JPH11140370A - 白板用水性顔料インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 白板用インクは、人体への影響や環境保全の
ため溶剤の使用量を極力減らした水性顔料インクが好ま
しい。本発明は水性の白板用顔料インク、とくに分散安
定性に優れ、消去時にインク跡が残らないインクを提供
することを目的とする。 【構成】 水性媒体に有機顔料と分散剤と剥離剤とを必
須成分として分散させたインクにおいて、分散剤として
特定の分子量とケン化度を有するポリビニルアルコール
を、剥離剤として特定のポリオキシエチレングリコール
モノアルキルエーテルと特定のアルキルアミンアセテー
トおよびＤ−マンニトールの３者を用いることを特徴と
することで、前記の目的を達成する白板用水性インクを
提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】 白板に文字や図形を描くための
フェルトペンに内蔵されるインクが本発明の利用分野で
ある。

【０００２】

【従来の技術】 黒板にチョークで文字や模様を描き、
それらが不要になれば黒板拭きで消去して再度表記可能
となる表記具は、かって日常生活において重宝に使用さ
れていた。近年、黒板とチョークに替わって、白板とフ
ェルトペンが使用されるようになってきた。白板は非吸
収性かつ平滑な表面を有し、その表面材料はメラミン樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリプロピレン樹脂、あるいは
セラミックス等である。従来、フェルトペンに装填して
使用される白板用インクは、基本的には顔料をケトン類
やアルコール類等の有機溶剤に分散させたものであっ
て、安定な分散と筆跡固定のために当該有機溶剤に可溶
性の樹脂が用いられている。また不要になった筆跡を
布、軟質紙やフェルト等で拭き取り消去しすいように高
沸点液状物質が剥離剤として配合されている。近年、有
機溶剤による環境汚染や人体有害性から、有機溶剤を使
用しない水性インクが切望されるようになり、すでにサ
インペンやボールペン等で商品化されている。しかし、
それら水性顔料インクを白板上に使用すると、筆跡を拭
き取ろうとしても顔料色が白板上に残る、いわゆるステ
インが残るので不適当である。また近年白板用水性顔料
インクとして提案されている水性顔料インクも、白板表
面によってステインが薄く残る場合が多く不適当である
ため、未だ広く商品として実用化されるに到っていな
い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】 本発明は白板用水性
顔料インクとして、有機顔料の長期分散安定性や良好な
筆記性を満たし、かつ各種素材からなる白板に対して筆
跡の拭き取り消去が完全に行えるインクを実現しようと
するものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】 本発明は、有機顔料の
長期分散安定性や良好な筆記性を確保しつつ、各種白板
に対して筆跡の拭き取り消去が完全に行える新しい剥離
剤組成を編み出すことで、課題の解決を期する。

【０００５】各種の表面材に対して、有機顔料、分散
剤、剥離剤を従来公知の物質の組合せでインクに試作
し、白板上の筆跡を拭き取り消去しようとしても顔料の
色が薄く残ってしまう場合が多く、各種白板に対応でき
る白板用水性顔料インクは実現していない。

【０００６】白板表面材の種類が異なるとインク成分と
の親和力が異なるし、さらに一見平滑な表面も微視的に
は白板表面材の種類や製法に応じた様々な曲率の凹凸が
あり、これも親和力の大小にひいては筆跡の拭き取り易
さに影響している。顔料の種類や粒径も白板表面材の種
類や表面状態との関連でステイン発生の程度に差違を生
じる。水性媒体の種類は水以外の溶剤が含まれていても
ステイン発生の程度に差違を生じることは認められな
い。分散剤の種類や使用量は白板表面や顔料との関連で
ステイン発生の程度に差違を生じる。さらに剥離剤は白
板表面や顔料や分散剤との関連でステイン発生の程度に
差違を生じる。インクが白板表面の微細な凹部に深く浸
透してもステイン発生の原因になる。筆記後のインクは
乾燥して膜状になるが、顔料は膜中に留まっていて欲し
いし、剥離剤は膜と白板の間に介在して拭き取りを容易
にする役割を果たさねばならない。しかしステインのみ
に注目していたのではインクの生命線とも言うべき顔料
の安定分散性が確保できない。この様にステインは多く
の因子が関連しあって発生するので、その解決方法は決
して単純ではない。本発明はこの難問をインクの組成選
択で解決すべく挑戦し、新規な組成で解決できることを
見出し本発明に到達した。

