JPH11140103A

JPH11140103A - 脊髄潅流液

Info

Publication number: JPH11140103A
Application number: JP30457097A
Authority: JP
Inventors: Yuji Atsuta; 裕司熱田; Tetsuya Kobayashi; 徹也小林; Toshito Iwahara; 敏人岩原; Masaki Sato; 雅規佐藤
Original assignee: Seikagaku Corp
Current assignee: Seikagaku Corp
Priority date: 1997-11-06
Filing date: 1997-11-06
Publication date: 1999-05-25
Anticipated expiration: 2017-11-06
Also published as: JP4073986B2

Abstract

(57)【要約】【課題】複雑な調製を必要とせず、二次メディエータ
ーの洗い出し効果、炎症抑制効果、有害物質を捕捉する
効果、組織保護効果等の優れた効果を兼ね備えた脊髄潅
流液を提供する【解決手段】好ましくは、以下の性質を有するヒアル
ロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩を含有する
水性溶液を、脊髄潅流液とする。（Ａ）エンドトキシン含量が０．０３ＥＵ（エンドトキ
シン単位）／１０ｍｇ以下、（Ｂ）硫黄含量が電量滴定
において０．０１％以下、（Ｃ）鉄含量が２０ｐｐｍ以
下、（Ｄ）タンパク質含量が０．１％以下、（Ｅ）重量
平均分子量が５００，０００〜４，０００，０００。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、脊髄潅流液に関
し、詳しくは、脊髄損傷の手術、治療に際し、損傷部位
に潅流するためのヒアルロン酸またはその塩を含有する
脊髄潅流液に関する。

【０００２】

【従来の技術】脊髄が損傷を受けると、機械的損傷に加
え、炎症反応などにより二次変性が生じ、そのため脊髄
機能障害を増強し、不可逆的変性に陥る。

【０００３】従来、脊髄損傷後の二次変性を抑制するた
めに、多くの治療法が試みられてきたが、未だ効果的な
治療法は確立されていない。例えば、デキサメタゾン、
メチルプレドニゾロン等のステロイド薬を大量投与する
方法が知られているが、治療効果を裏付けるまでには至
っていない（「脊髄損傷の実際」赤津隆他、５〜６頁、
南江堂（１９９１））。

【０００４】なお、特開平６−１５７３２２には、グリ
コサミノグリカン等の多糖類が急性神経障害治療薬とし
て有効であることが記載されている。ここでは、主に硫
酸化多糖類が有効であることが示されている。すなわ
ち、具体的にはＳＹ５ＹＳ型神経芽腫細胞を用いたin v
itro試験において、４ｂ−ホルボール−１２ｂ−ミリス
テート−１３ａ−アセテート（ＰＭＡ）の神経突起また
は軸索の形成に対する阻害効果に対し、培地中に存在さ
せた各種の多糖類の拮抗作用を検討した実験結果が示さ
れている。その結果から、硫酸化多糖類であるヘパリン
またはデルマタン硫酸は著明な神経突起形成効果を示し
ているのに対し、硫酸化されていないヒアルロン酸は対
照と比較してほとんど効果がなかったことが分かる。ま
た、ラットの座骨神経を切除したモデルでのin vivo実
験ではヒアルロン酸は用いられていないが、この実験に
おける多糖類の投与は腹腔内に投与していることから、
この治療薬は注射薬を想定したものであることが分か
り、潅流液としての用途については記載されていない。

【０００５】一方、本発明者らは、先に人工脊髄液を潅
流液として用いて、脊髄機能に対する脊髄潅流療法の有
効性を、脊髄誘発電位（spinal cord evoked potentia
l;以下「SCEP」ともいう）を測定し、評価した（日整会
誌(J.Jpn.Orthop.Assoc.） 71 (8) S1650 (1997)）。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】人工脊髄液を潅流液と
して用いた本発明者らによる先の実験では、ある程度SC
EPの回復が認められ、二次メディエーターの洗い出し効
果、および酸素供給による血行改善効果があり、脊髄潅
流液として有効であることが示されている。しかしなが
ら、炎症抑制効果、フリーラジカル等の有害物質を捕捉
する効果、組織保護効果は十分ではなく、また、人工潅
流液は各種塩類、グルコース等を適切な量添加して調製
しなければならず、組成が複雑で調製が煩雑であるた
め、脊髄潅流液としては必ずしも満足できるものではな
かった。

