JPH1086533A

JPH1086533A - 感熱転写用色素およびこの色素を用いた熱転写材料

Info

Publication number: JPH1086533A
Application number: JP8243514A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Ozawa; 鉄男尾澤; Junji Mizukami; 潤二水上
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1996-09-13
Filing date: 1996-09-13
Publication date: 1998-04-07

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】接触物への色移りがなく、均一で高濃度且つ
鮮明な画像が得られる感熱転写用材料を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写用色素及びこの色素を用いた熱転写
材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感熱転写用色素、色
素層を有する熱転写シート、該シートと受像層を有する
受像シートからなる熱転写材料及びそれらを使用した熱
転写方法に関するものである。本発明の感熱転写用色素
とは、熱エネルギーによって被転写材料に色素を転写す
る方式に使用される色素のことであって、いわゆる昇華
感熱転写方式の他に、例えば特開平７−１０８７１１に
記載されるような色素供与材料として特に支持体を使用
しない方式や、特開平５−２２１５５に記載される様な
色素を蒸気やミストの状態で被転写材料に移行させる方
式も包含される。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンターなどには電子写真方式、インクジェット方式、
感熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写記録方式は、装置の保守や、操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比べ有
利な点が多い。感熱転写方式には、ベースフィルム上に
熱溶融性インキ層を形成させた転写シートを、熱ヘッド
により加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写記
録する溶融方式と、ベースフィルム上に熱移行性色素を
含有する色素層を形成させた感熱転写シートを熱ヘッド
により加熱して色素を受像シート上に熱移行転写させる
方式があるが、熱移行転写方式は熱ヘッドに与えるエネ
ルギーを変えることにより色素の移行量を制御すること
ができるので、階調記録が容易になり、高精細、高画質
のフルカラー記録には特に容易である。

【０００３】熱移行転写方式で使用する色素は加える熱
エネルギーを小さくするため、また、転写記録速度を上
げるため、できるだけ熱移行しやすい色素が望ましい
が、熱移行しやすい色素は熱転写後、受像層中で移動し
て、画像の鮮明度が低下したり、接触物に移行して、汚
染したりすることから、熱転写後の記録安定性に問題が
あり、これらを満足する方法が望まれていた。これらの
問題を解決するため種々の方法が検討されている。例え
ば、特開昭６１−３５９９４、特開平５−２２１１５１
等には特定構造の色素を、活性水素化合物と組み合わせ
使用する方法が提案されているが、受像紙中での色素の
保存安定性、インキ中での色素の保存安定性、転写感
度、耐光性等において更に改善が望まれている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した感熱転写材料、及びそれらを使用した感熱転
写方法を提供することを目的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは特定の構造
を有する色素を用いることにより上記目的を満たし得る
ことを知り本発明を達成した。すなわち、本発明の要旨
は下記一般式（Ｉ）で示される青色系の感熱転写用色
素、これを用いた熱転写材料及び感熱転写方法に存す
る。一般式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】｛式中、Ｒ¹，Ｒ²は、それぞれ独立し
て、水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ³，Ｒ⁴はそ
れぞれ独立して水素原子、置換基を有していてもよいア
ルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基また
は−ＮＨＣＯ（ＣＲ¹ Ｒ² ）_pＣＨ_mＸ_n基を表す。Ｒ
⁵，Ｒ⁶はそれぞれ独立して水素原子、置換基を有して
いてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアル
コキシ基、ハロゲン原子または−ＮＨＣＯＲ⁹（Ｒ⁹は
水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または
アリール基を表す）。Ｒ⁷，Ｒ⁸はそれぞれ独立して置
換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有してい
てもよいアリル基または置換基を有していてもよいアリ
ール基を表す。但し、Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷及びＲ⁸が同時
に水素原子であることはない。Ｘは塩素原子または臭素
原子を表し、ｐは０〜４の整数、ｍは０〜２の整数、ｎ
は１〜３の整数を表す｝。

