JPH1088116A - ポリフルオロアルカンから成る脱グリース剤又は洗浄剤 - Google Patents

ポリフルオロアルカンから成る脱グリース剤又は洗浄剤

Info

Publication number
JPH1088116A
JPH1088116A JP9241705A JP24170597A JPH1088116A JP H1088116 A JPH1088116 A JP H1088116A JP 9241705 A JP9241705 A JP 9241705A JP 24170597 A JP24170597 A JP 24170597A JP H1088116 A JPH1088116 A JP H1088116A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture
propellants
propellant
detergent
foams
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9241705A
Other languages
English (en)
Inventor
Claus-Dieter Sommerfeld
クラウス−デイーター・ゾマーフエルト
Wilhelm Lamberts
ビルヘルム・ランベルツ
Dietmar Bielefeldt
デイートマル・ビーレフエルト
Albrecht Marhold
アルブレヒト・マルホルト
Michael Negele
ミヒヤエル・ネゲレ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6373427&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH1088116(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH1088116A publication Critical patent/JPH1088116A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/902—Cellular polymer containing an isocyanurate structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Output Control And Ontrol Of Special Type Engine (AREA)
  • Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 電気工業において有用な新規の脱グリース剤
又は洗浄剤を提供する。 【解決手段】 式、 ＣＸ3−ＣＹ2−Ｒ 式中、Ｘ基の各々は独立に水素又はフッ素を表し、Ｙ基
の各々は独立に水素、フッ素又はＣＦ3を表し、ＲはＣ
Ｈ2Ｆ、ＣＨＦ2、ＣＨ3、ＣＦ3、ＣＦ2−ＣＨ3、ＣＦ2
−ＣＨ2Ｆ、ＣＨ2−ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2−ＣＨ3、又は−
ＣＨ(ＣＨ3)−ＣＨ3を表し、上記式は少なくとも２個の
フッ素原子を含む、のポリフルオロアルカンを含んで成
る脱グリース剤又は洗浄剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、特にエーロゾル用及びプラスチ
ツク発泡体の製造用の噴射剤又は発泡剤(propellants)
（以後の記載においては単に噴射剤と言う）として及び
脱グリース剤又は洗浄剤として少なくとも２個のフッ素
原子を含むＣ3−Ｃ5ポリフルオロアルカンの使用に関す
る。
【０００２】上記の目的に噴射剤としてフルオロクロロ
炭化水素、例えば、トリクロロフルオロメタン、ジクロ
ロジフルオロメタン、及びトリクロロフルオロエタンを
使用することは知られている。もっと最近の研究による
と、慣用の噴射剤の塩素分は地球の大気のオゾン層を損
傷する[ジェー・エフ・デー・ミルズ(J.F.D.Mills)、セ
ル・ポリマ(Cell Polym)、５、３４３(１９８７)及びエ
フ・エス・ローランド(F.S.Rowland)等、ネイチャー(Na
TURE)２２９、８(１９７４)参照]。この理由から製造さ
れるフルオロクロロ炭化水素の量に制限が設けられた。
故に塩素を含まない噴射剤の要求が起こってきた。
【０００３】本出願人は、式 ＣＸ3−ＣＹ2−Ｒ (I) 式中、同じ炭素原子上に位置した基Ｘは水素及び／又は
フッ素を表し、同じ炭素原子上に位置した基Ｙは、水
素、フッ素及び／又はＣＦ3を表し、ＲはＣＨ2Ｆ、ＣＨ
Ｆ2、ＣＨ3、ＣＦ3、ＣＦ2−ＣＨ3、ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、Ｃ
Ｈ2−ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2−ＣＨ3、又は−ＣＨ(ＣＨ3)−
ＣＨ3を表し、式(I)のポリフルオロアルカンは少なくと
も２個のフッ素原子を含む、のポリフルオロアルカンは
噴射剤として有利に使用することができることを見出だ
した。
【０００４】式(I)のこれらのポリフルオロアルカンは
３−７個、好ましくは４−６個のフッ素原子を含有する
のが好ましい。
【０００５】更に、ＣＸ3基がＣＦ3、ＣＨＦ2又はＣＨ3
を表し、ＣＹ2基がＣＨ2、ＣＨＦ、ＣＦ2又はＣ(ＣＦ3)
Ｈ基を表す式(I)のポリフルオロアルカンが好ましい。
【０００６】本発明に従う使用には、Ｘ3、Ｙ2及びＲが
表１に記載した組み合わせで示される式(I)の化合物が
特に好ましい。
【０００７】
【表１】
【０００８】本発明に従って使用するポリフルオロアル
カンを製造する方法は知られている[例えば、ズールナ
ル・オルガニチェスコイ・キミー(Zh.Org.Khim)、１９８
０、１４０１ー１４０８及び１９８２、９４６及び１１
６８;ズールナル・オルガニチェスコイ・キミー・１９
８８、１５５８;ジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・ソ
サイエティ・パーキン・１(J.Chem.Soc.Perk 1)、１９
８０、２２５８;ジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・ソ
サイエティ・パーキン・トランザクション ２(J.Chem.
Soc.Perk.Trans 2)、１９８３、１７１３;ケミカル・ソ
サイエティ(Chem.Soc)、１９４９、２８６０;ズールナ
ル・アナリティチェスコイ・キミー(Zh.Anal.Khim)、１
９８１、３６(６)、１１２５;ジャーナル・オブ・フル
オリン・ケミストリー(J.Fluorine Chem)、１９７９、
３２５;イズベスチャ・アカデミー・ナウク・エス・エ
ス・エス・アール・シリーア・キミチェスカイア(Izv.A
kad.Nauk.SSSR.Ser.Khim)、１９８０、２１１７(ロシア
語);ロスツ・ケム(Rosz.Chem)、１９７４(４８);ジャー
ナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ(J.
