JPH11106437A - ポリマー組成物 - Google Patents

ポリマー組成物

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JPH11106437A
JPH11106437A JP10174389A JP17438998A JPH11106437A JP H11106437 A JPH11106437 A JP H11106437A JP 10174389 A JP10174389 A JP 10174389A JP 17438998 A JP17438998 A JP 17438998A JP H11106437 A JPH11106437 A JP H11106437A
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meth
polymer
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ウイリー・ロー
Maureen Joanne Finley
モーリーン・ジョアン・フィンリー
Martin Marion Williams
マルチン・マリオン・ウイリアムズ
Hal Conley Morris
ハル・コンリー・モリス
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Rohm and Haas Co
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Rohm and Haas Co
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 繊維、不織布、編織布及び紙組成物におい
て、撥水性及び耐久性を向上させるのに有用なポリマー
組成物を提供する。また、繊維、不織布、編織布及び紙
組成物における撥水性及び耐久性を向上させる方法を提
供する。 【解決手段】 本発明の組成物は、重合単位として、 （ｉ）（ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ
１２〜Ｃ４０アルキルエステル９．５〜９９．９重量
部；（ｂ）少なくとも一つのＣ１５未満のエチレン性不
飽和モノマー０〜９０重量部；（ｃ）少なくとも一つの
エチレン性不飽和酸含有モノマー又はその塩０〜９０重
量部；及び（ｄ）少なくとも一つの架橋性モノマー０．
１〜１０重量部；並びに（ｉｉ）ポリマーの重量を基準
として０〜１０重量部の少なくとも一つの架橋剤；を含
むエマルジョンポリマーを含み、ポリマーの重量を基準
として０．１〜１０重量部の架橋性モノマー及び架橋剤
を含むことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はポリマー組成物に関し、更に詳し
くは、本発明は、繊維、不織布、編織布及び紙組成物に
おけるバインダーとして有用なポリマー組成物に関す
る。繊維、不織布、編織布及び紙組成物は、通常、ポリ
マーバインダーで被覆されて、撥水性及び耐久性が与え
られる。これらの用途においては、通常、自己架橋性ア
クリルポリマー及びスチレン／アクリルポリマーが用い
られている。繊維、不織布、編織布及び紙組成物におい
て改良された撥水性及び耐久性を与えるポリマーバイン
ダーに対する必要性が存在する。
【０００２】米国特許第５，５２１，２６６号において
は、疎水性モノマーからポリマーを形成する方法が開示
されている。開示された方法は、低い水溶性を有するモ
ノマーとコンプレックスを形成する疎水性のキャビティ
を有する巨大分子有機化合物を用いる。これによって、
乳化重合によって低水溶性のモノマーからポリマーを形
成することが可能になる。ポリマーを形成する方法にお
いて用いるのに好適なモノマーとしては、ラウリルメタ
クリレートが挙げられる。
【０００３】米国特許第３，９１５，９２１号において
は、溶液重合によって調製されるインターポリマーが開
示されている。このインターポリマーは、ステアリルメ
タクリレートを含む疎水性のモノマーと、アクリル酸を
含むある種のカルボン酸モノマーを含む。このインター
ポリマーは、有効な増粘剤であると教示されている。
【０００４】従来技術の開示にも拘わらず、繊維、不織
布、編織布及び紙組成物において改良された撥水性及び
耐久性を与えるポリマーバインダーに対する継続する必
要性が存在する。
【０００５】本発明者らは、驚くべきことに、本発明の
ポリマー組成物を用いることにより、繊維、不織布、編
織布及び紙組成物において改良された撥水性及び耐久性
が与えられることを見出した。
【０００６】本発明は、重合単位として、 （ｉ）（ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ
１２〜Ｃ４０アルキルエステル９．５〜９９．９重量
