JPH1090242A - クロマトグラムの表示制御方法および装置、ならびに記憶媒体 - Google Patents
クロマトグラムの表示制御方法および装置、ならびに記憶媒体Info
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- JPH1090242A JPH1090242A JP19545297A JP19545297A JPH1090242A JP H1090242 A JPH1090242 A JP H1090242A JP 19545297 A JP19545297 A JP 19545297A JP 19545297 A JP19545297 A JP 19545297A JP H1090242 A JPH1090242 A JP H1090242A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 測定結果に応じた最適な表示ゲインを自動的
に設定できるクロマトグラムの表示制御方法および装
置、ならびにそのためのプログラムを格納した記憶媒体
を提供する。 【解決手段】 クロマトグラムを表示するための各種情
報のうちの予め決められた少なくとも１つの任意の情報
に基づいて、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時
間軸上の少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断
するゲイン変更判断ステップ（Ｓ１）と、ゲイン変更判
断ステップにおける判断結果に基づいて、クロマトグラ
ムを表示する表示手段を制御する表示制御ステップ（Ｓ
２，Ｓ３）とを実行する。
に設定できるクロマトグラムの表示制御方法および装
置、ならびにそのためのプログラムを格納した記憶媒体
を提供する。 【解決手段】 クロマトグラムを表示するための各種情
報のうちの予め決められた少なくとも１つの任意の情報
に基づいて、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時
間軸上の少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断
するゲイン変更判断ステップ（Ｓ１）と、ゲイン変更判
断ステップにおける判断結果に基づいて、クロマトグラ
ムを表示する表示手段を制御する表示制御ステップ（Ｓ
２，Ｓ３）とを実行する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願発明は、クロマトグラム
の表示制御方法および装置、ならびに記憶媒体に関す
る。
の表示制御方法および装置、ならびに記憶媒体に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】クロマトグラムは、各種の分離分析手法
を用いた測定結果を図形表示したものであり、通常、図
５に示すように、１測定中の最大ピークが記録紙の印字
幅の範囲に収まるように表示される。
を用いた測定結果を図形表示したものであり、通常、図
５に示すように、１測定中の最大ピークが記録紙の印字
幅の範囲に収まるように表示される。
【０００３】測定対象成分の分画が１測定中の最大ピー
クを示す場合には、このような表示方法で何ら問題ない
が、測定対象成分の分画が１測定中の最大ピークを示さ
ず、最大ピークに比べてはるかにピーク高さが小さい場
合には、測定対象成分の表示が小さくなりすぎてクロマ
ト形状が確認できない。図５は血中ヘモグロビンの分析
例であるが、ヘモグロビンＡｏ（以下「ＨｂＡｏ」と記
す）を表すＨｂＡｏ分画イのピーク高さが大きすぎて、
測定対象成分であるヘモグロビンＡ１ｃ（以下「ＨｂＡ
１ｃ」と記す）を表すＨｂＡ１ｃ分画が確認できない。
クを示す場合には、このような表示方法で何ら問題ない
が、測定対象成分の分画が１測定中の最大ピークを示さ
ず、最大ピークに比べてはるかにピーク高さが小さい場
合には、測定対象成分の表示が小さくなりすぎてクロマ
ト形状が確認できない。図５は血中ヘモグロビンの分析
例であるが、ヘモグロビンＡｏ（以下「ＨｂＡｏ」と記
す）を表すＨｂＡｏ分画イのピーク高さが大きすぎて、
測定対象成分であるヘモグロビンＡ１ｃ（以下「ＨｂＡ
１ｃ」と記す）を表すＨｂＡ１ｃ分画が確認できない。
【０００４】そこで、図６に示すように、測定対象成分
の分画のピーク高さに合わせて表示ゲインを設定する方
法が提案されている。図６において、ロは測定対象成分
であるＨｂＡ１ｃ分画である。この場合、ＨｂＡｏ分画
イは上部が記録範囲からはみ出てしまい、頭打ちの状態
になっている。
の分画のピーク高さに合わせて表示ゲインを設定する方
法が提案されている。図６において、ロは測定対象成分
であるＨｂＡ１ｃ分画である。この場合、ＨｂＡｏ分画
イは上部が記録範囲からはみ出てしまい、頭打ちの状態
になっている。
【０００５】すなわち、分離分析手法においてクロマト
グラムは重要な意味を持ち、一般にはその情報量は多け
れば多いほど良いが、目的が特化した臨床検査に用いら
れる場合のように、特定の成分のみを測定する高性能液
体クロマトグラフィー（以下「ＨＰＬＣ」と記す）など
では、必要かつ最小限の情報を提供することが望まれる
場合もある。
グラムは重要な意味を持ち、一般にはその情報量は多け
れば多いほど良いが、目的が特化した臨床検査に用いら
れる場合のように、特定の成分のみを測定する高性能液
体クロマトグラフィー（以下「ＨＰＬＣ」と記す）など
