JPH11241038A - 水性被覆組成物 - Google Patents
水性被覆組成物Info
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- JPH11241038A JPH11241038A JP32262398A JP32262398A JPH11241038A JP H11241038 A JPH11241038 A JP H11241038A JP 32262398 A JP32262398 A JP 32262398A JP 32262398 A JP32262398 A JP 32262398A JP H11241038 A JPH11241038 A JP H11241038A
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- aqueous coating
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- polymer
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 被覆の耐ブロック性を改良するための好適な
組成物と方法を提供すること。 【解決手段】 エマルションポリマー、１１．６未満ま
たは１４．６よりも大きなＨＬＢを有する非イオン性ま
たはアニオン性界面活性剤、およびアルキルポリグリコ
シドを含む、耐ブロック性の改良された水性被覆組成
物。
組成物と方法を提供すること。 【解決手段】 エマルションポリマー、１１．６未満ま
たは１４．６よりも大きなＨＬＢを有する非イオン性ま
たはアニオン性界面活性剤、およびアルキルポリグリコ
シドを含む、耐ブロック性の改良された水性被覆組成
物。
Description
【０００１】本発明は改良された耐ブロック性を有する
水性被覆組成物に関する。より詳細には、本発明はエマ
ルションポリマー、１１．６未満または１４．６よりも
大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面
活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、水性被
覆組成物に関する。本発明はさらに、乾燥された水性被
覆組成物の耐ブロック性を改良する方法であって、エマ
ルションポリマー、１１．６未満または１４．６よりも
大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面
活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、水性被
覆組成物を形成し、該水性被覆組成物を基体に施し、該
水性被覆組成物を乾燥することを含む方法に関する。
水性被覆組成物に関する。より詳細には、本発明はエマ
ルションポリマー、１１．６未満または１４．６よりも
大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面
活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、水性被
覆組成物に関する。本発明はさらに、乾燥された水性被
覆組成物の耐ブロック性を改良する方法であって、エマ
ルションポリマー、１１．６未満または１４．６よりも
大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面
活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、水性被
覆組成物を形成し、該水性被覆組成物を基体に施し、該
水性被覆組成物を乾燥することを含む方法に関する。
【０００２】本発明は、乾燥した、または部分的に乾燥
した被覆であって、耐ブロッキング性、すなわち部分的
にまたは完全に乾燥した際の、同様に被覆された表面へ
の接着または付着に対する抵抗性が改良されたものを提
供する。塗布された窓枠やドアの脇柱のように、被覆は
しばしば他の被覆と接触させられるが、高い温度、圧
力、または湿度の条件下においても互いに融合せず、剥
がすときにそれらの表面の１方または両方が分離したり
または傷つかないことが望まれる。
した被覆であって、耐ブロッキング性、すなわち部分的
にまたは完全に乾燥した際の、同様に被覆された表面へ
の接着または付着に対する抵抗性が改良されたものを提
供する。塗布された窓枠やドアの脇柱のように、被覆は
しばしば他の被覆と接触させられるが、高い温度、圧
力、または湿度の条件下においても互いに融合せず、剥
がすときにそれらの表面の１方または両方が分離したり
または傷つかないことが望まれる。
【０００３】米国特許第４，６５７，９９９号は、Ｃ８
−Ｃ２２アルカノールと還元糖のアルキルポリグリコシ
ドの使用を開示する。ここで、すべてのアルキル基には
グリコシド結合によって互いに結合している平均して１
から１０個の糖残基を有する鎖が結合しており、これを
単一の界面活性剤または他の界面活性剤との共界面活性
剤としてエチレン性不飽和モノマーのエマルション重合
の間に使用している。これらのエマルションポリマーの
被覆剤における使用は開示されておらず、共界面活性剤
のＨＬＢ値の、それらから得られる乾燥被覆の耐ブロッ
ク性に与える臨界性についての認識はなかった。
−Ｃ２２アルカノールと還元糖のアルキルポリグリコシ
ドの使用を開示する。ここで、すべてのアルキル基には
グリコシド結合によって互いに結合している平均して１
から１０個の糖残基を有する鎖が結合しており、これを
単一の界面活性剤または他の界面活性剤との共界面活性
剤としてエチレン性不飽和モノマーのエマルション重合
の間に使用している。これらのエマルションポリマーの
被覆剤における使用は開示されておらず、共界面活性剤
のＨＬＢ値の、それらから得られる乾燥被覆の耐ブロッ
ク性に与える臨界性についての認識はなかった。
【０００４】米国特許第５，３４０，３９４号は、水性
ラテックスペイントの色づけに有用である顔料により色
づけされた水性含量着色濃縮分散物であって、色づけさ
れる組成物中の顔料の合計重量に基づいて少なくとも約
２重量％の非イオン性アルキルポリグリコシド界面活性
