JPH11267606A - 廃棄物の処理方法およびその装置 - Google Patents
廃棄物の処理方法およびその装置Info
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- JPH11267606A JPH11267606A JP10079234A JP7923498A JPH11267606A JP H11267606 A JPH11267606 A JP H11267606A JP 10079234 A JP10079234 A JP 10079234A JP 7923498 A JP7923498 A JP 7923498A JP H11267606 A JPH11267606 A JP H11267606A
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- sludge
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/025—Thermal hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
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- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 有機性汚泥を加圧、加熱して得られた有機性
膨化汚泥スラリーと、塩化ビニルその他の含塩素系樹脂
を多量に含む固形廃棄物スラリーとを混合して混合廃棄
物スラリーとし、当該スラリーを水熱分解反応後の脱水
により燃料化されたケーキに転換するとともに、濾液の
一部を電解処理してアルカリ水溶液として反応系に循環
使用するとともに、残りの濾液中のCOD物質およびB
OD物質を電解酸化処理する。 【解決手段】 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量
に含む廃棄物を前処理手段にて廃棄物スラリーにして混
合槽に供給するとともに、有機性汚泥を加熱、加圧した
後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理することにより膨化
汚泥スラリーを生成し前記混合槽に供給して混合廃棄物
スラリーとし、当該スラリーを反応器にて水熱反応させ
て反応生成スラリーを得た後、フラッシュに引続き脱水
してケーキ状の脱塩素化された原燃料と濾液を得るよう
にした廃棄物の処理方法であって、前記濾液の一部を電
解処理するとともに、残りの濾液を電解酸化処理するよ
うにした。
膨化汚泥スラリーと、塩化ビニルその他の含塩素系樹脂
を多量に含む固形廃棄物スラリーとを混合して混合廃棄
物スラリーとし、当該スラリーを水熱分解反応後の脱水
により燃料化されたケーキに転換するとともに、濾液の
一部を電解処理してアルカリ水溶液として反応系に循環
使用するとともに、残りの濾液中のCOD物質およびB
OD物質を電解酸化処理する。 【解決手段】 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量
に含む廃棄物を前処理手段にて廃棄物スラリーにして混
合槽に供給するとともに、有機性汚泥を加熱、加圧した
後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理することにより膨化
汚泥スラリーを生成し前記混合槽に供給して混合廃棄物
スラリーとし、当該スラリーを反応器にて水熱反応させ
て反応生成スラリーを得た後、フラッシュに引続き脱水
してケーキ状の脱塩素化された原燃料と濾液を得るよう
にした廃棄物の処理方法であって、前記濾液の一部を電
解処理するとともに、残りの濾液を電解酸化処理するよ
うにした。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、都市ごみや産業廃
棄物などの有機固形分の内、特に塩化ビニルその他の含
塩素系樹脂を多量に含む廃棄物スラリーと、工場廃水や
都市下水などのように有機物を溶存する廃水の処理によ
って得られた有機性汚泥との混合廃棄物スラリーを、水
熱分解反応後の脱水により燃料化されたケーキに転換す
るとともに、濾液の一部を電解処理してアルカリ水溶液
を生成し循環使用するとともに、残りの濾液を電解酸化
手段によってCOD物質およびBOD物質を処理するよ
うにした廃棄物の処理方法およびその装置に関するもの
である。
棄物などの有機固形分の内、特に塩化ビニルその他の含
塩素系樹脂を多量に含む廃棄物スラリーと、工場廃水や
都市下水などのように有機物を溶存する廃水の処理によ
って得られた有機性汚泥との混合廃棄物スラリーを、水
熱分解反応後の脱水により燃料化されたケーキに転換す
るとともに、濾液の一部を電解処理してアルカリ水溶液
を生成し循環使用するとともに、残りの濾液を電解酸化
手段によってCOD物質およびBOD物質を処理するよ
うにした廃棄物の処理方法およびその装置に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】有機性汚泥としては、パルプ、繊維、化
学、食品などの工場廃水処理から排出される汚泥の他
に、生活廃水処理から大量に排出される下水汚泥が代表
的とされている。下水処理場から排出される下水汚泥の
含水率が98%と高く、また膨大な量であり、年々増加
の傾向にある。従来、このような下水汚泥の処理に関し
ては、その80%前後が脱水後、埋立処分されている
が、しかし、この場合には埋立地確保の問題があり、都
市化の発展により、その埋立地確保は年々困難になって
いる。また、下水汚泥は焼却処理することも可能である
が、この方法は、その処理生成物が被処理原料である下
水汚泥の量に比して著しく減容化された焼却灰であり、
被処理原料の減容化という点からは非常に有効な方法で
ある。
学、食品などの工場廃水処理から排出される汚泥の他
に、生活廃水処理から大量に排出される下水汚泥が代表
的とされている。下水処理場から排出される下水汚泥の
含水率が98%と高く、また膨大な量であり、年々増加
の傾向にある。従来、このような下水汚泥の処理に関し
ては、その80%前後が脱水後、埋立処分されている
が、しかし、この場合には埋立地確保の問題があり、都
市化の発展により、その埋立地確保は年々困難になって
いる。また、下水汚泥は焼却処理することも可能である
が、この方法は、その処理生成物が被処理原料である下
水汚泥の量に比して著しく減容化された焼却灰であり、
被処理原料の減容化という点からは非常に有効な方法で
ある。
【0003】一方、都市ごみ等の一般廃棄物や工場等か
ら排出される産業廃棄物等のいわゆる固形廃棄物も年々
増加しており、従来の埋立方式などによる処分処理方法
では対応し切れなくなっている。このような観点から、
固形廃棄物を水中破砕し、水スラリーの状態で再資源可
能な鉄、アルミニウム、ガラス等の有用物を回収した後
に、適宜な水分値を有した状態まで脱水し、ついで高温
・高圧の条件下、所定の滞留時間にて水熱反応で処理し
て得られた高温・高圧の反応生成スラリーを最終的に大
気圧まで減圧して製品スラリーを得ていた。
ら排出される産業廃棄物等のいわゆる固形廃棄物も年々
増加しており、従来の埋立方式などによる処分処理方法
では対応し切れなくなっている。このような観点から、
固形廃棄物を水中破砕し、水スラリーの状態で再資源可
能な鉄、アルミニウム、ガラス等の有用物を回収した後
に、適宜な水分値を有した状態まで脱水し、ついで高温
・高圧の条件下、所定の滞留時間にて水熱反応で処理し
て得られた高温・高圧の反応生成スラリーを最終的に大
気圧まで減圧して製品スラリーを得ていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者の
下水処理方法の場合、汚泥の細胞膜内に多量の水を含有
するため、脱水度の高いケーキでも含水率80%いうえ
に、自燃性が無く、焼却処理しようとすると助燃剤が必
要となるばかりでなく、水分蒸発に多大な熱エネルギー
を要するために、ランニングコストが高く、経済的でな
い。
下水処理方法の場合、汚泥の細胞膜内に多量の水を含有
するため、脱水度の高いケーキでも含水率80%いうえ
に、自燃性が無く、焼却処理しようとすると助燃剤が必
要となるばかりでなく、水分蒸発に多大な熱エネルギー
を要するために、ランニングコストが高く、経済的でな
い。
【0005】さらに、後者では、塩化ビニルその他の含
塩素系樹脂を多量に含む都市ごみや産業廃棄物を処理す
る場合、つぎのような問題がある。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む都市
ごみや産業廃棄物を焼却炉した場合、猛毒物質のダイオ
キシンを発生させる可能性が有り、環境保護の観点から
も問題がある。 また、塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含
む廃棄物を燃焼すると、燃焼時にCl2 やHClが発生
し、後続の空気予熱器や廃熱回収ボイラー等で腐食トラ