【０００７】本発明は上記の問題点を解決すべくなされ
たものであり、複雑な調製を必要とせず、かつ、二次メ
ディエーターの洗い出し効果だけでなく、炎症抑制効
果、有害物質を捕捉する効果、組織保護効果等の優れた
効果を兼ね備えた脊髄潅流液を提供することを課題とす
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、脊髄損傷によ
る神経障害の治療において、障害部位をヒアルロン酸及
び／又はその薬学的に許容される塩を含有する水性溶液
で潅流することによって、有害物質を捕捉し、損傷後の
二次変性を防止し、神経組織を保護し、障害からの回復
を早めることを見出し、本発明を完成させた。すなわ
ち、本発明は、以下の特徴を有するものである。

【０００９】（１）ヒアルロン酸またはその薬学的に許
容される塩を含有する水性溶液からなる脊髄潅流液。（２）脊髄損傷における脊髄潅流療法に使用される
（１）記載の脊髄潅流液。（３）急性脊髄損傷ラット・モデルに投与して、脊髄損
傷後３時間目に脊髄誘発電位を測定した際に、脊髄損傷
前のラットの該電位と比較して約４０％以上の値が得ら
れるように調製した（１）記載の脊髄潅流液。

【００１０】（４）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的
に許容される塩の含有量が０．２〜０．４重量％である
（１）記載の脊髄潅流液。（５）前記水性溶液の浸透圧比が０．９〜１．２である
（１）記載の脊髄潅流液。

【００１１】（６）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的
に許容される塩が以下の性質を有することを特徴とする
（１）〜（５）のいずれかに記載の脊髄潅流液。（Ａ）エンドトキシン含量が０．０３ＥＵ（エンドトキ
シン単位）／１０ｍｇ以下、（Ｂ）硫黄含量が電量滴定
において０．０１％以下、（Ｃ）鉄含量が２０ｐｐｍ以
下、（Ｄ）タンパク質含量が０．１％以下、（Ｅ）重量
平均分子量が５００，０００〜４，０００，０００。

【００１２】（７）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的
に許容される塩の重量平均分子量が５００，０００〜
２，２００，０００である（６）記載の脊髄潅流液。（８）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される
塩の重量平均分子量が６００，０００〜１，２００，０
００である（６）記載の脊髄潅流液。（９）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される
塩の重量平均分子量が１，５００，０００〜２，２０
０，０００である（６）記載の脊髄潅流液。

【００１３】（１０）ヒアルロン酸及び／又はその薬学
的に許容される塩の重量平均分子量が１，９００，００
０〜３，９００，０００である（６）記載の脊髄潅流
液。（１１）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容され
る塩の極限粘度が１１．０〜４５（ｄｌ／ｇ）である
（６）記載の脊髄潅流液。（１２）前記水性溶液のｐＨが６〜８である（１）〜
（１１）のいずれかに記載の脊髄潅流液。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
まず、本発明の脊髄潅流液を構成する水性溶液が含有す
るヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩に
ついて説明する。

【００１５】（１）ヒアルロン酸及び／又はその薬学的
に許容される塩本発明の脊髄潅流液に用いられるヒアルロン酸及び／又
はその薬学的に許容される塩は、脊髄潅流液に用いたと
きに脊髄損傷を回復させる作用を有するものであり、生
体に投与可能な純度を有する限り、特定の由来、製造
法、分子量、塩の種類等には限定されない。本発明に好
適なヒアルロン酸もくしはその塩の種類または脊髄潅流
液の組成は、後述の急性脊髄損傷ラット・モデルを用い
たSCEP測定による評価によって、選択することができ
る。

【００１６】上記本発明の脊髄潅流液に用いられるヒア
ルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩として、
具体的には、以下の性質を有するヒアルロン酸及び／又
はその薬学的に許容される塩を挙げることができる。

