JPH11189506A

JPH11189506A - 除草剤組成物

Info

Publication number: JPH11189506A
Application number: JP35947397A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Nawamaki; 勤縄巻; Chiaki Akiyoshi; 千秋秋吉
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1997-12-26
Filing date: 1997-12-26
Publication date: 1999-07-13

Abstract

(57)【要約】【課題】新規な除草剤組成物を提供する。【解決手段】化合物式（Ａ）：【化１】〔式中、Ｒ¹は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ²は
ハロゲン原子又はシアノ基を表し、Ｒ³は炭素原子数１
〜４のアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、炭素原子数
１〜５のアシル基、又はハロゲン原子、炭素原子数１〜
４のアルキル基及び炭素原子数１〜４のアルコキシ基か
ら選ばれる１種以上の置換基によって置換されてもよい
ベンゾイル基を表す。〕及びハロスルフロンメチルを有
効成分として含有する除草剤組成物、並びに当該除草剤
組成物を使用する除草方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は２種類の公知の除草
活性成分を混合することにより、各種の有害な雑草を効
率的に防除する除草剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び課題】長年にわたる除草剤の研究開発
の中から多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は
雑草防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性を有す
る新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用除草剤とし
ては、栽培作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうることが望ましいが、
既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではない。

【０００３】化合物（Ａ）：

【０００４】

【化２】

【０００５】〔式中、Ｒ¹は水素原子又はハロゲン原子
を表し、Ｒ²はハロゲン原子又はシアノ基を表し、Ｒ³は
炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原
子、炭素原子数１〜５のアシル基、又はハロゲン原子、
炭素原子数１〜４のアルキル基及び炭素原子数１〜４の
アルコキシ基から選ばれる１種以上の置換基によって置
換されてもよいベンゾイル基を表す。〕は、特開平３−
２０４８６５号公報及び特開平５−１８６４３６号公報
記載の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量で土壌処
理、茎葉処理とも優れた除草効果をあげ、なおかつ、土
壌処理においては、ダイズ、トウモロコシ等の作物に対
して高い安全性を有するが、一部の雑草に対して十分な
効果が得られない場合がある。

【０００６】ハロスルフロンメチル（一般名）はトウモ
ロコシ及び芝生用除草剤として、すでに実用化されてい
る。トウモロコシ用としては、土壌処理や茎葉処理で広
葉雑草に低薬量で優れた効果を有するが、土壌処理では
薬害の発現する場合がある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、化合物（Ａ）
（以下、（Ａ）という。）：

【０００８】

【化３】

【０００９】〔式中、Ｒ¹は水素原子又はハロゲン原子
を表し、Ｒ²はハロゲン原子又はシアノ基を表し、Ｒ³は
炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原
子、炭素原子数１〜５のアシル基、又はハロゲン原子、
炭素原子数１〜４のアルキル基及び炭素原子数１〜４の
アルコキシ基から選ばれる１種以上の置換基によって置
換されてもよいベンゾイル基を表す。〕及びハロスルフ
ロンメチル（以下、（Ｂ）という。）を有効成分として
含有する除草剤組成物（以下、本発明組成物とい
う。）、並びに当該除草剤組成物を使用する除草方法で
ある。

【００１０】

【発明の実施の形態】Ｒ¹はとしては、水素原子、弗素
原子、塩素原子、臭素原子及び沃素原子があげられる。
Ｒ²としては、弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原
子及びシアノ基があげられる。

【００１１】Ｒ³としては、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基、セカンダリーブチ
ル基及びターシャリーブチル基があげられる。Ｒ⁴はと
しては、水素原子、ホルミル基、アセチル基、プロピオ
ニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イ
ソバレリル基、ピバロイル基及び置換されてもよいベン
ゾイル基（置換基としては、弗素原子、塩素原子、臭素
原子、沃素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、ブチル基、セカンダリーブチル基、ター
シャリーブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキ
シ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、セカンダリーブ
トキシ基及びターシャリーブトキシ基があげられる。）
があげられる。

【００１２】（Ａ）としては、以下の化合物があげられ
る。但し、（Ａ）は以下の化合物に限られるものではな
い。（Ａ１）：Ｒ¹＝Ｆ，Ｒ²＝Ｃｌ，Ｒ³＝Ｅｔ，Ｒ⁴＝Ｈ．（Ａ２）：Ｒ¹＝Ｆ，Ｒ²＝ＣＮ，Ｒ³＝Ｍｅ，Ｒ⁴＝Ｈ．（Ａ３）：Ｒ¹＝Ｆ，Ｒ²＝ＣＮ，Ｒ³＝Ｅｔ，Ｒ⁴＝ＣＯ
Ｂｕ−ｔ．（Ａ４）：Ｒ¹＝Ｆ，Ｒ²＝Ｃｌ，Ｒ³＝Ｅｔ，Ｒ⁴＝ＣＯ
Ｐｈ−ＯＭｅ−４．

