物において十分存在し得るような低ｐＨにおいて、第３級エーテルアミンは恐らく窒素原子においてプロトン化されそして対イオンと結合し得る、ということが当業者により認識されよう。かかる場合、第３級エーテルアミンは、Ｒ₄が水素であること以外は第４級エーテルアミンについて上記に示された化学構造により表され得る。第３級エーテルアミンを含む低ｐＨグリホサート処方物における対イオンＡ^-は、恐らくグリホサートそれ自体である。本発明の組成物において有用な一つの特に好ましい界面活性剤は、Ｒ₁＝Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₄アルキル、Ｒ₂＝イソプロピレン、ｍ＝２、Ｒ₃＝エチレン、およびｘ＋ｙ＝５を有する第３級エーテルアミンである。本発明の組成物において有用な別の特に好ましい界面活性剤は、Ｒ₁＝Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキル、Ｒ₂＝エチレン、ｍ＝３、Ｒ₃＝エチレン、およびｘ＋ｙ＝５を有する第３級エーテルアミンである。本発明の組成物において有用な二つの他の特に好ましい界面活性剤は、Ｒ₁＝イソデシル、Ｒ₂＝線状プロピレン、ｍ＝１、Ｒ₃＝エチレン、およびそれぞれｘ＋ｙ＝２または５を有する第３級エーテルアミンである。本発明の組成物において有用な別の系列の特に好ましい界面活性剤は、Ｒ₁＝ココアルキル（coco alkyl）、Ｒ₂＝線状プロピレン、ｍ＝１、Ｒ₃＝エチレン、およびｘ＋ｙ＝２〜１０の範囲の数を有する第３級エーテルアミンである。本発明の組成物において有用な二つの他の特に好ましい界面活性剤は、Ｒ₁＝イソトリデシル、Ｒ₂＝線状プロピレン、ｍ＝１、Ｒ₃＝エチレン、およびそれぞれｘ＋ｙ＝２または５を有する第３級エーテルアミンである。本発明の組成物において有用な二つの他の特に好ましい界面活性剤は、それぞれＲ₁＝イソデシルまたはイソトリデシル、Ｒ₂＝線状プロピレン、Ｒ₃＝エチレン、Ｒ₄＝メチル、ｍ＝１、およびｘ＋ｙ＝２を有する第４級エーテルアミンである。エーテルアミン界面活性剤のいかなる好都合な有効的除草活性向上量も、本発明の組成物において用いられ得る。タンクミックス型および即時使用可能型の処方物において、界面活性剤の非常に高いレベル、例えば５％重量／容量まで、または更に一層高いレベルが達成され得るが、しかし経済的理由のために、約０．１２５％〜約２％重量／容量の範囲の濃度を用いることがより普通である。当業者は、種々の植物種に関しての試験から、いかなる特定のグリホサートの施用についても含められるべきエーテルアミン界面活性剤の適切なレベルを決定することができる。本発明の濃厚な液状または乾性の組成物において、エーテルアミン界面活性剤は、好ましくは、約１：２０ないし約１：１、最も好ましくは約１：１０ないし約１：２の範囲、例えば約１：６の、グリホサートａ．ｅ．に対する重量／重量の比率にて含められる。長期貯蔵安定性は、濃厚処方物の重要な商業上の特質である。グリホサート塩の水性濃厚処方物の場合、処方物中の界面活性剤が別個の相として他の成分から分離しないことが特に重要である。先行技術の界面活性剤を用いて作られる多くの水性濃厚物は、高温において相分離の傾向を示す。高いグリホサート濃度を有する水溶液においてさえ比較的高い曇点により証明されるように、それらがグリホサート塩、特にイソプロピルアミン塩との良好な相溶性を示すのは、ここにおいて開示されているエーテルアミン界面活性剤の特徴である。一般にたいていの施用にとって、約５０℃より高い曇点が望ましい。グリホサートまたはその塩およびエーテルアミン界面活性剤に加えて、種々の更なる成分または助剤のいずれも、かかる添加物質がグリホサート除草活性に対して有意的には拮抗性でない限り本発明の処方物中に含められ得る。かかる添加物質の例は、例示的に抗ゲル化剤、凍結防止剤、増粘剤、染料、抗微生物保存剤、または硫酸アンモニウムもしくは脂肪酸のような除草活性を更に高めるための添加剤を含む。エーテルアミン以外のクラスの第２の界面活性剤、例えば第１級もしくは第２級アルコールエトキシレート、スクロースもしくはソルビタンのアルキルエステル、またはアルキルポリグリコシドもまた含められ得る。かかる第２の界面活性剤が存在するとき、エーテルアミン対第２の界面活性剤の重量／重量の比率は約１：１より大きいことが好ましく、最も好ましくは約２：１より大きく、例えば約４：１である。好ましくは、第２の界面活性剤が本発明の高濃厚グリホサート処方物、例えば約４５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌのグリホサートを含有する処方物中に含まれるとき、エーテルアミン界面活性剤は、存在する総界面活性剤の少なくとも約７５重量％を占める。グリホサートと他の除草剤との混合物もまた、エーテルアミン界面活性剤が処方物中に含まれる場合、本発明の範囲内である。かかる他の除草剤の例は、ビアラフォス、グルフォシネート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ、ジフェニルエーテル類、イミダゾリノン類およびスルホニル尿素類を含む。グリホサート処方物の使用方法は、当業者にとって周知である。本発明の水性濃厚処方物は適切な容量の水中に希釈され、そして殺死または制御されるべき雑草または他の不所望の草木に例えば噴霧により施用される。本発明の乾性濃厚処方物は適切な容量の水中に溶解または分散され、そして同じやり方で施用される。たいていの目的にとって、本発明の組成物は、約０．１〜約５ｋｇ／ｈａの範囲、場合によりそれ以上のグリホサートａ．ｅ．施用量にて施用される。１年生および多年生のイネ科植物および広葉植物の制御についての典型的なグリホサートａ．ｅ．施用量は、約０．３〜約１．５ｋｇ／ｈａの範囲にある。本発明の組成物は、いかなる好都合な容量の水中にても施用され得、最も典型的には約５０〜約１０００ｌ／ｈａの範囲にて施用され得る。本発明は以下の実施例により例示されるが、しかしこれらの実施例に制限されない。実施例曇点が、これらの実施例の或る液状組成物について次のように決定された。試験管中の該組成物のサンプルを、それが曇るようになるまで水浴中で加熱した。