A.C.S.)、６７、１１９５(１９４５)、７２、３５７７
(１９５０)及び７６、２３４２(１９５４)参照]。
【０００９】本発明に従って使用する噴射剤は、特にエ
ーロゾル及びプラスチック発泡体の製造に適している。
式(I)の個々の成分、式(I)の化合物の混合物及び式
（I）の化合物と慣用の噴射剤との混合物をこの目的に
使用することができる。式(I)の個々の化合物又は式(I)
の化合物の混合物が好ましい。
【００１０】好適なエーロゾルは、化粧品及び医薬用に
使用されるエーロゾル、例えば、脱臭エーロゾル、抗ぜ
ん息スプレー及び液体プラスタースプレーである。本発
明に従って使用する噴射剤を用いるエーロゾルは、この
噴射剤が不活性であり、そして塩素を含んでいないので
対応する量の本発明に従う噴射剤によって地球大気のオ
ゾン層が不利な影響を受けることはないということによ
り特徴付けられる。
【００１１】噴射剤を使用してプラスチック発泡体を製
造する方法は一般に知られている。独立気泡発泡体の製
造において、噴射剤は熱絶縁気泡ガスとしても作用する
ことができる。これは本発明に従って使用する噴射剤に
ついても言える。
【００１２】本発明に従って使用する噴射剤は、例え
ば、イソシアネート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル及
びフェノール−ホルムアルデヒド縮合物をベースとする
発泡体の製造に使用することができる。これらは、好ま
しくはイソシアネートをベースとする発泡体の製造、特
にポリウレタン及び／又はポリイソシアヌレート発泡体
の製造に使用される。これらはイソシアネートをベース
とする硬質発泡体の製造に特に好ましい。
【００１３】イソシアネートをベースとする発泡体の製
造はそれ自体公知でありそして例えば西ドイツ公開公報
第１,６９４,１４２号、第１,６９４,２１５号及び第
１,７２０,７６８号並びに、ビーベーグ及びヘフトレン
(Vieweg and Hoechtlen)編、カール・ハンサー・フェル
ラーグ(Carl Hanser Verlag)、クンストストッフーハン
ドブツク(Kunststoff-Handbuch)第VII巻、ポリウレタ
ン、及びジー・エルテル、カール・ハンサー・フェルラ
ーグ、ムニッヒ、ビエンナ(G.Oertel, Carl Hanser Ver
lag, Munich, Vienna)によるこの巻の新版に記載されて
いる。
【００１４】これらの発泡体は、主として、ウレタン及
び／又はイソシアヌレート及び／又はアロファネート及
び／又はウレットジオン(uretdione)及び／又は尿素及
び／又はカルボジイミド基を含有して成る発泡体であ
る。
【００１５】本発明に従う噴射剤を使用してイソシアネ
ートをベースとする発泡体の製造には下記のものを使用
することができる。
【００１６】ａ）出発成分として、脂肪族、環状脂肪
族、芳香脂肪族、芳香族及び複素環ポリイソシアネー
ト、例えば、ダブリュ・ジーフケン(W,Siefken)により
ジュスツス・リービッヒズ・アンナーレン・デル・ヘミ
ー(Justus Liebigs Annalen der Chemie)、５６２、７
５−１３６頁に記載のポリイソシアネート、例えば、
式、 Ｑ(ＮＣＯ)n 式中、ｎは２−４、好ましくは２−３を表し、Ｑは、２
−１８個、好ましくは６−１０個の炭素原子の脂肪族炭
化水素基、４−１５個、好ましくは５−１０個の炭素原
子の環状脂肪族炭化水素基、６−１５個、好ましくは６
−１３個の炭素原子の芳香族炭化水素基、又は８−１５
個、好ましくは８−１３個の炭素原子の芳香脂肪族炭化
水素基を表す、のポリイソシアネート、例えば、西ドイ
ツ公開公報第２,８３２,２５３号、１０−１１頁に記載
のようなポリイソシアネート。特に好ましいものは、通
常は、技術上容易に入手可能なポリイソシアネート、例
えば、２,４−及び２,６−トルイレンジイソシアネート
並びに、これらの異性体の混合物(“ＴＤＩ")の混合物;
ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート、例え
ば、アニリン−ホルムアルデヒド縮合、その後のホスゲ
ンによる処理により得られるもの(“粗製 ＭＤＩ")及
びカルボジイミド基、ウレタン基、アロファネート基、
イソシアヌレート基、尿素基又はビウレット基を含むポ
リイソシアネート（“変性ポリイソシアネート")、特に
２,４−及び／又は２,６−トルイレンジイソシアネート
及び４,４′−及び／又は２,４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート由来の変性されたポリイソシアネートで
ある。
【００１７】ｂ）出発成分は、更に、イソシアネートに
対して反応性の少なくとも２個の水素原子を含む通常４
００−１０,０００の分子量の化合物であることができ
る。これらの化合物としては、アミノ、チオ又はカルボ
キシル基を含有する化合物の他に、好ましくは、ヒドロ
キシル基を含有する化合物、特に、２−８個のヒドロキ
シル基を含む化合物、特に、１,０００−６,０００、好
ましくは、２,０００−６,０００の分子量の化合物、例
えば、少なくとも２個、通常２−８個、好ましくは２−
６個のヒドロキシル基を含むポリエーテル及びポリエス
テル並びにポリカーボネート及びポリエステルアミドが
挙げられる。これらの化合物は均質ポリウレタン及び気
泡ポリウレタンの製造についてそれ自体知られておりそ
して、例えば、西ドイツ公開公報第２,８３２,２５３
号、１１−１８頁に開示されている。
【００１８】ｃ）場合により、イソシアネートに対して
反応性の少なくとも２個の水素原子を有しそして３２−
３９９の分子量の化合物を更なる出発成分として使用す
ることができる。この場合にも、ヒドロキシル基及び／
又はアミノ基及び／又はチオール基及び／又はカルボキ
シル基を含む化合物、好ましくは、ヒドロキシル基及び
／又はアミノ基を含む化合物は、鎖延長剤又は架橋剤と
して使用される化合物であることが理解される。これら
の化合物は、イソシアネートに対して反応性の通常２−
８個、好ましくは２−４個の水素原子を有する。適当な
例が西ドイツ公開公報第２,８３２,２５３号、１９−２
０頁に開示されている。
【００１９】ｄ）場合により慣用の噴射剤及び絶縁ガス
との混合物として、噴射剤及び絶縁ガスとしての式(I)
の１種のポリフルオロアルカン又はいくつかのポリフル
オロアルカン。
【００２０】ｅ）場合により、他の助剤及び添加剤を同
時に使用することができる。例えば、噴射剤として水及
び／又は他の高度に揮発性の有機物質、成分ｂ）を基準
として１０重量％以下のそれ自体公知の型の付加触媒、
乳化剤及び発泡体安定剤などの表面活性添加剤、反応遅
延剤、例えば、塩化水素酸又は有機酸ハライド、及び、
それ自体公知のタイプの気泡調節剤、例えばパラフィン
又は脂肪アルコール又はジメチルポリシロキサン並びに