【００１３】本発明組成物は、（Ａ）１重量部当たり
（Ｂ）０．０１〜１００重量部、好ましくは（Ａ）１重
量部当たり（Ｂ）０．１〜１０重量部を含む。本発明組
成物の処理薬量は、生育を阻止すべき特定の対象植物の
種類などにより左右されるが、有効成分として（Ａ）が
０．０１〜１０ｇ／ａ、好ましくは０．１〜５ｇ／ａで
あり、（Ｂ）が０．０１〜１０ｇ／ａ、好ましくは０．
１〜５ｇ／ａである。

【００１４】本発明組成物は、本発明組成物中に含まれ
る（Ａ）と（Ｂ）のそれぞれの除草効果が単に相加的に
得られるだけでなく、相乗的な作用を有し、それぞれの
使用薬量を低減できる。本発明組成物は特にトウモロコ
シ栽培において有用であり、土壌処理や茎葉処理で薬害
を与えることなく多くの雑草を防除する。

【００１５】また、上記以外の各種作物に対しても有用
であり、その他の果樹園などの農園芸分野及び運動場、
空き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕地に
おける各種雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたっ
て大きな経済的効果を示す。本発明組成物は、通常固体
又は液体希釈液からなる担体と混合した製剤の形態で使
用するが、界面活性剤を更に混合した製剤の形態での使
用が好ましい。

【００１６】担体として、例えば、クレー、タルク、ベ
ントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体、
及び水、アルコール類（イソプロパノール、ブタノー
ル、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール等）、
芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭
化水素類（クロロベンゼン等）、エーテル類（アニソー
ル等）、ケトン類（シクロヘキサノン、イソホロン
等）、エステル類（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−
メチルピロリドン等）等の液体担体があげられる。

【００１７】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性
剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物誘導
体があげられる。

【００１８】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。この
際、同時に複数の公知農薬との混合使用も可能である。
次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。
但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるもので
はない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を
意味する。

【００１９】〔水和剤〕（Ａ）＋（Ｂ）５〜８０部固体担体１０〜８５部界面活性剤１〜１０部その他１〜５部その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。

【００２０】〔乳剤〕（Ａ）＋（Ｂ）１〜３０部液体担体３０〜９５部界面活性剤５〜１５部〔フロアブル剤〕（Ａ）＋（Ｂ）５〜７０部液体担体１５〜６５部界面活性剤５〜１２部その他５〜３０部その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。

【００２１】〔顆粒水和剤（ドライフロアブル剤）〕（Ａ）＋（Ｂ）０．１〜９０部固体担体０〜９８．９部界面活性剤１〜２０部その他０〜１０部その他として、例えば結合剤、分解防止剤等があげられ
る。

【００２２】

【実施例】以下本発明組成物を実施例によりさらに具体
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
「部」は全て重量部を意味する。〔配合実施例１〕フロアブル（Ａ１）１２部（Ｂ）１３部アグリゾールＳ−７１１８部（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）ルノックス１０００Ｃ０．５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）１％ロドポール水２０部（増粘剤：ローンプーラン社商品名）エチレングリコール８部（凍結防止剤）水３８．５部以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤と
する。

【００２３】〔配合実施例２〕フロアブル（Ａ２）１０部（Ｂ）２０部アグリゾールＳ−７１１８部（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）ルノックス１０００Ｃ０．５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）１％ロドポール水２０部（増粘剤：ローンプーラン社商品名）エチレングリコール８部（凍結防止剤）水３３．５部以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤と
する。

【００２４】〔配合実施例３〕フロアブル（Ａ３）２５部（Ｂ）１０部アグリゾールＳ−７１１８部（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）ルノックス１０００Ｃ０．５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）１％ロドポール水２０部（増粘剤：ローンプーラン社商品名）エチレングリコール８部（凍結防止剤）水２８．５部以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤と
する。

【００２５】〔配合実施例４〕フロアブル（Ａ４）１５部（Ｂ）１５部アグリゾールＳ−７１１８部（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）ルノックス１０００Ｃ０．５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）１％ロドポール水２０部（増粘剤：ローンプーラン社商品名）エチレングリコール８部（凍結防止剤）水３３．５部以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤と
する。

【００２６】〔配合実施例５〕顆粒水和剤（Ａ１）３５部（Ｂ）４０部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ１０部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。