ブルを生じ易い。 有機塩素化合物を含む廃棄物を水熱反応により脱塩
素化することが可能であるが、生成する塩酸とアルカリ
塩(塩化ナトリウム)は腐食性が大きく、溶解度にも限
界があるので、極力系内に蓄積しないように系外に排出
する必要がある。 前記濾液を排水として公共水域に流すにはCOD
(化学的酸素要求量)除去を中心とした排水処理設備や
処理費用が必要となり、このため費用が高価となる。 さらに、前記濾液中の塩化ナトリウムを蒸発、濃縮
により晶析、分離する方法では、大部分の水を蒸発させ
るため、多量の熱エネルギが必要となる。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む都市
ごみや産業廃棄物を一旦廃棄物スラリーとして中和処理
しようとすると、NaOHのようなアルカリ性物質が多
量に必要となり、ランニングコストが高く、経済的でな
い。
塩素系樹脂を多量に含む都市ごみや産業廃棄物を処理す
る場合、つぎのような問題がある。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む都市
ごみや産業廃棄物を焼却炉した場合、猛毒物質のダイオ
キシンを発生させる可能性が有り、環境保護の観点から
も問題がある。 また、塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含
む廃棄物を燃焼すると、燃焼時にCl2 やHClが発生
し、後続の空気予熱器や廃熱回収ボイラー等で腐食トラ
ブルを生じ易い。 有機塩素化合物を含む廃棄物を水熱反応により脱塩
素化することが可能であるが、生成する塩酸とアルカリ
塩(塩化ナトリウム)は腐食性が大きく、溶解度にも限
界があるので、極力系内に蓄積しないように系外に排出
する必要がある。 前記濾液を排水として公共水域に流すにはCOD
(化学的酸素要求量)除去を中心とした排水処理設備や
処理費用が必要となり、このため費用が高価となる。 さらに、前記濾液中の塩化ナトリウムを蒸発、濃縮
により晶析、分離する方法では、大部分の水を蒸発させ
るため、多量の熱エネルギが必要となる。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む都市
ごみや産業廃棄物を一旦廃棄物スラリーとして中和処理
しようとすると、NaOHのようなアルカリ性物質が多
量に必要となり、ランニングコストが高く、経済的でな
い。
【0006】本発明は上記問題点に鑑みてなされたもの
であり、本発明の目的は有機性汚泥を加圧、加熱して得
られた有機性膨化汚泥スラリーと、塩化ビニルその他の
含塩素系樹脂を多量に含む固形廃棄物スラリーとを混合
して混合廃棄物スラリー化し、ついで当該スラリーを水
熱分解反応後脱水することにより燃料化されたケーキに
転換するとともに、濾液の一部を電解処理してアルカリ
水溶液として循環使用するとともに、残りの濾液を電解
酸化手段によってCOD物質およびBOD物質を処理す
るようにした廃棄物の処理方法およびその装置を提供す
ることにある。
であり、本発明の目的は有機性汚泥を加圧、加熱して得
られた有機性膨化汚泥スラリーと、塩化ビニルその他の
含塩素系樹脂を多量に含む固形廃棄物スラリーとを混合
して混合廃棄物スラリー化し、ついで当該スラリーを水
熱分解反応後脱水することにより燃料化されたケーキに
転換するとともに、濾液の一部を電解処理してアルカリ
水溶液として循環使用するとともに、残りの濾液を電解
酸化手段によってCOD物質およびBOD物質を処理す
るようにした廃棄物の処理方法およびその装置を提供す
ることにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明に係る第1の発明では、塩化ビニルその他の
含塩素系樹脂を多量に含む固形廃棄物を前処理手段にて
廃棄物スラリーにして混合槽に供給するとともに、有機
性汚泥を加熱、加圧した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化
処理することにより膨化汚泥スラリーを生成し前記混合
槽に供給して混合廃棄物スラリーとし、当該スラリーを
反応器にて水熱反応させて反応生成物スラリーを得た
後、フラッシュに引続き脱水してケーキ状の脱塩素化さ
れた原燃料と濾液を得るようにした廃棄物の処理方法で
あって、前記濾液の一部を電解処理するとともに、残り
の濾液を電解酸化処理するようにした。
に、本発明に係る第1の発明では、塩化ビニルその他の
含塩素系樹脂を多量に含む固形廃棄物を前処理手段にて
廃棄物スラリーにして混合槽に供給するとともに、有機
性汚泥を加熱、加圧した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化
処理することにより膨化汚泥スラリーを生成し前記混合
槽に供給して混合廃棄物スラリーとし、当該スラリーを
反応器にて水熱反応させて反応生成物スラリーを得た
後、フラッシュに引続き脱水してケーキ状の脱塩素化さ
れた原燃料と濾液を得るようにした廃棄物の処理方法で
あって、前記濾液の一部を電解処理するとともに、残り
の濾液を電解酸化処理するようにした。
【0008】また、第1の発明を主体とする第2の発明
では、濾液の一部を電解処理して塩素ガスと水素ガスと
アルカリ水溶液とに分離し、分離後のアルカリ水溶液を
廃棄物スラリーの中和剤として循環使用するとともに、
残りの濾液を電解酸化処理し、濾液中のCOD物質およ
びBOD物質が削減された排水と水素ガスとに分離する
ようにした。
では、濾液の一部を電解処理して塩素ガスと水素ガスと
アルカリ水溶液とに分離し、分離後のアルカリ水溶液を
廃棄物スラリーの中和剤として循環使用するとともに、
残りの濾液を電解酸化処理し、濾液中のCOD物質およ
びBOD物質が削減された排水と水素ガスとに分離する
ようにした。
【0009】さらに第1の発明を主体とする第3の発明
では、固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩素系樹脂
を多量に含む場合は、濾液の全量を電解手段にて電解処
理するようにし、固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含
塩素系樹脂を中量程度含む場合は、一部の濾液を電解処
理してアルカリ水溶液を得た後、前処理手段かまたは混
合槽の下流側に送給すると同時に残りの濾液を電解手段
をバイパスさせて前処理手段に送給するようにし、さら
に固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を少
量程度含む場合は、前記アルカリ水溶液を貯溜したアル
カリ水溶液タンクから中和に必要な量を混合槽の下流側
に送給するようにした。
では、固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩素系樹脂
を多量に含む場合は、濾液の全量を電解手段にて電解処
理するようにし、固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含
塩素系樹脂を中量程度含む場合は、一部の濾液を電解処
理してアルカリ水溶液を得た後、前処理手段かまたは混
合槽の下流側に送給すると同時に残りの濾液を電解手段
をバイパスさせて前処理手段に送給するようにし、さら
に固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を少
量程度含む場合は、前記アルカリ水溶液を貯溜したアル
カリ水溶液タンクから中和に必要な量を混合槽の下流側
に送給するようにした。
【0010】第4の発明では、塩化ビニルその他の含塩
素系樹脂を多量に含む固形廃棄物を前処理手段にて廃棄
物スラリーにして混合槽に供給するとともに、有機性汚
泥を加熱、加圧した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理
することにより膨化汚泥スラリーを生成し前記混合槽に
供給して混合廃棄物スラリーとし、当該スラリーを反応
器にて水熱反応させて反応生成物スラリーを得た後、フ
ラッシュに引続き脱水してケーキ状の脱塩素化された原
燃料と濾液を得るようにした廃棄物の処理装置であっ
て、前記濾液の一部を電解処理可能な電解手段と、残り
の濾液中のCOD物質およびBOD物質を電解酸化処理
可能な電解酸化手段とを併設した。
素系樹脂を多量に含む固形廃棄物を前処理手段にて廃棄
物スラリーにして混合槽に供給するとともに、有機性汚
泥を加熱、加圧した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理
することにより膨化汚泥スラリーを生成し前記混合槽に
供給して混合廃棄物スラリーとし、当該スラリーを反応
器にて水熱反応させて反応生成物スラリーを得た後、フ
ラッシュに引続き脱水してケーキ状の脱塩素化された原
燃料と濾液を得るようにした廃棄物の処理装置であっ
て、前記濾液の一部を電解処理可能な電解手段と、残り
の濾液中のCOD物質およびBOD物質を電解酸化処理
可能な電解酸化手段とを併設した。
【0011】
