JPH11117422A - 鉄骨被覆用耐火積層体及び耐火被覆鉄骨構造体 - Google Patents
鉄骨被覆用耐火積層体及び耐火被覆鉄骨構造体Info
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- JPH11117422A JPH11117422A JP28196097A JP28196097A JPH11117422A JP H11117422 A JPH11117422 A JP H11117422A JP 28196097 A JP28196097 A JP 28196097A JP 28196097 A JP28196097 A JP 28196097A JP H11117422 A JPH11117422 A JP H11117422A
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Abstract
層体を提供する。 【解決手段】 鉄骨の周囲を被覆する不燃性材料からな
る板材(A)の鉄骨に面する側に、耐火膨張シート
(B)及び発泡体又は緩衝材からなる層(C)を積層し
てなる鉄骨被覆用耐火積層体であって、上記耐火膨張シ
ート(B)は、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン
化合物及び無機充填剤を含有する樹脂組成物からなる鉄
骨被覆用耐火積層体。
Description
壁等の鉄骨に用いる鉄骨被覆用耐火積層体であって、簡
便に設置することができ、かつ、優れた耐火性能を有す
る鉄骨被覆用耐火積層体、及び、この鉄骨被覆用耐火積
層体により被覆された耐火被覆鉄骨構造体に関する。
構造材をなす梁、柱等として軽量な鉄骨が用いられるよ
うになっている。建築物の構造材として用いられる鉄骨
には、建設省告示第2999号やJIS A 1304
により耐火性能基準が定められており、その基準を満た
すために、鉄骨の表面を耐火性に優れた材料で被覆する
ことが一般的に行われている。
して、特開平6−32664号公報には、水ガラスや水
硬性セメントにバーミキュライト、ロックウール等の無
機成分を混合したものが開示されている。しかしなが
ら、このものは、施工時に現場で鉄骨に対して塗布又は
吹き付ける必要があり、施工性が悪かった。また、形成
される耐火被覆層の厚さにムラが生じやすく、ムラが生
じた場合は充分な耐火性を発揮することができなかっ
た。また、形成される耐火被覆層にヒビ割れが発生して
耐火性が低下する場合があった。更には、湿式又は半乾
式により吹き付けた場合は硬化するまで長時間必要であ
り、作業効率が悪かった。
れているが、このような耐火塗料は施工現場において2
種類の塗料を混合する必要があるため、塗りムラが発生
しやすく、鉄骨に対して均一な耐火性を付与することが
困難であった。また、珪酸カルシウム板を鉄骨の回りを
囲むように設置する方法もあるが、厚い珪酸カルシウム
板を使用し、これを大量の釘、ビス等で固定する必要が
あるため、施工性が非常に悪く、また、珪酸カルシウム
板切削時に多量の粉塵が発生するという不都合があっ
た。
ックウールフェルト等からなる基材と、セラミック繊維
フェルトと、網状物とが重さね合わされ、線材で縫合さ
れて一体化され、一方の突き付け端部に耳部が形成され
た耐火被覆材が開示されている。しかし、この耐火被覆
材を用いて鉄骨を被覆するには、耐火被覆材を鉄骨に当
て付けた後、耳部の部分を互い違いに重ね合わせて金属
網状物を重ね折りする必要があり、また、耐火被覆材を
鉄骨に固定するために溶接ガンを用いて溶接ピン等を立
て、多数の箇所で掛け止めする必要があり、やはり施工
性に問題があった。
構造物の周囲に耐火被覆材を取り付けて鉄骨の周囲に耐
火被覆を形成するようにした構造物が開示されている。
この構造物は、金属板の内側に発泡断熱材料、耐火塗料
が塗布された発泡材料等を裏張りしたものであり、施工
性の良好なものであった。しかしながら、当該構造物
は、金属板と断熱材料とのみからなるものであり、その
耐火性能に限度があり、40mm以上の厚い被覆が必要
であった。
性ゲルをアルミ蒸着ポリエチレンでパックし、更に、セ
ラミックマットで包んだ被覆材料が開示されている。し
かしながら、このものは、施工時にゲル部分を切断して
しまったり、釘を打ちつけると内部の吸水性ゲルが漏れ
だして使用不能になったりする欠点があった。
み、施工性及び耐火性に優れた鉄骨被覆用耐火積層体、
及び、この鉄骨被覆用耐火積層体により被覆された耐火
被覆鉄骨構造体を提供することを目的とする。
火積層体は、鉄骨の周囲を被覆する不燃性材料からなる
板材(A)の鉄骨に面する側に、耐火膨張シート(B)
及び発泡体又は緩衝材からなる層(C)を積層してなる
鉄骨被覆用耐火積層体であって、上記耐火膨張シート
(B)は、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン化合
物及び無機充填剤を含有する樹脂組成物からなるもので
ある。また、本発明2の鉄骨被覆用耐火積層体は、鉄骨
の周囲を被覆する不燃性材料からなる板材(A)の鉄骨
に面する側に、耐火膨張シート(B)及び波形、突条も
しくは凹凸形状の賦された金網からなる層(D)を積層
してなる鉄骨被覆用耐火積層体であって、上記耐火膨張
シート(B)は、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リ
ン化合物及び無機充填剤を含有する樹脂組成物からなる
ものである。以下に本発明を詳述する。
性材料からなる板材(A)の鉄骨に面する側に、耐火膨
張シート(B)及び発泡体又は緩衝材からなる層(C)
を積層してなる。上記耐火膨張シート(B)及び上記発
泡体又は緩衝材からなる層(C)の積層される順は特に
限定されず、不燃性材料からなる板材(A)の鉄骨に面
する側に、(B)、(C)の順に積層してもよいし、
(C)、(B)の順に積層してもよい。
は特に限定されず、例えば、鉄板、ステンレス板、ステ
ンレス箔、アルミニウム板、アルミニウム箔、亜鉛メッ
キ鋼板、アルミニウム・亜鉛合金メッキ鋼板等の金属
板、珪酸カルシウム板、繊維混入珪酸カルシウム板、炭
酸カルシウム板、石膏ボード、強化石膏ボード、パーラ
イトセメント板、繊維強化セメント板、木片セメント
板、木粉セメント板、スラグ石膏板等の無機質板、ロッ
クウール保温板、セラミックウールブランケット、アル
ミナシリカ繊維フェルト、セラミック紙、水酸化アルミ
ニウム紙等が挙げられる。上記不燃性材料からなる板材
(A)は、上記材質の板材が複数枚貼り合わされたもの
であってもよい。
構成する発泡体材料としては特に限定されず、例えば、
ポリウレタン系樹脂発泡シート、ポリスチレン系樹脂発
泡シート、ポリエチレン系樹脂発泡シート、ポリプロピ
レン系樹脂発泡シート、フェノール樹脂発泡シート等が
挙げられる。
シウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム等の無機充填材が配合されていてもよ
