JPH1060338A

JPH1060338A - インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法

Info

Publication number: JPH1060338A
Application number: JP21999896A
Authority: JP
Inventors: Toshiyuki Yano; 敏行矢野; Hitoshi Kojima; 均小島; Eisuke Hiraoka; 英輔平岡; Masahiko Nakajo; 晶彦中条; Kaoru Watanabe; 薫渡辺; Hiromi Nagai; 浩美永井; Yasuharu Endo; 保晴遠藤; Takeshi Hashimoto; 健橋本
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 1996-08-21
Filing date: 1996-08-21
Publication date: 1998-03-03
Also published as: US6015455A

Abstract

(57)【要約】【課題】耐水性及びインクジェット記録用インクに要
求される種々の特性を満足する。【解決手段】水と、水溶性有機溶剤と、遊離酸の形で
少なくとも１つ以上のカルボキシル基を有する染料の少
なくとも１種以上とを含むインクジェット記録用インク
において、下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合
物と、アルカリ金属の水酸化物から選択される少なくと
も１つ以上の化合物とを含有し、ｐＨ値が８〜１２の範
囲にあることを特徴とする。【化１】［式中、Ｒ¹はカルボキシル基、スルホン酸基、カルボ
キシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれる官能基を
表し、Ｒ²は水素、水酸基、アミノ基、ニトロ基、メチ
ル基、エチル基、カルボキシル基、スルホン酸基、カル
ボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれる官能基
を表し、Ｒ³は水素、水酸基、アミノ基、ニトロ基、メ
チル基、エチル基から選ばれる官能基を表す］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はインクジェット方式
の記録装置に用いられるインクジェット記録用インク及
びインクジェット記録方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式の原理は、ノズ
ル、スリット若しくは多孔質フィルム等から液体又は溶
融固体インクを吐出し、紙、布、フィルム等に記録を行
うものである。インクを吐出する方法については、静電
誘引力を利用してインクを吐出させる、いわゆる電荷制
御方式、ピエゾ素子の振動圧力を利用してインクを吐出
させる、いわゆるドロップオンデマンド方式（圧力パル
ス方式）、及び高熱により気泡を形成、成長させること
により生じる圧力を利用してインクを吐出させる、いわ
ゆる熱インクジェット方式等、各種の方式が提案されて
おり、これらの方式により、極めて高精細の画像を得る
ことができる。

【０００３】このようなインクジェット記録方式に使用
するインクとしては、各種の水溶性の染料を水と水溶性
有機溶媒からなる液状媒体に溶解させた水性染料イン
ク、各種の顔料を水と水溶性有機溶媒からなる液状媒体
に分散させた水性顔料インク、及び油溶性染料を有機溶
媒に溶解させた油性染料インク等が知られている。

【０００４】このようなインクの中でも、水性染料を溶
解した水性インクは、主溶媒が水であるため、安全性に
優れており、また、染料を用いるため、カラー画像の発
色性が良く高品位な印字画像が得られ、さらに、インク
の保存安定性にも優れるため、インクジェット記録用イ
ンクの主流となっている。

【０００５】しかし、着色剤として水溶性染料を用いた
水性インクの場合は、印字画像の耐水性が悪いという問
題がある。

【０００６】また、オフィス等でのドキュメントの生産
性の向上に伴って、インクジェット記録においても、印
字速度の高速化が求められており、インク吐出の高周波
数駆動領域でのインク吐出の周波数追随性が重要となっ
てきている。

【０００７】このような水性染料インクの耐水性や周波
数追随性を改善するために、種々の研究開発がなされて
いる。

【０００８】例えば、特開平２−２９６８７号公報及び
特開平２−２５５８７６号公報には、インク中にポリア
ミンを含有させ、耐水性を向上させる方法が提案されて
いる。しかし、このようなインクの場合には、ポリアミ
ンとの相互作用により、染料の溶解安定性が低下しやす
く、またポリアミンの経時による反応のため粘度が上昇
しやすいため、目詰まり、インクの吐出安定性の悪化の
様な信頼性の低下等がおこりやすい。

【０００９】また、特開平３−９１５７７号公報、特開
平４−２２６１７５号公報、特開平４−２３３９７５号
公報、特開平４−２７０２８６号公報、特開平４−２７
９６７１号公報及び特開平６−９３１９６号公報には、
カルボキシル基を有する染料によって耐水性を向上させ
る方法が提案されている。しかし、このようなインクの
場合には、水分の揮発や、カウンターイオンであるアン
モニウムイオンの揮発によって染料の溶解性が低下し、
目詰まりやインクの保管安定性に問題が生じやすい。ま
た、熱インクジェット記録を行う場合は、いわゆるコゲ
ーションといわれるヒーター表面の堆積物が非常に生じ
やすく、インクの吐出性の経時変化が大きくなるという
問題がある。

【００１０】上記のような耐水性向上に伴って発生する
問題を改善するために、特開平４−２２６１７５号公報
には、類似構造の染料を混合させる方法や、ｐＨ緩衝剤
を添加する方法、リン酸塩を添加する方法が提案されて
いる。しかし、この場合は、ｐＨを安定に維持すること
ができるが、目詰まりの改善は十分でなく、熱インクジ
ェット記録を行う場合に問題となるコゲーションの改善
も十分でない。

【００１１】また、耐水性の向上に伴って発生する問題
と吐出の周波数追随性を両立する方法として、特開平７
−２６１７８号公報には、アルカリ金属化合物を添加す
ることが提案されている。しかし、この場合は、短期間
であれば目詰まりが改善されるが、長期間保管した場合
には、染料の溶解性が低下し、インクの保管安定性に問
題が生じる。また、高周波を使用した場合の吐出の周波
数追随性も、十分満足できるものではなく、白抜けや白
筋が発生しやすい。さらに、熱インクジェット記録を行
う場合に問題となるコゲーションは改善されない。

