JPH11124507A

JPH11124507A - アスベスト処理用の組成物

Info

Publication number: JPH11124507A
Application number: JP10022573A
Authority: JP
Inventors: Jean-Yves Cojan; イヴコージャンジャン; Abdelkrim Bouchelaghem; ブーシュラジェムアブデルクリム; Pierre-Yves Klein; イヴクレインピエール
Original assignee: INERTEC
Current assignee: INERTEC
Priority date: 1997-01-20
Filing date: 1998-01-20
Publication date: 1999-05-11
Anticipated expiration: 2018-01-20
Also published as: EP0853959B1; EP0853959A1; DE69809304D1; DE69809304T2; JP2007105463A; PT853959E; JP4197757B2; FR2758465A1; FR2758465B1; ES2187901T3

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】アスベストまたはアスベストを主成分とする
屑を、その物理的並びに機械的諸特性を完全に維持しつ
つ、無害のものとし、またアスベストまたはアスベスト
を含有する物質の、低温での化学的変化を可能とするこ
とにある。【解決手段】 (a) 式：Si(OR)₄で表されるオルガノシ
ラン、式：M(OR) _mで表される金属アルコキシド、また
はシリカのコロイド状懸濁液からなる群から選ばれる少
なくとも１種の化合物、(b)式：[X-(CH₂)_n] _x-Si(OR)
_4-xで表される少なくとも１種のオルガノ珪酸化合物、
(c) エチレングリコール、（メタ）アクリル、マレイン
またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたはエチ
レンオキシド、または（ポリ）メチレンを主成分とす
る、少なくとも１種のモノマー、および(d) 少なくとも
１種のフリーラジカル開始剤、の混合物を含むことを特
徴とする、アスベストを処理するための組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アスベストを無害
のものとすることを可能とする組成物、並びに該組成物
を利用した、アスベストの処理方法に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】微細な繊維状のアスベスト、例えば蛇紋
岩（クリソライト）型のアスベストおよび角閃石型のア
スベストを含有する骨材は、組織の病変および特に肺癌
を誘発する。従って、何の危険もなしに、アスベストお
よびアスベストを含有する物質を廃棄することは、極め
て重要である。多数のアスベストの処理法が既に知られ
ている。しかしながら、これらは該アスベストの化学的
性質を大幅に変えることはなく、あるいは該方法が、ア
スベストを化学的に変化させるものであっても、その実
施は出費がかさむことは明らかであり、また何れにしろ
建築物内の所定の場所でフロック加工されたアスベスト
を処理するために、該方法を使用することは不可能であ
ると思われる。特許出願EP-A-O 074 913号はオルガノポ
リシロキサン系の組成物に関わり、該組成物は−25℃に
て測定した粘度５〜100,000 mPa.s を有する、α，ω−
ジヒドロキシポリジオルガノポリシロキサン、−珪素原
子１個当たり1.60〜1.90の有機基を有し、25℃における
粘度が30〜3000mPa.s であり、0.2 〜10% のヒドロキシ
ル基を有する、ポリオルガノポリシロキサン、−ポリア
ルコキシシリル基を有する架橋剤、および−鉄またはジ
ルコニウムの有機金属キレートまたは錯体により構成さ
れる触媒を含むものである。

【０００３】この組成物は、特に、アスベストまたはセ
ルロース誘導体または合成材料等の種々の物質に、防水
性を付与することを可能とし、また良好な付着防止特性
を示す。これらは、特に自動車工業用の継手、パッキン
の製造のために使用することができる。この文献は、フ
ロック加工されたまたは脱フロック加工されたアスベス
トを廃棄することを考慮していない。日本国特許JP 950
68513 号は、珪酸ナトリウムまたはカリウムを主成分と
する溶液および合成樹脂のエマルションおよび／または
溶液を、しかるべき場所でアスベスト上に噴霧する方法
を記載している。しかしながら、この方法では、脱フロ
ック加工中に放出される繊維の量を減じつつ、該アスベ
ストに係わる危険性を大幅に減ずることを可能とした場
合には、化学的な変化を生ずることはない。このような
状況において、該危険性が大幅に低減された場合にも、
零ということは全くなく、その操作中に放出された繊維
の数に比例して、その危険性が残されている。