【０００７】水性媒体を前提として白板用インク組成を
選択するに当たり、顔料の分散とその安定性の確保が第
一条件である。白板用インクでは安定分散とインク乾燥
時の造膜を兼ねて種々の樹脂の使用が提案されてきてい
るけれども、各種白板材との適合性と後述の剥離剤との
併用でステインを発生させないことという観点をも重要
視して、本発明ではポリビニルアルコールを使用する。
しかも４％水溶液の粘度が１ｃｐｓ以上６０ｃｐｓ以下
の範囲内であって、かつケン化度が７０モル％以上９５
モル％以下の範囲内のポリビニルアルコールを使用す
る。とくに好ましくは粘度が３ｃｐｓ以上３０ｃｐｓ以
下であり、ケン化度７５モル％以上９０モル％以下のポ
リビニルアルコールである。１００％に満たない残余の
モル％は、ポリビニルアルコール製造の中間体であるポ
リ酢酸ビニルの未ケン化残基である。４％水溶液の粘度
が上記範囲を越えて高い場合は分散安定性はより一層高
まるものの、フェルトペンでの筆記性が悪くなり、粘度
が低すぎると分散安定性とステイン発生で不適当であ
る。ケン化度が上記範囲以外では安定分散が確保できな
いので不適当である。水性媒体に可溶のポリビニルアル
コール以外の樹脂、例えばポリビニルピロリドンやポリ
アクリル酸とその共重合体類、あるいはスチレン−マレ
イン酸共重合体塩等を用いる各種配合比でのインクを試
作したが、満足すべき結果はえられていない。

【０００８】本発明において剥離剤は３者からなるが、
その１成分はＨＬＢ値が６以上１０以下のポリオキシエ
チレングリコールモノアルキルエーテルである。このモ
ノアルキルエーテルのアルキル基とは炭素数６以上２２
以下の単一または混合のアルキル基であり、アルキル基
の種類とオキシエチレン基の付加モル数でＨＬＢ値が異
なるが、当該アルキルの場合に付加モル数２ないし１０
の範囲で、ＨＬＢ値が上記範囲内の値となる。アルキル
基の炭素数とＨＬＢ値が上記の場合に、この化合物は剥
離剤の他の２者と共同で有効にステイン防止作用を発揮
する。ＨＬＢ値が上記範囲以外の場合はステイン防止効
果が貧弱ないし無に等しいし顔料の分散安定性に劣る。
より好ましいのはＨＬＢ値が８ないし９の場合である。
また本発明のこの成分はインクの白板表面への濡れを良
くして、乾燥途中に筆記線の細くなるのを防止してい
る。モノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数が上記
範囲以外の場合やアルキルフェニルの場合には、ＨＬＢ
値を種々の値に選んでも、顔料の分散安定性かステイン
で不満足なインクしかえられないので不適当であり、実
施可能なアルキル基の炭素数６以上２２以下の内でも、
とくに好ましいのは炭素数８以上１８以下の場合であ
る。

【０００９】本発明における、剥離剤の第２の成分であ
るアルキルアミンアセテートはアルキル基の炭素数が８
以上２０以下の単一または混合アルキルアミンの酢酸塩
である。炭素数が上記範囲の場合にこの化合物は剥離剤
の他の２者と共同で有効にステイン防止作用を発揮す
る。炭素数が上記範囲以外の場合はステイン防止効果が
貧弱ないし無に等しいし顔料の分散安定性に劣る。酢酸
以外の酸の塩例えば塩酸塩はステイン防止効果がなく、
しかも分散安定性に欠ける。より好ましいのはアルキル
基の炭素数１０以上１８以下のアルキルアミンの酢酸塩
の場合である。