では、必要かつ最小限の情報を提供することが望まれる
場合もある。
【０００６】たとえば、糖尿病の検査などに用いられる
ＨｂＡ１ｃを測定するための専用のＨＰＬＣ装置を例に
採ると、目的分画はＨｂＡ１ｃ分画であり、そのピーク
の高さに合わせて表示ゲインが設定される。この場合、
最後に溶出するヘモグロビンはＨｂＡｏと呼ばれ、Ｈｂ
Ａ１ｃ分画のピークの約１００倍のピーク高さを有する
ため、表示は頭打ちになるが、ＨｂＡｏ分画のピーク形
状は過分な情報であり、不必要な情報を提供しないとい
う意味で、図６に示すような表示方法が望ましい。
ＨｂＡ１ｃを測定するための専用のＨＰＬＣ装置を例に
採ると、目的分画はＨｂＡ１ｃ分画であり、そのピーク
の高さに合わせて表示ゲインが設定される。この場合、
最後に溶出するヘモグロビンはＨｂＡｏと呼ばれ、Ｈｂ
Ａ１ｃ分画のピークの約１００倍のピーク高さを有する
ため、表示は頭打ちになるが、ＨｂＡｏ分画のピーク形
状は過分な情報であり、不必要な情報を提供しないとい
う意味で、図６に示すような表示方法が望ましい。
【０００７】一方、ヘモグロビンＳ、ヘモグロビンＣ、
ヘモグロビンＥなどのバリアントヘモグロビンを含む検
体では、ＨｂＡｏ分画の後ろにこれらのピークが溶出す
る。このようなバリアントヘモグロビンは、測定対象で
あるＨｂＡ１ｃの値に負誤差を与えるため、バリアント
ヘモグロビンのピーク形状が重要な意味を持つ。したが
って、このような検体を測定する場合には、図７のよう
に、時間軸の途中ｔでゲインを切り替え、バリアントヘ
モグロビンの分画やＨｂＡｏ分画のピークがすべて表示
されるような表示方法が望ましい。すなわち、この場合
に図６のような表示を行うと、バリアントヘモグロビン
の分画が頭打ちの状態になり、ＨｂＡｏ分画と区別がつ
かない。図７において、ハはバリアントヘモグロビンの
分画である。
ヘモグロビンＥなどのバリアントヘモグロビンを含む検
体では、ＨｂＡｏ分画の後ろにこれらのピークが溶出す
る。このようなバリアントヘモグロビンは、測定対象で
あるＨｂＡ１ｃの値に負誤差を与えるため、バリアント
ヘモグロビンのピーク形状が重要な意味を持つ。したが
って、このような検体を測定する場合には、図７のよう
に、時間軸の途中ｔでゲインを切り替え、バリアントヘ
モグロビンの分画やＨｂＡｏ分画のピークがすべて表示
されるような表示方法が望ましい。すなわち、この場合
に図６のような表示を行うと、バリアントヘモグロビン
の分画が頭打ちの状態になり、ＨｂＡｏ分画と区別がつ
かない。図７において、ハはバリアントヘモグロビンの
分画である。
【０００８】このようなクロマトグラムは、たとえばＨ
ＰＬＣにおいては、マイクロプロセサを備えた制御装置
により制御されるプリンタにより、自動的に記録され
る。すなわち、ＨＰＬＣ装置においては、分光光度計な
どの検出器の出力をインテグレータと呼ばれる制御装置
によりデータ処理し、その結果をプリンタに記録させる
のが一般的である。プリンタによる印字出力の項目とし
ては、図形としてのクロマトグラムの他に、溶出時間や
ピーク高さなどの分画情報、エリアやエリアの百分率な
どの演算結果が含まれ、付帯的に測定年月日などが印字
される場合もある。
ＰＬＣにおいては、マイクロプロセサを備えた制御装置
により制御されるプリンタにより、自動的に記録され
る。すなわち、ＨＰＬＣ装置においては、分光光度計な
どの検出器の出力をインテグレータと呼ばれる制御装置
によりデータ処理し、その結果をプリンタに記録させる
のが一般的である。プリンタによる印字出力の項目とし
ては、図形としてのクロマトグラムの他に、溶出時間や
ピーク高さなどの分画情報、エリアやエリアの百分率な
どの演算結果が含まれ、付帯的に測定年月日などが印字
される場合もある。
【０００９】しかし、従来のＨＰＬＣ装置では、１測定
中の最大ピークが記録紙の印字幅の範囲に収まるように
自動的に表示ゲインが設定されるか、あるいは、表示ゲ
インを手動で設定していたので、測定結果に応じた最適
な表示ゲインを自動的に設定することができないという
課題があった。
中の最大ピークが記録紙の印字幅の範囲に収まるように
自動的に表示ゲインが設定されるか、あるいは、表示ゲ
インを手動で設定していたので、測定結果に応じた最適
な表示ゲインを自動的に設定することができないという
課題があった。
【００１０】
【発明の開示】本願発明は、上記した事情のもとで考え
出されたものであって、測定結果に応じた最適な表示ゲ
インを自動的に設定できるクロマトグラムの表示制御方
法および装置、ならびにそのためのプログラムを格納し
た記憶媒体を提供することをその課題とする。
出されたものであって、測定結果に応じた最適な表示ゲ
インを自動的に設定できるクロマトグラムの表示制御方
法および装置、ならびにそのためのプログラムを格納し
た記憶媒体を提供することをその課題とする。
【００１１】上記の課題を解決するため、本願発明で
は、次の技術的手段を講じている。
は、次の技術的手段を講じている。
【００１２】本願発明の第１の側面によれば、クロマト
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断ステ
ップと、ゲイン変更判断ステップにおける判断結果に基
づいて、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する
表示制御ステップとを実行することを特徴とする、クロ
マトグラムの表示制御方法が提供される。
