JPH11124308A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）角質層の細胞間脂質の融点を３〜
１５℃低下させ、かつ角質層に存在するケラチン蛋白質
のカルボニル基の運動性を５ms以上向上させる角質成分
高親和性剤、及び（Ｂ）美白作用又は消炎作用を有する
物質を含有する化粧料。 【効果】 皮膚に対し、低刺激性で、使用感が良好であ
り、美白作用又は消炎作用を有する物質の経皮吸収性が
向上し、低用量で優れた美白効果又は消炎効果を得るこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、美白作用又は消炎
作用を有する物質の経皮吸収性が向上した化粧料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧料等において、経皮吸収によ
り美白作用、消炎作用等を発揮する成分として、種々の
物質が用いられている。しかし、皮膚の最外層である角
質層は本来、体外からの異物の侵入を防御する障壁とし
ての生理的機能を有するものであるため、単にかかる物
質を外用剤に配合するのみでは、十分な経皮吸収性が得
られず、その成分本来の作用を示し得ない。また、皮膚
に吸収されることにより優れた美白効果、消炎効果を示
す物質であっても、角質層における経皮吸収能が低いた
め、本来の効果を発揮できないものも多い。

【０００３】このため、近年、各種物質の経皮吸収性を
改善する目的で、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルデシルスルホ
キシド、ラウロカプラム、ラウリル硫酸ナトリウム等の
経皮吸収促進剤が用いられている。これら経皮吸収促進
剤の作用機構は明らかにされていないものが多いが、例
えばラウロカプラム（Azon: J. Pharm. Pharmacol., 3
7, 80(1985))やラウリル硫酸ナトリウム（SDS: Pharmac
eutical Research, 11(10), 1414(1994)）は、角質層に
存在して皮膚の重要なバリア機能を有している細胞間脂
質の構造を壊すことで、経皮吸収性を向上させている。
しかしこれでは、経皮吸収促進効果は得られるものの皮
膚刺激性が強く、医薬品、化粧品で汎用されるには至っ
ていない。また他の経皮吸収促進剤においても同様であ
った。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、皮膚刺激性が低く、しかも美白作用又は消炎作用を
有する物質の経皮吸収性が向上した化粧料を提供するこ
とにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、美白作用又は消炎作用を
有する物質と、特定の細胞間脂質との相互作用及びケラ
チン蛋白質との相互作用を有する角質成分高親和性剤と
を併用すれば、皮膚刺激性が低く、使用感が良好で、し
かも美白作用又は消炎作用を有する物質の経皮吸収性が
向上するため、優れた美白作用、消炎作用を発揮する化
粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）角質層の細胞間脂質の融点を３〜１５℃低下さ
せ、かつ角質層に存在するケラチン蛋白質のカルボニル
基の運動性を５ms以上向上させる角質成分高親和性剤、
（Ｂ）美白作用又は消炎作用を有する物質を含有するこ
とを特徴とする化粧料を提供するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
角質成分高親和性剤は、まず角質層の細胞間脂質の融点
を３〜１５℃、好ましくは５〜１２℃低下させるもので
ある。融点を３℃未満しか低下させないものでは十分な
経皮吸収促進効果が得られず、又１５℃を超えて低下さ
せるものでは皮膚刺激性が高くなる傾向があり、化粧料
に使用するのは困難である。ここで、角質層の細胞間脂
質の融点の測定は、J. Toxicol.-Cut. and OcularToxic
ol., 11(1), 77-92(1992)及びJ. Invest. Dermatol. 6
5, 404-408(1975)に準じてDSCで行い、角質層は家豚の
ものを用い、Arch. Dermatol. Res., 208, 424-429(198
8)に準じて調製した。