【発明の実施の形態】以下に、本発明に係る廃棄物の処
理方法およびその装置の具体的実施例を図1ないし図6
を用いて詳細に説明する。
理方法およびその装置の具体的実施例を図1ないし図6
を用いて詳細に説明する。
【0012】図1は本発明による実施形態のシステム構
成ブロック図、図2はイオン交換膜による電解装置を用
いて濾液を電解処理するようにしたシステムブロック
図、図3は隔膜による電解装置を用いて濾液を電解処理
するようにしたシステムブロック図、図4は固形廃棄物
中に塩化ビニルを少量含む場合の実施形態のシステム構
成ブロック図、図5は第2の事例のシステムブロック
図、図6は第3の事例のシステムブロック図である。
成ブロック図、図2はイオン交換膜による電解装置を用
いて濾液を電解処理するようにしたシステムブロック
図、図3は隔膜による電解装置を用いて濾液を電解処理
するようにしたシステムブロック図、図4は固形廃棄物
中に塩化ビニルを少量含む場合の実施形態のシステム構
成ブロック図、図5は第2の事例のシステムブロック
図、図6は第3の事例のシステムブロック図である。
【0013】以下、図1について詳細に説明する。ま
ず、各所から収集され未分別状態にある有機固形分を含
む廃棄物の前処理を行なった後、熱分解処理工程に供給
するようにしている。特に本発明では、塩化ビニルその
他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄物を前処理工程に供
給される。
ず、各所から収集され未分別状態にある有機固形分を含
む廃棄物の前処理を行なった後、熱分解処理工程に供給
するようにしている。特に本発明では、塩化ビニルその
他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄物を前処理工程に供
給される。
【0014】前処理工程では、基本的に未分別状態にあ
る塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄物
を処理する場合、再資源可能な鉄、アルミニウム、ガラ
ス等の有用物を含んでいるので、最初にこれを回収する
とともに、固形廃棄物処理システムの連続運転のために
固形廃棄物を搬送可能な程度までスラリー化する必要が
ある。このための前処理手段10が設けられており、こ
の前処理手段10は破砕装置と有用物の分離装置ならび
に脱水装置などから構成される。
る塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄物
を処理する場合、再資源可能な鉄、アルミニウム、ガラ
ス等の有用物を含んでいるので、最初にこれを回収する
とともに、固形廃棄物処理システムの連続運転のために
固形廃棄物を搬送可能な程度までスラリー化する必要が
ある。このための前処理手段10が設けられており、こ
の前処理手段10は破砕装置と有用物の分離装置ならび
に脱水装置などから構成される。
【0015】したがって、この前処理手段10では、未
分別状態にある有機固形物を含む固形廃棄物を水中破砕
により水スラリー化させるようにし、このスラリー化の
段階で、破砕物中に含まれる不燃物の比重差を利用し
て、再資源可能な鉄、アルミニウム、ガラス等の有用物
を回収するようにしている。そして、不燃物の除去され
た有機固形物を含む水スラリーを約8〜20重量%の固
形物含有量まで脱水し、後段の処理工程への搬送ができ
る程度の粘性となるように調整している。
分別状態にある有機固形物を含む固形廃棄物を水中破砕
により水スラリー化させるようにし、このスラリー化の
段階で、破砕物中に含まれる不燃物の比重差を利用し
て、再資源可能な鉄、アルミニウム、ガラス等の有用物
を回収するようにしている。そして、不燃物の除去され
た有機固形物を含む水スラリーを約8〜20重量%の固
形物含有量まで脱水し、後段の処理工程への搬送ができ
る程度の粘性となるように調整している。
【0016】このような前処理手段10で処理された固
形廃棄物スラリーは常温スラリーであり、一旦混合槽6
8に貯溜される。混合槽68から排出される混合廃棄物
スラリーは、固形廃棄物スラリーと後述する膨化汚泥ス
ラリーとの混合廃棄物スラリーを形成する。
形廃棄物スラリーは常温スラリーであり、一旦混合槽6
8に貯溜される。混合槽68から排出される混合廃棄物
スラリーは、固形廃棄物スラリーと後述する膨化汚泥ス
ラリーとの混合廃棄物スラリーを形成する。
【0017】次に、もう一方の有機性汚泥の膨化処理に
ついて述べる。図1において、工場廃水や生活廃水の処
理の残渣として発生する有機性汚泥は廃水処理施設から
の輸送ハンドリングのために脱水処理され、通常の含水
率は78〜83重量%を有するケーキ状のものとなって
いる。この脱水汚泥は、大部分が微生物細胞で構成さ
れ、汚泥は水分を内包する細胞膜で覆われている。この
細胞膜は単純な脱水処理によっては破壊されず、したが
って上記含水率以下に汚泥を脱水することが困難であ
り、含水率は多いものの固り状の汚泥ケーキとなってい
る。
ついて述べる。図1において、工場廃水や生活廃水の処
理の残渣として発生する有機性汚泥は廃水処理施設から
の輸送ハンドリングのために脱水処理され、通常の含水
率は78〜83重量%を有するケーキ状のものとなって
いる。この脱水汚泥は、大部分が微生物細胞で構成さ
れ、汚泥は水分を内包する細胞膜で覆われている。この
細胞膜は単純な脱水処理によっては破壊されず、したが
って上記含水率以下に汚泥を脱水することが困難であ
り、含水率は多いものの固り状の汚泥ケーキとなってい
る。
【0018】このようなケーキ態様を示す有機性汚泥は
図示を省略したバンカーに一時的に貯溜され、バンカー
に付設されたスクリュウポンプ70によって下流の処理
システムに圧送供給される。スクリュウポンプ70から
の汚泥送給ライン72には予熱器74が介装され、搬送
された汚泥を汚泥膨化反応器76へ導入する前に予め昇
温し、汚泥膨化反応器76での熱負荷を小さくしてい
る。
図示を省略したバンカーに一時的に貯溜され、バンカー
に付設されたスクリュウポンプ70によって下流の処理
システムに圧送供給される。スクリュウポンプ70から
の汚泥送給ライン72には予熱器74が介装され、搬送
された汚泥を汚泥膨化反応器76へ導入する前に予め昇
温し、汚泥膨化反応器76での熱負荷を小さくしてい
る。
【0019】汚泥膨化反応器76は、導入された予熱汚
泥を加熱、加圧処理するものであり、これは密閉容器と
して構成されおり、ほぼ圧力を7Kg/cm2 に維持す
るように調圧バルブ(図示せず)が装備されている。こ
の汚泥膨化反応器76内で汚泥は160〜170℃に均
一加熱され、熱変質により汚泥細胞膜が破壊され、同時
に汚泥中の水分の一部が蒸発して気液平衡状態における
圧力を得ることができるようにしている。ここで、加圧
されている加熱汚泥をフラッシュ蒸発器78内に瞬時に
フラッシュさせて大気圧まで開放するためのフラッシュ
弁(図示せず)が汚泥膨化反応器76とフラッシュ蒸発
器78間に配設された配管80上に設けられている。
泥を加熱、加圧処理するものであり、これは密閉容器と
して構成されおり、ほぼ圧力を7Kg/cm2 に維持す
るように調圧バルブ(図示せず)が装備されている。こ
の汚泥膨化反応器76内で汚泥は160〜170℃に均
一加熱され、熱変質により汚泥細胞膜が破壊され、同時
に汚泥中の水分の一部が蒸発して気液平衡状態における
圧力を得ることができるようにしている。ここで、加圧
されている加熱汚泥をフラッシュ蒸発器78内に瞬時に
フラッシュさせて大気圧まで開放するためのフラッシュ
弁(図示せず)が汚泥膨化反応器76とフラッシュ蒸発
器78間に配設された配管80上に設けられている。
【0020】したがって、加圧状態の加熱汚泥は前記フ
ラッシュ弁を通過することにより、大気圧まで圧力が瞬
時に開放され、この脱圧により汚泥細胞膜内に存在する
水の一部が急激に気化膨張してスチームを発生すること
となる。この作用により汚泥粒子の細胞膜の破壊が促進
され、水分の溶出と汚泥細胞膜の微細化により流動性が
極めて高い状態の膨化汚泥スラリーが生成され、配管8
2を介して混合槽68に貯溜される。混合槽68に貯溜
された混合廃棄物スラリーは高圧ポンプ13等の圧送手
段により塩基性の混合廃棄物スラリーとして後段の反応
器14に送給するようにして、反応器14内で水熱反応
を生じるようにしている。
ラッシュ弁を通過することにより、大気圧まで圧力が瞬
時に開放され、この脱圧により汚泥細胞膜内に存在する
水の一部が急激に気化膨張してスチームを発生すること
となる。この作用により汚泥粒子の細胞膜の破壊が促進
され、水分の溶出と汚泥細胞膜の微細化により流動性が
極めて高い状態の膨化汚泥スラリーが生成され、配管8
2を介して混合槽68に貯溜される。混合槽68に貯溜
された混合廃棄物スラリーは高圧ポンプ13等の圧送手
段により塩基性の混合廃棄物スラリーとして後段の反応
器14に送給するようにして、反応器14内で水熱反応
を生じるようにしている。
【0021】反応器14内の操作温度を250〜350
℃程度の適当な温度に昇温させるが、前記高圧ポンプ1