それ自体公知の顔料又は染料及び他の難燃剤、例えばト
リクレジルホスフェート、老化に対する安定剤及び耐候
性安定剤、可塑剤及び静菌剤及び静バクテリア剤及び充
填剤、例えば、硫酸バリウム、ケイソウ土、カーボンブ
ラック又はホワイティング。
【００２１】場合により同時に使用されるべき表面活性
剤、気泡調節剤、反応遅延剤、安定剤、難燃剤、可塑
剤、染料、充填剤、静菌剤、静バクテリア剤の他の例並
びにこれらの添加剤の使用及び作用に関する詳細は、ク
ンストストッフハンドブック、第VII巻、ビーブェーグ
及びヘヒトレン編、カール・ハンサー・フェルラーグ、
ムニッヒ、１９６６、例えば、１０３−１１３頁、に記
載されている。
【００２２】イソシアネートをベースとする発泡体はそ
れ自体公知の方法で製造することができる。
【００２３】ポリウレタンプラスチックの製造は、例え
ば、下記の如くして行うことができる。反応体を、それ
自体公知の一段階法、プレポリマー法又はセミプレポリ
マー法により反応させる。例えば米国特許第２,７６４,
５６５号に開示されているプラント機械が使用されるこ
とが多い。本発明に関して同様に適切な加工プラント
は、クンストストッフハンドブック、第VII巻、ビーブ
ェーグ及びヘヒトレン編、カール・ハンサー・フェルラ
ーグ、ムニッヒ、１９６６、例えば、１２１−２０５
頁、に記載されている。
【００２４】本発明に従って、冷硬化発泡体を製造する
ことも可能である(英国特許第１,１６２,５１７号、西
ドイツ公開公報第２,１５３,０８６号参照)。
【００２５】発泡体は、それ自体公知のブロック発泡又
は二重コンベヤベルト法によっても製造することができ
る。
【００２６】本発明に従って得られる製品は、例えば屋
根絶縁用の絶縁パネルとして使用することができる。
【００２７】発泡体製造においては、本発明に従う噴射
剤は各場合に発泡体を基準として例えば１−３０重量
％、好ましくは２−１０重量％の量で使用することがで
きる。
【００２８】同様な又は実質的に同一の気泡構造の慣用
の発泡体と比較して、本発明に従って使用する噴射剤に
より製造される発泡体は、それらの製造、使用及び廃棄
に際して、対応する量の本発明に従う噴射剤によっては
地球の大気のオゾン層に悪影響をもはや及ぼさないこと
により区別される。
【００２９】式(I)のポリフルオロアルカン類は、更に
電気工業での脱グリース剤及び洗浄剤として使用するこ
とができる。好ましいものとして前記したポリフルオロ
アルカンと同じポリフルオロアルカンがこの目的にとっ
て好ましい。この場合も又、式(I)の個々の化合物、式
(I)の化合物と慣用の脱グリース剤及び洗浄剤との混合
物を使用することができる。
【００３０】
【実施例】実施例１ サッカロース、プロピレングリコール及び水の溶液にプ
ロピレンオキシドを付加して得られるヒドロキシル価３
８０のポリエーテル１００g、発泡体安定剤としてのシ
ロキサンポリエーテルコポリマー２g、水３.８g、及び
ジメチルシクロヘキシルアミン３gを混合した。
【００３１】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての１,１,１,３,３,３−ヘキサフル
オロ−２−メチルプロパン１５gと完全に混合した。
【００３２】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１５２gと共に発泡させた。硬質の
ポリウレタン発泡体が得られた。
【００３３】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：１０ 硬化時間 (s) ：４２ 自由密度 (kg／m3) ：２４ 気泡構造 ：微細実施例２ サッカロース、プロピレングリコール及び水の溶液にプ
ロピレンオキシドを付加して得られるヒドロキシル価３
８０のポリエーテル１００g、発泡体安定剤としてのシ
ロキサンポリエーテルコポリマー２g、水３８g、及びジ
メチルシクロヘキシルアミン３gを混合した。
【００３４】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての１,１,１,３,３,３−ヘキサフル
オロプロパン１５gと完全に混合した。
【００３５】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１５２gと共に発泡させた。硬質の
ポリウレタン発泡体が得られた。
【００３６】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：１０ 硬化時間 (s) ：４０ 自由密度 (kg／m3) ：２２ 気泡構造 ：微細実施例３ サッカロース、プロピレングリコール及び水の溶液にプ
ロピレンオキシドを付加して得られるヒドロキシル価３
８０のポリエーテル１００g、発泡体安定剤としてのシ
ロキサンポリエーテルコポリマー２g、水３.８g、及び
ジメチルシクロヘキシルアミン３gを混合した。
【００３７】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての２,２,４,４−テトラフルオロブ
タン１５gと完全に混合した。
【００３８】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１５２gと共に発泡させた。硬質の
ポリウレタン発泡体が得られた。発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：１０ 硬化時間 (s) ：３９ 自由密度 (kg／m3) ：２１ 気泡構造 ：微細実施例４ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル価９５０のポリエーテル６０
g、トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを添
加して得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル４
０g、水０.５g及び発泡体安定剤としてのシロキサンポ
リエーテルコポリマー２gを混合した。
【００３９】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての１,１,１,３,３,３−ヘキサフル
オロ−２−メチルプロパン１０gと完全に混合した。
【００４０】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１６４gと共に発泡させた。硬質の
固体のポリウレタンプラスチックが得られた。発泡及び
物理的データ 誘導時間 (s) ：７５ 硬化時間 (s) ：１２０ 自由密度 (kg／m3) ：７５ 圧縮総密度 (kg／m3) ：３５０ 気泡構造 ：微細実施例５ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル価９５０のポリエーテル６０