【００１２】また、特開平７−１６６１１６号公報に
は、アミン化合物と置換芳香族化合物等とを組み合せる
ことが提案されている。しかし、この場合は、添加され
る置換芳香族化合物の溶解状態が不安定なため、目詰ま
りが悪化しやすいという問題や、印字の際の液滴の付着
位置が乱れ画像品質が悪化する等の問題がある。また、
同時に添加されるアミン化合物の分子量が大きいため、
周波数追随性も十分満足できるものではなく、高周波数
で駆動した場合には、白抜けや白筋が発生しやすい。さ
らに、熱インクジェット記録を行う場合に問題となるコ
ゲーションは改善されない。

【００１３】

【発明が解決しようとする課題】上述のように、耐水性
がよく、且つインクジェット記録用インクに要求される
種々の性能を満足するインクジェット記録用インクは得
られていない。

【００１４】そこで、本発明の目的は、耐水性及び画像
品質が良好で、インクの長期保管安定性に優れ、十分な
耐ノズル目詰まり性を有し、十分な印字周波数への追随
性があり、コゲーションによる吐出量の低下が起こらな
いインクジェット記録用インク、並びにこのインクを用
いたインクジェット記録方法を提供することである。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
の結果、水と、水溶性有機溶媒と、遊離酸の形で少なく
とも１つ以上のカルボキシル基を有する染料の少なくと
も１種以上とを含むインクジェット記録用インクにおい
て、下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物と、
アルカリ金属の水酸化物から選択される少なくとも１つ
以上の化合物とを含有し、ｐＨ値が８〜１２の範囲にあ
ることを特徴とするインクジェット記録用インク、及び
このインクジェット記録用インクを用いて、記録信号に
応じてインク液滴をオリフィスから吐出させて記録を行
うインクジェット記録方法により、上記の目的を達成す
ることができることを見い出し、本発明を完成するに至
った。

【００１６】

【化８】

【００１７】式中、Ｒ¹はカルボキシル基、スルホン酸
基、カルボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれ
る官能基を表し、Ｒ²は水素、水酸基、アミノ基、ニト
ロ基、メチル基、エチル基、カルボキシル基、スルホン
酸基、カルボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ば
れる官能基を表し、Ｒ³は水素、水酸基、アミノ基、ニ
トロ基、メチル基、エチル基から選ばれる官能基を表
す。

【００１８】本発明の作用メカニズムの詳細はよくわか
らないが、あえてメカニズムを推測するならば、カルボ
キシル基を有する染料は、耐水性が高いが、その遊離酸
の水に対する溶解度が比較的低く、ノズルの先端での局
所的な水分蒸発により染料濃度が上昇した場合、染料が
析出しやすくなり、目詰まりが起こりやすくなる。しか
し、本発明の構成によれば、多少の水分蒸発が起こって
もその溶解性を実用上十分なレベルに保つことができ
る。これは、ノズル先端に、特定の置換芳香族化合物が
選択的に配向し、ｐＨ８以上の高いｐＨ下で、インク中
に存在する多量のアルカリ金属イオンと染料との相互作
用で、染料が析出することなく安定化し、これにより水
分蒸発が抑制され、ノズルの目詰まり等が改善されるた
めと思われる。

【００１９】この改善傾向は、染料のカウンターイオン
がアンモニウム等のように揮発性を有するイオンである
場合特に顕著である。

【００２０】また、熱インクジェット記録を行う場合に
問題となるコゲーションは、ヒーター近傍での急激な温
度上昇によってインク中の水のイオン解離がおこり、局
所的な水素イオン濃度の上昇が起こり、カルボキシル基
を有する染料の遊離酸が生成し析出するため発生すると
思われるが、本発明では、染料と特定の置換芳香族化合
物とアルカリ金属イオンとの相互作用が働き、遊離酸状
態での染料の溶解性が向上し、コゲーションが改善され
るものと思われる。

【００２１】さらに、周波数追随性は、高周波数領域で
のインクの動的粘度の上昇によって悪化すると思われる
が、本発明では、インク中に含まれる成分の分子量が小
さいため、高周波数領域でのインクの動的粘度の上昇が
小さく、周波数追随性が向上するものと思われる。

【００２２】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００２３】本発明に用いられる染料は、遊離酸の形で
少なくとも１つ以上のカルボキシル基を有する染料であ
る。染料のカウンターイオンとしては、ナトリウムイオ
ン、リチウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイ
オン、トリエタノールアンモニウムイオン等のアルカノ
ールアンモニウムイオン等が挙げられるがこれらに限定
されるものではない。カウンターイオンとして少なくと
も１つのアンモニウムイオンを含むことが耐水性向上の
点から望ましい。染料の、遊離酸の形での好ましい化学
構造は、一般式（ＩＩＩ）〜（ＶＩＩＩ）で表される。
一般式（ＩＶ）及び（ＶＩＩ）のフタロシアニン核に含
まれる金属としては、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｖ等が
好ましく、最も好ましいのはＣｕである。一般式（ＩＩ
Ｉ）〜（ＶＩＩＩ）で表される染料のＲで表される置換
基として好ましいものは、水素、炭素数１〜５のアルキ
ル基、及び水酸基又はカルボキシル基で置換された炭素
数１〜５の置換アルキル基である。さらに好ましくは一
般式（ＩＸ）〜（ＸＩＩ）で表される染料である。

