ES2216210T3 - Uso de cera de abejas sintetica para aumentar el factor de proteccion a la luz de productos fotoprotectores cosmeticos o dermatologicos. - Google Patents

Abstract

UTILIZACION DE CERA DE ABEJA PARA ELEVAR EL FACTOR DE PROTECCION CONTRA LA LUZ DE PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN AL MENOS UNA SUSTANCIA CONOCIDA QUE FILTRA LOS RAYOS UV.

Description

Uso de cera de abejas sintética para aumentar el factor de protección a la luz de productos fotoprotectores cosméticos o dermatológicos.

La presente invención se refiere a formulaciones fotoprotectoras, sobre todo las de tipo cosmético y dermatológico.

Es generalmente conocido el efecto perjudicial que la porción ultravioleta de la radiación solar ejerce sobre la piel. Mientras que la radiación de longitud de onda inferior a 290 nm (la gama conocida como UVC) es absorbida por la capa de ozono de la atmósfera terrestre, la radiación comprendida entre 290 nm y 320 nm, la llamada gama UVB, produce eritemas y quemaduras solares leves o más o menos fuertes.

Se indica una zona estrecha alrededor de los 308 nm como la fracción de luz solar con mayor efecto eritematoso.

Para la protección contra los rayos UVB se conocen numerosos compuestos, derivados del 3-bencilidenalcanfor, del ácido 4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido salicílico, de la benzofenona, así como del 2-fenilbencimidazol.

Asimismo, es importante disponer de sustancias filtrantes para la gama comprendida aproximadamente entre 320 nm y 400 nm, conocida como UVA, pues estos rayos también pueden ser dañinos. Está demostrado que la radiación UVA lesiona las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, causando un envejecimiento prematuro de la piel, y debe considerarse como origen de muchas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. El efecto dañino de la radiación UVB puede intensificarse por la radiación UVA.

Por lo tanto, como protección contra la radiación de la gama UVA se usan ciertos derivados del dibenzoílmetano, cuya fotoestabilidad es insuficiente (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)).

Pero la radiación UV también puede provocar reacciones fotoquímicas, cuyos productos intervienen luego en el metabolismo cutáneo. En caso de tales productos de reacción fotoquímicos, se trata mayormente de compuestos radicalarios, p.ej. de radicales hidroxilo. Asimismo, otros fotoproductos radicalarios indefinidos, originados en la propia piel, pueden poner de manifiesto reacciones secundarias incontroladas, debido a su gran reactividad. Pero, por efecto de la radiación UV, también puede formarse oxígeno singulete, un estado excitado no radicalario de la molécula de oxígeno, así como epóxidos efímeros y muchos otros. El oxígeno singulete, por ejemplo, se distingue del oxígeno triplete normalmente existente (estado fundamental radicalario) por una mayor reactividad. Sin embargo, también hay tripletes reactivos (radicalarios) de la molécula de oxígeno en estado excitado.

Para evitar que se produzcan estas reacciones pueden incorporarse adicionalmente antioxidantes y/o captadores de radicales a las formulaciones cosméticas o dermatológicas.

Los compuestos precedentes, mencionados en parte, se usan como agentes de protección frente a la luz en formulaciones fotoprotectoras de tipo cosmético y dermatológico, pero tienen la desventaja de que, a veces, resultan difíciles de incorporar satisfactoriamente a dichas formulaciones. Además, estos compuestos no son adecuados como puros absorbentes de UV ni como captadores de radicales.

Se ha propuesto el uso en las formulaciones fotoprotectoras de vitamina E, una sustancia de conocida acción antioxidante, aunque en este caso el efecto alcanzado también queda bastante lejos de lo deseado.

En general, la capacidad de absorción de la luz por parte de estas sustancias filtrantes es bien conocida y está muy documentada, máxime cuando en la mayoría de países industrializados existen listas positivas para su uso, que establecen normas de documentación muy rigurosas. Para la dosificación de las sustancias en las formulaciones acabadas pueden servir de orientación, a lo sumo, los valores de extinción, ya que por interacciones con los componentes de la piel o con la propia superficie cutánea pueden aparecer imponderables. Además suele ser difícil estimar previamente con qué grado de uniformidad y espesor se distribuye la sustancia filtrante en la capa córnea de la piel y sobre la misma.

