JPH1053679A - スチレン重合体組成物 - Google Patents
スチレン重合体組成物Info
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- JPH1053679A JPH1053679A JP21083196A JP21083196A JPH1053679A JP H1053679 A JPH1053679 A JP H1053679A JP 21083196 A JP21083196 A JP 21083196A JP 21083196 A JP21083196 A JP 21083196A JP H1053679 A JPH1053679 A JP H1053679A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 スチレン重合体の持つ透明性を損なわず、実
用強度に優れたスチレン重合体(GPPS)組成物を提
供する。 【解決手段】 スチレン重合体 100重量部に対して、平
均粒子径が 0.001〜10ミクロンである無機充填剤 0.001
〜3重量部と、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪
酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも1種の滑剤
0.001〜3重量部とを含有することを特徴とするスチレ
ン重合体組成物。
用強度に優れたスチレン重合体(GPPS)組成物を提
供する。 【解決手段】 スチレン重合体 100重量部に対して、平
均粒子径が 0.001〜10ミクロンである無機充填剤 0.001
〜3重量部と、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪
酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも1種の滑剤
0.001〜3重量部とを含有することを特徴とするスチレ
ン重合体組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明性、成形性、
実用強度及びコストパフォーマンスに優れたスチレン重
合体組成物に関する。
実用強度及びコストパフォーマンスに優れたスチレン重
合体組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】スチレン重合体は、透明性、成形性に優
れかつ安価であり食品容器や弱電機器等幅広い分野で使
用されている。しかしながら、スチレン重合体は他の透
明樹脂(特に、スチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−メチルメタクリレート共重合体等のスチレン
系重合体)と比べると実用強度に劣るという問題点があ
る。特に深底の箱状の成形品の場合、しばしば射出成形
の金型からの離型時に成形品が割れるという問題が起こ
る。
れかつ安価であり食品容器や弱電機器等幅広い分野で使
用されている。しかしながら、スチレン重合体は他の透
明樹脂(特に、スチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−メチルメタクリレート共重合体等のスチレン
系重合体)と比べると実用強度に劣るという問題点があ
る。特に深底の箱状の成形品の場合、しばしば射出成形
の金型からの離型時に成形品が割れるという問題が起こ
る。
【0003】一般にスチレン重合体の実用強度を上げる
ためには、重合体の分子量を高くしている。しかしなが
ら、分子量を高くすると流動性が悪くなるため、流動性
の改良を目的としてミネラルオイル等の可塑剤が一般的
に添加されている。可塑剤を添加すると、流動性は向上
するが耐熱性が低下する。このように、実用強度、成形
性、耐熱性のバランスを考えると現状のスチレン重合体
は、充分満足できるものではなかった。
ためには、重合体の分子量を高くしている。しかしなが
ら、分子量を高くすると流動性が悪くなるため、流動性
の改良を目的としてミネラルオイル等の可塑剤が一般的
に添加されている。可塑剤を添加すると、流動性は向上
するが耐熱性が低下する。このように、実用強度、成形
性、耐熱性のバランスを考えると現状のスチレン重合体
は、充分満足できるものではなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、強度、成形性、耐熱性のバランスの優れたスチレン
重合体組成物、特に実用強度に優れたスチレン重合体組
成物を提供することにある。
は、強度、成形性、耐熱性のバランスの優れたスチレン
重合体組成物、特に実用強度に優れたスチレン重合体組
成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
の結果、スチレン重合体に特定の無機充填剤と特定の滑
剤を特定量加えることによって、特にスチレン重合体の
持つ透明性を損なわず実用強度に優れたスチレン重合体
組成物を完成するに至った。