g、トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付
加して得られるヒドロキシル価５６のポリエーテル４０
g、水０.５g及び発泡体安定剤としてのシロキサンポリ
エーテルコポリマー２gを混合した。
【００４１】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤として本発明に従う１,１,１,３,３,３−
ヘキサフルオロプロパン１０gと完全に混合した。
【００４２】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１６４gと共に発泡させた。硬質の
固体のポリウレタンプラスチックが得られた。発泡及び
物理的データ 誘導時間 (s) ：８３ 硬化時間 (s) ：１３６ 自由密度 (kg／m3) ：７０ 圧縮総密度 (kg／m3) ：３５０ 気泡構造 ：微細実施例６ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル価９５０のポリエーテル６０
g、トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付
加して得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル４
０g、水０.５g及び発泡体安定剤としてのシロキサンポ
リエーテルコポリマー２gを混合した。
【００４３】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤として２,２,４,４−テトラフルオロブタ
ン１０gと完全に混合した。
【００４４】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン１６４gと共に発泡させた。硬質の
固体のポリウレタンプラスチックが得られた。発泡及び
物理的データ 誘導時間 (s) ：８３ 硬化時間 (s) ：１３８ 自由密度 (kg／m3) ：６８ 圧縮総密度 (kg／m3) ：３５０ 気泡構造 ：微細実施例７ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル９１
g、モノエチレングリコール９g及び水０.１gを混合し
た。
【００４５】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メチ
ルプロパン１５gと完全に混合した。
【００４６】この混合物を４,４′−ジイソシアナトジ
フェニルメタン５６gと共に発泡させた。強靱で弾性の
あるポリウレタン発泡体が得られた。
【００４７】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：３３ 硬化時間 (s) ：１１２ 自由密度 (kg／m3) ：１３１ 圧縮総密度 (kg／m3) ：３５０ 気泡構造 ：微細実施例８ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル９１
g、モノエチレングリコール９g及び水０.１gを混合し
た。
【００４８】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロ
パン１５gと完全に混合した。
【００４９】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン５６gと共に発泡させた。強靱で弾
性のあるポリウレタン発泡体が得られた。
【００５０】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：３６ 硬化時間 (s) ：１０８ 自由密度 (kg／m3) ：１２１ 気泡構造 ：微細実施例９ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル９１
g、モノエチレングリコール９g及び水０.１gを混合し
た。
【００５１】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての２,２,４,４−テトラフルオロブ
タン１５gと完全に混合した。
【００５２】この混合物を粗製４,４′−ジイソシアナ
トジフェニルメタン５６gと共に発泡させた。強靱で弾
性のあるポリウレタン発泡体が得られた。
【００５３】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：３８ 硬化時間 (s) ：１０８ 自由密度 (kg／m3) ：１１７ 気泡構造 ：微細実施例１０ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル１００
g、水３g、発泡体安定剤としてのシロキサンポリエーテ
ルコポリマー１g、及びジブチル錫ジラウレート０．０
５gを混合した。
【００５４】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての１,１,１,３,３,３−ヘキサフル
オロ−２−メチルプロパン１０gと完全に混合した。
【００５５】この混合物をトルイレンジイソシアネート
４１gと共に発泡させた。柔軟なポリウレタン発泡体が
得られた。
【００５６】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：８ 硬化時間 (s) ：１０５ 自由密度 (kg／m3) ：２８ 気泡構造 ：微細実施例１１ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル１００
g、水３g、発泡体安定剤としてのシロキサンポリエーテ
ルコポリマー１g、及びジブチル錫ジラウレート０．０
５gを混合した。
【００５７】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての１,１,１,３,３,３−ヘキサフル
オロプロパン１０gと完全に混合した。
【００５８】この混合物をトルイレンジイソシアネート
４１gと共に発泡させた。柔軟なポリウレタン発泡体が
得られた。
【００５９】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：８ 硬化時間 (s) ：１０３ 自由密度 (kg／m3) ：２６ 気泡構造 ：微細実施例１２ トリメチロールプロパンにプロピレンオキシドを付加し
て得られるヒドロキシル化価５６のポリエーテル１００
g、水３g、発泡体安定剤としてのシロキサンポリエーテ
ルコポリマー１g、及びジブチル錫ジラウレート０.０５
gを混合した。
【００６０】この混合物１００gを実験室用撹拌器を使
用して噴射剤としての２,２,４,４−テトラフルオロブ
タン１０gと完全に混合した。
【００６１】この混合物をトルイレンジイソシアネート
４１gと共に発泡させた。柔軟なポリウレタン発泡体が