剤、約２００から７００の数平均分子量を有するポリエ
チレングリコールポリエーテルビヒクル、および任意に
他の共界面活性剤、たとえば非イオン性または両性界面
活性剤を含むものを開示する。共界面活性剤のＨＬＢ値
の、それらから得られる乾燥被覆の耐ブロック性に与え
る臨界性についての認識はなかった。
ラテックスペイントの色づけに有用である顔料により色
づけされた水性含量着色濃縮分散物であって、色づけさ
れる組成物中の顔料の合計重量に基づいて少なくとも約
２重量％の非イオン性アルキルポリグリコシド界面活性
剤、約２００から７００の数平均分子量を有するポリエ
チレングリコールポリエーテルビヒクル、および任意に
他の共界面活性剤、たとえば非イオン性または両性界面
活性剤を含むものを開示する。共界面活性剤のＨＬＢ値
の、それらから得られる乾燥被覆の耐ブロック性に与え
る臨界性についての認識はなかった。
【０００５】本発明の目的は被覆の耐ブロック性を改良
するための好適な組成物と方法を提供することであり、
該組成物を有する表面は、本発明の組成物にかかるアル
キルポリグリコシドと選択された界面活性剤成分を含ま
ない同じエマルションポリマーの表面よりもブロック性
が低下した表面を提供する。本発明者は、アルキルポリ
グリコシドとともに、アルキルポリグリコシドについて
報告されている範囲外のＨＬＢを有する特定の界面活性
剤を使用すると耐ブロック性を改良するのに有用である
ことを見いだした。
するための好適な組成物と方法を提供することであり、
該組成物を有する表面は、本発明の組成物にかかるアル
キルポリグリコシドと選択された界面活性剤成分を含ま
ない同じエマルションポリマーの表面よりもブロック性
が低下した表面を提供する。本発明者は、アルキルポリ
グリコシドとともに、アルキルポリグリコシドについて
報告されている範囲外のＨＬＢを有する特定の界面活性
剤を使用すると耐ブロック性を改良するのに有用である
ことを見いだした。
【０００６】本発明の第１の態様においては、エマルシ
ョンポリマー、１１．６未満または１４．６よりも大き
なＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面活性
剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、耐ブロック
性の改良された水性被覆組成物が提供される。
ョンポリマー、１１．６未満または１４．６よりも大き
なＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性界面活性
剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、耐ブロック
性の改良された水性被覆組成物が提供される。
【０００７】本発明の第２の態様においては、乾燥され
た水性被覆組成物の耐ブロック性を改良する方法であっ
て、エマルションポリマー、１１．６未満または１４．
６よりも大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオ
ン性界面活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含
む、水性被覆組成物を形成し、該水性被覆組成物を基体
に施し、該水性被覆組成物を乾燥することを含む方法が
提供される。
た水性被覆組成物の耐ブロック性を改良する方法であっ
て、エマルションポリマー、１１．６未満または１４．
６よりも大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオ
ン性界面活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含
む、水性被覆組成物を形成し、該水性被覆組成物を基体
に施し、該水性被覆組成物を乾燥することを含む方法が
提供される。
【０００８】水性被覆組成物は水性エマルションポリマ
ーを含む。エマルションポリマーは少なくとも１種の共
重合されたエチレン性不飽和モノマーを含む。エチレン
性不飽和モノマーとしては、たとえば、アクリル及びメ
タクリル酸エステルモノマー、例えばメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エ
チルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、メチ
ルメタアクリレート、ブチルメタアクリレート、ヒドロ
キシエチルメタアクリレート、ヒドロキシプロピルメタ
アクリレート、およびアミノアルキル（メタ）アクリレ
ート；スチレン又は置換スチレン；ブタジエン；ビニル
アセテート又は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化
ビニリデン、およびＮ−ビニルピロリドンのようなビニ
ルモノマー；（メタ）アクリロニトリルおよび（メタ）
アクリルアミドが挙げられる。本明細書において（メ
タ）アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドは、そ
れぞれアクリレートおよびメタアクリレート、並びにア
クリルアミドおよびメタアクリルアミドをいう。
ーを含む。エマルションポリマーは少なくとも１種の共
重合されたエチレン性不飽和モノマーを含む。エチレン
性不飽和モノマーとしては、たとえば、アクリル及びメ
タクリル酸エステルモノマー、例えばメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エ
チルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、メチ
ルメタアクリレート、ブチルメタアクリレート、ヒドロ
キシエチルメタアクリレート、ヒドロキシプロピルメタ
アクリレート、およびアミノアルキル（メタ）アクリレ
ート；スチレン又は置換スチレン；ブタジエン；ビニル
アセテート又は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化
ビニリデン、およびＮ−ビニルピロリドンのようなビニ
ルモノマー；（メタ）アクリロニトリルおよび（メタ）
