JPH11228357A

JPH11228357A - 養毛料

Info

Publication number: JPH11228357A
Application number: JP10054275A
Authority: JP
Inventors: Akihiro Ishino; 章博石野; Yosuke Nakazawa; 陽介中沢; Masahiro Tajima; 正裕田島; Tsunao Magara; 綱夫真柄
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-02-19
Filing date: 1998-02-19
Publication date: 1999-08-24

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた脱毛防止効果および発毛促進効果を有
する養毛料を提供する。【解決手段】イネ科オヒシバ属オヒシバ（Eleusine i
ndica）由来の抽出物を有効成分として含有する養毛
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物抽出物
を有効成分とする養毛料に関する。本発明の養毛料は、
医薬品、医薬部外品、化粧品分野等において利用され
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、禿や脱毛の原因として、毛
根、皮脂腺等の器官における男性ホルモンの活性化、毛
包への血流量の低下、皮脂の分泌過剰、過酸化物の生成
等による頭皮の異常等が考えられている。このため従来
の養毛料には、前記の原因を取り除いたり、あるいは軽
減する作用を持つ化合物が一般に配合されている。例え
ば、ビタミンＢ、ビタミンＥ等のビタミン類、セリン、
メチオニン等のアミノ酸類、センブリエキス、アセチル
コリン誘導体等の血管拡張剤、紫根エキス、ヒノキチオ
ール等の抗炎症剤、エストラジオール等の女性ホルモン
剤、セファランチン等の皮膚機能亢進剤などが配合さ
れ、脱毛症の予防および治療に用いられている。

【０００３】また、上記以外に天然物成分を利用するも
のとして、コショウ（胡椒）、シマツリシ（紫茉莉
子）、フヒョウ（浮萍）等の薬用植物に由来する抽出物
を配合した皮脂抑制剤（特開平３−２２０１２９号公
報）や、胡椒および地黄等をはじめとする１５種の薬用
天然物を特定の割合で混合し、エタノールおよび酢酸含
有水溶液に浸して調製した養毛剤（特開平３−４４３１
２号公報）等も提案されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
ように種々の試みがなされているにもかかわらず、従来
の養毛剤ではその脱毛防止、発毛効果等の養毛作用は必
ずしも十分に満足し得るものでなかった。これはおそら
く、脱毛の原因がさまざまであり、また発毛の機構も非
常に複雑であるためと考えられている。このような脱毛
の原因の多様性から、さらなる新規な養毛料の提供が望
まれている。

【０００５】また、毛髪の分化において、毛根根幹部に
位置する毛乳頭が大きな役割を担っていることも明らか
にされている。すなわち毛乳頭細胞を活性化することに
より、毛周期における成長期を延長させたり、休止期毛
から成長期への移行を促進し、これにより優れた育毛効
果の他、発毛誘導効果、毛髪伸長促進効果を発揮するこ
とが可能であると考えられる。本発明者らはすでに、in
vitroで毛乳頭における育毛効果を簡便に検定すること
ができる育毛検定方法を確立している（特願平９−４９
９００号明細書）。したがってこの育毛検定方法を用い
ることにより、毛乳頭に直接働きかける成分を見出し、
これを有効成分として含む毛乳頭活性化剤を得ることも
可能である。

【０００６】本発明の目的は、上述のような多様な脱毛
の原因に対処すべく、優れた脱毛防止効果および発毛促
進効果を有する養毛料、さらには毛乳頭活性化剤を提供
することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記観点
から有効物質の探索対象を広く海外にも求めて検討を行
ってきた。その結果、イネ科オヒシバ属オヒシバ（Eleu
sine indica）由来の抽出物が優れた脱毛防止効果およ
び発毛促進効果を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。