【０００８】前記一般式（Ｉ）で示される本発明のイン
ドアニリン系色素は、例えば、下記一般式（II）

【０００９】

【化３】

【００１０】（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴、Ｘ、ｐ、ｍ、ｎは前
記一般式（Ｉ）におけると同意義を表す。）で示される
フェノール系化合物と、下記一般式（III)

【００１１】

【化４】

【００１２】（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁸は前記一般式（Ｉ）に
おけると同意義を表す。）で表されるアニリン系化合物
の反応により製造される。反応は酸化剤の存在下、不活
性溶媒中、中性〜アルカリ性で０〜２５℃程度の温度条
件下で好ましく実施される。反応に使用される溶媒とし
ては、水、水と混合可能なアセトン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド、ピリジン、アルコール類が挙げられる。これ
らの溶媒は単独、または混合して使用される。反応に使
用される酸化剤としては、過酸化水素、過硫酸アンモニ
ウム、過硫酸カリ、過硫酸ソーダ等の過硫酸塩類、フェ
リシアン塩類、硝酸塩類等が挙げられる。

【００１３】前記一般式（Ｉ）のインドアニリン系感熱
転写用色素の置換基において、Ｒ¹、Ｒ²のアルキル基
としてはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブ
チル、ｔ−ブチル等の炭素数１〜４の直鎖又は分岐のア
ルキル基が好ましい。Ｒ³〜Ｒ⁶、及びＲ⁹のアルキル
基としては上記と同様の炭素数１〜４の直鎖又は分岐の
アルキル基が好ましく、それらの置換基としては、フッ
素原子等のハロゲン原子が挙げられる。Ｒ⁵〜Ｒ⁶のハ
ロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子
等が挙げられる。

【００１４】Ｒ³〜Ｒ⁶のアルコキシ基としては炭素数
１〜４のアルコキシ基が好ましく、それらの置換基とし
ては、フッ素原子等のハロゲン原子、メトキシ基、エト
キシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜８のアルコキシ基が
挙げられる。Ｒ⁷、Ｒ⁸のアルキル基としては炭素数１
〜８の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、それらの
置換基としては、メタンスルホニルアミド基、エタンス
ルホニルアミド基等の炭素数１〜８のアルキルスルホニ
ルアミド基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基等の炭素数１〜８のアルコキシ基、フッ素原
子、塩素原子等のハロゲン原子、フェニル基等のアリー
ル基、フェノキシ基等のアリールオキシ基、シアノ基、
テトラヒドロフリル基、アセチルオキシ基、プロピオニ
ルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基、
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアル
コキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基等のアリ
ールオキシカルボニル基等が挙げられる。Ｒ⁷、Ｒ⁸の
アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−
フルオロフェニル基、ｐ−エトキシフェニル基等のアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等で置換されてい
ても良いフェニル基が挙げられる。Ｒ⁷、Ｒ⁸のアリル
基の置換基としては、メチル基、エチル基等のアルキル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、フェニル基等のアリール基等が挙げられる。Ｒ⁹の
アリールとしては、フェニル基が挙げられる。

【００１５】一般式（Ｉ）の色素の中、好ましいものと
しては、Ｒ¹、Ｒ²としては、水素原子、メチル基が、
Ｒ³、Ｒ⁴としては水素原子、炭素数１〜４のアルキル
基またはアルコキシ基、ハロゲン原子、ＣＦ₃基が、Ｒ
⁵、Ｒ⁶としては、水素原子、メチル基、メトキシ基、
塩素原子、フッ素原子、−ＣＦ₃、アシルアミノ基が、
Ｒ⁷、Ｒ⁸としては置換基としてヒドロキシ基、メタン
スルホニルアミド基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
１〜４のアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、テ
トラヒドロフリル基、ベンゾイル基、ベンゾイルオキシ
基、フェノキシカルボニル基、アルコキシカルボニル
基、アセチルオキシ基で置換されていてもよい炭素数１
〜４のアルキル基、フェニル基またはアリル基が挙げら
れ、Ｘは塩素原子または臭素原子が、ｐとしては０また
は１、ｍとしては０〜２、ｎとしては１または２であ
る。

