JPH11240757A - ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 - Google Patents
ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途Info
- Publication number
- JPH11240757A JPH11240757A JP10289157A JP28915798A JPH11240757A JP H11240757 A JPH11240757 A JP H11240757A JP 10289157 A JP10289157 A JP 10289157A JP 28915798 A JP28915798 A JP 28915798A JP H11240757 A JPH11240757 A JP H11240757A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- zirconia
- zirconia sintered
- concentration
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
- C04B35/486—Fine ceramics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
- C04B35/486—Fine ceramics
- C04B35/488—Composites
- C04B35/4885—Composites with aluminium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5409—Particle size related information expressed by specific surface values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5454—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/549—Particle size related information the particle size being expressed by crystallite size or primary particle size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/77—Density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
- C04B2235/781—Nanograined materials, i.e. having grain sizes below 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
- C04B2235/785—Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
- C04B2235/787—Oriented grains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/963—Surface properties, e.g. surface roughness
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Mechanical Coupling Of Light Guides (AREA)
- Knives (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
劣化の進行を抑制し、これに加えて焼結体の表面平滑度
の安定性にも優れたジルコニア焼結体の提供;ならびに
そのジルコニア焼結体を簡易なプロセスにより製造する
ことのできる方法の提供を目的とするものである。 【解決手段】Y2O3が固溶したジルコニア焼結体であっ
て、該ジルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の配向度が
45%以下であるジルコニア焼結体、及び、Y2O3を含
みAl2O3濃度が0〜15重量%,BET比表面積が1
4〜17m2/g、結晶子径が22〜30nm、平均粒
径が0.3〜0.9μm、かつ、単斜相率が22%以下
からなるジルコニア微粉末を成形して焼結することを特
徴とする当該ジルコニア焼結体の製造方法、並びに、当
該ジルコニア焼結体を精密加工することを特徴とする光
ファイバコネクター部品、粉砕機用ボール、ポンプ部
品、半導体用基板及び生体材料部材。
Description
面平滑度の安定性にも優れたジルコニア焼結体に関する
ものであり、このジルコニア焼結体を精密加工して、光
ファイバコネクター部品(フェルール、割りスリー
ブ)、粉砕機用ボール、ポンプ部品(インペラー、ケー
シング、メカニカルシール摺動環、ベアリングボール及
びスリーブ)、半導体用基板、包丁、摺動部材及び生体
材料部材(人工骨、人工関節)等の精密加工部品として
広範に使用される。
法としては、 Y2O3/ZrO2のモル比が2/98〜7/93、立
方晶及び正方晶の結晶粒子からなり、かつ、平均粒径が
2ミクロン以下であって、200℃〜300℃の温度に
曝したときの経時劣化が少ないジルコニア磁器(特公平
4−63024) Y2O3を3〜4モル%含有する焼結体であって、リー
トベルト法で求められた立方相の割合が12〜40体積
%、残部が正方相ジルコニアからなり、格子定数から求
めた正方相ジルコニア中のY2O3固溶量が2.3モル%
以上、平均粒径が0.5μm以下、相対密度が95%以
上であり、かつ、175℃、47時間水熱処理後の変態
層の厚みが30μm以下のジルコニア焼結体(特開平8
−325057)等が知られている。
ニア焼結体は、ZrO2及びY2O3混合粉末を仮焼し粉
砕して、それを成形し焼結させてジルコニア焼結体を得
るが、このようして得られるジルコニア焼結体は、焼結
体表面にY2O3の不均一性に起因する単斜相の結晶粒子
が多数存在しているため、そのような焼結体を水熱処理
すると、正方−単斜相変態に起因する焼結体内部への劣
化が容易に進行するため、強度及び靭性の低いものとな
って、ジルコニア焼結体として適さないものとなる。
のジルコニア焼結体は、共沈法で得られた低比表面積の
原料粉末を成形し焼結してジルコニア焼結体を得るが、
このようにして得られたジルコニア焼結体は、結晶粒径
幅の広いものであり、そのような焼結体を水熱処理する
と、焼結体表面の相変態が容易に起って表面の凹凸幅が
増大するために、表面平滑度の悪いものとなって、ジル
コニア焼結体として不適なものとなる。
欠点を解消した、熱水存在下で焼結体内部への劣化の進
行を抑制し、これに加えて焼結体の表面平滑度の安定性
にも優れたジルコニア焼結体の提供;ならびにそのジル
コニア焼結体を簡易なプロセスにより製造することので
きる方法の提供を目的とするものである。
の固溶したジルコニア焼結体の微細構造、とくに結晶構
造に着目して、水熱処理後の表面形状変化及び内部劣化
について詳細に検討し、本発明に到達した。
ルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の配向度が45%以
下であるジルコニア焼結体 b)Y2O3濃度が2mol%以上8mol%以下であ
り、かつ、主として正方相及び/または立方相の結晶粒
子からなる上記a)のジルコニア焼結体 c)Al2O3を含み、該Al2O3濃度が0.01重量%
以上15重量%以下からなる上記a)乃至b)のジルコ
ニア焼結体 d)正方相及び/または立方相の平均結晶粒子径(Dμ
m)とY2O3濃度(Xmol%)の関係が0<D≦0.