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化１０】

【００２６】

【化１１】

【００２７】

【化１２】

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】

【化１５】

【００３１】

【化１６】

【００３２】以下に、好ましい染料の具体例を示すが、
これらに限定されるものではない。

【００３３】

【化１７】

【００３４】

【化１８】

【００３５】

【化１９】

【００３６】

【化２０】

【００３７】

【化２１】

【００３８】

【化２２】

【００３９】

【化２３】

【００４０】

【化２４】

【００４１】

【化２５】

【００４２】

【化２６】

【００４３】

【化２７】

【００４４】

【化２８】

【００４５】

【化２９】

【００４６】

【化３０】

【００４７】

【化３１】

【００４８】

【化３２】

【００４９】

【化３３】

【００５０】

【化３４】

【００５１】

【化３５】

【００５２】

【化３６】

【００５３】

【化３７】

【００５４】

【化３８】

【００５５】

【化３９】

【００５６】

【化４０】

【００５７】

【化４１】

【００５８】

【化４２】

【００５９】

【化４３】

【００６０】

【化４４】

【００６１】

【化４５】

【００６２】

【化４６】

【００６３】

【化４７】

【００６４】

【化４８】

【００６５】

【化４９】

【００６６】

【化５０】

【００６７】

【化５１】

【００６８】

【化５２】

【００６９】

【化５３】

【００７０】

【化５４】

【００７１】

【化５５】

【００７２】

【化５６】

【００７３】

【化５７】

【００７４】

【化５８】

【００７５】

【化５９】

【００７６】

【化６０】

【００７７】これらの染料は、単独でも使用できるが、
２種以上混合したり、シアン、マゼンタ、イエロー、ブ
ラックの４原色の他、赤、青、緑等のカスタムカラーに
調色してもよい。

【００７８】また、遊離酸の形でカルボキシル基を有さ
ない染料を混合することもできる。これらの染料の含有
率は、染料の発色性にもよるが、全インク量に対して
０．３〜１０重量％の範囲であることが好ましい。染料
の含有率が０．３重量％未満だと画像濃度が低く、染料
の含有率が１０重量％を越えると染料が析出する。溶解
安定性の点から、染料の含有率は１〜８重量％であるこ
とがより好ましい。

【００７９】本発明に用いられる水溶性有機溶剤として
は、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，５−ペンタンジオー
ル、グリセリン、チオジグリコール等の多価アルコール
類やポリグリコール類、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル等のグリコールエーテル類、ピロリドン、Ｎー
メチルー２ーピロリドン、トリエタノールアミン、ジメ
チルスルホキシド、スルフォラン等、またエタノール、
イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール等
のアルコール類、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
類等を用いることができるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００８０】好ましい水溶性有機溶剤は、インクの保湿
性と染料の溶解性の点から、多価アルコール類やポリグ
リコール類が好ましく、グリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、チ
オジグリコールが特に好ましい。また、インクの紙への
浸透性と染料の溶解性の点からポリグリコールエーテル
類が好ましく、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノブチルエーテルが特に好ましい。

【００８１】このような水溶性有機溶剤は、単独でも使
用できるが、２種以上混合して使用してもよい。

【００８２】これらの水溶性有機溶剤の添加率は、全イ
ンク量に対して好ましくは３〜４０重量％である。水溶
性有機溶剤の添加率が３重量％未満だと乾燥しやすくな
り、水溶性有機溶剤の添加率が４０重量％を越えると紙
への定着が悪く、また粘度が高くなって吐出が悪くな
る。

【００８３】本発明に用いられる水には、不純物の混入
を防ぐために、イオン交換水、超純水、蒸留水、限外濾
過水を使用することが好ましい。

【００８４】本発明には、下記一般式（Ｉ）で表される
置換芳香族化合物を添加する。

【００８５】

【化６１】

【００８６】式中、Ｒ¹はカルボキシル基、スルホン酸
基、カルボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれ
る官能基を表し、Ｒ²は水素、水酸基、アミノ基、ニト
ロ基、メチル基、エチル基、カルボキシル基、スルホン
酸基、カルボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ば
れる官能基を表し、Ｒ³は水素、水酸基、アミノ基、ニ
トロ基、メチル基、エチル基から選ばれる官能基を表
す。

【００８７】具体的には、安息香酸、サリチル酸、２−
アミノ安息香酸、３−アミノ安息香酸、４−アミノ安息
香酸、４−メチル安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、
４−ヒドロキシ安息香酸、４−ニトロ安息香酸、３，５
−ジアミノ安息香酸、３，５−ジメチル安息香酸、４−
アミノ２−ヒドロキシ安息香酸、ベンゼンスルホン
酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−フェノールスルホン
酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、５−アミ
ノイソフタル酸、５−メチルイソフタル酸、１，２−ベ
ンゼンジスルホン酸、１，３−ベンゼンジスルホン酸、
スルホサリチル酸等が挙げられるが、これらに限定され
るものではない。

【００８８】水への溶解性の点から、カルボキシル基、
スルホン酸基、カルボキシル基の塩及びスルホン基の塩
のうち２個を含む置換芳香族化合物が好ましい。

【００８９】また、置換基に水酸基を含有するものが、
インクのｐＨを安定化する上で好ましい。

【００９０】特に好ましい置換芳香族化合物は、サリチ
ル酸、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香
酸、ｐ−フェノールスルホン酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、５−アミノイソフタル酸、５−ヒド
ロキシイソフタル酸、１，２−ベンゼンジスルホン酸、
１，３−ベンゼンジスルホン酸、スルホサリチル酸であ
る。

【００９１】置換芳香族化合物の添加率は、染料との相
互作用効果の点から０．０１重量％以上が好ましく、材
料自体の溶解性の点から８重量％以下が好ましい。より
好ましくは、０．１重量％〜３重量％である。

【００９２】本発明に用いられるアルカリ金属の水酸化
物としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等を挙げることができるが、これらに限定さ
れるものではない。

【００９３】好ましいアルカリ金属の水酸化物は、イオ
ン化した場合の保水性の点から、水酸化リチウム、水酸
化ナトリウムである。

【００９４】アルカリ金属の水酸化物の添加率は、置換
芳香族化合物の添加率に依存するが、ｐＨを８以上に保
つ為には、０．０２重量％以上が好ましく、ヘッド材料
をはじめインクジェット記録装置内で常時インクと接触
する材料の腐蝕や溶解、剥離等の劣化を十分に抑制する
ためには５重量％以下が好ましく、この範囲で、インク
のｐＨが８〜１２の範囲になるように添加されることが
好ましい。

【００９５】インクのｐＨが１２より高くなると、ヘッ
ド材料をはじめインクジェット記録装置内で常時インク
と接触する材料の腐蝕や溶解、剥離等の劣化が進みやす
く、８より低くなると染料が初期段階から析出しやすく
なる。ｐＨは８〜１０の範囲であることがより好まし
い。