3により170気圧程度まで加圧した状態で塩基を混合
した混合廃棄物スラリーを送り込むとともに、予め反応
器14の前段で反応温度まで昇温させるようにしてお
り、実施例では、第1熱交換器16と第2熱交換器18
で反応温度まで段階的に昇温させてから反応器14に送
給するようにしている。これにより昇温された混合廃棄
物スラリーは反応器14を通過する過程で、反応温度を
維持しつつ、またその反応温度の飽和水蒸気圧以上の圧
力で、数分ないしは数十分間の反応時間で、水熱反応に
より熱分解されるのである。
℃程度の適当な温度に昇温させるが、前記高圧ポンプ1
3により170気圧程度まで加圧した状態で塩基を混合
した混合廃棄物スラリーを送り込むとともに、予め反応
器14の前段で反応温度まで昇温させるようにしてお
り、実施例では、第1熱交換器16と第2熱交換器18
で反応温度まで段階的に昇温させてから反応器14に送
給するようにしている。これにより昇温された混合廃棄
物スラリーは反応器14を通過する過程で、反応温度を
維持しつつ、またその反応温度の飽和水蒸気圧以上の圧
力で、数分ないしは数十分間の反応時間で、水熱反応に
より熱分解されるのである。
【0022】反応器14における水熱反応後の反応スラ
リーは、当該実施例では、冷却装置としてフラッシュ蒸
発器20を用い、フラッシュ蒸発により発生したスチー
ムを第1熱交換器16および汚泥膨化反応器76に供給
するシステムとなっている。すなわち、反応温度まで段
階的に昇温させてから反応器14に送給し、所定の操作
条件下で水熱反応をさせ、フラッシュ蒸発器20を用い
て等エンタルピ膨張によってフラッシュされたスチーム
を第1熱交換器16および汚泥膨化反応器76の加熱に
利用するようになっている。なお、このような熱回収の
効率を高めるために、フラッシュ圧力は数段に分けて減
圧することが望ましい。さらに、このフラッシュスチー
ムを圧縮(例えば、ヒートポンプ)することにより、よ
り一層熱回収の効率を高めることもできる。
リーは、当該実施例では、冷却装置としてフラッシュ蒸
発器20を用い、フラッシュ蒸発により発生したスチー
ムを第1熱交換器16および汚泥膨化反応器76に供給
するシステムとなっている。すなわち、反応温度まで段
階的に昇温させてから反応器14に送給し、所定の操作
条件下で水熱反応をさせ、フラッシュ蒸発器20を用い
て等エンタルピ膨張によってフラッシュされたスチーム
を第1熱交換器16および汚泥膨化反応器76の加熱に
利用するようになっている。なお、このような熱回収の
効率を高めるために、フラッシュ圧力は数段に分けて減
圧することが望ましい。さらに、このフラッシュスチー
ムを圧縮(例えば、ヒートポンプ)することにより、よ
り一層熱回収の効率を高めることもできる。
【0023】反応器14からフラッシュ蒸発器20にフ
ラッシュされて貯溜されたフラッシュ液は、例えば遠心
分離器のような分離手段24を用いて溶存ガスや塩等を
含む濾液29と、脱塩素化された製品ケーキ27に分離
される。このうち燃料ケーキ27は熱媒加熱炉34で燃
焼し、燃焼熱で第2熱交換器18と熱媒加熱炉34間を
循環する熱媒体を加熱するのである。第1熱交換器16
にて混合廃棄物スラリーを加熱した後のフラッシュスチ
ームと、汚泥膨化反応器76内の有機性汚泥を加熱した
後のフラッシュスチームは凝縮している。このため当該
凝縮液は分離手段24で分離して得られた燃料ケーキ2
7の洗浄液として利用される。凝縮液で洗浄すると燃料
ケーキ27中の塩素イオンを含有した母液が凝縮液で置
換され、脱塩素化された燃焼可能な水分濃度が20〜6
0重量%含有する燃料ケーキ27が得られる。なお、凝
縮液を燃料ケーキ27の洗浄液として使用するが、凝縮
液のみでは洗浄液として不足する場合のことを考慮し
て、第1熱交換器16から分離手段24に接続されるフ
ラッシュスチームの凝縮ラインの途中に補給水の供給ラ
インを配設しておくことが望ましい。
ラッシュされて貯溜されたフラッシュ液は、例えば遠心
分離器のような分離手段24を用いて溶存ガスや塩等を
含む濾液29と、脱塩素化された製品ケーキ27に分離
される。このうち燃料ケーキ27は熱媒加熱炉34で燃
焼し、燃焼熱で第2熱交換器18と熱媒加熱炉34間を
循環する熱媒体を加熱するのである。第1熱交換器16
にて混合廃棄物スラリーを加熱した後のフラッシュスチ
ームと、汚泥膨化反応器76内の有機性汚泥を加熱した
後のフラッシュスチームは凝縮している。このため当該
凝縮液は分離手段24で分離して得られた燃料ケーキ2
7の洗浄液として利用される。凝縮液で洗浄すると燃料
ケーキ27中の塩素イオンを含有した母液が凝縮液で置
換され、脱塩素化された燃焼可能な水分濃度が20〜6
0重量%含有する燃料ケーキ27が得られる。なお、凝
縮液を燃料ケーキ27の洗浄液として使用するが、凝縮
液のみでは洗浄液として不足する場合のことを考慮し
て、第1熱交換器16から分離手段24に接続されるフ
ラッシュスチームの凝縮ラインの途中に補給水の供給ラ
インを配設しておくことが望ましい。
【0024】混合廃棄物スラリーを反応器14にて水熱
反応させ、得られた反応スラリーを分離手段24で分離
して燃料ケーキ27と濾液29を得るが、このうち濾液
29の一部(X)を電解酸化手段90に送給し電解する
と、濾液29中のCOD物質およびBOD物質は電解酸
化され、水素ガスやCOD物質およびBOD物質の大幅
に減少した排水とに分離される。濾液29の残液(Y)
は電解手段26にて処理を行う。このように分離手段2
4から排出された濾液29をXとYの割合に配分するた
めの基準は、濾液29(Y)を電解手段26にて処理を
行なった際に生成される中和液としての役割を有するア
ルカリ水溶液28が確保されていることであると同時
に、系内全体の水バランスによって決定される。
反応させ、得られた反応スラリーを分離手段24で分離
して燃料ケーキ27と濾液29を得るが、このうち濾液
29の一部(X)を電解酸化手段90に送給し電解する
と、濾液29中のCOD物質およびBOD物質は電解酸
化され、水素ガスやCOD物質およびBOD物質の大幅
に減少した排水とに分離される。濾液29の残液(Y)
は電解手段26にて処理を行う。このように分離手段2
4から排出された濾液29をXとYの割合に配分するた
めの基準は、濾液29(Y)を電解手段26にて処理を
行なった際に生成される中和液としての役割を有するア
ルカリ水溶液28が確保されていることであると同時
に、系内全体の水バランスによって決定される。
【0025】まず、濾液29の一部を電解手段26に送
給し電解すると、塩素ガス、水素ガスおよびアルカリ水
溶液28とに分離される。該電解手段26としては、例
えばイオン交換膜法を用いた電解装置かまたは隔膜法を
用いた電解方法が考えられる。図2を用いてイオン交換
膜による電解装置について説明する。符号36は電解装
置であり、イオン交換樹膜38と陽極40および陰極4
2から構成され、相互に平行配設されている。電解装置
36の一端部から他端部まで電解装置36を2分するよ
うにイオン交換膜38が張架されており、2分化されて
陽極室46と陰極室48とを構成する。前記濾液29が
電解装置36へ導入される入口と反対側の他端部には陽
極室46と陰極室48を連通するU字形状を有したリタ
ーン配管44が配設してある。
給し電解すると、塩素ガス、水素ガスおよびアルカリ水
溶液28とに分離される。該電解手段26としては、例
えばイオン交換膜法を用いた電解装置かまたは隔膜法を
用いた電解方法が考えられる。図2を用いてイオン交換
膜による電解装置について説明する。符号36は電解装
置であり、イオン交換樹膜38と陽極40および陰極4
2から構成され、相互に平行配設されている。電解装置
36の一端部から他端部まで電解装置36を2分するよ
うにイオン交換膜38が張架されており、2分化されて
陽極室46と陰極室48とを構成する。前記濾液29が
電解装置36へ導入される入口と反対側の他端部には陽
極室46と陰極室48を連通するU字形状を有したリタ
ーン配管44が配設してある。
【0026】前記濾液29の入口に通じる陽極室46に
は当該陽極室46の長手方向に沿って陽極40が配設さ
れ、濾液29を流通させると電極反応によって塩素ガス
を発生するようになっている。一方の電解後に生成する
アルカリ水溶液28の出口を有した陰極室48には当該
陰極室48の長手方向に沿って陰極42が配設され、濾
液29を流通させると電極反応によって水素ガスを生成
するようになっている。一方、イオン交換膜38につい
ては、通常カチオン系のものが使用され、陽極40から
塩素ガスを発生した後、例えばNaのようなアルカリ金
属イオンがイオン交換膜38を通って陰極室48に移動
することによって水酸化ナトリウム(NaOH)が生成
することとなり、最終的には濾液29は電解されて分解
液であるアルカリ水溶液28となるのである。なお、以
上述べたようにアルカリ金属としてNaの例に限定され
るものでなく、例えばKでも同様の結果が得られる。
は当該陽極室46の長手方向に沿って陽極40が配設さ
れ、濾液29を流通させると電極反応によって塩素ガス
を発生するようになっている。一方の電解後に生成する