部； （ｂ）少なくとも一つのＣ１５未満のエチレン性不飽和
非イオン性モノマー０〜９０重量部； （ｃ）少なくとも一つのエチレン性不飽和酸含有モノマ
ー又はその塩０〜９０重量部；及び （ｄ）少なくとも一つの架橋性モノマー０．１〜１０重
量部；並びに （ｉｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の
少なくとも一つの架橋剤； を含むエマルジョンポリマーを含み、ポリマーの重量を
基準として０．１〜１０重量部の架橋性モノマー及び架
橋剤を含むことを特徴とする組成物を提供する。
【０００７】他の態様においては、本発明は、 （ａ）重合単位として、 （ｉ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
Ｃ４０アルキルエステル９．５〜１００重量部；少なく
とも一つのＣ１５未満のエチレン性不飽和非イオン性モ
ノマー０〜９０重量部；少なくとも一つのエチレン性不
飽和酸含有モノマー又はその塩０〜９０重量部；及び少
なくとも一つの架橋性モノマー０〜１０重量部；並びに （ｉｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の
少なくとも一つの架橋剤；を含むエマルジョンポリマー
を含む組成物を提供し； （ｂ）繊維、不織布、編織布及び紙からなる群から選択
される基材を提供し； （ｃ）基材をポリマー組成物で被覆し； （ｄ）被覆された基材を乾燥する； 工程を含むことを特徴とする、繊維、不織布、編織布及
び紙組成物における撥水性及び耐久性を向上させる方法
を提供する。
【０００８】本発明は、また、重合単位として、（ｉ）
少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ４０
アルキルエステル９．５〜１００重量部；少なくとも一
つのＣ１５未満のエチレン性非イオン性不飽和モノマー
０〜９０重量部；少なくとも一つのエチレン性不飽和酸
含有モノマー又はその塩０〜９０重量部；及び少なくと
も一つの架橋性モノマー０〜１０重量部；並びに（ｉ
ｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の少な
くとも一つの架橋剤；を含むエマルジョンポリマー組成
物で被覆されている、繊維、不織布、編織布及び紙から
なる群から選択される基材を含む物品を提供する。
【０００９】本発明の組成物は、単一段階又は多段階プ
ロセスによって調製することができる。プロセスは、米
国特許第５，５２１，２６６号に記載されているような
乳化重合であってよい。プロセスは、また、米国特許第
５，５３９，０２１号に記載されているような溶液重合
に続いて、乳化、微小乳化重合（ｍｉｎｉ−ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）又はマイクロ
乳化重合（ｍｉｃｒｏ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｏｌｙｍ
ｅｒｉｚａｔｉｏｎ）を行うものであってもよい。乳化
重合が好ましい。本発明の範囲内の試料を調製するため
に用いられる方法においては、第１段階は、モノマーエ
マルジョン及び過硫酸ナトリウムを、メチル−β−シク
ロデキストリン（ＣＤ）、脱イオン水及び界面活性剤を
含む溶液に加えることによって調製した。第１段階を８
５℃で反応させた。第２段階は、第２のモノマーエマル
ジョンを調製し、第２のモノマーエマルジョン及び過硫
酸ナトリウム溶液を、反応した第１段階に供給すること
によって調製した。第２段階を８５℃で反応させた。
【００１０】本発明の組成物は、重合単位として、９．
５〜１００重量部、好ましくは１５〜８０重量部、より
好ましくは２０〜７０重量部の少なくとも一つの（メ
タ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ４０アルキルエステルを含
む。（メタ）アクリル酸のアルキルエステルは、（メ
タ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ３０アルキルエステルであ
ることが好ましい。（メタ）アクリル酸のアルキルエス
テルは、（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ１８アルキル
エステルであることがより好ましい。好適な（メタ）ア
クリル酸のアルキルエステルとしては、セチル（メタ）
アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘ
ニル（メタ）アクリレート及びエイコシル（メタ）アク
リレートが挙げられる。有利な特性は、１以上の（メ
タ）アクリレートのＣ１２〜Ｃ４０アルキルエステルを
用いることによって得ることができる。
【００１１】本発明の組成物は、また、重合単位とし