の結果、スチレン重合体に特定の無機充填剤と特定の滑
剤を特定量加えることによって、特にスチレン重合体の
持つ透明性を損なわず実用強度に優れたスチレン重合体
組成物を完成するに至った。
【0006】すなわち、本発明は、スチレン重合体 100
重量部に対して、平均粒子径が 0.001〜10ミクロンであ
る無機充填剤 0.001〜3重量部と、高級脂肪酸、高級脂
肪酸塩及び高級脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少
なくとも1種の滑剤 0.001〜3重量部とを含有すること
を特徴とするスチレン重合体組成物に関する。
重量部に対して、平均粒子径が 0.001〜10ミクロンであ
る無機充填剤 0.001〜3重量部と、高級脂肪酸、高級脂
肪酸塩及び高級脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少
なくとも1種の滑剤 0.001〜3重量部とを含有すること
を特徴とするスチレン重合体組成物に関する。
【0007】本発明は、スチレン重合体に細かい粒子径
を有する無機充填剤と特定の滑剤を少量添加することに
より、透明性をそれほど損なうことなく、樹脂の実用強
度を改良するというものである。例えば、高強度タイプ
のスチレン重合体に細かい無機充填剤と特定の滑剤とを
少量添加することにより、高強度タイプのスチレン重合
体より更に実用強度の優れた、AS樹脂(スチレン−ア
クリロニトリル共重合体)に近い実用強度を有するスチ
レン重合体樹脂組成物を製造することができるというも
のである。
を有する無機充填剤と特定の滑剤を少量添加することに
より、透明性をそれほど損なうことなく、樹脂の実用強
度を改良するというものである。例えば、高強度タイプ
のスチレン重合体に細かい無機充填剤と特定の滑剤とを
少量添加することにより、高強度タイプのスチレン重合
体より更に実用強度の優れた、AS樹脂(スチレン−ア
クリロニトリル共重合体)に近い実用強度を有するスチ
レン重合体樹脂組成物を製造することができるというも
のである。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明で用いるスチレン重合体
は、重量平均分子量が10万から50万の範囲の一般に成形
加工されているポリスチレン(GPPS)である。
は、重量平均分子量が10万から50万の範囲の一般に成形
加工されているポリスチレン(GPPS)である。
【0009】スチレン重合体を構成する単量体であるス
チレン化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン
などのα−置換アルキルスチレン、p−メチルスチレン
などの核置換アルキルスチレンなどが挙げられる。スチ
レン重合体の重合方法としてはバッチ式の懸濁重合法ま
たは連続塊状重合法を用いることができ、熱重合または
開始剤による重合などのラジカル重合法のいずれでも使
用できる。
チレン化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン
などのα−置換アルキルスチレン、p−メチルスチレン
などの核置換アルキルスチレンなどが挙げられる。スチ
レン重合体の重合方法としてはバッチ式の懸濁重合法ま
たは連続塊状重合法を用いることができ、熱重合または
開始剤による重合などのラジカル重合法のいずれでも使
用できる。
【0010】本発明で用いる無機充填剤とは、炭酸カル
シウム、タルク、水酸化マグネシウム、クレー、シリ
カ、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネ
シウム、マイカ、ヨウ化カリウム、水酸化リチウム、硫
酸アルミニウムナトリウム、硫酸鉄、ヘキサフルオロリ
ン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム等が挙げられ
る。これらの中でも硫酸バリウム及び/又は炭酸カルシ
ウムが好ましい。
シウム、タルク、水酸化マグネシウム、クレー、シリ
カ、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネ
シウム、マイカ、ヨウ化カリウム、水酸化リチウム、硫
酸アルミニウムナトリウム、硫酸鉄、ヘキサフルオロリ
ン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム等が挙げられ
る。これらの中でも硫酸バリウム及び/又は炭酸カルシ
ウムが好ましい。
【0011】本発明において、無機充填剤の平均粒子径
は 0.001〜10ミクロン、好ましくは0.005〜5ミクロン
である。平均粒子径が 0.001ミクロン未満であると、分
散性が非常に悪く樹脂中に均一に分散させることができ
ない。また無機充填剤の平均粒子径が10ミクロンを超え
ると、実用強度の改良が認められない。また平均粒子径
が10ミクロンを超えると無機充填剤の添加量が極少量で
もスチレン重合体成形品のヘーズ値が大きくなり好まし
くない。このように実用強度と透明性のバランスを考え