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断ステ
ップと、ゲイン変更判断ステップにおける判断結果に基
づいて、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する
表示制御ステップとを実行することを特徴とする、クロ
マトグラムの表示制御方法が提供される。
【００１３】このクロマトグラムの表示制御方法によれ
ば、ゲイン変更判断ステップで、クロマトグラムを表示
するための各種情報のうちの予め決められた少なくとも
１つの任意の情報に基づいて、１測定のクロマトグラム
の表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つの位置で変更
するか否かを判断し、表示制御ステップで、ゲイン変更
判断ステップにおける判断結果に基づいて、クロマトグ
ラムを表示する表示手段を制御するので、測定結果に応
じた最適な表示ゲインを自動的に設定できる。すなわ
ち、測定結果に応じて、表示ゲインの変更が必要であれ
ば、図３に示すように表示ゲインを１測定の途中で変更
し、表示ゲインの変更が必要でなければ、図４に示すよ
うに測定対象の分画のピーク高さに応じた表示ゲインを
維持する。したがって、必要最小限の情報をオペレータ
に提供できることから、オペレータは不必要な情報から
開放され、最小限の情報判断により正しい結論を導き出
すことができる。ここで、オペレータとは、クロマトグ
ラムの形状などから分析結果を判断する者をいう。
ば、ゲイン変更判断ステップで、クロマトグラムを表示
するための各種情報のうちの予め決められた少なくとも
１つの任意の情報に基づいて、１測定のクロマトグラム
の表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つの位置で変更
するか否かを判断し、表示制御ステップで、ゲイン変更
判断ステップにおける判断結果に基づいて、クロマトグ
ラムを表示する表示手段を制御するので、測定結果に応
じた最適な表示ゲインを自動的に設定できる。すなわ
ち、測定結果に応じて、表示ゲインの変更が必要であれ
ば、図３に示すように表示ゲインを１測定の途中で変更
し、表示ゲインの変更が必要でなければ、図４に示すよ
うに測定対象の分画のピーク高さに応じた表示ゲインを
維持する。したがって、必要最小限の情報をオペレータ
に提供できることから、オペレータは不必要な情報から
開放され、最小限の情報判断により正しい結論を導き出
すことができる。ここで、オペレータとは、クロマトグ
ラムの形状などから分析結果を判断する者をいう。
【００１４】ゲイン変更判断ステップおよび表示制御ス
テップは、たとえばマイクロプロセサにより実行でき
る。クロマトグラムを表示するための各種情報として
は、特定ピークまたは複数ピークの検知の有無、ピーク
面積、ピーク高さ、溶出時間、ピーク半値幅など、クロ
マトグラムから得られる全ての情報が考えられる。表示
手段は、プリンタのように記録紙上にクロマトグラムを
記録するものであってもよいし、ＣＲＴのように表示画
面上にクロマトグラムを表示するものであってもよい。
テップは、たとえばマイクロプロセサにより実行でき
る。クロマトグラムを表示するための各種情報として
は、特定ピークまたは複数ピークの検知の有無、ピーク
面積、ピーク高さ、溶出時間、ピーク半値幅など、クロ
マトグラムから得られる全ての情報が考えられる。表示
手段は、プリンタのように記録紙上にクロマトグラムを
記録するものであってもよいし、ＣＲＴのように表示画
面上にクロマトグラムを表示するものであってもよい。
【００１５】本願発明の第２の側面によれば、クロマト
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断手段
と、ゲイン変更判断手段による判断結果に基づいて、ク
ロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示制御手
段とを設けたことを特徴とする、クロマトグラムの表示
制御装置が提供される。
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断手段
と、ゲイン変更判断手段による判断結果に基づいて、ク
ロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示制御手
段とを設けたことを特徴とする、クロマトグラムの表示
制御装置が提供される。
【００１６】このクロマトグラムの表示制御装置によれ
ば、ゲイン変更判断手段が、クロマトグラムを表示する
ための各種情報のうちの予め決められた少なくとも１つ
の任意の情報に基づいて、１測定のクロマトグラムの表
示ゲインを時間軸上の少なくとも１つの位置で変更する
か否かを判断し、表示制御手段が、ゲイン変更判断手段
による判断結果に基づいて、クロマトグラムを表示する
表示手段を制御するので、測定結果に応じた最適な表示
ゲインを自動的に設定できる。すなわち、測定結果に応
じて、表示ゲインの変更が必要であれば、図３に示すよ
うに表示ゲインを１測定の途中で変更し、表示ゲインの
変更が必要でなければ、図４に示すように測定対象の分
画のピーク高さに応じた表示ゲインを維持する。したが
って、必要最小限の情報をオペレータに提供できること
から、オペレータは不必要な情報から開放され、最小限
の情報判断により正しい結論を導き出すことができる。