い。上記緩衝材の材料としては特に限定されず、例え
ば、ガラスウール、セラミックウール、ロックウール、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、ナイロ
ン、ポリプロピレン等の樹脂繊維不織布等が挙げられ
る。
脂及び/又はゴム物質、リン化合物及び無機充填剤を含
有する樹脂組成物からなる。
ては特に限定されず、例えば、ポリプロピレン系樹脂、
ポリエチレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
(1−)ブテン系樹脂、ポリペンテン系樹脂、ポリスチ
レン系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリフェニレンエー
テル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリ
塩化ビニル系樹脂、フェノール系樹脂、ポリウレタン系
樹脂、ポリブテン、ポリクロロプレン、ポリブタジエ
ン、ポリイソブチレン、ニトリルゴム等が挙げられる。
等のハロゲン化された樹脂は、それ自体難燃性が高く、
熱による脱ハロゲン化反応により、架橋が起こり、加熱
後の残渣の強度が向上する点において好ましい。上記熱
可塑性樹脂及び/又はゴム物質として例示したものは、
非常に柔軟でゴム的性質を持っていることから、上記無
機充填剤を高充填することが可能であり、得られる樹脂
組成物が柔軟でフレキシブルなものとなる。より柔軟で
フレキシブルな樹脂組成物を得るためには、非加硫ゴム
やポリエチレン系樹脂が好適に用いられる。
単独で用いても、2種以上を併用してもよい。樹脂の溶
融粘度、柔軟性、粘着性等の調整のため、2種以上の樹
脂をブレンドしたものをベース樹脂として用いてもよ
い。
は、更に、本発明1における耐火膨張シート(B)の耐
火性能を阻害しない範囲で、架橋や変性が施されてもよ
い。上記熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質の架橋や変性
を行う時期については特に限定されず、予め架橋、変性
した熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質を用いてもよく、
後述のリン化合物や無機充填剤等の他の成分を配合する
際同時に架橋や変性してもよいし、又は、熱可塑性樹脂
及び/又はゴム物質に他の成分を配合した後に架橋や変
性してもよく、いずれの段階で行ってもよい。上記熱可
塑性樹脂及び/又はゴム物質の架橋方法については特に
限定されず、熱可塑性樹脂又はゴム物質について通常行
われる架橋方法、例えば、各種架橋剤、過酸化物等を使
用する架橋、電子線照射による架橋方法等が挙げられ
る。
例えば、赤リン;トリフェニルホスフェート、トリクレ
ジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレ
ジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホ
スフェート等の各種リン酸エステル;リン酸ナトリウ
ム、リン酸カリウム、リン酸マグネシウム等のリン酸金
属塩;ポリリン酸アンモニウム類;下記一般式(1)で
表される化合物等が挙げられる。これらのうち、耐火性
の観点から、赤リン、ポリリン酸アンモニウム類、及
び、下記一般式(1)で表される化合物が好ましく、性
能、安全性、費用等の点においてポリリン酸アンモニウ
ム類がより好ましい。
16の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、又は、炭素
数6〜16のアリール基を表す。R2 は、水酸基、炭素
数1〜16の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、炭素
数1〜16の直鎖状若しくは分岐状のアルコキシル基、
炭素数6〜16のアリール基、又は、炭素数6〜16の
アリールオキシ基を表す。
上する。上記赤リンとしては、市販の赤リンを用いるこ
とができるが、耐湿性、混練時に自然発火しない等の安
全性の点から、赤リン粒子の表面を樹脂でコーティング
したもの等が好適に用いられる。
に限定されず、例えば、ポリリン酸アンモニウム、メラ
ミン変性ポリリン酸アンモニウム等が挙げられるが、取
扱性等の点からポリリン酸アンモニウムが好適に用いら
れる。市販品としては、例えば、ヘキスト社製「AP4
22」、「AP462」、住友化学社製「スミセーフ
P」、チッソ社製「テラージュC60」等が挙げられ
る。
は特に限定されず、例えば、メチルホスホン酸、メチル
ホスホン酸ジメチル、メチルホスホン酸ジエチル、エチ
ルホスホン酸、プロピルホスホン酸、ブチルホスホン
酸、2−メチルプロピルホスホン酸、t−ブチルホスホ
ン酸、2,3−ジメチル−ブチルホスホン酸、オクチル
ホスホン酸、フェニルホスホン酸、ジオクチルフェニル
ホスホネート、ジメチルホスフィン酸、メチルエチルホ
スフィン酸、メチルプロピルホスフィン酸、ジエチルホ
スフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、フェニルホスフ
ィン酸、ジエチルフェニルホスフィン酸、ジフェニルホ
スフィン酸、ビス(4−メトキシフェニル)ホスフィン
酸等が挙げられる。なかでも、t−ブチルホスホン酸
は、高価ではあるが、高難燃性の点においては好まし
い。上記リン化合物は、単独で用いても、2種以上を併
用してもよい。
例えば、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化カルシ
ウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチ
モン、フェライト類等の金属酸化物;水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ハイド
ロタルサイト等の含水無機物;塩基性炭酸マグネシウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭
酸ストロンチウム、炭酸バリウム等の金属炭酸塩;硫酸
カルシウム、石膏繊維、けい酸カルシウム等のカルシウ
ム塩;シリカ、珪藻土、ドーソナイト、硫酸バリウム、
タルク、クレー、マイカ、モンモリロナイト、ベントナ
イト、活性白土、セピオライト、イモゴライト、セリサ
イト、ガラス繊維、ガラスビーズ、シリカ系バルン、窒
化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化けい素、カーボンブ
ラック、グラファイト、炭素繊維、炭素バルン、木炭粉
末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム
「MOS」(商品名)、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミ
ニウムボレート、硫化モリブデン、炭化けい素、ステン
レス繊維、ホウ酸亜鉛、各種磁性粉、スラグ繊維、フラ
イアッシュ、脱水汚泥等が挙げられる。なかでも、含水
無機物及び金属炭酸塩が好ましい。
等の含水無機物は、加熱時の脱水反応によって生成した
水のために吸熱が起こり、温度上昇が低減されて高い耐
熱性が得られる点、及び、加熱残渣として酸化物が残存
し、これが骨材となって働くことで残渣強度が向上する
点で特に好ましい。水酸化マグネシウムと水酸化アルミ
ニウムは、脱水効果を発揮する温度領域が異なるため、
併用すると脱水効果を発揮する温度領域が広がり、より
効果的な温度上昇抑制効果が得られることから、併用す
ることが好ましい。炭酸カルシウム、炭酸亜鉛等の金属
炭酸塩は、上記リン化合物との反応で膨張を促すと考え
られ、特に、リン化合物として、ポリリン酸アンモニウ
ムを使用した場合に、高い膨張効果が得られる。また、
有効な骨材として働き、燃焼後に形状保持性の高い残渣
を形成する。また、上記金属炭酸塩の中では、更に、炭
酸ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩;炭酸マグネシウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸ストロンチウム等のアルカリ
土類金属炭酸塩;炭酸亜鉛等の周期律表IIb族金属の
炭酸塩が好ましい。一般的に、無機充填剤は、骨材的な
働きをすることから、残渣強度の向上や熱容量の増大に
寄与すると考えられる。上記無機充填剤は、単独で用い
ても、2種以上を併用してもよい。
100μmのものが使用でき、より好ましくは、約1〜
50μmである。また、粒径の大きい無機充填剤と粒径
の小さいものを組み合わせて使用することがより好まし
く、組み合わせて用いることによって、シートの力学的
性能を維持したまま、高充填化することが可能となる。
樹脂及び/又はゴム物質、リン化合物及び無機充填剤の
他に、中和処理された熱膨張性黒鉛、多価アルコール等
が添加されていてもよい。上記中和処理された熱膨張性
黒鉛とは、従来公知の物質である熱膨張性黒鉛を中和処
理したものである。上記熱膨張性黒鉛は、天然鱗状グラ
ファイト、熱分解グラファイト、キッシュグラファイト
等の粉末を、濃硫酸、硝酸、セレン酸等の無機酸と濃硝
酸、過塩素酸、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、重クロム
酸塩、過酸化水素等の強酸化剤とで処理することにより
生成するグラファイト層間化合物であり、炭素の層状構
造を維持したままの結晶化合物である。
黒鉛は、更にアンモニア、脂肪族低級アミン、アルカリ
金属化合物、アルカリ土類金属化合物等で中和すること
により、上記中和処理された熱膨張性黒鉛とする。上記
脂肪族低級アミンとしては特に限定されず、例えば、モ
ノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン等が挙げ
られる。上記アルカリ金属化合物及びアルカリ土類金属
化合物としては特に限定されず、例えば、カリウム、ナ
トリウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム等の水
酸化物、酸化物、炭酸塩、硫酸塩、有機酸塩等が挙げら
れる。上記中和処理された熱膨張性黒鉛の市販品として
は、例えば、日本化成社製「CA−60S」等が挙げら
れる。
は、20〜200メッシュが好ましい。粒度が200メ
ッシュより小さくなると、黒鉛の膨張度が小さく、所定
の耐火断熱層が得られず、粒度が20メッシュより大き
くなると、黒鉛の膨張度が大きいという利点はあるが、
熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質と混練する際に分散性
が悪くなり、物性の低下が避けられない。
2つ以上有する炭化水素化合物であるが、その炭素数は
1〜50が好ましい。上記多価アルコールとしては、例
えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブ
タンジオール、1,6−ヘキサンジオール、モノペンタ
エリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタ
エリスリトール、ネオペンタエリスリトール、ソルビト
ール、イノシトール、マンニトール、グルコース、フル
クトース、デンプン、セルロース等が挙げられる。上記
多価アルコールは、単独で用いられてもよく、2種以上
が併用されてもよい。
酸基数と炭素数との比〔(水酸基数)/(炭素数)〕
が、0.2〜2.0であるものが好ましく、より好まし
くは、ペンタエリスリトール類、ソルビトール、マンニ
トール等に代表されるような、〔(水酸基数)/(炭素
数)〕が、0.7〜1.5のものである。なかでも、ペ
ンタエリスリトール類は、水酸基含有率が高いため炭化
促進効果が高く、最も好ましいものである。
〔(水酸基数)/(炭素数)〕が0.2〜2.0の範囲
にある多価アルコールは、燃焼時に脱水縮合して効果的
に炭化層を形成する。上記比〔(水酸基数)/(炭素
数)〕が0.2未満であると、燃焼時には脱水縮合より
も炭素鎖の分解が起こり易くなるため、充分な炭化層を
形成することができず、2.0を超えると、炭化層の形
成には差し支えないが、耐水性が大幅に低下する。耐水
性が低下すると、成形直後の樹脂組成物を水冷する際
に、上記多価アルコールが溶出したり、成形体の保管中
の湿度によって、上記多価アルコールがブリードアウト
する等の問題点がある。
構成する樹脂組成物として、好ましいものを具体的に例
示しながら説明する。以下に説明する樹脂組成物1〜5
を構成する熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質等の各材料
しては、上述したものが使用される。まず、本発明1に
おける樹脂組成物1として、熱可塑性樹脂及び/又はゴ
ム物質、リン化合物、中和処理された熱膨張性黒鉛、及
び、無機充填剤からなり、上記リン化合物及び上記中和
処理された熱膨張性黒鉛の配合量が、上記熱可塑性樹脂
及び/又はゴム物質100重量部に対して合計量で20
〜200重量部、中和処理された熱膨張性黒鉛と上記リ
ン化合物との重量比〔(中和処理された熱膨張性黒鉛)
/(リン化合物)〕が、0.01〜9、上記無機充填剤
の配合量が、上記熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質10
0重量部に対して50〜500重量部、上記無機充填剤
と上記リン化合物との重量比〔(無機充填剤)/(リン
化合物)〕が、0.6〜1.5の樹脂組成物が挙げられ
る。
物、上記アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表
IIb族金属の金属炭酸塩、上記含水無機物と上記金属
炭酸塩との混合物等が好ましい。
膨張性黒鉛の配合量は、上記熱可塑性樹脂及び/又はゴ