12X+0.06を満足する上記b)乃至c)のジルコ
ニア焼結体 e)正方相及び立方相ジルコニア粒子中の結晶子径がそ
れぞれ70nm以下及び13nm以下であり、かつ、正
方相ジルコニア粒子中に固溶しているY2O3濃度が2.
75mol%以上である上記b)乃至d)のジルコニア
焼結体。
a)乃至e)のジルコニア焼結体。
ある上記a)乃至e)のジルコニア焼結体 h)Y2O3を含みAl2O3濃度が0〜15重量%,BE
T比表面積が14〜17m2/g、結晶子径が22〜3
0nm、平均粒径が0.3〜0.9μm、かつ、単斜相
率が22%以下からなるジルコニア微粉末を成形して焼
成することによる上記a)〜f)のジルコニア焼結体の
製造方法 i)Y2O3濃度が2〜8mol%である上記g)のジル
コニア焼結体の製造方法を要旨とするものである。
わる「Y2O3濃度」とは、Y2O3/(ZrO2+Y
2O3)の比率をモル%として表した値をいう。「Al2
O3濃度」とは、Al2O3/(Al2O3+ZrO2+Y2
O3)の比率を重量%で表した値をいう。
(%)」とは、X線回折測定から正方相の(002)面
及び(200)面のピーク強度をそれぞれ求めて、
(1)式により算出されたものの%値をいう。
1)面のピーク強度、立方相及び正方相の(111)面
のピーク強度をそれぞれ求めて、(2)式により算出さ
れたものの%値をいう。
それぞれ単斜相,正方相,立方相を示す。
ニア粒子径」は、解析プログラムとしてRIETAN9
4(参考文献;F.Izumi,”TheRietve
ldMethod”,Ed.byR.A.Young,
OxfordUniversityPress,Oxf
ord( 1993)Chap.13.)を用いてリート
ベルト法(参考文献;H.M.Rietveld,J.
Appl.Crystallogr.,2,65−(1
969))で求めたプロフィル関数より、正方相の(0
04)、(220)、(203)、(104)、(21
3)、(301)、(114)、(222)、(31
0)、(311)及び(302)面のピークの各半値幅
及び立方相の(400)、(331)及び(420)面
の各半値幅を測定し、以下の(3)式により算出された
値の平均値をいう。
線の波長、βは正方相及び立方相の各面のピークの半値
幅であり、装置定数を補正してある。また、θについて
は正方相及び立方相の各面のピークのBragg角であ
る(参考文献;日本化学会編、実験化学講座4固体物理
化学、p.238−50、発行所:丸善)。
Y2O3濃度」とは、リートベルト法で決定された正方相
のa軸とc軸の格子定数を用いて、(4)式及び(5)
式(参考文献;R.P.IngelandD.Lewi
s III,J.Am.Ceram.Soc.,325−3
2(1986))により算出された値の平均値をいう。
の格子定数(nm)であり、XはYO1.5の濃度(mo
l%)を示す。) 「立方相率」とは、解析プログラムとして上記のRIE
TAN94(参考文献;F.Izumi,”TheRi
etveldMethod”,Ed.byR.A.Yo
ung,OxfordUniversityPres
s,Oxford( 1993)Chap.13.)を用
いてリートベルト法により算出された値を言う。
は、焼結体表面の中心位置を基準にして個々の表面位置
の凹凸幅をそれぞれ測定し、それらの凹凸幅を平均する
ことにより求められた値のことであり、例えば走査型白
色干渉計により得ることができる。「表面平滑度の安定
性」とは、水熱処理(140℃−48h)前後での表面
平均粗さを測定し、それらの差を比較することにより表
面平滑度の安定性を判断することであり、安定性のよい
ものとは、処理前後での表面平均粗さの差が0.03μ
m以下であるものをいう。
積」とは、吸着分子として窒素を用いて測定したものを
いう。「結晶子径」とは、正方相の(111)面のピー
クの半値幅を求めて(3)式により算出されたものの値
をいう。
(メディアン)である粒子と同じ体積の球の直径をい
い、レーザー回折装置,遠心沈降法などの粒度分布測定
装置によって測定することができる。「単斜相率」と
は、単斜相の(111)面及び(11−1)面のピーク
強度,立方相及び正方相の(111)面のピーク強度を
それぞれ求めて、(2)式により算出されたものの値を
いう。
溶したジルコニア焼結体であって、該ジルコニア焼結体
の正方相の結晶粒子の配向度が45%以下であることを
必要とする。正方相の結晶粒子の配向度が45%よりも
大きくなると、結晶粒子の歪が大きくなるために単斜相
へ相変態しやすいものとなり、このような焼結体を水熱
処理すると焼結体表面の相変態が容易に起って、焼結体
内部へ劣化が進行して、かつ、表面平均粗さが増大する
ために焼結体形状の悪いものとなるからである。上記の
ジルコニア焼結体のY2O3濃度が2〜8モル%であり、
かつ、該焼結体が主として正方相及び/又は立方相の結
晶粒子から構成されているものであるならば、結晶相が
室温においても安定化されたものとなって、耐水熱劣化
性に優れたジルコニア焼結体となる。より好ましいイッ
トリア濃度は、2.5mol%以上6mol%以下であ
る。もちろん、上記のイットリア濃度の範囲で、単斜相
の結晶粒子を含んでいるジルコニア焼結体であってもよ
い。
45%以下のジルコニア焼結体、あるいは配向度が45
%以下であって、かつ、Y2O3濃度が2mol%以上8
mol%以下のジルコニア焼結体にAl2O3を含有させ
ると、Al2O3によるマトリックスの拘束力が大きくな
り、かつ、ジルコニア結晶粒子間の結合力が増大するた
めに、粒界強度が向上して水熱処理時に正方−単斜相変
態が抑制されるものとなって、さらに耐水熱劣化性に優
れたジルコニア焼結体となる最適なアルミナ濃度は0.