【０００８】すなわち本発明は、イネ科オヒシバ属オヒ
シバ（Eleusine indica）由来の抽出物を有効成分とし
て含有する養毛料に関する。

【０００９】また本発明は、イネ科オヒシバ属オヒシバ
（Eleusine indica）由来の抽出物を有効成分として含
有する毛乳頭活性化剤に関する。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【００１１】本発明に用いられるイネ科オヒシバ属オヒ
シバ（Eleusine indica）由来の抽出物は、常法により
得ることができ、例えば、オヒシバ（E. indica）を生
のまま、または必要により乾燥した後、そのまま若しく
は粉砕して溶媒抽出に供することにより得ることができ
る。なお、オヒシバ（E. indica）の使用部位は、本発
明の効果を奏する有効成分を含むものであれば、全草ま
たはそのいずれの構成部分に由来するものも使用するこ
とができる。上記抽出溶媒としては、通常植物抽出等に
用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例え
ば熱水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、
ｎ−ブタノール等の低級アルコール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコー
ル、あるいはこれらアルコール類の含水物、ｎ−ヘキサ
ン、トルエン等の炭化水素系溶媒等が挙げられ、それぞ
れ単独あるいは組み合わせて用いることができる。中で
もメタノールやエタノール等の低級アルコールが好まし
く用いられる。これらの低級アルコールを使用する場
合、得られる抽出液をそのまま本発明養毛料に含有させ
ることができるが、抽出溶媒を留去し、必要により乾燥
した後に含有させてもよい。

【００１２】こうして得られるオヒシバ（E. indica）
の抽出物は、優れた養毛作用（脱毛防止および発毛促
進、並びにふけ、痒み防止、等の作用）を奏する。

【００１３】したがって、上記抽出物を有効成分として
含有する本発明の養毛料は、頭髪の育毛用薬用化粧料な
どを包含する皮膚外用組成物の有効成分として用いるこ
とができる。

【００１４】なお、本発明にいう「養毛」とは、上述の
ように、発毛促進、脱毛防止、さらにはふけ、痒み抑制
作用などを包含する概念で用いられる。

【００１５】本発明養毛料におけるオヒシバ（E. indic
a）抽出物の配合量は、養毛料組成物の剤型や施用方法
等に応じて適宜選択し得るが、養毛料組成物全量中に抽
出物（乾燥重量）として０．０００１〜２０．０重量％
程度が好ましく、特には０．００１〜１０．０重量％程
度である。０．０００１重量％未満では、本発明の所期
の効果である発毛促進、脱毛防止等の効果を十分に活性
化することが困難となり、一方、２０．０重量％を超え
て配合しても配合量の増加に見合った効果の増大を見込
めず、また製剤化の点からも好ましくない。

【００１６】上述したように、毛髪の分化に関して、毛
乳頭細胞が中心的な役割を担っている。毛周期における
成長期は毛髪分化が行われている時期であり、同退行期
および休止期はこれが鈍化して休止する時期である。つ
まり、毛乳頭細胞の活動を活発化させる物質は、毛周期
における退行期および休止期への移行を防ぎ、成長期を
延長させると考えられる。また、毛乳頭細胞を刺激する
ことで毛乳頭が増大して、太い毛髪が形成されることが
期待される。

【００１７】このような毛乳頭活性化効果については、
例えば、本発明者らがすでに見出した培養毛乳頭細胞の
増殖活性を指標としたin vitroにおける検定法（特願平
９−４９９００号明細書）等を用いて確認することがで
きる。本発明に用いられるオシヒバ抽出物は、この検定
法により毛乳頭細胞の活動を活発化させることが確認さ
れた。したがってオシヒバ抽出物を含む本発明組成物は
毛周期における成長期の促進作用を有するものと考えら
れる。

【００１８】本発明養毛料の剤型は、頭皮に適用可能な
ものであれば特に限定されず、例えば液状、乳液、軟膏
等、適宜選択可能である。具体的には、例えばトニッ
ク、ヘアークリーム、ムース、シャンプー、リンス等の
形態をとることができるが、これらに限定されるもので
ないことはもちろんである。