アクリルアミドが挙げられる。本明細書において（メ
タ）アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドは、そ
れぞれアクリレートおよびメタアクリレート、並びにア
クリルアミドおよびメタアクリルアミドをいう。
【０００９】エマルションポリマーは、さらにポリマー
の乾燥重量に基づいて０から１５重量％、好ましくは１
から５重量％の共重合されたモノエチレン性不飽和酸モ
ノマーを含む。モノエチレン性不飽和酸モノマーとして
は、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、イタコン酸、スルホエチルメタアクリレート、ホス
ホロエチルメタアクリレート、フマル酸、マレイン酸、
モノメチルイタコネート、モノメチルフマレート、モノ
ブチルフマレートおよび無水マレイン酸があげられる。
の乾燥重量に基づいて０から１５重量％、好ましくは１
から５重量％の共重合されたモノエチレン性不飽和酸モ
ノマーを含む。モノエチレン性不飽和酸モノマーとして
は、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、イタコン酸、スルホエチルメタアクリレート、ホス
ホロエチルメタアクリレート、フマル酸、マレイン酸、
モノメチルイタコネート、モノメチルフマレート、モノ
ブチルフマレートおよび無水マレイン酸があげられる。
【００１０】本発明で使用されるエマルションポリマー
は、少量の意図的または偶発的な架橋が存在してもよい
が、基体に施される際には実質的に熱可塑性であり、ま
たは実質的に非架橋である。少量の前架橋またはゲル含
有が所望される場合には、少量の多エチレン性不飽和モ
ノマー、たとえば、エマルション重合されたポリマーの
重量に基づいて０．１から５重量％のアリルメタアクリ
レート、ジアリルフタレート、１，３−ブチレングリコ
ールジメタアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
アクリレート、およびジビニルベンゼンを使用すること
ができる。しかし、形成されたフィルムの特性を損なわ
ないことが重要である。アルキルメルカプタンのような
連鎖移動剤を、ポリマーの分子量を調整するために使用
することができる。
は、少量の意図的または偶発的な架橋が存在してもよい
が、基体に施される際には実質的に熱可塑性であり、ま
たは実質的に非架橋である。少量の前架橋またはゲル含
有が所望される場合には、少量の多エチレン性不飽和モ
ノマー、たとえば、エマルション重合されたポリマーの
重量に基づいて０．１から５重量％のアリルメタアクリ
レート、ジアリルフタレート、１，３−ブチレングリコ
ールジメタアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
アクリレート、およびジビニルベンゼンを使用すること
ができる。しかし、形成されたフィルムの特性を損なわ
ないことが重要である。アルキルメルカプタンのような
連鎖移動剤を、ポリマーの分子量を調整するために使用
することができる。
【００１１】エマルションポリマーを調製するのに用い
る重合法は、当該技術において周知である。エマルショ
ンポリマーの調製に際して、公知の界面活性剤を使用す
ることができ、たとえばアニオン性、および／または非
イオン性乳化剤、たとえばアルカリ又はアンモニウムア
ルキルスルフェート、アルキルスルホン酸、脂肪酸、及
びオキシエチル化アルキルフェノール類を使用すること
ができる。使用される界面活性剤の量は、通常、モノマ
ー合計重量を基準として６重量％以下である。重合は熱
開始またはレドックス開始重合において行われる。公知
のフリーラジカル開始剤、たとえば、過酸化水素、ｔ−
ブチルヒドロペルオキシド、およびアンモニウム及び／
またはアルカリペルスルフェートを、通常、モノマー合
計重量を基準として０．０５から３．０重量％の量で使
用できる。ナトリウムビスルファイトのような好適な還
元剤と組み合わせた同様の開始剤を用いるレドックス系
を、同等の量で用いることができる。
る重合法は、当該技術において周知である。エマルショ
ンポリマーの調製に際して、公知の界面活性剤を使用す
ることができ、たとえばアニオン性、および／または非
イオン性乳化剤、たとえばアルカリ又はアンモニウムア
ルキルスルフェート、アルキルスルホン酸、脂肪酸、及
びオキシエチル化アルキルフェノール類を使用すること
ができる。使用される界面活性剤の量は、通常、モノマ
ー合計重量を基準として６重量％以下である。重合は熱
開始またはレドックス開始重合において行われる。公知
のフリーラジカル開始剤、たとえば、過酸化水素、ｔ−
ブチルヒドロペルオキシド、およびアンモニウム及び／
またはアルカリペルスルフェートを、通常、モノマー合
計重量を基準として０．０５から３．０重量％の量で使
用できる。ナトリウムビスルファイトのような好適な還
元剤と組み合わせた同様の開始剤を用いるレドックス系
を、同等の量で用いることができる。
【００１２】本発明の他の態様においては、エマルショ
ンポリマーを、少なくとも２つの組成の異なる段をシー
ケンシャルに重合させる、多段エマルション重合方法に
より調製することができる。そのような製造方法は少な
くとも２つの互いに相溶しないポリマー組成物を形成
し、ポリマー粒子中に少なくとも２つの相を形成する。
そのような粒子は種々のジオメトリーの２以上の相から
構成され、たとえば、コア／シェル又はコア／シース粒
子、コアを不完全に被包するシェル相を有するコア／シ
ェル粒子、多数のコアを有するコア／シェル粒子、及び
相互侵入網目粒子であることができる。これらの場合の
すべてにおいて、粒子の表面積の過半は少なくとも一つ
の外側相によって占有され、粒子の内部は少なくとも一
つの内部相によって占有される。多段エマルションポリ
マーのそれぞれの段は、エマルションポリマーに関して
前述されたものと同じモノマー、界面活性剤、連鎖移動
剤などを含むことができる。そのような多段エマルショ
ンポリマーの調製に使用される重合方法は公知であり、
たとえば、米国特許第４，３２５，８５６号、米国特許
第４，６５４，３９７号、および米国特許第４，８１
４，３７３号に開示されている。