て、０〜９０重量部、好ましくは１５〜９０重量部、よ
り好ましくは２０〜８０重量部の、少なくとも一つのＣ
１５未満のエチレン性不飽和非イオン性モノマーを含
む。本発明のポリマー組成物の調製において用いるのに
好適なＣ１５未満のエチレン性不飽和非イオン性モノマ
ーとしては、（メタ）アクリル酸エステルモノマー、例
えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、デ
シルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチルメタ
クリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及びヒド
ロキシプロピルアクリレート；アクリルアミド又は置換
アクリルアミド；スチレン又は置換スチレン；ビニルア
セテート又は他のビニルエステル；ビニルモノマー、例
えば塩化ビニル、塩化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリド
ン；及びアクリロニトリル又はメタクリロニトリル；が
挙げられるが、これらに限定されない。ブチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート及びスチレンが好ましい。
ブチルアクリレート及びメチルメタクリレートがより好
ましい。
【００１２】本発明の組成物は、また、重合単位とし
て、０〜９０重量部、好ましくは０．１〜５０重量部、
より好ましくは１〜１０重量部の、エチレン性不飽和酸
含有モノマー又はその塩を含む。好適なエチレン性不飽
和酸含有モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、ホスホエチルメタクリレート、２−ア
クリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、
ナトリウムビニルスルホネート、イタコン酸、フマル
酸、マレイン酸、モノメチルイタコネート、モノメチル
フマレート、モノブチルフマレート及び無水マレイン酸
が挙げられるが、これらに限定されない。アクリル酸及
びメタクリル酸が好ましい。メタクリル酸がより好まし
い。
【００１３】本発明の組成物は、また、重合単位とし
て、ポリマーの重量を基準として、０．１〜１０重量
部、好ましくは０．１〜５重量部、より好ましくは０．
１〜３重量部の、架橋剤（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｉｎｇ
ａｇｅｎｔ）及び架橋性モノマー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉ
ｎｋｉｎｇ ｍｏｎｏｍｅｒ）から選択されるクロスリ
ンカー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅｒ）を含む。「クロス
リンカー」とは、本発明の組成物のモノマー上に見られ
る酸基と反応する少なくとも二つの反応性基を有する化
合物を意味する。本発明において有用な架橋剤として
は、ポリアジリジン、ポリイソシアネート、ポリカルボ
ジイミド、ポリアミン及び多価金属が挙げられる。架橋
剤は、任意成分であり、重合が完了した後に加えること
ができる。
【００１４】架橋性モノマーは、重合中に本発明の組成
物のモノマーに含まれるクロスリンカーである。本発明
において有用な架橋性モノマーとしては、ジビニルベン
ゼン、ポリヒドロキシル化化合物の（メタ）アクリロイ
ルポリエステル、ポリカルボン酸のジビニルエステル、
ポリカルボン酸のジアリルエステル、ジアリルジメチル
アンモニウムクロリド、トリアリルテレフタレート、メ
チレンビスアクリルアミド、ジアリルマレエート、ジア
リルフマレート、ヘキサメチレンビスマレアミド、トリ
アリルホスフェート、トリビニルトリメリテート、ジビ
ニルアジペート、グリセリルトリメタクリレート、ジア
リルスクシネート、ジビニルエーテル、エチレングリコ
ールのジビニルエーテル又はジエチレングリコールジア
クリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート又
はジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアク
リレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート又は
テトラアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、シクロペンタジエンジアクリレート、ブチレン
ングリコールジアクリレート又はジメタクリレート、ト
リメチロールプロパンジ又はトリアクリレート、（メ
タ）アクリルアミド、ｎ−メチロール（メタ）アクリル
アミド、これらの混合物、などが挙げられる。（メタ）