次いで試験管を水浴から取り出し、そして該サンプルをそれが清澄になるまで温度計で撹拌した。該サンプルが清澄になった温度を、該組成物の曇点として記録した。以下の実施例において“％”として表された百分率は、別段指摘がなければ重量／重量による。実施例１実施例１において用いられた界面活性剤は、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが３であり、ｘ＋ｙが５であり、そしてＲ₂およびＲ₃が各々エチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンである。実施例１の水性濃厚組成物は、次の成分を与えられた順で混合することにより調製された。即ち、（１）４６％グリホサートａ．ｅ．を含有するグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液，６７．４ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，１０．０ｇ。（３）脱イオン水，２２．６ｇ。該組成物は、３１％グリホサートａ．ｅ．および１０％界面活性剤を含有すると算出され得る。２０／１５．６℃における該組成物の比重は、１．１６２８であると決定された。該組成物の曇点は、＞９０℃であった。実施例２実施例２において用いられた界面活性剤は、実施例１において用いられたものと同じである。実施例２の水性濃厚組成物は、次の成分を与えられた順で混合することにより調製された。即ち、（１）４６％グリホサートａ．ｅ．を含有するグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液，１３４８ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，１１０ｇ。（３）脱イオン水，５４２ｇ。該組成物は、３１％グリホサートａ．ｅ．および５．５％界面活性剤を含有すると算出され得る。２０／１５．６℃における該組成物の比重は、１．１６３０であると決定された。該組成物の曇点は、＞９０℃であった。実施例２の組成物を、「米国環境保護局（ＥＰＡ）公布５４０／９−８２−０２５，１９８２年１１月，表題：農薬アセスメントガイドライン，下位区分Ｆ，危険評価：人および家畜」に規定された標準処理操作に従って、眼への刺激性試験に付した。この試験は、ＥＰＡ優良実験室規範（Good Laboratory Practice：ＧＬＰ）の基準に従って行われた。眼への低い刺激性（low irritancy）を示す毒性カテゴリーＩＩＩに該組成物を定める結果が得られた。実施例３実施例３において用いられた界面活性剤は、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが２であり、ｘ＋ｙが５であり、Ｒ₂がイソプロピレンであり、そしてＲ₃がエチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンである。実施例３の水性濃厚組成物は、次の成分を与えられた順で混合することにより調製された。即ち、（１）４６％グリホサートａ．ｅ．を含有するグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液，１３４８ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，２００ｇ。（３）脱イオン水，４５２ｇ。該組成物は、３１％グリホサートａ．ｅ．および１０％界面活性剤を含有すると算出され得る。２０／１５．６℃における該組成物の比重は、１．１６１８であると決定された。該組成物の曇点は、＞９０℃であった。実施例４実施例４において用いられた界面活性剤は、実施例３において用いられたものと同じである。実施例４の水性濃厚組成物は、次の成分を与えられた順で混合することにより調製された。即ち、（１）４６％グリホサートａ．ｅ．を含有するグリホサートイソプロピルアミン塩の水溶液，１３４８ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，１１０ｇ。（３）脱イオン水，５４２ｇ。該組成物は、３１％グリホサートａ．ｅ．および５．５％界面活性剤を含有すると算出され得る。２０／１５．６℃における該組成物の比重は、１．１６１７であると決定された。該組成物の曇点は、＞９０℃であった。実施例４の組成物を、上記に引用された「ＥＰＡ公布５４０／９−８２−０２５，１９８２年１１月」に規定された標準処理操作に従って、眼への刺激性試験に付した。この試験は、ＧＬＰの基準に従って行われた。眼への低い刺激性を示す毒性カテゴリーＩＩＩに該組成物を定める結果が得られた。実施例５〜７実施例５〜７において用いられた界面活性剤は、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが３であり、そしてＲ₂およびＲ₃が各々エチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンである。ｘ＋ｙの値は、下記の表に示されているように変えた。３１％グリホサートａ．ｅ．のイソプロピルアミン塩形態のグリホサートおよび１１％の界面活性剤を含有する水性濃厚組成物が、実施例１〜４と同様の手順により調製された。各組成物の曇点は、下記の表に示されているように決定された。実施例８〜１１実施例８〜１１において用いられた界面活性剤は、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが２であり、Ｒ₂がイソプロピレンであり、そしてＲ₃がエチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンである。ｘ＋ｙの値は、下記の表に示されているように変えた。３１％グリホサートａ．ｅ．のイソプロピルアミン塩形態のグリホサートおよび１１％の界面活性剤を含有する水性濃厚組成物が、実施例１〜４と同様の手順により調製された。各組成物の曇点は、下記の表に示されているように決定された。実施例１２比較除草効力を、イリノイ州ジャージーヴィルにおけるフィールド試験において決定した。処理は、列をなして機械的に播かれた種子から生長していた植物体に発芽後施用でなされた。