アルカリ水溶液28の出口を有した陰極室48には当該
陰極室48の長手方向に沿って陰極42が配設され、濾
液29を流通させると電極反応によって水素ガスを生成
するようになっている。一方、イオン交換膜38につい
ては、通常カチオン系のものが使用され、陽極40から
塩素ガスを発生した後、例えばNaのようなアルカリ金
属イオンがイオン交換膜38を通って陰極室48に移動
することによって水酸化ナトリウム(NaOH)が生成
することとなり、最終的には濾液29は電解されて分解
液であるアルカリ水溶液28となるのである。なお、以
上述べたようにアルカリ金属としてNaの例に限定され
るものでなく、例えばKでも同様の結果が得られる。
【0027】以上、イオン交換膜38としてカチオン系
のものを使用した場合について述べたが、カチオン系の
ものに限定されることなく、アニオン系のものを用いて
もよい。なお、アニオン系のものを用いた場合は、カチ
オン系のような濾液29を陽極室46側に供給する場合
とは異なり、濾液29は陰極室48側に供給される。陰
極42に供給された濾液29は電極反応によって水素ガ
スを発生するとともに、陽極40から塩素ガスを発生し
た後、例えばOHのようなアルカリ金属イオンがイオン
交換膜38を通って陽極室46に移動することによって
水酸化ナトリウム(NaOH)が生成することとなり、
最終的には濾液29は電極反応されて分解液であるアル
カリ水溶液28となるのである。
のものを使用した場合について述べたが、カチオン系の
ものに限定されることなく、アニオン系のものを用いて
もよい。なお、アニオン系のものを用いた場合は、カチ
オン系のような濾液29を陽極室46側に供給する場合
とは異なり、濾液29は陰極室48側に供給される。陰
極42に供給された濾液29は電極反応によって水素ガ
スを発生するとともに、陽極40から塩素ガスを発生し
た後、例えばOHのようなアルカリ金属イオンがイオン
交換膜38を通って陽極室46に移動することによって
水酸化ナトリウム(NaOH)が生成することとなり、
最終的には濾液29は電極反応されて分解液であるアル
カリ水溶液28となるのである。
【0028】一方、図3を用いて隔膜法による電解装置
について説明する。隔膜法を用いた電解装置50であ
り、素焼き状かあるいはアスベスト状のものを用いた隔
膜52と陽極54および陰極56から構成され、平行配
設されている。電解装置50の一端部から他端部まで電
解装置50を2分するように隔膜52が張架されてお
り、2分化されて陽極室58と陰極室60とを構成す
る。また、電解装置50を構成する陽極室58と一端部
に濾液29の入口を有し、陰極室60の前記反入口側に
アルカリ水溶液28の出口を有する。
について説明する。隔膜法を用いた電解装置50であ
り、素焼き状かあるいはアスベスト状のものを用いた隔
膜52と陽極54および陰極56から構成され、平行配
設されている。電解装置50の一端部から他端部まで電
解装置50を2分するように隔膜52が張架されてお
り、2分化されて陽極室58と陰極室60とを構成す
る。また、電解装置50を構成する陽極室58と一端部
に濾液29の入口を有し、陰極室60の前記反入口側に
アルカリ水溶液28の出口を有する。
【0029】前記濾液29の入口に通じる陽極室58に
は当該陽極室58の長手方向に沿って陽極54が配設さ
れ、濾液29を流通させると電極反応によって塩素ガス
を発生するようになっている。一方の電解後に生成する
アルカリ水溶液28の出口を有した陰極室60には当該
陰極室60の長手方向に沿って陰極56が配設されてい
る。一方、隔膜52については、入口から導入された後
陽極54で電極反応された濾液29が隔膜52を透過
し、引き続き陰極室60に移動し電極反応によって水素
ガスを生成し、水素イオンが除去されてアルカリ水溶液
28となり、陰極室60の出口から排出されるようにな
っている。構成する陽極室58に導入された濾液29は
陽極54により塩素ガスが発生する。残りの濾液29は
隔膜52を透過して陰極室60に移動するが、このとき
陰極室60にて陰極56により水素ガスを生成した後の
アルカリ水溶液28は陰極室60の出口から排出され
て、アルカリ水溶液タンク30に送給される。
は当該陽極室58の長手方向に沿って陽極54が配設さ
れ、濾液29を流通させると電極反応によって塩素ガス
を発生するようになっている。一方の電解後に生成する
アルカリ水溶液28の出口を有した陰極室60には当該
陰極室60の長手方向に沿って陰極56が配設されてい
る。一方、隔膜52については、入口から導入された後
陽極54で電極反応された濾液29が隔膜52を透過
し、引き続き陰極室60に移動し電極反応によって水素
ガスを生成し、水素イオンが除去されてアルカリ水溶液
28となり、陰極室60の出口から排出されるようにな
っている。構成する陽極室58に導入された濾液29は
陽極54により塩素ガスが発生する。残りの濾液29は
隔膜52を透過して陰極室60に移動するが、このとき
陰極室60にて陰極56により水素ガスを生成した後の
アルカリ水溶液28は陰極室60の出口から排出され
て、アルカリ水溶液タンク30に送給される。
【0030】ところで、本発明の原料とする都市ごみ等
の原料廃棄物中には、多量の塩化ビニルその他の含塩素
系樹脂が含まれており、当該塩素化合物は熱分解に伴い
塩化水素を生成する。このため、混合廃棄物スラリーを
反応器14にて水熱反応させて得られた反応スラリーを
分離手段24で分離してケーキ27と濾液29にする
が、このうち濾液29を電解手段26に送給し電解する
と、塩素ガス、水素ガスおよびアルカリ水溶液28とに
分離される。そして、アルカリ水溶液28はアルカリ水
溶液タンク30に一旦貯蔵され、水熱反応に処する塩基
性廃棄物スラリーにアルカリ水溶液28を添加すること
により水熱反応時に生成した塩化水素を中和処理するよ
うにしている。
の原料廃棄物中には、多量の塩化ビニルその他の含塩素
系樹脂が含まれており、当該塩素化合物は熱分解に伴い
塩化水素を生成する。このため、混合廃棄物スラリーを
反応器14にて水熱反応させて得られた反応スラリーを
分離手段24で分離してケーキ27と濾液29にする
が、このうち濾液29を電解手段26に送給し電解する
と、塩素ガス、水素ガスおよびアルカリ水溶液28とに
分離される。そして、アルカリ水溶液28はアルカリ水
溶液タンク30に一旦貯蔵され、水熱反応に処する塩基
性廃棄物スラリーにアルカリ水溶液28を添加すること
により水熱反応時に生成した塩化水素を中和処理するよ
うにしている。
【0031】アルカリ性物質であるアルカリ水溶液28
は、反応によって塩酸等が生じることにより反応器や熱
交換器、その他の配管等の接液部に腐食が生じることを
防止する目的で添加される。アルカリ水溶液タンク30
からアルカリ水溶液供給ポンプ32を介して供給される
アルカリ性物質は、連続注入方式とされ、注入量は通
常、塩基性廃棄物スラリーの固形分に対して10重量%
未満、望ましくは4〜8重量%の割合で注入されるが、
これは固形廃棄物の種類にもよるが、生成する塩素化合
物の中和に必要な量であり、都市ごみ等に含まれる有機
塩素系樹脂の含有量が多い場合にはアルカリ水溶液28
の添加量を増す必要がある。
は、反応によって塩酸等が生じることにより反応器や熱
交換器、その他の配管等の接液部に腐食が生じることを
防止する目的で添加される。アルカリ水溶液タンク30
からアルカリ水溶液供給ポンプ32を介して供給される
アルカリ性物質は、連続注入方式とされ、注入量は通
常、塩基性廃棄物スラリーの固形分に対して10重量%
未満、望ましくは4〜8重量%の割合で注入されるが、
これは固形廃棄物の種類にもよるが、生成する塩素化合
物の中和に必要な量であり、都市ごみ等に含まれる有機
塩素系樹脂の含有量が多い場合にはアルカリ水溶液28
の添加量を増す必要がある。
【0032】このようなアルカリ水溶液28のアルカリ
濃度は電解の電流量でコントロールし、その注入位置と
しては、前処理手段10かまたは貯槽タンク12と高圧
ポンプ13間の貯槽タンク12の直下流部に注入するよ
うにするが、貯槽タンク12に直接供給してもよい。な
お、アルカリ水溶液供給ポンプ32は反応生成物のpH
値により調整するような可変ポンプとされる。
濃度は電解の電流量でコントロールし、その注入位置と
しては、前処理手段10かまたは貯槽タンク12と高圧
ポンプ13間の貯槽タンク12の直下流部に注入するよ
うにするが、貯槽タンク12に直接供給してもよい。な
お、アルカリ水溶液供給ポンプ32は反応生成物のpH
値により調整するような可変ポンプとされる。
【0033】このような廃棄物処理システムを用いた処
理方法の具体的内容を説明する。
理方法の具体的内容を説明する。
【0034】有機固形物中に多量の塩化ビニルその他の
含塩素系樹脂を含む都市ごみや産業廃棄物は、混合未分
別の状態で処理システムに導入される。未分別廃棄物は
最初の前処理手段10にてアルカリ水溶液28または濾
液29と混合するとともに、粉砕して水性スラリーとな
し、これから鉄やアルミニウム等の有用無機物質を分離
して有機固形物を含む廃棄物スラリーを生成する。粉砕
