JPH11229051A - 白金・パラジウムの除去方法 - Google Patents

白金・パラジウムの除去方法

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JPH11229051A
JPH11229051A JP3704398A JP3704398A JPH11229051A JP H11229051 A JPH11229051 A JP H11229051A JP 3704398 A JP3704398 A JP 3704398A JP 3704398 A JP3704398 A JP 3704398A JP H11229051 A JPH11229051 A JP H11229051A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 硝酸性水溶液中に溶存する白金とパラジウ
ムを簡易な操作で効率よく除去する方法の提供。 【解決手段】白金および/またはパラジウムを含有する
硝酸性溶液をｐＨ１以上の酸性に調整した後、過マンガ
ン酸カリウムを添加することにより、これらの化合物を
沈殿させて除去することを特徴とする白金・パラジウム
の除去方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、白金および/また
はパラジウムを含有する硝酸性溶液から白金・パラジウ
ムを効率よく除去する方法に関する。更に詳しくは、銅
スライムの硝酸浸出液に含まれる白金およびパラジウム
を効率よく除去し回収する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】通常の硝酸溶解では白金やパラジウムは
溶解しないが、銀電解操業における硝酸性電解液には少
量の白金やパラジウムが溶存している。従来液中に溶存
する白金やパラジウムを除去し回収する方法として、ジ
メチルグリオキシム等の沈殿剤を用いてパラジウムを沈
殿除去する方法（特公昭57-14422号等）、オキシム系の
溶媒を用いて溶媒抽出法によりパラジウムを抽出分離す
る方法、陰イオン交換樹脂により白金およびパラジウム
を除去する方法（特公昭61-44156号、特公昭63-297222
号等）などが知られている。
【０００３】しかし、上記方法ではいずれもパラジウム
は除去できても白金を除去することができない。しか
も、ジメチルグリオキシム等の沈殿剤を用いる方法で
は、ジメチルグリオキシムと結合したパラジウムは酸お
よびアルカリに溶解しないのでパラジウムを回収するに
は、このパラジウム化合物を先ず焙焼して粗パラジウム
メタルとした後に、これを王水に溶解して精製する必要
がある。また、オキシム系溶媒を用いた溶媒抽出法は、
溶媒抽出、洗浄、逆抽出工程が必要なため設備が大がか
りとなり、微量のパラジウムを回収する方法としては適
さない。一方、陰イオン交換樹脂を用いる方法では、こ
の樹脂が塩素を含むために、銀電解液等のように銀を含
む溶液を通液すると塩化銀を生じ、イオン交換効率が大
幅に低下すると共に銀が消費されてロスになる。
【０００４】この他に、銀電解の際に陰極の電流密度を
制御してパラジウムの溶出を抑制する方法が知られてい
るが、この方法は電極の銀板からパラジウムが溶出する
のを防止するには有効であるが、既に液中に溶存してい
るパラジウムを除去することはできない。しかも、パラ
ジウムの濃度によって陰極の電流密度が支配される問題
がある。
【０００５】
【発明の解決課題】本発明は、従来の方法における上記
問題を解決したものであって、硝酸性水溶液中に溶存す
る白金とパラジウムを簡易な操作で効率よく除去する方
法を提供するものである。
【０００６】
【課題の解決手段】すなわち本発明は、（１）白金およ
び／またはパラジウムを含有する硝酸性溶液を、酸性域
であってｐＨ１以上に調整した後、過マンガン酸カリウ
ムを添加することにより、これらの化合物を沈殿させて
除去することを特徴とする白金・パラジウムの除去方法
に関する。
【０００７】本発明の上記除去方法は、（２）過マンガ
ン酸カリウムを、白金またはパラジウムを含有する硝酸
性溶液については液中の白金量に対して６〜２４モル倍
量、またはパラジウム量に対して４〜１６モル倍量とな