３反復での乱塊試験法が用いられた。施用は、施用の均一性を最大にするために重複的噴霧様式を与える多頭ノズルを有する背負い型噴霧器でもってなされた。除草効力は、未処理の区画との比較により目視的に推定された制御パーセントとして評価された。除草効力が評価された植物種は、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ；ＥＣＨＣＦ）、メリケンニクキビ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ；ＢＲＡＰＰ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａｓｐｉｎｏｓａ；ＳＩＤＳＰ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ；ＡＭＡＲＥ）、アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａｅｘａｌｔａｔａ；ＳＥＢＥＸ）、アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａｓｐ．；ＩＰＯＳＳ）およびイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ；ＡＢＵＴＨ）であった。この試験におけるグリホサート処方物はすべて、９３１／ｈａの施用容量を与えるよう水中に希釈された水性濃厚物であった。希釈は、各処方物について３１４ｇ、６２８ｇおよび８４０ｇａ．ｅ．／ｈａの３種のグリホサート施用量を与えるようになされた。このフィールド試験において参照のために用いられた標準処理は、グリホサートイソプロピルアミン塩を３６０ｇａ．ｅ．／ｌの量で含有し、およびそれぞれ１５．４％および７．７％のＭＯＮ０８１８（平均１５モルのＥＯを有するエトキシル化牛脂アミンを基剤とした界面活性剤）を含有する濃厚処方物ＡおよびＢでもってなされた。本発明の濃厚処方物Ｃ〜Ｊは、イソプロピルアミン塩の形態のグリホサートを３６０ｇａ．ｅ．／ｌの量で含有していた。濃厚処方物Ｃ〜Ｆは更に、唯一の界面活性剤として、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが２であり、ｘ＋ｙが５であり、Ｒ₂がイソプロピレンであり、そしてＲ₃がエチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンを含有していた。濃厚処方物Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦ中の界面活性剤含有率は、それぞれ３．５％、５．５％、７．５％および１０％であった。濃厚処方物ＤおよびＦは、それぞれ上記の実施例４および３の組成物と本質的に同一である。濃厚処方物Ｇ〜Ｊは、唯一の界面活性剤として、Ｒ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが３であり、ｘ＋ｙが５であり、そしてＲ₂およびＲ₃が各々エチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミンを含有していた。濃厚処方物Ｇ、Ｈ、ＩおよびＪ中の界面活性剤含有率は、それぞれ３．５％、５．５％、７．５％および１０％であった。濃厚処方物ＨおよびＪは、それぞれ上記の実施例２および１の組成物と本質的に同一である。本発明の濃厚処方物ＫおよびＬは、イソプロピルアミン塩の形態のグリホサートを４２０ｇａ．ｅ．／ｌの量で含有し、並びにＲ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、ｍが３であり、ｘ＋ｙが５であり、そしてＲ₂およびＲ₃が各々エチレンである上記に表された化学構造を有する第３級エーテルアミン界面活性剤を含有していた。濃厚処方物ＫおよびＬ中のエーテルアミン界面活性剤含有率は、それぞれ５．５％および３．５％であった。濃厚処方物Ｌは追加的に、Ｃ₉〜Ｃ₁₁アルキル鎖を有し且つ１：１．６のアルキル／グルコースのモル比を有する３．９％のアルキルポリグルコシド界面活性剤を含有していた。フィールド試験の結果は、下記において表にされている。実施例１３実施例１３において用いられた界面活性剤は、実施例１において用いられたものと同じである。実施例１３の乾性の水溶性顆粒状組成物は、小型食品加工ボウルに次の成分を添加することにより調製された。即ち、（１）８６．６％グリホサートａ．ｅ．を含有する粉末状アンモニウムグリホサート，３７．５ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，１２．５ｇ。（３）水，２．５ｇ。該界面活性剤のゲル化は観察されなかった。該成分を混合して、均質な小さい顆粒を形成させた。これらの顆粒を、流動床乾燥機中で６５℃にて１５分間乾燥させた。該組成物は、乾燥重量基準で２５％界面活性剤を含有すると算出され得る。グリホサートは分析の結果、６１．８％ａ．ｅ．であると決定された。実施例１４実施例１４において用いられた界面活性剤は、実施例３において用いられたものと同じである。実施例１４の乾性の水溶性顆粒状組成物は、小型食品加工ボウルに次の成分を添加することにより調製された。即ち、（１）８６．６％グリホサートａ．ｅ．を含有する粉末状アンモニウムグリホサート，３７．５ｇ。（２）上記に定められた界面活性剤，１２．５ｇ。（３）水，２．５ｇ。該界面活性剤のゲル化は観察されなかった。該成分を混合して、均質な小さい顆粒を形成させた。これらの顆粒を、流動床乾燥機中で６５℃にて１５分間乾燥させた。該組成物は、乾燥重量基準で２５％界面活性剤を含有すると算出され得る。グリホサートは分析の結果、６６．２％ａ．ｅ．であると決定された。実施例１５除草効力の比較温室試験のために、３１％グリホサートａ．ｅ.のイソプロピルアミン塩形態のグリホサートおよび５.５％の界面活性剤を含有する水性濃厚組成物を、実施例１〜４と同様の手順により調製した。処方物Ｃ１およびＣ２は、先行技術の第３級アルキルアミン界面活性剤を用いて作られた。Ｃ１における界面活性剤は、５モルのＥＯを有するエトキシル化ココアミンである。