処理は水中破砕によって固形物が数mm程度になるよう
に行えばよく、これにより水性スラリーとするととも
に、水中破砕の際に鉄等を分離除去する。次いで、この
水性スラリーはサイクロンに投入し、ここでアルミニウ
ム、ガラス等の有用物を分離し、有機性固形物を含むス
ラリーを脱水装置を介してポンプ輸送可能な程度まで含
水率(約14重量%)となるように調整して混合槽68
に投入するのである。
含塩素系樹脂を含む都市ごみや産業廃棄物は、混合未分
別の状態で処理システムに導入される。未分別廃棄物は
最初の前処理手段10にてアルカリ水溶液28または濾
液29と混合するとともに、粉砕して水性スラリーとな
し、これから鉄やアルミニウム等の有用無機物質を分離
して有機固形物を含む廃棄物スラリーを生成する。粉砕
処理は水中破砕によって固形物が数mm程度になるよう
に行えばよく、これにより水性スラリーとするととも
に、水中破砕の際に鉄等を分離除去する。次いで、この
水性スラリーはサイクロンに投入し、ここでアルミニウ
ム、ガラス等の有用物を分離し、有機性固形物を含むス
ラリーを脱水装置を介してポンプ輸送可能な程度まで含
水率(約14重量%)となるように調整して混合槽68
に投入するのである。
【0035】本発明では、固形廃棄物中に熱分解に伴い
塩化水素を発生する塩化ビニル等の有機塩素系樹脂が多
量に含まれることを許容する。反応器14内で発生する
塩化水素はアルカリ性物質としてのアルカリ水溶液28
を注入することにより、中和処理するようになってい
る。
塩化水素を発生する塩化ビニル等の有機塩素系樹脂が多
量に含まれることを許容する。反応器14内で発生する
塩化水素はアルカリ性物質としてのアルカリ水溶液28
を注入することにより、中和処理するようになってい
る。
【0036】このようなアルカリ水溶液28は反応器1
4の出口の反応スラリーのpHが弱酸性のpH=3〜
6、好ましくは4〜6となるように、添加量(アルカリ
水中のアルカリ濃度)を調整すればよい。このように反
応器14の出口の反応スラリーのpHが弱酸性となるよ
うに電解電流を管理することにより、もって複合廃棄物
の処理の連続運転が可能となる。また、処理する固形廃
棄物中の塩化ビニルその他の含塩素系樹脂量に応じてア
ルカリ水溶液28のアルカリ濃度および添加量を変える
ことにより、反応器14の出口pH値を検出し所定の添
加量に調整することができる。
4の出口の反応スラリーのpHが弱酸性のpH=3〜
6、好ましくは4〜6となるように、添加量(アルカリ
水中のアルカリ濃度)を調整すればよい。このように反
応器14の出口の反応スラリーのpHが弱酸性となるよ
うに電解電流を管理することにより、もって複合廃棄物
の処理の連続運転が可能となる。また、処理する固形廃
棄物中の塩化ビニルその他の含塩素系樹脂量に応じてア
ルカリ水溶液28のアルカリ濃度および添加量を変える
ことにより、反応器14の出口pH値を検出し所定の添
加量に調整することができる。
【0037】高圧ポンプ13により送給される混合廃棄
物スラリー中にアルカリ水溶液28が注入された混合廃
棄物スラリーは反応器14に供給される前段で予め反応
温度になるように昇温され、常温から反応温度である2
50〜350℃まで加熱される。このため、第1熱交換
器16、第2熱交換器18が反応器14の前段に配置さ
れ、この第1熱交換器16、第2熱交換器18にて段階
的に昇温させている。第1熱交換器16、第2熱交換器
18を経由して送られる混合廃棄物スラリーは、反応器
14からフラッシュ蒸発器20へフラッシュした際に発
生するフラッシュスチームの持つ熱によって予熱され、
次いで熱媒加熱炉34と第2熱交換器18間を循環する
熱媒により反応温度250〜350℃、望ましくは32
5℃程度まで昇温されて反応器14に導入される。
物スラリー中にアルカリ水溶液28が注入された混合廃
棄物スラリーは反応器14に供給される前段で予め反応
温度になるように昇温され、常温から反応温度である2
50〜350℃まで加熱される。このため、第1熱交換
器16、第2熱交換器18が反応器14の前段に配置さ
れ、この第1熱交換器16、第2熱交換器18にて段階
的に昇温させている。第1熱交換器16、第2熱交換器
18を経由して送られる混合廃棄物スラリーは、反応器
14からフラッシュ蒸発器20へフラッシュした際に発
生するフラッシュスチームの持つ熱によって予熱され、
次いで熱媒加熱炉34と第2熱交換器18間を循環する
熱媒により反応温度250〜350℃、望ましくは32
5℃程度まで昇温されて反応器14に導入される。
【0038】このスラリーは反応器14内で数十分間保
持され、液圧はその温度における飽和蒸気圧より高温と
なるようにして沸騰が防止されている。反応器14から
の反応スラリーはフラッシュ蒸発器20にフラッシュさ
れて大気圧まで減圧されるがこのときスチームを発生す
る。フラッシュ蒸発器20に貯溜された反応スラリーは
分離手段24をなす遠心濾過器などで濃縮する過程で、
フラッシュ凝縮液で洗浄された燃料ケーキ27と濾液2
9とに分離される。
持され、液圧はその温度における飽和蒸気圧より高温と
なるようにして沸騰が防止されている。反応器14から
の反応スラリーはフラッシュ蒸発器20にフラッシュさ
れて大気圧まで減圧されるがこのときスチームを発生す
る。フラッシュ蒸発器20に貯溜された反応スラリーは
分離手段24をなす遠心濾過器などで濃縮する過程で、
フラッシュ凝縮液で洗浄された燃料ケーキ27と濾液2
9とに分離される。
【0039】ここで、本発明の原料とする都市ごみや産
業廃棄物中に占める塩化ビニル量の多少によって、分離
手段24により分離された濾液29の一部(X)を電解
酸化手段90に送給し電解処理するか、または濾液29
の残液(Y)は電解手段26に送給して処理を行うかを
決定する。すなわち、都市ごみや産業廃棄物中に占める
塩化ビニル量が多い場合は、中和液としての役割を有す
るアルカリ水溶液28の量が多量に必要となるため、電
解酸化手段90に送給する濾液29(X)を少なくする
とともに、残りの濾液29(Y)量を多くして電解手段
26にて処理を行い、アルカリ水溶液28の確保が行わ
れるのである。
業廃棄物中に占める塩化ビニル量の多少によって、分離
手段24により分離された濾液29の一部(X)を電解
酸化手段90に送給し電解処理するか、または濾液29
の残液(Y)は電解手段26に送給して処理を行うかを
決定する。すなわち、都市ごみや産業廃棄物中に占める
塩化ビニル量が多い場合は、中和液としての役割を有す
るアルカリ水溶液28の量が多量に必要となるため、電
解酸化手段90に送給する濾液29(X)を少なくする
とともに、残りの濾液29(Y)量を多くして電解手段
26にて処理を行い、アルカリ水溶液28の確保が行わ
れるのである。
【0040】電解手段26に送給された濾液29(Y)
は電解反応に供される。電解手段26として、イオン交
換膜38を用いた電解装置36では、電解装置36を構
成する陽極室46に導入された濾液29は陽極40によ
り塩素ガスを生成するとともに、例えばNaイオンのよ
うなアルカリ金属がイオン交換膜38を通って陰極42
を有する陰極室48に移動する。このようにして、塩化
ナトリウム(NaCl)が除かれた陽極室46内の残り
の濾液29はリターン配管44を通って陰極42を有す
る陰極室48に導入される。
は電解反応に供される。電解手段26として、イオン交
換膜38を用いた電解装置36では、電解装置36を構
成する陽極室46に導入された濾液29は陽極40によ
り塩素ガスを生成するとともに、例えばNaイオンのよ
うなアルカリ金属がイオン交換膜38を通って陰極42
を有する陰極室48に移動する。このようにして、塩化
ナトリウム(NaCl)が除かれた陽極室46内の残り
の濾液29はリターン配管44を通って陰極42を有す
る陰極室48に導入される。
【0041】陰極42では、水素イオンより水素ガスが
生成し、水酸イオンが陽極室46に残留する。上述した
ごとく陽極室46よりアルカリ金属(Na)イオンがイ
オン交換膜38を通って陰極室48に入るので、塩基
(NaOH)が生成し、陰極室48の出口からアルカリ
水溶液28が排出されてアルカリ水溶液タンク30に送
給される。
生成し、水酸イオンが陽極室46に残留する。上述した
ごとく陽極室46よりアルカリ金属(Na)イオンがイ
オン交換膜38を通って陰極室48に入るので、塩基
(NaOH)が生成し、陰極室48の出口からアルカリ
水溶液28が排出されてアルカリ水溶液タンク30に送
給される。
【0042】一方、図3に示す隔膜法を用いた電解装置
50では、電解装置50を構成する陽極室58に導入さ
れた濾液29は陽極54により塩素ガスを生成する。残
りの濾液29は隔膜52を透過して陰極室60に移動す
るが、このとき陰極室60にて陰極56によって水素ガ
スを生成した後のアルカリ水溶液28は陰極室60の出
口から排出されて、アルカリ水溶液タンク30に送給さ
れる。
50では、電解装置50を構成する陽極室58に導入さ
れた濾液29は陽極54により塩素ガスを生成する。残
りの濾液29は隔膜52を透過して陰極室60に移動す
るが、このとき陰極室60にて陰極56によって水素ガ