【０００４】特許出願WO 90/15642 は、その場でまたは
脱フロック加工した後に、水性溶液を使用して、アスベ
ストを処理することによりこれを破壊する方法が記載さ
れている。ここで、該水性溶液は１〜25重量％の弱い有
機酸および場合により１〜10重量％のフッ素イオン源を
含むものである。この処理時間は２時間〜数日の範囲で
変動する。この方法は、無視しえない程のアスベストの
化学的崩壊を可能とする。しかしながら、高濃度の酸お
よびフッ素イオンの使用は、該アスベスト上での反応に
より消費されなかった残留酸およびフッ素イオンの中和
のための、第二段階の利用を必要とする。この処理後
に、更に該残留物を、最終的に担体上に固定するため
の、樹脂またはラテックスエマルションで選択的に、現
場で処理する必要がある。従って、この方法は経費がか
さみ、かつこれを適用するヒトに危険を及ぼさないはず
がない。事実、酸性媒体中のフッ素が皮膚に対して特に
攻撃的であり、また火傷を生じ、皮膚の下部に浸透し
て、神経末端を攻撃することは公知である。特許出願WO
94/08661 号は、アスベスト屑の処理方法を記載してい
る。この処理方法は、約10M のアルカリ溶液の存在下
で、約300 ℃の温度にて、該屑を反応させる工程を含
む。

【０００５】特許出願WO 93/18867 号は、アスベストを
廃棄するための方法に関連し、ここで該アスベストは、
粉砕により、無機相を含有する非−繊維性の安定な物質
に転化され、ここで該粉砕は、水中でOH^-イオンを遊離
する少なくとも１種の物質と共に、極めて微細な粉砕体
の水性懸濁状態で実施する。特に有利には、水性懸濁液
として得られる、かくして粉砕された生成物はオートク
レーブに送られ、そこで高圧かつ高温条件下で処理され
る。これら２つの文献に記載された方法は、脱フロック
加工されたアスベスト、即ち該アスベストが存在する建
築物を取り除いた際のアスベストのみに利用されるに過
ぎない。従って、従来の技術は、簡単な方法により、周
囲温度にて単一の工程で、無害なアスベストとするよう
な、処理方法を提案していない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところで、ゾル−ゲル
法により、無機またはハイブリッド（有機または無機）
ポリマーの薄層を堆積することにより、アスベスト繊維
を構成する分子上に、使用した試薬により与えられる他
の分子がグラフトされ、かくしてアスベストの化学的な
変更が可能となることを、今や見出した。供給すべきこ
れらの分子は、全くの合成ガラスのような高密度かつコ
ンパクトな網状組織として重合する性質をもつ。これら
の繊維は該ポリマーの網状構造の一部として組み込まれ
かつ該網状構造の構成要素であると考えられる。かくし
て、本発明の第一の目的は、アスベストまたはアスベス
トを主成分とする屑を、その物理的並びに機械的諸特性
を完全に維持しつつ、無害のものとすることにある。本
発明のもう一つの目的は、アスベストまたはアスベスト
を含有する物質を、低温にて化学的に変化することを可
能とすることにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記の目的は、本発明の
組成物により達成され、該組成物は、 (a) 式：Si(OR)₄（ここで、Ｒは(C₁-C₄) アルキル基で
ある）で表されるオルガノシラン、式：M(OR) _m（ここ
で、ＭはＢ、Ti、Fe、Al、Mg、Ｖ、Zr、Ｗ、ＰまたはLa
からなる群から選ばれる金属であり、ｍは該金属の原子
価を満足し、Ｒは上記定義通りである）で表される金属
アルコキシド、またはシリカのコロイド状懸濁液からな
る群から選ばれる少なくとも１種の化合物、 (b) 式：[X-(CH₂)_n] _x-Si(OR)_4-x（ここで、Ｒは上記
定義通りであり、Ｘはスルフヒドリル、アミノ、イソシ
アナト、（メタ）アクリロイル、エチルアクリロイル、
ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシアナ
ト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような置換
基を含有する基であり、ｎは０〜３の範囲で変動し、ｘ
は１〜３の範囲で変動する）で表される少なくとも１種
のオルガノ珪酸化合物、 (c) エチレングリコール、（メタ）アクリル酸、マレイ
ン酸またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたは
エチレンオキシド、または（ポリ）メチレンを主成分と
する、少なくとも１種のモノマー、および (d) 少なくとも１種のフリーラジカル開始剤、の混合物
を含む。