【００１７】（Ａ）エンドトキシン含量が０．０３ＥＵ
（エンドトキシン単位）／１０ｍｇ以下、（Ｂ）硫黄含
量が電量滴定において０．０１％以下、（Ｃ）鉄含量が
２０ｐｐｍ以下、（Ｄ）タンパク質含量が０．１％以
下、（Ｅ）重量平均分子量が５００，０００〜４，００
０，０００。

【００１８】なお、上記（Ａ）〜（Ｅ）の物性の測定
は、ヒアルロン酸類について上記物性を測定する際に当
業者によって通常用いられている方法によるものであ
る。さらに、上記性質を有する本発明の脊髄潅流液に用
いられるヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容され
る塩のより具体的な例として、例えば、上記（Ａ）〜
（Ｄ）の性質を有し、さらに重量平均分子量が、５０
０，０００〜２，２００，０００程度、６００，０００
〜１，２００，０００程度、１，５００，０００〜２，
２００，０００程度、又は１，９００，０００〜３，９
００，０００程度のヒアルロン酸及び／又はその薬学的
に許容される塩を挙げることができる。

【００１９】なお、ヒアルロン酸の重量平均分子量は、
例えば日本薬局方の粘度測定法（第十二改正、日本薬局
方解説書、Ｂ−３１０〜Ｂ−３２１、１９９１年広川
書店発行参照）に基づいて極限粘度を算出し、Lauren
t, T.C. et al, Biochim. Biophys. Acta, 42, 476(196
0)に記載された下記換算式を用いて極限粘度値から求め
ることができる。

【００２０】

【数１】〔η〕=0.036・Ｍ^0.78 η：極限粘度（dl/g）、Ｍ：分子量

【００２１】また、エンドトキシン含量は、例えば日本
工業規格（ＪＩＳ）、生化学試薬通則、Ｋ８００８、
４．３の「エンドトキシン試験」によって測定できる。
硫黄含量は公知の電量滴定によって、鉄含量は原子吸光
分析（JIS K 0121）によって、タンパク質含量はローリ
ー法（Lowry, O.C. et al,J.Biol.Chem., 193,265(195
1)）によってそれぞれ測定できる。

【００２２】また、本発明の脊髄潅流液に用いられるヒ
アルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩とし
て、上記（Ａ）〜（Ｅ）の性質を有し、さらに極限粘度
が１１．０〜４５（ｄｌ／ｇ）であるヒアルロン酸及び
／又はその薬学的に許容される塩を挙げることもでき
る。

【００２３】本発明の脊髄潅流液において、エンドトキ
シン含量、硫酸化グリコサミノグリカン含量の指標であ
る硫黄含量、鉄含量、タンパク質含量、重量平均分子
量、さらに極限粘度等が上記範囲を外れたヒアルロン酸
及び／又はその薬学的に許容される塩を用いると、炎症
の増悪、出血の増悪やアレルギー反応等を引き起こした
り、あるいは所期の効果が認められないことがある。

【００２４】本発明の脊髄潅流液に用いられるヒアルロ
ン酸及び／又はその薬学的に許容される塩としては、通
常、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、
ヒアルロン酸カルシウム等の水溶性の薬学的に許容され
る金属塩が挙げられる。このうち、医薬品、医療用具等
の医療目的に主に使用されるヒアルロン酸ナトリウムが
好ましい。ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容さ
れる塩の由来、製造法は限定されず、鶏冠、動物の臍
帯、皮膚、硝子体等から加熱処理、有機溶媒処理、細
断、プロテアーゼ処理等を適宜に組み合わせて抽出し、
硫酸アンモニウムによる塩析、エタノール等の有機溶媒
による沈澱、四級アンモニウム塩による分別沈澱、除蛋
白、吸着剤（セライト、活性炭等）による不純物の吸
着、限外濾過、膜濾過等を適宜に組み合わせて精製する
ことができる（特公昭６１−８０８３、特公昭６１−６
００８１、特公昭６１−２１２４１、特公平６−８３２
３、米国特許４，１４１，９７３、米国特許５，４４
９，１０４等参照）。また、溶血性連鎖球菌（ストレプ
トコッカス属）等の微生物を用いる発酵法によって製造
することもできる（米国特許４，９４６，７８０、米国
特許４，７８０，４１４等参照）。

