JPH1078684A

JPH1078684A - 現像剤組成物

Info

Publication number: JPH1078684A
Application number: JP9207588A
Authority: JP
Inventors: Scott D Chamberlain; ディーチェンバレンスコット; Jr Edward B Caruthers; ビーカルサースジュニアエドワード; Constance J Thornton; ジェイソーントンコンスタンス; George A Gibson; エイギブソンジョージ
Original assignee: Xerox Corp
Current assignee: Xerox Corp
Priority date: 1996-08-08
Filing date: 1997-08-01
Publication date: 1998-03-24
Also published as: EP0823672B1; EP0823672A1; DE69703641D1; DE69703641T2; US5679492A

Abstract

(57)【要約】【課題】２種類の樹脂混合物を含有する負に帯電した
液体現像剤を提供する。【解決手段】無極性液体と、異なったメルトインデッ
クスを持つ第一および第二の熱可塑性樹脂と、顔料と、
電荷誘導剤と、必要に応じて電荷補助剤と、次式のいず
れかの成分を含む電荷制御剤とを含み、【化９】または【化１０】式中、Ｒ₁は水素およびアルキルからなる基から選ば
れ、ｎは０（ゼロ）、１、２、３、または４であり、第
一の樹脂のメルトインデックスは約５０から約８００ｇ
で、第二の樹脂のメルトインデックスは約８５０から
２，５００ｇであることを特徴とする負に帯電した液体
現像剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は現像剤組成物に関
し、特に樹脂混合物を含有する負に帯電した液体現像剤
に関する。

【０００２】本発明の液体現像剤は、好ましくは２種類
の樹脂の混合物を含有する。１つの樹脂は酸残基を有す
るＮＵＣＲＥＬ（登録商標）などで、現像剤の電荷制御
剤に共有結合している。もう１つの樹脂はポリエチレン
酢酸ビニルを含み、主として現像剤の定着温度を下げる
ために機能する。さらに詳しくは、本発明は、樹脂混合
物、特に異なるメルトインデックス（ＭＩ）を有する２
種類の樹脂混合物と、無極性液体と、顔料または染料
と、電荷誘導剤と、次式のいずれかの電荷制御剤または
添加剤とを含み、

【化３】または

【化４】式中、Ｒ₁は水素およびアルキルからなる基から選ば
れ、ｎは数字で０（ゼロ）、１、２、３、または４であ
る液体現像剤に関する。好ましい電荷制御剤はサリチル
酸ジ−ｔ−ブチルアルミニウムである。本発明の現像剤
はいくつかの公知の画像形成システムに使用できる。例
えば電子写真式画像形成および印刷工程などで、潜像は
本明細書で説明する液体現像剤を用いて可視化される。
現像画像の画質、無地部分の一様性、解像度特性を向上
させるには、例えばトナー粒子が電気泳動時に高い移動
性を発揮することが通常必要とされる。このような問題
を解決またはなるべく解決するために研究を進めた結
果、本発明の液体トナーに到達した。本発明のトナー
は、例えば、使用する特定の画像形成システムに必要な
範囲内で、転写と移動性の維持に十分な粒子電荷を有す
る。本発明の別の特徴は、現像剤粒子上の負電荷を所望
量に増加させること、およびステアリン酸アルミニウム
のような公知の電荷制御剤よりも優れた電荷補助剤もし
くは電荷制御剤を加えることである。前述の所望の電荷
量により、改善された画像現像と画質の高い転写が可能
となる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題及び課題を解決するため
の手段】本発明の目的は、粒子に高い電荷を与えられる
液体現像剤を提供することにある。それによって、改善
された画像融解と、公知の光導電性画像形成部材などの
画像形成部材への優れた現像と画像形成部材からの転写
が可能となる。そのためには、本発明の液体現像剤に電
荷制御剤としてある種のサリチル酸金属塩を使用して、
現像剤の負電荷を増加させ、種々の色のトナーに同様の
電荷特性を与える。また、低メルトインデックス樹脂は
低温での融解を可能とし、高メルトインデックス樹脂は
高温での融解を可能とすることによって、光沢のある現
像画像やつや消しの現像画像が提供される。さらに、に
じみ、解像度や濃度の低下といった現像画像の欠陥が除
去または最小限に止められる。