【００１０】本発明における剥離剤の第３の成分はＤ−
マンニトールである。この化合物は剥離剤の他の２者と
共同で有効にステイン防止作用を発揮する。複数の水酸
基を分子内に有することから、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等をＤ−マン
ニトールの代わりに試験したがステイン防止効果がな
く、同様にデキストリンや可溶性デンプンでは筆記直後
はステイン防止効果あるものの、筆記後数時間経過後に
拭き取ろうとするとステインが残り不適当であった。

【００１１】本発明における剥離剤の作用機構は未詳で
あるが、その１成分であるＤ−マンニトールが筆記後イ
ンクの乾燥につれて結晶として析出し、インクの白板表
面への密着や微細凹部浸入を適度の範囲で防止して筆跡
の完全な拭き取りを可能としているように思われる。剥
離剤の他の２者はそれ自体でわずかにステイン防止効果
を認められるが、インク中にあってＤ−マンニトールの
効果を助長している効果の方が大きいようである。

【００１２】本発明における有機顔料はインク中での大
部分の粒子が粒径０．１μｍ以上１．０μｍ以下の範囲
内にあって、平均粒径が０．３μｍ以上０．６μｍ以下
の範囲内にある顔料である。粒径０．１μｍ以下の顔料
粒子は安定な分散を確保し易いがステインが起こりやす
く、１．０μｍ以上の粒子はステインが発生し難いもの
の安定な分散を確保し難い。しかしこの種粒子の比較的
少量の混入は許容できるので、粒径０．１μｍ以下の顔
料粒子が５重量％以下、１．０μｍ以上の顔料粒子が１
０重量％以下であれば十分実施可能である。このような
粒度分布の有機顔料は、当該分野に携わる者にとって
は、顔料合成段階やその後の粉砕あるいはインク化の工
程条件を選ぶことで容易に実現可能である。

【００１３】本発明のインク組成は各種有機顔料に有効
であるが、とくに有効なのはキナクリドン系顔料、ペリ
レン系顔料、ペリノン系顔料、ジケトピロロピロール系
顔料、高分子縮合アゾ系顔料、イソインドリノン系顔
料、イミダゾロン系顔料、アンソラキノン系顔料、ジオ
キサジン系顔料、臭素化フタロシアニン系顔料等であ
る。アゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、フタロシアニン系顔
料、や塩素化フタロシアニン系顔料、チオインジゴ系顔
料等では有効であるものの前述の顔料に比較してやや劣
る。理由は未詳であるが、顔料表面の電気的特性や顔料
の比重、顔料種による粉砕の難易度に起因する微細粒子
の多寡など分散状態に影響する要因が、同時にステイン
にも関連しているためと思われる。

【００１４】本発明のインクにおいて媒体は水である。
しかしインクの速乾性を増進するためにエタノールやイ
ソプロピルアルコール等のアルコール類や、滑らかな筆
記性の確保やフェルト芯でのインクの乾燥による固化を
防ぐためのエチレングリコールやグリセリン等の多価ア
ルコール類を小割合で含ませることが可能である。本発
明における水性媒体とは、水と上述のような親水性媒体
を添加した水である。添加する親水性媒体の種類と添加
量はインクの商品性の観点から従来公知の技術で選択可
能である。親水性媒体の添加使用はペンとインクの使用
性を高めるものの、顔料の分散安定性やステイン防止性
能を低下させる傾向があるので必要最小限に止めるのが
良い。添加量は水１００重量部に対して、概略で高々１
０重量部までとするのが良い。親水性媒体であるケトン
類は顔料の分散安定性の観点から使用を避けるのが賢明
である。