【０００８】すなわち、角質層の調製は、家豚を毛刈り
後、６０℃のお湯に１分間浸漬し、スパーテルによって
角質層を剥離した。剥離した角質層には、表皮部もつい
ているため、ディスパーゼ（三光純薬社製）を６０００
単位／mlになるように、pH７．０のリン酸緩衝液中に分
散し、これに剥離した角質層を１昼夜浸漬した。これを
乾燥させて、角質層を得た。

【０００９】融点の測定は、まず乾燥した豚角質層（８
〜１０mg）を、デシケーター中、２２±１℃で２４時
間、飽和リン酸カリウム水溶液で水和させ、次いで、各
角質成分高親和性剤に３時間浸した。豚角質層を取り出
し、余分な溶液を除去し、アセトンで３０秒間洗浄し
た。次に、この豚角質層を秤量したステンレス製カプセ
ルに充填し、再び秤量した後、SEIKO DSC 100を用い
て、２℃／分で、３０〜１４０℃まで加熱した。なお、
この測定法では、未処理角質層の細胞間脂質の融点は、
６７℃付近に検出される。

【００１０】また、成分（Ａ）の角質成分高親和性剤
は、角質層に存在するケラチン蛋白質のカルボニル基の
運動性を５ms以上、好ましくは５〜１５ms向上させるこ
とが必要である。５ms未満しか向上させることができな
いものでは、十分な経皮吸収促進効果が得られない。こ
こで、ケラチン蛋白質のカルボニル基の運動性の測定
は、J. Invest. Dermatol., 104(5), 806(1995) に記載
の方法に準じ、ＮＭＲにより行った。

【００１１】すなわち、ケラチン蛋白質のカルボニル基
の運動性は、前記と同様にして角質成分高親和性剤で処
理した豚角質層を用い、ＪＮＭ−ＥＸ２７０ ＮＭＲ
（６７．８ＭＨｚ）（ＪＥＯＬ）により、¹³Ｃ−ＣＰ／
ＭＡＳ法で測定した。ＭＡＳの回転速度は４３ＫＨｚ，
待ち時間は５ｓで、ＣＰのコンタクトタイムは２msから
４０００msで測定を行った。なお、ケラチン蛋白質のカ
ルボニル基は、約１８０ppm 付近に検出されることが、
上記文献により確認されている。また、未処理角質層の
場合、ケラチン蛋白質のカルボニル基のＴ₁は４０ms付
近の値で観測される。

【００１２】このような細胞間脂質との相互作用及びケ
ラチン蛋白質との相互作用を有する角質成分高親和性剤
としては、例えばモノエーテル、モノエステル、ジエー
テル、ジエステル、トリエーテル、トリエステル類が挙
げられる。また、これらは極性基として分子内に水酸
基、アミド基、チオニル基、アミノ基、グアニジル基、
カルボキシル基を有していても良い。特に分子量が１５
０〜１２００程度、更に、分子量が１８０〜８００程度
のものが好ましい。具体的には、例えばアラキドン酸エ
チル、ステアリン酸イソセチル、ピバリン酸イソステア
リル、ペラルゴン酸オクチル、ラウリン酸メチル、プロ
ピル−１，３−ジメチルブタノエート、オクチル−１，
３，５−トリメチルオクタノエート、１，３−ジメチル
ペンチル−１，３−ジメチルブタノエート、イソオクチ
ルオクタノエート、イソブタン酸プロピル、オクタン酸
−２−メチルペンタン、イソノナン酸イソトリデシル、
カプリン酸−１，３−ジメチルブタン等が挙げられる。

【００１３】成分（Ａ）の角質成分高親和性剤は、１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に０．０１〜３０重量％配合するのが好ましく、特に
０．０１〜１５重量％、更に０．１〜１０重量％配合す
るのが、使用感及び安全性の点でより好ましい。

【００１４】本発明で用いられる成分（Ｂ）の美白作用
又は消炎作用を有する物質としては、美白作用又は消炎
作用を有するもので、通常の化粧料に用いられるもので
あれば特に制限されずに使用することができる。これら
のうち、美白作用を有するものとしては、例えばＬ−ア
スコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、
コウジ酸及びその誘導体、胎盤抽出物、美白作用を有す
る植物抽出物、スピロエーテル化合物等が挙げられる。