【００９６】本発明は下記一般式（ＩＩ）で表されるア
ミン化合物を含有してもよい。

【００９７】

【化６２】

【００９８】式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³のうち１又は２
個は、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボキシル基
のアルカリ金属塩及びスルホン酸基のアルカリ金属塩か
ら選択される置換基によって置換されたアルキル鎖の炭
素数１〜５の置換アルキル基を示し、残りは、水素原
子、炭素数１〜５のアルキル基、及び水酸基又はカルバ
モイル基により置換されたアルキル鎖の炭素数１〜５の
置換アルキル基から選択される。また、Ｒ¹、Ｒ²及び
Ｒ³のうち２個は同一の置換基であってもよい。

【００９９】同式中において、カルボキシル基が置換し
たアルキル基としては、例えば、カルボキシメチル基、
１−カルボキシエチル基、２−カルボキシエチル基、１
−カルボキシ−ｎ−プロピル基、２−カルボキシ−ｎ−
プロピル基、３−カルボキシプロピル基、２−カルボキ
シ−イソプロピル基、１−カルボキシ−ｎ−ブチル基、
４−カルボキシブチル基、３−カルボキシ−イソブチル
基、２−メチル−４−カルボキシブチル基、カルボキシ
−ｔ−ブチル基、５−カルボキシペンチル基等が挙げら
れる。また、スルホン酸基が置換したアルキル基として
は、上記カルボキシル基をスルホン酸基で置き換えたア
ルキル基等が挙げられる。これらの酸性基はリチウム、
ナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩の形態でアル
キル基に置換していてもよい。さらに好ましくは、カル
ボキシメチル基、１−カルボキシエチル基、１−カルボ
キシ−ｎ−プロピル基、スルホメチル基、１−スルホエ
チル基、１−スルホ−ｎ−プロピル基である。

【０１００】炭素数１〜５のアルキル基としては、例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル
基、イソペンチル基、ｔ−ペンチル基、ネオペンチル基
等が挙げられる。

【０１０１】水酸基が置換したアルキル基としては、例
えば、メチロール基、２−ヒドロキシエチル基、メチロ
ールメチル基、トリメチロールメチル基、１−ヒドロキ
シ−ｎ−プロピル基、２−ヒドロキシ−ｎ−プロピル
基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシ−イソ
プロピル基、１−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、２−ヒド
ロキシ−ｎ−ブチル基、４−ヒドロキシブチル基、３−
ヒドロキシ−イソブチル基、２−メチル−３−ヒドロキ
シブチル基、ヒドロキシ−ｔ−ブチル基、４−ヒドロキ
シ−ｎ−ペンチル基、５−ヒドロキシペンチル基等が挙
げられる。カルバモイル基が置換したアルキル基として
は、前記カルボキシル基をカルバモイル基で置き換えた
アルキル基等が挙げられる。さらに好ましくは、メチロ
ール基、２−ヒドロキシエチル基、トリメチロールメチ
ル基、カルバモイルメチル基である。

【０１０２】アミン化合物の代表的な例としては、グリ
シン、アセトアミドグリシン、Ｎ−２−ヒドロキシエチ
ルグリシン、Ｎ−カルバモイルメチル−β−アラニン、
Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルバモイルメチルグ
リシン、Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−カルバモイルメチ
ル−γ−アミノ酪酸、Ｎ−カルボキシメチルイミノジア
セトアミド、Ｎ−カルバモイルメチルイミノジ酢酸、Ｎ
−ヒドロキシプロピルイミノジプロピオン酸、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン等、アミノエタ
ンスルホン酸、Ｎ−２−ヒドロキシエチル−２−アミノ
エタンスルホン酸、Ｎ−３−ヒドロキシプロピル−２−
アミノエタンスルホン酸、Ｎ−カルバモイルメチル−２
−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ−２−
ヒドロキシエチル−Ｎ−カルバモイルメチルアミノメタ
ンスルホン酸、Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルバ
モイルメチル−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−
ビス−カルバモイルメチル−２−アミノエタンスルホン
酸、Ｎ−２−ヒドロキシエチルイミノジエタンスルホン
酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミ
ノプロパンスルホン酸等の前記塩を挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。

【０１０３】上記のアミン化合物のなかでは、インクベ
ヒクルへの溶解性という点から、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸、アセ
トアミドグリシン、Ｎ−カルバモイルメチルイミノジ酢
酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミ
ノプロパンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）グリシンが好ましく、さらに、熱的な安定性と
いう点から、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
２−アミノエタンスルホン酸がより好ましい。

【０１０４】これらのアミン化合物は、単独で使用して
も２種以上混合して使用してもよい。

【０１０５】アミン化合物の添加率は、用いる染料自体
の溶解性によって適切な量に調整されるが、０．１〜８
重量％が好ましい。アミン化合物の添加率が０．１重量
％未満だと、溶解性が失われやすく、またｐＨの安定性
が悪い。一方、アミン化合物の添加率が８重量％を越え
ると、析出が起こりやすい。アミン化合物の添加率は、
染料の溶解安定化と材料自体の溶解安定性のバランスの
点から、０．４〜３重量％であることがより好ましい。

【０１０６】本発明では、常温において固体であり温度
範囲１００〜３５０℃において５０重量％以上が気化す
る水溶性有機化合物を添加してもよい。このような水溶
性有機化合物としては、主に分子量２００未満の有機酸
エステル、有機酸アミド、有機酸アンモニウム塩、チオ
エステル、チオアミド、炭酸エステル、炭酸アミド、リ
ン酸エステル、リン酸アミド、アミノ酸、ベタイン等が
挙げられる。ここで、常温とは、２５℃近傍を指す。ま
た、「１００〜３５０℃において５０重量％以上が気化
する」とは、熱重量分析において、２０℃／分の速度で
昇温し、１００℃〜３５０℃の温度範囲における重量減
少率が５０％以上であることを意味する。本発明におい
ては、これら化合物の気化する割合が５０重量％以上で
あることが必要である。これらの化合物の気化する割合
が高くなる程画質改善効果が高くなり、またインクを加
熱することによりインク液滴を形成するインクジェット
記録方法を用いた場合におけるコゲーションを低減する
効果が高くなるため、該割合が６５重量％以上であるこ
とがより好ましい。これに加えてさらに安全性を考慮し
た場合、該水溶性有機化合物としては、特に尿素、チオ
尿素、及びそれらの誘導体が好ましい。