01〜15重量%である。上記条件のほかに、Y2O3濃
度が2〜8mol%の範囲であって、かつ、正方相及び
/または立方相の平均結晶粒子径D(μm)とY2O3濃
度X(mol%)の関係が、 0<D≦0.12X+0.06 (5) を満足するものであれば、臨界粒子径効果により応力誘
起変態が起こりにくくなり、正方−単斜相変態が抑制さ
れるため、さらに耐水熱性に優れたジルコニア焼結体と
なる。
係を満足するジルコニア焼結体中にAl2O3を含有させ
ると、水熱処理時に正方−単斜相変態が相乗的に抑制さ
れるため、さらに耐水熱劣化性に優れたジルコニア焼結
体となる。
するジルコニア焼結体であって、該焼結体中の正方相ジ
ルコニア粒子及び立方相ジルコニア粒子中の結晶子径が
それぞれ70nm以下及び13nm以下、かつ、正方相
ジルコニア粒子中に固溶しているY2O3濃度を2.75
mol%以上にすると、焼結体表面の結晶粒径分布が小
さくなり、かつ、正方相の安定性がより増大するため、
さらに耐水熱性に優れたジルコニア焼結体となり、表面
平滑度の安定性に優れたものとなる。また、立方相率が
15重量%以下になると好ましい。
部の表面平均粗さが0.07μm以下になると、高精度
な焼結体表面となるので、よりいっそう表面平滑度の安
定性が優れたものとなる。
ては、出発原料粉末として、Y2O3を含みAl2O3濃度
が0〜15重量%、BET比表面積が14〜17m2/
g、結晶子径が22〜30nm、平均粒径0.3〜0.
9μm、かつ、単斜相率22%以下の粉末物性を有する
Y2O3等の安定化剤の固溶したジルコニア微粉末を用い
ることを必要とする。望ましくは、Y2O3濃度が2〜8
mol%である。これらの条件のひとつでも満足しない
ジルコニア粉末を用いて、下記の条件で成形して焼結す
ると、正方相の結晶粒子の歪が大きく、かつ、結晶粒径
の大きい低密度の焼結体となり、このような焼結体を水
熱処理すると、焼結体表面の相変態が容易に起って、前
記のとおり、表面の平均粗さが大きくなって焼結体の表
面平滑度が悪くなるからである。これらの条件のほか
に、ジルコニア微粉末のSiO2及びTiO2濃度を0.
02重量%以下にして、成形して焼成すると、よりいっ
そう表面平滑度の安定性がよく、かつ、耐水熱性に優れ
たジルコニア焼結体が得られる。
塩水溶液の加水分解で得られる平均粒径0.05〜0.