る量、白金とパラジウムを含有する硝酸性溶液について
は上記モル倍量の合計量を添加する除去方法、（３）白
金を含む硝酸性溶液について、液温を８０℃以上にして
処理する除去方法、（４）硝酸性溶液をｐＨ２〜５に調
整する除去方法、（５）硝酸性溶液が銅スライムの硝酸
浸出液である除去方法、（６）銅スライムの硝酸浸出液
に消石灰を添加してｐＨ１以上の酸性に調整する除去方
法を含む。
【０００８】
【発明の実施の態様】以下に本発明を実施例と共に詳細
に説明する。(Ｉ)硝酸性溶液 本発明の方法は、白金および/またはパラジウムを含有
する硝酸性溶液であれば特に制限なく適用できる。特
に、銅製錬における銅スライムの銀含有硝酸浸出液から
の白金および/またはパラジウムの除去方法として好適
である。通常、銅スライムの硝酸浸出液には多量の銀と
共に少量(十〜数百ppm程度)の白金およびパラジウムが
溶解しているので、高価な白金およびパラジウムを液中
から効率良く分離回収することが求められる。また、こ
の硝酸浸出液は電解液として繰り返し使用されるので、
パラジウム等が溶存したままではこれらが次第に蓄積し
て電解効率を低下させることにもなる。本発明の除去方
法はこの硝酸浸出液などの浄液工程に利用することがで
きる。
【０００９】白金は亜硝酸イオンと共に錯体を形成する
ことが知られており、硝酸浸出液中で亜硝酸錯イオンと
して溶解していると考えられる([Pt(NO2)6]2-)。この錯
体はｐＨ１前後においても加水分解しない。またパラジ
ウムも硝酸浸出液中に少量溶解しており、これは白金と
同様に亜硝酸錯イオン（[Pd(NO2)4]2-）となって液中に
存在していると考えられる。これらの液中に溶存する白
金およびパラジウムは銀粉末を添加しても析出せず、セ
メンテーションによって分離することはできない。
【００１０】(II)過マンガン酸カリウムの添加 本発明は、これらの白金およびパラジウムの亜硝酸錯イ
オンを過マンガン酸カリウムを用いて酸化することによ
り、白金およびパラジウムの沈殿を生じさせて分離除去
する。なお、過マンガン酸カリウムに代えて他の一般的
な酸化剤である過酸化水素などを用いた場合には白金あ
るいはパラジウムの除去が十分に行われない。また、亜
硝酸と反応する尿素を用いても、尿素自身も分解される
のでやはり白金やパラジウムの除去効果は低い。
【００１１】過マンガン酸カリウムの添加量は亜硝酸イ
オンを硝酸イオンに酸化するのに足りる量であればよ
い。具体的には酸化に必要な量の１〜４モル倍量が好ま
しい。白金およびパラジウムの亜硝酸錯イオン[Pt(NO2)
6]2-、Pd(NO2)4]2-は白金、パラジウムの１原子に対し
て各々６分子、４分子の亜硝酸イオンが配位しているの
で、これらを硝酸イオンに酸化するには最小限、白金の
６モル倍量、パラジウムの４モル倍量の過マンガン酸カ
リウムが必要であり、好ましくは、その１〜４モル倍量
即ち、溶液中の白金量に対して６〜２４モル倍量、パラ
ジウム量に対して４〜１６モル倍量の過マンガン酸カリ
ウムが用いられる。
【００１２】本発明の除去方法は、白金とパラジウムの
両方または、白金とパラジウムの一方のみを含む硝酸性
溶液の何れにも適用することができるが、過マンガン酸
カリウムの添加量は硝酸性溶液に含まれる白金量ないし
パラジウム量に対しておのおの上記範囲のモル量となる
量であれば良い。なお、白金およびパラジウムの両方を
含む場合には、上記モル量の合計量を添加する。ここで
合計量とは、例えば、溶液中に白金がＸモルおよびパラ
ジウムがＹモル存在する場合、過マンガン酸カリウムは
白金の亜硝酸錯イオンを酸化するために６Ｘモル、パラ
ジウムの亜硝酸錯イオンを酸化するために４Ｙモルそれ
ぞれ必要であるから、これらを加えた（６Ｘ＋４Ｙ）の
１〜４モル倍量となる量が合計量となる。過マンガン酸
カリウムの添加量が上記モル量より少ないと白金および
パラジウムの沈殿が不十分になる。なお、過マンガン酸
カリウムの添加量が上記モル量を上回ると、液中の過マ
ンガン酸イオンが増加し、カリウム濃度も高くなるので
好ましくない。
【００１３】(III)液性の調整 過マンガン酸カリウムの添加は硝酸性溶液のｐＨを１以
上に調整して行う。硝酸性溶液のｐＨを１以上とするこ