【００１９】本発明の養毛料は、上記必須成分以外に、
使用目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる
各種成分を任意に配合することができる。特に育毛用組
成物の補助成分として、具体的には、例えば高級脂肪
酸、固形パラフィン、流動パラフィン、シリコーン油、
スクワラン等の油分；ヒアルロン酸、プロピレングリコ
ール、マルチトール、アテロコラーゲン、乳酸ナトリウ
ム等の保湿剤；マルメロ粘質物、カルボキシビニ−ルポ
リマー、キサンタンガム等の増粘剤等が挙げられる。こ
れら以外の他の活性成分として、例えばモノオレイン酸
グリセリル等の油分；ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベ
ンジル、ビタミンＥアセテート、センブリ抽出物、塩化
カルプロニウム、センブリエキス、アセチルコリン誘導
体等の血管拡張剤；セリン、メチオニン等のアミノ酸
類；ビタミンＢ₆、ビタミンＥおよびその誘導体、ビオ
チン等のビタミン類；パントテン酸およびその誘導体、
グリチルレチン酸およびその誘導体、ニコチン酸、ニコ
チン酸メチル、ニコチン酸トコフェロール等のニコチン
酸エステル類；セファランチン等の皮膚機能亢進剤；エ
ストラジオ−ル等の女性ホルモン剤；等が挙げられる。
さらに、通常、養毛料に用いられる添加剤、例えばヒノ
キチオ−ル、ヘキサクロロフェン、ベンザルコニウムク
ロリド、セチルピリジニウムクロリド、ウンデシレン
酸、トリクロロカルバニリドおよびビチオノール等の抗
菌剤；メントール等の清涼剤；サリチル酸、亜鉛および
その誘導体、乳酸およびそのアルキルエステル等の薬
剤；クエン酸等の有機酸類；アルギニン等のアミノ酸
類；オリーブ油、スクワラン、流動パラフィン、イソプ
ロピルミリステート、高級脂肪酸、高級アルコール等の
油分；グリセリン、プロピレングリコール等の多価アル
コール；香料；酸化防止剤；紫外線吸収剤；色素；エタ
ノール；水；保湿剤；増粘剤等が挙げられる。

【００２０】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例によりなんら限定され
るものでない。なお、配合量は特記しない限り重量％で
示す。

【００２１】まず、発毛効果、育毛効果、培養毛乳頭細
胞を用いた細胞増殖に関する試験方法とその結果につい
て説明する。

【００２２】Ｉ．オヒシバ（E. indica）抽出物の発毛
効果試験（１）抽出物の調製（調製例１）オヒシバ（E. indica）乾燥物５００ｇを、７．５リッ
トルのメタノールに室温で５日間浸漬し、抽出を行い、
抽出液を得た。この抽出液から溶媒を留去し、次いで乾
燥してオヒシバ（E. indica）のメタノール抽出物（乾
燥物）４３．０ｇを得た。

【００２３】（２）発毛試験実験動物として毛周期の休止期にあるＣ３Ｈ／ＨｅＮＣ
ｒｊマウスを使用し、小川らの方法（"Normal and Abno
rmal Epidermal Differentiation"、M. SeijiおよびI.
A. Bernstein編集、pp.159-170、1982年、東大出版会）
により行った。

【００２４】すなわち、マウスを１群６匹とし、それぞ
れ被検物質用（上記調製例１で得た乾燥抽出物をそれぞ
れ１重量％、２重量％含有する７５％エタノール溶
液）、対照試料用（７５％エタール溶液）、比較対照用
（０．１重量％クロトン油７５％エタノール溶液）の４
群に分けた。バリカンでマウスの背部を剃毛し、それぞ
れ各群の試料を１日１回、０．１ｍｌずつ背部（剃毛
部）に３０日間塗布を続けた後、毛の再生面積を測定し
た。

【００２５】上記の抽出物１重量％含有７５％エタノー
ル溶液（試料１）および抽出物２重量％含有７５％エタ
ノール溶液（試料２）の施用３０日後の毛の再生面積
は、以下のとおりであった。

