JPH11199468A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】長期保存しても安定で、しかも紫外線による皮
膚の炎症を予防する効果と炎症性色素沈着を予防・抑制
する効果に優れ、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激
を有さない皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】成分（Ａ）としてメチルヘスペリジン、成
分（Ｂ）としてアスコルビン酸誘導体、成分（Ｃ）とし
て有機酸塩を含有する皮膚化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、長期保存しても安
定で、しかも紫外線による皮膚の炎症を予防する効果と
炎症性色素沈着を予防・抑制する効果に優れ、人体に好
ましくない副作用や皮膚刺激を有さない皮膚化粧料に関
する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚に炎症を起こす一因として、紫外線
（特にＵＶＢ）の皮膚内への透過が挙げられる。炎症を
予防するためには紫外線吸収剤、顔料などにより紫外線
の透過を阻止する必要がある。しかし、炎症が生じた場
合、皮膚内で細胞膜に存在するアラキドン酸が遊離し、
シクロオキシゲナーゼ系を介し各種のプロスタグランジ
ン類が生成される。また一方ではリポキシゲナーゼ系に
より様々なロイコトリエン類も生成される。これら化学
的伝達物質は、細動脈の血管拡張を起こし紅斑の原因と
なるほか、血管の透過性を高め浮腫を引き起こすなど、
炎症の原因となっている。これらの化学的伝達物質は様
々な形でメラノサイトに作用し、メラノサイト内でのメ
ラニン合成にも寄与する。メラノサイト内においてチロ
シンが酸化を受け生成されたメラニンは、表皮細胞に受
け渡され、これにより皮膚の色調は変化し黒化がみられ
る。酸化を防止する機能を有する物質としては、活性酸
素を捕獲、消去する物質や、メラニンの生合成に関与す
る酵素チロシナーゼに対する活性阻害作用を有する物質
等が有効であることが知られている。

【０００３】特開昭５５−８７７１２号公報には、活性
酸素を捕獲、消去するスーパーオキサイドディスムター
ゼ（ＳＯＤ）を配合してなる化粧料が提案されている。
また、チロシナーゼ活性阻害作用を有する物質としてク
エルセチン（特開昭５５−９２３０５号公報）、ビタミ
ンＣ誘導体（特開昭５６−１３５４１１号公報）、ハイ
ドロキノン誘導体（特開昭６０−５６９１２号公報）を
配合した美白化粧料が提案されている。紫外線による炎
症抑制を目的として、紫外線を遮断する微粒子酸化チタ
ン、紫外線吸収剤等を配合した化粧料も提案されてい
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の成分を単独で使用した場合、紫外線による炎症抑制効
果、美白効果が充分に認められなかった。ＳＯＤやビタ
ミンＣ誘導体は保存安定性が不十分であった。クエルセ
チン及び配糖体のルチンは、安全性の点で懸念があり、
水への溶解性も実用上不十分であった。微粒子酸化チタ
ン、紫外線吸収剤等を配合した化粧料は、紫外線の皮膚
への透過を抑制することにより炎症を予防する効果は持
つものの、その効果は充分ではなく、また、従来は脂溶
性の紫外線吸収剤を用いていたため、皮膚に塗布した際
にべとつく感触があり、使用感は良好とは言えなかっ
た。上記の如き実情において、長期保存しても安定で、
しかも紫外線による皮膚の炎症を予防する効果と炎症性
色素沈着を予防・抑制する効果に優れ、人体に好ましく
ない副作用や皮膚刺激を有さない皮膚化粧料の出現が望
まれていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題点
のない化粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、メチル
ヘスペリジンとアスコルビン酸誘導体と有機酸塩を併用
すれば、上記要件を満たす優れた皮膚化粧料が得られる
ことを見出だし、本発明を完成させた。

【０００６】すなわち本発明は、成分（Ａ）としてメチ
ルヘスペリジン、成分（Ｂ）としてアスコルビル誘導
体、成分（Ｃ）として有機酸塩を含有する皮膚化粧料で
ある。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本発明で使用されるメチルヘスペリジンは食品添
加物公定書収載の公知物質であり、主にカルコン型化合
物３種及びフラバノン型化合物３種の混合物である。本
発明の皮膚化粧料の全組成に対するメチルヘスペリジン
の配合量は、通常０．０１〜１０．０重量％（以下、単
に％で示す）の範囲が望ましい。

【０００８】本発明で使用されるアスコルビン酸誘導体
は、Ｌ−アスコルビルリン酸塩又はＬ−アスコルビル硫
酸塩が望ましく、例えば、Ｌ−アスコルビルリン酸マグ
ネシウム、Ｌ−アスコルビルリン酸ナトリウム、Ｌ−ア
スコルビル硫酸ナトリウム等である。これらは１種又は
２種以上をあわせて使用することができる。本発明の皮
膚化粧料の全組成に対するアスコルビン酸誘導体の配合
量は、通常０．１〜６．０％の範囲が望ましい。