【０００８】

【発明の実施の形態】(C₁-C₄) アルキル基とは、本明細
書および上記特許請求の範囲において、メチル、エチ
ル、プロピル、i-プロピル、ブチル、i-ブチル、s-ブチ
ルまたはt-ブチル基を表すものとする。使用する成分
(a) 、(b) 、(c) および(d) の量は、本発明の目的を達
成するための一ファクタを構成しない。有利には、成分
(a) に対して、0.5 〜25重量％、好ましくは５〜20重量
％の成分(b) を使用し、成分(a) と(b) との総和に対し
て、１〜200 重量％、好ましくは10〜150 重量％の成分
(c) を使用し、および成分(b) と(c) との総重量に対し
て、0.5 〜50重量％、好ましくは１〜40重量％の成分
(d) を使用する。一般的に、オルガノシランは、単独
で、あるいは以下に定義する金属アルコキシドおよび／
または以下に定義されるシリカのコロイド状懸濁液との
混合物として使用される。該シリカ懸濁液において、シ
リカの粒径は、有利には５〜75nm、好ましくは６〜50nm
の範囲内にある。しかしながら、本発明の特別の態様で
は、上記成分(a) として、上に定義したような、金属ア
ルコキシドとシリカのコロイド状懸濁液との混合物の使
用を想定している。

【０００９】本発明のもう一つの特定の態様において
は、該成分(a) として、上で定義されたシリカのコロイ
ド状懸濁液を使用することができる。本発明によるオル
ガノ珪酸化合物の置換基Ｘはスルフヒドリル、アミノ、
イソシアナト、（メタ）アクリロイル、エチルアクリロ
イル、ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシ
アナト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような
置換基を含有する基であり、例えば以下の式で表される
基である：CH₂=C(C₂H₅)-COO-; CH₂=CH-CO-N(CH₃)-CH₂-;
-(CH₂)₃-NH-(CH₂)₂-NH₂; -O-Epo; または-O-CH₂-Epo
(ここで、Epo はエポキシ基を表す）。これらの本発明
によるオルガノ珪酸化合物は、一方では置換基Ｘの介在
によって、有機モノマーの重合により得られる、重合体
状の網状構造をもった化学結合を、および他方では珪素
原子の所有するヒドロキシル基の介在により、該オルガ
ノシロキサンから得られた、加水分解され／縮合された
シリカの網状構造をもった化学結合を容易に確立する。