ンポリマーを、少なくとも２つの組成の異なる段をシー
ケンシャルに重合させる、多段エマルション重合方法に
より調製することができる。そのような製造方法は少な
くとも２つの互いに相溶しないポリマー組成物を形成
し、ポリマー粒子中に少なくとも２つの相を形成する。
そのような粒子は種々のジオメトリーの２以上の相から
構成され、たとえば、コア／シェル又はコア／シース粒
子、コアを不完全に被包するシェル相を有するコア／シ
ェル粒子、多数のコアを有するコア／シェル粒子、及び
相互侵入網目粒子であることができる。これらの場合の
すべてにおいて、粒子の表面積の過半は少なくとも一つ
の外側相によって占有され、粒子の内部は少なくとも一
つの内部相によって占有される。多段エマルションポリ
マーのそれぞれの段は、エマルションポリマーに関して
前述されたものと同じモノマー、界面活性剤、連鎖移動
剤などを含むことができる。そのような多段エマルショ
ンポリマーの調製に使用される重合方法は公知であり、
たとえば、米国特許第４，３２５，８５６号、米国特許
第４，６５４，３９７号、および米国特許第４，８１
４，３７３号に開示されている。
【００１３】エマルションポリマーは典型的には３０ナ
ノメーター（ｎｍ）から５００ｎｍの平均粒子直径を有
する。たとえば、米国特許第４，３８４，０５６号、お
よび米国特許第４，５３９，３６１号に開示されている
ような、多モード粒子サイズ分布を与える方法を使用す
ることもできる。エマルションポリマーのガラス転移温
度（Ｔｇ）は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、熱
量と温度変化の中点をＴｇ値として測定した場合に、好
ましくは−１０℃から７０℃である。
ノメーター（ｎｍ）から５００ｎｍの平均粒子直径を有
する。たとえば、米国特許第４，３８４，０５６号、お
よび米国特許第４，５３９，３６１号に開示されている
ような、多モード粒子サイズ分布を与える方法を使用す
ることもできる。エマルションポリマーのガラス転移温
度（Ｔｇ）は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、熱
量と温度変化の中点をＴｇ値として測定した場合に、好
ましくは−１０℃から７０℃である。
【００１４】水性被覆組成物は、１１．６未満または１
４．６よりも大きなＨＬＢ（親水性親油性バランス）を
有する非イオン性またはアニオン性界面活性剤を含む。
ＨＬＢ値は分子、たとえば本発明における選択された界
面活性剤の、親水性部分と親油性（疎水性）部分との相
対比率の特性値である。４０近傍のより大きなＨＬＢ値
は高い親水性を示し、６から１０のより小さなＨＬＢ値
は高い疎水性を示す。ＨＬＢ値は計算により求めること
も、実験的に求めることもできる。たとえば、Ｍｉｌｔ
ｏｎ Ｊ．Ｒｏｓｅｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ
Ｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，の”Ｓｕｒｆａｃ
ｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ Ｐｈｅ
ｎｏｍｅｎａ”２４２−２４４頁（１９７８）、および
Ｊ．Ｔ．Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ Ｅ．Ｋ．Ｒｉｄｅａ
ｌ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓの”Ｉｎｔｅｒｆａ
ｃｉａｌ Ｐｈｅｎｏｍｅｎａ”、第２版、３７３−３
８３頁（１９６３）に開示されている。本明細書におい
て使用されるＨＬＢ値は界面活性剤の供給者から得られ
たものである。ＨＬＢ値が供給者から得られない場合に
は、”Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆ
ａｃｉａｌ Ｐｈｅｎｏｍｅｎａ”に開示されたＧｒｉ
ｆｆｉｎによる１９４９計算法を使用することができ
る。硫酸塩や燐酸塩のような強酸の塩を含むアニオン性
界面活性剤は、非常に親水性である基を含むので、高い
ＨＬＢ値を有する。供給者により公表されていないその
ような界面活性剤のＨＬＢ値は、本明細書においては２
０として扱われる。好ましくは、ポリマー重量に基づい
て０．１から１０重量％の界面活性剤を含む。より好ま
しくは、ポリマー重量に基づいて０．５から３重量％の
界面活性剤を含む。
４．６よりも大きなＨＬＢ（親水性親油性バランス）を
有する非イオン性またはアニオン性界面活性剤を含む。
ＨＬＢ値は分子、たとえば本発明における選択された界
面活性剤の、親水性部分と親油性（疎水性）部分との相
対比率の特性値である。４０近傍のより大きなＨＬＢ値
は高い親水性を示し、６から１０のより小さなＨＬＢ値
は高い疎水性を示す。ＨＬＢ値は計算により求めること
も、実験的に求めることもできる。たとえば、Ｍｉｌｔ
ｏｎ Ｊ．Ｒｏｓｅｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ
Ｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，の”Ｓｕｒｆａｃ
ｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ Ｐｈｅ
ｎｏｍｅｎａ”２４２−２４４頁（１９７８）、および
Ｊ．Ｔ．Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ Ｅ．Ｋ．Ｒｉｄｅａ
ｌ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓの”Ｉｎｔｅｒｆａ
ｃｉａｌ Ｐｈｅｎｏｍｅｎａ”、第２版、３７３−３
８３頁（１９６３）に開示されている。本明細書におい
て使用されるＨＬＢ値は界面活性剤の供給者から得られ
たものである。ＨＬＢ値が供給者から得られない場合に
は、”Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆ
ａｃｉａｌ Ｐｈｅｎｏｍｅｎａ”に開示されたＧｒｉ
