JPH11176390A - ハロゲン電球 - Google Patents
ハロゲン電球Info
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- JPH11176390A JPH11176390A JP36166297A JP36166297A JPH11176390A JP H11176390 A JPH11176390 A JP H11176390A JP 36166297 A JP36166297 A JP 36166297A JP 36166297 A JP36166297 A JP 36166297A JP H11176390 A JPH11176390 A JP H11176390A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 青色を呈する高色温度型色温度変換膜を備え
たハロゲン電球において、更に色温度を高め高純度の白
色光を放射させるようにする。 【解決手段】 石英ガラス等の耐熱性で透明なガラスバ
ルブ１内に中心軸に平行にサブフィラメント２ａとメイ
ンフィラメント２ｂとが設けられ、サブフィラメント２
ａには反射鏡４が取り付けられている。そして、ガラス
バルブ１の外表面には、少なくとも１層以上の酸化ケイ
素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物からなる青色
着色膜層を積層してなる高色温度型色温度変換膜８を形
成し、更にその上に酸化チタンからなる高屈折率層91と
酸化ケイ素からなる低屈折率層92を交互に積層してなる
多層干渉膜９を設け、色温度を一層高めたハロゲン電球
を構成する。
たハロゲン電球において、更に色温度を高め高純度の白
色光を放射させるようにする。 【解決手段】 石英ガラス等の耐熱性で透明なガラスバ
ルブ１内に中心軸に平行にサブフィラメント２ａとメイ
ンフィラメント２ｂとが設けられ、サブフィラメント２
ａには反射鏡４が取り付けられている。そして、ガラス
バルブ１の外表面には、少なくとも１層以上の酸化ケイ
素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物からなる青色
着色膜層を積層してなる高色温度型色温度変換膜８を形
成し、更にその上に酸化チタンからなる高屈折率層91と
酸化ケイ素からなる低屈折率層92を交互に積層してなる
多層干渉膜９を設け、色温度を一層高めたハロゲン電球
を構成する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、ハロゲン電球に
関し、特に高純度の白色光を放射する、自動車等の前照
灯及びフォグランプや一般照明に用いられる光源に適す
るハロゲン電球に関する。
関し、特に高純度の白色光を放射する、自動車等の前照
灯及びフォグランプや一般照明に用いられる光源に適す
るハロゲン電球に関する。
【０００２】
【従来の技術】自動車の前照灯及びフォグランプ等に用
いられている従来のハロゲン電球や、一般照明用のハロ
ゲン電球は、やや赤味を帯びている白色光である。この
赤味を減少させることによりハロゲン電球は、より色温
度の高い状態にすることができる。この赤味を減少させ
る手段としては、酸化チタン等の高屈折率層と酸化ケイ
素等の低屈折率層を交互に積層した光干渉理論に基づく
高色温度型フィルタの光学薄膜をバルブ表面に施すこと
が、一つの有効的な方法として、従来用いられている。
いられている従来のハロゲン電球や、一般照明用のハロ
ゲン電球は、やや赤味を帯びている白色光である。この
赤味を減少させることによりハロゲン電球は、より色温
度の高い状態にすることができる。この赤味を減少させ
る手段としては、酸化チタン等の高屈折率層と酸化ケイ
素等の低屈折率層を交互に積層した光干渉理論に基づく
高色温度型フィルタの光学薄膜をバルブ表面に施すこと
が、一つの有効的な方法として、従来用いられている。
【０００３】これに対して、本件発明者は先に特願平８
−１６８６９１号において、光干渉理論に基づく光学薄
膜を形成する際の複雑な作業を要することなく、簡便に
高純度の白色光を放射するハロゲン電球及びその製造方
法を提案した。すなわち、ハロゲン電球バルブの外表面
に、酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物
からなる少なくとも１層以上の青色着色膜の色温度変換
膜（高色温度型色温度変換膜）を形成したものを提案し
た。そして、このように１層以上の青色着色膜からなる
色温度変換膜を形成することにより、複雑な作業を要せ
ずに簡便に色むらのない高純度の白色光を発光するハロ
ゲン電球が得られた。
−１６８６９１号において、光干渉理論に基づく光学薄
膜を形成する際の複雑な作業を要することなく、簡便に
高純度の白色光を放射するハロゲン電球及びその製造方
法を提案した。すなわち、ハロゲン電球バルブの外表面
に、酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物
からなる少なくとも１層以上の青色着色膜の色温度変換
膜（高色温度型色温度変換膜）を形成したものを提案し
た。そして、このように１層以上の青色着色膜からなる
色温度変換膜を形成することにより、複雑な作業を要せ
ずに簡便に色むらのない高純度の白色光を発光するハロ
ゲン電球が得られた。
【０００４】なお、上記青色着色膜からなる色温度変換
膜を構成する複合酸化物の組成について詳細に述べる
と、酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物
は、モル分率で 0.086≦ｘ≦0.804 ， 0.194≦ｙ≦0.62
3 ， 0.002≦ｚ≦0.291(ｘ＝SiＯ2 ，ｙ＝CoＯ，ｚ＝Ｐ
2 Ｏ5 ）、且つｘ＋ｙ＋ｚ＝1.000 を満たすように構成
するものである。
膜を構成する複合酸化物の組成について詳細に述べる
と、酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物
は、モル分率で 0.086≦ｘ≦0.804 ， 0.194≦ｙ≦0.62
3 ， 0.002≦ｚ≦0.291(ｘ＝SiＯ2 ，ｙ＝CoＯ，ｚ＝Ｐ
2 Ｏ5 ）、且つｘ＋ｙ＋ｚ＝1.000 を満たすように構成
するものである。
【０００５】ここで、上記複合酸化物の組成を上記のよ
うに設定する理由は、次のとおりである。すなわち、酸
化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物からな
る青色着色膜の組成の下限設定は、 0.804モル分率の酸
化ケイ素と 0.194モル分率の酸化コバルトと 0.002モル
分率の燐酸化物からなっているが、これは、酸化コバル
トの濃度を更に下げて行くと、青色の着色度合いが低下
し、所望の色温度を達成するためには膜厚を更に厚くし
なければならなくなるからである。但し、この下限設定
には燐酸化物濃度の影響は殆どない。また、その上限設
定は、 0.086モル分率の酸化ケイ素と 0.623モル分率の
酸化コバルトと 0.291モル分率の燐酸化物からなってい
るが、これは、酸化コバルトと燐酸化物の濃度を更に上
げて行くと、焦げ茶色から黒褐色の着色となり、青色と