ば、ゲイン変更判断手段が、クロマトグラムを表示する
ための各種情報のうちの予め決められた少なくとも１つ
の任意の情報に基づいて、１測定のクロマトグラムの表
示ゲインを時間軸上の少なくとも１つの位置で変更する
か否かを判断し、表示制御手段が、ゲイン変更判断手段
による判断結果に基づいて、クロマトグラムを表示する
表示手段を制御するので、測定結果に応じた最適な表示
ゲインを自動的に設定できる。すなわち、測定結果に応
じて、表示ゲインの変更が必要であれば、図３に示すよ
うに表示ゲインを１測定の途中で変更し、表示ゲインの
変更が必要でなければ、図４に示すように測定対象の分
画のピーク高さに応じた表示ゲインを維持する。したが
って、必要最小限の情報をオペレータに提供できること
から、オペレータは不必要な情報から開放され、最小限
の情報判断により正しい結論を導き出すことができる。
【００１７】ゲイン変更判断手段および表示制御手段
は、たとえばマイクロプロセサにより実現できる。表示
手段への出力は、パラレル出力でもシリアル出力でもよ
く、ディジタル出力でもアナログ出力でもよい。さらに
は、フレキシブルディスクなどの表示用のデータを格納
し、それにより表示手段を駆動させてもよい。
は、たとえばマイクロプロセサにより実現できる。表示
手段への出力は、パラレル出力でもシリアル出力でもよ
く、ディジタル出力でもアナログ出力でもよい。さらに
は、フレキシブルディスクなどの表示用のデータを格納
し、それにより表示手段を駆動させてもよい。
【００１８】好ましい実施例によれば、ゲイン変更判断
手段は、バリアントヘモグロビンの存否により表示ゲイ
ンの変更の要否を判断する。
手段は、バリアントヘモグロビンの存否により表示ゲイ
ンの変更の要否を判断する。
【００１９】このようにすれば、測定対象がＨｂＡ１ｃ
である場合、測定対象の値に負誤差を与えるバリアント
ヘモグロビンが存在すれば、表示ゲインが１測定の途中
で自動的に変更されてバリアントヘモグロビンの分画の
ピークが表示されるので、ＨｂＡ１ｃの値を正確に判断
できる。
である場合、測定対象の値に負誤差を与えるバリアント
ヘモグロビンが存在すれば、表示ゲインが１測定の途中
で自動的に変更されてバリアントヘモグロビンの分画の
ピークが表示されるので、ＨｂＡ１ｃの値を正確に判断
できる。
【００２０】本願発明の第３の側面によれば、クロマト
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断プロ
グラムと、ゲイン変更判断プログラムによる判断結果に
基づいて、クロマトグラムを表示する表示手段を制御す
る表示制御プログラムとを含むプログラムを格納してい
ることを特徴とする、記憶媒体が提供される。
グラムを表示するための各種情報のうちの予め決められ
た少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定のク
ロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも１つ
の位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断プロ
グラムと、ゲイン変更判断プログラムによる判断結果に
基づいて、クロマトグラムを表示する表示手段を制御す
る表示制御プログラムとを含むプログラムを格納してい
ることを特徴とする、記憶媒体が提供される。
【００２１】この記憶媒体によれば、格納されているプ
ログラムをたとえばマイクロプロセサに実行させること
により、本発明のクロマトグラムの表示制御方法および
装置を実現できる。
ログラムをたとえばマイクロプロセサに実行させること
により、本発明のクロマトグラムの表示制御方法および
装置を実現できる。
【００２２】記憶媒体としては、たとえばＲＯＭが考え
られるが、これに限らず、フレキシブルディスク、ハー
ドディスク、ＭＯ、ＣＤ−ＲＯＭなどであってもよい。
られるが、これに限らず、フレキシブルディスク、ハー
ドディスク、ＭＯ、ＣＤ−ＲＯＭなどであってもよい。
【００２３】本願発明のその他の特徴および利点は、添
付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より
明らかとなろう。
付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より
明らかとなろう。
【００２４】
【発明の実施の形態】以下、本願発明の好ましい実施の
形態を、図面を参照して具体的に説明する。
形態を、図面を参照して具体的に説明する。
【００２５】図１は、本願発明に係るクロマトグラムの
表示制御装置を備えたＨＰＬＣ装置の概略構成図であっ
て、このＨＰＬＣ装置は、糖尿病の検査などに用いられ
る糖化ヘモグロビンを測定対象とするものである。この
ＨＰＬＣ装置は、溶離液槽１ａ，１ｂ、脱気装置２、切
替バルブ３ａ，３ｂ、マニホールド４、液送ポンプ５、
サンプルインジェクションバルブ６、分離カラム７、検
出器８、制御部９、およびプリンタ１０を備えている。
制御部９は、マイクロプロセサ１１、ＲＯＭ１２、ＲＡ
Ｍ１３、および入出力インターフェース１４を備えてい
る。
表示制御装置を備えたＨＰＬＣ装置の概略構成図であっ
て、このＨＰＬＣ装置は、糖尿病の検査などに用いられ
る糖化ヘモグロビンを測定対象とするものである。この
ＨＰＬＣ装置は、溶離液槽１ａ，１ｂ、脱気装置２、切
替バルブ３ａ，３ｂ、マニホールド４、液送ポンプ５、