3μmの水和ジルコニアゾルとY化合物とからなる混合
物を800〜1100℃の温度で仮焼し粉砕して得るこ
とができる。この加水分解法で得られるジルコニア微粉
末は、Y2O3が均一に固溶した分散性のよいものであっ
て、水和ジルコニアゾルとY2O3とからなる混合物を得
る際に、水和ジルコニアゾルとY化合物からなる懸濁液
を噴霧乾燥する方法で混合物を得ると、さらにY2O3の
均一性が高いジルコニア微粉末となり、そして水和ジル
コニアゾルの生成率を90%以上にすれば、さらに分散
性にも優れたジルコニア粉末となる。また、必要に応じ
て、アルミナを含有するジルコニア微粉末を得る場合に
は、Al2O3をジルコニア微粉末に直接混合してもよ
く、あるいはアルミニウム化合物をジルコニア微粉末を
得るまでの各段階で添加混合してもよい。
は、加圧成形,射出成形,押出成形等の公知の方法を選
択することができる。例えば、射出成形法で成形すると
きには、上記の粉末に所定量の有機バインダーを添加
し、混練機で均一に混合したあと、所望の形状になるよ
うに所定の条件で射出すると、密度の均一な成形体が得
られる。
0〜1600℃の温度、望ましくは1200〜1400
℃の温度で焼結すると、本発明のジルコニア焼結体を得
ることができる。
ニア焼結体は、熱水条件雰囲気下においても正方−単斜
相変態が抑制されるので、焼結体表面の形状安定性に優
れている。また、本発明の方法により、容易に上記ジル
コニア焼結体を製造することができる。
るが、本発明はこれらの実施例に何等限定されるもので
ない。
末を金型プレスで成形(成形圧700kgf/cm2)
して、所定の温度で2時間焼結させて得た。ジルコニア
焼結体の表面処理は、ダイヤモンド研削機で加工を行っ
た後、表面研磨仕上した。水熱処理は、140℃の熱水
中に48h浸漬させて行った。
は、X線回折測定後(2θ=20〜90°,ステップ幅
=0.04°,20秒のステップスキャン法)、目的と
する回折線のピーク強度を求めて(1)及び(2)式に
より算出した。正方相及び立方相の結晶子径は、リート
ベルト法から得られたプロフィル関数を用いて、目的と
する各X線回折のピークの半値幅を求め、それぞれ
(3)式から算出した値の平均値とした。また、立方相
率は、同じX線回折測定後、リートベルト解析から定量
化した。解析は正方相と立方相の2相混合として、ま
た、正方相と立方相のプロファイル関数は独立して取扱
い、各元素ごとの温度パラメーターは同一とした。ま
た、正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY2O3固溶
量は、リートベルト解析により精密化された格子定数を
用いて(4)及び(5)式からそれぞれ算出した値の平
均値とした。
2;水熱処理後)は、走査型白色干渉計により求めた。
平均結晶粒径は、走査型電子顕微鏡を用いてプラニメト
リック法により算出した。また、焼結体密度はアルキメ
デス法により求めた。
水分解法で製造したジルコニア粉末を用いた。
O2濃度0.005重量%,TiO2濃度0.005重量
%,BET比表面積17m2/g,結晶子径23nm,
平均粒径0.6μm及び単斜相率18%のジルコニア粉
末を成形して1300℃の温度で焼結した。得られた焼
結体に表面処理を行ったあと、平均結晶粒径,配向度,
正方相のジルコニア粒子及び立方相のジルコニア粒子中
の結晶子径、立方相率,単斜相率,密度,正方相中のY
2O3量及び表面平均粗さを測定した。この焼結体を14
0℃の熱水中に48時間浸漬させたあとに、単斜相率と
表面平均粗さを測定した。
T比表面積16m2/g,結晶子径26nm,平均粒径
0.8μm,単斜相率17%及び焼結温度が1350℃
である以外は,実施例1と同様の条件で行った。
晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%
及び焼成温度が1400℃である以外は,実施例1と同
様の条件で行った。
晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%
及び焼成温度が1350℃である以外は,実施例1と同
様の条件で行った。
T比表面積16m2/g,結晶子径26nm,平均粒径
0.8μm,単斜相率17%及び焼成温度が1400℃
である以外は,実施例1と同様の条件で行った。
晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%
及び焼成温度が1500℃である以外は,実施例1と同
様の条件で行った。
BET比表面積15m2/g,結晶子径27nm,平均
粒径0.7μm,単斜相率17%及び焼成温度が150
0℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%
及び焼成温度が1450℃である以外は,実施例1と同
様の条件で行った。
BET比表面積14m2/g,結晶子径28nm,平均
粒径0.7μm,単斜相率10%及び焼成温度が140
0℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%
及び焼成温度が1300℃である以外は,実施例1と同
様の条件で行った。
BET比表面積14m2/g,結晶子径28nm,平均
粒径0.7μm,単斜相率10%及び焼成温度が135
0℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
BET比表面積14m2/g,結晶子径28nm,平均
粒径0.7μm,単斜相率10%及び焼成温度が130
0℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
3(市販品)粉末を用いて、固相混合法によりY2O3濃
度3モル%,Al2O3濃度0.3重量%,BET比表面
積14m2/g,結晶子径40nm,平均粒径1.5μ
m,単斜相率100%のジルコニア粉末を得た。この粉
末を成形して1500℃の温度で焼成した。得られた焼
結体に表面処理を行ったあと、平均結晶粒径,配向度,
立方相率,単斜相率,密度,及び表面平均粗さを測定し
た。この焼結体を140℃の熱水中に48時間浸漬させ
たあとに、単斜相率と表面平均粗さを測定した。
8m2/g,結晶子径47nm,平均粒径0.7μm,
単斜相率30%のジルコニア粉末(市販品)を用いた以
外は、比較例1と同様の条件で行った。
たジルコニア粉末の物性一覧表を以下の表1に示す。
における水熱処理前後の焼結体特性値を以下の表2に示
す。
Claims (10)
- 【請求項1】Y2O3が固溶したジルコニア焼結体であっ
て、該ジルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の配向度が
45%以下であるジルコニア焼結体。 - 【請求項2】Y2O3濃度が2mol%以上8mol%以
下であり、かつ、主として正方相及び/または立方相の
結晶粒子からなる請求項1記載のジルコニア焼結体。 - 【請求項3】Al2O3を含み、該Al2O3濃度が0.0
1重量%以上15重量%以下からなる請求項1乃至2記
載のジルコニア焼結体。 - 【請求項4】正方相及び/または立方相の平均結晶粒子
径D(μm)とY2O3濃度X(mol%)の関係が0<
D≦0.12X+0.06を満足する請求項2乃至3記
載のジルコニア焼結体 - 【請求項5】正方相ジルコニア粒子及び立方相ジルコニ
ア粒子中の結晶子径がそれぞれ70nm以下及び13n
m以下であり、かつ、正方相ジルコニア粒子中に固溶し
ているY2O3濃度が2.75mol%以上である請求項
2乃至4記載のジルコニア焼結体。 - 【請求項6】立方相率が15重量%以下である請求項2
乃至5記載のジルコニア焼結体。 - 【請求項7】表面平均粗さが0.007μm以下である
請求項1乃至6記載のジルコニア焼結体。 - 【請求項8】Y2O3を含みAl2O3濃度が0〜15重量
%,BET比表面積が14〜17m2/g、結晶子径が
22〜30nm、平均粒径が0.3〜0.9μm、か
つ、単斜相率が22%以下からなるジルコニア微粉末を
成形して焼結することを特徴とする請求項1乃至7記載
のジルコニア焼結体の製造方法。 - 【請求項9】Y2O3濃度が2〜8mol%である請求項
8記載のジルコニア焼結体の製造方法。 - 【請求項10】請求項1〜7のいずれかの請求項に記載
のジルコニア焼結体を精密加工することを特徴とする光
ファイバコネクター部品、粉砕機用ボール、ポンプ部
品、半導体用基板、包丁、摺動部材及び生体材料部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28915798A JP4178216B2 (ja) | 1997-10-13 | 1998-10-12 | ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-278926 | 1997-10-13 | ||