【００２６】

【表１】

【００２７】表１の結果から明らかなように、オヒシバ
抽出物は、マウスの発毛試験において優れた発毛効果を
示すことがわかる。

【００２８】ＩＩ．トリコグラム試験本発明養毛料の脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を調べ
るために、以下の実施例１〜３、比較例１、および対照
として７０％エタノールを用い、ヒトに対して以下の方
法でトリコグラム試験を行った。

【００２９】（実施例１）液状養毛料（配合成分）（重量％）（１）調製例１で得たオヒシバ抽出物乾燥物０．１（２）７０％エタノール９０．０（３）レイン酸ナトリウム０．０１（４）ドデシルベンゼンスルホン酸０．４９（５）硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物０．５（６）イオン交換水残余（製法）（１）を（２）〜（５）、および（６）の一部
と混合撹拌して溶解させた。さらに（６）の残部（１０
重量％）を添加混合して、液状養毛料を得た。

【００３０】（比較例１）実施例１において、オヒシバ
の抽出（エタノール抽出）乾燥物に代えて、ニンジンの
エタノール抽出乾燥物を０．１重量％添加したものを比
較例１とした。なお、ニンジンのエタノール抽出乾燥物
は、ニンジン（乾燥物）５００ｇを、７．５リットルの
エタノールに室温で５日間浸漬し、抽出を行った後、溶
媒を留去、乾燥して得た。

【００３１】（実施例２）Ｏ／Ｗ乳液型養毛料（Ａ相）オヒシバ抽出（エタノール抽出）乾燥物１．０ポリオキシエチレン（６０モル）付加硬化ヒマシ油２．０グリセリン１０．０ジプロピレングリコール１０．０１，３−ブチレングリコール５．０ポリエチレングリコール（１５００）５．０（Ｂ相）セチルイソオクタネート１０．０スクワラン５．０ワセリン２．０プロピルパラペン２．０（Ｃ相）カルボキシビニルポリマー１％水溶液３０．０ヘキサメタリン酸ソーダ０．０３イオン交換水８．３５（Ｄ相）イオン交換水４．５（Ｅ相）カセイカリ０．１２イオン交換水５．０（製造法）オヒシバ抽出物は、実施例１で用いたメタノ
ール抽出物に代え、７０％エタノールを用いて抽出して
調製したものを用いた。

【００３２】Ａ相、Ｂ相をそれぞれ６０℃で加熱溶解
し、混合してホモミキサー処理しゲルをつくり、これに
Ｄ相を徐々に添加しホモミキサーで分散した。

【００３３】次にこれに溶解したＣ相を加え、最後に溶
解したＥ相を添加しホモミキサーで乳化してＯ／Ｗ乳液
型の養毛料を得た。

【００３４】（実施例３）クリーム状養毛料（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０ＥＯ（２０モル）−２−オクチルドデシエーテル８．０プロピルパラペン３．０香料０．１（Ｂ相）オヒシバ抽出（７０％エタノール抽出）乾燥物５．０グリセリン８．０シプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール（４０００）５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．００５イオン交換水残余（製造法）オヒシバ抽出物は、実施例１で用いたメタノ
ール抽出物に代え、７０％エタノールを用いて抽出して
調製したものを用いた。

【００３５】Ａ相、Ｂ相をそれぞれ加熱溶解して混合
し、ホモミキサーで乳化してクリーム状養毛料を得た。

【００３６】（トリコグラム試験法）各試料の使用前と
使用後の抜去毛髪の毛根を顕微鏡下で観察し、その毛根
の形態から毛周期の休止期毛根数を計数し、その割合の
増減によって試料の養毛効果を比較した。

【００３７】すなわち被験試料および対照試料を、それ
ぞれ男性被験者１０名の頭皮に１日２回、１回２ｍｌず
つ６ヵ月連続して塗布し、塗布直前および６ヵ月間の塗
布終了直後に被験者１名につき１００本ずつ毛髪を抜去
して、それぞれの毛根を調べ、実使用テストを行った。
結果を表２に示す。