得られた。
【００６２】発泡及び物理的データ 誘導時間 (s) ：８ 硬化時間 (s) ：１０８ 自由密度 (kg／m3) ：２５ 気泡構造 ：微細
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 (72)発明者 デイートマル・ビーレフエルト ドイツ連邦共和国デー4030ラテインゲン ６・ボイテナーシユトラーセ13 (72)発明者 アルブレヒト・マルホルト ドイツ連邦共和国デー5090レーフエルクー ゼン１・カルル−ドウイスベルク−シユト ラーセ329 (72)発明者 ミヒヤエル・ネゲレ ドイツ連邦共和国デー5000ケルン80・ボル フスカウル６

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式、 ＣＸ3−ＣＹ2−Ｒ 式中、 Ｘ基の各々は独立に水素又はフッ素を表し、 Ｙ基の各々は独立に水素、フッ素又はＣＦ3を表し、 ＲはＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2、ＣＨ3、ＣＦ3、ＣＦ2−ＣＨ3、
    ＣＦ2−ＣＨ2Ｆ、ＣＨ2−ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ2−ＣＨ3、
    又は−ＣＨ(ＣＨ3)−ＣＨ3を表し、 上記式は少なくとも２個のフッ素原子を含む、のポリフ
    ルオロアルカン少なくとも１種、又は前記ポリフルオロ
    アルカン少なくとも１種と慣用の噴射剤又は脱グリース
    剤及び洗浄剤との混合物を含んで成ることを特徴とす
    る、電気工業に有用な脱グリース剤又は洗浄剤。
JP9241705A 1989-02-04 1997-08-25 ポリフルオロアルカンから成る脱グリース剤又は洗浄剤 Pending JPH1088116A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3903336.8 1989-02-04
DE3903336A DE3903336A1 (de) 1989-02-04 1989-02-04 Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022325A Division JP2901682B2 (ja) 1989-02-04 1990-02-02 ポリフルオロアルカンを噴射剤として使用する発泡体の製造方法及び発泡体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH1088116A true JPH1088116A (ja) 1998-04-07

Family

ID=6373427

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022325A Expired - Lifetime JP2901682B2 (ja) 1989-02-04 1990-02-02 ポリフルオロアルカンを噴射剤として使用する発泡体の製造方法及び発泡体
JP9241705A Pending JPH1088116A (ja) 1989-02-04 1997-08-25 ポリフルオロアルカンから成る脱グリース剤又は洗浄剤
JP10192303A Pending JPH1180409A (ja) 1989-02-04 1998-06-24 プラスチツク発泡体
JP10192301A Pending JPH1180713A (ja) 1989-02-04 1998-06-24 化粧品及び医薬用のエーロゾルを製造するための噴霧可能な組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022325A Expired - Lifetime JP2901682B2 (ja) 1989-02-04 1990-02-02 ポリフルオロアルカンを噴射剤として使用する発泡体の製造方法及び発泡体

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10192303A Pending JPH1180409A (ja) 1989-02-04 1998-06-24 プラスチツク発泡体
JP10192301A Pending JPH1180713A (ja) 1989-02-04 1998-06-24 化粧品及び医薬用のエーロゾルを製造するための噴霧可能な組成物

Country Status (10)

Country Link
US (4) US5496866B1 (ja)
EP (2) EP0405615B2 (ja)
JP (4) JP2901682B2 (ja)
AT (2) ATE104692T1 (ja)
CA (1) CA2009169C (ja)
DE (3) DE3903336A1 (ja)
DK (2) DK405615T4 (ja)
ES (2) ES2063174T3 (ja)
FI (1) FI115220B (ja)
NO (2) NO180420C (ja)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903336A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase
AU635362B2 (en) * 1989-12-07 1993-03-18 Daikin Industries, Ltd. Cleaning composition
EP0432672B1 (de) * 1989-12-12 1997-03-19 SOLVAY (Société Anonyme) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit Hilfe von Fluoralkanen
DE4003270A1 (de) 1990-02-03 1991-08-08 Boehringer Ingelheim Kg Neue treibgase und ihre verwendung in arzneimittelzubereitungen
US5130345A (en) * 1990-06-29 1992-07-14 Allied-Signal Inc. Method of preparing foam using a partially fluorinated alkane having a tertiary structure as a blowing agent
IT1243425B (it) † 1990-09-26 1994-06-10 Montedipe Srl Procedimento per la preparazione di corpi formati in schiume poliuretaniche e corpi formati cosi' ottenuti.