El factor de protección a la luz (FPL, también designado a menudo SPF, por adaptación al inglés) indica cuánto tiempo más puede irradiarse la piel tratada con el producto fotoprotector, hasta producirse la misma reacción eritematosa que en la piel desprotegida (por tanto, diez veces más frente a la piel desprotegida en caso de FPL = 10).

En cualquier caso el usuario espera del fabricante, por una parte - y no en último lugar a causa de la discusión traída a la luz pública sobre el llamado "agujero de ozono" - la indicación fidedigna del factor de protección a la luz y, por otra parte, el usuario tiende a factores elevados y cada vez mayores.

Como las sustancias filtrantes fotoprotectoras son caras y, además, muchas de ellas son difíciles de incorporar en grandes concentraciones a los preparados cosméticos y dermatológicos, la presente invención tenía por objeto lograr de manera sencilla y económica preparados que, a unas concentraciones inusualmente bajas de las sustancias filtrantes fotoprotectoras habituales, alcanzasen valores de FPL aceptables o incluso elevados.

Por tanto resultó sorprendente e imprevisible para el especialista que el uso de cera sintética de abejas, para aumentar el factor de protección a la luz de los preparados cosméticos y dermatológicos que contienen, como mínimo, una sustancia filtrante de UV habitual, remediara las desventajas del estado técnico.

La cera de abejas (sinónimos: Cera flava (amarillenta) y Cera alba (blanca) o según la CTFA: Beeswax) consta principalmente de palmitoato de miricilo, de ácido cerótico, ácido melísico, alcoholes superiores e hidrocarburos. Nuevas investigaciones sugieren que la cera de abejas está formada por una serie homóloga de ésteres, sobre todo, del tipo hexadecanoato de alquilo entre C_{35} y C_{54} ("Diccionario de materias auxiliares para farmacia, cosmética y sectores afines", H.P. Fiedler, 3ª ed., 1989, editorial Cantor Aulendorf; fuentes y referencias citadas en esta obra bajo el artículo "Cera sintética de abejas").

La cera de abejas es de antiguo un ingrediente cosmético importante, especialmente para cremas y pomadas, pero también para barras cosméticas. Asimismo, es conocido el uso de sucedáneos de cera de abejas en dichos productos.

La cera sintética de abejas lleva según R.B. Hutchison 45 - 70% en peso de ácidos monocarboxílicos \alpha-ramificados de peso molecular elevado, 15 - 40% en peso de gicéridosbmixtos naturales o sintéticos de ácidos mono- y/o dicarboxílicos saturados, p.ej.bmonoestearato-monoazelato de glicerilo, y además 5 - 25% en peso de cera microcristalina de petróleo. Esta cera sintética de abejas puede obtenerse según las patentes DE-OS 22 412 61 y US-PS 3 914 131.

No obstante, el estado técnico no podía allanar el camino a la presente invención.

Según la presente invención, los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen 0,1 hasta 20% en peso, ventajosamente 0,5 hasta 10% en peso, con mayor preferencia 1 hasta 5% en peso de cera sintética de abejas.

Los preparados cosméticos y dermatológicos según la presente invención llevan, de manera ventajosa aunque no forzosa, pigmentos inorgánicos basados en óxidos metálicos y/u otros compuestos metálicos difícilmente solubles o insolubles en agua, sobre todo los óxidos de titanio (TiO_{2}), cinc (ZnO), hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3}), circonio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}), manganeso (p.ej. MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p.ej. Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los respectivos metales y también mezclas de dichos óxidos. Con especial preferencia se trata de pigmentos basados en TiO_{2}.

Estos pigmentos deben considerarse en el sentido de la presente invención como sustancias filtrantes de UV, cuya contribución al factor de protección a la luz se ve aumentado por la cera de abejas.

En la presente invención es conveniente que los pigmentos inorgánicos se hallen en forma hidrófoba, es decir, que tengan su superficie tratada para repeler el agua. Este tratamiento superficial puede consistir en recubrir los pigmentos con una delgada capa hidrófoba, mediante procedimientos ya conocidos.