【０００４】本発明の上記目的は、実施の形態で、ある
種の樹脂を含有する液体現像剤を調製することによって
達成される。また、ある種の成分を組み合わせることで
本明細書中に記載の多くの改良点や利点が得られる。実
施の形態では、本発明は、無極性液体と、顔料と、２種
の樹脂混合物と、電荷誘導剤と、水酸化アルミニウム電
荷制御剤とを含む液体現像剤の調製を目的とする。水酸
化アルミニウム電荷制御剤は、例えばヒドロキシビス
［３，５−ｔ−ブチルサリチル酸］アルミニウムのよう
な次式で表されるアルキル化サリチル酸のアルミニウム
塩、またはそれらの水和物である。

【０００５】

【化５】または

【化６】式中、Ｒ₁は水素およびアルキルからなる基から選ば
れ、ｎは０（ゼロ）、１、２、３、または４のような数
字である。

【０００６】本発明で重要なことは異なるメルトインデ
ックスを有する２つの異種の樹脂を使用することであ
る。より具体的には、本発明は、実施の形態で、無極性
液体と、異なるメルトインデックスを有する２種の熱可
塑性樹脂混合物と、顔料と、電荷誘導剤と、必要に応じ
て電荷補助剤と、次式のいずれかの成分を含む電荷制御
剤とを含む負に帯電した液体現像剤の調製を目的とす
る。

【０００７】

【化７】または

【化８】式中、Ｒ₁は水素および炭素原子数が例えば約２５まで
のアルキルからなる基から選ばれ、ｎは０（ゼロ）、
１、２、３、または４である。また、第一の樹脂のメル
トインデックスは約５０から約８００で、第二の樹脂の
メルトインデックスは約８５０から約２，５００であ
る。定着特性の改善された液体現像剤の製造方法は、無
極性液体と、第一の樹脂のメルトインデックスが約５０
から約８００で、第二の樹脂のメルトインデックスが約
８５０から約２，５００である２種の熱可塑性樹脂混合
物と、顔料と、電荷誘導剤と、電荷制御剤とを混合し；
混合物を加熱し；次いで冷却する。使用される２種の樹
脂は異なるメルトインデックスを有しており、例えば第
一の樹脂のメルトインデックスは約５０から約８００ｇ
で、第二の樹脂は約８５０から約２，５００ｇである。

【０００８】本発明の液体現像剤には適切な熱可塑性ト
ナー樹脂が有効量使用される。例えば、熱可塑性樹脂
と、顔料と、アルミニウム電荷制御剤と、および実施の
形態でトナーを構成するその他の成分とを含む現像剤固
形分の約９９％から約４０％、好ましくは約９５％から
約７０％の範囲である。通常、現像剤固形分には、熱可
塑性樹脂、必要に応じて顔料、および電荷制御剤が含ま
れる。樹脂の例は、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）共重
合体（ＥＬＶＡＸ（登録商標）樹脂、Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏ
ｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐａｎｙ
社、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、デラウェア州）；エチレン
と、アクリル酸およびメタクリル酸からなるグループか
ら選ばれたα、β−エチレン性不飽和酸との共重合体；
エチレン（８０から９９．９％）、アクリル酸またはメ
タクリル酸（２０から０．１％）／メタクリル酸または
アクリル酸のアルキル（Ｃ１からＣ５）エステル（０．
１から２０％）の共重合体；ポリエチレン；ポリスチレ
ン；アイソタクチックポリプロピレン（結晶）；ＢＡＫ
ＥＬＩＴＥ（登録商標）ＤＰＤ６１６９、ＤＰＤＡ６
１８２ＮＡＴＵＲＡＬ（商標）（ＵｎｉｏｎＣａｒ
ｂｉｄｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社、Ｓｔａｍｆｏｒ
ｄ、コネティカット州）として販売されているエチレン
アクリル酸エチルシリーズ；ＤＱＤＡ６８３２Ｎａ
ｔｕｒａｌ７（ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅＣｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ社）のようなエチレン酢酸ビニル樹脂；
ＳＵＲＬＹＮ（登録商標）イオノマー樹脂（Ｅ．Ｉ．Ｄ
ｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐ
ａｎｙ社）；またはその混合物；ポリエステル；ポリビ
ニルトルエン；ポリアミド；スチレン／ブタジエン共重
合体；エポキシ樹脂；アクリル酸またはメタクリル酸
と、アルキルの炭素原子数が１から２０であるアクリル
酸またはメタクリル酸のアルキルエステルの少なくとも
１つとの共重合体のようなアクリル樹脂で、例えばメタ
クリル酸メチル（５０から９０％）／メタクリル酸（０
から２０％）／アクリル酸エチルヘキシル（１０から５
０％）；および、ＥＬＶＡＣＩＴＥ（登録商標）アクリ
ル樹脂（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓ
ａｎｄＣｏｍｐａｎｙ社）などのその他のアクリル
樹脂；またはその混合物などである。実施の形態で好ま
しい共重合体は、エチレンと、α、β−エチレン性不飽
和酸であるアクリル酸またはメタクリル酸のどちらかと
の共重合体である。好ましい実施の形態では、Ｅ．Ｉ．
ＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍ
ｐａｎｙ社のＮＵＣＲＥＬ（登録商標）５９９、ＮＵＣ
ＲＥＬ（登録商標）６９９、またはＮＵＣＲＥＬ（登録
商標）９６０などのＮＵＣＲＥＬ（登録商標）樹脂を熱
可塑性樹脂として使用する。