ム物質100重量部に対して、合計量で20〜200重
量部が好ましい。20重量部未満であると、充分な耐火
性が得られず、200重量部を超えると、機械的物性の
低下が大きく、使用に耐えない。
樹脂及び/又はゴム物質100重量部に対して、50〜
500重量部が好ましい。50重量部未満であると、充
分な耐火性が得られず、500重量部を超えると、機械
的物性の低下が大きく、使用に耐えない。より好ましく
は、60〜300重量部である。上記無機充填剤と上記
リン化合物との重量比〔(無機充填剤)/(リン化合
物)〕は、0.6〜1.5が好ましい。
ン化合物との重量比〔(中和処理された熱膨張性黒鉛)
/(リン化合物)〕は、0.01〜9が好ましい。中和
処理された熱膨張性黒鉛とリン化合物との重量比を、
0.01〜9とすることによって、燃焼残渣の形状保持
性と高い耐火性能を得ることができる。中和処理された
熱膨張性黒鉛の配合比率が多すぎると、燃焼時に膨張し
た黒鉛が飛散し、充分な膨張断熱層が得られない。一
方、リン化合物の配合比率が多すぎると、断熱層の形成
が充分ではなくなるので、充分な断熱効果が得られな
い。
合物との重量比〔(中和処理された熱膨張性黒鉛)/
(リン化合物)〕が、0.01〜9の上記範囲内におい
ても、中和処理された熱膨張性黒鉛の配合比率が多い
と、高い膨張倍率は得られるが形状保持性が充分ではな
くなる。この場合、燃焼時の形状保持性の観点から、中
和処理された熱膨張性黒鉛とリン化合物との重量比は、
0.01〜2が好ましい。より好ましくは、0.02〜
0.3であり、更に好ましくは、0.025〜0.2で
ある。上記中和処理された熱膨張性黒鉛の配合量が10
重量部以下のときは、形状保持性が比較的良好で、加熱
残渣が崩れ落ちることがない。
も明らかではないが、以下のように発現するものと考え
られる。即ち、中和処理された熱膨張性黒鉛は、加熱に
より膨張して断熱層を形成し、熱の伝達を阻止する。無
機充填剤は、その際熱容量の増大に寄与する。リン化合
物は、膨張断熱層の形状保持能力を有する。
て、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン化合物、及
び、上記アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表
IIb族金属の金属炭酸塩からなり、上記リン化合物及
び金属炭酸塩の合計量が、熱可塑性樹脂及び/又はゴム
物質100重量部に対して50〜900重量部、上記金
属炭酸塩と上記リン化合物との重量比〔(金属炭酸塩)
/(リン化合物)〕が、0.6〜1.5の樹脂組成物が
挙げられる。
しては、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質100重量部
に対して、50〜900重量部を配合することが好まし
い。上記金属炭酸塩と上記リン化合物との重量比〔(金
属炭酸塩)/(リン化合物)〕は、0.6〜1.5が好
ましい。上記金属炭酸塩とリン化合物との重量比を0.
6〜1.5とすることによって、発泡膨張し、かつ、強
固な皮膜を形成することができる。上記金属炭酸塩が多
すぎると、充分な膨張倍率が得られず、上記リン化合物
が多すぎると、破断強度が低下し、樹脂組成物2の機械
的物性が低下する。
も明らかではないが、以下のように発現するものと考え
られる。即ち、加熱時にリン化合物より発生するポリリ
ン酸と炭酸塩との化学反応により、脱炭酸、脱アンモニ
ア反応が促進する。リン化合物はポリリン酸を発生させ
るとともに、発泡皮膜のバインダーとして働く。金属炭
酸塩は骨材的役割を果たす。含水無機物及び/又はカル
シウム塩は、上記金属炭酸塩と同様に骨材的役割を果た
すと考えられる。
て、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン化合物、上
記アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表IIb
族金属の金属炭酸塩、及び、含水無機物及び/又はカル
シウム塩からなり、上記リン化合物、金属炭酸塩並びに
含水無機物及び/又はカルシウム塩の合計量が、熱可塑
性樹脂及び/又はゴム物質100重量部に対して50〜
900重量部、上記リン化合物に対する上記金属炭酸塩
並びに上記含水無機物及び/又はカルシウム塩の合計量
との重量比〔(金属炭酸塩並びに含水無機物及び/又は
カルシウム塩の合計量)/(リン化合物)〕が、0.6
〜1.5、含水無機物及び/又はカルシウム塩の合計量
が、上記金属炭酸塩100重量部に対して1〜70重量
部の樹脂組成物が挙げられる。上記カルシウム塩として
は特に限定されず、例えば、硫酸カルシウム、石膏、二
リン酸カルシウム等が挙げられる。
機物及び/又はカルシウム塩の合計量としては、熱可塑
性樹脂及び/又はゴム物質100重量部に対して、50
〜900重量部を配合することが好ましい。50重量部
未満であると、加熱後の残渣量が不充分となり、耐火断
熱層を形成することができず、900重量部を超える
と、樹脂組成物3の機械的物性が低下する。含水無機物
及び/又はカルシウム塩の合計量としては、上記金属炭
酸塩100重量部に対して、1〜70重量部を配合する
ことが好ましい。70重量部を超えると、良好な形状保
持性が発揮できない。
びに上記含水無機物及び/又はカルシウム塩の合計量と
の重量比〔(金属炭酸塩並びに含水無機物及び/又はカ
ルシウム塩の合計量)/(リン化合物)〕は、0.6〜
1.5が好ましい。
も明らかではないが、以下のように発現するものと考え
られる。即ち、加熱時にリン化合物より発生するポリリ
ン酸と炭酸塩との化学反応により、脱炭酸、脱アンモニ
ア反応が促進する。リン化合物はポリリン酸を発生させ
るとともに、発泡皮膜のバインダーとして働く。金属炭
酸塩は骨材的役割を果たす。含水無機物及び/又はカル
シウム塩は、上記金属炭酸塩と同様に骨材的役割を果た
すと考えられる。
て、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン化合物、多
価アルコール、及び、上記アルカリ金属、アルカリ土類
金属及び周期律表IIb族金属の金属炭酸塩からなり、
上記リン化合物、多価アルコール及び金属炭酸塩の合計
量が、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質100重量部に
対して50〜900重量部、上記多価アルコールと上記
リン化合物との重量比〔(多価アルコール)/(リン化
合物)〕が、0.05〜20、上記金属炭酸塩と上記リ
ン化合物との重量比〔(金属炭酸塩)/(リン化合
物)〕が、0.01〜50の樹脂組成物が挙げられる。
炭酸塩の配合量としては、熱可塑性樹脂及び/又はゴム
物質100重量部に対して、その3成分の合計量が50
〜900重量部となるように配合することが好ましい。
上記3成分の合計量が50重量部未満であると、加熱後
の残渣量が不充分となり、耐火断熱層を形成することが