Uno de estos procedimientos consiste por ejemplo en producir la capa superficial hidrófoba mediante la reacción

n TiO_{2} + m(RO)_{3}Si-R' \rightarrow n TiO_{2} (recubierto)

donde n y m son parámetros estequiométricos a escoger según convenga, R y R' los radicales orgánicos deseados. Por ejemplo, son útiles los pigmentos hidrofobados, obtenidos de modo análogo a la patente DE-OS 33 14 742.

Por ejemplo, son pigmentos de TiO_{2} ventajosos los que pueden adquirirse de la firma Degussa con la marca comercial T 805.

La cantidad total de pigmentos inorgánicos, sobre todo de micropigmentos inorgánicos hidrófobos, en los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos finales se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1-30% en peso, preferentemente 0,1-10,0% en peso, sobre todo 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

Los preparados cosméticos y/o dermatológicos según la presente invención pueden tener la composición habitual y servir para la protección cosmética y/o dermatológica contra la luz, y también para los tratamientos de cuidado y limpieza de la piel y/o del cabello, y como producto de maquillaje en cosmética decorativa.

Los preparados cosméticos y dermatológicos conforme a la presente invención se aplican a la piel y/o al cabello en cantidad suficiente, según es habitual en cosmética.

Se prefieren especialmente los preparados cosméticos y dermatológicos presentados en forma de protector solar. Es ventajoso que contengan, como mínimo, otro filtro UVA y/o, como mínimo, otro filtro UVB y/o, como mínimo, un pigmento inorgánico, con preferencia uno que sea micronizado.

Los preparados cosméticos y dermatológicos según la presente invención pueden contener los aditivos corrientes en tales preparados, p.ej. conservantes, bactericidas, perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos de efecto colorante, espesantes, sustancias humectantes y/o hidratantes, grasas, aceites, ceras, u otros ingredientes habituales en una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Generalmente se prefiere añadir también antioxidantes. Según la presente invención se pueden emplear ventajosamente todos los antioxidantes adecuados o corrientes para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

De manera conveniente, los antioxidantes se eligen del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. el ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados, (p.ej. ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej. pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados apropiados según la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.

La cantidad de los citados antioxidantes (uno o más compuestos) en los preparados es preferentemente del 0,001 hasta el 30% en peso, especialmente del 0,05-20% en peso, en concreto del 1-10% en peso, referido al peso total del preparado.

Siempre que el antioxidante o los antioxidantes sean de vitamina E y/o de sus derivados, conviene que sus respectivas concentraciones estén dentro del intervalo del 0,001-10% en peso, referido al peso total de la formulación.

Siempre que el antioxidante o los antioxidantes sean de vitamina A o de sus derivados, o de caroteno o de sus derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén dentro del intervalo del 0,001-10% en peso, referido al peso total de la formulación.

La fase lípido puede escogerse ventajosamente entre el siguiente grupo de sustancias:

-

aceites minerales, ceras minerales;

-

aceites, como los triglicéridos de los ácidos cáprico o caprílico, también aceites naturales como el de ricino;

-

grasas, ceras y otras grasas sólidas naturales o sintéticas, preferiblemente ésteres de los ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de los alcoholes grasos con alcanoácidos de bajo número de C o con ácidos grasos;

-

benzoatos de alquilo;

-

aceites de silicona como los dimetilpolisiloxanos, los dietilpolisiloxanos, los difenilpolisiloxanos o formas mixtas de los mismos.

La fase aceite de emulsiones, oleogeles e hidrodispersiones o lipodispersiones según la presente invención se escoge por conveniencia del grupo de los ésteres formados por ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C; del grupo de los ésteres formados por ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de jojoba.

Asimismo, la fase de aceite puede escogerse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y lineales, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales, así como de los triglicéridos de ácido graso, sobre todo los triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 8 hasta 24, especialmente 12 - 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso pueden escogerse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. aceite de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete, de colza, de almendras, de palma, de coco, de palmiste y otros similares.

Según la presente invención también se puede usar ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes a base de aceites y ceras. Si es preciso también puede ser ventajoso el uso de ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase aceite.

La fase aceite se escoge ventajosamente del grupo formado por el isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo-C_{12-15}, triglicérido del ácido caprílico-caprínico, dicapriléter.