US5531916A (en) * 1990-10-03 1996-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
FR2676067B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676066B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US5219489A (en) * 1991-08-15 1993-06-15 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and methanol
US5275669A (en) * 1991-08-15 1994-01-04 Alliedsignal Inc. Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon
US5219488A (en) * 1992-03-16 1993-06-15 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and ethanol or isopropanol
CA2123083C (en) * 1991-11-06 2003-06-03 Donald Bernard Bivens Uses of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
JPH05239251A (ja) * 1991-11-18 1993-09-17 Daikin Ind Ltd フルオロプロパンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
US6355113B1 (en) 1991-12-02 2002-03-12 3M Innovative Properties Company Multiple solvent cleaning system
EP0556722A1 (de) * 1992-02-19 1993-08-25 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Senkung des Gesamtdruckes in Aerosol-Packungen
JP3134478B2 (ja) * 1992-03-16 2001-02-13 日本ゼオン株式会社 ｇｅｍ−ジフルオロアルカン類の製造方法
DE4211958A1 (de) * 1992-04-01 1993-10-21 Pharmpur Gmbh Behandlungsmittel für die Augenheilkunde und seine Verwendung
US5219490A (en) * 1992-04-27 1993-06-15 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane
US5605882A (en) * 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
US5254309A (en) * 1992-07-21 1993-10-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sterilant mixture and sterilization method
DE4225765C1 (ja) † 1992-08-04 1993-09-16 Bayer Ag, 51373 Leverkusen, De
FR2694943B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
FR2694942B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
FR2696931B1 (fr) * 1992-10-21 1994-12-30 Oreal Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation.
EP0669966A1 (en) * 1992-11-19 1995-09-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane
JP2714486B2 (ja) * 1993-03-02 1998-02-16 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー ヘキサフルオロプロパンを含む組成物
US5538659A (en) * 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
BE1006894A3 (fr) * 1993-03-31 1995-01-17 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
US5696307A (en) * 1994-01-21 1997-12-09 Alliedsignal Inc. Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents
US5573654A (en) * 1994-03-04 1996-11-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making hexafluoropropane and perfluoropropane
DE59501858D1 (de) * 1994-11-02 1998-05-14 Solvay Fluor & Derivate Flüssiges kohlendioxid enthaltende treibmittel
US5800729A (en) * 1995-07-26 1998-09-01 Electric Power Research Mixtures of pentafluoropropane and a hydrofluorocarbon having 3 to 6 carbon atoms
US6423757B1 (en) 1995-07-26 2002-07-23 Electric Power Research Institute, Inc. Process for producing polymer foam using mixtures of pentafluoropropane and a hydrofluorocarbon having 3 to 6 carbon atoms
TW374736B (en) * 1995-09-25 1999-11-21 Allied Signal Inc Polyol-blowing agent compositions with improved storage stability
BE1009631A3 (fr) * 1995-09-26 1997-06-03 Solvay Premelanges pour la preparation de mousses de polyurethane.
BE1009630A3 (fr) * 1995-09-26 1997-06-03 Solvay Premelanges pour la preparation de mousses de polyurethane ou de polyisocyanurate.
US5672294A (en) * 1996-04-10 1997-09-30 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons
US5640451A (en) * 1996-04-10 1997-06-17 Advanced Micro Devices Inc. Power cross detection using loop current and voltage
US5683974A (en) * 1996-06-20 1997-11-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
MY115694A (en) * 1996-09-09 2003-08-30 Asahi Glass Co Ltd Fluorine- containing hydrocarbon composition
US5716541A (en) * 1996-09-23 1998-02-10 Bayer Corporation Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3 pentafluoropropane and tetramethylsilane
US5840212A (en) * 1996-10-23 1998-11-24 Bayer Corporation Rigid foams with improved insulation properties and a process for the production of such foams
US6023004A (en) 1996-11-12 2000-02-08 Alliedsignal, Inc. Liquid phase catalytic fluorination of hydrochlorocarbon and hydrochlorofluorocarbon
WO1998027145A1 (de) * 1996-12-17 1998-06-25 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Gemische mit 1,1,1,3,3-pentafluorbutan
DE19708157A1 (de) * 1997-02-28 1998-09-03 Peter Kwasny Gmbh Unbrennbare Aerosolzubereitung
DE19719280C1 (de) 1997-05-07 1998-09-24 Pharm Pur Gmbh Fluorierte Alkane und ihre Verwendungen
EP0882760B1 (en) * 1997-06-03 2003-11-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing foamed synthetic resin
AU733972B2 (en) * 1997-07-25 2001-05-31 Honeywell International, Inc. Cleaning vapor compression systems
US6218443B1 (en) * 1997-12-30 2001-04-17 Basf Corporation Pentafluoropropane blowing agent-containing resin blend for use in making integral skin foams
US6100229A (en) * 1998-01-12 2000-08-08 Alliedsignal Inc. Compositions of 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes
JP3968612B2 (ja) * 1998-01-27 2007-08-29 三菱電機株式会社 全真空断熱箱体及びその全真空断熱箱体を用いた冷蔵庫並びにその全真空断熱箱体の製造方法及び解体方法
DE59912474D1 (de) † 1998-05-22 2005-09-29 Solvay Fluor Gmbh Treibmittelzusammensetzung zur Herstellung von geschäumten thermoplastichen Kunststoffen
US6235265B1 (en) 1998-10-28 2001-05-22 Alliedsignal Inc. Evaporative coolant for topical anesthesia comprising hydrofluorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbons
US6086788A (en) 1999-03-15 2000-07-11 Alliedsignal Inc. Hydrofluorocarbon blown foam and method for preparation thereof
US6514928B1 (en) 1999-03-15 2003-02-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and water
US6100230A (en) * 1999-03-15 2000-08-08 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, hydrocarbons and water
BR0016388B1 (pt) 1999-12-16 2011-06-14 processo para preparaÇço de corpos de poliuretano macios atÉ semi-rÍgidos, bem como partes moldadas assim obtidas.