ると、無機充填剤の平均粒子径は 0.001〜10ミクロン、
好ましくは 0.005〜5ミクロンである。
は 0.001〜10ミクロン、好ましくは0.005〜5ミクロン
である。平均粒子径が 0.001ミクロン未満であると、分
散性が非常に悪く樹脂中に均一に分散させることができ
ない。また無機充填剤の平均粒子径が10ミクロンを超え
ると、実用強度の改良が認められない。また平均粒子径
が10ミクロンを超えると無機充填剤の添加量が極少量で
もスチレン重合体成形品のヘーズ値が大きくなり好まし
くない。このように実用強度と透明性のバランスを考え
ると、無機充填剤の平均粒子径は 0.001〜10ミクロン、
好ましくは 0.005〜5ミクロンである。
【0012】本発明において、無機充填剤の添加量はス
チレン重合体 100重量部に対して、0.001〜3重量部、
好ましくは 0.001〜1重量部である。添加量が 0.001重
量部未満であると実用強度の改良効果が得られない。ま
た、3重量部を超えるとスチレン重合体成形品のヘーズ
値が大きくなり好ましくない。
チレン重合体 100重量部に対して、0.001〜3重量部、
好ましくは 0.001〜1重量部である。添加量が 0.001重
量部未満であると実用強度の改良効果が得られない。ま
た、3重量部を超えるとスチレン重合体成形品のヘーズ
値が大きくなり好ましくない。
【0013】また、本発明のスチレン重合体組成物は、
実質的には強度の改良されたGPPSであり、透明性が
重要である。3mm肉厚プレートでのヘーズ値(ASTM
D1003)が 5.0以下であることが好ましい。ヘー
ズ値は、無機充填剤の添加量、平均粒子径や無機充填剤
の種類の違い等に大きく影響を受ける。例えば、2〜3
ミクロンの粒子径の硫酸バリウムであれば、添加量とし
ては、スチレン重合体100重量部に対して 0.001〜0.05
重量部が好ましい。また、0.02〜0.03ミクロンの粒子径
の硫酸バリウムであれば、添加量としては、スチレン重
合体 100重量部に対して0.01〜1.0 重量部が好ましい。
すなわち最適添加量は、無機充填剤の添加量、粒子径や
無機充填剤の種類の違いに影響を受ける。
実質的には強度の改良されたGPPSであり、透明性が
重要である。3mm肉厚プレートでのヘーズ値(ASTM
D1003)が 5.0以下であることが好ましい。ヘー
ズ値は、無機充填剤の添加量、平均粒子径や無機充填剤
の種類の違い等に大きく影響を受ける。例えば、2〜3
ミクロンの粒子径の硫酸バリウムであれば、添加量とし
ては、スチレン重合体100重量部に対して 0.001〜0.05
重量部が好ましい。また、0.02〜0.03ミクロンの粒子径
の硫酸バリウムであれば、添加量としては、スチレン重
合体 100重量部に対して0.01〜1.0 重量部が好ましい。
すなわち最適添加量は、無機充填剤の添加量、粒子径や
無機充填剤の種類の違いに影響を受ける。
【0014】また、無機充填剤を良好に分散させかつ成
形時の金型と樹脂との良好な離型性を得ることを目的と
して、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪酸アミド
からなる群より選ばれる少なくとも1つの滑剤を添加す
る。その添加量は、スチレン重合体 100重量部に対して
0.001〜3重量部であり、好ましくは0.01〜1重量部で
ある。添加量が 0.001重量部未満であると、実質的な効
果は得られない。添加量が3重量部を超えると耐熱性が
低くなり過ぎたり、透明性が悪くなったり、金型汚れが
ひどくなるなどし、好ましくない。これら滑剤を構成す
る脂肪酸は、1分子あたりの炭素数が10〜25個の範囲で
選ばれ、好ましくは12〜22個のものである。炭素原子数
が10個未満であると金型汚れがひどく、または25個より
多いと透明性が悪くなるので好ましくない。高級脂肪
酸、高級脂肪酸塩の代表例としては、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
ベヘニン酸など、及びこれらの、周期律表第I族、第II
族、第III 族、第IV族に属する金属の塩が挙げられる。
これらの中でも、ステアリン酸、ベヘニン酸、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナト
リウムが好適である。高級脂肪酸アミドの代表例として
は、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エチレン
ビスステアリルアミド等が挙げられる。
形時の金型と樹脂との良好な離型性を得ることを目的と
して、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪酸アミド
からなる群より選ばれる少なくとも1つの滑剤を添加す
る。その添加量は、スチレン重合体 100重量部に対して
0.001〜3重量部であり、好ましくは0.01〜1重量部で
ある。添加量が 0.001重量部未満であると、実質的な効
果は得られない。添加量が3重量部を超えると耐熱性が
低くなり過ぎたり、透明性が悪くなったり、金型汚れが