アクリルアミド、ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミ
ド、及びこれらの混合物が好ましい。用いるクロスリン
カーの量は、クロスリンカーがフィルム形成を妨げない
ように選択される。
【００１５】連鎖移動剤を用いて、ポリマー組成物の分
子量を制御することができる。好適な連鎖移動剤として
は、例えばドデシルメルカプタンのようなメルカプタン
が挙げられる。連鎖移動剤は、ポリマー組成物の全重量
を基準として０．１％〜１０％で用いることができる。
【００１６】本発明のポリマー組成物は、通常、繊維、
不織布、編織布又は紙組成物において有用である。本発
明のポリマー組成物は、通常、繊維、不織布、編織布又
は紙組成物において用いられる。基材をポリマー組成物
中に浸漬するか、又は基材上にポリマー組成物を噴霧す
ることによって、繊維、不織布、編織布又は紙のような
基材を、ポリマー組成物で被覆又は処理する。次に、被
覆された基材を、雰囲気温度乃至２００℃の温度で乾燥
する。次に、基材を、雰囲気温度乃至２００℃の温度で
硬化させることができる。最終生成物重量基準で、２％
〜２００％のバインダー含浸量（ａｄｄ−ｏｎ）を与え
るのに十分なポリマー組成物を用いることが好ましい。
最終生成物重量基準で、１０％〜５０％のバインダー含
浸量を与えるのに十分なポリマー組成物を用いることが
より好ましい。
【００１７】本明細書全体に亙って、以下の略号を用い
る。ＬＭＡ＝ラウリルメタクリレート；ＳＭＡ＝ステア
リルメタクリレート；Ｓｔ＝スチレン；ＭＭＡ＝メチル
メタクリレート；ＢＡ＝ブチルアクリレート；ＭＡＡ＝
メタクリル酸；ｎＤＤＭ＝ｎ−ドデシルメルカプタン；
Ｉｄ．＝試料同定番号；ＣＤ＝メチル−β−シクロデキ
ストリン；ｇ＝グラム；℃＝摂氏温度；（メタ）アクリ
レート＝メタクリレート及びアクリレート；ｃｃ＝立方
センチメートル；ＭＭＡＭ＝５０％メタクリルアミド／
５０％ｎ−メチロールメタクリルアミド；ｃｍ＝センチ
メートル；ＭＡＭ＝９０％ｎ−メチロールアクリルアミ
ド／１０％アクリルアミド；ｍｍ＝ミリメートル；ｏｚ
／ｓｑｙｄ＝ポンド／平方ヤード；ｍｌ＝ミリリット
ル；ｐｓｉ＝ポンド／平方インチ；Ａｂｓ．＝吸光度；
ＲＨ＝相対湿度；ｗｔ＝重量；ｒｐｍ＝１分あたり回転
数。
【００１８】下表に、発明において用いる幾つかの材料
及びその入手源を示す。
【表１】
【００１９】実施例１ 第１段階に関しては、メカニカルスターラー、温度制御
装置、凝縮器、モノマー及び開始剤供給ライン、及び窒
素導入口を取り付けた４リットルの丸底四つ口フラスコ
中に、脱イオン水４００ｇ、トライトン ＸＮ−４５Ｓ
アニオン性界面活性剤（５８％）１１．９ｇ、及びＣＤ
（表１、水中５３％の溶液）を室温で入れた。窒素パー
ジ下で撹拌しながら、内容物を８５℃に加熱した。脱イ
オン水３１．３ｇ、トライトン ＸＮ−４５Ｓアニオン
界面活性剤０．４ｇ、３３．８ｇのＬＭＡ、７．５ｇの
ＢＡ、３３ｇのＭＭＡ、及び０．７５ｇのＭＡＡのモノ
マーエマルジョンを、別途調製した。脱イオン水２５ｇ
中の炭酸ナトリウム０．３５重量％（第１段階及び第２
段階における全モノマー重量を基準として）及び脱イオ
ン水３０ｇ中の過硫酸ナトリウム０．３５重量％（第１
段階及び第２段階における全モノマー重量を基準とし
て）の溶液を、反応ケトル中に導入した。脱イオン水２
１０ｇ中の過硫酸ナトリウム０．０５％（第１段階及び
第２段階における全モノマー重量を基準として）の開始
剤溶液と一緒に、モノマーエマルジョンを２０分間かけ
て供給した。
【００２０】第２段階に関しては、脱イオン水６２５
ｇ、Ｔｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓアニオン界面活性剤
７．８ｇ、及び表１に示すモノマーを用いて、モノマー
エマルジョンを調製した。第１段階のモノマーエマルジ
ョンの供給の終了の直後から、第２段階のモノマーエマ
ルジョンを、過硫酸ナトリウム開始剤溶液と一緒に、３
時間かけて供給した。
【００２１】
【表２】
【００２２】試料４、７及び８は、本発明の組成物の例
である。すべての試料が、繊維、不織布、編織布及び紙
用途における組成物の有用性を示す。
【００２３】実施例２ 衝撃浸透試験によって、衝撃による水の浸透に対する布
帛の抵抗性を測定する（ＡＡＴＣＣ試験法４２−１９８
９）。１ｇ未満の水浸透を示す、この試験において良好
な特性を示す試料は、不織布及び紙組成物用の被覆剤／
処理剤としての良好な候補であると考えられる。
【００２４】試験用の試料を調製するために、パルプ基
材（Ｗｈａｔｍａｎ ＦｉｌｔｅｒＰａｐｅｒ Ｎｏ．
４）を、本発明の組成物でパジングした。浴の固形分は
３５％であり、パッド圧力は約３／４ｂａｒであった。
試料を、１４９℃で３分間、乾燥／硬化させて、仕上げ
生成物重量上に２６％のバインダー含浸量を与えた。試