Son especialmente útiles las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15} e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15} e isononanoato de isotridecilo, así como las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

Entre los hidrocarburos pueden emplearse ventajosamente conforme a la presente invención el aceite de parafina, el escualano y el escualeno.

Asimismo, la fase aceite puede presentar ventajosamente un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o estar totalmente formada por dichos aceites, aunque, aparte del o los aceites de silicona, se prefiere emplear un contenido adicional de otros componentes lípidos.

Como aceite de silicona apropiado según la presente invención se utiliza ventajosamente ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano). Pero también es ventajoso según la presente invención el empleo de otros aceites de silicona, por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).

Asimismo, son especialmente ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

La fase acuosa de los preparados según la siguiente invención contiene ventajosamente, si es preciso

-

alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-, monoetil- o monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o monoetiléter y productos análogos, también alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, así como uno o más espesantes, que se pueden escoger ventajosamente del grupo formado por el dióxido de silicio, los silicatos de aluminio y los polisacáridos o sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, y de modo especialmente ventajoso, del grupo formado por los poliacrilatos, con preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles, por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, ya sea solos o combinados.

Según la presente invención, el FPL de los preparados cosméticos o dermatológicos que contienen los habituales filtros UVA y/o UVB en la fase lípido y/o en la fase acuosa se incrementa con el uso de cera sintética de abejas.

Mediante el uso de cera sintética de abejas aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o dermatológicos que llevan sustancias absorbentes de radiación UV de la gama UVB, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al peso total de los preparados.

Dichos filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como sustancias filtrantes de UVB liposolubles se pueden utilizar ventajosamente, p.ej.:

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los derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

-

los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4- (dimetilamino)-benzoato de amilo;

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la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;

-

los ésteres del ácido benzalmalónico, preferiblemente el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo).

-

los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;

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los derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

Sustancias filtrantes de UVB hidrosolubles son p.ej.:

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sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como las de sodio, potasio o trietanolamonio, y el propio ácido sulfónico;

-

derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como p.ej. ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Evidentemente, la lista de los mencionados filtros de UVB que pueden emplearse adicionalmente según la presente invención no debe ser limitativa.

Mediante el uso de cera sintética de abejas aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o dermatológicos que llevan sustancias absorbentes de radiación UV de la gama UVA, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al peso total de los preparados.

También puede ser considerablemente ventajoso usar sustancias filtrantes de UV poliméricas o unidas a polímeros en los preparados según la presente invención, sobre todo las del tipo descrito en la patente WO-A-92/20690.

Mediante el uso de cera sintética de abejas aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o dermatológicos que llevan sustancias filtrantes de UV poliméricas o unidas a polímeros, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de sustancias filtrantes de UVB hidrosolubles en los preparados finales cosméticos o dermatológicos se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico o de sus sales en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico o de sus sales en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico o de sus sales en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico o de sus sales en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil)-10-sulfónico o de sus sales en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente de 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo) en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoílmetano en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4-metilbencilidenalcanfor en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente de 0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

La cantidad total de 2-etilhexil-p-metoxi-cinamato en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1-15,0% en peso, preferentemente de 0,5-7,5% en peso, referido al peso total de los preparados.

Otra sustancia que, según la presente invención, se puede usar ventajosamente como filtro fotoprotector adicional es el 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo (Octocrylen) de BASF, que puede adquirirse bajo la marca comercial UVINUL® N 539 y se distingue por la siguiente estructura:

1

La cantidad total de 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-15,0% en peso, preferentemente de 0,5-10,0% en peso, referido al peso total de los preparados.

Si es necesario, también puede resultar ventajosa, según la presente invención, la incorporación a los preparados cosméticos o dermatológicos de otros filtros UVA y/o UVB, por ejemplo de ciertos derivados del ácido salicílico, como salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de 2-etilhexilo (= salicilato de octilo) y salicilato de homomentilo.

La cantidad total de uno o de varios derivados del ácido salicílico en los preparados finales cosméticos o dermatológicos se escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-15,0% en peso, preferentemente de 0,5-8,0% en peso, referido al peso total de los preparados. Si se elige el salicilato de 2-etilhexilo, es conveniente que su cantidad total esté comprendida en el intervalo de 0,1-5,0% en peso, preferentemente 0,5-2,5% en peso. Si se elige el salicilato de homomentilo, es conveniente que su cantidad total esté comprendida en el intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente 0,5-5,0% en peso.