は色合いが変わってしまうためである。したがって、青
色着色膜からなる色温度変換膜を構成する複合酸化物の
組成を上記のように規定することにより、所望の特性の
青色着色膜からなる色温度変換膜を精度よく容易に形成
することができる。
うに設定する理由は、次のとおりである。すなわち、酸
化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸化物からな
る青色着色膜の組成の下限設定は、 0.804モル分率の酸
化ケイ素と 0.194モル分率の酸化コバルトと 0.002モル
分率の燐酸化物からなっているが、これは、酸化コバル
トの濃度を更に下げて行くと、青色の着色度合いが低下
し、所望の色温度を達成するためには膜厚を更に厚くし
なければならなくなるからである。但し、この下限設定
には燐酸化物濃度の影響は殆どない。また、その上限設
定は、 0.086モル分率の酸化ケイ素と 0.623モル分率の
酸化コバルトと 0.291モル分率の燐酸化物からなってい
るが、これは、酸化コバルトと燐酸化物の濃度を更に上
げて行くと、焦げ茶色から黒褐色の着色となり、青色と
は色合いが変わってしまうためである。したがって、青
色着色膜からなる色温度変換膜を構成する複合酸化物の
組成を上記のように規定することにより、所望の特性の
青色着色膜からなる色温度変換膜を精度よく容易に形成
することができる。
【０００６】また、本件発明者は先に特願平９−１８３
２０５号において、ハロゲン電球バルブの外表面に、少
なくとも１層以上の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化
物の複合酸化物からなる青色を呈する高色温度型色温度
変換膜を塗布形成した後、該高色温度型色温度変換膜上
に、酸化ケイ素あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸
化物からなる少なくとも１層以上の保護膜を形成し、高
温多湿環境下（温度70℃以上で且つ湿度60％以上）にお
いても、高色温度型色温度変換膜がバルブを構成する耐
熱透光性基体から剥離することのない、高純度の白色光
を放射するハロゲン電球を提案した。
２０５号において、ハロゲン電球バルブの外表面に、少
なくとも１層以上の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化
物の複合酸化物からなる青色を呈する高色温度型色温度
変換膜を塗布形成した後、該高色温度型色温度変換膜上
に、酸化ケイ素あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸
化物からなる少なくとも１層以上の保護膜を形成し、高
温多湿環境下（温度70℃以上で且つ湿度60％以上）にお
いても、高色温度型色温度変換膜がバルブを構成する耐
熱透光性基体から剥離することのない、高純度の白色光
を放射するハロゲン電球を提案した。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところで、本件発明者
が先に提案した上記青色着色膜からなる色温度変換膜
（高色温度型色温度変換膜）を用いることによって、高
純度の白色光を放射するハロゲン電球が得られるが、被
照射体の視認性を向上させるため、より一層高純度の白
色光を放射する高色温度のハロゲン電球が求められるよ
うになって来ている。
が先に提案した上記青色着色膜からなる色温度変換膜
（高色温度型色温度変換膜）を用いることによって、高
純度の白色光を放射するハロゲン電球が得られるが、被
照射体の視認性を向上させるため、より一層高純度の白
色光を放射する高色温度のハロゲン電球が求められるよ
うになって来ている。
【０００８】そこで、本発明は、先に提案した青色着色
膜からなる色温度変換膜を用いたハロゲン電球より、更
に高色温度の白色光を放射するハロゲン電球を提供する
ことを目的とするものである。
膜からなる色温度変換膜を用いたハロゲン電球より、更
に高色温度の白色光を放射するハロゲン電球を提供する
ことを目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、内部にフィラメントを有する耐熱透光性
基体からなるハロゲン電球バルブの外表面に、少なくと
も１層以上の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複
合酸化物からなる青色を呈する高色温度型色温度変換膜
を塗布形成し、該高色温度型色温度変換膜上に、更に高
屈折率層と低屈折率層を交互に積層してなる多層干渉膜
を設けるものである。なお、青色を呈するとは該高色温
度型色温度変換膜の透過光が青色に見えるということで
ある。
め、本発明は、内部にフィラメントを有する耐熱透光性
基体からなるハロゲン電球バルブの外表面に、少なくと
も１層以上の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複
合酸化物からなる青色を呈する高色温度型色温度変換膜
を塗布形成し、該高色温度型色温度変換膜上に、更に高
屈折率層と低屈折率層を交互に積層してなる多層干渉膜
を設けるものである。なお、青色を呈するとは該高色温
度型色温度変換膜の透過光が青色に見えるということで
ある。
【００１０】このように、青色を呈する高色温度型色温
度変換膜の上に更に多層干渉膜を設けることにより、単
に青色を呈する高色温度型色温度変換膜を設けた場合よ
り、一層高色温度の白色光を放射させることができる。
また多層干渉膜を青色を主に含む色合いを呈する高色温
度型色温度変換フィルタとすることにより、一層色温度
を高めると共に、該高色温度型色温度変換フィルタの外
表面より非点灯時に黄色、赤色あるいはその混合色の反
射光が生じ、それにより外観が黄色、赤色あるいはその
混合色を帯びファッション性をもたせることができ、展
示時などにおいて注目させることができるなどの付加的
な効果も得られる。
度変換膜の上に更に多層干渉膜を設けることにより、単
に青色を呈する高色温度型色温度変換膜を設けた場合よ
り、一層高色温度の白色光を放射させることができる。
また多層干渉膜を青色を主に含む色合いを呈する高色温
度型色温度変換フィルタとすることにより、一層色温度
を高めると共に、該高色温度型色温度変換フィルタの外
表面より非点灯時に黄色、赤色あるいはその混合色の反
射光が生じ、それにより外観が黄色、赤色あるいはその
混合色を帯びファッション性をもたせることができ、展
示時などにおいて注目させることができるなどの付加的
な効果も得られる。
【００１１】次に、青色を呈する高色温度型色温度変換
膜の上に多層干渉膜を設けた場合、一層色温度が高くな
る理由について説明する。上記酸化ケイ素と酸化コバル
トと燐酸化物の複合酸化物からなる青色を呈する高色温
度型色温度変換膜を、例えば５層塗布形成したものは、
図１に示すような分光透過率特性を備えている。一方、
この青色を呈する色温度変換膜の上に積層形成される多
層干渉膜は、酸化チタン等を代表とする高屈折率層と酸
化ケイ素等を代表とする低屈折率層を交互に積層して形
成するものであるが、この多層干渉膜は、膜厚や膜構成
を種々設定することにより、可視領域の色合いを出させ
たり、近赤外領域を反射させたりすることができる。本
発明においては、色温度を高めることを目的とすること