スを生成した後のアルカリ水溶液28は陰極室60の出
口から排出されて、アルカリ水溶液タンク30に送給さ
れる。
【0043】残りの濾液29(X)は電解酸化手段90
に送給される。当該電解酸化手段90では、塩化ナトリ
ウム水溶液(電解液)に不溶性電極を用いた電解槽、例
えば海水、上水用の次亜塩素酸発生用電解槽を使用す
る。還元性物質であるCOD物質およびBOD物質は直
接電解反応による酸化と次式により生成する次亜塩素酸
ナトリウムによる酸化を同時に受ける。すなわち、 2Cl- → Cl2 + 2e- 2NaOH+Cl2 → NaClO+NaCl+H2 O
に送給される。当該電解酸化手段90では、塩化ナトリ
ウム水溶液(電解液)に不溶性電極を用いた電解槽、例
えば海水、上水用の次亜塩素酸発生用電解槽を使用す
る。還元性物質であるCOD物質およびBOD物質は直
接電解反応による酸化と次式により生成する次亜塩素酸
ナトリウムによる酸化を同時に受ける。すなわち、 2Cl- → Cl2 + 2e- 2NaOH+Cl2 → NaClO+NaCl+H2 O
【0044】こうした処理により、濾液29中のCOD
物質は、1〜2%より100ppm程度かそれ以下に減
少した排水となって系外に排出される。なお、濾液29
を電解酸化手段90にて電解酸化を行う際に、水素ガス
を生成するが、このような副生水素ガスを化学原料とし
て回収し、他の用途に利用してもよい。
物質は、1〜2%より100ppm程度かそれ以下に減
少した排水となって系外に排出される。なお、濾液29
を電解酸化手段90にて電解酸化を行う際に、水素ガス
を生成するが、このような副生水素ガスを化学原料とし
て回収し、他の用途に利用してもよい。
【0045】逆に、図4に示す如く、都市ごみや産業廃
棄物中に占める塩化ビニル量が中量の場合は、濾液29
(X)を電解酸化手段90に送給する濾液29(X)の
量を系内全体で決まる水バランス上許容される量にする
少なくするとともに、残りの濾液29(Y)のうち濾液
29の少量Y1 を電解手段26にて処理を行い、残りの
濾液29(Y2 )を電解手段26を経由せずにバイパス
ラインにて前処理手段10に直接送給してスラリー用の
補給水をその分少なくするようにしてもよい。
棄物中に占める塩化ビニル量が中量の場合は、濾液29
(X)を電解酸化手段90に送給する濾液29(X)の
量を系内全体で決まる水バランス上許容される量にする
少なくするとともに、残りの濾液29(Y)のうち濾液
29の少量Y1 を電解手段26にて処理を行い、残りの
濾液29(Y2 )を電解手段26を経由せずにバイパス
ラインにて前処理手段10に直接送給してスラリー用の
補給水をその分少なくするようにしてもよい。
【0046】さらに、都市ごみや産業廃棄物中に占める
塩化ビニル量が少量の場合は、濾液29(X)を電解酸
化手段90に送給するとともに、残りの濾液29(Y)
は電解手段26を経由させてアルカリ水溶液タンク30
に貯溜した後、必要量のみ混合廃棄物スラリー中にアル
カリ水溶液28を供給するようにすることができる。
塩化ビニル量が少量の場合は、濾液29(X)を電解酸
化手段90に送給するとともに、残りの濾液29(Y)
は電解手段26を経由させてアルカリ水溶液タンク30
に貯溜した後、必要量のみ混合廃棄物スラリー中にアル
カリ水溶液28を供給するようにすることができる。
【0047】上記例では、反応器14からの反応生成物
スラリーをフラッシュ蒸発器20によりフラッシュ蒸発
して発生したスチームを第1熱交換器16に供給してス
ラリー予熱をなすとともに、分離手段24によって遠心
分離して得られた燃料ケーキ27を、第2熱交換器18
と熱媒加熱炉34間を循環しながら加熱された熱媒体に
て混合廃棄物スラリーの予熱をなすようにしたしたが、
図5に示すように、図1に示すシステムに自己熱交換シ
ステムを追加したシステムとして利用することができ
る。
スラリーをフラッシュ蒸発器20によりフラッシュ蒸発
して発生したスチームを第1熱交換器16に供給してス
ラリー予熱をなすとともに、分離手段24によって遠心
分離して得られた燃料ケーキ27を、第2熱交換器18
と熱媒加熱炉34間を循環しながら加熱された熱媒体に
て混合廃棄物スラリーの予熱をなすようにしたしたが、
図5に示すように、図1に示すシステムに自己熱交換シ
ステムを追加したシステムとして利用することができ
る。
【0048】さらに、図6に示すように、図1に示した
システムをベースとして、反応器14の出口の反応スラ
リーの顕熱を有効利用するために、当該反応スラリーを
一旦冷却器31を通して熱媒体の加熱加勢に利用するた
めに、反応器14の後段に冷却器31を配設して第3熱
交換器19間で熱媒体を熱媒体循環ポンプ64で循環加
熱するようなシステムとしてもよい。
システムをベースとして、反応器14の出口の反応スラ
リーの顕熱を有効利用するために、当該反応スラリーを
一旦冷却器31を通して熱媒体の加熱加勢に利用するた
めに、反応器14の後段に冷却器31を配設して第3熱
交換器19間で熱媒体を熱媒体循環ポンプ64で循環加
熱するようなシステムとしてもよい。
【0049】上記例では、反応器14からの反応スラリ
ーをフラッシュ蒸発器20によりフラツシュ蒸発して発
生したスチームを第1熱交換器16に供給してスラリー
予熱をなすとともに、分離手段24によって遠心分離し
て得られた燃料ケーキ27を、第2熱交換器18と熱媒
加熱炉34間を循環しながら加熱された熱媒体にて混合
廃棄物スラリーの予熱をなすようにしたが、第1熱交換
器16を多段に分割する一方で、フラッシュを多段で行
い圧力の異なるスチームを得て、多段構成された前記第
1熱交換器16の各段に供給することにより熱回収量を
増やすことも可能である。さらに、蒸気圧縮機を設けて
フラッシュスチームを加圧することにより、凝縮温度を
上げて熱回収を増やすことも可能である。
ーをフラッシュ蒸発器20によりフラツシュ蒸発して発
生したスチームを第1熱交換器16に供給してスラリー
予熱をなすとともに、分離手段24によって遠心分離し
て得られた燃料ケーキ27を、第2熱交換器18と熱媒
加熱炉34間を循環しながら加熱された熱媒体にて混合
廃棄物スラリーの予熱をなすようにしたが、第1熱交換
器16を多段に分割する一方で、フラッシュを多段で行
い圧力の異なるスチームを得て、多段構成された前記第
1熱交換器16の各段に供給することにより熱回収量を
増やすことも可能である。さらに、蒸気圧縮機を設けて
フラッシュスチームを加圧することにより、凝縮温度を
上げて熱回収を増やすことも可能である。
【0050】
【発明の効果】以上説明したことからも明らかなよう
に、本発明ではつぎのような利点がある。すなわち、 汚泥を自己燃焼性のある燃焼ケーキに転換できる。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄
物から脱塩化された燃料ケーキを製造できる。 反応器出のスラリーのpHを弱酸性とするためのア
ルカリ水溶液が系内で生成するため、外部から新たに中
和用のNaOHを供給する必要がなくなり、廃棄物処理
費用が低廉となる。 外部から供給する熱量を減ずることができるととも
に、分解反応を著しく促進されるので、固形廃棄物が固
体炭素化され、代替燃料またはガス化源としての有効利
用が可能となる。また、系内で一部を加熱源として利用
することで、外部から供給する熱量を減ずることができ
る。 有用物としての塩素ガスを回収でき、塩酸等の化学
原料として利用できるとともに、副生物として水素ガス
が得られ、他用途への範囲が拡大できる。 排水中のCOD物質およびBOD物質がゼロまたは
少量となり、排水処理のコストが大幅に削減できる。 副生物として水素ガスが得られ、化学原料として利
用することができる。
に、本発明ではつぎのような利点がある。すなわち、 汚泥を自己燃焼性のある燃焼ケーキに転換できる。 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量に含む廃棄
物から脱塩化された燃料ケーキを製造できる。 反応器出のスラリーのpHを弱酸性とするためのア
ルカリ水溶液が系内で生成するため、外部から新たに中
和用のNaOHを供給する必要がなくなり、廃棄物処理
費用が低廉となる。 外部から供給する熱量を減ずることができるととも
に、分解反応を著しく促進されるので、固形廃棄物が固
体炭素化され、代替燃料またはガス化源としての有効利
用が可能となる。また、系内で一部を加熱源として利用
することで、外部から供給する熱量を減ずることができ
る。 有用物としての塩素ガスを回収でき、塩酸等の化学
原料として利用できるとともに、副生物として水素ガス
が得られ、他用途への範囲が拡大できる。 排水中のCOD物質およびBOD物質がゼロまたは
少量となり、排水処理のコストが大幅に削減できる。 副生物として水素ガスが得られ、化学原料として利
用することができる。
【図1】本発明による実施形態のシステム構成ブロック
図である。
図である。
【図2】イオン交換膜による電解装置を用いて濾液を電
解処理するようにしたシステムブロック図である。