【００１６】特に好ましくはＲ¹、Ｒ²が水素原子また
はメチル基で、Ｒ³〜Ｒ⁶が水素原子またはメチル基
で、Ｒ⁷、Ｒ⁸が炭素数１〜４のアルコキシ基、フェノ
キシ基またはフェニル基で置換されていてもよい炭素数
１〜４のアルキル基で、Ｘが塩素原子または臭素原子
で、ｐ及びｍは０または１、ｎは１または２の色素であ
る。一般式（Ｉ）で示される色素の具体例を表−１に例
示するが、本発明はかかる色素のみに限定されるもので
はない。

【００１７】

【表１】

【００１８】

【表２】

【００１９】

【表３】

【００２０】

【表４】

【００２１】

【表５】

【００２２】

【表６】

【００２３】

【表７】

【００２４】本発明の熱移行性色素は、通常、該色素を
バインダー樹脂と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子状
に分散させることによりインキを調製し、該インキを支
持体上に塗布、乾燥することにより、支持体上に色素供
与層が形成された感熱転写シートを得、感熱転写方式の
画像形成に使用する。本発明の感熱転写方式による画像
形成方法でフルカラーの画像を形成するには、イエロ
ー、マゼンタ、シアンの３色の色素を使用する。各々の
色素は、２種以上の本発明の色素又は、本発明の色素と
公知の色素を混合して使用しても良い。３種の色素はシ
ート状又は、ロール状の支持体上に各々独立な領域を形
成する様に配置される。例えば、イエロー領域、マゼン
タ領域、シアン領域を面順次で配置する。

【００２５】支持体としては、コンデンサー紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては３〜５０μｍの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。しかしながら、場合によ
っては、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、必ず
しも耐熱性が充分ではなく、サーマルヘッドの走行性が
不充分であるので、色素供与層の反対面に界面活性剤、
活性の高い耐熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の層を設け
ることにより、サーマルヘッドの走行性を改良して使用
することが出来る。

【００２６】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、感熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、
耐熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点及び／又は
熱変形温度が１０℃以上のものが好ましい。具体的に
は、セルロース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶
性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリ
エーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリエステ
ル、エチルセルロース、アセチルセルロース、ポリアミ
ド、尿素樹脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等を
挙げることが出来る。これらの樹脂は色素１００重量部
に対して、２０〜５００部の割合で使用するのが好まし
い。

【００２７】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼン等の芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸
ブチル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、塩化メチレ
ン、クロロホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶
剤、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン
等のアミド類等の有機溶剤を挙げることが出来る。これ
らは、単独又は混合して使用する。

【００２８】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
感熱転写シートと受像シートとの離型性を向上させる為
に離型剤を含有させることが出来る。離型性を向上させ
るには色素層上に離型層を塗布するなどして形成させる
方法もあるが、色移り特性等、本発明の効果をより有効
に達成する為には、インキ中に含有させることがより好
ましい。離型剤としては、ポリエチレンワックス、フッ
素系化合物、シリコーン系化合物等いずれの離型剤でも
使用出来るが、このうちシリコーン系化合物が好まし
い。シリコーン化合物としては、カルボキシ変性、アミ
ノ変性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又は樹脂を
挙げることが出来る。例えば、信越化学工業（株）製の
Ｘ−２２−３７１０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−１０５等が
有効である。

【００２９】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加して使用出来
る。

【００３０】本発明の感熱転写シートと組み合わせて使
用する受像シートは、支持体上に色素受像層を有する。
該色素受像層はバインダー樹脂、該樹脂に色素を受容し
うる化合物を添加したものである。受像層に使用するバ
インダー樹脂としては、前記のインキ調製に使用するバ
インダー樹脂が挙げられ、該樹脂に添加する色素を受容
しうる物質としては、特開昭６２−１７４７５４等に記
載されている高沸点有機溶剤を挙げることが出来る。受
容層の厚さは０．２〜４０μｍが好ましく、特に、１〜
１５μｍが好ましい。