ｆｆｉｎによる１９４９計算法を使用することができ
る。硫酸塩や燐酸塩のような強酸の塩を含むアニオン性
界面活性剤は、非常に親水性である基を含むので、高い
ＨＬＢ値を有する。供給者により公表されていないその
ような界面活性剤のＨＬＢ値は、本明細書においては２
０として扱われる。好ましくは、ポリマー重量に基づい
て０．１から１０重量％の界面活性剤を含む。より好ま
しくは、ポリマー重量に基づいて０．５から３重量％の
界面活性剤を含む。
【００１５】水性被覆組成物はアルキルポリグリコシド
を含む。本明細書においては、「アルキルポリグリコシ
ド」の語は、Ｃ１からＣ１８のアルコールと還元糖との
アルキルポリグリコシドであって、すべてのアルキル基
について、互いにグリコシド結合によって結合している
平均して１から１０個の糖残基を含む１つの糖の鎖が存
在するものをいう。アルキルポリグリコシドは米国特許
第３，８３９，３１８号に開示されている製造方法によ
り調製する事ができ、最初にグルコースまたはオリゴ糖
とＣ８−Ｃ１８アルコールとを８０−１３０℃で、硫酸
のような酸性触媒の存在下で反応させる。アルキルポリ
グリコシドは１１．６から１４．６のＨＬＢを有する界
面活性剤であり、エマルションポリマーの調製中におい
て単独の界面活性剤または共界面活性剤として使用され
るか、またはエマルションポリマーの形成中もしくは形
成後に後添加される。好ましいアルキルポリグリコシド
は、平均アルキル鎖長さが９．１であるとされるＧＬＵ
ＣＯＰＯＮ２２５（ＧＬＵＣＯＰＯＮはヘンケル社の登
録商標である）、または平均アルキル鎖長さが１２．８
であるとされるＧＬＵＣＯＰＯＮ６２５である。好まし
くは、組成物はポリマー重量に基づいて０．１から１０
重量％のアルキルポリグリコシドを含む。より好ましく
は、組成物はポリマー重量に基づいて１から７重量％の
アルキルポリグリコシドを含む。
を含む。本明細書においては、「アルキルポリグリコシ
ド」の語は、Ｃ１からＣ１８のアルコールと還元糖との
アルキルポリグリコシドであって、すべてのアルキル基
について、互いにグリコシド結合によって結合している
平均して１から１０個の糖残基を含む１つの糖の鎖が存
在するものをいう。アルキルポリグリコシドは米国特許
第３，８３９，３１８号に開示されている製造方法によ
り調製する事ができ、最初にグルコースまたはオリゴ糖
とＣ８−Ｃ１８アルコールとを８０−１３０℃で、硫酸
のような酸性触媒の存在下で反応させる。アルキルポリ
グリコシドは１１．６から１４．６のＨＬＢを有する界
面活性剤であり、エマルションポリマーの調製中におい
て単独の界面活性剤または共界面活性剤として使用され
るか、またはエマルションポリマーの形成中もしくは形
成後に後添加される。好ましいアルキルポリグリコシド
は、平均アルキル鎖長さが９．１であるとされるＧＬＵ
ＣＯＰＯＮ２２５（ＧＬＵＣＯＰＯＮはヘンケル社の登
録商標である）、または平均アルキル鎖長さが１２．８
であるとされるＧＬＵＣＯＰＯＮ６２５である。好まし
くは、組成物はポリマー重量に基づいて０．１から１０
重量％のアルキルポリグリコシドを含む。より好ましく
は、組成物はポリマー重量に基づいて１から７重量％の
アルキルポリグリコシドを含む。
【００１６】水性被覆組成物中の顔料の量は顔料体積濃
度０から７５の範囲で変化させることができ、たとえば
透明塗料、半光沢塗料、光沢塗料、艶消し塗料、および
プライマーが本発明に包含される。
度０から７５の範囲で変化させることができ、たとえば
透明塗料、半光沢塗料、光沢塗料、艶消し塗料、および
プライマーが本発明に包含される。
【００１７】水性被覆組成物は被覆剤の業界で公知であ
る方法により調製する事ができる。被覆剤組成物が色づ
けされる場合、少なくとも１種の顔料が水性媒体中で、
ＣＯＷＬＥＳミキサーにより与えられるような高剪断条
件下でよく分散されるか、または少なくとも１種のあら
かじめ分散された顔料が使用される。得られたエマルシ
ョンポリマーに、選択された界面活性剤およびアルキル
ポリグリコシドを低剪断条件での撹拌下で、所望のその
他の被覆剤添加剤とともに加える。または、選択された
界面活性剤およびアルキルポリグリコシドの１つ、また
は両方をエマルションポリマーの調製に先立ち、調製の
間、または調製後にエマルションポリマーに加えてもよ
い。エマルションポリマーの存在下に顔料分散行程を行
ってもよい。水性被覆組成物は公知の被覆剤添加剤、た
とえば、乳化剤、緩衝剤、中和剤、造膜助剤、増粘剤、
レオロジー改良剤、凍結／乾燥安定剤、ウェットエッジ
助剤（ｗｅｔ−ｅｄｇｅ ａｉｄｓ）、保湿剤、湿潤
剤、殺生物剤、消泡剤、着色剤、ワックス、および酸化
防止剤を含むことができる。
る方法により調製する事ができる。被覆剤組成物が色づ
けされる場合、少なくとも１種の顔料が水性媒体中で、
ＣＯＷＬＥＳミキサーにより与えられるような高剪断条
件下でよく分散されるか、または少なくとも１種のあら
かじめ分散された顔料が使用される。得られたエマルシ
ョンポリマーに、選択された界面活性剤およびアルキル
ポリグリコシドを低剪断条件での撹拌下で、所望のその
他の被覆剤添加剤とともに加える。または、選択された
界面活性剤およびアルキルポリグリコシドの１つ、また
は両方をエマルションポリマーの調製に先立ち、調製の
間、または調製後にエマルションポリマーに加えてもよ
い。エマルションポリマーの存在下に顔料分散行程を行
ってもよい。水性被覆組成物は公知の被覆剤添加剤、た
とえば、乳化剤、緩衝剤、中和剤、造膜助剤、増粘剤、
レオロジー改良剤、凍結／乾燥安定剤、ウェットエッジ
助剤（ｗｅｔ−ｅｄｇｅ ａｉｄｓ）、保湿剤、湿潤
剤、殺生物剤、消泡剤、着色剤、ワックス、および酸化
防止剤を含むことができる。
【００１８】水性被覆組成物の固形分は体積％で２５か
ら６０％である。水性ポリマー組成物の粘度は、ブルッ
クフィールドデジタル粘度計ＫＵ−１で測定して５０Ｋ
Ｕ（Ｋｒｅｂｓ Ｕｎｉｔｓ）から１２０ＫＵである。
塗布方法が異なると好適な粘度は著しく変化する。
ら６０％である。水性ポリマー組成物の粘度は、ブルッ
クフィールドデジタル粘度計ＫＵ−１で測定して５０Ｋ
Ｕ（Ｋｒｅｂｓ Ｕｎｉｔｓ）から１２０ＫＵである。
塗布方法が異なると好適な粘度は著しく変化する。