El FPL de los preparados cosméticos o dermatológicos que contienen cualquiera de las sustancias filtrantes de UV descritas, ya sea individualmente o como cualquier mezcla entre ellas, siendo su contenido total p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferentemente de 0,5 hasta 10% en peso, sobre todo de 1 hasta 6% en peso, referido al peso total de los preparados, se incrementa considerablemente según la presente invención mediante el uso de cera sintética de abejas.

Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la presente invención, sin limitarla. Todos los datos de cantidades, partes y porcentajes, a no ser que esté indicado de otro modo, se refieren a peso y a la cantidad o peso total de los preparados.

Ejemplo 1

Loción O/W	% en peso
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	1,80
Glicerina	3,00
Alcohol cetearílico	0,50
Octildodecanol	7,00
Dicaprililéter	8,00
Uvinul® T 150	3,00
Cera sintética de abejas	1,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,20
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 2

Gel hidrodisperso	% en peso
Pemulen® TR-1	0,50
Etanol	3,50
Glicerina	3,00
Dimeticona	1,50
Octildodecanol	0,50
Triglicérido del ácido
caprílico/cáprico	5,00
Cera sintética de abejas	2,00
Uvinul® T 150	5,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,55
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 3

Crema O/W	% en peso
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	3,50
Butilenglicol	5,00
Alcohol cetearílico	3,00
Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}	10,0
Uvinul® T 150	4,00
Cera sintética de abejas	3,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 4

Loción W/O	% en peso
Dehymuls® PGPH	3,50
Lameform® TGI	3,50
Butilenglicol	5,00
Ceresina	3,00
Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}	10,0
Uvinul® T 150	4,00
Cera sintética de abejas	2,00
Vaselina	2,00
Hidróxido sódico (al 45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 5

Loción O/W	% en peso
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	1,80
Glicerina	3,00
Alcohol cetearílico	0,50
Octildodecanol	7,00
Dicaprililéter	8,00
Uvinul® T 150	3,00
Cera sintética de abejas	1,00
Uvinul® T 150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,20
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 6

Gel hidrodisperso	% en peso
Pemulen® TR-1	0,50
Etanol	3,50
Glicerina	3,00
Dimeticona	1,50
Octildodecanol	0,50
Triglicérido del ácido
caprílico/cáprico	5,00
Cera sintética de abejas	2,00
Uvinul® T 150	5,00
Uvinul® T 150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,55
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 7

Crema O/W	% en peso
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	3,50
Butilenglicol	5,00
Alcohol cetearílico	3,00
Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}	10,0
Uvinul® T 150	4,00
Uvinul® T 150	4,00

(Continuación)

Crema O/W	% en peso
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Cera sintética de abejas	3,00
Carbomer	0,20
Hidróxido sódico (al 45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Ejemplo 8

Loción W/O	% en peso
Dehymuls® PGPH	3,50
Lameform® TGI	3,50
Butilenglicol	5,00
Ceresina	3,00
Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}	10,0
Uvinul® T 150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Dióxido de titanio	2,00
Cera sintética de abejas	2,00
Vaselina	2,00
Hidróxido sódico (al 45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua desmineralizada	hasta 100,00

Claims (6)

1. Uso de cera sintética de abejas, para aumentar el factor de protección a la luz de preparados cosméticos o dermatológicos que contienen, al menos, una sustancia filtrante de UV corriente.

2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen de 0,1 hasta 20% en peso de cera sintética de abejas.

3. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen de 0,5 hasta 10% en peso de cera sintética de abejas.

4. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen de 1 hasta 5% en peso de cera sintética de abejas.

5. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque la cera sintética de abejas contiene

-

45 - 70% en peso de ácidos monocarboxílicos \alpha-ramificados de peso molecular elevado,

-

15 - 40% en peso de gicéridos mixtos naturales o sintéticos de ácidos mono- y/o dicarboxílicos saturados, p.ej. monoestearato-monoazelato de glicerilo,

-

5 - 25% en peso de cera microcristalina de petróleo.

6. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos llevan el 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo) como sustancia filtrante de UV.