サンプルインジェクションバルブ６、分離カラム７、検
出器８、制御部９、およびプリンタ１０を備えている。
制御部９は、マイクロプロセサ１１、ＲＯＭ１２、ＲＡ
Ｍ１３、および入出力インターフェース１４を備えてい
る。
【００２６】溶離液槽１ａ，１ｂは、移動相としての溶
離液を貯留しており、溶離液槽１ａの溶離液と溶離液槽
１ｂの溶離液とはたとえば濃度が相違している。脱気装
置２は、溶離液に混入した空気などを除去する。切替バ
ルブ３ａ，３ｂは、制御部９により制御されて、溶離液
を切替え、あるいはその混合比を変更する。マニホール
ド４は、切替バルブ３ａ，３ｂを介して供給される溶離
液を合流させる。液送ポンプ５は、制御部９により制御
されて、溶離液を移送する。サンプルインジェクション
バルブ６は、制御部９により制御されて、溶離液に血液
検体を注入する。分離カラム７は、血液検体を分離分析
する。この分離カラム７は、制御部９により制御される
図外の恒温槽に格納されている。検出器８は、たとえば
分光光度計からなり、分離カラム７により分離された血
液検体中の各種のヘモグロビンを検出し、検出出力を制
御部９に供給する。制御部９は、ＨＰＬＣ装置全体を制
御する。プリンタ１０は、制御部９からの描画データに
基づいて記録紙上にクロマトグラムを記録する。マイク
ロプロセサ１１は、ＲＯＭ１２に記憶されたプログラム
を実行することにより、切替バルブ３ａ，３ｂ、液送ポ
ンプ５、サンプルインジェクションバルブ６などを制御
するとともに、検出器８からの検出出力に基づいてクロ
マトグラムの描画データを作成してプリンタ１０に出力
する。ＲＯＭ１２は、各種ヘモグロビンを同定するため
のデータや、マイクロプロセサ１１が実行すべきプログ
ラムなどを記憶している。ＲＡＭ１３は、検出器８から
の検出出力などを記憶する。入出力インターフェース１
４は、入出力データのシリアル−パラレル変換やＡ／Ｄ
変換などを行う。
離液を貯留しており、溶離液槽１ａの溶離液と溶離液槽
１ｂの溶離液とはたとえば濃度が相違している。脱気装
置２は、溶離液に混入した空気などを除去する。切替バ
ルブ３ａ，３ｂは、制御部９により制御されて、溶離液
を切替え、あるいはその混合比を変更する。マニホール
ド４は、切替バルブ３ａ，３ｂを介して供給される溶離
液を合流させる。液送ポンプ５は、制御部９により制御
されて、溶離液を移送する。サンプルインジェクション
バルブ６は、制御部９により制御されて、溶離液に血液
検体を注入する。分離カラム７は、血液検体を分離分析
する。この分離カラム７は、制御部９により制御される
図外の恒温槽に格納されている。検出器８は、たとえば
分光光度計からなり、分離カラム７により分離された血
液検体中の各種のヘモグロビンを検出し、検出出力を制
御部９に供給する。制御部９は、ＨＰＬＣ装置全体を制
御する。プリンタ１０は、制御部９からの描画データに
基づいて記録紙上にクロマトグラムを記録する。マイク
ロプロセサ１１は、ＲＯＭ１２に記憶されたプログラム
を実行することにより、切替バルブ３ａ，３ｂ、液送ポ
ンプ５、サンプルインジェクションバルブ６などを制御
するとともに、検出器８からの検出出力に基づいてクロ
マトグラムの描画データを作成してプリンタ１０に出力
する。ＲＯＭ１２は、各種ヘモグロビンを同定するため
のデータや、マイクロプロセサ１１が実行すべきプログ
ラムなどを記憶している。ＲＡＭ１３は、検出器８から
の検出出力などを記憶する。入出力インターフェース１
４は、入出力データのシリアル−パラレル変換やＡ／Ｄ
変換などを行う。
【００２７】すなわち、マイクロプロセサ１１は、クロ
マトグラムを表示するための各種情報のうちの予め決め
られた少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定
のクロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも
１つの位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断
手段と、ゲイン変更判断手段による判断結果に基づい
て、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示
制御手段とを実現している。プリンタ１０は、クロマト
グラムを表示する表示手段を構成している。ＲＯＭ１２
は、クロマトグラムを表示するための各種情報のうちの
予め決められた少なくとも１つの任意の情報に基づい
て、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の
少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断するゲイ
ン変更判断プログラムと、ゲイン変更判断プログラムに
よる判断結果に基づいて、クロマトグラムを表示する表
示手段を制御する表示制御プログラムとを含むプログラ
ムを格納している記憶媒体を構成している。
マトグラムを表示するための各種情報のうちの予め決め
られた少なくとも１つの任意の情報に基づいて、１測定
のクロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の少なくとも
１つの位置で変更するか否かを判断するゲイン変更判断
手段と、ゲイン変更判断手段による判断結果に基づい
て、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示