【００２５】さらに、この様なヒアルロン酸及び／又は
その薬学的に許容される塩を含有する水性溶液としては
市販されているものもあるので、これら市販品をそのま
ま、あるいは適宜ヒアルロン酸塩の濃度を調整して本発
明の脊髄潅流液に用いることも可能である。この様なヒ
アルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩を含有
する水性溶液の市販品のうち、例えば、上記（Ａ）〜
（Ｄ）に示す物性を示すヒアルロン酸ナトリウム（HA-N
a）を含有する医療用の製品としては、生化学工業
（株）製のアルツ（登録商標、HA-Naの重量平均分子
量：６０万〜１２０万）、オペガン（登録商標、HA-Na
の重量平均分子量：６０万〜１２０万）、オペガンハイ
（登録商標、HA-Naの重量平均分子量：１９０万〜３９
０万）や、参天製薬（株）製のヒアレイン（登録商標、
HA-Naの重量平均分子量：６０万〜１２０万）、（株）
資生堂製のオペリード（登録商標、HA-Naの重量平均分
子量：１５３万〜２１３万）、カビファルマシア
（株）製のヒーロン（登録商標、HA-Naの重量平均分子
量：１９０万〜３９０万）等を挙げることができる。

【００２６】（２）脊髄潅流液本発明の脊髄潅流液は、上記ヒアルロン酸及び／又はそ
の薬学的に許容される塩を、本発明の脊髄潅流液として
の効果が十分に発揮される有効量含有する水性溶液から
なる。ここで水性溶液とはヒアルロン酸及び／又はその
薬学的に許容される塩を水性溶媒に含有させた溶液を意
味し、水性溶媒とは、ヒアルロン酸又はその塩を溶解も
しくは懸濁しうる、水又は水を含む溶媒を意味し、緩衝
液、塩類溶液も包含される。

【００２７】上記有効量とは、例えば、後述の実施例に
示す急性脊髄損傷ラット・モデルを用いたSCEP測定によ
る予備的な評価において、脊髄損傷後３時間目にSCEPを
測定した際に、脊髄損傷前のラットのSCEPの（振幅の）
値と比較して約４０％以上の値を得るのに十分な量を示
す。具体的には、溶液が含有するヒアルロン酸及び／又
はその薬学的に許容される塩にもよるが、前記溶液にお
けるヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩
の含有濃度が０．１〜０．８重量％程度、より好ましく
は０．２〜０．４重量％程度、最も好ましくは０．４重
量％となるような濃度を挙げることができる。

【００２８】本発明の脊髄潅流液において、前記溶液の
ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩の含
有量が、０．１重量％未満では、上記SCEP値の回復が十
分でない等の理由から本発明の脊髄潅流液として有効に
使用できないことがあり、また０．８重量％を越えると
高い粘性のために潅流操作が困難となることがある。

【００２９】また、本発明の脊髄潅流液を構成する上記
ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩を含
有する水性溶液は、生体の脊髄液とｐＨおよび浸透圧が
類似するように調製されていることが好ましい。このよ
うな範囲は、ｐＨが約６〜８であることが好ましく、浸
透圧比は概ね０．９〜１．２であることが好ましい。

【００３０】本発明の脊髄潅流液において、前記水性溶
液のｐＨを上記６〜８程度とすることで損傷部位に対す
る刺激性を軽減することができる。前記水性溶液のｐＨ
が６より小さい場合、あるいはｐＨが８を越える場合、
損傷部位に対する刺激性が強く、炎症抑制作用、組織保
護作用が低下することがあり、治癒が遅れることがあ
る。

【００３１】また、本発明の脊髄潅流液において、前記
水性溶液を、生体の脊髄液とほぼ等張、すなわち浸透圧
比を上記０．９〜１．２程度とすることで、上記ｐＨの
場合と同様に損傷部位に対する刺激性を軽減することが
できる。前記水性溶液の浸透圧比が０．９より小さい場
合、あるいは浸透圧比が１．２を越えた場合、脊髄に対
する刺激性が強くなることがある。