から、青色を主に含む色合いを呈する高色温度型色温度
変換フィルタ機能をもつ多層干渉膜が必要となる。
膜の上に多層干渉膜を設けた場合、一層色温度が高くな
る理由について説明する。上記酸化ケイ素と酸化コバル
トと燐酸化物の複合酸化物からなる青色を呈する高色温
度型色温度変換膜を、例えば５層塗布形成したものは、
図１に示すような分光透過率特性を備えている。一方、
この青色を呈する色温度変換膜の上に積層形成される多
層干渉膜は、酸化チタン等を代表とする高屈折率層と酸
化ケイ素等を代表とする低屈折率層を交互に積層して形
成するものであるが、この多層干渉膜は、膜厚や膜構成
を種々設定することにより、可視領域の色合いを出させ
たり、近赤外領域を反射させたりすることができる。本
発明においては、色温度を高めることを目的とすること
から、青色を主に含む色合いを呈する高色温度型色温度
変換フィルタ機能をもつ多層干渉膜が必要となる。
【００１２】この多層干渉膜として、例えば、高屈折率
層に酸化チタン，低屈折率層に酸化ケイ素を使用し、交
互にλ／４TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の膜構
成で積層した３層膜で構成した場合、図２の曲線Ａで示
すような分光透過率特性を示す。また、同様に高屈折率
層に酸化ジルコニウム，低屈折率層に酸化ケイ素と燐酸
化物の複合膜を使用し、交互にλ／４ZiＯ2 −λ／４Si
Ｏ2 ・Ｐ2 Ｏ5 −・・・・・以後同様に11層まで繰り返
し積層し、最終層にはλ／８SiＯ2 ・Ｐ2 Ｏ5を積層し1
2層膜構成とした多層干渉膜は、図２の曲線Ｂで示すよ
うな分光透過率特性を示す。なお、λは所望の分光透過
率特性における反射領域の中心波長であり、これらの分
光透過率特性は、基板の種類、酸化物の種類、膜厚や膜
構成等の変動により変化するものである。
層に酸化チタン，低屈折率層に酸化ケイ素を使用し、交
互にλ／４TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の膜構
成で積層した３層膜で構成した場合、図２の曲線Ａで示
すような分光透過率特性を示す。また、同様に高屈折率
層に酸化ジルコニウム，低屈折率層に酸化ケイ素と燐酸
化物の複合膜を使用し、交互にλ／４ZiＯ2 −λ／４Si
Ｏ2 ・Ｐ2 Ｏ5 −・・・・・以後同様に11層まで繰り返
し積層し、最終層にはλ／８SiＯ2 ・Ｐ2 Ｏ5を積層し1
2層膜構成とした多層干渉膜は、図２の曲線Ｂで示すよ
うな分光透過率特性を示す。なお、λは所望の分光透過
率特性における反射領域の中心波長であり、これらの分
光透過率特性は、基板の種類、酸化物の種類、膜厚や膜
構成等の変動により変化するものである。
【００１３】図２から分かるように、酸化チタンと酸化
ケイ素を用いた多層干渉膜は、分光透過率曲線Ａに示す
ように、約 420〜540nm 付近の光を透過し、約 630〜79
0nmを中心とする光を反射する。このような多層干渉膜
は、青色を中心とする光を透過するため淡い青色を呈
し、その外観は黄色と赤色を中心とする光を反射するた
め、黄色又は赤色あるいはこれらの色が混在した状態で
見える。但し、膜厚の僅かな違いによっては、黄色、赤
色を中心とする光を反射するため、例えば膜厚が薄くな
ると外観は黄色に見え、膜厚が厚くなると赤色に見え
る。また、酸化ジルコニウムと、酸化ケイ素及び燐酸化
物の複合膜とを用いた多層干渉膜は、分光透過率曲線Ｂ
で示すように、約 360〜610nm 付近の光を透過し、約 7
10〜870nm を中心とする光を反射する。このような多層
干渉膜は、垂直方向から見た場合ほぼ無色である。しか
し、垂直から水平に徐々に角度を変化させて見た場合、
色合いはほぼ無色から青色〜紫色を呈する色合いに変化
する。すなわち透過特性に角度依存性があることによ
り、ランダムに放射された光は、一部青色〜紫色を呈す
る色合いを透過することにより、色温度が高くなる。そ
して、このような多層干渉膜は、赤色から近赤外領域を
中心とする光を反射するため、反射光は赤色に見え、し
たがって外観は赤色に見える。
ケイ素を用いた多層干渉膜は、分光透過率曲線Ａに示す
ように、約 420〜540nm 付近の光を透過し、約 630〜79
0nmを中心とする光を反射する。このような多層干渉膜
は、青色を中心とする光を透過するため淡い青色を呈
し、その外観は黄色と赤色を中心とする光を反射するた
め、黄色又は赤色あるいはこれらの色が混在した状態で
見える。但し、膜厚の僅かな違いによっては、黄色、赤
色を中心とする光を反射するため、例えば膜厚が薄くな
ると外観は黄色に見え、膜厚が厚くなると赤色に見え
る。また、酸化ジルコニウムと、酸化ケイ素及び燐酸化
物の複合膜とを用いた多層干渉膜は、分光透過率曲線Ｂ
で示すように、約 360〜610nm 付近の光を透過し、約 7
10〜870nm を中心とする光を反射する。このような多層
干渉膜は、垂直方向から見た場合ほぼ無色である。しか
し、垂直から水平に徐々に角度を変化させて見た場合、
色合いはほぼ無色から青色〜紫色を呈する色合いに変化
する。すなわち透過特性に角度依存性があることによ
り、ランダムに放射された光は、一部青色〜紫色を呈す
る色合いを透過することにより、色温度が高くなる。そ
して、このような多層干渉膜は、赤色から近赤外領域を
中心とする光を反射するため、反射光は赤色に見え、し
たがって外観は赤色に見える。
【００１４】本発明において、図１に示すような分光透
過率特性をもつ青色を呈する高色温度型色温度変換膜の
上に、例えば図２の曲線Ａで示すような分光透過率特性
をもつ多層干渉膜を設けることにより、その総合分光透
過率特性は、図３において実線で示すような特性とな
る。なお、図３には図１に示した青色を呈する高色温度
型色温度変換膜のみの分光透過率特性を点線で合わせて
示している。この図３に示す総合分光透過率特性を、青
色を呈する高色温度型色温度変換膜のみの分光透過率特
性と比較すると、約 490nm以降において、本発明による
膜構成における透過率が、青色を呈する高色温度型色温
度変換膜のみを設けたものの透過率より低下している。
すなわち、本発明においては青色を呈する高色温度型色
温度変換膜の透過光が多層干渉膜を透過することによ
り、青色の色合いが一層強くなり、それにより色温度が
更に高くなることが分かる。また、図３に示す本発明に
よる膜構成における分光透過率特性からわかるように、
590〜650nm を中心とする波長領域を反射するようにな
っているので、一部赤色を含む黄色の反射光が得られ
る。したがって、この反射光によりハロゲン電球の外観
にファッション性を持たせることができる。
過率特性をもつ青色を呈する高色温度型色温度変換膜の
上に、例えば図２の曲線Ａで示すような分光透過率特性
をもつ多層干渉膜を設けることにより、その総合分光透
過率特性は、図３において実線で示すような特性とな
る。なお、図３には図１に示した青色を呈する高色温度
型色温度変換膜のみの分光透過率特性を点線で合わせて
示している。この図３に示す総合分光透過率特性を、青
色を呈する高色温度型色温度変換膜のみの分光透過率特
性と比較すると、約 490nm以降において、本発明による
膜構成における透過率が、青色を呈する高色温度型色温
度変換膜のみを設けたものの透過率より低下している。