料を３回試験し、結果を平均した。
【００２５】水５００ｍｌを４５°の角度で試験布帛に
衝突するようにスプレーノズルを通して注いだ後、ウエ
ブを浸透して試験試料の下側のブロッター紙片上に採取
された水の量を測定することによって、衝撃浸透試験を
行った。結果を表２に示す。
【００２６】
【表３】
【００２７】上記のデータによって、ＳＭＡ含有組成物
で結合されたパルプ基材は、不織布及び紙組成物におけ
る被覆として有用であることが示される。
【００２８】実施例３：水吸収 乾燥／硬化フィルムの水吸収率（％）を測定することに
より水吸収試験を行って、本発明の組成物の疎水性を評
価した。３５％未満の水吸収率（％）を示す、この試験
において良好な特性を示した試料は、不織布、編織布及
び紙組成物における被覆剤／処理剤として有用であると
考えられる。
【００２９】容器中のラテックスを一晩乾燥させること
によって、フィルムを調製した。ついでフィルムを１４
９℃で３分間、完全に乾燥／硬化させた。フィルムの厚
さは、１０〜１５ミルの範囲であった。２．５４ｃｍ×
２．５４ｃｍ×１０ミルの寸法の乾燥／硬化フィルム試
料について、フィルムを水中に４８時間浸漬させた後の
種々のポリマーの水吸収率（％）を測定した。試料を２
回測定にかけて、結果を平均した。本発明の組成物に関
して、水吸収率（％）は、次の式を用いることによって
決定した。 水吸収率（％）＝（Ｗｆ−Ｗｉ）／Ｗｉ × １００ （ここで、Ｗｉはフィルムの初期重量であり、Ｗｆは水
中に４８時間浸漬させた後のフィルムの最終重量であ
る） 結果を表３に示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】上記のデータによって、組成物が、不織
布、編織布及び紙組成物における被覆剤／処理剤として
有用であることが示される。
【００３２】実施例４：引張試験及びハンドル−Ｏ−メ
ーター（Ｈａｎｄｌｅ−Ｏ−ｍｅｔｅｒ） この試験は、不織布用の被覆剤／処理剤としての本発明
の組成物の有用性を示すために行った。引張り強さによ
って示されるような高い強度を有するポリマーは、通
常、許容し得る柔軟性を有しない。バインダーの許容性
は、乾燥引張り強度が１，０００ｇを超え、湿潤引張り
強度が６００ｇを超え、イソプロパノール（ＩＰＡ）強
度が３００ｇを超える評価によって決定される。ハンド
ル−Ｏ−メーターに関する許容し得る評価点は、５０ｇ
力（ｇｒａｍ ｆｏｒｃｅ）又はそれ未満である。
【００３３】バジング飽和：１オンス／平方ヤードのポ
リエステルウェブを、バインダーで飽和させ、１４９℃
で３分間、乾燥／硬化した。すべての試料は、繊維重量
を基準として、約４０％のバインダー含浸量を有してい
た。これらの試料ウェブから、引張り及びハンドル−Ｏ
−メーター試験を行った。飽和配合物は、以下のもので
あった（浴固形分８％）。 バインダー ２１１．６ｇ 触媒 ４．８ｇ ２５％ＮＨ４ＮＯ３、固形分比で１．
５％ 水 ７８３．６ｇ
【００３４】引張り試験：Ｉｎｔｅｌｅｃｔ ５００
Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｔｅｓｔｉｎｇ装置を用
いて、長軸が機械横方向である（ｃｒｏｓｓ ｍａｃｈ
ｉｎｅｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）２．５４×１２．７ｃｍの
ウェブ試料を評価した。装置を、１０．２ｃｍのゲージ
長さ及び３０．５ｃｍ／分のクロスヘッド速度を有する
ように、設定した。乾燥、湿潤及びイソプロパノール引
張り試験を、少なくとも７つの試料片を平均して行っ
た。湿潤引張りは、ウェブ片を０．１％のトライトン
Ｘ−１００界面活性剤中に３０分浸漬することによって
得た。イソプロパノール引張りは、ウェブ片をイソプロ
パノール中に３０分浸漬することによって得た。結果
は、ｇ／２．５４ｃｍで報告した。
【００３５】ハンドル−Ｏ−メーター：１０．２×１
０．２ｃｍのウェブ試料からハンドル−Ｏ−メーター測
定値を得た。測定は、Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｄ
ｉｇｉｔａｌ Ｈａｎｄｌｅ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒ（Ｍｏｄ
ｅｌ ２１１−５）を用い、０．６４ｃｍのギャップを
用いて行った。装置により、ある幅のスリットを通した
不織布の曲げに対する抵抗性を測定した。結果はｇ力で
示された。少なくとも４つの試料のそれぞれから、機械
方向及び機械横方向の平均の読み値を得た。引張り及び
ハンドル−Ｏ−メーター試験の結果を表４に示す。
【００３６】
【表５】
【００３７】組成物は、柔かな風合いを有し、優れた乾
燥及び湿潤引張り強さを与え、したがって不織布組成物
における被覆剤／処理剤として有用であった。