解処理するようにしたシステムブロック図である。
【図3】隔膜による電解装置を用いて濾液を電解処理す
るようにしたシステムブロック図である。
るようにしたシステムブロック図である。
【図4】本発明による固形廃棄物中に塩化ビニルを少量
含む場合の実施形態のシステム構成ブロック図である。
含む場合の実施形態のシステム構成ブロック図である。
【図5】第2の事例のシステムブロック図である。
【図6】第3の事例のシステムブロック図である。
10 前処理手段 13 高圧ポンプ 14 反応器 16 第1熱交換器 18 第2熱交換器 19 第3熱交換器 20 フラッシュ蒸発器 24 分離手段 26 電解手段 27 燃料ケーキ 29 濾液 30 アルカリ水溶液タンク 31 冷却器 32 アルカリ水溶液供給ポンプ 34 熱媒加熱炉 36 電解装置 38 イオン交換膜 40 陽極 42 陰極 44 リターン配管 46 陽極室 48 陰極室 50 電解装置 52 隔膜 54 陽極 56 陰極 58 陽極室 60 陰極室 64 熱媒体循環ポンプ 68 混合槽 70 スクリュウポンプ 72 汚泥送給ライン 74 予熱器 76 汚泥膨化反応器 78 フラッシュ蒸発器 80、82 配管 90 電解酸化手段
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C02F 11/00 C02F 1/46 101C
Claims (4)
- 【請求項1】 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量
に含む固形廃棄物を前処理手段にて廃棄物スラリーにし
て混合槽に供給するとともに、有機性汚泥を加熱、加圧
した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理することにより
膨化汚泥スラリーを生成し前記混合槽に供給して混合廃
棄物スラリーとし、当該スラリーを反応器にて水熱反応
させて反応生成物スラリーを得た後、フラッシュに引続
き脱水してケーキ状の脱塩素化された原燃料と濾液を得
るようにした廃棄物の処理方法であって、前記濾液の一
部を電解処理するとともに、残りの濾液を電解酸化処理
するようにしたことを特徴とする廃棄物の処理方法。 - 【請求項2】 濾液の一部を電解処理して塩素ガスと水
素ガスとアルカリ水溶液とに分離し、分離後のアルカリ
水溶液を廃棄物スラリーの中和剤として循環使用すると
ともに、残りの濾液を電解酸化処理し、濾液中のCOD
物質およびBOD物質が削減された排水と水素ガスとに
分離するようにしたことを特徴とする請求項1記載の廃
棄物の処理方法。 - 【請求項3】 固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩
素系樹脂を多量に含む場合は、濾液の全量を電解手段に
て電解処理するようにし、固形廃棄物中に塩化ビニルそ
の他の含塩素系樹脂を中量程度含む場合は、一部の濾液
を電解処理してアルカリ水溶液を得た後、前処理手段か
または混合槽の下流側に送給すると同時に残りの濾液を
電解手段をバイパスさせて前処理手段に送給するように
し、さらに固形廃棄物中に塩化ビニルその他の含塩素系
樹脂を少量程度含む場合は、前記アルカリ水溶液を貯溜
したアルカリ水溶液タンクから中和に必要な量を混合槽
の下流側に送給するようにしたことを特徴とする請求項
1記載の廃棄物の処理方法。 - 【請求項4】 塩化ビニルその他の含塩素系樹脂を多量
に含む固形廃棄物を前処理手段にて廃棄物スラリーにし
て混合槽に供給するとともに、有機性汚泥を加熱、加圧
した後、瞬時に脱圧して汚泥を膨化処理することにより
膨化汚泥スラリーを生成し前記混合槽に供給して混合廃
棄物スラリーとし、当該スラリーを反応器にて水熱反応
させて反応生成物スラリーを得た後、フラッシュに引続
き脱水してケーキ状の脱塩素化された原燃料と濾液を得
るようにした廃棄物の処理装置であって、前記濾液の一
部を電解処理可能な電解手段と、残りの濾液中のCOD
物質およびBOD物質を電解酸化処理可能な電解酸化手
段とを併設したことを特徴とする廃棄物の処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10079234A JPH11267606A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | 廃棄物の処理方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10079234A JPH11267606A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | 廃棄物の処理方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11267606A true JPH11267606A (ja) | 1999-10-05 |
Family
ID=13684194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10079234A Pending JPH11267606A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | 廃棄物の処理方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11267606A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102225830A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-10-26 | 安徽雷克环保科技有限公司 | 一种城市污泥的资源化处理方法 |
| DE102011012756A1 (de) * | 2011-03-01 | 2012-09-06 | Terranova Energy Gmbh | Verfahren zur Reinigung von Abwasser aus der Hydrothermalen Karbonisierung von Biomasse |
| CN105293536A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-03 | 多氟多化工股份有限公司 | 一种电解铝废渣提锂方法 |
| CN105537247A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-04 | 湖南有色金属研究院 | 一种利用工业废渣固化含砷废渣的方法 |
| WO2017141284A1 (ja) * | 2016-02-15 | 2017-08-24 | 株式会社 ゴーダ水処理技研 | 電気分解水生成装置 |
-
1998
- 1998-03-26 JP JP10079234A patent/JPH11267606A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011012756A1 (de) * | 2011-03-01 | 2012-09-06 | Terranova Energy Gmbh | Verfahren zur Reinigung von Abwasser aus der Hydrothermalen Karbonisierung von Biomasse |
| CN102225830A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-10-26 | 安徽雷克环保科技有限公司 | 一种城市污泥的资源化处理方法 |
| CN105293536A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-03 | 多氟多化工股份有限公司 | 一种电解铝废渣提锂方法 |
| CN105537247A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-04 | 湖南有色金属研究院 | 一种利用工业废渣固化含砷废渣的方法 |
| WO2017141284A1 (ja) * | 2016-02-15 | 2017-08-24 | 株式会社 ゴーダ水処理技研 | 電気分解水生成装置 |
| CN107428567A (zh) * | 2016-02-15 | 2017-12-01 | 江田水处理技研株式会社 | 电解水生成装置 |
| JP6257846B1 (ja) * | 2016-02-15 | 2018-01-10 | 株式会社 ゴーダ水処理技研 | 電気分解水生成装置 |
| US10415145B2 (en) | 2016-02-15 | 2019-09-17 | Gohda Water Treatment Technology Co., Inc. | Apparatus for producing electrolyzed water |
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