| JP9-278925 | 1997-10-13 | ||
| JP27892697 | 1997-10-13 | ||
| JP27892597 | 1997-10-13 | ||
| JP28915798A JP4178216B2 (ja) | 1997-10-13 | 1998-10-12 | ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000135429A Division JP4251758B2 (ja) | 1997-10-13 | 2000-05-09 | ジルコニア焼結体からなる光ファイバーコネクター部品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11240757A true JPH11240757A (ja) | 1999-09-07 |
| JP4178216B2 JP4178216B2 (ja) | 2008-11-12 |
Family
ID=26553100
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28915798A Expired - Lifetime JP4178216B2 (ja) | 1997-10-13 | 1998-10-12 | ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 |
| JP2000135429A Expired - Lifetime JP4251758B2 (ja) | 1997-10-13 | 2000-05-09 | ジルコニア焼結体からなる光ファイバーコネクター部品 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000135429A Expired - Lifetime JP4251758B2 (ja) | 1997-10-13 | 2000-05-09 | ジルコニア焼結体からなる光ファイバーコネクター部品 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6087285A (ja) |
| EP (1) | EP0908425B1 (ja) |
| JP (2) | JP4178216B2 (ja) |
| DE (1) | DE69821701T2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001080962A (ja) * | 1999-07-09 | 2001-03-27 | Tosoh Corp | ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2001240468A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-09-04 | Kyocera Corp | 光コネクタ用ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2001287987A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Kyocera Corp | 生体埋入用黒色化ジルコニアセラミックスおよびその製造方法 |
| JP2002255556A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-11 | Toray Ind Inc | 酸化ジルコニウム粉末およびそれからなる顆粒 |
| JP2003202447A (ja) * | 2002-01-09 | 2003-07-18 | Ibiden Co Ltd | 光ファイバアレイ |
| JP2003206137A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-07-22 | Dowa Mining Co Ltd | 部分安定化または安定化ジルコニア微粉体とその前駆体およびそれらの製造方法 |
| JP2004143031A (ja) * | 2002-05-20 | 2004-05-20 | Tosoh Corp | セラミックス及びその製造方法 |
| JP2005289721A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Tosoh Corp | 着色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2006298711A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Toray Ind Inc | ZrO2質焼結体およびその製造方法、粉砕機用部材、粉砕機 |
| JP2007210822A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Gc Corp | 歯科用セラミックス材の作製方法 |
| JP2007246384A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-09-27 | Tosoh Corp | 透明ジルコニア焼結体 |
| JP2008050246A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-03-06 | Tosoh Corp | 着色ジルコニア焼結体用ジルコニア粉末及び焼結体 |
| JP2008050247A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-03-06 | Tosoh Corp | 高強度ジルコニア焼結体および製造方法 |
| US8785008B2 (en) | 2006-07-25 | 2014-07-22 | Tosoh Corporation | Zirconia sintered bodies with high total light transmission and high strength, uses of the same, and process for producing the same |
| KR20140138249A (ko) * | 2012-03-01 | 2014-12-03 | 프라운호퍼-게젤샤프트 추르 푀르데룽 데어 안제반텐 포르슝 에 파우 | 산화이트륨-안정화된 산화지르코늄으로 구성된 소결된 세라믹 성형체 및 산화이트륨-안정화된 산화지르코늄으로 구성된 소결된 세라믹 성형체의 제조 공정 |
| JP2017516741A (ja) * | 2014-03-27 | 2017-06-22 | イノフナノ−マテリアイス アバンサドス,エセ.アー. | 焼結されたセラミック材料、焼結されたセラミック材料を得るための粉末組成物、その製造方法及びセラミック部品 |
| WO2020217942A1 (ja) * | 2019-04-25 | 2020-10-29 | 東ソー株式会社 | 焼結体、粉末及びその製造方法 |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11160572A (ja) * | 1997-11-28 | 1999-06-18 | Kyocera Corp | 光ファイバコネクタ用フェルール |
| US7655586B1 (en) * | 2003-05-29 | 2010-02-02 | Pentron Ceramics, Inc. | Dental restorations using nanocrystalline materials and methods of manufacture |
| DE19938143A1 (de) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Espe Dental Ag | Verwendung von Zirkonoxidkeramiken mit Sinterzusatz zur Herstellung von Zahnersatz |
| US20020031675A1 (en) * | 2000-04-27 | 2002-03-14 | Bernard Cales | Partially stabilized zirconia biocomponent having high resistance to low temperature degradation and a method of preparing same |
| WO2002020396A2 (en) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Altair Nanomaterials Inc. | Method for producing mixed metal oxides and metal oxide compounds |