ひどくなるなどし、好ましくない。これら滑剤を構成す
る脂肪酸は、1分子あたりの炭素数が10〜25個の範囲で
選ばれ、好ましくは12〜22個のものである。炭素原子数
が10個未満であると金型汚れがひどく、または25個より
多いと透明性が悪くなるので好ましくない。高級脂肪
酸、高級脂肪酸塩の代表例としては、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
ベヘニン酸など、及びこれらの、周期律表第I族、第II
族、第III 族、第IV族に属する金属の塩が挙げられる。
これらの中でも、ステアリン酸、ベヘニン酸、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナト
リウムが好適である。高級脂肪酸アミドの代表例として
は、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エチレン
ビスステアリルアミド等が挙げられる。
【0015】本発明のスチレン重合体組成物の製造方法
は、スチレン重合体の重合時に無機充填剤及び/又は滑
剤を添加してもよいし、スチレン重合体ペレット或いは
パウダーと無機充填剤及び/又は滑剤とを押出機等の成
形加工機によって溶融混練することにより製造すること
もできる。また、スチレン重合体ペレット表面に無機充
填剤と滑剤とを均一に付着させた状態や、無機充填剤を
練り込まれたスチレン重合体ペレットの表面に滑剤を均
一に付着させた状態でそのまま直接成形品の成形に供す
ることもできる。
は、スチレン重合体の重合時に無機充填剤及び/又は滑
剤を添加してもよいし、スチレン重合体ペレット或いは
パウダーと無機充填剤及び/又は滑剤とを押出機等の成
形加工機によって溶融混練することにより製造すること
もできる。また、スチレン重合体ペレット表面に無機充
填剤と滑剤とを均一に付着させた状態や、無機充填剤を
練り込まれたスチレン重合体ペレットの表面に滑剤を均
一に付着させた状態でそのまま直接成形品の成形に供す
ることもできる。
【0016】本発明のスチレン重合体組成物には必要に
応じて、熱、光、酸素に対する安定剤(例えば、フェノ
ール系化合物、リン系化合物などの酸化防止剤;ベンゾ
トリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリ
チル酸フェニル化合物などの紫外線吸収剤;ヒンダード
アミン系安定剤)や、流動パラフィン等の可塑剤、帯電
防止剤、着色剤などの添加剤を添加してもよい。これら
添加剤の他、HIPSやSBSエラストマーを必要に応
じて少量添加してもよい。しかし、あくまで最終スチレ
ン重合体樹脂組成物の3mm肉厚プレートでのヘーズ値
(ASTM D1003)が 5.0以下となる範囲内にお
いてであることが好ましい。
応じて、熱、光、酸素に対する安定剤(例えば、フェノ
ール系化合物、リン系化合物などの酸化防止剤;ベンゾ
トリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリ
チル酸フェニル化合物などの紫外線吸収剤;ヒンダード
アミン系安定剤)や、流動パラフィン等の可塑剤、帯電
防止剤、着色剤などの添加剤を添加してもよい。これら
添加剤の他、HIPSやSBSエラストマーを必要に応
じて少量添加してもよい。しかし、あくまで最終スチレ
ン重合体樹脂組成物の3mm肉厚プレートでのヘーズ値
(ASTM D1003)が 5.0以下となる範囲内にお
いてであることが好ましい。
【0017】
【実施例】以下実施例によって本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限され
るものでない。
するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限され
るものでない。
【0018】実施例1〜5、比較例1〜4 表1に示した配合処方で配合し、2軸押出機で 220℃で
溶融混練し、その混合物を 220℃で射出成形を行うこと
により、テストピースを作成し、物性測定を行った。そ
の結果を表1に記す。尚、各物性の測定方法は以下の通
りである。
溶融混練し、その混合物を 220℃で射出成形を行うこと
により、テストピースを作成し、物性測定を行った。そ
の結果を表1に記す。尚、各物性の測定方法は以下の通
りである。
【0019】(1)ヘーズ値:ASTM D1003に
準じて測定した。テストピース厚みは3mmとした。 (2)アイゾット衝撃強度:JIS K6871に準じ
て測定した。 (3)落球衝撃試験:カラープレート成形品(幅 100mm
×長さ350mm ×厚み3mm)を成形し、凹部が形成された
台上に載置し、前記凹部に向かって50gの鋼球を落下さ
せ、成形品の破壊の有無を目視で観察した。成形品の破
壊の確率が50%となる落下の高さから、エネルギー基準
に換算し、50%破壊エネルギーとして表示した。 (4)外観:成形品を目視で観察し、キラキラしたもの
がほとんど目立って見えないものを「良」とし、キラキ
ラしたものがかなり目立って見えるものを「悪」とし