【０００９】使用される好ましい樹脂の例は、次のよう
な第一および第二樹脂の２種の樹脂混合物である。

【００１０】第一樹脂：メタクリル酸を含有するＤｕＰ
ｏｎｔ社の樹脂；ＤｕＰｏｎｔ社のＮＵＣＲＥＬ５９
９（登録商標）、メルトインデックス４００、樹脂混合
物中１０重量％から約９０重量％であるが５０重量％が
好ましい；ＤｕＰｏｎｔ社のＮＵＣＲＥＬＲＸ−７６
（登録商標）、メルトインデックス８００、樹脂混合物
中１０重量％から約９０重量％であるが５０重量％が好
ましい。

【００１１】第二樹脂：酢酸ビニルを含有するＤｕＰｏ
ｎｔ社の樹脂（２８重量％酢酸ビニル）；ＤｕＰｏｎｔ
社のＥＬＶＡＸ２０５Ｗ（登録商標）、メルトインデ
ックス８５０、樹脂混合物中９０重量％から約１０重量
％であるが５０重量％が好ましい；ＤｕＰｏｎｔ社のＥ
ＬＶＡＸ２００Ｗ（登録商標）、メルトインデックス
２５００、樹脂混合物中９０重量％から約１０重量％で
あるが５０重量％が好ましい。

【００１２】

【表１】定着時間とは、トナーがＸｅｒｏｘＣｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ４０２４などの用紙に定着するのに要する時間
のことである。

【００１３】樹脂、特に上記樹脂を混合して液体現像剤
に使用することの１つの利点は、樹脂成分のメルトイン
デックスに基づくある特定の所望の定着特性を付与した
混合物を使用できるということである。

【００１４】本発明のトナーに使用され、有効量、例え
ば約０．１から約１５、好ましくは約１から約４重量％
存在する電荷制御剤の具体例は、サリチル酸ジ−ｔ−ブ
チルアルミニウム；ヒドロキシビス［３，５−ｔ−ブチ
ルサリチル酸］アルミニウム；ヒドロキシビス［３，５
−ｔ−ブチルサリチル酸］アルミニウムの一、二、三、
または四水和物；ヒドロキシビス［サリチル酸］アルミ
ニウム；ヒドロキシビス［モノアルキルサリチル酸］ア
ルミニウム；ヒドロキシビス［ジアルキルサリチル酸］
アルミニウム；ヒドロキシビス［トリアルキルサリチル
酸］アルミニウム；ヒドロキシビス［テトラアルキルサ
リチル酸］アルミニウム；ヒドロキシビス［ヒドロキシ
ナフトエ酸］アルミニウム；ヒドロキシビス［モノアル
キル化ヒドロキシナフトエ酸］アルミニウム；ビス［ジ
アルキル化ヒドロキシナフトエ酸］アルミニウムでアル
キルは好ましくは炭素原子数が１から約６であるもの；
ビス［トリアルキル化ヒドロキシナフトエ酸］アルミニ
ウムでアルキルは好ましくは炭素原子数が１から約６で
あるもの；ビス［テトラアルキル化ヒドロキシナフトエ
酸］アルミニウムでアルキルは好ましくは炭素原子数が
１から約６であるもの；などである。