すなわち、本発明においては青色を呈する高色温度型色
温度変換膜の透過光が多層干渉膜を透過することによ
り、青色の色合いが一層強くなり、それにより色温度が
更に高くなることが分かる。また、図３に示す本発明に
よる膜構成における分光透過率特性からわかるように、
590〜650nm を中心とする波長領域を反射するようにな
っているので、一部赤色を含む黄色の反射光が得られ
る。したがって、この反射光によりハロゲン電球の外観
にファッション性を持たせることができる。
【００１５】
【発明の実施の形態】次に、実施の形態について説明す
る。図４は、本発明に係るハロゲン電球の実施の形態を
示す断面図であり、図５は、そのバルブの外表面に形成
した青色を呈する高色温度型色温度変換膜と、その上に
形成した多層干渉膜を拡大して示す模式的断面図であ
る。この実施の形態のハロゲン電球は、自動車等の前照
灯として用いられているものに本発明を適用したもの
で、従来例と同様に、アルミナ珪酸系等の硬質ガラス又
は石英ガラス等の耐熱性で透明なガラスバルブ１を備
え、該ガラスバルブ１内にその中心軸に平行に２つのフ
ィラメント２ａ，２ｂが設けられている。上側のサブフ
ィラメント２ａには、対向車側に光が当たらないように
するため、リード線３に接続された反射鏡４が備えつけ
られており、フィラメント２ａの両端部は反射鏡４の一
端とリード線５に接続されている。また、メインフィラ
メント２ｂの両端部はリード線３，６に接続されてい
る。リード線３，５，６はブリッジガラス７で一体化さ
れている。そして、ガラスバルブ１の外表面には、青色
を呈する高色温度型色温度変換膜８と、その上に設けら
れた多層干渉膜９が形成されており、ガラスバルブ１の
端部には口金10が取り付けられている。なお、ガラスバ
ルブ１の頂部外面には遮光膜11が形成されている。
る。図４は、本発明に係るハロゲン電球の実施の形態を
示す断面図であり、図５は、そのバルブの外表面に形成
した青色を呈する高色温度型色温度変換膜と、その上に
形成した多層干渉膜を拡大して示す模式的断面図であ
る。この実施の形態のハロゲン電球は、自動車等の前照
灯として用いられているものに本発明を適用したもの
で、従来例と同様に、アルミナ珪酸系等の硬質ガラス又
は石英ガラス等の耐熱性で透明なガラスバルブ１を備
え、該ガラスバルブ１内にその中心軸に平行に２つのフ
ィラメント２ａ，２ｂが設けられている。上側のサブフ
ィラメント２ａには、対向車側に光が当たらないように
するため、リード線３に接続された反射鏡４が備えつけ
られており、フィラメント２ａの両端部は反射鏡４の一
端とリード線５に接続されている。また、メインフィラ
メント２ｂの両端部はリード線３，６に接続されてい
る。リード線３，５，６はブリッジガラス７で一体化さ
れている。そして、ガラスバルブ１の外表面には、青色
を呈する高色温度型色温度変換膜８と、その上に設けら
れた多層干渉膜９が形成されており、ガラスバルブ１の
端部には口金10が取り付けられている。なお、ガラスバ
ルブ１の頂部外面には遮光膜11が形成されている。
【００１６】次に、青色を呈する高色温度型色温度変換
膜８と多層干渉膜９の構成について説明する。図５はこ
の高色温度型色温度変換膜８と多層干渉膜９の積層部分
の構成を拡大して示す模式的な断面図であるが、高色温
度型色温度変換膜８は、少なくとも１層以上、この図示
例では５層の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複
合酸化物からなる青色着色膜層81を積層して構成されて
おり、その上に積層される多層干渉膜９は、酸化チタン
からなる高屈折率層91と酸化ケイ素からなる低屈折率層
92を交互に３層積層した高色温度型色温度変換フィルタ
で構成されている。このように構成されている高色温度
型色温度変換膜８及び高色温度型色温度変換フィルタか
らなる多層干渉膜９のそれぞれの単独の分光透過率特性
は、それぞれ先に示した図１及び図２の曲線Ａに示すよ
うな特性をもち、これらを積層した全体の分光透過率特
性は図３の実線に示したように、色温度が一層高められ
た特性になる。
膜８と多層干渉膜９の構成について説明する。図５はこ
の高色温度型色温度変換膜８と多層干渉膜９の積層部分
の構成を拡大して示す模式的な断面図であるが、高色温
度型色温度変換膜８は、少なくとも１層以上、この図示
例では５層の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複
合酸化物からなる青色着色膜層81を積層して構成されて
おり、その上に積層される多層干渉膜９は、酸化チタン
からなる高屈折率層91と酸化ケイ素からなる低屈折率層
92を交互に３層積層した高色温度型色温度変換フィルタ
で構成されている。このように構成されている高色温度
型色温度変換膜８及び高色温度型色温度変換フィルタか
らなる多層干渉膜９のそれぞれの単独の分光透過率特性
は、それぞれ先に示した図１及び図２の曲線Ａに示すよ
うな特性をもち、これらを積層した全体の分光透過率特
性は図３の実線に示したように、色温度が一層高められ
た特性になる。
【００１７】次に、酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化
物の複合酸化物からなる高色温度型色温度変換膜の形成
剤と、高色温度型色温度変換フィルタからなる多層干渉
膜の形成に主として使用される高屈折率層形成物質とし
ての酸化チタンの形成剤、低屈折率層形成物質としての
酸化ケイ素の形成剤、及び同じく低屈折率層形成物質と
しての酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸化物の形成剤につ
いて説明する。 （１）酸化ケイ素−酸化コバルト−燐酸化物の複合酸化
物からなる高色温度型色温度変換膜形成剤 まず、コバルトのアルコキシドが溶解する溶媒、例えば
ベンゼン等を用意する。このベンゼン等は、充分に脱水
処理を施したものを使用する。次に、このベンゼン溶液
等を用いてコバルトのアルコキシド，例えばジイソプロ
ポキシドコバルトCo(O-i-C3H7)2 ，及びケイ素のアルコ
キシド，例えばテトラエトキシシリケートSi(OC2H5)4を
所定の比率で数時間乾燥窒素を流しながら溶解せしめ、
充分に混合した後、脱水処理したエタノールを所定量加
える。そして、所定量の純水を含むエタノール溶液を沈
殿が生じないように徐々にゆっくり注意深く加え、加水
分解反応を行う。更に、この反応によるゲル化を防止す
るために、キレート化剤としてアセチルアセトン(C5H8O
2)，アセト酢酸エチル(C6H10O3) 等を加え、更に数時間
反応をさせた後、減圧蒸留にてベンゼン，エタノール等
を取り出す。反応生成物をしばらく放置した後、所定量
の五酸化二燐，イソプロピルアシッドホスヘート等の燐
化合物を溶解したエタノール溶液を加える。更に、エタ
ノール，酢酸エチル等の有機溶媒を加え、溶液の濃度及
び粘度を所定の値に調製する。 （２）酸化チタンからなる高屈折率層形成剤 チタンアルコキシド，例えばテトラブトキシチタンTi(O
-C4H9)4 をアセチルアセトン(C5H8O2)等によりキレート
化した有機チタン化合物に、エタノール，酢酸エチル等
の有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調