【００１５】具体的には、アスコルビン酸及びその誘導
体としては、特に限定されるものではなく、例えばＬ−
アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ−
アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミ
ニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エステルの１価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウ
ム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２
価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウ
ムマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカ
ルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸
エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸の１価金
属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アス
コルビン酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコル
ビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム
塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミニウム
塩等を挙げることができる。

【００１６】ハイドロキノン誘導体としては特に限定さ
れるものではなく、例えばハイドロキノンと糖の縮合
物、ハイドロキノンに炭素数１〜４のアルキル基を一つ
導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が挙げ
られ、これらのうち好ましいものとしては、アルブチン
等を挙げることができる。

【００１７】コウジ酸及びその誘導体としては特に限定
されるものではなく、例えばコウジ酸、コウジ酸モノブ
チレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパル
ミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸モノシ
ンナモエート、コウジ酸モノベンゾエート等のモノエス
テル、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテー
ト、コウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオレエート等
のジエステルなどを挙げることができる。

【００１８】また、胎盤抽出物としては、水溶性プラセ
ンタエキスとして一般に市販され化粧品原料として使用
されているものを用いることができ、例えば牛や豚又は
ヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結等の
工程を経て、水溶性成分を抽出した後、更に不純物を除
去して得られるものなどを挙げることができる。

【００１９】美白作用を有する植物抽出物としては、例
えばカミツレ、チャ、カッコン、チョウジ、カンゾウ、
ビワ、トウヒ、高麗人参、シャクヤク、サンザシ、麦門
冬、ショウガ、末笠、桑白皮、厚朴、茵陳嵩、阿仙薬、
黄ゴン、アロエ、アルテア、シモツケ、オランダガラ
シ、キナ、コンフリー、ローズマリー、ロート等の抽出
物が挙げられる。

【００２０】これらのうち、カミツレ抽出物は、カミツ
レ〔Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ
Ｌ．（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）〕の花を水若しくはメタ
ノール、エタノール、プロパノール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒
又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽出液とし
て得ることができ、また当該抽出液を乾燥して乾燥粉末
の形態で得ることができる。また、ヒマシ油、パーシッ
ク油、流動パラフィン、大豆油、ミリスチン酸イソプロ
ピル、低級脂肪酸トリグリセリド、中級脂肪酸トリグリ
セリド、ヒマワリ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、スクワラン等の親水性有機溶媒又はこれらの混合
溶媒で抽出することにより得ることができる。本発明に
おいては、このようにして得られるカミツレ抽出物の１
種又は２種以上を組合わせて用いることができる。

【００２１】かかるカミツレ抽出物には、一般にアズレ
ン、カマズレン、ウンベリフェロン、７−メトキシクマ
リン、マトリシン、マトリカリン、タラキサステロー
ル、ルペオール、アピイン、クロマン、スピロエーテル
等が含まれている。ここで、カミツレの好ましい抽出方
法としては、例えば次の方法が挙げられる。

【００２２】すなわち、カミツレの花を乾燥し、細切す
る。それにスクワランを加え、時々攪拌しながら室温か
ら５０℃まで浸漬した後、圧搾分離して抽出液を得る。
この抽出液を濾過してカミツレ抽出エキスとする。