できず、900重量部を超えると、樹脂組成物4の機械
的物性が低下する。より好ましくは、100〜700重
量部であり、更に好ましくは、200〜500重量部で
ある。
重量比〔(多価アルコール)/(リン化合物)〕は、よ
り高い耐火性能と残渣の形状保持性を発揮する観点か
ら、0.05〜20が好ましい。上記重量比が0.05
未満であると、発泡断熱層が脆くなるため使用に耐えら
れなくなり、20を超えると、発泡膨張せず、充分な耐
火性能が得られない。より好ましくは、0.3〜10で
あり、更に好ましくは、0.4〜5である。
比〔(金属炭酸塩)/(リン化合物)〕は、耐火性能と
残渣の形状保持性を向上させる観点から、0.01〜5
0が好ましく、より好ましくは0.3〜15であり、更
に好ましくは0.5〜7である。上記重量比が0.01
未満であると、発泡断熱層が脆くなる。リン化合物は金
属炭酸塩のバインダー的役割を果たしているので、上記
重量比が50を超えると、リン化合物がバインダーとし
て機能せず、成形が困難となるだけでなく、加熱時の発
泡膨張が不充分となるため、充分な耐火性能が得られな
い。
物、多価アルコール及び金属炭酸塩とを組み合わせるこ
とによって、充分な耐熱性を有し、かつ、燃焼後の残渣
を強固なものにし、形状保持を図るものである。多価ア
ルコールと金属炭酸塩に対するリン化合物の配合割合が
大きすぎると、燃焼時に大きく膨張するため、断熱層が
脆くなり、材料を垂直において燃焼させた後も崩れない
程度に充分に強固な燃焼残渣が得られなくなる。上記金
属炭酸塩の配合量が多すぎたり、粒径が小さいと、吸油
量が大きくなって、発泡時のマトリックス粘度が大きく
なるために、発泡が抑制され、断熱効果が充分ではなく
なる。金属炭酸塩の配合量が少ないと、粘度が低すぎて
発泡せずに流れてしまう。
も明らかではないが、以下のように発現するものと考え
られる。即ち、加熱によりリン化合物は脱水、発泡する
と共に、炭化触媒としても作用する。多価アルコールは
リン化合物の触媒作用を受けて炭化層を形成し、形状保
持性の優れた断熱層を形成する。金属炭酸塩は骨材的役
割を果たし、炭化層をより強固なものとする。
て、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン化合物、中
和処理された熱膨張性黒鉛、多価アルコール、及び、上
記アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表IIb
族金属の金属炭酸塩からなり、上記リン化合物、上記中
和処理された熱膨張性黒鉛、上記多価アルコール及び上
記金属炭酸塩の合計量が、上記熱可塑性樹脂及び/又は
ゴム物質100重量部に対して50〜900重量部、上
記多価アルコールと上記リン化合物との重量比〔(多価
アルコール)/(リン化合物)〕が、0.05〜20、
上記中和処理された熱膨張性黒鉛と上記リン化合物との
重量比〔(中和処理された熱膨張性黒鉛)/(リン化合
物)〕が、0.01〜9、上記金属炭酸塩と上記リン化
合物との重量比〔(金属炭酸塩)/(リン化合物)〕
が、0.01〜50の樹脂組成物が挙げられる。
張性黒鉛、上記多価アルコール及び上記金属炭酸塩の配
合割合としては、上記熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質
100重量部に対して、それらの合計量が50〜900
重量部であることが好ましい。上記4成分の合計量が5
0重量部未満であると、加熱後の残渣量が不充分とな
り、耐火断熱層を形成することができず、900重量部
を超えると、樹脂組成物4の機械的物性が低下する。よ
り好ましくは、100〜700重量部であり、更に好ま
しくは、200〜500重量部である。
ン化合物との重量比〔(中和処理された熱膨張性黒鉛)
/(リン化合物)〕は、0.01〜9であることが好ま
しい。上記中和処理された熱膨張性黒鉛とリン化合物と
の重量比を、0.01〜9とすることによって、燃焼残
渣の形状保持性と高い耐火性能を得ることができる。中
和処理された熱膨張性黒鉛の配合比率が多すぎると、燃
焼時に膨張した黒鉛が飛散し、充分な膨張断熱層が得ら
れない。一方、リン化合物の配合比率が多すぎると、断
熱層の形成が充分ではないために、充分な断熱効果が得
られない。
中和処理された熱膨張性黒鉛とリン化合物との重量比
は、0.01〜5であることがより好ましい。樹脂組成
物4自体が難燃性であっても、形状保持性が不充分であ
ると脆くなった残渣が崩れ落ち、火炎を貫通させてしま
う可能性もあるため、適用される用途において形状保持
性が必要であるか否かによって、中和処理された熱膨張
性黒鉛の配合比率を選択することができる。更に好まし
くは、上記範囲は、0.01〜2である。
重量比〔(多価アルコール)/(リン化合物)〕は、よ
り高い耐火性能と残渣の形状保持性を発揮する観点か
ら、0.05〜20であることが好ましい。重量比が
0.05未満であると、発泡焼成層が脆くなるため使用
に耐えられなくなり、20を超えると、発泡膨張せず、
充分な耐火性能が得られない。より好ましくは、0.3
〜10であり、更に好ましくは、0.4〜5である。
比〔(金属炭酸塩)/(リン化合物)〕は、耐火性能と
残渣の形状保持性を向上させる観点から、0.01〜5
0が好ましく、より好ましくは0.3〜15であり、更
に好ましくは0.5〜7である。重量比が0.01未満
であると、発泡焼成層が脆くなる。リン化合物は金属炭
酸塩のバインダー的役割を果たしているので、上記重量
比が50を超えると、リン化合物がバインダーとして機
能せず、成形が困難となるだけでなく、加熱時の発泡膨
張が不充分となるため、充分な耐火性能が得られない。
も明らかではないが、以下のように発現するものと考え
られる。即ち、加熱によりリン化合物は脱水、発泡する
と共に、炭化触媒としても作用する。多価アルコールは
リン化合物の触媒作用を受けて炭化層を形成し、形状保
持性の優れた断熱層を形成する。金属炭酸塩は骨材的役
割を果たし、炭化層をより強固なものとする。中和処理
された熱膨張性黒鉛は、その際に膨張して断熱層を形成
し、熱の伝達を阻止するためにより有効に作用する。
(B)は、25℃での初期のかさ密度が0.8〜2.0
g/cm3 であるものが好ましい。25℃での初期のか
さ密度を0.8〜2.0g/cm3 の範囲内とすること
によって、上記耐火膨張シート(B)に要求される断熱
性、耐火性等の物性を損なわず、しかも、作業性に優れ
たものとすることができる。
g/cm3 未満であると、樹脂組成物中に充分な量の膨
張剤、炭化剤、不燃性充填剤等を添加することができ
ず、加熱後の膨張倍率、残渣量が不充分となり、耐火断
熱層を形成することができない。25℃における初期の
かさ密度が、2.0g/cm3 を超えると、上記樹脂組
成物の重量が大きくなりすぎるために、大面積の樹脂組
成物の張り付け作業等における作業性が低下する。より
好ましくは、1.0〜1.8g/cm3 である。
1時間加熱したときのかさ密度が0.05〜0.5g/