【００１９】ブラシ塗布、ロール塗布、およびスプレー
塗布、たとえば空気霧化スプレー塗布、エアアシストス
プレー、エアレススプレー、高体積低圧スプレー、およ
びエアアシストエアレススプレーのような公知の塗布方
法を用いることができる。水性被覆組成物は、たとえば
木材、金属、プラスチック、セメント質基体、たとえば
コンクリート、漆喰、およびモルタル、塗料で被覆され
た表面もしくは下塗りされた表面、および天候劣化した
表面のような基体に塗布することができる。典型的に
は、乾燥はたとえば０℃から３５℃のような周囲環境条
件下で行うことができる。
塗布、たとえば空気霧化スプレー塗布、エアアシストス
プレー、エアレススプレー、高体積低圧スプレー、およ
びエアアシストエアレススプレーのような公知の塗布方
法を用いることができる。水性被覆組成物は、たとえば
木材、金属、プラスチック、セメント質基体、たとえば
コンクリート、漆喰、およびモルタル、塗料で被覆され
た表面もしくは下塗りされた表面、および天候劣化した
表面のような基体に塗布することができる。典型的に
は、乾燥はたとえば０℃から３５℃のような周囲環境条
件下で行うことができる。
【００２０】実施例１ エマルションポリマーの調製 櫂型撹拌棒、加熱マントル、温度コントローラー、およ
び凝縮器を取り付けた５リットルの４口の丸底フラスコ
に、窒素雰囲気下で１２００ｇの水、および２ｇのラウ
リル硫酸ナトリウムを加えた。成分を８５℃に加熱し
た。７００ｇの水、２０ｇのラウリル硫酸ナトリウム、
９２０ｇのブチルアクリレート、１０４０ｇのメチルメ
タアクリレート、および４０ｇのメタアクリル酸のモノ
マーエマルションを調製した。ついで、３ｇの炭酸ナト
リウム、２０ｇの水、およびモノマーエマルション２５
ｇの溶液、並びに６ｇの過硫酸アンモニウムおよび２０
ｇの水の溶液をフラスコに加えた。成分を８５℃で１０
分加熱した。残りのモノマーエマルションと、１ｇの過
硫酸アンモニウムおよび１００ｇの水の溶液を、１８０
分にわたり連続的に加えた。供給終了後、２１６．２ｇ
のＧｌｕｃｏｐｏｎ６２５（３７％活性成分の水溶液）
を、２０分にわたって加え、さらに２０分撹拌した。混
合物を６０℃に冷却し、５ｇ（０．１５重量％）の硫酸
第１鉄７水和物、１０ｇの水中の１ｇのｔ−ブチルヒド
ロペルオキシド、２０ｇの水中の０．５ｇのナトリウム
スルホキシレートを混合物に加え、３０分撹拌した。冷
却の間、１１ｇの水酸化アンモニウム（２８重量％）を
加えた。系を冷却し、濾過した。サンプル２をＧｌｕｃ
ｏｐｏｎ６２５を加えないことを除きサンプル１の方法
と同じ方法で調製した。
び凝縮器を取り付けた５リットルの４口の丸底フラスコ
に、窒素雰囲気下で１２００ｇの水、および２ｇのラウ
リル硫酸ナトリウムを加えた。成分を８５℃に加熱し
た。７００ｇの水、２０ｇのラウリル硫酸ナトリウム、
９２０ｇのブチルアクリレート、１０４０ｇのメチルメ
タアクリレート、および４０ｇのメタアクリル酸のモノ
マーエマルションを調製した。ついで、３ｇの炭酸ナト
リウム、２０ｇの水、およびモノマーエマルション２５
ｇの溶液、並びに６ｇの過硫酸アンモニウムおよび２０
ｇの水の溶液をフラスコに加えた。成分を８５℃で１０
分加熱した。残りのモノマーエマルションと、１ｇの過
硫酸アンモニウムおよび１００ｇの水の溶液を、１８０
分にわたり連続的に加えた。供給終了後、２１６．２ｇ
のＧｌｕｃｏｐｏｎ６２５（３７％活性成分の水溶液）
を、２０分にわたって加え、さらに２０分撹拌した。混
合物を６０℃に冷却し、５ｇ（０．１５重量％）の硫酸
第１鉄７水和物、１０ｇの水中の１ｇのｔ−ブチルヒド
ロペルオキシド、２０ｇの水中の０．５ｇのナトリウム
スルホキシレートを混合物に加え、３０分撹拌した。冷
却の間、１１ｇの水酸化アンモニウム（２８重量％）を
加えた。系を冷却し、濾過した。サンプル２をＧｌｕｃ
ｏｐｏｎ６２５を加えないことを除きサンプル１の方法
と同じ方法で調製した。
【００２１】実施例２ 被覆剤ベースの調製 被覆剤ベース１（ＣＢ−１）を表２−１に従って調製
し、被覆剤ベース２（ＣＢ−２）を表２−２に従って調
製した。
し、被覆剤ベース２（ＣＢ−２）を表２−２に従って調
製した。
【００２２】
【表１】
【００２３】注）ＴｉＰｕｒｅはデュポン社の登録商標
である。テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）はイーストマ
ンケミカル社の登録商標である。ＦＯＡＭＥＸはＴｅｇ
ｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ ＵＳＡの登録商標
である。タモールおよびアクリゾルはローム アンド
ハース カンパニーの登録商標である。
である。テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）はイーストマ
ンケミカル社の登録商標である。ＦＯＡＭＥＸはＴｅｇ
ｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ ＵＳＡの登録商標
である。タモールおよびアクリゾルはローム アンド
ハース カンパニーの登録商標である。
【００２４】
【表２】
【００２５】実施例３ 被覆組成物の評価 被覆剤ベースのサンプルに必要な場合には界面活性剤を
撹拌下に加え、表３−１に示された被覆組成物を得た。
耐ブロック性を測定するため、被覆組成物をＬｅｎｅｔ
ａ ＷＢ テストチャート（パネル）（Ｔｈｅ Ｌｅｎ
ｅｔａ 社製）に３ミルのバードアプリケーターを使用
して塗布した。塗布されたパネルは恒温室（２５℃、相
対湿度５０％）に、１日または７日間保持された。２回
実験を行うため、３．８ｃｍｘ３．８ｃｍの４つの片
を、コンディショニングされたパネルのホワイトエリア
（ｗｈｉｔｅ ａｒｅａ）から切り出した。切り出され
た片は被覆された表面同士を向き合わせておかれた。試
料は恒温室のベンチトップの上に置かれた（室温耐ブロ
ック性）。それぞれの試料の上に硬いＮｏ．８のゴムス
トッパーを置き、それぞれのストッパーの上に１０００
ｇの重りを置いた。１６時間後、ストッパーと重りを取
り除いた。試料をゆっくりと一定の力で、ほぼ１８０度