【０１０７】尿素及びチオ尿素の誘導体としては、メチ
ル尿素、エチル尿素等のモノアルキル尿素；ジメチル尿
素、ジエチル尿素等のジアルキル尿素；エチレン尿素、
メチルチオ尿素、エチルチオ尿素等のモノアルキルチオ
尿素；ジメチルチオ尿素、ジエチルチオ尿素等のジアル
キルチオ尿素；エチレンチオ尿素等が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。

【０１０８】インクの保湿性の点からは、尿素、チオ尿
素が好ましく、経時的な安定性と溶解安定性の点から
は、エチレン尿素が好ましい。

【０１０９】水溶性有機化合物の添加率は、保湿性、ア
ミン化合物及びアルカリ金属の水酸化物との相互作用を
十分に保ち、にじみのない画質を得るためには、１重量
％以上が好ましく、これらの材料自体の溶解性安定性を
十分に得、十分な耐目詰まり性を得るためには、１５重
量％以下が好ましい。さらに、３〜９重量％がより好ま
しい。

【０１１０】本発明のインクにおいては、染料溶解状態
をさらに安定化させるため、いわゆる界面活性剤を添加
してもよい。界面活性剤としては、ノニオン、アニオ
ン、カチオン及び両性界面活性剤のいずれでもよい。

【０１１１】例えば、ノニオン界面活性剤としては、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンドデシルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシ
プロピレンブロック共重合体、アセチレングリコールの
エチレンオキサイド付加物、グリセリンのエチレンオキ
サイド付加物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸アルキロールアミド等が挙げられる。ア
ニオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、高級脂肪酸
塩、高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、高級脂肪酸
エステルのスルホン酸塩、高級アルコールエーテルの硫
酸エステル塩及びスルホン酸塩、高級アルキルスルホン
アミドのアルキルカルボン酸塩、スルホコハク酸塩、そ
のエステル塩等が挙げられる。カチオン界面活性剤とし
ては、第一、第二、第三級のアミン塩、第四級アンモニ
ウム塩等、また、両性界面活性剤としては、ベタイン、
スルホベタイン、サルフェートベタイン、イミダゾリル
ベタイン等が挙げられる。

【０１１２】また、ポリオキシエチレンパーフロロアル
キルエーテル、パーフロロアルキルベンゼンスルホン酸
塩、パーフロロアルキル第四級アンモニウム塩等のフッ
ソ系界面活性剤や、シリコン系界面活性剤を添加しても
良い。

【０１１３】これらの界面活性剤のなかでは、染料イオ
ンや、添加剤イオンと相互作用を起こしにくいノニオン
界面活性剤が好ましく、熱的な安定性と純度の点から、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−
ポリオキシプロピレンブロック共重合体が好ましい。

【０１１４】界面活性剤の添加率は、染料溶解状態を安
定化するためには、０．００２重量％以上が好ましく、
インクの増粘や泡立ちの点から、３重量％以下が好まし
い。さらに、０．０１〜１重量％の範囲がより好まし
い。

【０１１５】その他、包接化合物として、シクロデキス
トリン、ポリシクロデキストリン、大環状アミン類、ク
ラウンエーテル類、アセトアミド等や、キレート化剤と
して、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−４酢酸）、ＥＤＭＡ（エチレンジアミン−Ｎ−モ
ノ酢酸）、ＮＴＡ（ニトリロ３酢酸）等を添加すること
ができる。

【０１１６】また、必要に応じてデヒドロ酢酸、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリ
ウム等の防カビ剤や、アルギン酸ナトリウム、スチレン
−アクリル酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン等の水溶性高分子を含有させることも可
能である。

【０１１７】以上のインクは、記録信号に応じてインク
液滴をオリフィスから吐出させて記録を行うインクジェ
ット記録方法に用いることができる。また、インクジェ
ット記録方法に用いられる記録方式としては、静電誘引
力を利用してインクを吐出させるいわゆる電荷制御方
式、ピエゾ素子の振動圧力を利用してインクを吐出させ
るいわゆるドロップオンデマンド方式（圧力パルス方
式）、及びインクを加熱して気泡を形成、成長させるこ
とにより生じる圧力を利用してインク液滴を形成するい
わゆる熱インクジェット方式等を挙げることができる。

【０１１８】熱インクジェット方式を使用する場合に
は、発熱体のようなインクを加熱する加熱手段に複数の
パルスを印加することによりインク液滴を形成すること
ができる。