製する。 （３）酸化ケイ素からなる低屈折率層形成剤 有機ケイ素化合物、例えばテトラエトキシシリケートSi
(OC2H5)4を用意する。所定量のエタノールと純水を加え
加水重合反応を行い、更に、エタノール，酢酸エチル等
の有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調
製する。 （４）酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸化物からなる低屈
折率層形成剤 有機ケイ素化合物、例えばテトラエトキシシリケートSi
(OC2H5)4を用意する。所定量のエタノールと純水を加え
加水重合反応を行った後、所定量の五酸化二燐，イソプ
ロピルアシッドホスヘート等の燐化合物を溶かしたエタ
ノール溶液を加え、更に、エタノール，酢酸エチル等の
有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調製
する。
物の複合酸化物からなる高色温度型色温度変換膜の形成
剤と、高色温度型色温度変換フィルタからなる多層干渉
膜の形成に主として使用される高屈折率層形成物質とし
ての酸化チタンの形成剤、低屈折率層形成物質としての
酸化ケイ素の形成剤、及び同じく低屈折率層形成物質と
しての酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸化物の形成剤につ
いて説明する。 （１）酸化ケイ素−酸化コバルト−燐酸化物の複合酸化
物からなる高色温度型色温度変換膜形成剤 まず、コバルトのアルコキシドが溶解する溶媒、例えば
ベンゼン等を用意する。このベンゼン等は、充分に脱水
処理を施したものを使用する。次に、このベンゼン溶液
等を用いてコバルトのアルコキシド，例えばジイソプロ
ポキシドコバルトCo(O-i-C3H7)2 ，及びケイ素のアルコ
キシド，例えばテトラエトキシシリケートSi(OC2H5)4を
所定の比率で数時間乾燥窒素を流しながら溶解せしめ、
充分に混合した後、脱水処理したエタノールを所定量加
える。そして、所定量の純水を含むエタノール溶液を沈
殿が生じないように徐々にゆっくり注意深く加え、加水
分解反応を行う。更に、この反応によるゲル化を防止す
るために、キレート化剤としてアセチルアセトン(C5H8O
2)，アセト酢酸エチル(C6H10O3) 等を加え、更に数時間
反応をさせた後、減圧蒸留にてベンゼン，エタノール等
を取り出す。反応生成物をしばらく放置した後、所定量
の五酸化二燐，イソプロピルアシッドホスヘート等の燐
化合物を溶解したエタノール溶液を加える。更に、エタ
ノール，酢酸エチル等の有機溶媒を加え、溶液の濃度及
び粘度を所定の値に調製する。 （２）酸化チタンからなる高屈折率層形成剤 チタンアルコキシド，例えばテトラブトキシチタンTi(O
-C4H9)4 をアセチルアセトン(C5H8O2)等によりキレート
化した有機チタン化合物に、エタノール，酢酸エチル等
の有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調
製する。 （３）酸化ケイ素からなる低屈折率層形成剤 有機ケイ素化合物、例えばテトラエトキシシリケートSi
(OC2H5)4を用意する。所定量のエタノールと純水を加え
加水重合反応を行い、更に、エタノール，酢酸エチル等
の有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調
製する。 （４）酸化ケイ素と燐酸化物の複合酸化物からなる低屈
折率層形成剤 有機ケイ素化合物、例えばテトラエトキシシリケートSi
(OC2H5)4を用意する。所定量のエタノールと純水を加え
加水重合反応を行った後、所定量の五酸化二燐，イソプ
ロピルアシッドホスヘート等の燐化合物を溶かしたエタ
ノール溶液を加え、更に、エタノール，酢酸エチル等の
有機溶媒を加え、溶液の濃度及び粘度を所定の値に調製
する。
【００１８】次に、上記各形成剤を用いて、高色温度型
色温度変換膜上に更に色温度を高めるための高色温度型
色温度変換フィルタからなる多層干渉膜を形成する手法
について説明する。まず、酸化ケイ素−酸化コバルト−
燐酸化物の複合酸化物形成剤にハロゲン電球のバルブ１
を浸漬し、一定速度で引き上げ、乾燥した後、約 500〜
700 ℃の大気中で数分間熱処理を行い、バルブ１の外表
面に第１層の青色着色膜層81を形成する。以後この操作
を単純に繰り返して青色着色膜層81を積層し、高色温度
型色温度変換膜８を形成する。
色温度変換膜上に更に色温度を高めるための高色温度型
色温度変換フィルタからなる多層干渉膜を形成する手法
について説明する。まず、酸化ケイ素−酸化コバルト−
燐酸化物の複合酸化物形成剤にハロゲン電球のバルブ１
を浸漬し、一定速度で引き上げ、乾燥した後、約 500〜
700 ℃の大気中で数分間熱処理を行い、バルブ１の外表
面に第１層の青色着色膜層81を形成する。以後この操作
を単純に繰り返して青色着色膜層81を積層し、高色温度
型色温度変換膜８を形成する。
【００１９】次に、高色温度型色温度変換フィルタから
なる多層干渉膜を形成するため、先の工程で高色温度型
色温度変換膜８を形成したハロゲン電球バルブ１を、酸
化チタン等からなる高屈折率層形成剤に浸漬し、一定速
度で引き上げ、乾燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で
数分間熱処理を行い、高色温度型色温度変換膜８上に光
学膜厚nd（ｎ：屈折率，ｄ：物理的膜厚）＝ 150〜180n
m 前後の膜厚を有する第１層目の高屈折率層91を形成す
る。次に第２層目として、前記低屈折率層形成剤を使用
して、上記高色温度型色温度変換膜８上に高屈折率層91
を形成したバルブ１を浸漬し、一定速度でこれを引き上
げ乾燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で数分間熱処理
して、光学膜厚nd＝75〜90nm前後の膜厚を有する第２層
目の酸化ケイ素、あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複合
膜からなる低屈折率層92を形成する。そして最終層であ
る第３層目に、高屈折率層形成剤を使用して、高色温度
型色温度変換膜上に高屈折率層91，低屈折率層92を交互
に積層したバルブ１を浸漬し、一定速度で引き上げ、乾
燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で数分間熱処理を行
い、光学膜厚nd＝ 150〜180nm 前後の膜厚を有する酸化
チタン等からなる第３層目の高屈折率層91を形成する。
このようにして、少なくとも１層以上の青色着色膜層か
らなる高色温度型色温度変換膜８上に、高屈折率層91と
低屈折率層92を交互に積層した高色温度型色温度変換フ
ィルタからなる多層干渉膜９が形成される。
なる多層干渉膜を形成するため、先の工程で高色温度型
色温度変換膜８を形成したハロゲン電球バルブ１を、酸
化チタン等からなる高屈折率層形成剤に浸漬し、一定速
度で引き上げ、乾燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で
数分間熱処理を行い、高色温度型色温度変換膜８上に光