【００３８】実施例５：撥水性に関するＭａｓｏｎジャ
ー試験 この試験は、本発明の組成物の撥水／水バリア特性を評
価するために行った。Ｍａｓｏｎジャー試験によって、
静水ヘッド下での塩化ナトリウム水溶液の浸透に対する
不織布布帛の抵抗性を測定した。この試験を用いて、医
療用不織布布帛がいかに良好に流体を弾くかを測定する
ことができる。試料は、１２０分以上の評価点を示す場
合に許容し得ると考えられる。
【００３９】試験布帛の小切れを、平坦な金属リッドに
置き換えて配置し、ジャーに０．９％の食塩溶液５１０
ｍｌを加え、ジャーを反転させ（ジャーは、圧力を平均
化するために、底部に孔を有している）、水が布帛を浸
透するのにかかる時間を測定することによって、試験を
行った。
【００４０】Ｍａｓｏｎジャー試験のために用いた試料
は、以下の手順で調製した。１オンス／平方ヤードのポ
リエステルウェブを、バインダー／フッ素含有物質／ワ
ックス浴を用いてパジングした。浴の固形分は３５％で
あり、パッダー圧力は３／４ｂａｒであった。本発明の
組成物について評価を行った。パジングされた試料を、
１４９℃で３分間、乾燥／硬化させた。全バインダー含
浸量は、約４０％（仕上げ製品重量を基準）であった。
それぞれの試料を、Ｍａｓｏｎジャー試験によって、３
回試験し、結果を平均した。パッドの配合は、以下の通
りであった（浴固形分３５％）。 バインダー：１１１ｇ ＦＣ−２８０：８．１ｇ（バインダー固形分に対して固
形分５．６％） Michem Lube ７４３：１８．７５ｇ（ワックス)(バイン
ダー固形分に対して固形分12.0％) Mikon NRW-3：１．２５ｇ(バインダー固形分に対して
ウェットで２．５％） 水：３０ｇ 結果を表５に示す。
【００４１】
【表６】
【００４２】試料は、許容し得る評価点を示し、したが
って、医療用不織布組成物用の被覆剤／処理剤として有
用であると考えられる。
【００４３】実施例６：水蒸気透過 この試験は、水がフィルムを通して透過する速度を測定
するために行った。１ｇ／時×平方メートルのＷＶＴＲ
を示す、この試験において良好な特性を示す試料は、不
織布用途において有用であると考えられる。
【００４４】用いた試験法は、ＡＳＴＭ Ｅ９６−８０
のＷａｔｅｒ Ｃｕｐ Ｍｅｔｈｏｄであった。この方
法においては、３０ｍｌの蒸留水を、プラスチックカッ
プに加えた。次に、１４９℃で３分間乾燥／硬化させた
ポリマーフィルム（厚さ１５〜２０ミル）を、糸で繋い
だプラスチックリングを用いてカップの口部に配置し、
封止した。次に、カップを、一定温度及び湿度の室（２
４℃／相対湿度５０％）内に配置し、カップを周期的に
秤量して、制御された雰囲気に対してポリマーフィルム
を通して水が移動する速度を測定した。見かけの安定状
態が現れるまで、重量損失を時間に対してプロットし
た。直線の傾きが、水蒸気透過速度である。次の式を用
いて水蒸気透過速度（ＷＶＴＲ）を決定した。
【００４５】ＷＶＴＲ＝Ｇ／（Ｔ×Ａ） ここで、Ｇ＝重量変化；Ｔ＝時間；Ａ＝試験面積（カッ
プの口部面積） ＷＶＴＲは、ｇ／時×ｍ２の単位で表した。結果を表６
に示す。
【００４６】
【表７】 組成物は、良好な湿分バリア性を与え、したがって、不
織布組成物における被覆剤／処理剤として有用であると
考えられる。
【００４７】実施例７：適用試験：フロック評価 この試験は、本発明の組成物をフロック化繊維（ｆｌｏ
ｃｋｅｄ ｆｉｂｅｒ）用途のためのバインダーとして
用いる可能性を測定するために行った。
【００４８】フロック配合物は、５％のクレー及び１％
のアンモニウムステアレートと混合した７０％の９と３
０％の１０のブレンドであった。試料を、約４３％の固
形分及び１９，０００ミリＰａ・秒のＢｒｏｏｋｆｉｅ
ｌｄ ＬＶＴ粘度（スピンドル＃４，６ｒｐｍ）に配合
した。Ｏｓｎａｂｕｒｇ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｃｏｔ
ｔｏｎ Ｆａｂｒｉｃが、試験のための基材であった。
目標含浸量は、２．５〜３．０オンス／平方ヤードであ
った。試料を、交流電流を用いて３デニールフロック
で、フロック化した。フロック化された布帛を、１５０
℃で３分間、乾燥及び硬化させた。試料を、２％Ａｉｒ
ｃｅｌ ＰＣ−６Ａ（メラミンホルムアルデヒドクロス
リンカー）を用いた場合、及び用いない場合について評
価した。フロック化された布帛を、洗浄耐久性；５回の
熱洗浄サイクルの後のカフスエッジの摩耗（許容し得る
評価点は４〜５である）；及びイギリス２ペンス硬貨の
スカッフ試験評価摩耗値（許容し得る湿潤対乾燥のスカ
ッフ保持率は３０％以上である）；に関して評価した。
スカッフ試験は、フロック化布帛について修正し、接着
層破損が認められる迄に生じたスカッフの数を計数し
た。試験は、乾燥状態及び湿潤状態で行った。結果を表
７及び８に示す。
【００４９】
【表８】