【００２３】また、スピロエーテル化合物としては、例
えば次の一般式（１）で表わされるものが挙げられる。

【００２４】

【化１】

【００２５】〔式中、波線はその結合状態がＺ又はＥの
いずれでもよいことを示す〕

【００２６】かかるスピロエーテル化合物（１）は、例
えばキク科マトリカリア属のカミツレ（生薬学雑誌６４
巻，３８４〜３８８ページ，１９９２年）、クリサンテ
マム属のシュンギク（Agric. Biol. Chem.４８巻，１３
６７〜１３６９ページ，１９８４年）、タナセタム属、
アルテミシア属、ロイカンセマム属などのいくつかのキ
ク科植物から得られることが報告されており、溶剤抽
出、水蒸気蒸留などにより得た成分を、常法通りクロマ
トグラフィーに供することにより単離することができ
る。このスピロエーテル化合物（１）は、メラノサイト
におけるメラニン生成を抑制し、紫外線などの外部刺激
に基づく色素沈着を減少又は消失させ、優れた色素沈着
の予防・改善効果を有し、皮膚に対し美白作用を有する
（特開平７−２０６６５７号公報等）。

【００２７】これらの美白作用を有する物質は、１種又
は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０００１〜１５重量％配合するのが好ましく、特に
０．０００１〜１０重量％、更に０．００１〜５重量％
配合するのが、安定性の点でより好ましい。なお、植物
抽出物を用いる場合には、美白効果及び安定性の点か
ら、全組成中に乾燥固形分に換算して０．００００１〜
５重量％配合するのが好ましく、特に０．０００５〜３
重量％、更に０．００１〜２重量％配合すると、充分な
美白効果、保湿効果、肌荒れ予防・改善効果が得られ、
また使用感及び安定性にも優れるので好ましい。

【００２８】また、成分（Ｂ）のうち、消炎作用を有す
るものとしては、例えばグリチルリチン酸及びその塩、
グリチルレチン酸及びその塩、イソプロピルアミノカプ
ロン酸及びその塩、アラントイン、塩化リゾチーム、グ
アイアズレン、サリチル酸メチル、γ−オリザノール等
が挙げられ、これらのうち、グリチルレチン酸、グリチ
ルレチン酸ステアリル、イプシロンアミノカプロン酸が
好ましい。

【００２９】これらの消炎作用を有する物質は、１種又
は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．００１〜５重量％配合するのが好ましく、特に０．
０１〜２重量％、更に０．０１〜１重量％配合すると、
使用感及び安定性の点で好ましい。

【００３０】本発明の化粧料には、更に成分（Ｃ）とし
て保湿剤を用いることができる。かかる保湿剤として
は、通常の化粧料に用いられるものであれば特に制限さ
れず、例えばエタノール、グリセリン、１，３−ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、エチレングリコール、１，４−ブチレングリ
コール、ジグリセリン、トリグリセリン等のポリグリセ
リン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ
糖、フラクトース、スレイトール、エリスリトール、澱
粉分解糖等が挙げられる。これらの中で、エタノール、
１，３−ブチレングリコール、グリセリンが使用感の点
で特に好ましい。

【００３１】成分（Ｃ）の配合量は特に制限されない
が、全組成中に０．００１〜４０重量％配合するのが好
ましく、特に０．０１〜３０重量％、更に０．１〜１０
重量％配合すると、使用感により優れるので好ましい。

【００３２】本発明の化粧料には、上記成分の他、本発
明の効果を損ねない範囲で、前記以外の油分、有機酸
類、アルカリ類、界面活性剤、紫外線吸収剤、粉体、顔
料、染料、防腐・防かび剤、酸化防止剤、キレート剤、
増粘剤、香料、水等の医薬品、医薬部外品、化粧料等に
通常用いられる成分を適宜配合することができる。

【００３３】具体的には、油分としては、流動パラフィ
ン、スクワラン、高級脂肪酸、高級アルコールなどが挙
げられ；有機酸類としては、クエン酸、乳酸などが挙げ
られ；アルカリ類としては、苛性ソーダ、トリエタノー
ルアミンなどが挙げられる。