学膜厚nd（ｎ：屈折率，ｄ：物理的膜厚）＝ 150〜180n
m 前後の膜厚を有する第１層目の高屈折率層91を形成す
る。次に第２層目として、前記低屈折率層形成剤を使用
して、上記高色温度型色温度変換膜８上に高屈折率層91
を形成したバルブ１を浸漬し、一定速度でこれを引き上
げ乾燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で数分間熱処理
して、光学膜厚nd＝75〜90nm前後の膜厚を有する第２層
目の酸化ケイ素、あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複合
膜からなる低屈折率層92を形成する。そして最終層であ
る第３層目に、高屈折率層形成剤を使用して、高色温度
型色温度変換膜上に高屈折率層91，低屈折率層92を交互
に積層したバルブ１を浸漬し、一定速度で引き上げ、乾
燥した後、約 500〜700 ℃の大気中で数分間熱処理を行
い、光学膜厚nd＝ 150〜180nm 前後の膜厚を有する酸化
チタン等からなる第３層目の高屈折率層91を形成する。
このようにして、少なくとも１層以上の青色着色膜層か
らなる高色温度型色温度変換膜８上に、高屈折率層91と
低屈折率層92を交互に積層した高色温度型色温度変換フ
ィルタからなる多層干渉膜９が形成される。
【００２０】次に、以上のようにして形成される高色温
度型色温度変換膜と高色温度型色温度変換フィルタから
なる多層干渉膜とを、一例としてアルミナ珪酸ガラスを
バルブ基体とした自動車前照灯用の通称定格12Ｖ，60／
55ＷのＨ４型ハロゲン電球のバルブ外表面に施した本発
明に係るハロゲン電球と、先に提案した高色温度型色温
度変換膜のみをバルブ外表面に施した同定格のハロゲン
電球と、バルブ表面に何も施さないクリアな同定格のハ
ロゲン電球とを試作し、各試作ハロゲン電球の点灯試験
を行い色温度と光束を測定した結果について説明する。
なお、各試験サンプルの試験電圧は13.2Ｖであり、サブ
フィラメントの平均電力は68.8Ｗであり、メインフィラ
メントの平均電力は71.7Ｗである。
度型色温度変換膜と高色温度型色温度変換フィルタから
なる多層干渉膜とを、一例としてアルミナ珪酸ガラスを
バルブ基体とした自動車前照灯用の通称定格12Ｖ，60／
55ＷのＨ４型ハロゲン電球のバルブ外表面に施した本発
明に係るハロゲン電球と、先に提案した高色温度型色温
度変換膜のみをバルブ外表面に施した同定格のハロゲン
電球と、バルブ表面に何も施さないクリアな同定格のハ
ロゲン電球とを試作し、各試作ハロゲン電球の点灯試験
を行い色温度と光束を測定した結果について説明する。
なお、各試験サンプルの試験電圧は13.2Ｖであり、サブ
フィラメントの平均電力は68.8Ｗであり、メインフィラ
メントの平均電力は71.7Ｗである。
【００２１】まず、表１には、バルブ表面に何も施さな
いクリアなＨ４型ハロゲン電球の９つのサンプルの初期
特性の測定結果を示す。なお、表１において、ＳＦ色温
度はサブフィラメント色温度（Ｋ）、ＳＦ光束はサブフ
ィラメント光束（lm）、ＭＦ色温度はメインフィラメン
ト色温度（Ｋ）、ＭＦ光束はメインフィラメント光束
（lm）を表している。
いクリアなＨ４型ハロゲン電球の９つのサンプルの初期
特性の測定結果を示す。なお、表１において、ＳＦ色温
度はサブフィラメント色温度（Ｋ）、ＳＦ光束はサブフ
ィラメント光束（lm）、ＭＦ色温度はメインフィラメン
ト色温度（Ｋ）、ＭＦ光束はメインフィラメント光束
（lm）を表している。
【００２２】
【表１】
【００２３】次に、表２には、表１に示したサンプル
１，２，３のバルブ外表面に、44SiＯ2 −35CoＯ−21Ｐ
2 Ｏ5 の組成比（Ｗｔ％）の高色温度型色温度変換膜の
みを、それぞれ３層、５層、７層施したハロゲン電球の
測定結果を示す。
１，２，３のバルブ外表面に、44SiＯ2 −35CoＯ−21Ｐ
2 Ｏ5 の組成比（Ｗｔ％）の高色温度型色温度変換膜の
みを、それぞれ３層、５層、７層施したハロゲン電球の
測定結果を示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】次に、表３には、表１に示したサンプル４
〜９の各バルブ外表面に、表２に示したハロゲン電球に
施したものと同じ組成の高色温度型色温度変換膜を３
層、５層及び７層施し、更にその上に高屈折率層として
TiＯ2 膜を、低屈折率層としてSiＯ2 膜を用い、λ／４
TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の３層の膜構成で
形成した高色温度型色温度変換フィルタを構成する多層
干渉膜を施した、本発明に係るハロゲン電球の測定結果
を示す。
〜９の各バルブ外表面に、表２に示したハロゲン電球に
施したものと同じ組成の高色温度型色温度変換膜を３
層、５層及び７層施し、更にその上に高屈折率層として
TiＯ2 膜を、低屈折率層としてSiＯ2 膜を用い、λ／４
TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の３層の膜構成で
形成した高色温度型色温度変換フィルタを構成する多層
干渉膜を施した、本発明に係るハロゲン電球の測定結果
を示す。
【００２６】
【表３】
【００２７】以上の各測定結果から、酸化ケイ素と酸化
コバルトと燐酸化物の複合酸化物による青色を呈する高
色温度型色温度変換膜のみを施したハロゲン電球に対し
て、この色温度変換膜の上に更に高屈折率層と低屈折率
層を交互に積層した多層干渉膜を施した本発明に係るハ
ロゲン電球は、多層干渉膜を設けることによって色温度
が更に高くなり、そして、この多層干渉膜の層数が同一
ならば、高色温度型色温度変換膜の層数が多いほど、色
温度が高くなくなることが確認された。また、このよう
な多層干渉膜を施すことにより、ハロゲン電球バルブの
外観に黄色から赤色の色合いを示す反射光が生じること
により、ファッション性が向上するという付加的な利点
も得られることが確認された。
コバルトと燐酸化物の複合酸化物による青色を呈する高
色温度型色温度変換膜のみを施したハロゲン電球に対し
て、この色温度変換膜の上に更に高屈折率層と低屈折率
層を交互に積層した多層干渉膜を施した本発明に係るハ
ロゲン電球は、多層干渉膜を設けることによって色温度
が更に高くなり、そして、この多層干渉膜の層数が同一
ならば、高色温度型色温度変換膜の層数が多いほど、色
温度が高くなくなることが確認された。また、このよう
な多層干渉膜を施すことにより、ハロゲン電球バルブの
外観に黄色から赤色の色合いを示す反射光が生じること
により、ファッション性が向上するという付加的な利点
も得られることが確認された。
【００２８】上記試験に供したサンプルのハロゲン電球
には、44SiＯ2 −35CoＯ−21Ｐ2 Ｏ5 の組成比（Ｗｔ
％）をもつ高色温度型色温度変換膜を用いたものを示し
たが、先に特願平８−１６８６９１号及び特願平９−１
８３２０５号において提案したように、上記高色温度型
色温度変換膜を構成する酸化ケイ素と酸化コバルトと燐
酸化物の複合酸化物は、モル分率で 0.086≦ｘ≦0.804
， 0.194≦ｙ≦0.623 ，0.002≦ｚ≦0.291(ｘ＝Si
Ｏ2 ，ｙ＝CoＯ，ｚ＝Ｐ2 Ｏ5 ）、且つｘ＋ｙ＋ｚ＝1.