【００５０】
【表９】 上記の結果によって、組成物が繊維用途用のバインダー
として有用であることが示される。
【００５１】実施例８：適用試験：装飾用積層体 これらの試験は、装飾用積層体用途におけるバインダー
としての本発明の組成物の有用性を示すために行った。
【００５２】飽和剤組成物 ラテックス／尿素ホルムアルデヒド樹脂混合物を、ラテ
ックス及び尿素ホルムアルデヒド樹脂の全固形分３８％
で調製した。５０部のラテックス固形分を５０部の尿素
ホルムアルデヒド樹脂固形分と混合した。
【００５３】シートの飽和 上記の混合物を用いて、まず混合物の表面に予め秤量さ
れたシートを２０秒間浮かせ、次に１０秒間浸漬するこ
とによって、紙シートを飽和した。飽和剤が、シートの
下側から表面へ完全にしみこむのに要した経過時間
（秒）を、浸透時間として記録した。飽和が完了したら
直ちに、１２ｐｓｉでパッダーを１回、シートを通過さ
せて、過剰の飽和剤を除去した。湿潤シートを秤量し、
含浸率（％）（％ ｐｉｃｋ ｕｐ）を算出した。飽和
されたシートを、１５０℃で２分間硬化させた。含浸率
（％）に関する許容し得る評価値は２０％〜６０％であ
る。
【００５４】水吸収性（Ｃｏｂｂ試験） ＴＡＰＰＩ試験法Ｔ４４１ｏｍ−８４の修正手順を用い
てこの試験を行った。この方法により、標準条件下で特
定の時間内で紙によって吸収された水の量を測定した。
１２．７ｃｍ×１２．７ｃｍ平方の試料を試験した。手
順を修正して、方法において規定されている１００ｍｌ
に代えて水２５ｍｌを用いて、ヘッドを１．０ｃｍから
０．２５ｃｍに減少させた。試験時間は、１２０秒から
６０秒に短縮された。１回において１枚の紙を試験し
た。吸収性を、１平方メートルあたりの吸収された水の
重量のグラムで算出した。許容し得る評価値は、２０ｇ
／ｍ ２未満である。
【００５５】可撓性 三つの１．５ｃｍ×４ｃｍの試料片を、相対湿度５０％
及び温度２１℃で２４時間、予めコンディショニング
し、直ちに、マンドレル上で試料を曲げることによっ
て、紙の可撓性を測定した。単一の試験片で、少なくと
も３つの異なるマンドレル寸法の試験を行うことができ
た。試料表面のクラッキングを引き起こさなかったマン
ドレルの直径（ｍｍで測定）を記録した。３回の値の平
均を、相対湿度５０％における可撓性として報告した。
より小さいマンドレル直径は、可撓性が増大することを
意味した。１．５ｃｍ×４ｃｍの３の試料片を強制循環
オーブン中、８５℃で５分間乾燥し、次に直ちにマンド
レル上で試料を曲げることによって、低い相対湿度にお
ける可撓性を測定した。これらの条件下で紙のクラッキ
ングを引き起こさなかった平均マンドレル直径を、低湿
度における可撓性として報告した。５０％ＲＨ及び低い
％ＲＨに関する許容し得る評価値は、３０ｍｍ未満であ
る。
【００５６】スコッチテープ層間剥離抵抗性 この試験によって、２．５４ｃｍ×２．５４ｃｍの紙表
面を、ＳｃｏｔｃｈＭａｇｉｃ Ｔａｐｅと相対湿度５
０％、２１℃で５秒間、及び２４時間接触させた際の、
層の剥離に対する単層の紙の凝集強さを測定した。それ
ぞれの時間間隔において、テープが施された方向と反対
の方向に、テープを手で紙から素早く引張った。繊維の
除去の徴候が示されなかった２．５４ｃｍの接触領域内
のテープ表面の割合を、テープを施した直後（５秒）、
又は接触の２４時間後の試料の層間剥離抵抗性として記
録した。許容し得る評価値は５０％以上である。これら
の試験の結果を表９及び１０に示す。
【００５７】
【表１０】
【００５８】
【表１１】 上記のデータによって、組成物が装飾用積層体用途にお
いて有用であることが示される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｄ 175/04 Ｃ０９Ｄ 175/04 Ｄ０６Ｍ 15/263 Ｄ０６Ｍ 15/263 Ｄ２１Ｈ 19/20 Ｄ２１Ｈ 1/34 Ｅ //(Ｃ０８Ｆ 220/10 220:04 220:54） (72)発明者 モーリーン・ジョアン・フィンリー アメリカ合衆国ペンシルバニア州18966, チャーチビル，リディア・アベニュー・27 (72)発明者 マルチン・マリオン・ウイリアムズ アメリカ合衆国ノース・カロライナ州 28075，ハリスバーグ，キャメロット・ド ライブ・8418 (72)発明者 ハル・コンリー・モリス アメリカ合衆国ペンシルバニア州19001, アビントン，ハイランド・アベニュー・ 981

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 重合単位として、 （ｉ）（ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ
    １２〜Ｃ４０アルキルエステル９．５〜９９．９重量
    部； （ｂ）少なくとも一つのＣ１５未満のエチレン性不飽和