【００３８】なお、休止期毛根とは、毛周期の休止期に
ある毛髪の毛根で、成長の止まった毛髪の毛根であり、
脱毛を訴える人はそうでない人よりもこの休止期毛根の
割合が多いことが認められている。すなわちこの試験に
おいては、休止期毛根の割合が多いほど、脱毛の程度が
進行していることを表す。

【００３９】

【表２】

【００４０】表２の結果から明らかなように、オヒシバ
の抽出物を配合した本発明養毛料は、育毛作用が認めら
れているニンジンの抽出物を大量に配合した比較例１よ
りも養毛効果として優れていることが判明した。

【００４１】ＩＩＩ．培養毛乳頭細胞を用いた細胞増殖
試験本発明に用いられるオヒシバ抽出物の育毛作用を評価す
るためのin vitroの細胞増殖試験について説明する。

【００４２】（１）毛乳頭細胞の採取整形外科手術によって摘出された３２歳男性の後頭部皮
膚（５ｍｍ×１．５ｃｍ）から、脂肪組織を分離して、
そこから毛包を摘出し、毛球部より毛乳頭細胞を単離し
た。単離した毛乳頭細胞を２０％ウシ胎児血清（ＦＢ
Ｓ）を含む最少必須培地（ＭＥＭ）で２週間培養した
（３７℃、５％ＣＯ₂）。毛乳頭細胞から細胞のアウト
グロースが確認された時点で、培地を１０％ＦＢＳを含
むＭＥＭ（ＭＥＭ⁺１０％ＦＢＳ）に交換して同様の条
件で培養した。以降、１週間に２回の割合で培養液（Ｍ
ＥＭ⁺１０％ＦＢＳ）を交換して細胞を維持した。

【００４３】培養開始より４週間後に継代培養を行い、
以後細胞が十分増殖した時点で再度継代して、この継代
を繰り返した。

【００４４】（２）試験方法継代数３代目の毛乳頭細胞を用い、ＭＥＭ⁺１０％ＦＢ
Ｓ培地で、１００００細胞／ｍｌの細胞密度の細胞懸濁
液を調製した。この細胞懸濁液を２００μｌずつ、９６
ウエルのマイクロプレートに分注し（つまり、２０００
細胞／ウエル）、３７℃、５％ＣＯ₂で３日間培養を行
い細胞を付着させた。次いで、対照として、培養液を無
血清のＭＥＭに交換した。被検体系は、対象物質である
オヒシバの抽出物と、コウチャの抽出物、ケイヒの抽出
物を各々０．１〜１ｐｐｍ含む無血清のＭＥＭに交換し
た。対照および被検体系をいずれもさらに４日間培養し
た。

【００４５】培養終了後、それぞれの系にアラマーブル
ー（alamar blue）（BIOSOURSE社製）を２０μｌ添加
後、さらに８時間培養し、マイクロプレートリーダーで
５７０ｎｍと５９５ｎｍの吸光度を測定した。添付の使
用説明書に従って、吸光度の測定結果によりアラマーブ
ルーの還元率を算出した。この還元率は細胞数と相関す
ることから対照および被検体系での増殖率を比較した。

【００４６】なお、オヒシバの抽出物の調製は以下の手
順で行った。

【００４７】すなわち、オヒシバ乾燥物５００ｇを、５
リットルの７０％エタノールに室温で３日間浸漬し、こ
のアルコール抽出液を分離して溶媒を留去して、最後に
乾燥して、オヒシバ抽出乾燥物を得た。このようにして
得たオヒシバ抽出乾燥物を、ジメチルスルホキシド（Ｄ
ＭＳＯ）で０．２重量％の溶液に調製して、これを希釈
して用いた。

【００４８】なお、コウチャ、ケイヒの各抽出物は、そ
れぞれ育毛成分として知られており、いずれも市販品を
用いた。

【００４９】結果を表３に表す。

【００５０】

【表３】表３の結果から明らかなように、オヒシバの抽出物（濃
度：０．１ｐｐｍ、１ｐｐｍ）には、有意な培養毛乳頭
細胞の増殖促進作用があることが認められた。一方、コ
ウチャの抽出物およびケイヒの抽出物にはこの作用は認
められなかった。