| US6620520B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-09-16 | Lam Research Corporation | Zirconia toughened ceramic components and coatings in semiconductor processing equipment and method of manufacture thereof |
| JP4693288B2 (ja) * | 2001-06-26 | 2011-06-01 | 京セラ株式会社 | 光ファイバ用フェルール及びその製造方法 |
| CN1193824C (zh) * | 2001-10-19 | 2005-03-23 | 松下电器产业株式会社 | 纯化催化剂、其制备方法和气体纯化装置 |
| DE10244439A1 (de) * | 2002-09-24 | 2004-03-25 | Mathys Orthopädie GmbH | Keramische Endoprothesenkomponenten und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US7250220B1 (en) * | 2002-10-03 | 2007-07-31 | Tosoh Set, Inc. | Bond strength of coatings to ceramic components |
| JP2006508011A (ja) * | 2002-11-22 | 2006-03-09 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | ジルコニア強化アルミナのesd保護用セラミック組成物、部材及びそれを形成するための方法 |
| DE10261720A1 (de) * | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Meyer, Gerhard, Prof. Dr. | Fräskeramiken aus Metalloxid-Pulvern mit bimodaler Korngrößenverteilung |
| US7618731B2 (en) * | 2003-12-17 | 2009-11-17 | University Of Dayton | Ceramic-ceramic nanocomposite electrolyte |
| WO2007103829A1 (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Altairnano, Inc. | Method for production of metal oxide coatings |
| CN101573308B (zh) | 2006-12-29 | 2016-11-09 | 3M创新有限公司 | 氧化锆主体以及方法 |
| WO2009048573A2 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Densification of metal oxides |
| WO2009125793A1 (ja) * | 2008-04-09 | 2009-10-15 | 東ソー株式会社 | 透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 |
| GB0821674D0 (en) * | 2008-11-27 | 2008-12-31 | Univ Loughborough | Ceramic |
| JP5365487B2 (ja) * | 2008-12-11 | 2013-12-11 | 東ソー株式会社 | 表面が平滑なセラミックビーズおよびその製造方法 |
| US8298329B2 (en) | 2010-04-29 | 2012-10-30 | James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. | Nano-crystalline dental ceramics |
| EP2500009A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Dental ceramic article, process of production and use thereof |
| US8936848B2 (en) | 2012-02-23 | 2015-01-20 | B&D Dental Corp | Non-pre-colored multi-layer zirconia dental blank that has a gradual change in translucency through a thickness after sintering |
| WO2013189053A1 (zh) * | 2012-06-20 | 2013-12-27 | 潮州三环(集团)股份有限公司 | 陶瓷插芯体 |
| EP2877438B1 (en) | 2012-06-20 | 2019-02-27 | Ivoclar Vivadent AG | Method for making porous ceo2-stabilized zro2 ceramics |
| JP6248944B2 (ja) * | 2012-11-12 | 2017-12-20 | 旭硝子株式会社 | 溶融ガラス搬送設備要素の製造方法、およびガラス物品の製造方法 |
| CN105829264B (zh) * | 2013-12-24 | 2021-04-23 | 东曹株式会社 | 透光性氧化锆烧结体和氧化锆粉末、及其用途 |
| PL2975010T3 (pl) | 2014-07-14 | 2017-01-31 | Refractory Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Ditlenek cyrkonu, zastosowanie ditlenku cyrkonu i sposób wytwarzania wyrobu ogniotrwałego |
| JP6713113B2 (ja) * | 2016-06-20 | 2020-06-24 | 学校法人同志社 | ZrO2−Al2O3系セラミックス焼結体及びその作製法 |
| DE102016214725B4 (de) | 2016-08-09 | 2018-07-26 | Sirona Dental Systems Gmbh | Rohling und Verfahren zur Herstellung eines Zahnersatzteils |
| KR102586150B1 (ko) * | 2016-12-21 | 2023-10-06 | 코닝 인코포레이티드 | 소결 시스템 및 소결된 물품 |
| US10532008B2 (en) | 2017-02-22 | 2020-01-14 | James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. | High strength and translucency dental zirconia ceramic materials, devices and methods |
| US11161789B2 (en) | 2018-08-22 | 2021-11-02 | James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. | Highly translucent zirconia material, device, methods of making the same, and use thereof |
| CN115974550B (zh) * | 2018-12-27 | 2023-11-28 | 元颉新材料科技(浙江)有限公司 | 一种粒度D50小于100nm、四方晶相纳米掺杂氧化锆陶瓷粉材料的制备方法 |
| EP4269354A4 (en) * | 2020-12-24 | 2024-12-25 | Kuraray Noritake Dental Inc. | Zirconia pre-sintered body |