【００１０】有機モノマーとしては、特に以下に列挙す
るものを例示できる： −エチレングリコールを主成分とするモノマー、例えば
エチレングリコールアリルエーテル、エチレングリコー
ルグリシジルエーテル、エチレングリコールビニルエー
テル、エチレングリコールテレフタレート； −（メタ）アクリル酸、マレイン酸またはフタール酸を
主成分とするモノマー、例えば（メタ）アクリル酸、(C
₁-C₄) アルキル、アミノ(C₁-C₄) アルキル、(C₁-C₄) ア
ルコキシ(C₁-C₄) アルキル、ヒドロキシフェノキシ(C₁-
C₄) アルキル、ヒドロキシ(C₁-C₄) アルキルまたはエチ
レングリコール化合物の（メタ）アクリレート；(C₁-
C₄) アルキルジ（メタ）アクリレート；ナトリウムメタ
クリレート；スルホエチルメタクリレート；グリジジル
メタクリレート；またはベンジルメタクリレート； −ビニル系モノマー、例えば酢酸ビニル、ビニルアルコ
ール、ビニルピロリドンおよび塩化ビニル； −ビスフェノールを主成分とするモノマー、例えばビス
フェノールＡ、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル
のジアクリレート、ビスフェノールＡのジメタクリレー
トまたはビスフェノールＡエチレートのジ（メタ）アク
リレート； −アクリルアミドを主成分とするモノマー、例えばアク
リルアミド、ヒドロキシ(C₁-C₄) アルキルアクリルアミ
ド、(C₁-C₄) アルキルアクリルアミドまたはジ(C₁-C₄)
アルキルアクリルアミド； −エチレンオキシドまたは（ポリ）メチレンを主成分と
するモノマー、例えばエチレンオキシドまたはテトラメ
チレンオキシド。

【００１１】エチレングリコール化合物の（メタ）アク
リレートの例としては、特にビニルエチレングリコール
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジシクロペ
ンテニル（メタ）アクリレート、エチレングリコールメ
チルエーテル（メタ）アクリレート、エチレングリコー
ルエチルエーテル（メタ）アクリレート、エチレングリ
コールフェニルエーテル（メタ）アクリレートあるいは
更にエチルベンジルエーテル（メタ）アクリレートを挙
げることができる。本発明の一態様においては、上記モ
ノマーの代わりに、モノマー成分が、上に例示した如き
エチレングリコール、（メタ）アクリル酸、ビニル、ビ
スフェノールまたはアクリルアミドを主成分とするもの
である、少なくとも１種のポリマーおよび／またはポリ
エチレングリコール、ビスフェノールＡカーボネート、
ウレタンカーボネート、ウレタンアクリレート、水素化
ポリブタジエン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
〔ビス（メトキシエトキシエトキシ）ホスファゼン〕、
ポリ（2-メチル-2- オキサゾリン）、ポリエーテルケト
ン、アクリル酸／マレイン酸コポリマーまたはエチレン
／アクリル酸コポリマーからなる群から選ばれる１また
は複数の（コ）ポリマーを直接使用することができる。
本発明の組成物は、同様に少なくとも１種のフリーラジ
カル開始剤を含む、一般的に、該フリーラジカル開始剤
として、アゾ化合物、パーオキシドあるいはまたパーオ
キシドと４級アミンとの混合物を使用する。本発明の範
囲内で使用することのできるアゾ化合物は、例えば2,2'
- アゾビスイソブチロニトリル、1,1'- アゾビス（シク
ロヘキサンカルボニトリル）、2,2'- アゾビス(2- メチ
ルプロピオンアミジン）二塩酸塩あるいはまた4,4'- ア
ゾビス(4- シアノバレリン酸）を包含する。パーオキシ
ドの例は、過酸化水素、過硫酸ナトリウム、カリウムま
たはアンモニウム、ベンゾイルパーオキシド、シクロヘ
キサノンパーオキシド、あるいはまたt-ブチルハイドロ
パーオキシドを含む。本発明の目的にとって適当なパー
オキシド＋四級アミンの混合物は、例えば過硫酸ナトリ
ウム、カリウムまたはアンモニウムと、トリエタノール
アミンとの混合物あるいはまた過酸化水素とトリエタノ
ールアミンとの混合物を包含する。