cm3 であるものが好ましい。500℃で1時間加熱し
たときのかさ密度が、0.05g/cm3 未満である
と、隙間が多すぎるため、膨張時の崩れにより耐火断熱
層を層として形成することができなくなり、0.5g/
cm3 を超えると、膨張倍率が不充分となり、耐火性能
を充分に発揮することができず、耐火断熱層を形成する
ことができなくなる。より好ましくは、0.1〜0.3
g/cm3 である。
(B)は、50kW/cm2 の加熱条件下で30分間体
積膨張させた後の熱伝導率が、0.01〜0.3kca
l/m・h・℃であることが好ましい。50kW/cm
2 の加熱条件下で30分間体積膨張させた後の熱伝導率
が、0.3kcal/m・h・℃を超えると、断熱性能
が不充分であるため充分な耐火性能を発揮することがで
きず、0.01kcal/m・h・℃未満であるもの
は、有機物及び無機物の混合物では作ることができな
い。
(B)は、示差走査熱量計(DSC)により、10℃/
分で600℃まで昇温した場合の総吸熱量が、100J
/g以上であることが好ましい。100J/g以上であ
ると、温度上昇が遅くなり、断熱性能がより良好とな
る。
なる耐火膨張シート(B)は、粘着性を有するものであ
ることが好ましい。粘着性を有するとは、不燃性材料か
らなる板材(A)又は等に仮止め固定が可能となるよう
な性質を有することを意味し、広く粘着性及び/又は接
着性を有することをいう。上記耐火膨張シート(B)が
粘着性を有するものとすることにより、不燃性材料から
なる板材(A)又はに簡単に接着することができ、鉄骨
被覆用耐火積層体作製時の施工性が向上する。
するためには、例えば、上記熱可塑性樹脂及び/又はゴ
ム物質に粘着付与剤を添加することにより行うことがで
きる。上記粘着付与剤としては特に限定されず、例え
ば、粘着付与樹脂、可塑剤、油脂類、高分子低重合物等
が挙げられる。上記粘着付与樹脂としては特に限定され
ず、例えば、ロジン、ロジン誘導体、ダンマル、コーパ
ル、クマロン、インデン樹脂、ポリテルペン、非反応性
フェノール樹脂、アルキッド樹脂、石油系炭化水素樹
脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
ト(B)に粘着性を付与することは難しいが、上記粘着
付与樹脂と併用することにより粘着性をより向上させる
ことができる。上記可塑剤としては特に限定されず、例
えば、フタル酸系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、ア
ジピン酸エステル系可塑剤、サバチン酸エステル系可塑
剤、リシノール酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可
塑剤、エポキシ系可塑剤、塩化パラフィン等が挙げられ
る。上記油脂類は、上記可塑剤と同様の作用を有し、可
塑性付与と粘着調整剤の目的で用いることができる。上
記油脂類としては特に限定されず、例えば、動物性油
脂、植物性油脂、鉱物油、シリコーン油等が挙げられ
る。
耐寒性向上、流動調整の目的で用いることができる。上
記高分子低重合物としては特に限定されず、例えば、天
然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエン
ゴム(BR)、1,2−ポリブタジエンゴム(1,2−
BR)、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、クロロ
プレンゴム(CR)、ニトリルゴム(NBR)、ブチル
ゴム(IIR)、エチレン−プロピレンゴム(EPM、
EPDM)、クロロスルホン化ポリエチレン(CS
M)、アクリルゴム(ACM、ANM)、エピクロルヒ
ドリンゴム(CO、ECO)、多加硫ゴム(T)、シリ
コーンゴム(Q)、フッ素ゴム(FKM,FZ)、ウレ
タンゴム(U)等の低重合体等が挙げられる。
(B)を構成する上記樹脂組成物に、上記樹脂組成物の
物性を損なわない範囲で、難燃剤、酸化防止剤、金属害
防止剤、帯電防止剤、安定剤、架橋剤、滑剤、軟化剤、
顔料、粘着付与樹脂等が添加されてもよい。
機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキサ
ー、二本ロール等公知の混練装置を用いて溶融混練する
ことにより得ることができる。上記樹脂組成物は、例え
ば、プレス成型、押出し成型、カレンダー成型等の従来
公知の方法により、上記耐火膨張シート(B)に成型す
ることができる。
て、不燃性材料からなる板材(A)の厚みは、0.2〜
20mmが好ましい。0.2mm未満であると、加熱さ
れた際にその形状を維持するのが難しくなり、20mm
を超えると、使用量が多くなるため、経済的でない。よ
り好ましくは、0.3〜10mmである。
5〜40mmが好ましい。0.5mm未満であると、膨
張しても充分な断熱性を発揮することができず、40m
mを超えると、重量が重くなり、取り扱いが困難とな
る。上記初期厚みとは、25℃における加熱膨張前の耐
火膨張シート(B)の厚み(mm)をいう。
し、上記鉄骨被覆用耐火積層体の温度が上昇すると熱に
より膨張し、発泡体又は緩衝材からなる層(C)の消失
等により生じたスペースを充填する。発泡体層の厚み
は、1〜60mmが好ましい。1mm未満であると、充
分な膨張代を確保することができず、60mmを超える
と、施工の際の取り扱い性が悪くなる。好ましくは、5
〜40mmである。
からなる層(C)との厚みの比(発泡体又は緩衝材から
なる層(C)/耐火膨張シート(B))は、1〜20が
好ましい。1未満であると、スペースが小さすぎるた
め、耐火膨張シート(B)が充分に膨張することができ
ず、20を超えると、上記スペースが大きくなりすぎ、
膨張後の耐熱性断熱層が崩れ、断熱性を発揮することが
できなくなるおそれがある。上記鉄骨被覆用耐火積層体
全体の厚みは、1〜100mmが好ましい。1mm未満
では、耐火性能が充分発揮されず、100mmを超える
と、取り扱いが困難となる。
も鉄骨に面する側に、更に、不燃性材料層(E)を設け
るのが好ましい。上記不燃性材料層としては、例えば、
セラミック紙、ガラス繊維不織布、ガラス繊維織布、
鉄、アルミニウム、ステンレス等の金属板;金属網、ガ
ラス繊維粗布にアルミニウム箔がラミネートされた複合
布等が挙げられる。
は、種々の機能を有する機能層が積層されていてもよ
い。例えば、耐火膨張シート(B)のクリープ性を高め
るために、機能層として、補強基材が耐火膨張シート
(B)に隣接して積層されていてもよい。上記補強基材
としては、加熱時において耐火性シート状成形体の粘着
保持力を補強できるものであれば特に限定されず、例え
ば、紙、織布、不織布、フィルム、金網等が挙げられ
る。
イナー紙等の公知のものを適宜使用することができる。
水酸化アルミニウムや炭酸カルシウムを高充填した不燃
紙や、難燃剤を配合又は表面に塗布した難燃紙や、ロッ
クウール、セラミックウール、ガラス繊維を用いた無機