た。
準じて測定した。テストピース厚みは3mmとした。 (2)アイゾット衝撃強度:JIS K6871に準じ
て測定した。 (3)落球衝撃試験:カラープレート成形品(幅 100mm
×長さ350mm ×厚み3mm)を成形し、凹部が形成された
台上に載置し、前記凹部に向かって50gの鋼球を落下さ
せ、成形品の破壊の有無を目視で観察した。成形品の破
壊の確率が50%となる落下の高さから、エネルギー基準
に換算し、50%破壊エネルギーとして表示した。 (4)外観:成形品を目視で観察し、キラキラしたもの
がほとんど目立って見えないものを「良」とし、キラキ
ラしたものがかなり目立って見えるものを「悪」とし
た。
【0020】
【表1】
【0021】尚、表1中の略語は以下の通りである。 GPPS−1;高強度タイプGPPS(重量平均分子量
35万) GPPS−2;高強度タイプGPPS(重量平均分子量
32万) AS樹脂 ;セビアンN050( ダイセル化学工業
(株) 製) BF−20 ;硫酸バリウム(堺化学工業(株)製)、
平均粒子径0.03μm BMH ;硫酸バリウム(堺化学工業(株)製)、
平均粒子径 2.5μm。
35万) GPPS−2;高強度タイプGPPS(重量平均分子量
32万) AS樹脂 ;セビアンN050( ダイセル化学工業
(株) 製) BF−20 ;硫酸バリウム(堺化学工業(株)製)、
平均粒子径0.03μm BMH ;硫酸バリウム(堺化学工業(株)製)、
平均粒子径 2.5μm。
【0022】実施例6 実施例1と同じ配合処方でスチレン樹脂と無機充填剤を
2軸押出機で 220℃で溶融混練し、無機充填剤入りペレ
ットを得た。このペレットに実施例1と同じ量の滑剤を
添加し、タンブラーで良く混合し、ペレット表面に滑剤
を付着させた。得られたペレットは実施例1で得られた
ペレットよりもペレットの流動性は良かった。また、こ
のペレットを 220℃で射出成形を行い、テストピースを
作成し、物性測定を行ったところ、実施例1と同じ値が
得られた。
2軸押出機で 220℃で溶融混練し、無機充填剤入りペレ
ットを得た。このペレットに実施例1と同じ量の滑剤を
添加し、タンブラーで良く混合し、ペレット表面に滑剤
を付着させた。得られたペレットは実施例1で得られた
ペレットよりもペレットの流動性は良かった。また、こ
のペレットを 220℃で射出成形を行い、テストピースを
作成し、物性測定を行ったところ、実施例1と同じ値が
得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08K 5/20 KFZ C08K 5/20 KFZ
Claims (6)
- 【請求項1】 スチレン重合体 100重量部に対して、平
均粒子径が 0.001〜10ミクロンである無機充填剤 0.001
〜3重量部と、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪
酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも1種の滑剤
0.001〜3重量部とを含有することを特徴とするスチレ
ン重合体組成物。 - 【請求項2】 無機充填剤の平均粒子径が 0.005〜5ミ
クロンである請求項1記載のスチレン重合体組成物。 - 【請求項3】 無機充填剤が、硫酸バリウム及び/又は
炭酸カルシウムである請求項1又は2記載のスチレン重
合体組成物。 - 【請求項4】 3mm肉厚プレートでのヘーズ値(AST
M D1003)が5.0以下である請求項1〜3の何れ
か1項に記載のスチレン重合体組成物。 - 【請求項5】 スチレン重合体 100重量部に対して、平
均粒子径が 0.001〜10ミクロンである無機充填剤 0.001
〜3重量部を溶融混練したスチレン重合体ペレット表面
に、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪酸アミドか
らなる群より選ばれる少なくとも1種の滑剤 0.001〜3
重量部を均一に付着させたスチレン重合体組成物。 - 【請求項6】 スチレン重合体 100重量部に対して、平
均粒子径が 0.001〜10ミクロンである無機充填剤 0.001
〜3重量部を溶融混練したスチレン重合体ペレット表面
に、高級脂肪酸、高級脂肪酸塩及び高級脂肪酸アミドか
らなる群より選ばれる少なくとも1種の滑剤 0.001〜3
重量部を均一に付着させた状態でそのまま直接成形品の
成形に供することを特徴とするスチレン重合体組成物の
成形方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21083196A JPH1053679A (ja) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | スチレン重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21083196A JPH1053679A (ja) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | スチレン重合体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1053679A true JPH1053679A (ja) | 1998-02-24 |