    モノマー０〜９０重量部； （ｃ）少なくとも一つのエチレン性不飽和酸含有モノマ
    ー又はその塩０〜９０重量部；及び （ｄ）少なくとも一つの架橋性モノマー０．１〜１０重
    量部；並びに （ｉｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の
    少なくとも一つの架橋剤； を含むエマルジョンポリマーを含み、 ポリマーの重量を基準として０．１〜１０重量部の架橋
    性モノマー及び架橋剤を含むことを特徴とする組成物。
  2. 【請求項２】 組成物が、 （ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
    Ｃ４０アルキルエステル４０〜９９重量部； （ｂ）メチルメタクリレート及びブチルアクリレートか
    らなる群から選択される少なくとも一つのモノマー０〜
    ５０重量部； （ｃ）メタクリル酸０〜５０重量部；及び （ｄ）（メタ）アクリルアミド、ｎ−メチロール（メ
    タ）アクリルアミド及びこれらの混合物からなる群から
    選択される少なくとも一つの架橋性モノマー０．１〜５
    重量部； を含む請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 組成物が、 （ａ）ステアリル（メタ）アクリレート９０〜９８重量
    部； （ｂ）メチルメタクリレート１〜２０重量部； （ｃ）メタクリル酸１〜１５重量部；及び （ｄ）ｎ−メチロールメタクリルアミド０．１〜３重量
    部； を含む請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 （ａ）重合単位として、 （ｉ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
    Ｃ４０アルキルエステル９．５〜１００重量部；少なく
    とも一つのＣ１５未満のエチレン性不飽和モノマー０〜
    ９０重量部；少なくとも一つのエチレン性不飽和酸含有
    モノマー又はその塩０〜９０重量部；及び少なくとも一
    つの架橋性モノマー０〜１０重量部；並びに （ｉｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の
    少なくとも一つの架橋剤；を含むポリマー組成物を提供
    し； （ｂ）繊維、不織布、編織布及び紙からなる群から選択
    される基材を提供し； （ｃ）基材をポリマー組成物で被覆し； （ｄ）被覆された基材を乾燥する； 工程を含むことを特徴とする、繊維、不織布、編織布及
    び紙の撥水性及び耐久性を向上させる方法。
  5. 【請求項５】 ポリマー組成物が、 （ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
    Ｃ４０アルキルエステル４０〜９９重量部； （ｂ）メチルメタクリレート及びブチルアクリレートか
    らなる群から選択される少なくとも一つのモノマー０〜
    ５０重量部； （ｃ）メタクリル酸０〜５０重量部；及び （ｄ）（メタ）アクリルアミド、ｎ−メチロール（メ
    タ）アクリルアミド及びこれらの混合物からなる群から
    選択される少なくとも一つの架橋性モノマー０．１〜５
    重量部； を含む請求項４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 重合単位として、 （ｉ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
    Ｃ４０アルキルエステル９．５〜１００重量部；少なく
    とも一つのＣ１５未満のエチレン性不飽和モノマー０〜
    ９０重量部；少なくとも一つのエチレン性不飽和酸含有
    モノマー又はその塩０〜９０重量部；及び少なくとも一
    つの架橋性モノマー０〜１０重量部；並びに （ｉｉ）ポリマーの重量を基準として０〜１０重量部の
    少なくとも一つの架橋剤；を含むポリマー組成物で被覆
    されている、繊維、不織布、編織布及び紙からなる群か
    ら選択される基材を含む物品。
  7. 【請求項７】 ポリマー組成物が、 （ａ）少なくとも一つの（メタ）アクリル酸のＣ１２〜
    Ｃ４０アルキルエステル４０〜９９重量部； （ｂ）メチルメタクリレート及びブチルアクリレートか
    らなる群から選択される少なくとも一つのモノマー０〜
    ５０重量部； （ｃ）メタクリル酸０〜５０重量部；及び （ｄ）メタクリルアミド、ｎ−メチロールメタクリルア
    ミド及びこれらの混合物からなる群から選択される少な
    くとも一つの架橋性モノマー０．１〜５重量部； を含む請求項６に記載の物品。
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