繊維、炭素繊維紙を用いると耐火性を更に向上できる。
上記不織布としては、ポリプロピレン、ポリエステル、
ナイロン、セルロース繊維等からなる湿式不織布や、長
繊維不織布を用いることができる。秤量が7g/m2 未
満の不織布を用いると、成形体の厚みによっては破断し
やすくなることがあるので、8〜500g/m2 のもの
が好ましい。より好ましくは、10〜400g/m2 の
ものである。上記フィルムとしては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ナイロン、
アクリル等のプラスチックフィルム等を適宜用いること
ができる。上記金網としては、通常使用される金網等の
他に金属ラス等を用いることができる。
の周囲を被覆する不燃性材料からなる板材(A)の鉄骨
に面する側に、耐火膨張シート(B)及び波形、突条も
しくは凹凸形状の賦された金網からなる層(D)を積層
してなる。上記耐火膨張シート(B)及び上記波形、突
条もしくは凹凸形状の賦された金網からなる層(D)の
積層される順は特に限定されない。(A)、(D)、
(B)の順である場合は、不燃性材料層(E)を鉄骨側
に積層した方がよい。上記不燃性材料からなる板材
(A)及び上記耐火膨張シート(B)については、本発
明1の鉄骨被覆用耐火積層体の説明の項で詳述した。
もしくは凹凸形状が賦されているため、火災時等におけ
る耐火膨張シート(B)のダレを防止し、その形状を保
持する役割を果たし、また、上記金網からなる層(D)
は、波形、突条もしくは凹凸形状が賦されているため、
耐火膨張シート(B)の膨張空間を確保することができ
る。上記波形、突条もしくは凹凸形状の賦された金網と
しては特に限定されず、例えば、エキスパンド加工した
金網や、針金が立体的に編み込まれて形成されたもの、
例えば、波形ラス、コブラス、リブラス等が挙げられ
る。
賦された金網からなる層(D)の厚みは、1〜60mm
が好ましい。1mm未満であると、耐火膨張シート
(B)の膨張空間を充分に確保することができず、60
mmを超えると、施工性が困難になる。この波形、突条
もしくは凹凸形状の賦された金網からなる層(D)は、
耐火膨張シート(B)上に積層してもよく、耐火膨張シ
ート(B)中に埋め込んでもよい。
は凹凸形状の賦された金網からなる層(D)との厚みの
比(波形、突条もしくは凹凸形状の賦された金網からな
る層(D)/耐火膨張シート(B))は、1〜20が好
ましい。1未満であると、スペースが小さすぎるため、
耐火膨張シート(B)が充分に膨張することができず、
20を超えると、上記スペースが大きくなりすぎ、膨張
後の耐熱性断熱層が崩れ、断熱性を発揮することができ
なくなるおそれがある。
1〜100mmが好ましい。1mm未満では、耐火性能
が充分発揮されず、100mmを超えると、取り扱いが
困難となる。
発明1の鉄骨被覆用耐火積層体の場合と同様に、補強基
材等の種々の機能を有する機能層が積層されていてもよ
い。
明の鉄骨被覆用耐火積層体の実施形態について説明す
る。
の第一の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体10では、最外層に不燃性材料
からなる板材(A)として、ステンレス板11を配置
し、このステンレス板11のH形鋼15に面する側に、
耐火膨張シート(B)12及び発泡体層(C)13を順
次配置し、更に、鉄骨に最も近い側に、不燃性材料層
(E)として、鋼鉄製平ラス金網14を配置している。
では、図1に示したように、ステンレス板等を数cm重
ね、重なった部分に釘、ネジ、溶接ピン等の固定具16
を打ち込むことにより鉄骨に固定することができる。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体10においては、ステンレス板
11と耐火膨張シート(B)12とが密着しているが、
これらの間に空隙が形成されていてもよい。また、固定
のために、珪酸カルシウム板、石膏ボード等を下地材と
して鉄骨に接着し、この下地材に鉄骨被覆用耐火積層体
10を接合してもよい。
の第二の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体20においては、最外層の不燃
性材料からなる板材(A)として、セラミックウールブ
ランケット21を配置し、その他は、鉄骨被覆用耐火積
層体10と同様に構成している。
の第三の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体30は、角鋼管柱35を被覆し
た一例であり、屈曲部分が曲面を形成している他は、鉄
骨被覆用耐火積層体10と同様に構成している。
の第四の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体40においては、一面が開放さ
れた部材40aと平面状の部材40bとを平面状の部材
40bの両端に延設したステンレス板41aにおいて、
釘等の固定具16により連結している。耐火膨張シート
(B)42、発泡体層(C)43、及び、鉄鋼製平ラス
金網44の構成は、鉄骨被覆用耐火積層体10と同様で
ある。
の第五の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の場合には、天井梁として設置されたH形鋼55等を鉄
骨被覆用耐火積層体50で被覆している。天井梁を被覆
しているため、鉄骨被覆用耐火積層体50の一面は完全
に開放されており、天井に固定するための固定部50a
が上部両端に形成されている。その他の構成は図1に示
した鉄骨被覆用耐火積層体10とほぼ同様である。
の第六の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体60は、鉄骨被覆用耐火積層体
60の断面形状をH形鋼15の周囲に沿った形状とした
ものであり、図1の場合と同様に、最外層にはステンレ
ス板61が配置され、このステンレス板61の鉄骨に面
する側に、耐火膨張シート(B)62、発泡体層(C)
63を順次配置している。このように、鉄骨被覆用耐火
積層体60の断面形状をH形鋼15等の鉄骨の周囲に沿
った形状としてもよい。
の第一の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体70では、最外層に不燃性材料
からなる板材(A)として、ステンレス板71を配置
し、このステンレス板11のH形鋼15に面する側に、
耐火膨張シート(B)72、及び、波形、突条もしくは
凹凸形状の賦された金網からなる層(D)として、波形
ラス73を順次配置したものである。
の第二の実施の形態を模式的に示した断面図である。こ
の鉄骨被覆用耐火積層体80においては、最外層の不燃
性材料からなる板材(A)として、セラミックウールブ
ランケット81を配置し、このセラミックウールブラン
ケット81のH形鋼15に面する側に、耐火膨張シート
(B)82、及び、波形、突条もしくは凹凸形状の賦さ