本発明の第３級エーテルアミンについて示された代表的化学構造がＣ１の界面活性剤に適用されるなら、Ｒ₁が平均炭素鎖長約１２のココアルキルであり、ｍが０であり、Ｒ₃がエチレンであり、そしてｘ＋ｙが５であるということが分かる。Ｃ２における界面活性剤は、５モルのＥＯを有するエトキシル化牛脂アミンである。本発明の第３級エーテルアミンについて示された代表的化学構造がＣ２の界面活性剤に適用されるなら、Ｒ₁が平均炭素鎖長約１８の牛脂アルキルであり、ｍが０であり、Ｒ₃がエチレンであり、そしてｘ＋ｙが５であるということが分かる。処方物Ｅ１〜Ｅ９は、本発明の第３級エーテルアミンまたは第４級Ｎ−メチルエーテルアミン界面活性剤を用いて作られた。これらの界面活性剤の化学構造は、上記に示された代表的構造を参照して次の表から演繹され得る。温室試験のために、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ；ＡＢＵＴＨ）およびイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ；ＥＣＨＣＦ）の種子を、肥料が添加された土壌の入った１０．２ｃｍ平方の鉢中に播いた。噴霧のために所望の生長段階または大きさ（ＡＢＵＴＨについては３葉期、ＥＣＨＣＦについては２０〜２５ｃｍの高さ）になるまで、植物を生長させた。鉢は処理の前に均一性について選択され、そして４個の反復試験鉢が未処理の対照を含めて各処理に割り当てられた。噴霧溶液を、濃厚グリホサート処方物を水中に希釈することにより調製した。約２０７キロパスカルの圧力にて微細な噴霧を送出する農業用フィールド噴霧装置をシミュレーションする装置でもって、噴霧を遂行した。植物体上の噴霧装置の移動速度は、１８７１／ｈａの所望噴霧容量を与えるように調節された。実施を容易にするため、各処理の４つの反復試験体はすべて一緒に噴霧された。噴霧後、各植物体を温室に戻した。除草効力を処理後１６日して目視査定により評価し、そして未処理の植物体との比較による任意的スケールで“制御パーセント”として記録した。このスケールで、０は目に見える効果がないことを意味し、そして１００はすべての植物体の死を意味する。下記の表において、与えられている制御パーセント値は、４つの反復試験体の平均である。実施例１６本発明の界面活性剤とグリホサートの非常に濃厚な水性処方物との相溶性を決定するために、４８０ｇ／ｌグリホサートａ．ｅ．のイソプロピルアミン塩形態のグリホサートおよび８０ｇ／ｌの界面活性剤を含有する水性濃厚組成物を、実施例１〜４と同様の手順により調製した。実施例１６の組成物は、グリホサートａ．ｅ．に関して実施例１５のものよりもおおよそ３分の１濃厚である。処方物Ｃ３およびＣ４を、先行技術の第３級アルキルアミン界面活性剤を用いて作った。Ｃ３における界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｃ１におけるものと同じである。Ｃ４における界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｃ２におけるものと同じである。処方物Ｅ１０、Ｅ１１、Ｅ１２およびＥ１３を、実施例１５のそれぞれ処方物Ｅ１、Ｅ６、Ｅ８およびＥ９中に存在するのと同じ本発明の第３級エーテルアミンまたは第４級Ｎ−メチルエーテルアミン界面活性剤を用いて作った。界面活性剤の相溶性は、処方物の曇点を測定することにより、下記の表に示されているように決定された。処方物曇点（℃）Ｃ３＞９０Ｃ４＞９０Ｅ１０＞９０Ｅ１１＞９０Ｅ１２＞９０Ｅ１３＞９０実施例１７高濃厚水性グリホサート処方物中にエーテルアミン界面活性剤と一緒に非イオン性界面活性剤を混入することを例示するために、本発明の組成物を実施例１〜４と同様の手順により調製した。処方物Ｅ１４〜Ｅ２５において、グリホサートは４８０ｇａ．ｅ．／ｌの量にてそのイソプロピルアミン塩として存在し、そして総界面活性剤（エーテルアミン＋非イオン性界面活性剤）濃度は８０ｇ／ｌである。すべての場合において、エーテルアミン対非イオン性界面活性剤の重量／重量の比率は４：１である。処方物Ｅ１４におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１４における非イオン性界面活性剤は、平均７モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆線状第１級アルコールである。処方物Ｅ１５におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１５における非イオン性界面活性剤は、平均５モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃線状第１級アルコールである。処方物Ｅ１６におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１６における非イオン性界面活性剤は、平均７モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₁線状第１級アルコールである。処方物Ｅ１７におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１７における非イオン性界面活性剤は、平均６モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₁〜Ｃ₁₂線状第１級アルコールである。処方物Ｅ１８におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１８における非イオン性界面活性剤は、平均９モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅第２級アルコールである。処方物Ｅ１９におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ１におけるものと同じである。処方物Ｅ１９における非イオン性界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₁₀アルキル鎖および平均１．