【００２７】〔配合実施例６〕顆粒水和剤（Ａ２）５５部（Ｂ）２０部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ１０部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。

【００２８】〔配合実施例７〕顆粒水和剤（Ａ３）３５部（Ｂ）３０部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ１０部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）パイロフィライト１０部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。

【００２９】〔配合実施例８〕顆粒水和剤（Ａ４）３０部（Ｂ）３５部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ１０部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）パイロフィライト１０部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。

【００３０】次に、（Ａ）と（Ｂ）を混合した場合に、
単剤どうしの効果から期待される効果を上回る効果を示
した試験例を示す。除草剤混合物の相乗的除草効果につ
いては、次のように説明することができる。即ち、個々
の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場
合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組み合わ
せた除草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純
な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれ
を相乗作用という。２種の除草剤の特定組み合わせによ
り期待される活性は、次のように計算することができ
る。（コルビー（ＣｏｌｂｙＳ．Ｒ．）、除草剤の組
み合わせの相乗及び拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗ
ｅｅｄ）、第１５巻、２０〜２２巻（１９６７年）を参
照）

【００３１】Ｃ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率Ｃ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率

【００３２】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば組み合わせによる活性は相乗効果を示すというこ
とができる。〔試験例１〕土壌処理による除草効果試験縦３０ｃｍ、横３０ｃｍ、深さ１０ｃｍのプラスチック
製箱に殺菌した畑地土壌を入れ、イチビ、オナモミ、シ
ロザ、マルバアサガオ及びトウモロコシの種子をスポッ
ト状に播き、０．５ｃｍ覆土した。播種当日に５リット
ル／ａの散布水量で土壌処理を行った。散布の際の薬液
は、前記配合例に準じて適宜調整された顆粒水和剤を水
で希釈して小型スプレーにて散布した。薬液散布３週間
後に、地上部生体重を測定し、次の式で抑制率（％）を
求めた。

【００３３】抑制率（％）＝（１−処理区の生体重／無
処理区の生体重）×１００第１表に化合物Ａ１〜Ａ５とＢの単剤の除草効果を示し
た。第２表に化合物Ａ１〜Ａ５とＢの混合した場合の除
草効果を示した。（表中、Ｂは実測値、Ｃは期待値を表
し、期待値は前期コルビーの式より求めた値を示す。）なお、表中の記号は以下を示す。Ｉ：イチビＯ：オナモミＳ：シロザＭ：マルバア
サガオＴ：トウモロコシ

【００３４】

【表１】第１表単剤の除草効果（抑制率％） ─────────────────────────────── 有効成分化合物の処理量ＩＯＳＭＴ（ｇ／ａ） ─────────────────────────────── （Ａ１）０．０５８２３５９２７００ ─────────────────────────────── （Ａ２）０．０５７５４２８６６２０ ─────────────────────────────── （Ａ３）０．０５８４３８８８６８０ ─────────────────────────────── （Ａ４）０．０５８０２６９０５８０ ─────────────────────────────── （Ｂ）０．０５６５７０５５４００ ───────────────────────────────

【００３５】

【表２】第２表混合剤の除草効果（抑制率％） ─────────────────────────────── 各有効成分ＩＯＳＭＴの処理薬量（ｇ／ａ） (E) (C) (E) (C) (E) (C) (E) (C) (E) (C) ─────────────────────────────── (A1)+(B) 100 94 100 81 100 96 100 82 0 0 0.05+0.05 ─────────────────────────────── (A2)+(B) 100 92 100 83 100 94 100 77 0 0 0.05+0.05 ─────────────────────────────── (A3)+(B) 100 94 100 81 100 95 100 81 0 0 0.05+0.05 ─────────────────────────────── (A4)+(B) 100 93 100 78 100 96 100 75 0 0 0.05+0.05 ───────────────────────────────

【００３６】以上の結果から明らかな様に本発明組成物
の除草効果は（Ａ１）乃至（Ａ４）と（Ｂ）とを混合し
た場合のそれぞれの合計にとどまらず、相乗的除草効果
を有しており、更に低薬量で対照雑草を防除することが
できる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】化合物（Ａ）：【化１】〔式中、Ｒ¹は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ²は
ハロゲン原子又はシアノ基を表し、Ｒ³は炭素原子数１
〜４のアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、炭素原子数
１〜５のアシル基、又はハロゲン原子、炭素原子数１〜
４のアルキル基及び炭素原子数１〜４のアルコキシ基か
ら選ばれる１種以上の置換基によって置換されてもよい
ベンゾイル基を表す。〕及びハロスルフロンメチルを有
効成分として含有する除草剤組成物。
【請求項２】請求項１の除草剤組成物を使用する除草
方法。