【００３１】インキを支持体上に塗布する方法として
は、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッ
ドコーター、エアドクターコーター等を使用して実施出
来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与層の厚さ
は、０．１〜５μｍの範囲が好ましい。支持体として
は、合成紙（ポリオレフィン、ポリスチレン系等）、上
質紙、アート紙、コート紙や、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート
等）、ポリカーボネート、ポリアミド製のフィルム等
や、これらの積層体を使用出来る。

【００３２】本発明の感熱転写材料は、上記の如き感熱
転写シートと、支持体上に受像層を有する受像シートか
らなり、好ましくは、受像層中に活性水素化合物を含有
する。活性水素化合物としては、水、あるいは、ヒドロ
キシル基、メルカプト基、カルボキシル基、スルホン酸
基、スルフィン酸基、アミノ基、アミド基、ヒドラジノ
基、ヒドラジド基等の官能基を有する活性水素化合物が
挙げられ、これらを添加することにより、接触物への色
移り性、画像の鮮明度等の特性のより良好な感熱転写画
像が得られる。

【００３３】即ち、受像層中に例えば活性水素化合物Ｒ
−ＱＨ（Ｒは例えば、アルキル基、アリール基又は複素
環基を示し、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＯＮＨ−又は−ＮＨ−等を示す。）が、本
発明色素の−ＮＨＣＯ（ＣＲ ¹Ｒ²）_pＣＨ_mＸ_n基と
反応して、−ＮＨＣＯ（ＣＲ¹Ｒ²）_pＣＨ_m（Ｑ−
Ｒ）_n結合を生成し、受像層中に固定化されるものと推
定される。受像層中に含有される前記の官能基を有する
活性水素化合物としては、以下の様な公知の低分子又
は、高分子の化合物が挙げられる。その量は、好ましく
は塗布量が０．０１〜３０ｇ／ｍ²、さらに好ましくは
０．１〜５ｇ／ｍ²となる量である。

【００３４】４−ヒドロキシアセトアニリド、４−ヒド
ロキシアセトフェノン、４−ヒドロキシベンズアミド、
４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロ
キシベンゾフェノン、４−オクチルオキシフェノール、
２−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−
ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−
２′−フェニルベンゾフェノン、４−ヒドロキシプロピ
オフェノン、２，４−ジヒドロキシアセトフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３，４−ジヒ
ドロキシ安息香酸エチルエステル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，３，４−トリヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒ
ドロキシベンゾフェノン、Ｎ−ヒドロキシフタルイミ
ド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、３−ヒドロキシピ
リジン等一個あるいは複数個のヒドロキシ基を有する化
合物、４−アミノ−１−ベンジルピペリジン、アミノカ
プロラクタム、１−アミノドデカン、４，４′−メチレ
ンビス（シクロヘキシルアミン）、ピペラジン、ステア
リルアミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、１，
３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、ジエチレント
リアミン、１，１０−ジアミノデカン、３，３′−ジア
ミノジプロピルアミン、２，４，６−トリアミノ−１，
３，５−トリアジン等の一個あるいは、複数のアミノ基
を有する化合物、２−メルカプトベンゾイミダゾール、
２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベン
ゾオキサゾール、２−メルカプトピリジン、２−メルカ
プトチアゾリン等のメルカプト基を有する化合物、ベン
ゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン
酸基を有する化合物又はそのナトリウム、カリウム等の
金属塩、ベンゼンスルフィン酸、トルエンスルフィン酸
等のスルフィン酸基を有する化合物又はそのナトリウ
ム、カリウム等の金属塩、ｎ−カプロナミド、ｎ−デカ
ナミド、ステアラミド、エルカミド、ｐ−トルエンスル
ホナミド、シス−１，３−ドコセナミド、ベンズアミ
ド、アジパミド、スクシナミド等のアミド基を有する化
合物、２，４，６−トリクロロフェニルヒドラジン、フ
ェニルヒドラジン等のヒドラジノ基を有する化合物、ス
テアリックヒドラジド、−トルエンスルホニルヒドラジ
ド、ベンゾイックヒドラジド等のヒドラジド基を有する
化合物等又は以上の活性水素基を有するポリ（ｐ−ヒド
ロキシスチレン）、ポリ（ｐ−アミノスチレン）、ポリ
エチレンイミン等の高分子化合物が挙げられ、商品とし
ては、日本触媒化学工業（株）製のエポミン、三共
（株）製のＡＥＡ等が挙げられる。