れた金網からなる層(D)として、コブラス83を順次
配置したものである。
建物に火災等が発生して、周囲の温度が上昇した際に
は、発泡体又は緩衝材からなる層(C)が消失又は収縮
し、耐火膨張シート(B)が発泡体又は緩衝材からなる
層(C)が存在していたスペースにまで膨張し、これに
より断熱層が形成されるため、内部の鉄骨等の温度の上
昇を防止することができる。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
テン50重量部、中和処理された熱膨張性黒鉛(日本化
成社製 CA−60S)8重量部、ポリリン酸アンモニ
ウム(住友化学社製 スミセーフP)100重量部、水
酸化アルミニウム(日本軽金属社製 B703S)をロ
ールを用いて溶融混練し、粘着性を有する樹脂組成物を
得た。得られた樹脂組成物を90℃でTダイ押出機によ
り成型し、厚みが6mmの耐火膨張シート(B)1を得
た。次に、厚みが8mmのポリエチレン性発泡体(積水
化学社製 ソフトロンSK)上に耐火膨張シート(B)
1を積層した後、更に、耐火膨張シート(B)1の上に
厚みが0.3mmのステンレス板を積層圧着し、ステン
レス板が外側にくるように折り曲げることにより、鉄骨
被覆用耐火積層体1を製造した。
1に示すように、200mm×400mm×1550m
mのH形鋼15に被覆し、JIS A 1304に準じ
て耐火試験を行った。1時間後の平均鉄骨温度は330
℃と良好な結果が得られた。
厚みが6mmのセラミックウールブランケット(イソラ
イト工業社製 カオウール)の上に、耐火膨張シート
(B)1を積層した後、更に、厚みが25mmの押し出
しスチレン発泡体積層圧着し、セラミックウールブラン
ケットが外側にくるように折り曲げることにより、鉄骨
被覆用耐火積層体2を製造した。得られた鉄骨被覆用耐
火積層体2について、実施例1の場合と同様に耐火試験
を行ったところ、1時間後の平均鉄骨温度は320℃と
良好な結果が得られた。
し、厚みが10mmの波形ラス(山中製作所社製 YM
式波形ラス)の上に、耐火膨張シート(B)1を積層し
た後、厚みが0.3mmのステンレス板を積層圧着し、
ステンレス板が外側にくるように折り曲げることによ
り、鉄骨被覆用耐火積層体3を製造した。
7に示すように、200mm×400mm×1550m
mのH形鋼15に被覆し、実施例1と同様に耐火試験を
行った。1時間後の平均鉄骨温度は340℃と良好な結
果が得られた。
ブラス(山中製作所社製 YM式コブラス)を用い、耐
火膨張シート(B)として、実施例1の場合と同じ耐火
膨張シート(B)1を用いた。そして、実施例2で使用
したセラミックウールブランケット上に、耐火膨張シー
ト(B)1を積層した後、コブラスを積層、圧着し、セ
ラミックウールブランケットが外側にくるように折り曲
げることにより、鉄骨被覆用耐火積層体4(図8)を製
造した。得られた鉄骨被覆用耐火積層体4について、実
施例1の場合と同様に耐火試験を行ったところ、1時間
後の平均鉄骨温度は320℃と良好な結果が得られた。
とを耐火膨張シート(B)1なしで、直接酢酸ビニル系
接着剤で接着し、実施例1の場合と同様に耐火試験を行
ったが、10分後には350℃を超えてしまった。
シート(B)1なしで、直接酢酸ビニル系接着剤で接着
し、実施例1の場合と同様に耐火試験を行ったが、10
分後には350℃を超えてしまった。
1時間後の平均鉄骨温度は330℃であったが、1箇所
350℃を超えてしまった部分があった。後で、その箇
所を調べてみると、その部分に耐火膨張シート(B)1
の欠落があった。
火積層体は、上述の構成からなるので、耐火性能に優れ
ると共に、鉄骨等への装着が簡単であり、施工性に優れ
るものである。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
の形態を模式的に示した断面図である。
骨被覆用耐火積層体 11、41、51、61、71 ステンレス板 21、31、81 セラミックウールブランケット 12、32、42、52、62、72、82 耐火膨張
シート(B) 13、33、43、53、63 発泡体層(C) 14、44、54 鋼鉄製平ラス金網 15、55 H形鋼 35 角鋼管柱 73 波形ラス 83 コブラス
Claims (3)
- 【請求項1】 鉄骨の周囲を被覆する不燃性材料からな
る板材(A)の鉄骨に面する側に、耐火膨張シート
(B)及び発泡体又は緩衝材からなる層(C)を積層し
てなる鉄骨被覆用耐火積層体であって、前記耐火膨張シ
ート(B)は、熱可塑性樹脂及び/又はゴム物質、リン
化合物及び無機充填剤を含有する樹脂組成物からなるも
のであることを特徴とする鉄骨被覆用耐火積層体。 - 【請求項2】 鉄骨の周囲を被覆する不燃性材料からな
る板材(A)の鉄骨に面する側に、耐火膨張シート
(B)及び波形、突条もしくは凹凸形状の賦された金網
からなる層(D)を積層してなる鉄骨被覆用耐火積層体
であって、前記耐火膨張シート(B)は、熱可塑性樹脂
及び/又はゴム物質、リン化合物及び無機充填剤を含有
する樹脂組成物からなるものであることを特徴とする鉄
骨被覆用耐火積層体。 - 【請求項3】 請求項1又は請求項2記載の鉄骨被覆用
耐火積層体により被覆された耐火被覆鉄骨構造体。
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|---|---|---|---|
| JP28196097A JP3790340B2 (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 鉄骨被覆用耐火積層体及び耐火被覆鉄骨構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28196097A JP3790340B2 (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 鉄骨被覆用耐火積層体及び耐火被覆鉄骨構造体 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11117422A true JPH11117422A (ja) | 1999-04-27 |
| JP3790340B2 JP3790340B2 (ja) | 2006-06-28 |
Family
ID=17646309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28196097A Expired - Lifetime JP3790340B2 (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 鉄骨被覆用耐火積層体及び耐火被覆鉄骨構造体 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3790340B2 (ja) |
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