【００１５】前述の電荷制御剤は米国特許第５，２２
３，３６８号に記載の方法によって製造できる。具体的
には、当該制御剤は２当量の、例えば３，５−ジ−ｔ−
ブチルサリチル酸のナトリウム塩と１．５当量のジアル
ミニウム塩、例えば硫酸アルミニウムＡｌ₂（ＳＯ₄）₃
をアルカリ水溶液中で反応させて得ることができる。こ
のとき、２個のサリチル酸分子が１個のアルミニウム原
子を中心に２：１の錯体を生成するが、各サリチル酸分
子のカルボキシル基はカルボキシル基の酸素原子を介し
てアルミニウム原子と共有結合している。

【００１６】本発明の現像剤に使用する液体担体の例
は、有効粘度が、例えば約０．５から約５００センチポ
イズ、好ましくは約１から約２０センチポイズで、固有
抵抗が５×１０⁹オーム・ｃｍ以上、例えば５×１０¹³
の液体などである。好ましくは、使用される液体は分枝
脂肪族炭化水素である。ＩＳＯＰＡＲ（登録商標）シリ
ーズ（ＥｘｘｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製）の無
極性液体も本発明の現像剤に使用してよい。これらの炭
化水素液体は、イソパラフィン炭化水素留分中の非常に
純度の高い限られた一部分であると考えられている。例
えば、ＩＳＯＰＡＲＧ（登録商標）の沸点範囲は約１
５７℃から約１７６℃；ＩＳＯＰＡＲＨ（登録商標）
は約１７６℃から約１９１℃；ＩＳＯＰＡＲＫ（登録
商標）は約１７７℃から約１９７℃；ＩＳＯＰＡＲＬ
（登録商標）は約１８８℃から約２０６℃；ＩＳＯＰＡ
ＲＭ（登録商標）は約２０７℃から約２５４℃；ＩＳ
ＯＰＡＲＶ（登録商標）は約２５４．４℃から約３２
９．４℃である。ＩＳＯＰＡＲＬ（登録商標）の中間
沸点は約１９４℃である。ＩＳＯＰＡＲＭ（登録商
標）の自己発火点は約３３８℃である。ＩＳＯＰＡＲ
Ｇ（登録商標）の引火点は密閉法で測定して４０℃；Ｉ
ＳＯＰＡＲＨ（登録商標）の引火点はＡＳＴＭのＤ−
５６法で測定して５３℃；ＩＳＯＰＡＲＬ（登録商
標）の引火点はＡＳＴＭのＤ−５６法で測定して６１
℃；ＩＳＯＰＡＲＭ（登録商標）の引火点はＡＳＴＭ
のＤ−５６法で測定して８０℃である。使用する液体は
一般的に知られたもので、本発明の実施の形態では電気
体積抵抗が１０⁹オーム・ｃｍを越え、誘電率が３．０
未満でなければならない。さらに、実施の形態では、２
５℃における蒸気圧は１０トール未満でなければならな
い。

【００１７】ＩＳＯＰＡＲ（登録商標）シリーズの液体
は、本発明の液体現像剤で分散剤として使用する無極性
液体として好ましいが、粘度と固有抵抗の必須特性を満
たす液体は他にもある。具体的には、ＥｘｘｏｎＣｏ
ｒｐｏｒａｔｉｏｎ社のＮＯＲＰＡＲ（登録商標）シリ
ーズ、ＰｈｉｌｌｉｐｓＰｅｔｒｏｌｅｕｍＣｏｍ
ｐａｎｙ社のＳＯＬＴＲＯＬ（登録商標）シリーズ、Ｓ
ｈｅｌｌＯｉｌＣｏｍｐａｎｙ社のＳＨＥＬＬＳＯ
Ｌ（登録商標）シリーズが使用できる。