【００３５】受像シートは、支持体と受像層の間にクッ
ション層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有する中
間層を形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性
バインダーまたは、有機可溶性バインダーが使用され、
シリカ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミ
ナ等の微粒子を含有しても良い。また、受像層には、白
色度を向上する機能等を付与する為に、蛍光増白剤を添
加しても良い。蛍光増白剤としては、スチルベン系、ク
マリン系、ベンゾオキサゾリル系等を挙げることが出来
る。

【００３６】また、感熱転写シートと受像シートとの離
型性を向上させる為に、受像層の表面又は、層中に離型
剤を含有させることもできる。また、イソシアネート
系、アルデヒド系、エポキシ系、ビニルスルホン系、Ｎ
−メチロール系等の硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線
吸収剤、界面活性剤を添加して使用出来る。この場合、
滑り性、剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素
系界面活性剤を添加して使用するのが好ましい。

【００３７】本発明においては、感熱転写シートを受像
シートと重ね合わせ、好ましくは感熱転写シートの裏面
から、加熱手段により、画像材料に応じた熱エネルギー
を与えることにより、色素供与層の色素を受像シートの
受像層に画像安定性、鮮明性、解像性の優れた画像とし
て転写することが出来る。加熱手段は、サーマルヘッド
のみならず、レーザー光、赤外線、熱ペン等の公知のも
のを使用出来る。また、本発明の感熱転写用色素は、前
記の感熱転写シートと受像シートを使用する転写方法の
他、加熱液化された色素または、色素自体を加熱液化し
て受像紙に転写させる加熱気化転写方式にも利用し得
る。

【００３８】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明は以下の実施例により何等限定される
ものではない。色素の合成ａ）Ｎｏ．１の色素の合成６−アミノ−ｍ−クレゾール３．０ｇ、トリエチルアミ
ン７．３ｍｌをテトラヒドロフラン６０ｍｌに添加し、
５℃に冷却した。この中に、クロロアセチルクロライド
２．８ｇを添加し、５℃で２時間攪拌し、更に、２５℃
で３時間攪拌した。反応終了後、クロロホルムで抽出
し、溶媒留去して６−クロロアセチルアミノ−ｍ−クレ
ゾール４．２ｇを得た。

【００３９】上記で得たクロロアセチルアミノ−ｍ−ク
レゾール３．２ｇを水１５０ｍｌとアセトン３００ｍｌ
の混合液中に添加、溶解し、更に、トリエチルアミン１
１．０ｍｌを添加する。この溶液を５℃に冷却した後、
２−アミノ−５−（ジエチルアミノ）トルエンの塩酸塩
３．４ｇ、次いで、過硫酸アンモニウム７．３ｇを添加
し、０〜５℃で３時間反応させた。反応終了後、クロロ
ホルムで抽出し、溶媒留去後、クロロホルムでカラム精
製を行い、目的のＮｏ．１の色素を５．４ｇ得た。この
色素の極大吸収は、６３６ｎｍ（アセトン）であった。

【００４０】ｂ）Ｎｏ．２の色素の合成上記ａ）のＮｏ．１の色素の合成例における２−アミノ
−５−（ジエチルアミノ）トルエンの塩酸塩の代わり
に、同モル数のＮ，Ｎ−ジエチル−１，４−フェニレン
ジアミンの二塩酸塩を使用し、他は同様に処理して、目
的のＮｏ．２の色素を合成した。この色素の極大吸収
は、６１８ｎｍ（アセトン）であった。