の角度で、ブロッキングした表面が引き剥がされるとき
に発生するタック音（ｔａｃｋ）を聴きながら、はがし
た。オーブン耐ブロック性を、試料を５０℃のオーブン
中の水平の金属プレート上において上記の試験を行うこ
により測定した。それぞれの試料の上に、加熱した硬い
Ｎｏ．８のゴムストッパーを置き、それぞれのストッパ
ーの上に加熱した１０００ｇの重りを置いた。正確に３
０分後、ストッパーと重りを取り除き、試料をオーブン
から取り出した。試料を室温で３０分冷却した後、上記
のようにしてはがした。試料の耐ブロック性は０から１
０の段階で評価した。評価は以下に記載したような、タ
ック音とシール（ｓｅａｌ）（シールはブロッキングし
た表面をはがしたことにより引き起こされる被覆表面の
物理的損傷）の主観的評価による。
撹拌下に加え、表３−１に示された被覆組成物を得た。
耐ブロック性を測定するため、被覆組成物をＬｅｎｅｔ
ａ ＷＢ テストチャート（パネル）（Ｔｈｅ Ｌｅｎ
ｅｔａ 社製）に３ミルのバードアプリケーターを使用
して塗布した。塗布されたパネルは恒温室（２５℃、相
対湿度５０％）に、１日または７日間保持された。２回
実験を行うため、３．８ｃｍｘ３．８ｃｍの４つの片
を、コンディショニングされたパネルのホワイトエリア
（ｗｈｉｔｅ ａｒｅａ）から切り出した。切り出され
た片は被覆された表面同士を向き合わせておかれた。試
料は恒温室のベンチトップの上に置かれた（室温耐ブロ
ック性）。それぞれの試料の上に硬いＮｏ．８のゴムス
トッパーを置き、それぞれのストッパーの上に１０００
ｇの重りを置いた。１６時間後、ストッパーと重りを取
り除いた。試料をゆっくりと一定の力で、ほぼ１８０度
の角度で、ブロッキングした表面が引き剥がされるとき
に発生するタック音（ｔａｃｋ）を聴きながら、はがし
た。オーブン耐ブロック性を、試料を５０℃のオーブン
中の水平の金属プレート上において上記の試験を行うこ
により測定した。それぞれの試料の上に、加熱した硬い
Ｎｏ．８のゴムストッパーを置き、それぞれのストッパ
ーの上に加熱した１０００ｇの重りを置いた。正確に３
０分後、ストッパーと重りを取り除き、試料をオーブン
から取り出した。試料を室温で３０分冷却した後、上記
のようにしてはがした。試料の耐ブロック性は０から１
０の段階で評価した。評価は以下に記載したような、タ
ック音とシール（ｓｅａｌ）（シールはブロッキングし
た表面をはがしたことにより引き起こされる被覆表面の
物理的損傷）の主観的評価による。
【００２６】 １０ タックなし、完璧 ９ 若干のタック、優秀 ８ 少しのタック、非常によい ７ 少しのタック、よい ６ 中程度のタック、よい ５ 中程度のタック、劣る ４ 激しいタック、シールなし、劣る ３ ５−２５％シール、悪い ２ ２５−５０シール、悪い １ ５０−７５シール、悪い ０ 完全にシール、非常に悪い ＋／−１の耐ブロック性の評価の差は有意なものであ
る。
る。
【００２７】
【表３】
【００２８】
【表４】
【００２９】注） トライトンとＴＥＲＧＩＴＯＬはユ
ニオンカーバイド社の登録商標であり、ＩＧＥＰＡＬは
Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｔｓ
ａｎｄＳｐｅｃｉａｌｔｉｅｓの登録商標である。
ニオンカーバイド社の登録商標であり、ＩＧＥＰＡＬは
Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｔｓ
ａｎｄＳｐｅｃｉａｌｔｉｅｓの登録商標である。
【００３０】アルキルポリグリコシド、１１．６未満ま
たは１４．６よりも大きなＨＬＢを有するアニオン性ま
たは非イオン性界面活性剤を含む本発明にかかる被覆組
成物（被覆剤ベース１）は、アルキルポリグリコシド、
および／または１１．６から１４．６のＨＬＢを有する
アニオン性または非イオン性界面活性剤を含む比較試料
（被覆剤ベース２）よりも優れた耐ブロック性を示し、
特に多量の界面活性剤を含む場合、およびより過酷なオ
ーブン耐ブロック性において優れた結果を示す。
たは１４．６よりも大きなＨＬＢを有するアニオン性ま
たは非イオン性界面活性剤を含む本発明にかかる被覆組
成物（被覆剤ベース１）は、アルキルポリグリコシド、
および／または１１．６から１４．６のＨＬＢを有する
アニオン性または非イオン性界面活性剤を含む比較試料
（被覆剤ベース２）よりも優れた耐ブロック性を示し、
特に多量の界面活性剤を含む場合、およびより過酷なオ
ーブン耐ブロック性において優れた結果を示す。
Claims (8)
- 【請求項１】 エマルションポリマー、１１．６未満ま
たは１４．６よりも大きなＨＬＢを有する非イオン性ま
たはアニオン性界面活性剤、およびアルキルポリグリコ
シドを含む、耐ブロック性の改良された水性被覆組成
物。 - 【請求項２】 ポリマーが−１０℃から７０℃のガラス
転移温度を有する、請求項１記載の水性被覆組成物。 - 【請求項３】 界面活性剤の量が乾燥ポリマー重量に基
づいて０．１から１０重量％である、請求項１記載の水
性被覆組成物。 - 【請求項４】 アルキルポリグリコシドの量が乾燥ポリ
マー重量に基づいて０．１から１０重量％である、請求
項１記載の水性被覆組成物。 - 【請求項５】 乾燥された水性被覆組成物の耐ブロック
性を改良する方法であって、 エマルションポリマー、１１．６未満または１４．６よ
りも大きなＨＬＢを有する非イオン性またはアニオン性
界面活性剤、およびアルキルポリグリコシドを含む、水
性被覆組成物を形成し、 該水性被覆組成物を基体に施し、 該水性被覆組成物を乾燥することを含む方法。 - 【請求項６】 ポリマーが−１０℃から７０℃のガラス
転移温度を有する、請求項５記載の方法。 - 【請求項７】 界面活性剤の量が乾燥ポリマー重量に基
づいて０．１から１０重量％である、請求項５記載の方
法。 - 【請求項８】 アルキルポリグリコシドの量が乾燥ポリ
マー重量に基づいて０．１から１０重量％である、請求
項５記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6529297P | 1997-11-13 | 1997-11-13 | |