【００１２】本発明による組成物は、メタノールまたは
エタノール等のアルコールまたは水／アルコール混合物
等の不活性溶媒中で、特に該オルガノシロキサンを加水
分解できる触媒の存在下で、該組成物を構成する種々の
成分を混合することにより、調製することができる。こ
のようにして、本発明による該オルガノシロキサンは、
水および触媒の存在下で、以下の反応式に従って反応す
る：Si(OR)₄→ Si(OH)₄ + 4ROH触媒としては、一般的
に強酸、例えばHF、H₂SiF₆、HCl 、H₂SO₄、H₃PO₄また
はHNO₃；強塩基例えばNaOH、KOH またはNH₄OH;および／
またはフッ素イオン源、例えばNH₄FまたはNaF を使用す
る。本発明の好ましい態様の一つによれば、オルガノシ
ロキサンとしてテトラエトキシシランを使用する。有利
には、以下の溶液を別々に調製する。 (i) 不活性溶媒中に、反応触媒の存在下で、オルガノシ
ロキサン、シリカのコロイド状懸濁液および／または金
属アルコキシドを含む第一の溶液、および (ii)場合によっては上記段階(i) で使用したものと同一
の、不活性溶媒中に、該組成物のその他の成分を含有す
る第二の溶液。次いで、これら２つの溶液を混合して、
本発明による組成物を得るが、この組成物は、そのまま
アスベストまたはアスベストを含有する物質に適用でき
る状態にある。

【００１３】使用する触媒の量は、その性質に応じて変
化し、恐らく少量であり得る。例えば、該オルガノシロ
キサンに対して、あるいは必要な場合には該シリカのコ
ロイド状懸濁液に対して、１〜25重量％、好ましくは２
〜20重量％の触媒を使用することができる。使用する溶
媒の量は、本発明の組成物の、約30〜75重量％、好まし
くは40〜65重量％である。本発明のもう一つの目的は、
アスベストまたはアスベストを含有する物質を処理する
方法に関連し、この方法は該アスベストまたは該物質に
本発明の組成物を適用する工程を含む。この適用は噴
霧、含浸またはアスベスト繊維の完全な含浸を達成でき
る他のあらゆる手段によって実施することができる。こ
のようにして処理したアスベストは、該アスベスト繊維
のSiO₂、MgO 、FeOおよび／またはCaO サイト上で、SiO
₂および／または金属酸化物の分子のグラフトまたは架
橋によって、低温の下で化学的に変化される。本発明の
方法は、建築物の所定の場所のアスベスト（またはこれ
を含有する物質）および規定により許可された廃棄セン
ターによる貯蔵前の、アスベストまたはこれを含有する
物質（ディスクブレーキパッド製造の際の屑、脱フロッ
ク加工によるアスベスト、アスベスト含有ガスケット、
アスベストセメント製板等）を処理することを可能とす
る。

【００１４】本発明を、以下の実施例および添付図面を
参照して、更に詳しく説明する。特に、図１および図２
は、本発明の組成物で処理したクリソライトアスベスト
繊維の電子顕微鏡写真である。図３は本発明の組成物で
処理したおよび比較のための処理されていないこれら繊
維のX-線分光スペクトルを表す。これら実施例におい
て、以下の略号を使用する： B(OEt)₃: トリエチルボレート HEMA: ヒドロキシエチルメタクリレート HCl: 塩化水素酸 LEVASIL:バイエル(BAYER) 社により市販されている、シ
リカのコロイド状懸濁液 Mg(OEt)₂: マグネシウムエチラート MMA: メチルメタクリレート N(EtOH)₃: トリエタノールアミン NH₄F: フッ化アンモニウム NH₄OH: 水酸化アンモニウム (NH₄)₂S₂O₈: 過硫酸アンモニウム TEOS: テトラエトキシシラン TMSM: トリメトキシシリルプロピルメタクリレート以下の実施例の組成物の成分の割合は、重量部で示され
ている。