【０１１９】特に、記録を行わずに予備吐出を行う工程
を追加することにより、加熱ヘッドのコゲーションを抑
制でき、長期にわたり良好な画像を得ることができる。

【０１２０】

【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明をさら
に具体的に説明する。［実施例１］化合物（ＩＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩２．５重量部グリセリン１０重量部イソフタル酸０．５重量部水酸化ナトリウム０．３重量部尿素（気化率：７０重量％）４重量部ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（２０モルＥＯ付加物）０．１重量部イオン交換水８２．６重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは８．５であった。［実施例２］化合物（ＩＩＩ−２）の染料のアンモニウム塩３．０重量部ジエチレングリコール１５重量部４−ヒドロキシ安息香酸１．５重量部水酸化ナトリウム０．５重量部ポリオキシエチレンラウリルエーテル（１５モルＥＯ付加物）０．１重量部イオン交換水７９．９重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．６であった。［実施例３］化合物（ＩＶ−３）の染料のアンモニウム塩４．０重量部ジエチレングリコール１５重量部サリチル酸ナトリウム１重量部水酸化ナトリウム０．７５重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣ₂Ｈ₄ＳＯ₃Ｈ２．５重量部サーフィノール４６５（日信化学製）０．１重量部イオン交換水７６．６５重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．２であった。［実施例４］化合物（Ｖ−１６）の染料のアンモニウム塩２．５重量部ジエチレングリコール１５重量部ジエチレングリコールモノブチルエーテル９重量部安息香酸ナトリウム０．９重量部水酸化ナトリウム０．５重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣ₂Ｈ₄ＳＯ₃Ｈ１．８重量部チオ尿素（気化率：７５重量％）３重量部ポリオキシエチレンラウリルエーテル（１５モルＥＯ付加物）０．１重量部イオン交換水６７．２重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．３であった。［実施例５］化合物（ＶＩ−１）の染料のアンモニウム塩２重量部グリセリン１０重量部チオジグリコール５重量部５−アミノイソフタル酸１．０重量部水酸化ナトリウム０．９重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水８０．９重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．９であった。［実施例６］化合物（ＶＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩３．５重量部ジエチレングリコール１５重量部ジエチレングリコールモノブチルエーテル９重量部安息香酸ナトリウム０．３重量部水酸化ナトリウム０．２５重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣＨ₂ＣＯＯＨ１．５重量部尿素（気化率：７０重量％）５重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水６５．２５重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．４であった。［実施例７］化合物（ＩＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩３重量部グリセリン１５重量部イソプロピルアルコール４重量部５−アミノイソフタル酸０．５重量部水酸化ナトリウム１．０重量部エチレン尿素（気化率：９８重量％）３重量部イオン交換水７３．５重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは１１．２であった。［実施例８］化合物（ＶＩＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩３重量部グリセリン５重量部プロピレングリコール６重量部ｐ−フェノールスルホン酸０．５重量部水酸化ナトリウム０．５重量部ポリオキシエチレンノニルエーテル（１８モルＥＯ付加物）０．１重量部イオン交換水８４．９重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは１０．３であった。［実施例９］化合物（Ｖ−４）の染料のアンモニウム塩２重量部ジエチレングリコール１８重量部トリエチレングリコールモノブチルエーテル６重量部５−ヒドロキシイソフタル酸２．５重量部水酸化ナトリウム１．４重量部イオン交換水７０．１重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．６であった。［実施例１０］化合物（ＶＩＩ−３）の染料のアンモニウム塩３．５重量部グリセリン８重量部エチレングリコール７重量部スルホサリチル酸０．８重量部水酸化ナトリウム０．４５重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣＨ₂ＣＯＯＨ１重量部サーフィノール４６５（日信化学製）１重量部イオン交換水７８．２５重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは８．９であった。［実施例１１］実施例１の水酸化ナトリウムの代わりに
水酸化リチウムを０．２重量部添加した以外は、実施例
１と同様にインクを調整した。調製したインクｐＨは
８．８であった。［実施例１２］実施例４の水酸化ナトリウムの代わりに
水酸化リチウムを０．３重量部添加した以外は、実施例
４と同様にインクを調整した。調製したインクｐＨは
９．４であった。［実施例１３］実施例６の水酸化ナトリウムの代わりに
水酸化リチウムを０．１５重量部添加した以外は、実施
例６と同様にインクを調整した。調製したインクｐＨは
９．４であった。［実施例１４］実施例５の水酸化ナトリウムの代わりに
水酸化カリウムを１．３重量部添加した以外は、実施例
６と同様にインクを調整した。調製したインクｐＨは１
０．１であった。［実施例１５〜１７］実施例４、５、６の染料のアンモ
ニウム塩を、ナトリウム塩に変えた以外は、実施例４、
５、６と同様にインクを調整した。調製したインクｐＨ
はそれぞれ、９．６、１０．４、９．５、であった。［実施例１８］実施例４の安息香酸ナトリウムの代わり
に１，３−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウムを０．５
重量部添加した以外は、実施例４と同様にインクを調整
した。調製したインクｐＨは９．１であった。［実施例１９］実施例６の安息香酸ナトリウムの代わり
にサリチル酸ナトリウムを０．５重量部添加した以外
は、実施例４と同様にインクを調整した。調製したイン
クｐＨは９．４であった。［比較例１］化合物（ＩＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩２．５重量部グリセリン１０重量部水酸化ナトリウム０．０５重量部尿素（気化率：７０重量％）４重量部ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（２０モルＥＯ付加物）０．１重量部イオン交換水８３．３５重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは８．８であった。［比較例２］化合物（ＶＩ−１）の染料のアンモニウム塩２重量部グリセリン１０重量部チオジグリコール５重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水７９．８重量部（計９７．２５重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは１０．０であった。［比較例３］化合物（ＶＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩３．５重量部ジエチレングリコール１５重量部ジエチレングリコールモノブチルエーテル９重量部水酸化ナトリウム０．６重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣＨ₂ＣＯＯＨ１．５重量部尿素（気化率：７０重量％）５重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水６４重量部（計９８．８重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは１０．９であった。［比較例４］化合物（Ｖ−４）の染料のアンモニウム塩２重量部ジエチレングリコール１８重量部トリエチレングリコールモノブチルエーテル６重量部水酸化ナトリウム０．２重量部イオン交換水７０．１重量部（計９６．３重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．７であった。［比較例５］化合物（ＶＩ−１）の染料のアンモニウム塩２重量部グリセリン１０重量部チオジグリコール５重量部５−アミノイソフタル酸１重量部２５％アンモニア水２重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水７９．８重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．５であった。［比較例６］化合物（ＶＩＩ−１）の染料のアンモニウム塩３．５重量部ジエチレングリコール１５重量部ジエチレングリコールモノブチルエーテル９重量部安息香酸ナトリウム０．３重量部２５％アンモニア水１．５重量部（ＨＯＣ₂Ｈ₄）₂ＮＣＨ₂ＣＯＯＨ１．５重量部尿素（気化率：７０重量％）５重量部プルロニックＰＥ４３００（ＢＡＳＦ製）０．２重量部イオン交換水６４重量部（計１００重量部）上記の各成分を十分混合溶解した後、０．４５μｍフィ
ルターで加圧濾過し、インクを調製した。調製したイン
クｐＨは９．４であった。［比較例７］実施例１の染料を、フードブラック２に変
えた以外は実施例１と同様にインクを調整した。調製し
たインクｐＨは８．２であった。［比較例８］実施例５の染料を、ダイレクトイエロー８
６に変えた以外は実施例５と同様にインクを調整した。
調製したインクｐＨは９．３であった。［比較例９］実施例９の染料を、アシッドレッド５２に
変えた以外は実施例９と同様にインクを調整した。調製
したインクｐＨは９．２であった。［比較例１０］実施例１０の染料を、アシッドブルー９
に変えた以外は実施例１０と同様にインクを調整した。
調製したインクｐＨは８．５であった。［比較例１１］実施例４の水酸化ナトリウムの添加量を
５重量部にした以外は、実施例４と同様にインクを調整
した。調製したインクｐＨは１３．２であった。［比較例１２］実施例１の水酸化ナトリウムの添加量を
０．１重量部にした以外は、実施例１と同様にインクを
調整した。調製したインクｐＨは６．５であった。