【００４１】ｃ）Ｎｏ．３の色素の合成上記ａ）のＮｏ．１の色素の合成例における６−クロロ
アセチルアミノ−ｍ−クレゾールの代わりに、同モル数
の２−クロロアセチルアミノフェノールを使用し、他は
同様に処理して、目的のＮｏ．３の色素を合成した。こ
の色素の極大吸収は、６４２ｎｍ（アセトン）であっ
た。

【００４２】実施例１ａ）インキの調製上記で合成したＮｏ．１の色素８ｇ、フェノキシ樹脂
（製品名：ＰＫＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、トルエン−メ
チルエチルケトン（トルエン：メチルエチルケトン＝
１：１）９０ｇをペイントコンディショナーで１０分間
処理し、インキの調製を行った。

【００４３】ｂ）感熱転写シートの調製上記のインキをワイヤーバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされた６μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が１．０μｍになる様に塗布し、
乾燥して熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネート
樹脂８ｇ、リン酸エステル系界面活性剤１ｇ（商品名：
プライサーフＡ−２０８Ｂ：第一工業製薬株式会社
製）、トルエン９１ｇからなる液を乾燥後の膜厚が０．
５μｍになる様に塗布し、乾燥することにより行った。

【００４４】ｃ）受像シートの作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、シリコーン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μｍになるように塗
布、オーブンで１００℃で３０分間加熱処理して乾燥し
て受像シートを作成した（受像紙の製法Ａ）。

【００４５】ｄ）熱転写上記のようにして得られた感熱転写シートと受像シート
を色素層と受像層が接する様に重ね合わせ、熱転写シー
トの支持体側からサーマルヘッドでサーマルヘッドの出
力０．１２Ｗ／ドットの記録電力、１２ドット／ｍｍの
ドット密度、１０ｍｓｅｃのヘッド加熱のパルス巾の条
件で熱印加を行い、受像層に色素を熱転写した。熱転写
後の受像層上での記録濃度を米国マクベス社製、デンシ
トメーターＴＲ−９２７で測定した所、２．６であり、
高濃度の転写記録が出来た。

【００４６】ｅ）色移り試験１．００付近の濃度（色移り試験前の濃度）の画像を受
像シートの受像層のない支持体面に密着させ、４０℃、
湿度８０％の恒温、恒湿槽中に５日間保存した後、色素
の受像シートの支持体面への色移りを判定した。本実施
例の［色移りした濃度（ＯＤ₂）］／［色移り試験前の
画像濃度（ＯＤ₁）］は、０．０４であり、画像から、
受像層の無い支持体面に青色色素の移行がわずかである
が見られた。これらの結果を以下の表−２に示す。

【００４７】実施例２受像シートを以下のごとく、エルカミドを添加して作成
した以外は、実施例１と同様にして、処理した。転写濃
度は、２．６であり高濃度の転写記録が出来た。又、色
移り試験の結果、［色移りした濃度（ＯＤ₂）］／［色
移り試験前の画像濃度（ＯＤ₁）］は、０．０２であ
り、色移りがほとんど無く良好であった。結果を、以下
の表−２に示す。

【００４８】ａ）受像シートの作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、エルカミド２ｇ、シリコーン樹脂（製品
名：Ｌ−７００２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、
トルエン４０ｍｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからな
る液を合成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化
（株）製）にワイヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μｍに
なるように塗布、オーブンで１００℃で３０分間加熱処
理して乾燥して受像シートを作成した（受像紙の製法
Ｂ）。

【００４９】実施例３受像シートを以下のごとく、ジエチレントリアミンを添
加して作成した以外は、実施例１と同様にして、処理し
た。転写濃度は、２．４であり高濃度の転写記録が出来
た。又、色移り試験の結果、［色移りした濃度（Ｏ
Ｄ₂）］／［色移り試験前の画像濃度（ＯＤ₁）］は、
０．０３であり、色移りがほとんど無く良好であった。
結果を、以下の表−２に示す。