７モルのグルコースを有するアルキルポリグルコシドである。処方物Ｅ２０におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ６におけるものと同じである。処方物Ｅ２０における非イオン性界面活性剤は、平均７モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆線状第１級アルコールである。処方物Ｅ２１におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ６におけるものと同じである。処方物Ｅ２１における非イオン性界面活性剤は、平均９モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅第２級アルコールである。処方物Ｅ２２におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ８におけるものと同じである。処方物Ｅ２２における非イオン性界面活性剤は、平均７モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆線状第１級アルコールである。処方物Ｅ２３におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ８におけるものと同じである。処方物Ｅ２３における非イオン性界面活性剤は、平均９モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅第２級アルコールである。処方物Ｅ２４におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ９におけるものと同じである。処方物Ｅ２４における非イオン性界面活性剤は、平均７モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆線状第１級アルコールである。処方物Ｅ２５におけるエーテルアミン界面活性剤は、実施例１５の処方物Ｅ９におけるものと同じである。処方物Ｅ２５における非イオン性界面活性剤は、平均９モルのＥＯを有するエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅第２級アルコールである。処方物Ｅ１４〜Ｅ２５の曇点は、下記の表に示されている。処方物曇点（℃）Ｅ１４７９Ｅ１５７３Ｅ１６６３Ｅ１７７１Ｅ１８７７Ｅ１９＞９０Ｅ２０＞９０Ｅ２１＞９０Ｅ２２＞９０Ｅ２３＞９０Ｅ２４＞９０Ｅ２５＞９０Ｅ１４〜Ｅ２５と同様な、しかしエーテルアミン成分の代わりに先行技術のエトキシル化第３級アルキルアミン界面活性剤を含有する処方物を作ろうと試みた。５モルのＥＯを有するココアミンが用いられようとまたは５モルのＥＯを有する牛脂アミンが用いられようと、先行技術の界面活性剤は、処方物Ｅ１４〜Ｅ２５において用いられたエトキシル化第１級または第２級アルコール界面活性剤のいずれとも、これらの同じ処方物におけるのと等しいグリホサート、アミン界面活性剤および非イオン性界面活性剤の含有量にて不相溶性であることが分かった。かくして、先行技術のアルキルアミン界面活性剤に優る本発明のエーテルアミン界面活性剤の更なる予期されない利点は、高濃厚水性グリホサート処方物中における非イオン性界面活性剤との比較的良好なそれらの相溶性である。本発明の例示的具体的態様について詳細に記載したが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく種々の他の改変態様が当業者に明らかでありそして容易になされ得ることが理解されよう。従って、添付された請求の範囲が上記に記載された実施例および記述に限定されることは意図されておらず、むしろ該請求の範囲の諸項は、本発明に存する特許性のある新規性の特徴のすべてを、本発明が属する当業者によりそれらの等価物として見なされるすべての特徴を含めて、包含すると解釈されることが意図されている。実施例１８実施例１５の組成物に続いて、３１％グリホサートａ．ｅ．のイソプロピルアミン塩形態のグリホサートおよび５．５％の界面活性剤を含有する水性濃厚組成物を、実施例１〜４と同様の手順により調製した。処方物Ｃ１およびＣ２は、実施例１５においての通りである。処方物Ｃ３およびＣ４は、先行技術の第３級アルキルアミン界面活性剤を用いて同様に作られた。Ｃ３における界面活性剤は、２モルのＥＯを有するエトキシル化ココアミンである。Ｃ４における界面活性剤は、２モルのＥＯを有するエトキシル化牛脂アミンである。処方物Ｃ５は、２モルのＥＯを有するＮ−メチルココアンモニウムクロライドである先行技術の第４級アルキルアミン界面活性剤を用いて作られた。処方物Ｃ６は、トマー・プロダクツ・インク社により“ＡＯ−７２８スペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）”として供給される先行技術のアルキルアミンオキシド界面活性剤を用いて作られた。それは２モルのＥＯを有するアルキルアミンＮ−オキシドである。そのアルキル鎖の鎖長または源は、トマー社により開示されていない。処方物Ｅ１〜Ｅ９は、実施例１５においての通りである。処方物Ｅ２６は、本発明のエーテルアミンオキシド界面活性剤を用いて作られた。その化学構造は、上記に示された代表的構造を参照して次の表から演繹され得る。温室試験を、除草効力が処理後１７日して評価されたこと以外は正確に実施例１５に記載された通り行った。平均制御パーセントは、下記の表に示されている。本発明の例示的具体的態様について詳細に記載したが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく種々の他の改変態様が当業者に明らかでありそして容易になされ得ることが理解されよう。従って、添付された請求の範囲が上記に記載された実施例および記述に限定されることは意図されておらず、むしろ該請求の範囲の諸項は、本発明に存する特許性のある新規性の特徴のすべてを、本発明が属する当業者によりそれらの等価物として見なされるすべての特徴を含めて、包含すると解釈されることが意図されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ワイドマン，アル・ステイーブンアメリカ合衆国、ミズーリ・63146、セント・ルイス、ウインデイーゲート・レーン・13242 (72)発明者ライト，ダニエル・リチヤードアメリカ合衆国、ミズーリ・63109、セント・ルイス、クリフトン・アベニユー・ 5911 【要約の続き】