【００３２】さらに、上記本発明のヒアルロン酸及び／
又はその薬学的に許容される塩を含有する水性溶液から
なる脊髄潅流液においては、前記ヒアルロン酸及び／又
はその薬学的に許容される塩を含有する水性溶液とし
て、２０℃においてずり速度９．６ｓｅｃ^-1で測定した
ときのみかけ粘度が１０〜１５００ｍＰａ・ｓである水
溶液が好ましく用いられる。

【００３３】上記本発明の水性溶液からなる脊髄潅流液
において、前記水性溶液のみかけ粘度を１０〜１５００
ｍＰａ・ｓ程度とすることで、有害物質の洗い出しが容
易になる。

【００３４】本発明の脊髄潅流液は、上記ヒアルロン酸
及び／又はその薬学的に許容される塩を上記含有量の範
囲で、適当な水性溶媒に溶解させて製造することが可能
である。前記溶媒としては、水、緩衝液、生理食塩水、
水溶性有機溶媒を含む水等を挙げることが可能である
が、本発明においては、前記溶媒として水又はリン酸緩
衝生理食塩水（ＰＢＳ）を用いることが好ましい。ＰＢ
Ｓの組成は以下のとおりである。

【００３５】リン酸二水素ナトリウム（第一リン酸ナトリウム）リン酸水素二ナトリウム（第二リン酸ナトリウム）塩化
ナトリウム

【００３６】なお、本発明において脊髄潅流液とは、上
記ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩を
含有する水性溶液のみならず、使用時に溶液となるよう
に調製された固体状の組成物（凍結乾燥物、粉末等）も
意味する。この様な組成物を、固体状の組成物として流
通または保存し、必要な時に、濃度、みかけ粘度、ｐ
Ｈ、浸透圧比等が上述した本発明の脊髄潅流液を構成す
る溶液のそれと同様になるように、水性溶媒で溶解し、
使用に供する。

【００３７】また、本発明の脊髄潅流液においては、上
記ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許容される塩と
上記水性溶媒以外に必要に応じて配合される任意成分を
含有することができる。この様な任意成分としては、薬
学的に許容される補助剤、例えば、ｐＨ調節剤、緩衝
剤、張度調節剤、浸潤剤、安定化剤、無機塩類、界面活
性剤、消泡剤、糖類、糖アルコール等など；医薬として
許容される生理活性物質、例えば抗炎症剤、鎮痛剤、ビ
タミン剤、抗菌剤、成長因子、接着因子を挙げることが
可能である。

【００３８】さらに、本発明の脊髄潅流液を障害部位に
適用する際、該潅流液に酸素、空気等の気体を含ませる
こともできる。酸素、空気等を含ませた潅流液を用いて
障害部位を潅流することによって、酸素を供給し、血行
を改善することができる。ただし、気体を含ませる場合
は泡立ちを防止することが必要である。

【００３９】（３）脊髄潅流方法（適用方法）本発明の脊髄潅流液は、直接脊髄損傷部位に適用する潅
流液であって、通常の注射薬、経口薬等の医薬品とは区
別される。

【００４０】脊髄損傷における脊髄潅流療法自体は公知
であり（T.I.Cohen,et al., J.Neurotrauma,13(7):361-
369,1996; P.C.Francel,et al., J.Neurosurg.,79:742-
751,1993; C.H.Tator et al. J.Neurosurg.,39:52-64,1
973; J.L.Osterholm et al.,Neurosurgery.,15(30):373
-380,1984等参照）、本発明の脊髄潅流液も公知の方法
に準じて、ヒトを含む脊椎動物の脊髄損傷部位に適用さ
れる。例えば、損傷部位にカテーテルを挿入し、適当な
流速で脊髄潅流液を該部位に流入させ、排出する方法等
を採ることができる。