000 を満たすように構成されているならば、上記試験に
供したものと同様の特性をもたせることができる。ま
た、同様に上記試験に供したサンプルのハロゲン電球に
は、λ／４TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の膜構
成をもつ多層干渉膜（高色温度型色温度変換フィルタ）
を用いたものを示したが、高屈折率層はTiＯ2 ，低屈折
率層はSiＯ2 に限られるものではなく、高屈折率層には
Ｔa2Ｏ5 ，ZrＯ2 ，CeＯ2 や、これらの混合物等を用い
ることができ、また低屈折率層にはSiＯ2 −Ｐ2 Ｏ5 複
合膜も使用できることは勿論であり、また層数も３層に
限られないことも勿論である。
には、44SiＯ2 −35CoＯ−21Ｐ2 Ｏ5 の組成比（Ｗｔ
％）をもつ高色温度型色温度変換膜を用いたものを示し
たが、先に特願平８−１６８６９１号及び特願平９−１
８３２０５号において提案したように、上記高色温度型
色温度変換膜を構成する酸化ケイ素と酸化コバルトと燐
酸化物の複合酸化物は、モル分率で 0.086≦ｘ≦0.804
， 0.194≦ｙ≦0.623 ，0.002≦ｚ≦0.291(ｘ＝Si
Ｏ2 ，ｙ＝CoＯ，ｚ＝Ｐ2 Ｏ5 ）、且つｘ＋ｙ＋ｚ＝1.
000 を満たすように構成されているならば、上記試験に
供したものと同様の特性をもたせることができる。ま
た、同様に上記試験に供したサンプルのハロゲン電球に
は、λ／４TiＯ2 −λ／８SiＯ2 −λ／４TiＯ2 の膜構
成をもつ多層干渉膜（高色温度型色温度変換フィルタ）
を用いたものを示したが、高屈折率層はTiＯ2 ，低屈折
率層はSiＯ2 に限られるものではなく、高屈折率層には
Ｔa2Ｏ5 ，ZrＯ2 ，CeＯ2 や、これらの混合物等を用い
ることができ、また低屈折率層にはSiＯ2 −Ｐ2 Ｏ5 複
合膜も使用できることは勿論であり、また層数も３層に
限られないことも勿論である。
【００２９】また、角度依存性をもつ多層干渉膜の膜構
成に関しても、例えばλ／４Ｈ−λ／４Ｌ−λ／４Ｈ−
λ／８Ｌ（Ｈは、TiＯ2 ，ZrＯ2 ，Ｔa2Ｏ5 ，CeＯ2 等
の高屈折率物質を示し、Ｌは、SiＯ2 ，SiＯ2 −Ｐ2 Ｏ
5 複合膜等の低屈折率物質を示す）構成や、λ／４Ｈ−
λ／４Ｌ−・・・・・以後同様に繰り返し、最終層をλ
／８Ｌの低屈折率層で構成する多層干渉膜を用いても、
同様な効果を得ることができる。更に、上記実施の形態
において示した酸化ケイ素−酸化コバルト−燐酸化物の
複合酸化物からなる高色温度型色温度変換膜形成剤の出
発原料や、酸化チタンからなる高屈折率層形成剤の出発
原料や、酸化ケイ素あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複
合酸化物からなる低屈折率層形成剤の出発原料は、それ
らに限定されるものでないことも勿論である。
成に関しても、例えばλ／４Ｈ−λ／４Ｌ−λ／４Ｈ−
λ／８Ｌ（Ｈは、TiＯ2 ，ZrＯ2 ，Ｔa2Ｏ5 ，CeＯ2 等
の高屈折率物質を示し、Ｌは、SiＯ2 ，SiＯ2 −Ｐ2 Ｏ
5 複合膜等の低屈折率物質を示す）構成や、λ／４Ｈ−
λ／４Ｌ−・・・・・以後同様に繰り返し、最終層をλ
／８Ｌの低屈折率層で構成する多層干渉膜を用いても、
同様な効果を得ることができる。更に、上記実施の形態
において示した酸化ケイ素−酸化コバルト−燐酸化物の
複合酸化物からなる高色温度型色温度変換膜形成剤の出
発原料や、酸化チタンからなる高屈折率層形成剤の出発
原料や、酸化ケイ素あるいは酸化ケイ素と燐酸化物の複
合酸化物からなる低屈折率層形成剤の出発原料は、それ
らに限定されるものでないことも勿論である。
【００３０】
【発明の効果】以上実施の形態に基づいて説明したよう
に、本発明によれば、ハロゲン電球バルブの外表面に形
成した青色を呈する高色温度型色温度変換膜の上に、更
に高屈折率層と低屈折率層を交互に積層してなる多層干
渉膜を設けているので、一層色温度を高めた高純度の白
色光を得ることができ、また黄色から赤色の反射光が生
じるので、ファッション性が向上するという付加的な利
点が得られる。
に、本発明によれば、ハロゲン電球バルブの外表面に形
成した青色を呈する高色温度型色温度変換膜の上に、更
に高屈折率層と低屈折率層を交互に積層してなる多層干
渉膜を設けているので、一層色温度を高めた高純度の白
色光を得ることができ、また黄色から赤色の反射光が生
じるので、ファッション性が向上するという付加的な利
点が得られる。
【図１】酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複合酸
化物からなる青色を呈する高色温度型色温度変換膜の分
光透過率特性を示す図である。
化物からなる青色を呈する高色温度型色温度変換膜の分
光透過率特性を示す図である。
【図２】高屈折率層に酸化チタン，低屈折率層に酸化ケ
イ素を用いた多層干渉膜、及び高屈折率層に酸化ジルコ
ニウム，低屈折率層に酸化ケイ素と燐酸化物の複合膜を
用いた多層干渉膜の分光透過率特性を示す図である。
イ素を用いた多層干渉膜、及び高屈折率層に酸化ジルコ
ニウム，低屈折率層に酸化ケイ素と燐酸化物の複合膜を
用いた多層干渉膜の分光透過率特性を示す図である。
【図３】図１に示す青色を呈する高色温度型色温度変換
膜上に、図２に示す酸化チタンと酸化ケイ素からなる多
層干渉膜を形成した本発明に係るハロゲン電球に用いる
膜構成の分光透過率特性を示す図である。
膜上に、図２に示す酸化チタンと酸化ケイ素からなる多
層干渉膜を形成した本発明に係るハロゲン電球に用いる
膜構成の分光透過率特性を示す図である。
【図４】本発明に係るハロゲン電球の実施の形態を示す
断面図である。
断面図である。
【図５】図４に示した実施の形態における高色温度型色
温度変換膜と多層干渉膜の積層部分を拡大して示す模式
的断面図である。
温度変換膜と多層干渉膜の積層部分を拡大して示す模式
的断面図である。
１ ガラスバルブ ２ａ サブフィラメント ２ｂ メインフィラメント ３，５，６ リード線 ４ 反射鏡 ７ ブリッジガラス ８ 高色温度型色温度変換膜 81 青色着色膜層 ９ 多層干渉膜 91 高屈折率層 92 低屈折率層 10 口金 11 遮光膜
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年２月２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】この多層干渉膜として、例えば、高屈折率
層に酸化チタン，低屈折率層に酸化ケイ素を使用し、交
互にλ／４ＴｉＯ２−λ／８ＳｉＯ２−λ／４ＴｉＯ２
の膜構成で積層した３層膜で構成した場合、図２の曲線
Ａで示すような分光透過率特性を示す。また、同様に高
屈折率層に酸化ジルコニウム，低屈折率層に酸化ケイ素
と燐酸化物の複合膜を使用し、交互にλ／４ＺｒＯ２−
λ／４ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５−・・・・・以後同様に１１
層まで繰り返し積層し、最終層にはλ／８ＳｉＯ２・Ｐ
２Ｏ５を積層し１２層膜構成とした多層干渉膜は、図２
の曲線Ｂで示すような分光透過率特性を示す。なお、λ
は所望の分光透過率特性における反射領域の中心波長で
あり、これらの分光透過率特性は、基板の種類、酸化物
の種類、膜厚や膜構成等の変動により変化するものであ
る。
層に酸化チタン，低屈折率層に酸化ケイ素を使用し、交