とにより亜硝酸錯体が分解して遊離した白金あるいはパ
ラジウムが化合物となって沈殿する。好ましくはｐＨ２
以上が良く、更にはｐＨ２.５以上がより好ましい。但
し、ｐＨ５を超えると液中の銀が酸化銀となるので適当
ではない。
【００１４】通常、銅スライムの硝酸浸出液のｐＨは
０.１〜１であり、従って、ｐＨの調整を行う。ｐＨ調
整はこの硝酸浸出液の浄液工程ないし銀電解工程、ある
いは回収した白金やパラジウムの単離に悪影響を及ぼさ
ないものにより行えばよい。具体的には、例えば消石灰
が使用される。
【００１５】過マンガン酸カリウムの添加は硝酸性溶液
の液温を８０℃以上に調整して行うのが好ましい。白金
を含む場合、液温が６０℃以下では白金の沈殿が十分に
生じない。
【００１６】(IV)沈殿物の分離回収 硝酸性溶液に生成した以上の沈殿を固液分離することに
より、白金およびパラジウムの化合物を該溶液から分離
して回収することができる。回収した沈殿物を塩酸で溶
解した後に既知方法で両者を分離して回収することがで
きる。また３００℃以上に加熱することにより白金およ
びパラジウムが混在したメタルを回収することができ
る。
【００１７】
【発明の効果】本発明の方法によれば、白金および/ま
たはパラジウムを含有する硝酸性溶液から白金およびパ
ラジウムを簡単に効率よく分離し除去することができ
る。従って、銅スライムの硝酸浸出液の浄液方法として
好適である。さらに、本発明の方法は、抽出溶媒やイオ
ン交換樹脂等を用いないので経済的であり、低コストで
白金およびパラジウムを回収することができる。
【００１８】
【実施例および比較例】以下、実施例および比較例によ
り本発明を具体的に示す。なお、これらの例は本発明を
限定するものではない。
【００１９】実施例１ 硝酸性溶液（Ag:100g/l, Cu:2g/l, Pt:50ppm, Pd:350pp
m）のｐＨを３に調整した後に、該硝酸性溶液５０mlに
過マンガン酸カリウムを０.２g添加し（PtとPdに配位す
る亜硝酸イオンの合計モル量に対するKMnO4量：1モル倍量）、
８０℃で１時間撹拌した。黒褐色の沈殿が生じたのでこ
れを濾別し、濾液中の各元素濃度を測定したところ、Ａ
ｇ:１００g/l、Ｃｕ:２g/l、Ｐｔ:＜１ppm、Ｐｄ:＜１p
pmであった。また、沈殿物をＸ線回折法により分析した
ところ二酸化マンガンと水酸化パラジウム、水酸化白金
の混合物であり、パラジウムの白金の含有量は各々０.
０１７５ｇ、０.００２ｇであった。
【００２０】実施例２ 硝酸性溶液（Ag:400g/l, Cu:8g/l, Pt:190ppm, Pd:1.1g
/l）のｐＨを３に調整した後に、該硝酸性溶液５０mlに
過マンガン酸カリウムを０.８g添加し（PtとPdに配位す
る亜硝酸イオンの合計モル量に対するKMnO4量：1モル倍量）、
８０℃で１時間撹拌した。黒褐色の沈殿が生じたのでこ
れを濾別し、濾液中の各元素濃度を測定したところ、Ａ
ｇ:４００g/l、Ｃｕ:８g/l、Ｐｔ:＜１ppm、Ｐｄ:＜１p
pmであった。また、沈殿物の白金およびパラジウムの含
有量は各々０.０６７ｇ、０.００８ｇであった。
【００２１】実施例３ 実施例１の硝酸性溶液５０mlに対して過マンガン酸カリ
ウムを０.８g（PtとPdに配位する亜硝酸イオンの合計モル量
に対するKMnO4量：4モル倍量）を用いた他は実施例１と同
様にして過マンガン酸カリウムを添加し、生成した沈殿
を濾別した。濾液中の各元素濃度を測定したところ、Ａ
ｇ:４００g/l、Ｃｕ:８g/l、Ｐｔ:＜１ppm、Ｐｄ:＜１p
pmであった。また、沈殿物の白金およびパラジウムの含
有量は各々０.０１７５ｇ、０.００２ｇであった。
【００２２】比較例１ 硝酸性溶液の液温を６０℃にした以外は実施例１と同様
の条件下で、硝酸性溶液に過マンガン酸カリウムを添加
し、生成した沈殿を濾別した。濾液中の各元素濃度を測
定したところ、Ａｇ:１００g/l、Ｃｕ:２g/l、Ｐｔ:２
０ppm、Ｐｄ:＜１ppmであった。
【００２３】比較例２ 硝酸性溶液のｐＨを０.５に調整し、液温を６０℃にし
た以外は実施例１と同様の条件下で、硝酸性溶液に過マ
ンガン酸カリウムを添加し、生成した沈殿を濾別した。
濾液中の各元素濃度を測定したところ、Ａｇ:１００g/