【００４１】一般に脊髄損傷としては、外傷性脊髄損
傷、脊椎変性疾患（脊椎症等）、脊椎炎症性疾患（脊椎
炎、慢性関節リウマチ等）、腫瘍（脊髄腫瘍、脊椎腫瘍
等）、血管性疾患（脊髄出血、隋外血管障害による脊髄
麻痺等）、脊髄炎（クモ膜炎、ウイルス性脊髄炎、細菌
性脊髄炎等）、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症等が
挙げられ、本発明の脊髄潅流液が有効である限り、本発
明の適用範囲は上記の特定の疾患には限定されない。特
に外傷性脊髄損傷に有効である。

【００４２】本発明の脊髄潅流液の投与量、すなわち総
潅流量は流速と潅流時間で決定されるが、総潅流量が不
足すると、二次メディエーターの洗い出しが不十分で所
期の目的を達成できない。また、総潅流量が多すぎる
と、損傷部位に悪影響を及ぼすことがある。したがっ
て、総潅流量（流速及び潅流時間）は、医師等により患
者の病態、患部の損傷程度、体重、年齢等を勘案して決
定される。

【００４３】なお、ヒアルロン酸の安全性（毒性、非炎
症性）については、既に数多くの実験がなされており、
その安全性が確認されている。

【００４４】

【実施例】以下に本発明を実施例によって詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定される
ものではない。

【００４５】〔脊髄潅流液〕エンドトキシン含量が０．
００６ＥＵ（エンドトキシン単位）／１０ｍｇ、電量滴
定における硫黄含量が０．００５％、鉄含量が４．６ｐ
ｐｍ、タンパク質含量が０．０１％、重量平均分子量８
９万のヒアルロン酸ナトリウムを、ＰＢＳ（リン酸緩衝
生理食塩水）に、０．４重量％の濃度で含有するよう
に、脊髄潅流液を作製した。また、対照としてヒアルロ
ン酸ナトリウムを含まないＰＢＳを用いた。

【００４６】上記で得られた脊髄潅流液およびＰＢＳに
ついて、極限粘度および浸透圧比を測定した。結果を表
１に示す。

【００４７】

【表１】

【００４８】〔治療対象と実験方法〕体重３８５〜４１
０ｇのウィスター系成熟雄ラット１５匹に気管切開を行
い、ハロセン（１〜２％）を用いて吸入麻酔した後、筋
弛緩剤である塩化スキサメトニウム（５〜８mg/kg,im）
を投与して非動化した。次いでラット背部を切開して脊
椎を露出させた後、第８〜１０胸椎の椎弓を切除し、そ
の頭尾側棘突起にて定位固定装置（stereotaxic fram
e）に固定した。

【００４９】術野頭尾側に硬膜外カテーテル電極を挿入
し、腰の部分の電位を測定することにより、下行性の脊
髄誘発電位(SCEP)を測定した。筋電計はDANTEC社製のCa
ntataを用い、刺激幅５０マイクロ秒（μsec）、頻度0.
1〜5ヘルツ（Hz）に設定した。刺激強度は最大上刺激と
し、解析はSCEP第１電位の振幅を指標とした。

【００５０】脊髄損傷モデルは椎弓切除部の胸髄背側正
中を、マイクロマニピュレーターにより、合成樹脂を加
工した直径3mmの球形状の圧迫子を用いて、0.01mm/秒の
低速度で圧迫することにより作製した。損傷程度をコン
トロールするために、圧迫中のSCEPをモニターし、振幅
幅が受傷前の約５０％となった時点以降圧力を維持し、
その１時間後、圧迫を解除し、SCEPを計測し、記録した
（解除時）。

【００５１】１５匹のラットを３群に分け、１０匹につ
いて潅流を行い、残りの５匹を無治療の対照群（無治療
群）とした。潅流を行う１０匹については、圧迫解除直
後に損傷部硬膜を切開し、５匹をヒアルロン酸ナトリウ
ムを含むＰＢＳ溶液からなる潅流液（HA潅流群）で、５
匹をＰＢＳからなる潅流液（ＰＢＳ潅流群）でそれぞれ
潅流した。これら２群について、３７℃に加温した各潅
流液を用い、損傷部脊髄を３時間以上、約１mL/分の潅
流速度で潅流した。