【００１５】実施例１攪拌装置を備えた第一の反応器内に、以下の試薬を導入
した。 TEOS 10 HCl(36%) 2 NH₄F 0.2 Mg(OEt)₂ 1 水 8 エタノール 16 この混合物を、攪拌下で、数分間に渡り、周囲温度にて
加水分解させた。同時に、同一の型の第二の反応器内
で、以下の混合物を調製した。 MMA ５ TMSM １ベンゾイルパーオキシド１エタノール４この混合物を、重合反応を開始するのに必要な時間であ
る、15分間に渡り、輻射線源（IR、UV等）で照射した。
この15分の終了時点で、これら２つの溶液を混合した。
このようにして得た組成物を、次に実験室的に、脱フロ
ック加工用の該クリソライトアスベストに噴霧した。

【００１６】数分後に、かくして噴霧した該組成物は、
シリカの重縮合の作用下でゲル化を開始した。同時に、
PMMAによるMMA の重合が続いた。周囲温度にて、８〜12
時間後に、該繊維上に堆積された液状フィルムが、ハイ
ブリッドガラスの硬いフィルムに転化された。このハイ
ブリッドガラスの機械特性は、時間の経過中に、増大し
続けた。８日後に、このように処理したアスベストを、
電子顕微鏡で観察（図１および２参照）し、２つの領域
ＢおよびＣについて、X-線エネルギーの分散による微量
分析を行った。得られた結果を、未処理のアスベスト繊
維について実施した、同様な分析と比較して示した。こ
の検討した物体は、処理されたアスベスト繊維上におけ
る、ゲルのみの化学的組成と未処理のアスベスト繊維の
化学的組成との間の、中間的な化学的組成の存在を明ら
かにした。図３は観測された３つのスペクトルＡ、Ｂお
よびＣを表す。Ａ：未処理のアスベスト繊維Ｂ：ゲルのみＣ：ゲルの薄膜で覆われたアスベスト繊維Ｃのスペクトルはゲルの薄膜で覆われた該アスベスト繊
維が、アスベストの組成（スペクトルＡ）とゲルの組成
（スペクトルＢ）との中間の組成を有することを示して
いる。そのサブミクロンレベルの考察により、上記現象
が生じ、このことは、堆積されたゲルと該アスベスト繊
維との間の化学的結合に関連する証拠を意味する。

【００１７】実施例２第一の反応器内で、以下の混合物を調製した： TEOS 10 HCl 0.42 N(EtOH)₃ 0.15 B(OEt)₃ 1 TMSM 1 水 13.3 この混合物を周囲温度にて、数分間攪拌下で、加水分解
にかけた。同時に、第二の反応器内で、もう一つの混合
物を調製した。 HEMA ５ NH₄OH 0.6 (NH₄)₂S₂O₈ 0.2 水６該第一の混合物を完全に加水分解したら、該混合物１に
該混合物２を添加し、その後数分間激しく攪拌した。か
くして得た溶液は、アスベストまたはこれを含有する物
質にいつでも噴霧することができる。

【００１８】実施例３第一の反応器内で、以下の混合物を調製した： TEOS 2 LEVASIL 4055 18 HCl 0.4 TMSM 0.5 水 4 N(EtOH)₃ 0.15 この混合物を周囲温度にて、数分間攪拌下で、加水分解
にかけた。同時に、第二の反応器内で、もう一つの混合
物を調製した。 HEMA ５ NH₄OH 0.6 H₂O₂ ３水６該第一の混合物を完全に加水分解したら、該混合物１に
該混合物２を添加し、その後数分間激しく攪拌した。か
くして得た溶液は、アスベストまたはこれを含有する物
質にいつでも噴霧することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の組成物で処理したクリソライト製アス
ベスト繊維の、電子顕微鏡写真である。