l、Ｃｕ:２g/l、Ｐｔ:２０ppm、Ｐｄ:３０ppmであっ
た。
【００２４】比較例３ 硝酸性溶液のｐＨを０.５に調整し、過マンガン酸カリ
ウムの添加量を０.０５ｇ（PtとPdに配位する亜硝酸イオン
の合計モル量に対するKMnO4量：0.25モル倍量）とした以外
は実施例１と同様の条件下で、硝酸性溶液に過マンガン
酸カリウムを添加し、生成した沈殿を濾別した。濾液中
の各元素濃度を測定したところ、Ａｇ:１００g/l、Ｃ
ｕ:２g/l、Ｐｔ:１０ppm、Ｐｄ:６０ppmであった。
【００２５】比較例４ 硝酸性溶液(Ag;100g/l、Cu;2g/l、Pt;500ppm、Pd;350ppm)
のｐＨを３に調整した後に、該硝酸性溶液５０mlに過酸
化水素(35％)５ml(PtとPdに配位する亜硝酸イオンの合計モル
量に対する過酸化水素量:60モル倍量)を添加し、８０℃で
１時間撹拌したが沈澱は生ぜず、液中の各元素濃度を測
定したが、濃度の変化は認められなかった。
【００２６】上記実施例および比較例から明らかなよう
に、本発明の方法では銀含有硝酸性溶液に溶存する白金
およびパラジウムが効果的に除去される。一方、過マン
ガン酸カリウムの添加量、液温、ｐＨ値が本発発明の範
囲を外れる比較例１〜３は、白金ないしパラジウムの分
離効果（沈殿の生成）が低く、これらを十分に除去する
ことができない。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年３月８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】すなわち、本発明は、（１）白金および／
またはパラジウムを含有する硝酸性溶液に、ｐＨ１〜５
の酸性下で過マンガン酸カリウムを添加することによ
り、これらの化合物を水酸化沈殿として除去することを
特徴とする白金・パラジウムの除去方法に関する。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】本発明の上記除去方法は、（２）過マンガ
ン酸カリウムの添加量が、白金を含有する硝酸性溶液に
ついては液中の白金量に対して６〜２４モル倍量、パラ
ジウムを含有する硝酸性溶液については液中のパラジウ
ム量に対して４〜１６モル倍量、白金とパラジウムとを
含有する硝酸性溶液については上記モル倍量の合計量と
する除去方法、（３）白金を含む硝酸性溶液について、
液温を８０℃以上にして処理する除去方法、（４）硝酸
性溶液が銅スライムの硝酸浸出液であり、これに消石灰
を添加してｐＨ１〜５に調整した後に過マンガン酸カリ
ウムを添加する除去方法を含む。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】白金は亜硝酸イオンと共に錯体を形成する
ことが知られており、硝酸浸出液中で亜硝酸錯イオン
([Pt(NO2)6]2-)として溶解していると考えられる。この
錯体はｐＨ１前後においても加水分解しない。またパラ
ジウムも硝酸浸出液中に少量溶解しており、これは白金
と同様に亜硝酸錯イオン（[Pd(NO2)4]2-）となって液中
に存在していると考えられる。これらの液中に溶存する
白金およびパラジウムはこれよりイオン化傾向の大きい
銀粉末を添加しても析出せず、セメンテーションによっ
て分離することはできない。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】(II)過マンガン酸カリウムの添加 本発明は、硝酸浸出液に含まれるこれら白金およびパラ
ジウムの亜硝酸錯イオンをｐＨ１〜５の酸性下で過マン
ガン酸カリウムによって酸化することにより、白金およ
びパラジウムを水酸化物沈殿として液中から分離除去す
る。なお、過マンガン酸カリウムに代えて他の一般的な
酸化剤である過酸化水素などを用いた場合には白金ある
いはパラジウムの除去が十分に行われない。また、亜硝
酸と反応する尿素を用いても、尿素自身も分解されるの
でやはり白金やパラジウムの除去効果は低い。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】過マンガン酸カリウムの添加量は亜硝酸イ