【００１８】本発明の現像剤に使用する液体の量は、例
えば、現像剤分散物全体の約８５から約９９．９重量
％、好ましくは約９０から約９９重量％であるが、これ
以外の有効量を使用してもよい。実施の形態における現
像剤の全固形分含量は、例えば０．１から１５重量％、
好ましくは０．３から１０重量％である。固形物重量も
しくは含量は、溶媒すなわち無極性液体を、例えばオー
ブンで４時間加熱して蒸発させた後のトナー残留分のこ
とである。

【００１９】本発明の液体現像剤は、必要に応じて、ま
た、実施の形態では好ましくは樹脂粒子に分散させた着
色剤を含む。顔料や染料およびその混合物などの着色剤
は潜像を可視化するために存在するのが好ましい。

【００２０】着色剤はトナー中に有効量存在する。例え
ば、現像剤に含まれる固形物総重量の約０．１から約６
０％、好ましくは約１から約４０％、実施の形態では１
０重量％である。使用する着色剤の量は現像剤の用途に
よって変化してよい。適切な顔料の例としては、例えば
ＣａｂｏｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社のカーボンブラ
ック、ＦＡＮＡＬＰＩＮＫ（商標）、ＰＶＦＡＳＴ
ＢＬＵＥ（商標）、米国特許第５，２２３，３６８号
に記載の顔料、その他公知の顔料などである。

【００２１】無極性液体に可溶のイオンまたは双性イオ
ン電荷誘導剤化合物として適切なものは、ＥＭＰＨＯＳ
Ｄ７０−３０Ｃ（商標）やＥＭＰＨＯＳＦ２７−８
５（商標）などのアニオングリセリド、いずれもニュー
ヨーク州ニューヨークのＷｉｔｃｏＣｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ社製で、それぞれ不飽和および飽和酸の置換基を
有するリン酸化モノおよびジグリセリドのナトリウム塩
である。同時出願中の米国特許出願第０８，５０５，０
４３号参照。他の例としては、レシチン、油溶性の石油
スルホン酸塩のＢＡＳＩＣＢＡＲＩＵＭＰＥＴＲＯ
ＮＡＴＥ（登録商標）、ＮＥＵＴＲＡＬＢＡＲＩＵＭ
ＰＥＴＲＯＮＡＴＥ（登録商標）、ＣＡＬＣＩＵＭ
ＰＥＴＲＯＮＡＴＥ（登録商標）、ＮＥＵＴＲＡＬＣ
ＡＬＣＩＵＭＰＥＴＲＯＮＡＴＥ（登録商標）（ニュ
ーヨーク州ニューヨークのＷｉｔｃｏＣｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ社製）、金属石鹸で、例えばバリウム、カルシ
ウム、鉛、亜鉛のステアリン酸塩；コバルト、マンガ
ン、鉛、亜鉛のリノール酸塩；カルシウムおよびコバル
トのオクトイン酸塩（ｏｃｔｏａｔｅｓ）、開示内容が
すべて本発明の参考文献となっている例えば米国特許第
５，０３５，９７２号に記載の第四アンモニウムブロッ
ク共重合体、その他の公知の電荷誘導剤などがあり、種
々の有効量使用されている。その量は、樹脂、顔料、電
荷制御剤もしくは添加剤を含む現像剤固形分の量を基に
して、例えば、約０．２５から約１，５００ｍｇ／ｇ
（現像剤固形分１ｇにつき）、好ましくは２．５から４
００ｍｇ／ｇである。

【００２２】トナー粒子の電荷は、高電界測定装置を用
いて粒子の移動性に関する測定をする。粒子の移動性
は、液体現像剤中のトナー粒子の速度を液体現像剤に印
加した電界の大きさで割って測定する。トナー粒子の電
荷が大きいほどトナー粒子は現像領域の電界の中を速く
移動する。粒子の動きは画像の現像ときれいな背景のた
めに重要である。トナー粒子の移動性は電気音響効果を
用いて測定できる。この、電界をかけて音響を測定する
方法は例えば米国特許第４，４９７，２０８号に記載さ
れている。この技術は、例えば１重量％を越える高容量
負荷で測定ができるので、非水性分散物にとって特に有
用である。この技術による測定は画像品質と相関するこ
とが示されている。すなわち、移動性の測定値が高けれ
ば、画像濃度が改善され、画像の解像度が高くなり、ま
た転写効率に優れることが示されている。残留導電率、
すなわち電荷誘導剤からの導電率は本明細書に記載の低
電界装置を使って測定できる。