【００１５】本発明の白板用水性顔料インクにおける配
合比は、インク１００重量部中の各成分の重量部で述べ
ると以下のようになる。有機顔料は１重量部以上６重量
部以下の範囲であり、顔料の発色性に応じて選ばれる。
概して言えば、３重量部で筆跡の十分な視認性が達成さ
れる。分散剤としてのポリビニルアルコールは顔料の１
／６重量倍以上１重量倍以下で、インク中０．１５重量
部以上６重量部である。この範囲を越えて少なすぎると
インク中の顔料の分散性が確保できなくなるし、多すぎ
るとインクの粘度が高くて筆記性が悪くなるなど筆記具
材料としての基本性能が損なわれる。好ましくは０．５
重量部以上２．５重量部以下である。剥離剤は顔料の等
重量以上１６重量倍以下で使用可能あり、この範囲を越
えて少なすぎるとステインの防止効果が発揮できない
し、多すぎるとステインの防止効果が飽和してしまい剥
離剤の無駄であるばかりか筆記性に欠点が現れる。好ま
しくは顔料の３重量以上６重量倍以下、インク中１０重
量部以上１５重量部以下である。以上に述べた配合物の
残余が水性媒体である。

【００１６】前述配合の剥離剤の内訳は、ポリオキシエ
チレングリコールのモノアルキルエーテルが顔料に対し
て１／３重量倍以上等重量倍で、インク中０．７重量部
以上５重量部以下であり、とくに好ましくは１重量部以
上４重量部である。アルキルアミンアセテートは顔料に
対して１／３重量倍以上３．５重量倍以下で、インク中
０．７重量部以上１５重量部以下でとくに好ましくは４
重量部以上９重量部以下である。Ｄ−マンニトールは顔
料に対して１／２重量倍以上２．５重量倍以下で、イン
ク中１重量部以上１０重量部で、とくに好ましくは２重
量部以上８重量部以下である。各剥離剤の使用量が上記
の範囲外でも水性顔料インクとなしうるが、過小の場合
はステインの防止効果が発揮されないし、過大の場合は
筆記性が悪化してしまう。

【００１７】本発明の白板用水性顔料インクには、上記
の成分の他に防腐剤等が必要に応じて添加される。その
種類や添加量は従来公知の技術で選択可能であり、イン
ク１００重量部中で高々１重量部程度以下である。

【００１８】本発明の白板用水性顔料インクは、上記の
各種成分を用い従来公知の場合、粉砕、分散等一連の方
法によりインクとすることが可能である。

【００１９】以下、本発明について実施例を挙げて説明
する。実施例中での部は重量部である。顔料の粒度分布
は、調製したインクをレーザ回析式粒度分布測定装置
（島津製作所製、ＳＡＬＤ−１１００）にかけて測定し
た。ポリビニルアルコールの水溶液の粘度は、Ｂ型粘度
計を用い２０℃で測定した値である。

【００２０】（実施例１）ペリレン系顔料であるピクメ
ントレッド１４９（ヘキスト社製、ＰＶファーストレッ
ドＢ）３．０部、分散剤として４％水溶液粘度が３０ｃ
ｐｓ、ケン化度が８８モル％であるポリビニルアルコー
ル（日本合成化学工業（株）製、ゴーセノールＧＨ−１
７）１．０部、剥離剤としてＨＬＢ値が８であるポリオ
キシエチレンモノラウリルエーテル（第一工業製薬
（株）製、ノイゲンＥＴ−８３）３．０部、ラウリルア
ミンアセテート（花王（株）製、アセタミン２４）４．
０部、Ｄ−マンニトール（花王（株）製、Ｄ−マンニト
ール）６．０部、防腐剤として含ハロゲン窒素硫黄系化
合物（武田薬品（株）製、スラオフ７２Ｎ）０．３部、
水性媒体として水８２．７部を混合、粉砕、分散して赤
色水性顔料インクを調製した。顔料粒子は平均粒径０．
４５μｍ、粒径０．１μｍ以下と１．０μｍ以上の粒子
がともに１重量％以下であり、その分散は均一で良好で
あった。このインクをフェルトペンに装填し、セラミッ
ク白板上、メラミン樹脂白板上およびポリエステル樹脂
白板上に筆記した。筆記性は良好であり鮮明な筆跡が残
った。筆記５分後に布製消去具で拭き取りステインは残
らなかった。また筆記１日後にも布製性消去具で拭き取
りステインは残らなかった。なお、当該インクは１ケ月
間室温放置後も顔料の分散は均一で良好であり、上記と
同じ筆記と消去の試験をセラミック白板上、メラミン樹
脂白板上およびポリエステル樹脂白板上で行ったとこ
ろ、同じく満足すべき結果をえた。