【０００９】本発明で使用される有機酸塩は、広くは限
定されないが、カルボキシル基と水酸基の数の比が１で
ある有機酸塩が特に望ましく、例えば、酒石酸、乳酸、
グリコール酸等の塩である。このときの対イオンはナト
リウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン及び
アンモニウムイオン等の無機イオン、トリエタノールア
ンモニウムイオン等の有機イオンが適用される。これら
の有機酸塩は１種又は２種以上をあわせて使用すること
ができる。また、上記有機酸塩はその光学活性体やラセ
ミ体をも含む。本発明の皮膚化粧料の全組成に対する有
機酸塩の配合量は、通常０．１〜６．０％の範囲が望ま
しい。

【００１０】本発明では、さらに化粧料、医薬品等に通
常使用される薬効剤、抗炎症剤、油剤、保湿剤、界面活
性剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有
機及び無機粉体、高分子、金属イオン封鎖剤、色素、香
料などを必要に応じて配合することができる。本発明の
皮膚化粧料は化粧水、乳液、クリーム、パック、エッセ
ンス等に適用される。

【００１１】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
それに先立ち評価方法を示す。尚、本発明はこれら実施
例に限定されるものではない。

【００１２】評価方法（１）紫外線紅斑抑制試験除毛し
たハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚に試料塗布
部位とベース塗布部位を設定して、ＵＶＢ領域の紫外線
の最小紅斑量（ＭＥＤ）の２倍量を各２ヶ所ずつ照射を
行った。照射２４時間前と照射直後に試料及びベースを
塗布し、照射２４時間後に紅斑の状態を下記判定基準に
従い評価した。結果は評価点の平均値で示した。

【表１】

【００１３】（２）皮膚色明度低下抑制試験被験者２０
名の上腕内側部皮膚の試料塗布予定部とベース塗布予定
部の基準明度（Ｖ０値、Ｖ０’値）を測定した。その
後、同部位にＵＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の１．５
倍量を３日間連続照射した。試料は、照射２４時間前と
照射直後より１日３回ずつ１週間連続で塗布し、照射開
始１週間後の試料塗布部とベース塗布部皮膚の皮膚明度
（Ｖｎ値、Ｖｎ’値）を測定して、ベース塗布部の低下
値としてＶ０’−Ｖｎ’、試料塗布部の低下値としてＶ
０−ＶｎをそれぞれΔＶ’及びΔＶとし、下記の判定基
準によって皮膚色明度の低下抑制評価を行った。尚、皮
膚の明度（Ｖ値）は、高速分光色彩計で測定して得られ
たＸ、Ｙ、Ｚ値より算出した。また、評価は被試験者２
０名の１週間後の評価点の平均値で示した。

【表２】

【００１４】（３）保存安定性試験（沈殿物）試料を４
０℃に６ヶ月間放置し、その沈殿物の有無を肉眼にて下
記評価基準で調べた。

【表３】 （外観）上記試料の外観、つまり着色度合いを肉眼にて
下記評価基準で調べた。

【表４】

【００１５】（４）光パッチ試験被検者２５名の前腕屈
側部皮膚に、試料０．０５ｇを直径１．０センチメート
ルの円型のリント布のついたパッチテスト用絆創膏を用
いて２４時間閉塞貼付した後、夏季の太陽光を６時間
（１日３時間で２日間）照射した。評価は、下記の判定
基準に従い、判定結果は、照射２４時間後に（±）以上
の人数で示した。

【表５】

【００１６】実施例１〜２、比較例１〜５（化粧水）表
６の原料組成において、表７に記載の有効成分を配合
し、通常の方法にて混合溶解して化粧水を調製し、前記
の諸試験を実施した。その結果を表７に示す。

【００１７】

【表６】

【００１８】

【表７】

【００１９】表７に示すごとく、実施例１〜２の本発明
の皮膚化粧料は比較例に比べ諸試験において明らかに良
好な結果を示し、皮膚刺激も生じなかった。

【００２０】

【発明の効果】以上の記載の通り、本発明の皮膚化粧料
は、長期保存しても安定で、しかも紫外線による皮膚の
炎症を予防する効果と炎症性色素沈着を予防・抑制する
効果に優れ、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激を有
さない。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ Ｗ 31/19 31/19 31/375 ＡＤＡ 31/375 ＡＤＡ 31/665 31/665 31/70 ＡＢＥ 31/70 ＡＢＥ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 成分（Ａ）としてメチルヘスペリジン、
   成分（Ｂ）としてアスコルビン酸誘導体、成分（Ｃ）と
   して有機酸塩を含有する皮膚化粧料。