| US12239500B2 (en) | 2023-02-15 | 2025-03-04 | Ivoclar Vivadent Ag | Pre-sintered multi-layered dental mill blank, process for preparing the same, and uses thereof, and a sintering process |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2810134A1 (de) * | 1978-03-09 | 1979-09-20 | Bosch Gmbh Robert | Zirkonoxid-keramik mit feinkoernigem und thermisch stabilem gefuege sowie mit hoher thermoschockbestaendigkeit, daraus hergestellte formkoerper, verfahren zur herstellung der formkoerper und ihre verwendung |
| US4360598A (en) * | 1980-03-26 | 1982-11-23 | Ngk Insulators, Ltd. | Zirconia ceramics and a method of producing the same |
| US4316964A (en) * | 1980-07-14 | 1982-02-23 | Rockwell International Corporation | Al2 O3 /ZrO2 ceramic |
| JPS58120571A (ja) * | 1982-01-09 | 1983-07-18 | 日本特殊陶業株式会社 | 高靭性セラミツク焼結体 |
| US4690911A (en) * | 1983-10-20 | 1987-09-01 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Zirconia ceramics and process for producing the same |
| US4525464A (en) * | 1984-06-12 | 1985-06-25 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften | Ceramic body of zirconium dioxide (ZrO2) and method for its preparation |
| US4975397A (en) * | 1985-04-13 | 1990-12-04 | Feldmuehle Aktiengesellschaft | Sintered molding, a method for producing it and its use |
| US4853353A (en) * | 1988-01-25 | 1989-08-01 | Allied-Signal Inc. | Method for preventing low-temperature degradation of tetragonal zirconia containing materials |
| CH688894A5 (de) * | 1993-05-07 | 1998-05-15 | Metoxit Ag | Verwendung Yttrium stabilisierten Zirkonoxids zur Herstellung von Halbzeugen fuer Prothesen durch Dichtsinterung |
| JPH08325057A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Kyocera Corp | ジルコニア焼結体 |
-
1998
- 1998-10-08 US US09/168,217 patent/US6087285A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-09 EP EP98308240A patent/EP0908425B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-09 DE DE69821701T patent/DE69821701T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-12 JP JP28915798A patent/JP4178216B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-09 JP JP2000135429A patent/JP4251758B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001080962A (ja) * | 1999-07-09 | 2001-03-27 | Tosoh Corp | ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2001240468A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-09-04 | Kyocera Corp | 光コネクタ用ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2001287987A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Kyocera Corp | 生体埋入用黒色化ジルコニアセラミックスおよびその製造方法 |
| JP2002255556A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-11 | Toray Ind Inc | 酸化ジルコニウム粉末およびそれからなる顆粒 |
| JP2003202447A (ja) * | 2002-01-09 | 2003-07-18 | Ibiden Co Ltd | 光ファイバアレイ |
| JP2003206137A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-07-22 | Dowa Mining Co Ltd | 部分安定化または安定化ジルコニア微粉体とその前駆体およびそれらの製造方法 |
| JP2004143031A (ja) * | 2002-05-20 | 2004-05-20 | Tosoh Corp | セラミックス及びその製造方法 |
| JP2005289721A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Tosoh Corp | 着色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
| JP2006298711A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Toray Ind Inc | ZrO2質焼結体およびその製造方法、粉砕機用部材、粉砕機 |
| JP2007210822A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Gc Corp | 歯科用セラミックス材の作製方法 |
| JP2007246384A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-09-27 | Tosoh Corp | 透明ジルコニア焼結体 |
| JP2008050247A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-03-06 | Tosoh Corp | 高強度ジルコニア焼結体および製造方法 |
| US8785008B2 (en) | 2006-07-25 | 2014-07-22 | Tosoh Corporation | Zirconia sintered bodies with high total light transmission and high strength, uses of the same, and process for producing the same |
| JP2008050246A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-03-06 | Tosoh Corp | 着色ジルコニア焼結体用ジルコニア粉末及び焼結体 |
| KR20140138249A (ko) * | 2012-03-01 | 2014-12-03 | 프라운호퍼-게젤샤프트 추르 푀르데룽 데어 안제반텐 포르슝 에 파우 | 산화이트륨-안정화된 산화지르코늄으로 구성된 소결된 세라믹 성형체 및 산화이트륨-안정화된 산화지르코늄으로 구성된 소결된 세라믹 성형체의 제조 공정 |