【００２１】（比較例１）実施例１における分散剤を４
％水溶液枯度が５．０ｃｐｓ、ケン化度が９８．５モル
％であるポリビニルアルコール（日本合成化学工業
（株）製、ゴーセノールＮＬ−０５）１．０部に替えた
以外は、実施例１と同一の操作をして赤色水性顔料イン
クを調製した。調製直後の顔料の粒度分布は実施例１の
場合とほぼ同様であり、その分散状態は均一で良好であ
った。このインクをフェルトペンに装填し、セラミック
白板上、メラミン樹脂白板上およびポリエステル樹脂白
板上に筆記した。滑らかに筆記可能であったし、筆記５
分後に布性消去具で拭き取るとステインが残らなかっ
た。また筆記１日後にも布性消去具で拭き取りステイン
が残らなかった。しかし時間の経過とともに鮮やかで滑
らかな筆記ができなくなり、別途室温保管のインクを観
察したところ顔料の凝集がおこり分散状態が悪化してい
た。本比較例の組成配合のインクではステインは防止で
きたものの、顔料の安定分散の点で不適格であった。

【００２２】（比較例２）実施例１における剥離剤の１
種ラウリルアミンアセテートに替えてラウリルアミン塩
酸塩（花王（株）製、ファーミンＲ２４Ｈ）４．０部を
使用した以外は、実施例１と同一の操作をして赤色水性
顔料インクを調製した。顔料の粒度分布は実施例１の場
合と同様であり、その分散状態は均一で良好であった。
このインクをフェルトペンに装填し、セラミック白板上
とメラミン樹脂白板上に筆記した。滑らかに筆記可能で
あったが、いずれも筆跡の線幅がインクの乾燥につれて
縮んだ。筆記５分後に布性消去具で拭き取り、いずれも
ステインが薄く残った。また筆記１日後にも布性消去具
で拭き取りいずれもステインが薄く残った。なお、この
インクを１ケ月間室温放置後に観察したところ顔料の分
散状態が悪化していたし、筆記と消去の試験をセラミッ
ク白板上とメラミン樹脂白板上で行ったところ、いずれ
もステインが薄く残って不満足な結果となった。

【００２３】（実施例２）アンソラキノン系顔料の１種
であるインダンスレン顔料のピクメントブルー６０（大
日本インク化学工業（株）製、ファストゲンスーパーブ
ルー６０７０Ｓ）４．０部、分散剤として４％水溶液粘
度が５．０ｃｐｓ、ケン化度が８８モル％であるポリビ
ニルアルコール（（株）クラレ製、クラレポバールＰＶ
Ａ−２０５）１．５部、剥離剤としてＨＬＢ値が８であ
るポリオキシエチレンモノラウリルエーテル（第一工業
製薬（株）製、ノイゲンＥＴ−８３）２．０部、ステア
リルアミンアセテート（花王（株）製、アセタミン８
６）７．０部、Ｄ−マンニトール（花王（株）製、Ｄ−
マンニトール）２．０部、防腐剤として含ハロゲン窒素
硫黄系化合物（武田薬品（株）製、スラオフ７２Ｎ）
０．３部、水性媒体として水８３．２部を混合、粉砕、
分散して青色水性顔料インクを調製した。顔料は平均粒
径０．５０μｍ、粒径０．１μｍ以下と１．０μｍ以上
の粒子がともに１重量％以下であり、その分散状態は均
一で良好であった。このインクをフェルトペンに装填
し、セラミック白板上、メラミン樹脂白板上およびポリ
プロピレン樹脂白板上に筆記した。筆記性は良好であり
鮮明な筆跡が残った。筆記５分後に軟質紙で拭き取りス
テインは残らなかった。また筆記１日後にも軟質紙で拭
き取りステインは残らなかった。なお、このインクは室
温で１ケ月間放置後も顔料の分散は均一で良好であり、
上記と同じ筆記と消去の試験を３種の白板上で行ったと
ころ、同様の満足すべき結果をえた。