【００５２】各群について、１時間、２時間及び３時間
後の各時点においてSCEPを計測し、記録した。圧迫前の
SCEPの振幅の値を１００としたとき、圧迫および潅流開
始後に各群のSCEPの振幅の相対値の平均を求め、脊髄潅
流による効果を比較した（図１）。

【００５３】〔結果及び考察〕図１から明らかなよう
に、無治療群では脊髄損傷後やや回復したSCEPの振幅が
漸減し、３時間後以降ほぼ消失した。この変化は脊髄虚
血、微小出血、炎症反応などの脊髄の二次変性を表すも
のと考えられる。一方、潅流を行った群のSCEP振幅は１
時間後に回復した後はほぼ一定であった。ＰＢＳ潅流群
では約２５％までしか回復しなかったが、ＨＡ潅流群は
約４０％まで回復した。また、ＨＡ潅流群では損傷部位
の炎症が抑制され、組織学的にも改善が認められた。

【００５４】

【発明の効果】本発明の脊髄潅流液は、ヒアルロン酸ま
たはその塩を用いるので、公知のステロイドの大量投与
と比較して、副作用がなく安全である。また、公知の人
工脊髄液と比較して組成が単純で、調製が簡単である。

【００５５】また、本発明の脊髄潅流液、ヒアルロン酸
またはその塩を用いることにより、以下のような効果を
有すると推定される。ヒアルロン酸のフリーラジカルのスカベンジャーとし
ての機能により二次変性を防止できる。ヒアルロン酸が炎症を抑制する。ヒアルロン酸により障害組織が保護される。脊髄損傷後に蓄積する乳酸、遊離脂肪酸などの二次メ
ディエーター（有害物質）を洗い出し、微小出血、虚血
性変化等の二次変性を防止する。ヒアルロン酸による損傷神経組織の再生作用が期待で
きる。

【図面の簡単な説明】

【図１】ＨＡ潅流群、ＰＢＳ潅流群及び無治療群にお
ける平均SCEP振幅の経時的変化を示す図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒアルロン酸またはその薬学的に許容さ
れる塩を含有する水性溶液からなる脊髄潅流液。
【請求項２】脊髄損傷における脊髄潅流療法に使用さ
れる請求項１記載の脊髄潅流液。
【請求項３】急性脊髄損傷ラット・モデルに投与し
て、脊髄損傷後３時間目に脊髄誘発電位を測定した際
に、脊髄損傷前のラットの該電位と比較して約４０％以
上の値が得られるように調製した請求項１記載の脊髄潅
流液。
【請求項４】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許
容される塩の含有量が０．２〜０．４重量％である請求
項１記載の脊髄潅流液。
【請求項５】前記水性溶液の浸透圧比が０．９〜１．
２である請求項１記載の脊髄潅流液。
【請求項６】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許
容される塩が以下の性質を有することを特徴とする請求
項１〜５のいずれか１項に記載の脊髄潅流液。（Ａ）エンドトキシン含量が０．０３ＥＵ（エンドトキ
シン単位）／１０ｍｇ以下、（Ｂ）硫黄含量が電量滴定
において０．０１％以下、（Ｃ）鉄含量が２０ｐｐｍ以
下、（Ｄ）タンパク質含量が０．１％以下、（Ｅ）重量
平均分子量が５００，０００〜４，０００，０００。
【請求項７】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許
容される塩の重量平均分子量が、５００，０００〜２，
２００，０００である請求項６記載の脊髄潅流液。
【請求項８】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許
容される塩の重量平均分子量が６００，０００〜１，２
００，０００である請求項６記載の脊髄潅流液。
【請求項９】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に許
容される塩の重量平均分子量が１，５００，０００〜
２，２００，０００である請求項６記載の脊髄潅流液。
【請求項１０】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に
許容される塩の重量平均分子量が１，９００，０００〜
３，９００，０００である請求項６記載の脊髄潅流液。
【請求項１１】ヒアルロン酸及び／又はその薬学的に
許容される塩の極限粘度が１１．０〜４５（ｄｌ／ｇ）
である請求項６記載の脊髄潅流液。
【請求項１２】前記水性溶液のｐＨが６〜８である請
求項１〜１１のいずれか１項に記載の脊髄潅流液。