【００３４】また、界面活性剤のうち、親水性界面活性
剤としては、非イオン性界面活性剤として、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステ
アリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油ピログルタミン酸イソステアリン
酸ジエステル等のポリオキシエチレンヒマシ油又は硬化
ヒマシ油誘導体；ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノイソステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート等
のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリ
オキシエチレングリセリルモノステアレート、ポリオキ
シエチレングリセリルモノイソステアレート、ポリオキ
シエチレングリセリルトリイソステアレート等のポリオ
キシエチレングリコールの脂肪酸エステル；ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンヘキシ
ルデシルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンデシルテトラデシルエーテル等のポリオキシエチレン
アルキルエーテル；ポリオキシエチレンモノオレエート
等のポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどのポリオキ
シエチレン付加型界面活性剤のほか、ポリグリセリンア
ルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル等が挙げられる。

【００３５】また、陰イオン性界面活性剤として、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン等のポリオキシエチレンアルキル硫酸塩系界面活性
剤；ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチ
ルアラニンナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸塩系界面
活性剤；ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナ
トリウム、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸、トリポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、
ジポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸、
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウ
ム、ジポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナト
リウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
塩系界面活性剤などが挙げられる。両性界面活性剤とし
て、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アル
キルアミドベタイン等が挙げられ、陽イオン界面活性剤
として、ジ長鎖アルキル四級アンモニウム塩、モノ長鎖
アルキル四級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキルポリオキ
シエチレン四級アンモニウム塩、ビス（ヒドロキシアル
キル）四級アンモニウム塩、アミド／エステル結合を有
する四級アンモニウム塩等が挙げられる。

【００３６】これらのうち、ポリオキシエチレン付加型
非イオン界面活性剤が好ましく、特にエチレンオキシド
付加モル数が２０〜６０のものが好ましい。

【００３７】紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェ
ノン、４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリ
ル、２−エチルヘキシル−４−メトキシケイ皮酸、ｐ−
アミノ安息香酸エステル、サリチル酸フェニルなどが挙
げられる。

【００３８】本発明の化粧料は、通常の方法に従って製
造することができ、例えば液状、油中水型又は水中油型
乳化状、ジェル状、ペースト状、固形状などのいずれの
形態にもすることができる。特に、化粧水、乳液、クリ
ーム、美容液等の皮膚化粧料として好適である。

【００３９】

【発明の効果】本発明の化粧料は、皮膚に対し、低刺激
性で、使用感が良好であり、その有効成分である美白作
用又は消炎作用を有する物質の経皮吸収性が向上し、低
用量で優れた美白効果又は消炎効果を得ることができ
る。

【００４０】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、以
下の実施例において用いたスピロエーテル化合物は、一
般式（１）の波線部の結合状態がＺのものをスピロエー
テル化合物Ｚ、Ｅのものをスピロエーテル化合物Ｅとし
て示した。

【００４１】実施例１ 表１に示す組成の化粧料を常法により製造し、美白作用
を有する物質であるスピロエーテル化合物の皮膚浸透性
及び皮膚刺激性を下記の方法により試験した。結果を表
１に示す。

【００４２】（試験方法） （１）皮膚浸透性：洗浄したユカタンマイクロブタの皮
膚表面に、一定量の化粧料を塗布し、恒温室（温度：３
７℃、湿度：飽和）に放置する。一定時間経過後、皮膚
表面に残存する未浸透成分を除去した後、浸透成分を抽
出回収し、ＨＰＬＣにてスピロエーテル化合物の経皮吸
収量を測定した。経皮吸収量は単位面積当たりの値（μ
g ／cm² ）で示した。

【００４３】（２）皮膚刺激性：

【００４４】

【表１】

【００４５】表１より明らかなように、本発明の化粧料
は比較例の化粧料に比べ皮膚浸透性に優れ、皮膚刺激性
が低いものであった。また、美白効果に優れ、更に、安
全性が高く、使用感も良好であった。

【００４６】実施例２ 表３に示す組成の美白化粧料を常法により製造した。こ
れらの美白化粧料について、スピロエーテル化合物の皮
膚浸透性を実施例１と同様に、また美白効果を下記の方
法により試験した。結果を表３に示す。