【００２３】トナー粒子の電荷を増加させ従ってトナー
粒子の移動性と転写ラチチュードを増加させるために、
電荷補助剤をトナー粒子に添加することができる。例え
ば、金属石鹸のアルミニウムまたはマグネシウムのステ
アリン酸塩やオクトイン酸塩など、微粒子オキサイドの
シリカ・アルミナ・チタニアなどの酸化物など、パラト
ルエンスルホン酸、ポリリン酸などの補助剤を添加して
よい。負の電荷補助剤はトナー粒子の負電荷を増加さ
せ、正の電荷補助剤はトナー粒子の正電荷を増加させ
る。本発明に関してはこのような補助剤はトナーの電荷
特性を改善するのに役立つ。すなわち、粒子の電荷が増
加すると電気泳動の移動性が向上して画像の現像と転写
が改善され、実施の形態では固形物の到達範囲と解像度
の改善された優れた品質の画像が得られる。補助剤は、
現像剤に含まれる固形物総重量の約０．１から約１５
％、好ましくは約１から約５％トナー粒子に添加でき
る。

【００２４】本発明の液体静電現像剤は各種の方法で製
造できる。例えば、無極性液体中に熱可塑性樹脂混合物
と、電荷制御剤と、必要に応じて着色剤および補助剤と
を混合物中の固形物濃度が例えば約１５から約４０重量
％になるように混合し；均一な分散物が生成するまで混
合物を約７０℃から約１３０℃に加熱し；現像剤の総固
形物濃度を約１０から約２０重量％に減少させるのに十
分な量の無極性液体を追加し；分散物を約１０℃から約
３０℃に冷却し；分散物に電荷誘導剤化合物を添加し；
分散物を希釈する。

【００２５】ここに説明した本発明の現像剤またはイン
クは、次のような現像および印刷法に使用できるもので
ある。潜像を光導電性の画像形成部材、例えばセレン、
セレン合金、米国特許第４，２６５，９９０号に開示さ
れているものなど、の上に形成し；次いで本発明のトナ
ーを用いた現像を、例えば液体トナーに画像形成部材を
浸漬することによって行い；紙などの適切な基板上に転
写し；加熱によって定着する。

【００２６】液体トナー分散物と電荷誘導剤溶液の導電
率は、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃａ６２７導電率計（Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃａ社、Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ、ニュージ
ャージー州）で測定した。この導電率計の測定信号は
５．４から５．８ボルトｒｍｓの振幅を有する低ひずみ
の１８ｈｚ正弦波である。トナー粒子の移動性とゼータ
電位は、ＭＢＳ−８０００動電音響分析（ｅｌｅｃｔｒ
ｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｎｉｃａｎａｌｙｓｉｓ、Ｅ
ＳＡ）システム（ＭａｔｅｃＡｐｐｌｉｅｄＳｃｉｅ
ｎｃｅ社、Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、マサチューセッツ州）
で測定した。このシステムは、製造業者の勧告に従って
水性モードで検量し、１０％（ｖ／ｖ）のＬＵＤＯＸ
（商標）（ＤｕＰｏｎｔ）懸濁液について−２６ミリボ
ルトのゼータ電位に対応するＥＳＡ信号が提供されるよ
うにした。次いでこのシステムを非水性測定用にセット
アップした。トナー粒子の移動性は主として粒子電荷お
よび粒子サイズなどのいくつかの要因に左右されうる。
ＥＳＡシステムはゼータ電位の算出もするが、ゼータ電
位はトナー電荷に正比例し、粒子サイズとは無関係であ
る。粒子サイズは、カリフォルニア州ＩｒｖｉｎｅのＨ
ｏｒｉｂａＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＩｎｃ．，社製
のＨｏｒｉｂａＣＡＰＡ−５００遠心式自動粒子分析
器で測定した。