制御手段とを実現している。プリンタ１０は、クロマト
グラムを表示する表示手段を構成している。ＲＯＭ１２
は、クロマトグラムを表示するための各種情報のうちの
予め決められた少なくとも１つの任意の情報に基づい
て、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時間軸上の
少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断するゲイ
ン変更判断プログラムと、ゲイン変更判断プログラムに
よる判断結果に基づいて、クロマトグラムを表示する表
示手段を制御する表示制御プログラムとを含むプログラ
ムを格納している記憶媒体を構成している。
【００２８】このＨＰＬＣ装置の基本的な動作は、周知
のＨＰＬＣ装置と同様である。すなわち、溶離液槽１
ａ，１ｂのいずれか一方あるいは双方の溶離液は、液送
ポンプ５により移送され、脱気装置２によって脱気され
た後、切替バルブ３ａ，３ｂおよびマニホールド４を介
してサンプルインジェクションバルブ６に流入する。こ
のサンプルインジェクションバルブ６で溶離液中に血液
検体が注入され、分離カラム７によって血液検体中の各
種ヘモグロビンが分離され、検出器８によって各種ヘモ
グロビンが検出されて、その検出出力が制御部９に供給
される。この検出出力は、入出力インターフェース１４
によりディジタルデータに変換され、ＲＡＭ１３に格納
される。そして、マイクロプロセサ１１が、ＲＡＭ１３
に格納されたデータに応じてクロマトグラムの描画デー
タを生成し、プリンタ１０に出力して記録紙上に印字さ
せる。
のＨＰＬＣ装置と同様である。すなわち、溶離液槽１
ａ，１ｂのいずれか一方あるいは双方の溶離液は、液送
ポンプ５により移送され、脱気装置２によって脱気され
た後、切替バルブ３ａ，３ｂおよびマニホールド４を介
してサンプルインジェクションバルブ６に流入する。こ
のサンプルインジェクションバルブ６で溶離液中に血液
検体が注入され、分離カラム７によって血液検体中の各
種ヘモグロビンが分離され、検出器８によって各種ヘモ
グロビンが検出されて、その検出出力が制御部９に供給
される。この検出出力は、入出力インターフェース１４
によりディジタルデータに変換され、ＲＡＭ１３に格納
される。そして、マイクロプロセサ１１が、ＲＡＭ１３
に格納されたデータに応じてクロマトグラムの描画デー
タを生成し、プリンタ１０に出力して記録紙上に印字さ
せる。
【００２９】このＨＰＬＣ装置の特徴は、測定結果に応
じてプリンタ１０に記録させるクロマトグラムの表示ゲ
インを自動的に設定することにる。具体的には、血液検
体中にバリアントヘモグロビンを検出した場合、バリア
ントヘモグロビンの分画のピークが記録紙上に記録され
るように、表示ゲインを１測定の途中で変更する。この
ような表示処理動作は、マイクロプロセサ１１がＲＯＭ
１２に記憶されているプログラムを実行することにより
実現される。
じてプリンタ１０に記録させるクロマトグラムの表示ゲ
インを自動的に設定することにる。具体的には、血液検
体中にバリアントヘモグロビンを検出した場合、バリア
ントヘモグロビンの分画のピークが記録紙上に記録され
るように、表示ゲインを１測定の途中で変更する。この
ような表示処理動作は、マイクロプロセサ１１がＲＯＭ
１２に記憶されているプログラムを実行することにより
実現される。
【００３０】上記表示処理動作の処理手順について、図
２に示すフローチャートを参照しながら説明する。先ず
マイクロプロセサ１１が、ＲＡＭ１３に格納され検出デ
ータに基づいて、バリアントヘモグロビンの分画のピー
クが存在するか否かを判断する（Ｓ１）。バリアントヘ
モグロビンの分画のピークが存在すれば（Ｓ１：ＹＥ
Ｓ）、バリアントヘモグロビンの分画のピークが記録紙
上に記録されるように、ＨｂＡ１ｃ分画とＨｂＡｏ分画
との間の時刻Ｔで表示ゲインが切り替えて、クロマトグ
ラムの描画データを作成し（Ｓ２）、その描画データを
プリンタ１０に出力する（Ｓ３）。これにより、記録紙
上には図３に示すようなクロマトグラムが記録される。
Ｓ１において、バリアントヘモグロビンの分画のピーク
が存在しなければ（Ｓ１：ＮＯ）、ＨｂＡ１ｃ分画のピ
ークが記録紙上に記録されるように、表示ゲインを切り
替えずにクロマトグラムの描画データを作成し（Ｓ
４）、Ｓ３に進んでその描画データをプリンタ１０に出
力する（Ｓ３）。これにより、記録紙上には図４に示す
ようなクロマトグラムが記録される。
２に示すフローチャートを参照しながら説明する。先ず
マイクロプロセサ１１が、ＲＡＭ１３に格納され検出デ
ータに基づいて、バリアントヘモグロビンの分画のピー
クが存在するか否かを判断する（Ｓ１）。バリアントヘ
モグロビンの分画のピークが存在すれば（Ｓ１：ＹＥ
Ｓ）、バリアントヘモグロビンの分画のピークが記録紙
上に記録されるように、ＨｂＡ１ｃ分画とＨｂＡｏ分画
との間の時刻Ｔで表示ゲインが切り替えて、クロマトグ
ラムの描画データを作成し（Ｓ２）、その描画データを
プリンタ１０に出力する（Ｓ３）。これにより、記録紙
上には図３に示すようなクロマトグラムが記録される。
Ｓ１において、バリアントヘモグロビンの分画のピーク
が存在しなければ（Ｓ１：ＮＯ）、ＨｂＡ１ｃ分画のピ
ークが記録紙上に記録されるように、表示ゲインを切り
替えずにクロマトグラムの描画データを作成し（Ｓ
４）、Ｓ３に進んでその描画データをプリンタ１０に出
力する（Ｓ３）。これにより、記録紙上には図４に示す
ようなクロマトグラムが記録される。