WO2002050173A2 (en) 2000-12-21 2002-06-27 Dow Global Technologies Inc. Blowing agent composition and polymeric foam containing a normally-liquid hydrofluorocarbon and carbon dioxide
AU2002219980A1 (en) 2000-12-21 2002-07-08 Dow Global Technologies Inc. Blowing agents compositions containing hydrofluorocarbons, a low-boiling alcohol and/or low-boiling carbonyl compound
US6534467B2 (en) 2001-01-24 2003-03-18 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 1,2,2-trichloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and hydrogen fluoride
US6500795B2 (en) * 2001-01-24 2002-12-31 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 1-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and hydrogen fluoride
US6475971B2 (en) 2001-01-24 2002-11-05 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride composition
US6451867B1 (en) * 2001-03-21 2002-09-17 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US20050096246A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
JP4159315B2 (ja) * 2001-09-20 2008-10-01 セントラル硝子株式会社 硬質ポリウレタンフォームまたはポリイソシアヌレートフォームの調製用のプレミックス、該フォームの製造方法および該フォーム
JP5286953B2 (ja) * 2002-01-16 2013-09-11 旭硝子株式会社 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JP3844081B2 (ja) 2002-04-25 2006-11-08 ダイキン工業株式会社 合成樹脂発泡体の製造方法、発泡剤およびプレミックス
US6846850B2 (en) * 2003-01-22 2005-01-25 Bayer Materialscience Llc Rigid polyurethane foams with improved properties
US20040192796A1 (en) * 2003-03-25 2004-09-30 Francis Gensous Polymer foam having improved fire performance
US7371363B2 (en) 2003-07-15 2008-05-13 Honeywell International Inc. Methods of purifying hydrogen fluoride
US20070118003A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Honeywell International Inc. Method for preparing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
FR2899233B1 (fr) * 2006-03-31 2010-03-12 Arkema Composition d'agent d'expansion
FR2899234B1 (fr) * 2006-03-31 2017-02-17 Arkema Composition d'agent d'expansion
US20090203808A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-13 Nova Chemicals Inc. Expandable particulate polymer composition

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3391093A (en) * 1959-04-01 1968-07-02 Gen Tire & Rubber Co Polyester-polyurethane foams and method of making same
DE1542076A1 (de) * 1966-04-21 1970-03-26 Colgate Palmolive Co Aerosol-Treibmittel
US3369913A (en) * 1967-03-20 1968-02-20 Union Carbide Corp Self-propelling food mixture
US3846347A (en) * 1967-11-15 1974-11-05 Witco Chemical Corp Rigid foams from polyurethane and methods and compositions for use in their preparation
US3641760A (en) * 1969-03-07 1972-02-15 Celanese Corp Foam fibrillated yarn and process
US3671470A (en) * 1970-04-27 1972-06-20 Leslie C Case Rigid polyurethane compositions with improved properties
US3725317A (en) * 1970-11-30 1973-04-03 Cupples Container Co Nucleation of thermoplastic polymeric foams
CH572269A5 (ja) * 1972-07-20 1976-01-30 Bbc Brown Boveri & Cie
US4038239A (en) * 1973-11-23 1977-07-26 Contech Inc. Moisture curable polyurethane systems
CA1032700A (en) * 1974-01-31 1978-06-06 Nelson N. Schwartz Method of preparing cellular foams using polymeric stabilizers of selected nitrogenous monomers
US3922238A (en) * 1974-05-23 1975-11-25 Basf Wyandotte Corp Carbodiimide-isocyanurate foams containing urethane linkages
US4088615A (en) * 1975-12-30 1978-05-09 Union Carbide Corporation Method of improving the diecuttability of polyester urethane foam and the improved diecuttable polyester urethane foams themselves
DE2702607A1 (de) * 1976-01-26 1977-07-28 Ciba Geigy Ag Polyfluoralkylthioalkohole und -ester, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
DE2738719A1 (de) * 1977-08-27 1979-03-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von geschaeumten kunststoffen
DE2750555A1 (de) * 1977-11-11 1979-05-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von n,n-bis-(2-hydroxyalkyl)-aminomethanphosphonsaeure-dimethylester
US4248975A (en) * 1978-03-22 1981-02-03 Witco Chemical Corporation Rigid shrink stable polyurethane foam derived from an adduct of an alkylene oxide having at least three carbon atoms and a polyol having at least four hydroxy groups and blown with a fluorinated-chlorinated alkane
DE2854384A1 (de) * 1978-12-16 1980-07-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethan-kunststoffen
US4352789A (en) * 1980-03-17 1982-10-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aerosol compositions containing finely divided solid materials
US4331555A (en) * 1980-09-29 1982-05-25 Union Carbide Corporation Use of organosiloxane compositions as foam stabilizers in flexible polyester polyurethane foam
US4337318A (en) * 1980-09-30 1982-06-29 Doyle Earl N Process for the total pre-expansion of polyurethane foam