| US60/065292 | 1997-11-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11241038A true JPH11241038A (ja) | 1999-09-07 |
Family
ID=22061688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32262398A Withdrawn JPH11241038A (ja) | 1997-11-13 | 1998-11-12 | 水性被覆組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0916706B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11241038A (ja) |
| CN (1) | CN1122087C (ja) |
| AU (1) | AU737885B2 (ja) |
| BR (1) | BR9804579A (ja) |
| CA (1) | CA2253155A1 (ja) |
| DE (1) | DE69830291T2 (ja) |
| TW (1) | TW396195B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019534912A (ja) * | 2016-09-22 | 2019-12-05 | フエロ コーポレーション | キレート剤でビスマス系顔料をカプセル化することによって、改善された耐アルカリ性を有する前記顔料を製造する方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11136723B2 (en) * | 2017-02-27 | 2021-10-05 | Westrock Mwv, Llc | Heat sealable barrier paperboard |
| CN116249751B (zh) * | 2020-09-30 | 2026-02-03 | 罗门哈斯公司 | 制备具有抗粘连性的涂覆基材的方法 |
| CN117551382B (zh) * | 2024-01-11 | 2024-04-02 | 富维薄膜（山东）有限公司 | 一种涂布料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3442457A1 (de) * | 1984-11-22 | 1986-05-28 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Polymerisationsemulgatoren |
| US5518809A (en) * | 1992-09-18 | 1996-05-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-based transparent image recording sheet for plain paper copiers |
| DE19605674A1 (de) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Wacker Chemie Gmbh | Selbstgrundierende Baustoffbeschichtungen |
-
1998
- 1998-10-30 CA CA 2253155 patent/CA2253155A1/en not_active Abandoned
- 1998-11-02 AU AU90488/98A patent/AU737885B2/en not_active Expired
- 1998-11-03 TW TW87118261A patent/TW396195B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-11-11 EP EP19980309232 patent/EP0916706B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-11 BR BR9804579A patent/BR9804579A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-11-11 DE DE69830291T patent/DE69830291T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-12 JP JP32262398A patent/JPH11241038A/ja not_active Withdrawn
- 1998-11-13 CN CN98122314A patent/CN1122087C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019534912A (ja) * | 2016-09-22 | 2019-12-05 | フエロ コーポレーション | キレート剤でビスマス系顔料をカプセル化することによって、改善された耐アルカリ性を有する前記顔料を製造する方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0916706A1 (en) | 1999-05-19 |
| AU737885B2 (en) | 2001-09-06 |
| CA2253155A1 (en) | 1999-05-13 |
| DE69830291D1 (de) | 2005-06-30 |
| CN1122087C (zh) | 2003-09-24 |
| DE69830291T2 (de) | 2006-02-02 |
| BR9804579A (pt) | 1999-11-23 |
| CN1222545A (zh) | 1999-07-14 |
| EP0916706B1 (en) | 2005-05-25 |
| AU9048898A (en) | 1999-06-03 |
| TW396195B (en) | 2000-07-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060207 |