【００３１】図３および図４において、Ａはヘモグロビ
ンＡ１ａｂ（以下「ＨｂＡ１ａｂ」と記す）を表すＨｂ
Ａ１ａｂ分画、ＢはヘモグロビンＦ（以下「ＨｂＦ」と
記す）を表すＨｂＦ分画、ＣはＨｂＡ１ｃ分画、ＤはＨ
ｂＡｏ分画、Ｅはバリアントヘモグロビンの分画であ
る。すなわち、バリアントヘモグロビンの分画Ｅは、測
定対象であるＨｂＡ１ｃの値に負誤差を与えるため、そ
のピーク形状が重要な意味を持つので、バリアントヘモ
グロビンの分画Ｅのピークが存在すれば、図３に示すよ
うに時刻Ｔにおいて表示ゲインをたとえば１／２から１
／３７に切り替えて、バリアントヘモグロビンの分画Ｅ
のピークが記録紙上に記録されるようにする。また、バ
リアントヘモグロビンの分画Ｅのピークが存在しなけれ
ば、測定対象であるＨｂＡ１ｃ分画Ｃが記録紙上に記録
されればよいので、図４に示すように表示ゲインをたと
えば１／２に維持する。
ンＡ１ａｂ（以下「ＨｂＡ１ａｂ」と記す）を表すＨｂ
Ａ１ａｂ分画、ＢはヘモグロビンＦ（以下「ＨｂＦ」と
記す）を表すＨｂＦ分画、ＣはＨｂＡ１ｃ分画、ＤはＨ
ｂＡｏ分画、Ｅはバリアントヘモグロビンの分画であ
る。すなわち、バリアントヘモグロビンの分画Ｅは、測
定対象であるＨｂＡ１ｃの値に負誤差を与えるため、そ
のピーク形状が重要な意味を持つので、バリアントヘモ
グロビンの分画Ｅのピークが存在すれば、図３に示すよ
うに時刻Ｔにおいて表示ゲインをたとえば１／２から１
／３７に切り替えて、バリアントヘモグロビンの分画Ｅ
のピークが記録紙上に記録されるようにする。また、バ
リアントヘモグロビンの分画Ｅのピークが存在しなけれ
ば、測定対象であるＨｂＡ１ｃ分画Ｃが記録紙上に記録
されればよいので、図４に示すように表示ゲインをたと
えば１／２に維持する。
【００３２】このように、測定結果に応じた最適な表示
ゲインを自動的に設定できるので、必要最小限の情報を
オペレータに提供できることから、オペレータは不必要
な情報から開放され、最小限の情報判断により正しい結
論を導き出すことができる。
ゲインを自動的に設定できるので、必要最小限の情報を
オペレータに提供できることから、オペレータは不必要
な情報から開放され、最小限の情報判断により正しい結
論を導き出すことができる。
【００３３】なお、上記実施形態においては、ＨＰＬＣ
装置に本発明を適用した例について説明したが、本発明
はこれに限るものではなく、分離分析手法を用いたすべ
てのクロマトグラムの表示制御に適用できる。
装置に本発明を適用した例について説明したが、本発明
はこれに限るものではなく、分離分析手法を用いたすべ
てのクロマトグラムの表示制御に適用できる。
【図１】本願発明に係るクロマトグラムの表示制御装置
を備えたＨＰＬＣ装置の概略構成図である。
を備えたＨＰＬＣ装置の概略構成図である。
【図２】図１に示すＨＰＬＣ装置による表示処理手順を
説明するフローチャートである。
説明するフローチャートである。
【図３】図１に示すＨＰＬＣ装置により記録されたクロ
マトグラムの説明図である。
マトグラムの説明図である。
【図４】図１に示すＨＰＬＣ装置により記録されたクロ
マトグラムの説明図である。
マトグラムの説明図である。
【図５】従来のクロマトグラムの表示方法の説明図であ
る。
る。
【図６】従来のクロマトグラムの表示方法の説明図であ
る。
る。
【図７】従来のクロマトグラムの表示方法の説明図であ
る。
る。
９ 制御部 １０ プリンタ １１ マイクロプロセサ １２ ＲＯＭ １３ ＲＡＭ
Claims (4)
- 【請求項１】 クロマトグラムを表示するための各種情
報のうちの予め決められた少なくとも１つの任意の情報
に基づいて、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時
間軸上の少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断
するゲイン変更判断ステップと、 前記ゲイン変更判断ステップにおける判断結果に基づい
て、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示
制御ステップとを実行することを特徴とする、クロマト
グラムの表示制御方法。 - 【請求項２】 クロマトグラムを表示するための各種情
報のうちの予め決められた少なくとも１つの任意の情報
に基づいて、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時
間軸上の少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断
するゲイン変更判断手段と、 前記ゲイン変更判断手段による判断結果に基づいて、ク
ロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示制御手
段とを設けたことを特徴とする、クロマトグラムの表示
制御装置。 - 【請求項３】 ゲイン変更判断手段は、バリアントヘモ
グロビンの存否により表示ゲインの変更の要否を判断す
る請求項２に記載のクロマトグラムの表示制御装置。 - 【請求項４】 クロマトグラムを表示するための各種情
報のうちの予め決められた少なくとも１つの任意の情報
に基づいて、１測定のクロマトグラムの表示ゲインを時
間軸上の少なくとも１つの位置で変更するか否かを判断
するゲイン変更判断プログラムと、 前記ゲイン変更判断プログラムによる判断結果に基づい
て、クロマトグラムを表示する表示手段を制御する表示