【００５１】以下に、さらに本発明の処方例を示す。

【００５２】（実施例４）ヘアートニック（配合成分）（重量％）オヒシバのエタノール抽出乾燥物０．００１７０％エタノール９０．０オレイン酸ナトリウム０．０１ドデシルベンゼンスルホン酸０．４９硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物０．５イオン交換水残余（製法）オヒシバ（乾燥物）５００ｇを、５リットルの
７０％エタノールに室温で３日間浸漬し、このアルコー
ル抽出物液を分離して溶媒を留去して、最後に乾燥して
オヒシバのエタノール抽出乾燥物を得た。このようにし
て得たオヒシバのエタノール抽出乾燥物を、上記各成分
とともに混合攪拌した。

【００５３】（実施例５）実施例４のヘアートニック１
００に対して１０（重量比）のイオン交換水を添加した
ものを調製し、実施例５とした。

【００５４】（実施例６）Ｏ／Ｗ型乳液状組成物（配合成分）（重量％）（Ａ相）オヒシバメタノール抽出乾燥物１．０ポリオキシエチレン（６０モル）付加硬化ヒマシ油２．０グリセリン１０．０ジプロピレングリコール１０．０１，３−ブチレングリコール５．０ポリエチレングリコール（１５００）５．０（Ｂ相）セチルイソオクタネート１０．０スクワラン５．０ワセリン２．０プロピルパラベン２．０（Ｃ相）カルボキシビニルポリマー１％水溶液３０．０ヘキサメタリン酸ソーダ０．０３イオン交換水８．３５（Ｄ相）イオン交換水４．５（Ｅ相）水酸化カリウム０．１２イオン交換水５．０（製法）Ａ相の「オヒシバメタノール抽出乾燥物」は、
実施例４のオヒシバのエタノール抽出乾燥物の製造工程
において、エタノールに代えて同濃度のメタノールでオ
ヒシバを浸漬して調製したものを用いた。

【００５５】Ａ相およびＢ相をそれぞれ６０℃で加熱溶
解し、これを混合してホモミキサー処理を施しゲルを調
製した。このゲルにＤ相を徐々に添加して、さらにホモ
ミキサーで分散させた。これにＣ相、Ｅ相を添加し、ホ
モミキサーで分散させて、Ｏ／Ｗ型の乳液状組成物を得
た。

【００５６】（実施例７）クリーム状組成物（配合成分）（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０ＥＯ（２０モル）−２−オクチルドデシルエーテル８．０プロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）オヒシバのエタノール抽出物２．０グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．００５イオン交換水残余（製法）Ｂ相の「オヒシバのエタノール抽出乾燥物」
は、実施例４で用いたものと同様にして調製したものを
用いた。

【００５７】Ａ相およびＢ相をそれぞれ加熱溶解して混
合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状毛組成物を
得た。

【００５８】（実施例８）ローション（配合成分）（重量％）オヒシバのエタノール抽出乾燥物０．０００５硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物２．０９５％エタノール５５．０イオン交換水残余（製法）「オヒシバのエタノール抽出乾燥物」は、実施
例４で用いたものと同様にして調製したものを用いた。
これを上記各成分とともに混合し、ローションを得た。

【００５９】

【発明の効果】以上説明したように、本発明により、優
れた脱毛防止効果、発毛促進効果等の養毛作用およびフ
ケ痒み抑制作用を有する養毛料と、さらに、毛乳頭細胞
を活性化することにより優れた育毛作用を有する毛乳頭
活性化剤が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者真柄綱夫神奈川県横浜市港北区新羽町1050 株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】イネ科オヒシバ属オヒシバ（Eleusine i
ndica）由来の抽出物を有効成分として含有する養毛
料。
【請求項２】イネ科オヒシバ属オヒシバ（Eleusine i
ndica）由来の抽出物を有効成分として含有する毛乳頭
活性化剤。