【００４７】（ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試
験）健常男子被験者２０名の上腕内側部に、ＵＶ−Ｂ領
域の紫外線を最少紅斑量の２倍量、１日１回２日間にわ
たり照射し、誘導した色素斑に１日２回、１カ月間被験
部位に試料を連続塗布することによる美白効果を調べ
た。評価は、色差計（ミノルタ社製、ＣＲ−３００）を
用いて測定を行い、得られたマンセル値よりＬ^*値を算
出し、その回復を表すΔΔＬ^*値を用いた。尚、ΔΔＬ^*
値は以下のように定義した。試料塗布開始直前の試料塗
布被験部位及び試料未塗布被験部位のＬ^*値をそれぞれ
Ｌ₀、Ｌ_0'、連続塗布１カ月後の各々の部位のＬ^*値をそ
れぞれＬ₁、Ｌ_1'，としてΔΔＬ^*を以下の式で表した。

【００４８】

【数１】ΔΔＬ^*＝（Ｌ₁−Ｌ₀）−（Ｌ_1'−Ｌ_0'）

【００４９】また、評価は被験者２０名の評価点の平均
値で示した。評価点と判定基準との関係を表２に示す。

【００５０】

【表２】

【００５１】

【表３】

【００５２】表３の結果より、本発明の化粧料は、皮膚
浸透性に優れ、高い美白効果が得られた。また、皮膚刺
激性が低く、使用感も良好であった。

【００５３】実施例３ 表４に示す組成の化粧料を常法により製造し、実施例２
と同様にして美白効果を評価した。結果を表４に示す。

【００５４】

【表４】

【００５５】表４の結果から明らかなように、本発明の
化粧料はいずれも、美白効果に優れたものであった。ま
た、皮膚刺激性が低く、使用感も良好であった。

【００５６】実施例４ 表５に示す組成の化粧料を常法により製造し、これらの
消炎効果を評価した。結果を表５に示す。

【００５７】（評価方法）健常男子被験者２０名の上腕
内側部に、東芝ＦＳ−２０ＳＥランプを用い、ＵＶ−Ｂ
領域の紫外線を最少紅斑量の２倍量（２ＭＥＤ）を一回
照射した。その直後、各化粧料を１５μｌ塗布し、２４
時間後の赤み（ａ^*値）と皮膚温を測定した。赤みは色
差計（ミノルタ社製、ＣＲ−３００）を用いて測定を行
い、得られたマンセル値からａ^*値を算出した。ＵＶ−
Ｂ照射２４時間後のａ^*が、ＵＶ−Ｂ照射前のａ^*値に比
べどれだけ上昇したかをΔａ^*値と定義した。また、皮
膚温は、放射温度計（タスコジャパン社製、ＴＨＩ−５
００）を用いて測定した。結果は平均値で示した。

【００５８】

【表５】

【００５９】表５の結果より、本発明品はいずれも、消
炎効果に優れたものであった。また、皮膚刺激性が低
く、使用感も良好であった。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）角質層の細胞間脂質の融点を３〜１５℃低下さ
   せ、かつ角質層に存在するケラチン蛋白質のカルボニル
   基の運動性を５ms以上向上させる角質成分高親和性剤、
   （Ｂ）美白作用又は消炎作用を有する物質を含有するこ
   とを特徴とする化粧料。
2. 【請求項２】 成分（Ｂ）が、美白作用を有する植物抽
   出物である請求項１記載の化粧料。
3. 【請求項３】 成分（Ｂ）が、カミツレ抽出物である請
   求項１又は２記載の化粧料。
4. 【請求項４】 成分（Ｂ）が、スピロエーテル化合物で
   ある請求項１記載の化粧料。
5. 【請求項５】 更に、（Ｃ）保湿剤を含有する請求項１
   〜４のいずれか１項記載の化粧料。