制御プログラムとを含むプログラムを格納していること
を特徴とする、記憶媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19545297A JP3848985B2 (ja) | 1996-07-26 | 1997-07-22 | クロマトグラムの表示制御方法および装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19716696 | 1996-07-26 | ||
| JP8-197166 | 1996-07-26 | ||
| JP19545297A JP3848985B2 (ja) | 1996-07-26 | 1997-07-22 | クロマトグラムの表示制御方法および装置 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1090242A true JPH1090242A (ja) | 1998-04-10 |
| JPH1090242A5 JPH1090242A5 (ja) | 2005-05-19 |
| JP3848985B2 JP3848985B2 (ja) | 2006-11-22 |
Family
ID=26509117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19545297A Expired - Lifetime JP3848985B2 (ja) | 1996-07-26 | 1997-07-22 | クロマトグラムの表示制御方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3848985B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2413135A1 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-01 | Arkray, Inc. | Method and apparatus for displaying a chromatogram |
| EP2466301A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-06-20 | Arkray, Inc. | Chromatogram display method, data processing device, analysis device, and display program |
| JP2012215470A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Tosoh Corp | 糖化ヘモグロビンの測定方法及び糖化ヘモグロビン測定装置 |
| JP2017194349A (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | アークレイ株式会社 | 糖化ヘモグロビン測定方法、糖化ヘモグロビン測定装置、及び糖化ヘモグロビン測定プログラム |
-
1997
- 1997-07-22 JP JP19545297A patent/JP3848985B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2413135A1 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-01 | Arkray, Inc. | Method and apparatus for displaying a chromatogram |
| JP2012047733A (ja) * | 2010-07-26 | 2012-03-08 | Arkray Inc | クロマトグラムの表示方法 |
| CN102375042A (zh) * | 2010-07-26 | 2012-03-14 | 爱科来株式会社 | 色谱图的显示方法 |
| EP2466301A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-06-20 | Arkray, Inc. | Chromatogram display method, data processing device, analysis device, and display program |
| CN102565256A (zh) * | 2010-10-26 | 2012-07-11 | 爱科来株式会社 | 色谱显示方法、数据处理装置、分析装置以及显示程序 |
| JP2012215470A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Tosoh Corp | 糖化ヘモグロビンの測定方法及び糖化ヘモグロビン測定装置 |
| JP2017194349A (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | アークレイ株式会社 | 糖化ヘモグロビン測定方法、糖化ヘモグロビン測定装置、及び糖化ヘモグロビン測定プログラム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3848985B2 (ja) | 2006-11-22 |
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