【００５０】ａ）受像シートの作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、ジエチレントリアミン２ｇ、シリコーン
樹脂（製品名：Ｌ−７００２、日本ユニカー（株）製）
０．６ｇ、トルエン４０ｍｌ、メチルエチルケトン４０
ｍｌからなる液を合成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５０、
王子油化（株）製）にワイヤーバーで、乾燥後の膜厚が
５μｍになるように塗布、オーブンで１００℃で３０分
間加熱処理して乾燥して受像シートを作成した（受像紙
の製法Ｃ）。

【００５１】実施例４実施例１のＮｏ．１の色素の代わりに、Ｎｏ．２の色素
を使用し、実施例１と同様にして処理して、転写記録、
及び色移り試験を実施した所、実施例１と同様に、良好
な結果を示した。結果を以下の表−２に示す。

【００５２】実施例５実施例３と同様にＮｏ．２の色素を使用し、実施例２の
条件で処理して、転写記録、及び色移り試験を実施した
所、実施例２と同様に、ほとんど色移りがなく良好であ
った。結果を以下の表−２に示す。

【００５３】実施例６〜２２実施例１、又は実施例２の条件で下記の表−２の色素を
使用し、実施例１又は実施例２と同様にして処理して、
転写記録、及び色移り試験を実施した所、良好な結果を
示した。結果を以下の表−２に示す。

【００５４】比較例１〜２下記に示す構造の色素を用い、実施例と同様に処理し、
転写記録及び色移り試験を実施した。比較例１、及び２
の色素は、色移り試験結果が不良であった。結果を以下
の表−２に示す。比較例１に使用した色素（特開昭６１
−３５９９４に記載のＮｏ．２−１色素）

【００５５】

【化５】

【００５６】比較例２に使用した色素（特開昭６１−３
５９９４に記載のＮｏ．２−６６色素）

【００５７】

【化６】

【００５８】

【表８】

【００５９】

【発明の効果】本発明の感熱転写材料を使用した場合、
高濃度に感熱転写記録が出来、又、接触物への色移りが
なく、画像の鮮明度が良好である等の良好な性能の感熱
転写画像を得ることが出来る。特に、受像層中に活性水
素化合物を含有する転写材料と組み合わせて使用すると
一層良好な転写記録を得ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）【化１】｛式中、Ｒ¹，Ｒ²は、それぞれ独立して、水素原子ま
たはアルキル基を表す。Ｒ³，Ｒ⁴はそれぞれ独立して
水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換
基を有していてもよいアルコキシ基または−ＮＨＣＯ
（ＣＲ¹ Ｒ² ）_pＣＨ_mＸ_n基を表す。Ｒ⁵，Ｒ⁶はそ
れぞれ独立して水素原子、置換基を有していてもよいア
ルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、ハ
ロゲン原子または−ＮＨＣＯＲ⁹（Ｒ⁹は水素原子、置
換基を有していてもよいアルキル基またはアリール基を
表す）。Ｒ⁷，Ｒ⁸はそれぞれ独立して置換基を有して
いてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリ
ル基または置換基を有していてもよいアリール基を表
す。但し、Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷及びＲ⁸が同時に水素原子
であることはない。Ｘは塩素原子または臭素原子を表
し、ｐは０〜４の整数、ｍは０〜２の整数、ｎは１〜３
の整数を表す｝で示される感熱転写用色素。
【請求項２】支持体上に色素層を有する感熱転写シー
トであって、該色素層が請求項１の色素を含有すること
を特徴とする感熱転写シート。
【請求項３】支持体上に色素層を有する感熱転写シー
トと支持体上に受像層を有する受像シートからなる熱転
写材料であり、色素層が請求項１の色素を含有し、且
つ、受像シートの受像層中に活性水素化合物を含むこと
を特徴とする熱転写材料。
【請求項４】受像シートの受像層中に活性水素化合物
を含む受像シートに請求項１の感熱転写用色素を熱転写
することを特徴とする感熱転写方法。