互にλ／４ＴｉＯ２−λ／８ＳｉＯ２−λ／４ＴｉＯ２
の膜構成で積層した３層膜で構成した場合、図２の曲線
Ａで示すような分光透過率特性を示す。また、同様に高
屈折率層に酸化ジルコニウム，低屈折率層に酸化ケイ素
と燐酸化物の複合膜を使用し、交互にλ／４ＺｒＯ２−
λ／４ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５−・・・・・以後同様に１１
層まで繰り返し積層し、最終層にはλ／８ＳｉＯ２・Ｐ
２Ｏ５を積層し１２層膜構成とした多層干渉膜は、図２
の曲線Ｂで示すような分光透過率特性を示す。なお、λ
は所望の分光透過率特性における反射領域の中心波長で
あり、これらの分光透過率特性は、基板の種類、酸化物
の種類、膜厚や膜構成等の変動により変化するものであ
る。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】以上の各測定結果から、酸化ケイ素と酸化
コバルトと燐酸化物の複合酸化物による青色を呈する高
色温度型色温度変換膜のみを施したハロゲン電球に対し
て、この色温度変換膜の上に更に高屈折率層と低屈折率
層を交互に積層した多層干渉膜を施した本発明に係るハ
ロゲン電球は、多層干渉膜を設けることによって色温度
が更に高くなり、そして、この多層干渉膜の層数が同一
ならば、高色温度型色温度変換膜の層数が多いほど、色
温度が高くなることが確認された。また、このような多
層干渉膜を施すことにより、ハロゲン電球バルブの外観
に黄色から赤色の色合いを示す反射光が生じることによ
り、ファッション性が向上するという付加的な利点も得
られることが確認された。
コバルトと燐酸化物の複合酸化物による青色を呈する高
色温度型色温度変換膜のみを施したハロゲン電球に対し
て、この色温度変換膜の上に更に高屈折率層と低屈折率
層を交互に積層した多層干渉膜を施した本発明に係るハ
ロゲン電球は、多層干渉膜を設けることによって色温度
が更に高くなり、そして、この多層干渉膜の層数が同一
ならば、高色温度型色温度変換膜の層数が多いほど、色
温度が高くなることが確認された。また、このような多
層干渉膜を施すことにより、ハロゲン電球バルブの外観
に黄色から赤色の色合いを示す反射光が生じることによ
り、ファッション性が向上するという付加的な利点も得
られることが確認された。
Claims (2)
- 【請求項１】 内部にフィラメントを有する耐熱透光性
基体からなるハロゲン電球バルブの外表面に、少なくと
も１層以上の酸化ケイ素と酸化コバルトと燐酸化物の複
合酸化物からなる青色を呈する高色温度型色温度変換膜
を塗布形成し、該高色温度型色温度変換膜上に、高屈折
率層と低屈折率層を交互に積層してなる多層干渉膜を設
けたことを特徴とするハロゲン電球。 - 【請求項２】 前記多層干渉膜は、青色を主に含む色合
いを呈する高色温度型色温度変換フィルタであることを
特徴とする請求項１記載のハロゲン電球。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36166297A JPH11176390A (ja) | 1997-12-11 | 1997-12-11 | ハロゲン電球 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36166297A JPH11176390A (ja) | 1997-12-11 | 1997-12-11 | ハロゲン電球 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11176390A true JPH11176390A (ja) | 1999-07-02 |
Family
ID=18474457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36166297A Pending JPH11176390A (ja) | 1997-12-11 | 1997-12-11 | ハロゲン電球 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11176390A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006049099A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Tatsuya Ota | 干渉膜を有するハロゲン電球又は高輝度放電ランプ |
| WO2006074585A1 (fr) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Changzhou Fuxing Electrical Appliance Co., Ltd. | Ampoule a halogene de securite a haute tension |
| JP2009517827A (ja) * | 2005-12-02 | 2009-04-30 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 電気ランプ |
| JP2014103106A (ja) * | 2012-10-23 | 2014-06-05 | Car Mate Mfg Co Ltd | 自動車前照灯用ハロゲンランプ |
-
1997
- 1997-12-11 JP JP36166297A patent/JPH11176390A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006049099A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Tatsuya Ota | 干渉膜を有するハロゲン電球又は高輝度放電ランプ |
| WO2006074585A1 (fr) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Changzhou Fuxing Electrical Appliance Co., Ltd. | Ampoule a halogene de securite a haute tension |
| JP2009517827A (ja) * | 2005-12-02 | 2009-04-30 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 電気ランプ |
| KR101329275B1 (ko) * | 2005-12-02 | 2013-11-14 | 코닌클리케 필립스 엔.브이. | 전기 램프 |
| JP2014103106A (ja) * | 2012-10-23 | 2014-06-05 | Car Mate Mfg Co Ltd | 自動車前照灯用ハロゲンランプ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041028 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051110 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20051122 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060314 |