| JP2015516351A (ja) * | 2012-03-01 | 2015-06-11 | フラウンホーファー ゲゼルシャフト ツア フェルデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー ファウ | Y2o3安定化酸化ジルコニウムから構成されるセラミック焼結成形体と、y2o3安定化酸化ジルコニウムから構成されるセラミック焼結成形体の製造方法 |
| US9802868B2 (en) | 2012-03-01 | 2017-10-31 | Fraunhoffer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E. V. | Shaped sintered ceramic bodies composed of Y2O3-stabilized zirconium oxide and process for producing a shaped sintered ceramic body composed of Y2O3-stabilized zirconium oxide |
| JP2017516741A (ja) * | 2014-03-27 | 2017-06-22 | イノフナノ−マテリアイス アバンサドス,エセ.アー. | 焼結されたセラミック材料、焼結されたセラミック材料を得るための粉末組成物、その製造方法及びセラミック部品 |
| WO2020217942A1 (ja) * | 2019-04-25 | 2020-10-29 | 東ソー株式会社 | 焼結体、粉末及びその製造方法 |
| JP2021088501A (ja) * | 2019-04-25 | 2021-06-10 | 東ソー株式会社 | 焼結体、粉末及びその製造方法 |
| CN113727957A (zh) * | 2019-04-25 | 2021-11-30 | 东曹株式会社 | 烧结体、粉末及其制造方法 |
| JP2024138111A (ja) * | 2019-04-25 | 2024-10-07 | 東ソー株式会社 | 焼結体、粉末及びその製造方法 |
| US12391621B2 (en) | 2019-04-25 | 2025-08-19 | Tosoh Corporation | Sintered body, powder and method for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000347069A (ja) | 2000-12-15 |
| JP4251758B2 (ja) | 2009-04-08 |
| JP4178216B2 (ja) | 2008-11-12 |
| EP0908425B1 (en) | 2004-02-18 |
| US6087285A (en) | 2000-07-11 |
| DE69821701D1 (de) | 2004-03-25 |
| EP0908425A1 (en) | 1999-04-14 |
| DE69821701T2 (de) | 2004-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4251758B2 (ja) | ジルコニア焼結体からなる光ファイバーコネクター部品 | |
| KR100573758B1 (ko) | 지르코니아-알루미나 복합 세라믹 재료 | |
| US12391621B2 (en) | Sintered body, powder and method for producing the same | |
| EP3088373B1 (en) | Translucent zirconia sintered body and zirconia powder, and use therefor | |
| KR100639686B1 (ko) | ZrO₂-Al₂O₃복합 세라믹 재료 및 그 제조방법 | |
| KR102901829B1 (ko) | 지르코니아 소결체 및 이의 제조 방법 | |
| JP7830843B2 (ja) | 焼結体及びその製造方法 | |
| JP4670227B2 (ja) | ジルコニアセラミックス及びその製造方法 | |
| JP4701654B2 (ja) | ジルコニア−アルミナ複合セラミック材料 | |
| JP2005289721A (ja) | 着色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
| EP2460782B1 (en) | Nanostructured composite material of stabilized zirconia with cerium oxide and doped alumina with zirconia, use, and procedure for obtaining same | |
| JP6405699B2 (ja) | ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
| JP2015196624A (ja) | ジルコニア焼結体及びその製造法 | |
| JP2004059374A (ja) | 着色ジルコニア系複合セラミック焼結体及びその製造方法 | |
| JP6340879B2 (ja) | ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
| JP4379189B2 (ja) | ジルコニア−アルミナ系着色複合セラミック材料の製造方法 | |
| JP6221434B2 (ja) | ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
| JP2001302345A (ja) | 耐久性にすぐれたジルコニア質焼結体およびその製造方法 | |
| JP2002154873A (ja) | 耐久性にすぐれたジルコニア質焼結体 | |
| JP2018002527A (ja) | 透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 | |
| JP3214048B2 (ja) | ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
| JPH042613A (ja) | アルミナ‐ジルコニア複合粉末および焼結体の製造方法 | |
| WO2026083919A1 (ja) | ジルコニア焼結体、及び、ジルコニア焼結体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040204 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20040205 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040309 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20040226 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040510 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040512 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040810 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041012 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041124 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050114 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050303 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050309 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20050513 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080604 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080730 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130905 Year of fee payment: 5 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |