JPH1052498A - 径方向に通気された逆流チャンバとプラグとのアセンブリ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】逆流チャンバから空気を通気させるが血液を通
さない逆流チャンバ及びプラグのアセンブリの提供。 【構成】径方向に通気されている逆流チャンバ２５ａと
プラグ３０とのアセンブリは、逆流チャンバの基端に着
座したプラグ３０を含んでいる。逆流チャンバは、開口
した基端を有しており、プラグは、閉塞された基端部分
３２と、開口した末端部分３１と、同開口した末端部分
から基端方向に延びている内腔３４と、前記閉塞された
基端の末端側に配置されて前記内腔と連通している径方
向に延びている通路３５と、を含んでいる。前記内腔と
径方向に延びている通路との間の接合部においては、多
孔質部材４０が内腔内に挿入されていて、逆流チャンバ
からの血液の漏れを防止している。前記径方向に延びて
いる通路の基端側のプラグの外周には、一つ以上のリン
グ３２ａが配置されていて、逆流チャンバと逆流チャン
バが収納されている注射器筒５０との間に液密シールが
形成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、径方向に通気口が設け
られた逆流チャンバとプラグとのアセンブリに関する。
より特定すると、本発明は、径方向への通気が可能とさ
れている逆流チャンバの基端に着座する逆流チャンバプ
ラグに関する。本発明は、静脈内（ＩＶ）カテーテルに
接続して使用することができる。

【０００２】

【従来の技術】ＩＶカテーテルは、抗生物質及びその他
の薬剤を含む一般的な静脈内溶液を患者の体内に注入す
るように設計されている。これらのカテーテルは、一般
的な血液ガス分析のみならず、その他の血液に関する作
業のために患者の体内から血液を抜き取るために使用す
ることもできる。ＩＶカテーテルを患者の体内に挿入す
るためには、導入針が使用される。針は、典型的には、
ステンレス鋼でできており且つ中空である。針の末端
は、患者への挿入を容易にするために研磨されて先端が
尖らせてある。カテーテルもまた中空であり、“オーバ
ー・ザ・ニードル”構造においては、最初、導入針の外
周に同軸状に配置される。従って、カテーテルは、針と
一緒に患者の皮膚組織を貫通し患者の血管内へと挿入さ
れる。

【０００３】挿入過程中に、針とカテーテルとが患者の
血管内に正しく配置されたか否かを医者が判断できるこ
とが望ましい。この判断は、針の基端が、典型的には、
中空の透明又は半透明な逆流チャンバに接続されている
ことにより行うことができる。従って、針の先端とカテ
ーテルとが患者の血管内に挿入されると、血液が針を通
って逆流チャンバ内へと流れ込み、医者が観察すること
ができる。

【０００４】血液が針を通って逆流チャンバ内へと流れ
込むことができるためには、逆流チャンバの基端が通気
されていなければならない。このことによって、血液が
逆流チャンバ内へ入るときに、逆流チャンバ内の空気が
同チャンバから出て行く。しかしながら、逆流チャンバ
の基端は、血液がそこから漏れるのを許容すべきでな
い。血液の漏れは、患者と医者との間にエイズ及び肝炎
のような血液から生じる病気の伝染の可能性があるため
望ましくない。

【０００５】このような血液が原因の病気の出現によ
り、使用後に針の中間廃棄に対して大きな関心が持たれ
てきた。エイズに感染した人の血管にカテーテルを配置
するために針が使用された場合には、針は、病気の伝染
の担体となる。従って、汚染された針による穿刺を避け
るために、医者が使用後に針を適正に配置することが極
めて重要である。不幸なことに、救急事態のようなある
種の医療環境においては、汚染された針が使用後すぐに
被覆されない場合には、汚染された針による穿刺が起こ
り得る。汚染された針による偶然の穿刺の可能性を最少
にするために、使用後にシールドできる導入針アセンブ
リを開発することに多くの努力が払われて来た。このよ
うなアセンブリのうちの一つに、米国特許第４，７４
７，８３１号に開示されたような、ばねによって作動す
る針後退装置があり、この特許における開示内容は、本
明細書において参考として組み入れられている。

【０００６】このようなばね作動後退装置は、一般に、
医者が使用後に針をシールドすることができる簡単な機
構を提供する点においてその意図する目的のために作動
する。しかしながら、米国特許第４，７４７，８３１号
に開示されている装置は、改良の余地がある。このよう
なばね作動針後退装置においては、針が取り付けられた
逆流チャンバがある速度で注射器筒内へと後退する。従
って、逆流チャンバと注射器筒の基端との間の空間内の
空気は、逆流チャンバの後退の際に逆流チャンバの基端
内に配置された通気口及び針を介して移動するであろ
う。これによって、後退の際に、逆流チャンバ内に配置
された血液が、針を通り且つ針の末端から押し出され
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、逆流チャンバから空気を通気させるが血液を通気さ
せない逆流チャンバ及びプラグのアセンブリを提供する
ことである。

【０００８】本発明の別の目的は、逆流チャンバ及び針
が注射器筒内へと後退せしめられたときに、血液が針の
末端を介して逆流チャンバから押し出される機会を最少
にする逆流チャンバとプラグとのアセンブリを提供する
ことである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の逆流チャンバと
プラグとのアセンブリは、空気が径方向においてのみ逆
流チャンバから通気されることを可能にする。径方向に
延びている通路の基端側の逆流チャンバの外周に、一つ
以上のリングが配置されている。このリングは、注射器
筒の内側と逆流チャンバの外側との間の液密シールを形
成する。このようにして、逆流チャンバとプラグとのア
センブリ及び針が注射器筒内へと後退せしめられたとき
に、血液が針から押し出されない。一つの実施形態にお
いては、逆流チャンバは開口した基端を有し、この開口
した基端にプラグが嵌合せしめられる。このプラグは、
閉塞された基端と、開口した末端と、内腔と、を備えた
本体を含み、前記内腔は、開口した末端から基端に隣接
し且つプラグの側部までのびている少なくとも一つの径
方向に延びている通路まで延びている。内腔と径方向に
延びている通路との間の接合部の内腔内には、多孔質の
部材が配置されていて、血液の漏れを防止している。プ
ラグの開口した末端は、逆流チャンバの開口した基端内
に配置されていて、プラグから空気は通過させるが血液
は通さないことを可能にする。プラグの基端は、好まし
くは、その外周近辺に一つ以上のリングを含み、注射器
筒とプラグとの間の液密シールを形成している。

【００１０】別の実施形態においては、逆流チャンバ
は、開口した基端のみならず同開口した基端に隣接して
径方向に延びている通路をも有している。堅固なプラグ
が開口した基端を閉じ、一方、多孔質材料が、径方向に
延びている通路を覆うために使用されている。更に別の
実施形態においては、逆流チャンバは、閉塞された基端
と、多孔質材料によって覆われている径方向に延びてい
る通路とを有している。

【００１１】

【発明の実施の形態】図１は、本発明の原理を組み入れ
たカテーテルと導入針とのアセンブリを示している。本
発明は、特に、使用後に針の鋭い先端をシールドするた
めのばね作動針後退装置を組み込んだカテーテルと導入
針とのアセンブリに適用することができるけれども、そ
の他のカテーテルと導入針とのアセンブリに対して使用
してもよい。

【００１２】カテーテル１０は、典型的には、テフロン
又はポリウレタン材料によって作られた管である。カテ
ーテル１０の末端は、患者への挿入が容易なように傾斜
がつけられている。カテーテル１０の基端は、弁又は注
射器のようなＩＶ管装置（図示せず）又はその他の医療
装置に接続するように形成されているカテーテルハブ１
５に固定されている。

【００１３】中空の導入針２０は、最初は、カテーテル
１０内に配置され、針２０の末端は、カテーテル１０の
末端を若干越えて延びている。針２０の末端は、患者内
への挿入を容易にするように尖っている。針２０の尖っ
た末端をシールドして偶発的な針穿刺を避け且つカテー
テル１０と針２０との殺菌性を維持するために、カテー
テルと導入針とのアセンブリの末端部分を覆うようにカ
バー７０を配置してもよい。針２０の基端は、典型的に
は、逆流チャンバ２５ａを含むハブ２５に固定されてい
る。逆流チャンバ２５ａは、針の末端が患者の血管内に
入ったときに医者が血液を観察することができるように
透明は又は半透明であるのが好ましい。図２〜４に示し
た実施形態においては、逆流チャンバ２５ａの基端は開
口している。

【００１４】逆流チャンバ２５ａの開口した基端には、
プラグ３０が挿入されている。プラグ３０は、末端部分
３１と基端部分３２とを含んでいる。末端部分３１は、
基端部分３２よりも小さい外径を有している。末端部分
３１は、逆流チャンバ２５ａの開口した基端内に挿入さ
れたときに、摩擦によって定位置に止まるように傾斜が
つけられている。更に、末端部分３１は、末端の開口部
３３、内腔３４及び少なくとも径方向に延びている通路
３５を形成している。径方向に延びている通路３５は、
逆流チャンバ２５ａの基端の内径よりも大きい外径を有
している末端部分３１の部分に配置されるべきである。

【００１５】このことにより、プラグ３０が逆流チャン
バ２５ａの開口した基端内に挿入されたときに、径方向
に延びている通路３５が逆流チャンバ２５ａの内部と連
通するのが確保される。プラグ３０の基端部分３２は閉
じている。プラグ３０は、一つ以上のガスケット又はリ
ング３２ａを含んでいるのが好ましい（図４参照）。こ
れらのリング３２ａは、径方向に延びている通路３５の
基端側に配置され、注射器筒５０と逆流チャンバ２５ａ
との間の液密シールを形成する。リング３２ａは、プラ
グ３０の基端部分３２と別個に形成されて導入針基端部
分３２に固定されてもよい。

【００１６】プラグ３０内には、液体は浸透しないが気
体は浸透する部材４０が挿入されている。部材４０は、
多孔質のポリマー材料によって作られているのが好まし
く、この部材は、プラグ３０内に押し込まれて定位置に
止まる。部材４０は、内腔３４と径方向に延びている通
路３５との間の接合部において、内腔３４内に配置され
て、血液が径方向に延びている通路３５から押し出され
るのを防止する。部材４０を形成するために使用される
多孔質のポリマー材料は、ポレックス・マテリアル・コ
ーポレーションからポレックス（ＰＯＲＥＸ）の商標名
で市販されている低密度のポリエチレンであるのが好ま
しい。別の方法としては、薄く且つ孔が開いた又はスリ
ットが設けられた液体不浸透性の材料を径方向に延びて
いる通路３５の周囲に配置することもできる。

【００１７】針２０、逆流チャンバ２５ａ、プラグ３０
及び部材４０は、注射器筒５０内に配置される。注射器
筒５０は、中空で且つ針２０、逆流チャンバ２５ａ及び
プラグ３０を注射器筒５０内へ後退させて、針２０の尖
った先端が注射器筒５０内に安全に囲繞されるのを可能
にするのに十分な長さである。針２０と針ハブ２５との
周囲には、ばね６０が配置されており、同ばねは、逆流
チャンバ２５ａと注射器筒５０の末端との間に延びてい
る。ばね６０は、針２０がカテーテル１０を患者の体内
に適正に配置するために使用された後に針２０を注射器
筒５０内へ後退させる付勢力を提供する。

【００１８】末端に隣接して注射器筒５０内に形成され
た孔を介して注射器筒５０内へ作動ラッチ５５が延びて
いる。作動ラッチ５５は、作動ラッチ５５の中を針２０
及び針ハブ２５が延びるのを許容するキー孔形状の開口
５６を含んでいる。作動ラッチ５５が非作動位置におい
て“上”である場合（図２，３，５及び６）には、キー
孔形状の孔５６のより小さい部分は、注射器筒５０の内
側と連通している。この位置において、キー孔形状の孔
５６の小さい方の開口部は、ハブ２５と係合し且つばね
６０の力に抗して注射器筒５０の末端に隣接した位置で
同ハブ２５を保持する。作動ラッチ５５が“下”へと動
かされて作動位置となると、キー孔形状の孔５６の大き
い方の開口部は、最早、針ハブ２５と係合しなくなり、
ばね６０は、注射器筒５０の基端へとハブ２５を付勢し
且つ針２０の尖った先端を注射器筒５０内へと引き抜
く。

【００１９】図５に示された別の実施形態においては、
逆流チャンバ２５ａ’は、開口した基端と、少なくとも
一つの径方向に延びている通路３５’とを有している。
プラグ３０’は、堅固で且つ逆流チャンバ２５ａ’の開
口した基端内に嵌め込まれている。低密度のポリエチレ
ンのような流体は通さないが気体は通す部材４０が、径
方向に延びている通路３５’に隣接して配置されて、逆
流チャンバ２５ａ’から空気は通気させるが血液は通さ
ない。径方向に延びている通路３５’の基端側のプラグ
３０’の外周には、一つ以上のリング３２ａ’が配置さ
れていて、プラグ３０’と注射器筒５０との間に液密シ
ールを形成している。

【００２０】図６に示された更に別の実施形態において
は、逆流チャンバ２５ａ”は、閉塞された基端と、低密
度ポリエチレンのような液体は通さないが気体は通す部
材４０によって覆われている径方向に延びている通路３
５’と、を有している。径方向に延びている通路３５’
の基端側の逆流チャンバ２５ａ”の外周には、一つ以上
のリング３２ａ”が配置されていて、逆流チャンバ２５
ａ”と注射器筒５０との間に液密シールを形成してい
る。

【００２１】本発明の実施形態の全てにおいて、逆流チ
ャンバ２５に含まれるかもしれない血液は、針２０が注
射器筒５０内に後退せしめられつつあるときに、逆流チ
ャンバから押し出されないであろう。これは、逆流チャ
ンバ２５ａと注射器筒５０の基端との間の空間から逆流
チャンバ２５ａの内側への流体の流れがないために、こ
の空間内の空気が逆流チャンバ２５ａから押し出される
ことがないからである。リング３２ａによって形成され
た逆流チャンバ２５ａと注射器筒５０との間の液密シー
ルによって、このことが確保される。逆流チャンバ２５
ａと注射器筒５０の内側との間の環状空間は、血液が逆
流チャンバ２５ａに入るときに、逆流チャンバ２５ａか
ら押し出される空気の流路を提供する。

【００２２】このようにして、逆流チャンバから空気は
通気されるが血液は通過せず、逆流チャンバと針とが注
射器筒内へと後退せしめられるときに、血液が逆流チャ
ンバから針を介して押し出される機会を最少にした、逆
流チャンバとプラグとのアセンブリが提供されることが
わかる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の逆流チャンバとプラグとのアセンブリ
を組み込んだカテーテルとばね作動導入針とのアセンブ
リの斜視図である。

【図２】本発明の逆流チャンバとプラグとのアセンブリ
を組み込んだカテーテルとばね作動導入針とのアセンブ
リの、図１の線２−２に沿った断面図である。

【図３】図２の末端部分の拡大断面図である。

【図４】本発明におけるプラグの好ましい実施形態の斜
視図である。

【図５】本発明の逆流チャンバとプラグとのアセンブリ
の別の実施形態を示す、図３に類似した断面図である。

【図６】本発明の逆流チャンバとプラグとのアセンブリ
の更に別の実施形態を示す、図３に類似した断面図であ
る。

【符号の説明】

１０ カテーテル、 １５ カテーテルのハブ、
２０ 導入針、２５ 導入針のハブ、 ２５ａ 逆流
チャンバ、 ３０ プラグ、３５ 通路、 ４０
多孔質部材、 ５０ 注射器筒、５５ 作動ラッチ、
５６ キー孔形状の開口部、６０ ばね、 ７０
カバー、

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 外周と、内側部分と、閉塞された基端
   と、閉塞された基端の末端側に配置されて前記内側部分
   と流体連通している少なくとも一つの径方向に延びてい
   る通路と、を含み、 前記径方向に延びている通路を覆って、流体は通さない
   が気体は通す部材が設けられている、逆流チャンバ。
2. 【請求項２】 前記逆流チャンバの外周に少なくとも一
   つのリングを更に含む、請求項１に記載の逆流チャン
   バ。
3. 【請求項３】 前記少なくとも一つのリングが、前記径
   方向に延びている通路の基端側に設けられている、請求
   項２に記載の逆流チャンバ。
4. 【請求項４】 前記流体は通さないが気体は通す部材が
   多孔質である、請求項１に記載の逆流チャンバ。
5. 【請求項５】 前記流体は通さないが気体は通す部材
   が、低密度のポリエチレンである、請求項４に記載の逆
   流チャンバ。
6. 【請求項６】 内腔と、開口した基端と、前記内腔と流
   体連通している少なくとも一つの径方向に延びている通
   路と、を有する逆流チャンバと、 前記逆流チャンバの開口した基端に配置されたプラグ
   と、 前記径方向に延びている通路を覆う、流体は通さないが
   気体は通す部材と、 を含む逆流チャンバアセンブリ。
7. 【請求項７】 前記プラグの外周に配置された少なくと
   も一つのリングを更に含む、請求項６に記載の逆流チャ
   ンバアセンブリ。
8. 【請求項８】 前記少なくとも一つのリングが、径方向
   に延びている通路の基端側に設けられている、請求項７
   に記載の逆流チャンバアセンブリ。
9. 【請求項９】 前記流体は通さないが気体は通す部材が
   多孔質である、請求項６に記載の逆流チャンバアセンブ
   リ。
10. 【請求項１０】 前記流体は通さないが気体は通す部材
    が、低密度のポリエチレンである、請求項９に記載の逆
    流チャンバアセンブリ。