【図２】本発明の組成物で処理したクリソライト製アス
ベスト繊維の、電子顕微鏡写真である。

【図３】本発明の組成物で処理したおよび比較のための
処理されていないクリソライト製アスベスト繊維のX-線
分光スペクトルを表す。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アスベスト処理用の組成物であって、 (a) 式：Si(OR)₄（ここで、Ｒは(C₁-C₄) アルキル基で
ある）で表されるオルガノシラン、式：M(OR) _m（ここ
で、ＭはＢ、Ti、Fe、Al、、Mg、Ｖ、Zr、Ｗ、Ｐまたは
Laからなる群から選ばれる金属であり、ｍは該金属の原
子価を満足し、Ｒは上記定義通りである）で表される金
属アルコキシド、またはシリカのコロイド状懸濁液から
なる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、 (b) 式：[X-(CH₂)_n] _x-Si(OR)_4-x（ここで、Ｒは上記
定義通りであり、Ｘはスルフヒドリル、アミノ、イソシ
アナト、（メタ）アクリロイル、エチルアクリロイル、
ビニル、フェニル、アニリノ、ウレイド、チオシアナ
ト、ニトリロまたはエポキシ基、またはこのような置換
基を含有する基であり、ｎは０〜３の範囲で変動し、ｘ
は１〜３の範囲で変動する）で表される少なくとも１種
のオルガノ珪酸化合物、 (c) エチレングリコール、（メタ）アクリル、マレイン
またはフタール酸、ビニル、アクリルアミドまたはエチ
レンオキシド、または（ポリ）メチレンを主成分とす
る、少なくとも１種のモノマー、および (d) 少なくとも１種のフリーラジカル開始剤、の混合物
を含むことを特徴とする、上記組成物。
【請求項２】該成分(a) として、オルガノシロキサ
ン、Si(OR)₄、を使用する、請求項１記載の組成物。
【請求項３】該成分(a) として、シリカのコロイド状
懸濁液を使用する、請求項１記載の組成物。
【請求項４】該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)₄と、金属アルコキシドM(OR) _mとの混合物を使
用する、請求項１記載の組成物。
【請求項５】該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)₄と、シリカのコロイド状懸濁液との混合物を使
用する、請求項１記載の組成物。
【請求項６】該成分(a) として、金属アルコキシドM
(OR) _mと、シリカのコロイド状懸濁液との混合物を使
用する、請求項１記載の組成物。
【請求項７】該成分(a) として、オルガノシロキサン
Si(OR)₄と、金属アルコキシドM(OR) _mと、シリカのコ
ロイド状懸濁液との混合物を使用する、請求項１記載の
組成物。
【請求項８】上記モノマーの代わりに、エチレングリ
コール、（メタ）アクリル、ビニル、ビスフェノールま
たはアクリルアミドを主成分とする少なくとも１種のポ
リマーおよび／またはポリエチレングリコール、ビスフ
ェノールＡカーボネート、ウレタンカーボネート、ウレ
タンアクリレート、水素化ポリブタジエン、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリ〔ビス（メトキシエトキシエト
キシ）ホスファゼン〕、ポリ（2-メチル-2- オキサゾリ
ン）、ポリエーテルケトン、アクリル酸／マレイン酸コ
ポリマーまたはエチレン／アクリル酸コポリマーからな
る群から選ばれる１または複数のモノマーをモノマー成
分とする、（コ）ポリマーを使用する、請求項１〜７の
何れか１項に記載の組成物。
【請求項９】該オルガノシロキサンが、テトラエトキ
シシランである、請求項１〜８の何れか１項に記載の組
成物。
【請求項10】上記のフリーラジカル開始剤が、アゾ化
合物、パーオキシドまたはパーオキシド／４級アミン混
合物からなる群から選ばれる、請求項１〜９の何れか１
項に記載の組成物。
【請求項11】アスベストまたはこれを含有する物質を
処理する方法であって、該アスベストまたはこれを含有
する物質に、請求項１〜10の何れか１項に記載の組成物
を適用する工程を含むことを特徴とする、上記方法。