【０１２１】実施例１〜１９、比較例１〜１２のインク
を用いて、以下の評価を行った。その結果を表２〜５に
示す。１）ｐＨ２０℃、５０％ＲＨの環境下において、ｐＨメータ（堀
場製作所製）によりｐＨを測定した。

【０１２２】以下の評価は、試作したインクジェットプ
リントヘッド（構成材料がシリコン、ポリイミド、およ
びエポキシ等よりなる）及び、それを登載したサーマル
インクジェットプリンターを用いて行った。プリントヘ
ッドの駆動条件は、駆動電圧３０Ｖ、発熱抵抗体の抵抗
値１８０Ω、周波数６ｋＨｚ、記録信号に対する印字吐
出の駆動パルス及び予備吐出の駆動パルスは下記の条件
で行った。予備吐出は印字吐出が１×１０⁷パルスを越
えた時点で１×１０⁵パルス行った。

【０１２３】

【表１】

【０１２４】２）耐水性試作したサーマルインクジェットプリンターを用い、Ｆ
Ｘ−Ｌ紙（富士ゼロックス社製）とゼロックス４０２４
紙（ゼロックス社製）に、ベタ画像を印字し濃度をマク
ベス濃度計で測定した。印字終了から２４時間放置後、
水に３分間浸漬後それを取り出し、乾燥させた後、再度
濃度を測定し、印字画像の濃度残存率を求め耐水性の指
標とした。 ○・・・濃度残存率８５％以上 △・・・濃度残存率５０〜８５％ ×・・・濃度残存率５０以下３）目つまり性試作したインクジェットプリントヘッドを用い、１０
℃、１５％ＲＨ、及び３０℃、８５％ＲＨの雰囲気中
で、所定時間解放放置後、吐出テストを行い、以下の基
準で評価を行った。

【０１２５】 ○：３００秒放置で吐出可能 △：１８０秒放置で吐出可能 ×：１８０秒放置で吐出不可能４）長期放置後の吐出回復性試作したインクジェットプリントヘッドにインクを充填
し、１０℃、１５％ＲＨ、及び３０℃、８５％ＲＨの雰
囲気中２か月放置後、吸引ポンプでの回復操作を行った
後印字させ、正常な印字ができるかを評価した。

【０１２６】 ○：回復操作３回以内で正常印字可能 △：回復操作４回〜８回で正常印字可能 ×：回復操作４回〜８回で正常印字不可能５）画像品質１試作したインクジェットプリンターで、ＦＸ−Ｌ紙（富
士ゼロックス社製）とゼロックス４０２４紙（ゼロック
ス社製）に、英数文字とベタ画像を印字し、画像のにじ
みを官能評価した。にじみ評価 ○：にじみがほとんどなくシャープな文字画像 △：若干のにじみがある ×：にじみが激しく、文字が読みにくい６）画像品質２試作したインクジェットプリンターで、ＦＸ−Ｌ紙（富
士ゼロックス社製）にベタ画像を印字し、画像白抜けを
官能評価した。印字周波数は、５ｋＨｚと７ｋＨｚとで
行った。画像白抜け評価 ○：ベタ画像中の白抜けがなく、均一な画像 △：ベタ画像中に若干の白く抜けた部分がある ×：ベタ画像中に大きな白く抜けた部分がある７）画像品質３試作したインクジェットプリンターで、ＦＸ−Ｌ紙（富
士ゼロックス社製）に１ドットラインを印字し、インク
付着位置ずれを官能評価した。インク付着位置ずれ評価 ○：１ドットラインの乱れがなく直線性が良好 △：１ドットラインが若干の乱れがある ×：１ドットラインが乱れる８）連続吐出テスト（ヒーター上への焦げつき、ヒータ
ー故障）試作したインクジェットプリンターで、連続吐出テスト
を行い、１×１０⁸パルス時にインク吐出量の測定を行
った。初期の吐出量と次の基準で比較して、ヒーター上
への焦げつきの評価とした。

【０１２７】○・・・吐出量変化±１０％未満、画像の
抜け、乱れなし △・・・吐出量変化±１０％〜２０％未満、画像の抜
け、乱れ等欠陥５％未満 ×・・・吐出量変化±２０％以上、画像の抜け、乱れ等
欠陥５％以上同時に、ヒーター故障発生の有無（〜１×１０⁸パル
ス）も観察し、次の基準で評価した。

【０１２８】 ○・・・発生なし ×・・・発生

【０１２９】

【表２】

【０１３０】

【表３】

【０１３１】

【表４】

【０１３２】

【表５】

【０１３３】以上の表から、本実施例は、耐水性、画像
品質及び耐ノズル目詰まり性が良好で、十分な印字周波
数への追随性があり、長時間の安定した吐出性が得ら
れ、インクの長期保管安定性が良好であり、高い信頼性
を有することがわかる。