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）除草有効量のグリホサートまたはその塩、および（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有する界面活性剤を含んでなる除草剤組成物。２．（ａ）除草有効量のグリホサートまたはその塩、および（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘおよびｙはｘ＋ｙが０〜約６０の範囲になるような平均数であり、そしてＡ^-は農業上受容され得るアニオンである。〕を有する界面活性剤を含んでなる除草剤組成物。３．（ａ）除草有効量のグリホサートまたはその塩、および（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有する界面活性剤を含んでなる除草剤組成物。４．（ａ）除草有効量の、グリホサートまたはその塩を含んでなる組成物、（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃基は独立的にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有する界面活性剤を含んでなる組成物、および（ｃ）水をタンクミックスすることにより現場で調製される噴霧溶液の形態の除草剤組成物。５．（ａ）除草有効量の、グリホサートまたはその塩を含んでなる組成物、（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃ 基は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘおよびｙはｘ＋ｙが０〜約６０の範囲になるような平均数であり、そしてＡ^-は農業上受容され得るアニオンである。〕を有する界面活性剤を含んでなる組成物、および（ｃ）水をタンクミックスすることにより現場で調製される噴霧溶液の形態の除草剤組成物。６．（ａ）除草有効量の、グリホサートまたはその塩を含んでなる組成物、（ｂ）除草活性を高める有効量の、次の化学構造〔ここで、Ｒ₁は直鎖もしくは分枝鎖のＣ₆〜約Ｃ₂₂アルキル、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｍは１〜約１０の平均数であり、ｍ個の（Ｏ−Ｒ₂）基の各々におけるＲ₂は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｒ₃ 基は独立的にＣ₁〜Ｃ₄アルキレンであり、そしてｘおよびｙはｘ＋ｙが２〜約６０の範囲になるような平均数である。〕を有する界面活性剤を含んでなる組成物、および（ｃ）水をタンクミックスすることにより現場で調製される噴霧溶液の形態の除草剤組成物。７．該グリホサートまたはその塩および該界面活性剤が水中に溶解されていて該組成物が即時使用可能である、請求の範囲第１項、第２項または第３項に記載の除草剤組成物。８．該グリホサートまたはその塩が約１〜約５０ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第７項に記載の除草剤組成物。９．該グリホサートまたはその塩が約５〜約２０ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第８項に記載の除草剤組成物。１０．該界面活性剤が約０．１２５％〜約２％重量／容量にて存在する、請求の範囲第７項に記載の除草剤組成物。１１．該グリホサートまたはその塩が約５〜約２０ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在し、該界面活性剤が約０．１２５％〜約２％重量／容量にて存在し、該グリホサートまたはその塩および該界面活性剤が水中に溶解されていて該組成物が即時使用可能であり、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、ｍが１〜約５の範囲にありそしてｘ＋ｙが２〜約２０の範囲にある、請求の範囲第１項に記載の除草剤組成物。１２．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂がイソプロピレンまたはエチレンである、請求の範囲第１１項に記載の除草剤組成物。１３．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第１１項に記載の除草剤組成物。１４．該グリホサートまたはその塩が約５〜約２０ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在し、該界面活性剤が約０．１２５％〜約２％重量／容量にて存在し、該グリホサートまたはその塩および該界面活性剤が水中に溶解されていて該組成物が即時使用可能であり、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、Ｒ₄がメチルであり、ｍが１〜約５の範囲にあり、ｘ＋ｙが０〜約２０の範囲にありそしてＡ^-がハライドイオン、リン酸イオンおよび硫酸イオンから成る群から選択されたアニオンである、請求の範囲第２項に記載の除草剤組成物。１５．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第１４項に記載の除草剤組成物。１６．更に水を含み、かつ該グリホサートまたはその塩が約５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第１項、第２項または第３項に記載の液状濃厚除草剤組成物。１７．該グリホサートまたはその塩が約２００〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第１６項に記載の除草剤組成物。１８．