DE3276117D1 (en) * 1982-06-01 1987-05-27 Dow Chemical Co Polyurethane and urethane-modified isocyanurate foams and a method for their preparation
US4560829A (en) * 1983-07-12 1985-12-24 Reed Donald A Foamed fluoropolymer articles having low loss at microwave frequencies and a process for their manufacture
DE3402310A1 (de) * 1984-01-24 1985-07-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Harte, geschlossenzellige, flammfeste polyurethanschaumstoffe
US4595711A (en) * 1984-06-20 1986-06-17 Stepan Company Aromatic polyester polyols fluorocarbon compatibilized with ethoxylate propoxylate compounds for urethane and isocyanurate foams
US4621105A (en) * 1985-08-20 1986-11-04 Atlantic Richfield Company Preparation of fire retardant flexible polyurethane foams having reduced discoloration and scorch
GB8602446D0 (en) * 1986-01-31 1986-03-05 Dow Chemical Europ Polyurethane foam
DE3621039A1 (de) * 1986-06-24 1988-01-07 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von hydroxylgruppen aufweisenden oligoestern und deren verwendung
US4818915A (en) * 1987-10-22 1989-04-04 Gte Products Corporation Arc discharge lamp with ultraviolet radiation starting source
DE3818692A1 (de) * 1988-06-01 1989-12-07 Bayer Ag Verwendung von 1,1,1,4,4,4-hexafluorbutan als treib- und daemmgas fuer die herstellung von kunststoff-schaumstoffen
DE3819630A1 (de) * 1988-06-09 1989-12-14 Bayer Ag Verfahren zum einbringen von treibmitteln in mindestens eine der fliessfaehigen reaktionskomponenten fuer die herstellung von polyurethanschaumstoffen
DE3824354A1 (de) * 1988-07-19 1990-01-25 Basf Ag, 67063 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von zellhaltigen kunststoffen nach dem polyisocyanat-polyadditionsverfahren mittels lagerstabiler, treibmittelhaltiger emulsionen und diese emulsionen
DE3903336A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase
US4972003A (en) * 1989-05-10 1990-11-20 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
US4945119A (en) * 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
US4996242A (en) * 1989-05-22 1991-02-26 The Dow Chemical Company Polyurethane foams manufactured with mixed gas/liquid blowing agents
US4981879A (en) * 1989-08-28 1991-01-01 Jim Walter Research Corp. Rigid foam with improved "K" factor from perfluorinated hydrocarbons
US5137934A (en) * 1989-09-29 1992-08-11 The Dow Chemical Company Alkylene oxide adducts and polyurethane foams prepared therefrom
US5120770A (en) * 1989-11-29 1992-06-09 Doyle Earl N Use of liquid carbon dioxide as a blowing agent in the production of open-cell polyurethane foam
US4997706A (en) * 1990-02-09 1991-03-05 The Dow Chemical Company Foaming system for closed-cell rigid polymer foam

Also Published As

Publication number Publication date
EP0405615B2 (de) 2003-04-23
EP0381986A1 (de) 1990-08-16
US5646196A (en) 1997-07-08
EP0381986B1 (de) 1994-04-20
ATE104692T1 (de) 1994-05-15
DE59008827D1 (de) 1995-05-11
JPH1180713A (ja) 1999-03-26
ES2070219T5 (es) 2004-01-16
JPH1180409A (ja) 1999-03-26
CA2009169A1 (en) 1990-08-04
EP0405615A2 (de) 1991-01-02
FI900507A0 (fi) 1990-02-01
US5496866A (en) 1996-03-05
DK0405615T3 (da) 1995-07-31
NO180420B (no) 1997-01-06
EP0405615B1 (de) 1995-04-05
NO20006477L (no) 1990-08-06
ES2063174T3 (es) 1995-01-01
US5624970A (en) 1997-04-29
US5496866B1 (en) 1998-04-14
US5496867A (en) 1996-03-05
DE59005393D1 (de) 1994-05-26
DK405615T4 (da) 2003-05-19
EP0405615A3 (en) 1992-01-02
NO331065B1 (no) 2011-09-26
NO900273L (no) 1990-08-06
NO900273D0 (no) 1990-01-19
ES2070219T3 (es) 1995-06-01
CA2009169C (en) 2000-08-29
NO180420C (no) 1997-04-16
NO20006477D0 (no) 2000-12-19
JP2901682B2 (ja) 1999-06-07
JPH02235982A (ja) 1990-09-18
DK0381986T3 (da) 1994-08-08
ATE120792T1 (de) 1995-04-15
DE3903336A1 (de) 1990-08-09
FI115220B (fi) 2005-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2901682B2 (ja) ポリフルオロアルカンを噴射剤として使用する発泡体の製造方法及び発泡体
CA1330685C (en) Use of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane as a blowing and insulating gas for the production of foam plastics
JP3133127B2 (ja) 気泡質ポリマー製品の製造方法及びイソシアネート反応性コンパウンド
US5137932A (en) Process for producing foams
US5602190A (en) Process for the production of hard polyurethane foams
EP0730619B1 (de) Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
US5164418A (en) Process for producing foams with the aid of fluoroalkanes
EP0416777A2 (en) Polymeric foams
EP0654062B2 (de) Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
JPH04226117A (ja) ウレタン基および主としてイソシアヌレート基を有する硬質フォームの製造方法、並びに絶縁材料としてのその使用
JP4166571B2 (ja) ポリウレタンインテグラルスキンフォーム類の製造方法
JP3316295B2 (ja) イソシアネートに基づくフォームの製造方法
CA2114252C (en) Process for the production of rigid foams containing urethane and isocyanurate groups
DD298419A5 (de) Verwendung von c tief 3- bis c tief 5-polyflouralkanen als treibgase