【００２７】

【実施例】実施例Ｉ５０％ＥＬＶＡＸ２０５Ｗ（登録商標）と５０％ＮＵ
ＣＲＥＬＲＸ−７６（登録商標）；０．５％Ａｌｏｈ
ａｓ８４ｇのＮＵＣＲＥＬＲＸ−７６（登録商標）、すな
わちポリ（エチレン−メタクリル酸）（デラウェア州Ｗ
ｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅ
ｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ社製の１９０℃におけ
るメルトインデックスが８００のエチレンとメタクリル
酸の共重合体）と、１．１４ｇの電荷制御剤Ａｌｏｈａ
ｓ（サリチル酸ジ−ｔ−ブチルアルミニウム）と、５
６．８ｇのイエロー顔料（ＰａｌｉｏｔｏｌＹｅｌｌ
ｏｗＤ１１５５（商標））と、３７０ｇのＩＳＯＰＡ
Ｒ−Ｍ（登録商標）（ＥｘｘｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ社製）とを、直径０．１８５７インチ（４．７６ミ
リメートル）の炭素鋼ボールを入れたＵｎｉｏｎＰｒ
ｏｃｅｓｓ１Ｓアトリタ（オハイオ州Ａｋｒｏｎの
ＵｎｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓＣｏｍｐａｎｙ社製）に
加えた。混合物は、アトリタの外装に蒸気を流して７５
から９５℃に加熱しながらアトリタ内で１時間粉砕し
た。アトリタ内での１時間の加熱粉砕終了後、混合物に
８４．０ｇのＥＬＶＡＸ２０５Ｗ（登録商標）、すな
わちポリ（エチレン−酢酸ビニル）（デラウェア州Ｗｉ
ｌｍｉｎｇｔｏｎのＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅ
ｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ社製の１９０℃におけ
るメルトインデックスが８５０のエチレンと酢酸ビニル
の共重合体）を加え、混合物をアトリタの外装に蒸気を
流して６０から８０℃に加熱しながらアトリタ内で１時
間粉砕した。この混合物に９８０ｇのＩＳＯＰＡＲ−Ｇ
（登録商標）（ＥｘｘｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社
製）を追加し、アトリタの外装に水を流して２３℃に冷
却してアトリタ内でさらに２時間粉砕した。さらにＩＳ
ＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）を追加し、混合物は金属格子
を使って炭素鋼ボールと分離した。１０８．９ｇの混合
物（固形分１３．７７％）に、１，３７６．１ｇのＩＳ
ＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）と、１．５ｇの９３，０００
Ｍ_w、すなわち公知の電荷誘導剤であるＡＢポリマー
２．５：９７．５ＨＢｒ第四塩、ポリ［メタクリル酸２
−エチルヘキシル（Ｂブロック）−臭化ジメチルアンモ
ニウムメタクリル酸メチル（Ａブロック）］とを加え
た。画像品質と定着時間はＳａｖｉｎ８７０コピー機
を用いて評価した。画像品質は背景の付着物も少なく優
れており、また、画像は秀逸〜最適の融解特性を有して
いた。

【００２８】実施例II ５０％ＥＬＶＡＸ２００Ｗ（登録商標）と５０％ＮＵ
ＣＲＥＬＲＸ−７６（登録商標）；０．５％Ａｌｏｈ
ａｓ８４ｇのＮＵＣＲＥＬＲＸ−７６（登録商標）（デラ
ウェア州ＷｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ
ｄｅＮｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ社製の１
９０℃におけるメルトインデックスが８００のエチレン
とメタクリル酸の共重合体）と、１．１４ｇの電荷制御
剤Ａｌｏｈａｓ（サリチル酸ジ−ｔ−ブチルアルミニウ
ム）と、５６．８ｇのイエロー顔料（Ｐａｌｉｏｔｏｌ
ＹｅｌｌｏｗＤ１１５５（商標））と、３７０ｇの
ＩＳＯＰＡＲ−Ｍ（登録商標）（ＥｘｘｏｎＣｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ社製）とを、直径０．１８５７インチ
（４．７６ミリメートル）の炭素鋼ボールを入れたＵｎ
ｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓ１Ｓアトリタ（オハイオ州
ＡｋｒｏｎのＵｎｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓＣｏｍｐａ
ｎｙ社製）に加えた。混合物は、アトリタの外装に蒸気
を流して７５から９５℃に加熱しながらアトリタ内で１
時間粉砕した。アトリタ内での１時間の加熱粉砕終了
後、混合物に８４．０ｇのＥＬＶＡＸ２００Ｗ（登録
商標）（デラウェア州ＷｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＥ．Ｉ．
ＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎ
ｙ社製の１９０℃におけるメルトインデックスが２５０
０のエチレンと酢酸ビニルの共重合体）を加え、混合物
をアトリタの外装に蒸気を流して６０から８０℃に加熱
しながらアトリタ内で１時間粉砕した。この混合物に９
８０ｇのＩＳＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）（Ｅｘｘｏｎ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製）を追加し、アトリタの外
装に水を流して２３℃に冷却してアトリタ内でさらに２
時間粉砕した。さらにＩＳＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）を
追加し、混合物は金属格子を使って炭素鋼ボールと分離
した。１１４．０ｇの混合物（固形分１３．１６％）
に、１，３５６ｇのＩＳＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）と、
１．５ｇの９３，０００Ｍ_w、すなわち公知のＡＢ２．
５：９７．５ＨＢｒ第四塩電荷誘導剤とを加えた。実施
例Ｉと同様の結果が達成可能と思われる。