該グリホサートまたはその塩が約３５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第１７項に記載の除草剤組成物。１９．該グリホサートまたはその塩が約４５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在する、請求の範囲第１８項に記載の除草剤組成物。２０．該グリホサートが、グリホサートのアンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルカノールアミン塩、アルキルスルホニウム塩およびアルカリ金属塩から成る群から選択された塩として存在する、請求の範囲第１６項に記載の除草剤組成物。２１．該グリホサートがそのイソプロピルアミン塩として存在する、請求の範囲第２０項に記載の除草剤組成物。２２．更に水を含み、該グリホサートまたはその塩が約５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在し、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈ アルキルであり、Ｒ₂が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、ｍが１〜約５の範囲にありそしてｘ＋ｙが約２〜約２０の範囲にある、請求の範囲第１項に記載の液状濃厚除草剤組成物。２３．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：２０ないし約１：１の範囲にある、請求の範囲第２２項に記載の除草剤組成物。２４．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：１０ないし約１：２の範囲にある、請求の範囲第２３項に記載の除草剤組成物。２５．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂がイソプロピレンまたはエチレンである、請求の範囲第２２項、第２３項または第２４項に記載の除草剤組成物。２６．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、Ｒ₂ がイソプロピレンであり、ｍが２でありそしてｘ＋ｙが５である、請求の範囲第２５項に記載の除草剤組成物。２７．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、Ｒ₂ がエチレンであり、ｍが３でありそしてｘ＋ｙが５である、請求の範囲第２５項に記載の除草剤組成物。２８．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第２２項、第２３項または第２４項に記載の除草剤組成物。２９．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基でありそしてｘ＋ｙが２〜約１０の範囲にある、請求の範囲第２８項に記載の除草剤組成物。３０．該界面活性剤の化学構造においてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にある、請求の範囲第２９項に記載の除草剤組成物。３１．更に水を含み、該グリホサートまたはその塩が約５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの量にて存在し、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈ アルキルであり、Ｒ₂が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、Ｒ₄がメチルであり、ｍが１〜約５の範囲にあり、ｘ＋ｙが約０〜約２０の範囲にありそしてＡ^-がハライドイオン、リン酸イオンおよび硫酸イオンから成る群から選択されたアニオンである、請求の範囲第２項に記載の液状濃厚除草剤組成物。３２．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：２０ないし約１：１の範囲にある、請求の範囲第３１項に記載の除草剤組成物。３３．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：１０ないし約１：２の範囲にある、請求の範囲第３２項に記載の除草剤組成物。３４．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第３１項、第３２項または第３３項のいすれかに記載の除草剤組成物。３５．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基でありそしてｘ＋ｙが２〜約１０の範囲にある、請求の範囲第３４項に記載の除草剤組成物。３６．該界面活性剤の化学構造においてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にある、請求の範囲第３５項に記載の除草剤組成物。３７．（ａ）該グリホサートが、約４５０〜約５００ｇａ．ｅ．／ｌの範囲の濃度にてそのイソプロピルアミンまたはトリメチルスルホニウム塩として存在し、（ｂ）グリホサートａ．ｅ．対総界面活性剤の重量／重量の比率が約５：１ないし約８：１の範囲にあり、かつ（ｃ）該エーテルアミン界面活性剤が、存在する総界面活性剤の約７５重量％ないし１００重量％を占める、請求の範囲第２２項または第３１項のいずれかに記載の貯蔵安定性の液状濃厚除草剤組成物。３８．（ａ）該グリホサートが、約４８０ｇａ．ｅ．／ｌの濃度にてそのイソプロピルアミン塩として存在し、（ｂ）総界面活性剤濃度が約８０ｇ／ｌであり、（ｃ）該エーテルアミン界面活性剤が、存在する総界面活性剤の約８０重量％を占め、（ｄ）該エーテルアミン界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基であり、Ｒ₂がイソプロピレンまたはエチレンでありそしてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にあり、かつ（ｅ）該組成物が更に、存在する総界面活性剤の約２０重量％にて非イオン性界面活性剤を含む、請求の範囲第３７項に記載の除草剤組成物。