【０１３４】

【発明の効果】上記のように、本発明のインクジェット
記録用インク及びインクジェット記録法は、良好な耐水
性及び画像品質、インクの優れた長期保管安定性、十分
な耐ノズル目詰まり性、並びに十分な印字周波数への追
随性を有し、コゲーションによる吐出量の低下を防止す
ることができる。

フロントページの続き (72)発明者中条晶彦神奈川県南足柄市竹松1600番地富士ゼロックス株式会社内 (72)発明者渡辺薫神奈川県南足柄市竹松1600番地富士ゼロックス株式会社内 (72)発明者永井浩美神奈川県南足柄市竹松1600番地富士ゼロックス株式会社内 (72)発明者遠藤保晴神奈川県南足柄市竹松1600番地富士ゼロックス株式会社内 (72)発明者橋本健神奈川県南足柄市竹松1600番地富士ゼロックス株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水と、水溶性有機溶剤と、遊離酸の形で
少なくとも１つ以上のカルボキシル基を有する染料の少
なくとも１種以上とを含むインクジェット記録用インク
において、下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合
物と、アルカリ金属の水酸化物から選択される少なくと
も１つ以上の化合物とを含有し、ｐＨ値が８〜１２の範
囲にあることを特徴とするインクジェット記録用イン
ク。【化１】［式中、Ｒ¹はカルボキシル基、スルホン酸基、カルボ
キシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれる官能基を
表し、Ｒ²は水素、水酸基、アミノ基、ニトロ基、メチ
ル基、エチル基、カルボキシル基、スルホン酸基、カル
ボキシル基の塩、スルホン酸基の塩から選ばれる官能基
を表し、Ｒ³は水素、水酸基、アミノ基、ニトロ基、メ
チル基、エチル基から選ばれる官能基を表す］
【請求項２】前記置換芳香族化合物の含有率が０．０
１〜８重量％であることを特徴とする請求項１に記載の
インクジェット記録用インク。
【請求項３】前記アルカリ金属の水酸化物の含有率が
０．０２〜５重量％であることを特徴とする請求項１又
は２に記載のインクジェット記録用インク。
【請求項４】下記一般式（ＩＩ）で表されるアミン化
合物から選択される少なくとも１つ以上の化合物をさら
に含有することを特徴とする請求項１、２及び３のいず
れか１項に記載のインクジェット記録用インク。【化２】［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³のうち１又は２個は、カル
ボキシル基、スルホン酸基、カルボキシル基のアルカリ
金属塩及びスルホン酸基のアルカリ金属塩から選択され
る置換基によって置換されたアルキル鎖の炭素数１〜５
の置換アルキル基を示し、残りは、水素原子、炭素数１
〜５のアルキル基、及び水酸基又はカルバモイル基によ
り置換されたアルキル鎖の炭素数１〜５の置換アルキル
基から選択される］
【請求項５】前記アミン化合物の含有率が０．１〜８
重量％であることを特徴とする請求項４に記載のインク
ジェット記録用インク。
【請求項６】常温において固体であり温度範囲１００
〜３５０℃において５０重量％以上が気化する水溶性有
機化合物を含有することを特徴とする請求項１、２、
３、４及び５のいずれか１項に記載のインクジェット記
録用インク。
【請求項７】前記水溶性有機化合物の含有率が１〜１
５重量％であることを特徴とする請求項６に記載のイン
クジェット記録用インク。
【請求項８】前記水溶性有機化合物が、尿素、チオ尿
素、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも１つ
以上の化合物であることを特徴とする請求項６又は７に
記載のインクジェット記録用インク。
【請求項９】前記染料のカウンターイオンとして、少
なくとも１つ以上のアンモニウムイオンを含む請求項
１、２、３、４、５、６、７及び８のいずれか１項に記
載のインクジェット記録用インク。
【請求項１０】前記染料が、遊離酸の形で、下記一般
式（ＩＩＩ）〜（ＶＩＩＩ）で表される染料を少なくと
も１つ以上含む請求項１、２、３、４、５、６、７、８
及び９のいずれか１項に記載のインクジェット記録用イ
ンク。【化３】【化４】【化５】【化６】【化７】
【請求項１１】前記染料の含有率が０．３〜１０重量
％であることを特徴とする請求項１、２、３、４、５、
６、７、８、９及び１０のいずれか１項に記載のインク
ジェット記録用インク。
【請求項１２】前記水溶性有機溶剤の含有率が３〜４
０重量％であることを特徴とする請求項１、２、３、
４、５、６、７、８、９、１０及び１１のいずれか１項
に記載のインクジェット記録用インク。
【請求項１３】前記水溶性有機溶剤が多価アルコー
ル、ポリグリコール、ポリグリコールエーテルから選択
される少なくとも１つ以上を含むことを特徴とする請求
項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１及
び１２のいずれか１項に記載のインクジェット記録用イ
ンク。
【請求項１４】界面活性剤を含むことを特徴とする請
求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１
１、１２及び１３のいずれか１項に記載のインクジェッ
ト記録用インク。
【請求項１５】記録信号に応じてインク液滴をオリフ
ィスから吐出させて記録を行うインクジェット記録方法
において、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、
９、１０、１１、１２、１３及び１４のいずれか１項に
記載のインクジェット記録用インクを用いることを特徴
とするインクジェット記録方法。
【請求項１６】インクを加熱することにより前記イン
ク液滴を形成することを特徴とする請求項１５に記載の
インクジェット記録方法。
【請求項１７】インクを加熱する加熱手段に複数のパ
ルスを印加することにより前記インク液滴を形成するこ
とを特徴とする請求項１６に記載のインクジェット記録
方法。
【請求項１８】前記記録信号に応じて前記インク液滴
をオリフィスから吐出させて印字媒体に記録を行う工程
と、記録を行わずに予備吐出を行う工程とを有すること
を特徴とする請求項１６又は１７に記載のインクジェッ
ト記録方法。