【００２９】比較例１１００％ＮＵＣＲＥＬ５９９（登録商標）；０．５％
Ａｌｏｈａｓ１６８ｇのＮＵＣＲＥＬ５９９（登録商標）（デラウ
ェア州ＷｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ
ｄｅＮｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ社製の１９
０℃におけるメルトインデックスが４００のエチレンと
メタクリル酸の共重合体）と、１．１４ｇの電荷制御剤
Ａｌｏｈａｓ（サリチル酸ジ−ｔ−ブチルアルミニウ
ム）と、５６．８ｇのイエロー顔料（Ｐａｌｉｏｔｏｌ
ＹｅｌｌｏｗＤ１１５５（商標））と、３７０ｇの
ＩＳＯＰＡＲ−Ｍ（登録商標）（ＥｘｘｏｎＣｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ社製）とを、直径０．１８５７インチ
（４．７６ミリメートル）の炭素鋼ボールを入れたＵｎ
ｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓ１Ｓアトリタ（オハイオ州Ａ
ｋｒｏｎのＵｎｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓＣｏｍｐａｎ
ｙ社製）に加えた。混合物は、アトリタの外装に蒸気を
流して７５から９５℃に加熱しながらアトリタ内で２時
間粉砕した。次いで、アトリタの外装に水を流して２３
℃に冷却し、アトリタ内でさらに４時間粉砕した。さら
にＩＳＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）を追加し、混合物は金
属格子を使って炭素鋼ボールと分離した。１１０．９ｇ
の混合物（固形分１３．５３％）に、１，３７６ｇのＩ
ＳＯＰＡＲ−Ｇ（登録商標）と、１．５ｇの９３，００
０Ｍ_w、すなわちＡＢ２．５：９７．５ＨＢｒ第四塩電
荷誘導剤とを加えた。

【００３０】画像の解像度と定着は、メルトインデック
スの異なる２種類の樹脂を使用した実施例ＩおよびIIと
比べて低品質であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者コンスタンスジェイソーントンアメリカ合衆国ニューヨーク州オンタリオカントリーラインロード 6482 (72)発明者ジョージエイギブソンアメリカ合衆国ニューヨーク州フェアポートブリーズウッドコート１

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】無極性液体と、異なるメルトインデック
スを有する第一および第二の熱可塑性樹脂混合物と、着
色剤と、電荷誘導剤と、必要に応じて電荷補助剤と、次
式のいずれかの成分を含む電荷制御剤とを含み、【化１】または【化２】式中、Ｒ₁は水素およびアルキルからなる基から選ば
れ、ｎは０（ゼロ）、１、２、３、または４であり、第一の樹脂のメルトインデックスは約５０から約８００
ｇで、第二の樹脂のメルトインデックスは約８５０から
２，５００ｇであることを特徴とする負に帯電した液体
現像剤。
【請求項２】請求項１に記載の液体現像剤において、
第一の樹脂のメルトインデックスは約８００で、第二の
樹脂のメルトインデックスは約２，５００であることを
特徴とする液体現像剤。
【請求項３】請求項１に記載の液体現像剤において、
着色剤は顔料であることを特徴とする液体現像剤。