３９．（ａ）該グリホサートが、約４８０ｇａ．ｅ．／ｌの濃度にてそのイソプロピルアミン塩として存在し、（ｂ）総界面活性剤濃度が約８０ｇ／ｌであり、（ｃ）該エーテルアミン界面活性剤が、存在する総界面活性剤の約８０重量％を占め、（ｄ）該エーテルアミン界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基であり、Ｒ₂が線状プロピレンであり、ｍが１でありそしてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にあり、かつ（ｅ）該組成物が更に、存在する総界面活性剤の約２０重量％にて非イオン性界面活性剤を含む、請求の範囲第３７項に記載の除草剤組成物。４０．該グリホサートまたはその塩が約２０％〜約８０％重量／重量にて存在する、請求の範囲第１項、第２項または第３項に記載の乾性濃厚除草剤組成物。４１．該グリホサートまたはその塩が約５０％〜約７６％重量／重量にて存在する、請求の範囲第４０項に記載の除草剤組成物。４２．該グリホサートまたはその塩が約６０％〜約７２％重量／重量にて存在する、請求の範囲第４１項に記載の除草剤組成物。４３．該グリホサートが、グリホサートのアンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルカノールアミン塩、アルキルスルホニウム塩およびアルカリ金属塩から成る群から選択された塩として存在する、請求の範囲第４０項に記載の除草剤組成物。４４．該グリホサートがそのアンモニウム塩として存在する、請求の範囲第４３項に記載の除草剤組成物。４５．該グリホサートまたはその塩が約２０％〜約８０％重量／重量にて存在し、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂ が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、ｍが１〜約５の範囲にありそしてｘ＋ｙが約２〜約２０の範囲にある、請求の範囲第１項に記載の乾性濃厚除草剤組成物。４６．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：２０ないし約１：１の範囲にある、請求の範囲第４５項に記載の除草剤組成物。４７．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：１０ないし約１：２の範囲にある、請求の範囲第４６項に記載の除草剤組成物。４８．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂がイソプロピレンまたはエチレンである、請求の範囲第４５項、第４６項または第４７項に記載の除草剤組成物。４９．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄ アルキルであり、Ｒ₂がイソプロピレンであり、ｍが２でありそしてｘ＋ｙが５である、請求の範囲第４８項に記載の除草剤組成物。５０．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、Ｒ₂ がエチレンであり、ｍが３でありそしてｘ＋ｙが５である、請求の範囲第４８項に記載の除草剤組成物。５１．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第４５項、第４６項または第４７項に記載の除草剤組成物。５２．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基でありそしてｘ＋ｙが２〜約１０の範囲にある、請求の範囲第５１項に記載の除草剤組成物。５３．該界面活性剤の化学構造においてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にある、請求の範囲第５２項に記載の除草剤組成物。５４．該グリホサートまたはその塩が約２０〜約８０％重量／重量にて存在し、かつ該界面活性剤の化学構造においてＲ₁がＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂が線状プロピレン、イソプロピレンまたはエチレンであり、Ｒ₃がエチレンであり、Ｒ₄ がメチルであり、ｍが１〜約５の範囲にあり、ｘ＋ｙが約０〜約２０の範囲にありそしてＡ^-がハライドイオン、リン酸イオンおよび硫酸イオンから成る群から選択されたアニオンである、請求の範囲第２項に記載の乾性濃厚除草剤組成物。５５．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：２０ないし約１：１の範囲にある、請求の範囲第５４項に記載の除草剤組成物。５６．該界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の重量／重量の比率が約１：１０ないし約１：２の範囲にある、請求の範囲第５５項に記載の除草剤組成物。５７．該界面活性剤の化学構造においてＲ₂が線状プロピレンでありそしてｍが１である、請求の範囲第５４項から第５６項のいずれかに記載の除草剤組成物。５８．該界面活性剤の化学構造においてＲ₁が約１０〜約１５個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基でありそしてｘ＋ｙが２〜約１０の範囲にある、請求の範囲第５７項に記載の除草剤組成物。５９．該界面活性剤の化学構造においてｘ＋ｙが２〜約５の範囲にある、請求の範囲第５８項に記載の除草剤組成物。６０．雑草または不所望の草木を殺死または制御する方法であって、次の工程、即ち（ａ）請求の範囲第１６項に記載の組成物を好都合な量の水中に希釈して噴霧溶液を形成させ、そして（ｂ）除草有効量の該噴霧溶液を該雑草または不所望の草木の茎葉に施用する工程を含んでなる上記方法。６１．雑草または不所望の草木を殺死または制御する方法であって、次の工程、即ち（ａ）請求の範囲第４０項に記載の組成物を好都合な量の水中に溶解または分散して噴霧溶液を形成させ、そして（ｂ）除草有効量の該噴霧溶液を該雑草または不所望の草木の茎葉に施用する工程を含んでなる上記方法。