Family
ID=16595842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21083196A Pending JPH1053679A (ja) | 1996-08-09 | 1996-08-09 | スチレン重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1053679A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6288012B1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-09-11 | Ecolab, Inc. | Container, such as a beverage container, lubricated with a substantially non-aqueous lubricant |
| US6495494B1 (en) | 2000-06-16 | 2002-12-17 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system |
| US6653263B1 (en) | 1999-09-07 | 2003-11-25 | Ecolab Inc. | Fluorine-containing lubricants |
| US6809068B1 (en) | 1999-09-07 | 2004-10-26 | Ecolab Inc. | Use of lubricants based on polysiloxanes |
| US7109152B1 (en) | 1999-07-22 | 2006-09-19 | Johnsondiversey, Inc. | Lubricant composition |
| US7384895B2 (en) | 1999-08-16 | 2008-06-10 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor |
| EP1985648A2 (en) | 2007-04-27 | 2008-10-29 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing polyolefin composition |
| US9309031B2 (en) | 2009-09-07 | 2016-04-12 | The Procter & Gamble Company | Bottle cap made from a material comprising polypropylene, particulate calcium carbonate and additives |
| US9359579B2 (en) | 2010-09-24 | 2016-06-07 | Ecolab Usa Inc. | Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them |
| US9365798B2 (en) | 2005-03-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Lubricant for conveying containers |
| US9562209B2 (en) | 2005-03-15 | 2017-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
| US9873853B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-01-23 | Ecolab Usa Inc. | Lubrication of transfer plates using an oil or oil in water emulsions |
-
1996
- 1996-08-09 JP JP21083196A patent/JPH1053679A/ja active Pending
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| US9562209B2 (en) | 2005-03-15 | 2017-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
| US10851325B2 (en) | 2005-03-15 | 2020-12-01 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
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