【００２４】（比較例３）実施例２における剥離剤の１
種ポリオキシエチレンモノラウリルエーテルに替えて、
ＨＬＢ値が８であるポリオキシエチレンモノノニルフェ
ニルエーテル（第一工業製薬（株）製、ノイゲンＥＡ−
７０）２．０部を使用した以外は、実施例２と同一の操
作をして青色水性顔料インクを調製した。顔料の粒度分
布は実施例２の場合と同様であり、その分散状態は均一
で良好であった。このインクをフェルトペンに装填し、
セラミック白板上、メラミン樹脂白板上およびポリプロ
ピレン樹脂白板上に筆記した。滑らかに筆記可能であっ
たが、筆跡の線幅がインクの乾燥につれて縮んだ。筆記
５分後に軟質紙で拭き取ったがステインが薄く残った。
また筆記１日後にも軟質紙で拭き取ったがステインが薄
く残った。なお、このインクを１ケ月間放置後に観察し
たところ顔料の分散状態が悪化していたし、筆記と消去
の試験をセラミック白板上、メラミン樹脂白板上および
ポリプロピレン樹脂白板上で行ったところ、同一の不満
足な結果であった。

【００２５】（比較例４）実施例２における剥離剤の１
種ポリオキシエチレンモノラウリルエーテルに替えて、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル２．０部を
使用した以外は、実施例２と同一の操作をして青色水性
顔料インクを調製した。顔料の粒度分布は実施例２の場
合と同様であり、その分散状熊は均一で良好であった。
このインクをフェルトペンに装填し、セラミック白板
上、メラミン樹脂白板上およびポリプロピレン樹脂白板
上に筆記した。滑らかに筆記可能であったが、筆記５分
後に軟質紙で拭き取ったところステインが残った。また
筆記１日後にも軟質紙で拭き取ったがステインが薄く残
った。

【００２６】（実施例３）臭素化フタロシアニン系顔料
であるピクメントグリーン３６（東洋インキ製造（株）
製、リオノールグリーン６ＹＫ）５．０部、分散剤とし
て４％水溶液粘度が５．０ｃｐｓ、ケン化度が７９モル
％であるポリビニルアルコール（日本合成化学工業
（株）製、ゴーセノールＫＬ−０５）２．０部、剥離剤
としてＨＬＢ値が９であるポリオキシエチレンモノアル
キルエーテル（第一工業製薬（株）製、ノイゲンＥＴ−
９７）４．０部、ラウリルアミンアセテート（花王
（株）製、アセタミン２４）９．０部、マンニトール
（花王（株）製、Ｄ−マンニトール）４．０部、防腐剤
として含ハロゲン窒素硫黄系化合物（武田薬品（株）
製、スラオフ７２Ｎ）０．３部、水性媒体として水７
０．７部とエタノール５．０部を混合、粉砕、分散して
緑色水性顔料インクを調製した。顔料の平均粒径が０．
３５μｍ、粒径０．１μｍ以下の粒子が０．５重量％以
下、１．０μｍ以上の粒子の含有量は３．５重量％であ
り、その分散状態は均一で良好であった。このインクを
フェルトペンに装填し、セラミック白板上とメラミン樹
脂白板上に筆記した。筆記性は良好であり鮮明な筆跡が
残った。筆記５分後にフェルト製消去具で拭き取りステ
インは残らなかった。また筆記１日後にもフェルト製消
去具で拭き取りステインは残らなかった。なお、１ケ月
間放置後もインク中の顔料の分散は均一で良好であり、
上記と同じ筆記と消去の試験をセラミック白板上とメラ
ミン樹脂白板上で行ったところ、ステインの残らない満
足すべき結果をえた。