オンを硝酸イオンに酸化するのに足りる量であればよ
い。具体的には酸化に必要な量の１〜４モル倍量が好ま
しい。白金およびパラジウムの亜硝酸錯イオン[Pt(NO2)
6]2-、[Pd(NO2)4]2-は白金、パラジウムの１原子に対し
て各々６分子、４分子の亜硝酸イオンが配位しているの
で、これらを硝酸イオンに酸化するには最小限、白金の
６モル倍量、パラジウムの４モル倍量の過マンガン酸カ
リウムが必要であり、好ましくは、その１〜４モル倍
量、すなわち溶液中の白金量に対して６〜２４モル倍
量、パラジウム量に対して４〜１６モル倍量の過マンガ
ン酸カリウムが用いられる。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】(III)液性の調整 過マンガン酸カリウムの添加は硝酸性溶液のｐＨを１以
上に調整して行う。但し、ｐＨ５を超えると液中の銀が
酸化銀となるので適当ではない。従って、過マンガン酸
カリウムはｐＨ１〜５の範囲で硝酸性溶液に添加するの
が良い。なお、好ましくはｐＨ２以上が適当であり、ｐ
Ｈ２.５以上がより好ましい。硝酸性溶液の液性がｐＨ
１〜５において、液中の白金ないしパラジウムの亜硝酸
錯体が過マンガン酸カリウムによって分解され、実施例
に示すように遊離した白金あるいはパラジウムが水酸化
物となって沈殿する。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 白金および／またはパラジウムを含有す
    る硝酸性溶液を、酸性域であってｐＨ１以上に調整した
    後、過マンガン酸カリウムを添加することにより、これ
    らの化合物を沈殿させて除去することを特徴とする白金
    ・パラジウムの除去方法。
  2. 【請求項２】 過マンガン酸カリウムを、白金またはパ
    ラジウムを含有する硝酸性溶液については液中の白金量
    に対して６〜２４モル倍量、またはパラジウム量に対し
    て４〜１６モル倍量となる量、白金とパラジウムを含有
    する硝酸性溶液については上記モル倍量の合計量を添加
    する請求項１に記載の除去方法。
  3. 【請求項３】硝酸性溶液をｐＨ２〜５に調整する請求項
    １または２に記載の除去方法。
  4. 【請求項４】白金を含む硝酸性溶液について、液温を８
    ０℃以上にして処理する請求項１，２または３に記載の
    除去方法。
  5. 【請求項５】硝酸性溶液が銅スライムの硝酸浸出液であ
    る請求項１〜４のいずれかに記載の除去方法。
  6. 【請求項６】銅スライムの硝酸浸出液に消石灰を添加し
    てｐＨ１以上の酸性に調整する請求項５に記載の除去方
    法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010519227A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 サノヘミア・フアルマツオイテイカ・アクチエンゲゼルシヤフト 高純度４ａ，５，９，１０，１１，１２−ヘキサヒドロ−６Ｈ−ベンゾフロ［３ａ，３，２−ｅｆ］［２］ベンズアゼピンおよびその誘導体の製造方法
JP2019127627A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 国立研究開発法人産業技術総合研究所 貴金属を回収する方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010519227A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 サノヘミア・フアルマツオイテイカ・アクチエンゲゼルシヤフト 高純度４ａ，５，９，１０，１１，１２−ヘキサヒドロ−６Ｈ−ベンゾフロ［３ａ，３，２−ｅｆ］［２］ベンズアゼピンおよびその誘導体の製造方法
JP2019127627A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 国立研究開発法人産業技術総合研究所 貴金属を回収する方法

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