【００２７】（比較例５）実施例３における剥離剤の１
種Ｄ−マンニトールに替えて、可溶性澱粉（松谷化学工
業（株）製、スタビローズＫ）４．０部を使用した以外
は、実施例３と同一の操作をして緑色水性顔料インクを
調製した。顔料の粒度分布は実施例３の場合と同様であ
り、顔料の分散は均一で良好であった。このインクをフ
ェルトペンに充填し、セラミック白板上とメラミン樹脂
白板上に筆記した。筆記性は良好であり鮮明な筆跡が残
った。筆記５分後にフェルト製消去具で拭き取りステイ
ンが残らなかった。しかし筆記１日後にフェルト製消去
具で拭き取ろうとしたがステインが薄く残った。なお、
このインクを１ケ月間放置後に観察したところ、顔料の
分散状態が悪化していたし、筆記と消去の試験をセラミ
ック白板上とメラミン樹脂白板上で行ったところ、筆記
５分後にフェルト製消去具で拭き取りステインが残らな
かったが、筆記１日後ではステインが薄く残った。

【００２８】（比較例６）実施例３における剥離剤の１
種ラウリルアミンアセテート９．０部に替えて、エチル
アミンと酢酸の等モルを塩として９．０部となる量で使
用した以外は、実施例３と同一の操作をして緑色水性顔
料インクを調製した。顔料の粒度分布は実施例３の場合
とほぼ同様であり、顔料の分散は均一で良好であった。
このインクをフェルトペンに装填し、セラミック白板上
とメラミン樹脂白板上に筆記した。筆記性は良好であり
鮮明な筆跡が残った。筆記５分後にフェルト製消去具で
拭き取ったところステインが残った。筆記１日後にフェ
ルト製消去具で拭き取ろうとしたがステインが残った。

【００２９】

【発明の効果】水性媒体に有機顔料と分散剤と剥離剤と
を必須成分として分散させたインクにおいて、特定粒度
分布の有機顔料を用い、分散剤として特定の分子量とケ
ン化度を有するポリビニルアルコールを、剥離剤として
特定のＨＬＢ値を有するポリオキシエチレングリコール
モノアルキルエーテルと特定のアルキルアミンアセテー
トおよびＤ−マンニトールの３者を用いることで、分散
安定性に優れ、消去時にインクの跡が残らない水性の白
板用顔料インクを提供することが可能となった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水性媒体に有機顔料と分散剤と剥離剤と
   を必須成分として分散させたインクにおいて、分散剤と
   して４％水溶液の粘度が３ｃｐｓ以上６０ｃｐｓ以下
   で、しかもケン化度が７０モル％以上９５モル％以下の
   ポリビニルアルコールを、剥離剤としてアルキル基の炭
   素数が６以上２２以下でＨＬＢ値が６以上１０以下のポ
   リオキシエチレングリコールモノアルキルエーテルと、
   アルキル基の炭素数が８以上２０以下のアルキルアミン
   アセテート、およびＤ−マニトールの３者を用いること
   を特徴とする白板用水性顔料インク。
2. 【請求項２】 各成分の配合比がインク１００重量部に
   おいて、水性媒体７２重量部以上９２重量部以下、有機
   顔料１．０部以上６．０重量部以下、分散剤０．１５重
   量部以上６．０重量部以下、剥離剤６．０重量部以上１
   ６重量部以下の範囲から選ばれ、かつ使用する顔料に対
   する各剥離剤の配合比が、ポリオキシエチレングリコー
   ルのモノアルキルエーテルは１／３重量倍以上等重量倍
   以下、アルキルアミンアセテートは１／３重量倍以上
   ３．５重量倍以下、Ｄ−マンニトールは１／２重量倍以
   上２．５重量倍以下の範囲から選ばれた割合であること
   を特徴とする、請求項１に記載の白板用水性顔料イン
   ク。
3. 【請求項３】 有機顔料のインク中での平均粒径が０．
   ３μｍ以上０．６μｍ以下の範囲内であり、しかも粒径
   ０．１μｍ以下の粒子が５重量％以下と粒径１μｍ以上
   の粒子が１０重量％以下であることを特徴とする、請求
   項１に記載の白板用水性顔料インク。